Lista de exercícios de Biologia

Prof. João Paulo

Tema: Síntese proteica

1. (Integrado - Medicina 2023) Muitas doenças são hereditárias, ou seja, são passadas de pais para filhos,
porém, muitas delas são determinadas por alelos recessivos de um gene, o que se constata quando os pais não
apresentam tal doença e o filho legítimo do casal manifesta. Em uma determinada anomalia herdada foi dada a
sequência de um pedaço do RNA mensageiro, com códon de iniciação, e também de uma pessoa que não
apresenta a anomalia para comparação de suas sequências.

RNAm (pessoa normal): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UCU
AAG GGG
RNAm (com anomalia): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UAU
AAG GGG

De acordo com a tabela abaixo, com a sequência de códons (trincas) do código genético, é correto afirmar que
tal mutação da referida doença promove a troca do aminoácido

a) serina por tirosina, alterando a 12ª posição.

b) tirosina por serina, alterando a 12ª posição.
c) fenilalanina por serina, alterando a 12ª posição.
d) tirosina por serina, alterando a 9ª posição.
e) serina por tirosina, alterando a 9ª posição.

2. (Unip - Medicina 2023) O processo transcricional produz moléculas de RNA a partir de moléculas de DNA.
Uma vez formadas as moléculas de RNA, há um conjunto de eventos bioquímicos que gera uma molécula de
proteína, processo este denominado tradução. Em relação à síntese proteica que ocorre no interior de uma célula
eucariótica, tem-se que
a) o RNA mensageiro contém os códons que determinam a inserção de aminoácidos específicos que comporão a
proteína sintetizada.
b) o RNA ribossômico participa da transcrição do RNA mensageiro no sentido 3’ para 5’, respeitando a degeneração
do código genético.
c) o RNA mensageiro é sintetizado por meio da ação das enzimas helicases e DNA polimerases, que ativam a
tradução feita pelos ribossomos.
d) o RNA transportador se acopla a um aminoácido qualquer e se desloca no citosol até identificar um anticódon
do RNA ribossômico.
e) o RNA transportador traduz os códons existentes no RNA mensageiro para que um ribossomo sintetize um
aminoácido no sentido 5’ para 3’.

3. (Unesp 2023) Para que uma célula possa produzir suas proteínas, ela precisa de aminoácidos, que podem
ser obtidos de duas maneiras: ingeridos em alimentos ricos em proteínas ou produzidos pelas células a partir de
outras moléculas orgânicas. Alguns organismos, particularmente os seres autotróficos, são capazes de sintetizar
todos os 20 tipos de aminoácidos necessários para a produção de suas proteínas; consequentemente, eles não
precisam ingerir proteínas para sobreviver. Outros organismos, entre os quais nossa espécie, não conseguem
sintetizar alguns dos aminoácidos e, por isso, precisam recebê-los prontos na alimentação. Os aminoácidos que
um organismo não consegue sintetizar são chamados aminoácidos essenciais.

(José Mariano Amabis e Gilberto Rodrigues Martho. Biologia, 2004. Adaptado.)

O organismo humano não sintetiza alguns aminoácidos, chamados essenciais, porque suas células
a) não possuem RNA-transportadores cujos anticódons sejam complementares aos códons que codificam esses
aminoácidos.
b) não possuem enzimas e vias biossintéticas que participam da síntese desses aminoácidos.
c) não metabolizam os grupos orgânicos amina e carboxila que constituem esses aminoácidos.
d) não transcrevem RNA-mensageiros a partir dos genes que codificam esses aminoácidos.
e) não apresentam proteínas de transporte que levem para o ambiente intracelular os precursores orgânicos desses
aminoácidos.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

A proteína verde fluorescente, do inglês green fluorescence protein (GFP) – observada pela primeira vez na
água-viva (Aequorea victoria) –, tornou-se uma das ferramentas mais importantes usadas na biociência
contemporânea. Evolutivamente, a distribuição filogenética dos genes homólogos de GFP foi encontrada apenas
nos filos Cnidaria, Arthropoda e Chordata.

