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GESTÃO DE

ESTOQUE EM
FARMÁCIAS

Módulo 1

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MÓDULO 1
ENTENDENDO O
ESTOQUE EM
FARMÁCIA

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CONTEXTUALIZAÇÃO
Toda EMPRESA, para ser bem SUCEDIDA, precisa fazer uma
BOA GESTÃO dos RECURSOS.

Humanos Materiais Gerenciais

Uma Farmácia é um Organismo Vivo

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CONTEXTUALIZAÇÃO

Portaria
Lei nº
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SVS/MS RDC nº
5.991/1973 nº 344/1998 e 44/2009
atualizações
Estoque Coração da Farmácia

Representa dinheiro e precisa estar em


constante movimentação e contínuo controle e organização

Pode levar a falência das Farmácias


“O significado de estoque, assim como seu
gerenciamento, é muito mais amplo do
que podemos imaginar.
Vai além de armazenar e controlar.
GESTÃO DE O estoque é o que impulsiona, de forma
correta ou não, a vida de uma empresa, e
ESTOQUE seu perfeito gerenciamento é o que
viabiliza a empresa de se tornar
competitiva”
Moderna, - 2004,p.3).
(Fonte: MOURA, Cassia E. Gestão de Estoque 1ª ed. Rio de Janeiro: Ed. Ciência
CONTEXTUALIZAÇÃO
Ciclo da Assistência Farmacêutica Objetivo
Atender os clientes com
produtos de qualidade

Falhas podem causar danos à saúde


e à farmácia

http://www.furp.sp.gov.br/cliente/assist_farma.aspx
CONTEXTUALIZAÇÃO
Estoque: regulamentado por normas Sanitárias e Farmacêutica

Portaria SVS/MS
Lei nº nº 344/1998 e RDC nº Normas
5.991/1973 atualizações 44/2009 Sanitárias

Artigos: Artigos: Artigos:


Art. 11 – Homeopáticos Art. 27 - Estoque 6 meses Capítulo V – Ciclo
Art. 37 – Entorpecentes Art. 33 – Transporte Art. 52 – Medicamentos
Art. 47 – Fiscalização Art. 64 – Livro/Balanço
Art. 54 - Controle Art. 65 e Art. 68
CONTEXTUALIZAÇÃO
Estoque: regulamentado por normas Sanitárias e Farmacêuticas

Res. CFF Res. CFF Normas


Nº 711/2021 Nº 357/2001 Farmacêuticas
Código de Ética Boas Práticas de
Farmácia

Artigos:
Artigo:
Art. 2º - Respeito vida
Art. 19 - Controle estoque
Art. 12 (X) – Recusar
fornecimento
Art. 17 e 18 – Manter
produto irregular
ENTENDENDO O ESTOQUE
O que é Estoque?
O estoque é o armazenamento de itens fisicamente disponíveis na farmácia
tanto para venda direta ao cliente final, quanto para fazer parte do processo de
manipulação (matérias-primas e material de embalagem).
O estoque muda de acordo com a Farmácia:
• Farmácia/Drogaria independente;
• Farmácia/Drogaria de rede;
• Localização;
• Tamanho;
• Perfil de vendas.
ENTENDENDO O ESTOQUE
Objetivos do Estoque
• Compras de forma mais econômica;
• Redução de fretes;
• Prevenir incertezas (desabastecimentos);
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• Reduzir efeitos de sazonalidades; Contribuir com a saúde da


• Estabelecer diferentes períodos de entrega; população
• Não permitir as faltas (falteiro);
• Reduzir custos de ociosidade;
• Melhor atendimento ao clientes.
“Estoques são recursos ociosos

que possuem valor econômico”.


