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Índice
0.Resumo....................................................................................................................................iv

1.0.Introdução..............................................................................................................................5

1.1.Objectivo Geral......................................................................................................................5

1.1.1.Objectivos Específicos........................................................................................................5

1.2.Metodologia...........................................................................................................................5

1.3.Equilíbrios Químicos.............................................................................................................6

1.3.1.Lei do Equilíbrio Químico..................................................................................................6

1.4.Energia Livre de Gibbs..........................................................................................................6

1.5.Reacções Endergónica e Exergónica.....................................................................................7

2.0.Equilíbrios homogéneos e heterogéneos................................................................................8

2.1.Lei da acção das massas.........................................................................................................8

2.1.1.Expressão da Lei da Acção das Massas..............................................................................8

2.1.2.Equilíbrio e Lei da Acção das Massas................................................................................9

3.0.Conclusão.............................................................................................................................11

4.0.Referências Bibliográficas...................................................................................................12
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0.Resumo
Equilíbrio Químico é o estado que ocorre dentro de uma reacção química onde a concentração dos reagentes e
produtos permanece constante, e a velocidade das reacções permanece a mesma. A Energia Livre de Gibbs diz que é
simplesmente um método de medição do trabalho máximo realizado durante um processo. As Reacções Endergónica
e Exergónica, a Endergónia é uma reacção não espontânea, e a Exergónia ocorre espontaneamente. Os equilíbrios
químicos são classificados em dois grandes grupos: os equilíbrios homogéneos e os heterogéneos. A lei da acção das
massas diz que a velocidade de uma reacção química elementar ocorre em apenas uma etapa, é proporcional à
concentração dos reagentes. A expressão da lei da acção das massas é apresentada pela letra Q e ela pode ser
chamada por quociente de reacção.
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1.0.Introdução
No presente trabalho abordar-se-á do tema que fala sobre Equilíbrios Químicos, interiormente
onde se vai falar da lei da acção das massas. Primeiramente dará-se a elucidação de Equilíbrio
Químico que diz é o estágio da reacção química em que não existe mais tendência a mudar a
composição da mistura de reacção. Observe-se no que tange a lei da acção de massa: esta lei
proporciona à velocidade de uma reacção química elementar que ocorre em apenas uma etapa, e
é proporcional à concentração dos reagentes. A orientação da Energia Livre de Gibbs diz que é
simplesmente um método de medição do trabalho máximo realizado durante um processo. Nas
Reacções Endergónica e Exergónica, a Endergónia é uma reacção não espontânea, e a Exergónia
ocorre espontaneamente. Agora vai se dar a subdivisão das misturas, elas podem ser
fundamentalmente divididas em dois tipos: as heterogéneas (que apresentam duas ou mais fases,
ou seja, porções com propriedades distintas) e as homogéneas (que apresentam uma única fase,
ou seja, têm as mesmas propriedades em todos os seus pontos), apresentam-se os seus exemplos
na área do desenvolvimento do subtema. Progredindo a falar no que tange a Expressão da Lei da
Acção das Massas, ela pode ter qualquer valor (excepto um valor negativo), porque depende da
extensão da reacção, assim que se mostram os exemplos no progresso do trabalho.

1.1.Objectivo Geral
 Descrever os Equilíbrios Químicos.

1.1.1.Objectivos Específicos
 Definir Equilíbrio Químico;
 Explicar a lei da acção das massas;
 Indicar os Equilíbrios heterogéneos e homogéneos.

1.2.Metodologia
Para a realização deste trabalho recorreu-se a algumas pesquisas, obras Bibliográficas, em que as
suas bibliografias constam da Referencia Bibliográfica.
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1.3.Equilíbrios Químicos
ATKINS (2007:425) afirma que o equilíbrio químico é o estágio da reacção química em que não
existe mais tendência a mudar a composição da mistura de reacção, isto é, as concentrações ou
pressões parciais dos reagentes e produtos. Todos os equilíbrios químicos são equilíbrios
dinâmicos, com a reacção directa e inversa ocorrendo com a mesma velocidade.

1.3.1.Lei do Equilíbrio Químico

RUSSELL (sd) diz que até agora vimos apenas como um equilíbrio se desloca em resposta a uma
força externa ou a uma perturbação, mas não o quanto. Felizmente, o tratamento quantitativo do
equilíbrio depende fundamentalmente de uma única relação, conhecida como lei do equilíbrio
químico. Entretanto, primeiramente precisa-se definir alguns termos, a partir duma equação
genérica:
N2O4(g) ↔ 2NO2(g)
Se Keq>1, então os produtos predominam no equilíbrio e o equilíbrio encontra-se à direita.
Se Keq<1, então os reagentes predominam no equilíbrio e o equilíbrio encontra-se à esquerda.
 Q=Keq, somente no equilíbrio.
 Q>Keq, então a reacção inversa deve ocorrer para atingir o equilíbrio (os produtos são
consumidos, os reagentes são formados).
 Q<Keq, então a reacção directa deve ocorrer para atingir o equilíbrio.

