Modelos atômicos: _________________________________________

 Empédocles: matéria formada por 4 elementos

 Aristóteles: seco/úmido e frio/quente
 Leucipo e Demócrito: matéria formada por átomos

 Dalton: bola de bilhar

- o átomo é uma esfera maciça, indivisível e indestrutível + rearranjo de átomos

 Thomson: pudim de passas

- elétrons, átomo é divisíve, fluído positivo, esfera maciça, eletricamente neutros

 Rutherford: sistema solar

- núcleo (massa + carga positiva) e eletrosfera (carga negativa)

 James Chadwick: pai dos nêutrons

 Bohr: órbitas circulares, elétrons transitam pelas órbitas (podendo ganhar ou perder
energia) – distribuição eletrônica

Características atômicas:___________________________________
  Cátion (+): perde elétron
 Ânion (-): ganha elétron

 Isótopos(mesmo número de prótons

 Isóbaros(mesmo número de massa)
 Isótonos(mesmo número de nêutrons
 Isoeletrônicos((mesmo número de elétrons)

Tabela periódica:___________________________________________

·  

 Energia de ionização é a energia mínima necessária para remover um elétron de um átomo

na fase gasosa.
 Afinidade eletrônica é a energia que um, e somente um átomo, em estado fundamental, no
estado gasoso, liberta ao "ganhar" um elétron. Essa energia liberada é representada por um
ΔH, a variação de entalpia do processo.

Raio:

 Maior número de prótons,menor o raio

 Maior número de camadas,maior o raio

Famílias/gupos:

 Colunas
 Mesma família tem propriedades químicas semelhates;
Períodos:

 Horizontal

 Metais e ametais:

Propriedades metais:

 Bons condutores elétricos

 Sólidos à 25 graus
 Dúcteis(fios) e maleáveis(lâminas)
 Brilho, dureza, tenacidade (resistência a choques mecânicos), mais densos que os ametais.

Estado gasoso:_____________________________________________
 P= pressão
- 1 atm= 100.000 Pa
- 1 atm= 760mmHg

 V= volume
- 1L= 1000ml
- 1m3=1000L
- 1cm3=1mL

 T= temperatura
- K= 273+ graus C

 n= m/M= quantidade em mol

  R (constante de proporção entre os gases) = 0,082 atm

Lei geral dos gases:

· 

Equação de estado do gás ideal:

 d =P.M/R.T

Transformações:

 Isotérmica: mesma temperatura

 Isocóricas/Isovolumétricas: mesmo volume

 Isobáricas: mesma pressão

Geometria Molecular:______________________________________
 

Polaridade:_________________________________________________
Eletronegatividade dos elementos

F > O > N > Cl > Br > I > S > C > P > H

Momento dipolar resultante:

 Quando for nula, a molécula é apolar

- O=C=O: Apolar, pois como o C é menos eletronegativo, o acúmulo de carga ocorre
nos oxigênios, deixando o momento dipolar resultante=0;

 Quando for diferente de zero, a molécula é polar (há acúmulo de carga)

- H-Cl :É polar, pois há acúmulo de carga no Cl, por ser mais eletronegativo que o H

OBS:

 Quando o n de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central é igual ao n de grupos

iguais ligados ao átomo central, será uma molécula apolar
  Quando o n de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central é diferente ao n de grupos
iguais ligados ao átomo central, será uma molécula polar

Interações intermoleculares:_______________________________
Dipolo induzido-dipolo induzido/ Dipolo instantâneo: entre moléculas apolares

 Ex: H2,O2,CO2,Hidrocarbonetos...
 Força de Vander Waal
 Há eventual aproximação e afastamento dos elétrons dos átomos

Dipolo permanente- dipolo permanente/ Dipolo-Dipolo: entre moléculas polares

 Ex:HCl,HBr,SO2...
 Força de Vander Waal
 Carga parcial: aproximação dos elétrons ao átomo mais eletronegativo, criando uma
região negativa

OBS: as regiões mais negativas aproximam-se das positivas (em todos os tipos de interações)

Ligação de Hidrogênio: entre H e F,O,N

 Ex:HF,H2O,NH3...

