Você está na página 1de 21

AMANDA BARBOZA

AMANDA JURASKI
CARLOS FELLIP
EDUARDO PAPAI
FLAVIA RODRIGUES

ATIVIDADE:
SISTEMA ENDCRINO

Reviso de bibliografia para disciplina


Bases Biolgicas para Engenharia I (EN2319)

Santo Andr SP
3 quadrimestre de 2014

AMANDA BARBOZA
AMANDA JURASKI
CARLOS FELLIP
EDUARDO PAPAI
FLAVIA RODRIGUES

ATIVIDADE 1:
SISTEMA ENDCRINO

Relatrio apresentado como pr-requisito


parcial para concluso da disciplina
Bases Biolgicas para Engenharia I
(EN2319) da Universidade Federal do
ABC.

Orientador
Prof. Dr. Ilka Tiemy Kato
Prof. Dr. Patrcia da Ana
Prof. Dr. Reginaldo Kisho Fukuchi
Centro de Engenharia, Modelagem e
Cincias Sociais Aplicadas
Universidade Federal do ABC

Santo Andr SP
3 quadrimestre de 2014

SUMRIO
1. INTRODUO ......................................................................................................... 4
2. OBJETIVOS ........................................................................................................... 5
3. METODOLOGIA ...................................................................................................... 5
4. SISTEMA ENDCRINO: FUNCIONAMENTO NORMAL ..................................................... 5
5. SISTEMA ENDCRINO: PATOLOGIAS ....................................................................... 12
5.1. Patologias da Tireoide .......................................................................................... 12
5.1.1. Hipertireoidismo ............................................................................................. 12
5.1.2. Hipotireoidismo ............................................................................................... 14
5.2. Patologias da Hipfise .......................................................................................... 15
5.2.1. Distrbios do Crescimento ........................................................................... 15
5.2.2. Pan-hipopituitarismo ...................................................................................... 16
5.2.3. Nanismo .......................................................................................................... 17
5.2.4. Gigantismo ...................................................................................................... 18
6. CONSIDERAES FINAIS ....................................................................................... 19
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................ 20

1. INTRODUO
Os sistemas nervoso e endcrino atuam juntos para coordenar as funes de
todos os sistemas do corpo. Nas sinapses, os impulsos nervosos desencadeam a
liberao de molculas mediadoras (mensageiras) chamadas de neurotransmisores.
O sistema endcrino tambm controla atividades corporais, liberando molculas
mediadoras chamadas de hormnios. Seus principais orgos so as glndulas
endcrinas(TORTORA, G. J. e DERRICKSON, B.; 2009): hipfise, tireide,
paratiride, suprarrenal e pineal. Alm disso existem orgos e tecidos que no so
exclusivamente classificados como glndulas endcrinas, mas contm clulas que
secretam hormnios, participando tambm deste sistema so eles: hipotlamo, timo,
pncreas, ovrios, testculos, rins, estmago, fgado, intestino delgado, pele,
corao tecido adiposo e placenta. A figura 1. Mostra as principais glndulas e
rgos com clulas secretoras do sistema endcrino.

Figura 1. Localizao das glndulas e orgos com funo endcrina. (TORTORA, G. J. e


DERRICKSON, B.; 2009).

Quimicamente um hormnio uma molcula mediadora, liberada em uma parte


do corpo sendo responsvel por regular a atividade de clulas em outras partes
(hormnios circulantes) ou na mesma parte do corpo (hormnios locais). Os
hormnios locais ou circulantes do sistema endcrino contribuem para a
homeostasia, regulando o metabolismo e a atividade de clulas-alvo em todo o
organismo.

2. OBJETIVOS
O objetivo deste trabalho realizar uma reviso bibliogrfica cerca do
funcionamento regular do Sistema Endcrino e sobre algumas das principais
patologias associadas este sistema.

3. METODOLOGIA
Atravs de pesquisas em livros didticos de fisiologia mdica e artigos cientficos
da rea, elaborou-se a reviso bibliogrfica apresentada abaixo, contendo
informaes sobre o funcionamento regular do sistema, as principais patologias e
seus mtodos de diagnstico, monitoramento e teraputica.

