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N.º: _________ Turma: ____

1. Todas as células surgem a partir da divisão de células preexistentes. Na maioria dos seres pluricelulares,
originam-se a partir de divisões sucessivas de uma única célula, o zigoto. A divisão celular constitui a
base do crescimento dos seres vivos, estando presente na reprodução, quer sexuada quer assexuada, e
contribui igualmente para a transmissão das caraterísticas hereditárias ao longo das gerações. A mitose,
assegura que cada célula-filha receba um conjunto completo de informação genética, distribuindo os
cromossomas e o seu conteúdo em DNA para a continuidade das gerações celulares.
À medida que o ser vivo cresce, as células somáticas diferenciam-se e assumem funções e aparência
diversas de acordo com a expressão dos genes, apesar de uma grande maioria permanecer inativa ao
longo da vida dessas células.

Figura 1

1.1. Nos seres vivos pluricelulares, a mitose é um processo que tem como principal função...
(A) o movimento das células. (C) a produção de energia.
(B) a produção de gâmetas. (D) o crescimento.

1.2. As afirmações seguintes dizem respeito ao processo de divisão celular. Selecione a opção que as
avalia corretamente.
I. A mitose consiste em duas divisões sucessivas.
II. A mitose é um processo de divisão reducional.
III. Na mitose, a seguir à metáfase, ocorre a clivagem dos centrómeros.
(A) I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) III é verdadeira; I e II são falsas.
(C) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

1.3. A vinblastina é um quimioterápico ao qual se recorre no tratamento de doentes com cancro.

Esta substância impede a formação de microtúbulos, podendo concluir-se que a sua interferência
no processo de multiplicação celular ocorre na...
(A) condensação dos cromossomas.
(B) descondensação dos cromossomas.
(C) duplicação dos cromossomas.
(D) migração dos cromossomas.

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 1.4. Analise os eventos que se seguem na coluna A e faça-os corresponder a cada uma das opções da
coluna B, relativas às etapas do ciclo celular evidenciadas na figura 1.
Coluna A Coluna B
(a) Desaparecimento da membrana nuclear.
(1) A
(b) Migração dos cromossomas para os polos da célula.
(2) B
(c) Replicação semiconservativa do DNA.
(3) C
(d) Máximo encurtamento dos cromossomas e alinhamento na placa equatorial.
(4) D
(e) Reaparecimento da membrana nuclear.
a- A; b-B; c-D; d-C; e-E; f-A (5) E
(f) Fase mais longa da mitose.

1.5. Coloque por ordem cronológica as etapas do ciclo celular representadas nos esquemas da figura
1. D-A-C-B-E

1.6. Se uma dada célula em metáfase apresenta 8 cromossomas, quantos cromossomas existirão
durante a anáfase?
(A) 8. (C) 16.
(B) 4. (D) Nenhuma das anteriores.

1.7. A seguir à mitose ocorre, geralmente, a citocinese. Se uma célula completar a mitose, mas não a
citocinese, o resultado será...
(A) um núcleo de grandes dimensões.
(B) dois núcleos anormais de reduzidas dimensões.
(C) dois núcleos.
(D) Dois núcleos, mas com metade da quantidade de DNA.

1.8. Na maior parte do ciclo celular, os cromossomas humanos são constituídos por...
(A) um filamento de cromatina.
(B) dois cromatídeos.
(C) dois filamentos de cromatina.
(D) Um centrómero.

1.9. Atendendo aos acontecimentos que ocorrem durante a fase mitótica, apresente diferenças
relativamente à citocinese em células eucarióticas animais e vegetais.
A fase mitótica pode ser dividida em duas fases: a mitose em que ocorre a divisão nuclear e a citocinese em que ocorre
a divisão de citoplasma em duas novas células. A citocinese ocorre de diferente forma nas céulas eucarióticas animais e
vegetais. Nas animais, o extrangulamento da membrana celular originas as duas células-filha. Enquanto que nas céulas
vegetais, o alinhamento de vesículas golgianas no plano equatorial forma uma nova membrana para cada célula-filha e
uma parede celular, visto que há ausência de parede celular neste tipo de células eucarióticas.

