Fundamentos de Fisica e Biofisica

FUNDAMENTOS DE
FSICA E BIOFSICA
1 Edio - 2007
SOMESB
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Coordenao de Curso Editorao
Julhilson Jnior Francisco Junior e Angelica Jorge

Autor(a) Ilustraes
Equipe
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SUMRIO
CONCEITOS INTRODUTRIOS DA BIOFSICA E SUAS

UTILIZAES EM SISTEMAS BIOLGICOS ____________________ 7
ONS, MOLCULAS E BIOMOLCULAS E SUAS DISPERSES NO MEIO __ 7
GRANDEZAS FSICAS NA BIOLOGIA ____________________________________________ 7
TERMODINMICA __________________________________________________________ 18
ESTRUTURAS MOLECULARES E SUAS INTERAES ________________________________ 27
GUA, SOLUES E PH ______________________________________________________ 35
ATIVIDADE COMPLEMENTAR _________________________________________________ 44
AS ESTRUTURAS SUPRAMOLECULARES E A CLULA __________________ 45
MEMBRANAS BIOLGICAS E SUAS FUNES _____________________________________ 45
BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO ______________________________________ 49
AS FIBRAS E A CONTRAO MUSCULAR ________________________________________ 58
ATIVIDADE COMPLEMENTAR _________________________________________________ 64
APLICABILIDADE DA BIOFSICA EM SISTEMAS BIOLGICOS __ 66
BIOFSICA NOS SISTEMAS BIOLGICOS ______________________________ 66
CIRCULAO NA VISO DA BIOFSICA __________________________________________ 66
RESPIRAO NA VISO DA BIOFSICA __________________________________________ 76
A VISO E A BIOFSICA ______________________________________________________ 83
AUDIO NA VISO DA BIOFSICA_____________________________________________ 91
ATIVIDADE COMPLEMENTAR ________________________________________________ 100

SUMRIO
RADIAES NA BIOLOGIA _________________________________________ 102
AS PARTCULAS E A RADIOATIVIDADE _________________________________________ 102
A BIOFSICA E A RADIOBIOLOGIA_____________________________________________ 106
ATIVIDADE COMPLEMENTAR ________________________________________________ 114
GLOSSRIO ____________________________________________________________ 115
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS _________________________________________ 118

Apresentao da Disciplina
Caro(a) aluno(a),
Ao iniciarmos nossos estudos de Biofsica, temos como objetivo principal

facilitar o entendimento dos fenmenos biolgicos, atravs de novas idias
e da instrumentalizao de novos conceitos. A partir desse conhecimento,
sua atitude perante a cincia e a sociedade ser melhorada. Hoje, como um
dos efeitos mais notrios da globalizao, aparece a necessidade de com-
preenso dos acontecimentos dirios. Para tanto, faz-se necessria a utiliza-
o de conhecimentos multidisciplinares, contribuindo para que tenhamos
uma percepo fiel da realidade, possibilitando um futuro melhor.
Nesse sentido, a Biofsica fornece instrumentos conceituais de extrema
importncia para compreender o homem contextualizado na sua histria
e evoluo. Estes conceitos permeiam as mais diversas reas, formando os
signos e significados presentes no avano tecnolgico.
A contemporaneidade ser abordada, em todo o curso, atravs de con-
ceitos como radioatividade, partculas subatmicas, biomolculas, termodi-
nmica, entre muitos outros. A compreenso destes conceitos como instru-
mentos, nos tornar, caro aluno(a), cidados melhor inseridos no contexto
social , conscientes de nossas opinies e facilitadores do saber.
A Biofsica possibilita termos uma viso diferenciada do mundo. Percebe-
remos que o ambiente, nosso corpo, nossas clulas so a mais pura expres-
so do conceito de vida. Por isso, estimado(a) aluno(a), tenho esperana
que, em cada um dos nossos encontros, as interaes e discusses possibi-
litem uma reflexo construtiva e um melhor entendimento dos fenmenos
que ocorrem no seu corpo e no ambiente que lhe rodeia.
O material didtico desta disciplina foi desenvolvido para fundamentar
seus conhecimentos e interagir com os demais meios (AVA, aulas de vdeo,
tutorias, etc.), servindo como pedra fundamental na construo de seus co-
nhecimentos, como indivduo e como Bilogo.
Por fim, um trabalho feito com competncia tcnica e paixo, provando
que somos indivisveis como homens e bilogos.
Desejo a voc perseverana, entusiasmo e dedicao, para juntos enten-
dermos qual a composio da luz no fim do tnel.
Prof. Julhilson Jnior.

CONCEITOS INTRODUTRIOS DA
BIOFSICA E SUAS UTILIZAES
EM SISTEMAS BIOLGICOS
ONS, MOLCULAS E BIOMOLCULAS E

SUAS DISPERSES NO MEIO
GRANDEZAS FSICAS NA BIOLOGIA
Como os seres vivos utilizam energia? Em quais formas de energia? Por que partes da mat-
ria se atraem ou se repelem? Por que fenmenos levam um determinado tempo para acontecer?
Observar a vida uma maravilhosa experincia para nossos sentidos. A presena de seres
vivos, sons, cores, odores... A composio desses sistemas, desde o Micro at o Macrocosmo,
pode ser estudada por alguns componentes fundamentais:
MATRIA (representada pela letra M (Massa);
ENERGIA (representada pela letra E);
ESPAO (representado pela letra L);
TEMPO (representado pela letra T).
Esses componentes fundamentais do universo podem ser qualicados e quanticados, sen-
do denominados de GRANDEZAS. Todos ns temos algum conceito ou idia, subjetiva ou
objetiva dos componentes fundamentais. A Matria pode ser reconhecida pelos objetos, pelos
corpos; A energia pelo calor, pela luz, pelo som; O espao pode ser reconhecido pelas reas, vo-
lume e distncias; O tempo reconhece-se pelo decorrer da vida, sucesso dos acontecimentos.
A BIOFSICA o estudo da Matria, Energia, Espao e Tempo

nos Sistemas Biolgicos. A composio, estrutura e funo quantitativa e
qualitativa dos fenmenos e compostos orgnicos so mensuradas pelas
grandezas fsicas e suas derivadas.
Em fsica, uma grandeza o conceito que descreve qualitativa e quantitativamente as rela-

es entre as propriedades observadas no estudo da natureza (no seu sentido mais amplo). Uma
grandeza descreve qualitativamente um conceito porque para cada noo diferente pode haver
(pelo menos em princpio) uma grandeza diferente e vice-versa.
Uma grandeza descreve quantitativamente um conceito porque o exprime em forma de um
binrio de nmero e unidade.
Grandeza tudo aquilo que envolva medidas. Medir signica comparar quantitativamen-
Fundamentos de Fsica e Biofsica 7

te uma grandeza fsica com uma unidade atravs de uma escala pr-denida. Nas medies as
grandezas sempre devem vir acompanhadas de unidades. Exemplos de grandezas: comprimento,
massa, temperatura, velocidade.
Medir uma gradeza fsica compar-la com outra grandeza de mesma espcie, que a
unidade de medida. Verica-se, ento, quantas vezes a unidade est contida na grandeza que est
sendo medida. A combinao de grandezas origina grandezas derivadas.
1.1 ESPAO
O espao (L) ao quadrado a rea (L), o volume a rea ao cubo (L). A relao entre a
massa (M) e o volume (L) a densidade (d), como pode ser visto no quadro abaixo.
Os seres vivos so compostos de MATRIA, utilizam e produzem ENERGIA, possuem

VOLUME e realizao suas atividades em determinadas unidades de TEMPO. Esses so o pa-
rmetros fundamentais de qualquer sistema, esses parmetros so quanticados e qualicados
como grandezas. As grandezas fsicas e suas derivadas so agrupadas em sistemas coerentes de
medidas. O Sistema Internacional de Unidades SI o sistema mais indicado, entretanto, em
Biologia utiliza-se o MKS (Metro, kilograma, segundo) e o CGS (Centmetro, Grama, Segundo).
Mas nem sempre foi assim!!! As primeiras escalas utilizadas baseavam-se em parte do corpo hu-
mano e at hoje, em alguns locais e pases so utilizadas. Como por exemplo:
BRAAS Medida nutica de profundidade que corresponde distncia entre as mos
de um homem com os braos estirados (+/- 1,70 m). Os pescadores utilizam um peso amarrado
na ponta de uma corda e lanam este peso ao fundo, contando quantas braas de profundidade
tem o local.
PALMO - Utilizado para medir pequenos comprimentos. Equivale a distncia entre o
dedo polegar e mnimo, com a mo aberta e estirada (+/- 22 cm).
PS - Medida linear inglesa usada nos meios martimos ainda hoje em uso. Tem 12 pole-
gadas e equivale, aproximadamente, a 30,5 cm.
POLEGADA - Medida que corresponde ao comprimento da ltima falange do dedo po-
legar, que equivale a 2,54 cm.
Sistema de Unidades no Brasil

As informaes aqui apresentadas iro ajudar voc a compreender
melhor e a escrever corretamente as unidades de medida adotadas no
Brasil. A necessidade de medir muito antiga e remonta origem das
civilizaes. Por longo tempo, cada pas, cada regio, teve o seu prprio
sistema de medidas, baseado em unidades arbitrrias e imprecisas, como
por exemplo, aquelas baseadas no corpo humano: palmo, p, polegada,
braa, cvado.
8 FTC EaD | BIOLOGIA

Isso criava muitos problemas para o comrcio, porque as pessoas de
uma regio no estavam familiarizadas com o sistema de medida das ou-
tras regies. Imagine a diculdade em comprar ou vender produtos cujas
quantidades eram expressas em unidades de medida diferentes e que no
tinham correspondncia entre si.
Em 1789, numa tentativa de resolver o problema, o Governo Repu-
blicano Francs pediu Academia de Cincias da Frana que criasse um
sistema de medidas baseado numa constante natural. Assim foi criado
o Sistema Mtrico Decimal. Posteriormente, muitos outros pases adota-
ram o sistema, inclusive o Brasil, aderindo Conveno do Metro. O
Sistema Mtrico Decimal adotou, inicialmente, trs unidades bsicas de
medida: o metro, o litro e o quilograma.
Entretanto, o desenvolvimento cientco e tecnolgico passou a
exigir medies cada vez mais precisas e diversicadas. Por isso, em 1960,
o sistema mtrico decimal foi substitudo pelo Sistema Internacional de
Unidades - SI, mais complexo e sosticado, adotado tambm pelo Brasil
em 1962 e raticado pela Resoluo n. 12 de 1988 do Conselho Nacio-
nal de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - CONMETRO,
tornando-se de uso obrigatrio em todo o Territrio Nacional.
Fonte: INMETRO
Na biologia, a depender do sistema ou fenmeno estudado, utiliza-se unidades derivadas ou

fracionadas. No estudo de microorganismos os tamanhos so nmos e as unidades so:
Mcron (m) - uma unidade usada para medir coisas como vrus e bactrias e correspon-
de milsima parte de um milmetro. Uma bactria tem cerca 20 m e um vrus tem cerca de 3 m.
J uma molcula de DNA humano mede 0.18 mcron.
Nanmetro (nm) - O termo nano vem do grego e signica ano. Um nanmetro (ou
nanmetro) corresponde bilionsima parte de 1 metro, ou diviso do metro em 1 bilho de
partes ou 109 ou do milmetro em um milho de partes. O fsico Cylon Gonalves da Silva usa
a seguinte imagem para dar uma idia do que nanmetro: Imagine uma praia comeando em
Salvador, na Bahia, e indo at Natal, no Rio Grande do Norte. Pegue um gro de areia nesta
praia. Pois bem, as dimenses desse gro de areia esto para o comprimento desta praia, como o
nanmetro est para o metro. Um o de cabelo tem o dimetro de 100.000 nm. O dimetro de
uma molcula de DNA de cerca de 2,3 nm
Angstron () - A unidade de medida angstron (10-10 m) corresponde a uma distncia 10
bilhes de vezes menor que 1 metro. Um tomo de carbono tem 1 de dimetro.
Agora, abordaremos as grandezas fsicas, suas derivadas, mltiplos e submltiplos, enfati-
zando a suas importncias para os seres vivos e para o estudo da Biologia.
1.2 MASSA
A massa (M) e a medida que mensura a quantidade de matria de um corpo. A escala de
massa varia enormemente nos sistemas biolgico variando da massa de um vrus (10-20 Kg) at
uma baleia (103 Kg). Na biologia molecular, adota-se o dalton, que a unidade de massa mole-

cular. Quando submetida ao da acelerao gravitacional, a MASSA exerce uma fora denomi-
nada de PESO. No cotidiano, massa e peso so usados como sinnimos.
Por que ser que to difcil
voc perceber a grande diferena entre massa e peso?
Simples, porque voc mora num local onde existe gravidade.
E se voc morasse num local onde no houvesse gravidade?
Como seriam suas impresses se morasse na Lua (onde a gravidade tem um valor de apenas
1/6 daquela aqui da Terra) ou numa estao espacial (onde pode no haver sensao alguma de
gravidade)? Sem dvida seriam bem diferentes. Voc transportaria um cofre nas costas sem muito
esforo (pois, l ele teria pouqussimo peso), mas sentiria tremenda diculdade para empurr-lo,
mesmo num cho bem liso... por causa de sua massa.
Alis, numa estao espacial em rbita, voc poderia ver uma cena bem interessante: um
cofre que aqui, diramos, pesa meia tonelada, l estaria pairando no ar interno da estao, sem
ningum para segur-lo e sem estar encostado em nada, simplesmente utuando. Mas no tente
empurr-lo enquanto utua, o esforo para tir-lo do lugar seria o mesmo que empurr-lo num
cho liso aqui na Terra! O porqu disso sua inrcia.
A inrcia uma propriedade da matria do tipo que diz: me deixa estar como estou. Se
estou quieta, parada, quero car assim quieta, parada e se estou em movimento quero car as-
sim, movendo-me, sempre do mesmo modo. Qualquer tentativa de modicar o jeito em que se
encontra, ela reage, opondo sria resistncia.
A massa , justamente, o conceito que a Cincia usa para dizer quanto um corpo material
mais ou menos inerte do que outro. Desse modo, basta escolher um corpo cuja inrcia seja
adotada como inrcia padro (inrcia de referncia para todos os outros corpos) e teremos ime-
diatamente o corpo de massa padro (massa de referncia, a partir da qual se obter a massa de
todos os outros corpos).
O corpo adotado como padro de inrcia pela enorme maioria dos pases (que adotam o
SI) um pequeno cilindro de platina iridiada (90% de platina e 10% de irdio), que ca guardado
na Frana. A massa desse cilindro metlico o quilograma-padro.
Um corpo de massa 2kg duas vezes mais inerte que um corpo de massa 1kg. Mas, em
condies especiais, o de 1kg poder ter peso maior que o de 2kg! A questo toda est no local
onde cada um desses corpos est.
Continue lendo com muita ateno

A massa no a quantidade de matria que o corpo possui, mas est intimamente ligada
a ela, uma vez que toda matria apresenta a propriedade da inrcia. Por isso, muitas vezes, em
lugar de tudo isso que escrevemos acima, escreve-se apenas: A massa a medida da quantidade
de matria que o corpo possui.
Matria atrai matria?
Ser a inrcia (ou a massa) a nica propriedade geral da matria?
No, e para atacarmos de frente mais uma delas, vamos mergulhar numa aventura em pen-
samento. Imaginar! Sempre delicioso fechar os olhos e imaginar cenas e situaes, por mais fan-

tasiosas que sejam. Fechamos os olhos e nos imaginamos numa regio tremendamente afastada
de qualquer corpo, satlite, planeta ou estrela. Nesse espao totalmente vazio, vamos colocar, em
pensamento, uma grande esfera de ao.
L est ela (Figura 1) utuando no nada. Tentamos empurr-la... e sentimos uma resistncia
terrvel... ela reluta em alterar a situao em que se encontra ... sua inrcia que se manifesta. No
h dvida, essa esfera de ferro tem uma grande massa!
Ainda em pensamento, vamos acrescentar em nosso cenrio uma outra esfera de ferro (Fi-
gura 2), menor que a primeira e bem distante uma da outra.
Estranho, a esfera pequena parece que est se movimentando, indo de encontro esfera
grande. A esfera grande parece que tambm comea a movimentar-se, porm bem mais lenta-
mente que a pequena.
Que ser que est
acontecendo com essas esferas malucas?
No h ningum puxando uma de encontro outra e no entanto no h dvida, vai demo-
rar um pouco, mas vai acabar batendo uma na outra!
A est pessoal, uma propriedade nova da matria: Matria atrai matria!
Como possvel massa atrair massa?
Que natureza incrvel e divertida essa onde vivemos. Fechamos os olhos, imaginamos coi-
sas fantsticas e ainda nos damos ao luxo de perguntar: - como possvel isso que imaginamos?
O mtodo dedutivo de Newton

assim mesmo pessoal, acabamos de fazer aquilo que os cientistas chamam de mtodo
dedutivo. A partir de conceitos considerados perfeitamente vlidos constroem-se, mentalmente,
outros conceitos.
O primeiro cientista que fechou os olhos e mergulhou no mundo da fantasia para nos en-
sinar novas regras do jogo da Cincia foi o famoso fsico ingls Isaac Newton (1642-1727). Sua
hiptese primeira era essa: as massas atraem uma s outras.
Se uma das massas a da Terra, e a outra massa a do seu corpo, tanto a Terra atrai voc
de encontro a ela, como voc atrai a Terra para de encontro a voc. Como a inrcia da Terra
brutalmente maior que a sua, graas a essa atrao voc quem se dirigir mais rapidamente para
ela do que ela para voc.

1.3 REA E VOLUME
Assim como a massa, as dimenses dos seres vivos variam enormemente. A superfcie de
um corpo medida pela rea (L), A unidade de rea no SI o m, porm em biologia utiliza-se
muito o cm. A rea est relacionada com diversos fenmenos e fatores siolgicos, como a de-
sidratao, superfcie de contato, homeostase, presso interna, etc.
A unidade SI do Volume (L) o m, entretanto em biologia usa-se muito o cm, o litro (l)
e o mililitro (ml).
Como j abordamos anteriormente a Densidade (d) a relao massa/volume e representa
a Matria dispersa do Volume. A densidade da gua igual a: 1,000 x 103 Kg.m (SI) ou 1,0
g.cm (GCS) e a densidade da maioria dos sistemas biolgicos gira em torno deste valor. Por
exemplo: O sangue humano tem densidade igual a: 1,057 g.cm . Nos sistemas biolgicos a densi-
dade representa um fator de extrema importncia, podemos diagnosticar patologias observando
pequenas variaes na densidade dos tecidos ou nos uidos biolgicos, pois nos sistemas vivos a
faixa de variao da densidade muito estreita.
1.4 VELOCIDADE
O movimento, mudana de posio no espao, est presente em todos os sistemas vivos.
Esse fenmeno mensurado pela Velocidade (Espao percorrido em determinada unidade de
tempo).
Nos sistemas biolgicos utilizamos esta frmula para medir a velocidade dos impulsos ner-
vosos, da corrente sangnea, dos deslocamentos musculares. Podemos, ainda, aplicar a frmula
da velocidade para as reaes qumicas, apenas substituindo o espao percorrido pela massa do
produto por unidade de tempo.
1.5 ACELERAO
A variao da velocidade por unidade de tempo a acelerao (a).
Essa frmula mensura a acelerao linear e tem muitos usos nos sistemas biolgicos: seja
a acelerao do ar nas vias areas, seja do sangue ou de objetos na contrao muscular. Como
visto anteriormente, a acelerao gravitacional, ou simplesmente, acelerao da gravidade, a
acelerao resultante da fora de atrao dos corpos pelo planeta. Ao nvel do mar a acelerao
gravitacional :

Quando a velocidade aumenta com o tempo, dizemos que a acelerao positiva, se dimi-
nui, negativa. Tm inuncia em todos os sistemas vivos e atualmente com a estao orbital,
muito se tem desenvolvido em pesquisas na rea biolgica.
Mir (signica mundo como paz em russo) o nome de uma famosa

estao espacial sovitica (e, mais tarde, Russa). Foi a primeira estao de
pesquisa cientca habitada permanentemente e a longo prazo no espao.
Depois de vrias colaboraes conjuntas, tornou-se internacional, ao per-
mitir a acessibilidade a cosmonautas e astronautas de diferentes pases. A
Mir foi construda a partir da juno de vrios mdulos, enviados separada-
mente para o local, de 19 de Fevereiro de 1986 a 1996. Originalmente con-
cebida para se manter no espao at 1991, ela continuou em funcionamento
at 23 de Maro de 2001.
Atlantis acoplada na
estao espacial MIR,
fotografada pela tripu-
lao da misso Mir-19
em 4 de julho de 1995).
A estao recebeu seis mdulos entre 1986 e 1996, que formavam

sua estrutura fsica: principal, Kvant 1 (12 de maro de 1987), Kvant (26 de
dezembro de 1989), Kristall (10 de junho de 1990), Spektr (1 de junho de
1995) e Priroda (27 de abril de 1996).
A Mir permaneceu no espao a 400km de altitude, completando uma
rbita em volta da Terra a cada 90 minutos. No total, foram realizadas mais
de 82 mil voltas em volta do planeta. Cerca de 25 misses russas e 30 inter-
nacionais foram feitas, recebendo 103 visitantes. Ao todo, 14 mil experimen-
tos cientcos foram realizados. Os cosmonautas que ocuparam a estao
realizaram 66 passeios no espao, sendo que o mais longo durou 7 horas.
Em maro de 1986, a Mir recebeu a sua primeira tripulao, formada
pelos cosmonautas Leonid Kizim e Vladimir Soloviev. O primeiro astro-
nauta estrangeiro a chegar a estao foi o francs Jean-Loup Chrtien.
Entre outras curiosidades, o jornalista japons Toyohiro Akiyama
transmitiu da estao, ao vivo, um programa para uma TV de Tquio, em
dezembro de 1991. No mesmo ms, o cosmonauta Valeri Polyakov comple-
tou 438 dias na Mir, um recorde mundial de permanncia no espao.

1.6 FORA, ENERGIA E TRABALHO
Quando um objeto (Massa) sofre a ao da acelerao, dizemos que h uma fora atuante.
F = Massa X Acelerao = MLT
A unidade de medida da fora o Newton (N), que corresponde a sustentar 100 gramas. A
fora est presente nas biomolculas, tanto na atrao quanto na repulso. As foras moleculares
atuantes, como foram estudadas na disciplina de fundamentos de qumica e bioqumica bsica,
desempenham importante papel na manuteno das estruturas supramoleculares.
Energia (E) ou Trabalho (T) so grandezas que possuem equivalncia dimensional:
Trabalho pode produzir energia.
Energia pode produzir trabalho.
Denimos energia ou trabalho como sendo a fora multiplicada pela distncia percorrida.
E ou T = Fora X Distncia = MLT X L = MLT
Toda manifestao dos seres vivos se d atravs da Energia ou do trabalho. Seja a contrao
muscular (Energia eltrica dos msculos), a sntese de protenas (Energia qumica dos alimentos),
a produo de Bioeletricidade (Energia qumica dos alimentos). A unidade de medida da Ener-
gia ou trabalho o joule. Um joule corresponde ao trabalho ou energia necessria para erguer a
massa de 0,1 Kg a 1 metro de altura (ao nvel do mar).
1.7 POTNCIA
A Potncia (W) a quantidade de trabalho realizado por unidade de tempo.
A potncia medida em watts. Um watt corresponde a um joule por segundo. Em todas

as aplicaes que possam ser mensuradas o desempenho, a frmula de Potncia ser utilizada.
Como no sistema circulatrio, auditivo, no campo gravitacional.
1.8 PRESSO
Uma das grandezas mais utilizadas na biologia, a Presso denida como uma fora agindo
numa rea delimitada. A unidade SI o pascal (Pa) e corresponde fora de um Newton atuando
numa rea de um metro quadrado.
A presso osmtica a fora exercida pelas molculas da soluo nas paredes celulares, a
presso sangnea a fora que o sangue exerce sobre as paredes dos vasos.
Em determinados casos a presso pode modicar o volume (Variao da rea), nestes casos
ocorre trabalho. Podemos notar nas contraes de cavidades, como na bexiga, no corao, nas
artrias, etc.

1.9 VISCOSIDADE
Podemos observar a viscosidade no atrito provocado pelo escoamento de lquidos ou gases.
A unidade SI da viscosidade o N.m s, que equivale a potncia por segundo (Pascal x segundo)
Pas.s. Em biologia para a viscosidade dinmica adota-se a unidade poise,
1 Pas.s 10 poise
A temperatura inuencia o valor da viscosidade, a gua a 37C, tem 0,7 x 10 poise, j a 20C
tem 1,0 x 10 . A viscosidade do sangue humano, a 37C, varia entre 0,21 a 0,32 x 10 poise.
1.10 TENSO SUPERFICIAL

Podemos conceituar a tenso supercial como sendo fora necessria para a penetrao de
objetos numa superfcie lquida. Se adotarmos uma viso dimensional podemos dizer que a ten-
so supercial o trabalho dividido pela distncia ou a fora dividida pela distncia de penetrao.
No SI as unidades so o Newton.metro-1 ou joule.metro-1. Adota-se a letra grega sigma ()
Na biologia a tenso supercial estudada, principalmente, na troca de gases ocorridas no

pulmo e na ecotoxidade dos sabes e detergentes.
Voc Sabia?
Os sabes e os detergentes reduzem a tenso supercial dos lquidos com os quais
se misturam. Somente os lquidos com pequena tenso supercial so capazes de produzir
espuma. E quanto menor for a tenso mais estvel ser a espuma. Muitos sais, quando dis-
solvidos na gua, diminuem a tenso supercial desse lquido. Por esta razo, a gua salgada
do mar espuma com mais facilidade que a gua doce. Nas ictercias h aumento das concen-
traes plasmticas de bilirrubinas e de sais biliares, como so substncias tensoredutoras,
a tenso supercial do plasma diminui.
1.11 TEMPERATURA
uma das grandezas mais conhecidas e estudas, mas devemos atentar para diferenciarmos
CALOR de TEMPERATURA. O calor a quantidade de energia trmica e a temperatura a
medida da intensidade da energia trmica. Podemos fazer uma analogia da temperatura com a
densidade. A temperatura a concentrao de energia trmica por volume de matria.
A temperatura um dos parmetros fsicos mais importantes na biologia, pois alm de agir
s, tem grande inuncia e interao com outros parmetros, seja na viscosidade, ou presso,
tenso supercial ou no volume.
A temperatura dimensionada pela letra grega teta () e podemos considerar a temperatura
como a energia cintica das molculas (Exceto em muito baixas temperaturas). A escala mais
utilizada a centgrada (C), onde o ponto de fuso da gua zero C e o ponto de ebulio
ocorre a 100 C. Para efeito de clculos utiliza-se a escala de graus Kelvin. O zero absoluto (K)

corresponde a -273,15 C, logo podemos relacionar:
A unidade utilizada para mensurar a quantidade de calor a Kilocaloria, mas podemos uti-
lizar o joule. Abordaremos este assunto mais detalhadamente em termodinmica.
1.12 FREQNCIA
Podemos conceituar freqncia (f) como o nmero de vezes que um evento ocorre num
intervalo determinado de tempo. Vrios fenmenos biolgicos apresentam a freqncia como
uma caracterstica importante de estudo. Podemos medir a freqncia cardaca, os ciclos respi-
ratrios, ondas cerebrais, movimentos peristlticos.... No SI a unidade da freqncia o Hertz
(Hz), corresponde a eventos por segundo. (Voc nunca deve esquecer de comear a contagem a
partir do zero, nunca do 1).
1.13 LEIS DE NEWTON

Isaac Newton publicou essas leis em 1687, no seu trabalho de trs volumes intitulado Phi-
losophiae Naturalis Principia Mathematica. As leis explicavam vrios dos resultados observados
quanto ao movimento de objetos fsicos. As leis de Newton so como conhecidas as leis que
modelam o comportamento de corpos em movimento.
Newton tambm demonstrou em seu trabalho como as trs leis, combinadas com a sua lei
da gravitao universal, conseguiam explicar as consagradas Leis de Kepler sobre o movimento
planetrio. Essa demonstrao foi a maior evidncia a favor de sua teoria. As leis de Newton:
1. Primeira lei de Newton ou princpio da inrcia: Um corpo que esteja em movimento
ou em repouso, tende a manter seu estado inicial.
2. Segunda lei de Newton ou princpio fundamental da mecnica: A resultante das
foras de agem num corpo igual ao produto de sua massa pela acelerao adquirida.
3. Terceira lei de Newton ou lei de ao e reao: Para toda fora aplicada, existe outra
de mesmo mdulo, mesma direo e sentido oposto.
1.13.1 Primeira Lei de Newton

A partir das ideias de inrcia de Galileu, Isaac Newton enunciou sua Primeira Lei com as
palavras:
Todo corpo permanece em seu estado de repouso
ou de movimento uniforme em linha reta, a menos que seja
obrigado a mudar seu estado por foras impressas a ele.

A primeira lei de Newton pode parecer perda de tempo, uma vez que esse enunciado pode
ser deduzido da Segunda Lei:
Se , existem duas opes: Ou a massa do corpo zero ou sua acelerao. Obviamente

como o corpo existe, ele tem massa, logo sua acelerao que zero, e consequentemente, sua
velocidade constante.
No entanto, o verdadeiro potencial da primeira lei aparece no quando se envolve o proble-
ma dos referenciais. Numa reformulao mais precisa:
Se um corpo est em equilbrio, isto , a resultante das foras que agem sobre ele nula,
possvel encontrar ao menos um referencial, denominado inercial, para o qual este corpo est em
repouso ou em movimento retilneo uniforme.
Essa reformulao melhora muito a utilidade da primeira lei de Newton. Para exemplicar
tomemos um carro. Enquanto o carro faz uma curva, os passageiros tm a impresso de estarem
sendo jogados para fora da curva. o que chamamos de fora centrfuga. Se os passageiros
possurem algum conhecimento de Fsica tentaro explicar o fenmeno com uma fora. No
entanto, se pararem para reectir, vero que tal fora muito suspeita. Primeiro: ela produz ace-
leraes iguais em corpos de massas diferentes. Segundo: no existe lugar nenhum onde a reao
dessa fora esteja aplicada, contrariando a 3 Lei de Newton. Como explicar a misteriosa fora?
O erro dos passageiros foi simples. Eles no escolheram um referencial inercial. Logo, ob-
viamente as leis de Newton falhariam, pois estas s valem nestes referenciais. Se um referencial
inercial fosse escolhido, como um observador do lado de fora do carro, nada de anormal seria
visto, apenas os passageiros tentando manter sua trajectria em linha recta e o carro forando-os
a virar. Quem estava sob ao de foras era o carro.
1.13.2 Segunda lei de Newton

Quando uma fora resultante atua sobre uma partcula, esta adquire uma acelerao na
mesma direco e sentido da fora, segundo um referencial inercial. A relao, neste caso, entre
a causa (fora resultante) e o efeito (acelerao) constitui o objectivo principal da Segunda Lei de
Newton, cujo enunciado pode ser simplicado assim:
A resultante das foras que agem num corpo igual a taxa de variao do momento linear
(quantidade de movimento) do mesmo.
Matematicamente, a denio de fora expressada da seguinte forma:
Quando a massa do corpo constante temos e por conseguinte .

