Farmacia Diluicao

Série
Manuais do
HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNICAMP
Manual de Processos de Trabalho da
FARMÁCIA
MANUAL DE DILUIÇÃO DE
MEDICAMENTOS
1ª edição
Campinas
ISBN 978-85-63274-21-2
2011
UNICAMP
FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS
BIBLIOTECA
Ficha catalográfica elaborada por

Rosana Evangelista Poderoso
CRB8/6652
M319 Manual de processos de trabalho da Farmácia: manual de

diluição de medicamentos [recurso eletrônico] /
Universidade Estadual de Campinas. Hospital de
Clínicas da UNICAMP. - Campinas, SP : Hospital de
Clínicas da UNICAMP, 2011.
77 p. - (Série Manuais do Hospital de Clínicas da
UNICAMP)
Modo de acesso : Intranet.

ISBN 978.85.63274.21.2
1. Medicamentos – administração e dosagem. 2.

Medicamentos - diluição. 3. Hospitais - normas. I.
Universidade Estadual de Campinas. Hospital de Clínicas
da UNICAMP.
CDD. 615.1
ISBN 978-85-63274-21-2
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ÍNDICE
ESTRUTURA ORGANIZACIONAL ______________________________________________ 8

FA.O1 – OBJETIVOS DA FARMÁCIA _________________________________________________ 8
FA.O2 - MAPA DE RELACIONAMENTO FORNECEDOR / PROCESSO / CLIENTE _________ 9
FA.O3 - MACRO FLUXO DO PROCESSO _____________________________________________ 10
1. PROCESSOS DE TRABALHO DA FARMÁCIA ______________________________ 11
FA-DI.P1 – APRESENTAÇÃO DO MANUAL DE DILUIÇÃO _____________________________ 11
FA-DI.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS
UTILIZADOS NO HC-UNICAMP _____________________________________________________ 13
ACETILCISTEÍNA 10% (Flucistein / Bromuc) – UNIÃO QUÍMICA OU ARISTON ____________________ 13
ACICLOVIR (Genérico) – EUROFARMA ______________________________________________________ 13
ACICLOVIR (Genérico) – TEUTO ____________________________________________________________ 13
ACICLOVIR (Univir) - UNIÃO QUÍMICA _____________________________________________________ 14
ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICO (Ipsilon) - NIKKHO _______________________________________ 14
ÁCIDO FOLÍNICO 50mg (Genérico) – EUROFARMA – consultar Folinato de Cálcio ___________________ 14
ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin/Hemoblock) – NIKKHO OU EMS _____________________________ 14
ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 4mg (Blaztere) - DR. REDDY’S _________________________________________ 15
ÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa) - NOVARTIS ________________________________________________ 15
ADENOSINA (Adenocard) - LIBBS ___________________________________________________________ 15
ALFENTANIL CLORIDRATO 0,5mg/ml (Alfast) - CRISTÁLIA ____________________________________ 16
ALPROSTADIL (Bedfordalprost) - BEN VENUE LABORATORIES _________________________________ 16
ALTEPLASE (Actilyse) - BOEHRINGER INGELHEIM ___________________________________________ 16
AMICACINA (Genérico) – NOVAFARMA OU HYPOLABOR OU TEUTO __________________________ 17
AMIDO HIDROXIETILICO (Voluven 6%) - FRESENIUS _________________________________________ 17
AMINOFILINA (Aminofilina/Minoton) TEUTO OU ARISTON _____________________________________ 17
AMIODARONA (Atlansil / Genérico) - SANOFI-AVENTIS OU HIPOLABOR ________________________ 17
AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Clavicin) - CELLOFARM _________________________________ 18
AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Genérico) - Eurofarma ____________________________________ 18
AMPICILINA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ____________________________________ 19
AMPICILINA (Genérico) - TEUTO ___________________________________________________________ 19
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ______ 19
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Sulbacter) - CELLOFARM________________________ 20
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Libractan) - LIBRA _____________________________ 20
ANFOTERICINA B (Anforicin B) - CRISTÁLIA ________________________________________________ 21
ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO suspensão estéril injetável Fr com 10 ou 20 ml (5mg/ml) (Abelcet)
– BAGÓ _________________________________________________________________________________ 21
ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL Pó Liofilizado p/ solução injetável fr. com 50mg (Ambisome) - GILEAD
UNIDET MEDICAL _______________________________________________________________________ 21
ANIDULAFUNGINA 100mg fr/amp (Ecalta) - PFIZER ___________________________________________ 22
ATRACÚRIO (Tracur) - CRISTÁLIA __________________________________________________________ 22
ATROPINA SULFATO (Atrofarma) - FARMACE________________________________________________ 22
AZITROMICINA (Zitromax IV) - PFIZER ______________________________________________________ 23
BASILIXIMABE (SIMULECT) - NOVARTIS ___________________________________________________ 23
BETAMETASONA 3mg/ml (Beta-Long)- UNIÃO QUÍMICA ______________________________________ 23
BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - 10ml (Bicarbonato de sódio) - FARMACE ________________________ 24
BIPERIDENO 5 mg (Cinetol) - CRISTÁLIA ____________________________________________________ 24
BLEOMICINA 15UI (Cinaleo)– MEIZLER _____________________________________________________ 24
BROMOPRIDA LACTATO 5mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR ____________________________________ 24
BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% sem vasoconstrictor (Neocaína) - CRISTÁLIA ___________________ 25
BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% com vasoconstritor (Neocaína) - CRISTÁLIA ____________________ 25
CARBOPLATINA 150mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL ____________________________________________ 25
CARBOPLATINA 450mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL ___________________________________________ 25
ISBN 978-85-63274-21-2
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CARMUSTINA 100mg (Becenun) – BRISTOL MYERS SQUIIB ____________________________________ 26
CASPOFUNGINA 50 mg/70 mg (Cancidas) - MERCK SHARP E DOHME ____________________________ 26
CEFAZOLINA SÓDICA (Kefazol) - ABL ______________________________________________________ 26
CEFEPIMA (Cloridrato de cefepima) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ___________________________ 27
CEFTAZIDIMA (Kefadim ) - ABL ____________________________________________________________ 27
CEFTAZIDIMA (Betazidim) - CELLOFARM ___________________________________________________ 28
CEFTRIAXONA 1 g (Genérico) - ABL _________________________________________________________ 28
CETAMINA 50 mg/ml (Ketamin –S) - CRISTÁLIA ______________________________________________ 28
CETOPROFENO 100 mg (Cetoprofeno) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 29
CICLOFOSFAMIDA 1000mg (Genuxal) – BAXTER _____________________________________________ 29
CICLOSPORINA 50mg/ml (Sandimmun)- NOVARTIS ____________________________________________ 29
CIPROFLOXACINA 200 mg (Ciprobacter) - ISOFARMA _________________________________________ 30
CIPROFLOXACINO 200mg (Fresoflox) - FRESENIUS KABI ______________________________________ 30
CISATRACÚRIO – Besilato (Nimbium) – GLAXO SMITHKLINE __________________________________ 30
CISPLATINA 50mg (Citoplax) – BERGAMO ___________________________________________________ 31
CISTARABINA 100mg (Genérico) – ACCORD __________________________________________________ 31
CLINDAMICINA 150 mg/ml (Fosfato de Clindamicina) – HIPOLABOR OU NOVA FARMA _____________ 31
CLORAFENICOL (Arifenicol) - ARISTON _____________________________________________________ 31
CLORANFENICOL 1000 mg (Genérico) - NOVAFARMA _________________________________________ 32
CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Cloreto de Potássio) - HALEXISTAR _______________________ 32
CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Solução de Cloreto de Potássio 19,1%) - ISOFARMA __________ 32
CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Longactil) - CRISTALIA __________________________________ 33
CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Clorpromaz) - UNIÃO QUÍMICA ___________________________ 33
CORTICOTROFINA / TETRACOSIDEO 0,25 mg (Synacthen) - NOVARTIS __________________________ 33
DACARBAZINA 200mg (Dacarb) – EUROFARMA ______________________________________________ 33
DESLANOSÍDEO (Deslanol) - UNIÃO QUÍMICA _______________________________________________ 34
DEXAMETASONA 4mg/ml (Fosfato dissódico de Dexametasona) - FARMACE________________________ 34
DEXAMETASONA 4mg/ml (Genérico) - TEUTO ________________________________________________ 34
DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) – HIPOLAR (Atualizado) ________________________________________ 34
DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) - UNIÃO QUÍMICA_____________________________________________ 35
DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Diclofarma) - FARMACE __________________________________ 35
DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Genérico) - TEUTO _______________________________________ 35
DIFENIDRAMINA CLORIDRATO 50 mg (Difenidrin) - CRISTÁLIA _______________________________ 35
DIMENIDRATO (Dramin) - NYCOMED _______________________________________________________ 36
DIMENIDRATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA+GLICOSE+ FRUTOSE (Dramin B6 DL)- NYCOMED 36
DIMERCAPROL (Dimercaprol) - SANOFI-AVENTIS ____________________________________________ 36
DIPIRIDAMOL (Persantin) - BOEHRINGER INGELHEIM ________________________________________ 36
DIPIRONA (Dipifarma) - FARMACE __________________________________________________________ 37
DIPIRONA + PROMETAZINA+ADIFENINA (Dorilen) – EMS/LEGRAND/GERMED __________________ 37
DIPIRONA+PROMETAZINA+ADIFENINA (Lisador) - FARMASA ________________________________ 37
DOCETAXEL 20mg (Dosataxel) – CHEMICALTECH ____________________________________________ 37
DOCETAXEL 80mg (Genérico) – GLENMARK _________________________________________________ 37
DOBUTAMINA CLORIDRATO 12,5 mg/ml (Dobutanil)- NOVAFARMA ____________________________ 38
DOPAMINA 5 mg/ml (Genérico Cloridrato de dopamina) - TEUTO __________________________________ 38
DOXORRUBICINA 10mg (Genérico) – GLENMARK ____________________________________________ 38
DOXORRUBICINA 50mg (Rubidox) – GLENMARK _____________________________________________ 38
DROPERIDOL (Inoval)- JANSSEN-CILAG ____________________________________________________ 39
EFEDRINA SULFATO 50 mg/ml (Efedrin)- CRISTÁLIA __________________________________________ 39
ENOXAPARINA SÓDICA (Clexane) - SANOFI-AVENTIS ________________________________________ 39
EPINEFRINA 1 mg/ml (Adren) - HIPOLABOR __________________________________________________ 39
EPINEFRINA 1 mg/ml HEMITARTARATO (Epifrin 0,1%) - CRISTÁLIA ___________________________ 40
ESMOLOL 10mg/ml fr/amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA _______________________________________ 40
ESMOLOL 250mg/ml – amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA ______________________________________ 40
ETOMIDATO mg/ml (Etomidato) - CRISTÁLIA ________________________________________________ 41
ETOPOSIDE 100mg (Epósido) – BLAUSIEGEL _________________________________________________ 41
FENITOÍNA SÓDICA (Fenital) - CRISTÁLIA __________________________________________________ 41
FENOBARBITAL SÓDICO 100 mg/ml (Fenocris) - CRISTÁLIA ___________________________________ 41
FENTANILA 50mcg/ml (Fentanest) - CRISTALIA _______________________________________________ 42
FENTANILA 50mcg/ml (Citrato de Fentanila) - HIPOLABOR ______________________________________ 42
FILGRASTIMA 300 mcg/ml (Myograf) - BERGAMO _____________________________________________ 42
FLUCONAZOL 2 mg/ml (Hiconazol)- HALEXISTAR ____________________________________________ 43
FLUOROURACIL 250mg (Genérico) – EUROFARMA ___________________________________________ 43
FLUOROURACIL 2500mg (Fauldfluor) – LIBBS ________________________________________________ 43
FOLINATO DE CÁLCIO (Genérico Folinato de Cálcio) - EUROFARMA _____________________________ 44
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FOLINATO DE CÁLCIO (Fauldleuco) - LIBBS _________________________________________________ 44
FOLINATO DE CÁLCIO (LEUCOVORINA CÁLCICA - Tecnovocurin ) - ZODIAC ____________________ 45
FLUMAZENIL 0,1 mg/ml (Flumazil) - CRISTÁLIA ______________________________________________ 45
FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR _____________________________________________ 45
FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - TEUTO __________________________________________________ 46
GEMCITABINA 200mg (Genérico) – ACCORD _________________________________________________ 46
GEMCITABINA 1000mg (Genlibbs) – LIBBS __________________________________________________ 46
GENTAMICINA 40mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR_____________________________________________ 46
GENTAMICINA 40mg/ml (Gentamicin) - NOVAFARMA _________________________________________ 47
GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HALEXISTAR________________________________ 47
GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HIPOLABOR _________________________________ 47
GONADORELINA 0,1 mg (Relefact) - AVENTIS ________________________________________________ 47
GOSSERRELINA 3,6 mg e 10,8 mg (Zoladex) – ASTRA ZENECA __________________________________ 48
HALOPERIDOL 5mg/ml (Halo) - CRISTÁLIA __________________________________________________ 48
HALOPERIDOL 5mg/ml (Genérico) - TEUTO___________________________________________________ 48
HALOPERIDOL DECANOATO 50 mg/ml (Decan Haloper) - UNIÃO QUÍMICA ______________________ 48
HEPARINA SÓDICA 5000 UI/0,25ml (Hemofol) – CRISTALIA ____________________________________ 49
HEPARINA 5000 UI/ml (Parinex) - HIPOLABOR ________________________________________________ 49
HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml (Heptar) - EUROFARMA _______________________________________ 49
HIALURONIDASE 2000/20000UTR (Hyalozima) - APSEN ________________________________________ 50
HIDRALAZINA 20 mg/ml (Nepresol) - CRISTÁLIA _____________________________________________ 50
HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Ariscorten) - ARISTON ______________________________________ 50
HIDROCORTISONA 100 mg (Cortison) - NOVAFARMA _________________________________________ 51
HIDROCORTISONA 500 mg (Cortison) - NOVAFARMA _________________________________________ 51
HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Cortisonal) - UNIÃO QUMICA ________________________________ 51
HIOSCINA 20mg/ml (Butilbrometo de Escopolamina) - HIPOLABOR ________________________________ 52
IFOSFAMIDA 500mg (Holoxane) – BAXTER ___________________________________________________ 52
IFOSFAMIDA 1000mg (Evolox)- EVOLABIS ___________________________________________________ 52
IMIPENEM 500mg (Genérico - imipenem/cilastina) – ABL (Atualizado) ______________________________ 53
IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA (Tetanogamma)- AVENTIS OU BOEHRING __________________ 54
IMUNOBLOBULINA DE COELHO ANTI-TIMÓCITOS 5 mg/ml (Thymoglobuline) - GENZYME
POLICLONALS ___________________________________________________________________________ 54
IMUNOGLOBULINA HUMANA HIP. CONTRA VHB 1000 UI/5ml (Gama Anti-Hepatite B) - GRIFOLS ___ 54
INTERFERON ALFA- 2B- 5mi fr/amp – BIOSINTÉTICA _________________________________________ 55
IRINOTECAN 100mg (Cloridrato de irinotecano) – ACCORD ______________________________________ 55
LEVOFLOXACINO 5mg/ml (Levoflox) - HALEXISTAR __________________________________________ 55
LIDOCAÍNA 1% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTÁLIA ____________________________________ 55
LIDOCAÍNA 1% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56
LIDOCAÍNA 2% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56
LIDOCAÍNA 2% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56
LINESOLIDA 600 mg bolsa (Zyvox) – PFIZER __________________________________________________ 57
MELFALANO 50mg (Alkeran) – GLAXO SMITHKLINE _________________________________________ 57
MEROPENEM 500mg fr/amp (Meropenem) - ABL _______________________________________________ 57
MESNA 400mg (Genérico) - EUROFARMA ____________________________________________________ 58
METARAMINOL HEMITARTARATO 10mg (Aramin) - CRISTÁLIA _______________________________ 58
METILPREDNISOLONA 40 mg/ml fr/amp 2 ml (Predi-Medrol) - UNIÃO QUÍMICA ___________________ 58
METILPREDINISOLONA, SUCCINATO SÓDICO DE (Solupren) – BERGAMO ______________________ 59
METILPREDNISOLONA 500 mg fr/amp (Solu-pred) - CELLOFARM _______________________________ 59
METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO 5mg/ml amp 2ml (Noprosil)- ISOFARMA _____________________ 59
METOTREXATE 50mg (Lexato) – DARROW __________________________________________________ 60
MIDAZOLAN 5mg/ml amp 3ml (Dormium) - UNIÃO QUÍMICA ___________________________________ 60
MIDAZOLAN 5mg/ml amp 10ml (Fenelon) - HIPOLABOR ________________________________________ 60
MITOMICINA – C 5mg (Mitocin) – BRISTOL MYERS SQUIIBB __________________________________ 60
MITOXANTRONA 20mg (Evomixan) – EVOLABBIS ____________________________________________ 61
MONOETANOLAMINA, OLEATO 5% (Ethamolin) – ZEST _______________________________________ 61
MORFINA 10mg/ml (Dolo Moff) - UNIÃO QUÍMICA ____________________________________________ 61
MORFINA 10mg/ml (Dimorf) - CRISTÁLIA ____________________________________________________ 62
NALBUFINA, CLORIDRATO 10mg/ml (Nubain) - CRISTÁLIA ____________________________________ 62
NALOXONA, CLORIDRATO 0,4mg/ml (Narcan) - CRISTÁLIA ____________________________________ 62
NEOSTIGMINA, METILSULFATO 0,5mg/ml (Prostigmine) - VALEANT ____________________________ 63
NEOSTIGMINA, METILSULFATO (Normastig) - UNIÃO QUÍMICA _______________________________ 63
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG (Nitroprus) - CRISTÁLIA ___________________________________ 63
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIIDRATADO (Nipride) - BIOLAB ________________________________ 64
NITROGLICERINA 5mg/ml (Tridil) - CRISTÁLIA_______________________________________________ 64
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NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2 mg/ml (8mg/4ml) (Hyponor) _____________________________ 64
OCTREOTIDA (Sandostatin) - NOVARTIS _____________________________________________________ 65
OMEPRAZOL EV 40mg (Genérico) - CRISTÁLIA _______________________________________________ 65
OMEPRAZOL EV 40mg (Gaspiren) - BIOLAB __________________________________________________ 65
ONDASETRONA, CLORIDRATO 2mg/ml (Nausedron) - CRISTÁLIA_______________________________ 66
OXACILINA SÓDICA 500mg (Genérico) - AUROBINDO _________________________________________ 66
OXACILINA SÓDICA 500MG (Genérico) - TEUTO _____________________________________________ 66
OXALIPLATINA 50mg – EUROFARMA ______________________________________________________ 67
OXALIPLATINA 100mg - GLENMARK _______________________________________________________ 67
PACLITAXEL100mg (Taxilan) – BERGAMO ___________________________________________________ 67
PAMIDRONATO 30mg (Pamidrom) - CRISTALIA_______________________________________________ 67
PANCURÔNIO BROMETO (Pancuron) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 68
PAPAVERÍNA 100mg Cloridrato (Hypoverin) - HYPOFARMA _____________________________________ 68
PENICILINA BENZATINA (Benzetacil) - EUROFARMA _________________________________________ 68
PENICILINA POTÁSSICA (Aricilina) - ARISTON _______________________________________________ 69
PENICILINA PROCAÍNA + PENICILINA POTÁSSICA (Wonilin) - NOVAFARMA ___________________ 69
PENTOXIFILINA 20mg/ml (Aventis) - TRENTAL _______________________________________________ 69
PETIDINA, CLORIDRATO 50mg/mL (Dolosal) - CRISTÁLIA _____________________________________ 70
PIPERACILINA 4g+TAZOBACTAM 0,5g (Tazpen) - CELLOFARM ________________________________ 70
POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Polytek B) – BEN VENUE LABORATORIES _____________________ 70
POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Genérico) - EUROFARMA ____________________________________ 71
POLIMIXINA E 1.000.000 UI (COLISTIMETATO SÓDICO) - XELLIA PHARMACEUTICALS ApS (
Promixin) ________________________________________________________________________________ 71
PRALIDOXINA 200mg Fr/Amp (Contrathion) - SANOFI-AVENTIS _________________________________ 71
PROMETAZINA 25mg/ml (Pamergan) - CRISTÁLIA _____________________________________________ 72
PROPOFOL 1% (Lipuro) – B.BRAUN _________________________________________________________ 72
PROPOFOL 10mg/ml (Propovan) - CRISTÁLIA _________________________________________________ 72
PROPOFOL 10mg/ml (Diprivan 1%) – ASTRA ZENECA __________________________________________ 73
PROTAMINA 1% Amp.5ml (Protamina 1000) - VALEANT ________________________________________ 73
RANITIDINA, CLORIDRATO 15mg/mL (Cloridrato de ranitidina) - FARMACE _______________________ 73
REMIFENTANILA, CLORIDRATO (Ultiva) – GLAXO SMITHKLINE ______________________________ 74
ROCURONIO 10mg/ml, frasco-ampola (Rocuron) - CRISTÁLIA ____________________________________ 74
ROPIVACAÍNA CLORIDRATO (Ropi) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 74
SANDOSTATIN LAR 20mg – NOVARTS ______________________________________________________ 75
SUFENTANILA CITRATO 50mcg/ml, amp.1ml (Fastfen) - CRISTÁLIA _____________________________ 75
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - NEOQUÍMICA ________________ 75
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - DUCTO ______________________ 75
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - 10ml (solução sulfato de magnésio) - ISOFARMA ___________________ 76
SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succitrat) - ARISTON_________________________________ 76
SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succunil colin) - UNIÃO QUÍMICA _____________________ 76
TARTARATO DE METOPROLOL 1mg/ml amp 5ml (Seloken) – ASTRA ZENECA ____________________ 77
TEICOPLAMINA 400mg, Fr/amp (Bactomax) – CRISTÁLIA ______________________________________ 77
TENOXICAM 20mg, Fr/amp (Genérico) - EUROFARMA _________________________________________ 77
TERBUTALINA SULFATO, 0,5mg/ml amp. 1ml (Terbutil) - UNIÃO QUÍMICA ______________________ 78
TERLIPRESSINA 1mg-fr/amp (Glypressin) - FERRING ___________________________________________ 78
TIOPENTAL SÓDICO 1000mg/famp (Thiopentax) - CRISTALIA ___________________________________ 78
TIROFIBANA 0,25mg/ml famp. 50ml (Agrastat) - MERCK SHARP E DOHME ________________________ 79
TRAMADOL CLORIDRATO 50mg/ml (Tramadon) - CRISTALIA __________________________________ 79
TRIANCINOLONA 40mg/ml (Theracort 40) - IGEFARMA ________________________________________ 79
TRIANCINOLONA HEXACETONIDO 20mg/ml, F amp 5ml (Triancil) - APSEN ______________________ 80
VANCOMICINA 500mg F amp (Novamicin) - NOVAFARMA _____________________________________ 80
VASOPRESSINA 20U/ml amp 1 ml (Encrise) – BIOLAB __________________________________________ 80
VECURONIO, BROMETO 4mg F amp (Vecuron) - CRISTÁLIA ____________________________________ 81
VERAPAMIL, CLORIDRATO 2,5mg/ml, amp 2ml (Cordilat) - CRISTÁLIA __________________________ 81
VERAPAMIL 2,5mg/ml, amp 2ml (Vasoton) - ARISTON __________________________________________ 81
VINCRISTINA 1mg – ACCORD _____________________________________________________________ 82
VITAMINA B1 100MG/ML amp 1 ml (Acesyl) – CITOPHARMA ___________________________________ 82
VITAMINA B12 500mcg/ml amp 2 ml (Bedozil) BUNKER ________________________________________ 82
VITAMINAS DO COMPLEXO B 5000mcg amp 3ml (Citoneurin) MERK _____________________________ 82
VITAMINA DO COMPLEXO B (Beplexaron) – ARISTON ________________________________________ 83
VITAMINA C (Hyvit C) – HYPOFARMA ______________________________________________________ 83
VITAMINA K (Kavit) - CRISTÁLIA __________________________________________________________ 83
VORICONAZOL 200mg, Famp (Vfend IV) - PFIZER ____________________________________________ 84
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ANEXOS _____________________________________________________________________ 85
FA-DI.A1 - NORMAS, PORTARIAS E REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS QUE EMBASAM O
FUNCIONAMENTO DA ÁREA _______________________________________________________ 85
FA-DI.A2 – DOCUMENTOS UTILIZADOS NA ÁREA ___________________________________ 86
FA-DI.A3 - TABELA DE TEMPORALIDADE DOS DOCUMENTOS _______________________ 87
MANUAIS DE PROCESSOS DE TRABALHO E TÉCNICAS DE COMPETÊNCIA DE OUTRAS

