QUÍMICA

PROF. HUGO CIMÉRIO

Lista 02 FRENTE II-PROPRIEDADES COLIGATIVAS

EFEITOS COLIGATIVOS

O “efeito coligativo” é a alteração em algumas

propriedades de um solvente quando nele
adicionados um soluto não-volátil ,
dependendo do número de partículas I) Inicialmente temos evaporação, pois ainda
dissolvidas. não existem moléculas no estado de vapor;
A água pura à pressão de 1 atm possui ponto II) A velocidade de evaporação é maior que a
de fusão de 0oC e ponto de ebulição de velocidade de condensação;
100oC. No entanto, quando adicionamos um
soluto não volátil à água, o soluto modifica as III) Após algum tempo, a velocidade de
propriedades físicas da água. Agora a água condensação iguala-se à velocidade de
congela abaixo de 0oC e ferve acima de evaporação e o sistema atinge um equilíbrio
100oC. Estas alterações das propriedades dinâmico: a cada unidade de tempo, o número
físicas da água devido à adição do soluto são de moléculas que passam para o estado
denominados de efeitos coligativos. gasoso é igual ao nº de moléculas que
retornam para a fase líquida;
Para cada propriedade física que modifica
temos uma propriedade coligativa que estuda 2. Fatores que Influenciam
este efeito:
PROPRIEDADE A pressão máxima de vapor depende de
EFEITO COLIGATIVO
COLIGATIVA
alguns fatores:
Diminuição da pressão de vapor Tonoscopia
Aumento do Ponto de Ebulição Ebulioscopia 2.1. Natureza do Líquido
Diminuição do Ponto de
Crioscopia
Líquidos mais voláteis como éter, acetona etc.
Congelamento evaporam-se mais intensamente, o que
Aumento da Pressão Osmótica Osmoscopia acarreta uma pressão de vapor maior.
O gráfico abaixo mostra a variação da
pressão de vapor de alguns líquidos em
Pressão Máxima de Vapor função da temperatura.

1. Definição
Vamos imaginar um cilindro munido de um
êmbolo totalmente apoiado em um líquido
puro contido no seu interior. Se elevarmos o
êmbolo, criaremos um espaço vazio, e o
líquido começará a vaporizar-se.

1
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
2.2. Temperatura
Aumentando a temperatura, qualquer líquido
irá evaporar mais intensamente, acarretando
maior pressão de vapor.
Observe a variação de pressão máxima de
vapor da água em função da temperatura e o
respectivo gráfico:
Observação – A passagem de uma
substância da fase líquida para a fase gasosa
pode ocorrer das seguintes formas:
I. Evaporação
Consiste em uma vaporização relativamente
lenta, em que as moléculas mais velozes
vencem as forças de atração intermoleculares
e passam para o estado gasoso.
A evaporação depende da superfície de
contato entre o líquido e fase gasosa: quanto
maior for a superfície de contato, mais intensa
será a evaporação.
II. Ebulição
2
Processo turbulento, na qual a passagem da
01
fase líquida para a gasosa pode ocorrer em
qualquer ponto da fase líquida, e não apenas
na superfície. Apresentando como
característica a formação de bolhas, isto é,
porções de vapor cercadas por uma película
de líquido.
As bolhas só podem existir se a pressão de
seu vapor for igual ou maior que a pressão
externa – a pressão atmosférica mais a
pressão da massa líquida, que comumente é
desprezível.
Um líquido entra em ebulição quando a sua
pressão máxima de vapor se iguala à pressão
atmosférica.
Pmáxvapor = Patm
Exemplo – O gráfico abaixo mostra a
variação da pressão de vapor da água em
função da temperatura.
Exemplo – No pico Everest, a água ferve em
torno de 70 °C; numa panela de pressão, ela
ferve em torno de 110°C.
3. Diagrama de Fases da Água
O gráfico representa a variação da
temperatura de ebulição e a variação de
temperatura de solidificação da água em
função de sua pressão de vapor .
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
O ponto (4,579 X 0,01) é chamado de ponto
triplo da água. Abaixo de 4,579 mmHg, a
água passa diretamente da fase sólida à fase
de vapor, ou seja, ocorre a sublimação.
Se acrescentarmos ao gráfico acima a
variação da temperatura em pressão abaixo
de 4,579 mmHg, obteremos a curva de
sublimação.
TONOSCOPIA
Analisa o abaixamento da pressão máxima de
vapor de um líquido puro, ocasionado pela
dissolução de um soluto não-volátil.
Esquematicamente, podemos representar:
Quanto maior o número de partículas do
soluto em solução, maior o abaixamento da
pressão máxima de vapor e menor a pressão
de vapor do solvente.
Efeito Tonoscópico
01
O diagrama mostra o abaixamento da pressão
de vapor da solução em relação ao solvente
puro, sendo:
p2: pressão de vapor do solvente puro;
p = pressão de vapor da solução;
Δp = p2 – p = abaixamento absoluto da
pressão de vapor;
= abaixamento relativo da pressão de
vapor.
Ebulioscopia
Analisa a elevação da temperatura de
ebulição de um líquido, por meio da adição de
um soluto não volátil.
A diminuição da pressão máxima de vapor do
solvente, devido à adição de um soluto, leva
inevitavelmente ao aumento da temperatura
de ebulição. Quanto maior a concentração do
soluto, maior a elevação da temperatura de
ebulição do solvente e maior a temperatura de
ebulição do mesmo.
3
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS

