Sociedade Brasileira de Química (SBQ)

Estudo de adsorção de tiofeno em adsorventes derivados da

montmorrilonita modificada com prata
1* 2 1
Ana Ellen V. de Alencar (PQ), Francisco Ordelei N. da Silva (PQ), Ana P. M. A. Guedes (PQ),
1
Antônio S. de Araújo (PQ)
1
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Laboratório de Catálise e Petroquímica-
LCP, Campus Universitário Lagoa Nova, CEP 59078-900. *ellenvalencar@yahoo.com.br
2
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Laboratório de Química de Coordenação e
Polímeros-LQCPOL, Campus Universitário Lagoa Nova, CEP 59078-900

Palavras Chave: adsorção, montmorrilonita, prata e tiofeno.

Introdução Nota-se que na composição química das argilas
A emissão de compostos sulfurados derivados modificadas, C10A-Ag e C20 A-Ag, que a prata foi
da queima de derivados do petróleo tem sido o foco incorporada nas suas estruturas. Foi realizado um
1
de muitas pesquisas e preocupações pelo mundo . estudo prévio de cinética de adsorção com os
A presença de compostos de enxofre em frações de adsorventes, C10A-Ag e C20A-Ag, em um sistema
petróleo é altamente indesejável, pois resultam em de banho finito à temperatura ambiente, utilizando-se
2
corrosão e poluição ambiental . Uma proposta que para este fim uma mistura orgânica sintética
vem sendo muito utilizada para reduzir a emissão de tiofeno/n-hexano com concentração de 8 ppm e por um
compostos organosulfurados é o processo de período de 6 horas. Amostras foram tomadas e seus
adsorção. Alguns adsorventes foram relatados por conteúdos de tiofeno analisados por análise
terem uma excelente capacidade de remoção de termogravimétrica (TG).
3
enxofre . Óxidos de metais de transição têm sido As curvas termogravimétricas para os
referidos como sendo agentes eficazes. Diante do adsorventes, após adsorção, demonstraram maiores
exposto, este trabalho tem como objetivo avaliar perdas de massa, isto é, menores teores de resíduo,
adsorventes derivados da montmorrilonita visto que ocorreu adsorção de tiofeno (material
modificada com prata quanto à sua capacidade de orgânico), quando comparados aos adsorventes não
adsorção por compostos sulfurados, no caso o modificados. Verifica-se que a C20A-Ag apresentou
tiofeno. Foram utilizadas técnicas de caracterização uma adsorção maior de tiofeno, devido ao menor
por fluorescência de raio X (FRX) dos adsorventes, valor de resíduo apresentado.
além de termogravimetria (TG) para análise do
Conclusões
estudo prévio da adsorção do enxofre, utilizando-se
mistura orgânica sintética tiofeno/n-hexano. As análises de FRX para as argilas sintéticas,
C10A e C20A, confirmaram que se trata da argila
Resultados e Discussão montmorrilonita. Os FRXs também mostraram que o
Neste estudo foram utilizados: argilas sintéticas processo de síntese para incorporação de prata na
[Cloisite 10A (C10A), Cloisite 20 A (C20A)], nitrato estrutura das argilas foi satisfatório, visto que forma
de prata (AgNO3) e mistura orgânica sintética detectados teores referente à prata de 5,17 e 2,17 %
tiofeno/n-hexano. Foram preparados novos para as argilas C10A-Ag e C20A-Ag,
adsorventes, utilizando-se as argilas organofílicas respectivamente. Com relação aos testes
derivados da montmorrilonita (C10A e C20A)
preliminares de adsorção de tiofeno, percebe-se que
reagindo-se em meio aquoso, sob atmosfera inerte,
a C20A-Ag adsorve uma quantidade bem maior que
com AgNO3. A partir da análise dos resultados de
FRX (Tabela 1), observa-se que na composição a C10A-Ag.
química da C10A e C20A estão presentes os
principais óxidos que compõe a estrutura cristalina: Agradecimentos
SiO2, Al2O3, Fe2O3 e MgO. Ao NUPPRAR e a UFRN pela realização das
Tabela 1. Análise química por FRX das análises de FRX e TG. Ao CNPq e FAPERN pelo
amostras, % dos principais elementos presentes. suporte financeiro.
____________________
Analito 1
Duan, L.; Gao, X.; Meng, X.; Zhang, H.; Wang, Q.; Qin, Y.; Zhang,
Amostras Si Al Fe Mg Ag X.; Song, L. Phys. Chem. C, 2012, 116, 25748−25756.
C10A 63,84 20,14 8,55 2,75 - 2
Mubic, M.; Setiae-Bionda, K. Chem. Biochem. Eng. Q., 2013, 27 (1)
C10A-Ag 61,77 19,03 7,12 2,70 5,17 101–108.
3
Nair,S.; Tatarchuk, B. J. Fuel, 2010, 89, 3218–3225.
C20A 66,12 20,97 9,35 2,24 -

C20A-Ag 64,94 20,41 8,86 2,25 2,17

37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química