ÁREAS
Ambulatórios e Procedimentos Especializados – dampe.pdf
Centro Cirúrgico – centro_cirurgico.pdf
Emergência Referenciada – emergencia.pdf
Enfermagem - Processos - enfermagem_processos.pdf
Enfermagem - Técnicas - enfermagem_tecnicas.pdf
Enfermarias – enfermarias.pdf
Epidemiologia Hospitalar – Comissão de Controle de Infecção Hospitalar – ccih.pdf
Epidemiologia Hospitalar – Hospital Sentinela – hs.pdf
Epidemiologia Hospitalar – Núcleo de Vigilância Epidemiológica – nve.pdf
Farmácia – farmacia.pdf
Hospital Dia – hospital_dia.pdf
Imaginologia – Processos Gerais – imagem.pdf
Terapia Intensiva – uti.pdf
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Manual de Processos de Trabalho Revisão
o
N : 002
FARMÁCIA
Implantação Data:
30/03/2009 03/01/2011
ESTRUTURA ORGANIZACIONAL FA.O1
ESTRUTURA ORGANIZACIONAL
FA.O1 – OBJETIVOS DA FARMÁCIA
 Contribuir no processo de cuidado à saúde, visando melhorar a qualidade da
assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de
medicamento e produtos para a Saúde.
 Desenvolver em conjunto com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, a
seleção de medicamentos necessários ao perfil assistencial do hospital.
 Promover, participar e apoiar ações de educação permanente, ensino e
pesquisa nas suas diversas atividades administrativas, técnicas e clínicas, com
a participação de farmacêutico, demais profissionais e estudantes.
 Prover à equipe de saúde, estudantes e pacientes, informações
tecnicocientíficas adequadas sobre eficácia, segurança, qualidade e custos dos
medicamentos e produtos para saúde.
Grupo responsável pela elaboração:

Mécia de Marialva , Cristina Rosa Barbosa
Responsável pela área Data: 03/01/2011 CCIH Data: 03/01/2011 SST Data: 03/01/2011
Nome: Mécia de Marialva Nome: NÃO SE APLICA Nome: NÃO SE APLICA
Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

ISBN 978-85-63274-21-2
-8-
o
N : 002
FARMÁCIA
Implantação Data:
03/01/2011
30/03/2009
FA.O2 - MAPA DE RELACIONAMENTO FORNECEDOR / PROCESSO / CLIENTE

FORNECEDORES FORNECEDORES PROCESSO CLIENTES CLIENTES
EXTERNOS INTERNOS FARMÁCIA INTERNOS EXTERNOS
Almoxarifado Insumos Estatística

Faculdade Farmácia –
Diretrizes, estágios Faculdade Farmácia
UNICAMP Aulas
UNICAMP
Recursos Humanos Pessoas
Recebimento de Unidades assistenciais
Farmácias
manipulação
Medicamentos medicamentos e insumos
CCIH Diretrizes Equipes médicas
Fabricantes e
distribuidores de Medicamentos Unitarização
medicamentos Equipes Enfermagem
Divisão de suprimentos Compras/ contratos CAISM
Fornecimento e empréstimos Hemocentro
Dispensação para pacientes
Gastrocentro
Serviço social Serviços
atendidos em: Medicamentos, FCM - UNICAMP
Empresa fornecedora de Nutrição Parenteral
- Unidades de Internação insumos,
serviços e
nutrição parenteral -Unidades de Emergência orientações,
Equipes médicas Prescrição,informações informações
CCIH
-Ambulatórios
CAISM Empréstimos -Centros Cirúrgicos Creche Área Saúde
Enfermagem
Informações, Centro Cirúrgico
administração
Hemocentro Fornecimento e empréstimos de medicamentos

Fornecimento de Hospital Dia
medicamentos de alto custo
Núcleo de informática Suporte técnico
Hemodiálise
Secretaria da saúde Medicações
Gerenciamento CECON
Centro cirúrgico Informações
Serviço Social e Nutrição
CEB/CEMEQ Manutenção equipamentos
Laudos e
APAC Contas e Convênios
DEM Manutenção

Mécia de Marialva, Cristina Rosa Barbosa, Simone Cristina Moda, Selma Maria Buzza Roo

ISBN 978-85-63274-21-2
-9-
o
N : 002
FARMÁCIA
Implantação Data:
03/01/2011
30/03/2009
FA.O3 - MACRO FLUXO DO PROCESSO

Almoxarifado
Início
Farmácia
Baixa no Entrega para

Separação
estoque unidade usuária
Receber Guarda Fim
medicações
Sim
Solicitar
medicações Mediante Uso pelo Sobra de
prescrição Não Fim
Não paciente medicação?
Unidades
médica
Usuárias
Fornecimento Sim
Início pelo Almoxarifado
Sim Mediante Farmácia Sim Fornecimento
requisição pelo Almoxarifado
Devolução Farmácia?
Não
Unitarização
Não
Unitarizar Encaminhar
medicações para estoque
Triagem pelo
farmacêutico
Análise do farmacêutico:
Checagem geral e
Requisitos para medicamentos controlados
Farmácias Central,
Quimioterapia,
Dispensação
Entrega para unidade

UER e CC
Separação Acondicionamento usuária e baixa para Guarda Fim

estoque

Mécia de Marialva, Cristina Rosa Barbosa, Simone Cristina Moda, Selma Maria Buzza Roo

ISBN 978-85-63274-21-2
- 10 -
o
N : 002
FARMÁCIA
MANUAL DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS Data:
Implantação 13/08/2012
31/10/2011
PROCESSOS DE TRABALHO OU PROTOCOLOS DE COMPETÊNCIA DA ÁREA DI.P1
1. PROCESSOS DE TRABALHO DA FARMÁCIA
FA-DI.P1 – APRESENTAÇÃO DO MANUAL DE DILUIÇÃO
O Serviço de Farmácia do Hospital de Clínicas elaborou o presente manual visando

fornecer informações embasadas em bulas dos medicamentos injetáveis padronizados na
instituição.
O objetivo do manual é subsidiar a equipe médica e de enfermagem no esclarecimento de
dúvidas, de forma ágil e de fonte segura. Após a consulta do manual, caso persista a
dúvida, o Serviço de Farmácia continua à disposição para orientar no que for necessário.
Cabe ressaltar que o descrito no manual são orientações gerais e que certas
especialidades utilizam adequações considerando o quadro clínico do paciente, tais como
Terapia Intensiva, Nefrologia, Pediatria, dentre outras. Nestes casos, se a equipe de
enfermagem não estiver segura para a administração, consultar a equipe médica e, com o
aval desta, considerar a prescrição médica como soberana.
As orientações dos diferentes fabricantes de um mesmo medicamento podem variar
quanto à forma de reconstituição, diluição, vias de administração e armazenamento. Por
este motivo, as informações devem ser consultadas pelo princípio ativo do medicamento e
seu fabricante. Frente à dinâmica do mercado e da aquisição de medicamentos na
instituição, este manual será frequentemente atualizado para atender a demanda dos
profissionais.
Qualquer irregularidade com os medicamentos, tais como presença de corpo estranho,
turvação ou cristalização antes da infusão ou durante a mesma, assim como as reações
adversas relacionadas ao medicamento, devem ser notificadas à farmacovigilância.
FORMA DE UTILIZAÇÃO DO MANUAL

 Os medicamentos estão listados em ordem alfabética pelo princípio ativo tendo,
entre parênteses, o nome comercial e, a seguir, o fabricante:
PRINCÍPIO ATIVO (NOME COMERCIAL) – FABRICANTE
 Acessar o índice clicando sobre o princípio ativo do medicamento e fabricante que
se deseja consultar;
 A tabela traz as seguintes colunas:
o Reconstituinte;
o Volume do reconstituinte;
o Estabilidade pós reconstituição;
o Via de administração;
Catarina M. S. Sato, Simone C. M. Battaglini, Silvia Granja, Elias Soares, Selma Buzza Rôo, Thamires C. A Teixeira, Mécia de Marialva

ISBN 978-85-63274-21-2
- 11 -
o
N : 002
FARMÁCIA
31/10/2011
o Diluente;
o Volume de diluição;
o Estabilidade pós diluição;
o Condições de armazenamento;
o Fotossensibilidade;
o Observações.
 Em algumas colunas há a sigla NA que significa NÃO SE APLICA ou reflete
ausência de informação na bula;
 A coluna de FOTOSSENSIBILIDADE se refere apenas à necessidade de proteção
do medicamento à luz durante a sua administração.
 A coluna de OBSERVAÇÕES é utilizada para informações específicas do
medicamento não contempladas nas colunas anteriores.
EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO
Não se aplica
ÁREAS ENVOLVIDAS
Coordenadorias, todas as unidades assistenciais, CCIH, RH-HC


ISBN 978-85-63274-21-2
- 12 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FA-DI.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO HC-UNICAMP
ACETILCISTEÍNA 10% (Flucistein / Bromuc) – UNIÃO QUÍMICA OU ARISTON

Volume do Estabilidade
Reconsti- Estabilidade Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte pós diluição sibilidade
tuinte reconstituição
IM; aerossolterapia; 150mg/Kg em 200ml glicose 5 % em Deve ser conservado em
SG 5% (Em
aplicações nasais e 15 minutos(dose de ataque). Ou 50 24horas em temperatura ambiente 15º a
NA NA NA Intoxicação por NA NA
auriculares;instilações mg/Kg em 500 ml de glicose 5 % TA 30ºC. Protegido da luz e
paracetamol)
endotraqueobrônquicas. para infusão a cada 4 a 8 horas. umidade.
ACICLOVIR (Genérico) – EUROFARMA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade Fotossen-
reconsti- Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição administração pós diluição sibilidade
tuinte
estável por até 12h em Deve ser conservado em
Água para de 1 a 2 frascos em 100 ml de SF.
temperatura ambiente (15° E EV infusão lenta S.F até 12hs em temperatura ambiente 15º a
injeção / 10 ml Mais de 2 frascos em 250 ml SF. Não NA NA
25°C) e não deve ser e controlada TA 30ºC. Protegido da luz e
S.F. ultrapassar a concentração de 0,5 %
refrigerada umidade.
ACICLOVIR (Genérico) – TEUTO

Volume do
Reconsti- Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte administração diluição pós diluição sibilidade
tuinte
Água para Estável por até 12h em temperatura Deve ser conservado em temperatura
EV infusão lenta e Não superior Até 12hs em
injeção / 10 ml ambiente (15 a 25ºC)e não deve ser SF ambiente 15º a 25ºC. Protegido da luz e NA NA
controlada a 0,5% TA
S.F. refrigerada umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 13 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ACICLOVIR (Univir) - UNIÃO QUÍMICA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
reconsti- Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição administração diluição pós diluição sibilidade
tuinte
Água para Estável por até 12h em Até 12hs a Se for observada turvação ou cristalização
EV infusão lenta Não superior a Deve ser conservado em temperatura
injeção ou temperatura ambiente temperatura visível na solução, antes da infusão ou
10 ml e controlada, no S.F. 0,5mg/ml ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e NA
infusão intrave- (15 e 25ºC) e não deve ambiente (15 a durante a mesma, a preparação deve ser
período de 1h (0,5%) umidade.
nosa de S.F ser refrigerada 25ºC) descartada.
ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICO (Ipsilon) - NIKKHO

