29/08/2019 Ácidos nucleicos | UERJ Ninja

Biologia – Questão 05 – ED 2015

Ano 7, n. 20, ano 2014

Considere uma molécula de DNA sem qualquer mutação e que apresente 16% de bases nitrogenadas de
citosina.

Determine os percentuais de guanina e de timina encontrados nessa molécula, justificando suas respostas.

Objetivo: Descrever as relações quantitativas entre os diferentes tipos de bases nitrogenadas presentes na
composição do DNA.

Item do programa: Os ácidos nucleicos DNA e RNA

Subitem do programa: Estrutura

Subitem do programa: Funções

Comentário da questão:

Em uma molécula de DNA sem qualquer tipo de mutação, a quantidade de bases de citosina é igual à de
guanina. Assim, se 16% das bases são citosina, 16% são guanina. O restante das bases corresponde à soma
de timinas e adeninas: 68%. Como o número de adeninas é igual ao de timinas, conclui-se que a quantidade
de timinas corresponde à metade desse valor: 34%.

Biologia – Questão 10 – ED 2014

Ano 6, n. 18, ano 2013

Uma cultura de células de mamífero foi incubada com um agente mutagênico e teve seu DNA alterado. As
células mutantes produziram moléculas de RNA mensageiro cujas proteínas modificadas tinham os
aminoácidos isoleucina (ILE) ou valina (VAL), em vez de leucina (LEU), em uma determinada posição.
Quando essas células mutantes foram expostas a outro agente mutagênico, foi gerada uma proteína com
fenilalanina (PHE) nessa mesma posição.
Observe o esquema:

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Observe, ainda, a tabela abaixo, que mostra as diferentes combinações dos códigos genéticos.

Admita que as duas mutações ocorridas tenham sido provocadas pela mudança em apenas uma base
nitrogenada.
Utilizando a tabela de códigos genéticos, indique os códons possíveis para cada um dos quatro aminoácidos
envolvidos nas mutações.

Objetivo: Transferir conhecimentos acerca de genética para identificação de bases nitrogenadas envolvidas
em processo de mutação.

Item do programa: Cromossomos e genes

Subitem do programa: Mutação e recombinação gênica

Comentário da questão:

De acordo com a tabela de códigos genéticos, há seis códons diferentes para o aminoácido leucina (UUA,
UUG, CUU, CUC, CUA e CUC), três para isoleucina (AUU, AUC e AUA), quatro para valina (GUU, GUC,
GUA e GUG) e dois para fenilalanina (UUU e UUC).
Desses diferentes códons para os quatro aminoácidos, apenas dois da leucina (CUU e CUC) poderiam, por
alteração de uma única base nitrogenada, dar origem aos aminoácidos isoleucina (AUU e AUC) ou valina
(GUU e GUC). E somente esses quatro códons, por meio de uma nova modificação em apenas uma base,
poderiam codificar o aminoácido fenilalanina (UUU e UUC).

Biologia – Questão 10 – ED 2013

Ano 6, n. 16, ano 2013
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Em células eucariotas, o antibiótico actinomicina D atua bloqueando o mecanismo de transcrição da

informação gênica, impedindo a síntese de RNA. Já o antibiótico puromicina é capaz de bloquear o processo
de tradução da informação e, portanto, a síntese de proteínas.
Considere um experimento em que a actinomicina D foi adicionada a uma cultura de células eucariotas,
medindo-se, em função do tempo de cultivo, a concentração de três diferentes proteínas, A, B e C, no citosol
dessas células. Em experimento similar, esse antibiótico foi substituído pela puromicina, sendo medidas as
concentrações das mesmas proteínas.
A tabela abaixo mostra os resultados dos dois experimentos.

Considere que a meia-vida de uma molécula na célula é igual ao tempo necessário para que a concentração
dessa molécula se reduza à metade.
Estabeleça a ordem decrescente dos tempos de meia-vida dos RNA mensageiros das proteínas A, B e C.
Compare, também, o tempo de meia-vida dessas proteínas e estabeleça a relação entre esses tempos.

Objetivo: Descrever relação entre tempos de meia-vida de RNA mensageiros e entre tempos de meia-vida de
proteínas, em presença de antibióticos.

Item do programa: Os ácidos nucleicos DNA e RNA

Subitem do programa: Estrutura

Subitem do programa: Funções

Item do programa 3: Cromossomos e genes

Subitem do programa: Código genético

Subitem do programa: Síntese de proteínas

Comentário da questão:

Quando a actinomicina D é utilizada, o processo de síntese de RNA mensageiro é bloqueado. Portanto, os

mensageiros das proteínas serão, a partir desse momento, apenas degradados, ou seja, perdem sua capacidade

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de sintetizá-las. Dessa forma, o RNA mensageiro que continuar a sintetizar proteínas por mais tempo será o
de maior meia-vida, no caso do experimento, o da proteína C. Note que, em 90 minutos, ele apresenta a
maior concentração quando comparado com os demais. O RNAm de C será seguido na ordem decrescente de
meias-vidas pelos RNAm de B e de A.
Quando, no entanto, a puromicina é adicionada, o processo de tradução dos mensageiros é bloqueado.
Assim, a própria diminuição de concentração das proteínas identifica suas respectivas meias-vidas. No caso,
as proteínas A, B e C decaíram igualmente em função do tempo, mostrando que suas meias-vidas são iguais.