4. SISTEMA ENDCRINO: FUNCIONAMENTO NORMAL


O Sistema Endcrino formando por glndulas endcrinas e tecidos secretores
responsveis pela secreo dos hormnios, que por sua vez iro atuar em tecidos
alvos atravs de ligaes com receptores especficos. Os hormnios percorrem por
toda

via

sangunea

possuem

diferentes

atuaes,

como

crescimento,

funcionamento e regulao de atividade orgnica, determinao de caractersticas


morfolgica, regulao do comportamento e outros. Devido vasta gama de
importantes atuaes, os hormnios so os responsveis pela homeostase, ou seja,
so responsveis pela manuteno do equilbrio funcionamento timo do organismo
animal. (GUYTON, A e HALL, J, 2006)
A atividade normal do Sistema Endcrino regulada atravs do mecanismo de
feedback ou retro-controle. O feedback pode ser negativo - onde a concentrao
do hormnio secretado por uma determinada glndula atinge nveis mximos que
culminam na interrupo da secreo do hormnio - ou positivo - onde a secreo
do hormnio atinge nveis baixos que estimulam o aumento da secreo do
5

hormnio

para

permitir

desenvolvimento

de

uma

dada

atividade

fisiolgica.(GUYTON, A e HALL, J, 2006)


Existem 3 tipos de hormnios: os de origem proteica so secretados pela
hipfise posterior e anterior, pelo pncreas (como o caso da insulina e do
glucagon) e pela paratireoide. Esses hormnios so produzidos e armazenados em
vesculas at que a sua secreo seja necessria. Uma vez que o mecanismo de
feedback incita a liberao do hormnio, a secreo ocorre por exocitose, ou seja, a
vescula secretora se funde na membrana celular e libera o seu contedo
diretamente no liquido intersticial ou diretamente na corrente sangunea. Na classe
dos esteroides encontram-se os hormnios secretados pelo crtex adrenal (cortisol e
aldosterona) e a maioria dos hormnios sexuais (estrognio, progesterona e
testosterona). Esses hormnios geralmente so produzidos a partir do colesterol e
no necessitam de armazenamento, pois uma vez estimulada, a sua produo
rpida.
Como so altamente lipossolveis, eles no dependem de vesculas excretoras,
pois facilmente conseguem se difundir na membrana plasmtica das clulas, sendo
liberados no liquido intersticial e posteriormente na corrente sangunea. Os
hormnios derivados de tirosina, como a tiroxina, so secretados pela tireoide e pela
medula adrenal, como o caso dos hormnios epinefrina e noraepinefrina. Esses
hormnios so formados atravs da ao de enzimas presentes no citoplasma de
clulas glandulares. Os hormnios da tireoide so produzidos e armazenados na
mesma glandula, e incorporados macromolculas de da protena tireoglobulina. A
sua secreo ocorre quando aminas da tireoglobulina no removidas, o que libera o
hormnio para a sua emisso na corrente sangunea. Uma vez na corrente, a
maioria dos hormnios da tireoide precisa se combinar com protenas plasmticas
para poder atingir os tecidos-alvo. Os hormnios epinefrina e norepinefrina so
produzidos na medula adrenal e armazenados em vesculas at serem secretados e
ento liberados por exocitose, semelhante aos hormnios proteicos. Uma vez na
circulao podem se manter livres ou conjugar-se com outras substncias.
(GUYTON, A e HALL, J, 2006)

Figura 2. Principais glndulas endcrinas e tecidos endcrinos do organismo humano.


Cada glndula responsvel pela produo de um hormnio especfico. Imagem
adaptada. (GUYTON, A e HALL, J; 2006)

A ao dos hormnios sempre muito especfica e com tempo de ao podendo


variar de segundo at meses. Devido alta especificidade da atuao, as
concentraes de hormnios encontrados no sangue so muito pequenas, variando
da ordem dos picogramas at microgramas.(GUYTON, A e HALL, J, 2006)
Aps liberado na corrente sangunea, o hormnio ir ligar-se ao seu receptor
especfico, o que ir iniciar uma cascata de reaes dentro da clula, mediada por
mensageiros e segundo mensageiros, ou seja, molculas intracelulares que
desencadeiam uma srie de ativaes moleculares para o desenvolvimento de uma
dada atividade fisiolgica. A Figura 3 exemplifica a ao intracelular de um hormnio
esteride. Atravs da figura 3 podemos ver que a interao do hormnio com o seu
7

receptor especfico provoca reaes intracelulares que iro alterar a produo de


novas protenas.

