Rev. Bras. Reprod. Anim., Belo Horizonte, v.35, n.1, p.26-32, jan./mar. 2011. Disponvel em www.cbra.org.

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Intersexo e outras anomalias do desenvolvimento do aparelho reprodutor nos animais

domsticos e o auxlio da citogentica para o diagnstico

Intersex and others development anomalies of the reproductive tract in the domestic animals and the cytogenetic
as ancillary test to diagnosis
J.S. Ticianelli1, B.M.M. Oliveira1, M.A. Zogno1, R.P. Arruda2, E.C.C. Celeghini1,3
1

Departamento de Reproduo Animal, Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia, Universidade de So Paulo, 05508270, So Paulo, SP, Brasil.
2
Departamento de Reproduo Animal, Faculdade de Medicina Veterinria e Zootecnia, Universidade de So Paulo, 13635900, Pirassununga, SP, Brasil.
3
Correspondncia: celeghin@usp.br

Resumo
A intersexualidade e outras anomalias do desenvolvimento do aparelho reprodutor tm sido descritas
em vrias espcies animais. As alteraes ocorrem durante a diferenciao sexual e o desenvolvimento
embrionrio do aparelho reprodutor e podem estar relacionadas a fatores genticos. As malformaes so
diagnosticadas pelos sinais clnicos, e algumas delas pela avaliao cromossmica. A citogentica utilizada no
auxlio ao diagnstico precoce destas anomalias, propiciando a identificao e a eliminao da reproduo dos
animais acometidos, evitando maiores prejuzos ao criador. Desta forma, o objetivo desta reviso reunir as
informaes atuais sobre o assunto evidenciando a citogentica como forma de diagnstico.
Palavras-chave: anlise do DNA, caritipo, criptorquidismo, freemartinismo, hermafroditismo.
Abstract
The intersexuality and others anomalies of the reproductive tract development have been reported in
several animal species. The alterations occur during the sexual differentiation and in the embryonic development
of the reproductive tract and can be related to genetic factors. The malformations are diagnosed by clinical
signs and some of them by chromosomal evaluation. The cytogenetic is used to help the early diagnosis of these
anomalies, propitiating the identification and elimination of the reproduction of the malformated animals,
avoiding losses to the breeders. Thus, the purpose of this review is to collect the actual information about the
mentioned subject, bringing the cytogenetic as a form of diagnosis.
Keywords: cryptorchidism, DNA analysis, freemartinism, hermafroditism, karyotype.
Introduo
A ocorrncia de anormalidades na diferenciao sexual tem sido descrita em muitas espcies, incluindo
equinos, ovinos, bovinos, sunos e humanos (Basrur et al., 1969; Zenteno-Ruiz, 2001; Basrur e Basrur, 2004;
Coppola et al., 2007; Payan-Carreira et al., 2008). H trs aspectos para a diferenciao sexual no
desenvolvimento embrionrio e fetal: sexo cromossmico, sexo gonadal e sexo fenotpico. Aberraes na
diferenciao podem ocorrer em qualquer desses trs estgios (Campbell, 2004), levando ao que conhecido
como intersexualidade. O sexo cromossmico determinado no momento da fertilizao, quando o ocito X
fertilizado por um espermatozoide que carrega o cromossomo X ou Y (Zenteno-Ruiz et al., 2001). Em seguida,
determinado o sexo gonadal, no qual o gene SRY, localizado no cromossomo Y, responsvel pela
diferenciao da gnada masculina. Se o indivduo do sexo gentico XX e no possui o gene SRY, a gnada se
diferencia em ovrio. O sexo fenotpico se desenvolve de forma ativa no macho, estimulado pela testosterona
produzida pelas gnadas diferenciadas (Nascimento e Santos, 2003). Se os hormnios masculinos esto ausentes,
ou se os tecidos no respondem a eles, a tendncia passiva de diferenciao em genitlia externa feminina. A
disposio natural que qualquer feto desenvolva uma genitlia externa e conformao corporal feminina na
ausncia dos efeitos masculinizantes dos andrgenos (Howden, 2004).
A intersexualidade, no entanto, considerada uma alterao no desenvolvimento orgnico do animal,
que se contrape s caractersticas determinadas pelo sexo gentico (cromossmico), levando o mesmo
indivduo a apresentar caractersticas marcantes dos dois sexos (Grunert et al., 2005). Por outro lado, outras
alteraes do desenvolvimento do aparelho reprodutor ocorrem durante a vida embrionria e podem ser
decorrentes de malformaes das estruturas primitivas do aparelho reprodutor, as quais se desenvolvem ou
sofrem regresso.
A citogentica e os estudos histolgicos tm sido usados para entender os impactos e as causas das
anormalidades cromossmicas durante os diferentes estgios do desenvolvimento embrionrio (Coppola et al.,
_________________________________________
Recebido: 30 de julho de 2009
Aceito: 22 de fevereiro de 2011

