SIMULADO QUÍMICA 2 ANO 3 BIMESTRE

1) Observe atentamente as estruturas:

São isômeros:

a) por metameria.

b) geométricos.

c) funcionais.

d) por tautomeria.

R:B

2) Segundo a IUPAC, a nomenclatura correta para o composto representado a seguir é:

a) cis-1, 4-dihidroxiciclopentano.

b) cis-1, 3-dihidroxiciclopentano.

c) trans-1, 4-dihidroxiciclopentano.

d) trans-1, 3-dihidroxiciclopentano.

e) 1, 4-dihidroxiciclopentano

R:D
3) Um mesmo composto orgânico possui diferentes isômeros ópticos, em função de seus
átomos de carbono assimétrico. Considere as fórmulas estruturais planas de quatro
compostos orgânicos, indicadas na tabela.

O composto que apresenta isomeria óptica é:

a) I

b) II

c) III

d) IV
R:A

4) A estrutura a seguir representa a morfina, um fármaco com alto poder analgésico

utilizado em casos de dores severas, e em cuja molécula existe a presença de
carbonos quirais (carbonos estereogênicos).

Analisando a estrutura da morfina, constata-se que o número de carbonos quirais

presentes é igual a

a) 2

b) 3

c) 5

d) 4

e) 6

R:C

5) Os feromônios são substâncias químicas usadas na comunicação entre indivíduos da

mesma espécie. Para assegurar a sua reprodução, a mosca-doméstica libera uma
pequena quantidade de feromônio sexual, cis-9-tricoseno, sufciente para atrair o macho.
Essa estrutura indica que o composto apresenta isomeria do tipo:

a) de função.

b) metameria.

c) óptica.

d) tautomeria.

e) geométrica.

7R:E

6) Relacione as duas colunas abaixo, indicando o tipo de isomeria plana que ocorre
entre os pares de compostos orgânicos mencionados na segunda coluna:
1ª Coluna: 2ª Coluna:

 I. Isomeria de função A) dimetilamina e etilamina.

 II. Isomeria de
B) etoxietano e metoxipropano.
posição

 III. Isomeria de
C) 1-propen-2-ol e propanona.
cadeia

D) metanoato de metila e ácido

 IV. Metameria
etanoico.

 V. Tautomeria E) but-1-eno e but-2-eno.

a) I e D, II e E, III e A, IV e B, V e C
b) I e C, II e E, III e A, IV e B, V e D
c) I e E, II e D, III e A, IV e B, V e C
d) I e D, II e A, III e E, IV e B, V e C
e) I e A, II e E, III e A, IV e B, V e C
R:A
7) Considere as transformações a que é submetida uma amostra de água, sem
que ocorra variação da pressão externa:
Mudanças de estado físico da água

Pode-se afirmar que:

a) as transformações 3 e 4 são exotérmicas.
b) as transformações 1 e 3 são endotérmicas.
c) a quantidade de energia absorvida em 3 é igual à quantidade liberada
em 4.
d) a quantidade de energia liberada em 1 é igual à quantidade liberada
em 3.
e) a quantidade de energia liberada em 1 é igual à quantidade absorvida
em 2.
8) C6H4(OH)2(aq) + H2O2(aq) → C6H4O2(aq) + 2 H2O(l)
O calor envolvido nessa transformação pode ser calculado, considerando-se os
processos: 
C6H4(OH)2(aq) → C6H4O2(aq) + H2(g)           ΔH = +177 kJ . mol-1
H2O(l) + ½ O2(g) → H2O2(aq)           ΔH = +95 kJ . mol-1
H2O(l) → ½ O2(g) + H2(g)           ΔH = +286 kJ . mol-1
Assim sendo, o calor envolvido na reação que ocorre no organismo do besouro é:
a) -558 kJ . mol-1
b) +585 kJ . mol-1
c) -177 kJ . mol-1
d) +558 kJ . mol-1
e)-204 kJ . mol-1
R:E
9) Esses dois compostos são isômeros entre si. Suas fórmulas estão representadas
abaixo:
Estruturas dos isômeros ômega-3 e ômega-6
O ômega-3 e o ômega-6 apresentam que tipo de isomeria plana?
a) De função.
b) De cadeia.
c) De posição.
d) Metameria.
e) sem isomeria.
R:E
10) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de
função. Estes isômeros
podem ser, respectivamente:
a) 3-pentanona, metil-butanona e pentanal.
b) 3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol.
c) 3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol.
d) 1-pentanona, etil-butanona e pentanal.
e) 1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol.
R:A
11) A propanona e o isopropenol são casos típicos de isomeria:
a) de cadeia
b) de tautomeria
c) de metameria
d) de posição
e) estereoisomeria
R:B
12) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a
controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter
(etóxi-etano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só
adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. Identifique
a alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas
substâncias?
a) butanal e propanal.
b) 1-butanol e propanal.
c) butanal e 1-propanol.
d) 1-butanol e 1-propanol.
R:B
13) A sequência obtida, ao se correlacionarem os pares de compostos com o
tipo de isomeria que existe
entre eles, é:
( ) n-pentano e metilbutano 1- isômeros funcionais

( ) propanol-1 e propanol-2 2 - isômeros de compensação

( ) etóxi-etano e metóxi-propano 3 - isômeros de posição

( ) metóxi-metano e etanol 4- isômeros de cadeia

a) 4, 3, 1, 2
b) 3, 2, 1,4
c) 2, 1, 4, 3
d) 3, 4, 2, 1
e) 4, 3, 2, 1

14) Os romanos utilizavam CaO como argamassa nas construções rochosas. O

CaO era misturado com água, produzindo Ca(OH) 2, que reagia lentamente com o
CO2‚ atmosférico, dando calcário:

Ca(OH)2(s) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2O(g)

A partir dos dados da tabela anterior, a variação de entalpia da reação, em

kJ/mol, será igual a:

a)138,2
b)-69,1
c)-2828,3
d)+69,1
e)-220,8

R:c

15) Em um conversor catalítico, usado em veículos automotores em seu cano de escape

para redução da poluição atmosférica, ocorrem várias reações químicas, sendo que uma
das mais importantes é:
1 CO(g) + ½ O2(g) → 1 CO2(g)

Sabendo-se que as entalpias das reações citadas abaixo são:

C(grafita) + ½ O2(g) → CO(g) ∆H1 = -26,4 kcal

C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ∆H2 = -94,1 kcal

Pode-se afirmar que a reação inicial é:

a) exotérmica e absorve 67,7 kcal/mol.

b) exotérmica e libera 120,5 kcal/mol.

c) exotérmica e libera 67,7 kcal/mol.

d) endotérmica e absorve 120,5 kcal/mol.

e) endotérmica e absorve 67,7 kcal/mol

R: C

16 O benzeno, um importante solvente para a indústria química, é obtido

industrialmente pela destilação do petróleo. Contudo, também pode ser
sintetizado pela trimerização do acetileno catalisada por ferro metálico sob altas
temperaturas, conforme a equação química:

3 C2H2 (g) → C6H6 (l)

A energia envolvida nesse processo pode ser calculada indiretamente pela

variação de entalpia das reações de combustão das substâncias participantes, nas
mesmas condições experimentais:

I. C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2O (l) ∆H°C = -310 kcal/mol

II. C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°C = -780 kcal/mol
A variação de entalpia do processo de trimerização, em kcal, para a formação de
um mol de benzeno é mais próxima de

a) -1.090.

b). +470

c) -50.

d) +157.

a) .-150

R::E