Manual Monitor Multiparametric Mindray Umec10

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uMEC10/uMEC12/uMEC15
Monitor do paciente
Manual do Operador
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Para este Manual do Operador, a data de emissão é 2016-1.
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EU
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II
Responsabilidade do Fabricante
Festa
O conteúdo deste manual está sujeito a alterações sem aviso prévio.
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ao fornecimento, desempenho ou uso deste manual.
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produto são conduzidas por pessoal autorizado da Mindray;
a instalação elétrica da sala relevante esteja em conformidade com os requisitos nacionais e

locais aplicáveis;
o produto é utilizado de acordo com as instruções de uso.
AVISO
Este equipamento deve ser operado por profissionais clínicos qualificados/treinados.
É importante que o hospital ou organização que utiliza este equipamento

executar um plano de serviço/manutenção razoável. Negligenciar isso pode resultar em
quebra da máquina ou ferimentos pessoais.
III
garantia
ESTA GARANTIA É EXCLUSIVA E SUBSTITUI TODAS AS OUTRAS GARANTIAS,
EXPRESSAS OU IMPLÍCITAS, INCLUINDO GARANTIAS DE COMERCIALIZAÇÃO

OU ADEQUAÇÃO A QUALQUER FIM ESPECÍFICO.
Isenções
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outros encargos ou responsabilidade por danos diretos, indiretos ou consequentes ou atrasos resultantes
do uso ou aplicação inadequada do produto ou do uso de peças ou acessórios não aprovados pela Mindray
ou reparos por parte da Mindray. pessoas que não sejam pessoas autorizadas pela Mindray.
Esta garantia não se estenderá a
Mau funcionamento ou danos causados por uso impróprio ou falha provocada pelo homem.
Mau funcionamento ou danos causados por entrada de energia instável ou fora da faixa.
Mau funcionamento ou danos causados por força maior, como incêndio e terremoto.
Mau funcionamento ou danos causados por operação inadequada ou reparo por pessoal de serviço
não qualificado ou não autorizado.
Mau funcionamento do instrumento ou peça cujo número de série não é suficientemente legível.
Outros não causados pelo instrumento ou pela própria peça.
4
Departamento de Serviço ao comsumidor
Fabricante: Shenzhen Mindray Biomédica Electronics Co., Ltd.
Edifício Mindray, Keji 12th Road South, parque industrial de alta

Endereço:
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Fax: 0049-40-255726
V
Prefácio
Finalidade manual
Este manual contém as instruções necessárias para operar o produto com segurança e de acordo
com sua função e uso pretendido. A observância deste manual é um pré-requisito para o desempenho
adequado do produto e a operação correta e garante a segurança do paciente e do operador.
Este manual é baseado na configuração máxima e portanto alguns conteúdos podem não se aplicar ao seu
produto. Se tiver qualquer pergunta, por favor entre em contato conosco.
Este manual é parte integrante do produto. Deve ser sempre mantido próximo ao equipamento para
que possa ser obtido com comodidade quando necessário.
Audiência pretendida
Este manual é voltado para profissionais clínicos que deverão ter conhecimento prático de
procedimentos, práticas e terminologia médica, conforme necessário para o monitoramento de
pacientes gravemente enfermos.
Ilustrações
Todas as ilustrações neste manual servem apenas como exemplos. Eles podem não refletir necessariamente o
configuração ou dados exibidos no monitor do paciente.
Convenções
O texto em itálico é usado neste manual para citar os capítulos ou seções referenciados.
[ ] é usado para incluir textos de tela.
é usado para indicar procedimentos operacionais.
VI
Contente
1 Segurança ................................................ .................................................. ................................ 1-1
1.1 Informações de segurança ............................................. .................................................. ..... 1-1
1.1.1 Advertências ............................................. .................................................. ............. 1-2
1.1.2 Cuidados ............................................. .................................................. ............. 1-3
1.1.3 Notas ............................................. .................................................. .................. 1-3
1.2 Símbolos de Equipamentos ............................................. .................................................. ... 1-4
2 O Básico ............................................... .................................................. ........................ 2-1
2.1 Descrição do Monitor ............................................. .................................................. ... 2-1

2.1.1 Uso Pretendido............................................. .................................................. ........ 2-1
2.1.2 Peças Aplicadas ............................................. .................................................. ....... 2-1

2.2 Vista Frontal ............................................. .................................................. .................. 2-2
2.3 Vista lateral ............................................. .................................................. ................... 2-4
2.3.1 uMEC10 ............................................. .................................................. ............. 2-4
2.3.2 uMEC12/uMEC15 ........................................... .................................................. 2 -5
2.4 Vista Traseira ............................................. .................................................. ................... 2-6
2.5 Tela de exibição ............................................. .................................................. ........... 2-7

2.6 Teclas Rápidas ................................................ .................................................. ................. 2-9
3 Operações Básicas ............................................. .................................................. ............. 3-1

3.1 Instalação ................................................ .................................................. ................. 3-1
3.1.1 Desembalagem e verificação ............................................ ........................................ 3-1

3.1.2 Requisitos Ambientais ............................................. ................................ 3-2
3.2 Primeiros passos ............................................. .................................................. ........... 3-3
3.2.1 Ligando a energia ............................................ .................................................. 3-3
3.2.2 Iniciando o monitoramento ............................................. ................................................ 3-3
3.3 Desconectando da energia ............................................. ................................................... 3-4
3.4 Usando Chaves ............................................. .................................................. ................. 3-4
3.5 Usando a tela sensível ao toque ............................................. .................................................. 3-5
3.6 Configurando a tela ............................................. .................................................. ........ 3-5
3.7 Usando o teclado na tela ........................................... ........................................ 3-6
3.8 Usando o Menu Principal ............................................. .................................................. ... 3-7
3.9 Alterando configurações gerais ............................................. ................................................... 3-8
3.9.1 Configurando um monitor......................................... ................................................ 3- 8
3.9.2 Alterando o Idioma ............................................. ................................................ 3-8
3.9.3 Ajustando o brilho da tela ........................................... ............................ 3-8
3.9.4 Mostrar/ocultar a ajuda .......................................... ........................................... 3-9
3.9.5 Configurando a data e a hora .......................................... ........................................ 3-9
3.9.6 Ajustando o volume ............................................. .................................................. 3-9
3.10 Configurando Parâmetros ............................................. .................................................. ..3-10
3.10.1 Ligando/Desligando os Parâmetros ........................................ ........................... 3-10
1
3.10.2 Acessando o Menu Parâmetros ........................................... ........................... 3-11

3.11 Modos de operação ............................................. .................................................. ..... 3-11
3.11.1 Modo de monitoramento ............................................. ................................................ 3-11
3.11.2 Modo Noturno ............................................. .................................................. ......3-11
3.11.3 Modo de privacidade ............................................. .................................................. ..3-12
3.11.4 Modo de demonstração ............................................. .................................................. ..... 3-13
3.11.5 Modo de espera ............................................. .................................................. 3-13
4 Gerenciando Pacientes ............................................. .................................................. ........... 4-1

4.1 Dando alta a um paciente ............................................. .................................................. .. 4-1
4.1.1 Alta automática de um paciente após desligar o monitor ................................... .. 4-1
4.1.2 Alta Manual de um Paciente ........................................... .............................. 4-2
4.2 Admissão de um Paciente ............................................. .................................................. ...... 4-2
4.2.1 Admissão automática de um paciente ........................................... ........................................... 4-2
4.2.2 Admissão manual de um paciente ........................................... .................................. 4-3
4.3 Gerenciando informações do paciente ............................................. .................................... 4-3
4.3.1 Editando informações do paciente......................................... .................................... 4-3
4.3.2 Consulta e obtenção de informações do paciente .......................................... ........... 4-3
4.3.3 Associando Informações do Paciente ........................................... ............................ 4-4
4.4 Transferência de dados do paciente via unidade USB ........................................... ......................... 4-4
4.4.1 Transferindo dados do monitor para uma unidade USB ...................................... ... 4-5
4.4.2 Visualizando dados no monitor via unidade USB ............................................. ............. 4-5
4.4.3 Transferindo dados da unidade USB para o monitor ........................................ ..... 4-6
4.5 Conectando a um Sistema Central de Monitoramento ........................................... .................... 4-7
5 Gerenciando configurações ............................................. .................................................. 5 -1

5.1 Introdução ................................................ .................................................. ............... 5-1
5.2 Entrando no menu [Gerenciar configuração] .......................................... ............ 5-2

5.3 Definindo a configuração padrão ............................................. ........................................ 5-2
5.4 Salvando as configurações atuais ............................................. .................................................. 5 -3
5.5 Editando Configuração ............................................. .................................................. .5-3
5.6 Excluindo uma configuração ............................................. ................................................ 5-4
5.7 Transferindo uma configuração ............................................. ........................................... 5-5
5.8 Carregando uma configuração ............................................. ................................................ 5-5
5.9 Restaurando automaticamente a configuração mais recente ..................................... .......... 5-6
5.10 Modificando a senha ............................................. .................................................. 5-6
6 Telas do usuário ............................................. .................................................. ............ 6-1
6.1 Adaptando suas telas ............................................. .................................................. 6-1

6.1.1 Alterando o tamanho da linha de onda ........................................... ................................... 6-1
6.1.2 Alterando Cores de Medição ........................................... .............................. 6-1
6.1.3 Alterando o layout da tela ........................................... ........................................ 6-1
6.2 Visualizando Minitendências ............................................. .................................................. .... 6-2
6.2.1 Tendo uma visão em tela dividida das minitendências ........................................ ................. 6-2
2
6.2.2 Definindo Minitendências ............................................. .................................................. 6 -3
6.3 Visualizando OxyCRG ........................................ .................................................. ...... 6-3
6.4 Visualizando Outros Pacientes ............................................. .................................................. 6-4
6.4.1 Grupo de cuidados ............................................. .................................................. .......... 6-4
6.4.2 Visualizando a barra de visão geral do grupo de .................................................. ........... 6-5
cuidados 6.4.3 Compreendendo a janela Exibir outro paciente ........................ ................ 6-5
6.5 Compreendendo a grande tela numérica ............................................ ........................ 6-7
7 Alarmes ................................................ .................................................. ............................ 7-1
7.1 Categorias de Alarme ............................................. .................................................. ........ 7-1

7.2 Níveis de alarme ............................................. .................................................. .............. 7-2
7.3 Indicadores de Alarme ............................................. .................................................. ......... 7-2
7.3.1 Lâmpada de alarme ............................................. .................................................. ........ 7-2
7.3.2 Mensagem de alarme ............................................. .................................................. .... 7-3
7.3.3 Numérico piscando ............................................. .................................................. 7-3

7.3.4 Tons de alarme sonoros ........................................... .............................................. 7-3
7.3.5 Símbolos de status de alarme ........................................... ................................................... 7-4
7.4 Configuração do tom de alarme............................................. .............................................. 7-5
7.4.1 Configurando o volume mínimo do alarme .......................................... ....................... 7-5
7.4.2 Alterando o volume do alarme ........................................... ................................... 7-5
7.4.3 Configurando o intervalo entre os sons do alarme .......................................... .............. 7-5
7.4.4 Alterando o padrão de tom de alarme ........................................... ............................ 7-6
7.4.5 Configurando os tons de lembrete ........................................... .................................... 7-7
7.5 Compreendendo o menu de configuração de alarme......................................... ............................ 7-7
7.5.1 Configurando Propriedades de Alarme para Todos os Parâmetros ........................................ ............. 7-8
7.5.2 Ajustando Limites de Alarme Automaticamente ........................................... ................... 7-9
7.5.3 Configurando o tempo de atraso do alarme ........................................... .................................... 7-12
7.5.4 Configuração do atraso do alarme técnico de SpO2 .................................... ............ 7-12
7.5.5 Configurando a Duração da Gravação ........................................... .................................... 7-13
7.6 Pausando Alarmes ............................................. .................................................. ........ 7-13
7.7 Desligando todos os alarmes ............................................. .............................................. 7-14
7.8 Redefinição de alarmes ............................................. .................................................. ...... 7-15
7.9 Travando Alarmes ............................................. .................................................. ....... 7-16
7.10 Testando Alarmes................................................. .................................................. ........ 7-17
7.11 Usando alarmes do grupo de assistência ............................................. ........................................... 7-17
7.11.1 Alarmes automáticos do grupo de assistência ........................................... .................................... 7-17
7.11.2 Configurando o tom de alerta do grupo de atendimento .......................................... ............................ 7-17
7.11.3 Redefinindo alarmes do grupo de cuidados ........................................... .............................. 7-18

7.12 Quando ocorre um alarme ............................................. ............................................... 7-18
8 Monitoramento de ECG ............................................. .................................................. ............. 8-1

8.1 Introdução ................................................ .................................................. ............... 8-1
8.2 Segurança ................................................ .................................................. ........................ 8-1
8.3 Preparando para monitorar o ECG ............................................. .............................................. 8-2
3
8.3.1 Preparando o Paciente e Colocando os Eletrodos ........................................ ....... 8-2
8.3.2 Escolhendo a colocação de eletrodos AHA ou IEC ..................................... .................... 8-2