(Adaptado de MACEL, Marie-Lyne et al. Zoological Letters, Londres. v. 6, p.2-11, 2020.)

4. (Unicamp 2023) Com o uso de biotecnologia, pesquisadores podem ligar a GFP a outras proteínas de
interesse, antes invisíveis. Assim, esse marcador brilhante permite a observação dos movimentos, das posições
e das interações das proteínas marcadas. A figura a seguir apresenta a variação da localização celular da
proteína MRTFA-GFP em função do tempo. Após um estímulo em t = 0 min, a localização da proteína MRTFA-
GFP se modifica devido ao seu correto enovelamento (quando a estrutura de uma proteína assume a sua
configuração funcional).

(Adaptado de INFANTE, Elvira et al. Nature Physics, Londres, v. 15, p. 973-981, set. 2019.)
 Sobre a localização celular da proteína MRTFA-GFP entre o tempo inicial (t = 0 min) e o final (t = 20 min), assinale
a alternativa correta.
a) A transcrição ocorre inicialmente no citoplasma celular; posteriormente, o enovelamento da proteína MRTFA-
GFP mostra-se completo no núcleo celular, exceto nas regiões dos nucléolos.
b) A tradução ocorre inicialmente no núcleo celular, exceto nas regiões dos nucléolos; posteriormente, o
enovelamento da proteína MRTFA-GFP mostra-se completo no citoplasma celular.
c) A transcrição ocorre inicialmente no núcleo celular; posteriormente, após o enovelamento, a proteína MRTFA-
GFP transloca-se gradualmente ao citoplasma celular pelo complexo de poro nuclear
d) A tradução ocorre inicialmente no citoplasma celular; posteriormente, após o enovelamento, a proteína MRTFA-
GFP transloca-se gradualmente ao núcleo celular pelo complexo de poro nuclear.

5. (Puccamp Direito 2022) O código genético foi decifrado na década de 1960, possibilitando a compreensão
dos processos envolvidos na síntese proteica.
Uma característica importante do código genético é ser
a) específico, ou seja, cada espécie possui seu próprio código.
b) universal, ou seja, é o mesmo em quase todos os organismos.
c) exclusivo, ou seja, cada indivíduo possui um código diferente.
d) redundante, ou seja, duas espécies podem tem o mesmo código.
e) degenerado, ou seja, foi alterado por muitas mutações.

6. (Puccamp 2022) Considere as afirmações abaixo, sobre os processos de transcrição e tradução nas células
eucarióticas:

I. O processo de transcrição é semiconservativo.

II. O RNA mensageiro é levado ao citoplasma pelo RNA transportador.
III. O processo de tradução ocorre no retículo endoplasmático rugoso.
IV. No código genético cada aminoácido sempre corresponde a apenas um códon.

Está correto o que se afirma APENAS em

a) I.
b) III.
c) IV.
d) II e III.
e) I, II e IV.
 7. (Unicamp 2021) A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice
adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica.
Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina
humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).

Hbb: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gag gag aag ucu

HbS: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gug gag aag ucu

Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.

2ª base
1ª base 3ª base
U C A G

Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína U

Uracila Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína C

(U) Leucina Serina Códon de parada Códon de parada A

Leucina Serina Códon de parada Triptofano G

Leucina Prolina Histidina Arginina U

Citosina Leucina Prolina Histidina Arginina C

(C) Leucina Prolina Glutamina Arginina A

Leucina Prolina Glutamina Arginina G

Isoleucina Treonina Asparagina Serina U

Adenina Isoleucina Treonina Asparagina Serina C

(A) Isoleucina Treonina Lisina Arginina A

Metionina Treonina Lisina Arginina G

Valina Alanina Ác. aspártico Glicina U

Guanina Valina Alanina Ác. aspártico Glicina C

(G) Valina Alanina Ác. glutâmico Glicina A

Valina Alanina Ác. glutâmico Glicina G

É correto afirmar que a mutação genética da doença

a) altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
b) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
c) altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
d) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
8. (Enem 2021) A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída
de sete códons, está escrita a seguir.

1 2 3 4 5 6 7
AUG UUU GUU CAA UGU AGU UAG

Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são
terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.

