Questões de Papiloscopiai-Pf PDF

Cargo: Papiloscopista da Polícia Federal
Tabela comparativa baseada nos editais de 2004 e 2012:
EDITAL N.º 1/2004 – EDITAL Nº 2/2012 – EDITAL Nº 1 – DGP/PF, DE

DGP/DPF – NACIONAL, DE DGP/DPF, DE 14 DE MARÇO 14 DE JUNHO DE 2018
30 DE MARÇO DE 2004 DE 2012
1 Classificação dos materiais 1 Classificação dos materiais 1 Classificação dos materiais
2 Técnicas de separação: 7 Métodos de separação de 7 Métodos de separação de

decantação, filtração e misturas misturas
destilação
3 Tabela periódica e a química 3 Classificação periódica dos 3 Classificação periódica dos

dos elementos elementos químicos elementos químicos
4 Ligações químicas 5 Interações químicas 5 Interações químicas
5 Funções químicas (ácidos, 8 Funções químicas 8 Funções químicas

bases, sais e óxidos) inorgânicas inorgânicas
6 Gases 9 Gases 9 Gases
7 Propriedades dos sólidos 10 Propriedades dos sólidos 10 Propriedades dos sólidos
8 Estequiometria 11 Estequiometria 11 Estequiometria
9 Soluções e propriedades 6 Misturas, soluções e 6 Misturas, soluções e

coligativas propriedades coligativas propriedades coligativas
10 Equilíbrio químico 14 Equilíbrio químico 14 Equilíbrio químico
11 Reações de óxido-redução ---- ----
12 Eletroquímica 15 Eletroquímica 15 Eletroquímica
13 Cinética química 13 Cinética química 13 Cinética química
14 Colóides ---- ----
15 Radioatividade 4 Radioatividade 4 Radioatividade
---- 2 Teoria atômico molecular 2 Teoria atômico molecular
---- 12 Termoquímica 12 Termoquímica

GUIA PARA O ESTUDO DAS QUESTÕES DE QUÍMICA

EDITAL N.º 1/2004 – DGP/DPF – NACIONAL, DE 30 DE MARÇO DE 2004
Texto para os itens de 51 a 65:
Clay E. Allred e E. Roland Menzel (A Novel Europiumbioconjugate Method for Latent

Fingerprint Detection. In: Forensic Science International, n.º 85, Elsevier Science
Ireland Ltda., 1997, p. 83-94) desenvolveram um novo método de detecção de
impressão digital latente com base em uma reação específica entre o íon európio e
lipídios. A aplicabilidade do método, tanto para superfícies porosas como lisas, a
ausência de solventes clorofluorcarbônicos, a sensibilidade, a rapidez e o baixo
custo são fatores que podem tornar essa abordagem o principal método de
detecção de impressão digital em um futuro próximo. Nela, o ácido
etilenodiaminotetracético (EDTA) é usado como ligante de conjugação que forma
um complexo não-fluorescente com o íon európio (etapa I). Esse complexo é capaz
de ligar-se covalentemente a lipídios da impressão digital (etapa II), na proporção de
uma molécula de EDTA-Eu para cada molécula de lipídio. Nessa reação, algumas
ligações entre o íon európio e o EDTA são desfeitas, expondo parcialmente o íon
európio, que se torna, então, disponível para complexar com outro ligante, como a
1,10-fenantrolina ou a tenoiltrifluoroacetona (TFA), capaz de sensibilizar o íon
európio a ponto de torná-lo fluorescente (etapa III). Após esse tratamento, a
impressão digital torna-se nitidamente visível sob excitação por radiação ultravioleta.
A figura I acima mostra o esquema dessas reações e a figura II mostra a estrutura
de um complexo metal-EDTA genérico, em que a letra M representa o íon metálico.
Considerando as informações das figuras e do texto acima, julgue os itens

que se seguem.
Q51 (Misturas Homogêneas e Heterogêneas) - O produto final do processo de

Allred-Menzel apresentado acima, o complexo lipídio-EDTA-Eu-ligante de
sensibilização, é corretamente classificado como mistura. (Gabarito: Errado)
Q52 (Separação de Misturas) - Depois de concluída a etapa III, é possível separar

os lipídios do complexo EDTA-Eu-TFA por meio de destilação. (Gabarito: Errado)
Q53 (Tabela Periódica dos Elementos) - Sabendo que o número atômico do

európio é 63, então é correto classificá-lo como pertencente à série dos lantanídeos,
conjunto de elementos que apresentam raio atômico elevado e energia de ionização
reduzida, comparados aos demais elementos da Tabela Periódica. (Gabarito: Certo)
Q54 (Ligações Químicas) - Conclui-se do texto que o tipo de ligação existente

entre o EDTA e os lipídios é covalente, diferentemente do que ocorre nas ligações
do EDTA com o íon európio, que são ligações de coordenação e, portanto,
não-covalentes. (Gabarito: Errado)
Q55 (Ácidos e Bases) - Sendo o EDTA um ácido, é correto afirmar que as suas
soluções aquosas contêm, como cátion, apenas os íons H3O+, reagem com bases
formando sais e água, são incolores na presença de fenolftaleína, fazem o papel de
tornassol azul ficar vermelho, conduzem corrente elétrica, são capazes de corroer
metais e possuem sabor azedo. (Gabarito: Certo)
Q56 (Cálculos Estequiométricos) - Sabendo que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol,