8.3.3 Posicionamento das derivações de ECG .......................................... ................................................... 8-3
8.3.4 Verificação do status estimulado ........................................... ........................................... 8-5
8.4 Compreendendo a exibição do ECG ............................................. .................................... 8-6
8.5 Alteração das configurações de ECG ............................................. ................................................ 8- 7
8.5.1 Acesso aos menus de ECG ........................................... ........................................... 8-7
8.5.2 Escolhendo a Fonte do Alarme ........................................... .................................... 8-7
8.5.3 Configurando o conjunto de derivações de ECG.......................... ........................................... 8-7
8.5.4 Escolhendo uma tela de exibição de ECG ..................................... ........................... 8-7
8.5.5 Alterando as configurações do filtro de ECG .......................................... ............................ 8-8
8.5.6 Configurando o Filtro Notch ........................................... ........................................... 8-8
8.5.7 Alterando as configurações de rejeição do marcapasso .......................................... ........................... 8-9
8.5.8 Alterando as configurações da onda de ECG ........................................... ................................ 8-9
8.5.9 Ativando o Smart Lead Off ........................................... .................................... 8-10
8.5.10 Configuração do nível de alarme para alarmes de derivação de ECG desligada ................................... .8-10
8.5.11 Ajustando o volume do QRS......................................... .................................... 8-10
8.5.12 Sobre a sincronização do desfibrilador ........................................... ............. 8-10
8.6 Sobre monitoramento de ST ............................................. .................................................. .8-11
8.6.1 Ligando e desligando o ST .......................................... ........................................ 8-11
8.6.2 Alterando as configurações do filtro ST ........................................... ................................... 8-11
8.6.3 Compreendendo o display ST ........................................... .............................. 8-12
8.6.4 Salvando o segmento ST atual como referência ........................................ .......... 8-13
8.6.5 Alterando o segmento de referência ........................................... ......................... 8-13
8.6.6 Excluindo um segmento de referência ........................................... .............................. 8-14
8.6.7 Registrando o segmento ST ........................................... .................................... 8-14
8.6.8 Alterando os Limites do Alarme ST ........................................... .............................. 8-14
8.6.9 Configurando o tempo de atraso do alarme ST .................................... ........................... 8-14
8.6.10 Ajustando pontos de medição de ST ........................................... ...................... 8-14
8.7 Sobre monitoramento de arritmia ............................................. .................................... 8-16
8.7.1 Compreendendo os eventos de arritmia ........................................... .................. 8-16
8.7.2 Alterando as configurações do alarme de arritmia ........................................... ................... 8-18
8.7.3 Alteração das configurações do limite de arritmia ........................................... ............. 8-18
8.7.4 Configurando a arritmia estendida ........................................... ........................... 8-19
8.7.5 Revisão de eventos de arritmia ........................................... ............................ 8-19
8.8 Sobre o monitoramento do intervalo QT/QTc ........................................... ................................ 8-20
8.8.1 Limitações do monitoramento QT/QTc ........................................... ............................ 8-20
8.8.2 Habilitando o monitoramento QT/QTc .......................................... ................................ 8-21
8.8.3 Exibindo Números e Segmentos QT .......................................... ................ 8-21
8.8.4 Salvando o QTc atual como referência ................................... .................... 8-22
8.8.5 Alterando as configurações de QT .......................................... ........................................... 8-22
8.9 Sobre Análise de RH ............................................. .................................................. .... 8-23
8.10 Reaprendizado de ECG ........................................ .................................................. ..... 8-24
8.10.1 Iniciando uma reaprendizagem de ECG manualmente .......................................... ............... 8-24
4
8.10.2 Reaprendizado automático de ECG ............................................ ................................ 8-24
8.11 Monitoramento de ECG de 12 derivações (para uMEC12/uMEC15) ...................................... .......... 8-25
8.11.1 Entrando na tela de monitoramento de ECG de 12 derivações ................................ ........ 8-25
8.11.2 Estendendo a área da forma de onda da derivação de ritmo ........................................ ........ 8-26
8.12 Solução de problemas ................................................ .................................................. .... 8-26
9 Monitorando a Respiração (Resp) ........................................... ........................................... 9-1

9.1 Introdução ................................................ .................................................. ............... 9-1
9.2 Informações de segurança ............................................. .................................................. ..... 9-1
9.3 Compreender o visor respiratório ............................................. .................................... 9-2
9.4 Colocação dos Eletrodos Resp ............................................. ................................................ 9- 2
9.4.1 Otimizando o posicionamento dos eletrodos para Resp .......................................... ...................... 9-3
9.4.2 Sobreposição Cardíaca ............................................. .................................................. .. 9-3
9.4.3 Respiração Abdominal ............................................. ................................................... 9-3
9.4.4 Expansão lateral do tórax.......................................... ........................................... 9-4
9.5 Escolhendo o cabo de respiração ............................................. .................................... 9-4
9.6 Alterando o atraso do alarme de apnéia......................................... ................................... 9-4
9.7 Alterando o modo de detecção de respiração ............................................. .................................... 9-4
9.8 Alterando as configurações da onda respiratória ............................................. ........................................ 9-5
9.9 Configurando a Fonte RR ............................................. .................................................. ....... 9-5
9.10 Configurando Propriedades de Alarme ........................................ ............................................. 9-6
9.11 Ativando/desativando a medição da respiração .................................... ............................ 9-6
10 Monitoramento de RP ................................................ .................................................. ............. 10-1

10.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 10-1
10.2 Configurando a fonte PR ............................................. .................................................. 10 -1
10.3 Selecionando a fonte de alarme ativo ........................................... .............................. 10-2
10.4 Tom QRS ............................................. .................................................. ............... 10-2
11 Monitoramento de SpO2 ............................................. .................................................. .......... 11-1

11.1 Introdução ................................................ .................................................. ............ 11-1
11.2 Segurança ................................................ .................................................. ...................... 11-2
11.3 Aplicando o Sensor ............................................. .................................................. 11-2
11.4 Alteração das configurações de SpO2 ............................................. ............................................. 11-3
11.4.1 Acesso aos menus de SpO2 ........................................... ........................................ 11-3
11.4.2 Ajustando o alarme de dessaturação .................................................. ............................ 11-3
11.4.3 Alterando o Tempo Médio .......................................... ................................... 11-3
11.4.4 Monitorando SpO2 e NIBP Simultaneamente .......................................... ......... 11-4
11.4.5 Alterando a velocidade da onda pleth...................................... .................... 11-4
11.4.6 Ampliando o valor PI ........................................... ................................................ 11- 4
11.4.7 Configurando o nível de alarme para alarme de sensor desligado de SpO2 ........................................... 11-4
11.4.8 Configurando o modo de tom de SpO2 .......................................... .................................. 11-4

11.5 Limitações de Medição ............................................. ........................................... 11-5
11.6 Solução de problemas ................................................ .................................................. ...... 11-5
5
12 Monitoramento da PNI ............................................. .................................................. ......... 12-1

12.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 12-1
12.2 Segurança ................................................ .................................................. .................... 12-2

12.4 Métodos de Medição ............................................. ............................................. 12-3
12.5 Configurando a medição de NIBP .......................................... ............................ 12-3

12.5.1 Preparando o Paciente .......................................... ........................................... 12-3
12.5.2 Preparando para medir a PNI .................................................. ......................... 12-3
12.5.3 Iniciando e interrompendo medições .................................... ........................... 12-4

12.5.4 Corrigindo a Medição se o Membro não estiver no Nível do Coração ........................... 12-4
12.5.5 Ativando o ciclo automático de NIBP e configurando o intervalo ...................... 12-5
12.5.6 Iniciando uma medição STAT ........................................... ............................ 12-5
12.6 Compreendendo os números da NIBP ............................................. ............................ 12-6
12.7 Fazendo análise de NIBP ............................................. ............................................... 12-7
12.8 Alterando as configurações de PNI ............................................. ........................................... 12-7
12.8.1 Configuração da pressão inicial de insuflação do manguito ................................... .............. 12-7
12.8.2 Configurando Propriedades do Alarme de PNI ........................................... ........................... 12-8
12.8.3 Exibindo a lista de NIBP ........................................... ........................................... 12-8
12.8.4 Configuração da Unidade de Pressão ........................................... .................................... 12-8
12.8.5 Ativando o tom final da PNI................................... .............................. 12-8
13 Monitoramento de temperatura ............................................. .................................................. ......... 13-1

13.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 13-1
13.2 Segurança ................................................ .................................................. .................... 13-1

13.3 Fazendo uma medição de temperatura ............................................. .................................... 13-1
13.4 Compreendendo a exibição de temperatura ............................................. ................................ 13-2
13.5 Configurando a unidade de temperatura ............................................. .................................... 13-2
14 Monitorando IBP (para uMEC12/uMEC15) ......................................... ........................... 14-1

14.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 14-1
14.2 Segurança ................................................ .................................................. .................... 14-1

14.3 Zerando o transdutor ............................................. ............................................. 14-2
14.4 Configurando a Medição de Pressão .......................................... ........................ 14-3
14.5 Compreendendo a exibição da PI ............................................. ................................... 14-4
14.6 Alterando as configurações de PI ............................................. ............................................... 14-5
14.6.1 Alterando uma Pressão para Monitoramento .......................................... .................... 14-5
14.6.2 Configurando a ordem da etiqueta de pressão .......................................... ........................... 14-6
14.6.3 Configurando Propriedades de Alarme.......................................... .................................... 14-6
14.6.4 Alterando o Tempo Médio .......................................... ................................... 14-6
14.6.5 Configurando a onda de PI ........................................... ...................................... 14-6
14.6.6 Configuração da unidade de pressão ............................................ .................................... 14-7
14.7 Solução de problemas ................................................ .................................................. .... 14-7
15 Monitoramento do débito cardíaco (para uMEC12/uMEC15) ........................................ ...... 15-1
6
15.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 15-1
15.2 Compreendendo o display de CO ............................................. ................................ 15-1

15.3 Fatores que influenciam ............................................. .................................................. .15-2
15.4 Configurando a medição de CO.......................................... .............................. 15-2
15.5 Medindo a temperatura sanguínea ............................................. ............................ 15-6
15.6 Alterando configurações de CO ............................................. ............................................. 15-6
15.6.1 Configurando a unidade de temperatura ........................................... .............................. 15-6
15.6.2 Configurando Propriedades de Alarme.......................................... .................................... 15-6
16 Monitoramento de dióxido de carbono (para uMEC12/uMEC15) ........................................ ...... 16-1

16.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 16-1
16.2 Segurança ................................................ .................................................. .................... 16-1

16.4 Compreendendo a exibição de CO2 ............................................. .................................... 16-2

16.5 Medição de CO2 ............................................. .................................................. ....... 16-3
16.5.1 Fazendo uma medição de CO2 ........................................... ................................ 16-3
16.5.2 Zerando o Módulo de CO2 ........................................... .................................... 16-5
16.6 Alterando as configurações de CO2 ............................................. ............................................. 16-6
16.6.1 Alterando as configurações de alarme de CO2 ........................................... ............................ 16-6
16.6.2 Troca da unidade de CO2 ........................................... ........................................ 16-6
16.6.3 Configurando a forma de onda de CO2 ........................................... ................................... 16-6
16.6.4 Configurando a Fonte RR ........................................... ........................................... 16-6
16.6.5 Entrando no modo de espera ........................................... .................................. 16-7
16.6.6 Configurando o modo de espera automático......................................... .................................... 16-7
16.6.7 Configurando as Compensações de Gás ........................................... ........................... 16-7
16.6.8 Configurando a compensação de umidade ............................................ ........................ 16-8
16.7 Calibrando o Módulo de CO2 ............................................. ........................................ 16-8
17 Congelamento de formas de onda ............................................. .................................................. ... 17-1

17.1 Congelamento de formas de onda......................................... .................................................. 17 -1
17.2 Visualizando Formas de Onda Congeladas ............................................. .................................... 17-1
17.3 Descongelamento de formas de onda ............................................. ............................................. 17-2
17.4 Gravando formas de onda congeladas ............................................. ................................... 17-2
18 Revisão ................................................ .................................................. ........................... 18-1
18.1 Acessando as respectivas janelas de revisão ............................................. .................... 18-1

18.2 Revendo Tendências Gráficas ............................................. ........................................ 18-1
18.3 Revisando Tendências Tabulares...................................... ........................................... 18-3
18.4 Revendo Eventos................................................. .................................................. ... 18-4
18.5 Revendo formas de onda ............................................. ............................................. 18-6
19 Cálculos ................................................ .................................................. ................ 19-1

19.1 Introdução ................................................ .................................................. ........... 19-1
19.2 Cálculos de Dose ............................................. .................................................. ... 19-2
7
19.2.1 Realizando Cálculos ............................................. .................................... 19-2
19.2.2 Selecionando a Unidade de Medicamento Adequada .......................................... ............................ 19-2

19.2.3 Tabela de titulação ............................................. .................................................. 19-3
19.2.4 Fórmulas de Cálculo de Medicamentos......................................... ................................ 19-3
19.3 Cálculos hemodinâmicos ............................................. .................................... 19-4
19.3.1 Realizando Cálculos ............................................. .................................... 19-4

19.3.2 Parâmetros Inseridos ............................................. ........................................... 19-4
19.3.3 Parâmetros Calculados e Fórmulas ........................................... .................. 19-5
19.4 Compreendendo a janela de revisão ............................................. ........................... 19-6
20 Gravação ............................................. .................................................. .................... 20-1
20.1 Usando um gravador ............................................. .................................................. ..... 20-1
20.2 Visão geral dos tipos de gravação ............................................. .................................... 20-2
20.3 Iniciando e Parando Gravações ............................................. .............................. 20-2
20.4 Configurando o gravador ............................................. ............................................. 20-3
20.4.1 Acessando o menu de configuração de gravação .......................................... ....................... 20-3
20.4.2 Selecionando formas de onda para gravação ........................................... ................... 20-3
20.4.3 Configurando a duração da gravação em tempo real .......................................... ............... 20-3
20.4.4 Configurando o intervalo entre gravações cronometradas ..................................... .... 20-3
20.4.5 Alterando a velocidade de gravação ........................................... ........................... 20-3
20.4.6 Limpando Tarefas de Gravação ........................................... ................................... 20-4
20.5 Colocando papel ............................................. .................................................. ........ 20-4
20.6 Removendo atolamento de papel ............................................. .................................................. 20 -5
20.7 Limpando o cabeçote de impressão do registrador ............................................. ................................ 20-5
21 Impressão ................................................ .................................................. ....................... 21-1

21.1 Impressora ................................................ .................................................. .................... 21-1
21.2 Conectando uma impressora ............................................. .................................................. 21-1
21.3 Configurando a impressora ............................................. .................................................. 21 -2
21.4 Iniciando impressões de relatórios ............................................. ........................................... 21-2
21.5 Interrompendo a impressão de relatórios ............................................. ........................................ 21-2
21.6 Configurando Relatórios ............................................. .................................................. ..21-3
21.6.1 Configurando relatórios de ECG ........................................... .................................... 21-3
21.6.2 Configurando relatórios de tendências tabulares .......................................... ...................... 21-3
21.6.3 Configurando relatórios de tendências gráficas .......................................... .................... 21-4
21.6.4 Configurando relatórios em tempo real ........................................... ................................ 21-4

21.7 Status da impressora ............................................. .................................................. ....... 21-4
21.7.1 Impressora sem papel .......................................... ........................................... 21-4
21.7.2 Mensagens de status da impressora ........................................... .................................... 21-5
22 Outras funções ............................................. .................................................. ........... 22-1
22.1 Saída Analógica ............................................. .................................................. ........ 22-1
22.2 Exportando o Log ............................................. .................................................. ... 22-1
22.3 Transferência de dados .................................................. .................................................. 22-1
8
22.3.1 Sistema de Exportação de Dados.......................................... ........................................... 22-1

22.3.2 Transferência de dados por diferentes meios ........................................... ................. 22-2
22.4 Chamada de Enfermeira ............................................. .................................................. .............. 22-3
22.5 Conexão de rede ............................................. ................................................ 22- 4
22.5.1 Selecionando um tipo de rede ........................................... ................................... 22-4

