AULA 7 – RESUMO-2009 - BASES MOLECULARES DO CITOESQUELETO E DOS MOVIMENTOS CELULARES

• Nas células eucarióticas superiores

• Citoesqueleto especializações e complexidade de suas estruturas internas.

• Citoesqueleto – função - papel mecânico, de suporte, manutenção da forma celular e posição

de suas organelas

• O citoesqueleto é uma rede de filamentos e túbulos que se estende do núcleo para a membrana
plasmática.

• Papel funcional mais amplo:

 Estabelece, modifica e mantém a forma da célula;

 Movimentos celulares: contração, formação de pseudópodes, deslocamentos intracelulares

• O citoesqueleto contém três tipos de elementos responsáveis pela sustentação e movimento

dentro da célula:

 Filamentos intermediários,

 Filamento s de actina,

 Microtúbulos,

 Macromoléculas protéicas.

 Filamentos Intermediários: polímeros protéicos (diferentes tipos de proteínas) estáveis de 10

nm de diâmetro, em forma de corda, que sustentam a célula e o envelope nuclear.

• São estruturas relacionadas basicamente à sustentação da célula (e não a movimento).

• Constituído por agregação de moléculas alongadas, três cadeias polipeptídicas enroladas. São
diversas proteínas que se agregam sem gasto de energia.

Filamentos intermediários: Junções celulares - São freqüentes em células que sofrem atrito como a
epiderme (desmossomos)

 Filamentos de Actina (6-8 nm)

• Polímeros da proteína actina (monômeros G que se polimerizam em actina F) g estrutura

quaternária. . Apresentam-se sob a forma de 2 colares de contas retorcidos.

• São filamentos finos, que freqüentemente se agregam para formar feixes mais grossos.

• Têm um papel estrutural/sustentação e também interagem com proteínas motoras,

principalmente a miosina, tendo papel no movimento celular.

• FILAMENTOS DE ACTINA - JUNÇÕES: CÉLULA - MATRIZ

 • Formação de uma camada logo abaixo da MP g córtex celular

• Córtex celular g movimentos amebóides, fagocitose, etc...

• Muito abundante nos músculos e em menor quantidade no citoplasma.

• CONTRAÇÃO MUSCULAR - FILAMENTOS DE ACTNA

• MOVIMENTO CELULAR – VIA ACTINA/MIOSINA - MIOSINA DESLIZANDO SOBRE A ACTINA

• DEFORMAÇÕES CELULARES - FILAMENTOS DE ACTINA

 MICROTÚBULOS

• Estruturas cilíndricas delgadas e longas.

• Formados por fibrilas longitudinais ® protofilamentos.

• Cada MT é formado por 13 protofilamentos.

• Protofilamentos ® subunidades protéicas ® TUBULINA: a TUBULINA

b TUBULINA

• Primeiro forma-se um dímero de a e b tubulina, que depois se polimerizam.

Dímeros polimerizam-se, crescendo em uma das extremidades.

Extremidade mais (+) - cresce

Dímeros despolimerizam-se, diminuindo em outra Extremidade.

Extremidade menos(-) - diinui

• O processo de alongamento e encurtamento dos microtúbulos é devido ao desequilíbrio entre a

polimerização e d

• despolimerização dos dímeros de tubulina.

• Regulação: Concentração de íons Ca++ e MAPS (proteínas associadas ao microtúbulos).

- Íons Ca++ ® atua de modo mais rápido ® polimerização de curta duração: fuso mitótico.

- MAPS ® polimerização mais durável ® cílios e flagelos

 Os microtúbulos originam no centrossomo ou MTOC (microtubule organizing center).

 Nas células animais o MTOC é chamado de Centrossoma, que se localiza próximo ao núcleo e é
composto pela matriz centrossomal e um par de estruturas cilíndricas que formam um ângulo
reto entre si centríolos

• Podem existir independentemente (isolados) ou formando grupos organizados: centríolos, cílios

e flagelos.

• Ajudam na sustentação da célula e no movimento, atuando como trilhos onde as

organelas/vesículas se deslocam, graças as proteínas motoras: cinesina e dineína.

