CITOESQUELETO

CELULAR

LARA VERONICA
CÉLULA TEM ESQUELETO???

A célula é
DINAMICA!!!
FUNÇÕES DO CITOESQUELETO

SUSTENTAÇÃO
DINAMICA
DESLOCAMENTO
CONTRAÇÃO MUDANÇA DE
FORMA
MOVIMENTOS
INTRACELULARES

Micrografia eletrônica de um fibroblasto : AF=

POLIMEROS MUITO BEM ORGANIZADOS
microfilamentos de actina; MT= microtúbulos;
MANTIDOS POR LIGAÇÕES NÃO
COVALENTES

ESTRUTURA ALTAMENTE DINAMINCA QUE SE REORGNIZA CONTINUAMENTE POR

ALTERAÇÃO DE FORMA DA CELULAS, DIVISÃO OU RESPOSTA AO AMBIENTE
 PRINCIPAIS COMPONENTES DO CITOESQUELETO

O QUE FAZ A
DIFERENÇA
ENTRE ELES?

 LOCALIZAÇÃO
 ESPESSURA
Córtex celular  ORGANIZAÇÃO
Rede em torno do nucelo em
direção a membrana
 ORGANIZAÇÃO DAS PROTEINAS DO CITOESQUELETO

AF- FILAMENTOS ACTINA PROTEINAS

MT- MICROTÚBULOS GLOBULARES

IF- FILAMENTOS PROTEINAS

INTERMEDIARIOS FILAMENTOSAS
 MICROFILAMENTOS
(FILAMENTOS FINOS OU FILAMENTOS DE ACTINA)
 Monômeros globosos de actina G, que se
polimerizam lembrando 2 colares de perolas
enrolados formando estrutura quaternaria de
actina F

 Constituem os filamentos mais delgados da

célula

 Mais flexíveis que os microtúbulos; podem se

associar em feixes ou em redes

 Concentram-se logo abaixo da membrana

plasmática formando uma camada conhecida
como córtex celular, que proporciona força
mecânica (reforço da membrana plasmática)
 MICROFILAMENTOS
(FILAMENTOS FINOS OU FILAMENTOS DE ACTINA)

Permitem que as células adotem uma variedade de formas e

desempenhem diferentes funções
 MICROFILAMENTOS
(FILAMENTOS FINOS OU FILAMENTOS DE ACTINA)

Em células musculares, associam-se com filamentos de miosina para

formarem os miofilamentos , que permitem a contração muscular
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS

 De todos os componentes da célula apenas os filamentos

intermediários são estáveis.
 Têm grande resistência a tração, sua função principal é
capacitar as células a receber tensão (desmossomos).
 Se agregam espontaneamente, sem necessidade de energia e
se espalham por todo o citoplasma. Formam uma rede em volta do
núcleo e vão até a membrana. Na parte interna do núcleo eles tb
estão presentes formando a lâmina nuclear.
 São intimamente ligados aos microtúbulos se ligam por pontes
delgadas.
 Ausentes em células que se multiplicam com muita rapidez.

Obs: Têm sido usados na identificação de origem de

tumores através de técnicas imunocitoquímicas pode
saber a origem da célula tumoral.
 FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
Onde são encontrados ?
- São abundantes nas células que sofrem atrito constante, como as da
epiderme, onde se prendem os desmossomos (especializações da membrana
plasmática).
- Frequentes também nos axônios (prolongamentos das células nervosas) e
em células musculares.

Qual a função ?
- Estrutural --> somente sustentação celular.
- Capacitar as células a receberem tensão.
 FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
CONSTITUIÇÃO:
- Queratina- epitelio
- Vimentina-fibroblastos
- Desmina- musculo
- Proteínas dos neurofilamentos-neuronios
 MICROTÚBULOS
13
Como são constituídos ?
- São constituídos por várias subunidades de um
heterodímero formado duas proteínas alfa-tubulina e
beta-tubulina.
- As subunidades alfa e beta-tubulina se polimerizam
para formar microtúbulos.

Unidades estáveis e instáveis

Onde são encontrados ?

