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PARA O VENTILADOR
MÊCANICO VI-C19
Prezado Cliente,
O que propomos?
Upgrade de Software
Muito se discute atualmente sobre ventilação mecânica protetora, este conceito nunca
esteve tão importante, dado o cenário que a COVID-19 impôs sobre a humanidade, sendo este um
dos grandes desafios da equipe assistencial, evitar a lesão pulmonar induzida pelo ventilador
(LPIV). A INSPIRAR, atenta a essas demandas aprimorou no VI-C19 a exposição da pressão de
platô que associada a outras ferramentas já conhecidas no equipamento, como o cálculo do peso
predito do paciente ventilado (PBW) e a sugestão inteligente do volume corrente atendendo as
recomendações por evidencias científicas de 6 ml/Kg/PBW, garante um recurso cada vez mais
preciso para atender às demandas ventilatórias.
Avaliamos ser de grande importância, uma vez que expandirá o leque de possibilidades de
utilização dos equipamentos para quaisquer demandas ventilatórias inerentes ou não à COVID-
19.
O uso da ventilação mecânica não invasiva com pressão positiva (VMNI) como suporte
ventilatório para pacientes com insuficiência respiratória aguda ou crônica agudizada foi,
certamente, um dos maiores avanços da ventilação mecânica nas últimas décadas.
O grande número de séries de casos, ensaios clínicos randomizados, meta-análises ou
revisõessistemáticas, assim como conferências de consenso e diretrizes publicadas até
o momento, tornaram robustas as indicações para escolha dessa estratégia em grupos
selecionados de pacientes, sendo responsável pela diminuição da necessidade de
intubação, mortalidade e custos do tratamento, motivo pelo qual o seu uso vem se
tornando cada vez mais frequente, inclusive nas demandas referentes à COVID-19.
Acessórios
Braço articulado
Por que a Calibração do seu VI-C19 deve estar em dia? – Além de beneficios
aos pacientes que farão uso de um ventilador pulmonar com parâmetros e
desempenhos comprovados, garantindo o correto funcionamento e segurança, a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) exige que os equipamentos médicos
sejam calibrados periodicamente. Durante sua vistoria, a Anvisa exige documentos de
todos equipamentos, além do Certificado de Calibração. A ausência ou má execução da
realização poderá atribuir ao responsável os danos causados aos seus usuários.
O que vocês têm feito para garantir o correto funcionamento do seu
equipamento e a segurança dos seus pacientes?
Atendimento ao Cliente:
E-mail: deniel.souza@projetoinspirar.com.br