M(N) = 14 g/mol, M(O) = 16 g/mol e M(Eu) = 152 g/mol e supondo que a impressão
digital seja formada exclusivamente pelo lipídio de fórmula C27H50O6, então 0,5 mg
de complexo EDTA-Eu é suficiente para reagir com pelo menos a metade de todas
as moléculas contidas em uma impressão digital de 1 mg. (Gabarito: Certo)
Q57 (Equilíbrio Químico) - Sabendo que a 20 ºC e μ = 0,1 mol/L, as constantes de

formação dos complexos Fe3+-EDTA e Eu3+-EDTA são iguais a 1,3×1025 e 1,1×1018,
respectivamente, então, nessas condições, o íon Fe3+ não é interferente do método
em apreço. (Gabarito: Errado)
Q58 (Cinética Química) - Admitindo que a reação de complexação entre o íon

európio e o EDTA aconteça em uma única etapa, então a lei de velocidade para
essa reação é dada por v = δ[EDTA]/δ[Eu], na qual, em que t representa a variável
tempo. (Gabarito: Errado)
Q59 (Radioatividade) - Sabendo que o isótopo 63Eu152 é capaz de emitir partículas

β produzindo o elemento químico gadolínio (64Gd152) e que a meia-vida desse
isótopo radioativo é de 13 anos e admitindo que √2 = 1,055, então, no decurso de 1
ano, menos de 6% de todo o 63Eu152 contido em uma amostra terá se transformado

no isótopo 64Gd152. (Gabarito: Certo)
Q60 (Fluorescência) - Qualquer substância pode ser analisada por meio da técnica
de fluorescência, desde que essa substância seja excitada com quantidade de
energia suficiente. (Gabarito: Errado)
Q61 (Fluorescência) - Durante a emissão fluorescente, elétrons do fluoróforo no

estado S2 emitem fótons de energia Eem ao retornarem ao estado inicial S0,
conforme esquematizado no diagrama abaixo. (Gabarito: Certo)
Q62 (Fluorescência) - Na fluorescência do complexo lipídio-EDTA-Eu, a diferença

entre a energia absorvida e a emitida é proporcional à diferença entre seus
respectivos comprimentos de onda. (Gabarito: Errado)
Considerando que o EDTA possui 2 grupos amino que podem ser protonados e 4
grupos carboxílicos que podem ser desprotonados, então ele pode ser considerado
um ácido fraco hexaprótico. Representando a forma desprotonada do EDTA pela
letra Y, as várias formas que o EDTA pode assumir em solução aquosa são as
seguintes: H6Y2+, H5Y+, H4Y, H3Y-, H2Y2-, HY3- e Y4-. Nesse sentido, a partir do texto
de referência e sabendo que, para o EDTA, pKa1 = 0,0, pKa2 = 1,5, pKa3 = 2,0, pKa4 =
2,68, pKa5 = 6,11 e pKa6 = 10,17, julgue o item seguinte.
Q63 (Equilíbrio Iônico) - Em uma solução aquosa de EDTA em pH 7,0, a espécie

química mais abundante, entre as citadas, é H2Y2-. (Gabarito: Errado)
Sabendo que o E0 para a semi-reação Eu3+ + e- → Eu2+ é igual a - 0,43 V, julgue os
itens a seguir, considerando o texto de referência.
Q64 (Pilhas) - Em uma solução de európio, cujo potencial eletroquímico para a

semireação Eu3+ + e- → Eu2+ seja zero, predominará a espécie química Eu3+.
(Gabarito: Certo)
Q65 (Oxidação e Redução) - Os íons Eu2+ são capazes de reduzir

espontaneamente os íons H+ presentes em uma solução aquosa a H2, na condição
padrão. (Gabarito: Certo)
GUIA PARA O ESTUDO DAS QUESTÕES DE QUÍMICA

EDITAL Nº 2/2012 – DGP/DPF, DE 14 DE MARÇO DE 2012
Em junho de 2001, um rapaz de 33 anos de idade foi executado em Indiana, nos

Estados Unidos da América, com uma injeção letal, composta de soluções aquosas
de tiopentato de sódio, brometo de pancurônio e cloreto de potássio. Ele e um
amigo haviam sido condenados, em 1997, pela explosão de uma bomba em um
prédio do governo federal em Oklahoma City, com base em depoimentos de
testemunhas e na identificação de duas impressões digitais, uma presente em um
recipiente que continha nitrato de amônio — o composto utilizado na fabricação da
bomba — e outra encontrada na caminhonete que explodiu em frente ao prédio.
Internet: <guiadoestudante.abril.com.br> (com adaptações).
Considerando as informações do texto acima e sabendo que as massas molares do

K e do CR são, respectivamente, 40 g/mol e 35 g/mol, julgue os itens a seguir.
Q91 (Separação de Misturas) - A decantação é o método mais indicado para a

separação do cloreto de potássio da solução injetada. (Gabarito: Errado)
Q92 (Equilíbrio iônico da água) - A eventual dissolução de nitrato de amônio em

água causaria a diminuição do pH da água. (Gabarito: Certo)
Q93 (Ligações Químicas) - A ligação existente entre os íons do nitrato de amônio

sólido é direcional, daí a elevada resistência desse tipo de sólido a impactos.
(Gabarito: Errado)
Q94 (Tabela Periódica dos Elementos) - Sabendo-se que o sódio e o cloro estão
no mesmo período da Tabela Periódica e que o sódio pertence ao grupo 1 e o cloro,
ao grupo 17, é correto concluir que a energia de ionização do cloro é superior à do
sódio. (Gabarito: Certo)
Q95 (Hidrocarbonetos) - Considerando-se a estrutura do íon pancurônio,

apresentada a seguir, é correto afirmar que essa molécula é formada por cinco
anéis aromáticos. (Gabarito: Errado)
Q96 (Compostos Carbonílicos) - Considerando-se a reação ilustrada abaixo,

correspondente à síntese do tiopental, em que “Et” refere-se ao grupo etil, é correto
concluir que a síntese dessa molécula se inicia com uma alquilação em uma
molécula pertencente ao grupo éster. (Gabarito: Certo)
Q97 (Concentração de Soluções) - Supondo-se que tivessem sido injetados no

condenado 50 mL de uma solução letal com concentração de KCl igual a 1,6 mol/L,
é correto afirmar que a massa de sal injetada equivaleria a 6,0 g. (Gabarito: Certo)
1000 mL -- 1,6 mol