22.5.2 Configurando a rede com fio ........................................... ................................... 22-4
22.5.3 Configurando a rede sem fio ........................................... .............................. 22-4
22.5.4 Testando a rede sem fio ........................................... .............................. 22-5
22.5.5 Configurando os parâmetros de multicast ........................................... ........................... 22-5
22.5.6 Conectando o monitor ao CMS ........................................ .................... 22-6
23 Baterias ................................................ .................................................. ...................... 23-1

23.1 Visão geral ................................................ .................................................. ............... 23-1
23.2 Diretrizes da bateria ............................................. .................................................. .. 23-1

23.3 Manutenção da bateria ............................................. ................................................ 23- 2
23.4 Reciclagem de Baterias ........................................ .................................................. ... 23-3
24 Cuidados e Limpeza ............................................. .................................................. ........ 24-1

24.1 Pontos Gerais ............................................. .................................................. ........ 24-1
24.2 Limpeza ................................................ .................................................. ................ 24-2

24.3 Desinfecção ................................................ .................................................. ........... 24-3
24.4 Esterilização ................................................ .................................................. ........... 24-3
25 Manutenção ................................................ .................................................. ............... 25-1
25.1 Inspeção Regular ............................................. .................................................. .25-1

25.2 Cronograma de Manutenção e Testes ............................................. ............................ 25-2
25.3 Verificando informações do monitor e do módulo ........................................... ............... 25-3
25.4 Calibração de ECG ............................................. .................................................. ..... 25-3
25.5 Testes de PNI ............................................. .................................................. .............. 25-4
25.5.1 Teste de Vazamento de PNI ........................................... ............................................. 25-4

25.5.2 Teste de precisão de NIBP ........................................... ........................................... 25-5
25.6 Testes de CO2 ............................................. .................................................. ................ 25-6
25.6.1 Teste de Vazamento de CO2 ........................................... ................................................ 25-6

25.6.2 Teste de precisão de CO2 ............................................ ............................................. 25-6
25.6.3 Calibração de CO2 ............................................. .................................................. 25 -7
25.7 Calibrando a tela sensível ao toque ............................................. .................................... 25-8
25.8 Testes de segurança elétrica ............................................. ................................................ 25-8
26 Acessórios ................................................ .................................................. .................. 26-1

26.1 Acessórios de ECG ............................................. .................................................. .... 26-1
26.2 Acessórios de SpO2 ........................................ .................................................. ... 26-4

26.3 Acessórios de PNI ........................................ .................................................. ... 26-5
26.4 Acessórios de temperatura ............................................. .................................................. ... 26-6

26.5 Acessórios IBP (para uMEC12/uMEC15) ......................................... ...................... 26-7
9
26.6 Acessórios CO (para uMEC12/uMEC15) ......................................... .................... 26-7

26.7 Acessórios de CO2 (para uMEC12/uMEC15) ......................................... ............ 26-8
26.8 Outros ................................................ .................................................. .................... 26-9
Especificações do produto ............................................. .................................................. ... A-1
A.1 Especificações de segurança do monitor .......................................... ........................................ A-1
A.2 Especificações da fonte de alimentação ........................................... ........................................... A-2
A.3 Especificações Físicas ............................................. ................................................ A-3
A.4 Especificações de Hardware ............................................. ............................................... A-3
A.5 Armazenamento de Dados ............................................. .................................................. ............... A-5

A.6 Rede sem fio ............................................. .................................................. ....... A-6
A.7 Especificações de Medição............................................. ........................................... A-6
B Conformidade com EMC e Regulamentação de Rádio .......................................... .......................... B-1

B.1 CEM ............................................. .................................................. ........................... B-1
B.2 Conformidade com a regulamentação de rádio ............................................ ........................................B-6
C Configurações padrão ................................................ .................................................. .C-1

C.1 Configuração de Parâmetros ............................................. ............................................. C-1
C.2 Configuração de rotina ............................................. ................................................... C -12
C.3 Itens de manutenção do usuário ........................................... ................................................ C-15
D Mensagens de alarme ................................................ .................................................. ............. D-1
D.1 Mensagens de Alarme Fisiológico ........................................... ........................................... D-1
D.2 Mensagens de Alarme Técnico .......................................... ........................................... D-3
E Inspeção de Segurança Elétrica ............................................. ............................................... E-1
E.1 Plugue do cabo de alimentação .......................................... .................................................. ........... E-1

E.2 Gabinete do dispositivo e acessórios ........................................... .................................. E-2
E.3 Rotulagem do Dispositivo ............................................. .................................................. .......... E-2

E.4 Resistência de proteção do aterramento ........................................... ........................................... E-3
E.5 Teste de fuga à terra ........................................... .................................................. ........ E-3
E.6 Corrente de Fuga do Paciente .......................................... ................................................ E-4
E.7 Vazamento de Parte Aplicada na Rede ........................................... ........................................ E-4
E.8 Corrente Auxiliar do Paciente .......................................... ................................................ E-5
F Símbolos e Abreviaturas ............................................. ................................................ F-1
F.1 Símbolos ............................................. .................................................. ....................... F-1

F.2 Abreviações ............................................. .................................................. .............. F-3
10
1 Segurança
1.1 Informações de segurança
AVISO
Indica um perigo potencial ou uma prática insegura que, se não for evitada, poderá
resultar em morte ou ferimentos graves.
CUIDADO
Indica um perigo potencial ou uma prática insegura que, se não for evitada, poderá
resultar em ferimentos leves ou danos ao produto/propriedade.
OBSERVAÇÃO
Fornece dicas de aplicação ou outras informações úteis para garantir que você
aproveite ao máximo seu produto.
1-1
1.1.1 Avisos
AVISO
Este equipamento é utilizado para um paciente por vez.
Antes de colocar o sistema em operação, o operador deve verificar se o
equipamentos, cabos de conexão e acessórios estão em boas condições de funcionamento e
condição operacional.
Para evitar o risco de choque elétrico, este equipamento só deve ser conectado a uma rede elétrica com
aterramento de proteção. Se a instalação não fornecer um condutor de aterramento de proteção,
desconecte-o da rede elétrica e opere-o com energia da bateria, se possível.
Para evitar risco de explosão, não utilize o equipamento na presença de atmosferas ricas em oxigênio,
anestésicos inflamáveis ou outros agentes inflamáveis (como gasolina). Use e armazene o
equipamento nas condições ambientais especificadas. O monitor e os acessórios podem não atender às
especificações de desempenho devido ao envelhecimento, armazenamento ou uso fora da faixa
especificada de temperatura e umidade.
Não abra as caixas dos equipamentos. Todas as manutenções e atualizações futuras devem ser realizadas
apenas por pessoal treinado e autorizado por nossa empresa.
Não entre em contato com pacientes durante a desfibrilação. Caso contrário, sério
poderá resultar em ferimentos ou morte.
Não confie exclusivamente no sistema de alarme sonoro para monitoramento do paciente.
O ajuste do volume do alarme para um nível baixo ou desligado pode resultar em perigo para o
paciente. Lembre-se de que as configurações de alarme devem ser personalizadas de acordo com as
diferentes situações do paciente e manter sempre o paciente sob vigilância rigorosa é a forma mais
confiável de monitoramento seguro do paciente.
Os dados fisiológicos e mensagens de alarme exibidos no equipamento são apenas para referência e
não podem ser utilizados diretamente para interpretação diagnóstica.
Para evitar a desconexão inadvertida, roteie todos os cabos de forma a evitar
perigo de tropeço. Enrole e proteja o excesso de cabeamento para reduzir o risco de emaranhamento
ou estrangulamento por pacientes ou pessoal.
Ao descartar o material da embalagem, certifique-se de observar as normas de resíduos aplicáveis
regulamentos de controle e mantenha-o fora do alcance das crianças.
Certifique-se de que o monitor do paciente receba energia elétrica contínua durante o trabalho. A falha
repentina de energia leva à perda de dados do paciente.
Não tocar nas partes metálicas ou conectores do equipamento quando em contato com o paciente; caso
contrário, poderão ocorrer lesões no paciente.
Nunca misture tipos ou marcas de eletrodos de pacientes. Metais diferentes ou outros
incompatibilidades podem causar desvio considerável da linha de base e podem aumentar o traço
tempo de recuperação após a desfibrilação.
1-2
1.1.2 Cuidados
CUIDADO
Para garantir a segurança do paciente, utilize apenas peças e acessórios especificados neste manual.
Ao final de sua vida útil, o equipamento, bem como seus acessórios, deverão ser
descartados de acordo com as diretrizes que regulamentam o descarte desses produtos.
Se você tiver alguma dúvida sobre o descarte do equipamento, entre em contato conosco.
Campos magnéticos e elétricos são capazes de interferir no bom desempenho do

equipamento. Por esta razão, certifique-se de que todos os dispositivos externos operados nas
proximidades do equipamento cumprem os requisitos EMC relevantes. Telemóveis,
equipamentos de raios X ou dispositivos de ressonância magnética são uma possível fonte
de interferência, pois podem emitir níveis mais elevados de radiação eletromagnética.
Antes de conectar o equipamento à rede elétrica, verifique se as classificações de tensão e

frequência da rede elétrica são as mesmas indicadas na etiqueta do equipamento ou
neste manual.
Sempre instale ou transporte o equipamento adequadamente para evitar danos causados por quedas,
impacto, vibração forte ou outra força mecânica.
Seque o equipamento imediatamente em caso de chuva ou respingos de água.
1.1.3 Notas
OBSERVAÇÃO
Coloque o equipamento em um local onde você possa visualizá-lo e operá-lo facilmente.
O equipamento utiliza um plugue de rede como meio de isolamento da fonte de alimentação. Não
coloque o equipamento em local de difícil acesso ao plugue da rede elétrica.
Em uso normal, o operador deverá ficar na frente do equipamento.
Mantenha este manual próximo ao equipamento para que possa ser obtido
convenientemente quando necessário.
O software foi desenvolvido em conformidade com IEC60601-1. A possibilidade de perigos

decorrentes de erros de software é minimizada.
Este manual descreve todos os recursos e opções. Seu equipamento pode não ter todos eles.
1-3
1.2 Símbolos de Equipamentos
OBSERVAÇÃO
Alguns símbolos podem não aparecer no seu equipamento.
Consulte as instruções
Sinal de alerta geral
manual/livreto
LIGAR/DESLIGAR (para uma peça

Indicador de bateria
do equipamento)
Corrente alternada ALARME PAUSADO
Redefinição de alarme Gravador gráfico
Congelar/descongelar formas de onda Menu principal
Tecla iniciar/parar PANI Saída
Equipotencialidade Saída VGA
Conector USB Conector de rede
Saída de gás Número de série
Proteção contra gotas de água que

Direção inserida
caem verticalmente
Fabricante Data de fabricação
O produto possui a marca CE que indica a sua conformidade com as disposições da Directiva
93/42/CEE do Conselho relativa aos dispositivos médicos e cumpre os requisitos essenciais do
Anexo I desta directiva.
Nota: O produto está em conformidade com a Diretiva do Conselho 2011/65/UE.
REPRESENTANTE AUTORIZADO NA COMUNIDADE EUROPEIA
Dispositivos sensíveis eletrostáticos
PEÇA APLICADA TIPO CF À PROVA DE DESFIBRILAÇÃO
1-4
PEÇA APLICADA TIPO BF À PROVA DE DESFIBRILAÇÃO
A seguinte definição do rótulo REEE aplica-se aos estados membros da UE
apenas.
Este símbolo indica que este produto não deve ser tratado como doméstico
desperdício. Ao garantir que este produto seja descartado corretamente, você ajudará
evitar trazer potenciais consequências negativas ao meio ambiente e
saúde humana. Para obter informações mais detalhadas sobre devolução e
reciclar este produto, consulte o distribuidor de quem você
comprei.
* Para produtos de sistema, esta etiqueta pode ser afixada apenas na unidade principal.
1-5
PARA SUAS NOTAS
1-6
2 O básico
2.1 Descrição do monitor
2.1.1 Uso Pretendido
Os monitores de pacientes da série uMEC destinam-se a ser usados para monitorar, exibir, revisar, armazenar e transferir
vários parâmetros fisiológicos, incluindo ECG, frequência cardíaca (FC), respiração (Resp), temperatura (Temp), saturação de
oxigênio de pulso (SpO2), frequência de pulso (PR), pressão arterial não invasiva (NIBP), pressão arterial invasiva (PI), débito
cardíaco (CO) e dióxido de carbono (CO2).
Os monitores devem ser utilizados em unidades de saúde por profissionais clínicos ou sob sua orientação.
AVISO
Este monitor de paciente destina-se ao uso somente por profissionais clínicos ou sob sua orientação. Só deve
ser utilizado por pessoas que tenham recebido formação adequada na sua utilização. Qualquer pessoa não
autorizada ou não treinada não deve realizar nenhuma operação nele.
2.1.2 Peças Aplicadas