Isso signica que, sendo a massa do corpo constante, a fora resultante e acelerao produ-

zida possuem intensidades directamente proporcionais.
Resumindo: O segundo princpio consiste em que todo corpo em repouso precisa de uma
fora para se movimentar e todo corpo em movimento precisa de uma fora para parar. O corpo
adquire a velocidade e sentido de acordo com a fora aplicada. Ou seja, quanto mais intensa for
a fora resultante, maior ser a acelerao adquirida pelo corpo.
A fora resultante aplicada a um corpo directamente proporcional ao produto entre a sua
massa inercial e a acelerao adquirida pelo mesmo .
Se a fora resultante for nula ( ) o corpo estar em repouso (equilbrio esttico) ou em
movimento rectilneo uniforme (equilbrio dinmico). A fora poder ser medida em Newton
se a massa for medida em kg e a acelerao em m/s pelo Sistema Internacional de Unidades de
medidas (SI).
1.13.3 Terceira Lei de Newton

Conhecida tambm como Lei da Ao e Reao.
Se um corpo A aplicar uma fora sobre um corpo B, receber deste uma fora de mesma
intensidade, mesma direo e sentido oposto fora que A aplicou em B.
As foras de ao e reao tm as seguintes caractersticas:
esto associadas a uma nica interaco, ou seja, correspondem s foras trocadas entre
apenas dois corpos;
tm sempre a mesma natureza (ambas de contacto ou ambas de campo); logo, possuem o
mesmo nome (de contato ou de campo);
indiferente atribuir a ao a cada uma das foras e a reao outra. Estas foras so ca-
racterizadas por terem:
a mesma direco;
a mesma linha de ao;
sentidos opostos;
a mesma intensidade;
aplicadas em corpos diferentes, logo no se anulam.
Para cada ao h sempre uma

reao oposta e de igual intensidade.
TERMODINMICA
2.1 PRIMEIRO PRINCPIO DA TERMODINMICA

O estado fsico ou simplesmente estado de um sistema s ca determinado, em mecnica,
se conhecerem a posio e velocidade de cada ponto material do sistema, no instante conside-

rado; mas em Termodinmica a noo de estado de um sistema diferente e mais simples. A
termodinmica abrange toda e qualquer mudana que ocorre no Universo.
Assim, se um sistema for constitudo por um uido homogneo puro (isto , quimicamente
denido), o estado do sistema ca em geral, determinado desde que se conheam a temperatura
, o volume V e a presso P do sistema. A forma no interessa, dado que, em geral, no intervm
nas propriedades termodinmicas do sistema. Para certa quantidade de substncia contida no
sistema, os valores daquelas trs grandezas no so independentes e esto relacionadas por uma
expresso de forma geral:
Designada por equao de estado; e a forma da funo F depende das propriedades parti-
culares da substncia.
Pode sempre exprimir-se uma das grandezas p, v, em funo das outras duas, resolvendo a
equao anterior em ordem a essa grandeza; assim, conhecida a equao de estado e conhecidos
os valores de duas grandezas, determina-se o valor da terceira e o estado do sistema ca com-
pletamente determinado. Daqui resulta que se pode representar o estado de um sistema por um
ponto referido a um sistema de dois eixos coordenados retangulares. Escolhendo para abscissas
os valores do volume v e para ordenadas os valores da presso p do uido, obtm-se uma repre-
sentao grca designada por diagrama de Clapeyron.
Se o sistema for constitudo por um slido homogneo puro, alm da temperatura do
corpo e do volume v necessrio conhecer as presses nos diferentes pontos do corpo, para
determinar o estado do sistema. No entanto, muitas vezes admite-se que o corpo est submetido
a uma presso uniforme e basta um nico valor da presso, como para uidos.
Entre os estados termodinmicos de um sistema so particularmente importantes os es-
tados de equilbrio, que so os estados com a propriedade de no se modicarem enquanto no
variarem as condies exteriores. Assim, por exemplo, um gs encerrado num recipiente de vo-
lume constante est em equilbrio se a presso for mesma em todos os seus pontos e se a sua
temperatura for igual das paredes do recipiente.
Consideremos um sistema que passa de um estado a outro por uma srie contnua de esta-
dos de equilbrio: diz-se que o sistema sofreu uma transformao.
Uma transformao diz-se isotrmica se a temperatura do sistema for constante durante a
transformao; diz-se isobrica se a presso do sistema for constante durante a transformao;
diz-se isocrica se o volume do sistema for constante durante a transformao; e diz-se adiabtica
se o sistema no fornecer nem absorver calor durante a transformao.
Qualquer destas transformaes pode ser reversvel ou no. Para uma transformao ser
reversvel tem de ser inversvel, isto , deve poder realizar-se nos dois sentidos; os estados por
que passa o sistema devem ser estados de equilbrio; e se o sistema passar do estado 1 ao estado
2 (que so estados de equilbrio), na transformao inversa, de 2 a 1, passar pela mesma srie de
estados, mas em ordem inversa.
impossvel realizar na prtica uma transformao que satisfaa rigorosamente as condi-
es de reversibilidade, isto , as transformaes reais so sempre irreversveis. Com efeito, para

que a transformao fosse reversvel era necessrio que os valores das grandezas que denem o
estado do sistema variassem to lentamente que o sistema tivesse tempo de se ajustar gradual-
mente s condies modicadas. S uma transformao innitamente lenta se poderia considerar
reversvel; e os outros estados por que passaria o sistema na transformao difeririam innita-
mente pouco de estados de equilbrio.
Se a transformao de um sistema for to rpida que no possa haver trocas de calor com
outros sistemas com os quais o primeiro esteja em contato, a transformao pode considerar-se
adiabtica.
Consideremos um sistema, que descreve um ciclo de transformaes simples, isto , um
ciclo em que s h trocas de energia mecnica W e calorca Q, com o exterior. O primeiro prin-
cpio da Termodinmica impe que:
Desta relao conclui-se que se o sistema receber a energia calorca Q fornece o trabalho
W e reciprocamente; bvio que W e Q esto expressos nas mesmas unidades. Como conhe-
cido, se for W a energia mecnica, expressa em joule, a quantidade de calor equivalente, expressa
em calorias, tal que:
Sendo J=4,186 J. cal-1.

Se uma dada quantidade de calor se transformasse integralmente em energia mecnica, a
quantidade de energia mecnica seria a mesma, no dependendo do processo de transformao.
A possibilidade de converter calor em energia mecnica e de produzir calor por transfor-
mao de energia mecnica um fato de observao corrente. O primeiro princpio da Termo-
dinmica impe que estas transformaes se faam com conservao de energia e estabelece a
equivalncia de uma quantidade de calor e de uma energia calorca.
2.1.1 Energia Interna

Suponhamos um sistema que passa do estado A ao estado B (transformao aberta). A
presso e o volume do sistema nos estados A e B so, respectivamente, e .
Na transformao AMB a energia total recebida pelo sistema Q W. Se considerarmos
que o sistema passa de B para A pelas transformaes B1A, B2A, B3A,... em qualquer dos casos
a energia Qi Wi (i = 1, 2, 3, ...) tem de ser tal que:

Do exposto conclui-se que na transformao AB, Q W no depende do processo BA,
sendo apenas funo do estado inicial e nal.
Para uma transformao simples elementar necessrio considerar a quantidade de calor
dQ recebida pelo sistema e a quantidade de energia de energia mecnica dW fornecida pelo
sistema.
Vem:
A diferena (dQ dW) a diferena exata de uma funo U, designada por energia interna
do sistema.
A energia interna uma funo de estado, isto , s depende das variveis que denem o
estado do sistema. As funes de estado so funes de ponto. Em termodinmica consideram-
se tambm funes de linha, isto , funes que no dependem exclusivamente do estado do
sistema, mas ainda das transformaes sofridas pelo sistema para atingir esse estado.
Sendo U2 U1 a variao de energia interna do sistema; o seu acrscimo, numa trans-

formao simples, a diferena do calor recebido pelo sistema e da energia mecnica por ela
fornecida.
Tem-se, portanto,
Esta relao constitui a expresso analtica mais geral do primeiro princpio da Termodin-
mica. Podemos dizer que a energia interna potencial a composio qumica e a energia interna
cintica o contedo de calor.
2.1.2 Lei de Joule

Joule estabeleceu uma lei, designada por lei de Joule, que se pode enunciar:
A energia interna de um gs perfeito no depende do volume que ele ocupa, e uma funo
exclusiva da temperatura.
Se a transformao for isotrmica dU = 0, e, portanto, de acordo com a relao dQ =
dW. No caso de uma transformao isobrica tem-se:

de onde:
A funo do estado U + pv designa-se por entalpia do sistema e representa-se por H. Tem-

se, portanto:
Todo o calor fornecido ao sistema empregado no acrscimo da sua entalpia. No organis-

mo animal so muito importantes as transformaes a presso constante.
2.1.3 O Metabolismo Animal e o 1 Princpio da TD

Os processos metablicos necessrios vida, tais como a diviso das clulas e os processos
enzimticos dependem da temperatura. O funcionamento de muitos sistemas vivos, como plan-
tas e animais, muito afetado pelas variaes de temperatura, que se produzem na seqncia de
vrias estaes do ano. Todos os sistemas vivos necessitam de energia para se manterem. O valor
da energia consumida por um ser vivo depende do seu peso, do tipo de atividade, etc.
A formulao do primeiro princpio da termodinmica tem um profundo efeito em Fi-
siologia. A relao entre a energia interna fornecida a um indivduo ou a um animal atravs da
alimentao e as energias mecnica e calorca postas em jogo, fornecida pela relao
que traduz o primeiro princpio da termodinmica.

Um ser humano em repouso ou a trabalhar transforma constantemente a energia qumica,
acumulada por meio da alimentao, em vrias formas de energia, para manter a funcionar os
vrios rgos, tecidos e clulas do corpo.
Neste processo, designado por catabolismo, a energia interna U est constantemente a
diminuir; necessrio fornecer alimentos para manter a atividade catablica. Uma parte desta
atividade corresponde energia mecnica W, fornecida pelo corpo ao meio exterior e outra parte
Q corresponde a uma transferncia de calor pelo corpo, ao meio exterior.
Se considerarmos as variaes das referidas grandezas com o tempo, podemos escrever:

O termo U/t designa-se por razo catablica ou taxa de metabolismo (Tc). interessan-
te ter uma idia dos valores de cada um dos termos da equao da taxa de metabolismo, para v-
rias formas de atividade humana e de repouso; podem obter-se informaes sobre o rendimento
do corpo humano, considerado como uma mquina, sobre o treino necessrio a um atleta para
que esteja em forma, etc.
Os nveis de atividade catablica podem ser usados para detectar o mau funcionamento da
glndula tireoideia. O valor da razo W/t pode-se medir diretamente de acordo com a natu-
reza do trabalho realizado (por exemplo, a energia consumida a puxar um carro com carvo, a
andar de bicicleta, etc.).
O termo Q/t a taxa em que a energia calorca deixa o corpo, devido evaporao;
pode-se medir colocando um indivduo numa sala isolada e medindo a taxa em que a energia
calorca deve ser removida para manter constante a temperatura da sala.
O termo U/t pode-se medir com relativa facilidade a partir da considerao dos vrios
tipos de dados disponveis.
No processo catablico os alimentos orgnicos ingeridos atravs da alimentao transfor-
mam-se em anidrido carbnico, gua, uria e energia. Sem atender s diculdades dos detalhes
podemos limitar-nos considerao da alimentao mdia de homem.
Conclui-se que o consumo de 1 litro de oxignio produz cerca de 4,8 kcal de energia. A
relao entre a diminuio da energia interna de um corpo e o consumo de oxignio designa-se
por equivalente calorco do oxignio (e.c.).
Mostra-se que:
Sendo U/t a taxa catablica mdia Tc e O2/t a taxa de consumo do oxignio. Para
calcular o equivalente calorco do oxignio p, portanto considerar-se apenas as substncias fun-
damentais da alimentao:
Glicose (carboidrato), tributirina (gordura) e etanol (lcool).
Se uma pessoa estiver em movimento fazendo, por exemplo, um trabalho domstico, a sua
energia interna origina a produo de uma energia calorca, que circula na sala na taxa de 100 W
a 200 W por pessoa. Gera-se uma energia da ordem de grandeza da libertada por uma lmpada
de incandescncia. Pode considerar-se o corpo humano como uma mquina de realizar trabalho,
denindo-se o rendimento do corpo humano pela razo:
Sendo W/t e U/t nmeros positivos.

A taxa catablica no caso de um indivduo estar em repouso e em jejum designa-se por taxa
basal catablica ou taxa basal metablica.
A taxa de metabolismo basal Tb depende da massa do corpo do animal e pode, segundo

autores, exprimir-se pela relao:
Sendo C uma constante.
2.2 SEGUNDO PRINCPIO DA TERMODINMICA

O primeiro princpio da termodinmica no impe quaisquer limitaes transformao
de calor em trabalho.
Se um corpo cair de uma certa altura a sua energia potencial pode transformar-se em ener-
gia calorca; de acordo com o primeiro princpio da termodinmica, se este calor se transformar
em trabalho a esta energia se empregar para elevar o corpo at sua altura inicial nada sabemos
sobre qual dos fenmenos ocorre espontaneamente. O conhecimento de que, em tais condies,
nenhum corpo sobe espontaneamente, no resulta do primeiro princpio da termodinmica, mas
um resultado da experincia.
Com efeito, a experincia mostra que no h que impor nenhuma limitao transformao
cclica de energia mecnica em energia calorca. A transformao inversa, possvel pelo primeiro
princpio da termodinmica, regulada pelo segundo princpio, que, em geral, e apresentado com
dois enunciados. Consideremos um agente de transformao, que troca calor com vrios corpos,
a temperaturas constantes, (origens de calor) e sejam Q e W, respectivamente, a energia calorca
recebida pelo agente em cada ciclo e o trabalho exterior produzido. Se o saldo de energia calor-
ca, fornecida por uma origem, for positivo, tem-se uma origem quente; se o referido saldo for
negativo a origem diz-se fria.
Sejam Q1 e Q2, respectivamente, os saldos de energia correspondentes ao conjunto de
origens quentes e frias. O primeiro princpio estabelece que:
Pois bem:
O segundo princpio impe que Q2 no seja nulo, no podendo, portanto, transformar
integralmente em trabalho, a energia calorca Q1.
O sistema constitudo pelo agente e pelas origens de calor com produo cclica de energia
mecnica constitui uma mquina trmica; o sistema recebe a energia calorca Q1 de uma origem
quente, cede a uma origem fria a quantidade de calor Q2 e fornece a energia mecnica W.
O segundo princpio da termodinmica enuncia-se, segundo Kelvin:
So impossveis as transformaes cclicas simples de energia calorca em energia mecni-
ca, dispondo apenas de uma origem de calor.
De acordo com este enunciado no se pode utilizar a energia calorca da gua de um oce-

ano, com temperatura uniforme, para convert-la em energia mecnica, por meio de transforma-
es cclicas, isto , no possvel criar um motor perptuo de segunda espcie.
Clausius enunciou o segundo princpio da termodinmica do seguinte modo:
So impossveis as transformaes cujo resultado nal nico consiste em transferir calor de
uma origem fria para uma origem quente.
2.2.1 Entropia
Se considerarmos um motor reversvel trocando quantidades de calor innitsimas com
origens de calor de temperatura varivel, pode escrever-se:
Esta relao designa-se por primeira igualdade de Clausius.

Assim: Numa transformao cclica reversvel nulo o integral de Clausius. Se o ciclo for
irreversvel obtm-se:
Esta relao designa-se por primeira desigualdade de Clausius.

Assim: Numa transformao cclica irreversvel negativo o integral de Clausius.
Se a transformao reversvel for acclica, isto , se o agente passar do estado 1 ao estado
2, pode completar-se o ciclo por qualquer transformao reversvel, 2-1; o integral de Clausius,
tomado entre os limites 2 e 1 no depende da via reversvel seguida, o que implica no depender
de transformao, mas apenas dos estados de equilbrio, nal e inicial. Signica este resultado que
dQ/T uma diferencial exata, no domnio das transformaes reversveis, podendo denir-se
uma funo S, tal seja dQ/T=dS; ento:
O integral a que se refere relao acima se designa por segunda igualdade de Clausius.
A funo S, cuja variao cou assim denida a entropia do sistema e uma funo de
estado. Conclui-se, portanto, que:
O acrscimo de entropia de um sistema, numa transformao qualquer, que o faz passar do
estado de equilbrio 1 ao estado de equilbrio 2 medido pelo integral de Clausius, calculado para
uma transformao reversvel entre aqueles mesmos estados de equilbrio.
Se a transformao for irreversvel verica-se a relao:

Podendo dizer-se neste caso:
O integral de Clausius, calculado para uma transformao real, que leva um sistema de um
sistema de um estado de equilbrio para outro inferior ao acrscimo de entropia de um sistema
nessa transformao (segunda desigualdade de Clausius).
2.2.2 Transformao Isotrmica

Consideremos dois estados de equilbrio, que se podem ligar por uma transformao iso-
trmica reversvel; a variao de entropia do sistema, numa transformao qualquer entre esses
estados medida pelo integral de Clausius, relativo transformao reversvel.
2.2.3 Transformao Adiabtica

Consideremos dois estados de equilbrio, que se podem ligar por uma transformao adia-
btica reversvel; o acrscimo de entropia do sistema :
Conclui-se deste resultado que a transformao adiabtica reversvel isentrpica.

Para uma transformao adiabtica irreversvel a relao acima conduz a S > 0; a entropia
cresce constantemente, em qualquer transformao real at atingir um valor mximo. O referido
valor mximo corresponde a um equilbrio estvel, sendo impossveis ulteriores transformaes.
Pode-se dizer que a entropia uma grandeza que mede a desordem.
Na gua slida (gelo) os tomos de oxignio e de hidrognio esto perfeitamente alinhados,
isto , em perfeita ordem. Na gua lquida no h esse alinhamento, mantendo-se, no entan-
to, as distncias entre os tomos; no vapor de gua tudo desordem, aumentando esta com a
temperatura.
2.2.4 A Entropia e os Fenmenos Biolgicos

O organismo vivo um sistema termodinmico instvel, isto , um sistema que no est
no seu estado de entropia mxima.
No organismo produzem-se os processos de circulao do sangue, o crescimento, a repro-
duo celular, etc., isto , todos os fenmenos de que resulta a vida. Em todos os processos h
um aumento de entropia, e se o organismo estivesse bem isolado do mundo exterior a entropia
atingiria um valor mximo e o sistema deixaria de evoluir, originando-se a sua morte. No entan-
to, o ser vivo, pelo fato de se alimentar, respirar, etc., deixa de se comportar como um sistema
isolado. Para que o organismo se possa manter num estado estacionrio, apesar dos fenmenos
referidos, necessrio que o excesso de entropia produzido v sendo continuamente expulso.

Para manter constante o nvel de entropia no organismo necessrio que haja atravs dele
um uxo constante de energia. Esta energia passa atravs da superfcie de separao do organis-
mo e do meio ambiente.
ESTRUTURAS MOLECULARES E SUAS INTERAES
Hoje sabemos que a o tomo no menor e indivisvel partcula de matria, mas a menor
estrutura neutra da matria que conserva as propriedades dos elementos qumicos, e capaz de
reagir quimicamente. Os tomos dicilmente existem livres: eles possuem grande tendncia a se
transformarem e molculas ou ons.
Do ponto de vista morfofuncional, o tomo pode ser considerado como tendo duas partes
distintas, mas no independentes, que so:
Ncleo carga positiva, massa, fenmenos radioativos, emisso de energia y. Possui
prtons, nutrons e vrias subpartculas.
rbita carga negativa, propriedade qumica de valncia, ligao, anidade, emisses de
energia: raios X, ultravioleta, luminosa, trmica.
Os componentes da matria apresentam dimenses muito pequenas: O tomo tem 10-10 m,
o ncleo 10-14 m. Se o ncleo tivesse o tamanho de uma moeda de 1Real, colocada no centro de
um campo de futebol. Os eltrons estariam rbitando nas arquibancadas do estdio. Isto quer
dizer: A matria tem mais espaos vazios que cheios!!!!
3.1 LIGAES PRIMRIAS

H trs tipos de ligaes entre tomos, formadoras de molculas. Essas ligaes que origi-
nam molculas so chamadas de ligaes qumicas.
3.1.1 Ligao Inica

Os tomos so eletricamente neutros, porque o nmero de prtons, positivamente carre-
gados, se iguala ao nmero de eltrons, negativamente carregados. Mas quando um tomo ganha
ou perde eltrons, este equilbrio perturbado. Se o tomo ganha eltrons, ele adquire uma carga
total negativa. Se o tomo perde eltrons, ele adquire carga total positiva. Uma partcula com uma
carga negativa ou positiva chamada de um on.

Um on sempre simbolizado escrevendo-se a abreviao qumica do elemento seguida do
nmero de cargas positivas (+) ou negativas (-) que o on adquire. Considere um on sdio. Um
tomo de sdio (Na) tem 11 prtons e 11 eltrons, com um eltron na sua camada eletrnica mais
externa. Quando o sdio cede o nico eltron de sua camada externa, ele ca com 11 prtons e
somente 10 eltrons. Ele considerado um doador de eltrons, porque ele cede eltrons. O to-
mo agora possui uma carga total positiva, de um (+1) e denominado um on sdio (Na+).
Em geral, os tomos que apresentam uma camada eletrnica externa com menos da meta-
de preenchida, perdem eltrons, formando ons positivamente carregados, chamados de ctions.
Outros exemplos de ctions so: o on potssio (K+), o on clcio (CaZ+) e o on ferro (FeZ+).
Outro exemplo a formao do on cloreto. O cloro apresenta um total de 17 eltrons, 7
dos quais na camada mais externa. Pelo fato de este nvel energtico poder carregar 8 eltrons, o
cloro tende a receber um eltron perdido por outro tomo. O cloro um aceptor de eltrons por-
que ele capta eltrons. Recebendo um eltron, ele adquire um total de 18 eltrons. Entretanto, ele
ainda tem apenas 17 prtons no seu ncleo. O on cloreto, ento, tem uma carga negativa de um
(-1) e grafado Cl-. Os tomos cuja camada eletrnica mais externa est mais que metade preen-
chida, tende a ganhar eltrons e a formar ons negativamente carregados chamados de nions.
Outros exemplos de nions incluem o on iodeto (I-) e o on sulfeto (S2-). O on sdio, po-
sitivamente carregado (Na+), e o on cloreto, negativamente carregado (CI-), atraem-se - cargas
opostas se atraem. A atrao, chamada de uma ligao inica, mantm os dois ons juntos e uma
molcula formada. A formao desta molcula uma substncia slida, chamada de cloreto de
sdio (NaCl) ou sal de cozinha, e um dos exemplos mais comuns de ligao inica. Assim, uma
ligao inica uma atrao entre ons, na qual um tomo perde eltrons e outro tomo ganha
eltrons.
Em soluo, separam-se facilmente formando ons. Em soluo, os compostos inicos
trocam livremente de parceiros. No plasma sangneo e uidos biolgicos, voc no ouvir falar
da existncia de NaCL, KCl ou Na2HPO4. Existem ons Na+, K+, Cl- e HPO4, em equilbrio
dinmico.
3.1.2 Ligao Covalente

Ligao covalente a ligao mais comum no
corpo humano e mais estvel que uma ligao ini-
ca. Quando uma ligao covalente formada, nenhum
dos tomos envolvidos perde ou ganha eltrons. Em
vez disso, os dois tomos compartilham um, dois ou
trs pares de eltrons. Olhe o tomo de hidrognio
novamente. Uma maneira que o tomo de hidrognio
pode usar para completar sua camada eletrnica mais
externa combinar-se com outro tomo de hidrog-
nio para formar a molcula de H2. Na molcula de
H2, os dois tomos compartilham um par de eltrons.
Cada tomo de hidrognio tem seu prprio eltron,
mais um eltron do outro tomo. Quando um par de
eltrons compartilhado entre dois tomos, como na
molcula de H2, uma nica ligao covalente forma-
da. Quando dois ou trs pares de eltrons so com-

partilhados entre dois tomos, uma ligao covalente dupla ou tripla formada.
Os mesmos princpios que se aplicam ligao covalente entre tomos do mesmo elemen-
to, tambm se aplicam a tomos de diferentes elementos. O metano (CH4), tambm conhecido
como gs dos pntanos, um exemplo de ligao covalente entre tomos de diferentes elemen-
tos. A camada eletrnica mais externa do tomo de carbono pode conter 8 eltrons, mas possui
apenas quatro dele mesmo. Cada tomo de hidrognio pode conter dois eltrons, mas possui
apenas um dele mesmo. Na molcula de metano, o tomo de carbono compartilha quatro pares
de eltrons, um com cada tomo de hidrognio.
Molculas como a gua, uria, glucdios, lipdios, aminocidos, hormnios e vrias subs-
tncias com ao farmacolgica, so covalentes. De um modo muito aproximado, os compostos
orgnicos so covalentes.
A ligao covalente de dois tipos: sigma ( ) e pi ( ). As ligaes simples so . As duplas,
uma e uma . As triplas uma e duas .
3.1.3 Ligao Mista

As ligaes covalentes comuns so efetuadas de maneira que cada tomo contribui com
um eltron do par compartilhado. No entanto, quando um tomo no pode mais efetuar ligaes
covalentes por j ter atingido o seu octeto, pode, se ainda houverem pares disponveis, efetuar li-
gaes COVALENTES COORDENADAS ou DATIVAS, em que o par eletrnico cedido por
apenas um dos tomos da ligao. Essa ligao feita para completar o octeto do tomo que ain-
da precisa se estabilizar, e costuma-se represent-la por uma seta, partindo do tomo que cede o
par eletrnico para o tomo que o recebe. Entretanto,
importante deixar claro que uma ligao covalente
coordenada no diferente de uma ligao covalente
comum. Comum e coordenada so apenas ter-
mos convenientes para indicar a origem dos eltrons
do par compartilhado.
3.2 LIGAES SECUNDRIAS
3.2.1 Pontes de Hidrognio

Tambm conhecidas como pontes de hidrognio, so um caso especial da atrao entre
dipolos permanentes. As ligaes de hidrognio so atraes intermoleculares anormalmente
intensas e ocorrem entre molculas que apresentam ligaes entre hidrognio e tomos muito
eletronegativos (F, O, N). Devido s pequenas dimenses de H, F, O e N e devido tambm
grande diferena de eletronegatividade, nas ligaes destes elementos com o hidrognio, ocorrem
plos intensos em volumes muito pequenos.
A ligao de hidrognio um enlace qumico em que o tomo de hidrognio atrado si-
multaneamente por tomos muito eletronegativos, atuando como uma ponte entre eles. As liga-
es de hidrognio podem existir no estado slido e lquido e em solues. condio essencial
para a existncia da ligao de hidrognio a presena simultnea de um tomo de hidrognio
cido e de um receptor bsico. Hidrognio cido aquele ligado a um tomo mais eletronegativo
do que ele, de maneira que o seu eltrons sofra um afastamento parcial. Receptor bsico uma

espcie qumica que possua um tomo ou grupo de tomos com alta densidade eletrnica, sendo
que o ideal a presena de pelo menos um par de eltrons livres. A ligao de hidrognio pode
ser de dois tipos:
As ligaes de hidrognio so atraes muito fortes e contribuem de modo decisivo na
ligao intermolecular total, o que explica os pontos de ebulio anormalmente altos de mo-
lculas como H2O, NH3 e HF, em relao aos hidretos das respectivas famlias. As molculas
podem apresentar mais de um tipo de fora intermolecular,
que ento se interagem para aumentar a coeso entre as mo-
lculas. Nos lcoois, por exemplo, o metanol (H3C - OH)
tem PE = 64,6 C e o etanol (H3C - CH2 - OH) tem PE =
78,4 C. A principal fora intermolecular existente entre as
molculas dos lcoois a ligao de hidrognio, mas como
a molcula de etanol maior, as disperses de London so
mais intensas. Logo, da interao das duas foras, resulta
um maior ponto de ebulio, em relao ao metanol. Outra
considerao importante que, quanto maior o nmero de
grupos OH ou NH, maior ser a intensidade das ligaes de
hidrognio e maior ser o ponto de ebulio.
3.2.2 Ligaes Hidrofbicas

Essas ligaes no resultam da atrao entre dois grupamentos ligados, e sim de foras ex-
ternas dos grupos ligados. Quando molculas de um solvente se atraem mutuamente com mais
fora do que a outra molcula que est nesse meio, estas molculas se juntam por excluso.
O nome hidrfobos (hidros, gua; fobos, medo) apenas indica o tipo mais comum dessas
ligao por excluso do solvente gua. Aminocidos como a fenilalamina, vajina, leucina, iso-
leucina, alana e metionina possuem grupos laterais hidrofbicos que so repelidos pela gua,
formando essas ligaes.
As ligaes hidorfbicas representam um papel importante na manuteno da estrutura de
protenas. Geralmente, o interior das molculas proticas mantido por foras hidrofbicas, e
ele mesmo, hidrofbico. Nas molculas lipoproticas, essas foras desempenham o papel princi-
pal na manuteno da ligao lipo-protica.
3.2.3 Ligaes de Van der Waals

Ligao que ocorre entre todas as molculas at entre as apolares, sendo o nico tipo de
interao entre molculas apolares.
Em uma molcula apolar a ligao existente entre elementos com eletronegatividades se-
melhantes, ou igual, cando os eltrons da ligao indecisos em relao sua posio, ou seja,
ele no sabe para qual tomo ele se aproxima mais. Ora ele est em um elemento, ora em outro,
fazendo a molcula, ora possuir um polo positivo de um lado, ora do outro lado.
Foras de Van der Waals: so divididas em vrios tipos, conforme a natureza das
partculas:
on - Dipolo permanente: Atrao entre um on e uma molcula polar (dipolo).
on - Dipolo induzido: Atrao entre um on e uma molcula apolar. O on causa uma atra-

o ou repulso eletrnica com a nuvem eletrnica da molcula apolar, causando uma deforma-
o da nuvem eletrnica na molcula apolar e provocando a formao de dipolos (induzidos).
Dipolo permanente - Dipolo permanente: Atrao entre molculas polares. Os dipolos
atraem-se pelos polos opostos (positivo-negativo).
Dipolo permanente - Dipolo induzido: Atrao entre uma molcula polar e uma molcula
apolar. O dipolo causa repulso eletrnica entre seu plo positivo e a nuvem eletrnica da mol-
cula apolar e uma repulso entre esta nuvem e seu plo negativo. Isso causa uma deformao da
nuvem eletrnica na molcula apolar, provocando a formao de dipolos (induzidos).
Dipolo induzido - Dipolo induzido: Tambm chamada Fora de disperso de London,
uma atrao que ocorre entre molculas apolares, que quando se aproximam umas das outras,
causam uma repulso entre suas nuvens eletrnicas, que ento se deformam, induzindo a forma-
o de dipolos. Essa fora mais fraca que a do tipo dipolo permanente - dipolo permanente.
Logo, as substncias que apresentam esse tipo de ligao apresentam menor ponto de fuso e
ebulio. Quanto maior for o tamanho da molcula, mais facilmente seus eltrons podem se
deslocar pela estrutura. Maior ento, a facilidade de distoro das nuvens eletrnicas, e mais
forte so as foras de disperso de London. Isso faz com que a substncia tenha maior ponto de
ebulio.
3.3 ENERGIA DE LIGAO

Energia de ligao: a variao de entalpia na quebra de 1 mol de determinada ligao
qumica (reao endotrmica), supondo todas as substncias no estado gasoso. Para se formar
uma ligao, libera-se energia, assim, para se calcular o H de uma reao, basta somar a energia
absorvida na quebra com a energia liberada na formao de uma ligao qumica.
Exemplos:

Calcule o H da reao: C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g), dadas as energias de ligao em kcal:
3.4 QUANTIFICAO DE MOLCULAS
3.4.1 Mol
A redenio do signicado da palavra mol, acompanhada de sua introduo em 1971
como unidade de base do Sistema Internacional de Unidades (SI) para a grandeza quantidade
de matria, implicou mudanas na nomenclatura de diversas grandezas usadas no dia-a-dia da
qumica.
A uma dada massa (por exemplo, 1,0 g) de cada uma das diferentes substncias sempre
esto associados nmeros distintos (e extremamente grandes!) das entidades que compem essas
diferentes substncias. Isso porque essas entidades (sejam molculas, tomos ou frmulas uni-
trias) tm massas distintas. Entretanto, ao qumico interessa trabalhar com um nmero xo de
entidades. Para isso, ele dispe da grandeza denominada quantidade de matria (uma das sete
grandezas de base do sistema SI), cuja unidade o mol. O mol denido como sendo a quanti-
dade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares quantos so os tomos
contidos em 0,012 kg de carbono 12. Quando se utiliza a unidade mol, as entidades elementares
devem ser especicadas, podendo ser tomos, molculas, eltrons, outras partculas ou agrupa-
mentos especiais de tais partculas.
Assim como o quilograma uma quantidade padro da grandeza massa, o mol uma
quantidade padro da grandeza quantidade de matria. Note que anteriormente essa grandeza era
referida como nmero de moles; o uso dessa expresso no mais recomendado. Ainda hoje
muito comum se denir, e usar neste sentido, que o mol a massa atmica ou molecular expressa
em gramas. A denio atual para mol muito diferente dessa, e deixa claro que o mol no se
refere grandeza massa, mas a unidade de medida da grandeza quantidade de matria.