50 mL -- n
n = (1,6 x 50)/1000 = 0,08 mol de KCl
1 mol -- 75 g
0,08 mol -- m
m = 0,08 x 75 = 6 g
Gabarito: Certo
É comum a utilização de produtos químicos, como o iodo, por exemplo, na

revelação de impressões digitais deixadas em locais de crime. Em um recipiente
com cristais de iodo, coloca-se o material em cuja superfície pode ter sido deixada a
impressão. O iodo sublima e seu vapor se fixa na gordura deixada pelo toque dos
dedos na superfície do material, revelando as impressões digitais. Outro agente
empregado na identificação de impressões digitais é o nitrato de prata. Uma solução
aquosa desse produto é borrifada na superfície do material. O nitrato de prata,

então, reage com o cloreto de sódio deixado pela transpiração da pele na superfície,
conforme a equação: AgNO3(aq) + NaCl(aq) ⇌ AgCl(s) + NaNO3(aq)
Ao ser exposto à luz ultravioleta, o cloreto de prata que se formou na superfície do
material recebe uma quantidade de energia suficiente para se decompor, e a
impressão digital se revela em uma coloração típica da prata metálica.
Propriedades Físicas do Iodo
pressão de vapor 300 Pa a 309 K
entalpia de fusão 15,52 kJ/mol–1
entalpia de vaporização 41,57 kJ/mol–1
Com base nas informações do texto e da tabela apresentada acima e considerando

que a constante universal dos gases ideais (R) seja igual a 8,0 J/K·mol e que o
vapor de iodo obedeça à lei dos gases ideais, julgue os próximos itens.
Q98 (Equilíbrio Químico) - A constante de equilíbrio da reação entre o nitrato de

prata e o cloreto de sódio, referida no texto, é menor que 1. (Gabarito: Errado)
Q99 (Descolamento de Equilíbrio) - A partir das informações do texto, é correto

concluir que a reação AgCl(s) → Ag(s) + ½Cl2(g) é catalisada por luz ultravioleta.
(Gabarito: Errado)
Q100 (Equação de Clapeyron) - O volume molar do vapor de iodo a 309 K é

superior a 8,0 m3/mol. (Gabarito: Certo)
RESUMOS
Resumo Sobre Separação de Misturas (Q91 de 2012 e Q52 de 2004)
Métodos de separação de misturas heterogêneas
• decantação
• filtração a vácuo
• sifonação
• centrifugação
• filtração comum
• dissolução e cristalização fracionadas
A filtração a vácuo acelera o processo de filtração comum:
A centrifugação acelera o processo de sedimentação:

• Dissolução fracionada.
Métodos de separação de misturas homogêneas
• destilação simples
• destilação fracionada
• liquefação fracionada
Esquema de destilação simples:

Resumo Equilíbrio Iônico da Água (Q92 de 2012 e Q55 de 2004)
O equilíbrio iônico da água é dado pela equação:
H+ (aq)

OH (aq) ⇌ H2
+ -
O (l)
Para esse equilíbrio: Kw =

[ H ][ OH ]
+ -
A 25 oC, Kw = 10–14

Se [ H+ ] > [ OH− ] ⇒ meio ácido
Se [ H+ ] = [ OH− ] ⇒ meio neutro
Se [ H+ ] < [ OH− ] ⇒ meio básico
pH = - log [ H+ ]
O pH depende da temperatura:
A 25 o C

o pH + pOH = 14 e pHneutro = 7
Escalas de pH a 25 oC:
Resumo Sobre Ligações Químicas (Q93 de 2012 e Q54 de 2004)
● Regra do octeto: átomos procuram perder ou ganhar elétrons na última camada até
adquirirem a configuração eletrônica de um gás nobre.
– Metais: têm tendência a perder elétrons.
– Ametais: têm tendência a receber elétrons.
Ligação iônica, ou eletrovalente: ocorre entre átomos com tendência a perder elétrons (metais) e
átomos com tendência a receber elétrons (ametais e hidrogênio).
Generalização:
● Ligação covalente: ocorre entre átomos com tendência a receber elétrons (ametais e
ametais, ametais e hidrogênio e na molécula de H2 ).

– Estruturas de Lewis: representam-se os átomos com os elétrons da última camada:
– Fórmula estrutural: as ligações covalentes simples são representadas por traços:
H—H H—F
– Ligação dupla: compartilhamento de dois pares de elétrons.
– Ligação tripla: compartilhamento de três pares de elétrons.
● Ligações covalentes coordenadas, ou dativas: é o compartilhamento entre átomos de um par

de elétrons oriundo de apenas um dos átomos.
Resumo Sobre Tabela Periódica dos Elementos (Q94 de 2012 e Q53 de 2004)
Os elementos estão dispostos em ordem crescente de número atômico, formando linhas, também
chamadas de períodos, e colunas, também chamadas de famílias ou grupos.
– Elementos representativos: blocos s e p.
– Elementos de transição: bloco d.
– Elementos de transição interna: bloco f.

esumo Sobre Hidrocarbonetos (Q95 de 2012 )

R
Hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por hidrogênio e carbono.
A função hidrocarboneto é dividida em subfunções de acordo com a classificação de sua cadeia.
● idrocarbonetos de cadeia aberta e saturada. Fórmula geral Cn H2n+2

Alcanos: h
Alc = cadeia aberta; a

n = ligação simples; o = hidrocarboneto
● Alcenos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por uma ligação dupla. Fórmula
geral C nH 2n
Alc = cadeia aberta; e

n = ligação dupla; o
= hidrocarboneto
● Alcinos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por uma ligação tripla. Fórmula geral
CnH2n–2

Alc = cadeia aberta; i n = ligação tripla; o = hidrocarboneto
● Alcadienos: h idrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por duas ligações duplas.

