PROPRIEDADES

COLIGATIVAS

Profª. Tatiana Lima

 Propriedades Coligativas
 São mudanças que ocorrem no
comportamento de um líquido.

 Quando comparamos, em análise química,

um líquido puro e uma solução desse
líquido como solvente, a presença de
soluto provoca mudanças.
 Propriedades Coligativas

 As propriedades coligativas dependem

unicamente do número de partículas do
soluto dissolvidas.

 Quanto maior for o número de partículas

do soluto dissolvidas, maiores serão os
efeitos coligativos.
 Situações Cotidianas

 O uso de aditivos, como o etilenoglicol, à

água do radiador de carros evita que ela
entre em ebulição, no caso de um
superaquecimento do motor.
 Situações Cotidianas

 Nos países em que o inverno é rigoroso,

esse mesmo aditivo tem o efeito de evitar
o congelamento da água do radiador.

 Nesses países, joga-se SAL nas estradas e

ruas com acúmulo de neve para derretê-
la.
 Situações Cotidianas

 Em verduras cruas com sal, as células

perdem água mais rapidamente,
murchando em pouco tempo.
 Propriedades Coligativas
 TONOSCOPIA

 EBULIOSCOPIA

 CRIOSCOPIA

 OSMOSCOPIA
 TONOSCOPIA
 Diminuição da pressão de vapor de um
líquido, provocada pela presença de um
soluto não-volátil.
 Líquido Puro tem uma pressão de vapor
(P0).
 Líquido na solução tem pressão de vapor
P2 (menor).
 Pela adição de um soluto essa pressão de
vapor tende a diminuir...
Diminuição da Pressão de Vapor


FONTE: www.profpc.com.br/propri7.gif
 Num sistema fechado: o líquido tende a
evaporar e o vapor tende a se condensar
até que atinjam um equilíbrio.
Vevaporação
  
Líquido Vapor
  
Vcondensação

 Quando a Vevaporação = Vcondensação dizemos
que a pressão exercida pelos vapores
saturantes do líquido atingiram a Pressão
Máxima de Vapor.
Fatores que influenciam a Pressão
Máxima de Vapor

 Temperatura: A pressão de vapor

aumenta como aumento da temperatura.

 Natureza do Soluto: Cada líquido

apresenta uma pressão de vapor
característica numa mesma temperatura.
Pressão de vapor x
Temperatura
Pressão de Vapor
Pressão de Vapor
Soluções puras e com solutos
Quem congela primeiro: água quente
ou água fria?
 Surpreendemente, a água
quente congela primeiro.
 na verdade a água quente
não congela mais rápido
que a água fria, é claro.
 Mas se você ferve água e
depois deixa que ela
resfrie até a temperatura
ambiente, ela congelará
mais rápido que uma outra
quantidade de água que
não tenha sido aquecida
antes.
 Quando você aquece a água, ela perde parte do ar
dissolvido nela, que sai em forma de bolhas, e o ar
é um mau condutor térmico. Assim, o ar presente na
água dificulta as trocas de calor com o meio e
dificulta a perda de calor que a água precisa sofrer
para que aconteça o congelamento.
 Por essa mesma razão, o gelo formado por água
previamente fervida tem densidade maior do que
aquele que se obtém com água que não passou por
esse processo.
 Em países muito frios, o que não é o caso do Brasil,
os canos de água quente tendem a arrebentar antes
do que os de água fria, pois congelam primeiro.
Pressão de Vapor↑ com o↑ da T
 LEI DE RAOULT
 A pressão de vapor de um líquido (p2)
como solvente numa solução é igual ao
produto da pressão de vapor desse líquido
puro (p0) pela fração molar do solvente.

p 2  p0 x 2
 Depois de algumas Deduções de
Fórmulas
p 2  p0 x 2 p 0  p 2  p p  x1

M2 1000m1
Kt  W
1000 M 1.m2

p
Para soluções aquosas
Kt = 0,018

 K tW
p0 EFEITO
TONOSCÓPICO
 EBULIOSCOPIA
 Elevação do ponto de ebulição de um
líquido, provocada pela presença de um
soluto não-volátil.