1.4.Energia Livre de Gibbs

É uma grandeza termodinâmica definida como a diferença entre a variação de entalpia e a
temperatura vezes a variação de entropia em uma reacção. De acordo com a equação abaixo:
ΔG=ΔHº-TΔSº
Onde:
ΔHº: é uma função de estado chamada de variação de entalpia que informa a variação de energia
em pressão constante.
ΔSº: a variação de entropia é uma função de estado que i forma a variação de energia em função
de estado de liberdade das partículas.
T: a Temperatura é uma grandeza física intensiva que é influenciada ou sofre influência das
variações energéticas durante a movimentação das partículas.
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A Energia Livre de Gibbs é simplesmente um método de medição do trabalho máximo realizado

durante um processo. Temos os dois aspectos a saber:
 Para que um processo ocorra espontaneamente, a ΔG deve ser negativa;
 Para que um processo ocorra não espontaneamente, a ΔG deve ser positiva.

1.5.Reacções Endergónica e Exergónica

Reacção Endergónica é uma reacção não espontânea, isto é, em que a energia livre de Gibbs
(indicador da espontaneidade) maior que zero (ΔG>0). A reacção ocorre com a adição de energia
por meio de uma fonte externa, como se o sistema absorvesse a energia do ambiente (VOET,
2013). Ex:

Prod.

ΔG>0
ΔG Reag.
Progresso da reacção

Reacção Exergónica: quando ocorre a libertação ou produção de energia. Como exemplo, a

queima do Enxofre, que gera o Dióxido de Enxofre, energia calorífica (térmica) e luminosa
(DEE, 2017). Ex:

Reag.

ΔG<0
ΔG Prod.

Progresso da reacção
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2.0.Equilíbrios homogéneos e heterogéneos

De acordo com PERUZZO (2003:211), os equilíbrios químicos são classificados em dois
grandes grupos: os equilíbrios homogéneos e os heterogéneos.
Equilíbrios homogéneos são aqueles em que todos os participantes estão em uma mesma fase,
constituindo, portanto, um sistema homogéneo.
Exs:

N2O4(g) ↔2NO2 (g) reagentes e produtos na fase gasosa

CH3COOH(aq)↔ H+(aq) + CH3COO-(aq) reagentes e produtos na fase aquosa.

Equilíbrios heterogéneos são aqueles em que os participantes estão em mais de uma fase,
constituindo, portanto, um sistema heterogéneo.
Exs:
NH4Cl(s) ↔ NH3(g) + HCl(g) Há mais de um fase no sistema em equilíbrio (uma sólida e uma
gasosa)
Mg(OH)2(s) ↔ Mg2+(aq) +2OH-(aq) Há mais de uma fase no sistema em equilíbrio (uma sólida e
uma aquosa)

2.1.Lei da acção das massas

Segundo BASTOS (2011), é um modelo matemático utilizado para descrever fenómenos
dinâmicos em química, como por exemplo a cinética de reacções químicas. A lei diz que a
velocidade de uma reacção química elementar ocorre em apenas uma etapa, é proporcional à
concentração dos reagentes. A lei estabelece que a taxa de uma reacção elementar (uma reacção
que procede somente através de um estado de transição, que é uma etapa do mecanismo) é
proporcional ao produto das concentrações das moléculas participantes.

2.1.1.Expressão da Lei da Acção das Massas

De acordo com RUSSELL (sd), considere uma reacção hipotética em fase gasosa:
A(g) + B(g) ↔ C(g) + D(g)
Para esta reacção a quantidade, Q é definida como:
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[C ][ D]
Q=
[ A] [B]
Q é chamada de expressão da lei da acção das massas para a reacção; é também chamada
quociente de reacção.

Exemplo: assuma que misturamos um mol de N2(g) e H2(g) em um recipiente de um litro mantido a
350 °C. Antes da reacção:
N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g)
[NH 3 ]² ( 0 )2
Q= = =0
[N 2][ H 2] ³ ( 1 )( 1 )3
No decorrer da reacção, entretanto, sua expressão da lei da acção das massas aumenta, como
ilustra a tabela seguinte:
[NH 3 ]²
Q=
Tempo [N2] [H2] [NH3] [N 2][ H 2]³
t0 1,00 1,00 0 0
t1 O,874 0,622 0,252 0,302
t2 O,814 0.442 0,372 1,97
t3 0,786 0,358 0,428 5,08
t4 0,781 0,343 0,438 6,09
t5 0,781 0,343 0,438 6,09
Como pode ser visto, o valor de Q aumenta com o aumento de [NH3] e com a diminuição de
[H2] e [N2], até que o sistema atinja um equilíbrio (no tempo t4), após o qual Q permanece
constante.