Ticianelli et al. Intersexo e outras anomalias do desenvolvimento do aparelho reprodutor nos animais domsticos e
o auxlio da citogentica para o diagnstico.

2007). O estudo dos cromossomos do indivduo intersexuado fornece a base para a investigao da alterao do
desenvolvimento (Hunter, 1996). Com isso, a perda embrionria e fetal reduzida, e os mtodos para aplicaes
clnicas so mais bem desenvolvidos (Coppola et al., 2007).
Em animais de produo, em que a alta incidncia de infertilidade acarreta srios problemas
econmicos, a seleo racial tem sido um mtodo eficaz de eliminao da intersexualidade no rebanho.
Predisposies raciais para defeitos especficos no nascimento e a repetio dessas anomalias nas geraes,
geralmente, esto ligadas a sua etiologia gentica (Basrur e Basrur, 2004). O aumento da prevalncia de
malformaes especficas em animais domsticos frequentemente indica aumento no nmero de genes
responsveis por estas alteraes presentes no concepto devido consanguinidade (Basrur e Basrur, 2004). A
descrio de alteraes na funo reprodutora de algumas espcies de animais devido exposio desses
indivduos a contaminantes qumicos ambientais tambm j foi relatada (Fernndez et al., 2007).
O objetivo deste artigo reunir as informaes disponveis sobre intersexualidade e outras alteraes do
desenvolvimento do aparelho reprodutor nos animais domsticos, sendo abordados freemartinismo,
hermafroditismo, criptorquidismo, sndrome de Turner equina, sndrome da insensibilidade andrognica,
agenesia e hipoplasia, enfatizando-se a aplicao do estudo citogentico como auxiliar no diagnstico dessas
alteraes.
Citogentica como forma de diagnstico de intersexo e outras anomalias do desenvolvimento do aparelho
reprodutor
O estudo citogentico, realizado a partir do caritipo, comeou a ser desenvolvido por volta do ano
1800 e, desde ento, tem apresentado grandes avanos que auxiliam no diagnstico de alteraes cromossmicas
em seres humanos e animais.
Caritipo o arranjo sistemtico dos cromossomos de uma nica clula, que podem ser desenhados em
cmara clara, recortados de fotografias ou separados por meio de softwares (Halnan, 1989). Apesar de ser uma
tcnica com limitaes por no distinguir um indivduo do outro de mesma espcie e mesmo gnero, uma vez
que caracteriza somente forma e nmero dos cromossomos, a cariotipagem uma poderosa ferramenta com a
qual se caracterizam os caritipos normais e descobre-se mais sobre as bases fundamentais dos anormais. Uma
preparao padro dos cromossomos consiste em um cultivo de clulas cuja diviso bloqueada em metfase
(fase de mxima condensao cromossmica e melhor visibilidade ao microscpio) por meio de um bloqueador
da formao do fuso, como a colchicina, por exemplo, para em seguida serem feitas a hipotonizao das clulas,
a fixao e a colorao dos cromossomos (Zogno et al., 2000).
A tcnica de FISH (Hibridao Fluorescente in situ) aumenta substancialmente a capacidade de
deteco de anormalidades cromossmicas (Montenegro et al., 2008), pois fundamenta-se no uso de uma
sequncia de bases (sonda) complementar ao DNA que se pretende estudar (Chauffaille, 2005). O acoplamento
ou hibridao de duas fitas de DNA complementares realizado em lminas de microscopia, onde se permite
identificar a presena, ausncia, quantidade ou localizao dos segmentos cromossmicos, por meio dessas
sondas de DNA marcadas com fluorocromos (Hereditas Gentica Humana, 2010). Essas sondas reconhecem
especificamente um nico par cromossmico em regies especficas, como centrmeros e telmeros, ou at
mesmo um loco stio especfico (Bhler, 1989).
A tcnica de PCR (Reao em Cadeia da Polimerase) para a verificao de gnero em animais tem sido
muito utilizada e feita aps a extrao de DNA do sangue e de alguns tecidos corporais. Essa tcnica faz uso da
amplificao enzimtica para aumentar o nmero de cpias de um dado fragmento de DNA e est baseada na
extenso de um primer pela DNA polimerase. A partir desse primer, a polimerase adiciona nucleotdeos
complementares fita de DNA molde, estendendo a regio de dupla fita (Micklos et al., 2005). uma alternativa
clonagem para gerar essencialmente quantidades ilimitadas de uma sequncia de interesse (Nussbaum, 2002).
Os procedimentos como o PCR e o FISH aumentaram consideravelmente o nvel de sensibilidade na
deteco das aberraes cromossmicas, criando-se uma nova rea de estudo denominada citogentica
molecular (Moraes et al., 2005). Os testes podem ser realizados com amostras de diversos tipos de tecidos
(Borovik et al., 2006), sendo a anlise de linfcitos do sangue perifrico a mais utilizada pelos mdicos
veterinrios.
Atualmente os estudos citogenticos e moleculares possibilitam o diagnstico preciso de um nmero
crescente de condies e aparecem como uma das metodologias mais tradicionais em gentica humana, utilizada
para a deteco de alteraes cromossmicas numricas e estruturais (Ribeiro et al., 2003). Na medicina
veterinria, a citogentica ainda pouco utilizada devido baixa demanda de profissionais especializados e ao
alto custo relacionado aos equipamentos, porm a rea da reproduo animal um ramo significativamente
importante para a utilizao destas tcnicas (Basrur e Stranzinger, 2008). Por intermdio desse estudo, possvel
identificar mutaes e alteraes no nmero dos cromossomos, evitando que animais infrteis causem prejuzos
ao criador (Basrur et al., 1970).