Figura 3. Esquema da ao hormonal de um esteroide. Devido sua alta hidrofilicidade,


os hormnios esteroides no dependem de vesculas para serem liberados no contedo
celular. Imagem adaptada da Apostila de Fisiologia do curso de Biologia da USP
(THIEMANN, O. 2014).

As glndulas e tecidos endcrinos so controlados pelo Sistema Nervoso,


especificamente pelo hipotlamo ou por outras glndulas endcrinas, gerando uma
comunicao neuroendcrina. Alm da regulao neuroendcrina, o hipotlamo
tambm responsvel pela produo da oxitocina e do ADH (hormnio
antidiurtico). O quadro 1 abaixo apresenta as principais glndulas endcrinas, os
hormnios secretados, os tecidos alvos e as aes incitadas.
Tabela 1. Quadro de glndulas endcrinas, hormnios produzidos, local de atuao e ao
desencadeada, Baseada na tabela presente na Apostila de Fisiologia do curso de Biologia
da USP (THIEMANN, O. 2014).

Neste trabalho iremos focar nas caractersticas da hipfise e da tireoide, devido


alta incidncia dos distrbios associados ao mau funcionamento dessas duas
glndulas.
A hipfise, tambm conhecida como pituitria, uma pequena glndula com
dimenses prximas de 1 cm e peso variando entre 0,5 e 1g. Encontra-se na sela
trcica, uma cavidade ssea situada na base do crebro, e se liga ao hipotlamo
atravs do pednculo hipofisrio. A hipfise possui duas pores com funes
fisiolgicas distintas; a hipfise anterior (denominada adenohipfise) e a hipfise
posterior (neuro-hipfise). Na hipfise anterior existe um tipo celular para cada
hormnio produzido e liberado nessa poro (hGH, ACTH, TSH, FSH, LH,
Prolactina). J os hormnios da hipfise posterior so produzidos no hipotlamo, em
neurnios grandes chamados neurnios magnocelulares. Esses hormnios so
9

ento transportados at a hipfise posterior para a secreo. Na prxima seo


iremos explicar o distrbio de crescimento associado disfunes no hormnio de
crescimento, GH.(GUYTON, A e HALL, J, 2006)
A maior parte da atividade hormonal da hipfise controlada pelo hipotlamo, e a
partir da hipfise ocorre a secreo de hormnios que iro atuar em diversas outras
regies, como mostrado na figura 4 abaixo.

Figura 4. Esquema de atuao Hipotlamo Hipfise Tecidos alvo. Alguns


hormnios da hipfise so produzidos nela mesma e outros produzidos pelo hipotlamo
e secretados pela hipfise, mas toda atividade fisiolgica da hipfise regulada pelo
hipotlamo. Imagem adaptada da Apostila de Fisiologia do curso de Biologia II da
USP.(THIEMANN, O., 2014)

A tireoide se localiza logo abaixo da laringe e prxima traqueia. uma glndula


grande, pesando entre 15 e 20 g em adultos. responsvel pela secreo dos
hormnios T4 (tiroxina) e T3 (triiodotironina), responsveis por controlar a velocidade
metablica do organismo, logo, distrbios na secreo de T3 e T4 podem aumentar
ou diminuir a taxa metablica basal. A secreo tireoidiana mediada pela ao do
TSH, secretado pela hipfise. A tireoide tambm responsvel pela secreo da
10

calcitonina, um hormnio importante no metabolismo de clcio.(GUYTON, A E HALL,


J, 2006)
Os hormnios T3 e T4 so responsveis por orientar o consumo de oxignio das
clulas, o metabolismo de carboidratos e lipdeos e tambm atuam no crescimento e
maturao do organismo humano. A tireoide no essencial para a vida, mas a sua
ausncia causa severos prejuzos ao indivduo, como menor resistncia ao frio,
lentido fsica e mental, retardamento mental, e nanismo. Da mesma forma, o
excesso de secreo de T3 e T4 causam desgaste corporal, taquicardias, tremores,
calor excessivo. Isso mostra a importncia de uma fina regulao da atividade
hormonal da tireoide, e os danos associados sua disfuno. Abaixo explicaremos
com mais detalhes os principais distrbios associados ao mau funcionamento da
tireoide, o Hipertireoidismo - ou seja, produo excessiva de T3 e T4 - e o
Hipotireoidismo, produo insuficiente de T3 e T4 (GUYTON, A E HALL, J, 2006) A
figura 5 abaixo sumariza as interaes de feedback entre as principais estruturas do
sistema endcrino:

Figura 5. Interaes de feedback entre as principais glndulas do Sistema Endcrino:


Hipotlamo, Hipfise e Tireide. A atuao de hormnio de uma estrutura em outra regula a
liberao hormonal no organismo.(GUYTON, A E HALL, J, 2006)

11

5. SISTEMA ENDCRINO: PATOLOGIAS


5.1. Patologias da Tireoide
As doenas ou distrbios tireoidianos so atualmente bem conhecidos e o
diagnstico dessas patologias tem se tornado cada vez mais eficaz, assim como seu
tratamento. A secreo deficiente dos hormnios tireoidianos (tiroxina e triiodotironina) previamente mencionados gera efeitos fisiolgicos marcantes no
organismo, que sero aqui discutidos em mais detalhes, como nos caso do
hipotireoidismo e do hipertireoidismo. As causas para tais disfunes esto
relacionadas a vrios fatores, como substncias que suprimem a secreo
hormonal, as quais esto presentes em frmacos (como o tiocianato, o propiltiouracil
e iodetos inorgnicos), estimulando a produo de TSH pela hipfise anterior e
acarretando no aumento da glndula tireoide (bcio), por exemplo (GUYTON, A e
HALL, J, 2011).

5.1.1. Hipertireoidismo
O hipertireoidismo mais bem descrito pelos efeitos fisiolgicos provocados e
que, portanto caracterizam a disfuno na qual se observa a hiperatividade da
glndula tireoide. No hipertireoidismo, a glndula aumenta de tamanho at trs
vezes acima do considerado normal j que h um aumento considervel na
populao celular e consequentemente da quantidade de hormnios secretados (de
5 a 15 vezes maiores). Doenas autoimunes como a de Graves so comuns causas
desta condio, onde a recepo de TSH pela tireoide impedida por anticorpos
estimulantes (TSIs), os quais hiperativam a glndula por si s, podendo suprimir
inclusive a produo de TSH pela hipfise. Tumores tambm podem causar o
hipertireoidismo (adenomas), ocasionando na secreo excessiva dos hormnios
tiroidianos (GUYTON e HALL, 2011).
O diagnstico desta condio feito com base nos sintomas apresentados,
os quais alguns so mais gerais e outros bastante especficos, sempre com base no
monitoramento dos nveis dos hormnios relacionados glndula no organismo
humano, ou seja, o diagnstico em si consiste da medida da concentrao de
tiroxina (geralmente elevada) no plasma, podendo incluir a quantificao do
metabolismo basal, da concentrao de TSH e tambm de TSIs no plasma. Dentre
12

outros fatores, o paciente com hipertireoidismo apresenta excitabilidade elevada,


reduo de sudorese, intolerncia ao calor, perda de peso que pode ser extrema,
fraqueza muscular, diarreia, transtornos psquicos e nervosismos, bem como fadiga,
insnia e tremores, em especial nas mos. Uma caracterstica mais chamativa no
hipertireoidismo a ocorrncia de exoftalmia, isto , algum grau de protuso dos
globos oculares, causada por edemas oculares e degeneraes musculares, a qual
severa em cerca de um tero dos diagnosticados, podendo causar inclusive danos
viso devidos ao estiramento do nervo ptico (GUYTON e HALL, 2011) e ao no
fechamento por completo das plpebras que causa ressecamentos, irritaes e at
infeces. A figura 6 ilustra um dos sinais apresentados quando o hipertireoidismo
afeta os globos oculares.

Figura 6. Protuso ocular assimtrica observada em paciente com hipertireoidismo.

A doena de Graves s diagnosticada aps a excluso da hioptese de um tumor


ocular unilateral. (TOPLISS; EASTMAN, 2004)
O tratamento envolve principalmente a tireoidectomia parcial ou total, ou seja, a
remoo cirrgica da glndula, precedida de um preparo pr-operatrio de equilbrio
do metabolismo basal por meio de frmacos como o propiltiouracil (GUYTON e
HALL, 2011). A reposio hormonal deve ocorrer aps a operao, de maneira

constante na vida do paciente, e os nveis de hormnios tireoidianos devem se


cuidadosamente monitorados para que se possa determinar a dosagem hormonal
adequada ao paciente. Tambm pode-se optar pelo tratamento com iodo radioativo,
que visa destruir as clulas secretrias em excesso e retomar a aividade normal da
glndula.