Fórmula geral Cn H
2n–2
Alc = cadeia aberta; a

dien = duas ligações duplas; o
= hidrocarboneto
● Ciclanos: hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada. Fórmula geral Cn H

2n
Cicl = cadeia cíclica; a

n = ligação simples; o
= hidrocarboneto
● idrocarbonetos de cadeia fechada com núcleo benzênico.

Aromáticos: h
Resumo Sobre Concentração de Soluções (Q97 de 2012)
Concentração comum: C = m1 / VL (g/L)
Molaridade (𝔐): M = n1 / VL = m1 / M1 VL (mol/L)
Título (Ʈ): m1 / m = m1 / (m1 + m2) (adimensional)
Ʈ x 100 = %; Ʈ x 103 = ‰; Ʈ x 106 = ppm; Ʈ x 109 = ppb
Frações molares (X):
X1 = n1 / n
X2 = n2 / n
X1 + X2 = 1 (adimensional)
Molalidade (W): W = n1 / m2kg

= 1000·m1 / M1· m2 (molal)
Relações entre as unidades:
C = 𝔐 ·M1 = 1000·d· Ʈ
W = (𝔐 / d)·(1 / 1 - Ʈ)
Resumo Sobre Equilíbrio Químico (Q98 de 2012 e Q57 de 2004)
Reações Reversíveis
Reações reversíveis são aquelas que ocorrem nos sentidos direto e inverso, sendo a reversibilidade
garantida pelo sistema fechado.
Constante de Equilíbrio
aA + bB ⇌ cC + dD
Pela Lei da ação das massas:
v1 = k1 · [A]a · [B]b
v2 = k2 · [C]c · [D]d
● A partir de t’, as concentrações permanecem constantes, as velocidades direta e inversa

mantêm-se constantes e iguais entre si, e o sistema está em equilíbrio químico (dinâmico,
pois os processos não param de ocorrer).
● Grau de equilíbrio (α) é a porcentagem do reagente limitante que efetivamente se converte
em produtos.
● Constantes de equilíbrio
v1 = k1 · [A]a · [B]b
v2 = k2 · [C]c · [D]d
No equilíbrio químico, v 1 = v 2 ; logo:
k1 · [A]a · [B]b = k2 · [C]c · [D]d ⇒ k1 / k2 = [C]c · [D]d / [ A ]a ⋅ [ B ]b
Define-se K1 / K2 = Kc
Portanto a constante de equilíbrio em termos de concentrações é:
Kc = [C]c · [D]d / [ A ]a ⋅ [ B ]b
Analogamente, a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais é:
Kp = (Pc)c · (Pd)d / (Pa)a ⋅ (Pb)b
Relação entre Kc e

Kp
Kp = Kc (RT)∆n

, em que ∆n = (c + d) – (a + b)
Se ∆n = 0, Kc =
Kp .
Características das constantes de equilíbrio
● Variam apenas com a temperatura.

● Medem a espontaneidade da reação direta.
● São adimensionais (não possuem unidade)
Exemplo:
Seja a reação de equação:
⇌ Y (g) + 3Z(g)

2X(g)
Resolução: Para uma concentração inicial de X = 2 · 10 –3 mol/L, com grau de equilíbrio de 40%, a
227 oC, pergunta-se:
a) Quais as concentrações no equilíbrio?
b) Qual o valor de Kc ?
c) Qual o valor de Kp ?

Resolução:

a) 2X(g) ⇌ Y(g) + 3Z(g)
início:
2 · 10 –3 0 0
reagiu: - 0,8 · 10 –3

+ 0,4 · 10 –3
+ 1,2 · 10 –3
equilíbrio: 1,2 · 10 –3 0,4 · 10 –3

1,2 · 10 –3
b)
Kc = [Y] · [Z]3 / [X]2 = [0,4 · 10 –3

] · [1,2 · 10 –3
] 3 / [1,2 · 10 –3
]2
Kc = 4,8 · 10 –7
c)
Kp = Kc (RT)∆n

=
4,8 · 10 –7 · (0,082 · 500)2 = 8,1 · 10 –4

Resumo Sobre Deslocamento de Equilíbrio (Q99 de 2012)
rincípio de Le Chatelier
P
Quando se perturba um sistema em equilíbrio, a natureza age de forma contrária à perturbação

imposta, no sentido de minimizá-la ou anulá-la. Como consequência, ocorre o deslocamento de
equilíbrio.
As perturbações impostas são:
1. Alteração da concentração
R → P (Sentido 1 direto)
R ← P (Sentido 2 inverso)
Sendo R os reagentes e P os produtos:
↑ [R] e/ou ↓ [P] ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
↓ [R] e/ou ↑ [P] ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)
2. Alteração da temperatura
↑ Temperatura ⇒ Desloca no sentido endotérmico
↓ Temperatura ⇒ Desloca no sentido exotérmico
R → P (exo) e R ← P (endo) ΔH < 0
↑ Temperatura ⇒ endo ⇒ ↓ Kc
↓ Temperatura ⇒ exo ⇒ ↑ Kc
R → P (endo) e R ← P (exo) ΔH > 0
↑ Temperatura ⇒ endo ⇒ ↑ Kc
↓ Temperatura ⇒ exo ⇒ ↓ K c
3. Alteração da pressão
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido de menor número de mols (n (g) )
↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido de maior número de mols (n (g) )
Exemplo 1:
N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g)