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Freemartinismo
O freemartinismo representa a mais frequente forma de intersexualidade encontrada nos bovinos e
menos comumente encontrada em outras espcies, como ovinos, caprinos, sunos e equinos (Padula, 2005). Em
animais cujas ninhadas apresentam normalmente machos e fmeas, essa anomalia relativamente rara (Brace et
al., 2008). Freemartinismo resultante da anastomose dos vasos das membranas fetais na gestao gemelar de
fetos heterossexuais. O sangue de ambos os fetos, macho e fmea, misturado por mais de 280 dias de gestao
(Niku et al., 2007), promovendo o intercmbio de substncias como hormnios, clulas sanguneas e o fator de
diferenciao sexual entre os gmeos.
Gmeos bovinos heterossexuais so tambm conhecidos como quimeras sanguneas (Niku et al., 2007),
ou seja, apresentam duas ou mais populaes de clulas geneticamente distintas derivadas de mais de um zigoto
em um nico indivduo (Basrur et al., 1970). Em gmeos heterossexuais, clulas do macho e da fmea passam de
um irmo para o outro, resultando em quimeras XX/XY (Brace et al., 2008), que aparecem em alto nmero no
sistema hematopoitico desde os estgios iniciais da vida fetal (Niku et al., 2007).
Essa troca de sangue resulta em vrios nveis de masculinizao do trato reprodutivo da fmea (Padula,
2004). Esterilidade, clitris hipertrofiado, presena de pelos longos na vulva, vagina mais curta, em fundo cego,
ausncia de crvix, vestgios de gnadas masculinas e hipoplasia dos ductos de Mller (Brace et al., 2008)
podem ser usados como diagnstico clnico para o freemartinismo. Alm disso, o animal adulto deve apresentar
inicialmente um histrico de falha reprodutiva, com ausncia de comportamento estral ou falha na concepo na
presena do macho (Padula, 2005).
Acredita-se que o fator inibidor de Mller (MIF), hormnio produzido pelas clulas de Sertoli, seja o
principal responsvel pelo freemartinismo, juntamente com a testosterona produzida pelas clulas de Leydig dos
testculos (Brace et al., 2008). Nos estgios iniciais do desenvolvimento nos mamferos, os fetos de ambos os
sexos apresentam dois pares de ductos: mesonfricos ou de Wolff e os paremesonfricos ou de Mller. No
macho, os ductos de Wolff se desenvolvem em epiddimo, vasos deferentes e vescula seminal, sob a influncia
de andrgenos testiculares, e nas fmeas, os ductos de Mller resultam no desenvolvimento do tero, das tubas
uterinas, da crvix e da vagina anterior (Rey et al., 2003). O MIF produzido pelos testculos do macho bloqueia o
desenvolvimento dos ductos de Mller na fmea de gmeos heterossexuais (Cabianca et al., 2007), causando
anomalias no trato reprodutivo. Alm disso, as gnadas do indivduo freemartin altamente masculinizado