Reconsti- Volume de Condições de Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte diluição armazenamento sibilidade
Dependendo da gravidade, pode ser 24hs desde que seja Deve ser conservado em Ipsilon injetável não deve
diretamente na veia, sem diluição, SF; SG5%.; mantido em geladeira após temperatura ambiente ser aplicado associado, no
NA NA NA 250 a 500 ml NA
muito lentamente (1ml/minuto) ou por Solução de ringer utilização e assepsia 15º a 30ºC. Protegido da mesmo equipo, a outros
infusão EV. Não aplicar IM. adequada. luz e umidade. medicamentos.
ÁCIDO FOLÍNICO 50mg (Genérico) – EUROFARMA – consultar Folinato de Cálcio
ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin/Hemoblock) – NIKKHO OU EMS

Reconsti- Via de Condições de Fotossen-
reconsti- pós Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Observações
tuinte administração armazenamento sibilidade
Deve ser conservado em
EV direta, A dose deve ser ajustada individualmente na concentração 10mg/ml é estável por
SF0,9%; SG5% temperatura ambiente 15º NA
NA NA NA infusão por paciente. Até 10 ampola em diluente de 24 h sob refrigeração em bolsa de PVC NA
a 30ºC. Protegido da luz
intermitente escolha não ultrapassar a 25mg/kg/dia. p/ infusão EV.
e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 14 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 4mg (Blaztere) - DR. REDDY’S

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Condições de Fotossen-
reconsti- Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconstituição administração armazenamento sibilidade
tuinte
A solução reconstituída Diluir em bolsas de 100ml. Se uma A solução deve ser, de Deve ser conservado Não misture a solução
EV, infusão EV
5ml, obtendo deve ser acondicionada dose menor for necessária , retire preferência usada em temperatura concentrada com soluções
Água para única em não
conc. de à bolsa para infusão SF; SG5% primeiramente o volume apropriado da imediatamente, ou mantida ambiente (15 a NA contendo cálcio ou outro
injeção menos que
0,8mg/ml logo após solução reconstituída e dilua em 100ml sob refrigeração entre 2 a 30ºC), protegido da cátion bivalente como
15min.
reconstituição. de SF ou SG5%. 8ºC, não excedendo 24hs luz e umidade. solução de ringer lactato.
ÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa) - NOVARTIS

Não misturar a solução concentrada de
5 ml com 100 ml de 24 horas em temperatura de 2 Deve ser conservado em
Infusão intravenosa zometa com soluções cálcio ou outro
solução para infusão a 8 ºC, após diluição em temperatura ambiente 15º
NA NA NA única durante pelo S.F;SG 5% NA cátion bivalente como solução de Ringer
livre de cálcio (SF ou 100mL de solução fisiológica a 30ºC. Protegido da luz e
menos 15 minutos. lactato. Não pode ser administrado em
SG5%) ou solução glicosada 5%. umidade.
gestantes e lactantes.
ADENOSINA (Adenocard) - LIBBS

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade Condições de Fotossen-
reconsti- pós Diluente Observações
tuinte administração diluição pós diluição armazenamento sibilidade
Deve ser conservado Inicial: 6 mg, administrados rapidamente como bolus intravenoso, num período
EV
em temperatura de 1 a 2 segundos. Administração subseqüente: Se a primeira dose não
(recomendação
NA NA NA NA NA NA ambiente 15º a 30ºC. NA resultar na suspensão da taquicardia supraventricular de 1 a 2 minutos,
de uso, ver
Protegido da luz e administrar 12 mg rapidamente como bolus intravenoso. Se necessário, repetir
observação
umidade. esta dose de 12 mg. Não recomendável dose superior a 12 mg.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 15 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ALFENTANIL CLORIDRATO 0,5mg/ml (Alfast) - CRISTÁLIA

Volume do Estabilidade Volume
Reconsti- Via de Estabilidade Fotossen-
reconsti- pós Diluente de Condições de armazenamento Observações
tuinte administração pós diluição sibilidade
tuinte reconstituição diluição
NA NA NA EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade. NA NA
ALPROSTADIL (Bedfordalprost) - BEN VENUE LABORATORIES

Reconsti- Estabilidade Condições de Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Volume de diluição Observações
tuinte pós diluição armazenamento sibilidade
SF ou 1 ampola (500mcg)em 100ml de diluente Deve ser conservado sob Usar somente seringa
NA NA NA Infusão EV continua 24hs NA
SG5% obtém concentração de 5mcg/ml refrigeração (entre 2 - 8 ºC). com polipropileno (BD)
ALTEPLASE (Actilyse) - BOEHRINGER INGELHEIM

Volume do
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Observações
tuinte
A solução preparada pode ser conservada em 50mg diluído em Deve ser conservado em
Reconstituinte
geladeira, por um período de até 24 horas, ou, por 250ml de solução temperatura ambiente 15º a
próprio 50 ml EV SF NA NA NA
até 8 horas, fora da geladeira, sob temperaturas compatível para 30ºC. Protegido da luz e
abaixo de 30ºC. infusão (0,2 mg/ml) umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 16 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
AMICACINA (Genérico) – NOVAFARMA OU HYPOLABOR OU TEUTO

Reconsti- Via de Volume de Fotossen-
reconsti- pós Diluente Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte administração diluição sibilidade
Para uso EV: SF ; SG 24 horas após a diluição, em Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º NA
NA NA NA IM e EV NA
5% e Ringer Lactato 100 ou 200 ml temperatura ambiente. a 30ºC. Protegido da luz e umidade.
AMIDO HIDROXIETILICO (Voluven 6%) - FRESENIUS

reconsti- pós Diluente Condições de armazenamento Observações
Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC.
NA NA NA EV NA NA NA NA NA
Protegido da luz e umidade.
AMINOFILINA (Aminofilina/Minoton) TEUTO OU ARISTON

Reconsti- Via de Fotossen-
reconsti- pós Diluente de Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte administração sibilidade
Conservar o produto na embalagem original. Temperatura
NA NA NA EV NA NA NA NA NA
ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.
AMIODARONA (Atlansil / Genérico) - SANOFI-AVENTIS OU HIPOLABOR

Reconsti- Volume de Estabilidade Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte diluição pós diluição sibilidade
Equipo
A fim de evitar reações locais, sempre que possível, Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA SG5% NA NA fotos NA
ser administrado através de uma via venosa central. 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.
sensível


ISBN 978-85-63274-21-2
- 17 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Clavicin) - CELLOFARM

Reconsti- Via de Volume de Condições de Fotossen-
reconsti- pós Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte administração diluição armazenamento sibilidade
1) Não congelar a solução. 2) Quaisquer volumes de
Deve ser usado EV; infusão EV Permanece estável por até 4 Deve ser conservado
soluções residuais do antibiótico devem ser descartados.3)
500 mg = em um período intermitente. Não 1g = 100ml horas se mantidas à em temperatura
Água para Se for prescrito juntamente com um aminoglicosídeo,não
10 ml e máximo de 20 é adequada para S.F. 50 mg = 50 temperatura à 25ºC. A infusão ambiente 15º a 30ºC. NA
injeção deve ser misturado na mesma seringa ou no mesmo frasco
1 g = 20 ml minutos após administração ml deve ser administrada por um Protegido da luz e
de infusão ou através de equipo, pois pode ocorrer perda de
reconstituição intramuscular. período de 30-40 minutos. umidade.
atividade do aminoglicosídeo nessa condição.
AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Genérico) - Eurofarma

Volume do
tuinte
Injeção Intravenosa - depende da Deve ser Uma coloração rósea transitória pode
concentração. Deve ser usado imediatamente 4hs se conservado em aparecer durante a reconstituição. As
500 mg = 50 ml
água para após reconstituição e administrado por injeção EV; infusão EV mantida em temperatura soluções reconstituídas são normalmente
20 ml SF e NA
injeção EV lenta, por um período de 3-4 minutos. Deve intermitente temperatura ambiente 15º a de cor esbranquiçada e amarelada. As
1g = 100 ml
ser usado em um período de 20 minutos após de 25ºC 30ºC. Protegido soluções reconstituídas não devem ser
reconstituição. da luz e umidade. congeladas.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 18 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
AMPICILINA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Reconsti- Via de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
Volume do reconstituinte Estabilidade pós reconstituição Diluente Volume de diluição Observações
A solução deve ser utilizada em até

IM (com o diluente); EV
Diluente uma hora após a reconstituição à A solução resultante deve Deve ser conservado
direta (500mg com 2ml do
(3ml) - temperatura ambiente. Após a IM; ser misturada com fluidos SF 30mg/ml 8 hs . em temperatura
diluente e 1g com 3ml do
água estéril reconstituição, o produto se mantém EV direta; SF; SG5%; próprios para infusão, de Soro glicosado 5% ambiente 15º a 30ºC. NA NA
diluente). EV contínua
para estável por 24 hs se conservado a EV contínua forma que se obtenha conc. até 2mg/ml 4hs. Protegido da luz e
(500mg com 2 ml do diluente
injeção 21°C e por 7 dias se conservado sob Entre 2 e 30mg/ml umidade.
e 1g com 3 ml do diluente)
refrigeração a 4°C.
AMPICILINA (Genérico) - TEUTO

Reconsti- Volume de Estabilidade Condições de Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Observações
tuinte diluição pós diluição armazenamento sibilidade
IM (profundamente no quadrante superior Deve ser conservado 1)Quando a administração for realizada durante
externo das nádegas); EV (deve ser feito em temperatura alguns dias consecutivos, a suspensão do
Diluente
2 ml 1 hora lentamente (deve durar em média 5 minutos NA NA NA ambiente 15º a 30ºC. NA medicamento deve ser gradual para não causar
(2ml)
pra a ampicilina sódica 500 mg e de 10 a 15 Protegido da luz e insuficiência da glândula suprarenal. 2) Após
minutos para a apresentação com 1g. umidade. reconstituição, líquido límpido, insípido e inodoro.
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Condições de Fotossen-
reconsti- Via de administração Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconstituição armazenamento sibilidade
tuinte
A solução IM;EV(pode ser Para injeção
concentrada para administrada "em bolus" S.F.0,9% até 45 mg/ml, 8h a S.F.0,9% até 45 mg/ml, estável Deve ser conservado intramuscular, caso
IM/EV-1,5 g S.F 0,9%.
Água administração num período mínimo de 3 25ºC. por 8hs em TA . em temperatura ocorra dor local,
em 3,2 ml; Pouco
estéril para intramuscular deve minutos ou pode ser usada S.F.0,9% a 45 mg/ml., 48h a 4ºC. S.F. 0,9% até 30mg/ml, ambiente (entre 15 e NA pode-se usar uma
IM/EV-3g em estável em
injeção ser utilizada dentro em diluições maiores como S.F. 0,9% até 30 mg/ml, 72 h a estável por 72 hs sob 30 ºC), protegido da solução de lidocaína
6,4 ml S.G.5%.
de 1 hora após a infusão intravenosa durante 4ºC. refrigeração. luz e umidade. anidro 0,5% em água
reconstituição. 15 a 30 minutos) estéril para injeção.

ISBN 978-85-63274-21-2
- 19 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Sulbacter) - CELLOFARM

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Volume de Condições de Fotossen-
reconsti- Via de administração Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconstituição diluição armazenamento sibilidade
tuinte
IM/EV A solução concentrada IM; EV(pode ser administrada Deve ser Para injeção intramuscular,
S.F 0,9% à temperatura
1,5 g em para administração "em bolus" num período mínimo conservado em caso ocorra dor local, pode-se
Água S.F 0,9%. ambiente 8 h e em
3,2 ml; intramuscular deve ser de 3 minutos ou pode ser usada 1,5g....50 ml temperatura usar uma solução de lidocaína
estéril para Pouco estável em refrigerador 48 h SG5% NA
IM/EV utilizada dentro de 1 em diluições maiores como 3g.......100 ml ambiente (entre 15º anidro 0,5% em água estéril
injeção S.G.5%. à temperatura ambiente 2 h
3g em hora após a infusão intravenosa durante 15 a e 30º C) . Protegido para injeção.
e em refrigerador 4h
6,4 ml reconstituição. 30 minutos). da luz e umidade
AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Libractan) - LIBRA

Reconsti- Volume do Estabilidade pós Volume de Condições de Fotossen-
Via de administração Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconsti-tuinte reconstituição diluição armazenamento sibilidade
Não faz referência IM; EV(pode ser Infusão EV Deve ser Para injeção
8 h em temperatura SF 0,9% é o diluente
ao volume de administrada "em bolus" intermitente: S.F.0,9% até 45 mg/ml estável conservado em intramuscular, caso
ambiente e 2 dias preferido. Injeção IM:
Água reconstituição, num período mínimo de 3 dose até 1,5g, por 8h em TA, e 48hs sob temperatura ocorra dor local,
sob refrigeração reconstituir com lidocaina
estéril para porém o usual é: minutos ou pode ser usada deve ser diluída refrigeração. ambiente (entre NA pode-se usar uma
após reconstituição 0,5%, 1% ou 2%.
injeção IM/EV-1,5 g em 3,2 em diluições maiores como em até 50ml de S.F. 0,9% até 30 mg/ml, 72 h 15º e 30º C) . solução de lidocaína
com água para Injeção EV direta: Aplicar
ml IM/EV- 3g em infusão intravenosa durante diluente e correr sob refrigeração. . Protegido da luz anidro 0,5% em água
injeção. lentamente em 5 minutos.
6,4 ml 15 a 30 minutos em 30 minutos. e umidade estéril para injeção.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 20 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ANFOTERICINA B (Anforicin B) - CRISTÁLIA

EV (infusão É insolúvel em água, e instável a 37 ºC. Excipientes da
24 horas em Deve ser Conservar a
intravenosa anfotericina B:desoxicolato de sódio, fosfato de sódio dibásico,
temperatura Concentraçã utilizada embalagem do produto
Água para lenta,aplicado durante Equipo fostato de sódio monobásico, hidróxido de sódio e ácido
10 ml ambiente, 7 S.G.5% o final de imediatamente fechada sob
injeção um período de fotossensível. clorídrico. As soluções de cloreto de sódio ou com conservantes
dias em 0,1 mg/ml após efetuada a refrigeração, entre 2 e
aproximadamente duas não devem ser usadas porque causam precipitação do
refrigerador. diluição. 8 ºC, protegida da luz.
a seis horas). antibiótico.
ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO suspensão estéril injetável Fr com 10 ou 20 ml (5mg/ml) (Abelcet) – BAGÓ
reconsti- pós Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
A concentração final Estável por até 48 hs de Conservar o produto em Não diluir com soluções salinas
EV: infusão EV Equipo
NA NA NA SG 5% da solução é de 2ºC a 8ºC por um período refrigerador, entre 2 e 8 ºC, nem misturar com outras drogas ou
intermitente fotossensível.
1mg/ml. adicional de 6 hs a TA. protegido da luz. Não Congelar. eletrólitos
ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL Pó Liofilizado p/ solução injetável fr. com 50mg (Ambisome) - GILEAD UNIDET MEDICAL
Volume
Via de
Reconsti- do Estabilidade pós Estabilidade Condições de Fotossen-
administraç Diluente Volume de diluição Observações
tuinte reconsti- reconstituição pós diluição armazenamento sibilidade
ão
tuinte
Frascos acompanhados
Adicionar 12 ml de água O produto concentrado
Infusão EV intermitente: diluir A infusão deverá Conservar o produto com filtros de 5 micras.
p/ Injeção estéril 50mg/ reconstituído pode ser estocado EV: infusão
com 500ml de SG5% com ser iniciada até 6 em refrigerador, entre Equipo Não diluir com soluções
resultando em uma 12ml por até 24 hs a temperatura de 2 EV Em SG 5%
concentração de 0,1mg/ml e horas após a 2 e 8 ºC, protegido fotossensível. salinas nem misturar com
preparação contendo (4mg/ml) a 8º C com água estéril. Não intermitente.
infundir em 2hs diluição. da luz. Não congelar. outras drogas ou
4mg/ml de anfotericina B congelar.
eletrólitos.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 21 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ANIDULAFUNGINA 100mg fr/amp (Ecalta) - PFIZER

A taxa de infusão deste medicamento não deve exceder 1,1mg/minuto, pois pode
Deve ser conservado desencadear eventos adversos infrequentes.
Conservar sob
na temperatura entre Este medicamento deve ser usado com cautela em diabéticos, pois contém
Água para refrigeração (2 Somente SF0,9%; 24horas sob
30ml 100 ml 2 a 8 ºC na sua NA açúcar.
injeção a 8 ºC) por até infusão EV SG5% refrigeração.
embalagem original. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a frutose, não devem
1 hora.
Não congelar. utiliza-lo. Duração minima para infusão de 100mg = 90 minutos e duração
minima de 200mg =180 minutos.
ATRACÚRIO (Tracur) - CRISTÁLIA

EV. 0,2 e 0,5 mg/ml ou seja 2ml de As soluções de infusão devem ser usadas dentro de 24 Conservar o
Não atracúrio a 1% (10mg/ml) horas após seu preparo. As soluções não utilizadas devem produto em
administrar S.G.5%; adicionados a 98 ml de diluente ser desprezadas. As soluções contendo 0,2 mg/ml ou refrigerador, entre
NA NA NA NA NA
atracúrio por S.F.0,9% ou 5 ml de atracúrio a 1% (10 0,5mg/ml de besilato de atracúrio nos diluentes aproriados 2 e 8 ºC, protegido
via mg /ml) adicionados a 95 ml de podem ser mantidas sob refrigeração ou à temperatura da luz. Não
intramuscular. diluente. ambiente por 24horas, sem perda significativa de potência. congelar.
ATROPINA SULFATO (Atrofarma) - FARMACE

Reconsti- Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte sibilidade
NA NA NA EV; IM e subcutâneo NA NA NA Conservar em local limpo seco e arejado. NA NA

ISBN 978-85-63274-21-2
- 22 -
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
AZITROMICINA (Zitromax IV) - PFIZER

Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
Volume do reconstituinte Diluente Volume de diluição Observações
tuinte reconstituição administração diluição armazenamento sibilidade
5 mL - 4,8 ml de água para Concentração final da solução para 24 horas quando Deve ser
O produto reconstituído
injetáveis ao frasco de 500 mg. infusão: 1,0mg/ml, quantidade do armazenada abaixo de Conservado em
Água para é química e fisicamente EV: infusão EV SF; Ringer
Cada ml da solução diluente = 500ml Concentração final 30ºC ou durante 7 dias temperatura NA NA
injetáveis estável durante 24 intermitente Lactato;
reconstituída contém 100mg de da solução para infusão :2,0mg/ml, se armazenado sob abaixo de 25ºC,
horas em TA.
azitromicina. quantidade do diluente= 250 ml refrigeração à 5ºC. não congelar
BASILIXIMABE (SIMULECT) - NOVARTIS

Volume do
tuinte
Cada frasco contém 20 mg de basiliximab
Diluente Após reconstituição o prazo de validade é de 24 horas Deve ser
e os seguintes excipientes: fosfato de
próprio à temperatura de 2 - 8 ºC ou em temperatura ambiente Infusão EV ou S.F. 0,9%; conservar sob
5ml 50 ml NA NA potássio monobásico,fosfato de sódio
(água para por 4 horas. Descartar a solução reconstituída se não injeção em bolus. S.G.5% refrigeração
dibásico anidro, cloreto de sódio, sacarose,
injetáveis) for utilizada no período de 24 horas. (entre 2 - 8 ºC).
manitol e glicose.
BETAMETASONA 3mg/ml (Beta-Long)- UNIÃO QUÍMICA

Administração local; via intramuscular; intra-articular; Conserve o produto na embalagem original e
NA NA NA intralesional ou em tecidos moles. Não está NA NA NA temperatura entre 2 a 25 ºC protegido da luz. NA NA
indicado para uso endovenoso ou subcutâneo. Não congelar.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 23 -
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - 10ml (Bicarbonato de sódio) - FARMACE

reconsti- pós Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
EV (Não aplicar Guardar em local seco, limpo e arejado. Este medicamento deve
NA NA NA NA NA NA NA NA
IM) ser consumido, imediatamente após abertura da ampola.
BIPERIDENO 5 mg (Cinetol) - CRISTÁLIA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), Veículo: lactato de sódio,ácido
NA NA NA IM ou EV lenta. SF ACM NA NA
protegido da luz e umidade. lático, água para injetáveis.
BLEOMICINA 15UI (Cinaleo)– MEIZLER

VERIFICAR NO MANUAL DA FARMÁCIA NO PROCESSO FA.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE
MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS UTILIZADOS NO HC-UNICAMP (farmacia.pdf)
BROMOPRIDA LACTATO 5mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Deve ser conservado em temperatura ambiente Cada ampola de 2 ml de solução injetável contém:
NA NA NA IM ou EV NA NA NA NA
15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade. Bromoprida 10mg.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 24 -
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% sem vasoconstrictor (Neocaína) - CRISTÁLIA

Infiltração local, Bloqueio do nervo Não usar a injeção se sua coloração
Deve ser conservado em temperatura
periférico, Bloqueio retrobulbar, estiver rosada ou mais escura que
NA NA NA NA NA NA ambiente, entre 15º e 30º C, protegido NA
Bloqueio simpático, Peridural lombar, levemente amarelada ou contendo
da luz. Não congelar.
Caudal, Dose teste peridural precipitado.
BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% com vasoconstritor (Neocaína) - CRISTÁLIA

A solução não deve ser mantida em contato
Infiltração local, Bloqueio do nervo Deve ser conservado em
com metais, porque o anestésico local
periférico, Bloqueio retrobulbar, temperatura ambiente entre
NA NA NA NA NA NA NA promove a ionização do metal, liberando íons
Bloqueio simpático, Peridural lombar, 15ºC e 25ºC, protegido da luz e
na solução, os quais podem ocasionar
Caudal, Dose teste peridural da umidade.
irritação tissular no local da injeção.
CARBOPLATINA 150mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL

CARBOPLATINA 450mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL

MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS UTILIZADOS NO HC-UNICAM (farmacia.pdf)


ISBN 978-85-63274-21-2
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CARMUSTINA 100mg (Becenun) – BRISTOL MYERS SQUIIB

CASPOFUNGINA 50 mg/70 mg (Cancidas) - MERCK SHARP E DOHME

Via de Condições de
Reconsti- Volume do Estabilidade pós Estabilidade pós Fotossen-
administra- Diluente Volume de diluição armazena- Observações
tuinte reconstituinte reconstituição diluição sibilidade
ção mento
A solução de infusão Para reconstituir a medicação em pó,
O volume apropriado da
A concentração Os frascos reconstituídos intravenosa deve ser deixar o frasco convencional
medicação reconstituída a uma
Água estéril dos frascos podem ser armazenados usada em 24 horas (se Conserve os refrigerado de Cancidas atingir a
Infusão S.F. bolsa ou frasco de 250 ml, para
para injeção. reconstituídos em temperatura até 25ºC armazenada em frascos temperatura ambiente, sob condições
intravenosa 0,9%; administração intravenosa.
NÃO USAR será de 7 mg/ml durante 24 horas ou temperatura até 25ºC) ou fechados em de assepsia proceder a
lenta durante Solução Podem ser usadas infusões de NA
DILUENTES (frasco de 70 mg) durante 48 horas quando em 48 horas (se temperatura reconstituição. O pó compactado, de
aproximada- de Ringer volume reduzido em 100 ml,
CONTENDO ou de 5 mg/ml mantida sob refrigeração armazenada sob entre 2ºC e coloração branca a esbranquiçada,
mente 1 hora. lactato quando clinicamente necessário,
GLICOSE (frasco de 50 em temperatura entre refrigeração em 8ºC. irá se dissolver completamente.
para as doses diárias de 50 mg
mg). 2ºC e 8º C. temperatura entre 2ºC e Misturar delicadamente até que seja
ou 35 mg.
8ºC) obtida uma solução transparente.
CEFAZOLINA SÓDICA (Kefazol) - ABL

Via de
Reconsti- Estabilidade pós Estabilidade pós Condições de Fotossen-
Volume do reconsti-tuinte administra- Diluente Volume de diluição Observações
tuinte reconstituição diluição armazenamento sibilidade
ção
Intramuscular: 1g -Reconstituir com
Intramuscular, EV EV direta: diluir o
2,5 ml da Água estéril para injeção. 12 horas em temperatura Não se
direta e EV infusão: 12 produto previamente Conservar o produto
Pode também ser reconstituído com ambiente ou 24 horas recomenda a
Água horas em temperatura IM ; EV reconstituído para 10 ml em sua embalagem
Solução de Lidocaína 0,5%. S.F. 0,9%; sob refrigeração (2º a mistura de
estéril para ambiente (15º a 30ºC) direta; EV de solução. original à temperatura NA
EV direta e EV infusão: Reconstituir o S.G 5% 8ºC) protegido da luz. cefazolina com
injeção ou 24 horas sob infusão EV infusão: diluir o ambiente ( entre 15º e
conteúdo do frasco-ampolacom 2,5ml Administração: Infundir outras
refrigeração (2º a produto em 50 a 100ml 30ºC). Proteger da luz
de Água estéril para injeção. durante 30 a 60 minutos. medicações.
8ºC),protegido da luz. da solução.


ISBN 978-85-63274-21-2
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CEFEPIMA (Cloridrato de cefepima) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
Volume do reconsti-tuinte Diluente Volume de diluição Observações
Intravenosa: Depois de aberto,
500 mg..............5 ml somente poderá ser
Cloridrato de As soluções são Deve ser conservada
Água 1g e 2g ............10 ml consumido em 1 dia
cefepima é estáveis por 24 horas em temperatura
estéril para Intramuscular: (24 horas) após o
compatível em à temperatura ambiente
injeção; 500 mg.............1,5 ml preparo da solução, ou IM; EV SF ; SG5%. NA NA
concentrações entre ambiente ou por 7 (temperatura entre 15
S.F. 0,9%; 1g ....................3,0 ml por 7 dias se
1 e 40mg/ml com os dias sob refrigeração e 30ºC) e protegida
S.G. 5% Embora para uso IM cefepima possa ser conservado sob
diluentes citados. (entre 2ºC e 8ºC). da luz e umidade
reconstituído com cloridrato de lidocaína a 0,5 ou refrigeração entre 2 ºC
1,0%, esta normalmente não é necessária. e 8ºC.
CEFTAZIDIMA (Kefadim ) - ABL

Reconsti- Volume do Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
Diluente Observações
tuinte reconstituinte reconstituição administração diluição diluição armazenamento sibilidade
As soluções mantém As soluções Sob certas condições de
IM: Água estéril para S.F.0,9%; Ceftazidima é
potência satisfatória poderão ser O medicamento deve armazenagem, a ceftazidima poderá
injeção ou cloridrato de IM: solução de compatível em
por 24 horas à mantidas até 24 ser armazenado em escurecer, antes e após a
lidocaína a 0,5 % ou 1g............3,0 ml ringer , ringer concentrações
temperatura ambiente IM; EV horas à temperatura NA reconstituição, entretanto a potência do
1%. EV: lactato, glicose entre 1 e
(25ºC) ou por 7 dias temperatura ou por ambiente (15 a 30ºC) produto não será afetada se forem
EV: Água estéril para 1g...........10 ml 5%, glicose 40mg/ml com os
sob refrigeração (até 7 dias sob e protegido da luz. observados os períodos e condições
injeção 10%. diluentes citados.
5ºC) refrigeração. apropriados de armazenagem.


ISBN 978-85-63274-21-2
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CEFTAZIDIMA (Betazidim) - CELLOFARM

Volume do reconstituinte Diluente Condições de armazenamento Observações
Intramuscular:
Até 18 horas desde A cor da solução
1g....................3,0 ml com
que conservadas até pode acentuar-se
Água para concentração final de 280mg/mL Deve ser conservado em temperatura ambiente
25 C ou por 7 dias se IM, EV NA NA NA NA do decorrer do
injeção; SF Endovenoso: (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.
guardadas sob período de
1g...................10 ml com
refrigeração. conservação.
concentração final de 100 mg/mL
CEFTRIAXONA 1 g (Genérico) - ABL

Temperatura Temperatura Deve ser 1) A ceftriaxona não deve ser diluída em soluções contendo cálcio, como
EV direta (tempo de
ambiente (15 - ambiente (15 - conservado em Solução de Haratmann ou Solução de Ringer. 2) Agulhas 40x12
Água injeção: 2 a 4
30ºC): 3 dias S.F. 0,9%; 30ºC): 3 dias temperatura aumentam a incidência de pequenos fragmentos de rolha serem levados
estéril para 10 ml minutos); 50 -100 ml NA
Refrigeração S.G 5% Refrigeração: ambiente (entre 15 para dentro do frasco durante o procedimento.Agulhas 30x8 ou 25x8,
injeção EV infusão (tempo de
(2 -8ºC): (2 -8ºC): 10 e 30 ºC), protegido embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade
infusão: 30 minutos)
10 dias dias da luz e umidade. de carregarem partículas de rolha para dentro dos frascos.
CETAMINA 50 mg/ml (Ketamin –S) - CRISTÁLIA

reconsti- pós Via de administração Diluente Volume de diluição Observações
IM, SC: injeção SC 500 ml, se há restrição de fluído Deve ser conservado em Existe incompatibilidade química entre os
direta; e EV: injeção S.G.5%; pode ser feita em 250 ml, temperatura ambiente barbitúricos e a cetamina ocorrendo formação
NA NA NA NA NA
EV direta; infusão EV S.F.0,9% resultando dessa forma em 2mg (entre 15 e 30 ºC), de precipitado. Não devem, portanto, ser
intermitente. de cetamina por ml. protegido da luz e umidade. injetados juntos na mesma seringa.


ISBN 978-85-63274-21-2
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CETOPROFENO 100 mg (Cetoprofeno) - CRISTÁLIA

Reconsti- Volume de Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte diluição sibilidade
Infusão EV: lenta, O seu uso deve ser iniciado Deve ser conservado em temperatura Administrar o cetoprofeno
S.G. 5%;
SF 2 mL NA aproximadamente por 20 100 - 150 ml imediatamente após sua ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido NA EV separadamente de
S.F. 0,9%
minutos. diluição. da luz e umidade. outros medicamentos.
CICLOFOSFAMIDA 1000mg (Genuxal) – BAXTER

CICLOSPORINA 50mg/ml (Sandimmun)- NOVARTIS

EV por infusão lenta As soluções para infusão Deve ser conservado em
S.G.5%; Diluição 1:20
NA NA NA (por aproximadamente diluídas devem ser temperatura ambiente (entre 15 e 30 NA Preparar em bolsa isenta de PVC
S.F.0,9% a 1:100
2 a 6 horas) desprezadas após 24 horas. ºC), protegido da luz e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
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o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CIPROFLOXACINA 200 mg (Ciprobacter) - ISOFARMA

Volume do Estabilidade Fotosen-
Recons- Via de Estabilidade
reconsti- pós recons- Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento sibilidad Observações
tituinte administração pós diluição
tuinte tituição e
É um produto fotossensível, por isso deve ser Após a remoção da bolsa plástica,
guardado em sua embalagem aluminizada em lugar verificar se há vazamento apertando-
A concentração final não Deve ser
fresco e conservado em temperatura ambiente (15 a a firmemente por alguns minutos. Se
Infusão EV pode ser maior que 2 administrada
NA NA NA SF; SG5% 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não congelar. A NA houver vazamento, a solução não
lenta mg/ml deve ter a duração imediatamente
solução para infusão é sensível à luz, portanto só deve deve ser utilizada, pois pode haver
de 60 minutos. após diluição
ser retirada da embalagem externa no momento do um comprometimento da esterilidade
uso. da solução.
CIPROFLOXACINO 200mg (Fresoflox) - FRESENIUS KABI

Reconsti- Volume de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
tuinte diluição diluição armazenamento sibilidade
Deve ser conservado em Pode ser administrado diretamente ou após
EV; Infusão EV. Deve Deve ser administrada
temperatura ambiente (15 a mistura com soluções com infusão compatível.
NA NA NA ser lenta e em uma veia S.F, SG5% NA imediatamente após NA
30ºC), protegido da luz e A eficácia da solução não diluída é garantida
de grande calibre abertura do frasco.
umidade. por 3 dias sob condições de luz natural.
CISATRACÚRIO – Besilato (Nimbium) – GLAXO SMITHKLINE

Reconsti- Estabilidade pós Fotossen-
EV em bolus e através S.F. 0,9%; Concentra-ções entre 0,1 Por 24horas, de 5ºC Deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre
NA NA NA NA NA
de EV por infusão S.G 5%; e 2,0 mg/ml. a 25ºC. 2ºC e 8ºC ), não congelar e proteger da luz.


ISBN 978-85-63274-21-2
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CISPLATINA 50mg (Citoplax) – BERGAMO

CISTARABINA 100mg (Genérico) – ACCORD

CLINDAMICINA 150 mg/ml (Fosfato de Clindamicina) – HIPOLABOR OU NOVA FARMA

Reconsti- Via de Estabilidade Condições de Fotossen-
reconsti- pós Diluente Volume de diluição Observações
tuinte administração pós diluição armazenamento sibilidade
Deve ser conservado Não são recomendadas injeções intramusculares únicas acima
300 mg……..50 ml
S.F.0,9%; solução de 24 horas a em temperatura de 600 mg. A concentração de fosfato de clindamicina não deve
600 mg……..50 ml
NA NA NA IM; EV ringer; ringer lactato; temperatura ambiente (entre 15 e NA exceder 18 mg/ml e a taxa de infusão não deve exceder
900 mg..50-100 ml
glicose a 5 % ambiente. 30 ºC), protegido da 30mg/min. Não é recomendada a administração de mais de 1200
1200 mg…..100 ml
luz e umidade. mg em uma infusão única de 1 hora.
CLORAFENICOL (Arifenicol) - ARISTON

Para a completa homogeneização da solução recomenda-se agitar o frasco-
Após a Deve ser mantido em ampola vigorosamente antes de retirar a dose a ser injetada. Após a
Água para reconstituição temperatura reconstituição o profissional da saúde deverá inspecionar cuidadosamente, antes
5 mL EV lenta NA NA NA NA
injeção deve ser usado ambiente e protegido de sua utilização se a solução está fluida, livre de fragmentos ou de alguma
imediatamente da umidade substância que possa comprometer a eficácia e segurança do medicamento.
Assepsia deve ser assegurada durante a reconstituição.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 31 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CLORANFENICOL 1000 mg (Genérico) - NOVAFARMA

Volume do
Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
Reconstituinte reconsti- Diluente Condições de armazenamento Observações
reconstituição administração diluição pós diluição sibilidade
tuinte
A solução reconstituída deve
água para Deve ser conservado em temperatura ambiente Após a reconstituição, a solução
5ml ser utilizada imediatamente EV lenta NA NA NA NA
injeção (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade deverá ser límpida e transparente.
após o preparo.
CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Cloreto de Potássio) - HALEXISTAR

Reconsti- Via de Estabilidade pós Fotossensibilida
tuinte administração diluição de
01 ampola do produto deve ser
KCl 19,1% - conteúdo eletrólitos -
diluído pelo menos 340 ml de Deve ser conservado em
SF; potássio – 2,56mEq/ml
NA NA NA Infusão EV diluente e a concentração de 24 h em TA temperatura ambiente (entre 15 e 30 NA
SG5%
cloreto de potássio não deve ºC), protegido da luz e umidade
Cloro - 2,56mEq/ml
exceder 80mEq/L
CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Solução de Cloreto de Potássio 19,1%) - ISOFARMA

Infusão EV Diluição conforme Deve ser conservado em temperatura ambiente A infusão intravenosa direta da solução sem a
NA NA NA NA NA NA
lenta orientação médica (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. diluição prévia pode causar a morte instantânea.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 32 -
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N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Longactil) - CRISTALIA

