AULAS 41 E 42 Exercício 6

E.O. APRENDIZAGEM
I. CORRETA
II. CORRETA
Exercício 1 III. CORRETA
IV. CORRETA
Na célula eletroquímica representada, o magnésio
sofre processo de oxidação pois seu NOX varia de O V. CORRETA
a +2 e o ferro, redução. Logo, o fluxo de elétrons é do ALTERNATIVA D
eletrodo de magnésio para o de ferro.

ALTERNATIVA C Exercício 7

Exercício 2 [I] Correta. Na reação de oxirredução espontânea,

representada na pilha de Daniell, a espécie que se
Pela equação, observa-se que níquel sofre oxidação e oxida, no caso o Zn(s) transfere elétrons para a
cobre, redução. Logo, o níquel funciona como o anodo
espécie que sofre redução, os íons Cu2+(aq) .
da reação.
Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e− (oxidação − ânodo)
ALTERNATIVA C Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) (redução − cátodo)

Exercício 3
[II] Incorreta. O Zn(s) sofre oxidação, transferindo

ΔE0 = > E0red. − < E0red elétrons para os íons Cu2+(aq) que sofrem redução.

E0red.(Cu) > E0red.(Pb)

[III] Correta. Para que ocorra a reação de oxirredução
ΔE0 = +0,34 -(-0,13) espontânea, o potencial de redução do eletrodo de
cobre ( +0,34 V) deve ser maior do que o do
ΔE0 = +0,47 V
eletrodo de zinco ( −0,76 V).

ALTERANTIVA B [IV] Correta. A placa de Zn(s) sofre corrosão, tendo

sua massa diminuída, e sobre a placa de cobre
Exercício 4 ocorre depósito de cobre metálico.

Pelo valor dos potencias de redução, observa-se zinco
sofre oxidação e cobre, redução. Sendo assim, a
concentração dos íons Zn2+ aumenta ao longo do
tempo.
[V] Incorreta. A concentração de íons Cu2+(aq)
diminui, pois estes íons sofrem redução, e a
concentração de íons Zn2+(aq) aumenta, pois o
zinco metálico sofre oxidação.

ALTERANTIVA D
ALTERNATIVA A
Exercício 5

I. CORRETA.
II. INCORRETA. O fluxo de elétrons é do polo Exercício 8
negativo para o polo positivo.
III. CORRETA.
Na célula à combustível hidrogênio-oxigênio, o
ALTERNATIVA D oxigênio é reduzido no cátodo e o hidrogênio é
oxidado no ânodo, segundo as semi-reações:

ânodo: 2 H2(g) + 4 OH–(aq) → 4 H2O() + 4e–

cátodo: 2 O2(g) + 2 H2O() + 2 e– → 4 OH–(aq)

Alternativa B
E.O. FIXAÇÃO Exercício 3

Exercício 1 A equação para a reação entre o sabão e o alumínio é

dada por:
[I] Correta. O eletrodo de prata é o polo positivo, no
qual ocorre a redução. 6H2O(  ) + 6eO− → 3H2(g) + 6OH− E0 =
−0,83V

2+ 2A (s) + 8OH− → 2A(OH)4− + 6e− E0 = +2,53V

Mg(aq) + 2 e− → Mg(s) Eº =
−2,37 V
+
Ag(aq) + e− → Ag(s) Eº =
+0,80 V 2A (s) + 6H2O(  ) + 2OH− → 3H2(g) + 2A(OH)−4

+0,80 V > − 2,37 V ΔE0 = +1,52V

Então,
Portanto, pela equação acima, o alumínio sofre
2+
+ 2 e−
Oxidação
Mg(s) 
→ Mg(aq) oxidação em meio alcalino e a água, redução.
(ânodo; polo negativo)
+
+ e− 
Re dução
Ag(aq) → Ag(s)
ALTERNATIVA B
(cátodo; polo positivo)

