Propriedades Coligativas

 As propriedades coligativas são as propriedades que dependem

somente da quantidade ( concentração ) do soluto , não levando em
conta sua natureza .

 Durante o estudo das propriedades coligativas ,torna-se necessário

comparar o comportamento do solvente com sua respectiva solução

 As principais propriedades físicas do solvente que serão alteradas

pela adição do soluto não volátil são : Pressão Máxima de Vapor ,
Ponto de Ebulição e Ponto de Solidificação ou de Congelamento .
 Pressão Máxima de Vapor
 A Pressão Máxima de Vapor é uma propriedade física específica
de cada líquido , que depende da temperatura e do tipo de
interação que ocorre entre as moléculas .

 Um aumento de temperatura provoca aumento na pressão máxima

de vapor , porém essas grandezas não são diretamente
proporcionais .

 A pressão de vapor de todo líquido em ebulição é igual à pressão

externa que está sendo exercida na superfície do líquido .

 Pressão de Vapor : Maior Volatilidade : Menor Ponto de

Ebulição
Gráfico de Pressão Máxima de Vapor
Ponto de Ebulição e Ponto de Condensação

 O ponto de ebulição corresponde à temperatura em que

ocorre a ebulição de uma substância sob pressão
constante.

 Portanto ,corresponde à temperatura na qual a pressão

de vapor de um líquido se iguala à pressão externa do
sistema , apresentando o mesmo valor numérico do ponto
de condensação, nas mesmas condições de pressão .

 O valor do ponto de ebulição ou de condensação diminui

com o aumento de altitude .
Ponto de Solidificação e Ponto de Fusão
 O ponto de congelamento ou de solidificação
corresponde à temperatura em que ocorre a
solidificação de uma substância sob pressão constante ,
apresentando o mesmo valor numérico do ponto de
fusão ,nas mesmas condições de pressão .
 O aumento da pressão reduz o ponto de solidificação
da água . Esse comportamento anômalo da água
também é apresentado por outras substâncias .
Diagrama de Fases
 Quantidade de Partículas
 Soluções Moleculares : são denominadas de
soluções não eletrolíticas , pois não conduzem
eletricidade .
 Número de partículas dissolvidas = número de
partículas em solução
 Soluções Iônicas : por apresentarem íons livres ,
tais soluções são denominadas eletrolíticas,
portanto conduzem eletricidade .
Fator de Vant Hoff ( i )
Exemplos utilizando Fator de Vant Hoff
 Ex: 1 mol de KCl ( grau de ionização de 100% )

 KCl(aq) K+ (aq) + Cl- (aq)

 q= 2
 i = 1 + α. (q – 1)
 i = 1 + 1( 2 - 1 )
 i= 1 + 1
 i=2
Exemplos utilizando Fator de Vant Hoff
 Ex: 1 mol de KCl ( grau de ionização de 90% )

 KCl(aq) K+ (aq) + Cl- (aq)

 q= 2
 i = 1 + α. (q – 1)
 i = 1 + 0,9( 2 - 1 )
 i = 1 + 0,9
 i = 1,9

 Obs: Para soluções moleculares , o fator de correção será

sempre igual a 1 .
Exercícios utilizando o fator de Vant
Hoff
 01) Sejam dadas as seguintes soluções aquosas com grau de
ionização de 100%
 I: 0,1 mol/L de KCl
 II : 0,3 mol/l de C6H12O6
 III : 0,1 mol /L de C12H22O11
 IV : 0,3 mol/L de Na2SO4
 Qual a concentração final de partículas dissolvidas em cada
solução ?
 Mf = Mi . i
 Efeitos Coligativos
 Tonoscopia : Corresponde ao estudo da diminuição da
pressão máxima de vapor ocasionada pela adição de um
soluto não volátil . Esse fenômeno pode ser analisado
pelo seguinte diagrama :
 Tonoscopia

 P2 = PMV do solvente puro

 P = PMV da solução
 ∆P= P2 – P = abaixamento absoluto da PMV
 Por se tratar de uma propriedade coligativa , o
abaixamento absoluto é proporcional à concentração
das partículas do soluto , portanto , se a
concentração de partículas duplica , o efeito também
duplica .
 Quanto maior a quantidade de partículas em uma
solução , menor será a sua pressão máxima de vapor
.
 Tonoscopia
 Abaixamento relativo da pressão máxima de vapor = ∆P
P2

 O abaixamento relativo da pressão de vapor indica a

queda percentual da pressão de vapor do solvente . Por
exemplo, um abaixamento relativo da pressão de vapor
de 0,04 indica que a pressão de vapor caiu 4% .
 Tonoscopia