Δte = Elevação da temperatura de ebulição 01

Onde temos:
te2 = temperatura de ebulição do solvente
puro;
te = temperatura de ebulição do solvente na
solução.
Exemplos:
– Solução Glicose 1 M:
Δte = 100,52 – 100
Δte = 0,52 °C
– Solução Glicose 2 M:
Δte = 101,04 – 100
Δte = 1,04 °C

Crioscopia

Onde:
É o estudo do abaixamento da temperatura de • tc = temperatura de solidificação do líquido
congelação de um líquido, por meio da adição na solução;
de um soluto. • tc2= temperatura de solidificação do líquido
puro;
• ΔtC= efeito crioscópico;
• te = temperatura de ebulição do líquido na
solução;
• te2= temperatura de ebulição do líquido puro;
• ΔtE= efeito ebulioscópico;
• No ponto A ocorre a solidificação do líquido
Δtc = Abaixamento da temperatura de puro;
congelamento • No ponto A' ocorre a solidificação do líquido
na solução;
• No ponto B ocorre a ebulição do líquido
Onde temos:
puro;
tc2 = temperatura de congelamento do
• No ponto B' ocorre a ebulição do líquido na
solvente puro;
solução.
tc = temperatura de congelamento do
solvente na solução.
Exemplos:
LEI DE RAOULT
– Solução Glicose 1 M:
Em 1878 o químico francês François-Marie
Δtc = 0 – (– 1,86) Δtc = 1,86 °C
Raoult (1830-1901) afirma que o efeito
– Solução Glicose 2 M:
coligativo de um soluto não volátil molecular
Δtc = 0 – (–3,72) Δtc = 3,72 °C
em um solvente é diretamente proporcional à
molalidade da solução:
Graficamente, podemos representar os efeitos
ebulioscópico e crioscópico.
Efeito Coligativo = K . W

onde:
K = constante de proporcionalidade

4
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01

Portanto para os efeitos coligativos teremos:

Tonoscopia

Verifica-se que as soluções A e B mudam de

Onde: KT=Constante tonoscópica molal concentração após a osmose.
(Msolvente/1000)
Pressão Osmótica (Osmoscopia)
Ebulioscopia Pressão osmótica é a pressão que se deveria
aplicar sobre a solução para impedir a
passagem do solvente através da membrana
semipermeável.
Onde: Ke=Constante ebulioscópia molal
(Msolvelte/1000)
Crioscopia

Onde: Kc=Constante crioscópica molal

(Msolvente/1000)

OSMOSE Osmoscopia é a medida da pressão

Osmose é a passagem de um solvente para o
interior de uma solução feita desse mesmo
solvente, através de uma membrana
semipermeável (MSP). A osmose também é
uma propriedade coligativa da solução, pois
depende do número de partículas dissolvidas.
osmótica, que pode ser medida por aparelhos
chamados osmômetros.
Soluções isotônicas são soluções de
mesma pressão osmótica. Uma solução será
hipotônica em relação à outra, quando tiver
menor pressão osmótica; e será hipertônica
quando tiver maior pressão osmótica.