parecem tambm produzir MIF em alguns casos, mantendo altas concentraes desse hormnio no plasma
sanguneo (Rota et al., 2002). No est claro quando a produo de MIF pelo freemartin se inicia e qual a
concentrao srica desse hormnio que influencia a organognese do trato reprodutivo durante a vida fetal
(Cabianca et al., 2007).
O diagnstico citogentico para o freemartinismo normalmente realizado por meio da cariotipagem de
linfcitos perifricos e outros tecidos ou por estudos de PCR (Padula, 2005; Brace et al., 2008). A alterao
identificada pela presena de ambos os cromossomos sexuais (XX/XY; Camargo e Robayo, 2005). A PCR
indubitavelmente a tcnica mais sensvel para a deteco de quimerismo quando comparada cariotipagem
(Padula, 2005), pois permite que a sequncia especfica do cromossomo Y seja detectada de forma rpida e fcil
(Satoh et al., 1997). Existem outras tcnicas que so utilizadas para diagnstico do freemartinismo, como FISH,
anlise de grupo sanguneo, alm de tcnicas mais simples, que podem ser realizadas a campo, como tratamentos
com gonadotropinas e outros hormnios (Satoh et al., 1996; Padula, 2005). A importncia da realizao dessas
anlises citogenticas est no fato de que s assim possvel fazer o diagnstico diferencial para outras
intersexualidades que apresentam as mesmas caractersticas clnicas, como, por exemplo, o intersexo
diploide/triploide (XX/XXY; Meinecke et al., 2007). O diagnstico precoce desta alterao evita que animais
sejam criados at a puberdade para que, apenas neste momento, seja percebida a esterilidade (Kanagawa e
Basrur, 1968).
Em equinos, a ocorrncia de quimeras menos frequente, mas pode ocorrer quando eventualmente
acontece gestao gemelar heterossexual e um dos indivduos abortado (Basrur et al., 1970).
Hermafroditismo
Hermafrodita o indivduo que apresenta os dois sexos distintos anatmica e funcionalmente.
Clinicamente, essa intersexualidade pode ser classificada em hermafroditismo verdadeiro e pseudohermafroditismo feminino ou masculino (Grunert et al., 2005). Hermafroditismo verdadeiro definido pela
presena de tecidos ovariano e testicular no mesmo indivduo, em gnadas separadas ou em uma s, chamada
ovotestis (Campbell, 2004). Durante a vida intrauterina, a presena de tecidos ovariano e testicular, ambos com
sua produo hormonal, resulta em diferenciao anormal das genitlias interna e externa (Zenteno-Ruiz et al.,
2001). As vias genitais externas so quase sempre femininas, com vulva rudimentar e clitris hipertrofiado. J o
pseudo-hermafrodita o indivduo que apresenta apenas uma das gnadas (masculina ou feminina) com
caractersticas secundrias e genitlia externa do outro sexo. Se a gnada presente for um testculo, o animal