 Um líquido entra em ebulição (ferve)

quando a pressão de vapor é maior ou
igual pressão atmosférica.
 No nível do mar
 Pressão Atmosférica = 760 mmHg = 1 atm

 Água ferve à 100 ºC

 Onde a pressão for menor, a temperatura de

ebulição será menor. Ex: [La Paz (Bolívia) 90ºc]

 Onde a pressão for maior que 1 atm, a

temperatura de ebulição será maior. Ex: [panela
de pressão 120 ºC]
 LEI DE RAOULT
 A elevação do ponto de ebulição de um
líquido, provocada pela presença de um
soluto não-volátil, é diretamente
proporcional à molalidade da solução.
RT 2 R = constante de gases
Ke   0,52 K T = temperatura em Kelvin
1000 Lv Lv = calor latente de vaporização

t e  K eW
 CRIOSCOPIA
 Abaixamento do ponto de congelamento
de um líquido, provocado pela presença
de um soluto não-volátil.

 Com a adição de soluto, a pressão de

vapor diminui, a temperatura de ebulição
aumenta e a temperatura de
congelamento diminui.
 LEI DE RAOULT
 O abaixamento da temperatura de
congelação de um líquido, provocado pela
presença de um soluto não-volátil, é
diretamente proporcional à molalidade da
solução.

2
RT R = constante de gases
T = temperatura absoluta de
Kc   1,86 K congelação do solvente puro

1000.L f Lv = calor latente de fusão do

solvente puro
 PONTO TRIPLO
 É uma temperatura e uma pressão nas quais as
fases sólida, líquida e gasosa coexistem.

 http://www.mspc.eng.br/tecdiv/im01/agua_diagr_est1.gif
Ponto Triplo
 A Figura ilustra o
ponto triplo. Gelo
(iceberg) coexistindo
com o líquido no qual
flutua, e com a fase
gasosa (ar e vapor de
água).
Gelo-seco
 nome popular para o dióxido
de carbono solidificado ao
ser resfriado a uma
temperatura inferior a -78ºC.
 Ao ser aquecido na pressão
atmosférica torna-se
imediatamente gás de
dióxido de carbono, sem
passar pelo estado líquido
(processo conhecido por
sublimação).
 Se o ar quente sopra sobre
o gelo-seco, forma-se uma
nuvem branca densa, que
permanece ao nível do
chão, utilizado no teatro.
 OSMOSCOPIA
Aumento da Pressão Osmótica.
 Fenômeno da disseminação espontânea
entre um líquido em outro e vice-versa.

 A difusão de um líquido para outro através

de membranas semipermeáveis recebe o
nome de OSMOSE
 Osmose
 A PRESSÃO DE VAPOR DA ÁGUA PURA
(P0) É MAIOR QUE A DA ÁGUA NA
SOLUÇÃO (P).

 A ÁGUA SE DESLOCA DE UMA REGIÃO

MENOS CONCETRADA PARA UMA REGIÃO
MAIS CONCENTRADA.
Osmose
Hemácias e Bacalhau
 PRESSÃO OSMÓTICA

 A mínima pressão externa que deve ser

aplicada à solução quando separada do
seu solvente puro para impedir a osmose.

 Pressão osmótica depende da

concentração da solução.
 Equação de Van´t Hoff
 A equação da pressão osmótica é igual à
equação dos gases perfeitos.
n1
Cn 
pV  nRT V

p  C n RT
 Osmose Reversa
 Ocorre quando se aplica uma pressão no lado da
solução mais salina ou concentrada, revertendo-
se a tendência natural.
 Neste caso, a água da solução salina passa para
o lado da água pura, ficando retidos os íons dos
sais nela dissolvidos.
 A pressão a ser aplicada equivale a uma pressão
maior do que a pressão osmótica característica
da solução.
Osmose Reversa
Dessalinizadores
 BIBLIOGRAFIA
 SARDELLA, Antônio. QUÍMICA. Série Novo
Ensino Médio. Edição compacta. Volume
único. Ática. São Paulo – SP, 2003.

 http://www.mspc.eng.br/tecdiv/im01/agua_diagr_est1.gif.
Acesso em 13/06/09

 www.profpc.com.br/propri7.gif acesso em 13/06/09.