Leis de Van’t Hoff para a Osmose

1a) A pressão osmótica é diretamente
proporcional à temperatura absoluta da
solução:

2a) A pressão osmótica é diretamente

proporcional à concentração molar da
solução:
Exemplo:
Dadas duas soluções, A e B, inicialmente 0,1 Juntando-se as duas leis pela
M e 0,2 M, separadas por uma membrana proporcionalidade mútua, obtém-se:
semipermeável.

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 PROPRIEDADES COLIGATIVAS

01

i = 1 + α . (q - 1)
Sabendo-se que
Deste modo, as fórmulas referentes ao efeitos
logo a equação (I) fica:
coligativos para solutos iônicos são:

Tonoscopia
Onde:
k – constante universal dos gases perfeitos
(R);

ou Ebulioscopia
π = Pressão osmótica da solução (atm ou
mmHg);
V = Volume da solução (litros);
n = Quantidade em mols do soluto; Criscopia
T = Temperatura absoluta da solução (kelvin).

Osmoscopia

O cientista holandês Jakobus Henricus Van’t

Hoff, por volta de 1882, percebeu que o
número de partículas, em solução iônica, 01 - Na patinação no gelo, o deslizar do
poderia ser calculado pelo produto do patinador é fácil porque a pressão
número de partículas dissolvidas por um certo exercida pelo patim derrete aos poucos o
fator i que, em sua homenagem, é conhecido gelo, que volta a se solidificar logo após a
como fator de correção de Van’t Hoff. passagem do patinador.
No gráfico, essas transformações
Nº de partículas em solução = Nº de correspondem, respectivamente, ao
partículas dissolvidas . i trecho:

Van’t Hoff demonstrou que o fator de correção

(i) podia ser calculado pela relação:

Onde:
α = grau de ionização ou dissociação do
composto; a)AB. b)AC. c)CB. d)DA. e)DC.
q = no total de íons liberados na ionização de
1 molécula ou na dissociação de 1 agregado 02 - O dióxido de carbono tem diversas e
iônico. importantes aplicações. No estado gasoso, é
utilizado no combate a incêndios, em especial
quando envolvem materiais elétricos; no
Efeito coligativo = K . W . i estado sólido, o denominado gelo seco é
onde: utilizado na refrigeração de produtos