(Reaçao
1 direta)
4 mols 2 mols
N2(g) + 3H2(g) ← 2 NH3(g)

(Reaçao
2 inversa)
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)
Exemplo 2:
N2(g) + O2(g)
→ 2 NO(g)
(Reaçao 1 direta)
2 mols 2 mols
N2(g) + O2(g) ← 2 NO(g) (Reaçao 2 inversa)
↑ Pressão ou ↓ Pressão ⇒ O equilíbrio não é deslocado
Exemplo 3:
C(s) + CO2(g) → 2CO(g) (Reaçao 1 direta)
1 mol 2 mols
C(s) + CO2(g) ← 2CO(g)

(Reaçao
2 inversa)
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)
↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
O aumento da pressão no sistema por introdução de gás inerte ao sistema não desloca o equilíbrio.
Resumo Sobre Equação de Clapeyron (Q100 de 2012)
Condições Normais de Temperatura e Pressão (CNTP):
P = 1 atm
T = 0 °C (273 K)
Condições Ambiente (CA):
P = 1 atm
T = 25 °C (298 K)
1 mol de moléculas de qualquer gás ideal, nas CNTP, ocupa o volume de 22,4 L/mol.
PV / T = [ 1 atm·n·22,4 L/mol ] / [ 273 K ]
PV / T = [ n·1·22,4 atm·L] / [ 273 mol·K ]
PV / T = n·0,082 atm·L/mol·K
Equação de Clapeyron: PV = nRT
Princípio de Avogadro:
Gás A e Gás B:
[ PA ·V
] / [ PB ·V
A ] = [ nA·R·TA ] / [ nB·R·TB ]
B
nA =
nB
Os gases, nas mesmas condições de pressão e temperatura, quando ocupam o mesmo volume,
possuem o mesmo número de moléculas.
Resumo Sobre Misturas Homogêneas e Heterogêneas (Q51 de 2004)
● Fases
Fase é toda porção uniforme de um sistema.
1 fase: sistema homogêneo (monofásico).
2 ou mais fases: s istema heterogêneo (bifásico, trifásico ou polifásico).
● Sistema
Mistura: duas ou mais substâncias (tipos de moléculas).
ma única substância (um tipo de molécula).

Substância pura: u
● Substâncias
Simples: estruturas com um só tipo de átomo.
Compostas: estruturas com dois ou mais tipos de átomos.
Alotropia é a propriedade que certos elementos têm de formar substâncias simples diferentes entre
si.
Resumo Sobre Ácidos e Bases (Q55 de 2004)
Resumo Sobre Ácidos e Bases
● Conceito clássico (Arrhenius)
ÁCIDO: Composto molecular que, em solução aquosa, ioniza-se, liberando o cátion H+ para a
formação de íon H3O+ (hidrônio, ou hidroxônio). Exemplo:
HCl + H2O → H3 O

+ Cl
+ −
HNO3 + H2 O
→ H3 O
+ NO3
+ −
BASE: Composto iônico que, em solução aquosa, dissocia-se, liberando o ânion OH– (hidroxila, ou
oxidrila). Exemplos:
NaOH → Na+ + OH −
Ba(OH)2 → Ba2+ + 2OH−
Exceção: NH4 OH(NH

3(aq)) é uma base molecular de Arrhenius. Portanto, em água, libera OH– por
ionização.
● Conceito modernos
BRÖNSTED-LOWRY
● Ácido: espécie doadora de prótons (H+).

● Base: espécie receptora de prótons (H )

+
HCl + H2O ⇌ H3 O

+ Cl
+ -
ácido base ácido base
Pares de ácido-base conjugados:
1) HCl / Cl-
2) H2 O
/ H3 O

+
NH3 + H2 O
⇌ NH4 + + OH-
base ácido ácido base
1) NH3 / NH4 +
2) H2 O
/ OH-
H2SO4 + HF ⇌ H2 F

+ HSO4
+ -
ácido base ácido base
1) H2 SO
4 / HSO4-
2) HF / H2 F

+
↑ Força do ácido → ↓ Força da base conjugada e vice-versa
LEWIS
● Ácido: espécie receptora do par eletrônico

● Base: espécie fornecedora do par eletrônico
● Relação de abrangência entre as três teorias

esumo Sobre Cálculos Estequiométricos (Q56 de 2004)

R
É o estudo da determinação do número de mols, da massa, do volume e do número de moléculas de

substâncias participantes de uma reação química.
N2(g) +
3H2(g) →

2NH3(g)
Em número de mols: 1 mol : 3 mol : 2 mol
Em massa: 1 MN2 : 3 MH2

: 2 MNH3
Em volume: 1 VM : 3 VM : 2 VM
Em número de moléculas 1⋅ 6⋅ 1023 : 3⋅ 6⋅ 1023

: 2⋅ 6⋅ 1023
Observação: Os problemas devem ser resolvidos por regra de três.