[II] Incorreta. O magnésio é o agente redutor da pilha,

pois sofre oxidação.
Agente
redutor

2+
+ 2 e−
Oxidação
Mg(s)  → Mg(aq)
Agente
oxidante

+
+ e− 
Re dução
Ag(aq) → Ag(s)

[III] Correta. A diferença de potencial (ddp) da pilha

representada na figura é de +3,17 V.
2+
Mg(aq) + 2 e− → Mg(s) Eº =
−2,37 V
+
Ag(aq) + e− → Ag(s) Eº =
+0,80 V
=
ΔE Eºmaior − Eºmenor
ΔE =+0,80 V − ( −2,37 V)
ΔE = +3,17 V

[IV] Incorreta. O sentido do fluxo dos elétrons se dá do

ânodo para o cátodo.

ALTERANTIVA D

Exercício 2

I. CORRETA.
II. INCORRETA. A semi-reação de oxidação do lítio é
dado por:

2 Li(s) → 2 Li+ + 2e-

III. INCORETA

∆E0 = + 0,54 –(-3,05) = + 3,59 V

IV. CORRETA.

ALTERNATIVA E
 Exercício 4 Exercício 5

[I] Incorreta. A diferença de potencial (d.d.p.) da pilha [I] Correta. As medalhas de ouro e bronze são
formada pelas espécies químicas alumínio e cobre consideradas soluções ou sistemas homogêneos,
e representada esquematicamente por dependendo da porcentagem de cada elemento
+ 2+ participante, assim como o latão e o aço.
A (s) | A3(aq) || Cu(aq) | Cu(s) é de +2,0 V (nas
condições-padrão). [II] Correta. A medalha de bronze apresenta 5% de
=
ΔE Emaior − Emenor zinco (Zn) na composição. Então,
ΔE =+0,34 − ( −1,66) =2,0 V
500 g 100 %
[II] Correta. Na pilha formada pelas espécies químicas
mzinco 5%
cobre e ouro e representada esquematicamente
2+ 3+ 500 g × 5 %
por Cu(s) | Cu(aq) || Au(aq) | Au(s) , a reação global mzinco =
100 %
corretamente balanceada é:
mzinco = 25 g
3+
Au(aq) + 3 e− → Au(s) ΔEºred =
+1,50 V m=
cobre 500 g − 25 g

2+ mcobre = 475 g
Cu(aq) + 2 e− → Cu(s) ΔEºred =
+0,34 V
+1,50 V > + 0,34 V [III] Incorreta. Considerando os potenciais-padrão:
3+
2Au(aq) −
+ 6 e 
Re dução
→ 2Au(s) Eºredução (Cu2+ | Cu0 ) = +0,34 V e

3Cu(s)  2+
+ 6 e−
Oxidação
→ 3Cu(aq) Eºredução (Zn2+ | Zn0 ) = −0,76 V).
3+ Global 2+ Se uma medalha de bronze fosse colocada em um
2Au(aq) + 3Cu(s) 
→ 2Au(s) + 3Cu(aq)
frasco contendo HC (aq) de concentração
1mol L−1 a 25 °C, o zinco iria sofrer oxidação, pois
[III] Correta. Na pilha formada pelas espécies químicas o Zn2+ apresenta potencial de redução menor do
cobre e ouro e representada esquematicamente que zero.
2+ 3+
por Cu(s) | Cu(aq) || Au(aq) | Au(s) , o agente redutor
ALTERNATIVA A
éo Cu(s) .
2+
+ 6 e−
Oxidação
3 Cu(s)  → 3 Cu(aq)
 Exercício 6
Re dutor

[IV] Incorreta. A representação IUPAC correta de uma O compartimento B deve ter uma solução que
pilha de alumínio e ouro (A − Au) é contenha cátions desse metal, no caso como trata-se
3+ +
de cobre a solução será de sulfato de cobre CuSO4 .
Au(aq) | Au(s) || A (s) | A3(aq) .
+
A3(aq) + 3 e− → A (s) ΔEºred =
−1,66 V ALTERNATIVA A
3+
Au(aq) + 3 e− → Au(s) ΔEºred =
+1,50 V
+1,50 V > − 1,66 V Exercício 7

