RESUMO 14 – MEIOSE

 Processo de formação dos gametas.

 Resulta da divisão de uma célula germinativa diplóide em células haploídes.

 Processo resulta na formação de quatro células diferentes geneticamente entre si e diferentes

da célula-mãe.

 Tipo de divisão especial que reduz à metade o número de cromossomos e contém também a
metade do teor de DNA – característico e constante de cada espécie.

 Após uma única duplicação do DNA ocorrem duas divisões sucessivas – meiose I e meiose II

 O período S, síntese de DNA, que precede a meiose tem duração mais longa que o da mitose à
parece estar relacionado com uma freqüência muito reduzida de origens de replicação.

 Demais eventos da meiose são muito semelhantes aos da mitose: montagem e desmontagem
do fuso, desorganização e reorganização do núcleo.
 • PROCESSO DE MEIOSE

 MEIOSE I – PRÓFASE I

• Período mais demorado de toda a meiose, pois o ocorre evento-chave à pareamento dos
cromossomos homólogos à importância à garante a posterior disjunção dos cromossomos
homólogos de forma que ambos os núcleos dos cromossomos-filhos recebam um membro de
cada par de cromossomos ;

e ainda permite que ocorra quebra e trocas de segmentos entre cromossomos homólogos de origem
materna e paterna à recombinação genética, permuta ou crossing-over.

 Ambos os fenômenos tem grande importância para as espécies à maior diversidade genética
para o processo evolutiva.

Ä Subdividida: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacenese.

 Meiose I – Prófase I àcromossomos continuam sua condensação,

• inicia um processo de aproximação e pareamento entre os cromossomos homólogos à

sinapse;

 Meiose I – Prófase I

• cromossomos permanecem pareados,

• conjunto constituído por cromossomos homólogos unidos pelo CS à bivalente (dois

cromossomos unidos) ou tétrade (formado pelas quatro cromátides),

Permuta ou Crossing-over

• Permuta – Evento molecular - que envolve troca de gene entre cromossomos de origem
paterna e materna -Três etapas:
• quebra do DNA, no mesmo nível, nas duas cromátides-irmãs de cada cromossomo homólogo;

• formação de uma molécula de DNA híbrida, através da reunião trocada dos filamentos de cada
uma das cromátides homólogas envolvidas na permuta;

• substituição de bases impróprias incorporadas nas duas moléculas de DNA híbridas (reparo).

• pareamento com formação de CS é um requisito para a permuta, mas não é condição suficiente
para que ela ocorra;

• estruturas eletrondensas, de forma esférica, dispostas ao acaso são observadas nessa fase, em
íntima associação com a região central do CS à nódulos de recombinação à provavelmente
relacionados com a permuta, pois podem ter a função de fornecer a maquinaria estrutural e
enzimática requerida para a realização da permuta,

 Meiose I – Prófase I - diplóteno à maioria do CS é removida do bivalente,

• observa-se o início de separação entre os cromossomos homólogos,

• a separação não chega a ser completa, persistindo vestígio do CS à quiasmas à local onde os
cromossomos homólogos permanecem ligados,

 Meiose I – Prófase I - diacinese à aumento da repulsão entre os cromossomos homólogos,

• este afastamento leva à à terminalização dos quiasmas à deslocamento dos quiasmas para as
extremidades dos cromossomos, a medida que a separação aumenta,

• Os quiasmas são mantidos à importante para a distribuição correta dos cromossomos durante
a migração em anáfase.

• a não ocorrência de quiasma à segregação incorreta dos cromossomos homólogos à doenças

hereditárias,

• Durante a diacinese:

 marcante aumento da condensação dos cromossomos,

 desaparecimento do nucléolo,

 ruptura do envoltório nuclear,

 ligação das fibras do fuso aos cromossomos.

 MEIOSE I – METÁFASE I

• Cromossomos continuam duplicados,

• Os dois cromossomos homólogos dispõem-se na placa equatorial um ao lado do outro,

• Cada cromossomo do par de homólogos apresenta os seus dois cinetócoros voltados para o
mesmo pólo da célula à assegura a disjunção dos cromossomos homólogos, para pólos opostos

 MEIOSE I – ANÁFASE I

• Separação dos cromossomos homólogos,

• Os cromossomos em movimento para os pólos celulares são formados por duas cromátides
unidas pelo centrômero.

 MEIOSE I – TELÓFASE I

• Cada cromossomo constituído por duas cromátides unidas pelo centrômero localizam-se nos
pólos celulares.

• INTERCINESE: estágio entre as duas divisões meióticas,

• Não ocorre nova duplicação de DNA, mesmo que tenha ocorrido a descondensação dos
cromossomos e reorganização dos dois núcleos-filhos.
• Na intercinese, as duas células formadas na primeira divisão, são marcadas por um número
haplóide de cromossomo (n) e de uma quantidade 2C de DNA.

A Meiose I é uma divisão reducional.

 MEIOSE II

• Nova prófase ® montagem do fuso.

 MEIOSE II – METÁFASE II

• Cromossomos dispõem-se na região equatorial,

• Cinetócoros das cromátides irmãs orientam-se para pólos da célula, prendendo-se as fibras do
fuso em lados contrários

 MEIOSE II – ANÁFASE II

• Ocorre a disjunção das cromátides-irmãs,

• Migram para pólos opostos da célula.

 MEIOSE II – TELÓFASE II

• Ocorre a citocinese
• Formação de quatro células, cada uma com número haplóide de cromossomo (n) e quantidade
C de DNA

A meiose II é uma divisão equacional.

• CONTROLE GENÉTICO DA MEIOSE

• A meiose é controlada pelo Complexo ciclina-CdK,

• Dois pontos específicos: Prófase I – diplóteno

Metáfase II

 Desbloqueio das fases depende:

 Estímulo hormonal

 Degradação dependente de Ca++ de uma quinase específica de ovócitos ® mantém o

complexo ciclina-Cdk ativo.