6
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
perecíveis, entre outras aplicações. A figura
apresenta um esboço do diagrama de fases
para o CO2.
Com base nas informações fornecidas pelo
diagrama de fases para o CO2, é correto
afirmar que
a)o CO2 estará no estado líquido para
qualquer valor de temperatura, quando sob
pressão igual a 67 atm.
b)o CO2 pode passar diretamente do estado
sólido para o gasoso, quando a pressão for
menor que 5,1 atm.
c)haverá equilíbrio entre os estados líquido e
gasoso para qualquer valor de pressão,
quando sob temperatura igual a 25 ºC.
d)as curvas representam as condições de
temperatura e pressão em que existe uma
única fase do CO2.
e)há mais de um conjunto de condições de
pressão e temperatura em que coexistem as
três fases em equilíbrio.
03- As figuras a seguir mostram os
diagramas de fases da água (a) e do gás
carbônico (b).
01
Em análise dos diagramas, é INCORRETO
afirmar que
a)o gás carbônico apresenta um ponto de
fusão normal igual a –78,5ºC.
b)o ponto de fusão do gás carbônico aumenta
com o aumento da pressão.
c)o ponto triplo da água se encontra a uma
pressão inferior à do gás carbônico.
d)a água (gelo) sofre sublimação a uma
pressão de vapor inferior a 4,58 torr.
04- No ciclo da água, mudanças de estado
físico são bastante comuns. No diagrama de
fases, os pontos A, B e C representam os
possíveis estados físicos em que se pode
encontrar água em todo o planeta. Neste
diagrama, X, Y e Z representam possíveis
processos de mudança de estado físico da
água, em ambiente natural ou em
experimento controlado. As figuras 1, 2 e 3
são representações que podem ser
associadas aos pontos A, B e C.
7
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
Tomando por base os pontos A, B e C, os
processos X, Y e Z e as figuras 1, 2 e 3,
pode-se afirmar que
a)Z representa mudança de pressão e
temperatura, e a figura 3 corresponde ao
ponto A.
b)X representa mudança de pressão e
temperatura, e a figura 3 corresponde ao
ponto A.
c)Y representa apenas mudança de
temperatura, e a figura 2 corresponde ao
ponto C.
d)X representa apenas mudança de
temperatura, e a figura 2 corresponde ao
ponto B.
e)Z representa mudança de pressão e
temperatura, e a figura 1 corresponde ao
ponto B.
05- Inundações em bibliotecas podem levar
ao encharcamento de livros antigos e raros.
Um livro encharcado pode ser recuperado se
for imediatamente colocado em um freezer à
temperatura aproximada de –20 ºC e, após
congelado, for submetido a vácuo.
Considere o seguinte diagrama de fases
da água.
Com base no texto e no diagrama, é correto
afirmar que a recuperação de livros
encharcados é possível, porque a água,
nessas condições,
a)passa por uma transformação química,
produzindo H2 e O2 gasosos.
8
b)passa
01 por uma transformação física
denominada sublimação.
c)passa por uma transformação química
denominada fusão.
d)passa por uma transformação física
denominada evaporação.
e)apresenta as três fases em equilíbrio.
06)Analise o gráfico abaixo, o qual representa
o diagrama de fases da água, e julgue as
afirmações posteriores.
I. No ponto A, coexistem as fases sólida,
líquida e gasosa da água.
II. A posição do ponto triplo da água não
sofrerá influência pela adição de um soluto
não-volátil.
III. Espera-se que com o aquecimento, no
vácuo, as partículas de gelo passem
diretamente para a fase gasosa.
Assinale a alternativa CORRETA:
a) Apenas as afirmações I e II são
verdadeiras.
b) Apenas as afirmações I e III são
verdadeiras.
c) Apenas as afirmações II e III são
verdadeiras.
d) Todas as afirmações são verdadeiras.
07) A figura a seguir relaciona o efeito de
um soluto não volátil sobre o diagrama de
fase da água.
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
A adição de um soluto não volátil à água
pura provoca os seguintes efeitos,
EXCETO
a)aumento do seu ponto de ebulição.
b)elevação do seu ponto de
congelamento.
c)abaixamento da pressão de vapor.
d)aumento da faixa líquida da solução.
08- O diagrama de fases da água está
representado na figura. Os pontos indicados
(I, II, III, IV e V) referem-se a sistemas
contendo uma mesma massa de água líquida
pura em equilíbrio com a(s) eventual(ais)
fase(s) termodinamicamente estável(eis) em
cada situação.
Considere, quando for o caso, que os
volumes iniciais da fase vapor são iguais. A
seguir, mantendo-se as temperaturas de cada
sistema constantes, a pressão é reduzida até
Pf. Com base nestas informações, assinale a
opção que apresenta a relação ERRADA
entre os números de mol de vapor de água (n)
presentes nos sistemas, quando a pressão é
igual a Pf .
a)nI < nIII b)nI < nIV c)nIII < nII d)nIII < nV
e)nIV < nV
01
09- Na patinação no gelo, o deslizar do
patinador é fácil porque a pressão exercida
pelo patim derrete aos poucos o gelo, que
volta a se solidificar logo após a passagem do
patinador. No gráfico, essas transformações
correspondem, respectivamente, ao trecho:
a)AB. b)AC. c)CB. d)DA. e)DC.
10- A figura a seguir apresenta as curvas de
pressão de vapor de três líquidos puros: A, B
e C.
Analise as seguintes informações
I.O líquido B é o mais volátil à temperatura
ambiente e a uma pressão atmosférica de 760
mm Hg.
II.As forças intermoleculares no líquido A são
menores que nos demais.
III.O ponto de ebulição normal do liquido C é
menor que o do liquido A
IV.Quando se adiciona um soluto não volátil
ao líquido A, observa-se um aumento de seu
ponto de ebulição.
Está correto apenas o que se afirma em
9
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS

a)I, II e III, apenas b)I, III e IV, apenas 01 Cidade Temperatur a

c)II, III, apenas média anual ( oC)
d)II e IV, apenas e)III e IV João Pessoa 25,1
Moscou 06 ,0
11- A pressão de vapor de três líquidos é Macapá 27 ,6
mostrada como função da temperatura, na Belo Horizonte 21,2
figura abaixo: Maiami 26 ,0
Curitiba 15,5

a) Moscou e Curitiba
b) Macapá e Miami
c) Macapá e João Pessoa
d) Curitiba e Belo Horizonte
e) Belo Horizonte e João Pessoa