Biologia – Questão 05 – ED 2012

Ano 5, n. 13, ano 2012

O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula
eucariota. Observe que sua hélice inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem
um íntron, a ser removido no processamento do pró-RNAm.

Identifique a sequência de bases que irá compor o trecho de RNA mensageiro a ser traduzido em proteína e
determine o número de aminoácidos a serem introduzidos na proteína nascente.

Objetivo: Transferir conhecimentos acerca do mecanismo de biossíntese proteica em uma célula eucariota
para identificar sequência de bases e número de aminoácidos incorporados na proteína.

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Item do programa: Bases da genética

Subitem do programa: O fluxo da informação gênica e a síntese de proteínas

Comentário da questão:

A remoção de íntrons durante o processamento dos RNA mensageiros nas células eucariotas é um
mecanismo muito frequente. Os éxons restantes são ligados entre si, formando o RNA mensageiro maduro,
pronto para ser traduzido em moléculas de proteínas. Com a remoção do íntron do pró-RNAm, composto
pelas bases GCUUAACGG, restarão os éxons AUGGAA e AAAUAC, que serão fundidos e traduzidos nos
primeiros 4 aminoácidos da proteína nascente.

Biologia – Questão 10 – ED 2010

Ano 3, n. 6, ano 2010

Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies diferentes e determinaram suas
relações , apresentadas na tabela abaixo.

Em seguida, aqueceram-se as amostras e mediu-se a temperatura de desnaturação de cada uma delas. Sabe-se
que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas estão
rompidas.
Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta.

Objetivo: Discriminar amostra de DNA com maior temperatura de desnaturação e explicar esse estado.

Item do programa: Bases da genética

Subitem do programa: Estrutura e funções do DNA e do RNA

Comentário da questão:

As bases nitrogenadas das duas fitas do DNA são unidas entre si por ligações chamadas pontes de
hidrogênio. O pareamento entre citosina (C) e guanina (G) é feito por três pontes de hidrogênio, enquanto
entre adenina (A) e timina (T) há duas dessas ligações. Quanto mais pontes de hidrogênio mais energia é
necessário aplicar para separar as duas fitas. Portanto, quanto mais bases G e C estiverem presentes em uma

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molécula de DNA, ou seja, quanto maior a relação , maior também será a temperatura de desnaturação

dessa molécula.

Biologia – Questão 08 – ED 2009

Ano 2, n. 3, ano 2009

Uma mutação em uma célula dá origem a um códon de terminação UAG na porção central de um RNA
mensageiro que codifica uma determinada proteína. Uma mutação em outro gene dessa mesma célula leva à
alteração de uma base nitrogenada no anticódon do RNA transportador (RNAt) da tirosina. Essa alteração faz

o RNAt reconhecer o códon UAG como sendo da tirosina e a continuar a transportá-la normalmente.

Identifique a trinca de bases do DNA que originou o anticódon mutado e indique como a presença desse
RNAt alterado pode interferir nas estruturas primárias das proteínas sintetizadas a partir de genes normais.

Objetivo: Explicar algumas conseqüências de mutações sobre o mecanismo de biossíntese protéica.

Item do programa: As bases da genética molecular

Subitem do programa: Bases nitrogenadas, nucleosídios e nucleotídios

Subitem do programa: Estrutura e funções do DNA e do RNA, dos genes e dos cromossomas

Subitem do programa: O código genético (códon e anticódon)

Subitem do programa: Mecanismos de transcrição e de tradução da informação gênica; similaridades e

diferenças entre os diversos organismos

Comentário da questão:

Os códons de terminação presentes nos RNAs mensageiros informam que a seqüência primária de uma
proteína está completa, uma vez que, em condições normais, não existe RNA transportador com um
anticódon complementar aos códons de terminação. Na situação apresentada, houve duas mutações, em
genes diferentes, levando ao aparecimento de um códon de terminação na porção central de um RNA
mensageiro e ao surgimento de um RNA transportador capaz de reconhecer o códon de terminação UAG
como sendo o da tirosina. Como conseqüência para a célula, proteínas traduzidas por RNAs mensageiros
normais, possuidores desse códon de terminação, terão pelo menos 1 aminoácido a mais em sua estrutura
primária, a tirosina, inserido pelo RNA transportador mutado. O códon UAG do RNA mensageiro mutado
será reconhecido pelo anticódon AUC do RNA transportador que, por sua vez, será transcrito a partir da
trinca TAG do DNA.

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