+
+ 3 e−
Oxidação
→ A3(aq)
A (s) 
2+
Cu(aq) + 2 e− → Cu(s) 0
Ered =
+0,34 V
3+ − Re dução
Au(aq) + 3 e 
→ Au(s) +
A3(aq) + 3 e− → A (s) 0
Ered =
−1,68 V
3+ +
Au(aq) | Au(s) || A (s) | A3(aq)
=ΔE0 Ered
0 0
(maior) − Ered (menor)
ALTERNATIVA B ΔE0 =+0,34 V − ( −1,68 V)
ΔE0 = +2,02 V

ALTERNATIVA B
 Exercício 8 E.O COMPLEMENTAR

O potencial padrão da pilha de Daniell, será: Exercício 1

0
Ered Zn = −0,76V −2,36 e VE°(Fe2+ Fe) =
E°(Mg2+ Mg) = −0,44 V
0
Ered Cu = +0,34V
−0,44 V > −2,36 V
Fe2+ + 2e− → Fe (redução; catodo − polo positivo)
Zn → Zn+2 + 2 e− E0 = −0,76V
2+ −
Mg → Mg + 2e (oxidação; anodo − polo negativo)
Cu+2 + 2 e− → Cu E0 =
+0,34V
2+
→ Fe + Mg2+
Global
Fe + Mg 

Zn +Cu+2 → Cu + Zn+2
Fluxo dos elétrons: do eletrodo de magnésio para o
Ou
eletrodo de ferro.

=ΔE0 E0red(cátodo) − E0red(ânodo)

0 ALTERNATIVA D
ΔE= 0,34 − ( −0,76)
ΔE0 = 1,10V Exercício 2

ALTERNATIVA A
 ) , portanto:
0 0
Ered(Cu) > Ered(A

Exercício 9 Cu → sofreu redução (agente oxidante)

A → sofreu oxidação (agente redutor)
Ni+2 + 2e−  Ni0 E0 =
−0,25V
Zn+2 + 2e−  Zn0 E0 =
−0,76V ∆E = >E0 - <E0 = +0,34-(-1,66) = +2,00 V

Montando a pilha, teremos:

[A]
Ni+2 + 2 e−  Ni0 E0 = −0,25V
Incorreta. O alumínio oxidou, sendo portanto, o agente
Zn0  Zn+2 + 2 e− E0 = +0,76V
redutor.
[B]
Ni+2 + Zn0  Zn+2 + Ni0 E0 =
0,51V
Correta. Ocorre a redução do cobre no processo.
Assim: [C]

[A] Incorreta. O níquel é reduzido e o zinco oxidado. Incorreta. O potencial de oxirredução será de 2,00 V.
[B] Correta. O zinco oxida, portanto, é o ânodo e, [D] Incorreta. O alumínio será o agente redutor.
consequentemente, o níquel que irá reduzir será o
cátodo. +2 +6 −8
[C] Incorreta. O zinco oxida, sendo, portanto, o agente [E] Incorreta. O Nox do enxofre será +6: Cu S O 4 .
redutor; enquanto o níquel reduz sendo o agente
oxidante. ALTERNATIVA B
[D] Incorreta. A força eletromotriz gerada nessa pilha é
de 0,51V.

2+
Mg(aq) + 2 e− → Mg(s) Eº =
−2,37 V
+ −
Ag(aq) + e → Ag(s) Eº =
+0,80 V
=
ΔE Eºmaior − Eºmenor
ΔE =+0,80 V − ( −2,37 V)
ΔE = +3,17 V

[IV] Incorreta. O sentido do fluxo dos elétrons se dá do

ânodo para o cátodo.