GESTÃO Fonte: (VIANA, João José. Administração de materiais. São Paulo: Atlas, 2010)

DE ESTOQUE
Estoque congela dinheiro,
imobiliza parte do capital de
giro da farmácia e acarreta
GESTÃO
custos administrativos e com o
DE ESTOQUE
armazenamento.
Controle de Estoque
Conjunto de procedimentos técnico-administrativos que
GESTÃO envolve a legislação vigente, normas da empresa e a

DE ESTOQUE demanda dos clientes para projetar a movimentação e o


destino dos produtos (medicamentos, HPPC, correlatos),
procurando manter o equilíbrio entre variedade,
quantidade e custos, garantindo a qualidade e
Para ter um controle adequado do
disponibilidade dos produtos ao consumidor final.
estoque é necessário um foco
especial em sua gestão.
Um dos principais desafios

GESTÃO do Farmacêutico
é gerenciar
DE ESTOQUE
o estoque da Farmácia.

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• BLESSA, R. Merchandising no ponto de venda. 4 ed. São Paulo: Atlas, 2008
• BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 298, de 12 de Agosto de 2009. Dispõe sobre a aprovação da Farmacopeia
Brasileira, 6ª edição. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 14 de agosto de 2009, Seção 1. Disponível em:
<http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5594649/%281%29RDC_298_2019_.pdf/7afa615d-6399-40c4-9505-c5ac295d19f1>.
Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o
controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 18 de agosto de 2009, Seção 1. Disponível em: <
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_44_2009_COMP2.pdf/51e7ed13-3998-4082-9b8b-9e1878964761>.
Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 67, de 08 de Outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 09 de outubro de 2007, Seção
1. Disponível em: <http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_67_2007_COMP.pdf/5de28862-e018-4287-892e-
a2add589ac26>. Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Associação Brasileira de Normas Técnicas. ABNT NBR ISO nº 9000/2015. Sistemas de gestão da qualidade - Fundamentos e
vocabulário. Disponível em: < https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=345040> Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de
Farmácia. Disponível em: <https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/357.pdf>. Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 711, de 30 de julho de 2021. Dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o
Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. Disponível em:
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de Dezembro de 1973. Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos
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http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm>. Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 3.916, de 30 de Outubro de 1998. Política Nacional de Medicamentos. Disponível em:
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/1998/prt3916_30_10_1998.html>. Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de Maio de 1998. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial da União, Brasília, 31 de dezembro de 1998. Disponível em:
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html>. Acesso em: ago. 2021.
• BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 6, de 29 de Janeiro de 1999. Aprova a Instrução Normativa da Portaria SVS/MS n.º 344
de 12 de maio de 1998 que instituiu o Regulamento Técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial
da União, Brasília,01 de fevereiro de 1999, Seção 1. Disponível em: < https://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/6.pdf>. Acesso em:
ago. 2021.
• BRASIL. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução CNS nº 338, de 06 de Maio de 2004. Política Nacional de
Assistência Farmacêutica. Disponível em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cns/2004/res0338_06_05_2004.html>. Acesso
em: ago. 2021.
• CARVALHO JUNIOR, S.; MACEDO, S. H. M. Logística farmacêutica geral: da teoria à prática. São Paulo: Contento, 2012.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• CRUZ, J. T.; PEREIRA, L. Rotinas de estoque e almoxarifado. São Paulo: Senac, 2015.
• GODOY, G. F. Boas práticas de armazenagem, distribuição e transporte de medicamentos. 2ª ed. revista e atualizada. São Paulo:
Contento, 2012.
• LIGOS, Juan Carlos B. Gestão & Ação: Gestão Financeira em Farmácias e Drogarias. Vol. 1. CDV Farma. E-book disponível
em:http://www.cdvfarma.com.br/#Acesso em: ago. 2021.
• MOURA, C.E. Gestão de Estoques: Ação e Monitoramento na Cadeia de Logística Integrada. Rio de Janeiro: Ciência Moderna, 2004.
• NALDINHO, A. C.; CARESATTO, C. T. Balconista de farmácia. 2ª. ed. São Paulo: Senac, 2018.
• VIANA, J. J. Administração de Materiais: um enfoque prático. São Paulo: Atlas, 2010.
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• Wikimedia. Disponível: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/15/Peterdrucker002_jpg.jpg
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