As peças aplicadas dos monitores de pacientes da série uMEC são:
Eletrodos e fios de ECG
Sensor de SpO2
Manguito de PNI
Sondas de temperatura
Transdutor de PAI/PIC
Sensor de CO
Linha de amostragem de CO2 /cânula de amostragem nasal, coletor de água, adaptador de vias aéreas e máscara
2-1
2.2 Vista Frontal
(2)
(3)
(1) (4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(1) Tela de exibição
(2) Lâmpada de alarme
Quando ocorre um alarme fisiológico ou alarme técnico, esta lâmpada piscará conforme definido
abaixo.
Alarmes de alto nível: a lâmpada pisca rapidamente em vermelho.
Alarmes de nível médio: a lâmpada pisca lentamente em amarelo.
Alarmes fisiológicos de baixo nível: a lâmpada acende em amarelo sem piscar.
Alarmes técnicos de baixo nível: a lâmpada não acende.
(3) Pressione para redefinir os alarmes.
(4) Pressione para pausar ou restaurar alarmes.
(5) Pressione para iniciar ou parar as medições de NIBP.
(6) Pressione para congelar ou descongelar formas de onda.
2-2
(7)
Se nenhum menu for exibido na tela, pressioná-lo entrará no menu principal. Se houver um menu exibido na
tela, pressioná-lo fechará esse menu.
(8) LED da bateria
Ligado: quando a bateria está instalada e a fonte CA está conectada.
Desligado: quando nenhuma bateria está instalada ou a bateria instalada está com defeito ou
nenhuma fonte CA está conectada quando o monitor do paciente está desligado.
Flash: quando o monitor do paciente funciona com bateria.
(9) LED de alimentação CA
Acende quando a alimentação CA está conectada.
(10) LED liga/desliga
Ele liga quando o monitor do paciente está ligado e desliga quando o monitor do paciente está desligado.
(11) Botão
Gire o botão no sentido horário ou anti-horário. A cada clique, o destaque salta para o item vizinho. Ao chegar
ao item desejado, pressione o botão para selecioná-lo.
2-3
2.3 Vista lateral
2.3.1 uMEC10
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(1) Gravador
(2) Interruptor liga/desliga
Pressionar esta chave liga o monitor do paciente.
Quando o monitor está ligado, pressionar e segurar esse botão desliga o monitor.
(3) Conector para sonda de temperatura (4) Conector para cabo de SpO2
(5) Conector para cabo de ECG (6) Conector para manguito NIBP
2-4
2.3.2 uMEC12/uMEC15
(1)
(2)
(6)
(3)
(7)
(4)
(5)
(8)
(9)
(10)
2-5
(1) Gravador (2) Slot para coletor de água de CO2
(3) Conector para cabo CO (4) Saída de gás CO2
(5) Conector para cabo IBP
(6) Interruptor liga/desliga
Pressionar esta chave liga o monitor do paciente.
Quando o monitor está ligado, pressionar e segurar esse botão desliga o monitor.
(7) Conector para sonda de temperatura (8) Conector para cabo SpO2
(9) Conector para cabo de ECG (10) Conector para manguito NIBP
2.4 Vista Traseira
(1)
(2)
(3)
(4)
(5) (6) (7)
(1) Conector VGA
Ele conecta um monitor secundário, o que amplia a capacidade de exibição do seu monitor.
O conteúdo exibido na tela secundária está de acordo com aqueles exibidos na
a tela do monitor.
(2) Conector multifuncional
Ele emite sinais de sincronização do desfibrilador, sinais de chamada de enfermeira e sinais de saída
analógicos.
2-6
(3) Conector USB
Ele conecta dispositivos como mouses USB, teclado USB, leitor de código de barras, etc.
(4) Conector de rede
É um conector RJ45 padrão que conecta o monitor do paciente ao CMS ou outro

monitor de paciente para visualização remota. Ele também conecta o monitor do paciente ao PC para sistema
atualizar.
(5) Terminal de Aterramento Equipotencial
Quando o monitor de paciente e outros dispositivos forem utilizados juntos, seus terminais de
aterramento equipotencial deverão ser conectados entre si, eliminando a diferença de potencial
entre eles.
(6) Entrada de energia CA
(7) Gancho de mouse motorizado
2.5 Tela de exibição

Este monitor de paciente adota um LCD TFT de alta resolução para exibir parâmetros e formas de
onda do paciente. Uma tela típica é mostrada abaixo.
(1) (2) (3) (4)
(5) (6)
(7)
(8)
(9)
2-7
(1) Área de Informações do Paciente
Esta área mostra as informações do paciente, como departamento, número do leito, nome do paciente
e categoria do paciente, está indica que nenhum paciente foi admitido ou as informações do paciente
incompleto. Se nenhum paciente for admitido, selecionar esta área entrará no menu [Configuração do paciente] . Se um
paciente tiver sido internado, selecionar esta área entrará na tela [Paciente
menu Demografia] .
(2) Símbolos de Alarme
indica que os alarmes estão pausados.
indica que o alarme foi redefinido.
indica que os sons do alarme estão desligados.
indica que o sistema está no status de alarme desligado.
(3) Área de Alarme Técnico
Esta área mostra mensagens de alarme técnico e mensagens de alerta. Quando várias mensagens chegarem,
elas serão exibidas circularmente. Selecione esta área e a lista de alarmes técnicos será exibida.
(4) Área de Alarme Fisiológico
Esta área mostra mensagens de alarme fisiológico. Quando ocorrerem vários alarmes, eles serão exibidos circularmente.
Selecione esta área e a lista de alarmes fisiológicos será exibida.
(5) Área de forma de onda
Esta área mostra formas de onda de medição. O nome da forma de onda é exibido no canto superior esquerdo da forma
de onda. Selecione esta área e o menu de configuração de medição correspondente será exibido.
(6) Área de Parâmetro A
Esta área mostra os parâmetros de medição. Cada parâmetro monitorado possui uma janela de parâmetros e o nome
do parâmetro é exibido no canto superior esquerdo. A forma de onda correspondente de cada parâmetro é exibida na
mesma linha na área de forma de onda. Selecione esta área e o menu de configuração de medição correspondente será
exibido.
(7) Área de Parâmetro B
Para os parâmetros exibidos nesta área, suas formas de onda correspondentes não são exibidas.
(8) Área de mensagem de aviso
2-8
Esta área mostra o nome da configuração atual, mensagens de aviso, ícones de status da rede, ícones de status
da bateria, etc. Para obter detalhes sobre os símbolos de status da bateria, consulte o 23
Baterias.
indica que o monitor do paciente está conectado com sucesso a uma rede com fio.
indica que o monitor do paciente não conseguiu conectar uma rede com fio.
indica que a função sem fio está funcionando.
indica que a função sem fio não está funcionando.
indica que um disco USB está inserido.
(9) Área de teclas rápidas
Esta área contém QuickKeys que oferecem acesso rápido às funções.
2.6 Teclas Rápidas

Uma QuickKey é uma tecla gráfica configurável, localizada na parte inferior da tela principal. Eles
dar-lhe acesso rápido às funções. A sua disponibilidade e a ordem em que aparecem no
sua tela depende de como o monitor do paciente está configurado.
As seguintes teclas rápidas podem ser exibidas na tela:
Etiqueta do símbolo Função
/ Rola para a esquerda para exibir mais QuickKeys.
/ Rola para a direita para exibir mais QuickKeys.
Menu principal Entra no menu principal.
Espera Entra no modo de espera.
Configuração de alarme Entra no menu [Configuração de alarme] .
Análise Entra na janela [Revisão] .
Medição de NIBP Entra no menu [Medição de NIBP] .
Pare tudo Interrompe todas as medições de NIBP.
2-9
Etiqueta do símbolo Função
PAI zero Inicia a calibração zero da PI.
Redefinição de alarme Reinicia o sistema de alarme.
Pausa de alarme Pausa ou restaura alarmes.
Telas Tela de alterações.
Configuração do paciente Entra no menu [Configuração do paciente] .
Minitendências Tem uma visualização em tela dividida das minitendências
Configuração de volume Entra no menu [Configuração de volume] .
Carregar configuração. Entra no menu [Carregar configuração] .
Iniciar CO Inicia o procedimento de débito cardíaco.
Cálculos Executa cálculos.
Outros Tem uma visualização em tela dividida das condições de outro paciente.
oxiCRG Possui uma visualização em tela dividida das tendências do OxyCRG.
ECG de 7 derivações Entra na tela de ECG de 7 derivações em tela cheia.
ECG de 12 derivações Entra na tela inteira do ECG de 12 derivações.
Parâmetros Entra no menu [Parâmetros] .
NIBP STAT Inicia a medição NIBP STAT.
Configuração de impressão Entra no menu [Configuração da unidade] .
Configuração da unidade Entra no menu [Configuração da unidade] .
Modo de privacidade Entra no modo de privacidade.
Modo noturno Entra no modo noturno.
2-10
Você também pode selecionar as teclas rápidas desejadas para exibir na tela.
1. Selecione [Menu Principal ][Manutenção >>][Gerenciar Configuração >>]insira o

senha necessária[Ok].
2. Selecione [Editar configuração>>][Editar][ Configuração de tela >>].
3. Na tela [Selecionar teclas rápidas] , selecione as teclas rápidas desejadas e organize-as.
2-11
PARA SUAS NOTAS
2-12
3 Operações Básicas
3.1 Instalação
AVISO
O equipamento deverá ser instalado por pessoal autorizado por nós.
Os direitos autorais do software do equipamento são de propriedade exclusiva de nós. Nenhuma
organização ou indivíduo deverá recorrer a malabarismos, cópias ou trocas ou a qualquer outra
infração, de qualquer forma ou por qualquer meio, sem a devida permissão.
Os dispositivos conectados ao equipamento devem atender aos requisitos das normas IEC aplicáveis
(por exemplo, normas de segurança IEC 60950 para equipamentos de tecnologia da informação
e normas de segurança IEC 60601-1 para equipamentos elétricos médicos).
A configuração do sistema deve atender aos requisitos da norma de sistemas elétricos médicos IEC
60601-1. Qualquer pessoal que conecte dispositivos à porta de entrada/saída de sinal do equipamento é
responsável por fornecer evidências de que a certificação de segurança dos dispositivos foi
realizada de acordo com a IEC 60601-1. Se tiver qualquer pergunta, por favor entre em contato conosco.
Se não for evidente nas especificações do equipamento se um determinado
a combinação com outros dispositivos é perigosa, por exemplo, devido à soma de correntes de fuga,
consulte os fabricantes ou um especialista na área, para garantir a segurança necessária dos pacientes
e todos os dispositivos em questão não serão prejudicados pela combinação proposta.
3.1.1 Desembalagem e Verificação

Antes de desembalar, examine cuidadosamente a embalagem em busca de sinais de danos. Se algum dano for
detectado, entre em contato com a transportadora ou conosco.
Se a embalagem estiver intacta, abra a embalagem e retire o equipamento e acessórios com cuidado. Verifique
todos os materiais de acordo com a lista de embalagem e verifique se há danos mecânicos.
Contate-nos em caso de qualquer problema.
OBSERVAÇÃO
Guarde a caixa de embalagem e o material de embalagem, pois eles poderão ser usados caso o
equipamento precise ser reenviado.
3-1
AVISO
Ao descartar o material de embalagem, certifique-se de observar as normas de resíduos aplicáveis
regulamentos de controle e mantenha-o fora do alcance das crianças.
O equipamento pode ser contaminado durante o armazenamento e transporte. Antes de usar,

verifique se as embalagens estão intactas, principalmente as embalagens de uso único
acessórios. Em caso de qualquer dano, não aplique nos pacientes.
3.1.2 Requisitos Ambientais

O ambiente operacional do equipamento deve atender aos requisitos especificados neste manual.
O ambiente onde o equipamento é utilizado deve estar razoavelmente livre de ruídos, vibrações, poeira,
substâncias corrosivas, inflamáveis e explosivas. Se o equipamento for instalado em um gabinete, deverá ser
deixado espaço suficiente na frente e atrás para operação, manutenção e reparo convenientes. Além disso,
para manter uma boa ventilação, o equipamento deve estar a pelo menos 5 cm (2 polegadas) de distância do
gabinete.
Quando o equipamento é movido de um local para outro, pode ocorrer condensação devido à diferença de
temperatura ou umidade. Neste caso, nunca ligue o sistema antes que a condensação desapareça.
AVISO
Certifique-se de que o ambiente operacional do equipamento atenda às especificações
requisitos. Caso contrário, consequências inesperadas, por exemplo, danos ao equipamento,
poderia resultar.
O equipamento utiliza um plugue de rede como meio de isolamento da fonte de alimentação. Fazer
Não coloque o equipamento em local de difícil acesso ao plugue da rede elétrica.
3-2
3.2 Primeiros passos

3.2.1 Ligando a energia
Depois que o monitor do paciente estiver instalado, você poderá se preparar para o monitoramento:
1. Antes de começar a fazer medições, verifique se há algum dano mecânico no monitor do paciente e certifique-se de que
todos os cabos externos, plug-ins e acessórios estejam conectados corretamente.
2. Conecte o cabo de alimentação à fonte de alimentação CA. Se você operar o monitor de paciente com bateria
energia, certifique-se de que a bateria esteja suficientemente carregada.
3. Pressione o botão liga/desliga na parte frontal do monitor.
AVISO
Não use o monitor de pacientes para nenhum procedimento de monitoramento de um paciente se você
suspeitar que não esteja funcionando corretamente ou se estiver danificado mecanicamente. Entre em contato com seu
pessoal de serviço ou nós.
OBSERVAÇÃO
Verifique se os sinais de alarme visuais e auditivos são apresentados corretamente quando o equipamento
é ligado. Não use o monitor de pacientes para nenhum procedimento de monitoramento de um paciente
se suspeitar que ele não está funcionando corretamente ou se estiver danificado mecanicamente.
Entre em contato com seu pessoal de serviço ou conosco.
3.2.2 Iniciando o monitoramento
1. Decida quais medições você deseja fazer.
2. Conecte os cabos e sensores necessários do paciente.
3. Verifique se os cabos e sensores do paciente estão conectados corretamente.
4. Verifique se as configurações do paciente, como [ Cat. do paciente], [Estimulado], etc., são apropriadas para
seu paciente.
5. Consulte a seção de medição apropriada para obter detalhes sobre como realizar o
medidas que você precisa.
3-3
3.3 Desconectando da Energia

Para desconectar o monitor de paciente da fonte de alimentação CA, siga este procedimento:
1. Confirme se o monitoramento do paciente foi concluído.
2. Desconecte os cabos e sensores do paciente.
3. Certifique-se de salvar ou limpar os dados de monitoramento do paciente conforme necessário.
4. Pressione e segure o botão liga/desliga. O monitor do paciente é desligado e você pode desconectar o cabo de
alimentação.
CUIDADO
Embora não seja recomendado, você pode manter pressionado o botão liga/desliga por 10 segundos para forçar
o desligamento do monitor quando ele não puder ser desligado normalmente ou em algumas
situações especiais. Isto pode causar perda de dados do monitor do paciente.
OBSERVAÇÃO
Para desconectar completamente a fonte de alimentação, desconecte o cabo de alimentação.
3.4 Usando Chaves

O monitor possui três tipos de teclas:
Softkey: Uma softkey é uma tecla gráfica na tela que permite acesso rápido a determinados menus ou funções.
O monitor possui dois tipos de teclas programáveis:
Teclas de parâmetro: Cada área de parâmetro ou área de forma de onda pode ser vista como uma tecla programável.
Você pode entrar em um menu de configuração de parâmetros selecionando seu parâmetro correspondente
área ou área de forma de onda.
QuickKeys: QuickKeys são teclas gráficas configuráveis, localizadas na parte inferior da tela principal. Para
obter detalhes, consulte a seção 2.6 Teclas Rápidas.
Hardkeys: Uma hardkey é uma chave física em um dispositivo de monitoramento, como o menu principal
tecla na parte frontal do monitor.
Teclas pop-up: As teclas pop-up são teclas relacionadas a tarefas que aparecem automaticamente na tela do
monitor quando necessário. Por exemplo, a tecla pop-up de confirmação aparece apenas quando você precisa confirmar
uma alteração.
3-4
3.5 Usando a tela sensível ao toque

Selecione os itens da tela pressionando-os diretamente na tela do monitor do paciente. Você pode ativar ou desativar a
operação da tela sensível ao toque pressionando e segurando a tecla rápida [Menu principal] por 3 segundos. Um
símbolo de cadeado é exibido se a operação da tela sensível ao toque estiver desativada.
3.6 Configurando a tela