Resumo Sobre Cinética Química (Q58 de 2004)
Velocidade de uma reação
É a rapidez com que os reagentes se transformam em produtos.
Na reação genérica representada pela equação aA + bB → cC + dD:
Vm,A = |Δ[A]| / Δt
Vm,B = |Δ[B]| / Δt
Vm,C = |Δ[C]| / Δt
Vm,A = |Δ[D]| / Δt
A velocidade global da reação é: Vglobal = VA/a
Mecanismo de reação: É uma sequência de reações que descreve as modificações que ocorrem à
medida que os reagentes se transformam em produtos.
Choque entre moléculas: para que um choque entre moléculas resulte em reação química, ele deve
ser:
1. Frontal: choque em que as moléculas colidem com geometria favorável.
2. Energético: choque com energia suficientemente grande para desencadear a reação.
Choque frontal + Choque energético = Choque eficaz ou efetivo
É a frequência de choques efetivos entre os reagentes que determina a velocidade de uma reação.
• Logo após o choque efetivo, há a formação do complexo ativado, que reúne as ligações de
reagentes e de produtos de uma etapa da reação.
Por exemplo:
H2 + Cl2 → H2Cl2 → 2HCl
Energia de ativação (Eat): É a energia necessária que deve ser absorvida para a formação do
complexo ativado.
Três importantes conclusões:
1. |ΔHdireta| = |ΔHinversa|
2. (Eat)direta ≠ (Eat)inversa
3. ↑ (Eat) ⇒ ↓ velocidade da reação

Resumo Sobre Radioatividade (Q59 de 2004)
A radioatividade foi descoberta em 1896 por Henri Becquerel e desenvolvida, principalmente, pelo
casal Curie.
Partículas e emissões radioativas
Emissão Representação Aspecto Carga Número de Velocidade Poder de

Massa penetração
α 2α4 +2 4 20.000 a Muito

30.000 baixo
km/s
β -1 β0 0 0 Até Médio

270.000
km/s
γ 0γ0 Onda 0 0 300.000 Alto

eletromagnética km/s
pósitron +1 β0 0 0 - -
Quadro comparativo das principais emissões radioativas.
Reações nucleares
) Z X
1ª Lei de Soddy: (emissões α
A
→ 2α4 + Z-2YA-4 + 0γ0 (eventualmente)
) Z X
2ª Lei de Soddy: (emissões β
A
→ -1β0 + Z-1YA-4 + 0γ0 (eventualmente)
Para essas e demais reações nucleares, deve-se obedecer à conservação das cargas e dos
números de massa.
Resumo Sobre Fluorescência (Q60, Q61 e Q62 de 2004)
Conteúdo de ensino superior retirado do livro SKOOG Fundamentos de Química Analítica Tradução
da 8ª Edição norte americana.
São poucas as moléculas que fluorescem porque a fluorescência requer características estruturais
que diminuam a velocidade dos processos de relaxação não-radiativos ilustrados na Figura 24-22b e
que aumentem a velocidade da relaxação por fluorescência mostrada na Figura 24-22c.
Muitas moléculas falham em apresentar essas características e sofrem relaxação não-radiativa a

uma velocidade que é significativamente maior que a velocidade de relaxação radiativa; portanto, a
fluorescência não ocorre.
Como mostrado na Figura 24-22c, as bandas de radiação são produzidas quando moléculas relaxam
do estado vibracional de mais baixa energia do estado excitado E1 para os muitos níveis vibracionais
do estado E0. Como no caso das bandas de absorção molecular, as bandas de fluorescência
constituem-se em um grande número de linhas próximas umas das outras e que são geralmente
difíceis de ser resolvidas.
Observe que a transição de E1 para o estado vibracional mais baixo do estado fundamental (λ1)
apresenta a maior energia de todas as transições na banda. O resultado é que todas as outras linhas
que terminam em níveis vibracionais mais altos do estado fundamental são de menor energia e
produzem emissão fluorescente de comprimentos de onda maiores que λ1.
Isto é, as bandas de fluorescência molecular consistem na sua maior parte de linhas de

comprimentos de onda maiores que a banda de radiação absorvida, responsável pela sua excitação.
Esse deslocamento no comprimento de onda é chamado, algumas vezes, deslocamento Stokes
(deslocamento Stokes refere-se à radiação fluorescente que ocorre em comprimentos de onda
maiores que o comprimento de onda empregado para excitar a fluorescência). Uma discussão mais
detalhada sobre a fluorescência molecular é feita no Capítulo 27 do livro SKOOG.
Resumo Sobre Equilíbrio Iônico (Q63 de 2004)
● Para ácidos
HA (aq) ⇌ H+(aq) + A- (aq)
Ka = [ H+ ]·[ OH- ] / [HA]
↑ Ka = ↑ Força do ácido
● Para bases
BOH (aq) ⇌ B+(aq) + OH- (aq)
Kb = [ B+ ]·[ OH- ] / [HB]
↑ Kb = ↑ Força da base
● Para compostos que ionizam
CA(aq) ⇌ C+(aq) +

A- (aq)
Início: 𝔐 0 0
Reagiu: - 𝔐α + ?α + ?α
Equilíbrio: 𝔐 - 𝔐α ?α ?α
Constante de ionização
A constante de ionização é obtida por:
+ -
Ki =
[ C ]·[ A ] / [CA]
Ki =
constante de ionização
α = grau de ionização
Concentração de íons no equilíbrio: [íons]eq = 𝔐α
Lei de Ostwald
● Se α maior que 10% então Ki = 𝔐α / 1 – α

● Se α menor ou igual a 10% então Ki = 𝔐α
Dessa forma, conclui-se que:
↑ Ki =
↑ Força do eletrólito
↑ [íons]eq =
↑ Condutibilidade elétrica
Constante de ionização para ácidos polipróticos
H3A ⇌ H+ + H2A- ; Ka1 = [ H+ ]·[ H2A- ] / [ H3A ]
H2A- ⇌ H+ + HA2- ; Ka2 = [ H+ ]·[ HA-2 ] / [ H2A- ]
HA2- ⇌ H+ + A3- ; Ka3 = [ H+ ]·[ A-3 ] / [ HA2- ]
Ka1 >>
Ka2 >>
Ka3
Diluição de eletrólitos
● O valor de ki é constante
● ↓ 𝔐 então ↑ α (↑ quantidade de íons)
● ↓ 𝔐α (↓ [íons]eq) então ↓ Condutibilidade elétrica
Observação:
pKa = - log Ka
pKb = - log Kb