- Citoplasma e prolongamentos celulares como os cílios e
flagelos. (Forma estável)

Qual a função ?
- participam da movimentação dos cílios e flagelos;
- participam do transporte intracelular de partículas;
- participam no deslocamento dos cromossomos na mitose;
- estabelecem e mantém a forma das células.
- participam na formação dos centríolos.
MICROTÚBULOS: COMO SÃO CONSTITUÍDOS ?

extremidade que cresce

(polimerização)
protofilamentos

(-)
(-): extremidade que diminui
(despolimerização)

MET: fixação c/ glutaraldeído + ácido tânico:

subunidades de tubulina estão delineadas pelo ácio
tânico que é eletrondenso.
Crescimento e encolhimento:
relação entre a taxa de adição
de tubulina e a taxa de
hidrolise de GTP.
Alpha tubulina: nunca é
hidrolisada-interface do
dímero

- Polimerização é regulada:
- pela [ ] de Ca++ (atua nas polimerizações de curta duração).
- pelas Proteínas Associadas aos Microtúbulos (MAPs):
atuam nas polimerizações de longa duração.
 Centros Organizadores de Microtúbulos –
MTOCs
CENTRÍOLOS

Matriz
centrossomal

9 tríades periféricas

Par de
centríolos

centrossomo
Proteínas associadas a MT nexina

Proteínas reguladoras: controlam os processos de

alongamento e encurtamento; exemplo: gama tubulina
Proteínas de associação: conectam os filamentos
entre si ou a outros componentes celulares; exemplo:
nexina
Proteínas motoras: transportam macromoléculas e
organelas de um ponto a outro do citoplasma; exemplo:
dineina e cinesina
ESPECIALIZAÇÕES
DE MEMBRANA
• Especializações de superfície
• Otimização funcional – Cílios e flagelos
– Microvilosidades
– Junções de
oclusão
– Junções de adesão
– Desmossomas
– Junções de
Comunicação (tipo
“gap”)
– Interdigitações
Laterais
– Hemidesmosomas
– Pregas basais
 Microvilosidades
• Projeções celulares em forma de dedo de luva na superfície apical da
célula
• Microfilamentos (filamentos de actina)
• Aumento de superfície funcional Microvilosidades
M.O
• Ao MO borda estriada (em escova)
“Borda estriada”

Epitélio intestinal

Apoiados na trama terminal Microvilosidades

M.E .T
 Estereocílios
 Prolongamentos longos que
aumentam a superfície de
células epiteliais das vias
genitais masculinas (epidídimo e
ducto deferente) e de células
sensoriais do ouvido interno.

 Apesar do nome, não são cílios

(não possuem MT nem
movimentos)

 Estrutura de microvilosidade,
com microfilamentos de actina
no seu interior, porém mais
longos e ramificados

 Aumenta contato do epitélio das

vias com os espermatozoides.
Cílios e Flagelos
• Prolongamentos com motilidade (movimento de vai e vem)
• Microtúbulos organizados axonema (9 + 2)
• Inseridos em corpúsculos basais (semelhante a centríolos)
• Exemplo: epitélio que reveste as vias respiratórias
(transporte de partículas que entram com o ar).

Epitélio Respiratório

muco
Flagelos, somente em
espermatozoides
(fecundação).
MICROTÚBULOS ESTÁVEIS
CÍLIOS E FLAGELOS

cílios

flagelo
Centros Organizadores de Microtúbulos – MTOCs
CORPÚSCULOS BASAIS

Ciliogênese – processo de
formação dos cílios a partir dos
corpúsculos basais
 MICROTÚBULOS ESTÁVEIS

9 PARES PERIFERICOS

Padrão axonêmico = 9+2

 Pares periféricos de MTs

 Ligados entre si por nexina (proteína estrutural)

 Ligados ao centro por proteínas radiais

(proteínas estruturais)
 braços de dineína (proteína ATPásica).
Resumo

Profª Ingrid Botelho

AULA PRATICA
PRANCHA 22
Detalhes da célula absdortiva intestinal.
A- microfilamentos de actina que sustentam as
microvilosidades e ajudam a contração dos
micróvilos.
B- corte transversal de micróvilos mostrando
microfilamentos, unidade de membrana e
glicocálice.
C- complexo juncional com suas 3 regiões.
D- Glicocálice especializado na retenção de
partículas e contendo enzimas digestivas.
 PRANCHA 29
Cílios em epitélio de traquéia. Observe
corpúsculos basais (B), complexo juncional
(C) e mitocôndrias (M).

Corpúsculos basais

PRANCHA 30
CÍLIOS em corte transversal mostrando axonema constituído de
microtúbulos ( 9+2 ) envolvido por membrana. Observe também os
braços de dineína no microtúbulo A, conforme esquema.
 Corte tangencial: A- corpúsculo basal (9
tríades) e B- axonemas ( 9 pares periféricos e
um par central)

A
|
B
PRANCHA 28
MICROTÚBULOS do fuso mitótico em cortes
longitudinal e transversal.
 muco

PRANCHA 31
CÍLIOS ao ME de varredura.
 Esteriocílios na
superfície de células
epedidimárias:
aumentar a absorção de
restos de diferenciação
de espermatozoides
Espermatozoide em formação

1- Citoplasmas das
espermátides
2- Caudas em formação
FIM