3.4.2 Massa Molecular
Para qualquer amostra de substncia, sua massa (m) diretamente proporcional a sua quan-
tidade de matria (n), isto : m n
A constante de proporcionalidade que permite a passagem de quantidade de matria para
massa, conhecida como massa molar (M), nada mais que a massa da substncia por unidade de
quantidade de matria. Portanto, tem-se que: m = M.n
Por exemplo, as massas molares do dixido de carbono e do hidrxido de sdio so:
M(CO2) = 44,0 g/mol e M(NaOH) = 40,0 g/mol.
Isso signica que uma quantidade de matria de 1 mol dessas substncias tm massas de
44,0 g e 40,0 g, respectivamente.
Aqui cabe ressaltar que, em clculos estequiomtricos, a massa molar a grandeza a ser usa-
da, e no massa atmica ou molecular. Para se obter os valores de massas molares basta associar
a unidade g/mol aos respectivos valores de massas atmicas relativas ou de massas moleculares
relativas. Isso possvel porque o nmero de entidades em 1 mol igual ao nmero de unidades
de massa atmica em 1 grama, conforme ser visto a seguir.
Por tudo o que foi apresentado at aqui, ca claro que denir mol como sendo a massa
atmica ou molecular expressa em gramas totalmente incorreto, sendo uma denio no re-
comendada desde 1971. Aquilo que no passado se denominava mol (ou, muitas vezes, de massa
molecular ou molculagrama) , de certo modo, o que hoje se denomina massa molar, cuja uni-
dade g/mol.
3.4.3 Nmero de Avogadro

Qualquer amostra de uma substncia contm um nmero extremamente grande de enti-
dades da qual a substncia feita. A essa amostra est associada uma determinada quantidade
de matria, como visto anteriormente. Assim, analogamente quantidade de matria, o nmero
de entidades uma propriedade intrnseca da amostra. Isso signica que existe uma relao de
proporcionalidade entre o nmero de entidades na amostra e sua quantidade de matria. Da,
podemos armar que, para qualquer amostra de uma substncia, seu nmero de entidades (N)
diretamente proporcional a sua quantidade de matria (n), isto : N n
A constante de proporcionalidade que permite a passagem de quantidade de matria para
nmero de entidades, conhecida como constante de Avogadro (NA), nada mais que o nmero
de entidades por unidade de quantidade de matria. Portanto, tem-se que: N = NA.n
A constante de Avogadro (e no nmero de Avogadro) tem seu valor medido experimental-
mente; o valor mais recentemente obtido e recomendado 6,02214 x 1023 mol-1.
3.4.4 Massa Atmica

At pouco tempo atrs, era comum expressar a concentrao de uma soluo atravs de sua
molaridade. No entanto, o uso desse termo no mais recomendado e deve ser substitudo pela
expresso concentrao em quantidade de matria. Analogamente, a palavra molar no deve
mais ser usada como unidade de concentrao (por exemplo, soluo 1,5 molar ou 1,5 M). O
adjetivo molar deve ser restrito a situaes em que se quer expressar uma grandeza por unidade
de quantidade de matria, como por exemplo em: volume molar de um gs (expresso atravs da

unidade L/mol); massa molar de uma substncia (expressa atravs da unidade g/mol); entalpia
molar de uma substncia (expressa atravs da unidade kJ/mol).
A grandeza massa-atmica, como seu prprio nome diz, refere-se massa de um tomo
(normalmente de um dado elemento qumico); seu smbolo ma. Aqui se pode perguntar: como
os qumicos zeram para determinar massa to pequena como a de um tomo? Na prtica, eles
inicialmente determinaram a massa de um tomo em relao de um outro; isso era feito deter-
minando-se a massa de uma substncia simples que reagia totalmente com uma dada massa de
outra, formando uma substncia composta, a qual se supunha conter tomos na proporo de 1
para 1 (1:1). Assim, determinou-se que um tomo de cloro continha aproximadamente 35,5 vezes
mais massa que um tomo de hidrognio, ou que um tomo de cobre continha aproximadamente
quatro vezes mais massa que um tomo de oxignio. Dessa forma, foi possvel determinar as
massas atmicas relativas de todos os tomos dos elementos qumicos conhecidos. No passado,
foram construdas tabelas de massas atmicas relativas, por exemplo, atribuindo-se (arbitraria-
mente) o valor 1 ao tomo de hidrognio; uma outra tabela foi construda atribuindo-se ao to-
mo de oxignio o valor 16. As tabelas modernas contm massas relativas atribuindo-se a um dos
istopos do elemento qumico carbono o valor 12 (exato!). A partir dessa conveno (arbitrria)
foi possvel, ento, denir a unidade de massa atmica (u) como sendo a massa de 1/12 de um
tomo de carbono 12.
Assim, a expresso massa atmica (ma) deve ser utilizada para se referir massa de um tipo
de tomo, isto , massa de um dado elemento. Essa massa obtida considerando-se a composi-
o isotpica natural do dado elemento. Por exemplo, no caso do cloro, ma(Cl) = 35,45 u, a qual
= [34,96885 u x 75,76% + 36,96590 x 24,24%]/100% = 35,45 u.
No caso do elemento sdio, como ele mononucldico, isto , ocorre naturalmente s atra-
vs de seu nucldeo 23, a massa atmica diretamente igual massa nucldica, ou seja: ma(Na) =
m(23Na) = 22,99 u. Mesmo hoje, no incomum a massa atmica ser referida como peso atmi-
co. Entretanto, o uso do termo peso quando na realidade se trata de massa deve ser evitado: da
a utilizao da expresso peso atmico ser desaconselhada.
O termo massa nucldica deve ser utilizado para se referir massa de um dado nucldeo,
de ocorrncia natural ou no. Um nucldeo denido como o tipo de um dado elemento carac-
terizado por um nmero de massa especco. Por exemplo, no caso do nucldeo 35 do elemento
cloro, m(35Cl) = 34,97 u.
A expresso massa molecular refere-se massa da entidade da qual uma substncia feita,
isto , massa de uma molcula ou de uma frmula unitria. O valor da massa molecular corres-
ponde soma das massas atmicas dos tomos que a compem. Assim:
m(NH3) = ma(N) + 3 ma(H) = 17 u;
m(CaO) = ma(Ca) + ma(O) = 56,1 u.
Note que a expresso massa molecular deve ser usada para se referir s entidades consti-
tuintes tanto de substncias covalentes como de inicas. Novamente, lembre-se de que o uso da
expresso peso molecular no mais recomendado.

GUA, SOLUES E PH
4.1 A MOLCULA DA GUA

A gua (hidrxido de hidrognio ou monxido de hidrognio ou ainda protxido de
hidrognio) uma substncia lquida que parece incolor a olho nu em pequenas quantidades,
inodora e inspida. Voc sabia que um adulto tem cerca de 75% de sua massa corprea formada
de gua???? A gua a molcula mais abundante nos sistemas biolgicos e est presente em todos
os sistemas conhecidos. No planeta Terra no haveria vida sem a gua. o principal solvente
orgnico e podemos encontr-la na forma slida (Gelo), lquida e gasosa (Vapor).
A gua um composto hbrido (60% covalente e 40% inico), suas ligaes (O-H) formam
entre si o ngulo de 105.
ngulo das ligaes da

molcula da gua.
A gua possui muitas propriedades incomuns que so crticas para a vida: um bom solven-
te e possui alta tenso supercial (0,07198 N m-1 a 25C). A gua pura tem sua maior densidade
em 3,984C: 999,972 kg/m e tem valores de densidade menor ao arrefecer e ao aquecer. O gelo,
por possuir menor densidade, utua na gua lquida. Esta propriedade permite a existentcia da
vida marinha nas calotas polares.
Como uma molcula polar estvel na atmosfera, desempenha um papel importante como
absorvente da radiao infravermelha, crucial no efeito estufa da atmosfera. A gua tambm
possui um calor especco peculiarmente alto (75,327 J mol-1 K-1 a 25 C), que desempenha um
grande papel na regulao do clima global.
AS PONTES DE HIDROGNIO
Acar e Sal Dissolvidos

na gua

As pontes de hidrognio ou ligaes de hidrognio so interaes que ocorrem entre o
tomo de hidrognio e dois ou mais tomos, de forma que o hidrognio sirva de elo entre os
tomos com os quais interagem. As interaes intermoleculares mais intensas, medidas tanto sob
o ponto de vista energtico quanto sob o ponto de vista de distncias interatmicas, so ligaes
de hidrognio.
Por exemplo, um tomo de hidrognio de uma molcula de gua (H2O)

interage com o tomo de oxignio da sua prpria molcula e tambm com to-
mos de oxignio das molculas vizinhas. Todas as caractersticas e propriedades
fsicas peculiares da gua resultam de sua estrutura molecular. A diferena de
eletronegatividade entre os tomos de hidrognio e de oxignio gera uma sepa-
rao de cargas. Assim, os tomos ligeiramente positivos de hidrognio de uma
molcula interagem com os tomos parcialmente negativos de oxignio de outra
molcula vizinha. Essas ligaes criam uma cadeia que pode se rearranjar muitas
vezes, permitindo que a gua lquida ua em toda parte. Os tomos de hidrog-
nio e oxignio podem interagir com muitos tipos de molculas diferentes, razo
pela qual a gua considerada o solvente mais poderoso conhecido. Essa ligao
d uma notvel caracterstica gua: a tenso supercial.
4.2 SOLUES E DISPERSES

Quando misturamos duas substncias, pode resultar em uma mistura homognea (soluo)
ou em uma mistura heterognea. A gua e o sal um exemplo de mistura homognea, enquan-
to gua e areia um exemplo de mistura heterognea. Dizemos que a areia no se dissolveu na
gua.
Solues so misturas homogneas de duas ou mais substncias. Nas solues o disperso
recebe o nome de soluto e o dispersante o nome de solvente.
As solues so muito importantes, exemplo: o ar que respiramos (mistura de gases), gua
do mar (vrios sais), bebidas, remdios, sangue, urina.
CLASSIFICAO GERAL DAS SOLUES

1. De acordo com o estado de agregao da soluo:
Solues Slidas: liga metalrgica, cobre, nquel, etc;
Solues Lquidas: caf com leite, gua do mar, xaropes medicinais, etc;
Solues Gasosas: o ar atmosfrico, etc.
2. De acordo com a proporo entre o soluto e solvente:

Solues Diludas: contm pouco soluto em relao ao solvente (por exemplo: 10g de sal
comum por litro de gua);
Solues Concentradas: contm muito soluto em relao ao solvente (por exemplo: 330g
de sal comum por litro de gua).
As concentraes das solues podem ser expressas de trs modos:

PERCENTUAL o mtodo que corresponde a gramas de soluto por 100ml de solu-
o. (Representado por g% ou %).
MOLAR So moles de soluto por litro de soluo. (Representado por mol.l-1 ou M).
MOLAL Corresponde a moles de soluto por kilograma de solvente. (Representado por
m).
3. Classicao de acordo com a natureza do soluto:

Solues Moleculares: quando as partculas dispersas so molculas, por exemplo, mol-
culas de acar (C12H22O11) em gua.
Solues Inicas: quando as partculas dispersas so ons, por exemplo, os ons do sal de
cozinha (Na+ e Cl-) em gua.
As suspenses so misturas bifsicas. Podem ser: DISPERSO (slido em lquido); EMUL-

SO (lquido em lquido); AEROSSOL (slido ou lquido em gs) e ESPUMA (gs em lquido).
As disperses so suspenses de slidos namente imersos em meio lquido. Podem se
juntar em ocos (Flocular) ou precipitarem em agregados densos (Agregao). Os medicamentos
disponibilizados em disperses devem ser bastante homogeneizados, e em muitos casos, utiliza-
se estabilizantes.
As emulses so suspenses de lquidos em lquidos a fase dispersa pode assumir uma rea
enorme, decorrente da reatividade da substncia dispersa. 1 ml de leo, cujo dimetro da gosta
atinge 0,01 (10-5 cm), pode atingir uma rea de 600 m2. A emulsicao facilita muito a absoro
de substncias pela grande rea da superfcie cutnea intestinal.
As suspenses de slido ou lquido em gs so chamadas de aerossol. So bastante utiliza-
dos para administrar substncias s vias areas. A espuma, suspenso de um gs em lquido pode
ser muito prejudicial. Na natureza muitas vezes ocorre pela poluio, alterando a tenso super-
cial da gua. Algumas afeces respiratrias podem originar espuma nas vias areas, necessitando
o uso de sulfactantes.
A difuso o movimento dos componentes de uma mistura, de acordo, como j vimos com
a 2 lei da termodinmica: O movimento sempre se d de onde tem mais em direo a onde tem
menos. O volume e a densidade das partculas tm grande importncia na difuso, notadamente
a temperatura inuencia diretamente no movimento cintico das molculas.
Um caso particular de difuso a OSMOSE. As partculas do soluto e do solvente es-
to em constante movimento, chocando-se com as paredes e produzindo uma presso (Presso
Osmtica).
Ao da osmose,
produzindo a presso
osmtica.

4.3 OSMOSE
O nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes diferentes de solu-
tos separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico importante na sobrevi-
vncia das clulas.
A gua movimenta-se sempre de um meio hipotnico (menos concentrado em soluto)
para um meio hipertnico (mais concentrado em soluto) com o objetivo de se atingir a mesma
concentrao em ambos os meios (isotnicos) atravs de uma membrana semipermevel, ou
seja, uma membrana cujos poros permitem a passagem de molculas de gua mas impedem a
passagem de outras molculas.
A osmose pode ser dividida em dois tipos:
exosmose: o uxo de gua feito do exterior para o interior;
endosmose: o uxo de gua feito do interior para o exterior.
A osmose ajuda a controlar o gradiente de concentrao de sais em todas as clulas vivas.
Este tipo de transporte no apresenta gastos de energia por parte da clula, por isso considera-
do um tipo de transporte passivo.
Quando uma clula colocada num meio hipertnico em relao ao seu citoplasma, esta
perde volume atravs de osmose (estado de plasmlise). Em hemcias, o fenmeno conhecido
como hemlise. Porm, quando colocada em meio hipotnico (como por exemplo, gua destila-
da), a clula aumenta o volume (estado de turgncia).
Nas clulas animais, por vezes, a entrada de gua supera a elasticidade da membrana plas-
mtica e a clula sofre ruptura (lise celular). Esta situao no se d em clulas vegetais devido
existncia de parede celular constituda por celulose, que lhe confere rigidez.
Compreender o fenmeno osmtico pr-requisito para diversos assuntos do programa
de Biologia do segundo grau. Em siologia vegetal a osmose est associada, por exemplo, aos
processos de transporte de seiva pelos vasos condutores, manuteno da forma da planta (es-
queleto hidrosttico) e realizao de movimentos. Em siologia animal est relacionada, por
exemplo, com os processos de troca de substncias entre as clulas e o ambiente intercelular
(como a que ocorre na regio dos capilares sangneos) e com a ltrao renal.
Os seres vivos depararam-se com a osmose desde sua origem, uma vez que tudo indica
que eles surgiram em meio aquoso como sistemas isolados do ambiente por uma membrana
semipermevel. Durante o processo evolutivo os seres vivos desenvolveram no s maneiras de
evitar problemas causados pela osmose (inchao ou dessecamento), como tambm processos
que aproveitam a dinmica osmtica nos fenmenos biolgicos.
importante enfatizar que na osmose, a difuso de gua atravs da membrana semiperme-
vel ocorre tanto da soluo hipotnica para a hipertnica quanto no sentido inverso. A presso
de difuso da gua, porm, maior no sentido da soluo hipotnica para a hipertnica.
4.3.1 Difuso Facilitada

A superfcie da membrana plasmtica possui protenas especiais, receptoras ou permeases,
que reconhecem e transportam (carregadoras) substncias alimentares de fora para o interior das
clulas ou vice-versa. um processo de facilitao que segue o gradiente de concentrao, sem
gasto de energia, como acontece tambm na osmose.

4.3.2 Transporte Ativo
J vimos que na difuso e na osmose, por proces-
sos puramente fsicos, as molculas tendem a se des-
locar do local de sua maior concentrao para a regio
de menor concentrao. Contudo o inverso tambm
pode ocorrer em clulas vivas. Isto evidentemente
contrrio tendncia natural da difuso, e para poder
ocorrer, necessita de um gasto de energia: o trans-
porte ativo. Quando analisamos o contedo de uma
hemcia, encontramos nela concentraes de ons de
sdio (Na+) muito menor do que a concentrao de
sdio no plasma (soluo aquosa do sangue). Ora, se raciocinarmos em termos de difuso deveria
entrar na clula at que as concentraes fora e dentro se igualassem.
No entanto, isto no ocorre, enquanto a hemcia estiver viva, sua concentrao interna de
Na+ baixa.
Na realidade est ocorrendo difuso e ons de
Na+ esto continuamente penetrando na clula. Po-
rm ao mesmo tempo a membrana est expulsando
ons Na+ da clula, sem parar. Esta expulso se faz por
transporte ativo. Desta forma, a concentrao interna
de Na+ continua baixa, porm, s custas de um traba-
lho constante por parte da clula.
J a situao do on potssio (K+) na hemcia
inversa: encontramos sempre na clula concentrao
de potssio (K+) muito superior do plasma.
O K+, por difuso, tende a fugir da clula, po-
rm a membrana o reabsorve constantemente. Ou seja,
a membrana fora a passagem do K+ de um local de
menor concentrao (plasma), para o de maior concentrao gastando energia no processo.
Apesar dos ons Na+ e K+ terem aproximadamente o mesmo tamanho, e, portanto igual
difusibilidade percebemos que a membrana plasmtica se comporta de maneira totalmente di-
ferente em relao a cada um deles. Aqui se pode falar, sem dvida, em permeabilidade seletiva.
Muitas so as situaes em que se verica o transporte ativo. Certas algas marinhas concentram
o iodo em porcentagem centenas de vezes maior do que existe na gua do mar; as clulas da tire-
ide retiram o iodo do sangue por transporte ativo.
4.3.3 Osmose em Clula Vegetal

As clulas vegetais apresentam dois tipos de membranas:
Membrana celulsica (parede celular), composta por celulose (polissacardeo), permevel
e de grande resistncia mecnica. Aparece externamente membrana plasmtica oferecendo pro-
teo clula (como se fosse uma armadura).
Membrana plasmtica (membrana celular): composio lipoprotica, elstica e semiper-
mevel. responsvel pela seletividade das substncias que podero entrar ou sair da clula.

O grande vacolo da clula vegetal adulta ocupa a maior parte do volume citoplasmtico e
sua concentrao o fator primordial para regular as trocas osmticas entre a clula (membrana
plasmtica-semipermevel) e o ambiente que a cerca. Nas clulas, que apresentem bom volume
de gua, tero a membrana plasmtica pressionada contra a parede de celulose rgida, a qual vai
oferecendo resistncia crescente entrada de gua no citoplasma. H uma equao que descreve
essas trocas osmticas:
Sc = Si M
Sc = Suco celular
Si = Suco interna (Ser tanto maior quanto maior for a concentrao osmtica do vaco-
lo e do citoplasma da clula).
M = resistncia da membrana celulsica
Outra forma de expressar as mesmas grandezas:
D.P.D. = P.O. - P.T.
D.P.D. = Dcit de presso de difuso
P.O. = Presso osmtica
P.T. = Presso de turgor
Assim podem ocorrer as situaes:
a) As clulas vegetais mergulhadas em ambiente hipotnico (por exemplo, gua destilada)
estaro com seu volume mximo, ou seja, as clulas estaro trgidas e a resistncia da membrana
celulsica (M) tambm ser mxima.
b) Nas clulas cidas o volume de gua intracelular no chega a pressionar a membrana

celulsica (M):

c) As clulas plasmolisadas estiveram mergulhadas em soluo hipertnica e perderam tanta
gua, que a membrana plasmtica descolou da celulsica (M) tendo citoplasma e vacolo muito
reduzidos:
Se esta clula for colocada em gua destilada voltar a ganhar gua, realizando
deplasmlise.
d) Se a clula vegetal estiver exposta no ar e a ventilao promover lenta perda de gua,

o vacolo reduz seu volume e a membrana celulsica acompanha essa retrao (ca com M
negativo!):
Um questionamento freqente dos estudantes sobre a energia envolvida no processo de

osmose. A presso desenvolvida nos sistemas osmticos resulta diretamente da presso de difu-
so da gua, que em ltima anlise gerada pela energia cintica inerente s partculas em soluo.
Ou seja, a prpria energia trmica de agitao das partculas a responsvel pelo trabalho reali-
zado em sistemas osmticos.
4.4 PRODUTO INICO DA GUA (KW)

A gua pura apresenta uma condutividade eltrica denida, ainda que muito baixa, como
consequncia da sua habilidade de sofrer uma autodissociao, que pode ser escrita como:

A condio do equilbrio dada por [H3O+][OH-] / [H2O]2. No entanto, como a concentra-
o de molculas de gua essencialmente constante, podemos simplicar a expresso, escreven-
do apenas [H+][OH-], que conhecida como Kw (constante de dissociao da gua ou produto
inico da gua).
O valor dessa expresso constante, e pode ser calculado experimentalmente. tempe-
ratura de 25C, independentemente de a gua ser destilada ou suja e lamacenta, o produto das
concentraes de do on H+ e do on OH- sempre constante e vale 1,0 x 10-14. A soma [H+] +
[OH-], portanto, deve sempre resultar 1,0 x 10-14 mol/L.
4.4.1 pH e pOH
Como [H3O+][OH-] uma constante, podemos dizer que estas duas concentraes so ba-
lanceadas uma em relao outra, isto , quando uma aumenta a outra diminui e vice-versa. Isso
nos permite calcular a concentrao de uma a partir da outra, j que sabemos o valor do produto:
1,0 x 10-14 mol/L. Por exemplo, numa soluo 0,02 M de HCl, quais seriam as concentraes dos
dois ons? Veja:
O HCl um cido forte e por isso est totalmente dissociado. Como a estequiometria da
reao de ionizao do cido (HCl H+ + Cl-) 1:1:1, se a concentrao de HCl 0,02 M, a
concentrao de H+ na soluo tambm 0,02 M. Agora, de posse do valor de [H+], encontramos
facilmente a concentrao de OH-:
A concentrao hidrogeninica [H+] em uma soluo pode variar de mais de 10 mol/L a

menos de 1 x 10-15 mol/L. Porm, no faz muito sentido considerar medidas concentraes alts-
simas ou baixssimas de ons H3O+. Assim, foi convencionada uma faixa de concentraes [H+],
de acordo com o produto inico da gua, entre 1,0 mol/L e 1,0 x 10-14 mol/L.
Solues com [H+] acima de 1 mol/L j so cidas demais para terem sua fora cida medi-
da, isto , a quantidade de espcies H+ em soluo mais do que suciente para que a soluo seja
considerada fortemente cida. Por outro lado, concentraes de H+ abaixo de 1,0 x 10-14 mol/L
so pequenas demais para serem consideradas, ou seja, so desprezveis.
Usualmente, para se medir a fora cido-bsica de uma soluo, utiliza-se uma escala de pH,
que varia de 0 a 14. O pH denido como o logaritmo negativo da concentrao hidrogeninica
[H+].
Assim, os valores 0 e 14 signicam, respectivamente, concentraes 1,0 mol/L e 1,0 x 10-14
mol/L, j que -log (1,0) = 0 e -log (1,0 x 10-14) = 14. Com o conceito de pH podemos introduzir
outro: o pOH que, por analogia, denido como o logaritmo negativo da concentrao hidro-

xilinica [OH-]. A soma de pH + pOH sempre resultar 14. Por isso, se o pH de uma soluo
3,2 seu pOH 10,8 e vice-versa.
Podemos ento classicar as solues em trs tipos, em relao sua fora cido-bsica:
Solues cidas - A concentrao de ons H3O+ superior a de ons OH- (pH < 7)
Solues bsicas - A concentrao de ons H3O+ inferior a de ons OH- (pH = 7)
Solues neutras - A concentrao de ons H3O+ igual a de ons OH- (pH > 7)
Nos clculos de problemas envolvendo pH, geralmente usa-se a seguinte seqncia: for-
necida a concentrao hidrogeninica da soluo, como, por exemplo, 3,2 x 10-4 mol/L. Pela
propriedade dos logaritmos tem-se que:
Lembre-se que logbbc = c; assim: log 10-x = -x. Pode-se ainda fornecer a concentrao hi-
droxilinica da soluo para, a partir dela, calcular-se o pH.
4.5 O EFEITO TAMPO

Uma soluo tampo (ou simplesmente tampo) uma soluo que sofre apenas pequena
variao de pH quando a ela so adicionados ons ou H+ ou OH-. uma soluo que contm
um cido e sua base conjugada, em concentraes aproximadamente iguais. Um bom exemplo
uma soluo de cido actico e ons acetato em concentraes quase iguais. De que maneira a
combinao CH3COOH / CH3COO- tampona a soluo? Considere o seguinte equilbrio:
Se as concentraes de cido actico e de acetato so aproximadamente iguais, podemos

facilmente deslocar o equilbrio para qualquer um dos sentidos da reao. A adio de H+ torna
mais prtons disponveis para os ons acetato capturarem, o que provoca um deslocamento para
a esquerda, no sentido do consumo de H+, para que [H+] se mantenha constante. J a adio de
OH- aumenta o consumo de ons H+, e assim, desloca o equilbrio para a direita, no sentido da
formao de mais ons H+, para que [H+] se mantenha constante.
Para se calcular o pH de uma soluo tampo fazemos o seguinte: Vamos supor um tampo
de cido actico e acetato:
Agora, se tomarmos o logaritmo negativo de ambos os lados, temos:

Como na soluo tampo as concentraes de cido e de base conjugada so praticamente
iguais, tem-se que que pH = pKa -log 1. Mas log 1 = 0, ento:
pHtampo = pKa
Dado que Ka para o cido actico 1,8 x 10-5, temos que pH = pKa = -log (1,8 x 10-5) =
4,74.
Se forem adicionadas pequenas quantidades de H+ ou de OH- a esta soluo, o resultado
ser a converso de algum CH3COOH a CH3COO- ou vice-versa. Entretanto, a relao entre as
concentraes de cido actico acetato no muda muito. Se forem adicionados ons OH-, por
exemplo, esses ons (base) tendero a capturar prtons do meio, ou seja, convertero cido acti-
co em acetato, atravs da reao CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O. Logo, a concentrao
de cido actico diminuda e a concentrao de acetato aumentada. Portanto, se no incio tem-
se que [CH3COOH] = [CH3COO-] = 1,00 mol/L, a adio de 0,1 mol de OH- por litro mudar
a relao para:
[CH3COOH] / [CH3COO-] = (1,0 - 0,1) / (1,0 + 0,1) = 0,82
E como log 0,82 = 0,09, isto signica que o novo pH ser 4,74 - 0,09 = 4,83.
Como podemos ver, a adio de 0,01 mol de base aumentou o pH da soluo de 0,09 uni-
dades. Enquanto [CH3COOH] tiver a mesma ordem de grandeza de [CH3COO-], a relao entre
os dois permanecer bastante prxima de 1,00. Assim, o pH mudar pouco pela adio de cido
ou base soluo. Logicamente, temos o melhor tampo quando [CH3COOH] = [CH3COO-].
Atividade Complementar
1. Uma suspenso de antibitico, para uso oral, tem concentrao de 500 mg.10 ml-1. A
dose para crianas de 30 mg.10Kg-1 de massa corprea. Quantos ml voc administraria a uma
criana de 20 Kg? Se a dose administrada a cada 6 horas, qual o total administrado aps uma
semana? (Use as dimenses).

2. Para voc, quais as possveis utilizaes das solues tampo?
3. Qual a importncia das foras intermoleculares para os sistemas biolgicos e para os

seres vivos?
4. Como ocorre a osmose na clula vegetal?
5. Como ocorre a osmose na clula animal?
AS ESTRUTURAS SUPRAMOLECULARES
E A CLULA
MEMBRANAS BIOLGICAS E SUAS FUNES
As membranas so os contornos das clulas, compostos por uma bicamada lipdica.
Membrana Bicamada.

A membrana plasmtica denota o contorno das clulas. Ela separa o interior da clula do
exterior da clula. As clulas so classicadas em Procaricitos e Eucaricitos.
As clulas eucariticas so envoltas pela membrana plasmtica. Os compartimentos inter-
nos (tambm chamados organelas) tambm so envoltos por membranas. As clulas so de-
nidas pela membrana plasmtica externa. As membranas tambm denem os compartimentos
intracelulares.
Membrana Plasmtica composta de uma bicamada lipdica Ncleo e Mitocndria so
envoltos por duas membranas (interna e externa);
Citosol reas aquosas dentro do ncleo das clulas. Atualmente j sabemos que o citosol
inclui a organelas, a mais nova organela descoberta, o retculo ncleoplasmtico;
Lisossomo: vescula ou compartimento onde as protenas e outras molculas so degrada-
das; contm enzimas digestivas. O interior dos lisossomos bastante cido;
Ncleo: Compartimento celular que contm o DNA;
Mitocndria: organela das clulas eucariticas, e o principal stio de gerao (fonte de
energia) de ATP. A mitocndria composta por uma membrana externa e uma membrana inter-
na intensamente pregueada.
Cada organela, inclusive a membrana plasmtica, possui sua prpria composio de
protenas.
A Membrana plasmtica composta por uma bicamada de fosfolipdios e contm protenas
(algumas so protenas intrnsecas, outras so protenas transmembrana que transportam mol-
culas para dentro e para fora das clulas ou agem como receptores da superfcie celular). Todas
as membranas so compostas de uma bicamada lipdica que contm fosfolipdios compostos de
cidos graxos saturados e insaturados.
cidos graxos insaturados do mais uidez membrana uma vez que possuem ligaes
duplas e simples (C=C e C-C). As ligaes dos fosfolipdios resultantes (como o cido olico e
o cido linoleico polinsaturado) fornecem maior uidez. cidos Graxos so longas cadeias de
carboidratos ligadas a um grupo carboxlico ex.: CH3(CH2)nCOOH (n usualmente 8-12).
Fosfolipdios so formados quando 1 molcula de glicerol estericada por dois cidos
graxos.

Os fosfolipdios encontrados nas membranas celulares so modicados no grupo fosfato:
Um fosfolipdio com uma modicao etanolamina chamado: fosfatidiletanolamina.

Fosfolipdios podem ser representados como:
Os fosfolipdios so armazenados dentro da bicamada lipdica em virtude das reaes hi-

drofbicas entre as cadeias de cidos graxos e fosfolipdios (os emaranhamentos nos cidos gra-
xos insaturados rompem essas ligaes). O armazenamento tambm protege os cidos graxos do
ambiente hidroflico.
O armazenamento das cadeias graxas acil deve-se s interaes provocadas pela fora de
Vander Walls e efeitos hidrofbicos.
A distncia completa da bicamada lipdica de aproximadamente 3 nm ou 30 angstroms. Os
fosfolipdios formam espontaneamente bicamadas em solues lquidas. Cadeias de carboidratos
nunca esto expostas gua; bicamadas de fosfolipdios geralmente formam compartimentos
fechados uma membrana contnua sem bordas livres. Os fosfolipdios geralmente apresentam
trs formas distintas em soluo:
Micelos vesculas com um interior hidrofbico
Lipossomos vesculas com interior aquoso
Lminas de Bicamadas (apesar de no haver bicamada lipdica em soluo aquosa, tere-
mos bordas livres).
Todas as membranas biolgicas formam compartimentos fechados e apresentam aparncia
topogrca semelhante a esferas.
Observe o potencial eltrico atravs de uma membrana celular:

Representao do
potencial eltri-
co da membrana
plasmtica.
A membrana age como um capacitor: armazena uma carga atravs da membrana. A regio
hidrofbica age como um isolante, no permite a passagem de gua e ons.
Representao da
regio hidrofbica.
Isolante regio hidrofbica (cadeias de cidos graxos)

Capacitor grupo hidroflico do corpo (grupo fosfato)
Em praticamente todas as clulas, o interior negativo em relao ao exterior. O potencial
eltrico atravs da membrana -70mV, no parece alto. No entanto, se consideramos a espessura
da membrana (~3.5 nm) 0,07 V/ 3,5 x107cm = 200,000 volts/centmetro!
Representao
da membrana em
mosaico fluido.
Como as protenas entram nas membranas (quais possuem interiores hidrofbicos)?

Todas as protenas possuem ligaes C=O e N-H... que so ligaes polares. Isso no de-
veria ser um problema no interior hidrofbico da membrana?
Isso no um problema uma vez que a regio transmembrana da protena forma uma es-
trutura chamada hlice (hlice alfa), que permite que os grupos C=O e N-H liguem-se uns aos
outros e no interajam com a regio hidrofbica da membrana plasmtica.

