Faculdade de Ensino Superior

de São Miguel do Iguaçu

Biologia Celular e Molecular
Prof. Dra. Priscilla Guedes Gambale

DIVISÃO CELULAR: MEIOSE

 Meiose
 Tipo de divisão celular em que uma célula mãe sempre (2n) com cromossomos
duplos origina através de duas divisões sucessivas, quatro células filhas contendo
metade do número de cromossomos da célula mãe.

Diminui pela metade o número de cromossomos da célula mãe.

A mitose também é chamada de divisão reducional e simbolizada por R!

Célula mãe
Meiose só ocorre em 2Nd 1ª divisão: Reducional (R!)
células diplóides (2n) (Separação dos homólogos)

Nd Nd
2ª divisão: Equacional (E!)
(Divisão das cromátides)

Células filhas Ns Ns Ns Ns
 Meiose
• A divisão que ocorre nas células germinativas,
localizadas nas gônadas de organismos animais
ou vegetais que se reproduzem sexualmente e que
dão origem às células sexuais ou gônadas.
 Meiose
• É necessário que
ocorram duas
divisões celulares
sucessivas, a meiose
I e a meiose II, após
uma única
duplicação do DNA,
que deve ocorrer
durante o período S
anterior à primeira
divisão celular.
 Meiose
Intérfase – Duplicação do DNA (Antecede a Meiose)

 Etapas da meiose

 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)

a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Telófase I

 Divisão Equacional ou Meiose II (E!)

a) Prófase II
b) Metáfase II
c) Anáfase II
d) Telófase II
 Intérfase
• O período S anterior a meiose I geralmente tem
duração mais longa, mas continua duplicando o
conteúdo de DNA de 2C para 4C.
 Meiose I
 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)

Prófase I
o Fase mais longa da meiose
 É dividida em 5 subfases:
a) Leptóteno
b) Zigóteno
c) Paquíteno (ocorre o crossing-over ou permutação)
d) Diplóteno
e) Diacinese

Troca de fragmentos entre

cromossomos homólogos

Variabilidade genética
 Prófase I
Leptóteno Leptos= delgado e tainia= filamento ou
fita. Cromatina se condensa em cromossomos.
Zigóteno Complexo sinaptonêmico: uma estrutura protéica
complexa que se dispõe longitudinalmente entre os dois
cromossomos, e permite a aproximação dos cromossomos.
 Prófase I
• Paquíteno
Pachys= espesso. Quando todos os homólogos
estão unidos pelo complexo sinaptonêmico,
formando a tétrade (4 cromátides) ou bivalente (dois
cromossomos homólogos).
 Prófase I

Pela aproximação dos homólogos ocorre a troca de

pedaços cromossômicos entre os mesmos, a
permuta, recombinação genética ou crossing
over.
 Prófase I
• Diplóteno
Diploos= duplo. A maior parte do complexo
sinaptonêmico é removida do bivalente e observa-se
um início de separação entre os cromossomos, que
passam a ser observados individualmente.
 Prófase I
• A separação não é completa e em alguns pontos
persistem fragmentos do complexo sinaptonêmico
denominados quiasmas (chiasma= disposição em
cruz), que são as evidências da ocorrência de
crossing over no paquíteno.
 Prófase I
• Diacinese
• Dia= através e Kinesis= movimento. Aumento da
repulsão entre os cromossomos homólogos, levando
a terminalização dos quiasmas, sendo que estes
passam a se posicionar nas extremidades dos
cromossomos.
 Prófase I
• Aumento da condensação cromossômica,
desaparecimento dos nucléolos, ruptura do envoltório
nuclear em pequenas vesículas, ligação de cada
cromossomo do par de homólogos às fibras do fuso,
que os prendem aos pólos opostos da célula.
 Leptóteno Zigóteno Paquíteno

Separação dos centríolos

Emparelhamento dos
Tétrades ou bivalentes
cromossomos homólogos

Diplóteno Diacinese

Quiasmas
Terminalização dos quiasmas
 Prófase I
Cromossomos
Paquíteno Diplóteno modificados
(tétrade/bivalente) (Quiasmas)

