EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO - GENÉTICA I moléculas, a partir da tradução semiconservativa, durante a

divisão celular.
1. [UEM] As proteínas estão presentes em muitos alimentos e
são nutrientes essenciais na alimentação humana. Sobre a síntese
proteica, assinale o que for correto.
(01) As proteínas são polímeros naturais que têm como unidades
básicas os aminoácidos, os quais são substâncias orgânicas que
apresentam um grupo amina e um grupo carboxila.
(02) A síntese proteica é um processo que ocorre nos ribossomos
e nos lisossomos, organelas encontradas no citoplasma e no
retículo endoplasmático liso.
(04) As proteínas são formadas pela condensação de moléculas
de α-aminoácidos que são unidos por ligações peptídicas,
levando à formação de um grupo amida e à liberação de uma
molécula de água.
(08) A síntese de proteínas é controlada pelo DNA, que, por sua
vez, é sintetizado a partir do RNAm.
(16) Durante a síntese de uma proteína de 60 aminoácidos,
participam 1 RNAm, 61 códons, 60 RNAt e 1 ribossomo.
SOMA:
2. [UNIFACS BA] A respeito do processo representado na
ilustração, marque com V as afirmativas verdadeiras e com F, as
falsas.
c) estrutura tridimensional de uma proteína é dependente da
sequência de nucleotídeos do DNA utilizado no processo de
transcrição que antecedeu a tradução da informação genética.
d) síntese de RNA, a partir do segmento de um DNA codificante,
ocorre principalmente na etapa S, durante a interfase do ciclo
celular.
e) sequência precisa entre os aminoácidos, durante a formação de
uma molécula de DNA, é essencial na capacidade dessa
molécula de exercer a sua função.
4. [UERJ] Observe a sequência de bases nitrogenadas que
compõem a porção inicial de um RNA mensageiro transcrito em
uma determinada proteína de uma célula eucariota:
AUGGCUAAAUUAGAC..........
Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador
foi removido durante o processo de síntese. Admita que uma
mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido
número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a
troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula
mutante. A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos
aminoácidos encontrados tanto na proteína original como na
mutante, codificados pelo trecho inicial desse RNA mensageiro:
Aminoácido Códons

alanina GCU, GCC, GCA, GCG

CGU, CGC, CGA, CGG, AGA,

arginina
AGG

aspártico GAU, GAC

fenilalanina UUU, UUC

UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,

leucina
CUG

lisina AAA, AAG

( ) A proteína é produzida ainda no núcleo celular.

( ) O RNA formado durante a etapa 1 é um RNAt.. metionina e códon de
AUG
iniciação
( ) Em 1, está ocorrendo a transcrição e, em 2, a tradução.
( ) Em 1, ocorre a separação das cadeias nucleotídicas do DNA
para que o RNA seja sintetizado serina
UCU, UCC, UCA, UCG, AGU,
AGC
A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo,
éa tirosina UAU, UAC
01. V F F V 02. F V F F 03. V F V V 04. F F V V 05. F V V F