Podemos notar duas caractersticas importantes: Extensas ligaes de hidrognio entre os
grupos NH e C=O e os grupos polares NH e C=O encontram-se no interior da hlice.
Os grupos R (cadeias laterais) dos aminocidos projetam-se para fora da hlice. Quais tipos
de aminocidos seriam encontrados na regio transmembrana de uma protena? Aminocidos
com grupo R hidrofbicos. Os grupos R hidrofbicos interagem de forma favorvel com o inte-
rior hidrofbico da membrana plasmtica
Observe o receptor de insulina (um hormnio) situado na membrana plasmtica, um
exemplo de protena transmembrana:
Representao da
transmembrana.
Na realidade, as hlices no esto alinhadas, elas esto agrupadas para formar um poro
atravs do qual a glicose pode ser transportada:
Esses transportadores so protenas especcas da membrana que transportam as molcu-
las (ex.: glicose) atravs da membrana. As protenas ligam-se s molculas, as transportam atravs
da membrana e ento as liberam do outro lado. Aps o processo, o transportador permanece
inalterado:
BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO
Os seres vivos so verdadeiras usinas eltricas, pois a maioria dos fenmenos utiliza a ele-
tricidade. As clulas, como j vimos, apresentam diferena de potencial (ddp) dos dois lados da
membrana. A origem dessa ddp uma concentrao heterognea de ons, principalmente Na+,
K+, Cl- e HPO4-3.
Os estudos da gerao de potenciais eltricos (bioeletrognese, biopotenciais e bioeletrici-
dade) um amplo campo de pesquisa, sendo uma nova rea a se desvendar. Agora, abordaremos
os principais conceitos.
A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm chamado de biomag-
netismo) refere-se voltagem esttica de clulas biolgicas e s correntes eltricas que uem em
tecidos vivos, tal como nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao.

Poraqu da
Amaznia.
Poraqu (Electrophorus electricus) uma espcie de peixe actinopter-

gio, gimnotiforme, que pode chegar a trs metros de comprimento, e a cerca
de trinta quilogramas, sendo uma das conhecidas espcies de peixe-eltrico,
com capacidade de gerao eltrica que varia de cerca de 300 volts a cerca de
0,5 ampre a cerca de 1.500 volts a cerca de 3 ampres.
Poraqu vem da lngua indgena tupi, e signica o que faz dormir ou
o que entorpece, dada as descargas eltricas que produz.
Tambm chamado de enguia, enguia eltrica, muum-de-orelha, pi-
xund, pixundu, pixunxu, ou, simplesmente, peixe-eltrico, embora no seja o
nico peixe-eltrico existente.
Tpico da Amaznia (rios Amazonas e Orinoco), bem como dos rios do
Mato Grosso, tambm encontra-se em quase toda Amrica do Sul.
O poraqu cou conhecido mundialmente pelo sua capacidade de pro-
duzir descargas eltricas elevadas (at cerca de 1.500V, at cerca de 3 ampres,
no simultaneamente nesses valores), sucientes para at matar um cavalo, e
desperta a curiosidade de muitos pesquisadores. Essas descargas so produ-
zidas por clulas musculares especiais, modicadas os eletrcitos, sendo o
conjunto deles denominado de mioeletroplacas. Cada clula nervosa tpica
gera um potencial eltrico de cerca de 0,14 volt. Essas clulas esto concentra-
das na cauda, que ocupa quatro quintos do comprimento geral do peixe.
Variam de cerca de 2 mil a mais de 10 mil mioeletroplacas que um peixe-
eltrico adulto possui, conforme o seu tamanho. Dispem-se em srie, como
pilhas de uma lanterna, e ativam-se simultaneamente, quando o animal encon-
tra-se em excitao, como na hora da captura de uma presa ou para defender-
se, fazendo com que seus trs rgos eltricos o de Sach, o de Hunter e o
rgo principal descarreguem.

A maior parte desta energia expressiva canalizada para o ambiente, no
afetando o indivduo, o qual possui adaptaes especiais em seu corpo, cando
assim como que isolado de sua prpria descarga.
Apresenta colorao negra tendente ao chocolate-escuro, salpicada de
pequenas manchas amarelas, vermelhas ou branco-sujo, corpo alongado, ci-
lndrico, e provido apenas de nadadeira anal, que percorre grande extenso
do abdome. H exemplares em que a parte abdominal anterior nadadeira
vermelha e seus msculos caudais geram descargas eltricas como arma de
defesa e tambm para aturdir os peixes dos quais se alimenta. Necessita vir
periodicamente superfcie (a cada oito minutos, em mdia), para engolir ar
(respirar).
Embora parea uma enguia, o peixe-eltrico poraqu um peixe aparen-
tado com o vairo, a carpa e o bagre. Ao contrrio destes, porm, ele captura
suas presas utilizando descargas eltricas. As descargas eltricas (choques)
podem chegar tenso eltrica de 1.500 volts, com uma corrente eltrica de
at 3 ampres. Isso no signica que haja simultaneidade dos dois valores m-
ximos. Alm disso, o valor da corrente determinado no apenas pela tenso
(os volts) aplicados, mas tambm pela resistncia eltrica do receptor (presa
aqutica a capturar ou a afastar por ataque, ser humano em encontro eventual,
fortuito com o Electrophorus etc.).
O poraqu capaz de produzir descargas eltricas de magnitude (em
tenso) variada, tenso a depender apenas do animal (conforme o tamanho)
arma que usa para se defender e caar pequenos peixes, bem como para se
defender de eventuais ameaas, predatrias ou no.
De certa maneira, o poraqu comporta-se como uma bateria eltrica. Seu
plo negativo est localizado na parte da frente e o plo positivo na parte de
trs do corpo do animal. O choque mais forte quando ambos os plos tocam
a vtima ao mesmo tempo.
O poraqu no , porm, o nico animal com essa propriedade. H tam-
bm a arraia-eltrica (ou treme-treme), encontrada nos mares tropicais, e no rio
Nilo existe uma espcie de bagre que tambm produz descargas eltricas.
Um sistema tecnolgico bsico para o estudo dos fenmenos bioeltricos, constitudo,

basicamente, por trs componentes: o detector, o amplicador e o analisador.
Detectores estes componentes so representados pelos eletrodos (eletrdios). So consti-
tudos por simples hastes metlicas ou por dispositivos mais complexos. Os eletrdios indicados
para estudos biofsicos so denominados impolarizveis, quer dizer, para recolher os potenciais
de corrente, necessrio o uso de eletrdios que no se polarizem. A polarizao ocorre com o
acumulo de cargas opostas s que esto sendo medidas, e que abaixam o potencial verdadeiro.
Isso ocorre em biossistemas, pois em meio lquido sempre h ons positivos e negativos.
O protoplasma um condutor eltrico de segunda classe. Considerado isoladamente, sua
condutividade baixa. Estudos comprovam que o valor da continuidade cai pela polarizao que
ocorre em conseqncia da migrao dos ons, quando utilizada a corrente contnua. Assim, a
mensurao da condutividade se faz melhor com a corrente alternada de alta freqncia.

A membrana celular tem elevada resistncia eltrica, diferente do citoplasma e do meio ex-
terno, ambos ricos em eletrlitos. O ddp estabelecido em um meio biolgico (sangue, por exem-
plo), onde se encontram clulas, as direes das correntes tero diferentes trajetrias, de acordo
com a resistncia da membrana.
Os eletrdios impolarizveis possuem cargas prprias negativas e positivas. Um o de pra-
ta, recoberto por cloreto de prata, tem esta propriedade (a prata positiva e o cloro negativo).
Esses eletrdios podem ser alados a fraes de micra de espessura, e penetram em clulas sem
causar danos (esta tcnica conhecida como empalamento).
Para registros superciais, como do eletrocardiograma, os eletrdios so untados com uma
pasta eletroltica, que alm de impolarizar, melhora o contato eltrico. Em geral so utilizados em
pares, um identica a ddp (ativo) e o outro identica o potencial zero (referncia).
Amplicadores so os componentes cuja funo amplicar a intensidade do sinal, sem
deform-lo. Os potenciais bioeltricos so de muito baixa voltagem, podendo ser da ordem de
microvolts. Pulsos eltricos deste potencial no tm suciente capacidade para acionar os siste-
mas analisadores, mesmo eletrnicos. Em eletrobiologia, so usados amplicadores eletrnicos
para correntes diretas (DC) e para alternadas (AC).
Analisadores so dispositivos cuja nalidade analisar o sinal recebido, traduzindo-o
para uma linguagem compreensiva ao pesquisador. Eles se apresentam sob vrias caractersti-
cas, desde uma simples lmpada at o sosticado computador, passando por galvanmetros e
osciloscpios.
Galvanmetros so aparelhos que vericam a existncia, a direo e o valor da corren-
te eltrica. Assim, a escala do galvanmetro est expressa em ampre e seus submltiplos
(ampermetro).
Osciloscpios so instrumentos de medida eletrnico que cria um grco bi-dimensional
visvel de uma ou mais diferenas de potencial. O eixo horizontal do display normalmente repre-
senta o tempo, tornando o instrumento til para mostrar sinais peridicos. O eixo vertical comu-
mente mostra a tenso. O monitor constitudo por um ponto que periodicamente varre a
tela da esquerda para a direita.
Osciloscpio

Ainda pode ser utilizado um estimulador, que um dispositivo eletro-eletrnico, que possui
controle da intensidade da corrente e, tambm, da sua freqncia. Atualmente, os estimuladores
so muito utilizados em dispositivos de exerccio passivo, vendidos pela televiso e internet.
Denomina-se estmulo a todo e qualquer meio de se fazer desencadear uma resposta em
um sistema biolgico. O estmulo um fator normalmente existente nos seres vivos. Sua origem
, geralmente, neuro-hormonal. Como exemplos tm-se os batimentos cardacos e as ondas el-
tricas cerebrais. Os estmulos articiais podem ser de vrios tipos: estmulos mecnicos (picadas,
atrito, etc.); qumicos (ao de certas substncias); radiantes (aes das radiaes); gravitacionais
(ao da fora da gravidade); eltricos (ao de descargas eltricas). Entre todos estes tipos, a
estimulao eltrica a que apresenta maior vantagem.
Os estimuladores eltricos so dispositivos eletro-eletrnicos nos quais so possveis os
controles da intensidade (miliampere) e da tenso da corrente (milivolt). Permitem tambm a
escolha da corrente, se direta ou alternada. Controlando ainda a forma e a freqncia da onda.
2.1 POTENCIAL DE REPOUSO

Entre o lquido no interior de uma clula e o uido extracelular h uma diferena de poten-
cial eltrico denominado de potencial de membrana. Esse potencial pode ser medido ligando-se,
por meio de microeletrodos, os plos de um medidor de voltagem ao interior de uma clula, e ao
lquido extracelular. Quando as pontas dos dois eletrodos esto no meio externo, a diferena de
potencial medida V nula, indicando que o potencial eltrico o mesmo em qualquer ponto
desse meio. P mesmo aconteceria se os dois eletrodos pudessem ser colocados no interior da
clula, pois ambos os meios do condutores. O potencial eltrico do uido extracelular, por con-
veno, considerado nulo e V o potencial no interior da membrana. Assim, a ddp V entre
os dois meios :
V = V 0 = V
Na maioria das clulas, o potencial de membrana V permanece inalterado, desde que no

haja inuncias externas. Quando a clula se encontra nessa condio, d-se ao potencial de
membrana V, a designao de potencial de repouso representado por V0. numa clula nervosa ou
muscular o potencial de repouso sempre negativo, apresentando um valor constante e caracte-
rstico. Nas bras nervosas e musculares dos animais de sangue quente, os potenciais de repouso
se situam entre -55 mV e -100 mV. Nas bras dos msculos lisos, os potenciais de repouso esto
entre -30 mV e -55 mV.
2.2 ORIGEM DO PA
Tanto o interior da clula como o meio extracelular esto cheios de uma soluo salina. Em
solues salinas muito diludas, a maior parte das molculas se decompe em ons. Esses ons
movem-se livremente numa soluo aquosa. Os uidos dentro e fora da clula so sempre neu-
tros, isto , a concentrao de nions em qualquer local sempre igual de ctions, no podendo
haver um acmulo local de cargas eltricas nesses uidos.
As cargas eltricas em excesso, +Q e Q, que provocam a formao do potencial de repou-
so se localizam em torno da membrana celular. Esse potencial se origina tambm na membrana
celular: a superfcie interna da membrana coberta pelo excesso de nions (-Q), enquanto que,

na superfcie externa, h mesmo excesso de ctions (+Q).
A espessura de uma membrana isolante cerca de 80 , ou seja,
d 80 = 8 x 10 -9 m
supondo uma clula de forma cbica de lado
10-5 m
o volume tpico dessa clula
V 3 = 10-15 m3
enquanto que a rea tpica da membrana celular
A 6 2 = 6 x 10-10 m2
Como
d<
pode-se considerar as cargas +Q e Q como localizadas em duas placas paralelas innitas.
2.3 CONCENTRAO INICA

As concentraes inicas nos uidos dentro e fora das clulas so bem diferentes. Na parte
interna a concentrao de ons K+ bem maior que na parte externa. O oposto ocorre com os
ons Cl- e Na+. A maior parte dos nions intracelulares no so ons de Cl-, mas grandes nions
proticos designados aqui por A-. Devido mobilidade dos ons, o uido deve ser neutro.
2.4 CORRENTE ELTRICA

A maioria dos fenmenos eltricos est relacionada s cargas eltricas em movimento. Se
as placas de um capacitor carregado forem ligadas por um o metlico, as cargas eltricas se mo-
vero de uma placa para a outra, devido diferena de potencial eltrico entre elas. As placas do
capacitor se tornaro rapidamente neutras e deixar de existir ddp entre as mesmas.
Uma corrente eltrica um uxo de cargas eltricas. Para que seja mantida uma corrente
eltrica num certo meio condutor necessrio que haja uma ddp, isto , um campo eltrico nesse
meio.
Num condutor ou numa soluo eletroltica, dene-se a intensidade mdia de corrente el-
trica l, atravs de uma rea A, como sendo:
onde, Q a carga eltrica total que atravessa a rea A durante o intervalo de tempo t.
A corrente eltrica num metal se deve ao deslocamento de eltrons e numa soluo eletrol-
tica ao deslocamento de ons. Alm do movimento de agitao trmica, essas partculas possuem
um movimento devido ao campo eltrico E que produz a corrente eltrica. Esse movimento
ordenado de cargas eltricas, na direo do campo, que constitui a corrente eltrica. A relao
entre a densidade de corrente jE e a intensidade do campo eltrico E :

onde a resistividade eltrica do meio considerado. Sua unidade o .m, por exemplo, o
lquido (axoplasma) no interior do axnio de uma clula nervosa de uma lula um lquido con-
dutor com resistividade eltrica 0,6 m.
2.5 DIFUSO
Quando concentraes inicas no forem consideradas uniformes e homogneas, haver
uma difuso que poder uniformizar essas concentraes.
O processo de difuso, numa soluo a uma temperatura T (em K), est relacionado ao
movimento de agitao trmica dos ons. Os ons colidem frequentemente com as molculas do
solvente, dando origem a um movimento aleatrio sem nenhuma direo preferencial. A distri-
buio de um grande nmero de ons caracteriza-se por sua concentrao Ci, correspondente
ao nmero desses ons por unidade de volume (as concentraes so expressas, geralmente, em
mol/). Se essa concentrao Ci no for uniforme, a agitao trmica dos ons far a concentra-
o se uniformizar. Isso corresponde a um uxo de cargas eltricas, ou seja, a uma densidade de
corrente eltrica.
2.6 EQUAO DE NERNST-PLANCK

Numa soluo com concentraes inicas no uniformes, e na presena de um campo el-
trico E, a densidade de corrente para cada tipo de on i
Ji = j D i + j E i
onde jDi a densidade de corrente devida difuso inica e jEi a densidade de corrente
induzida pelo campo eltrico .
Considerando apenas solues com simetrias planas, isto , todas as grandezas ( j, C, E etc.)
dependendo apenas de uma direo por exemplo x perpendicular aos planos de simetria, o
campo eltrico, nesse caso, pode ser escrito como
assim, a densidade de corrente Ji, para ons de carga eltrica qi, pode ser escrita como:
Esta a Equao de Nernst-Planck. Ela fundamental para uma razovel compreenso do

potencial de uma clula.
2.7 EQUILBRIO DE DONNAN

O potencial de repouso sempre observado quando h diferenas de concentraes inicas
dentro e fora da clula. Assim, essas diferenas de concentraes devem estar de alguma forma,
ligadas existncia desse potencial.
As diferentes concentraes inicas logo se igualariam por difuso, se isso no fosse impe-
dido pela membrana celular. Se a membrana no permitisse a passagem de ons, isto , se fosse

completamente impermevel, as concentraes permaneceriam indenidamente inalteradas em
ambos os lados da membrana. A membrana celular, porm, no completamente impermevel,
podendo ocorrer passagem de certos ons. De modo geral, a mais permevel para ons
monovalentes inorgnicos e pequenos, bem menos para ons multivalentes e totalmente imper-
mevel para ons orgnicos complexos. Ela permevel para os ons K+ e Cl-. A permeabilidade
para os ons Cl-, nas clulas nervosas, muito menor que para os ons K+. A membrana tambm
permevel, embora em menor escala, para outros ons, como o Na+.
Ao contrrio da concentrao de Cl-, a concentrao intracelular de K+ no pode se modi-
car apreciavelmente. Os ons de potssio so necessrios para manter a neutralidade eltrica no
interior da clula, devido presena de nions intracelulares. Os nions intracelulares so, prin-
cipalmente, grandes molculas de albumina, que no atravessam a membrana; sua concentrao
no interior da clula , portanto, constante. A soluo intracelular eletricamente neutra, sendo o
nmero de nions igual ao de ctions. Como a concentrao intracelular de Na+ se mantm muito
baixa, a neutralidade da soluo deve ser garantida pelos ons K+.
Por causa da presena de nions impermeveis A- no interior da clula, nela a concentrao
dos ctions permeveis deve ser maior que a de nions permeveis. Alm disso, a concentrao
de ons K+ no a mesma dentro e fora da clula. Como a clula permevel para ons K+ ,
ento, necessrio que haja uma diferena de potencial eltrico (correspondente a um campo el-
trico) atravs da membrana celular, para manter essa diferena de concentraes.
Por ter uma concentrao maior na parte interna da clula, os ons K+ tendem a sair para o
meio externo, atravessando a membrana. Contudo, devido existncia do potencial de repouso
V0, uma fora eltrica dirigida para o interior da clula atua na membrana sobre cada um desses
ons. Assim, dois fenmenos fsicos ocorrem em sentidos contrrios, devendo haver um equi-
lbrio entre eles e, consequentemente, uma relao entre as concentraes interna e externa e o
potencial se repouso observados. Se uma dessas concentraes fosse alterada, o equilbrio atingi-
do seria diferente. Raciocnio anlogo pode ser desenvolvido para os outros ons permeveis. A
seguir ser determinada, para cada tipo de ons permevel, a relao entre suas concentraes e o
potencial de membrana, para a qual ele permaneceria em equilbrio.
O modelo de Donnan considera a membrana uma barreira porosa, atravs da qual, alguns
ons monovalentes (q = e) podem se mover. O uxo de cada tipo de on permevel i correspon-
de passagem de uma densidade de corrente eltrica j i. Em equilbrio, as concentraes inicas
interna e externa permanecem constantes,
ji = 0
e o campo eltrico atravs da membrana no se altera.
2.8 O POTENCIAL DE REPOUSO E O FLUXO DE NA+

possvel alterar experimentalmente a concentrao de K+ fora de uma clula e, ao mesmo
tempo, medir a variao de potencial de repouso.
Os resultados de uma dessas medidas esto colocados no grco de V0 em funo do loga-
ritmo da concentrao extracelular de k+. para as diferentes concentraes extracelulares de k+, o
potencial VNK pode ser calculado pela frmula

Apenas para altas concentraes extracelulares de potssio, os valores medidos concordam
com a previso terica, enquanto que para baixas concentraes os valores medidos so maiores
que os calculados.
2.9 O FLUXO DE NA+ ATRAVS DA MEMBRANA

O uso de istopos radioativos permite vericar diretamente se um determinado tipo de
ons i atravessa a membrana celular. Para isso so acionados istopos radioativos desse on ao
meio externo ou interno. Medindo-se o nmero de istopos radioativos que aparecem no outro
meio possvel saber o uxo desses ons atravs da membrana.
As quantidades dos radioistopos adicionados so bem menores que as concentraes ori-
ginais e insucientes para alterar o potencial de repouso.
Usando essa tcnica, experincias com clulas nervosas e musculares mostraram que a
membrana permevel aos ons de sdio, embora menos do que aos ons de potssio ou cloro.
2.10 A BOMBA DE SDIO

Numa clula em equilbrio, segundo o modelo de Donnan, h um auxo constante de ons
de sdio para o interior da clula e um escoamento constante de ons de potssio para o uido
externo. Se, atravs da membrana, houvesse apenas o transporte passivo, a clula teria suas con-
centraes inicas alteradas. Como essas concentraes so constantes, deve haver um outro tipo
de transporte, denominado ativo, por ocorrer, com dispndio de energia, no sentido contrrio ao
determinado pela fora eltrica na membrana celular e pela diminuio de concentrao inica.
Sem o transporte ativo de ons atravs da membrana, haveria uma diminuio constante na
concentrao intracelular de K+ e, consequentemente, um aumento do potencial de repouso V0.
Com um potencial de repouso menos negativo, a concentrao intracelular de Cl- aumentaria. As-
sim, as concentraes intracelulares de Na+, K+ e Cl- se aproximariam das extracelulares, deixan-
do de existir o potencial de repouso V0. Isso causaria o desaparecimento da capacidade funcional
das clulas, provocando nelas leses irreversveis. O abastecimento energtico da clula, atravs
de seu metabolismo, necessrio para a manuteno do sistema de transporte ativo de Na+ e K+,
pode se tornar insuciente por uma carncia de oxignio ou ainda por um envenenamento.
Existem dois tipos de transporte ativo, atravs das membranas celulares, presentes em qua-
se todas as clulas. Um deles o transporte para o interior da clula de nutrientes orgnicos
essenciais, como a glicose e os aminocidos; o outro o transporte de ons para manter as con-
centraes intracelulares de Na+ e K+ necessrias clula.
O transporte ativo de Na+ e K+ atravs da membrana celular realizado por uma protena
complexa, existente na membrana, denominada sdio-potssio-adenosina-trifosfase, ou sim-
plesmente bomba de sdio.
Nos neurnios do crebro humano, a energia armazenada em uma molcula de ATP, libe-
rada pela reao:
ATP ADP + P + energia
, utilizada para retirar 3 ons Na+ da clula e levar 2 ons K+ para seu interior. Cada bomba
de sdio desses neurnios pode transportar, por segundo, at 200 Na+ para fora e 130 K+ para
dentro da clula. Contudo, esse transporte ajustado necessidade da clula. Um pequeno neu-

rnio possui cerca de um milho de bombas de sdio, que podem transportar aproximadamente
200 milhes de Na+ por segundo.
2.11 CONDUTNCIA ELTRICA

Alm dos ons Na+ e K+, outros ons, o Cl- por exemplo, so tambm, embora em menor
escala, transportados ativamente atravs da membrana celular por diferentes tipos de bombas.
Devido a esse tipo de transporte ativo, a Equao de Nernst-Planck no vlida. A densidade
total de corrente eltrica ji atravs da membrana, para os ons i, a soma das densidades de cor-
rente eltrica jai e passiva.
gi uma constante denominada condutncia eltrica (sua unidade ( m2)-1). Essa equa-
o relaciona as densidades Ji e J ai, uniformes atravs da membrana, com a diferena entre os
potenciais de repouso V0 e o de Nernst V Ni.
A permeabilidade da membrana, para os ons i, expressa pela condutncia gi. O valor de
gi depende das concentraes inicas dentro e fora da clula e tambm do prprio potencial da
membrana.
AS FIBRAS E A CONTRAO MUSCULAR
No corpo humano existe uma enorme variedade de

msculos, dos mais variados tamanhos e formato, onde cada
um tem a sua disposio conforme o seu local de origem e de
insero. Temos aproximadamente 212 msculos, sendo 112
na regio frontal e 100 na regio dorsal. Cada msculo possui
o seu nervo motor, o qual se divide em muitos ramos para
poder controlar todas as clulas do msculo. Onde as divises
destes ramos terminam em um mecanismo conhecido como
placa motora. O sistema muscular capaz de efetuar
imensa variedade de movimento, onde todas essas
contraes musculares so controladas e
coordenadas pelo crebro.
Todo msculo formado
Msculos do corpo hu-

mano, vista frontal.

por um feixe de bras. Existem dois tipos principais de bras musculares, as lisas e as estriadas.
Essa nomenclatura vem do seu aspecto microscpico.
3.1 FIBRAS LISAS

Contraem-se mais lentamente, mas a contratura pode demorar muito tempo. So encontra-
das nas vsceras, especialmente no tubo digestivo, bexiga e artrias.
Unitrio ou visceral: Possui capacidade de contrao simultnea. H neurnios inervan-
do poucas clulas da periferia da camada muscular, este Potencial de Ao (PA). O PA gerado
e transmitido para outras clulas imediatamente, desencadeando uma contrao simultnea e
nica.
Multiunitrio: Presente nas artrias, ris, folculos pilosos. Cada clula tem um nervo e a
contrao depende diretamente do estmulo nervoso, seno no h contrao. Todas as bras
tm que ser inervadas diretamente; a inervao pode ser simptico ou parassimptico ou por
neurotransmissores excitatrios ou inibitrios. Todas as clulas tm conexo com algumas das
varicosidades do axnio que o est inervando.
As seguintes estruturas compem o msculo liso:
Filamentos grossos de miosina;
Filamentos nos de actina. 1 lamento grosso / 15 lamentos nos;
Troponina: lamento no responsvel pela manuteno do citoesqueleto;
No apresenta padro em bandas, linhas Z e M e nem tbulos transversos.
No msculo liso as clulas so bem menores e tem conexes entre elas que permitem que
esse estmulo passe de uma clula a outra. H muito pouco retculo sarcoplasmtico e o clcio
ativador tem que entrar na clula do meio extracelular, j que no h clcio suciente no meio
intracelular para gerar o potencial de ao. A fonte de clcio portanto em sua maior parte
extracelular.
Tubo T e retculo
Sarcoplasmtico.

O local de ligao do clcio parece ser a miosina, embora no esteja comprovado. Existem
pontes transversas entre actina e miosina, mas, aparentemente, elas no estariam numa orienta-
o possvel para realizar o mecanismo de contrao. A velocidade de contrao extremamente
lenta, embora a intensidade de contrao seja extremamente grande.
O Tnus Inerente uma tenso permanente que mantm o msculo sempre em contrao,
j que ele no pode ter relaxamento total, pois precisa manter os rgos em sua forma e funo.
3.2 FIBRAS ESTRIADAS

Contraem-se mais rapidamente, e em casos normais, sua contrao dura pouco. Formam a
massa dos msculos esquelticos, e como um tipo especial, do miocrdio. A musculatura estriada
cerca de 40% da massa corporal humana.
Existem certos moluscos lamelibrnquios que possuem um msculo com os dois tipos de
bras: as estriadas fecham rapidamente a concha, mas com pouca fora. As bras lisas mantm
uma contrao forte por longo perodo de tempo. Esse comportamento importante na defesa
do molusco.
Fibra muscular
estriada.
3.3 RELAES ENERGTICAS

O msculo um biossistema que transforma Energia Eltrica Potencial de biomolculas
em Calor e Trabalho Mecnico. Em repouso, a energia est praticamente toda em estado poten-
cial. Quando o msculo se contrai, h duas formas de liberao de calor: Pelas reaes qumicas e
pelo atrito entre as estruturas. Tanto o calor, como o trabalho muscular, podem ser medidos com
preciso. Dene-se como ecincia mecnica (Ef) a seguinte relao:
Essa relao indica quanto da energia virou trabalho e quanto se despendeu como calor.

3.4 TIPOS DE CONTRAO MUSCULAR
Quando um msculo se contrai, existem duas situaes diferentes, denominadas de contra-
o isomtrica e isotnica.
A contrao isomtrica ocorre quando o msculo se contrai, mas seu comprimento no se
altera. Esse tipo de contrao ocorre quando tentamos levantar um peso, mas no conseguimos.
Existe a contrao mas no h deslocamento (NO H TRABALHO FSICO). Toda energia
gasta dissipada em calor.
Na contrao isotnica, o msculo se contrai e seu comprimento diminui. Havendo, por-
tanto, Trabalho fsico (Fora X distncia). O encurtamento pode chegar a 1/3 do comprimento
do msculo relaxado.
3.5 PROCESSOS BIOFSICOS DA CONTRAO MUSCULAR

Mecanismos que permitem a contrao muscular. O que acontece do ponto de vista bio-
qumico dentro da clula que vai permitir o encurtamento do msculo ou desenvolvimento da
tenso nesse msculo.
INCIO: O impulso nervoso conduzido pelo axnio do motoneurnio at
a placa terminal (placa neuromuscular que libera o neurotransmissor acetilcolina: Ach) A libe-
rao de Ach despolariza as bras gerando um potencial de ao. As bras, despolarizadas, se
contraem......
A CONTRAO: A despolarizao da membrana (sarcolema) acompanha-
da de rpida sada de ons de Ca das cisternas do retculo sarcoplasmtico. A sada dos ons de
Ca o impulso inicial da contrao, porque aos se ligar TN-C, catalisa a atividade da ATPsica
da acetinomiosina, cujo centro ativo est na cabea da molcula. As mudanas, decorrentes da
liberao de energia, resultam no aparecimento de foras eltricas, que provocam o deslizamento
das molculas de actina. NO EXISTEM PROTENAS CONTTEIS, H ESTRUTURAS
CONTRTEIS. A TN-C, ao se ligar ao on de Ca, impede a ao inibitria da TN-I, o processo
continua enquanto houver estmulo nervoso.
O RELAXAMENTO: Quando cessa o estmulo nervoso, o retculo sarcoplas-
mtico retira os ons de Ca do uido circundante, atravs de um processo ativo independente. H
novo gasto de ATP. Com a queda da concentrao de ons de Ca com complexo TN-C, perto do
centro ativo da acetinomiosina, cessa a hidrlise de ATP, a contrao desativada, os msculos
voltam posio inicial, e a TN-I reassume seu papel inibidor.
Qual o papel do ATP?
Na actina G: ajuda a formar a actina F;
Na miosina: ajuda a ligar as pontes transversas actina. A subunidade S da MMP tem
enzimas ATPsicas que hidrolisam o ATP. (ATP = ADP + Pi);
Na troponina: se liga na unidade TNC liberando o stio de actina p/ se ligar com a
miosina;
Na tropomiosina: ajuda a moviment-la para baixo, liberando.

3.6 PRODUO ESPONTNEA DE PA DO TIPO MARCAPASSO
Produo de potenciais de ao espontneos quando a clula consegue se despolarizar
sem o estmulo iniciador.
No msculo cardaco: ocorre por aumento da permeabilidade do sdio ou diminuio da
permeabilidade ao potssio.
No msculo liso: no est claro como acontece. Alguns autores dizem que devido ao au-
mento de permeabilidade ao Ca, no sabendo se h tambm aumento de permeabilidade ao Na.
3.7 INFLUNCIA NA ATIVIDADE CONTRTIL MUSCULAR

Atividade eltrica espontnea na membrana plasmtica do msculo liso: provavelmente
por um aumento de permeabilidade ao Ca que gera uma despolarizao.
Neurotransmissores liberados por neurnios autnomos.
Alteraes induzidas na composio qumica do lquido extracelular.
Estiramento rpido do msculo: gera despolarizao.
Hormnios.
A entrada do Ca do meio extracelular o componente principal para a contrao.
importante
3.8 MSCULO ESTRIADO CARDACO

Entre trios e ventrculos (direito e esquerdo) existe um tecido inexcitvel eletricamente.
Tecidos Especializados de Conduo: ndulo sinoatrial.
ndulo atrioventricular.
feixe de His.
bras de Purkinje.
Embora todas as bras cardacas tenham a propriedade de conduzir o estmulo eltrico,
esses tecidos podem fazer isso com muito mais ecincia e so denominados de tecidos especia-
lizados do corao. So os pontos que funcionaro como marcapasso cardaco. Na pessoa s o
marcapasso cardaco o ndulo sinoatrial. Se ele no funciona, o ndulo atrioventricular tomar
o lugar de clula marcapasso. S que um despolariza com uma freqncia de 70 a 80 bat/min,
enquanto o outro despolariza com uma freqncia de 60 bat/min, comprometendo um pouco a
funo.
3.9 REGISTRO DO PA DO MSCULO CARDACO

Esse potencial diferente de todos os outros potenciais gerados, uma vez que ele apresenta
um componente lento que no identicado nos outros tipos de clulas. Esse componente lento
muito importante para impedir que o corao entre num processo de tetania. Uma somao dos
potenciais de ao no msculo cardaco faria com que o corao parasse de funcionar, porque ele
no conseguiria ejetar sangue nas mesmas velocidades dos potenciais. O processo de contrao
a despolarizao e no processo de repouso o corao est em distole.