Você pode entrar na janela [Configuração da tela] conforme mostrado abaixo selecionando [Menu Principal]
[ Configuração da tela][ Layout da tela >>]. Nesta janela você pode alocar as posições dos parâmetros e formas de
onda. Os parâmetros ou formas de onda cujas posições não estão alocadas não serão exibidos.
Área A
Área C Área B
O parâmetro de ECG e a primeira forma de onda de ECG são sempre exibidos na primeira linha. O
as áreas configuráveis podem ser classificadas como Área A, Área B e Área C.
Na Área A, você pode optar por exibir os parâmetros (com formas de onda) e suas formas de onda. Cada
parâmetro e a forma de onda associada são exibidos na mesma linha.
Na Área B, você pode optar por exibir os parâmetros e suas formas de onda. Quando não houver nenhum
parâmetro exibido na área C, tanto os parâmetros quanto suas formas de onda serão exibidos na área B.
Caso contrário, apenas os parâmetros serão exibidos.
Na Área C, você pode optar por exibir todos os parâmetros cujas formas de onda associadas não serão
exibidas.
A tela pode ser ajustada automaticamente para garantir a melhor visualização com base na configuração da tela.
3-5
Se nenhum parâmetro ou forma de onda correspondente for exibido na tela do monitor, você deverá
realizar as seguintes inspeções:
Verifique a conexão do condutor, cabo ou sensor.
Entre na janela [Screen Setup] para a configuração de exibição desejada.
Verifique se o parâmetro está ativado na janela [Parameters Switch] .
AVISO
Os parâmetros cujas posições não estão alocadas na janela [Screen Setup] serão
não será exibido. No entanto, o monitor ainda pode emitir alarmes destes parâmetros.
3.7 Usando o teclado na tela

O teclado na tela permite inserir informações.
Use o tecla para excluir o caracter inserido anteriormente.
Use o para alternar entre letras maiúsculas e minúsculas.
Selecione os para confirmar o que você digitou e feche o teclado na tela.
Selecione os para acessar o teclado de símbolos.
Selecione os para sair do teclado de símbolos.
3-6
3.8 Usando o Menu Principal

Para entrar no menu principal, selecione a tecla rápida [Menu principal] ou a hardkey no monitor
tecla frontal. A maioria das operações e configurações do monitor podem ser realizadas através do menu principal.
(1) (4)
(2)
(3)
Outros menus são semelhantes ao menu principal e contêm as seguintes partes:
(1) Título: fornece um resumo do menu atual.
(2) Corpo principal: exibe opções, botões, mensagens de prompt, etc. O botão de menu com “>>''
amplia uma janela secundária para revelar mais opções ou informações.
(3) Área de ajuda online: exibe informações de ajuda para o item de menu destacado.
(4) : selecione para sair do menu atual.
3-7
3.9 Alterando configurações gerais

Este capítulo cobre apenas configurações gerais, como idioma, brilho, data e hora, etc.
As configurações de medição e outras configurações podem ser consultadas nas respectivas seções.
3.9.1 Configurando um monitor

Nas situações em que você instala um monitor de paciente ou altera o local de aplicação do monitor de paciente,
é necessário configurar o monitor de paciente da seguinte forma:
1. Selecione [ Menu Principal ][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>]insira o
senha necessária.
2. No menu [Manutenção do usuário] , selecione, por sua vez, [Nome do monitor], [Departamento] e [Nº leito]
e altere suas configurações.
3.9.2 Alteração de idioma
senha necessária.
2. No menu [Manutenção do usuário] , selecione [Idioma] e depois selecione o idioma desejado.
linguagem.
3. Reinicie o monitor do paciente.
3.9.3 Ajustando o brilho da tela
1. Selecione [Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Brilho].
2. Selecione a configuração apropriada para o brilho da tela. 10 é o mais brilhante e 1 é o
menos brilhante.
Se o monitor de paciente funcionar com bateria, você poderá definir uma tela menos brilhante para prolongar o
tempo de operação da bateria. Quando o monitor do paciente entra no modo de espera, a tela muda
automaticamente para o brilho mínimo.
3-8
3.9.4 Mostrando/Ocultando a Ajuda

O monitor do paciente fornece informações de ajuda on-line. O usuário pode exibir ou ocultar a ajuda
conforme necessário.
1. Selecione [ Menu Principal][Configuração da Tela >>].
2. Selecione [Ajuda] e alterne entre [Ligado] e [Desligado].
3.9.5 Configuração de data e hora
1. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Hora do Sistema >>].
2. Defina a data e a hora.
3. Selecione [Formato de data] e alterne entre [aaaa-mm-dd], [mm-dd-aaaa] e [dd-mm-aaaa].
4. Selecione [Formato de hora] e alterne entre [24h] e [12h].
Se o seu monitor de paciente estiver conectado a um sistema de monitoramento central (CMS), a data e a hora
são automaticamente retirados desse CMS. Nesse caso, você não pode alterar a data e a hora
configurações do monitor do paciente.
CUIDADO
A alteração da data e da hora afetará o armazenamento de tendências e eventos e poderá causar

dados faltando.
3.9.6 Ajustando o volume

Volume do alarme
1. Selecione a tecla rápida [Configuração de alarme] [Outros] ou [Menu principal ][Alarme

Configuração >>][Outros].
2. Selecione [Alm Volume] e depois selecione o volume apropriado: X-10, em que X é o

volume mínimo, dependendo do volume mínimo de alarme definido (consulte 7Alarmes), e
10 o volume máximo.
3-9
Volume chave
Ao pressionar o botão de navegação ou a tela sensível ao toque, ou as teclas do painel, o monitor do
paciente avisa emitindo um som do volume da tecla que você configurou.
1. Selecione a tecla rápida [Configuração de volume] ou [Menu principal ][Configuração de tela >>].
2. Selecione [Volume das teclas] e depois selecione o volume apropriado. 0 significa desligado e 10 significa
volume máximo.
Volume QRS
O tom QRS é derivado da FC ou PR, dependendo de qual está atualmente selecionado como fonte de alarme
em [Configuração de ECG] ou [Configuração de SpO2]. Ao monitorar SpO2, há um tom variável que
muda conforme o nível de saturação do paciente muda. A tonalidade do tom aumenta à medida que o nível
de saturação aumenta e diminui à medida que o nível de saturação diminui. O
o volume deste tom é ajustável pelo usuário.
1. Selecione a tecla rápida [Configuração de volume] ou a janela de parâmetros de ECG [Outros >>], ou
a janela de parâmetros de SpO2.
2. Selecione [Volume QRS] ou [Vol Batida] e depois selecione o volume apropriado. 0 significa desligado
e 10 o volume máximo.
3.10 Configurando Parâmetros
3.10.1 Ligando/Desligando os Parâmetros

Para ativar ou desativar os parâmetros,

senha necessária[Outros].
2. Configure [Para Switch Authority] como [Desprotegido] ou [Protegido].
Se [Para Switch Authority] estiver configurado como [Unprotected], selecione [Main Menu]
[ Configuração da tela >>][ Layout da tela >>][Alteração de parâmetros] para alternar o
parâmetros ativados ou desativados.
Se [Para Switch Authority] estiver configurado como [Protected], a chave de parâmetro será
protegida por senha. Para ativar ou desativar os parâmetros, selecione [Menu Principal]
[Manutenção >>][Manutenção do usuário >>]insira a senha necessária
[Outros >>][Configuração da chave de parâmetros >>].
3-10
Quando um parâmetro é desligado, seu módulo de parâmetro correspondente para de funcionar e seu valor de parâmetro
e forma de onda não são exibidos no monitor.
OBSERVAÇÃO
O ECG está sempre selecionado e você não pode desligá-lo.
3.10.2 Acessando o Menu Parâmetros

Selecione [Parâmetros >>] no menu principal ou selecione a área de parâmetros ou área de forma de onda
correspondente para acessar um menu de configuração de parâmetros.
3.11 Modos de Operação

Seu monitor possui diferentes modos de operação. Alguns são protegidos por senha. Esta seção lista os principais modos
de operação.
3.11.1 Modo Monitoramento

Este é o modo de trabalho normal e diário que você usa para monitorar pacientes. Seu monitor entra
automaticamente no modo de monitoramento após ser ligado.
3.11.2 Modo Noturno

Para evitar incomodar o paciente, o modo noturno pode ser utilizado.
Para ativar o modo noturno:
1. Selecione [ Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Modo Noturno >>].
2. No menu pop-up, defina o brilho desejado, o volume do alarme, o volume do QRS, o volume das teclas, o tom final da
NIBP ou se a medição da NIBP deve ser interrompida ou não. Quando [Parar NIBP] é selecionado, todas as
medições de NIBP terminam após entrar no modo noturno.
3. Selecione o botão [Entrar no modo noturno] .
Para cancelar o modo noturno:
1. Selecione [ Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Modo Noturno >>].
2. Selecione [Ok] no pop-up.
3-11
AVISO
Antes de entrar no modo noturno, confirme as configurações de brilho, volume do alarme, volume QRS e
volume das teclas. Preste atenção ao risco potencial quando o valor de configuração for um pouco baixo.
3.11.3 Modo de privacidade

O modo de privacidade só está disponível quando um paciente admitido em um monitor de pacientes também é
monitorado pela estação central.
Para ativar o modo de privacidade, selecione [ Menu Principal][Configuração da tela >>][Modo de privacidade].
O monitor de pacientes se comporta da seguinte forma assim que o modo de privacidade é ativado:
A tela fica em branco e [Sob monitoramento. Pressione qualquer tecla para sair do modo de privacidade.]
é exibido.
A monitorização e o armazenamento de dados continuam, mas os dados do paciente só são visíveis na

estação central.
Os alarmes ainda podem ser acionados. Mas todos os alarmes sonoros são suprimidos e a luz do alarme é
desativado no monitor do paciente.
Todos os sons do sistema são suprimidos, incluindo tom de batimento cardíaco, tom de pulso, todos os tons de alerta,
etc.
Para cancelar o modo de privacidade, pressione qualquer tecla.
O monitor do paciente sai do modo de privacidade automaticamente em uma das seguintes situações:
O monitor do paciente se desconecta da estação central.
O alarme [Bateria muito fraca] ou [O sistema será desligado em breve. Substitua as baterias ou use
alimentação externa.] é apresentado.
A tela sensível ao toque é bloqueada automaticamente no modo de privacidade.
AVISO
Durante o modo de privacidade, todos os alarmes sonoros são suprimidos e a luz do alarme é
desativado no monitor do paciente. Os alarmes soam apenas na estação central.
3-12
3.11.4 Modo de demonstração
No modo Demo, o monitor pode demonstrar suas principais funções quando o paciente ou o simulador do
paciente não estiver conectado. O modo Demo é protegido por senha.
Para entrar no modo Demo:
1. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>].
2. Selecione [Demonstração >>]. Insira a senha necessária e selecione [Ok].
Para sair do modo Demo, selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Sair Demo].
AVISO
O modo Demo é apenas para demonstração. Para evitar que os dados simulados sejam
confundidos com os dados do paciente monitorado, não se deve mudar para o modo Demo
durante a monitorização. Caso contrário, poderá ocorrer monitorização inadequada do
paciente e atraso no tratamento.
3.11.5 Modo de espera

No modo de espera, você pode interromper temporariamente o monitoramento do paciente sem desligar o
monitor. Para entrar no modo de espera, selecione a tecla rápida Standby .
3-13
PARA SUAS NOTAS
3-14
4 Gerenciando Pacientes
4.1 Dando alta a um paciente

Antes de monitorar um novo paciente, dê alta ao paciente anterior. Depois que o paciente recebe
alta, todos os dados do paciente, incluindo informações do paciente, dados de tendências e informações de
alarmes fisiológicos, são excluídos do monitor. Os alarmes técnicos são redefinidos e as configurações do
monitor retornam aos seus padrões. Para obter detalhes, consulte 5.3 Definindo a configuração padrão.
Depois que um paciente recebe alta, o monitor admite automaticamente um novo paciente.
AVISO
Sempre dê alta ao paciente anterior antes de iniciar o monitoramento de um novo paciente.

Não fazer isso pode levar a que os dados sejam atribuídos ao paciente errado.
OBSERVAÇÃO
A alta de um paciente apaga os dados atuais do paciente do monitor.
4.1.1 Alta automática de um paciente após desligar o monitor

Você pode deixar o monitor descarregar automaticamente após ter sido desligado por um período de tempo.
Para definir o período de alta de um paciente: 1.

Selecione [ Menu Principal ][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>]insira o
senha necessária[OK].
2. Selecione um horário para [Padrão de descarga automática]. O monitor descarregará automaticamente o
paciente quando o período de tempo selecionado for atingido. O padrão é Nunca. Isso quer dizer que o
monitor não dará alta ao paciente, independentemente de quanto tempo o monitor estiver
desligado.
4-1
4.1.2 Alta manual de um paciente

Para dar alta manual a um paciente:
1. Selecione a tecla rápida [Configuração do paciente] ou [Menu principal ][Configuração do paciente >>].
2. Selecione [Alta paciente]. No menu pop-up, você pode:
Selecione diretamente [Ok] para dar alta ao paciente atual ou
Selecione [Em espera] e depois [Ok]. O monitor do paciente entra no modo de espera após a alta do
paciente atual, ou
Selecione [Cancelar] para sair sem dar alta ao paciente.
4.2 Admitindo um Paciente
4.2.1 Admissão Automática de um Paciente
O monitor admite automaticamente um novo paciente nas seguintes situações:
Após a alta manual de um paciente, o monitor admite automaticamente um novo paciente.
Após ser desligado pelo período de tempo selecionado, o monitor dá alta automaticamente ao paciente
anterior e admite um novo paciente na inicialização.
Sempre insere informações do paciente assim que ele é admitido. Para obter detalhes, consulte 4.3.1 Editando informações
do paciente.
AVISO
As configurações da categoria do paciente e do status do marcapasso sempre contêm um valor padrão,
independentemente de o paciente ser admitido ou não. Verifique se a configuração está correta para o seu
paciente.
Para pacientes com marcapasso, você deve definir [Estimulado] como [Sim]. Se estiver configurado
incorretamente para [Não], o monitor do paciente poderá confundir um pulso de estimulação com um QRS e
não emitir o alarme quando o sinal de ECG estiver muito fraco.
Para pacientes não estimulados, você deve definir [Estimulado] como [Não].
4-2
4.2.2 Admissão manual de um paciente

Para admitir manualmente um paciente:
2. Selecione [Admitir paciente] ou [Admissão rápida].
[Admitir paciente] para admitir totalmente um paciente para que você possa identificá-lo claramente em
gravações, relatórios e dispositivos de rede.
[Admissão Rápida] se você não tiver tempo ou informações para admitir totalmente um paciente.
Preencha o restante dos detalhes demográficos do paciente posteriormente. Caso contrário, o
símbolo será sempre exibido na área de informações do paciente.
3. Se um paciente tiver sido internado no momento, selecione [OK] para dar alta ao paciente atual.
Se nenhum paciente for internado, você poderá escolher entre:
[Sim] para aplicar os dados do seu monitor de paciente ao novo paciente, ou
[Não] para limpar quaisquer dados anteriores do paciente.
4.3 Gerenciando informações do paciente
4.3.1 Editando informações do paciente