Qual mutação produzirá a menor proteína?

a) Deleção do G no códon 3.
b) Substituição de C por U no códon 4.
c) Substituição de G por C no códon 6.
d) Substituição de A por G no códon 7.
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.

9. (Unioeste 2021) A COVID-19 é uma doença causada por um vírus pertencente ao gênero Betacoronavirus, o
SARS-CoV-2. Entender a dinâmica das mutações do SARS-CoV-2 é fundamental para a compreensão de sua
infecciosidade, virulência, patogenicidade, tratamento e desenvolvimento de uma vacina. Mutação não é um
processo exclusivo dos vírus. Em organismos multicelulares, uma mutação pode ocorrer em qualquer célula e
em qualquer estágio durante o desenvolvimento. Os efeitos imediatos da mutação e sua capacidade de produzir
uma alteração fenotípica são determinados pela dominância, pelo tipo de célula e pelo momento em que ocorre
durante o ciclo de vida do organismo. Considerando o processo de mutação gênica, é CORRETO afirmar que:
a) mutações gênicas são alterações do código de bases nitrogenadas do DNA, que originam novas versões de
genes, as quais podem produzir novas características nos portadores da mutação.
b) a característica relacionada ao alelo mutante sempre confere vantagens adaptativas ao indivíduo portador,
sendo um importante mecanismo de seleção natural.
c) mutações gênicas não ocorrem espontaneamente nas células, uma vez que existe um sistema de controle e
reparo do DNA. São induzidas por agentes físicos e químicos, tais como radiações ionizantes, raios-X e radiação
ultravioleta.
d) por alterar a sequência de bases nitrogenadas no DNA, as mutações acarretam em alterações nas proteínas
codificadas, o que, consequentemente, altera a estrutura e função das mesmas.
e) nos seres humanos a taxa de mutação é extremamente baixa e pouco contribui para a variabilidade genética
da população.

10. (Uel 2020) Leia o texto a seguir.

O DNA, que determina cada característica de um ser vivo, é formado por 4 moléculas denominadas de bases
nitrogenadas (A, T, G e C). Com essas 4 letras, representa-se o mecanismo das instruções de organismos tão
diversos quanto uma bactéria ou uma pessoa. Um grupo de cientistas dos Estados Unidos foi capaz de dobrar o
número de bases nitrogenadas que existem no DNA, criando pela primeira vez um código com 8 letras. Além
das tradicionais, o novo tipo conta também com outras 4 bases sintéticas, batizadas P, B, Z e S. Eles batizaram
a estrutura resultante de hachimoji, que significa “oito letras”, em japonês, e a descrevem no número 6429 da
revista Science de fevereiro de 2019. Assim como Adenina se liga com Timina e Citosina com Guanina, em um
formato de dupla hélice, S se liga com B e P com Z. De acordo com os pesquisadores, o modelo satisfaz a
maioria dos requisitos essenciais para o funcionamento do código genético. Entre esses requisitos está a
habilidade de armazenar informação e passá-la à frente, convertendo DNA em RNA. A criação de uma forma
alternativa e funcional de DNA é importante por questionar o modelo atual de material genético. Se for possível
formar outra química da vida diferente da existente na Terra, é provável que em outro lugar do universo, alguma
outra forma de vida obedeça a lógica parecida. A questão agora é verificar se ampliar o código poderia tornar o
DNA ainda melhor. Um alfabeto de 4 letras oferece 64 códons possíveis, ter mais informações permite que
moléculas totalmente novas surjam, e qualquer uma delas poderia ser útil para desenvolver novas funções nos
organismos e desenvolver estudos para diagnosticar doenças e novos medicamentos.

Adaptado de: canaltech.com.br

 Com base nas informações contidas no texto e nos conhecimentos sobre genética, responda aos itens a seguir.

a) Apresente duas justificativas científicas para o desenvolvimento de pesquisas que modificam a estrutura do
DNA.

b) Qual o número total de códons possíveis do DNA hachimoji que possui 8 bases?
A partir do filamento molde de DNA hachimoji_GACZGPASCBTZ, determine 1) a sequência de bases da fita
complementar de DNA, 2) a sequência de bases do RNA e 3) quantos códons são formados.