Pacientes hospitalizados durante cirurgia:EV: 1mg
Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA IM, EV SF por injeção fracionada com 2min de intervalo. NA NA NA
(15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.
Sempre diluir para 1mg/ml com SF.
CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Clorpromaz) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
reconstituint pós Diluente Condições de armazenamento Observações
e reconstituição
Pacientes idosos que tenham retenção urinária por problemas de
NA NA NA IM NA NA NA ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido NA
próstata ou uretra não devem tomar a clorpromazina.
da luz e umidade
CORTICOTROFINA / TETRACOSIDEO 0,25 mg (Synacthen) - NOVARTIS

Reconsti Via de Estabilidade Fotossen-
reconstituint pós Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
e reconstituição
NA NA NA IM; EV NA NA NA Deve ser conservado a uma temperatura entre 2 e 8 C e protegido da luz. NA NA
DACARBAZINA 200mg (Dacarb) – EUROFARMA



ISBN 978-85-63274-21-2
- 33 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DESLANOSÍDEO (Deslanol) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti Volume de Estabilidade Fotossen-
reconstitui pós Via de administração Diluente Condições de armazenamento Observações
nte reconstituição
Deve ser conservado em temperatura A posologia deve ser cuidadosamente adaptada às
NA NA NA IM; EV (vagarosamente) NA NA NA ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido necessidades de cada paciente. As injeções por via
NA
da luz e umidade endovenosa devem ser administradas vagarosamente.
DEXAMETASONA 4mg/ml (Fosfato dissódico de Dexametasona) - FARMACE

reconsti- pós Diluente de Observações
IM; EV; intra- Esta preparação pode ser retirada diretamente da ampola Deve ser conservado em
arterial; para aplicação, sem necessidade mistura ou diluição. Ou se temperatura ambiente
NA NA NA NA 24horas NA NA
intralesional ou nos preferido, pode ser adicionada à SF ou SG5%, sem perda de (entre 15 e 30 ºC),
tecidos moles potência, e administração gota-gota, por via intravenosa. protegido da luz e umidade
DEXAMETASONA 4mg/ml (Genérico) - TEUTO

A dose a ser administrada deve ser individualizada baseada na
patologia em questão e na resposta do paciente. A dose usual de
NA NA NA IM, EV NA NA NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA
solução injetável pode variar de 0,5mg a 20mg por dia, dependendo da
protegido da luz e umidade.
patologia.
DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) – HIPOLAR (Atualizado)

Máximo 4ml diluído em
IM; EV (lenta-0,5- S.G.5% ou 10%, Na concentração de Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA no mínimo 250ml de NA NA
1 ml/minuto) SF 0,9% 0,125mg/ml é estável por 6hs. (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade
solução

ISBN 978-85-63274-21-2
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o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) - UNIÃO QUÍMICA

Máximo 4ml diluído Deve ser conservado em Administrar a solução injetável de diazepam separadamente
SF;
NA NA NA IM, EV em no mínimo NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA pois ela é incompatível com soluções aquosas de outros
SG5%
250ml de solução protegido da luz e umidade. medicamentos (precipitação do principio ativo).
DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Diclofarma) - FARMACE

NA NA NA IM NA NA NA Conservar em local seco, limpo e arejado NA NA
DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Genérico) - TEUTO

O produto deve ser mantido em sua embalagem
ATENÇÃO : APLICAR EXCLUSIVAMENTE NO
NA NA NA IM NA NA NA original, conservado em temperatura ambiente NA
GLÚTEO. NÃO INJETAR NO BRAÇO.
(15 a 30 ºC).Proteger da luz e umidade.
DIFENIDRAMINA CLORIDRATO 50 mg (Difenidrin) - CRISTÁLIA

Conserve a embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15
NA NA NA EV; IM (profunda) SF 100ml NA NA NA
a 30 C, protegida da luz. O produto não deve ser congelado.


ISBN 978-85-63274-21-2
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o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DIMENIDRATO (Dramin) - NYCOMED

NA NA NA IM; subcutânea; EV NA NA NA NA NA
(entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
DIMENIDRATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA+GLICOSE+ FRUTOSE (Dramin B6 DL)- NYCOMED

Deve ser conservado em temperatura ambiente Atenção: Dramin B6 DL injetável contém açúcar,
NA NA NA EV lentamente SF 0,9% 10 ml NA NA
(entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade. portanto, cuidado com o uso em diabéticos.
DIMERCAPROL (Dimercaprol) - SANOFI-AVENTIS

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC),
NA NA NA IM profunda NA NA NA NA NA
DIPIRIDAMOL (Persantin) - BOEHRINGER INGELHEIM

Proporção mínima 1:2, para produzir Deve ser conservado em Não deve ser misturado com outras
SF
NA NA NA EV um volume total de aproximadamente NA temperatura ambiente (entre 15 e 30 NA drogas na mesma seringa nem no
S.G.5%
20 a 50 ml. ºC), protegido da luz e umidade. mesmo frasco de infusão.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 36 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DIPIRONA (Dipifarma) - FARMACE

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre Em crianças de até 1 ano somente utilizar via
NA NA NA IM; EV NA NA NA NA
15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade. intramuscular para administração.
DIPIRONA + PROMETAZINA+ADIFENINA (Dorilen) – EMS/LEGRAND/GERMED

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC),
NA NA NA IM NA NA NA NA NA
DIPIRONA+PROMETAZINA+ADIFENINA (Lisador) - FARMASA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), Excipientes: Propileno-glicol,
NA NA NA IM NA NA NA NA
protegido da luz e umidade. água para injeção.
DOCETAXEL 20mg (Dosataxel) – CHEMICALTECH

DOCETAXEL 80mg (Genérico) – GLENMARK


ISBN 978-85-63274-21-2
- 37 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DOBUTAMINA CLORIDRATO 12,5 mg/ml (Dobutanil)- NOVAFARMA

Deve ser conservado em Soluções contendo dobutamina podem exibir uma cor
temperatura ambiente rósea que, se presente, pode aumentar com o tempo.
1000 ml = conc. 250 mcg/ml
NA NA NA EV SF; SG5% 24hs em TA. (entre 15 e 30 ºC), NA Essa mudança de cor é devido á ligeira oxidação do
500 ml = conc. 500mcg/ml
protegido da luz e fármaco, mas não significa perda de potência, se
250ml =conc 1000mcg/ml
umidade. corretamente utilizada.
DOPAMINA 5 mg/ml (Genérico Cloridrato de dopamina) - TEUTO

S.F.0,9% Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da
NA NA NA Infusao EV NA NA NA NA
S.G.5% luz e umidade.
DOXORRUBICINA 10mg (Genérico) – GLENMARK

DOXORRUBICINA 50mg (Rubidox) – GLENMARK



ISBN 978-85-63274-21-2
- 38 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
DROPERIDOL (Inoval)- JANSSEN-CILAG

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e
NA NA NA IM;EV (lentamente por via EV) NA NA NA NA NA
30 ºC), protegido da luz e umidade.
EFEDRINA SULFATO 50 mg/ml (Efedrin)- CRISTÁLIA

Deve ser conservado em Uso adulto: de 25 a 50 mg (corresponde a 0,5 a 1 ml do produto) por via
IM; SC; temperatura ambiente subcutânea ou intramuscular. Por via intravenosa lenta, a dose varia de 10 a
NA NA NA NA NA NA NA
E.V. lenta (entre 15 e 30 ºC), 50 mg (corresponde a 0,2 a 1 ml do produto). Uso pediátrico: a dose em
protegido da luz e umidade. criança é de 3 mg/Kg/dia ou 100 mg/m 2/dia, dividida em 4 ou 6 doses.
ENOXAPARINA SÓDICA (Clexane) - SANOFI-AVENTIS

EV(inicio de hemopdiálise).; SC. Deve ser conservado dentro da embalagem original, em
NA NA NA Não administrar clexane por via NA NA NA temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e ao abrigo da luz. NA NA
intramuscular Não congelar as seringas pré-enchidas.
EPINEFRINA 1 mg/ml (Adren) - HIPOLABOR

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da
NA NA NA EV NA NA NA NA
luz e umidade. NA


ISBN 978-85-63274-21-2
- 39 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
EPINEFRINA 1 mg/ml HEMITARTARATO (Epifrin 0,1%) - CRISTÁLIA

A epinefrina é prontamente destruída por agentes alcalinizantes e oxidantes,
O produto deve ser
Intracardíaca; como por exemplo, oxigênio, cloro, bromo, iodo, permanganatos, cromatos,
NA NA NA NA NA NA conservado abaixo de NA
E.V. nitratos e sais que facilmente reduzam metais, especialmente o ferro. Não usar
25ºC, protegido da luz.
a solução se apresentar coloração rósea ou marrom ou contendo precipitado.
ESMOLOL 10mg/ml fr/amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA

Pronta para Pode ser utilizada para administrar as infusões de
SF0,9%; Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA EV uso de NA NA dose de ataque por seringa manual, enquanto a
SG5% (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.
10mg/ml infusão de manutenção está sendo preparada.
ESMOLOL 250mg/ml – amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA

A ampola de 250mg/ml, não deve ser
Adicionar duas ampolas de 250 mg/ml a um Deve ser conservado
injetada diretamente por via EV. Não
recipiente de 500 ml, ou uma ampola de 250mg/ml a em temperatura
EV em infusão SF0,9%; 24 horas em deve ser misturado com bicarbonato de
NA NA NA um recipiente de 250 ml de uma solução intravenosa ambiente (15 a 30ºC). NA
de manutenção SG5% TA sódio. Não deve ser misturado com
compatível. Isso leva a uma concentração final de 10 Protegido da luz e
outras drogas antes de ser diluído em
mg/ml. umidade.
um fluido intravenoso adequado.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 40 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ETOMIDATO mg/ml (Etomidato) - CRISTÁLIA

Via de Estabilidade Fotossen-
Reconstituinte reconsti- pós Diluente de Condições de armazenamento Observações
administração pós diluição sibilidade
A dose total administrada do produto não deve
temperatura ambiente (entre 15 e
NA NA NA E.V. (lenta) NA NA NA NA exceder 3 ampolas (30 ml) e as injeções
30 ºC), protegido da luz e
somente deverão ser por via intravenosa lenta.
umidade.
ETOPOSIDE 100mg (Epósido) – BLAUSIEGEL

FENITOÍNA SÓDICA (Fenital) - CRISTÁLIA

Injeção subcutânea deve ser evitada por causa da possibilidade
de danos no tecido local. Não se recomenda a adição de
NA NA NA IM; EV direta NA NA NA temperatura ambiente (entre 15 e NA
solução injetável de fenitoína à infusão intravenosa, devido à
30 ºC), protegido da luz e umidade.
baixa solubilidade e consequente precipitação.
FENOBARBITAL SÓDICO 100 mg/ml (Fenocris) - CRISTÁLIA

Deve ser conservado em A injeção intramuscular deve ser aplicada em local de massa muscular
temperatura ambiente (entre larga , de modo a evitar uma possível irritação tissular, devendo-se
NA NA NA IM; EV lenta NA NA NA NA
15 e 30 ºC), protegido da luz injetar menos que 5 ml de cada lado. A via endovenosa somente deve
e umidade. ser utilizada em casos essenciais. A administração deve ser lenta.

ISBN 978-85-63274-21-2
- 41 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FENTANILA 50mcg/ml (Fentanest) - CRISTALIA

Volume do Via de
Reconsti- Estabilidade pós Volume de Estabilidade Fotossen-
reconsti- administraç Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição diluição pós diluição sibilidade
tuinte ão
Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido
NA NA NA EV; IM NA NA NA NA NA
da luz e umidade.
FENTANILA 50mcg/ml (Citrato de Fentanila) - HIPOLABOR

IM;EV (infusões Administração via espinhal: 2 ml (amp.) deve ser Deve ser conservado em
S.F. 0,9%,
NA NA NA intravenosas); admi- diluída em 8ml de solução salina a 0,9%, resultando 24hs em TA. temperatura ambiente (entre 15 e NA NA
SG 5%
istração espinhal em uma concentração final de 10 mcg/ml. 30 ºC), protegido da luz e umidade.
FILGRASTIMA 300 mcg/ml (Myograf) - BERGAMO

Reconsti- Via de Estabilidade pós Fotossen-
Infusão EV. Concentração
Descartar porções não Conservar o produto sob refrigeração (2
NA NA NA SC; Infusão EV SF; S.G.5%. recomendada entre 2 a NA NA
usadas do produto. a 8ºC). Proteger da luz. Não congelar.
15mcg/ml.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 42 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FLUCONAZOL 2 mg/ml (Hiconazol)- HALEXISTAR

O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente Excipientes: cloreto de sódio, ácido
(15ºC a 30ºC). Protegido da luz e umidade A bolsa deve ser clorídrico, hidróxido de sódio e água
EV (Infusão armazenada dentro de um envelope de alumínio (embalagem para injeção. É preparado em solução
intravenosa) externa), que deve ser removido somente no momento do uso. O de cloreto de sódio 0,9%, sendo que
envelope de alumínio é uma barreira contra a umidade e mantém cada 200 mg (100ml de solução)
a esterilidade do produto. contém 15 mmol de Na+ e Cl-.
FLUOROURACIL 250mg (Genérico) – EUROFARMA

FLUOROURACIL 2500mg (Fauldfluor) – LIBBS



ISBN 978-85-63274-21-2
- 43 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FOLINATO DE CÁLCIO (Genérico Folinato de Cálcio) - EUROFARMA

Volume do Via de Condições de
reconsti- adminis- Diluente armazena- Observações
tuinte tração mento
Eliminação normal de metotrexato- 15mg IM ou IV a cada 6 horas durante 60
Água 7dias em TA quando Deve ser
horas (10 doses iniciando-se 24horas após o início da infusão de
bacteriostática reconstituída em água conservado em
Até 24 horas metotrexato). Eliminação diminuida tardia de metotrexato- Continuar 15mg
para injeção, que 5ml bacteriostática para Ver temperatura
SF; sob IM ou IV a cada 6 horas até que os níveis de metotrexato sejam menores que
contém álcool (conc.10mg injeção. IM; EV observa- ambiente (entre NA
SG5% refrigeração 0,05 micromolar. Eliminação diminuída inicial de metotrexato e/ou evidencia
benzílico, ou /ml) Quando reconstituído em ções 15 e 30 ºC),
(2 a 8ºC) de lesão renal aguda. -150mg IV a cada 3 horas que os níveis de
água para água para injeção deve ser protegido da
metotrexato sejam menores que 1 micromolar; em seguida 15mg IV a cada 3
injeção utilizado imediatamente. luz e umidade.
horas até que o nível de metotrexato seja menor que 0,05micromolar.
FOLINATO DE CÁLCIO (Fauldleuco) - LIBBS

Volume do Estabilidade Via de
reconsti- pós adminis- Diluente Observações
tuinte reconstituição tração
Eliminação normal de metotrexato- 15mg IM ou IV a cada 6 horas durante 60
Quando se faz
horas (10 doses iniciando-se 24horas após o início da infusão de
necessária Deve ser
Até 24 horas metotrexato). Eliminação diminuida tardia de metotrexato- Continuar 15mg
administração conservado sob
sob IM ou IV a cada 6 horas até que os níveis de metotrexato sejam menores que
NA NA NA IM; EV SF; SG5% por infusão, refrigeração entre 2 NA
refrigeração 0,05 micromolar. Eliminação diminuída inicial de metotrexato e/ou evidencia
deve-se diluir em a 8°C, protegido da
(2 a 8ºC) de lesão renal aguda. -150mg IV a cada 3 horas que os níveis de
1000 mL de luz e umidade.
metotrexato sejam menores que 1 micromolar; em seguida 15mg IV a cada 3
solução.
horas até que o nível de metotrexato seja menor que 0,05micromolar.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 44 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FOLINATO DE CÁLCIO (LEUCOVORINA CÁLCICA - Tecnovocurin ) - ZODIAC

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade Condições de Fotossen-
reconsti- Diluente Observações
tuinte reconstituição administração diluição pós diluição armazenamento sibilidade
tuinte
Geralmente, recomenda-se que a primeira dose seja administrada ao final
7dias em TA quando
Deve ser das primeiras 24 a 42 horas após iniciada uma infusão de metotrexato em
reconstituída em
conservado em altas doses (decorridos 60 minutos após uma superdose),em uma dose
água bacteriostática
temperatura capaz de produzir concentrações sanguíneas iguais ou superiores às
Agua para para injeção. Ver Até 24hs, sob
5ml IM; EV SF ambiente (entre NA concentrações de metotrexato no sangue. A duração da admistraçao de
injetavel Quando reconstituído observações refrigeração
15 e 30 ºC), tecnovorin varia com a dose de metotrexato e as concs. Plasmáticas
em água para injeção
protegido da luz alcançadas(incluindo a vel. de eliminação. A administração é geralmente
deve ser utilizado
e umidade. mantida até que as concs. De metotrexato atinjam valores inferiores a
imediatamente.
5x10-8 M.
FLUMAZENIL 0,1 mg/ml (Flumazil) - CRISTÁLIA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido
NA NA NA EV; infusão EV SF; SG5% NA NA NA NA
da luz e umidade.
FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Reconsti Via de Estabilidade Fotossen-
reconsti- pós reconsti- Diluente de Condições de armaze-namento Observações
tuinte tuição diluição
S.F. 0,9%; 24hs em TA ou Deve ser conservado em temperatura A solução injetável não deve ser administrado em bolus. Deve ser
NA NA NA IM; EV lenta solução NA sob ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido NA administrado somente em bomba de infusão de controle de volume
de Ringer refrigeração. da luz e umidade. e de velocidade para reduzir o risco de super dose acidental.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 45 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - TEUTO

Na diluição deve se ter cautela para que o pH da solução
24hs em TA e Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA IM ou EV lenta. SF NA NA esteja dentro de uma variação de levemente alcalino
protegido da luz (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.
para neutro.
GEMCITABINA 200mg (Genérico) – ACCORD