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pseudo-hermafrodita macho, e caso a gnada seja um ovrio, pseudo-hermafroda fmea (Nascimento e Santos,
2003; Grunert et al., 2005).
O pseudo-hermafroditismo macho o tipo mais comum de intersexualidade que ocorre nos animais
domsticos (Bugno et al., 2008), apesar de sua etiopatogenia ainda no ser bem compreendida. As espcies mais
frequentemente acometidas so bovinos, caprinos, ovinos e sunos (Basrur e Basrur, 2004). A teoria mais aceita
que essa anomalia seja causada pela translocao do gene SRY para o cromossomo X, promovendo, assim, o
desenvolvimento testicular em indivduos XX. Outros acreditam que existam genes para o desenvolvimento
testicular presentes no cromossomo X, que normalmente permanecem inativados. (Campbell, 2004). Em
humanos, a maioria dos hermafroditas verdadeiros no apresenta evidncia citogentica de mosaico, quimerismo
ou translocao do cromossomo Y, e estudos moleculares mostram que o gene SRY est ausente. Prope-se que
hermafroditas verdadeiros possam ser o resultado de defeitos genticos ou mutaes no cromossomo X
(Zenteno-Ruiz et al., 2001).
Alm do diagnstico clnico por palpao retal, ultrassonografia e vaginoscopia, em que as anomalias
facilmente so detectadas (Campbell, 2004), o exame citogentico se faz necessrio para que se possa verificar
com exatido a razo pela qual essa intersexualidade ocorreu. A investigao citogentica por meio da cultura de
linfcitos perifricos e a anlise molecular de sangue por meio do PCR (Bugno et al., 2008) so mtodos muito
utilizados e valiosos para o diagnstico mais preciso das anomalias cromossmicas responsveis por essa
intersexualidade.
Criptorquidismo
Criptorquidia o descenso testicular anormal levando reteno uni ou bilateral das gnadas em
qualquer lugar ao longo do seu trajeto, desde caudal aos rins a caudal ao escroto, incluindo logo na entrada do
anel inguinal ou imediatamente fora, mas no dentro do escroto (Carlton e McGavin, 1998). Embora o
criptorquidismo seja habitualmente um achado isolado, em alguns casos pode estar associado a outras
anormalidades genitais, como hipospadia e micropnis, aumentando a probabilidade de se tratar de um estado
intersexual (Longui, 2005), aparecendo como consequncia de anormalidades cromossmicas. Essa anomalia
ocorre em maior prevalncia nas espcies domsticas suna e equina (Basrur e Basrur, 2004), alm de ocorrer
tambm em humanos, ces, ovinos, caprinos e, com menos frequncia, em bovinos. As complicaes
decorrentes do criptorquidismo podem ser agudas, como toro testicular, ou crnicas, como infertilidade, maior
risco neoplsico e insuficiente produo andrognica (Longui, 2005). Por isso o tratamento proposto para
animais domsticos a remoo cirrgica do testculo retido, retirada do animal da reproduo e a castrao, j
que se trata de uma anormalidade hereditria.
Os genes relacionados com a ocorrncia do criptorquidismo ainda no esto completamente descritos,
entretanto Basrur e Basrur (2004) afirmaram que uma mutao no gene que codifica a formao das clulas de
Leydig pode estar relacionada com a interrupo da descida testicular e relataram ainda que a anomalia j foi
descrita como caracterstica autossmica, podendo ser manifestada tambm devido mutao de dois genes
provavelmente localizados no cromossomo sexual.
Alm de estar relacionado a intersexualidades (Basrur et al., 1969), outras causas so propostas para a
ocorrncia do criptorquidismo, como aumento de tamanho do testculo fetal e encurtamento do gubernculo
devido influncia estrognica materna (Schoot, 1996) e exposio pr-natal a fatores ambientais como
pastagens que contenham estrgeno (Basrur e Basrur, 2004).
Sndrome de Turner equina (63, X0)
Trata-se de uma anomalia caracterizada pela presena de somente um dos cromossomos X que causa
infertilidade (Coelho e Oliveira, 2008). Esta a anormalidade cromossmica mais comum na espcie equina. O
animal apresenta caractersticas fenotpicas femininas devido ausncia do cromossomo Y, sua estatura menor
do que a considerada normal para a idade e raa, as estruturas do aparelho reprodutivo so pequenas e os ovrios
no apresentam desenvolvimento folicular (McCue, 2000), a vulva pode ter tamanho normal ou aparecer em
forma ligeiramente diminuda (LeBlanc, 2005). guas que apresentam esta anormalidade podem no manifestar
estro ou apresentar ciclos irregulares, podendo eventualmente permitir a monta (McCue, 2000).
O diagnstico normalmente realizado quando a fmea entra em idade reprodutiva e no apresenta
sinais de estro. Neste momento, o diagnstico feito por meio de anlises cromossmicas, que podem ser
realizadas utilizando-se qualquer tecido que possua clulas em processo ativo de diviso. A anlise
cromossmica (cariotipagem) revelar a ausncia de um dos cromossomos sexuais (McCue, 2000).
A anomalia descrita tambm em fmeas bovinas. Nestes casos, o caritipo aparece como 59, X0
(Camargo e Robayo, 2005).