2.1.2.Equilíbrio e Lei da Acção das Massas

Segundo ATKINS (2007:427), em 1864, antes de Haber começar seu trabalho, os Noruegueses
Cato Gulberg (um matemático) e Peter Waage (um químico) tinham descoberto a relação
matemática que resume a composição de uma mistura de reacção em equilíbrio. Como um
exemplo do trabalho deles, vejamos na tabela abaixo colocada (Tab.) os dados da reacção entre
SO2 e O2.
2SO2(g)+O2(g) ↔ 2SO3(g)
Nos primeiros experimentos descritos na tabela, cinco misturas de três gases com composições
iniciais diferentes foram preparadas e atingiram o equilíbrio em 1000.K. A composição das
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misturas no equilíbrio e a pressão total foram determinadas. Inicialmente, os dados pareciam não
fazer sentido. Guldberg e Waage, entretanto, notaram uma relação extraordinária.
(Pso ₃ /P °) ²
K=
( Pso₂ / P ° )² ( Po₂/ P °)

Assim que P é a pressão parcial do gás J no equilíbrio e Po=1 bar é a pressão padrão. Observe
que K não tem unidades, porque as unidades de Pj são canceladas pelas unidades de P o em todos
os termos. Aqui temos:
Pso₃ ²
K=
( Pso₂) ² Po₂

Tab. Dados de equilíbrio e constante de equilíbrio da reacção 2SO 2(g) + O2(g) ↔ 2SO3(g) em
1000.K
Pso2(bar) Po2(bar) Pso3(bar) P (bar) K
5,49×10-2 3,24×10-2 2,21×10-4 8,75×10-2 5,00×10-4
3,16×10-3 1,38×10-2 9,49×10-6 2,15×10-2 4,93×10-4
9,15×10-3 9,15×10-3 1,96×10-5 1,83×10-2 5,02×10-4
7,90×10-2 7,32×10-2 4,75×10-4 0,153 4,93×10-4
0,120 0,165 1,08×10-3 0,286 4,89×10-4
K Médio: 4,95×10-4

Segundo ATKINS (2007:428), Guldberg e Waage obtiveram o mesmo valor de K para todas as
composições iniciais da mistura da reacção. Esse importante resultado mostra que K é
característico da composição da mistura de reacção no equilíbrio, em uma dada temperatura. Ele
é conhecido como a (constante de equilíbrio da reacção). A lei da acção das massas resume esse
resultado. Ela estabelece que, no equilíbrio, a composição da mistura de reacção pode ser
expressa em termos de uma constante de equilíbrio.

3.0.Conclusão
Durante a realização deste trabalho concluiu-se que a partir do Equilíbrio Químico nos traz o
conhecimento de equilíbrios dinâmicos, com a reacção directa e inversa ocorrendo com a mesma
velocidade, ou por outra, do estágio da reacção química em que não existe mais tendência a
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mudar a composição da mistura de uma reacção. A Energia Livre de Gibbs explicou que é
simplesmente um método de medição do trabalho máximo realizado durante um processo. As
Reacções Endergónica e Exergónica trouxeram os pontos importantes para a percepção da
espontaneidade duma reacção química, onde a Endergónia é uma reacção não espontânea, e a
Exergónia ocorre espontaneamente. Equilíbrio Químico dividiu-se em duas partes no que
concerne ao equilíbrio Heterogéneo, neste ponto, os participantes estão em mais de uma fase e
equilíbrio Homogéneo os participantes estão em uma mesma fase. No Equilibrio e Lei da Acção
das Massas, os dois cientistas Gulberg (um matemático) e Peter Waage (um químico) tinham
descoberto a relação matemática que resume a composição de uma mistura de reacção em
equilíbrio, eles especificaram o conteúdo pelo exemplo dado da reacção entre SO2 e O2. Este
conteúdo ensinou-nos também para a determinação da (K) a partir duma reacção química. De
uma forma específica, a Expressão da Lei da Acção das Massas determinou-se pela letra "Q", e
se afirmou que ela pode apresentar qualquer resultado final, com a excepção de um número
negativo, porém tudo isso depende da extensão da reacção.

4.0.Referências Bibliográficas
1. ATKINS, P. Princípios de Química: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. 3ª
Edição. 2007.
2. BASTOS, A.C.L.M. Físico-química. 22ª Edição. Belem. 2011.
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3. DEE, U. S. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada. 7ª Edição. Artmed, 2017.

4. PERUZZO, F. M. Química na abordagem do Cotidiano. 3ª Edição. São Paulo. 2003.
5. VOET, D. V. Bioquímica. 4ª Edição. Porto Alegre. Artmed, 2013.