Para editar as informações do paciente após a admissão de um paciente, ou quando as informações do paciente
estão incompletas, ou quando você deseja alterar as informações do paciente:
2. Selecione [Dados demográficos do paciente] e faça as alterações necessárias.
3. Selecione [Ok].
4.3.2 Consulta e obtenção de informações do paciente

O monitor pode obter informações do paciente do HIS através do eGateway. Para consultar ou obter informações do paciente
no HIS,
senha necessária[Network Setup >>][Gateway Comm Setup >>] e defina [IP
Endereço] e [Porta]. Defina [Consulta ADT] como [Ativado].
2. Clique na área de informações do paciente para entrar no menu [Dados demográficos do paciente] .
3. Selecione [Obter informações do paciente. >>] para entrar no menu [Obter informações do paciente] .
4. Insira a condição de consulta e selecione [Consulta]. O monitor exibirá o obtido
informação do paciente.
4-3
5. Selecione um paciente e clique em [Importar]. Em seguida, o monitor atualizará as informações do paciente
correspondente.
6. Selecione para sair do menu [Obter informações do paciente] .
OBSERVAÇÃO
A opção [Obter informações do paciente] está disponível no menu [Configuração do paciente] somente
quando [Consulta ADT] está definida como [Ativado].
Ao obter informações do paciente no HIS, o monitor apenas atualiza as informações do paciente. Os
dados de monitoramento do paciente não são alterados e o paciente não recebe alta.
4.3.3 Associando Informações do Paciente
Depois de associar as informações do paciente ao HIS, o monitor atualizará automaticamente
informações se as informações correspondentes no HIS tiverem sido alteradas. O monitor pode
associar o NRM, nome, sobrenome, data de nascimento e sexo do paciente ao HIS.
OBSERVAÇÃO
Uma palavra-chave só entra em vigor quando definida no eGateway. Consulte o eGateway
Guia de instalação do Integration Manager para obter detalhes.
O monitor exibe as informações correspondentes do paciente somente quando todos os
palavras-chave foram inseridas.
4.4 Transferência de dados do paciente via unidade USB

Você pode transferir dados de pacientes entre monitores com uma unidade USB sem inserir novamente as
informações demográficas do paciente. A transferência de dados do paciente permite que você entenda a condição
histórica do paciente. Os dados do paciente que podem ser transferidos incluem: dados demográficos do
paciente, dados de tendências, eventos de alarme e limites de alarme de parâmetros.
Selecione [Outros >>] no menu [Manutenção do usuário] . No menu pop-up, você pode definir
[Comprimento dos dados transferidos]. O padrão é [4 h]. Você também pode definir [Método de transferência de dados].
O padrão é [Desligado].
4-4
AVISO
Não dê alta a um paciente antes que ele seja transferido com sucesso.
Após a transferência bem-sucedida de um paciente, verifique se as configurações do paciente (especialmente
categoria do paciente, status da estimulação e configurações de limites de alarme, etc.) no monitor são
apropriado para este paciente.
OBSERVAÇÃO
O sistema liga automaticamente o alarme de FC e o alarme de arritmia letal
após transferir os dados do paciente.
A transferência de dados via unidade USB só está disponível para o monitor configurado com um
cartão de armazenamento.
4.4.1 Transferindo dados do monitor para uma unidade USB

1. Selecione [ Menu Principal][Configuração do Paciente >>].
2. Selecione [Transferir para meio de armazenamento]. No menu pop-up, selecione [Ok].
3. Aguarde até aparecer a seguinte mensagem: [Transferência para meio de armazenamento bem-sucedida.
Remova a unidade USB.].
4. Remova a unidade USB do monitor do paciente.
4.4.2 Visualizando dados no monitor via unidade USB

Você pode visualizar os dados do paciente no monitor via unidade USB sem transferir dados.
1. Conecte a unidade USB ao monitor de destino.
2. Selecione [ Menu Principal ][Dados do Paciente >>][Dados Histórico].
Você também pode selecionar [Dados do paciente no disco U] para visualizar os dados do histórico se o monitor estiver configurado com
um cartão de armazenamento.
4-5
4.4.3 Transferindo dados da unidade USB para o monitor
1. Conecte a unidade USB ao monitor de destino.
2. No menu pop-up, você pode:
Selecione [Transferir] para transferir os dados do paciente para o monitor ou
Selecione [Cancelar transferência] para cancelar a operação de transferência de dados do paciente.
Selecione [Unload USB Drive] para não transferir os dados do paciente e para descarregar o USB
dirigir.
3. Depois de selecionar [Transferir], no menu pop-up você poderá selecionar ainda mais os dados do paciente
conteúdo que precisa ser transferido. [Dados demográficos do paciente] deve ser selecionado. Depois que [Ok]
for selecionado, o monitor compara as informações do paciente armazenadas na mídia de armazenamento e no monitor
e trata os dados do paciente com base no seguinte.
Pacientes Diferentes: O monitor apaga todos os dados atuais do paciente, transfere os dados do paciente do meio de
armazenamento e carrega a configuração de acordo com a categoria do paciente.
Mesmo Paciente: Na caixa de diálogo pop-up, você pode:
Selecione [Sim] para mesclar os dados do paciente no monitor e
meio de armazenamento.
Selecione [Não] para apagar todos os dados atuais do paciente no monitor
e transferir os dados do paciente do meio de armazenamento.
4. Aguarde até que apareça a seguinte mensagem: [Transferir do meio de armazenamento
bem-sucedido.].
AVISO
A unidade USB que você usa pode ter função de proteção contra gravação. Neste caso, certifique-se de que a
unidade USB para transferência de dados esteja no modo de leitura/gravação.
Não dê alta a um paciente antes que ele seja transferido com sucesso.
Não remova a mídia de armazenamento durante o processo de transferência de dados. Caso contrário, os
arquivos de dados poderão ser danificados.
Após a transferência bem-sucedida de um paciente, verifique se as configurações do paciente (especialmente
categoria do paciente, status da estimulação e configurações de limites de alarme, etc.) no monitor são
apropriado para este paciente.
OBSERVAÇÃO
O sistema liga automaticamente o alarme de FC e o alarme de arritmia letal após a transferência dos dados do
paciente.
4-6
4.5 Conectando a um Sistema Central de Monitoramento

Se o seu monitor de paciente estiver conectado a um sistema de monitoramento central (CMS):
Todas as informações do paciente, dados de medição e configurações no monitor do paciente podem ser
transferidas para o CMS.
Todas as informações do paciente, dados de medição e configurações podem ser exibidos simultaneamente no
monitor do paciente e no CMS. Para algumas funções, como editar informações do paciente, admitir um paciente,
dar alta a um paciente, iniciar/parar medições de NIBP, etc., o controle bidirecional pode ser obtido entre o
monitor do paciente e o CMS.
Para obter detalhes, consulte as instruções de uso do CMS.
4-7
PARA SUAS NOTAS
4-8
5 Gerenciando configurações
5.1 Introdução
Ao realizar monitoramento contínuo de um paciente, o profissional clínico geralmente precisa ajustar as configurações do monitor de
acordo com a condição do paciente. A coleção de todas essas configurações é chamada de configuração. Permitindo configurar o
monitor com mais eficiência, o monitor oferece diferentes conjuntos de configurações para atender diferentes categorias de pacientes.
Você pode alterar algumas configurações de um determinado conjunto de configurações e depois salvar a configuração alterada
como uma configuração do usuário.
AVISO
A função de gerenciamento de configuração é protegida por senha. As tarefas de gerenciamento de configuração
devem ser executadas por profissionais clínicos.
Os itens de configuração do sistema podem ser classificados como:
Itens de configuração de parâmetros
Esses itens estão relacionados a parâmetros, por exemplo, ganho de forma de onda, chave de alarme, limites de alarme.
Itens de configuração convencionais
Esses itens definem o funcionamento do monitor, por exemplo, layout da tela, configurações de gravação, impressão e alarme.
Itens de manutenção do usuário
Esses itens estão relacionados às configurações de manutenção do usuário, por exemplo, configuração da unidade, formato de hora e dados
formatar.
Para os itens de configuração importantes e seus valores padrão e itens de manutenção do usuário, consulte o apêndice
Informações padrão de configuração.
5-1
5.2 Entrando no menu [Gerenciar configuração]

1. Pressione o na parte frontal do monitor para entrar no menu principal.
2. Selecione [Manutenção >>][Gerenciar configuração >>]. Digite a senha necessária
e selecione [Ok].
5.3 Definindo a configuração padrão

O monitor carregará a configuração padrão predefinida nos seguintes casos.
O monitor do paciente reinicia após parar por mais de 120 segundos.
Um paciente é internado.
Um paciente recebe alta.
Os dados do paciente são apagados.
A categoria do paciente é alterada.
Para definir a configuração padrão:
1. Selecione [Selecionar configuração padrão. >>] no menu [Gerenciar configuração] .
2. No menu [Selecionar configuração padrão] , selecione [Carregar a configuração mais recente] ou [Carregar
Configuração especificada].
5-2
Quando você seleciona [Carregar configuração especificada], a configuração (adulto, pediátrico ou

neonatal) a ser restaurada está sujeita à categoria do paciente. Esta configuração pode ser
configuração de fábrica ou configuração salva do usuário. Tome o adulto como exemplo, selecione
[Configuração padrão do Adu.] e alterne entre [Padrões] ou configurações do usuário.
OBSERVAÇÃO
Para saber qual configuração é restaurada quando o monitor do paciente é iniciado, insira o
tela principal para verificar as informações de prompt na parte inferior da tela
(exibido por cerca de 10 segundos).
5.4 Salvando configurações atuais

As configurações atuais podem ser salvas como configuração do usuário. Até 3 configurações de usuário podem ser salvas.
Para salvar as configurações atuais:
1. Selecione [Salvar configurações atuais como >>] no menu [Gerenciar configuração] .
2. Na caixa de diálogo pop-up, insira o nome da configuração e selecione [Ok].
5.5 Editando Configuração

1. Selecione [Editar Config. >>] no menu [Gerenciar configuração] . O seguinte cardápio
parece.
5-3
2. O menu pop-up mostra as configurações existentes no monitor. Selecionando [Config. na unidade USB >>] mostrará
as configurações existentes na unidade USB. Selecione a configuração desejada e depois selecione o botão
[Editar] . O seguinte menu é exibido.
3. Selecione [Configuração de alarme >>], [Configuração de tela >>] ou [Parâmetro >>] para entrar no
menu correspondente no qual as configurações podem ser alteradas. Os itens alterados da configuração do
alarme serão marcados em vermelho.
4. Você pode selecionar [Salvar] ou [Salvar como] para salvar a configuração alterada. Selecione [Salvar] para
substituir a configuração original. Selecione [Salvar como] para salvar a configuração alterada
em outro nome.
5.6 Excluindo uma configuração

1. Selecione [Excluir Config. >>] no menu [Gerenciar configuração] .
2. O menu pop-up mostra as configurações de usuário existentes no monitor. Selecionando
[Config. na unidade USB >>] mostrará as configurações de usuário existentes na unidade USB.
Selecione as configurações do usuário que deseja excluir e selecione [Excluir].
3. Selecione [Sim] no pop-up.
5-4
5.7 Transferindo uma configuração

Ao instalar vários monitores com configuração de usuário idêntica, não é necessário configurar cada unidade
separadamente. Uma unidade USB pode ser usada para transferir a configuração de monitor para monitor.
Para exportar a configuração do monitor atual:
1. Conecte a unidade USB à porta USB do monitor.
2. Selecione [Exportar configuração. >>] no menu [Gerenciar configuração] .
3. No menu [Exportar Config.] , selecione as configurações e [User Maintenance
Configurações] para exportar. Em seguida, selecione o botão [Exportar] . Uma mensagem de status informará
conclusão da transferência.
Para importar a configuração da unidade USB para o monitor:
1. Conecte a unidade USB à porta USB do monitor.
2. Selecione [Importar Config. >>] no menu [Gerenciar configuração] .
3. No menu [Importar Config.] , selecione as configurações e [Manutenção do Usuário
Configurações] para importar. Em seguida, selecione o botão [Importar] . Uma mensagem de status informará
conclusão da transferência.
5.8 Carregando uma configuração

Você pode fazer alterações em algumas configurações durante a operação. Contudo, estas alterações ou a
configuração pré-selecionada podem não ser adequadas para o paciente recém-admitido. Portanto, o monitor
permite carregar uma configuração desejada para garantir que todas as configurações sejam adequadas ao seu
paciente.
Para carregar uma configuração,
1. Selecione [Carregar configuração >>] no menu principal.
2. O menu pop-up mostra as configurações existentes no monitor. Selecionando [Config.
na unidade USB >>] mostrará as configurações existentes na unidade USB.
3. Selecione a configuração desejada.
4. Selecione [Exibir] para visualizar os detalhes da configuração. No menu pop-up, você pode selecionar
[Configuração de alarme >>], [Configuração de tela >>] ou [Parâmetro >>] para visualizar o conteúdo
correspondente. Os itens de configuração de alarme diferentes daqueles usados atualmente estão marcados
em vermelho.
5. Selecione [Load] para carregar esta configuração.
5-5
5.9 Restaurando automaticamente a configuração mais recente

Durante a operação, você pode fazer alterações em algumas configurações. Entretanto, essas alterações não
podem ser salvas como configuração do usuário. Para evitar que as alterações sejam perdidas em caso de falha
repentina de energia, o monitor do paciente armazena a configuração em tempo real. A configuração salva é
a configuração mais recente.
O monitor restaura a configuração mais recente se for reiniciado dentro de 60 segundos após a falha de
energia. E restaurará a configuração padrão em vez da configuração mais recente se for reiniciado 120
segundos depois da falha de energia. O monitor poderá carregar a configuração mais recente ou a
configuração padrão se for reiniciado entre 60 e 120 segundos após a falha de energia.
5.10 Modificando senha

Para modificar a senha de acesso ao menu [Gerenciar configuração] ,
1. Selecione [Modificar senha >>] no menu [Gerenciar configuração] .
2. Insira uma nova senha no menu pop-up.
3. Selecione [Ok].
5-6
6 telas de usuário
6.1 Adaptando suas telas