Interação íon dipolo: entre íons e moléculas polares

 Ex:NaCl

Força das interações:

 Lig iônica> Lig metálica> Lig covalente> Íon dipolo> Lig H> Dipolo-Dipolo> Dipolo
inst-Dipolo induzido
 Quanto maior sua intensidade da interação e tamanho,maior sua TE
 Substâncias líquidas polares se dissolvem em solventes polares e substâncias líquidas
apolares se dissolvem em solventes apolares (semelhante dissolve semelhante)

Poluição atmosférica:______________________________________
Chuva ácida:

-Óxidos de enxofre:
 S+O2→SO2 (durante a queima de combustível)
SO2+1/2 O2⇌SO3 (oxidação no ar atmosférico)
 SO3+H2O→H2SO4 (durante a chuva)

SO2+H2O→H2SO3(durante a chuva)

-Óxidos de nitrogênio:
N2+O2→2NO (no interior do motor ou durante os raios)
NO+12O2⇌NO2 (oxidação no ar atmosférico)

2NO2+H2O→HNO3+HNO2 (durante a chuva)

 Ácido naturalmente presente na chuva (H2CO3)

·   

Agravamento efeito estufa:

Diminuição da camada de ozônio: CC𝓁2F2(g) (usado em produtos diversos)

CC𝓁2F2→CCF𝓁2∙+C𝓁∙(etapa iniciadora na estratosfera)

C𝓁∙+O3→C𝓁O∙+O2 (etapas propagadoras da destruição do ozônio)

C𝓁O∙+O3→C𝓁∙+2O2 (etapas propagadoras da destruição do ozônio)

Ligações químicas:_________________________________________
Teoria do octeto: um átomo se estabiliza ao ficar com sua eletrosfera semelhante à de um gás
nobre;

Ligação iônica: Interação entre íons de cargas opostas + transferência de elétrons;

  Metais (tendência a perder e)
 Ametais (tendência a ganhar e)

Ligação covalente: compartilhamento de pares de elétrons entre átomos ametais para que
fiquem estáveis

 Baixa TF e TE

 Ligação simples: 1 sigma

 Ligação dupla: 1 sigma e 1 pi

 Ligação tripla: 1 sigma e 1 pi

Sistemas:___________________________________________________
 Substância: apenas um tipo de molécula
- Simples: molécula com só um tipo de átomo
- Composta: molécula com diferentes átomos

 Mistura: moléculas diferentes

- Heterogênea: sólidas sempre são!
 - Homogênea
Curva de aquecimento:

 Substâncias: patamares constantes

 Misturas: patamares inclinados pois cada molécula muda de estado em temperaturas
diferentes
- Eutética: primeiro patamar constante e segundo inclinado
- Azeotrópica: primeiro patamar inclinado e segundo constante +

Separação de misturas:_____________________________________
Heterogêneas: mais de uma fase

 Decantação: diferentes densidades

 Filtração: retem resíduo e permite passagem do filtrado com oque houver dissolvido nele (em
vácuo é mais rápido)
 Tamisação/Peneiração: diferença de tamanho (pode ser feita em torre)
 Catação: aspecto visual
 Separação magnética: diferentes atrações magnéticas
 Ventilação: diferente peso/densidade pelo ar
 Levigação: diferente peso/densidade pela água
 Flotação: diferente densidade por adição de um solvente intermediário que faz um componente
afundar o outro boiar
 Extração: diferentes solubilidades pela adição de um solvente que age em apenas um aspecto
(chá e café)
 Dissolução fracionada: diferentes solubilidades
 Fusão fracionada: diferentes pontos de fusão

Homogêneas: apenas uma fase

 Evaporação: perde H2O

 Destilação simples: vaporização da substância com menos T.E, condensa no tubo e pinga do
outro lado. Não perde H2O por ser em meio fechado
 Destilação fracionada: líquidos com T.E próximas havendo evaporação de ambos mas passagem
apenas do mais volátil pela coluna, que condensa o tubo e pinga do outro lado, assim, o menos
volátil retorna ao primeiro balão

Aspectos quantitativos da matéria:________________________________

 Massa atômica (M.A): peso de um átomo em u
 Massa molecular (M.M): peso de uma molécula em u
 Mossa molar (M): massa de um mol de particular em gramas (g/mol)
 Massa média: media das massas de um elemento de acordo com a sua concentração no
meio

Radioatividade:_________________________________________________________
Um núcleo instável por excesso de alguma partícula (Z>83) emite radiação de modo a tornar-se
estável.