11. (Ufu 2020) Considere o segmento da cadeia de aminoácidos da proteína de uma espécie de planta.

GCC CUC GUG CGA UUA GGA

alanina leucina valina arginina Leucina glicina

Após a substituição da 1ª base nitrogenada em um dos códons desse segmento, a proteína passou a apresentar
duas glicinas. Considere a tabela do código genético abaixo.

Assinale a alternativa que apresenta o aminoácido substituído.

a) Alanina.
b) Arginina.
c) Leucina.
d) Valina.
 12. (Fuvest 2019) Um trecho da sequência normal de aminoácidos de uma enzima ativa é codificado pelo RNAm
...UGG-AGU-CCA-UCA-CUU-AAU-GCA... Uma mutação, por perda de uma base, provocou o aparecimento de
uma enzima inativa que apresentava, nesse trecho, a sequência de aminoácidos triptofano – serina – histidina
– histidina – leucina – metionina.

Usando as informações da tabela de códons,

a) justifique a afirmação: “O código genético é degenerado”;

b) determine a sequência de aminoácidos desse trecho da enzima ativa e a sequência de bases do RNAm
responsável pela enzima inativa;
c) escreva o trecho da molécula de DNA que codifica o segmento da enzima ativa e assinale, nessa molécula, o
local em que ocorreu a mutação e qual a base perdida.

13. (Unicamp 2019) Recentemente, foi criado um sistema que emprega moléculas sintéticas de DNA para
armazenar dados de textos, imagens ou vídeos simples. Nesse sistema, qualquer trecho compreendido entre 5
bases A na sequência da molécula sintética de DNA é chamado códex, o qual tem a estrutura genérica abaixo.

A primeira base de cada códex é o pixet, que indica qual das três linhas de pixels da imagem o códex representa:
G indica a primeira linha (1), C indica a segunda linha (2) e T indica a terceira linha (3). Após o pixet, o códex
inclui 19 conjuntos de duas bases (dupletos), nomeados de a até s; cada dupleto representa um pixel gráfico
na imagem.

Por exemplo, a imagem abaixo foi codificada pela sequência de DNA a seguir (apenas a sequência de uma das
fitas de DNA é apresentada):
AAAAACTTTATTTTCCTTTTTTACACTTGGTTTTGTGTTTGGTTAAAAATCCTTTGTTAGCCTTCCTTTTTTCAT
TTTGTGTTTAGAGAAAAAGTTTATTTTCGTTTTTCGCGCTCGCCGTTCGCGTTGCCGAAAAA.
a) Qual a sequência de bases do dupleto que representa os pixels do tipo ? Explique, em termos da deterioração
da imagem, por que a inserção de uma base extra logo após o primeiro dupleto de um códex da sequência de
DNA acima é mais grave que a deleção do último dupleto desse códex.

b) Compare o funcionamento dos dupletos do sistema descrito acima com o funcionamento dos códons na
codificação de aminoácidos em organismos vivos. Qual organela catalisa o processo de tradução?

14. (Enem 2018) Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu
código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e
que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa
parte desse código constituída de sequências repetidas.

Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.

Cientificamente esse conceito é definido como
a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.

15. (Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém uma parte do código genético.

Códons Produto codificado

AUG metionina (códon de início)

CAU, CAC histidina

GGU, GGG, GGA, GGC glicina

CGU, CGA, CGC, CGG, AGA, AGG arginina

UGU, UGC cisteína

UAA, UAG, UGA códons de parada

Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de bases nitrogenadas, em que a seta indica o
sentido da transcrição:

a) Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro sintetizado a partir desse segmento de DNA,
quantos aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o nome do último aminoácido que fará
parte da molécula transcrita.
b) Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual
será o anticódon do RNA transportador que se emparelha com o códon codificado após a mutação? De
acordo com a propriedade do código genético, explique por que essa mutação pode ser considerada
silenciosa.
Gabarito:

Resposta da questão 1:
[E]

A mutação da doença promove a troca do aminoácido serina (UCU) por tirosina (UAU), estando na 9ª posição,
pois o códon de iniciação da tradução é o AUG.