Resumo Sobre Pilhas (Q64 de 2004)
Conversão de energia química em energia elétrica e vice-versa.
→→→→→→
Pilha, Gerador ou Acumulador
ENERGIA (processo espontâneo) ENERGIA
QUÍMICA ELÉTRICA
Eletrólise
(processo não espontâneo)
←←←←←←
Fila de reatividade
Cs K Ba Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au
Maior tendência à oxidação Maior tendência à redução
Exemplo:
Meia-reação de oxidação: Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e-
Meia-reação de redução: Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)
Reação global: Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + 0

Cu (s)
Pilha de Daniell: Funcionamento da pilha de Daniell.
Polo Negativo (-) Polo Positivo (+)
Meia-reação de oxidação Meia-reação de redução
Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e- Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)
Ânodo Cátodo
Eletrodo metálico perde massa (corrosão) Eletrodo metálico ganha massa (deposição)
Aumento da concentração do íon ativo Diminuição da concentração do íon ativo

Reação global: Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + 0

Cu (s)
Fluxo de elétrons: polo negativo → polo positivo
Sentido convencional da corrente: polo positivo → polo negativo
Representação de uma pilha:
Zn0(s) / Zn2+(aq) (1
mol/L; 25 °C) // Cu2+(aq) (1 mol/L; 25 °C) / Cu0(s)
Ânodo/Oxidação // Cátodo/Redução
Obs. 1: (1 mol/L; 25 °C) é a condição padrão
Obs. 2: O símbolo // significa ponte salina ou placa porosa

Resumo Sobre Oxidação e Redução (Q65 de 2004)
● Definições de oxidação e redução
Oxidação: é a perda de elétrons (aumento do Nox).
Redução: é o ganho de elétrons (diminuição do Nox).
Os conceitos oxidação e redução valem para o elemento químico.
● Definição de agente oxidante e redutor
Agente oxidante: é a substância que sofre redução.
Agente redutor: é a substância que sofre oxidação.
Os conceitos de agente oxidante e agente redutor valem para substâncias químicas.

Resumo Sobre Compostos Carbonílicos (Q96 de 2012)
Função aldeído e cetona são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional carbonila.
O aldeído mais simples é o metanal, e a menor cetona possível, com obrigatoriamente 3 carbonos, é
também a cetona mais importante, a propanona.
Função ácido carboxílico é o composto orgânico que apresenta o grupo funcional carboxila.
Ácidos graxos s ão ácidos carboxílicos de cadeia longa.
Função éster de ácido carboxílico pode ser representada por em que R1 pode
ser um grupo alifático ou aromático.
Lipídeos ( óleos e gorduras) são ésteres de ácidos graxos e álcool glicerol (triacilgliceróis).

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Cargo:​ Papiloscopista da Polícia Federal

Tabela comparativa baseada nos editais de 2004 e 2012:

EDITAL N.º 1/2004 – EDITAL Nº 2/2012 – EDITAL Nº 1 – DGP/PF, DE

1 Classificação dos materiais 1 Classificação dos materiais 1 Classificação dos materiais

2 Técnicas de separação: 7 Métodos de separação de 7 Métodos de separação de

3 Tabela periódica e a química 3 Classificação periódica dos 3 Classificação periódica dos

4 Ligações químicas 5 Interações químicas 5 Interações químicas

5 Funções químicas (ácidos, 8 Funções químicas 8 Funções químicas

6 Gases 9 Gases 9 Gases

7 Propriedades dos sólidos 10 Propriedades dos sólidos 10 Propriedades dos sólidos

8 Estequiometria 11 Estequiometria 11 Estequiometria

9 Soluções e propriedades 6 Misturas, soluções e 6 Misturas, soluções e

10 Equilíbrio químico 14 Equilíbrio químico 14 Equilíbrio químico

11 Reações de óxido-redução ---- ----

12 Eletroquímica 15 Eletroquímica 15 Eletroquímica

13 Cinética química 13 Cinética química 13 Cinética química

14 Colóides ---- ----

15 Radioatividade 4 Radioatividade 4 Radioatividade

---- 2 Teoria atômico molecular 2 Teoria atômico molecular

---- 12 Termoquímica 12 Termoquímica

GUIA PARA O ESTUDO DAS QUESTÕES DE QUÍMICA

Texto para os itens de 51 a 65:

Clay E. Allred e E. Roland Menzel (A Novel Europiumbioconjugate Method for Latent

Considerando as informações das figuras e do texto acima, julgue os itens

Q51 (Misturas Homogêneas e Heterogêneas) - O produto final do processo de

Q52 (Separação de Misturas) ​- Depois de concluída a etapa III, é possível separar

Q53 (Tabela Periódica dos Elementos) - Sabendo que o número atômico do

Q54 (Ligações Químicas)​ -​ Conclui-se do texto que o tipo de ligação existente

Q56 (Cálculos Estequiométricos) - Sabendo que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol,

Q57 (Equilíbrio Químico) - Sabendo que a 20 ºC e μ = 0,1 mol/L, as constantes de

Q58 (Cinética Química) - Admitindo que a reação de complexação entre o íon

Q59 (Radioatividade) - Sabendo que o isótopo ​63​Eu​152 é capaz de emitir partículas

ano, menos de 6% de todo o ​63​Eu​152 contido em uma amostra terá se transformado

Q61 (Fluorescência) - Durante a emissão fluorescente, elétrons do fluoróforo no

Q62 (Fluorescência) - Na fluorescência do complexo lipídio-EDTA-Eu, a diferença

Q63 (Equilíbrio Iônico) - Em uma solução aquosa de EDTA em pH 7,0, a espécie

Q64 (Pilhas) - Em uma solução de európio, cujo potencial eletroquímico para a

Q65 (Oxidação e Redução) - Os íons Eu​2+ são capazes de reduzir

GUIA PARA O ESTUDO DAS QUESTÕES DE QUÍMICA

Em junho de 2001, um rapaz de 33 anos de idade foi executado em Indiana, nos

Internet: <guiadoestudante.abril.com.br> (com adaptações).