3. [UEFS BA]Em todas as células vivas atuais, os genes são triptofano UGG
compostos de DNA. Todas as células precisam do RNA, que é
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como
muito semelhante ao DNA, para sintetizar proteínas. A sequência
terceiro aminoácido:
exata de aminoácidos fornece a uma proteína grande parte de sua
a) tirosina
estrutura, determinando assim o que ela fará, da mesma forma
b) leucina
como uma sequência de letras dá significado à palavra escrita.
c) triptofano
(MARGULIS, 2001, p. 80).
d) fenilalanina
Em relação aos processos metabólicos que ocorrem associados à
presença dos ácidos nucléicos, é correto afirmar que a:
5. [UFG] А gеnеtеrаріа é umа téсnіса рrоmіѕѕоrа utіlіzаdа раrа
ѕubѕtіtuіr ou аdісіоnаr nаѕ реѕѕоаѕ роrtаdоrаѕ dе dоеnçаѕ
a) replicação garante a expressão da informação genética a partir
gеnétісаѕ umа сóріа dе um gеnе аltеrаdо. Nеѕѕе ѕеntіdо, оѕ
do sequenciamento preciso de aminoácidos na formação de
сіеntіѕtаѕ роdеm tіrаr рrоvеіtо dа сарасіdаdе quе têm оѕ víruѕ dе
moléculas proteicas.
іnfесtаr сélulаѕ humаnаѕ, ѕubѕtіtuіndо gеnеѕ vіrаіѕ саuѕаdоrеѕ de
b) conservação da informação genética contida nas moléculas de
dоеnçаѕ роr um gеnе humаnо tеrарêutісо. Раrа quе а gеnеtеrеріа
DNA é realizada com a produção de cópias fidedignas dessas
ѕеја rеаlіzаdа соm ѕuсеѕѕо, арóѕ а trаduçãо dо RNАm, é
nесеѕѕárіоѕ quе осоrrа:
a) а іnѕеrçãо dо gеnе em um vеtоr.
b) о соntаtо соm о vеtоr соm а сélulа.
c) о trаnѕроrtе dо vеtоr аté о núсlео dа сélulа.
d) а trаnѕсrіçãо dо gеnе сlоnаdо.
e) а аçãо dа рrоtеínа fоrmаdа.
6. [UEM 2016] Considere uma espécie de vertebrado que
apresenta dominância incompleta para um determinado gene
codificador do fenótipo da pelagem do animal, e assinale o que
for correto.
(01) Animais homozigotos dominantes, homozigotos recessivos
e heterozigotos terão fenótipos de pelagem distintos.
(02) A proporção fenotípica de pelagem esperada para
descendentes do cruzamento de parentais heterozigotos é de 3:1.
(04) Os gametas produzidos por animais homozigotos com
fenótipos de pelagem distintos terão genótipos idênticos.
(08) Nesta espécie de vertebrados, fenótipos de pelagem distintos
em animais com genótipos de pelagem distintos ocorrem porque
a primeira lei de Mendel não se aplica durante a formação dos
gametas desta espécie.
(16) O cruzamento entre animais homozigotos com fenótipos de
pelagem distintos gera descendentes com fenótipos de pelagem
iguais entre si e diferentes dos parentais.
SOMA:
7. [Unicastelo SP] A doença de Von Recklinghausen, transmitida
através de herança monogênica, é um distúrbio do sistema
nervoso caracterizado por manchas castanhas e tumores cutâneos
fibromatosos. O heredograma representa quatro gerações de uma
família e os indivíduos afetados pela doença estão representados
pela cor escura.
Ao observar o heredograma, pode-se afirmar corretamente que
essa herança é
a) recessiva ligada ao sexo, pois é transmitida por um homem
afetado, por intermédio de todas as suas filhas, para 50% de seus
netos do sexo masculino.
b) autossômica recessiva, pois os afetados possuem cerca de 25%
dos irmãos também afetados.
c) autossômica dominante, pois ocorre em todas as gerações e
somente os afetados possuem filhos afetados, aparecendo tanto
em homens quanto em mulheres.
d) dominante ligada ao sexo, pois os homens afetados têm 100%
de suas filhas afetadas, mas 100% de seus filhos são normais.
e) intermediária, onde não existe relação de dominância e o filho
não possui a mesma característica do pai.
8. [UECE] A fração que representa a heterozigose no
cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é
a) 2/4. b) 3/4. c) 1/8. d)1/4.
9. [UEPA] A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica
da família a seguir, observa- se a presença de indivíduos normais
para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui‐se
que:
a) os casais 1‐2 e 5‐6 são híbridos.
b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
e) o casal 5‐6 tem probabilidade nula de ter descendentes
normais.
10. [UEFS BA] Mendel propôs que as unidades responsáveis
pela hereditariedade de características específicas estão presentes
como discretas partículas que ocorrem em pares e se segregam
uma da outra durante a formação dos gametas. De acordo com
essa teoria da individualidade, as unidades da herança mantêm
sua integridade na presença de outras unidades.
Os experimentos realizados por Mendel, que permitiram as
conclusões expostas nesse texto, podem ser caracterizados
conforme expresso em:
a) Cada caráter genético é determinado por um par de fatores que
se combinam na formação dos gametas e se fundem na
fecundação.
b) Os fatores não alelos interagem de forma aditiva durante a
formação genotípica dos novos indivíduos.
c) A herança ligada ao sexo é determinada por genes
posicionados na porção não homóloga do cromossomo X.
d) A presença de três ou mais alelos na determinação de um
único caráter é denominada de pleiotropia, cuja herança é fiel à
lei da segregação, independente dos gametas.
e) O cruzamento entre híbridos na F1 permite a formação de uma
descendência que apresenta os fenótipos dos tipos parentais em
uma proporção de 3:1.
11. [FUVEST] Para que a célula possa transportar, para seu
interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a
presença de uma determinada proteína em sua membrana.
Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa
proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou
uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também
um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento
do nível de colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto,
herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
12. [FAMECA] A galactosemia é uma doença que provoca
diarreia, vômitos, desidratação, icterícia e até morte. Uma forma
de evitar esses problemas desencadeados pela doença é deixar de
consumir leite e seus derivados. Uma família com algumas
pessoas com galactosemia está indicada no heredograma.
É correto afirmar que a doença é
a) ligada ao cromossomo Y.
b) recessiva ligada ao cromossomo X.
c) dominante ligada ao cromossomo X.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.
13. [ESCS DF] A galactosemia, caracterizada por uma
inabilidade das células em converter galactose em glicose da
maneira normal, é um erro inato do metabolismo. O resultado
imediato é o acúmulo de metabólitos da galactose no organismo.
Essa inabilidade em metabolizar a galactose deve-se a
deficiências das enzimas galactose-1-fosfato uridil-transferase,
galactoquinase e uridinadifosfato galactose 4-epimerase. O tipo
mais comum da doença decorre da deficiência de
galactose-1-fosfato uridil-transferase. Os três subtipos de
galactosemia apresentam padrão de herança autossômico
recessivo.
Considerando essas informações, é correto afirmar que a
probabilidade de um casal heterozigoto ter um filho do sexo
masculino e heterozigoto para o gene galactose-1-fosfato
uridiltransferase é igual a
a)1/4. b)3/4. c)1/2. d)1/3.
14. [FGV] O heredograma traz informações a respeito da
hereditariedade de uma determinada característica fenotípica,
indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade
de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por
tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
a) 3/4. b) 1/2. c) 1/4. d) 1/8. e)zero.
15. [FUVEST] A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é
determinada geneticamente por um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto
NÃO pode ter herança
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e
uma filha com lobos das orelhas soltos.
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha
e dois filhos com lobos das orelhas presos.
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma
filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha
com lobo da orelha preso.
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois
filhos homens com lobos das orelhas presos.
16. [UEPG] Alguns termos em genética são extremamente
importantes para a compreensão de mecanismos de transmissão
das características hereditárias. Assinale o que for correto, em
relação as estas terminologias.
(01) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais
variedades. Por exemplo, para o caráter grupo sanguíneo do
sistema ABO pode haver quatro fenótipos distintos: grupo A,
grupo B, grupo AB e grupo O.
(02) O fenótipo de um indivíduo é determinado exclusivamente
pelo seu genótipo.
(04) Os filhos herdam dos pais determinados genótipos, que têm
potencialidade de expressar um fenótipo. Um mesmo genótipo
pode expressar diferentes fenótipos, dependendo de sua interação
com o meio.
(08) Quando um alelo se manifesta apenas em heterozigose
diz-se que ele é recessivo, sendo que o alelo dominante sempre
se manifesta em homozigose.
(16) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para
determinada característica fornece a seguinte proporção de
genótipos:2 homozigotos dominantes (AA) e 2 heterozigotos (Aa).
SOMA:
17. [FUVEST] Numa espécie de planta, a cor das flores é
determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas
cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de
flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam
plantas com flores:
a) das três cores, em igual proporção.
b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção
18. [UEM 2015] Considerando os conceitos de Genética,
assinale o que for correto.
(01) De acordo com a lei da segregação cada par de alelos
presente nas células diplóides separa-se na meiose, sendo que
cada célula haplóide recebe apenas um alelo do par.
(02) O termo “herança monogênica” é usado em casos onde
apenas um par de alelos de um gene está envolvido na herança da
característica, como por exemplo a sensibilidade ao PTC
(feniltiocarbamida) na espécie humana.
(04) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para um
gene produzirá descendência de 75% de indivíduos com traço
dominante e de 25% com traço recessivo.
(08) Alelos múltiplos ocorrem quando um indivíduo heterozigoto
apresenta dois alelos diferentes de um gene, não apresentando
um fenótipo intermediário, mas sim os dois fenótipos
simultaneamente.
(16) Epistasia ocorre quando a ação do meio atua de forma a
imitar um caráter congênito provocando alguma anomalia no
indivíduo afetado.
SOMA:
19. [PUC SP] Uma determinada doença humana segue o padrão
de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
AA — determina indivíduos normais.
AA1 — determina uma forma branda da doença.
A1A1 — determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem
durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de
uma criança de fenótipo normal a partir de um casal
heterozigótico para a doença?
a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 2/3 e) ¾
GABARITO
1. 21 2. 04 3. C 4. D 5. E 6. 17 7. C
8. A 9. A 10. E 11. A 12. D 13. A 14. C
15. B 16. 05 17. B 18. 07 19. B