GEMCITABINA 1000mg (Genlibbs) – LIBBS

GENTAMICINA 40mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Deve ser armazenado na sua embalagem original,
NA NA NA IM e EV, subconjuntival e subcapsular NA NA NA em tempe-ratura ambiente (entre 15 e 30 ºC), NA NA


ISBN 978-85-63274-21-2
- 46 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
GENTAMICINA 40mg/ml (Gentamicin) - NOVAFARMA

reconsti- pós Diluente de Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
S.F. 0.9%; 50 a As soluções diluídas devem ser Deve ser armazenado na sua embalagem original, em tempe-
NA NA NA IM; EV NA NA
S.G.5% 200 ml utilizadas imediatamente após diluição. ratura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HALEXISTAR

EV (administrado lentamente- 10 ml Deve ser conservado em Evitar o uso com outros medicamentos que
NA NA NA durante 3 minutos). Não utilizar as vias NA NA NA temperatura ambiente (entre 15 e NA contenham cálcio, fosfatos, magnésio ou
intramuscular, intracardíaca ou subcutânea 30 ºC), protegido da luz e umidade. vitamina.
GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HIPOLABOR

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), A administração deve ser
NA NA NA EV lentamente NA NA NA protegido da luz e umidade. ESTA SOLUÇÃO NÃO PODE SER NA lenta,não excedendo 5 ml por
CONGELADA. minuto.
GONADORELINA 0,1 mg (Relefact) - AVENTIS

Não armazenar a temperatura acima da temperatura ambiente( até 25ºC). Necessária
NA NA NA EV NA NA NA proteção contra luz. Por este motivo o medicamento deve ser guardado na embalagem NA
externa. NA


ISBN 978-85-63274-21-2
- 47 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
GOSSERRELINA 3,6 mg e 10,8 mg (Zoladex) – ASTRA ZENECA

Reconsti Volume de Estabilidade Fotossen-
reconstituint pós Via de administração Diluente Condições de armazenamento Observações
e reconstituição
Via subcutânea na Deve ser conservado em temperatura inferior a 25ºC. O conteúdo da
NA NA NA parede abdominal NA NA NA embalagem é estéril até sua abertura. Portanto, não utilize o produto caso NA NA
inferior. sua embalagem interna esteja aberta.
HALOPERIDOL 5mg/ml (Halo) - CRISTÁLIA

SF ou SG5% e Deve ser conservado em temperatura
30 a 50 ml de assim que possível, a administração
NA NA NA IM e EV lenta. administrado por um NA ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz NA
solução parenteral deve ser substituída pela oral.
período de 30 minutos e umidade.
HALOPERIDOL 5mg/ml (Genérico) - TEUTO

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e
NA NA NA IM; EV (lenta) NA NA NA NA NA
umidade.
HALOPERIDOL DECANOATO 50 mg/ml (Decan Haloper) - UNIÃO QUÍMICA

IM exclusivamente, de maneira Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC),
profunda, na região glútea. protegido da luz e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 48 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
HEPARINA SÓDICA 5000 UI/0,25ml (Hemofol) – CRISTALIA

SC; EV; Infusão
NA NA NA SG5% NA NA ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz NA NA
EV
e umidade.
HEPARINA 5000 UI/ml (Parinex) - HIPOLABOR

Volume do Estabilidade Via de Volume
reconsti- pós adminis- Diluente de Observações
tuinte reconstituição tração diluição
Deve ser conservado em Antídoto: Sulfato de protamina em injeção intravenosa lenta - 1 mg (equivalente a
temperatura ambiente (entre 100 UI) de sulfato de protamina neutraliza 100 UI de heparina sódica. A via
NA NA NA EV;SC NA NA NA NA
15 e 30 ºC), protegido da luz intramuscular não deve ser usada devido ao risco de irritação tecidual,
e umidade. sangramento no local e hematoma.
HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml (Heptar) - EUROFARMA

Deve ser ajustada a Deve ser conservado em temperatura
EV direta; EV por SF; SG5% Antídoto: 1ml (10 mg = 1000 UI) de
NA NA NA circunstância especiais 24hs ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz NA
infusão protamina inativa 1000 UI de heparina.
de cada caso. e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 49 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
HIALURONIDASE 2000/20000UTR (Hyalozima) - APSEN

Volume do
Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
Reconstituinte reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Condições de armazenamento Observações
administração diluição pós diluição sibilidade
tuinte
Excipiente que acompanha A solução reconstituída com o solvente que
o frasco (manitol injetável, acompanha o frasco-ampola, deve ser utilizada Deve ser conservado em UTR=unidade
SC, intradérmica
cloreto de benzalcônio, 5ml logo após a diluição. Mantenha o frasco-ampola NA NA NA temperatura ambiente (entre 15 e NA redutora de
ou intramuscular
cloreto de sódio e água com a solução reconstituída na posição vertical até 30 ºC), protegido da luz e umidade. turbidez
para injetáveis) o momento da aplicação.
HIDRALAZINA 20 mg/ml (Nepresol) - CRISTÁLIA

IM; EV lento e infusão Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC),
NA NA NA SF 200ml 2 dias em TA NA NA
endovenosa protegido da luz e umidade.
HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Ariscorten) - ARISTON

100mg com diluente-100 a Após a reconstituição o profissional da saúde deverá
Com água para 1000ml(não menos que 100ml) Deve ser conservado em inspecionar cuidadosamente, antes de sua utilização se
Água para 100mg-2ml injeção: de solução temperatura ambiente a solução está fluida, livre de fragmentos ou de alguma
IM e EV SF; SG5% NA NA
injeção e 500mg-4ml estável por 12 500mg com diluente-500 a (15 a 30ºC), protegido da substância que possa comprometer a eficácia e
horas. 1000ml(não menos que 500ml) luz e umidade. segurança do medicamento. Assepsia deve ser
de solução. assegurada durante a reconstituição.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 50 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
HIDROCORTISONA 100 mg (Cortison) - NOVAFARMA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Fotossen-
reconsti- Diluente Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição administração diluição sibilidade
tuinte
Água para 24hs em TA e por 3 dias sob IM; EV (infusão 100 a Após o preparo, a solução deve Deve ser conservado em temperatura ambiente
2 ml SF; SG5% NA NA
injeção refrigeração (entre 2 e 8ºC) intravenosa) 1000 ml. ser usada imediatamente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
HIDROCORTISONA 500 mg (Cortison) - NOVAFARMA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Fotossen-
reconsti- Diluente Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte
Água para 24hs em TA e por 3 dias sob IM; EV (infusão SF; 500 a 1000 Após o preparo, a solução deve Deve ser conservado em temperatura ambiente
4 ml NA NA
injeção refrigeração (entre 2 e 8 ºC) intravenosa) SG5% ml ser usada imediatamente. (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.
HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Cortisonal) - UNIÃO QUMICA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade Fotossen- Observaçõe
reconsti- Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento
tuinte reconstituição administração pós diluição sibilidade s
tuinte
100mg com diluente-100 a 1000ml(não menos que
24hs em TA e por 3 Deve conservar o produto na
Água para 100mg-2ml IM; EV; Infusão 100ml) de solução
dias sob refrigeração SF; SG5% NA embalagem original, protegido do NA NA
injeção 500mg-4ml EV 500mg com diluente-500 a 1000ml(não menos que
(entre 2 e 8 ºC) calor excessivo, da luz e umidade.
500ml) de solução.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 51 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
HIOSCINA 20mg/ml (Butilbrometo de Escopolamina) - HIPOLABOR

Reconsti- Volume de Estabilidade pós Fotossen-
tuinte diluição diluição sibilidade
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e Não exceder a dose
NA NA NA IM; EV; SC NA NA NA NA
30 ºC), protegido da luz e umidade. diária de 5 ampolas.
IFOSFAMIDA 500mg (Holoxane) – BAXTER

IFOSFAMIDA 1000mg (Evolox)- EVOLABIS



ISBN 978-85-63274-21-2
- 52 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
IMIPENEM 500mg (Genérico - imipenem/cilastina) – ABL (Atualizado)

A reconstituição inicial é feita utilizando-se parte do diluente contido
na bolsa de 100 mL )de cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) que
será utilizada para infusão do produto.
Prosseguir da seguinte forma:
 Retirar inicialmente 10mL do diluente de uma bolsa de 100 mL
de diluente;
 Injetar esse 10 mL do diluente dentro do frasco de Imipenem
e cilastatina e agitar bem;
 Neste momento de formará uma suspensão. Transferir a
mesma para a bolsa de diluente;
SF(acompanha o  Retirar mais 10 mL dessa bolsa e injetar novamente no frasco
80mL (volume 4hs à de Imipenem e cilastatina, de modo a recuperar o restante do
frasco) Pode-se
20mL Infusão que sobrou da temperatura de produto remanescente no frasco;
utilizar também Uso imediato SF; SG5% Uso imediato NA
SG5% e 10%;
(10+10) Intravenosa bolsa após 25ºC ou 24hs se  Neste momento se formará novamente uma suspensão.
reconstiuição) refrigerado a 5ºC. Transferir a mesma para a bolsa de diluente.
manitol 5% e 10%
Após estas duas operações de 10 mL, o produto foi totalmente
reconstituído e tendo retornado à bolsa, tornou-se diluído em uma
concentração de 5 mg/mL (concentração máxima recomendada
para administração intravenosa).
Atenção: a concentração máxima não deve ultrapassar 5 mg de
Imipenem por mL.
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a
diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte
(condição normal desde que respeitados os parâmetros de
estabilidade-temperatura e tempo). Descartar se escurecer
tendendo à cor marrom.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 53 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA (Tetanogamma)- AVENTIS OU BOEHRING

IM; via Deve ser conservado na temperatura entre 4 a 8 Não contém conservantes. Após a violação da ampola,
subcutânea ºC na sua embalagem original. Não congelar. o produto deve ser utilizado imediatamente.
IMUNOBLOBULINA DE COELHO ANTI-TIMÓCITOS 5 mg/ml (Thymoglobuline) - GENZYME POLICLONALS

Volume do
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte
Água para 24 horas a uma temperatura de 20ºC 50 A 500ml (Normalmente Deve conservado sob refrigeração, em
5ml EV SF; SG5% NA NA NA
injeção utilizando-se de técnica asséptica. 50 ml/frasco) temperatura de 2º a 8ºC. Não congelar.
IMUNOGLOBULINA HUMANA HIP. CONTRA VHB 1000 UI/5ml (Gama Anti-Hepatite B) - GRIFOLS
Volume do Volume
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente de Observações
tuinte diluição
Deve ser conservado em temperatura ambiente A Gama anti-hepatite B grifols não
Deve conservado sob
(entre 15 e 30ºC ),protegido da luz. Os frascos deve ser misturada a outros
NA NA IM lenta NA NA NA refrigeração, em NA
contendo o medicamento acabado devem ser medicamentos. Não administrar por
temperatura de 2º a 8ºC.
protegidos da luz.NA via intravascular - risco de choque.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 54 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
INTERFERON ALFA- 2B- 5mi fr/amp – BIOSINTÉTICA

IRINOTECAN 100mg (Cloridrato de irinotecano) – ACCORD

LEVOFLOXACINO 5mg/ml (Levoflox) - HALEXISTAR

Volume final Deve ser conservado em temperatura ambiente (15
NA NA NA Exclusivamente infusão EV SF;SG5% 24hs em TA NA NA
5mg/ml a 30ºC), protegido da luz e umidade.
LIDOCAÍNA 1% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTÁLIA

Após perfurados, tem
estabilidade
Injeção percutânea, regional intravenosa, Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a de até 48h a
bloqueio peridural e caudal. 25ºC), protegido da luz e umidade. temperatura
ambiente.
protegido da luz


ISBN 978-85-63274-21-2
- 55 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
LIDOCAÍNA 1% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Após perfurados, tem
estabilidade
ambiente.
protegido da luz
LIDOCAÍNA 2% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Após perfurados,
tem estabilidade
ambiente.
protegido da luz
LIDOCAÍNA 2% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Após perfurados,
tem estabilidade
ambiente.
protegido da luz


ISBN 978-85-63274-21-2
- 56 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
LINESOLIDA 600 mg bolsa (Zyvox) – PFIZER

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade Condições de
reconsti- pós Diluente Fotossen-sibilidade Observações
tuinte administração diluição pós diluição armazenamento
Manter a bolsa Incompatibilidades. Física - Anfotericina B; Cloridrato de clorproma-zina;
Deve ser conservado
protegida da luz dentro Diazepan; Isetionato de pentamidina; Lactobionato de eritromi-cina;
em temperatura
da embalagem de Fenitoina sodica; Sulfametoxazol/Trimetoprima. Quimica - Cef-triaxona
NA NA NA Infusão EV NA 300ml NA ambiente(abaixo de
papel lamindado e sódica. Não utilize as bolsas de infusão intravenosa em conexões seriadas.
25ºC), protegido da
caixa até o momento Em pacientes diabeticos deve-se usar com cautela, porque a solução para
luz e umidade.
de uso. infusão contém Açúcar. 25/09/09
MELFALANO 50mg (Alkeran) – GLAXO SMITHKLINE

MEROPENEM 500mg fr/amp (Meropenem) - ABL

Volume do Volume
Reconsti- Estabilidade pós Condições de Fotossen-
reconsti- Via de administração Diluente de Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconstituição armazenamento sibilidade
tuinte diluição
10mL para Temperatura ambiente EV em bolus por aproximadamente Infusão EV diluída em SF é estável por Deve ser conservado em Probenecida e Merope-
Água
cada 500mg por 8 horas; sob 5 minutos ou por infusão EV com SF; SG 10hs em TA e 48hs sob refrigeração. temperatura ambiente nem: não se recomenda
estéril para 100ml NA
ou 20ml para refrigeração por 48 duração de 15 a 30 minutos 5% SG5% é estável por 3 hs em TA e 48hs (15 a 30ºC), protegido da a coadministração
injeção
cada 1g horas aproximadamente sob refrigeração. luz e umidade. destas duas drogas.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 57 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
MESNA 400mg (Genérico) - EUROFARMA

Estável por 24h Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC),
NA NA NA EV SG 5%, Ringer Lactato NA NA NA
a 25ºC protegido da luz e umidade.
METARAMINOL HEMITARTARATO 10mg (Aramin) - CRISTÁLIA

15 a 100mg Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC),
NA NA NA IM ou EV SF 0,9% ou SG 5% 24hs ema TA NA NA
em 500ml protegido da luz e umidade.
METILPREDNISOLONA 40 mg/ml fr/amp 2 ml (Predi-Medrol) - UNIÃO QUÍMICA

IM; intra-sinovial ou em partes Deve ser conservado em temperatura ambiente
moles; intralesional. (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 58 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
METILPREDINISOLONA, SUCCINATO SÓDICO DE (Solupren) – BERGAMO

Deve ser conservado A reconstituição da solução é feita injetando o diluente no frasco-
48horas em em temperatura ampola. Diluir em volume adequado de fluido para infusão compatível
Água para 125mg - 2ml IM; EV ou por
Temperatura SG5% NA NA ambiente (15 a NA (dextrose a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto
injeção 500mg - 8ml infusão EV
ambiente 30ºC), protegido da de sódio a 4,5% ou 9%). PARA RECONSTITUIÇÃO, utilizar somente o
luz e umidade. diuiente que acompanha a embalagem.
METILPREDNISOLONA 500 mg fr/amp (Solu-pred) - CELLOFARM

Deve ser conservado A reconstituição da solução é feita injetando o diluente no
48horas em 125 a 3000mg em temperatura frasco-ampola. Diluir em volume adequado de fluido para infusão
Diluente 500mg = 8ml; EV, IM ou por No máximo compatível (dextrose a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose
Temperatura SG5%; SF em soluções de ambiente (15 a NA
próprio 1g =15ml infusão EV 6horas a 5% em cloreto de sódio a 4,5% ou 9%). PARA RECONSTITUIÇÃO,
ambiente 50ml 30ºC), protegido da
luz e umidade. utilizar somente o diuiente que acompanha a embalagem.
METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO 5mg/ml amp 2ml (Noprosil)- ISOFARMA

Protegido da luz, da umidade e evitar Exames radiológico do trato gastrintestinal- 1 a 2 ampolas,
calor excessivo (superior a 40º C) via IM ou EV, 10 min antes do início do exame.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 59 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
METOTREXATE 50mg (Lexato) – DARROW

MIDAZOLAN 5mg/ml amp 3ml (Dormium) - UNIÃO QUÍMICA

A solução de midazolam ampolas
Deve obedecer a razão de 15 Deve ser conservado em temperatura
não deve ser diluída com
NA NA NA EV, IM SF; SG5% mg de midazolam para 100 a 24hs em TA ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e NA
Macrodex 6%, com soluções
1000mL de solução de infusão. umidade.
alcalinas.
MIDAZOLAN 5mg/ml amp 10ml (Fenelon) - HIPOLABOR

NA NA NA IM; EV NA NA NA NA NA
MITOMICINA – C 5mg (Mitocin) – BRISTOL MYERS SQUIIBB



ISBN 978-85-63274-21-2
- 60 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
MITOXANTRONA 20mg (Evomixan) – EVOLABBIS

MONOETANOLAMINA, OLEATO 5% (Ethamolin) – ZEST

Volume do Estabilidade Via de
reconsti- pós adminis- Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição tração
Obter soluções de 25 a 5%, ou Deve ser conservado em Indicado para o tratamento da esclerose de
EV (ver água destilada
NA NA NA seja, diluindo a solução original NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA pequenas varizes sem insuficiência valvular.
observações) ou SG 50%
em um volume 4 a 20x maior protegido da luz e umidade. A dose não deve ultrapassar a 20ml.
MORFINA 10mg/ml (Dolo Moff) - UNIÃO QUÍMICA

IM; EV; Peridural; Deve ser conservado em temperatura ambiente a administração peridural e intratecal só deverá ser
Intratecal (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. realizada por médicos com experiência na técnica.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 61 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
MORFINA 10mg/ml (Dimorf) - CRISTÁLIA