13- Quando as manicures estão retirando os

Utilizando-se da figura, pode-se estimar o
ponto de ebulição dessas substâncias. Sob
uma pressão externa de
0,80 atm, é CORRETO afirmar que
a)o álcool etílico e a água entrarão em
ebulição a uma mesma temperatura.
b)a água entrará em ebulição a uma
temperatura inferior à temperatura ambiente.
c)a água terá seu ponto de ebulição normal,
se a pressão acima do líquido diminuir.
d)o éter dietílico entrará em ebulição a uma
temperatura próxima à temperatura ambiente.
12- A pressão de vapor de uma gasolina é
um importante parâmetro de especificação
pois define perdas por evaporação no
armazenamento, no transporte e manuseio do
combustível. Quais cidades brasileiras
apresentadas na tabela devem possuir a
maior pressão de vapor para uma mesma
amostra de gasolina?
esmaltes das unhas das suas clientes, elas
usam uma solução removedora à base de
acetona. Quando entramos em um hospital
sentimos um cheiro característico de éter.
Quando estamos abastecendo o carro com
álcool estamos usando um combustível
alternativo. A ordem crescente de pressão de
vapor para essas três substâncias destacadas
no texto será:
Dados: temperatura de ebulição a pressão
de 1 atm (acetona = 56,5 oC, éter = 34,6
oC e álcool combustível = 78,5 oC)
a) éter < álcool < acetona.
b) éter < acetona < álcool.
c) álcool < acetona < éter.
d) álcool < éter < acetona.
e) acetona < éter < álcool.
14- O gráfico abaixo refere-se à pressão de
vapor de três soluções A, B e C.

10
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS

Considerando a temperatura t no gráfico de concentração igual a 1,0 mol L–1, assinale

01
acima, verifique o quadro abaixo e a alternativa que apresenta a ordem correta
assinale a opção correta. para as temperaturas de ebulição (T e ) desses
líquidos.
MAIOR
SOLUÇÃO SOLUÇÃO ABAIXAMENTO
MAIS
DILUÍDA
MAIS
CONCENTRAD A DA PRESSÃO a)Te água > Te da solução contendo glicose >
DE VAPOR
a) A C C
Te da solução contendo CaCl2.
b) C C A b)Te água < Te da solução contendo glicose <
c) A B C Te da solução contendo CaCl2.
d) C B A
e) C A B
c)Te água = Te da solução contendo glicose =
Te da solução contendo CaCl2.
d)Te água < Te da solução contendo glicose =
15- Na figura são apresentadas duas curvas
Te da solução contendo CaCl2.
que expressam a relação entre a pressão de
e)Te água > Te da solução contendo glicose =
vapor de dois líquidos, A e B, e a temperatura.
Te da solução contendo CaCl2.
Um deles é uma solução aquosa de sacarose
1,0 mol/L e o outro, água destilada.
17)

A análise da figura acima, que representa

Considerando-se o comportamento da
pressão de vapor em relação à temperatura
de um terceiro líquido, C, uma solução
aquosa de nitrato de alumínio, Al(NO3)3, 0,5
mol/L e das curvas A e B, são feitas as
seguintes afirmações:
I. A curva da solução C deve se
posicionar à esquerda da curva A.
II. A temperatura de ebulição do líquido A
é menor que a temperatura de ebulição
do líquido B.
III. A solução C dever apresentar maior
pressão de vapor que o líquido B.
IV. O líquido A é água destilada.
É correto apenas o que se afirma em
a)I e III. b)III e IV. c)II e III. d)II e IV.
e)I e IV.
16- Considerando a água pura, uma solução
aquosa de glicose de concentração igual a
3,0 mol L–1 e uma solução aquosa de CaCl2
o gráfico da pressão de vapor versus a
temperatura para três líquidos puros
hipotéticos, permite concluir que
a)a adição de NaCl aos líquidos diminui as
suas temperaturas de ebulição.
b)na mesma temperatura o líquido B
apresenta maior pressão de vapor.
c)o líquido C apresenta a menor temperatura
de ebulição.
d)o líquido A é o mais volátil.
18- Seguindo os passos do químico francês
François-Marie Raoult (1830-1901),
pesquisando sobre o efeito ebuliométrico nas
soluções, um estudante de química dissolveu
90 g de glicose (C6H12O6) em 400 g de água e
aqueceu o conjunto. Sabendo que Ke da água
= 0,52 ºC/mol, depois de algum tempo, a
temperatura inicial de ebulição por ele
encontrada foi
a)99,85 ºC. b)100,15 ºC. c)100,50 ºC.
d)100,65 ºC.