2. Os nucleótidos podem ser marcados radioactivamente antes de serem incorporados em novas cadeias
de DNA, permitindo, assim, que sejam seguidos. Num conjunto de experiências realizadas por uma
equipa de investigadores, decidiu-se utilizar nucleótidos de timina radioativa, os quais foram
introduzidos em momentos específicos numa cultura de células humanas.

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 2.1. Indique qual das seguintes questões-problema poderá estar na origem deste procedimento
experimental.
(A) Quantas células por hora são produzidas pela cultura?
(B) Quanto tempo demora a fase S no ciclo celular?
(C) Qual é a quantidade de DNA que é sintetizada por cada ciclo celular?
(D) Em que momento é que as fibras do fuso acromático se ligam aos cromossomas?

2.2. A mesma equipa de investigadores recorreu ao mesmo procedimento para analisar a

incorporação de nucleótidos radioativos numa cultura de glóbulos brancos e constatou que, na
presença de um agente patogénico, a taxa de incorporação de nucleótidos radioativos aumenta
significativamente.
Podem assim concluir que...
(A) a presença do agente patogénico contaminou a experiência, pelo que não podemos confiar nos
resultados.
(B) a infeção provoca uma maior divisão dos leucócitos.
(C) a infeção provoca uma maior divisão das culturas celulares em geral.
(D) a infeção leva a que os glóbulos brancos ultrapassem algumas das etapas do ciclo celular.

2.3. Em alguns dos momentos do ciclo celular espera-se que ocorra uma maior atividade de síntese de
mRNA.
Refira a etapa principal em que esta situação ocorre, descrevendo os principais acontecimentos.
A síntese de mRNA é um passo importante da replicação do DNA que ocorre na fase S da interfase.

3. Durante o ciclo de vida de uma célula, existe um período de tempo em que esta não se está a dividir,
que alterna com outro muito menor em que se divide. Ao longo do ciclo, a quantidade de DNA e a
organização dos cromossomas sofrem variações. O gráfico da figura 2 traduz a variação da quantidade
de DNA ao longo do ciclo celular e a figura 3 traduz esquematicamente a variação na organização dos
cromossomas.

Figura 2

Figura 3

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 3.1. Estabeleça a correspondência correta entre os números que indicam representações
esquemáticas dos cromossomas da figura 3 e as letras das afirmações seguintes.
A. Imediatamente após a interfase.
B. A mitose está em anáfase.
C. Cada cromossoma é formado por dois cromatídeos totalmente condensados.
D. Está a ocorrer a ascensão polar dos cromossomas.
A- 1 D-3
E. Os cromossomas duplicados atingem o máximo de condensação. B-3 E-2
F. No final da mitose, os cromossomas começam a descondensar. C-2 F-4

3.2. Estabeleça a correspondência correta entre as representações esquemáticas dos cromossomas da

figura 3 e os seguintes intervalos de tempo do gráfico 2.
(A) Intervalo de tempo D-E.
(B) Período F. A-1; B-3; C-2;
(C) Intervalo de tempo E-F. D-4
(D) Intervalo de tempo F-G.

3.3. A fase mitótica compreende...

(A) a mitose e a citocinese.
(B) a interfase, a mitose e a citocinese.
(C) a prófase, a metáfase, a anáfase e a telófase.
(D) a interfase e a mitose.

3.4. Nesta fase da mitose ocorre a rutura do centrómero e a formação de cromossomas só com um
cromatídeo.
(A) Prófase. (C) Anáfase.
(B) Metáfase. (D) Telófase.

3.5. As células tumorais têm...

(A) baixa taxa de divisão, tal como os neurónios.
(B) elevada taxa de divisão, tal como os neurónios.
(C) elevada taxa de divisão, ao contrário dos neurónios.
(D) Baixa taxa de divisão, tal como as células do fígado.