13

5.1.2. Hipotireoidismo
Os efeitos causados pelo hipotireoidismo so geralmente opostos ao do
hipertireoidismo mencionados anteriormente, ao passo que a glndula tireoide
apresentar atividade de secreo reduzida dos hormnios envolvidos.
A autoimunidade tambm causadora deste distrbio atravs da doena de
Hashimoto, porm agora, esta destri a glndula ao invs de estimul-la,
ocasionando uma inflamao facilmente diagnosticvel (tireoidite), que resulta em
diminuio ou at bloqueio da secreo dos hormnios tireoidianos. O aumento da
glndula tambm observado (bcio endmico) e ocasionado pela deficincia nos
nveis de iodo ingeridos pelo paciente, geralmente inferiores ao necessrio. A falta
de iodo impede a produo dos hormnios T3 e T4, sendo que TSH
consequentemente excretado em excesso pela hipfise, ocasionando o aumento
dos folculos da glndula. No entanto, o bcio tambm ocorre em pessoas que no
tm deficincia de iodo (GUYTON e HALL, 2011). O hipotireoidismo tambm
causado pela destruio da glndula por radiao e por tireoidectomia.
Alm dos nveis de baixos tiroxina no plasma, sintomas que permitem o
diagnstico do hipotireoidismo incluem sonolncia e fadiga extremas, lentido
muscular, redues no volume sanguneo, dbito e frequncia cardacos, bem como
o aumento de peso e mixedema, que majoritariamente caracterizado por flacidez
cutnea e inchao generalizados pelo corpo.

14

Figura 7. Face caracterstica de paciente com hipotireoidismo e mixedema,


caracterizada por traos marcantes, lbios grossos, pele seca, expresso melanclica e
cabelo grosso. (VILLANUEVA, 2001)

A arterosclerose tambm pode ocorrer, j que a ausncia do hormnio tireoidiano


ocasiona o aumento na concentrao de colesterol nos vasos sanguneos por
alteraes metablicas importantes, podendo reduzir potencialmente a expectativa
de vida do paciente (GUYTON e HALL, 2011). Em fetos, bebs e crianas, o
hipotireoidismo extremo causa o cretinismo, que leva deficincia no crescimento
corporal e ao retardo mental. O tratamento do hipotireoidismo envolve a ingesto por

via oral de comprimidos contendo tiroxina, trazendo os pacientes de volta


normalidade. O tratamento bastante eficaz e tem mostrado sucesso por ser
contnuo e duradouro.

5.2. Patologias da Hipfise


5.2.1. Distrbios do Crescimento
Os distrbios do crescimento provm de alteraes fsicas e/ou fisiolgicas que
possam vir a alterar a secreo do hormnio do crescimento humano hGH
(somatotropina) no organismo por clulas somatotrpicas na glndula hipfise, ou
15

pituitria, em sua poro anterior (adeno-hipfise). Tal hormnio (cuja liberao


controlada por hormnios vindos do hipotlamo - GHRH), entre outras funes,
promove o crescimento de todo o organismo, e portanto deficincias na secreo do
mesmo podem afetar a formao proteica,

a multiplicao e tambm a

diferenciao celular como um todo. (GUYTON e HALL, 2011). Discutir-se-


portanto, alguns dos distrbios do crescimento, seus mecanismos de diagnstico,
monitoramento e tratamento a seguir.

5.2.2. Pan-hipopituitarismo
Neste distrbio, que tem origem congnita ou at mesmo sbita ou lenta, ocorre
basicamente a secreo em concentraes reduzidas de todos os hormnios da
hipfise anterior, incluindo-se o hGH, o que leva, na maioria dos casos, formao
de tumores hipofisirios, que tm o potencial de destruio da glndula.
O distrbio pode tambm se apresentar no incio da vida adulta sendo
consequencia de compresses tumorais ou de uma eventual trombose dos vasos
sanguneos hipofisirios ocorrida no nascimento. O hipopituitarismo ocasiona efeitos
gerais como a perda de certas funes sexuais, a diminuio da produo de
glicocorticoides nas glndulas adrenais e ainda o hipotireoidismo (GUYTON e HALL,
2011), j discutido anteriormente.