Cromossomos homólogos duplicados e pareados Resultado das permutações

 Metáfase I

Cromossomos
Homólogos

Fibras do fuso

 Cromossomos homólogos pareados, um oposto ao outro, presos às fribras.

do fuso na placa equatorial da célula.
 Anáfase I

A Segregação
Independente dos
homólogos

Promove variabilidade
genética
Separação de cromossomos homólogos
duplicados

 Encurtamento das fibras do fuso.

 Cromossomos homólogos se separam, indo cada um para um lado da célula.
 Não ocorre divisão do centrômero!
 Telófase I

Citocinese Centrípeta

Novos núcleos
Divisão citoplasmática (citocinese)

 Célula mãe (2n) origina duas células filhas (n)

 Os cromossomos continuam duplos e não ocorre divisão do centrômero!
 Formação de duas novas cariotecas e de dois novos nucléolos.
 No final da Telófase I os cromossomos se desespiralizam
Meiose I
 Intercinese
• Estágio entre as duas divisões meióticas, I e II, não
ocorre nova síntese de DNA, e não se caracteriza
como uma interfase típica.
 Meiose II
• Se assemelha a uma mitose normal e é dita
equacional, já que dará origem a células com o
mesmo número de cromossomos que a célula que lhe
deu origem (a proveniente da meiose I), mas metade
do DNA do que a mesma (C).
 Meiose II
• Dividida em:
– Prófase II
– Metáfase II
– Anáfase II
– Telófase II
 Prófase II

Condensação dos
cromossomos
 Duplicação dos centríolos.
 Espiralização dos cromossomos.
 Desaparecimento da carioteca.
 Metáfase II

Cromossomos não homólogos pareados

lado a lado na placa equatorial

 Cromossomos duplos não homólogos atingem o grau máximo de espiralização.

 Os cromossomos associam-se as fibras do fuso, alinhando-se no equador da célula.
 Anáfase II

Separação das cromátides irmãs

 Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e divisão do centrômero.

 Cada cromossomos duplo origina duas cromátides irmãs (cromossomos simples).
 Os cromossomos simples são puxados para os pólos da célula.
 Telófase II

Novos núcleos Divisão citoplasmática

(haplóides) (citocinese)

 Ocorre divisão do citoplasma (citocinese) originando quatro células filhas.

 As células filhas são haplóides e possuem cromossomos simples.
 A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam.
Meiose II
Meiose
 Mitose x Meiose
3) Meiose x Mitose Cromossomos Homólogos
Célula (2n)

Duplicação
dos
cromossomos

Cromossomos
homólogos duplos
Separação dos homólogos
(R!)
Separação
das
Cromátides Separação
(E!) das
Cromátides
(E!)
 Alterações cromossômicas

Espermatozóide (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
paternos (2n)

46 cromossomos
(23 de origem paterna e
23 de origem materna)

Óvulo (n)
46 cromossomos (23 cromossomos)
maternos (2n)
 Alterações cromossômicas

 Euploidia: Altera todo o teor do genoma (não ocorre na espécie humana)

o 2n: indivíduos diplóides

o 2n – n: indivíduos haplóides – Ex: zangão
o 2n + n: indivíduos triplóides – Ex: Banana (Musa paradisíaca)

 Aneuploidia: Altera o número de cromossomos do cariótipo

o 2n + 1 (47 cromossomos) – Trissomia

o 2n + 2 (48 cromossomos) – Tetrassomia
o 2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomia
o 2n – 2 (44 cromossomos) – Nulissomia
 Alterações cromossômicas

O zangão nasce de ovos não fecundados

Um gameta não reduzido (2n) se uniu a

um gameta normal (n), produzindo um
indivíduo triplóide (3n)
 ALTERAÇÕES
CROMOSSÔMICAS
NUMÉRICAS
Phyllomedusa distincta(2n) e Phyllomedusa
tetraploidea (4n)

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ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
NUMÉRICAS
INTRODUÇÃO
DESOVAS NORMAIS
X
DESOVAS ANORMAIS
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
NUMÉRICAS

Phyllomedus Phyllomedusa
a distincta tetraploidea
 Alterações cromossômicas
Principais aneuploidias humanas

a) Síndrome de Down (Trissomia do 21)

Cariótipos possíveis
 Homem: 45A + XY
 Mulher: 45A + XX
O que causa?

