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1a Lei da Termodinâmica

PME3398
Fundamentos de Termodinâmica e Transferência de Calor

Prof. Dr.-Ing. Fernando Luiz Sacomano Filho

2023 | Fernando Luiz Sacomano Filho | 1


Breve revisão

1. Definição de trabalho
2. Unidades de trabalho
3. Trabalho realizado num SCS devido ao movimento de fronteira
4. Definição de calor
5. Modos de transferência de calor
6. Comparação entre calor e trabalho

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Motivação

 1ª Lei da termodinâmica  também chamada de lei da conservação da


energia.
 Relacionaremos às mudanças de estado detectadas num sistema as
quantidades de energia transferida, sob a forma de calor e trabalho, no processo
que está sendo analisado.

 A velocidade de um carro aumenta quando o motor realiza trabalho sobre a


transmissão  1ª Lei mostra qual a relação entre o aumento de energia cinética
com o trabalho realizado pelo motor.
 A temperatura da água numa panela aumenta quando calor é transferido da
chama para a água  1ª Lei mostra qual a relação entre o calor transferido e a
temperatura da água.
 A expansão dos gases de combustão num motor de combustão interna envolve
transferência de calor e realização de trabalho  1ª Lei relacionará a quantidade
de energia disponível nos gases ao calor e ao trabalho.

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Motivação

 Max Planck:
“A 1ª Lei da Termodinâmica nada mais é do que o
princípio da conservação da energia aplicado a
fenômenos que envolvem transferência de
calor”. Nós veremos que isso é apropriado!

 James Prescott Joule:


“Relação entre calor e trabalho”

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Plano de aula

1. Revisão da aula anterior


2. Motivação
3. 1ª Lei para um sistema que percorre um ciclo
4. 1ª Lei para uma mudança de estado num sistema
5. Energia interna
6. Análise do problema e técnica de solução
7. Entalpia

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1ª Lei: sistema que percorre um ciclo

 Experimento de Joule de 1845:


1- trabalho é realizado + adiabático
2- calor é transferido  sistema
retorna ao seu estado inicial
 Resultado:

J  Q   W
Termômetro

Integral cíclica do Integral cíclica do trabalho


calor = calor líquido = trabalho líquido

Existe uma proporção entre o


calor transferido e o trabalho Medida
da altura
realizado
Quantidade de
 Para um sistema que percorre água conhecida
um ciclo: a integral cíclica do (isolada)

calor é proporcional a integral


cíclica do trabalho

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1ª Lei: mudança de estado de um sistema

 Muitas vezes estamos interessado num processo


 Ciclo composto por dois processos: A e B p
2

A: estado 1  estado 2
 Q  W
B

B: estado 2  estado 1 C

2 1 2 1 A

 Q   Q   W   W
1
A
2
B
1
A
2
B
1

 Agora consideremos um outro processo: C


C: estado 1  estado 2
2 1 2 1

 Q   Q
1
C
2
B   WC   WB
1 2
2 2 2 2 2 2

 Q   Q
1
A
1
C   WA   WC
1 1
 Q  W 
1
A   Q  W C
1

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1ª Lei: mudança de estado de um sistema

 Visto que A e C representam processos


arbitrários entre os estados 1 e 2, a p
2

quantidade (δQ – δW) é a mesma para todos B


processos entre os estados 1 e 2. C

 (δQ – δW) depende somente dos estados A

inicial e final e não do caminho! 1

 Portanto (δQ – δW) é uma função de ponto V


 caracteriza a diferencial de uma
propriedade do sistema.

Q  W  dE
 Essa nova propriedade é a energia!

 Ao integrá-la 1 Q2  E2  E1 1W2

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1ª Lei: mudança de estado de um sistema

 Significado físico de E  Representar toda energia de um sistema num dado estado.


 Energia pode se manifestar numa multiplicidade de formas. Por exemplo:
 Cinética
 Potencial
 Energia associada a movimentação e posição de moléculas
 Energia associada a estrutura do átomo
 Energia química
 Energia de um capacitor carregado
 No estudo da termodinâmica consideram-se de forma distinta EC e EP, sendo que o
restante é atribuído a energia interna  símbolo U
E = energia interna + energia cinética + energia potencial ou E = U + EC + EP
 Isso é feito pelo fato de que EC e EP estão associadas ao sistema de coordenadas que
escolhemos e podem ser determinadas pelas grandezas macroscópicas: massa,
velocidade e elevação.
 Observação: a energia interna está associada ao estado termodinâmico do sistema.

