LIGAÇÕES INTRAMOLECULARES

LIGAÇÃO COVALENTE
Ligação que decorre da partilha de eletrões entre átomos de
elementos de não metais e/ou semimetais.

Quanto maior a ordem de ligação mais forte é a ligação e,

consequentemente, maior a energia de ligação e menor o comprimento de
ligação.
LIGAÇÃO IÓNICA
Ligação química que decorre da atração eletrostática entre catiões
e aniões resultantes da cedência e captação de eletrões entre
átomos de metais e não metais, respetivamente.

Esquema ilustrativo, com recurso à notação de Lewis, da cedência e captação do eletrão na formação de
cloreto de sódio.

Estrutura cristalina do cloreto de sódio.

LIGAÇÃO METÁLICA
Ligação química que resulta de uma rede de iões metálicos
positivos imersos num “mar” de eletrões de valência
deslocalizados partilhados por todos os átomos.
 LIGAÇÕES INTERMOLECULARES
(ligações entre moléculas)
Devem-se a forças de natureza eletrostática e explicam a coesão entre moléculas.

A intensidade das ligações intermoleculares é quase sempre muito inferior à das

ligações intramoleculares (ligações entre átomos nas moléculas).

Quanto maior for a força de atração, maior será a coesão entre as unidades estruturais.
Isso originará um aumento nos pontos de fusão e de ebulição da substância.

Moléculas de água nos três

estados físicos: as ligações
intramoleculares mantêm-se
intactas.
Chamam-se forças de van der Waals às ligações intermoleculares
que podem ocorrer:

 entre moléculas polares;

 entre moléculas polares e apolares;

 entre moléculas apolares (forças de London).

 Ligação dipolo – dipolo
(moléculas polares – moléculas polares)

• Estabelece-se por atração eletrostática entre as cargas opostas

dos dipolos permanentes de duas moléculas polares vizinhas.

Ligação dipolo-dipolo nas moléculas

de cloreto de hidrogénio.
 LIGAÇÃO DIPOLO-DIPOLO INDUZIDO
(molécula polar – molécula apolar)

• Estabelece-se por atração eletrostática entre o dipolo

permanente de uma molécula polar e o dipolo induzido
resultante da distorção da nuvem eletrónica da molécula apolar
vizinha.

Esta interação provoca uma deformação da nuvem eletrónica na

unidade estrutural apolar levando à formação de dipolos
(induzidos).
 FORÇA DE DISPERSÃO DE LONDON –
dipolo instantâneo-dipolo induzido
(molécula apolar-molécula apolar)
Ocorre uma distorção momentânea da nuvem eletrónica de uma
molécula (dipolo instantâneo), que induz a criação de um dipolo numa
molécula vizinha (dipolo induzido).

As forças de London devem-se à atração entre dipolos instantâneos

e dipolos induzidos e afetam todos os tipos de moléculas. Porém,
entre moléculas apolares, apenas existem forças de London.
 FORÇA DE DISPERSÃO DE LONDON

A intensidade das forças de London depende da deformabilidade

das moléculas que depende do tamanho e da forma da molécula.

• Quanto maior for o tamanho da unidade estrutural envolvida na ligação,

mais facilmente os seus eletrões se podem deslocar na nuvem
eletrónica, provocando-lhe maiores distorções e mais intensa é a
polarização e mais fortes serão as forças de dispersão de London.

Quanto maior for a massa molar da molécula constituinte

dessa substância, maiores são os seus pontos de fusão e
de ebulição.
 LIGAÇÕES DE HIDROGÉNIO

As ligações de hidrogénio formam-se quando estão reunidas em

simultâneo as seguintes condições:

• Existência, na molécula, de átomos de hidrogénio ligados a átomos

de pequeno tamanho com elevada tendência para atrair eletrões,
como, por exemplo, o flúor, F, o oxigénio, O, e o nitrogénio, N.

• Existência de outras moléculas, com átomos de pequeno tamanho

com pares de eletrões não-ligantes, tais como os átomos de flúor, F,
de oxigénio, O, e de nitrogénio, N.

Exemplos de ligações de hidrogénio entre moléculas iguais:

Exemplos de ligações de hidrogénio entre moléculas diferentes:

Água e amoníaco Água e etanol

Comparação da intensidade das ligações intermoleculares.

Ligações de hidrogénio

Quanto mais intensas

são as ligações
intermoleculares,
maior é a energia que
é necessário fornecer
à substância para que
esta entre em
ebulição, logo, maior
é o ponto de ebulição
dessa substância.
 MISCIBILIDADE DE LÍQUIDOS

De uma maneira geral, para que duas substâncias moleculares

sejam miscíveis é necessário que as intensidades das ligações
intermoleculares na mistura sejam próximas das intensidades das
ligações intermoleculares em cada uma das substâncias
isoladamente.

Imiscibilidade entre água e óleo.

Miscibilidade entre água e álcool (etanol).
 MISCIBILIDADE DE LÍQUIDOS

A solubilidade é tanto maior quanto mais semelhantes forem

as ligações intermoleculares no soluto e no solvente.

Um solvente dissolverá bem um soluto se tiverem propriedades

semelhantes: “Semelhante dissolve semelhante”.

Em geral, solventes polares tendem a dissolver solutos iónicos e

polares. Solventes não polares tendem a dissolver solutos não
polares.

Nas soluções, quanto mais semelhantes forem as interações entre as

moléculas de soluto e as interações entre as moléculas de solvente,
maior é a solubilidade do soluto naquele solvente.