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Resumo da aula referente : Foras intermoleculares


Lembrete: este resumo simplesmente abrange o assunto para melhor entendimento
necessrio consultar a bibliografia citada:
- Princpios de Qumica. Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente
Peter Atkins e Loretta Jones (Captulo 1)
Foras Intermoleculares
As foras intermoleculares so responsveis pela existncia das vrias diferentes fases da
matria. Uma fase uma forma de matria que tem composio qumica e estado fsico
uniforme. As fases da matria incluem os trs estados fsicos comuns: slido, lquido e gasoso
(ou vapor). Muitas substncias tm mais de uma fase slida, com arranjos diferentes dos
tomos ou das molculas. Por exemplo, o carbono tem vrias fases slidas sendo umas delas o
diamante e outra a grafita. Uma fase condensada significa simplesmente uma fase slida ou
lquida.
A temperatura na qual um gs se condensa para formar um lquido ou um slido depende da
presso e da intensidade das foras atrativas entre as molculas. A Tabela 1, a seguir apresenta
as diferentes interaes e compara as suas energias de ligao.
Tabela 1 Foras inter-inicas e intermoleculares*
Tipo de interao
Energia tpica (kJ/mol)
on-on
250
on-dipolo
15
Dipolo-dipolo
2
0,3
Dipolo-dipolo induzido
2
London (disperso)**
Ligao de hidrognio

2
20

Espcies que interagem


Somente ons
ons e molculas polares
Molculas polares estacionrias
Molculas polares em rotao
Pelo menos uma molcula deve ser
polar
Todos os tipos de molculas
Molculas que contem N, O, F; a
ligao um tomo H compartilhado

* a interao total experimentada por uma espcie a soma de todas as interaes das quais participa;
** tambm conhecido como interao dipolo induzido-dipolo induzido;

Quando as foras atrativas juntam as molculas, formam-se fases condensadas.


1. Foras ion-dipolo, as interaes on-dipolo so fortes para ons pequenos com carga
elevada. Em conseqncia, os ctions pequenos com carga elevada formam
frequentemente, compostos hidratados. Um exemplo de hidratao a ligao de um
on em gua tem certo nmero de molculas de gua a elas ligadas. A hidratao
devida ao carter polar da molcula H2O. A carga parcial negativa do tomo O
atrada pelo ction e as cargas parciais positivas dos tomos H so repelidas. Esperase, por isso, que molculas de gua se aglomeram ao redor do ction, com os tomos
de O apontando para o interior e os tomos H apontando para o exterior. Espera-se um
arranjo inverso no caso de um nion: os tomos H tm cargas parciais positivas; logo,
eles so atrados pela carga negativa do nion. Como a hidratao o resultado da
interao entre o on e as cargas parciais da molcula polar de gua, e chamada de
interao on-dipolo. Essa interao caracterstica de ons dissolvidos em solventes
polares, como a gua e a amnia lquida.
2. Foras dipolo-dipolo, as molculas polares participam de interaes dipolo-dipolo,
que decorrem da atrao entre as cargas parciais de suas molculas. As interaes