 PROTEÍNAS MOTORAS: DESLOCAMENTO INTRACELULAR

- Associam-se com microtúbulos.

 Dineína: ATPase que transporta vesículas e organelas preferencialmente para o interior da

célula (extremidade -), cujo movimento é mais rápido.

 Cinesina: ATPase que transporta vesículas e organelas preferencialmente para a superfície da

célula (extremidade +) e cujo movimento é mais lento.

Proteínas Motoras: Dineína deslocamento para extremidade menos – Movimento mais rápido

Proteínas Motoras: Cinesina deslocamento para extremidade mais - Movimento mais lento

 DROGAS QUE AFETAM OS MICROTÚBULOS

• Taxol liga-se e estabiliza os MT (deixa polimerizado) (conífera: Taxus brevifolia) .

 • Colchicina e colcemid ligam-se e impedem sua polimerização (deixa despolimerizado) (raiz da
planta açafrão do prado: Colchicum autumnale)

• Vinblastina e vincristina ligam-se às sub-unidades e impede sua polimerização.

• Nocodazol ligam-se às sub-unidades e impede sua polimerização.

ESTRUTURA MICROTUBULAR: Transitória ® asteres e fusos

• ASTERES: feixes de MT que se irradiam a partir de cada pólo celular durante a metáfase
mitótica.

• FUSOS: estruturas microtubulares que se estendem de um pólo ao outro durante a divisão

celular ® participam da correta divisão dos cromossomos células-filhas.

• Vários tipos de fibras do fuso:

- Cromossômicas: unem cromossomos aos pólos;

- Contínuas: estendem-se de pólo a pólo;

- Cinetocóricas: originam nesta região do cromossomo;

- Polares: originam-se nos pólos; etc...

• Centríolos, Corpos Basais, Cílios e Flagelos apresentam um arranjo estrutural surpreendente.

• ESTRUTURAS MICROTUBULARES: Estruturas permanentes ® cílios, flagelos, corpos basais e

centríolos.

 CENTRÍOLOS

• Agregados organizados de microtúbulos. Ocorrem em células animais e muitos protista, mas

não ocorrem em plantas superiores e na maioria dos fungos.

• Localizam-se próximos ao núcleo e ao aparelho de Golgi - centrossomo.

• Ocorrem em duplas, um perpendicular ao outro, com diâmetro de 0,15 Mm.

• São estruturas estáveis.

• São cilindros curtos, com padrão 9+0 trincas de microtúbulos periféricos; (A,B e C) e nenhum
central.

• O MT A é completo e os MT B e C são incompletos.

• As trincas são interconectadas por pontes protéicas.

• CORPOS BASAIS: Possuem a mesma estrutura dos centríolos;

• local de inserção de cílios e flagelos

 CÍLIOS E FLAGELOS

• Estruturas da superfície celular: cílios (pequenos e numerosos)

• flagelos (longos e poucos)

formados por agregados organizados de MT.

• Ocorrem em células animais e protista, tanto em células livres como em células fixas.

• Cílios e flagelos: padrão idêntico de 9+2

• Duplas de MT periféricos e uma dupla central, envolvidos por membrana plasmática.

• MT A completo e B incompleto. Os dois MT do centro são completos.

• Presença de braços de dineína no MT A .

 • As duplas se unem por pontes protéicas de nexina.

• Em baixo de cada cílio e cada flagelo existe um corpúsculo basal.

MOVIMENTOS CELULARES:

 Movimentos que levam a modificação na forma das células:

 Contração das células musculares

 Movimento amebóides: células livres

 Divisão celular ou citocinese

MOVIMENTOS CELULARES:

 Movimentos que não levam a modificação na forma das células:

 Transporte intracelular: corrente citoplasmática ou ciclose, transporte de grânulos de

pigmento e extrusão das vesículas de secreção.

MECANISMOS DE MOVIMENTAÇÃO

 Maioria das células ® por deslizamento de fibrilas de actina sobre as fibrilas de miosina.

 Cílios, flagelos e transporte intracelular de partículas citoplasmáticas ® por deslizamento de

proteínas motoras sobre microtúbulos.