UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA - UFSM

ENGENHARIA QUÍMICA
QUÍMICA ANALÍTICA II

EXPERIMENTO C – ESPECTROFOTOMETRIA

Nome: Daniela Brambila Ziemann

Turma: 11
Santa Maria, RS
2022
 1. OBJETIVO
A espectrofotometria é uma técnica utilizada para medir a quantidade de luz
que uma substância química absorve, medindo a intensidade quando um feixe de luz
passa através da solução da amostra. O princípio básico é que cada substância absorve
ou transmite luz em uma certa amplitude de comprimento de onda (λ). Este
experimento utiliza o espectrofotômetro, cuja função é a de medir a quantidade de luz
absorvida em certo comprimento de onda na região do ultravioleta e do visível.
O objetivo do experimento é verificar se a solução de nitrato de cromo obedece
a Lei de Beer e em qual comprimento de onda isto acontece. Podendo, com isso,
construir o espectro de absorção e a curva de calibração desta solução para 5
diferentes concentrações.

2. MATERIAIS
Para a execução do seguinte experimento foram necessários os seguintes
materiais:
 6 cubetas;
 Água deionizada;
 Espectrofotômetro;
 5 soluções de nitrato de cromo com as concentrações: 0.01 mol/L, 0.02 mol/L,
0.03 mol/L, 0.04 mol/L e 0.05 mol/L.

3. RESULTADOS
3.1. ESPECTRO DE ABSORÇÃO
O espectro de absorção é uma forma de caracterização que permite verificar
qual a faixa de comprimento de onda em que um dado composto apresenta sua maior
afinidade de absorção, neste caso o nitrato de cromo.
Com o auxílio de um espectrofotômetro é possível determinar a absorbância da
solução de nitrato de cromo 0,03 mol/L de 400 a 660 nm, de 20 em 20 nm.
λ (nm) A λ (nm) A
400 0.494 540 0.306
420 0.475 560 0.382
440 0.330 580 0.410
460 0.179 600 0.354
480 0.121 620 0.256
500 0.136 640 0.164
520 0.204 660 0.089

Tabela 1: Absorbância da solução de nitrato de cromo 0.03 mol/L.

 Com os dados dessa tabela é possível construir o gráfico do espectro de
absorção.

Espectro de absorção
0.6

0.5

0.4
Absorvância

0.3

0.2

0.1

0.0
400 450 500 550 600 650
λ (nm)
Gráfico 1:
Espectro de absorção.

Com base na análise dos dados da tabela 1 e do gráfico do espectro de

absorção, é possível concluir que a região de máxima absorção é o comprimento de
onda 580 nm, pois é o máximo (λ max), e a região de mínima absorção é o
comprimento de onda 480 nm, mínimo (λ min). Os comprimentos de onda 400 nm e
660 nm são desconsiderados, por que não conhecemos o comportamento da curva
antes e depois desses pontos, respectivamente.
A região de uma porção ascendente (λ asc) é a de comprimento de onda 560,
pois é a diretamente anterior ao λ max. Já a região de uma porção descendente (λ
desc) é 600 nm, diretamente posterior ao λ max.

3.2. CONFECÇÃO DA CURVA DE CALIBRAÇÃO

A curva de calibração compara a absorbância (eixo y) em relação a
concentração de nitrato de cromo (eixo x).
A tabela a seguir contém os dados da leitura de absorvância de cada uma das
soluções, nas seguintes regiões do espectro de absorção obtido para o nitrato de
cromo:
o Região de máxima absorção (λ max);
o Região de mínima absorção (λ min);
o Porção ascendente (λ asc);
o Porção descendente (λ desc).
 Concentraçã λ max λ min λ asc λ desc
o (mol/L) (580 nm) (480 nm) (560 nm) (600 nm)
0.01 0.142 0.046 0.132 0.126
0.02 0.285 0.088 0.263 0.252
0.03 0.410 0.121 0.382 0.354
0.04 0.556 0.145 0.518 0.488
0.05 0.665 0.174 0.620 0.592
Tabela 2: Leituras de absorvância

Com os dados da tabela 2 elaboram-se as curvas de calibração que estão

representadas pelos gráficos 2, 3, 4 e 5.

λ max (580 nm)

0.8
0.7
0.6 f(x) = 13.17 x + 0.0164999999999998
R² = 0.998110799345369
0.5
Absorvância

0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055 0.06
Concentração (mol/L)

Gráfico 2: curva de calibração do λ max.