Estabilida
Volume do
Reconsti- de pós Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
tuinte reconstitui administração diluição pós diluição sibilidade
tuinte
ção
IM; EV; Peridural; Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a a administração peridural e intratecal só deverá ser
Intratecal 30ºC), protegido da luz e umidade. realizada por médicos com experiência na técnica.
NALBUFINA, CLORIDRATO 10mg/ml (Nubain) - CRISTÁLIA

NA NA NA IM; SC; EV NA NA NA NA NA
NALOXONA, CLORIDRATO 0,4mg/ml (Narcan) - CRISTÁLIA

2mg em 500ml de diluente, fornecendo Deve ser conservado em temperatura ambiente
NA NA NA IM; SC; EV SF; SG5% 24hs em TA NA NA
concentração de 0,004mg/ml (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 62 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
NEOSTIGMINA, METILSULFATO 0,5mg/ml (Prostigmine) - VALEANT

A administração por via EV deve ser realizada muito lentamente.
Em crianças é recomendável administrar um enema de glicerina
NA NA NA IM; SC; EV NA NA NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA
10% 50 ml ou enema salino 10% 20 ml,durante 30 minutos a após
a injeção.
NEOSTIGMINA, METILSULFATO (Normastig) - UNIÃO QUÍMICA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), A administração EV deve ser
NA NA NA IM; SC; EV NA NA NA NA
protegido da luz e umidade. feita muito lentamente.
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG (Nitroprus) - CRISTÁLIA

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade Condições de
reconsti- pós Diluente Fotossen-sibilidade Observações
tuinte administração diluição pós diluição armazenamento
Deve ser conservado em Equipo fotossensível. O envelope A cor da solução após reconstituição é
Até 24hs,
4hs ao abrigo 1000, 500 temperatura ambiente (15 a fotoprotetor deve ser colocado sobre o castanha ou levemente alaranjada;se a cor
SG5% 2ml Infusão EV SG5% protegida da
da luz ou 250ml 30ºC), protegido da luz e equipo de infusão para proteger o estiver vermelha, azul, verde ou descolorida,
luz.
umidade. nitroprusseto da ação da luz. a solução deverá ser desprezada.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 63 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIIDRATADO (Nipride) - BIOLAB

Reconsti- Via de Estabilidade
reconsti- pós Diluente de Condições de armazenamento Fotossensibilidade Observações
tuinte administração pós diluição
A solução para
1000, Até 24hs, Deve ser conservado em Equipo fotossensível. Os frascos de infusão( exceto os tubos do
4hs ao abrigo infusão é
SG5% 2ml Infusão EV SG5% 500 ou protegida da temperatura ambiente (15 a 30ºC), equipo e a câmara de gotejamento) devem ser protegidos da luz
da luz levemente
250ml luz protegido da luz e umidade. com o plástico opaco que acompanha a caixa de Nipride.
marrom.
NITROGLICERINA 5mg/ml (Tridil) - CRISTÁLIA

25 ou 50mg em 500ml de diluente, Armazenado em recipiente de vidro Deve ser conservado em Prepara em
NA NA NA Infusão EV SF; SG5% resultando conc=50 ou100mcg/ml. é estável por 48hs em TA e sob temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA bolsa isenta de
5mg em100ml resulta na conc=50mcg/ml refrigeração até 7 dias. protegido da luz e umidade. PVC.
NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2 mg/ml (8mg/4ml) (Hyponor)

Equivalente a 1mg/ml de norepinefrina base - HYPOFARMA
Equipo
NA NA NA Infusão EV SG5% 4ml de Hyponor a 1000ml de solução 24h em TA fotos- NA
sensível


ISBN 978-85-63274-21-2
- 64 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
OCTREOTIDA (Sandostatin) - NOVARTIS

Infusão EV: o conteúdo de uma Deve ser conservado sob Em pacientes com cirrose hepática a meia-vida da
NA NA NA SC; Infusão EV SF; SG5% ampola de 0,5mg deve ser 24hs refrigeração (2 a 8ºC), NA droga pode estar aumentada, necessitando de ajuste
diluido em 60 mL de solução. protegido da luz e umidade. da dose de manutenção.
OMEPRAZOL EV 40mg (Genérico) - CRISTÁLIA

Volume do Via de Volume
Reconsti- Condições de Fotossen-
recons- Estabilidade pós reconstituição adminis- Diluente de Estabilidade pós diluição Observações
tuinte armazenamento sibilidade
tituinte tração diluição
EV direta: até 4hs, protegido da luz e EV direta: até 4hs, protegido da luz e Deve ser conservado em Caso seja necessário expor o
Solução diluente que
conservado entre em 2 a 8ºC. EV conservado entre em 2 a 8ºC. temperatura ambiente (15 a produto entre 15 e 30ºC,pode
o acompanha(para 10 ml de
Infusão EV: o produto deve ser direta; SF; Infusão EV: o produto deve ser 30ºC),protegido da luz e ocorrer alteração de cor do
injeção intravenosa solução 100ml NA
administrado em até 12 horas após infusão SG5% administrado em até 12 horas após umidade. Não expor o produto, porém sem
direta).SF diluente.
reconstituição com SF ou por 6 horas EV reconstituição com SF ou por 6 horas medicamento a luz por comprometimento do mesmo
SG5%(para infusão)
quando dissolvida em SG 5%. quando dissolvida em SG 5%. mais de 24 horas. para utilização.
OMEPRAZOL EV 40mg (Gaspiren) - BIOLAB

Volume do
tuinte
Solução diluente que Deve ser utilizada dentro Deve ser conservado em temperatura ambiente A injeção deve ser aplicada por
10ml EV NA NA NA NA
o acompanha de 4hs apos o preparo (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. pelo menos 2,5minutos


ISBN 978-85-63274-21-2
- 65 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
ONDASETRONA, CLORIDRATO 2mg/ml (Nausedron) - CRISTÁLIA

Maiores que 8mg até 32mg somente podem ser Deve ser conservado em
IM;EV; Infusão
NA NA NA SF; SG5% administradas por infusão intravenosa diluída em 50 a 100ml NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA NA
EV
de solução salina ou outro fluido de solução compatível. protegido da luz e umidade.
OXACILINA SÓDICA 500mg (Genérico) - AUROBINDO

Volume do
Reconsti- Via de Volume de Condições de Fotossen-
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte
Não deve ser misturado
Reconstituinte para IM 250mg/ml Para administração Para uma concentração de 0,5 a Deve ser
com aminoglicosideos na
IM: 2,7 ml estabilidade 3 dias em Temperatura por infusão EV, a 2mg/ml, indicam que a droga conservado em
seringa, fluido intravenoso
Água para para 500 mg ambiente e 1 semana em refrigeração. IM, EV direta e concentração perderá menos de 10% da temperatura
SF; SG5% NA ou administração em série
injeção EV: 5 ml Reconstituinte para infusão EV, perderá infusão EV deverá encontrar- atividade à temperatura ambiente (15 a
devido à inativação mútua
para 500 mg menos de 10% da atividade à se no intervalo de ambiente (máxima de 25C) 30ºC), protegido da
e perda da atividade
Temperatura ambiente durante 5 horas. 0,5 a 2mg/ml. durante um período de 6 horas. luz e umidade.
antibacte-riana.
OXACILINA SÓDICA 500MG (Genérico) - TEUTO

Via de
Reconsti- Volume do Condições de Fotossen-
Estabilidade pós reconstituição adminis- Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Observações
tuinte reconsti-tuinte armazenamento sibilidade
tração
Para administração Não deve ser misturado com
Estável durante 3 dias em TA ou Para uma concentração de 0,5 Deve ser
por infusão aminoglicosídeos na seringa,
IM: 2,7 ml para durante uma semana sob a 2mg/ml, indicam que a droga conservado em
intravenosa, a fluido intravenoso ou
água estéril 500 mg refrigeração (2ºC-8ºC).Reconstituinte IM; EV; perderá menos de 10% da temperatura
SF; SG5% concentração deverá NA administração em série
para injeção. EV: 5 ml para para infusão EV, perderá menos de Infusão EV atividade à Temperatura ambiente (15 a
encontrar-se no devido à inativação mútua e
500 mg 10% da atividade à Temperatura ambiente (máxima de 25C) 30ºC), protegido da
intervalo de 0,5 a perda da atividade
ambiente durante 6 horas. durante um período de 6 horas. luz e umidade.
2mg/ml. antibacteriana.

ISBN 978-85-63274-21-2
- 66 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
OXALIPLATINA 50mg – EUROFARMA

OXALIPLATINA 100mg - GLENMARK

PACLITAXEL100mg (Taxilan) – BERGAMO

PAMIDRONATO 30mg (Pamidrom) - CRISTALIA



ISBN 978-85-63274-21-2
- 67 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
PANCURÔNIO BROMETO (Pancuron) - CRISTÁLIA

SF0,9%,
NA NA NA EV A dosagem necessária para cada paciente 48hs em TA Deve ser conservado sob refrigeração(2 a 8ºC). NA NA
SG5%
PAPAVERÍNA 100mg Cloridrato (Hypoverin) - HYPOFARMA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), É contra indicado no bloqueio
NA NA NA EV lenta (2min) NA NA NA NA
protegido da luz e umidade. coronariano atrioventricular completo.
PENICILINA BENZATINA (Benzetacil) - EUROFARMA

Exclusivamente Deve ser conservado em temperatura ambiente Não deve ser injetada em artérias ou
intramuscular profunda (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade. nervos, ou nas proximidades destes.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 68 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
PENICILINA POTÁSSICA (Aricilina) - ARISTON

Reconsti- Volume do Estabilidade pós Estabilidade Condições de Fotossen-
Via de administração Diluente Volume de diluição Observações
tuinte reconstituinte reconstituição pós diluição armazenamento sibilidade
EV extremamente cuidadosa e lenta. A via IM Concentração final Deve ser conservado em
Água para está praticamente reservada para uso em deve ser de 50.000 8 dias sob temperatura ambiente (entre
10ml 24hs em TA. SF, SG 5% NA NA
injeção crianças menores, devido ao menor volume do UI/mL infundir durante refrigeração. 15 e 30 ºC), protegido da luz
produto a ser administrado. 30 a 60 min. e umidade.
PENICILINA PROCAÍNA + PENICILINA POTÁSSICA (Wonilin) - NOVAFARMA

Volume do
reconsti- Estabilidade pós reconstituição Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte
Utilizar até 24 horas. O frasco deve ser Exclusivamente Deve ser conservado em temperatura Deve ser administrado
Água para
2 ml vigorosamente agitado antes da retirada da dose a intramuscular NA NA NA ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da NA somente em injeção
injeção.
ser injetada. Descartar as porções não utilizadas. profunda luz e umidade. intramuscular profunda.
PENTOXIFILINA 20mg/ml (Aventis) - TRENTAL

2 ou 3 ampolas de 5ml Deve ser conservado em temperatura ambiente Recomenda-se que o fluxo da infusão
NA NA NA Infusão EV SF 24hs em TA NA
em 250 ou 500ml (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. não seja maior que 100mg/hora.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 69 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
PETIDINA, CLORIDRATO 50mg/mL (Dolosal) - CRISTÁLIA

Reconsti- Fotossen-
reconsti- pós Via de administração Diluente
de Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte sibilidade
SC ou IM. Se necessário, pode ser dada EV, 50 a 4 horas em TA ou 48horas
NA NA NA SF; SG5% ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e NA NA
porém de forma lenta, preferivelmente diluída. 100ml. sob refrigeração (2 a 8ºC)
umidade.
PIPERACILINA 4g+TAZOBACTAM 0,5g (Tazpen) - CELLOFARM

Reconsti- Volume do Estabilidade pós Via de Estabilidade Fotossen-
Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituinte reconstituição administração pós diluição sibilidade
2,25g- 10ml e 24hs em TA ou 48hs sob Deve ser conservado em temperatura ambiente
SF; SG5% EV SF 0,9%, SG 5% 50 a 150ml NA NA NA
4,5g- 20ml. refrigeração. (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.
POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Polytek B) – BEN VENUE LABORATORIES

72hs sob EV: diluir 500.000UI em 300 a 500ml de SG5%. Deve ser conservado em
SF 10ml refrigeração MI; EV; Intratecal SG5% IM: diluir 500.000UI em 2ml de água para injeção. NA temperatura ambiente (15 a 25ºC), NA NA
(2 a 8ºC) Intratecal: diluir 500.000UI em 10ml de SF. protegido da luz e umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 70 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Genérico) - EUROFARMA

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Condições de Fotossen-
reconsti- Diluente Estabilidade pós diluição Observações
tuinte
As soluções devem ser EV: 500.000 UI em As soluções devem ser Deve ser conservado Não pode ser armazenada em
armazenadas sob refrigeração 300 a 500mL de armazenadas sob refrigeração (2 em temperatura soluções alcalinas uma vez que estas
Água para IM; EV; SG5%
2ml (2 a 8°C) e qualquer SG5% a 8°C) e qualquer quantidade ambiente (15 a NA possuem menor estabilidade.
injeção Intratecal Intratecal: SF
quantidade não utilizada deve Intratecal: 500.000 não utilizada deve ser 30ºC), protegido da IM pode ser reconstituída também em
ser descartada em 72hs. UI em 10mL de SF descartada em 72hs. luz e umidade. 2ml solução de cloridrato de procaína.
POLIMIXINA E 1.000.000 UI (COLISTIMETATO SÓDICO) - XELLIA PHARMACEUTICALS ApS ( Promixin)

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade pós Fotossen-
reconsti- Diluente Volume de diluição Condições de armazenamento Observações
tuinte
SF 0,9%; Deve ser utilizado SF 0,9%; Deve ser utilizado Antes de aberto, o produto deve ser conservado em A solução diluída
Água para 2-4 ml imediatamente após IEV SG 5%; Até 50 ml imediatamente após o temperatura ambiente entre 15 e 25 °C, protegido da NA deve ser infundida
Injeção o preparo Ringer preparo luz, calor e umidade, em sua embalagem original. durante 30 minutos
PRALIDOXINA 200mg Fr/Amp (Contrathion) - SANOFI-AVENTIS

Estabilidade
Reconsti- Volume do Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
pós Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituinte administração diluição pós diluição sibilidade
reconstituição
Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e
SF 10mL NA IM; SC; EV lenta SF; SG5% NA NA NA NA
umidade.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 71 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
PROMETAZINA 25mg/ml (Pamergan) - CRISTÁLIA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15
a 30ºC), protegido da luz e umidade.
PROPOFOL 1% (Lipuro) – B.BRAUN

Injeção lenta em bolus; 1 parte de propofol com 4 partes de Deve ser conservado em temperatura entre 2 a
NA NA NA SF; SG5% 6hs NA NA
Infusão EV diluente. 25 ºC. Não congelar.
PROPOFOL 10mg/ml (Propovan) - CRISTÁLIA

O Propovan não deve ser misturado com outros agentes terapêuticos ou
As diluições não Deve ser conservado
fluidos de infusão antes de sua administração exceto em diluição com
EV ou infusão devem exceder a em temperatura entre
NA NA NA SG5% 6hs NA solução de glicose a 5%,em infusão intravenosa de cloreto de sódio a
EV proporção de 1:5 2 e 25ºC, protegido da
0,9% ou de dextrose a 4% com infusão inravenosa de cloreto de sódio a
(2 mg de propofol/ml) luz. Não congelar.
0,18% ou em injeção de lidocaína ou alfentanila em seringas plásticas.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 72 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
PROPOFOL 10mg/ml (Diprivan 1%) – ASTRA ZENECA

Diluição e co-administração de propofol com outros farmácos ou fluidos de infusão:
As diluições Infusão EV de dextrose a 5%. Misturar 1 parte de DIPRIVAN 1% com até 4 partes de
Deve ser
não devem infusão intravenosa de SG5% em bolsa de infusão de PVC, ou em frasco de infusão de
conservado em
EV ou infusão exceder a vidro. Quando diluido em bolsas de PVC, recomenda-se utilizar uma bolsa cheia,
NA NA NA SG5%, 6hs temperatura NA
EV proporção de eliminar um volume do fluido de infusão e preenchê-la com o mesmo volume de
entre 2 a 25 ºC.
1:5 (2 mg de DIPRIVAN 1%. Injeção de Cloridrato de lidocaína (0,5% ou 1%, sem conservantes.
Não congelar.
propofol/ml) Misturar 20 partes de DIPRIVAN 1% com até 1 parte de injeção de cloridrato de
lidocaína a 0,5% ou 1% imediatamente antes da administração.
PROTAMINA 1% Amp.5ml (Protamina 1000) - VALEANT

NA NA NA EV lenta NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. NA NA
RANITIDINA, CLORIDRATO 15mg/mL (Cloridrato de ranitidina) - FARMACE

SF ,
NA NA NA IM; EV 20ml 24horas em TA Deve ser conservado em temperatura abaixo de 25ºC, protegido da luz e umidade. NA NA
SG 5%


ISBN 978-85-63274-21-2
- 73 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
REMIFENTANILA, CLORIDRATO (Ultiva) – GLAXO SMITHKLINE

Água para 50mcg/ml para adultos e 20-25mcg/ml para Deve ser conservado em temperatura
1mg/ml 24hs EV SG5%, SF 24hs em TA NA NA
injeção pacientes pediátricos menor que 25ºC.
ROCURONIO 10mg/ml, frasco-ampola (Rocuron) - CRISTÁLIA

EV, tanto por injeção A solução deve ser utilizada imediatamente Deve ser conservado sob
Concentração de
NA NA NA em bolo quanto por SG5%, SF após a mistura, devendo se completar dentro refrigeração, entre 2 e 8ºC, NA NA
0,5 a 2,0mg/ml
infusão continua. das 24 horas seguintes. protegido da luz.
ROPIVACAÍNA CLORIDRATO (Ropi) - CRISTÁLIA

Anestesia cirúrgica: Bloqueio peridural, incluindo cesárea. Bloqueios infiltrativos e Deve ser
do campo cirúrgico. Estados Dolorosos Agudos: Infusão peridural contínua ou conservado em
administração intermintente em bolus, como, por exemplo, em dor pós operatória temperatura menor
ou trabalho de parto. Bloqueios infiltrativos e do campo cirúrgico. que 25ºC.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 74 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
SANDOSTATIN LAR 20mg – NOVARTS