O diagnstico dessa patologia dado atravs da presena de um quadro clnico


especfico de deficincia de hGH, onde h ausncia de hormnios tireoidianos,
aumento de peso (j que no ocorrem recrutamentos de lipdeos pelos hormnios do
crescimento e outros), perda de todas as funes sexuais, hipoglicemia e baixa
estatura. A falta de outros hormnios nesta patologia tambm pode ocasionar
atrasos na puberdade, metabolismo deficiente e at a morte em casos extremos
(HOFFMAN, 2013). Pode-se amenizar a condio (exceto as disfunes sexuais,
tratadas diferentemente) por meio da administrao de hormnios adrenocorticoides
e tireoidianos (GUYTON e HALL, 2011), com o objetivo de reduzir a morbidade e
prevenir complicaes maiores, sempre com o acompanhamento de um pediatra
endocrinologista, o qual geralmente monitora a puberdade e o crescimento, bem como
os nveis do hormnio tireoidiano T4 e de cortisol, determinando as doses adequadas de
reposio (HOFFMAN, 2013).

16

5.2.3. Nanismo
O nanismo resulta tambm do pan-hipopituitarismo (nanismo pituitrio) na infncia
e, em geral, todas as partes fsicas do corpo se desenvolvem de maneira
proporcional, porm reduzida. sendo que o desenvolvimento fsico se torna
morfologicamente incompatvel com o desenvolvimento esperado para cada faixa
etria em indivduos saudveis.

Figura 8. Primeiro indivduo diagnosticado com nanismo pituitrio em sua comunidade em


Botswana na frica. O homem tinha 105 cm de estatura, porm seu corpo se mostrava
totalmente proporcional. (BEIGHTON, 1972)

O nanismo, o qual tambm um distrbio do crescimento, se manifesta nos


primeiros anos de vida ou at antecipadamente, e pode ser identificado por padres
inferiores visveis de altura e peso. Este faz com que o indivduo no entre na
17

puberdade ou secrete hormnios gonadotrpicos, impedindo o desenvolvimento de


funes sexuais. No entanto, em cerca um tero dos casos, ocorre a maturao
sexual j que s o hGH se encontra em nveis deficientes, possibilitando a
reproduo do indivduo. H casos ainda em que o hormnio do crescimento
apresenta nveis normais ou elevados, mas no entanto, ocorre o nanismo
hereditrio, caracterizado pela incapacidade de produzir somatomedina C, que
uma etapa chave na promoo do crescimento (GUYTON e HALL, 2011).
O diagnstico precoce do nanismo pituitrio, caracterizado pela percepo da
ausncia parcial ou total do hormnio de crescimento, permite tratamento imediato
cirrgico, se necessrio, ou simplesmente com o hormnio biossinttico (sintetizado
com o auxlio da bacria Escherichia coli por meio da tecnologia do DNA
recombinante) e o atingimento de estaturas prximas s consideradas normais para
cada faixa etria. Porm, o tratamento indicado para casos especficos e o
acompanhamento deve ser constante, j que este pode no ser eficaz o suficiente e
portanto deve ser suspenso caso no surta os efeitos desejados (TAMBURRANO e
GROSSI, 1990).

5.2.4. Gigantismo
O gigantismo ocorre quando as clulas responsveis pela produo do hGH na
hipfise ficam excessivamente ativas, com a ocorrncia ou no de tumores
acidoflicos (os quais liberam grandes quantidades do hormnio). Assim, os todos os
tecidos do organismo (como os ossos) crescem muito aceleradamente e o indivduo
demonstra estatura muito elevada desde as primeiras fases da vida, em alguns
casos. Se o distrbio ocorre, por exemplo, antes da adolescncia, quando as
epfises dos ossos ainda no ocorreram, o individuo se torna um gigante com at
2,43 metros de altura (GUYTON e HALL, 2011).
No gigantismo, em geral, ocorre a hiperglicemia, o que pode acarretar em
diabetes mellitus e o tratamento dos tumores acidoflicos deve ser feito
cirurgicamente ou por radioterapia de acordo com a devida urgncia para evitar o
crescimento exagerado e controlar o crecimento. O pan-hipopituitarismo pode
tambm se desenvolver nos gigantes em fase adulta, devido ao crescimento dos
tumores na hipfise e consequente destruio da mesma, o que geralmente leva
morte dos gigantes no incio da idade adulta.
18