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1ª Lei: mudança de estado de um sistema

E = U + EC + EP
 Cada uma é uma função de ponto, logo

dE  dU  d ( EC )  d ( EP )
 1ª Lei:

Q  dU  d ( EC )  d ( EP )  W
 De acordo com essa equação  quando um sistema passa por uma mudança
de estado, a energia pode cruzar a fronteira do sistema na forma de calor ou
trabalho, e cada um destes pode ser negativo ou positivo.
 A variação líquida de energia no sistema é igual a energia líquida que cruza
a fronteira do sistema.

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1ª Lei: mudança de estado de um sistema

Q  dU  d ( EC )  d ( EP )  W
 mV 2 
Q  dU  d    d (mgZ )  W
 2 
 Na forma integral (admitindo que g é constante):

m V2  V1  2 2

1 Q2  U 2  U1   mg ( Z 2  Z1 )1W2
2
 A equação da 1ª Lei somente fornece as variações de U, EC e EP  Portanto,
não conseguimos determinar valores absolutos destas quantidades.
 Para atribuir valores às energias interna, potencial e cinética precisamos admitir
estados de referência.

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Energia interna

 U  propriedade extensiva (depende da massa).


 EC e EP  propriedades extensivas.
 u  energia interna específica.
 A energia interna é uma propriedade independente de uma substância pura
(lembre-se: na ausência de efeitos de movimento, gravidade, superfície,
eletromagnéticos, elétricos, o estado de uma substância é determinado por 2
propriedades independentes).
 Logo, se especificarmos a temperatura e a energia interna (com referência a
uma base arbitrária) de um sistema, a pressão também estará determinada.
 A energia interna de uma mistura multifásica é calculada de forma semelhante ao
volume específico:

U  U l  U v  mu  ml ul  mv uv
u  1  x ul  xu v  u  ul  xulv

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Análise do problema e técnica de solução
Processo de resolução ordenada

1. Identifique o sistema ou volume de controle. Na solução de alguns


problemas, mais de um sistema ou volume de controle pode ser
conveniente. Esboce o sistema ou volume de controle!
2. Procure identificar o estado inicial
3. Procure identificar o estado final
4. O que se sabe sobre o processo? Há alguma grandeza que não varia
ou se anula? Alguma relação funcional entre propriedades é
conhecida?
5. O esboço de um diagrama (p-v ou T-v), com as informações levantadas,
pode ajudar?
6. Com qual modelo a substância pode ser descrita? (tabela, equação de
estado, ...)
7. Qual é a análise a ser realizada? (conservação da massa? 1ª Lei?, ...)
8. Qual técnica deve ser usada para a solução do problema? É necessário
fazer teste de hipóteses?
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Exercício 1

 O fluido contido num tanque é movimentado por um agitador. O trabalho


fornecido ao agitador é 5090 kJ e o calor transferido do tanque é 1500
kJ. Considerando o tanque e o fluido como sistema, determine a
variação da energia do sistema neste processo.

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Exercício 2

 Um conjunto cilindro pistão, que não apresenta atrito, contém 2 kg de


vapor superaquecido de R-134a a 100 °C e 350 kPa. O conjunto é,
então, resfriado a pressão constante até que o fluido apresente título
igual a 75%. Calcule 1Q2.

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Exercício 3

 Um pistão sem atrito é usado para manter uma pressão constante de


400 kPa em um cilindro contendo vapor inicialmente a 200 °C com um
volume de 2m3. Calcule a temperatura final se 3500 kJ de calor são
fornecidos.

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Entalpia

 Encontraremos com frequência certas combinações de propriedades


termodinâmicas que também são propriedades da substância em tipos
específicos de processos.

h  u  pv

 A entalpia é tabelada  podemos calcular a energia interna: u = h - pv.


 Na saturação: h = (1 – x)hl + xhv ou h = hl + xhlv
 A entalpia é bastante útil na formulação da 1ª Lei para V.C.
 Assim como a energia interna, a entalpia tem referencial arbitrário. Exemplo:
 água  u = 0 para líquido saturado a 0 °C.
 R-12 e R-22  h = 0 para líquido saturado a -40 °C.

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