Alternativa B
 Exercício 3 E.O DISSERTATIVO

Exercício 1

Analisando a tabela contendo os potenciais padrão de

redução para as reações apresentadas, a) Teremos:
podemos concluir que a alternativa (A) está correta
porque o potencial de redução do hipoclorito (CO–) é
maior que o de potencial redução do permanganato
(MnO4–), logo (CO–) sofre redução e (Mn+2) sofre
oxidação a (MnO4–).

Alternativa A

Exercício 4

Célula a combustível é um exemplo de célula

galvânica. b) As concentrações das soluções de eletrólitos
devem ser 1 mol L.
H2 → 2H+ + 2e− (oxidação − ânodo)  1 
mol  
143,5 g de AgC     1 L  
1 O
2 2 + 2H+ + 2e− → H2O (redução − cátodo)    mAgC  0,1 L 
Global
H2 + 1 O
2 2 
→ H2O mAgC = 14,35 g

Alternativa D  
1 
mol  
190 g de SnC 2    1 L  
   mSnC
  2 0,1L 

Exercício 5 mSnC 2 = 19,0 g de SnC 2

c) Teremos:
Sn → Sn2+ + 2e− E=
+0,14 V
+ −
Ag → Ag + e E=
−0,80 V
Ânodo : Sn → Sn2+ + 2e−
Cátodo : 2Ag+ + 2e− → 2Ag
Sn + 2Ag+  → Sn2+ + 2Ag
Global

ΔE =Emaior − Emenor =+0,14 − ( −0,80) =+0,94 V

H2 → 2 H+ + 2e− (ânodo (-); oxidação)

O2 + 4 H+ + 4e− → 2 H2O (cátodo (+); redução)

2H2(g) → 4 H+ + 4e−

1 O2(g) + 4 H+ + 4e− → 2 H2O(  )

Global
2H2(g) + 1 O2(g) 
→ 2 H2O(  )
2 : 1

Alternativa D
 Exercício 2 Exercício 4

a) Pois o alumínio sofre oxidação. a) Semirreação que ocorre no ânodo:

A(s) → A3 + (aq) + 3e− 1 CH3 OH(  ) + 1H2O(  ) → 1CO2(g) + 6H+(aq) + 6e− (oxidação)
ou
b) O pólo negativo é o ânodo. 1 CH3 OH(  ) + 7H2O(  ) → 1CO2(g) + 6H3 O+(aq) + 6e− (oxidação)
b) Cálculo do valor da diferença de potencial padrão
c) A saliva é o meio de transferência de íons formados dessa célula (a partir da tabela fornecida):
no processo de oxidação. Célula (me tanol) :
=
ΔE Emaior − Emenor
ΔE = +1,23 − 0,02
ΔE = +1,21 V

Célula (hidrogênio − padrão) :

=ΔE Emaior − Emenor
ΔE = +1,23 − 0,00
ΔE = +1,23 V
Conclusão: o valor da célula a metanol é menor
(+1,21 V) do que o valor da célula a hidrogênio
(+1,23 V).
d) Sendo levemente ácida (possui cátions H+ ), a saliva
equivale à solução condutora.
Observação teórica: os elétrons não “caminham” Exercício 5
através da saliva, mas sim os íons.
a) A técnica utilizada na separação é a dissolução
fracionada (uma das frações é solúvel em solvente
Exercício 3 adequado) e as substâncias separadas são:
NH4 C (solúvel em água), ZnC 2 (solúvel em água)
a) Equação de oxirredução na forma iônica: e MnO2 (insolúvel em água).
−0,13 V > −2,87 V
Pb2+ (aq) + 2e− → Pb(s) (redução − cátodo)
Ca(s) → Ca2+ (aq) + 2e− (oxidação − ânodo)
Pb2+ (aq) + Ca(s) → Pb(s) + Ca2+ (aq)

b) Cálculo do valor da diferença de potencial padrão

(ΔE0 ) : b) O grafite é utilizado, pois é um material condutor de
ΔE0 =Emaior − Emenor =−0,13 − ( −2,87) =+2,74 V eletricidade e praticamente inerte.
A folha de zinco (polo negativo ou ânodo) sofre
oxidação durante a descarga dessa pilha.
c) Agente redutor: Ca(s).