11
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
19- O aumento da temperatura de ebulição de
um solvente é calculado a partir da expressão
te = Ke W ; onde te, Ke e W são o aumento
de temperatura de ebulição, a constante
ebuliométrica e a molalidade da solução,
respectivamente.
Analise os casos das soluções aquosas
dadas abaixo e assinale a alternativa em que
o aumento da temperatura de ebulição de
solvente, NÃO obedece à relação citada
acima:
Dados: PMetanol = 46 g/mol, PMglicose = 180
g/mol e PMsacarose = 344 g/mol.
a)100 mL de 1 molal de sacarose.
b)50 mL de 1 molal de etanol.
c)50 mL de 2 molal de sacarose.
d)50 mL de 2 molal de glicose.
e)100 mL de 1 molal de glicose.
20- A respeito das propriedades das soluções,
considere as afirmativas abaixo.
I.A água do mar ferve a uma temperatura
mais baixa que a água pura, ambas ao nível
do mar.
II.A água do mar congela a uma temperatura
mais baixa que a água pura, ambas ao nível
do mar.
III.Uma solução aquosa de sacarose ferve a
uma temperatura mais alta que a água pura,
ambas ao nível do mar.
IV.Uma solução aquosa de sacarose congela
a uma temperatura mais alta que a água pura,
ambas ao nível do mar.
Dentre essas afirmações:
a)Todas são incorretas. b)I e IV são
corretas.
c)I é correta e III é incorreta. d)II e III são
corretas.
21- Dona Inez é uma dona de casa que está
preparando o almoço. Em um determinado
procedimento ela coloca 11,7 gramas de sal
de cozinha (NaCl = 58,5 g/mol) em 2,0 litros
de água e aquece. Seu marido, Benjamim,
mede a temperatura do sistema quando este
entra em ebulição, e diz para sua esposa que
12
pode atingir esta mesma temperatura de
01
ebulição colocando uma determinada massa
de açúcar (sacarose – C12 H 22O11  342g / mol ) num
mesmo volume de água. No entanto, ela
duvida. Para que esse efeito ocorra, a massa
de sacarose que ele deverá colocar no
sistema será de
a)11,7 g b)23,4 g c)58,5 g d)68,4 g
e)136,8 g
22- A elevação da temperatura de ebulição de
um solvente, devido a um soluto não-volátil,
formando solução molecular, é diretamente
proporcional (Ke) à molalidade da solução
(w). Supondo que 1,6g de uma dada
substância dissolvidos em 20g de água
formam uma solução molecular que ferve a
101,04°C, a 1atm, qual a massa molecular
dessa substância?
Dados: Ke = 0,52°C (mol/Kg)–1
a)4,0 g.mol b)4,0 g.mol–1 c)4,0 kg.mol–1
d)40 kg.mol–1
e)40 g.mol–1
23- Em países frios, é comum a utilização de
água e etilenoglicol no radiador de carros para
evitar o congelamento do líquido. Esta mistura
pode baixar a temperatura de congelamento
até –35°C (a água pura congela a 0°C). Esta
característica se deve ao fato de que:
a)a temperatura de início de congelamento do
solvente de uma solução (água + etilenoglicol)
é menor que a temperatura de início de
congelamento do solvente puro (água).
b)o etilenoglicol reage com a água liberando
energia que irá aquecer o radiador.
c)o etilenoglicol cria uma camada protetora no
radiador, impedindo a perda de calor no
sistema.
d)quanto menor a concentração da solução,
menor será a temperatura de início do
congelamento.
e)o composto formado nesta reação, o
etilenoglicol hidratado, possui menor ponto de
fusão.
24- A água do mar pode ser considerada
como uma solução contendo vários sais
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS
dissolvidos. Entre as afirmações a seguir,
assinale a que não é correta em relação à
água do mar.
a)Um dos sais dissolvidos na água do mar é o
cloreto de sódio.
b)A pressão de vapor da água do mar é
menor doque a da água pura à mesma
temperatura.