Você pode personalizar as telas do monitor do paciente configurando:
Tamanho da linha de onda
A cor na qual os números e a forma de onda de cada medição são exibidos
O parâmetro a ser monitorado.
Alterar algumas configurações pode ser perigoso. Portanto, essas configurações são protegidas por senha e
podem ser modificadas somente por pessoal autorizado. Assim que a alteração for feita, aqueles que utilizam o
monitor do paciente deverão ser notificados.
6.1.1 Alterando o tamanho da linha de onda
senha necessária.
2. Selecione [Outros >>].
3. Selecione [Wave Line] e alterne entre [Thick], [Mediate] e [Thin].
6.1.2 Alterando Cores de Medição
1. Selecione [ Menu principal ][Configuração da tela >>][Configuração de cores de medição >>].
2. Selecione a caixa de cores ao lado da medida desejada e selecione uma cor na lista.
menu popup.
6.1.3 Alterando o Layout da Tela

Selecione a tecla rápida [Telas] ou [Menu principal ][Configuração da tela >>][Layout da tela >>] para entrar no
menu [Telas] .
Você pode escolher o tipo de tela desejado na janela [Escolher tela] .
Você pode selecionar os parâmetros e formas de onda que deseja visualizar em [Configuração da tela]
janela. Para obter detalhes, consulte a seção 3.6 Configurando a tela.
Você pode selecionar os parâmetros que deseja visualizar na tela grande numérica na janela
[Configuração da tela grande numérica] .
6-1
Você pode ligar ou desligar os módulos de parâmetros conectados na janela [Parameters Switch] . Se um
módulo de parâmetro for desligado, os valores dos parâmetros e as formas de onda não serão exibidos na
tela.
6.2 Visualizando Minitendências
6.2.1 Visualização em tela dividida das minitendências

Você pode dividir a tela normal para que uma parte da tela, no lado esquerdo, mostre continuamente
minitendências gráficas ao lado das formas de onda, conforme mostrado na figura abaixo.
Para ter uma visualização em tela dividida das minitendências, você pode:
Selecione a tecla rápida [Minitendências] ou
Selecione [Telas] QuickKey[Escolher tela][Tela de minitendências] , ou
Selecione [Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Layout da Tela >>][Escolher
Tela][Tela de Minitendências] .
Visualização de minitendências
6-2
A visualização em tela dividida fornece minitendências para vários parâmetros. Em cada campo, o rótulo e a escala
são exibidos respectivamente na parte superior e à esquerda. A hora é exibida na parte inferior da visualização
mostrada das minitendências.
6.2.2 Definindo Minitendências
Selecione a área de minitendências. No menu pop-up [Configuração do Minitrend] , você pode:
Selecione os parâmetros a serem exibidos ou
Selecione [Comprimento da minitendência] e, em seguida, selecione a configuração apropriada.
6.3 Visualizando OxyCRG

Para ter uma visualização em tela dividida do OxyCRG, você pode:
Selecione a tecla rápida [OxyCRG] ou
Selecione [Telas] QuickKey[Escolher tela][ Tela OxyCRG] , ou.
Selecione [Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Layout da Tela >>][Escolher

Tela][ Tela OxyCRG ] .
(1) (2) (3) (4) (5)
6-3
A visualização em tela dividida cobre a parte inferior da área da forma de onda e mostra a tendência de FC, SpO2
tendência, tendência RR e uma onda comprimida (onda Resp ou onda CO2). Na parte inferior, existem controles:
(1) Caixa de listagem de comprimento de tendência
Na caixa de listagem de duração da tendência, você pode selecionar [1 min], [2 min], [4 min] ou [8 min].
(2) Configuração
Selecione o botão [Setup] para entrar no menu [Setup] , no qual você pode selecionar os
parâmetros para exibição, o período de tempo a ser salvo antes e depois de um evento e a escala das
tendências gráficas e da forma de onda. A área de tendências pode exibir duas tendências de
parâmetros, por exemplo, tendência HR e tendência RR, simultaneamente.
(3) Escala automática
Selecione o botão [Auto Scale] e o sistema ajusta automaticamente a escala.
(4) Imprimir
Selecione [Imprimir] para imprimir o OxyCRG em tempo real.
(5) Registro
Através deste botão, você pode imprimir as tendências OxyCRG atualmente exibidas pelo
gravador.
6.4 Visualizando Outros Pacientes
6.4.1 Grupo de Assistência
Você pode selecionar até 10 monitores de pacientes conectados à mesma LAN em um Grupo de cuidados. Esse
permite que você:
Visualize informações na tela do monitor de outro leito do mesmo Grupo de Cuidados.
Ser notificado sobre condições de alarme fisiológico e técnico nos demais leitos do mesmo Grupo de
Atendimento.
Para ter um Grupo de Cuidados:
1. Abra a janela [Ver outro paciente] :
Selecionando [Outros] QuickKey ou
Selecionando [Telas] QuickKey[Escolher tela][Exibir outras telas] ,

ou
Selecionando [Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Layout da Tela >>][Escolher
Tela >>][Ver tela de outros] .
2. Selecione [Configuração] na janela [Exibir outro paciente] .
3. Selecione os monitores de pacientes desejados na [Lista de monitores conectados] e, em seguida, selecione

o botão. Os monitores de pacientes selecionados constituem um Grupo de Atendimento.
6-4
6.4.2 Visualizando a barra de visão geral do grupo de cuidados
A barra de visão geral do grupo de cuidados está localizada na parte inferior da janela [Ver outro paciente] . Na barra
de visão geral, são exibidos o rótulo do departamento e do leito de quaisquer leitos do Grupo de cuidados. A cor na
qual uma cama do Care Group aparece corresponde ao seu status:
Vermelho: indica que a cama está emitindo alarmes fisiológicos de alto nível, como chamada de enfermeira ou
evento.
Amarelo: indica que o leito está emitindo alarmes fisiológicos de nível médio ou baixo, ou alarmes técnicos
de nível médio.
Azul: indica que a cama está emitindo alarmes técnicos de baixo nível.
Cinza: indica que a cama não está conectada à rede ou permanece no modo de espera.
Você pode visualizar os alarmes de um leito do Grupo de cuidados selecionando-o no grupo de cuidados, e também
pode selecionar o botão [Visualizar este paciente] para visualizar este leito na janela [Exibir outro paciente] .
Para obter mais detalhes sobre os alarmes do Care Group, consulte 7 Alarmes.
6.4.3 Compreendendo a janela Exibir outro paciente
Quando você abre pela primeira vez a janela [Exibir outro paciente] , o monitor de pacientes seleciona
automaticamente um monitor da rede para exibir na janela [Exibir outro paciente] .
(4)
(1) (5)
(2)
(3)
6-5
A janela [Ver outro paciente] cobre a parte inferior da área da curva e consiste em:
(1) Área de Informações: mostra as informações do paciente (incluindo departamento, número do leito,
nome do paciente, etc.), símbolo de status da rede.
(2) Área de visualização: mostra formas de onda e parâmetros fisiológicos. Você pode mudar um
área de forma de onda para uma área de parâmetro selecionando a área de forma de onda desejada e
depois selecionando [Mudar para área de parâmetro], ou mude uma área de parâmetro para uma área de
forma de onda selecionando a área de parâmetro desejada e depois selecionando [Mudar para forma de onda
Área].
(3) Barra de visão geral do grupo de assistência.
(4) Área de mensagens: mostra mensagens fisiológicas, técnicas e de alerta do monitor do paciente atualmente
visualizado. Ao selecionar esta área, você pode entrar na [Lista de informações de alarme] para visualizar
todas as mensagens fisiológicas, técnicas e de aviso provenientes do paciente visualizado no
momento.
(5) Botão [Redefinir alarme]
Quando [Redefinir alarmes de outros leitos] está definido como [Ativado] em [Manutenção]
[ Manutenção do usuário][ Configuração de alarme], o botão [Redefinir alarme] aparece na janela
[Exibir outro paciente] . Você pode redefinir o sistema de alarme do monitor selecionado pressionando
o botão. Consulte 7.11.3 Reinicialização dos alarmes do grupo de cuidados para obter detalhes.
Quando [Redefinir alarmes de outros leitos] está definido como [Desligado], nenhum botão aparece no
janela [Exibir outro paciente] .
Além disso, você pode alterar uma forma de onda ou parâmetro para visualização
Para alterar uma forma de onda para visualização, selecione o segmento da forma de onda onde deseja que
uma nova forma de onda apareça e, em seguida, selecione a forma de onda desejada no menu pop-up.
Para alterar um parâmetro para visualização, selecione a janela de parâmetros onde deseja que um novo
parâmetro apareça e selecione o parâmetro desejado no menu pop-up.
AVISO
Os dados apresentados na janela [Ver outro paciente] apresentam atraso. Não confie em
esta janela para dados em tempo real.
6-6
6.5 Compreendendo a Grande Tela Numérica

Para entrar na grande tela numérica:
1. Selecione a tecla rápida [Telas] ou [Menu principal ][Configuração da tela >>][Layout da tela
>>][Escolher tela].
2. Selecione [Números Grandes] .
Você pode selecionar os parâmetros desejados para exibição nesta tela: selecione [Telas]
QuickKey [ Configuração da tela Big Numerics] e selecione os parâmetros desejados. Para
parâmetros com forma de onda, a forma de onda também será exibida.
6-7
PARA SUAS NOTAS
6-8
7 Alarmes
Os alarmes, acionados por um sinal vital que pareça anormal ou por problemas técnicos do monitor do paciente,
são indicados ao usuário por indicações de alarme visuais e sonoras.
AVISO
Pode existir um perigo potencial se forem utilizadas diferentes predefinições de alarme para o mesmo
equipamento ou equipamento semelhante numa única área, por exemplo, uma unidade de cuidados
intensivos ou uma sala de operações cardíacas.
Se o seu monitor de paciente estiver conectado ao sistema de monitoramento central (CMS) ou a
outros monitores, os alarmes poderão ser exibidos e controlados remotamente. A suspensão,
inibição ou redefinição remota dos alarmes do monitor através do CMS ou de outros monitores pode
causar um perigo potencial. Para obter detalhes, consulte o manual do operador do CMS e dos outros
monitores.
7.1 Categorias de Alarme

Por natureza, os alarmes do monitor de pacientes podem ser classificados em três categorias: alarmes fisiológicos,
alarmes técnicos e mensagens de alerta.
1. Alarmes fisiológicos
Os alarmes fisiológicos, também chamados de alarmes de status do paciente, são acionados por um monitor
valor do parâmetro que viola os limites de alarme definidos ou uma condição anormal do paciente.
As mensagens de alarme fisiológico são exibidas na área de alarme fisiológico.
2. Alarmes técnicos
Os alarmes técnicos, também chamados de alarmes de status do sistema, são acionados por mau
funcionamento do dispositivo ou distorção dos dados do paciente devido a operação inadequada ou
problemas mecânicos. As mensagens de alarme técnico são exibidas na área de alarme técnico.
Além das mensagens de alarme fisiológico e técnico, o monitor do paciente mostra algumas mensagens informando o
status do sistema ou do paciente. Mensagens desse tipo são incluídas na categoria de mensagens de prompt e
geralmente exibidas na área de informações de prompt. Algumas mensagens de alerta que indicam os eventos de
arritmia são exibidas na área de alarme fisiológico. Para algumas medições, as mensagens de prompt
relacionadas são exibidas nas respectivas janelas de parâmetros.
7-1
7.2 Níveis de Alarme

Por gravidade, os alarmes do monitor de pacientes podem ser classificados em três categorias: nível alto, nível médio e
nível baixo.
Alarmes fisiológicos Alarmes técnicos
Indique que seu paciente está em uma

Indica um mau funcionamento grave do dispositivo ou um
situação de risco de vida, como assistolia,
Alto operação inadequada, o que pode fazer com que o monitor não
Vfib/Vtac e assim por diante, e uma
nível consiga detectar o estado crítico do paciente e, assim, ameaçar a
emergência
vida do paciente.
tratamento é exigido.
Indique que o estado vital do seu paciente Indica um mau funcionamento do dispositivo ou uma utilização inadequada
Médio os sinais parecem anormais e um operação, que não pode ameaçar a vida do paciente
nível o tratamento imediato é mas pode comprometer o monitoramento de aspectos vitais
obrigatório. parâmetros fisiológicos.
Indique que os sinais vitais do seu Indica um mau funcionamento do dispositivo ou uma
Baixo paciente parecem anormais e que um operação inadequada, que pode comprometer uma
nível tratamento imediato pode ser determinada função de monitoramento, mas não ameaçará
necessário. a vida do paciente.
7.3 Indicadores de Alarme

Quando ocorrer um alarme, o monitor do paciente indicará isso ao usuário por meio de indicações de alarme visuais
ou sonoras.
Lâmpada de alarme
Mensagem de alarme
Número piscando
Tons de alarme sonoros
7.3.1 Lâmpada de alarme
Se ocorrer um alarme técnico ou fisiológico, a lâmpada de alarme piscará. O piscar
a cor e a frequência correspondem ao nível de alarme da seguinte forma:
Alarmes de alto nível: a lâmpada pisca rapidamente em vermelho.
Alarmes de nível médio: a lâmpada pisca lentamente em amarelo.
Alarmes fisiológicos de baixo nível: a lâmpada fica amarela sem piscar.
Alarmes técnicos de baixo nível: a lâmpada não acende.
7-2
7.3.2 Mensagem de Alarme
Quando ocorre um alarme, uma mensagem de alarme aparecerá na área de alarme técnico ou fisiológico. Para alarmes
fisiológicos, os símbolos de asterisco (*) antes da mensagem de alarme correspondem ao nível de alarme da seguinte
forma:
***
Alarmes de alto nível:
Alarmes de nível médio: **
Alarmes de baixo nível: *
Além disso, a mensagem de alarme utiliza uma cor de fundo diferente para corresponder ao nível de alarme:
Alarmes de alto nível: vermelho
Alarmes de nível médio: amarelo
Alarmes fisiológicos de baixo nível: amarelo
Alarmes técnicos de baixo nível: azul
Você pode visualizar as mensagens de alarme selecionando a área de alarme fisiológico ou técnico.
7.3.3 Numérico piscando
Se ocorrer um alarme disparado por uma violação do limite de alarme, o número da medição em alarme piscará a
cada segundo, e o limite de alarme correspondente também piscará na mesma frequência, indicando que o limite de
alarme alto ou baixo foi violado.
7.3.4 Tons de alarme sonoro
O tom de alarme é distinto do tom de batimento cardíaco, tom de pressionamento de tecla e tom de pulso em frequência.
Este monitor possui três opções de tons e padrões de alarme: ISO, Modo 1 e Modo 2. Para cada padrão, os tons de
alarme identificam os níveis de alarme da seguinte forma:
Padrão ISO:
Alarmes de alto nível: bip triplo+duplo+triplo+duplo.
Alarmes de nível médio: bip triplo.
Alarmes de baixo nível: único bipe.
Modo 1:
Alarmes de alto nível: bipe único e agudo.
Alarmes de nível médio: bip duplo.
Alarmes de baixo nível: bipe único e grave.
7-3
Modo 2:
Alarmes de alto nível: bipe triplo agudo.
Alarmes de nível médio: bip duplo.
Alarmes de baixo nível: bipe único e grave.
OBSERVAÇÃO
Quando vários alarmes de diferentes níveis ocorrem simultaneamente, o monitor do paciente