3.10 O PA E SUAS FASES
No msculo cardaco existe uma caracterstica bastante especca que a presena de ca-
nais lentos de Na e Ca.
1) Fase de Repouso: concentraes de Na e K mantidas pela bomba. Quando h um est-
mulo para despolarizao (entrada de Na) o potencial passa de -90 mV para +30 mV.
2) Fase de Plateau: potencial lento do msculo cardaco. Primeiramente, ocorre um aumen-
to de permeabilidade ao Na e ao Ca pelos canais lentos. Canal lento ou rpido signica velocidade
de uxo do on. Quando ocorre a entrada de Na e Ca se mantm a polaridade positiva; ela no
consegue cair muito. Associada ao aumento de permeabilidade dos canais lentos de Na e Ca pro-
vavelmente exista uma diminuio de permeabilidade ao potssio.
Dessa forma, mantm-se no interior da clula uma concentrao grande de cargas + que
mantm o potencial num plateau at um determinado ponto. No momento em que esses canais
lentos se fecham, comea o euxo de potssio.
3) Fase de Repolarizao: a permeabilidade de potssio pelo canal rpido volta situao
normal e a sada de potssio caracteriza uma repolarizao nal rpida. O componente lento
nico nos ndulos SA e AV e aparece nas bras de Purkinje associado ao componente rpido.
As estruturas marcapasso cardacas que determinam a velocidade da contrao do msculo car-
daco; o tecido que despolarizar com maior freqncia ser o marcapasso predominante, aquele
que denir o ritmo cardaco. Enquanto um de menor freqncia estiver despolarizando, o 1
potencial desencadeado j estar no perodo refratrio absoluto. No quer dizer que os outros
locais no despolarizem. A despolarizao cardaca inicia-se no ndulo SA no trio direito indo
atravs das bras de conduo atrial at o ndulo atrioventricular, espalhando-se pelos ventrcu-
los. Como o tecido que separa o trio e o ventrculo inexcitvel eletricamente, a nica forma de
o estmulo passar aos ventrculos pelo ndulo AV.
Ento, h uma despolarizao atrial, um retardo no ndulo AV que fundamental porque se
o trio e o ventrculo despolarizassem simultaneamente no haveria bombeamento; isto acontece
devido ao dimetro milimtrico das bras formadoras do ndulo AV (muito pequenas). Com o
m da despolarizao atrial, inicia a repolarizao (no mesmo local onde iniciou a despolarizao)
e tambm a despolarizao ventricular (inicia no pice do corao onde esto as ramicaes
das bras de Purkinje). No momento em que a despolarizao se completa, o sangue injetado
e comea a repolarizao ventricular. A despolarizao gera um excesso de cargas - na rea des-
polarizada, arrastando cargas + para a rea que ainda no foi despolarizada. Essa diferena de
cargas origina um vetor que se direciona num sentido denido. A soma algbrica dos vetores de
propagao eltrica no msculo cardaco corresponde ao ECG.
3.11 ELETROCARDIOGRAMA
O eletrocardiograma - ECG a conrmao da existncia do PA. As subseqentes des-
polarizaes e repolarizaes so registradas por eletrodos, utilizando derivaes. H derivaes
unipolares:
aVR (eletrodo explorador do brao direito)
aVL (explorador do brao esquerdo)
aVF (explorador da perna esquerda)
Essa conexo sempre feita com eletrodo de intensidade zero que normalmente coloca-

do no centro do corao. Essas derivaes registram o somatrio dos fenmenos eltricos que
ocorrem a partir do ponto de vista de cada local. Ele vai registrar como onda positiva todos os
vetores que se aproximam do eletrodo explorador, e como onda negativa todos os vetores que
se afastam do eletrodo explorador. Dessa forma, se consegue saber o tipo de fenmeno eltrico
que acontece no corao.
H ainda as derivaes unipolares pr-cordiais que so colocadas no peito e derivaes
bipolares(B) que medem a ddp dois pontos.
-B1 mede a ddp entre o brao esquerdo e o direito
-B2 entre brao direito e perna esquerda
-B3 entre brao e perna esquerdos
Cada tipo de derivao dar um traado eletrocardiogrco totalmente diferente. A repola-
rizao atrial ocorre, mas ca mascarada pelo complexo QRS que a despolarizao ventricular,
que tem maior intensidade e ca registrado no mesmo local da repolarizao atrial.
3.12 PR-POTENCIAL
Corresponde a uma despolarizao espontnea, sem estmulo, que vai do potencial de
membrana (-90 mV) da bra cardaca at chegar em VL que o potencial linear. Quando essa
bra chega a -50 mV, esse potencial dispara e ocorrer o PA. Vrias drogas podem alterar esse
pr-potencial, como a adrenalina, a acetilcolina e a cafena.
taquicardia: aumento do n. de bat / min, mas eles continuam ritmados.
arritmia: irregularidade no ritmo dos batimentos cardacos.
focos ectpicos: disparam potenciais em clulas do msculo cardaco, diferente das clulas
marcapasso.
So gerados por drogas estimulantes.
3.13 RIGOR MORTIS

Quando a pessoa morre, seu metabolismo morre e no produz mais ATP que necessrio
para que a ponte transversa da miosina volte ao seu lugar normal, se desligando da actina e pro-
vocando um relaxamento muscular.
1. D
Descreva e esquematize
i o modelo
d l dde mosaico
i uido
id dda membrana
b bi
biolgica.
l i

2. Como grandes partculas (como protenas) entram para o interior da clula?
3. Explique de que forma podemos evitar a polarizao dos eletrdios.
4. Faa um esquema e relate qual a importncia do Potencial de Repouso (PR).
5. Descreva a contrao isotnica e suas relaes energticas.
6. Disserte sobre a contrao muscular e suas fases.

APLICABILIDADE DA BIOFSICA
EM SISTEMAS BIOLGICOS
BIOFSICA NOS SISTEMAS BIOLGICOS
CIRCULAO NA VISO DA BIOFSICA
O sistema circulatrio tem a funo de conduzir elementos essenciais para todos os teci-
dos do corpo: Oxignio para as clulas, hormnios (liberados pelas glndulas endcrinas) para
os tecidos, conduo de CO2 para sua eliminao nos pulmes, coleta de excrees metablicas
e celulares, entrega de excrees nos rgos excretores, como os rins, transporte de hormnios,
papel importante no Sistema imunolgico na defesa contra infeces, Termoregulao: calor,
vasodilatao perifrica; frio, vasoconstrio perifrica.
O conjunto que executa essas funes se compe de:
CORAO: Uma bomba pouco aspirante e muito premente.
VASOS SANGNEOS: Uma rede contnua, unida pelo corao.
SANGUE: Fluido parte clulas, parte lquido.
SISTEMA DE CONTROLE: Autnomo, mas ligado ao sistema nervoso central.
O sistema circulatrio funciona seguindo uma srie de fases determinadas.
A primeira fase o metabolismo molecular das clulas dos marca-passos atriais, que dispara
um potencial de ao (PA). Seguimos ento, para a segunda fase que a propagao do impulso
atravs dos feixes nervosos do corao. A terceira fase a contrao muscular, decorrente do PA.
Por m, o sangue ejetado nos vasos, quarta fase.
1.1 ORGANIZAO MORFO-FUNCIONAL CARDIOVASCULAR

O Aparelho Cardiovascular funciona para fornecer e manter suciente, contnuo e varivel
uxo sangneo aos diversos tecidos do organismo, segundo suas necessidades metablicas para
desempenho das funes que devem cumprir diante das diversas exigncias funcionais a que o
organismo est sujeito. Assim, por exemplo, durante o exerccio fsico, o organismo encontra-se
numa situao de elevado gasto energtico e de aumento do metabolismo, em que vrios rgos
necessitam ter seu uxo sangneo aumentado para maior disponibilidade de oxignio, nutrientes
e substncias de aes diversas, visando o atendimento das exigncias funcionais desencadeadas.
Em outras situaes, como no repouso, durante o sono, na circunstncia de um estado emocio-
nal alterado, ou no decorrer de um ato siolgico, as exigncias funcionais orgnicas assumem
distintas peculiaridades, e o aparelho cardiovascular adapta seu funcionamento visando atender
as diferentes necessidades especcas de cada rgo ou sistema em cada situao.
Para desempenhar sua funo, o Aparelho Cardiovascular, ou Aparelho Circulatrio, est
organizado morfologicamente e funcionalmente:

a) para gerar e manter uma diferena de presso interna ao longo do seu circuito;
b) para conduzir e distribuir continuamente o volume sangneo aos diferentes tecidos do
organismo;
c) para promover a troca de gases (principalmente oxignio e gs carbnico), nutrientes e
substncias entre o compartimento vascular e as clulas teciduais;
d) para coletar o volume sanguneo proveniente dos tecidos e retorn-lo de volta ao
corao.
Assim, o Aparelho Cardiovascular, compe-se das seguintes estruturas:
a) uma bomba premente e aspirante geradora de presso e receptora de volume sangneo,
representada pelo corao;
b) um sistema tubular condutor e distribuidor, representado pelo sistema de vasos arteriais
(sistema vascular arterial);
c) um sistema tubular trocador, que a microcirculao;
d) um sistema tubular coletor de retorno, que o sistema de vasos venosos (sistema vascu-
lar venosos) e linfticos (sistema vascular linftico).
O conjunto dos sistemas vasculares distribudos em todas as estruturas do organismo
denominado de grande circulao, ou circulao sistmica. Esta grande circulao conduz sangue
arterial oxigenado do corao esquerdo, o qual retorna dos pulmes, para todos os tecidos do
organismo, e a partir destes, conduz sangue venoso desoxigenado e rico em gs carbnico, para
o corao direito. Os sistemas arterial e venoso do pulmo constituem a pequena circulao, ou
circulao pulmonar. A pequena circulao a que conduz o sangue venoso, pobre em oxignio
e rico em gs carbnico, proveniente de todo o organismo, a partir do lado direito do corao
at aos pulmes, e destes faz retornar sangue arterial rico em oxignio, para o lado esquerdo do
corao.
O desempenho da funo de oferta e manuteno de um adequado uxo sangneo tecidu-
al pelo aparelho cardiovascular est na dependncia de certas propriedades funcionais dos seus
diversos componentes.
No caso do corao, quatro propriedades elementares, sendo trs eletrosiolgicas e duas
mecnicas, determinam o funcionamento automtico e cclico do rgo para a gerao de pres-
so e para a ejeo e recepo de varivel volume sangneo, respectivamente, para os tecidos
e proveniente destes. As propriedades eletrosiolgicas so especialmente prprias do tecido
excito-condutor do corao e incluem o automatismo, a condutibilidade e a excitabilidade, e as
propriedades mecnicas so a contractilidade e o relaxamento, que so prprias do miocrdio
ou tecido contrtil atrial e ventricular; em certas circunstncias funcionais, o miocrdio pode
tambm manifestar as propriedades eletrosiolgicas, mas em grau acentuadamente discreto.
O automatismo a capacidade que tem o corao de gerar seu prprio estmulo eltrico, o qual
promove a contrao das clulas miocrdicas contrteis; o grau do automatismo que determina
o ritmo cardaco, ou a freqncia dos batimentos do corao, que varia normalmente de 60 a 100
vezes por minuto. A condutibilidade diz respeito capacidade de conduo do estmulo eltrico,
gerado em um determinado local, ao longo de todo o rgo, para cada uma das suas clulas. A
excitabilidade refere-se capacidade que cada clula do corao tem de se excitar em resposta a
um estmulo eltrico, mecnico ou qumico, gerando um impulso eltrico que pode se conduzir
no caso do tecido excito-condutor, ou gerando uma resposta contrtil, no caso do miocrdio.

A contratilidade a capacidade de contrao do corao, que leva a ejeo de um determinado
volume sangneo para os tecidos e ao esvaziamento do rgo, e o relaxamento a capacidade
de desativao da contrao, que resulta em retorno de um volume de sangue e ao enchimento
do corao.
Corao humano em
corte longitudinal.
O sistema arterial possui basicamente a propriedade de conduo e distribuio do volu-

me sangneo aos tecidos, e de variao da resistncia ao uxo de sangue, para a manuteno da
presso intravascular e da adequada oferta de uxo.
A microcirculao tem a propriedade de permitir a troca de substncias slidas, lquidas e
gasosas entre o compartimento intravascular e as clulas teciduais.
O sistema venoso, por seu turno, possui a propriedade de variao da sua complacncia,
para permitir o retorno de um varivel volume sangneo ao corao, e a manuteno de uma
reserva deste volume.
Embora possuam independncia para sua manifestao funcional, cada uma das proprie-
dades dos diferentes componentes do aparelho cardiovascular est sob a inuncia reguladora e
diferenciada de uma parte do sistema nervoso, que o sistema nervoso autnomo, por meio das
suas duas divises representadas pelo sistema simptico e pelo sistema parassimptico. Diversas
substncias que circulam pelo sangue, tambm inuenciam as propriedades funcionais cardiovas-
culares. O objetivo das inuncias nervosas e humorais a promoo imediata ou a curto, mdio
e longo prazos, de ajustes do funcionamento do corao e dos vasos, necessrios ao eciente
desempenho da funo do aparelho cardiovascular, de oferta e manuteno de adequado uxo
sangneo a todas as partes do organismo, peculiarmente varivel segundo distintas condies ou
circunstncias siolgicas.
1.2 A ATIVIDADE ELTRICA DO CORAO

Para que o corao possa exercer sua funo mecnica de bombeamento do sangue arterial
para todo o organismo, por meio da contrao, e da aspirao do sangue venoso que retorna de
todos os rgo e tecidos, por meio do relaxamento, necessrio que as clulas miocrdicas sejam

inicialmente ativadas por um estmulo eltrico que atua sobre a membrana celular. Este estmulo
eltrico, que comanda o funcionamento do corao, automaticamente e ritmicamente gerado
no nodo sinusal, que a estrutura cardaca mais excitvel e a que possui a maior capacidade de
automatismo, em decorrncia do que chamada de marca-passo natural do corao.
Em situao de repouso ou de inatividade, a membrana celular de todas as clulas do cora-
o encontra-se eletricamente polarizada, isto , possui um potencial eltrico negativo de -60 mV
a -80 mV no caso do tecido excito-condutor, e de -90 mV no caso do miocrdio comum, o que
signica dizer que o interior da clula negativo em relao ao seu exterior. Este potencial el-
trico de repouso chamado potencial de membrana, ou potencial de repouso, e associa-se com
maior concentrao de ons potssio e cloro dentro da clula, e maior acmulo de ons sdio e
clcio fora da clula.
Nas clulas do nodo sinusal e das demais estruturas do tecido condutor, por peculiaridades
eletrosiolgicas da membrana celular, o potencial de repouso automaticamente se inverte, recu-
perando-se alguns milisegundos depois, de maneira cclica e ritmada. Este processo de despola-
rizao da membrana celular representado por novo potencial eltrico atravs das clulas, cha-
mado potencial de ao, agora positivo em relao ao exterior da clula. Nestas clulas, a inverso
do potencial eltrico que gera o potencial de ao, resulta da entrada intracelular de ons sdio e
clcio, mas principalmente deste ltimo. Esta despolarizao inicial subsequentemente mantida
por algum tempo, na dependncia da continuidade da entrada do on clcio, o que congura uma
fase intermediria do potencial de ao que a fase de despolarizao mantida, ou de plateau,
pois o potencial permanece num determinado valor. A recuperao do potencial de repouso, ou
repolarizao, se faz pela progressiva atenuao do potencial de ao, como resultado da sada de
ons potssio e cloro para o exterior das clulas. Estes movimentos inicos atravs da membrana
celular, no sentido em que se fazem, decorrem do gradiente eltrico existente e da diferena de
concentrao dos ons em cada lado da membrana.
Alm desses componentes genricos que conguram o potencial de ao do tecido excito-
condutor, um outro componente existe peculiarmente no caso dos nodos sinusal e trio-ventricu-
lar, que o pr-potencial ou despolarizao diastlica ou despolarizao lenta. Este componente
representa uma lenta inverso precoce do potencial de repouso, ou seja, uma breve despolariza-
o prvia at o limiar de disparo da despolarizao propriamente dita que gera o potencial de
ao.
A propagao seqencial do potencial de ao clula-a-clula, ao longo das suas membra-
nas, a partir do nodo sinusal, constitui-se no impulso ou estmulo eltrico do corao, que se
espalha rapidamente por todo o rgo por meio dos ramos e sub-ramos do tecido de conduo.
No caso das clulas miocrdicas comuns atriais e ventriculares, quando estas so atingidas
pelo estmulo eltrico proveniente do nodo sinusal, abrem-se canais especcos para os ons sdio
na membrana celular, que entram em grande quantidade e rapidamente nas clulas obedecendo
ao gradiente eltrico e qumico presente. O que provoca a inverso da polaridade da membrana
celular, cando o interior da clula carregado positivamente em relao ao seu exterior. Esta des-
polarizao inicia o potencial de ao que conduzido por todo o miocrdio contrtil atrial e ven-
tricular. Nestas clulas, a manuteno da despolarizao, que tambm dependente da entrada
de ons clcio para o interior celular, se faz por tempo mais prolongado que nas clulas do tecido
excito-condutor, o que resulta em um potencial de ao com plateau mais longo. O processo de
repolarizao da membrana das clulas miocrdicas tambm decorre da sada de ons potssio do
interior para o exterior celular. No miocrdio comum, no existe a gerao de pr-potencial ou

despolarizao lenta precoce.
Para que a clula esteja novamente apta a se ativar, logo aps a repolarizao, os ons sdio
que se dirigiram para o interior da clula e a caram aprisionados, devem ser repostos para o
exterior, e os ons potssio que saram da clula devem retornar para o seu interior. Este processo
de recuperao do estado inico de repouso feito por meio da chamada bomba de sdio e po-
tssio, que nada mais que um sistema bioqumico enzimtico existente na membrana celular,
que funciona consumindo energia para tornar esta membrana permevel a esses ons, nessa fase
do fenmeno eltrico celular.
Portanto, o potencial de ao do corao constitui-se, de maneira geral, de trs
componentes:
a) Um componente inicial, de curtssima durao, dependente principalmente da entrada
intracelular de ons sdio, no caso do miocrdio comum (componente inicial rpido), ou de ons
clcio, no caso do tecido excito-condutor (componente inicial lento). Invertendo o potencial de
membrana, e traduzido pela despolarizao da membrana celular, do que resulta o incio do
fenmeno da contrao sistlica do corao.
b) Um componente intermedirio, de maior durao, que segue o anterior, e dependente
da manuteno da entrada intracelular de ons clcio previamente iniciada, o qual traduzido
pela persistncia da despolarizao, dando ao potencial de ao a congurao de um plateau. A
manuteno da despolarizao constitui-se na base eletrosiolgica do prolongado processo de
ativao ventricular do qual decorre a continuidade da contrao sistlica.
c) Um componente nal dependente da sada extracelular de ons potssio, traduzido pela
repolarizao ou recuperao eltrica da membrana celular, que resulta no restabelecimento do
potencial de membrana, do qual decorre o fenmeno mecnico do relaxamento diastlico do
corao.
Quanto s diferenas entre o potencial de ao dos nodos sinusal e trio-ventricular, e o
potencial de ao do tecido condutor intraventricular e do miocrdio comum, as mesmas podem
ser resumidas como segue. No tecido nodal, o limiar de disparo da despolarizao mais baixo (o
potencial de membrana menos negativo), a despolarizao inicial mais lenta e dependente do
on clcio, o plateau acentuadamente mais curto, e existe peculiarmente o pr-potencial. Estas
so as caractersticas eletrosiolgicas do tecido nodal que lhe conferem a propriedade do auto-
matismo e, em decorrncia, a capacidade de comandar a atividade eltrica do corao.
Assim, o potencial de ao do corao, ou o seu estmulo eltrico, origina-se automatica-
mente no nodo sinusal e, a partir desta estrutura, propaga-se pelo miocrdio atrial atingindo o
nodo trio-ventricular. Onde ganha o tecido especializado condutor dos ventrculos, represen-
tado pelo feixe de His e seus ramos e sub-ramos direito e esquerdo, terminando no sistema de
Purkinje e ativando sequencialmente toda a musculatura ventricular numa direo e sentido bem
denidos.
A ativao eltrica ventricular inicia-se pelo ramo direito do feixe de His, na regio medial
direita do septo interventricular, de onde atinge as regies medial e apical do ventrculo direito.
Com pequeno retardo, o impulso eltrico conduzido pelo ramo esquerdo do feixe de His, ativa
a regio esquerda do septo interventricular, e a partir da, as regies mdio-apical do ventrculo
esquerdo. Finalmente, ativam-se as regies basais ventriculares, pelo impulso conduzido pelos
sub-ramos ntero-superiores direito e esquerdo.

A atividade eltrica gerada no corao pode ser captada na superfcie corporal por meio de
eletrodos colocados em determinadas posies padronizadas, considerando que o corpo um
bom condutor de eletricidade. Esta atividade eltrica, representada pelas diferenas de potencial
eltrico criadas em cada ponto do corao, que nada mais so que o potencial de membrana e o
potencial de ao alternando-se ciclicamente, expressa o eletrocardiograma que, assim, pode ser
denido como o registro grco da atividade eltrica do corao captada ao longo do tempo na
superfcie corporal.
Diferentes ondas, intervalos e segmentos so observados no eletrocardiograma, e traduzem
as atividades eltricas das diferentes regies do corao nas distintas fases do seu funcionamento.
Assim, a onda P, que a primeira a surgir, representa a despolarizao dos trios; as ondas
intermedirias Q, R e S, que formam o complexo QRS, representam a despolarizao das
diferentes partes dos ventrculos; e a onda T, que a ltima observada, traduz a repolarizao
dos ventrculos. Por meio da anlise da morfologia, da amplitude, da durao e da polaridade dos
diferentes acidentes eletrocardiogrcos (ondas, intervalos e segmentos), dentre outros aspectos,
que se pode estabelecer o diagnstico da condio de normalidade ou de diversas condies
patolgicas do corao.
Alteraes em qualquer dos fenmenos eletrosiolgicos que determinam o potencial de
ao do tecido excito-condutor e do miocrdio comum do corao, provocadas por diversas in-
uncias ou fatores, representam a base siopatolgica para o surgimento das arritmias cardacas.
Entre os agentes mais importantes, capazes de modicar siologicamente ou patologicamente o
potencial de ao, incluem-se: o estado do equilbrio entre as inuncias nervosas autonmicas
simptica e parassimptica, tendo em vista que a inuncia estimuladora simptica provocadora
de arritmias, e a inuncia inibidora parassimptica anti-arritmognica; a concentrao hdrica e
eletroltica nos tecidos do corao; o equilbrio cido-bsico no organismo; substncias diversas
que circulam pelo sangue e inuenciam o corao; agentes farmacolgicos (medicaes, drogas e
anestsicos); e diversos processos patolgicos aos quais o corao est sujeito.
1.2.1 O ECG Humano
Exame ECG.

Existem trs modos principais de registro.
1) Mtodo Clssico de Einthoven Consiste em ligar eletrdios nos pulsos e nos ps. Cada
combinao (Pulso esquerdo p direito, pulsos ps, pulso direito p esquerdo...) recebe o
nome de DERIVAO (D). O modo de registro tipicamente bipolar, cada eletrdio registra
separadamente os potenciais locais, que so imediatamente somados.
2) Mtodo Unipolar de Wilson O eletrdio de referncia ligado a um terminal central,
cujo potencial prximo zero. Trs pontos so ligados entre si por resistncias altas (5.000 )
e dois destes so ligados ao corpo, e os trs ligados ao terminal central. O eletrdio ativo ligado
a um dos pontos do terminal central e ao membro cuja voltagem se quer medir. Esses potenciais
so tomados em vrios pontos do trax, entretanto fornecem uma leitura com o sinal fraco.
3) Registro Unipolar Aumentado Para abreviar a baixa dp obtida no mtodo anterior,
utilizou-se apenas os dois pontos do corpo ligados ao terminal central, descartando a ligao do
terminal central ao eletrdio ativo.
1.3 O FUNCIONAMENTO MECNICO DO CORAO

Quando o estmulo eltrico gerado no nodo sinusal atinge as clulas miocrdicas comuns,
estas so eletricamente excitadas e suas membranas se despolarizam, o que provoca a liberao
intracelular de ons clcio, os quais se acoplam s protenas contrteis desencadeando o processo
de contrao das clulas. Este processo funcional que compreende a estimulao e a subseqente
contrao das clulas miocrdicas denomina-se acoplamento excitao-contrao.
Por meio da contrao (ou encurtamento circular) e do relaxamento (ou distenso) dos ven-
trculos, o corao ejeta um determinado volume de sangue para as circulaes arteriais sistmica
e pulmonar, e promove o retorno para si mesmo, do mesmo volume sanguneo que circula pelas
circulaes venosas sistmica e pulmonar. Por seu turno, a contrao do miocrdio dos trios
complementa o enchimento dos respectivos ventrculos, e o relaxamento dos trios facilita o re-
torno de sangue das circulaes venosas sistmica e pulmonar. Os trios e os ventrculos no se
contraem e relaxam simultaneamente, mas o fazem em momentos diferentes, ou seja, enquanto
os trios esto se contraindo, os ventrculos encontram-se relaxados para recepo do sangue, e
vice-versa.
A contrao do corao, tendo-se como referncia os ventrculos, chama-se sstole cardaca
ou batimento cardaco, e o relaxamento chama-se distole cardaca.
Durante a sstole ventricular, ou fase de esvaziamento do corao, os ventrculos se contra-
em, com conseqente elevao da presso no seu interior e abertura das valvas articas e pulmo-
nar em associao com o fechamento das valvas mitral e tricspide; assim, esvaziam seu contedo
e diminuem de tamanho, sendo o volume de sangue ejetado chamado volume sistlico, o qual
da ordem de 60-70 ml. Considerando que a freqncia com que o corao se contrai e relaxa cicli-
camente de forma rtmica, da ordem mdia de 80 vezes por minuto, que a freqncia cardaca,
pode-se estimar o volume de sangue ejetado pelo corao em 4,8 - 5,6 litros por minuto, volume
este que chamado de volume minuto cardaco ou dbito cardaco. Por seu turno, o volume de
sangue que retorna ao corao por minuto, e que equivale ao volume ejetado pelo mesmo pero-
do de tempo, chama-se retorno venoso.
Na distole ventricular, ou fase de enchimento do corao, os ventrculos encontram-se re-
laxados, o que resulta em baixa presso interna e na abertura das valvas trio-ventriculares mitral

e tricspide em associao com o fechamento das valvas artica e pulmonar; em conseqncia,
tornam-se repletos de sangue e aumentam seu tamanho, sendo o volume sangneo retido cha-
mado volume diastlico.
O conjunto dos fenmenos mecnicos que ocorrem nas fases da contrao sistlica e do
relaxamento diastlico do corao constitui o ciclo cardaco. Incluindo alteraes das dimenses
e volumes atriais e ventriculares, modicaes das presses no interior dos trios e dos ventr-
culos, modicaes da presso arterial sistmica e pulmonar, modicaes da presso venosa
sistmica e pulmonar, e os movimentos de fechamento a abertura das valvas intracardacas.
A oferta e a manuteno do uxo sangneo aos tecidos do organismo, que se constituem
nos objetivos funcionais fundamentais do aparelho cardiovascular, est na dependncia bsica
de um determinado volume de sangue e de certo gradiente de presso existentes no interior do
mesmo. Este uxo sangneo o volume de sangue que circula em decorrncia do gradiente de
presso; por princpio fsico, no existe uxo de um uido em um sistema tubular fechado sem
gradiente de presso, e de nada adiante existir gradiente de presso, sem o necessrio volume do
uido para circular. O volume sangneo circulante total o dbito cardaco, e o gradiente de
presso a diferena entre as presses existentes no ventrculo esquerdo e no trio direito, no
caso da grande circulao; para a pequena circulao, o gradiente de presso a diferena entre
as presses no ventrculo direito e no trio esquerdo. Assim, as presses existentes no interior do
aparelho cardiovascular, bem como o volume sangneo circulante, constituem-se em variveis
hemodinmicas fundamentais.
A presso gerada nos ventrculos durante suas contraes, vai se reduzindo gradativamente
ao longo do sistema vascular, at os correspondentes trios; a maior queda de presso arterial
ocorre ao nvel das arterolas e meta-arterolas, em conseqncia da grande resistncia oferecida
por estes vasos ao uxo de sangue, determinada pelo estado de tonicidade da musculatura lisa
das suas paredes, o que se denomina tono vascular. Estas diferenas de presso so diretamente
proporcionais aos volumes sangneos arterial e venoso, e s respectivas resistncias vasculares
arterial e venosa oferecidas ao uxo sangneo, as quais so referidas conjuntamente como resis-
tncia vascular perifrica. Esta resistncia, particularmente existente na periferia da circulao,
que mantm a presso no interior do sistema vascular arterial da grande circulao, presso esta
referida genericamente como presso arterial sistmica.
Ao trmino da sstole ventricular, quando o volume sangneo ejetado encontra-se acumu-
lado nas artrias, a presso arterial existente no interior do sistema circulatrio atinge seu valor
mximo e dita presso arterial sistlica. medida que o volume sangneo ejetado distribudo
para os tecidos do organismo, e os ventrculos encontram-se na fase de distole, a presso arterial
se reduz progressivamente at o incio da nova sstole ventricular, quando atinge seu mnimo va-
lor, sendo ento chamada presso arterial diastlica. O valor normal mximo da presso arterial
sistlica 140 mmHg, e da presso arterial diastlica 90 mmHg. Em mdia, os valores normais
da presso arterial situam-se em torno de 120 x 80 mmHg.
As estreitas relaes entre as variveis cardiovasculares ou hemodinmicas fundamentais,
so representadas pelas seguintes funes matemticas:
Dbito Cardaco = Freqncia Cardaca x Volume Sistlico

Presso Arterial = Dbito Cardaco x Resistncia Perifrica

O adequado nvel da presso arterial sistlica e diastlica de grande importncia para a
integridade morfolgica e para o perfeito funcionamento de todo o aparelho cardiovascular e,
por conseqncia, para a manuteno das funes de todos os rgos e do estado de sade do
indivduo ao longo do tempo.
A elevao da presso arterial acima dos valores normais, provocada por fatores diversos
que terminam por elevar a resistncia vascular perifrica ou o volume sangneo, representa um
distrbio comumente encontrado que a hipertenso arterial. Entre os muitos fatores capazes de
produzir elevao crnica da presso arterial destacam-se a hereditariedade, a ingesto excessiva
de sal e o estresse emocional prolongado. A hipertenso arterial, que afeta homens e mulheres ge-
ralmente a partir dos 40 anos de idade, pode resultar em graves alteraes patolgicas do corao
e da circulao arterial, caso no seja devidamente tratada aps a sua descoberta. Entre as princi-
pais complicaes desta condio clnica incluem-se a hipertroa do corao e a sua insucincia
progressiva, o desenvolvimento de arritmias, o infarto do miocrdio, a acelerao da aterosclero-
se, os acidentes vasculares cerebrais (ou derrames cerebrais) e a insucincia renal crnica.
1.4 CONTROLE DO FUNCIONAMENTO