λ min (480 nm)

0.8
0.7
0.6
0.5
Absorvância

0.4
0.3
0.2
f(x) = 3.13 x + 0.0209
0.1 R² = 0.988906609601486
0.0
0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055 0.06
Gráfico 2:
Concentração (mol/L)
curva de
calibração do λ min.
 λ asc (560 nm)
0.8
0.7
0.6 f(x) = 12.31 x + 0.0136999999999999
0.5 R² = 0.998287833671506
Absorvância

0.4
0.3
0.2

Gráfico 0.1 2:
curva 0.0 de
0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055 0.06
Concentração (mol/L)

calibração do λ asc.

λ desc (600 nm)

0.8
0.7
0.6
f(x) = 11.68 x + 0.0119999999999999
0.5 R² = 0.998442568240102
Absorvância

0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055 0.06
Concentração (mol/L)

Gráfico 2: curva de calibração do λ desc.

Com o valor do coeficiente de determinação (R²) é possível perceber que os

dados estão próximos da linha de regressão ajustada, pois o valor está próximo de 1.
Para melhor visualização desses dados das respectivas equações das retas tem-
se a tabela 3.
λ (nm) R² Equação
λ max 0.9981 y=13.17x+0.0165
λ min 0.9889 y=3.13x+0.0209
λ asc 0.9983 y=12.31x+0.0137
λ desc 0.9984 y=11.68x+0.012
Tabela 3: R² e equação das curvas de calibração.

Com essa tabela é possível perceber que os comprimentos de onda máximo e

ascendente possuem maiores coeficientes angulares (13.17 e 12.31 respectivamente)
e, consequentemente, apresentam uma maior sensibilidade. Já os comprimentos de
onda mínimo de descendente possuem menores coeficientes angulares (3.13 e 11.68
respectivamente), apresentando assim uma menor sensibilidade. Portanto, os
comprimentos de onda máximo e ascendente são as melhores opções para analisar a
amostra de nitrato de cromo, sendo a melhor o comprimento de onda máximo.

4. CONCLUSÃO
A solução de nitrato de cromo obedece a Lei de Beer, isso é verificado a partir
dos dados obtidos no procedimento, um vez que a curva de calibração apresentou
uma relação linear entre absorbância e concentração das soluções de nitrato de cromo
analisadas. Este fato é comprovado a partir do coeficiente de determinação (R²) que
apresentou um valor muito próximo de um, indicando que os valores experimentais se
aproximam do modelo matemático linear.
Através da curva de calibração, é possível afirmar que o comprimento de onda
máximo (580 nm) é ideal para trabalhar com a solução de nitrato de cromo, pois
possui curva com maior coeficiente angular e, consequentemente, maior sensibilidade.
Dessa forma, após a análise dos resultados, é possível concluir que o objetivo
da técnica da espectrofotometria foi alcançado com sucesso e verificou-se que a
solução de nitrato de cromo segue a Lei de Beer e o comprimento de onda ideal é 580
nm.

5. QUESTIONÁRIO

1) Qual a vantagem da utilização do monocromador tipo prisma em relação ao

filtro?
Um monocromador tipo prisma tem menor variação de comprimento de onda,
ou seja, usa uma banda espectral estreita, enquanto um monocromador tipo filtro
isola uma banda espectral relativamente ampla.
2) Qual o melhor comprimento de onda para se trabalhar com esta substância
espectrofotometricamente?
O comprimento de onda maior (580 nm) é mais adequado para trabalhar com
nitrato de cromo porque a curva de calibração tem um coeficiente de determinação
(R²) próximo de 1, um coeficiente angular mais alto e consequentemente uma
sensibilidade mais alta.
3) Por que deve-se trabalhar em um comprimento de onda de máxima absorção?
Deve-se trabalhar com comprimento de onda de absorção máxima porque o
coeficiente angular é maior, o que proporciona maior sensibilidade na curva. Além
disso, este ponto constitui a cor complementar da solução analítica, ou seja, a solução
absorve quase completamente o comprimento de onda da iluminação.
4) Por que a curva de calibração deve ser construída plotando-se Absorbância
versus Concentração?
 De acordo com a Lei de Beer, a absorbância é proporcional à concentração (
A=Ɛ∗b∗c ), ou seja, uma relação linear. Já a relação entre transmitância e
concentração tem uma relação logarítmica.
5) Qual a absortividade molar da solução de nitrato de cromo?
De acordo com a Lei de Beer, tem-se que A=Ɛ∗b∗c . Para o cálculo, utiliza-se os
valores experimentais da absorbância no comprimento de onda máximo.
A 0.410 L
ε= = =13.67
b . c 1∗0.03 mol∗cm
6) Por que a solução de nitrato de cromo absorve luz na região do visível?
A solução de nitrato de cromo absorve luz na região do visível, pois contém o
elemento cromo que é um metal de transição. Assim, o cromo possui elétrons
desemparelhados no nível d, conferindo coloração a substância.