Resposta da questão 2:
[A]

No processo de síntese proteica, as moléculas de RNA mensageiros contêm os códons, trincas de nucleotídeos)
que determinam a inserção dos aminoácidos específicos que comporão a proteína sintetizada.

Comentários: O RNA ribossômico é o componente genético dos ribossomos e é responsável pela tradução das
moléculas de RNAs mensageiros em proteínas, polipeptídios e peptídeos. A síntese do RNA mensageiro é
catalisada pela enzima RNA-polimerase. As helicases são enzimas que separam as duas cadeias
polinucleotídicas das cadeias codificantes dos genes (DNA) durante o processo de replicação semiconservativa.
As moléculas de RNA transportadores se ligam a aminoácidos específicos e os conduzem aos ribossomos, onde
são traduzidos os códons do RNA mensageiro no sentido 5’ - 3’.

Resposta da questão 3:
[B]

O organismo humano não é capaz de sintetizar os aminoácidos essenciais, pois não possui a codificação
genética para a síntese das enzimas necessárias à síntese desses aminoácidos.

Resposta da questão 4:
[D]

Em organismos eucariotos o processo de transcrição ocorre no núcleo, enquanto a tradução do RNA mensageiro
se passa nos ribossomos situados no citosol. Após o enovelamento que configura a sua estrutura tridimensional
final, a proteína é conduzida ao núcleo, transitando pelos poros do envoltório nuclear, ou carioteca.

Resposta da questão 5:
[B]

O código genético formado por trincas de nucleotídeos (códons) é universal. É, praticamente, o mesmo para
todos os seres vivos. Há algumas exceções, fato que revela que o código não é estático, isto é, ele também
evolui.

Comentário: O código é degenerado, ou redundante, pois mais do que uma sequência de nucleotídeos (códons)
pode especificar o mesmo aminoácido. A exemplo: Os códons do DNA GGG, GGA, GGC e GGT determinam o
aminoácido prolina.

Resposta da questão 6:
[B]

O processo de síntese de proteínas, conhecido como tradução gênica, ocorre nos ribossomos livres no citosol,
no retículo endoplasmático rugoso (granuloso), bem como nos ribossomos presentes em mitocôndrias e
plastídeos.

Comentários: O processo de replicação do DNA é semiconservativo. O RNA mensageiro é conduzido do núcleo

para o citoplasma após ser marcado com um fator de exportação nuclear. O código genético é degenerado ou
redundante, ou seja, um aminoácido pode ser codificado por códons distintos.
 Resposta da questão 7:
[B]

O códon AUG, que codifica para o aminoácido metionina, marca o início de leitura, ou seja, é um códon que
indica aos ribossomos que é por esse trio de bases que deve ser iniciada a leitura do RNAm, assim, a mutação
genética da doença altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.

Resposta da questão 8:
[B]

A substituição de C por U no códon 4 produz o códon de terminação UAA, interrompendo a tradução e

determinando a formação de um peptídeo com três aminoácidos.

Comentários: A deleção de G no códon 3 produz um RNAm que servirá de molde para a síntese de um peptídeo
com seis aminoácidos. A substituição de G por C no códon 6 produz um RNAm traduzido também por seis
aminoácidos. A substituição de A por G no códon 7 produzirá um peptídeo com sete aminoácidos. A deleção dos
dois primeiros nucleotídeos do códon 5, desloca a matriz de leitura no sentido de formas o códon de terminação
UAG, determinando a interrupção da tradução ribossômica e formando um peptídeo com quatro aminoácidos.

Resposta da questão 9:
[A]

[B] Incorreta. As mutações também podem conferir desvantagens adaptativas ao portador.

[C] Incorreta. As mutações podem ocorrer de forma espontânea nas células.
[D] Incorreta. A mudança na sequência de bases nitrogenadas não necessariamente altera as proteínas codificadas,
pois diferentes códons podem codificar os mesmos aminoácidos, resultando nas mesmas proteínas.
[E] Incorreta. As mutações contribuem para a variabilidade genética.