3.6. Faça corresponder a cada uma das descrições da coluna A o termo da coluna B que identifica a
respetiva fase do ciclo celular humano.
Coluna A Coluna B
(a) Forma-se o fuso acromático ou mitótico. (1) Prófase
(b) Estrangulamento do citoplasma na zona equatorial. (2) Metáfase
(c) Ascensão polar dos cromossomas. (3) Anáfase
(d) Replicação do DNA. (4) Telófase
(e) O fuso acromático degenera. (5) Interfase
(f) Formação da placa equatorial. a-1; b-6; c-3; d-5; e-4; f-2 (6) Citocinese

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4. Numa atividade laboratorial, com o objetivo de compreender aspetos da morfologia e fisiologia celular
vegetal, transferiu-se uma porção da extremidade da raiz da cebola (ao nível da coifa) para uma solução
de orceína acética e de HCl e aqueceu-se a solução à chama. Fez-se uma preparação temporária,
aplicando a técnica de esmagamento. Observou-se ao MOC o que está representado na figura 4.

Figura 4

4.1. Identifique as fases do ciclo celular em que se encontram as células assinaladas pelos números de
1 a 5, na figura 4. 1- interfase; 2-prófase; 3-telófase; 4-metáfase; 5-anáfase

4.2. Selecione a opção que completa corretamente a afirmação seguinte.

A sequência pela qual ocorre o processo mitótico representado é...
(A) 1 -> 2 -> 5 -> 4 -> 3
(B) 2 -> 1 -> 4 -> 5 -> 3
(C) 2 -> 3 -> 5 -> 4 -> 1
(D) 2 -> 3 -> 5 -> 1 -> 4

4.3. Quando se pretende obter cromossomas visíveis e bastante condensados utiliza-se a colquicina,
químico que impede a formação do fuso acromático. Explique a importância deste procedimento.

4.4. A mutação de um gene codificador de uma proteína afeta o desenvolvimento embrionário de

uma dada planta, provocando o aparecimento nos seus tecidos de células com dois núcleos.
Sabendo-se que essa proteína é determinante para a fusão das vesículas do complexo de Golgi,
explique o modo como essa mutação gera o aparecimento destas células binucleadas.

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5. Explique a pertinência da ocorrência da apoptose.

6. O cancro é uma doença genética heterogénea e na sua maioria não hereditária. Uma grande
percentagem dos cancros da mama e do ovário é de ocorrência esporádica, resultantes de mutações
somáticas e não hereditárias. No cancro da mama/ovário hereditário associado aos genes BRCA1 e
BRCA2 (genes supressores tumorais), o indivíduo herda uma alteração nestes genes, que está presente
em todas as suas células e que o torna mais suscetível (probabilidade superior à esperada na população
em geral) a desenvolver cancro numa idade mais precoce e a ter mais do que um cancro (ex.: cancro da
mama bilateral). A predisposição para o desenvolvimento de cancros específicos nestas famílias, em
particular cancro da mama, do ovário e da próstata, é transmissível de geração em geração na linha
germinativa.
Adaptado de As multiplicações BRCA e o cancro (pág. 10), News Engage, 2019

6.1. Considere as afirmações, relativas aos tipos de cancro referidos.

I. Todos os tipos de cancro são genéticos, sendo hereditários.
II. O cancro do ovário resulta de mutações que ocorrem, exclusivamente, nas células
germinativas.
III. Nos processos de carcinogénese há falha nos mecanismos de controlo do ciclo celular.

Selecione a única opção que as avalia corretamente.

(A) I é verdadeira; I e III são falsas.
(B) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(C) I e II são verdadeiras; III é falsa.
(D) III é verdadeira; I e II são falsas.

6.2. Identifique os três pontos de controlo do ciclo celular.

Controlo G1, Controlo G2, Controlo M entre metáfase e anáfase

6.3. Explique de que forma mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 podem conduzir ao aparecimento de
cancro.

Bom trabalho!