c)A temperatura normal de ebulição da água
do mar é maior do que a da água pura.
d)A temperatura normal de ebulição da água
do mar será sempre maior do que a
temperatura normal de ebulição de uma
solução de sacarose de concentração, em
mol/L, igual à do cloreto de sódio existente na
água do mar.
e)A temperatura de solidificação da água do
mar permanece constante à medida que o
solvente se solidifica.
25-3,0g de um composto orgânico foram
dissolvidos em 300,0g de um solvente. Em
laboratório, verificou-se que, após a
dissolução, ocorreu um abaixamento na
temperatura de congelação igual a 0,40ºC.
Sabendo-se que 60% da quantidade em
gramas do composto, que foi dissolvida,
trimerizou-se após a dissolução, é correto
afirmar que
kc = 3ºC, ma(C ) = 12u, ma(O) = 16u, ma( H ) =
1u
a) a massa molar desse composto é igual
a 104,0 g/mol.
b) cinco moléculas desse composto têm
massa maior que 200,0g.
c) 3,01x1024 moléculas desse composto
pesam menos que 150,0g.
d) uma molécula desse composto tem
massa em gramas igual a 45,0g.
e) 6,02x1023 moléculas desse composto
pesam 45,0g.
26) Considerando uma solução de cloreto
de potássio de concentração 1,0 mol/L e
comparando-se suas propriedades coligativas
com água pura, considerando ainda que a
pressão externa é de 1 atm, é correto afirmar
01
que
a) a solução de KC congela a 0°C.
b) a solução de KC ferve a 100°C.
c) a solução de KC congela acima de
0°C.
d) a solução de KC ferve abaixo de
100°C.
e) a solução de KC congela abaixo de
0°C.
27- O etilenoglicol, C2H4(OH)2, é colocado nos
radiadores de carros, em países de clima
muito frio, para evitar o congelamento da
água, o que ocasionaria a ruptura do radiador
quando a temperatura ficasse abaixo de 0 ºC.
A massa de etilenoglicol a ser adicionada, por
quilograma de água, para que a solidificação
só tenha início a –37,2 ºC, é de
Dado: Constante criométrica da água =
º Cmol
1,86
kg
a)0,1 kg. b)1 kg. c)3,33 kg. d)1 240 g.
e)640 g.
28- Uma proteína de uma amostra de soro
sanguíneo foi isolada e uma dispersão
coloidal, contendo 684 mg desta proteína, foi
preparada com água suficiente para formar 10
mL de solução. Essa solução apresenta uma
pressão osmótica de 0,31 atm a 37oC.
Considerando a proteína como sendo um
composto covalente típico, sua massa
molecular aproximada é:
Dados: R = 0,082 atm.L/mol.K
a)61023g/mol. b)684 g/mol. c)5,7103
g/mol.
d)12103 g/mol. e)1210–3 g/mol.
29- A relação entre a pressão osmótica de
uma solução de cloreto de magnésio com
grau de dissociação de 75% e a pressão
osmótica de uma solução de glicose de
mesma concentração é igual a
a)0,75. b)1,00. c)1,75. d)2,50. e)3,00.
13
 PROPRIEDADES COLIGATIVAS

30- Frutas mantidas imersas em caldas, como 01

por exemplo pêssegos e figos, duram mais do
que se estivessem expostas ao ar. Essa
maior durabilidade está diretamente
relacionada a uma propriedade das soluções
conhecida como

a) crioscopia. b) ebulioscopia. c)
tonoscopia.
d) pressão osmótica. e) detergência.

31- A pressão osmótica () de uma solução

corresponde à pressão externa necessária
para garantir o equilíbrio entre a solução e o
solvente puro separados por uma membrana
semipermeável. Considere as quatro soluções
representadas abaixo

Assinale a alternativa que melhor relaciona

a pressão osmótica das quatro soluções.

a)I < II < III < IV b)I = II = IV < III
c)II < I = IV < III d)II < IV < I < III
e)I < IV < III < II

1-B 2-B 3-A 4 A 5-B 6-B 7-B 8- A 9-B 10-D 11-D

12-B 13-C 14-A 15-D 16-D 17-D 18-D 19-B 20-D 21-E
22-E 23-A 24-E 25-E 26-E 27-D 28-C 29-D 30-D 31-D

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