SISTEMA DE REGISTO DE REQUISIO, DISTRIBUIO, PRESCRIO E

ADMINISTRAO DA IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-TETNICA (IHT)

Considerando que:
- A Norma n. 04/2011, de 21.12.2011 (actualizada em 26/01/2012) da DirecoGeral da
Sade, na qual esto previstas no mbito do Programa Nacional de Vacinao 2012,
concretamente no captulo Vacinao em Circunstncias Especiais item Profilaxia ps-
exposio Profilaxia do Ttano (Feridas), a utilizao da Imunoglobulina Humana Anti-
tetnica (IHT);
- O circuito de registo de distribuio / prescrio e administrao, est legalmente
estabelecido para medicamentos hemoderivados (na qual est includa a IHT) atravs do
Despacho Conjunto dos Ministrios da Defesa Nacional e da Sade n. 1051/2000 de 30
de Outubro;
- As caractersticas das nossas unidades de sade, em particular a disperso geogrfica
em relao ao ponto de distribuio central, determinam a necessidade de se adaptar os
procedimentos de registo de forma a tornar exequvel o cumprimento dos normativos legais
em vigor.

implementado nos servios das unidades de sade dos Cuidados de Sade Primrios da
Regio Centro, um sistema de registo de requisio, distribuio, prescrio e
administrao da imunoglobulina humana anti-tetnica (medicamento hemoderivado),
complementar ao registo no modelo 1804 da INCM, descrito sumariamente da seguinte
forma:

1. Os Servios Farmacuticos (SF) da ARS Centro IP, atravs da Farmcia Central e da

Farmcia Plo Viseu distribuem as unidades de IHT, definidas/identificadas como
necessrias s unidades de sade, usando o modelo Ch 01.30 (em anexo). O original fica
nos SF e uma cpia acompanha a requisio (modelo em uso nos servios) e o
medicamento.

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2. Aps a administrao de IHT, a sua reposio ser efectuada atravs dos registos de
prescrio / administrao, usando o modelo Ch 01.31 - autocopivel (em anexo), ficando
o original no processo clnico do doente e o duplicado remetido aos SF com as 2 vias do
modelo 1804 da INCM (via farmcia e via servio).

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3. Em simultneo com o modelo Ch 01.31, so preenchidos os quadros A, B e D do
modelo 1804 da INCM (em anexo).

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4. Os SF aps recepo dos documentos de registo, preenche o quando C do modelo

1804 da INCM, far o arquivo da via farmcia e enviar para a unidade de sade a via
servio acompanhada de um novo registo de distribuio (como indicado em 1.), com a
respectiva reposio de 1 unidade de IHT.

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5 Os SF na monitorizao de consumo de IHT, procedem verificao trs meses antes
do prazo de validade expirar, solicitando Unidade de Sade para a qual no se tenha
identificado a utilizao da(s) unidade(s) de IHT, para procederem sua devoluo
acompanhada do documento indicado no item 1.
5

Os itens acima descritos, devem vigorar em Fevereiro de 2012, os quais iro possibilitar a
uniformizao de procedimentos nas unidades de sade dos ACESs, no que a esta
matria diz respeito.

Salvaguardando outras orientaes de nvel central ou regional, este documento ser

revisto e actualizado sempre que se justifique.

6 - LISTA DE REVISES
Reviso N. Sumrio de reviso Data Autor
00 Verso inicial 2012.02.13 DSPP PNV

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