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Sndrome da insensibilidade andrognica

A insensibilidade andrognica, tambm conhecida como sndrome da feminizao testicular, relatada
em mamferos, incluindo os humanos (Corra et al., 2005). Nesta sndrome, o animal apresenta genitlia externa
feminina que se desenvolve no pela presena de estrgenos, mas pela ineficcia dos andrgenos.
guas portadoras da sndrome no apresentam sinais de estro, comportam-se de forma semelhante ao
garanho, vocalizando na presena de fmeas em estro, tornam-se agressivas e apresentam desvio de
comportamento (Howden, 2004).
Por meio de anlise citogentica, observa-se que os cromossomos sexuais da fmea so XY, ou seja,
cromossomicamente se trata de um macho. A anomalia de desenvolvimento acontece porque as clulas alvo no
respondem aos andrgenos durante a diferenciao sexual e, desta maneira, a atividade das gnadas masculinas
no suficiente para que ocorra a formao da genitlia externa masculina. Sendo assim, animais insensveis aos
andrgenos apresentam vulva fenotipicamente normal, entretanto o exame clnico, ultrassonogrfico e a
palpao transretal revelam a ausncia de crvix e tero e mostram a presena de testculos na cavidade
abdominal localizados na posio em que se encontram os ovrios na fmea normal.
Nestes casos, sugere-se a interveno cirrgica para retirada dos testculos da cavidade abdominal, na
tentativa de minimizar a agressividade e o comportamento masculinizado devido alta concentrao srica de
testosterona (Howden, 2004).
Agenesia
A agenesia definida como uma alterao hereditria de desenvolvimento, caracterizada pela ausncia
ou formao incompleta de estruturas anatmicas. No caso de rgos pares, pode ser uni ou bilateral (Ramos,
2008).
A malformao pode aparecer em qualquer uma das estruturas do aparelho reprodutivo de ambos os
sexos. O diagnstico feito por exame clnico quando a estrutura no formada visvel, como no caso da vulva,
pnis e testculos. A palpao transretal nas fmeas auxilia no diagnstico de agenesia de rgos internos, como
crvix, tero e ovrios. Para estes rgos, o exame ultrassonogrfico tambm utilizado. A agenesia de
estruturas como as tubas uterinas somente diagnosticada quando o indivduo apresenta falha na reproduo e
muitas vezes so achados post-mortem (Ramos, 2008).
A agenesia gonadal ocorre geralmente por falha na migrao das clulas germinativas do saco vitelino
para a crista gonadal (Grunert et al., 2005).
Devido ao carter hereditrio, animais com diagnstico comprovado de agenesia devem ser descartados
da reproduo.
Hipoplasia
Os animais afetados pela hipoplasia do aparelho reprodutor apresentam trato reprodutivo infantil
(Vendruscolo et al., 2005) e exibem sinais de subfertilidade ou infertilidade (Valle, 1991). rgos hipoplsicos
aparecem em tamanho diminudo, com funcionalidade comprometida, podendo em rgos pares ser uni ou
bilateral (Carmo et al., 2009).
H relatos de hipoplasia em todas as espcies animais, sendo a anomalia mais comum manifestada no