d) Semipilha que funciona como catodo:

Pb2+ (aq) + 2e− → Pb(s) (redução − cátodo) .
 2N2H4 ( ) + 8OH− (aq) → 2N2 (g) + 8H2O(g) + 8e−
(oxidação − ânodo)
Exercício 6
N2O4 ( ) + 8e− + 4H2O(g) → N2 (g) + 8OH− (aq)
(redução − cátodo)
a) Como o potencial de redução do cobre é maior do
que o do alumínio, teremos: 2N2H4 ( ) + N2O4 ( ) 
→ 3N2 (g) + 4H2O(g)
Global
A(s) → 3e− + A3 + (aq) (oxidação)
Cu2+ (aq) + 2e− → Cu(s) (redução) Exercício 8
Então :
2A(s) → 6e− + 2A3 + (aq) a) Desenho esquemático, obtido a partir das
informações contidas em I, II, III e IV:
3Cu2+ (aq) + 6e− → 3Cu(s)
2A(s) + 3Cu2+ (aq) 
→ 2A3 + (aq) + 3Cu(s)
Global

A superfície do alumínio sofrerá corrosão.

b) ddp e reação global de uma célula eletroquímica

formada por eletrodos de A e Cu:
=
ddp Emaior − Emenor
ddp =+0,34 − ( −1,66) =2,00 V
2A(s) + 3Cu2+ (aq) 
→ 2A3 + (aq) + 3Cu(s)
Global

Exercício 7 b) Considerando que a solução X seja uma solução

aquosa de HC :
a) Esquematicamente, poderíamos ter o seguinte Eo −0,126 V; Eo +
= =
0,000 V
dispositivo: Pb2 + /Pb H /H2
0
Ered (H+ ) > Ered (Pb2+ )
→ 2e− + Pb(aq)
2+
oxidação
Pb(s)  ( ânodo)
+
+ 2 e− 
redução
2H(aq) → H2(g) (cátodo)
+ 2+
Global
Pb(s) + 2H(aq) 
→ Pb(aq) + H2(g)

c) Considerando:

b) Equações químicas balanceadas das semirreações

anódica e catódica que ocorrem no dispositivo
eletroquímico para o meio ácido:

2N2H4 ( ) → 2N2 (g) + 8H+ (aq) + 8e−

(oxidação − ânodo)
N2O4 ( ) + 8H+ (aq) + 8e− → N2 (g) + 4H2O(g) 0
Ered (Pb2+ ) > Ered
0
(Fe3 + ) > Ered
0
(Fe2+ )
(redução − cátodo) 2+
+ 2e− 
redução
Pb(aq) → Pb(s) (cátodo)
2N2H4 ( ) + N2O4 ( ) 
→ 3N2 (g) + 4H2O(g)
Global 2+
→ 2 e− + 2Fe(aq)
3+
oxidação
2Fe(aq)  (ânodo)
2+ 2+ Global 3+
Equações químicas balanceadas das semirreações Pb(aq) + 2Fe(aq) 
→ Pb(s) + 2Fe(aq)
anódica e catódica que ocorrem no dispositivo
eletroquímico para o meio básico:
 Exercício 9 Exercício 4

a) As principais fontes de oxigênio para a água são: a A energia cinética que faz movimentar o ônibus é
atmosfera e a fotossíntese, cuja reação é: proveniente da eletricidade gerada através da reação
de oxirredução entre oxigênio e hidrogênio.
6CO2(g) + 6H2O(  ) + luz solar → C6H12O6(aq) + 6O2(g)
ALTERNATIVA E
b) Teremos:
Fe2+ + 2e − → Fe Eº =
−0, 44 V
+ − (oxigênio E.O. UERJ
O2 + 4 H + 4e → 2 H2O Eº =
1,23 V
Exame de Qualificação
dissolvido em solução ácida)