A regulao das funes do corao e do sistema vascular a mais complexa existente no
organismo, em decorrncia do fato de que a adequada oferta e manuteno do uxo sangneo
exigido pelos diversos tecidos do organismo de momento-a-momento, requer constante e, fre-
qentemente, rpida adaptao funcional dos diferentes componentes do aparelho cardiovascular.
O sistema nervoso, por meio da atividade de diversas estruturas, e algumas glndulas endcrinas
e outras estruturas, por meio da secreo de certas substncias, desempenham papel fundamental
nessa regulao, inuenciando o funcionamento das diferentes estruturas cardiovasculares e os
seus mecanismos de ajustes siolgicos, de forma instantnea, e a curto, mdio e longo prazo.
Diversos so os mecanismos reguladores cardiovasculares, que atuam isoladamente ou
combinadamente, com o propsito nal de garantir adequado volume de sangue circulante e
presses arterial e venosa as mais estveis possveis dentro dos limites siolgicos, visando a ma-
nuteno do uxo sangneo tissular. Assim, o volume sangneo e a presso circulatria so as
duas variveis hemodinmicas que se constituem nos alvos nais da regulao cardiovascular. Os
mecanismos reguladores podem ser remotos, quando atuam distncia das estruturas cardiovas-
culares reguladas, ou podem ser de natureza local, quando as inuncias reguladores se proces-
sam localmente na intimidade dos rgos para ajuste do uxo sangneo exigido pelos mesmos,
independentemente da regulao do uxo sangneo global.
Os mecanismos de atuao remota so de trs naturezas:
a) neural, quando implica o sistema nervoso central e perifrico, particularmente as divises
simptica e parassimptica do sistema nervoso autnomo;
b) humoral, quando depende de substncias secretadas por algumas glndulas endcrinas
e por determinadas estruturas;
c) neuro-humoral, quando envolve, conjuntamente, processos neurais e substncias
humorais.
A inuncia neural sobre os componentes cardiovasculares se faz de duas maneiras: a) dire-
tamente, a partir de estruturas situadas em todos os nveis do sistema nervoso central, por meio
das terminaes nervosas autonmicas eferentes simptica e parassimptica que fazem conexes

com o corao e com o sistema vascular; b) reexamente, por meio de arcos reexos de com-
plexidade variada que envolvem diferentes partes do sistema nervoso, como a medula espinhal,
o tronco cerebral, o hipotlamo, o cerebelo e o crtex cerebral, as quais recebem informaes
aferentes procedentes de diversos receptores espalhados pelo aparelho cardiovascular e retornam
respostas modicadoras pelo sistema nervoso autnomo. Dentre os mecanismos reguladores
reexos destacam-se em importncia, o reexo barorreceptor, responsvel pela estabilizao e
normalizao dos nveis da presso arterial em resposta a modicaes agudas desta; o reexo
quimiorreceptor, que o regulador dos nveis sangneos de oxignio e gs carbnico; o reexo
de resposta isqumica cerebral, que contribui para a regulao do uxo cerebral; os reexos ge-
rados em mecanorreceptores ventriculares, que inuenciam a contratilidade do corao, a freq-
ncia cardaca e a presso arterial.
Os centros neurais fundamentais envolvidos na regulao cardiovascular, que inuenciam
direta e reexamente as propriedades eletrosiolgicas e a contratilidade do corao, e a tono
vascular arterial e venoso, situam-se em estruturas do tronco cerebral. Estes centros, que so
ncleos celulares localizados prximos uns dos outros e interconectados entre si e com outras
estruturas do sistema nervoso, so de natureza simptica noradrenrgica estimuladora carda-
ca e vascular sistmica (centros cardioestimulador e vasomotor), e simptica inibidora vascular
regional (centro vasodilatador), bem como de natureza parassimptica colinrgica inibidora do
corao (centro cardioinibidor).
A inuncia reguladora humoral diz respeito s diversas substncias e hormnios circulan-
tes produzidos em diferentes locais e que modicam remotamente as variveis cardiovasculares.
Incluem-se entre estes humores, as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) secretadas pela
medula da glndula adrenal, a angiotensina derivada da renina produzida pelo rim, o fator na-
triurtico atrial secretado pelos trios, e a vasopressina (hormnio antidiurtico) secretada pelo
hipotlamo.
Entre os mecanismos de natureza neuro-humoral, que interligam inuncias neurais e hu-
morais, destaca-se como exemplo a inuncia simptica sobre a secreo de renina pelo rim e
sobre a secreo adrenal de catecolaminas.
No caso da presso arterial, trs tipos de mecanismos, que visam amortecer modicaes
agudas da mesma em torno do seu nvel basal, e manter a estabilidade deste nvel, podem ser
identicados:
a) mecanismos de ao imediata e curta durao, de natureza neural geralmente reexa,
dependentes de inuncias autonmicas sobre a freqncia cardaca, volume sistlico e dbito
cardaco (por modicao da contratilidade cardaca), bem como sobre o tono vascular e a re-
sistncia perifrica, e sobre o retorno venoso. Estes mecanismos, dentre os quais se destaca o
reexo barorreceptor, atuam em segundos a minutos, e podem perdurar por at poucos dias,
mas comumente por minutos a horas. Promovem regulao a curto prazo, visando compensar
desvios agudos e transitrios da presso arterial, como por exemplo, na situao de mudanas
posturais.
b) mecanismos de ao lenta e prolongada durao, de natureza humoral ou local hemo-
dinmica, relacionados aos processos de controle do volume sangneo pelo rim, que resulta
em maior ou menor eliminao de urina. Estes mecanismos, entre os quais se inclui a ao do
sistema renina-angiotensina-aldosterona, a resposta ao nvel da presso de ltrao glomerular
e a capacidade dos tbulos renais eliminarem sdio e gua, atuam prolongadamente em dias e

promovem regulao a longo prazo, visando a manuteno do nvel siolgico basal da presso
arterial dependente do volume sangneo circulante.
c) mecanismos de ao e durao intermedirias, de natureza humoral, neuro-humoral e lo-
cal, que inuenciam diversas variveis cardiovasculares e o volume sangneo. Estes mecanismos,
que envolvem, por exemplo, o sistema renina-angiotensina-aldosterona, o hormnio antidiurti-
co e o fator natriurtico atrial, atuam em segundos a minutos e podem perdurar por alguns dias.
Promovem regulao a mdio prazo, objetivando principalmente a manuteno da estabilidade
do nvel basal da presso arterial.
O volume sangneo circulante, por sua vez, regulado principalmente por mecanismos
locais e humorais ligados ao rim. Dentre estes mecanismos destacam-se, a maior ou menor eli-
minao ou conservao de gua e sdio pelos tbulos renais, em funo da presso de ltrao
glomerular renal e do volume de sangue oferecido ao rim; a ala hormonal do sistema renina-
angiotensina-aldosterona, que inuencia tanto o tono vascular induzindo vasoconstrico e regu-
lando a presso arterial (angiotensina), quanto o volume sangneo pela promoo da reteno
de sdio e gua (aldosterona); a ao do hormnio antidiurtico, que regula a osmolaridade do
sangue e o volume circulante; a ao do fator natriurtico atrial, que inuencia diretamente o vo-
lume sangneo e indiretamente a presso arterial, por meio do controle da eliminao de sdio.
Diversas manifestaes siopatolgicas e condies clnicas resultam, direta ou indireta-
mente, de alteraes nos mecanismos implicados na regulao cardiovascular. Por outro lado,
vrias condies patolgicas determinam, secundariamente, alteraes nos mecanismos regula-
dores cardiovasculares. Os mltiplos exemplos de uma e outra destas situaes incluem, a hiper-
tenso arterial, a aterosclerose, a insucincia coronariana aguda (infarto do miocrdio) e crnica
(anginas do peito), a insucincia cardaca, os acidentes vasculares cerebrais, o diabetes melitus, a
doena de Chagas, a insucincia renal, a insucincia heptica, e as doenas cerebrais, entre ou-
tras condies. Grande nmero de agentes farmacolgicos, substncias diversas e agentes anest-
sicos, tambm inuenciam os mecanismos de regulao cardiovascular, principalmente por suas
aes sobre o sistema nervoso central e sobre os diferentes componentes centrais e perifricos
das divises simptica e parassimptica do sistema nervoso autnomo.
RESPIRAO NA VISO DA BIOFSICA
A necessidade de combater as foras de desagregao que agem sobre as estruturas or-

gnicas sempre presentes nas mais diferentes formas, desde que surgiram os primeiros seres
vivos exige um consumo constante de energia. Neste mesmo propsito, as diversas frentes de
luta entre o ser e o meio, deram origem as diferentes funes vitais, como respirao, nutrio,
excreo, etc., e a transcendental multiplicao. Estas funes, analisadas luz da incessante luta
do ser com o meio, so necessidades criadas pelo prprio organismo, numa sbia orientao de
foras, exatamente como defesa contra a sua prpria destruio.
Estes implicam em uma necessidade constante de energia que o ser vai buscar no meio cir-
cundante, nos alimentos e no oxignio e, sob trs formas operacionais, consegue obter a energia
em forma livre para seu uso, isto , pelas fermentaes, combustes e pela fotossntese.
Uma destas formas operacionais a combusto tem sua mais elevada e patente represen-

tao, atravs do fenmeno designado respirao.
A respirao um meio de obteno de energia usado por numerosos seres vivos. Em
ltima anlise, ele consiste em um processo de oxireduo no qual est sempre presente o oxi-
gnio. Em termos mais simples e mais divulgados, um fenmeno de combusto. Os seres que
usam este processo so chamados de aerbios. Os seres anaerbios so, por outro lado, aqueles
que obtm energia por oxireduo, mas sem a presena do oxignio. Neste caso o mecanismo
denomina-se fermentao.
A respirao , todavia, o processo que oferece o maior rendimento na libertao de ener-
gia. Da ele ser usado pelos seres mais sosticados, inclusive o homem.
Analisando o fenmeno da respirao em primeira aproximao, pode-se deni-lo como
um mecanismo pelo qual o ser xa o oxignio e libera o gs carbnico. Olhando a respirao,
portanto, segundo este aspecto mais singelo, possvel distinguir-se entre os seres vivos, quatro
tipos de procedimentos para a sua realizao: respirao pulmonar (encontrada nos seres mais
avanados); respirao branquial (efetuada pelos peixes); respirao traqueal (adotada pelos in-
setos) e, nalmente, a respirao cutnea (comum entre os batrquios e os vegetais). Os seres
unicelulares usam um mecanismo parecido com o cutneo, pois as trocas so efetuadas atravs
das suas membranas celulares. Por qualquer daqueles processos, o ar atmosfrico penetra a es-
trutura do rgo prprio que, por um processo de atmlise, faz o oxignio alcanar um sistema
de distribuio e, ao mesmo tempo, pelo mesmo mecanismo, libera o gs carbnico oriundo do
metabolismo celular e que lhe foi trazido. No presente captulo ser apenas enfocado a respirao
pulmonar no homem.
2.1 ANATOMIA DO APARELHO RESPIRATRIO

O aparelho pulmonar, sob o aspecto da biofsica, pode ser dividido em duas partes: condu-
tos aerferos e pulmes.
I Condutores aerferos
So constitudos pelas fossas nasais, faringe, traquia, toda a rvore brnquica que tem
como funo conduzir o ar inspirado at os alvolos pulmonares e, trazer de volta ao exterior, o
ar expirado.
Nesta estrutura, o ar entra e sai normalmente, com regime laminar podendo, em certas
circunstncias, como na tosse, alcanar o regime turbilhonar onde adquire velocidade da ordem
de 800 km/s.
A velocidade do ar ao longo das vias aerferas dependente do calibre dos vasos, da densi-
dade do ar, de sua temperatura e nalmente da viscosidade que possui.
II Pulmes
rgos nobres do aparelho respiratrio, os pulmes so em nmero de dois e apresentam
estrutura esponjosa, devido ao grande nmero de cavidades cheias de ar neles existentes. Estas
cavidades so representadas pelas ramicaes dos brnquios, que terminam em pequenos sa-
cos lbulos cujas paredes so constitudas de pequenas cavidades alvolos pulmonares. As
paredes destes alvolos esto em contato com uma rede capilar, estrutura de capital importncia

para a respirao.
Envolvendo cada um dos pulmes, h uma serosa, a pleura, com dois folhetos: um colado
s paredes do trax, folheto pariental, e o outro, o folheto visceral, faze externa do pulmo. Os
dois folhetos pleurais de cada pulmo no possuem soluo de continuidade, isto , so contnu-
os, formando, assim, entre eles, uma cavidade fechada, (virtual), onde h pequena quantidade de
ar. Este ar exerce, de acordo com as leis da Fsica, uma presso em todos os sentidos que somado
fora elstica do parnquima pulmonar, procura reduzir o volume do rgo (colabar o pulmo),
e equilibrar a presso exercida pelo ar (presso de 1 atmosfera aproximadamente) dentro dos
pulmes em instante de parada dos movimentos respiratrios. H, pois, entre os folhetos pleu-
rais (cavidade virtual das pleuras), uma presso inferior presso atmosfrica. Da, tomando-se a
presso atmosfrica como zero (referncia) a presso intrapleural negativa.
2.1.1 Funcionamento do Aparelho respiratrio

I Processo Mecnico
O processo mecnico aquele que se caracteriza por movimentos das estruturas, acompa-
nhadas de variaes de volume dos pulmes e de presses dos gases. Este processo se caracteriza
por duas fases: inspirao e expirao.
a) Inspirao o fenmeno pelo qual o ar atmosfrico penetra no interior dos pulmes.
A causa da inspirao a reduo da presso intrapleural. O fenmeno pode ser resumido nos
seguintes atos:
1. Na inspirao normal sob estmulos nervosos, originados no encfalo (para movimentos
voluntrios) e no bulbo (para movimentos reexos), os msculos respiratrios, o diafragma, in-
tercostais externos, dentado menor pstero-superior e os espinhais, se contraem. Na inspirao
forada, entram em concentrao, tambm, peitorais, escalenos, externocleidomastideo, denta-
do maior, subclvio, trapzio e romboides.
2. A contrao destes msculos se traduz por um abaixamento da cpula do diafragma
comprimindo os rgos abdominais e, por uma rotao das costelas, elevando suas terminaes
externais. Tudo isso leva a um aumento na capacidade da caixa torcica.
3. a distenso das paredes do trax acompanha pelos folhetos parletais das pleuras o que
determina uma ampliao das cavidades intrapleural e, de acordo com a lei de Boyle-Mariotte,
uma reduo da presso dos gases a existentes.
4. Nestas condies, em tempo innitamente curto, estabelece-se uma diferena de presso
entre as faces externas dos pulmes (descompresso das cavidades intrapleurais) e as superfcies
internas dos pulmes (lbulos), estes em contato com o ar atmosfrico, atravs dos condutores
aerferos.
5. Esta diferena de presso faz com que o ar atmosfrico penetre nos pulmes, distenden-
do suas cavidades, at que tudo volva ao equilbrio.
6. Concorre, de modo poderoso, para a distenso dos alvolos, a reduo da tenso super-
cial da lmina lquida que o banha. Este fenmeno que tambm interfere na expirao, decorre da
presena de substncias tensioativas segregadas pelas clulas das paredes alveolares, compostas,
principalmente, de lecitinas.
7. A tenso supercial do lquido que banha o alvolo durante a expirao o que ajuda a

expulso dos gases. Durante a inspirao, pelo aumento da presso nas paredes do alvolo, uma
substncia hipstona liberada, reduzindo a tenso supercial e permitindo a distenso das pare-
des e o aumento da cavidade alveolar. As experincias mostram que o valor da tenso supercial
deste lquido no igual em todos os alvolos, sendo maior naqueles de menor volume. Este
fenmeno explica a ao de medicamentos usados no combate a asma brnquica. que eles so
constitudos de substncias hipstonas e, assim, facilitam as dilatao dos alvolos e melhoria
imediata do paciente.
b) Expirao o fenmeno pelo qual a mistura gasosa do interior dos pulmes lanada
para fora, isto , para o meio envolvente. Concorrem para este fenmeno, o aumento da presso
intrapleural conseqente contrao dos msculos expiratrios (geralmente acionados na expi-
rao forada), prpria elasticidade dos tecidos pulmonares e ao aumento da tenso supercial
da lmina lquida que reveste os alvolos.
Em condies normais, a expirao tem carter passivo. Ela conseqente descontrao

dos msculos inspiratrios e da elasticidade dos tecidos fazendo todo o rgo e suas cavidades
voltarem s dimenses anteriores. Todavia, a expirao pode ser realizada com o concurso de
grupos de msculos ditos expiratrios: intercostais internos, triangulares do esterno. Em resumo,
pode-se representar a expirao pelas seguintes fases:
1. Terminada a inspirao, contraem-se os msculos expiratrios (na expirao forada) e/
ou reduz-se a tenso dos tecidos (expirao normal) por conta de sua elasticidade ocasionando
uma reduo do volume da cavidade intrapleural e, consequentemente, um aumento da presso
dos gases contidos na mesma.
2. Estabelece-se ento, uma diferena de presso, agora maior internamente, que conduz
expulso do ar.
2.1.2 Volumes e Capacidades Pulmonares

A cada ciclo respiratrio que executamos, certo volume de ar entra e sai de nossas vias
respiratrias durante uma inspirao e uma expirao, respectivamente. Em uma situao de
repouso, em um jovem e saudvel adulto, aproximadamente 500 ml de ar entram e saem a cada
ciclo. Este volume de ar, que inspiramos e expiramos normalmente a cada ciclo, corresponde ao
que chamamos de Volume Corrente.
Alm do volume corrente, inspirado em uma respirao normal, numa situao de necessi-
dade podemos inspirar um volume muitas vezes maior, numa inspirao forada e profunda. Tal
volume chamado de Volume de Reserva Inspiratrio e corresponde a, aproximadamente, 3.000
ml de ar num jovem e saudvel adulto.
Da mesma forma, se desejarmos, podemos expirar profundamente, alm do volume que
normalmente expiramos em repouso, um maior volume de ar que denominado Volume de Re-
serva Expiratrio e corresponde a, aproximadamente, 1.100 ml.
Mesmo aps uma expirao profunda, um considervel volume de ar ainda permanece no
interior de nossas vias areas e de nossos alvolos. Trata-se do Volume Residual, de aproximada-
mente 1.200 ml.
O Volume de Reserva Inspiratrio somado ao Volume Corrente corresponde ao que cha-
mamos de Capacidade Inspiratria (aprox. 3.500 ml).

O Volume de Reserva Expiratrio somado ao Volume Residual corresponde ao que chama-
mos de Capacidade Residual Funcional (aprox. 2.300 ml).
O Volume de Reserva Inspiratrio somado ao Volume Corrente mais o Volume de Reserva
Expiratrio corresponde Capacidade Vital (aprox. 4.600 ml).
Finalmente, a soma dos Volumes Corrente, de Reserva Inspiratrio, de Reserva Expiratrio
mais o Volume Residual, corresponde nossa Capacidade Pulmonar Total (aprox. 5.800 ml).
Se multiplicarmos o volume de ar inspirado e expirado normalmente pela freqncia res-
piratria (nmero de ciclos respiratrios a cada minuto), obteremos o volume de ar inspirado e
expirado durante 1 minuto: Tal volume conhecido como Volume Minuto Respiratrio (aprox.
6.000 ml/min):
Volume Minuto Respiratrio = Volume Corrente Freqncia Respiratria
Se subtrairmos o Volume Corrente daquele volume que permanece no interior de nosso

espao morto anatmico-siolgico (aprox. 150 ml), obteremos o nosso Volume Alveolar (350
ml):
Volume Alveolar = Volume Corrente - Volume do Espao Morto
O Volume Alveolar multiplicado pela freqncia respiratria nos traz um valor que co-
nhecido como Ventilao Alveolar (4.200 ml/min):
Ventilao Alveolar = (Vol. Corrente - Vol. espao morto). Freq. Respiratria
2.2 PROCESSOS FSICO-QUMICOS

Esto representados por uma srie de fenmenos que pem em jogo estruturas molecu-
lares e foras capazes de alter-las, portanto, com carter tipicamente fsico-qumico. Entre eles
esto: a hematose, o transporte dos gases e a respirao interna.
a) Hematose o fenmeno que se passa ao nvel dos alvolos pulmonares e que consiste
na passagem de oxignio do ar alveolar, para o sangue e do dixido de carbono do sangue para
o ar alveolar. atravs da hematose que o sangue venoso (carregado em dixido de carbono),
transforma-se em sangue arterial (rico em oxignio).
O fenmeno da hematose, sob o ponto de vista biofsico, complexo pois envolve uma
srie de fatores cujas manifestaes esto sob regncia de vrias leis da Fsica. Em primeiro lugar,
o fator principal a diferena de presso entre o oxignio nos alvolos e o oxignio no sangue e,
por outro lado, do dixido de carbono no sangue e do dixido de carbono nos alvolos. Obvia-
mente, o deslocamento das molculas desses gases somente ocorrer, se houver uma diferena de
presso e, se far, evidentemente, no sentido da maior para a menor presso. Acontece, porm,
que vrios fatores presentes condicionam a realizao do fenmeno. Entre eles tm relevo:
As estruturas interpostas entre o ar alveolar e o sangue do capilar, representado

por membranas e lquido intersticial, alm da prpria estrutura sangunea.
O ar existente no alvolo , evidentemente, uma mistura gasosa e como tal presso
de seus componentes depende da lei de Dalton. Assim, uma mistura gasosa, pobre em oxignio,
mesmo que desenvolva uma presso elevada, no proporcionar condies para a hematose.
Sendo a presso parcial do oxignio alveolar da ordem de 100 mmHg (no san-
gue, de 37 mmHg) h condies de transferncia do oxignio, no sentido da maior para a menor
presso. Considerando ainda uma boa permeabilidade das membranas, a passagem do gs se faz
segundo a lei de Graham.
Considerando, ainda, a existncia de lquidos interpostos na passagem dos gases,
constituindo verdadeiras lminas lquidas, o fenmeno envolve a solubilidade dos gases, de acor-
do com a lei de Henry. Como o fenmeno se refere no somente solubilidade, mas passagem,
atravs das lminas lquidas, tambm est sujeito lei de Exner: a velocidade de passagem de
gases em lminas lquidas proporcional ao seu coeciente de solubilidade e inversamente raiz
quadrada de sua densidade.
Finalmente, atravessando todos estes obstculos, inclusive a membrana da hem-
cia, o oxignio se coloca diante da molcula da hemoglobina e a ela se unir, em estrutura lbil,
se houver presso conveniente, formando a oxiemoglobina. Pelos mesmos fenmenos, o dixido
de carbono, que estava no sangue, sob vrias formas, passa ao ar alveolar.
b) Transporte dos gases este um ato do processo fsico-qumico no qual os gases so
transportados dos alvolos pulmonares para a intimidade dos tecidos e destes at o nvel dos
alvolos pulmonares.
c) Respirao interna o fenmeno que ocorre ao nvel celular, portanto, no mais ntimo
das estruturas do ser. Consiste na xao do oxignio para a clula e eliminao, por intermdio
desta, do CO2, de suas atividades metablicas para o sangue.
2.3 PARMETROS DE INTERESSE BIOFSICO DA RESPIRAO

Vrias grandezas podem ser determinadas no estudo biofsico da respirao. Atravs do
conhecimento destes parmetros, possvel ao biologista e ao mdico formular o conceito de
normalidade ou no. Entre eles tm relevo: a determinao da relao presso/volume ou com-
placncia pulmonar; a medida da presso dos gases que compem o ar nos diversos comparti-
mentos respiratrios ou tonometria; os diagramas autogrcos da variao do volume da caixa
torcica ou pneumograa; os diagramas referentes das variaes da presso do ar na expirao e
inspirao foradas, denominada pneumatacograa; a medida dos diversos volumes respiratrios,
intitulada espirometria.

O QUE APNIA?
Em termos clnicos, apnia a suspenso tem-

porria
p da respirao. De forma involuntria, a apnia
pode
p ser uma ocorrncia patolgica em pessoas que
sofrem
s de apnia do sono, ou seja, um distrbio no
qual
q a pessoa pra de respirar com freqncia quando
encontra-se
e dormindo. Como resultado a pessoa no
obtm
o o oxignio que seu corpo necessita e no con-
segue
s repousar adequadamente.
No mergulho em apnia (ou mergulho livre), o
p
praticante mantm o ar em seus pulmes durante a
i
imerso sem o uso de aparelhos. Ou seja, h a sus-
p
penso voluntria da respirao para manter o flego
d
durante o mergulho. Quanto maior o volume de ar ins-
p
pirado, maior pode ser o tempo da apnia.
O mergulho em apnia derivado da prtica re-
c
creativa de observar o fundo do mar atravs do uso de
m
mscara, respirador e nadadeiras. Elevado categoria
d esporte, o desao manter o flego para percorrer
de
a maior distncia, atingir a maior profundidade ou es-
t
tabelecer o maior tempo possvel submerso.
Popularizado pelo lme Imensido Azul,
quem no se ddeixou
i l por este esporte? O encontro com o mar, um mundo em que mui-
envolver
tos de ns, mergulhadores ou no, gostaramos de ter nascido... Ficamos sem respirar em troca
de alguns segundos de prazer, introspeco, relaxamento, de encontro com o mar e aproximao
com os nossos limites.
A imagem de que a apnia um esporte para seres extra-terrestres ou super-homens aca-
bou. As regras de segurana e de competio ajudaram a desmisticar este esporte. Exigindo do
atleta o mximo de concentrao e condicionamento fsico para suportar fortes presses e lon-
gos perodos sem respirar, a prtica da apnia considerada um esporte de risco, comparado ao
paraquedismo, vo livre, corridas, esqui e outros esportes radicais. Mesmo equipado com roupas
especiais, o mergulhador enfrenta as mais severas condies no ambiente aqutico, principalmen-
te nas modalidades de mergulho profundo em que a presso absoluta(presso atmosfrica e a
presso da gua) aumenta gradativamente e a temperatura da gua muito baixa.
A gura de um mergulhador desaando os limites do seu prprio corpo e as condies
impostas pela natureza de grande impacto emocional. Como em todo esporte, o importante
superar marcas e limites, mas o mergulho em apnia fascinante pela sua plstica, concentrao
e harmonia com o ambiente onde praticado.
O corpo do mergulhador envolto numa atmosfera de paz que contrasta com o alto nvel
tcnico usado para estabelecer recordes. Sem o uso de aparelhos para respirao, o mergulho em
apnia praticado no mar, lagos e piscinas.
Fonte: AIDA Brasil - Associao Internacional para o Desenvolvimento da Apnia.

A VISO E A BIOFSICA
3.1 LUZ
Na antiguidade, alguns lsofos acreditavam que a luz era composta de minsculas part-
culas que se alinhavam em linha reta e que possuam uma velocidade muito grande. A primeira
pessoa a contrariar essa idia foi Leonardo da Vinci, em meados do ano 1500 d.C. Leonardo da
Vinci comparou o fenmeno do eco, que de caractersticas ondulatria, com fenmenos da
reexo da luz. Devido grande semelhana entre esses fenmenos, ele levantou a hiptese de
que a luz seria uma onda e no um conjunto da partculas.
Mais tarde, no sculo XVII, essas duas teorias ganharam dois fortes adeptos. Newton de-
fendia a idia dos antigos lsofos gregos, dando a ela o nome de modelo corpuscular da luz.
C. Hughens, um fsico holands, defendia a teoria de Leonardo da Vinci a ela dando o nome de
modelo ondulatrio da luz.
Finalmente, no incio do sculo XIX, Young observou o fenmeno da interferncia.
Como a interferncia um fenmeno caracteristicamente ondulatrio, a teoria corpuscular
de Newton estava comeando a cair por terra.
Em 1862, estudando o fenmeno da refrao, o fsico francs Foucault conseguiu medir
a velocidade da luz na gua. Newton dizia que esse valor seria maior do que a velocidade da luz
no ar, devido a uma fora de atrao F, que provocaria uma mudana na direo do movimento
das partculas do feixe luminoso. Foucault observou exatamente o contrrio: a velocidade da luz,
na gua, era menor do que a sua velocidade no ar. Sendo as assim as teorias de Newton sobre o
assunto foram abandonadas.
3.1.1 Dualidade Onda-Partcula

Em 1901 Max Plank, e Albert Einstein (efeito fotoeltrico), em 1905, iniciaram a formula-
o da teoria dos quanta. Segundo essa teoria, a radiao eletromagntica emitida e se propaga
descontinuamente, em pequenos pulsos de energia, chamados pacotes de energia, quanta ou
ftons. Assim, a onda eletromagntica apresenta um carter corpuscular.
Entre os sistemas que desempenham funes sensoriais, a viso apresenta aspectos biofsi-
cos peculiares. O globo ocular e seus acessrios tratam a luz em seus dois aspectos fundamentais.
que so:
A luz como onda - H um meio refratos que forma imagem de objetos iluminados, ou
luminosos.
A luz como partcula (fton) - uma pelcula fotossensvel transforma a energia eletromag-
ntica do pulso luminoso em pulso eltrico.
Os pulsos eltricos so levados ao crebro, onde provocam sensaes psicofsicas conhe-
cidas como viso.
3.1.2 Luz como Onda

Para efeitos comuns, no relativsticos, a luz se propaga simplesmente em linha reta. No
vcuo, sua velocidade uma das mais importantes constantes universais, e a velocidade mxima
que a matria pode atingir: v=3.108m/s.

No ar, gua, outros lquidos, corpos transparentes, a velocidade da luz diminui, a velocidade
tanto menor quanto maior o ndice de refrao do meio.
3.1.3 Refrao da Luz

Experincias demonstram que, ao passar atravs de meios diferentes, a luz sofre uma mu-
dana na sua direo de propagao. Isso acontece, porque a velocidade da luz varia de acordo
com o tipo de meio em que ela se propaga.
A refrao da luz , por denio, uma mudana na direo de propagao de um feixe lu-
minoso, ao passar de um meio para outro. Esse fenmeno ocorrer somente quando a velocidade
de propagao da luz nesses dois meios for diferente e, se o raio incidente no penetro outro
meio em um ngulo perpendicular a ele.
3.1.3.1 Lei de Snell

O matemtico holands, Snell, observou que, para dois meios diferentes, o senq1 sobre
o senq2 resultava em uma constante. claro que essa constante varia para cada par de meios
diferentes.
Sabendo que essa constante igual ao quociente entre as velocidades de propagao da luz
nesses dois meios temos:
senq1/senq2 = v1/v2
Se pegarmos um caso especco, em que o meio 1 o vcuo e o meio 2 outro qualquer,
temos:
senq1/senq2 = c/v
c a velocidade da luz no vcuo.
v a velocidade da luz naquele meio.
Esse quociente, c/v, denominado de ndice de refrao e representado por h.
h = velocidade da luz no vcuo/ velocidade da luz no meio.
Como a velocidade da luz no vcuo maior do que em qualquer outro meio, o valor de h
sempre maio que 1, com exceo do ar atmosfrico, pois a velocidade aproximadamente igual
velocidade da luz no vcuo (v=3.108m/s).

3.2 CORES
importante denir, antes de prosseguirmos, que ao nos referirmos cor de um objeto,
estamos supondo que ele esteja sendo iluminado. A luz branca , na verdade, uma composio de
vrias cores, cada uma com um ndice de refrao diferente e um comprimento de onda l tambm
diferente.
Uma maneira de comprovar a composio da luz branca fazer um feixe de raios atravessar
um prisma de vidro.
A observao de um objeto que apresenta colorao branca pode estar relacionada a dois
fatores:
1- Pode ser decorrente da incidncia de todos os comprimentos de onda do espectro, na
faixa do visvel.
2- Pode estar ligado percepo das cores denominadas complementares.
Para o nosso crebro, nas duas maneiras a sensao de estar visualizando a cor branca.
Uma melhor compreenso s possvel aps denir o que vem a ser cor e qual o mecanismo de
deteco que possumos.
3.2.1 A Cor
A luz composta por comprimentos de onda visvel que varia para os humanos na faixa
dos 400 aos 750nm. A luz composta pelo somatrio destes comprimentos de onda nos do a
sensao visual do branco. Um objeto ser percebido como branco se todos os raios do espectro
baterem nele e forem reetidos. Caso contrrio, isso , se objeto absorver todos os comprimen-
tos de onda no havendo reexo de qualquer comprimento de onda na faixa do visvel, objeto
ser percebido como preto (o preto o grau mximo de reduo da intensidade luminosa do
branco).Portanto a cor uma sensao psicosiolgica que est associada ao comprimento de
onda e maneira de perceb-los.
Cor monocromtica como o prprio nome diz composta de um nico comprimento de
onda e especco para cada cor. Um exemplo o arco-res que decorrente do fenmeno da
difrao da luz exercido pelas gotculas de gua dispersas na atmosfera. O vermelho,laranja,azul,v
erde,amarelo,azul e violeta, so cores monocromticas com comprimentos de ondas especcos.
Cor policromtica a mistura de elementos com pigmentos diferentes. Os que sofrerem a
incidncia da luz branca absorvem alguns comprimentos de onda e reetem outros, estes outros
somados que daro a sensao de cor vermelho, amarelo, etc. poder inclusive o espectro ree-
tido no existir o comprimento de onda da cor observada e nesse momento que entra em ao
a parte psicosiolgica do nosso crebro. Dependendo de caractersticas pigmentos so encon-
trados comercialmente em todos os produtos coloridos.