SUFENTANILA CITRATO 50mcg/ml, amp.1ml (Fastfen) - CRISTÁLIA

NA NA NA EV e Espinhal SF; SG5% NA 24hs Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. NA NA
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - NEOQUÍMICA

Deve ser conservado em Não devem ser injetadas na veia ou pelo cateter de infusão
SF;
NA NA NA Infusão EV NA 6hs. temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA (borracha do soro),só devendo ser administrada depois de
SG5%
protegido da luz e umidade. diluídas.
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - DUCTO

Diluição 25-30 ml de diluente para um do medicamento. Não deve ser injetado
NA NA NA Infusão EV SF; SG5% 6 horas temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA
1 ampola (5ml) em 125ml de solução para infusão. diretamente na veia.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 75 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - 10ml (solução sulfato de magnésio) - ISOFARMA

A dosagem e duração do tratamento são de exclusivo critério
Proteger da Umidade. Evitar
NA NA NA Infusão EV NA NA NA NA médico, em injeção lenta, sugerindo-se um máximo de 5g em cada
calor excessivo (acima de 40ºC)
6 horas, com controle de magnésio no plasma sanguíneo.
SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succitrat) - ARISTON

Estabilidade Via de
Reconsti- Volume do Volume de Estabilidade Fotossen-
pós adminis- Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituinte diluição pós diluição sibilidade
reconstituição tração
Água para 100mg-5ml(20mg/ml) 1g diluído em Até 24hs após Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC),
NA IM; EV SF; SG5% NA NA
injeção 500mg-5ml(100mg/ml) 500ml ou 1000ml seu preparo protegido da luz e umidade.
SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succunil colin) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- Volume do reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade Fotossen-
Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte tuinte reconstituição administração diluição pós diluição sibilidade
24hs sob refrigeração Deve ser conservado em O suxametônio é acido (pH 3,5) e não
Água para 100mg-5ml(20mg/ml) IM; EV; infusão 1g diluído em Até 24hs após
(entre 2 e 8ºC) e SF; SG5% temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA deve ser misturado com soluções alcalinas
injeção 500mg-5ml(100mg/ml) EV 500ml ou 1000ml seu preparo
protegida da luz. protegido da luz e umidade. que tenham pH maior que 8,5.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 76 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
TARTARATO DE METOPROLOL 1mg/ml amp 5ml (Seloken) – ASTRA ZENECA

Deve ser Deve ser conservado em temperatura
Uso sem diluição, entretanto pode-se adicionar 40ml
NA NA NA EV 40 mL utilizada em ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e NA NA
da solução injetável á 1000mL de SF, SG5%
até 12 horas umidade.
TEICOPLAMINA 400mg, Fr/amp (Bactomax) – CRISTÁLIA

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade pós Condições de Fotossen-
tuinte administração diluição diluição armazenamento sibilidade
SF- até 48hs entre 4 a Deve ser Atenção - Preparação da Injeção Adicionar todo o solvente no
48hs em TA ou SF-
25°C ou 7 dias conservado em frasco-ampola e rolá-lo lentamente entre as mãos, até que o pó esteja
por 21 dias a 200mg/100ml
Água para IM; EV; armazenado em balão temperatura completamente dissolvido. Caso haja formação de espuma, a solução
3mL 5°C, sem SF; SG5%, NA
injeção Infusão EV volumétrico. SG5% - até ambiente (15 a deverá ficar em repouso por 15min. É importante assegurar que todo
perda da SG5%-
48hs em 30°C ou 7 dias 30ºC), protegido da o pó esteja dissolvido. PARA RECONSTITUIÇÃO utilizar somente o
potência. 10mg/ml
em 5°C luz e umidade. diluente que acompanha a embalagem.
TENOXICAM 20mg, Fr/amp (Genérico) - EUROFARMA

Volume do
reconsti- Via de administração Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte
Água para A solução obtida deve ser IM; EV, não é recomendado para Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a Protegido
2mL NA NA NA NA
injeção imediatamente utilizada. administração por infusão. 30ºC), protegido da luz e umidade. da luz


ISBN 978-85-63274-21-2
- 77 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
TERBUTALINA SULFATO, 0,5mg/ml amp. 1ml (Terbutil) - UNIÃO QUÍMICA

Deve ser conservado em Administração em 20-30 gotas /min. Não deve ser diluído
5mg para 1000 12hs após o
NA NA NA Infusão EV SG5% temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA em soluções alcalinas, e soluções salinas. Pois pode
ml de diluente preparo.
protegido da luz e umidade. aumentar o risco de edema pulmonar.
TERLIPRESSINA 1mg-fr/amp (Glypressin) - FERRING

Volume do
Reconsti- Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade
reconsti- Diluente Condições de armazenamento Fotossensibilidade Observações
tuinte reconstituição administração diluição pós diluição
tuinte
Diluente Deve ser utilizado imediatamente Exclusivamente Deve ser conservado temperatura ambiente no Protegido da incidência
5ml NA NA NA NA
próprio após o seu preparo. EV máximo de 25ºC, protegido da luz e umidade. direta da luz.
TIOPENTAL SÓDICO 1000mg/famp (Thiopentax) - CRISTALIA

Estabilidade Volume
Volume do reconsti-tuinte pós Diluente de Condições de armazenamento Observações
reconstituição diluição
O Reconstituinte /
Água para Pode ser reconstituído a 0,1% a 2,5%, sendo aconselhado 24 horas sob Deve ser conservado em
Exclusivamen- diluente não deve
injeção ou SF o uso na concentração de 2 a 2,5%.Para 0,5g, diluir em refrigeração em NA NA NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA
te EV conter traços de gás
para injeção 20mL a fim de se obter a concentração de 2,5% 2 a 8ºC protegido da luz e umidade
carbônico.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 78 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
TIROFIBANA 0,25mg/ml famp. 50ml (Agrastat) - MERCK SHARP E DOHME

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade pós Fotossen-
tuinte administração diluição diluição sibilidade
Utilizar imediatamente Deve ser utilizado somente por IV. Pode ser
NA NA NA Infusão EV SF; SG5% 50ml ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e NA
após diluição. administrado com heparina, na mesma linha venosa.
umidade.
TRAMADOL CLORIDRATO 50mg/ml (Tramadon) - CRISTALIA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15
NA NA NA EV, IM NA NA NA NA NA
a 30ºC), protegido da luz e umidade.
TRIANCINOLONA 40mg/ml (Theracort 40) - IGEFARMA

reconsti- pós Via de administração Diluente de Condições de armazenamento Observações
IM, aplicadas profundamente nos glúteos, com 1:1, 1:2 Deve ser conservado em temperatura ambiente Não deve ser utilizada
NA NA NA SG 5%, SF NA NA
agulha longa. Intralesional e intra-articular ou 1:4 (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. por via intravenosa.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 79 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
TRIANCINOLONA HEXACETONIDO 20mg/ml, F amp 5ml (Triancil) - APSEN

Reconsti- Via de Estabilidade pós Fotossen-
SF; SG5%, ou água destilada estéril, Determinada pela tamanho da 3 dias após diluição
Deve ser conservado em Não deve ser
Somente Intra não deve ser utilizado diluente lesão, profundidade da injeção, desde que tomado
NA NA NA temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA utilizado para
articular contendo conservante, podem volume necessário e cuidados evitando
protegido da luz e umidade. aplicação EV.
causar floculação. localização da lesão. contaminação.
VANCOMICINA 500mg F amp (Novamicin) - NOVAFARMA

Volume do Volume
Reconsti- Estabilidade pós Via de Estabilidade Fotossen-
reconsti- Diluente de Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituição administração pós diluição sibilidade
tuinte diluição
Deve ser utilizado pelo Até 14 dias sob Deve ser conservado em A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode
Água para
10mL imediatamente após infusão EV SF; SG5% menos refrigeração temperatura ambiente (15 a 30ºC), NA provocar instabilidade química ou física quando misturada
injeção
o seu preparo. 100mL (2 a 8 ºC) protegido da luz e umidade. com outro composto.
VASOPRESSINA 20U/ml amp 1 ml (Encrise) – BIOLAB

Choque séptico: Administração
A vasopressina pode ser utilizada por via endovenosa,
recomendada 0,01 a 0,04 Deve ser
porém devido ao risco de necrose decorrente de
unidades/minuto em infusão contínua. conservado em
Via SC, IM ou EV extravasamento, é preferível a utilização de uma veia
SF0,9%; Diabetes insipidus: Infusão contínua de temperatura
NA NA NA (em bolus ou NA NA central.
SG5% vasopressina 0,001 a 0,003 U/kg/hora é ambiente (15 a
infusão contínua) Este medicamento não deve ser usado em pacientes
efetiva no controle da poliúria e da 30ºC), protegido
com doença vascular, especialmente doenças nas
osmolalidade sérica em crianças com da luz e umidade.
artérias coronárias, exceto com extrema cautela.
diabetes insipidus pós-operatório.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 80 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
VECURONIO, BROMETO 4mg F amp (Vecuron) - CRISTÁLIA

Água para Diluição de até 24 horas em Deve ser conservado em temperatura ambiente Incompatibilidade do produto com tiopental ou
1ml 24 horas em TA EV SF; SG5% NA
injeção 40mg/litro TA (15 a 25ºC), protegido da luz e umidade. soluções contendo tiopental.
VERAPAMIL, CLORIDRATO 2,5mg/ml, amp 2ml (Cordilat) - CRISTÁLIA

EV lenta, em casos graves recomenda-se 25mg diluído em 150
NA NA NA SG5% NA ambiente (15 a 25ºC), protegido da luz e NA NA
aplicação de infusão gota a gota de cordilat diluída. ou 250 ml de SG5%
umidade.
VERAPAMIL 2,5mg/ml, amp 2ml (Vasoton) - ARISTON

EV lenta aproximadamente Em infusão, gota a gota, solução de Deve ser conservado Deve ser administrado somente pelo
15mg diluído
2 min. Após o infarto ou glicose. Não é recomendada a em temperatura médico como infusão intravenosa sob
em 150 ou
NA NA NA em arritmias recorrentes, diluição do medicamento em solução 24hs em TA ambiente (15 a 30ºC), NA controle dos dados de eletrocardiograma e
250 ml de
recomenda-se aplicação de lactato de sódio e o armazena- protegido da luz e da pressão arterial. Sofre precipitação em
solução.
de infusão EV. mento em embalagem de PVC. umidade. presença de solução com pH acima de 6,0.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 81 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
VINCRISTINA 1mg – ACCORD

VITAMINA B1 100MG/ML amp 1 ml (Acesyl) – CITOPHARMA

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade Fotossensibili
tuinte administração diluição pós diluição dade
Deve ser conservado em A administração intravenosa deve ser feita lentamente, em não
SF0,9%;
NA NA NA IM ou EV ACM NA temperatura ambiente (15 a 30ºC). NA menos do que 10 minutos.
SG5%
Protegido da luz e umidade. Em caso de Síndrome de Wernicke utilizar somente SF.
VITAMINA B12 500mcg/ml amp 2 ml (Bedozil) BUNKER

Reconsti- Volume do Estabilidade pós Via de Volume de Estabilidade pós Fotossen-
Diluente Condições de armazenamento Observações
tuinte reconstituinte reconstituição administração diluição diluição sibilidade
Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
Protegido da luz e umidade.
VITAMINAS DO COMPLEXO B 5000mcg amp 3ml (Citoneurin) MERK

Deve ser conservado em temperatura ambiente Para cada dose: Aspirar todo conteúdo da ampola I
NA NA MA IM NA NA NA NA
(15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade. e todo conteúdo da ampola II.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 82 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
VITAMINA DO COMPLEXO B (Beplexaron) – ARISTON

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade
reconsti- pós Diluente Condições de armazenamento Fotossenibilidade Observações
tuinte administração diluição pós diluição
500ml ou
Deve ser conservado em temperatura ambiente Quando o tempo de infusão ultrapassar 4hs
NA NA NA IM ou EV SF; SG 5% preferencial- NA NA
(15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. deve ser utilizado equipo fotossensível
mente 1000ml
VITAMINA C (Hyvit C) – HYPOFARMA

Reconsti- Via de Volume de Estabilidade
reconsti- pós Diluente Condições de armazenamento Fotossensibilidade Observações
tuinte administração diluição pós diluição
Deve ser conservado em temperatura ambiente Quando o tempo de infusão ultrapassar 4hs
(15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. deve ser utilizado equipo fotossensível
VITAMINA K (Kavit) - CRISTÁLIA

Reconsti- Via de Estabilidade Condições de
reconsti- pós Diluente Volume de diluição Fotossen-sibilidade Observações
tuinte administração pós diluição armazenamento
IM 1 ampola(10mg/ml) em Deve ser conservado em Se for observada presença de corpo
Quando o tempo de infusão
EV lenta na 200ml de diluente. temperatura ambiente (15 a estranho, turvação ou cristalização, o
NA NA NA SF; SG5% NA ultrapassar 4hs deve ser
velocidade Atingindo concentração 30ºC), protegido da luz e produto deve ser notificado á
utilizado equipo fotossensível
1mg/min final de 0.05mg/ml umidade. farmacovigilância


ISBN 978-85-63274-21-2
- 83 -
o
N : 003
FARMÁCIA
31/10/2011
VORICONAZOL 200mg, Famp (Vfend IV) - PFIZER

Deve ser conservado em temperatura Não deve ser diluído em bicarbonato de sódio, Não
Água para 24horas em Solução final de
19mL Infusão EV SF; SG5% Uso Imediato ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz NA administrar por injeção em "bolus" ou intramuscular. A
injetáveis 2 a 8°C 0,5-5mg/ml
e umidade. solução reconstituída e não utilizada deve ser descartada.
EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO
NÃO SE APLICA
ÁREAS ENVOLVIDAS
Unidades assistenciais HC


ISBN 978-85-63274-21-2
- 84 -
o
N : 001
FARMÁCIA
31/10/2011
ANEXOS DI.A1
ANEXOS
FA-DI.A1 - NORMAS, PORTARIAS E REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
QUE EMBASAM O FUNCIONAMENTO DA ÁREA
Informações adquiridas por meio das bulas dos medicamentos padronizados.


ISBN 978-85-63274-21-2
- 85 -
o
N : 001
FARMÁCIA
31/10/2011
ANEXOS DI.A2
FA-DI.A2 – DOCUMENTOS UTILIZADOS NA ÁREA
Os impressos utilizados constam no Manual da Farmácia (farmacia.pdf)


ISBN 978-85-63274-21-2
- 86 -
o
N : 001
FARMÁCIA
31/10/2011
ANEXOS DI.A3
FA-DI.A3 - TABELA DE TEMPORALIDADE DOS DOCUMENTOS
Prescrição médica - arquivar por 5 anos

Receituários médicos - arquivar por 2 anos
Processo de solicitação de medicamentos excepcionais - arquivar por 5 anos


ISBN 978-85-63274-21-2
- 87 -

Farmacia Diluicao

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Série

HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNICAMP

Manual de Processos de Trabalho da

Ficha catalográfica elaborada por

M319 Manual de processos de trabalho da Farmácia: manual de

Modo de acesso : Intranet.

1. Medicamentos – administração e dosagem. 2.

ESTRUTURA ORGANIZACIONAL ______________________________________________ 8

MANUAIS DE PROCESSOS DE TRABALHO E TÉCNICAS DE COMPETÊNCIA DE OUTRAS

ESTRUTURA ORGANIZACIONAL FA.O1

FA.O1 – OBJETIVOS DA FARMÁCIA

 Contribuir no processo de cuidado à saúde, visando melhorar a qualidade da

assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de

medicamento e produtos para a Saúde.

 Desenvolver em conjunto com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, a

seleção de medicamentos necessários ao perfil assistencial do hospital.

 Promover, participar e apoiar ações de educação permanente, ensino e

pesquisa nas suas diversas atividades administrativas, técnicas e clínicas, com

a participação de farmacêutico, demais profissionais e estudantes.

 Prover à equipe de saúde, estudantes e pacientes, informações

tecnicocientíficas adequadas sobre eficácia, segurança, qualidade e custos dos

medicamentos e produtos para saúde.

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

FA.O2 - MAPA DE RELACIONAMENTO FORNECEDOR / PROCESSO / CLIENTE

Almoxarifado Insumos Estatística

Hemocentro Fornecimento e empréstimos de medicamentos

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

FA.O3 - MACRO FLUXO DO PROCESSO

Baixa no Entrega para

Entrega para unidade

Separação Acondicionamento usuária e baixa para Guarda Fim

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

1. PROCESSOS DE TRABALHO DA FARMÁCIA

FA-DI.P1 – APRESENTAÇÃO DO MANUAL DE DILUIÇÃO

O Serviço de Farmácia do Hospital de Clínicas elaborou o presente manual visando

FORMA DE UTILIZAÇÃO DO MANUAL

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

FA-DI.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO HC-UNICAMP

ACETILCISTEÍNA 10% (Flucistein / Bromuc) – UNIÃO QUÍMICA OU ARISTON

ACICLOVIR (Genérico) – EUROFARMA

ACICLOVIR (Genérico) – TEUTO

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

ACICLOVIR (Univir) - UNIÃO QUÍMICA

ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICO (Ipsilon) - NIKKHO

ÁCIDO FOLÍNICO 50mg (Genérico) – EUROFARMA – consultar Folinato de Cálcio

ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin/Hemoblock) – NIKKHO OU EMS

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 4mg (Blaztere) - DR. REDDY’S

ÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa) - NOVARTIS

ADENOSINA (Adenocard) - LIBBS

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura

ALFENTANIL CLORIDRATO 0,5mg/ml (Alfast) - CRISTÁLIA

ALPROSTADIL (Bedfordalprost) - BEN VENUE LABORATORIES

ALTEPLASE (Actilyse) - BOEHRINGER INGELHEIM

Grupo responsável pela elaboração:

Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL Assinatura Assinatura