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P R O F E S SO R A : I S A B E L H E N R I Q U E S C L AS S I F I C A Ç Ã O :___________ _ V AL O R E S
1.3. Se cruzasse os indivíduos A e B da F3' de que cor seriam os ratinhos que nascessem? Justifique a
resposta, com xadrez mendeliano.
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Professora Isabel Henriques – Biologia TAS
Para cada afirmação, explique porque a considera possível ou a
exclui.
- autossómica recessiva.
- autossómica dominante.
- recessiva ligada ao cromossoma X.
- dominante ligada ao cromossoma X.
- ligada ao cromossoma Y.
3. Em cruzamentos de ratos de pêlo amarelo e ratos de pêlo cinzento, obtiveram-se os seguintes resultados:
Cruzamentos Progenitores F1
A Cinzento x Cinzento 100% Cinzento
B Cinzento x Amarelo ½ Cinzento + ½ Amarelo
C Amarelo x Amarelo 1/3 Cinzento + 2/3 Amarelo
3.1. Utilizando dados do quadro, mostre que o alelo responsável pela coloração amarela do pêlo é dominante.
3.2. O gene responsável pela coloração amarela é letal, isto é, os embriões homozigóticos para esse gene não
são viáveis. Em que medida os dados presentes no quadro apoiam esta afirmação?
4. A feniltiocarbamida, ou abreviadamente PTC, tem um sabor amargo não sentido por alguns indivíduos. Esta
característica é transmitida hereditariamente.
Na figura estão esquematizadas árvores genealógicas referentes a quatro famílias (A, B, C e D).
4.1. Demonstre, escolhendo o diagrama adequado, que o alelo responsável pela sensibilidade à PTC é
dominante.
4.2. Explique a razão por que não é possível, a partir dos dados da figura, saber qual o genótipo dos
progenitores na família A.
5. No rato, o alelo T, situado num locus do cromossoma 17, é responsável por malformações do esqueleto.
São os animais heterozigóticos T/T+ que se caracterizam por apresentarem cauda curta e anomalias nos
membros e nas vértebras.
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Cruzando-se dois animais heterozigóticos, obtêm-se descendentes nas proporções de:
1/3 de animais normais e 2/3 de animais com anomalias iguais às dos progenitores.
5.1. Determine a dominância entre os alelos Te T+.
5.3. Justifique a opção anterior, utilizando o xadrez mendeliano. (Ponto de exame de 1992)
6. Um casal normal tem três filhos normais e uma menina, mais nova, que apresentou perturbações no
crescimento, malformações das mãos e dos pés e acentuado atraso mental. Os exames clínicos e a
determinação do cariótipo permitiram concluir que esta criança era afectada por uma aberração cromossómica
designada por trissomia 21.
6.1. Refira o que é um cariótipo.
6.3. Explique como, sendo os pais e os três filhos normais, tal aberração se manifestou nesta criança.
7. A árvore genealógica da figura refere-se a uma família em que se verifica uma determinada anomalia
hereditária.
7.1. De acordo com os dados, pode concluir-se que o gene que
determina a anomalia é:
- recessivo, localizado no cromossoma X;
- dominante, localizado no cromossoma X;
- autossómico recessivo;
- autossómico dominante;
Transcreva a opção correta.
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