3.3 PTICA DA VISO
O globo ocular humano constitudo por diversos meios transparentes (crnea, humor
aquoso, cristalino, humor vtreo), separados entre si por superfcies que so aproximadamente
esfricas. Exteriormente est rodeado quase completamente por uma membrana opaca branca
chamada esclertica, exceo da zona frontal - a crnea - que transparente e mais acentuada-
mente convexa. A ris um diafragma, cuja abertura a pupila, pela qual a luz penetra no olho. O
cristalino uma lente biconvexa elstica (pode variar de forma, constituindo uma lente de potn-
cia varivel) sendo acionada pelos msculos ciliares. O cristalino divide a regio interna do olho
em duas cmaras, que contm os meios humor aquoso e humor vtreo. A retina uma membrana
delgada transparente, sensvel luz, onde se formam imagens reais dos objetos observados pelo
olho. A parte central da retina a fvea e apresenta sensibilidade mxima luz, proporcionando
uma viso ntida dos objetos. A retina uma ramicao do nervo ptico. As clulas nervosas,
atravs deste, enviam
viam as informaes visuais ao crebro.
Globo ocular humano
3.3.1 O Olho como Sistema ptico

O olho humano pode ser analisado atravs de um modelo simples, que equivale opticamen-
te aos efeitos produzidos pela crnea, pelo cristalino e pelos humores aquoso e vtreo. Tal sistema
designado por olho reduzido, sendo constitudo basicamente por uma lente que representa os
diversos meios pticos que formam o olho e um alvo que representa a retina.
O funcionamento do olho humano muito semelhante ao funcionamento de uma cmara
fotogrca. De um objeto real situado diante da lente L (objetiva), o sistema ptico conjuga uma
imagem real sobre um alvo sensvel luz (retina).
Semelhana entre o
funcionamento do
olho humano e o fun-
cionamento de uma
mquina fotogrfica.

Quando o objeto varia a sua distncia em relao lente, a imagem continua a formar-se
sobre a retina. Isso possvel devido ao dos msculos ciliares, que alteram as curvaturas das
faces dos cristalino. Este mecanismo de ajuste da imagem sobre a retina designado por acomo-
dao visual. Graas acomodao visual, as imagens dos objetos situados a diferentes distncias
situam-se sempre sobre a retina.
Quando o objeto se situa muito longe do olho (objeto no innito - ponto remoto PR), o
foco-imagem da lente coincide com a retina. Esta situao corresponde ao estado de repouso
do olho, isto , ausncia de tenso nos msculos ciliares; portanto, o objeto observado sem
esforo visual. Devido a este fato, bastante repousante observar uma paisagem distncia.
O ponto remoto o
ponto mais afastado
do olho que pode ser
visto nitidamente. Para
o olho normal, o ponto
remoto situa-se no
infinito.
Se o objeto se aproximar mais e mais do olho, ele pode ser visto com nitidez, devido ao
mecanismo de acomodao, at chegar a uma distncia em que parece desfocado. A distncia
mnima, a partir da qual o olho no capaz de focar nitidamente a imagem sobre a retina, desig-
nada por distncia mnima de viso distinta e, nesse caso, a tenso dos msculos ciliares mxima
na acomodao. O ponto mais prximo do olho que pode ser visto nitidamente designado por
ponto prximo PP. O ponto prximo situa-se aproximadamente a 25 cm do olho, para o olho
normal (esta distncia aumenta com a idade).
O ponto prximo para

um olho normal.
3.4 DEFEITOS VISUAIS

At agora analisamos o princpio de funcionamento do olho humano como sistema ptico,
para o caso do olho normal ou emtrope, ou seja, o olho capaz de focar na retina feixes de raios
paralelos, sem necessidade de acomodao, isto , o foco imagem encontra-se na retina. Quando
isto no acontece, o olho diz-se amtrope.

3.4.1 Miopia
A miopia uma anomalia de viso onde os raios paralelos que provm do innito conver-
gem para um ponto antes da retina; isto ocorre devido a uma excessiva convergncia do cristali-
no. O olho mope tem o seu ponto remoto mais prximo do que o olho normal, e no no innito.
A correo da miopia feita atravs de lentes divergentes, de modo que, associando ao olho uma
lente divergente, a convergncia da associao diminui.
Olho normal, olho

mope e olho mope
corrigido.
A distncia da lente divergente ao olho pequena; podemos ento concluir que a distncia
do ponto remoto ao olho igual distncia focal da lente divergente, ou seja, o ponto remoto do
mope dever coincidir com o foco-imagem da lente divergente. A nalidade da lente divergente
, pois, fazer com que os raios de luz que incidem no olho paream originar-se do ponto remoto
PR. O ponto prximo de um olho mope encontra-se mais perto do olho do que no caso de um
olho normal.
Sem utilizao de lentes corretoras, o olho mope no pode ver nitidamente os objetos que

se encontram entre o seu ponto remoto e o innito, mas apenas os que se encontram dentro da
sua zona de acomodao.
Zona de acomodao
do olho mope e do
olho normal.
3.4.2 Hipermetropia
A hipermetropia uma anomalia de viso onde os raios que provm de um objeto no in-
nito formam o seu foco num ponto atrs da retina; isto ocorre devido pouca convergncia do
cristalino. Se um hipermtrope observa um objeto no innito, para que a imagem se forme sobre
a retina, ele deve exercer um esforo visual atravs dos msculos ciliares utilizando, portanto, o
mecanismo de acomodao visual. A correo da hipermetropia feita atravs de lentes conver-
gentes de modo que, associando ao olho uma lente convergente, a convergncia da associao
aumenta.
O ponto prximo de um hipermtrope encontra-se mais afastado do olho do que no caso
de um olho normal. No caso de um objeto (A) colocado a 25 cm do olho, a lente convergente
fornece uma imagem (A) situada sobre o ponto prximo do hipermtrope.

Olho normal, olho hipermtrope e olho hipermtrope corrigido.
3.4.3 Presbiopia
A presbiopia costuma ocorrer em pessoas de idade avanada (da esta anomalia ser conhe-
cida por vista cansada).
Fundamentalmente, o fenmeno consiste num aumento gradual da distncia mnima de
viso distinta como conseqncia da diminuio da elasticidade do cristalino e dos msculos
ciliares.
Uma lente convergente corrige o defeito, fazendo com que objetos prximos sejam vistos
com nitidez. Deste modo, comum uma pessoa idosa ter necessidade de usar culos com lentes
bifocais: a parte inferior, de natureza convergente, corrige a presbiopia; a parte superior corrige
outro tipo de defeito.
3.4.4 Astigmatismo
O astigmatismo uma anomalia de viso caracterizada pela forma no esfrica da crnea.
O olho astigmtico forma sobre a retina as imagens dos objetos sem nitidez ocasionando, por-
tanto, uma viso sombreada dos objetos observados. A correo do astigmatismo feita atravs
de lentes cilndricas.

AUDIO NA VISO DA BIOFSICA
O som uma compresso mecnica ou onda longitudinal que se propaga atravs de forma
circuncntrica, em meios que tenham massa e elasticidade como os slido, lquido ou gasoso, ou
seja, no se propaga no vcuo. Os sons naturais so, na sua maior parte, combinaes de sinais,
mas um som puro possui uma velocidade de oscilao ou frequncia que se mede em hertz (Hz)
e uma amplitude ou energia que se mede em dcibeis. Os sons audveis pelo ouvido humano
tm uma frequncia entre 20 Hz e 20 kHz. Acima e abaixo desta faixa so ultra-som e infra-som,
respectivamente.
Seres humanos e vrios animais percebem sons com o sentido da audio, com seus dois
ouvidos, que permite saber a distncia e posio da fonte sonora, a chamada audio estereof-
nica. Muitos sons de baixa freqncia tambm podem ser sentidos por outras partes do corpo e
pesquisas revelam que elefantes se comunicam atravs de infra-sons.
Os sons so usados de vrias maneiras, muito especialmente para comunicao atravs da
fala ou, por exemplo, msica. A percepo do som tambm pode ser usada para adquirir infor-
maes sobre ambiente em propriedades como caractersticas espaciais (forma, topograa) e
presena de outros animais ou objetos. Por exemplo, morcegos, baleias e golnhos usam a ecolo-
calizao para voar e nadar por entre obstculos e caar suas presas. Navios e submarinos usam
o sonar, seres humanos recebem e usam informaes espaciais percebidas em sons.
4.1 ACSTICA
O som uma sensao percebida pelo crebro devido chegada de uma onda sonora no
ouvido. A parte da Fsica que estuda o som a acstica. As ondas sonoras so longitudinais, isto
, sua direo de propagao paralela a de vibraes das partculas do meio em que se propaga.
A velocidade de uma onda sonora depende das propriedades elsticas e inerciais do meio. No
mecanismo da audio as partes que compem os ouvidos mdio e interno vibram na direo
em que a onda se propaga desde os tmpanos at os clios do ouvido interno. As propriedades
elsticas e inerciais de cada uma dessas partes desempenham papel importante na propagao de
energia sonora.
4.1.1 Corpo Elstico e Corpo Plstico

Dizemos que um corpo elstico quando ao cessar o efeito de uma deformao ele recu-
pera a forma original, caso isto no acontea ele ser um corpo plstico. Para a propriedade que
o corpo possui de devolver a energia armazenada na deformao chama-se de resilincia. Desde
que no se exceda certo limite de elasticidade todo corpo elstico resilente. Todo corpo plstico
pode ser elstico. Alguns so mais plsticos que elsticos, outros mais elsticos que plsticos. Os
que so elsticos conduzem melhor o som. Para termos uma melhor propagao do som deve-
mos escolher os corpos mais elsticos e para isso devemos diferenciar elasticidade de extensibi-
lidade. Podemos compreender esta diferena com o comportamento mecnico da borracha, do
ao e da goma-de-mascar. Assim, a borracha elstica e extensvel; o ao elstico, mas pouco
extensvel; a goma-de-mascar plstica e extensvel.
A velocidade do som em qualquer meio dada por:

Para os uidos podemos escrever como:
onde B o mdulo de elasticidade volumar do meio; a densidade do meio.
4.1.2 Ressonncia
Todo sistema elstico possui uma freqncia natural de vibrao. Quando uma fonte so-
nora vibra com freqncia igual freqncia natural de certo sistema este passa a vibrar com
grande intensidade e dito estar em ressonncia com a fonte. Todo corpo reage a uma vibrao
em virtude de sua inrcia. Alm disso, surgem tambm, os seguintes componentes resistivos: O
atrito entre o mvel e o meio vibrante; A elasticidade do meio vibrante.
4.1.3 Impedncia e Freqncia de Ressonncia

Em virtude da freqncia de vibrao surgem resistncias ativas ou reatncias no sistema
vibrante, cujos valores dependem da freqncia e de suas propriedades inerciais e elsticas. A
resistncia que a massa oferece a vibrao chamada de reatncia de massa (Xm), sendo expressa
por:
onde m a massa e f a freqncia de vibrao da fonte. A resistncia proporcionada pela

elasticidade chamada de reatncia, cuja caracterstica amortecer os esforos de impulso. Po-
demos escrev-la por:
e E o mdulo de elasticidade e f a freqncia de vibrao da fonte. A soma de todos os

componentes resistivos chamada de impedncia (Z). expressa por:
cujo mdulo :
Por esta equao conclui-se que a impedncia ser mnima quando . Assim,
que a freqncia natural ou de ressonncia do sistema. Em Acstica, a impedncia acs-

tica (Za) denida como sendo o produto da densidade do meio pela velocidade de propagao
do som neste meio. Assim,
A gura abaixo mostra a intensidade de vibrao do ar em tubos em funo da freqncia.

Em sistemas com perl geomtrico simples (cilndricos, por exemplo) a freqncia de ressonn-

cia bem denida (curva A). No caso de sistemas com geometria mais complexa (cones, por
exemplo) a ressonncia no ocorre numa freqncia bem denida, mas numa ampla faixa de
freqncias (curva B). Para a vibrao de corpos slidos quanto menos extensvel ele for mais
bem denido ser o pico de ressonncia. A extensibilidade tende a amortecer o pico de mxima
vibrao (curva B).
4.1.3 Tubos Acsticos

Os tubos acsticos podem ser abertos (com as extremidades abertas) e fechados (com uma
das extremidades fechada). Nesses tubos permitido que o ar vibre, em ressonncia, apenas em
certas freqncias. Abaixo esto esses tubos com algumas caractersticas. Em se tratando de tu-
bos abertos as freqncias permitidas de vibrao so:
Onde n so os harmnicos; v a velocidade do som no ar L o comprimento do tubo. A

freqncia fundamental a menor freqncia de ressonncia de um corpo. Assim, a freqncia
fundamental de um tubo aberto :
Para os tubos fechados nem todas as freqncias so permitidas, as que ressoam so deter-
minadas por:
onde 2n-1 (n=1, 2, 3, ...) so os harmnicos; v a velocidade do som no ar L o compri-

mento do tubo. A freqncia fundamental num tubo fechado e determinado por:

Note que num tubo fechado as outras freqncias de vibrao so mltiplos mpares
da freqncia fundamental. O canal auditivo (meato auditivo) um tipo de tubo fechado.

Numa de suas extremidades, a ocluda, est o tmpano (um tipo de membrana) e na outra est a
parte visvel que faz conexo com o pavilho auricular (orelha).
4.2 QUALIDADES FISIOLGICAS DO SOM
4.2.1 Altura
a qualidade que permite distinguir sons graves (baixas freqncias) dos sons agudos (altas
freqncias). O ouvido humano pode perceber freqncias que variam de 20 Hz a 20.000 Hz.
Freqncias abaixo de 20 Hz so chamadas de infra-sons e freqncias acima de 20.000 Hz so
chamadas de ultra-sons.
4.2.2 Intensidade
a qualidade que permite distinguir sons fortes dos sons fracos. A sensibilidade do ouvido
humano maior na faixa de freqncias de 2.000 Hz a 4.000 Hz.
O ouvido humano um aparelho capaz de trabalhar numa extensa faixa de intensidade que
vai do som audvel mais fraco (I0) de 10-12 W/m2 at o mais forte tolervel cujo valor de 1 W/
m2. Em virtude dessa grande faixa mais comum se trabalhar com nvel sonoro b, que utiliza uma
escala logartmica. Podemos express-la por:
onde I0=10-12W/m2.

Pelo audiograma da gura anteriormente descrita, a intensidade mais ou menos constante
para um nvel sonoro de 120 db.
4.2.3 Timbre
a qualidade que permite distinguir sons de mesma altura e intensidade, mas que so pro-
duzidas por fontes sonoras distintas. O timbre do som depende do conjunto de sons secundrios
(harmnicos) que acompanha o som principal. Teorema de Fourier- Por este teorema demonstra-
se que qualquer tipo de onda formado pela superposio de um grande nmero de ondas senoi-
dais (componentes de Fourier) com amplitudes e freqncias determinadas. Podemos separar as
componentes de Fourier num espectro de Fourier, que relaciona a amplitude com a freqncia.

A gura mostra a mesma nota tocada por instrumentos diferentes. Para os dois instrumen-
tos temos amplitude em funo do perodo e logo abaixo o seu espectro de Fourier. Com isto
se explica como diferenciamos o som de uma mesma vogal, pronunciada por pessoas diferentes.
O som de certa vogal tem uma freqncia particular (freqncia principal), mas dependendo
de cada pessoa esta freqncia ser acompanhada de outras freqncias (harmnicos). Estes
harmnicos so freqncias de menor amplitude que modicam a freqncia principal. Mesmo
pequenas diferenas nos harmnicos do um timbre caracterstico para a voz de cada pessoa. O
ouvido humano (um receptor) e o crebro (um decodicador) fazem uma anlise de Fourier, ou
seja, separam as freqncias do som na tarefa de identicar o que foi emitido (informao conti-
da na freqncia principal) e quem emitiu (informao contida nos harmnicos).
4.3 APARELHO AUDITIVO

As funes do aparelho auditivo esto relacionadas a converso de uma onda sonora em
impulsos eltricos, alm de perceber a posio e o movimento de uma pessoa. O aparelho audi-
tivo dividido em trs partes: o ouvido externo, o ouvido mdio e o ouvido interno. Nas Fig.3.4
e Fig.3.5 podemos apreciar as partes do aparelho auditivo. Onde o ouvido externo constitudo
em: pavilho auricular (orelha) e canal auditivo; o ouvido mdio constitudo por trs ossinhos
(martelo, bigorna e estribo) e o ouvido interno constitudo pela cclea.

4.3.1 O OUVIDO EXTERNO
O ouvido externo constitudo pelo pavilho auricular (orelha) cuja funo auxiliar a con-
vergncia das ondas sonoras para o meato auditivo (canal auditivo). O meato auditivo comporta-
se como um tubo fechado, onde na extremidade ocluda est o tmpano, uma membrana que tem
a funo de transmitir as vibraes mecnicas para o ouvido mdio.
Existe um gradiente de presso entre a extremidade aberta do meato e a membrana timp-

nica. Esta diferena ocorre em virtude da onda sonora no poder promover compresses e rare-
faes do ar na membrana timpnica, exercendo, assim, uma presso maior nesta regio. O meato
auditivo tem um comprimento que varia de 2 a 3 cm. A Eq. 3.8, pode ser utilizada para se calcular
a faixa de freqncia de ressonncia para este tubo. Assim, considerando um comprimento do
tubo de 0,03 m, adotando uma velocidade para o som de 340 m/s, tem-se:
Para um comprimento de 0,02m, tem-se:
Assim, a freqncia fundamental de ressonncia para do meato auditivo varia de 2.833,33

Hz a 4.250 Hz. Com este resultado podemos supor que neste intervalo de freqncias devemos
encontrar um mnimo de impedncia. A comprovao no experimental deste fato feita regis-
trando-se o gradiente de presso mxima nas extremidades do meato em funo da freqncia.
4.3.2 A Membrana Timpnica

Um dos maiores problemas do aparelho auditivo transmitir as ondas sonoras do ar para
o lquido a endolinfa no interior do ouvido interno. Tal transmisso proporciona a conver-
so de energia mecnica do ouvido externo em energia eltrica para o ouvido interno. Devido
grande diferena de impedncia acstica entre o ar e a gua que faz parte da endolinfa, 99,9%
da energia sonora que incide na interface ar-gua reetida e somente 0,15% refratada. Mais
a frente este problema contornado graas a membrana timpnica e ao ouvido mdio. Parte da
energia sonora que entra no meato auditivo perdida devido ao atrito com as paredes deste canal,
o restante transmitido a membrana timpnica cujo comportamento complexo ao vibrar, pois
esta no nem homognea (mesmas composio em todos os pontos), nem isotrpica (mesmas

propriedades fsicas em todos os pontos). Por exemplo, algumas regies so mais densas que ou-
tras, algumas regies so mais tensas e outras so mais cidas, alm de ter regies com maior ou
menor grau de liberdade. Essas caractersticas fazem com que seja alargada a faixa de freqncias
de ressonncia desta membrana. Para freqncias baixas a membrana timpnica vibra como um
corpo rgido. Para freqncias acima de 2.400 kHz ela vibra segmentarmente, reduzindo sua rea
vibrtil para 60 a 75% da rea total de 64 mm2. Quanto menor esta rea, menor ser a transfern-
cia de energia sonora para o ouvido mdio. O deslocamento do ar no meato auditivo (ou qualquer
outro tubo) dada por:
Onde DPm a mxima variao de presso; r a densidade do ar; v a velocidade do som

e v a freqncia do som. A mxima presso que o ouvido pode tolerar para sons intensos de
28 Pa, assim para uma freqncia de 1.000 Hz a amplitude dos deslocamentos do ar ser de:
Para o som mais tnue detectvel, a mxima variao de presso de 2,8 x 10-5 Pa e con-
seqentemente o deslocamento do ar de:
Esses deslocamentos do ar so transmitidos membrana timpnica. Pelos valores calcula-

dos a menor vibrao detectvel pelo ouvido dez vezes menor que raio atmico do tomo de
hidrognio, o que mostra a grande sensibilidade do aparelho auditivo.
4.3.3 O Ouvido Mdio

Uma das funes do ouvido mdio fazer que as presses no lado externo e interno do
tmpano sejam iguais, o que proporcionado por um pequeno tubo que se abre na faringe: a
Trompa de Eustquio. A outra funo produzir um ganho mecnico, isto , as vibraes capta-
das pelo ouvido externo devem ser amplicadas pelo ouvido mdio a m de ser melhor percebi-
das pelo ouvido interno.
A gura mostra o conjunto de alavancas formado por ossculos: o martelo que transmite
as vibraes para frente e para trs da membrana timpnica; a bigorna que recebe tais vibraes
para o ossculo seguinte; e o estribo que comunica essas vibraes ao ouvido interno atravs da
janela oval. Esse conjunto de alavancas faz com que a fora aplicada pelo estribo sobre a janela
oval seja 1,3 vezes maior que aquela aplicada pelo tmpano sobre o martelo.
4.3.4 O Ouvido Interno

O ouvido interno formado pelo labirinto, uma estrutura tubular e preenchida pela endo-
linfa, podendo ser dividida em trs partes:
VESTBULO
Nesta regio ca a janela oval que recebe vibraes mecnicas do estribo. Essas vibraes

so transmitidas endolinfa.
CCLEA
A cclea caracol chamado assim devido a sua forma um tubo em espiral dividido por
nas lminas sseas em trs canais: rampa vestibular, rampa mdia e rampa timpnica. Ver Figura
3.8. As rampas vestibular e timpnica contm a perilinfa, um lquido com baixa concentrao de
potssio e alta de sdio. A rampa mdia contm a endolinfa, um lquido com alta concentrao
de potssio e baixa de sdio. A separao das rampas mdia e timpnica feita pela membrana
basilar. Na superfcie desta membrana est o rgo de Corti, que contm as clulas ciliadas. As
vibraes dos lquidos dentro da cclea produz vibraes nas clulas ciliadas que convertem o
som em sinais eltricos.
CANAIS SEMICIRCULARES
So trs tubos que formam alas semicirculares e perpendiculares entre si, esses canais es-
to envolvidos com o sentido sinestsico sentido dos movimentos.
4.4 SENTIDO DE POSIO E DE MOVIMENTO

Este sentido sensvel somente num campo gravitacional, isto , no estado de impondera-
bilidade (ausncia da ao da gravidade) no podemos saber se estamos em p ou de cabea para
baixo, fato comprovado pelos astronautas. Dentro da cmara vestibular h receptores sensveis
sobre os quais encontram-se minsculos cristais de clcio. Estes receptores tm a forma de o
e esto sempre cobertos por endolinfa. Ver Figura 3.9. Dependendo da posio da pessoa a gra-
vidade levar os cristais de clcio a se acumularem em certas regies da cmara vestibular sensi-
bilizando, assim, alguns sensores. Se estes sensores estiverem na parte de baixo ou de cima,
informaro que a pessoa est na posio normal ou de cabea para baixo, respectivamente. O
ouvido interno um acelermetro, isto , nos informa sobre as variaes de velocidades ace-
leraes mas no sobre o seu mdulo. Na extremidade de cada ala, prximo ao vestbulo,
encontra-se receptores sensveis ao movimento da endolinfa. Assim, quando movemos a cabea
o lquido tambm se movimenta, estimulando os sensores.
4.5 TIPOS DE SURDEZ

Os tipos de surdez so classicados em trs tipos:
4.5.1 Surdez de Conduo

Esta patologia ocorre quando h impedimento para a livre transmisso dos sons atravs
dos ouvidos externo e mdio. Pode-se diagnostic-la testando-se a sensibilidade do paciente ao
som que segue o trajeto normal e sons conduzidos por via ssea. Com um diapaso vibrante em
contato com o crnio, o som conduzido diretamente a cclea por conduo ssea, de modo
que para este som ser percebido signica que a cclea, o nervo auditivo e os centros superiores
esto ntegros. O que proporciona esta patologia, principalmente, o acmulo de cera do meato
auditivo externo, xao dos ossculos parede do ouvido mdio em virtude de processos ina-
matrios, espessamento do tmpano e xao do estribo por crescimento sseo exagerado.

4.5.2 Surdez Sensorineural
Este tipo de patologia ocorre quando o indivduo exposto a sons de elevada intensidade
durante muito tempo. Nessa situao a perda da audio maior para altas freqncias. Um sin-
toma comum neste caso, chamado de tinnitus, d ao indivduo a sensao semelhante ao som de
uma campainha, decorrente do disparo espontneo e contnuo das clulas ciliadas.
4.5.3 Surdez Central

Este tipo de patologia ocorre quando h leso das vias nervosas centrais ou do crtex ce-
rebral encarregado da audio.
1. Conhecer e descrever sucintamente as quatro etapas do sistema circulatrio.
2. O que podemos perceber atravs de ECG?
3. Descreva e disserte sobre o papel de cada volume pulmonar.

FT
4. Qual a importncia da tenso supercial no alvolo?
5. Descreva as partes do globo ocular humano e suas funes.
6. Conceitue refrao da luz com um diagrama.
7. Compare a audio com a viso.
8. Descreva a captao do som.

RADIAES NA BIOLOGIA
AS PARTCULAS E A RADIOATIVIDADE
1.1 CONCEITO
A radioatividade ou radiatividade um fenmeno natural ou articial, pelo qual algumas
substncias ou elementos qumicos, chamados radioativos, so capazes de emitir radiaes, as
quais tm a propriedade de impressionar placas fotogrcas, ionizar gases, produzir uorescncia,
atravessar corpos opacos luz ordinria, etc. As radiaes emitidas pelas substncias radioativas
so principalmente partculas alfa, partculas beta e raios gama. A radioatividade uma forma de
energia nuclear, usada em medicina (radioterapia), e consiste no fato de alguns tomos como os
do urnio, rdio e trio serem instveis, perdendo constantemente partculas alfa, beta e gama
(raios-X). O urnio, por exemplo, tem 92 prtons, porm atravs dos sculos vai perdendo-os na
forma de radiaes, at terminar em chumbo, com 82 prtons estveis.
A radioatividade pode ser:
Radioatividade natural: a que se manifesta nos elementos radioativos e nos istopos que
se encontram na natureza e polui o meio ambiente.
Radioatividade articial ou induzida: aquela que provocada por transformaes nucle-
ares articiais.
Num sentido amplo, radiao aquilo que irradia (sai em raios) de algum lugar. Em fsica,
o termo refere-se usualmente a partculas e campos que se propagam (transferindo energia) no
espao (preenchido ou no por matria).
1.2. PARTCULAS E ONDAS

A radiao pode ser de natureza particulada (de partculas) ou ondulatria (de ondas).
A radiao de natureza particulada caracterizada por sua carga, massa e velocidade: pode
ser carregada ou neutra, leve ou pesada, lenta ou rpida. Prtons, nutrons e eltrons ejetados de
tomos ou ncleos atmicos so exemplos de radiao particulada.
A radiao eletromagntica constituda por campos eltricos e magnticos variando no
espao e no tempo. caracterizada pela amplitude (tamanho) e pela freqncia (ou, alternativa-
mente, pelo comprimento de onda) da oscilao.
A velocidade de propagao da radiao eletromagntica num dado meio sempre cons-
tante, atingindo seu valor mximo no vcuo (cerca de 300.000 km/s). Apesar de no possuir
carga ou massa, carrega energia e momento. A radiao eletromagntica absorvida e emitida
pela matria em quanta (plural de quantum, palavra grega para pacote) de energia. As ondas de
rdio, a luz visvel e os raios-X so exemplos de radiao eletromagntica.
1.3. RADIAO IONIZANTE E NO-IONIZANTE

As radiaes (partculas ou ondas) podem ser ionizantes ou no ionizantes. A ionizao
acontece quando a energia da radiao incidente sobre um material suciente para arrancar el-

FT
trons dos seus tomos. A radiao dita no ionizante quando sua energia no suciente para
arrancar eltrons dos tomos. Neste caso pode ocorrer a excitao do tomo, onde eltrons so
levados a camadas mais externas do tomo, sem serem ejetados.
Para a excitao de um tomo, a energia fornecida pela radiao deve ser igual diferena
de energia entre os nveis de origem e de destino do eltron. Este fato ocorre porque os eltrons
se encontram em nveis de energia bem denidos nas camadas eletrnicas dos tomos.
1.4. UNIDADES DE ENERGIA

A unidade padro do Sistema Internacional (SI) para energia o joule, mas, por ser uma
unidade macroscpica, no adequada para uso em fenmenos atmicos. No domnio atmico
utilizado o eltron-volt (eV), denido como a energia que um eltron adquire ao atravessar uma
diferena de potencial de 1 volt. Numericamente:
1 eV = 1,6 x 10-19 J
1.5. FONTES DE RADIAO

Radiaes podem ser emitidas por elementos qumicos com ncleos atmicos instveis ou
por equipamentos construdos pelo homem. Elementos qumicos radioativos podem ser encon-
trados na natureza (como o urnio natural ou o trio das areias monazticas) ou produzidos pelo
homem atravs de reaes especcas em aceleradores de partculas ou reatores nucleares.
Aceleradores de partculas e tubos de raios-X so fontes de radiao sem a utilizao de
elementos qumicos radioativos. Quando desligados, aceleradores e tubos de raios-X no emitem
radiao.
1.6. FONTES DE ELTRONS
1.6.1. Aceleradores
Feixes de eltrons podem ser produzidos articialmente por aceleradores de eltrons. Os
eltrons so produzidos por um lamento aquecido pela passagem de uma corrente eltrica e
acelerados por uma diferena de potencial.
1.6.2. Decaimento beta

Feixes de eltrons tambm so obtidos atravs do decaimento de ncleos atmicos excita-
dos. Os eltrons assim obtidos so chamados de radiao beta (da letra grega ) e so idnticos
aos eltrons da camada eletrnica, diferindo destes apenas quanto sua origem. A radiao beta
sempre acompanhada de uma outra partcula, o neutrino (n). Por no possuir carga e ter massa
extremamente pequena o neutrino praticamente no interage com a matria sendo, portanto, de
difcil deteco. Estrncio-90 (90Sr), tecncio-99 (99Tc) e clcio-45 (45Ca) so exemplos de fontes
de radiao beta.
O decaimento beta usualmente representado segundo o esquema:
X + + ,
que indica que o elemento X decai no elemento Y mais uma partcula beta (eltron) e um
neutrino.

1.6.3. Converso interna
Outro processo natural que produz a emisso de eltrons a converso interna. Neste de-
caimento, energia de excitao do ncleo transferida diretamente para um eltron orbital que
ejetado do tomo com uma energia dada pela diferena entre a energia de excitao EEx do tomo
e a energia de ligao do eltron na eletrosfera EB:
Ee = EEx EB,
csio-137 (137Cs), cdmio-109 (109Cd) e bismuto-207 (207Bi) so exemplos de fontes de el-
trons de converso.
1.6.4. PRODUO DE PARES

A produo de um par eltron-psitron (psitron a anti-partcula do eltron, uma part-
cula com as mesmas propriedades porm carga oposta) pode ser produzido quando uma onda
eletromagntica com energia de no mnimo 1,02 MeV passa perto do ncleo.
1.7. PARTCULAS ALFA

O decaimento alfa (da letra grega a) acontece quando um ncleo (natural ou produzido ar-
ticialmente), em geral pesado, emite uma partcula composta por dois prtons e dois nutrons,
ou seja, por um ncleo de Hlio. As partculas alfa so emitidas sempre com a mesma energia. O
(238U) urnio-238, urnio-235 (235U), plutnio-239 (239Pu) e o paldio-231 (231Pa) so exemplos de
emissores alfa.
O decaimento alfa usualmente representado segundo o esquema:
X+
1.8. NUTRONS
Nutrons so em geral obtidos a partir da sso espontnea ou em reaes nucleares es-
peccas, pois os decaimentos radioativos por emisso de nutrons tm uma meia vida (tempo
necessrio para que metade dos tomos de uma amostra decaiam) to curta que em geral no so
aproveitveis no laboratrio.
Na sso espontnea um ncleo pesado se parte em dois mais leves, emitindo alguns nu-
trons, como acontece com o califrnio-252. Em fontes de rdio-berlio acontecem reaes nucle-
ares em que uma partcula alfa emitida pelo ncleo do rdio absorvida por um ncleo de berlio
e o novo ncleo assim formado decai emitindo um nutron.
1.9. RAIOS CSMICOS

Os raios csmicos so partculas carregadas e ons pesados de altssima energia produzidos
por reaes nucleares em toda galxia e no Sol. Ao interagir com a atmosfera terrestre os raios
csmicos produzem chuveiro de partculas (mons, pons, kons, anti-prtons, eltrons etc.) que
atingem a superfcie da Terra a uma taxa de aproximadamente 500 por metro quadrado por
segundo.

