LISTA 14 – QUÍMICA

Nome: Anna Chandra Felício Teixeira

Turma: Eletrotécnica 2A

1 - 6C(s)+ {6O2(g)} ---> {6CO²} (g)

∆H=-393,5 x 6
∆H= -2,361

 6H²(g)+{6/2} 3O²(g)--> {6H²O}

∆H= -286,0 X 6
∆H=-1,716

{6co²} (g)+ {6H²O} (g)--> C6H12O6(s)+{6O²}(g)

∆H= +2.807.5   

6C(s)+ 3O²(g) + 6H²(g)---> C6H12O6(s) ∆H= -2,361-1,716+2807,5

∆H=-4,077+2807,5
∆H= -1,2695

A entalpia de formação da glicose é -1,2695 kJ

2–
(1) B₂H₆(g) + 3 O₂(g) → B₂O₃(s) + 3 H₂O(g)   ΔH = -2036 kj/mol
(2) 2 B(s) + 3/2 O₂(g) → B₂O₃(s)    ΔH = -1274 kJ/mol
(3) H₂(g) + 1/2 O₂(g) → H₂O(g)     ΔH = -241,8 kJ/mol

Aplicando a Lei de Hess:

I. 3 H₂(g) + 3/2 O₂(g) → 3 H₂O(g)     ΔH = -725,4 kJ/mol

II. 2 B(s) + 3/2 O₂(g) → B₂O₃(s)    ΔH = -1274 kJ/mol

III. B₂O₃(s) + 3 H₂O(g) → B₂H₆(g) + 3 O₂(g)   ΔH = 2036 kj/mol

IV. 2 B(s) + 3 H₂(g) → B₂H₆(g)

ΔH = (-725,4 kJ/mol) + (-1274 kJ/mol) + 2036 kJ/mol

ΔH = +36,6 kJ/mol0

A variação de entalpia padrão do diborano a 298K é de +36,6kJ/mol

3 - Pela Lei de Hess sabemos que a entalpia resultante é a soma das entalpias das
reações parciais (∆Hr = ∆H1◦+∆H2◦+∆H◦), assim:

As equações parciais estão na ordem correta e balanceadas, basta somar as

equações e os valores das entalpias:
C6H4 (OH)2 (aq) −−→ C6H4O2 (aq) + H2 (g)  ∆H◦ = −177kJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) −−→ H2O(l)                         ∆H◦ = −286, 0kJ
H2O2 (aq) −−→ H2O(l) + 1/2 O2 (g)                 ∆H◦ = −94, 6kJ

C6H4 (OH)2 (aq) + H2O2 (aq) −−→ C6H4O2 (aq) + 2 H2O(l)    

∆Hr = (-177 kj)  + (-286 kj) + (-94,6 kJ)
∆Hr = -557,6 kJ

Como a entalpia é negativa, a reação é exotérmica, logo, a outra ameaça é o

calor liberado na reação.

4 - CH4(g) + H2O(l) ⇒ CO(g) + 3H2(g)  ΔH° = 206,1 kJ/mol

2H2(g) + CO(g) ⇒ CH3OH(l)            ΔH° = - 128,3 kJ/mol
2H2(g) + O2(g) ⇒ 2H2O(l)                ΔH° = - 428,6 kJ/mol     (dividir por 2)
Solução
CH4(g) + H2O(l) ⇒ CO(g) + 3H2(g)   ΔH° = 206,1 kJ/mol
H2(g) +1/2 O2(g) ⇒ H2O(l)                 ΔH° = - 214,3 kJ/mol            
2H2(g) + CO(g) ⇒ CH3OH(l)              ΔH° = - 128,3 kJ/mol
CH4(g) + 1/2 O2(g) ⇒ CH3OH(l)
∆Hr = 206 kj  + (-214,3 kj) + (-128,3 kJ)
∆Hr= -136,6 kJ

5 – Combustão do Metano: CH4 + O2 = H2O + CO2

Balanceando a equação: CH4 + 2O2 = 2H2O + CO2

H = Hp – Hr
Hp = 2*285 + 293
Hp = 570+293
Hp = 863 kJ

Hr = 77 + 2 * 0
Hr = 77+0
Hr = 77kJ

H = Hp – Hr
H = 863 – 77
H = +786kJ

Combustão do Etanol:
C2H6O + O2 = H2O + CO2

Balanceando a equação: C2H6O + 3O2 = 3H2O + 2CO2

Hp = 3 * 285 + 2*293
Hp = 855 + 586
Hp = 1441 kJ

Hr = 2777 + 2*0
Hr = 2777kJ

H = Hp – Hr
H = 1441 – 2777
H = - 1336 kJ

Logo, a reação mais exotérmica é a combustão do etanol.

6–
-(0,45) + (-94,1) = -94,55 kJ

7-