ΔP/P2 = Kt.W soluções moleculares

ΔP/P2 = Kt.W.i soluções iônicos

Kt= massa molar do solvente/1000

Kt = 1,8 . 10-2 Kg.mol-1

∆p/p2= X1
 Exemplo de Tonoscopia

 Determine o abaixamento relativo da pressão máxima de

vapor do solvente quando 3,04 gramas de cânfora são
dissolvidos em 117,2 mLde etanol a 25oC.
 Dado : d(etanol)=0,785g/Ml
 Resolução
 ∆p/p2= X1
 ∆p/p2= 0,02/2+0,02
 ∆p/p2 = 0,01
 Logo , o abaixamento relativo da pressão de vapor do solvente
foi de 1% .
 Ebulioscopia
 É o estudo do aumento da temperatura de ebulição
da solução, ocasionado pela adição de um soluto não
volátil .Esse fenômeno pode ser analisado pelo
diagrama abaixo :
 Ebulioscopia
 Quanto maior for a quantidade de partículas em uma
solução , maior será a temperatura de ebulição e
menos volátil será a solução .
 Ebulioscopia

Lei de Raoult :
 ∆= Ke .W
 ∆= Ke .W . i
 Lembre-se de que o fator de Van´t Hoff é
determinado pela seguinte expressão
 i= 1+α(q-1)
 Exemplo de Ebulioscopia

 Ex: Dissolveu-se 90 gramas de glicose em 400 gramas de água

e aqueceu o conjunto . Sabendo que Ke da água = 0,52 ,
depois de algum tempo , a temperatura inicial de ebulição
por ele é :
 ∆te = Ke .W
 W= 90/180.0,4
 W= 1,25 mol/Kg
 ∆te = 0,52. 1,25
 ∆te = 0,65
 ∆te = te solução – te solvente
 0,65= T-100 T=100,65OC
 Crioscopia
 É a diminuição da temperatura de congelamento da
solução , ocasionado pela adição de um soluto não volátil .
 O sal provoca o abaixamento do ponto de congelamento da
água , facilitando o derretimento da neve e evitando ,
assim , muito trabalho .
Lei de Raoult
 ∆= Kc .W soluções moleculares
 ∆= Kc .W . i soluções iônicas
 Lembre-se de que o fator de Van´t Hoff é determinado pela
seguinte expressão
 i= 1+α(q-1)
 Exemplo de Crioscopia

 Exemplo de Crioscopia
 Compare os efeitos crioscópicos de duas soluções
de mesma concentração , uma de sulfato de sódio
( iônica ) e outra de glicose ( molecular ) .
 Resposta : O efeito coligativo produzido por uma
solução de sulfato de sódio é três vezes maior que
o da glicose
 Osmometria ou Osmoscopia
 É a passagem do solvente para uma solução ou a
passagem do solvente de uma solução menos
concentrada ( hipotônica ) para outra mais
concentrada ( hipertônica ) , igualando-se as
concentrações e tornando- as isotônicas , através de
uma membrana semipermeável , sem que ocorra
gasto de energia .
 A membrana semipermeável permite apenas a
passagem de moléculas do solvente e não do soluto .
 Pressão Osmótica
 É a pressão mínima que deve ser aplicada sobre uma solução
para impedir sua diluição na passagem de solvente através
de uma membrana semipermeável .
 Assim sendo , podemos definir osmoscopia como o estudo e
a medição da pressão osmótica das soluções .
 π=M.R.T
 Obs: R= 0,082 atm.L.K-1 .mol-1 ou 62,3 mmHg.L.K-1 .mol-1
 Obs: T : temperatura absoluta da solução( k)
 Para soluções iônicas, deve-se usar :
 π=M.R.T.i
 Osmose Reversa
 Consiste na inversão do sentido do fluxo natural do
solvente no processo de osmose . A osmose reversa
ocorre quando se aplica sobre a solução uma pressão
superior à pressão osmótica .
 Esse processo é utilizado na produção de água potável a
partir da água do mar .Na dessalinização da água do
mar , a pressão necessária para provocar a osmose
reversa é de aproximadamente 40 atm .
 Osmose Reversa
 Inicialmente , a água do mar é filtrada e , depois,
introduzida sob alta pressão em uma tubulação
com paredes de MSP . À medida que a osmose
reversa ocorre , a água salgada vai aumentando
de concentração.
 Ao fim do processo , temos água doce e água
salgada muito concentrada , que é devolvida ao
mar .Esse processo consome muita energia
elétrica .
 A osmose reversa também é utilizada no
tratamento de rejeitos industrias .