desenvolvimento ovariano principalmente em vacas. A hipoplasia ovariana unilateral a mais frequente nesta
espcie. Na maioria das vezes, o ovrio esquerdo o rgo acometido que se apresenta diminudo de tamanho,
com superfcie lisa ou rugosa e ausncia de desenvolvimento folicular (Carmo et al., 2009). Na alterao
unilateral ou parcial, o animal manifesta estros irregulares e muito espaados. No caso bilateral ou total, a
manifestao de estro nunca acontece (Valle, 1991).
Em guas, a hipoplasia ovariana est associada, na maioria das vezes, com anormalidades
cromossmicas, como o caritipo 63, X0 j comentado. Anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais
caracterizam o mau desenvolvimento do trato reprodutivo, identificado palpao transretal pela presena de
rgos pequenos e flcidos (McKinnon e Voss, 1992).
Microscopicamente, o estroma cortical ausente ou pouco desenvolvido, de forma que as clulas
germinativas, quando presentes, no apresentam atividade normal e so de qualidade duvidosa (Ramos, 2008).
A hipoplasia gonadal causada por um gene recessivo de penetrncia incompleta (Nascimento e Santos,
2003), o que caracteriza seu aparecimento de forma variada, podendo ser uni ou bilateral e ainda total ou parcial.
Esta condio deve ser identificada para a remoo do animal portador da reproduo, principalmente quando se
trata de animal de produo, pois esta caracterstica afeta drasticamente a produtividade do rebanho. Os animais
que apresentam hipoplasia bilateral e total so estreis, no entanto os animais que apresentam as formas mais
brandas da hipoplasia, como unilateral e parcial, podero transmitir a caracterstica a seus descendentes.
importante diferenciar a hipoplasia ovariana de ovrios afuncionais, j que a primeira de carter

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hereditrio e irreversvel e a segunda adquirida e tratvel (Ramos, 2008).

Consideraes finais
Os intersexos e as vrias anomalias relacionadas ao aparelho reprodutor ocorrem nos animais
domsticos, mas sua prevalncia varia grandemente entre as linhagens, raas e espcies, sendo muito maior
naquelas em que h alto grau de cruzamentos consanguneos, por escolha ou por falta de machos mantidos como
reprodutores. Estudos de vrias geraes indicam que as malformaes genitais e a reduo da sade reprodutiva
ocorrem por influncia humana na busca de animais de alta produo. Por outro lado, a seleo gentica para
determinao dos cruzamentos tambm de extrema importncia para evitar que anomalias hereditrias sejam
transmitidas aos descendentes. Animais com alteraes reprodutivas diagnosticadas so convencionalmente
eliminados da reproduo, favorecendo a diminuio do ndice de nascimento de animais indesejveis (Basrur e
Basrur, 2004). O avano da citogentica permitiu a descoberta de que as anormalidades cromossmicas so as
principais causas de malformaes do trato reprodutivo (Basrur e Stranzinger, 2008).
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