Exercício 1
(×2) 2 Fe → 2 Fe2+ + 4 e− Eº = +0,44 V
O2 + 4 H+ + 4 e− → 2 H2O Eº =
1,23 V Reação global da pilha eletroquímica formada por
cobre e ferro:
2 Fe + O2 + 4 H+ → 2 Fe2+ + 2 H2O ΔEº =
1,67 V
+0,34 V > −0,44 V
Então :
E.O. ENEM
Cu2+(aq) + 2e− → Cu0(s) (redução)
Exercício 1
Fe0(s) → Fe2+(aq) + 2e− (oxidação)
Cu2+(aq) + Fe0(s) 
→ Cu0(s) + Fe2+(aq)
Global
No processo representado, a energia química é
convertida em energia elétrica e gera água como
subproduto.
=
ΔE Emaior − Emenor
ALTERNATIVA A ΔE =+0,34 − ( −0,44)
ΔE = +0,78 V
Exercício 2

A reação global para a pilha descrita é: E.O SP OBJETIVAS

Zn + Ag2O → ZnO + 2 Ag
Exercício 1
ALTERNATIVA D
Na reação de oxirredução descrita, o alumínio do
Exercício 3 prato sofre oxidação e a prata, redução. Logo:

Sulfato de chumbo (II) reage com carbonato de sódio 3Ag+ + 3e− → 3Ag0
(lixiviação básica):
A 0 → A3+ + 3e−
PbSO4 + 2 NaCO3 (sal solúvel) → Na2SO4 3Ag+ + A0 → A3+ + 3Ag0
(etapa 1 – lixiviação básica e dessulfuração)
Ag + 2S2- + 2e- → 2 Ag + S2- (O enxofre não entra na
PbCO3 + 2 HNO3 → 2 Pb(NO3)2 (sal solúvel) + H2O + reação global)
CO2 (etapa 2 – lixiviação básica)
Alternativa B
+ −
2H2O → 2H + 2OH
Exercício 2
Pb(NO3 )2 → Pb 2 + + 2NO3−
( + ) Pb 2 + + 2e − + Pb 0 (redução − cátodo) Na reação apresentada, o ferro sofre oxidação,
1 portanto, haverá corrosão da placa de ferro,
(-) 2OH- → 2e − + H2O + O 2 (oxidação − ânodo) diminuindo a sua massa.
2
(etapa3 − redução do Pb 2 + em Pb 0 ) ALTERNATIVA C
1
Pb(NO3 )2 + H2O → 2H+ + 2NO3− + O 2 + Pb 0
2

ALTERNATIVA A
 Exercício 3

Exercício 7

Temos uma pilha de hidrogênio:

Durante o funcionamento da pilha, as equações das
0  +1 semi-reações e a equação da reação global podem ser
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g)
representadas por:
A reação de oxidação pode ser representada por:
Mg(s) → Mg+2 + 2e- (ânodo - )
2H2 → 4e- + 4H+ (oxidação/ânodo)
2 H+(aq) + 2e- → H2(g) (cátodo +)
Acrescentando-se OH- (eletrólito) ao ânodo, teremos:
Mg(s) + 2 H+(aq) → Mg+2 + H2(g)
2 H2 + 4 OH- → 4e- + 4 H+ + 4 OH- (oxidação/ânodo)
ALTERNATIVA B
Ou seja,

2 H2 + 4 OH- → 4 e- + 4 H2O (oxidação/ânodo)

Exercício 8
O sentido dos elétrons é representado por a.
O sentido dos íons OH- é representado por b. Observando-se a tabela nota-se que o metal mais
reativo é o Cd (menor E0 redução), pois desloca os
ALTERNATIVA B íons de Co (II) e Pb (II) das soluções. Já o metal
menos reativo é o Pb (maior E0 redução), pois não
consegue deslocar os íons de Cd (II) e Co (II) das
Exercício 4
soluções. Logo, a pilha com maior diferença de
potencial terá os seguintes pólos:
I. CORRETA
• polo (−): Cd/Cd2+ ;
II. CORRETA
• polo (+): Pb /Pb2+ .
III. CORRETA
ALTERNATIVA A
ALTERNATIVA E