Considerando as informações do texto acima e sabendo que as massas molares do

Q91 (Separação de Misturas)​ -​ A decantação é o método mais indicado para a

Q92 (Equilíbrio iônico da água)​ -​ A eventual dissolução de nitrato de amônio em

Q93 (Ligações Químicas)​ -​ A ligação existente entre os íons do nitrato de amônio

Q95 (Hidrocarbonetos) - Considerando-se a estrutura do íon pancurônio,

Q96 (Compostos Carbonílicos) - Considerando-se a reação ilustrada abaixo,

Q97 (Concentração de Soluções)​ - ​Supondo-se que tivessem sido injetados no

1000 mL -- 1,6 mol

n = (1,6 x 50)/1000 = 0,08 mol de KCl

É comum a utilização de produtos químicos, como o iodo, por exemplo, na

aquosa desse produto é borrifada na superfície do material. O nitrato de prata,

Propriedades Físicas do Iodo

pressão de vapor 300 Pa a 309 K

entalpia de fusão 15,52 kJ/mol–1

entalpia de vaporização 41,57 kJ/mol–1

Com base nas informações do texto e da tabela apresentada acima e considerando

Q98 (Equilíbrio Químico)​ -​ A constante de equilíbrio da reação entre o nitrato de

Q99 (Descolamento de Equilíbrio)​ -​ A partir das informações do texto, é correto

Q100 (Equação de Clapeyron)​ -​ O volume molar do vapor de iodo a 309 K é

Resumo Sobre Separação de Misturas (Q91 de 2012 e Q52 de 2004)

Métodos de separação de misturas heterogêneas

Cargo: Papiloscopista da Polícia Federal

Q52 (Separação de Misturas) - Depois de concluída a etapa III, é possível separar

Q54 (Ligações Químicas) - Conclui-se do texto que o tipo de ligação existente

Q59 (Radioatividade) - Sabendo que o isótopo 63Eu152 é capaz de emitir partículas

ano, menos de 6% de todo o 63Eu152 contido em uma amostra terá se transformado

Q65 (Oxidação e Redução) - Os íons Eu2+ são capazes de reduzir

Q91 (Separação de Misturas) - A decantação é o método mais indicado para a

Q92 (Equilíbrio iônico da água) - A eventual dissolução de nitrato de amônio em

Q93 (Ligações Químicas) - A ligação existente entre os íons do nitrato de amônio

Q97 (Concentração de Soluções) - Supondo-se que tivessem sido injetados no

Q98 (Equilíbrio Químico) - A constante de equilíbrio da reação entre o nitrato de

Q99 (Descolamento de Equilíbrio) - A partir das informações do texto, é correto

Q100 (Equação de Clapeyron) - O volume molar do vapor de iodo a 309 K é

Para esse equilíbrio: Kw =

A 25 oC, Kw = 10–14

Se [ H+ ] > [ OH− ] ⇒ meio ácido

Se [ H+ ] = [ OH− ] ⇒ meio neutro

Se [ H+ ] < [ OH− ] ⇒ meio básico

esumo Sobre Hidrocarbonetos (Q95 de 2012 )

● idrocarbonetos de cadeia aberta e saturada. Fórmula geral Cn H2n+2

Alc = cadeia aberta; a

Alc = cadeia aberta; e

Alc = cadeia aberta; i n = ligação tripla; o = hidrocarboneto

● Alcadienos: h idrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por duas ligações duplas.

Alc = cadeia aberta; a

● Ciclanos: hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada. Fórmula geral Cn H

Cicl = cadeia cíclica; a

● idrocarbonetos de cadeia fechada com núcleo benzênico.

Concentração comum: C = m1 / VL (g/L)

Molaridade (𝔐): M = n1 / VL = m1 / M1 VL (mol/L)

Título (Ʈ): m1 / m = m1 / (m1 + m2) (adimensional)

Ʈ x 100 = %; Ʈ x 103 = ‰; Ʈ x 106 = ppm; Ʈ x 109 = ppb

X1 + X2 = 1 (adimensional)

Molalidade (W): W = n1 / m2kg

C = 𝔐 ·M1 = 1000·d· Ʈ

v1 = k1 · [A]a · [B]b

v2 = k2 · [C]c · [D]d

v1 = k1 · [A]a · [B]b

v2 = k2 · [C]c · [D]d

No equilíbrio químico, v 1 = v 2 ; logo:

Define-se K1 / K2 = Kc

Kc = [C]c · [D]d / [ A ]a ⋅ [ B ]b

Kp = (Pc)c · (Pd)d / (Pa)a ⋅ (Pb)b

Relação entre Kc e

Kp = Kc (RT)∆n

⇌ Y (g) + 3Z(g)

b) Qual o valor de Kc ?

c) Qual o valor de Kp ?

reagiu: - 0,8 · 10 –3

equilíbrio: 1,2 · 10 –3 0,4 · 10 –3

Kc = [Y] · [Z]3 / [X]2 = [0,4 · 10 –3

Kc = 4,8 · 10 –7