FT
1.10. FONTES DE RADIAO ELETROMAGNTICA
1.10.1. Aceleradores
So equipamentos que no possuem material radioativo em seu sistema, mas utilizam par-
tculas como os eltrons, produzidos a partir do aquecimento de um lamento e acelerados em
direo a um alvo, para produzir radiao eletromagntica (em geral raios-X).
Ao colidirem no alvo os eltrons sofrem o chamado efeito bremsstrahlung (radiao de
freiamento, em alemo), que a emisso de raios-X com um amplo espectro de energia devido
desacelerao brusca dos eltrons no alvo.
No alvo tambm ocorrem os efeitos de excitao e desexcitao eletrnica, em que a ener-
gia dos eltrons incidentes transferida aos eltrons dos tomos do alvo, fazendo com que
mudem de nvel eletrnico (excitao). Ao regressarem ao seu estado fundamental (deexcitao)
emitem o excesso de energia sob a forma de raio-x. A energia dos raios-X emitidos desta maneira
depende da diferena entre as energias dos nveis dos tomos do alvo, e por isso denominada
de radiao caracterstica.
1.10.2. Decaimento radioativo

Radiao eletromagntica pode ser produzida em decaimentos radioativos e em reaes
nucleares, onde a radiao eletromagntica emitida para retirar o excesso de energia dos ncle-
os, geralmente aps algum outro tipo de decaimento. Por ser de origem nuclear (diferentemente
dos raios-X, que so de origem atmica) denominada radiao gama. O cobalto-60 (60Co), o
csio-137 (137Cs) e o sdio-22 (22Na) so exemplos de elementos que emitem raios gama (alm de
outros tipos de radiao).
Raios-x tambm podem ser produzidos em decaimentos radioativos em que acontece a
captura de um eltron pelo ncleo, deixando um buraco na camada eletrnica. O rearranjo
dos eltrons orbitais para preencher este buraco provoca a emisso de raios-X caractersticos.
1.10.3. Aniquilao de pares

A aniquilao de pares ocorre quando uma partcula encontra a sua anti-partcula e, na
interao, desaparecem, produzindo radiao eletromagntica. Na aniquilao do par eltron-
psitron um eltron encontra-se com um psitron produzido, por exemplo, num decaimento
nuclear e ambos desaparecem originando um par de ftons (radiao gama) com uma energia
mnima de 0,511 MeV cada (a massa de repouso do eltron).
1.11 LEI DO DECAIMENTO RADIOATIVO

A lei do decaimento radioativo uma funo que descreve quantos ncleos radioativos
existem numa amostra a partir do conhecimento do nmero inicial de ncleos radioativos e da
taxa de decaimento. obtida a partir da hiptese de que o nmero dN de ncleos que decaem
num intervalo de tempo dt proporcional ao nmero de ncleos radioativos existentes e ao pr-
prio intervalo dt:
dN = - N dt,

onde a constante de decaimento do material. Integrando-se a expresso acima obtm-se
a lei do decaimento radioativo:
N(t) = N0 e-t
onde N(t) o nmero de tomos radioativos no instante t, N0 o nmero de tomos radio-
ativos no instante t = 0 e a constante de decaimento do material.
1.12. ATIVIDADE
A atividade A(t) de uma fonte a taxa com que os ncleos radioativos decaem, ou seja, a
razo do nmero de desintegraes nucleares dN num intervalo de tempo dt.
A(t) = dN(t)/dt
Substituindo a expresso para N(t) e fazendo a derivada obtm-se:
A = A0 e-t,
onde A0 = N0 a atividade da fonte no instante t = 0.
Em 1977 a Comisso Internacional de Proteo Radiolgica (ICRP) deniu como unidade
padro de atividade o becquerel (Bq), denido como uma desintegrao por segundo (1 Bq = 1
s-1).
At recentemente a unidade utilizada era o curie (Ci), denido originalmente como a ativi-
dade de um grama de rdio e depois padronizada como 3,7 x 1010 desintegraes por segundo
(exatamente).
1.13. MEIA VIDA (T1/2) E VIDA MDIA (TM)

A meia vida denida como o tempo necessrio para que metade dos tomos instveis de
uma amostra decaiam. A meia vida no sofre interferncias de alteraes qumicas ou fsicas da
amostra e est relacionada constante de decaimento radioativo atravs de:
T1/2 = ln2 /
A vida mdia de um elemento radioativo avaliada como sendo a soma das idades de todos
os tomos, dividida pelo nmero total de tomos. Est relacionada constante de decaimento
atravs de:
tm = 1 /
A BIOFSICA E A RADIOBIOLOGIA
Temos que levar em conta algumas caractersticas:

A interao da radiao nas clulas uma funo probabilstica (i.e. pode ou no interagir,
e se interagir pode ou no provocar danos);
A deposio inicial de energia muito rpida (1017 seg.);
A interao radiao-clula no seletiva (i.e. a energia depositada ao acaso na clula);

FT
As alteraes nas clulas, tecidos ou rgos, resultantes da interao com radiaes io-
nizantes no so caractersticas (i.e. no podem ser distinguidas das devidas a outros tipos de
trauma);
As alteraes biolgicas em clulas e tecidos, devidas s radiaes ionizantes ocorrem
apenas aps um perodo de latncia, que pode ir de minutos a semanas ou at anos (em funo
de dose, cintica celular, etc.).
2.1 INTERAES BSICAS DA RADIAO

As interaes podem ocorrer por ionizaes e excitaes. Algumas estruturas so afetadas e
respondem diretamente (Macromolculas biolgicas crticas (alvos)): DNA e o meio intracelular
A interao pode ter ao direta e indireta:
Ao direta: DNA (predominante para radiao com alta transferncia linear de energia
- LET)
fton X eltron rpido alteraes qumicas efeitos Biolgicos.
Ao indireta: H2O DNA
fton X eltron rpido on radical livre alteraes qumicas efeitos
biolgicos.
HOH + RX HOH+ + e-
e- + HOH HOH-
Os ons resultantes so instveis e so dissociados imediatamente, originando noutros ons
e radicais livres:
HOH+ H+ + OH*
HOH- OH- + H*
Os radicais livres resultantes destas reaes so altamente reativos, capazes de dar incio
a reaes qumicas complexas, que podem levar destruio ou inativao molculas vitais na
clula.
2.1.1 LET e RBE

LET (linear energy transfer): freqncia de deposio de energia sob a forma de partculas
carregadas, no trajeto de um determinado tipo de radiao.
Unidade de medio: keV.m-1 i.e. energia depositada por unidade de distncia
percorrida.

LET baixo - ionizaes dispersas: Raios X e gama e eltrons.
LET alto - ionizaes densas: partculas a, ons pesados (C+, He+), nutrons (Massa e car-
ga ++; Muitas ionizaes num trajeto curto).
As radiaes com LET diferentes produzem graus diferentes dos mesmos efeitos, entretan-
to doses iguais de radiaes, com LET diferente no produzem o mesmo efeito.
RBE (relative biologic effect): a relao entre a dose de um feixe de radiao qualquer e a
dose de um feixe de raios X de 250 keV que produz o mesmo efeito biolgico.
RBE = X Gy RX 250 keV com efeito biolgico A / Y Gy radiao de teste com efeito
biolgico A
2.2 RADIAO E ALVOS CELULARES

Os pontos focais de estudo so os alvos crticos, que quando atingidos acarretam a maior
probabilidade de resultar em morte da clula. So independentes do mecanismo de ao na pro-
duo da leso (direto ou indireto). Todas as estruturas da clula so importantes para manter a
clula viva, mas algumas estruturas celulares so redundantes (organelas, enzimas), minimizando
o efeito letal. Outras, como o DNA, que controladora de todas as atividades celulares so impres-
cindvel. Dentro da clula, a leso no DNA que acarreta as conseqncias mais srias. Dados
experimentais demonstram ser esta a molcula alvo das radiaes.
2.2.1 Efeitos da Radiao no DNA

A ao da radiao sobre o DNA deve ser mensurada e baseada nos seguintes parmetro:
Muitos dos danos no DNA podem ser e so de fato reparados pela clula,
Nem todos os danos no DNA tm a mesma relevncia em termos biolgicos.

FT
As leses no DNA podem ser dos seguintes tipos:
Leso de bases: Alterao na seqncia do cdigo gentico (mutao), com conseqncias
variveis com a importncia dos genes envolvidos.
Quebras simples de cadeia: Relativamente inconseqentes, pois so reparados com
ecincia
Quebras duplas de cadeia: Quando ocorrerem na proximidade uma da outra podem ter
conseqncias graves, pois a reparao correta difcil. Quando ocorrem quebras distantes, com-
portam-se como duas quebras simples
Crosslinks: So ligaes anmalas entre zonas da cadeia de DNA com zonas distantes da
mesma (intracadeia) ou de outra cadeia de DNA (intercadeia), ou ainda, de molculas proticas
no nucleares (extracadeia). Ocorrem em conseqncia das quebras (simples ou duplas) papel
pouco claro na morte celular
2.2.1.1 Efeitos da radiao nos cromossomos

As alteraes no DNA reetem-se diretamente, nos cromossomos. Porm, nem to-
das as alteraes no DNA so evidenciveis atravs de modicaes na estrutura visvel dos
cromossomos.
As mudanas estruturais podem ser vistas ao microscpio na diviso celular, logo aps
a exposio da clula radiao (metfase e anfase). Quebras em cromossomos resultam em
combinaes anmalas dos topos quebrados com outros provenientes do mesmo ou de cromos-
somos diferentes, gerando aberraes
Os efeito possveis so:
Restituio: os topos separados voltam a unir-se
Deleo: perda de parte do cromossomo (cromossomo acntrico)
Rearranjo: resultando em cromossomos estranhos (em anel, dicntricos)
Rearranjo sem dano visvel: resultando em alterao na seqncia gentica - mutao
(translocao, inverso)
2.2.1.2 Efeitos da radiao noutros constituintes celulares

Muitas estruturas celulares podem sofrer efeitos com a radiao: Os carboidratos podem
quebrar a cadeia; As protenas sofrem: alteraes estruturais; As enzimas sofrem alteraes da sua
atividade; Os lipdios sofrem alteraes inespeccas. A radiao tem efeito ainda, sobre a mem-
brana celular, alterando a permeabilidade, afetando diretamente as mitocndrias e lisossomos.
2.3 RESPOSTA CELULAR RADIAO

No incio da radiobiologia, a fascinao inicial com o uso das radiaes e seus efeitos ime-
diatos, gerou uma utilizao indiscriminada. As leses provocadas, por este uso indiscriminado,
levaram investigao dos efeitos biolgicos. Iniciou-se estudos in vitro e in vivo, culturas de
tecidos e curvas de sobrevivncia. As principais conseqncias observadas nas clulas irradiadas
so:

Atraso na diviso celular.
Falncia reprodutiva (morte em mitose).
Morte em interfase.
Devemos sempre ter em ateno, que nem todas as clulas de um tecido/tumor, irradiado,
esto em diviso. O ndice mittico, que o percentual de clulas de uma populao que esto
em diviso ativa, sofre perturbao em seu equilbrio. No momento da irradiao, as clulas que
esto em mitose progridem, as restantes so retidas em G2. Se a dose no for demasiado alta, estas
clulas progridem tardiamente para mitose, acumulando-se com as no atingidas (overshoot).
Mas, se a dose for elevada, o ndice mittico no retorna aos valores basais. Gerando a
morte em mitose, falncia reprodutiva. Para doses extremamente elevadas, no h overshoot. A
morte ocorre em interfase.
A morte em interfase ocorre mais freqentemente em clulas que no se dividem (nervo,
msculo) e nas que se dividem muito rapidamente (precursores medulares, clulas tumorais).
Morfologicamente no podemos considerar a morte na interfase como um processo degene-
rativo, como a necrose. A clula desmembra-se em mltiplos fragmentos, porm as organelas
permanecem intactas e so fagocitadas por outras clulas.
2.4 MODIFICAO DA RESPOSTA RADIAO

A resposta radiao pode ser modulada de diversas formas. A maior parte dos mtodos
so usados com o objetivo principal de melhorar o diferencial de resposta entre os tecidos nor-
mais e o tecido tumoral, ou seja, o ndice teraputico.
Alguns dos mtodos desenvolvidos e investigados tm tido alguma diculdade em passar
prtica. Por um lado, tendo sido comprovados em laboratrio, em culturas de tecidos ou em

animais de teste, muitos deste mtodos no tm encontrado a mesma conrmao em ensaios
clnicos. Alguns, embora ecazes, revelam-se demasiado txicos ou o seu custo to elevado que
impossibilita a implementao para a generalidade dos tratamento de radioterapia.
O seu conhecimento , no entanto, essencial compreenso de muitos dos efeitos diferen-
ciais das radiaes sobre diferentes tecidos, podendo no futuro vir a gerar novos, mais ecazes e
exeqveis mtodos de tratamento.
2.5 CICLO CELULAR

A posio da clula no ciclo celular inuncia a sua sensibilidade irradiao. Usando tcni-
cas que sincronizam in vitro, em clulas em determinadas fases do ciclo celular, possvel estudar
os efeitos diferenciais da radiao nessas fases:
As clulas so mais sensveis quando irradiadas em G2 ou M

So menos sensveis em G1
As clulas so mais resistentes quando em S
As clulas G2 ou M tm menos tempo para proceder reparao dos danos.

O atraso da diviso celular um fator importante na reparao destes danos.
A fase S a mais ativa em termos de construo de DNA, estando em marcha todos os
mecanismos capazes de fabricar ou reparar o DNA lesado.
tambm em S que as clulas dispem de mais tempo para essa reparao.
2.6 REPARAO INTRACELULAR

A reparao celular consiste na capacidade das clulas para reparar o dano no-letal. Quan-
do a mesma dose administrada em fraes, separadas por um espao de tempo, o nmero de
clula sobreviventes aumenta com o tempo, isto porque a clula dispe de mais tempo para repa-
rar os danos antes de acumular danos subseqentes.
As clulas sobreviventes respondem segunda frao, como se nunca tivessem sido irradia-
das (partindo do princpio de que todos os danos so reparados!) Por esta razo, em irradiao
fracionada, necessria uma dose maior para obter o mesmo efeito biolgico.
O mesmo vlido para fraes quantitativamente inferiores.
Maior dose por frao: menor nmero de clulas sobreviventes
Maior espaamento entre fraes: maior nmero de clulas sobreviventes
Aparentemente o processo de reparao completa-se em 24 horas
2.7 RADIOTERAPIA
A Radioterapia (RT) o uso controlado de radiaes ionizantes para ns teraputicos, prin-
cipalmente de neoplasias malignas. As radiaes dizem-se ionizantes por levarem formao de
ons nos meios sobre os quais incidem, induzindo modicaes mais ou menos importantes nas

molculas ativas.
As radiaes geram nos tecidos uma cascata de eventos, que se inicia no primeiro milsimo
de segundo da interao. A ionizao inicial (fase fsica) seguida de leso imediata de macromo-
lculas vitais a nvel celular, ou indiretamente pela ciso de molculas de gua, de que resultam
radicais livres de oxignio, altamente reativos a nvel molecular (fase fsico-qumica). Aps alguns
minutos a leso bioqumica sobre as molculas de DNA e RNA potencialmente letal.
RADIOBIOLOGIA TUMORAL
A sobrevivncia de cada clula atingida vai depender da sua capacidade para reparar o dano
motivado pela radiao, modulando os efeitos biolgicos observveis desde algumas horas ou
dias aps a exposio, at meses ou anos aps concluso da Radioterapia.
A causa mais freqente de morte celular induzida pelas radiaes a devida incapacidade
de corrigir as leses na cadeia de DNA e manifesta-se quando a clula tenta dividir-se. Assim uma
clula em G0 no susceptvel de evidenciar estas leses. o caso de tecidos como o osso, cujas
clulas mantm funes vegetativas durante largos perodos, sem se dividirem.
RADIOSSENSIBILIDADE E RADIOCURABILIDADE
Os termos radiossensibilidade e radiocurabilidade podem ser difceis de integrar, tal o n-
mero de variveis considerado. Na prtica possvel estabelecer uma escala de sensibilidades para
os tumores malignos mais freqentes. Os tumores hemolinfticos, leucemias e linfomas, so tipi-
camente os mais sensveis, sendo freqentemente controlados com doses da ordem dos 4000cGy
em 4 semanas, o mesmo acontecendo com neoplasias da srie germinal. No extremo oposto
encontramos os melanomas, que evidenciam uma excepcional resistncia RT convencional. A
meio da escala encontram-se os tumores slidos, que entre si exibem sensibilidades diversas, fa-
zendo jus a alguns dos fatores determinantes da sensibilidade e curabilidade, atrs enumerados.
A possibilidade real de controlar um tumor com radioterapia, ou radiocurabilidade, depen-
de de fatores que vo desde a sensibilidade intrnseca do tumor e do seu volume , at ao estado
geral do doente, que faz variar a capacidade de recuperao dos tecidos normais. A extenso
tumoral a tecidos como o osso ou a cartilagem determinam alteraes na perfuso levando hi-
pxia relativa, fator de resistncia. A localizao tumoral nas imediaes de estruturas vitais com
baixa tolerncia s radiaes impede a administrao de doses tumoricidas.
A investigao laboratorial em culturas de tecidos permitiu determinar a existncia de zonas
mais sensveis no ciclo celular. Esta observao sugere que o emprego de medidas que faam
as clulas entrar em ciclo ou as forcem a permanecer nas fases mais sensveis do mesmo, tende
a promover a sensibilizao s radiaes, o que pode explicar os resultados obtidos com radio
quimioterapia. Teoricamente nenhuma clula ou tecido imune ao das radiaes ionizantes,
apenas podendo variar a dose necessria. Na prtica h um limite quantidade de radiao pos-
svel de administrar, imposto pelos tecidos sos do hospedeiro.
Alguns tumores so intrinsecamente muito sensveis s radiaes, pelo que a dose a ad-
ministrar ca bem abaixo da tolerncia dos tecidos adjacentes, sendo fcil o seu controlo com
radioterapia. Outros apresentam tal capacidade de resistncia que para os aniquilar seria posta em
causa a integridade de todo o organismo, tal a dose necessria.
A radiossensibilidade relativa de cada tumor est relacionada com caractersticas especcas
das suas clulas, que ditam a sua capacidade para reparar as leses no genoma, induzida pelas
radiaes.

TECIDO NORMAL
Em RT externa a dose total administrada em pequenas fraes dirias, durante um per-
odo de vrias semanas. Esta prtica surgiu da observao de que assim se obtinha uma boa taxa
de curas com efeitos secundrios pouco signicativos. A administrao de pequenas fraes se-
paradas de um mnimo de seis horas, permite a recuperao dos tecidos sos sem comprometer
o controlo tumoral.
Em radiobiologia, so descritas as quatro ocorrncias fundamentais, permitidas pelo fra-
cionamento, designadas abreviadamente como os 4 Rs: recuperao do dano sub-letal, para o
qual as clulas normais so mais ecazes; repopulao por clulas normais dos espaos deixados
pelas que so aniquiladas; recrutamento de clones celulares tumorais para fases mais sensveis do
ciclo celular; e reoxigenao das zonas tumorais hipxicas, medida que o volume do tumor
reduzido.
MODIFICADORES QUMICOS
H fatores modulveis, externos, nos quais podemos interferir com vista a aumentar o n-
dice teraputico. A interveno no ciclo celular e o emprego de frmacos moduladores da fase
fsico-qumica, alterando a quantidade de radicais livres formados, so medidas possveis.
Sabe-se h muito que uma boa oxigenao fundamental, sendo a hipxia local um impor-
tante fator de resistncia tumoral.
NOVAS MODALIDADES DE RADIOTERAPIA
Diferentes tipos de radiao, capazes de produzir maior nmero de ionizaes ao longo do
seu trajeto (maior transferncia linear de energia/LET - linear energy transfer), so igualmente
mais ecazes (nutrons, msons pi, partculas alfa).
NOVAS TCNICAS DE TRATAMENTO
O emprego de tcnicas que possibilitem a reduo do volume de tratamento ou excluso
dos rgos ou tecidos de tolerncia (braquiterapia, radioterapia intra-operatria, intensidade mo-
dulada, prtons), permite aumentar a dose administrada ao volume alvo levando, em princpio,
ao aumento da probabilidade de controlo tumoral.
HIPERTERMIA
O emprego de hipertermia tem a vantagem de ser mais ecaz sobre as clulas menos oxi-
genadas, tendo uma ao complementar da radioterapia.

1. Como as partculas ionizantes podem afetar os sistemas biolgicos?
2. Qual a importncia do decaimento radioativo para os sistemas biolgicos?
3. Quais as aes possveis uma partcula ionizante pode ter sobre uma clula?
4. Na natureza de que forma aparecem as partculas ionizantes?
5. Em sua opinio, qual o futuro da radiobiologia?

Glossrio
Acelerao da gravidade a acelerao resultante da fora de atrao dos corpos pelo

planeta. Ao nvel do mar a acelerao gravitacional igual a 9,8 .
Actina Protena que, em conjunto com a miosina e molculas de ATP, gera movimentos
celulares e musculares. A actina polimerizada forma os microlamentos de actina impor-
tantes na composio do citoesqueleto.
Aminocido Qualquer molcula que as funes amino e carboxilato esto ligadas ao
mesmo carbono. Podem ser: Aminocidos no-essenciais (aqueles os quais o corpo huma-
no pode sintetizar) e aminocidos essenciais (aqueles que no podem ser produzidos pelo
corpo humano. Dessa forma, somente podemos adquir-los pela ingesto de alimentos,
vegetais ou animais).
Angstron () A unidade de medida angstron (10-10 m) corresponde a uma distncia 10
bilhes de vezes menor que 1 metro. Um tomo de carbono tem 1 de dimetro.
Apnia Designa a suspenso voluntria ou involuntria da respirao, ou a interrupo da
comunicao do ar atmosfrico com as vias areas e pulmes.
ATP Adenosina tri-fosfato, uma molcula orgnica responsvel pelo armazenamento
de energia em suas ligaes qumicas. constituda por adenosina, uma base nitrogenada,
associada a trs radicais fosfato conectados em cadeia. A energia armazenada nas ligaes
entre os fosfatos.
Bomba de sdio uma enzima que se localiza na membrana plasmtica de quase todas
as clulas do corpo humano. tambm comum em todo o mundo vivo. Para manter as
concentraes ideais dos dois ons, a bomba de sdio bombeia sdio para fora da clula e
potssio para dentro dela.
Catabolismo Parte do metabolismo que se refere assimilao ou processamento da ma-
tria adquirida para ns de obteno de energia. Diz respeito s vias de degradao, ou seja,
de quebra das substncias.
Cor Fenmeno ptico provocado pela ao de um feixe de ftons sobre clulas espe-
cializadas da retina. determinada pelas mdias de frequncia dos pacotes de onda que
as suas molculas constituintes reetem. Um objeto ter determinada cor se no absorver
justamente os raios correspondentes freqncia daquela cor.
Eletrocardiograma Exame na rea de cardiologica, onde efetuado o registro da variao
dos potenciais eltricos, gerados pela atividade eltrica do corao.
Entalpia Grandeza fsica relacionada ao total de energia interna de um sistema, por deter-
minada quantidade de substncia. A unidade, no Sistema Internacional de Unidades, para a
entalpia o Joule por mol. impossvel determinar a entalpia de um sistema, mas possvel
determinar a variao de entalpia.
Entropia A entropia (do grego , entropa) uma grandeza termodinmica ge-
ralmente associada ao grau de desordem. Ela mede a parte da energia que no pode ser
transformada em trabalho. uma funo de estado cujo valor cresce durante um processo

natural em um sistema fechado.
Graus Kelvin O kelvin (smbolo: K) a unidade SI de temperatura e uma das sete uni-
dades-base do SI. denida por dois factos: zero kelvin o zero absoluto (quando param
os movimentos moleculares), e um kelvin a fraco 1/273.16 da temperatura termodin-
mica do ponto triplo da gua (0.01C). A escala de temperaturas Celsius hoje denida em
funo do kelvin.
on tomo com carga eltrica decorrente do ganho ou da perda de eltrons.
Isobrica diz-se isobrica se a presso do sistema for constante durante a transformao.
Isocrica se o volume do sistema for constante durante a transformao.
Joule Fsico Britnico, James Prescott Joule (1818 1889). O joule (J) a unidade de
energia e trabalho no SI. Um joule o trabalho necessrio para exercer a fora de um
newton pela distncia de um metro. Um joule tambm o trabalho feito para produzir
energia de um watt por um segundo.
Miosina Protena que, com a actina e em presena de ATP, so responsveis pela contra-
o muscular. Estas protenas so as principais componentes dos miolamentos, os orga-
nelos que constituem o esqueleto das clulas musculares.
Osmose O nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes diferen-
tes de solutos separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico impor-
tante na sobrevivncia das clulas.
pH Grandeza fsico-qumica da potencial hidrogeninico. Essa grandeza (potencial hi-
drogeninico) um ndice que indica o grau de acidez, neutralidade ou alcalinidade de um
meio qualquer. O valor do pH um nmero aproximado entre 0 e 14 que indica se uma
soluo cida (pH<7), neutra (pH=7), ou bsica/alcalina (pH>7).
Potencial de Repouso Na maioria das clulas, o potencial de repouso tem um valor nega-
tivo, o que por conveno signica que existe um excesso de carga negativa no interior da
membrana comparado como exterior. O potencial de repouso determinado pela concen-
trao de ons nos udos dos dois lados da membrana celular o pela existncia de protenas
transportadoras de ons existentes na prpria membrana celular.
Radiao ionizante Radiao que possui energia suciente para ionizar tomos e mol-
culas. Pode danicar nossas celulas e afetar o material gentico (DNA), causando doenas
graves (por exemplo: cncer), levando at a morte.
Raios X So emisses eletromagnticas de natureza semelhante luz visvel. Seu compri-
mento de onda vai de 0,05 ngstrm at centenas de angstrns.
Reexo Consiste na mudana da direo de propagao da energia incidente em direo
regio de onde ela oriunda, aps entrar em contacto com uma superfcie reetora.
Refrao Mudana na direo de propagao de um feixe luminoso, ao passar de um meio
para outro.
Sistema nervoso parassimptico Parte do Sistema nervoso autnomo cujos neurnios
se localizam no tronco cerebral ou na medula sacral, segmentos S2, S3 e S4. No tronco
cerebral, o sistema nervoso parasimptico formado mais especicamente pelos seguintes
ncleos de nervos cranianos.

Sistema nervoso simptico Responsvel por estimular aes que permitem ao organismo
responder a situaes de estresse. Essas aces so: a acelerao dos batimentos cardacos,
aumento da presso arterial, o aumento da adrenalina, a concentrao de acar no sangue
e pela ativao do metabolismo geral do corpo e processam-se de forma automtica, inde-
pendentemente da nossa vontade.
Solues Tampo So solues que atenuam a variao dos valores de pH (cido ou b-
sico), mesmo com adio de pequenas quantidades de cidos ou bases.
Tranformao adiabtica um processo de transformao termodinmica na qual no
h trocas de calor com o ambiente, apesar de haver variao trmica. A energia interna se
transforma em trabalho diretamente.
Van der Waals, Johannes Diederik Fsico holands (1837 - 1923). Formulou equaes
descrevendo os estados lquido e gasoso, trabalho fundamental para a medio do zero ab-
soluto. As foras que atuam entre as molculas de um gs so denominadas foras de van
der Waals. Em virtude desse trabalho, Johannes van der Waals foi agraciado com o Prmio
Nobel de Fsica de 1910.

Referncias Bibliogrficas
CURTIS, H. Biologia. Rio de Janeiro: Guanabara. 2 ed. 1977. 964 p.
DE ROBERTIS. Bases da Biologia Celular e Molecular. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
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FRUMENTO, A. S. Biofsica. 3 ed. Madri: Mosby; Doyna libros, 1995. 791 p.
GARCIA, E. A. C. Biofsica. So Paulo: Sarvier. 2000. 387 p.
HENEINE, I. F.; DANIEL, J. P.; NASCIMENTO, M. C. S. & HENEINE, L. G. D. Biofsica bsica. 2

ed. So Paulo: Atheneu. 1996. 399 p.
LACAZ VIEIRA, F.; MALNIC, G. Biofsica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 1981. 374 p.
LEO, M. A. C. Princpios de biofsica. 2 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 1982. 510 p.
LEHNINGER, A. L. Princpios de Bioqumica. 7a ed. So Paulo: Sarvier. 725 p. 1991. 725 p.
OKUNO, E.; CALDAS, I. L.; CHOW, C. Fsica para cincias biolgicas e biomdicas. So Paulo: Harper
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RAVEN, P. H.; EVERT, R. F. & EICHORN, S. E. Biologia Vegetal. 5a ed. Rio de Janeiro: Guanabara
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SALGUEIRO, L. & FERREIRA, J. F. V. G. Introduo biofsica. Lisboa: Fundao Calouste Gul-

benkian. 1991. 515 p.

ANOTAES

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Ana Paula Amorim Carlos Magno Brito Almeida Santos

Letcia Machado Francisco Frana de Sousa Junior

Julhilson Jnior Francisco Junior e Angelica Jorge

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CONCEITOS INTRODUTRIOS DA BIOFSICA E SUAS

ONS, MOLCULAS E BIOMOLCULAS E SUAS DISPERSES NO MEIO __ 7

GRANDEZAS FSICAS NA BIOLOGIA ____________________________________________ 7

ESTRUTURAS MOLECULARES E SUAS INTERAES ________________________________ 27

GUA, SOLUES E PH ______________________________________________________ 35

ATIVIDADE COMPLEMENTAR _________________________________________________ 44

AS ESTRUTURAS SUPRAMOLECULARES E A CLULA __________________ 45

MEMBRANAS BIOLGICAS E SUAS FUNES _____________________________________ 45

BIOELETRICIDADE E POTENCIAIS DE AO ______________________________________ 49

AS FIBRAS E A CONTRAO MUSCULAR ________________________________________ 58

ATIVIDADE COMPLEMENTAR _________________________________________________ 64

APLICABILIDADE DA BIOFSICA EM SISTEMAS BIOLGICOS __ 66

BIOFSICA NOS SISTEMAS BIOLGICOS ______________________________ 66

CIRCULAO NA VISO DA BIOFSICA __________________________________________ 66

RESPIRAO NA VISO DA BIOFSICA __________________________________________ 76

A VISO E A BIOFSICA ______________________________________________________ 83

AUDIO NA VISO DA BIOFSICA_____________________________________________ 91

ATIVIDADE COMPLEMENTAR ________________________________________________ 100

RADIAES NA BIOLOGIA _________________________________________ 102

AS PARTCULAS E A RADIOATIVIDADE _________________________________________ 102

A BIOFSICA E A RADIOBIOLOGIA_____________________________________________ 106

ATIVIDADE COMPLEMENTAR ________________________________________________ 114

GLOSSRIO ____________________________________________________________ 115

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS _________________________________________ 118

Ao iniciarmos nossos estudos de Biofsica, temos como objetivo principal

Prof. Julhilson Jnior.

ONS, MOLCULAS E BIOMOLCULAS E

GRANDEZAS FSICAS NA BIOLOGIA

A BIOFSICA o estudo da Matria, Energia, Espao e Tempo

Em fsica, uma grandeza o conceito que descreve qualitativa e quantitativamente as rela-

Fundamentos de Fsica e Biofsica 7

Os seres vivos so compostos de MATRIA, utilizam e produzem ENERGIA, possuem

Sistema de Unidades no Brasil

8 FTC EaD | BIOLOGIA

Na biologia, a depender do sistema ou fenmeno estudado, utiliza-se unidades derivadas ou

Fundamentos de Fsica e Biofsica 9

Continue lendo com muita ateno

10 FTC EaD | BIOLOGIA

O mtodo dedutivo de Newton

Fundamentos de Fsica e Biofsica 11

12 FTC EaD | BIOLOGIA

Mir (signica mundo como paz em russo) o nome de uma famosa

A estao recebeu seis mdulos entre 1986 e 1996, que formavam

Fundamentos de Fsica e Biofsica 13

A potncia medida em watts. Um watt corresponde a um joule por segundo. Em todas

14 FTC EaD | BIOLOGIA

1.10 TENSO SUPERFICIAL

Na biologia a tenso supercial estudada, principalmente, na troca de gases ocorridas no

Fundamentos de Fsica e Biofsica 15

1.13 LEIS DE NEWTON

1.13.1 Primeira Lei de Newton

16 FTC EaD | BIOLOGIA

Se , existem duas opes: Ou a massa do corpo zero ou sua acelerao. Obviamente

1.13.2 Segunda lei de Newton

Quando a massa do corpo constante temos e por conseguinte .

Fundamentos de Fsica e Biofsica 17

1.13.3 Terceira Lei de Newton

Para cada ao h sempre uma

2.1 PRIMEIRO PRINCPIO DA TERMODINMICA