Exercício 5

Como apenas o metal A é corroído pelo HC, ele é o

metal mais reativo dos três. Numa pilha, o metal mais
reativo é sempre corroído, pois sofre oxidação, sendo
o polo negativo (ânodo). Desse modo, o metal A será
corroído nas duas pilhas, o metal B será o polo
positivo na pilha 1 e o metal C o polo positivo na pilha
2.

ALTERNATIVA B

Exercício 6

As seguintes reações ocorrem nos eletrodos:

Eletrodo Sn/C:

Li+ + e- → Li
Eletrodo Li2S/C:

Li2S → 2 Li+ + S + 2 e-
Como a bateria é recarregável, as reações são
reversíveis.
ALTERNATIVA D
E.O SP DISSERTATIVAS Exercício 3

Exercício 1 a) Falsa. Os elétrons se movimentam do maior

potencial de oxidação para o menor.
a) PbO2 + Pb + 4H+ + 2SO −42 → 2PbSO4 + 2H2O Pb0 → Ag0 (em presença de e-)
∆V = + 1,971 V
b) Verdadeira.
b) Observe a figura a seguir: Pb0 → Pb+2

massa do Pb0 = 2,072g

+4 0 +2 +6
PbO2 , Pb, PbSO4 , SO42-
Exercício 4

Teremos:
Exercício 2

Como no dia seguinte, o eletrodo de níquel estava

mais leve e o de cobre mais pesado, concluímos que
o eletrodo de níquel sofreu desgaste, ou seja,
oxidação, logo, é o ânodo da pilha. Já o eletrodo de
cobre teve sua massa aumentada, logo é o cátodo da
pilha.

Teremos as seguintes reações:

Ni(s) → Ni+2 (aq) + 2e− (perda de massa − oxidação) Ânodo

Cu+2 (aq) + 2e − → Cu(s) (ganho de massa − redução) Cátodo Teremos:
Ni(s) + Cu+2 (aq) → Ni+2 (aq) + Cu(s) (equação global)
N2H4 ⋅ H2O → N2H4 + H2O

Sabemos que: Então:

∆E ERe dução (maior) − ERe dução (menor)

N2H4 + H2O → N2 + 4H+ + 4e− + H2O (em I)
∆E ERe dução − ERe dução
(Cu+2 /Cu) (Ni+2 /Ni)
O2 + 2H2O + 4e− → 4OH− (em II)
= 0,34V − ERe dução
0,59V +2
+ −
(Ni /Ni)
N2H4 + O2 + 2H2O → N2 + 4H
 +
4OH
ERe dução = − 0,25V
(Ni+2 /Ni) 4 H2O
N2H4 + O2 + 2H2O → N2 + 4H2O
Conclusões: Equação
global
N2H4 + O2 
→ N2 + 2H2O
A reação espontânea que ocorre na pilha é:
−2 0 (oxidação do nitrogênio)
Ni(s) + Cu+2(aq) → Ni+2(aq) + Cu(s)

O potencial padrão de redução da semicélula de

Ni+2 / Ni é - 0,25V.

O eletrodo de cobre (Cu) é o cátodo.

O eletrodo de níquel (Ni) é o ânodo.

 Exercício 5

a) De acordo com o enunciado da questão teremos as

seguintes semirreações:
2CH3CH2OH → 2CH3CHO + 4H+ + 4e– (oxidação)
O2 + 4H+ + 4e– → 2H2O (redução)

Observe a figura:

b) A equação global da pilha e dada pela soma das

semirreações de oxidação e redução:
2CH3CH2OH → 2CH3CHO + 4H + 4e (oxidação)
+ –

O2 + 4H+ + 4e– → 2H2O (redução)

2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O (global)