Resposta da questão 10:

a) O desenvolvimento de pesquisas que modificam a estrutura do DNA podem ser importantes para pesquisas
relacionadas a doenças e no aprimoramento de espécies.

b) O número total de códons possíveis do DNA hachimoji, que possui oito bases, é de 512, pois cada códon
possui três bases, assim, 83 = 512. 1) A sequência de bases da fita complementar de DNA é CTGPCZTBGSAP;
2) A sequência de bases do RNA é CUGPCZUBGSAP; e 3) São formados quatro códons.

Resposta da questão 11:

[B]

O aminoácido arginina (CGA) será substituído pelo aminoácido glicina, pois a sua primeira base nitrogenada,
citosina (C), será substituída pela base nitrogenada guanina (G), formando GGA, correspondente ao aminoácido
glicina.

Resposta da questão 12:

a) O código genético é degenerado, porque diferentes sequências de nucleotídeos podem codificar o mesmo
aminoácido.
b) A sequência de aminoácidos da enzima ativa é: triptofano - serina - prolina - serina - leucina - aspargina - alanina.
A sequência do RNAm é: UGG − AGU − CAU − CAC − UUA − AUG
c) O trecho da molécula de DNA apresenta a sequência: ACC − TCA − GGT − AGT − GAA − TTA − CGT. A mutação
incidiu sobre a sétima base do segmento do DNA, ocorrendo na deleção de uma guanina.

Resposta da questão 13:

a) Cinco dupletos CG codificam os pixels do tipo indicado. A inserção de uma base extra após o primeiro
 dupleto altera toda sequência de dupletos do códex. A deleção do último dupleto pode causar a não formação
do último pixel.

b) Os dupletos do sistema representam os pixels gráficos na imagem. Os códons do código genético são
sequências de três nucleotídeos. Os ribossomos são as organelas responsáveis pela tradução.

Resposta da questão 14:

[A]

O código genético é composto por trincas de nucleotídeos que especificam os aminoácidos das proteínas.

Resposta da questão 15:

a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos diferentes. O último aminoácido será a histidina.
b) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada silenciosa porque codifica para o mesmo aminoácido.
Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 26/03/2023 às 13:27

Nome do arquivo: Lista-Síntese proteica

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1 ............. 224788 ..... Média ............ Biologia ......... Integrado - Medicina/2023 ... Múltipla escolha

2 ............. 222505 ..... Elevada ......... Biologia ......... Unip - Medicina/2023 ........... Múltipla escolha

3 ............. 221380 ..... Média ............ Biologia ......... Unesp/2023.......................... Múltipla escolha

4 ............. 217091 ..... Média ............ Biologia ......... Unicamp/2023 ...................... Múltipla escolha

5 ............. 207329 ..... Média ............ Biologia ......... Puccamp Direito/2022 ......... Múltipla escolha

6 ............. 211289 ..... Média ............ Biologia ......... Puccamp/2022 ..................... Múltipla escolha

7 ............. 196790 ..... Elevada ......... Biologia ......... Unicamp/2021 ...................... Múltipla escolha

8 ............. 204402 ..... Média ............ Biologia ......... Enem/2021........................... Múltipla escolha

9 ............. 201539 ..... Elevada ......... Biologia ......... Unioeste/2021 ...................... Múltipla escolha

10 ........... 192479 ..... Elevada ......... Biologia ......... Uel/2020............................... Analítica

11 ........... 201410 ..... Média ............ Biologia ......... Ufu/2020 .............................. Múltipla escolha

12 ........... 182880 ..... Média ............ Biologia ......... Fuvest/2019 ......................... Analítica

13 ........... 183404 ..... Média ............ Biologia ......... Unicamp/2019 ...................... Analítica

14 ........... 182097 ..... Média ............ Biologia ......... Enem/2018........................... Múltipla escolha

15 ........... 164340 ..... Elevada ......... Biologia ......... Unisa - Medicina/2017 ......... Analítica
Estatísticas - Questões do Enem

Q/prova Q/DB Cor/prova Ano Acerto

14 ............................. 182097 .......... azul.................................. 2018 ................... 15%