Experimento de Rutherford: amostra radioativa emite raios radioativos que quando passam entre
placas eletricamente carregadas se desviam, atingindo o anteparo de forma difusa.

- Raios Beta (-) se atraem pela placa (+)

- Raios Alfa (+) se atraem pela placa (-)
- Raios Gama (nulos) não sofrem desvio

Tipos de radiação:
4
Alfa: 2α

 2 prótons e 2 nêutrons
 Não é He, pois este encontra-se em equilíbrio tendo 2 elétrons também, mas é o núcleo
do átomo de He pois tende a ele
 Alto poder ionizante (roubar elétrons de outras partículas ionizando-as)= perigo
 Baixo poder de penetração (facilmente barrada)
0
Beta: −1 β

 1 elétron
1 1 0
 Vem da quebra do nêutron: 0n  1 p + −1e
 Médio poder ionizante e de penetração

Gama: γ

 Onda eletromagnética
 Alto poder de penetração

Tempo de meia vida: tempo necessário para que a quantidade de uma amostra radioativa caia
pela metade

Fissão nuclear: divisão de núcleos maiores em menores, liberando alta quantidade de energia
(usinas e bombas nucleares)
Fusão nuclear: união de núcleos menores em maiores, liberando mais energia que a fissão (sol e
bomba de H)

Carbono 14: em vida, os organismos incorporam C-14 pela atmosfera ou cadeia alimentar. Em
14 14
morte, tal incorporação cessa e sua quantidade diminui de acordo com a equação 6C  7 N +
 0
−1 B . O tempo de meia vida do C-14 é de 5730 anos e em vida sua concentração nos organismos
é constante de 10 ppb.
Medicina Nuclear: inserção de isótopos radioativos, que se comportam igualmente aos não
radioativos, mas podem ser identificados pela emissão de radiação, chamados radiotraçadores,
de modo a estudar determinado órgão. Após sua administração radiações beta e gama incidem
sobre filmes fotográficos produzindo imagens do órgão desejado.

Inorgânica:_________________________________________________
Ácidos

 Substâncias que, em H2O, ionizam liberando o cátion H+.

 Ph maior que 0 mas menor que 7.

Hidracidos: ácidos sem oxigênio

H F  Ácido ____idrico
H Cl o Ácido cianídrico (HCN)
H Br o Ácido sulfídrico (H2S)
H I
H C  Fica Claro que Brasília Imita o CarNaval do Sul.
H2 N
S

Oxiácidos: ácidos com oxigênio

Per_ico Ico Oso Hipo_os  Não Como Bolo Claro Só

o Preto.
O+ O- O-
H N O3
 Cl pode ser também Br ou I.
H2 C O3
H3 Ba
HClO4 O3 HClO2 HClO
H Cl O3
H2 S O4
H3 P O4
 São ácidos fortes os que apresentam mais de 50% de ionização do H
Hx Oy (qualquer elemento)  y-x > ou igual 2 = ácido forte!

 HCl= monoácido H2SO4= Diácido H3PO4= triácido H4SiO4= Tetrácido

Bases:
  É toda substância que em solução aquosa origina hidroxila (OH-) como tipo único de
ânion. Se tem OH- é base!
 Ph maior que 7 mas menor que 14 (sabor adstringente).
 Metal+ (aq) + Hidroxila (aq) água Metal+Ânion com carga.

Metais alcalinos: carga +1

Li O  Li Na Kama Rbnson Csa em Frances

Na H
K O
H  Solúveis
Rb
Cs O
H
Fr
O
H
O
H
O
H

Metais alcalinos terrosos:

Be (OH)
M 2  Bela Magrela Casou com Senhor Barão Ratão
g (OH)
Ca 2
S (OH)  Be e Mg são fracos e insolúveis, o resto é forte e solúvel
Ba 2
Ra (OH)
2
(OH)
2
(OH)
2

Outros cátions:
+ OH-  Fe(OH)2 = hidróxido de ferro  Insolúveis
Fe2+ ¿¿
II  Os números indicam a carga desejada
+ OH-  Fe(OH)3 = hidróxido de ferro
Fe3 +¿¿
III

 NH4+ é o único cátion não metálico e é solúvel.