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dipolo-dipolo so mais fracas do que as foras entre os ons e caem rapidamente com a
distancia, especialmente nas fases lquida e gs, em que as molculas esto em
rotao. Um exemplo de molcula polar o cloro metano, CH3Cl, com carga parcial
negativa do tomo Cl e carga parcial positiva espalhada pelos tomos H. Quando as
molculas esto no slido, a carga parcial negativa de um tomo Cl de uma molcula
e atrada pela carga parcial positiva dos tomos de H de uma molcula vizinha e
repelida pela carga parcial negativa. Em conseqncia, se fossemos vizualizar, as
molculas estariam alinhadas o mximo possvel com, mas cargas parciais opostas de
molculas vizinhas ficando o mais perto possvel.
3. Foras de London, as interaes de London surgem da atrao entre os dipolos
eltricos instantneos de molculas vizinhas e agem em todos os tipos de molculas.
Sua energia aumenta com o numero de eltrons da molcula. Elas se sobrepem s
interaes dipolo-dipolo. Molculas polares tambm atraem molculas no-polares
atravs de interaes fracas dipolo-dipolo induzido.
Em um determinado instante, as nuvens de eltrons dos tomos e molculas no so
uniformes. Os eltrons podem se concentrar em algum ponto da molcula, deixando o
ncleo parcialmente exposto. Como resultado uma regio da molcula adquire uma
carga parcialmente negativa instantnea e, a outra regio, uma carga parcial positiva
instantnea. At mesmo uma molcula no-polar pode ter um momento de dipolo
instantneo.
Um momento de dipolo instantneo em uma molcula distorce a nuvem de eltrons de
uma molcula vizinha e da origem a um momento de dipolo na segunda molcula: os
dois dipolos se atraem. No momento seguinte, a nuvem de eltrons da primeira
molcula se altera e da origem a um momento de dipolo em uma direo diferente que,
por sua vez, induz um momento de dipolo na segunda molcula, e as molculas ainda
se atraem. Isso significa que, embora o momento dipolo instantneo de uma molcula
pode variar de uma orientao a outra, o momento de dipolo induzido na segunda
molcula o segue fielmente e, em decorrncia, existe atrao permanente entre as duas
molculas. Essa interao chamada de interao de London. Ela age entre todas as
molculas e a nica fora que age entre as molculas no-polares.
A energia das interaes de London depende da polarizabilidade das molculas, isto ,
da facilidade de deformao das nuvens de eltrons. Como o ncleo das molculas
muito polarizveis tem pouco controle sobre os eltrons circundantes, a densidade de
eltrons pode flutuar muito e, portanto, cargas parciais instantneas elevadas se
produzem.
4. Ligao de hidrognio, ocorre quando tomos de hidrognio esto ligados a tomos
de oxignio, nitrognio e flor o tipo mais forte da fora intermolecular. Pontos de
ebulio excepcionalmente muito altos sugerem que existem foras atrativas muito
fortes entre as molculas. A interao forte responsvel pelos altos pontos de ebulio
chamada ligao de hidrognio. Apesar do nome, a ligao de hidrognio no uma
ligao covalente. Ela uma atrao intermolecular, na qual um tomo de hidrognio
fica entre dois tomos pequenos, fortemente eletronegativos, que tem pares isolados de
eltrons, principalmente N, O ou F. Comumente, uma das molculas deve ter um
grupo O-H, N-H, ou H-F, que cede o tomo H, e, a outra, um tomo O, N ou F que
cede o par isolado de eltrons.
5. Ordem nos lquidos. Os lquidos existem em conseqncia das foras
intermoleculares. Essas foras tambm determinam as propriedades fsicas dos
lquidos. As molculas de um lquido esto em contato com as molculas vizinhas,
mas podem movimentar-se, eventualmente colidindo umas com as outras.

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Um slido cristalino tem ordem de longo alcance, ou seja, seus tomos ou molculas
esto em um arranjo ordenado que se repete at distancias muito grandes. Quando o
cristal funde-se, a ordem de longo alcance se perde. No lquido, a energia cintica das
molculas supera, eventualmente, as foras intermoleculares e as molculas se
movimentam. Elas, no entanto, ainda experimentam fortes atraes umas m relao as
outras. Em um determinado instante, a vizinhana imediata de uma molcula no
lquido muito semelhante do slido, mas a ordem no se estende muito alm dos
vizinhos mais prximos. Essa ordem local chamada de ordem de curto alcance.
6. Viscosidade e Tenso superficial. A viscosidade e a tenso superficial de um lquido
permitem avaliar a energia das foras intermoleculares. A viscosidade a resistncia
ao escoamento. Quanto maior for viscosidade do lquido, mais lento o escoamento.
Os lquidos de alta viscosidade so chamados de viscosos. A tenso superficial a
medida da resistncia do filme que parece cobrir a superfcie de um lquido. Ou seja, a
tenso superficial a tendncia das molculas da superfcie de serem puxadas para o
corpo do lquido: quanto maior for a tenso superficial, mais resistente o filme da
superfcie parece ser.
A viscosidade de um lquido surge das foras entre as molculas: quando as interaes
intermoleculares so fortes, elas mantm as molculas unidas e restringem seus
movimentos. A viscosidade usualmente diminui quando a temperatura aumenta. As
molculas tm mais energia em temperaturas mais altas e podem mover-se mais
facilmente.
Outra propriedade dos lquidos que decorre das foras intermoleculares a tenso
superficial. A superfcie de um lquido lisa porque as foras intermoleculares tendem
a manter juntas as molculas, puxando-as para o corpo do lquido. Espera-se que os
lquidos formados por molculas em que as interaes intermoleculares so fortes
tenham tenso superficial elevada, porque o empuxo para o corpo do lquido, na
superfcie, deve ser forte.
A ao capilar, a elevao de lquidos em tubos estreitos, ocorre quando existem
atraes favorveis entre as molculas do lquido e a superfcie interna do tubo. Essas
atraes so as foras de adeso, foras que mantm juntas uma substncia e uma
superfcie. Elas so distintas das foras de coeso, as foras que unem as molculas de
uma substncia para formar um material.
Quanto maior a viscosidade de um lquido, mais lentamente ele escoa. A viscosidade
usualmente diminui com o aumento da temperatura. A tenso superficial uma
conseqncia do desequilbrio de foras intermoleculares na superfcie de um lquido.
A ao capilar uma conseqncia do desequilbrio das foras adesivas e coesivas.
Exerccios
1. Identifique os tipos de foras intermoleculares que podem agir entre as molculas das
seguintes substncias:
a. NO2
b. N2H4
c. HF
2. Quais das seguintes molculas provavelmente formam ligaes hidrognio:
a. H2S
b. CH4
c. H2SO3
d. PH3