Figura 9. Famoso paciente com gigantismo Lewis Wilkins (1874-1902). Um dos


primeiros a ser estudado cientificamente com cerca de 2,5 metros de altura. (HERDER,
2008)

Se, no entanto, os tumores ocorrerem aps a adolescncia, ocorre o que se


chama de acromegalia, onde o indivduo que no mais pode crescer, tem seus
ossos intensificando sua espessura e partes moles crescendo desenfreadamente. O
crescimento dos ossos nas extremidades como mos e ps mais acentuado, bem
como no crnio, nariz, arcada dentria e ossos da face. H tambm alteraes nas
vrtebras que levam alteraes posturais (cifose) e rgos como o fgado e a
lngua se mostram bastante aumentados (GUYTON e HALL, 2011).

6. CONSIDERAES FINAIS
Ao final desta reviso bibliogrfica podemos observar a enorme importncia que o
sistema endcrino tem no funcionamento correto do organismo humano, atravs da
regulao fina de atividades essenciais para a vida, pela ao conjunta do sistema
nervoso com o sistema endcrino.

19

As trs principais glndulas endcrinas do sistema endcrino (hipotlamo,


hipfise e tireoide) atuam em conjunto na regulao da liberao de hormnios
atravs do mecanismo de feedback, o que garante uma certa autonomia ao
sistema. A ao dos hormnios liberados altamente especfica, e portanto
conseguem executar suas funes mesmo com concentraes bem pequenas. O
efeito proporcionado pela liberao hormonal no tecido alvo ocorre pela ativao de
cascata de reaes atravs dos segundos mensageiros.
altamente importante entender o funcionamento correto do sistema endcrino
para ento poder compreender as patologias derivadas do seu mau funcionamento.
Neste trabalho apresentamos as principais patologias associadas disfunes na
tireoide e na hipfise. Patologias relacionadas ao mau funcionamento do sistema
endcrino culminam em severos efeitos fisiolgicos que comprometem a qualidade
de vida dos pacientes, o que mostra a necessidade da atuao da Engenharia
Biomdica no desenvolvimento de novos mtodos de diagnstico e tratamento para
essas patologias.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BEIGHTON, Peter. Pituitary Dwarfism in a Kalahari Bushman. S.a. Mediese
Tydskrif, Johannesburg, v. 46, p.881-881, 24 jun. 1972.
GUYTON, A e HALL, J. Tratado de Fisiologia Mdica. 2006. Traduo de
Barbara de Alencar Martins.[et al]. Rio de Janeiro:Elsevier. 4 Edio. 2006.
GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Mdica. 12. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2011.
HERDER, Wouter W. de. Acromegaly and gigantism in the medical literature.
Case descriptions in the era before and the early years after the initial
publication of Pierre Marie (1886). Pituitary, Rotterdam, p.236-244, 06 ago. 2008.
HOFFMAN, R. P. Panhypopituitarism. Medscape, 2013. Disponivel em:
<http://emedicine.medscape.com/article/923789-overview>. Acesso em: 20 out.
2014.
TAMBURRANO, G.; GROSSI, A. Treatment of hypophyseal nanism. Minerva
endocrinologica, Roma, mar. 1990. 55-60.
THIEMANN, O. Apostila do Curso de Biologia II do Laboratrio de Biologia.
Instituto

de

Fsica

de

So

Carlos

USP.

2014.

Disponvel

em
20

<http://biologia.ifsc.usp.br/bio2/apostila/apost-fisiol-parte6.pdf>. Acesso em 19 de
Outubro de 2014.
TOPLISS, Duncan J; EASTMAN, Creswell J. Diagnosis and management of
hyperthyroidism and hypothyroidism. The Medical Journal Of Australia.
Meulbourne, p. 186-193. 16 fev. 2004.
TORTORA, G. J. e DERRICKSON, B. Princpios de anatomia e fisiologia, 12
ed. Editora Guanabara Koogan, 2009.
VILLANUEVA, Vctor Jos. Hipotiroidismo. Revista de Posgrado de La Ctedra
Via Medicina, Corrientes, Argentina, n. 105, p.3-12, jun. 2001. Disponvel em:
<http://med.unne.edu.ar/revista/revista105/Hipotiroidismo.html>. Acesso em: 21 out.
2014.

21