Erro na distribuição dos cromossomos na

formação dos gametas (espermatozóides e
óvulos)
 Idade avançada
 Exposição a altas taxas de radiação
 Uso de drogas alucinógenas (LSD,
3 cromossomos no par 21 Heroína, Ecstasy)
Trissomia
 Alterações cromossômicas
Principais aneuploidias humanas

a) Síndrome de Down (Trissomia do 21)

Quadro clínico

o Baixa estatura
o Obesidade
o Olhos oblíquos
o Mãos e dedos curtos
o Prega Simiesca na mão
o Retardo mental
o Homem estéril
o Mulher fértil
Alterações cromossômicas
 Síndrome de Turner equina

• Somente um cromossomo X (63,X0)

• estatura é menor
• estruturas do aparelho
reprodutivo são pequenas e os
ovários
não apresentam
desenvolvimento folicular
 Síndrome de Klinefelter
• 39,XXY
• Gatos que são laranja e preto

• Gatos machos não podem ter esta cor

• XY
 Exercícios

Apenas as células da mórula e

blástula são totipotentes,
podendo dar origem a qualquer
tecido do corpo e da placenta.
Exercícios
 Exercícios
Analise a seguinte figura de cromossomos:

a) Que fenômeno celular está sendo mostrado na figura?

b) Em que tipo de divisão celular ocorre esse fenômeno? Por quê?

c) Qual é a importância desse fenômeno para os seres vivos?

 Exercícios
A colchicina é uma substância de origem vegetal, muito utilizada em preparações
citogenéticas para interromper as divisões celulares. Sua atuação consiste em impedir a
organização dos microtúbulos.

a) Em que fase a divisão celular é interrompida com a colchicina? Explique.

b) b) Se, em lugar de colchicina, fosse aplicado um inibidor de síntese de DNA, em que

fase ocorreria a interrupção?
 Exercícios
A figura mostra etapas da segregação de um par de cromossomos homólogos em uma
meiose em que não ocorreu permuta. No início da intérfase, antes da duplicação
cromossômica que precede a meiose, um dos representantes de um par de alelos mutou
por perda de uma seqüência de pares de nucleotídeos. Considerando as células que se
formam no final da primeira divisão (B) e no final da segunda divisão (C), encontraremos o
alelo mutante em:

a) uma célula em B e nas quatro em C.

b) uma célula em B e em duas em C.
c) uma célula em B e em uma em C.
d) duas células em B e em duas em C.
e) duas células em B e nas quatro em C.
A figura mostra a segregação de dois pares de cromossomos homólogos na anáfase da
primeira divisão meiótica de uma célula testicular de um animal heterozigótico quanto a
dois genes. As localizações dos alelos desses
INTERFASE genes,
QUE PRECEDE identificados pelas letras Aa e Bb,
A DIVISÃO

estão indicadas nos cromossomos representados no desenho.

a) Ao final da segunda divisão meiótica dessa célula, quais serão os genótipos das quatro
células haplóides geradas?

b) Considerando o conjunto total de espermatozóides produzidos, quais serão seus

genótipos e em que proporção espera-se que eles sejam produzidos?
Os esquemas A, B e C abaixo representam fases do ciclo de uma célula que possui 2n =
4 cromossomos.

INTERFASE QUE PRECEDE A DIVISÃO

a) A que fases correspondem as figuras A, B e C? Justifique.

b) Qual é a função da estrutura cromossômica indicada pela seta na figura D?