 Hidróxido+ de+ nome do cátion.
 Os hidróxidos são sólidos em temperatura ambiente e aquosos antes de sua reação.
 NaOH= monobase Ca(OH)2= dibase Al(OH)3= tribase
 Indicadores ácido-base:

 Fenolftaleína: rosa em base

 Tornossol azul: vermelho em ácido
 Tornossol vermelho: azul em base

Neutralização:

 Reação de dupla troca entre ácido e base

 Ácido + Base  H2O + Sal

Sal: composto iônico resultante da interação de um ácido e uma base.

 Temperatura de fusão e ebulição elevadas.

 Solvente mais apropriado é a água, mas nem todos os saia são solúveis.
 Dissociados em solução aquosa.
 Nome vindo do ácido derivado: elemento ácido + terminação + de + elemento base
Ito  Oso
Ato  Ico
Eto  Idrico

Óxidos: variável + O−2

 Pode fazer ligação iônica ou covalente

Óxido Variável Em H2O Ph Ligação Nome Exemplo

Ácido Ametal Forma Diminui Covalente Quantidade de N2O4
ácido (óxido óxido e variável Tetraóxido de
molecular) dinitrogenio
Neutro Não reage Mantém Covalente CO, NO E N2O N2O
(óxido Quantidade de Monóxido de
molecular) óxido e variável dinitrogenio
Básico g1/g2 Forma base Aumenta Iônica Sem quantidade Li2O
(óxido de óxido e Óxido de lítio
iônico) variável
Anfóter Outros iônica Sem quantidade Fe2O3
o metais (óxido de óxido mas Óxido de ferro III
iônico) número da
variável

 Em reações de neutralização os óxidos podem atuar, respectivamente, como bases ou

ácidos
Peróxidos: O 2−2 que ainda precisa de dois elétrons
+¿¿
Exemplos: Na + O 2−2  Na2O2

H +¿¿ + O 2−2  H2O2

 Não se pode simplificar!
 Nome: peróxido de ... (elemento sem prefixo de número)

Estequiometria:____________________________________________
1. Escrever a equação química balanceada
2. Escrever a proporção em mols
3. Conversão de acordo com os dados e pedidos do enunciado
4. Preencher o dado e o pedido
5. Resolver a regra de três

Exemplo: Calcule a massa de amônia (NH3) produzida e a quantidade de hidrogênio (H2)

necessária para consumir 560g de nitrogênio (N2):
[Massa--- quatidade--- massa]
1 N2 + 3 H2  2 NH3
1 mol --- 3 mol --- 2 mol
1 (28)--- 3 (mol)--- 2(17)
28g--- 3mol--- 34g fazer as regras de três separadamente:
560g--- Xmol--- Yg 28g---3mol 28g---34g
560g--- Xmol X= 60 mol 560g---Yg Y= 680g

Excesso e limitante : para descobrir excesso e limitante finja que um dos reagentes dados não
existe e veja, por regra de três, qual valor deveria ali estar. Caso o valor que deveria ser é maior
é limitante, caso o valor devido é menor, excesso. Use sempre o limitante para a reação
estequiométrica!

Exemplo: Considerando que o processo descrito tem um rendimento de 60%, determine a massa
de carbonato de lítio produzida a partir de 96g de hidróxido de lítio adotando 3 mol de dióxido
de carbono:
[Massa--- quatidade--- massa--- ]
2 LiOH + CO2  Li2CO3 + H2O
2 mol --- 1 mol --- 1 mol
2 (24)--- 1(mol)--- 1(74)
48g--- 1mol--- 74g
96g--- 3mol--- Xg
Substitua por Y e realize a regra de três: 48g--- 1mol
96g--- Ymol Y= 2
Y deveria ser apenas 2, mas é 3, então CO2 é excessp e LiOH limitante. Assim, faz-se a regra de
três com o limitante:
48g--- 74g
96g--- Xg X= 148g

Por fim retira-se o rendimento:

148--- 100%
14,8--- 10%
60%--- 88,8

 Quantidade se da sempre em mol

 1 mol= 6. 1023
 Volume de 1 mol na CNTP= 22,4L
 Na mesma coluna sempre a mesma grandeza