Acadêmica: Nathália Cristina Pereira Paixão

ATIVIDADE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS _ SEMANA 19

1.Os comprimidos são sólidos e compostos por ingredientes ativos e

excipientes, sendo engolidos inteiros podem ter liberação imediata ou
prolongada. Já as capsulas consistem em um involucro externo e um
conteúdo interno, que pode ser pó, grânulos ou líquido. Podem ser
gelatinosos ou rígidas e são ingeridas inteiras.

2.Vantagens: fáceis de deglutir e identificar elegantes e mascaram

características organolépticas desagradáveis, de fácil formulação e
fabricação a seco, boa estabilidade, protegem o fármaco de agentes
externos e apresentar resistência física, boa aceitação pelos pacientes e
permitem a elaboração de sistema de liberação modificada.
Desvantagens: maior custo e maior variação de peso que comprimidos,
não é fracionável, maior variação efeito no TGI, armazenamento em
condições controladas, incompatíveis com substâncias higroscópicas,
deliquescentes e que fornecem misturas estéticas, não são adequadas
para fármacos muito solúveis.

3.
4. A qualificação da mão de obra é crucial para a fabricação bem-
sucedida de sólidos. Trabalhadores qualificados garantem operações
eficientes, produtos de alta qualidade e um ambiente de trabalho seguro.
Sua compreensão e adesão aos procedimentos operacionais são
essenciais para executar as etapas de fabricação com precisão.
Trabalhadores qualificados podem identificar e resolver problemas,
promovendo a melhoria contínua do processo. Eles também contribuem
para a qualidade do produto ao seguir especificações e atender aos
requisitos regulatórios. Investir na qualificação e treinamento da mão de
obra é vital para o sucesso e a competitividade de uma empresa na
fabricação de sólidos.

5. O desacordo com as especificações de peso dos comprimidos pode

gerar problemas terapêuticos significativos. Comprimidos com peso
abaixo da especificação podem resultar em subdosagem e reduzir a
eficácia do tratamento. Por outro lado, comprimidos com peso acima da
especificação podem levar à superdosagem e causar efeitos colaterais
indesejados ou tóxicos. Variações no peso dos comprimidos também
podem levar a respostas inconsistentes do paciente, afetar a confiança
no medicamento e prejudicar a conformidade com o tratamento. É
essencial garantir a conformidade com as especificações de peso para
evitar esses problemas terapêuticos.

6. Carbonato de cálcio: 5 partes

Óxido de magnésio: 1 parte
Bicarbonato de sódio: 4 partes
Subcarb. de bismuto: 3 partes
5 + 1 + 4 + 3 = 13 partes
Quantidade de Carbonato de cálcio:
(5 partes / 13 partes) x 1.500 g = 576,92 g
Quantidade de Óxido de magnésio:
(1 parte / 13 partes) x 1.500 g = 115,38 g
Quantidade de Bicarbonato de sódio:
(4 partes / 13 partes) x 1.500 g = 461,54 g
Quantidade de Subcarb. de bismuto:
(3 partes / 13 partes) x 1.500 g = 346,15 g
Portanto, para obter 1.500 g da mistura de pós com as proporções
fornecidas, serão necessários:
- 576,92 g de Carbonato de cálcio
- 115,38 g de Óxido de magnésio
- 461,54 g de Bicarbonato de sódio
- 346,15 g de Subcarb. de bismuto.

7. Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de

excipientes, com relação ao tipo, quantidade e
tamanho de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com
base na classificação biofarmacêutica. Nesse
sentido, considere os seguintes dados:
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m
Cápsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, realize o cálculo da produção de alcachofra
100 mg 30 cápsulas.
Capacidade interna da cápsula disponível: 0,50 ml
Densidade do fármaco (alcachofra): 0,50 g/ml
Densidade do excipiente: 0,70 g/ml
Quantidade total de fármaco = dose por cápsula * número de cápsulas
Quantidade total de fármaco = 100 mg * 30 = 3000
mg = 3 g
Volume ocupado pelo fármaco = quantidade total de fármaco /
densidade do fármaco Volume ocupado pelo fármaco = 3
g / 0,50 g/ml = 6 ml
Volume ocupado pelos excipientes = capacidade interna da cápsula -
volume ocupado pelo fármaco Volume ocupado
pelos excipientes = 0,50 ml - 6 ml = -5,50 ml
O resultado é um valor negativo para o volume ocupado pelos
excipientes, o que indica que o volume da cápsula não é
suficiente para acomodar o fármaco e os excipientes nas proporções
fornecidas. Portanto, será necessário ajustar as
quantidades dos excipientes ou utilizar uma cápsula de maior
capacidade interna para a produção das cápsulas de
alcachofra 100 mg.

8. A potência vitamínica da vitamina D é expressa como 1 UI = 0,025 µg.

Portanto, para determinar a quantidade em mg de vitamina D necessária
para preparar a prescrição, precisamos converter as unidades.

Primeiro, vamos calcular a quantidade total de vitamina D necessária em

µg:
4000 UI/cápsula × 60 cápsulas = 240,000 UI

Agora, vamos converter essa quantidade de UI para µg:

240,000 UI × 0,025 µg/UI = 6,000 µg

Finalmente, vamos converter a quantidade de µg para mg, dividindo por

1000:
6,000 µg ÷ 1000 = 6 mg

Portanto, a quantidade de vitamina D necessária para preparar a

prescrição é de 6 mg.

9. Quantidade de estolato de eritromicina = Quantidade de eritromicina

base / FEq
Quantidade de estolato de eritromicina = 250 mg / 1,44

Quantidade de estolato de eritromicina = 173,61mg x30= 5.208,3 mg

10. 10 - Volume (ml) = Quantidade (mg) / Concentração (mg/ml) Volume

(ml) = 300 mg / 40 mg/ml
Volume (ml) ≈ 7,5 ml