selecionará o alarme de nível mais alto, acenderá a lâmpada de alarme e emitirá sons de
alarme de acordo, enquanto todas as mensagens de alarme serão exibidas circularmente no
tela.
Alguns alarmes fisiológicos, como a assistolia, são exclusivos. Eles têm idênticos
tons de alarme e luzes de alarme com alarmes fisiológicos normais de alto nível, mas seus
mensagens de alarme são exibidas exclusivamente. Ou seja, quando um exclusivo
alarme fisiológico e um alarme fisiológico normal de alto nível são acionados
simultaneamente, apenas a mensagem de alarme do alarme fisiológico exclusivo é
exibido.
7.3.5 Símbolos de status de alarme
Além dos indicadores de alarme mencionados acima, o monitor de pacientes ainda utiliza os seguintes
símbolos informando o status do alarme:
indica que os alarmes estão pausados.
indica que os alarmes foram redefinidos.
indica que o som do alarme está desligado.
indica que os alarmes de medição individuais estão desligados ou que o sistema está em alarme
estado desligado.
7-4
7.4 Configuração do tom de alarme
7.4.1 Configurando o volume mínimo do alarme
senha necessária.
2. Selecione [Configuração de alarme >>] para entrar no menu [Configuração de alarme] .
3. Selecione [Volume Mínimo do Alarme] e alterne entre 0 e 10.
O volume mínimo do alarme refere-se ao valor mínimo que você pode definir para o volume do alarme, que não é afetado
pelas configurações padrão do usuário ou de fábrica. A configuração do volume mínimo do alarme permanece inalterada
quando o monitor do paciente é desligado e reiniciado.
7.4.2 Alterando o volume do alarme
1. Selecione a tecla rápida [Configuração de volume] ou a tecla rápida [Configuração de alarme] [Outros], ou
[ Menu Principal][ Configuração de Alarme >>][Outros].
2. Selecione o volume apropriado em [Volume Alarme]: X-10, em que X é o volume mínimo, dependendo do volume mínimo
de alarme definido, e 10 o volume máximo.
3. Selecione [Volume de alarme alto] para definir o volume do alarme de alta prioridade como [Alm
Volume+0], [Volume Alarme+1] ou [Volume Alarme+2].
4. Selecione [Reminder Vol] para definir o volume do tom do lembrete como [High], [Med] ou
[Baixo].
Quando o volume do alarme é definido como 0, o som do alarme é desligado e a tela. símbolo aparece em
7.4.3 Configurando o intervalo entre sons de alarme

Você não pode alterar o intervalo entre os tons de alarme se escolher o modo 1 ou 2 como padrão de tom de alarme
desejado. Para estes dois padrões, o intervalo entre os tons de alarme identifica os níveis de alarme da seguinte
forma:
Modo 1:
Intervalo entre tons de alarme de nível alto: continuamente.
Intervalo entre tons de alarme de nível médio: 5 seg.
Intervalo entre tons de alarme de nível baixo: 20 seg.
7-5
Modo 2:
Intervalo entre tons de alarme de nível alto: 1s.
Intervalo entre tons de alarme de nível médio: 5 seg.
Intervalo entre tons de alarme de nível baixo: 20 seg.
Se você escolher o padrão ISO, poderá alterar o intervalo entre os tons de alarme. Para alterar o intervalo entre
os tons de alarme:
senha necessária.
3. Selecione [Intervalo(s) de alarme alto], [Intervalo(s) de alarme médio] e [Intervalo(s) de alarme
baixo] sucessivamente e, em seguida, selecione as configurações apropriadas.
AVISO
Quando o som do alarme estiver desligado, o monitor do paciente não emitirá nenhum tom de
alarme sonoro, mesmo que ocorra um novo alarme. Portanto, o usuário deve ter muito cuidado ao
desligar ou não o som do alarme.
Não confie exclusivamente no sistema de alarme sonoro para monitoramento do paciente.
O ajuste do volume do alarme para um nível baixo pode resultar em perigo para o paciente.
Mantenha sempre o paciente sob vigilância rigorosa.
7.4.4 Alterando o padrão de tom de alarme

Para alterar o padrão de tom do alarme:
senha necessária.
3. Selecione [Som do alarme] e alterne entre [ISO], [Modo 1] e [Modo 2].
As configurações padrão do usuário ou de fábrica não exercem nenhum impacto na configuração do padrão de tom de alarme.
O padrão de tom de alarme permanece inalterado após a reinicialização do monitor.
7-6
7.4.5 Configurando os tons de lembrete

Quando o volume do alarme é definido como zero ou o tom do alarme é redefinido ou desligado, o monitor do paciente emite
um tom de lembrete periódico. Para definir os tons de lembrete:
senha necessária.
3. Defina [Tons de lembrete] como [Ligado], [Desligado] ou [Re-alarme]. Quando [Re-alarme] for selecionado,
os alarmes fisiológicos e alarmes técnicos atuais marcados com “” serão
gerado novamente após o [Intervalo de lembrete] se a condição de alarme persistir.
Para definir o intervalo entre os tons de lembrete, selecione [Intervalo de lembrete] e alterne entre [1min], [2min] e [3min].
Além disso, você pode definir o volume dos tons de lembrete do alarme. Para definir o volume dos tons de lembrete de
alarme, selecione [ Menu Principal ][ Configuração de Alarme >>][Outros] ou [Configuração de Alarme]
Tecla rápida[Outros]. Em seguida, selecione [Vol do lembrete] e alterne entre [Alto], [Médio] e [Baixo].
7.5 Compreendendo o menu de configuração de alarme

Selecione a tecla rápida [Configuração de alarme] ou [Menu principal ][ Configuração de alarme >>] para entrar no
[Configuração de alarme], onde você pode:
Defina propriedades de alarme para todos os parâmetros.
Altere as configurações do alarme ST.
Altere as configurações do alarme de arritmia.
Defina o limite para alguns alarmes de arritmia.
Altere outras configurações.
7-7
Consulte 8 Monitoramento de ECG para saber como alterar as configurações do alarme ST, como alterar as
configurações do alarme de arritmia e como definir o limite para alguns alarmes de arritmia.
7.5.1 Configurando Propriedades de Alarme para Todos os Parâmetros
No menu principal, selecione [Configuração de alarme >>][Parâmetros]. Você pode revisar e definir limites de
alarme, interruptores de alarme, nível de alarme e registros de alarme para todos os parâmetros.
Quando ocorre um alarme de medição, o registro automático de todos os valores numéricos da medição
e formas de onda relacionadas são possíveis quando [On/Off] e [Record] da medição estão definidos
sobre.
AVISO
Certifique-se de que as configurações dos limites de alarme sejam apropriadas para o seu paciente
antes de monitorar.
Definir limites de alarme para valores extremos pode fazer com que o sistema de alarme fique
ineficaz. Por exemplo, níveis elevados de oxigénio podem predispor um bebé prematuro a
fibroplasia retrolental. Se isso for levado em consideração, NÃO defina o limite de alarme alto para
100%, o que equivale a desligar o alarme.
Ao monitorar pacientes que não são atendidos continuamente por um centro clínico
operador, configure adequadamente o sistema de alarme e ajuste as configurações de alarme de acordo com o
condição do paciente.
7-8
7.5.2 Ajustando limites de alarme automaticamente

O monitor pode ajustar automaticamente os limites de alarme de acordo com os sinais vitais medidos, utilizando a
função de limites automáticos. Quando os limites automáticos são selecionados, o monitor calcula os limites
automáticos seguros com base nos valores medidos mais recentes.
Para obter limites precisos de alarme automático, você precisa coletar um conjunto de sinais vitais medidos
como linha de base. Em seguida, no menu principal, selecione [Configuração de alarme >>][Parâmetros][Limites automáticos ]
[OK]. O monitor criará novos limites de alarme com base nos valores medidos.
Antes de aplicar esses limites de alarme criados automaticamente, confirme se eles são apropriados para o seu paciente
no menu de configuração de alarme em massa. Caso contrário, você pode ajustá-los manualmente. Esses limites
de alarme permanecerão inalterados até que você selecione novamente os limites automáticos ou os ajuste
manualmente.
O monitor calcula os limites automáticos com base nas regras a seguir.
Limite de alarme baixo Limite de alarme alto

Limites de alarme automático
Parâmetro do Módulo Adulto/ Adulto/
Neonato Neonato faixa
pediátrico pediátrico
(HR × 0,8) ou (HR – 30) ou (HR × 1,25) (HR + 40) ou

Adulto/pediátrico: 35
40bpm 90bpm ou 240bpm 200bpm
ECG RH/PR a 240
(o que for (qualquer (o que for (qualquer
Neonato: 55 a 225
maior) é maior) menor) é menor)
(RR × 0,5) ou (RR – 10) ou (RR × 1,5) ou (RR + 25) ou Adulto/

pediátrico: 6 a
6 rpm 30 rpm 30 rpm 85 rpm
Resp RR 55
(o que for maior) (o que for (o que for menor) (o que for
Neonato: 10 a 90
maior) menor)
Igual ao Igual ao Igual ao Igual ao

Igual ao
SpO2 _ alarme padrão padrão alarme padrão padrão
faixa de medição
limite limite de alarme limite limite de alarme
(SIS + 15)
(SIS – 15)
ou Adulto: 45 a 270
(SYS × 0,68 + ou 45mmHg (SYS × 0,86 + 105mmHg
PNI-S 10) mmHg Pediátrico: 45 a 185
(o que for 38) mmHg é maior)
(qualquer Neonato: 40 a 115
PNI é menor)
(Diâmetro – 15) ou (Diâmetro + 15) ou

Adulto: 25 a 210
(Diâmetro × 0,68 20mmHg (Diâmetro × 0,86 + 80mmHg
PNI-D Pediátrico: 25 a 150
+ 6) mmHg (o que for 32)mmHg (qualquer
Neonato: 20 a 90
maior) é menor)
7-9

(Média – 15) (Média + 15)

Adulto: 30 a 230 ou
(Média × 0,68 ou 35 mmHg (Média × 0,86 (o 95 mmHg
PNI-M Pediátrico: 30 a 165
+ 8)mmHg que for + 35) mmHg (o que for
Neonato: 25 a 105
é maior) menor)
(T1 –
T1 (T1 – 0,5) (T1 + 0,5) (T1 + 0,5) 1 a 49
0,5)
(T2 –
T2 (T2 – 0,5) (T2 + 0,5) (T2 + 0,5) 1 a 49
Temperatura 0,5)
Igual ao Igual ao Igual ao Igual ao

Igual ao
DT alarme padrão padrão alarme padrão padrão
faixa de medição
limite limite de alarme limite limite de alarme
(SIS + 15)
(SYS – 15)
ou Adulto: 45 a 270
PAI:
(SYS × 0,68 ou 45mmHg (SYS × 0,86
IBP-S 105mmHg Pediátrico: 45 a 185
ARTE/ 10)mmHg (qualquer que seja 38) mmHg
(qualquer Neonato: 35 a 115
Ao é maior)
é menor)
UAP/
(Diâmetro – 15) (Diâmetro + 15) ou
BAP Adulto: 25 a 225
ou (Diâmetro × 0,68 + 20 mmHg (Diâmetro × 0,86 80mmHg
PAF/ IBP-D Pediátrico: 25 a 150
+ 6) mmHg (o que 32) mmHg for maior) (o que for
LV/ Neonato: 20 a 90
menor)
P1-P4
(Média – 15) (Média + 15)
(Arterial Adulto: 30 a 245
(Média × 0,68 ou 35 mmHg (Média × 0,86 (o ou 95mmHg
Pressão Pediátrico: 30 a 180
IBP-M)
+ 8)mmHg que for + 35) mmHg é maior) (o que for
Neonato: 25 a 105
menor)
IBP-S SYS × 0,75 SYS × 0,75 SYS × 1,25 SYS × 1,25
IBP: PA IBP-D Diâmetro × 0,75 Diâmetro × 0,75 Diâmetro × 1,25 Diâmetro × 1,25 3 a 120 mmHg
Média IBP-M × 0,75 Média × 0,75 Média × 1,25 Média × 1,25
PAI:
CVP/
ICP/
COLO/
RAP/ IBP-M Média × 0,75 Média × 0,75 Média × 1,25 Média × 1,25 3 a 40 mmHg
UVP/
P1-P4
(Venoso
pressão)
7-10

0a 0a
0 a 32mmHg: 0 a 32mmHg:
32mmHg: 32mmHg:
permanece o permanece o
permanece o permanece o
mesmo mesmo
mesmo mesmo
32 a 32 a 32 a 32 a
35mmHg: 35mmHg: 35mmHg: 35mmHg:
29mmHg 29mmHg 41mmHg 41mmHg
35 a 35 a 35 a 35 a
Igual ao
EtCO2 45mmHg: 45mmHg: 45mmHg: 45mmHg:
faixa de medição
(etCO2-6) (etCO2-6) (etCO2+6) (etCO2+6)
mmHg mmHg mmHg mmHg
45 a 45 a 45 a 45 a
CO2
48mmHg: 39 48mmHg: 48mmHg: 51 48mmHg:
mmHg 39mmHg mmHg 51mmHg
>48mmHg: >48mmHg: >48mmHg: >48mmHg:

permanece o permanece o permanece o permanece o
mesmo mesmo mesmo mesmo
Igual ao Igual ao
Igual ao
FiCO2 N/A N/D alarme padrão padrão
faixa de medição
limite limite de alarme
awRR × 0,5 ou (awRR – 10) awRR × 1,5 ou (awRR+25)

Adulto/pediátrico: 6 a
6 rpm ou 30rpm 30rpm ou 85 rpm
awRR 55
(o que for (qualquer (o que for (qualquer
Neonato: 10 a 90
maior) é maior) menor) é menor)
Adulto: Adulto: Igual ao

CO BT N/D N/D
(BT – 1) (BT – 1) faixa de medição
7-11
7.5.3 Configurando o tempo de atraso do alarme
Você pode definir o tempo de atraso do alarme para alarmes acima do limite de parâmetros medidos continuamente.
Se a condição disparada pelo alarme desaparecer dentro do tempo de atraso, o monitor do paciente não emitirá
o alarme. Você pode definir o [Alarm Delay] na janela [Others] de [Alarm
Configuração] .
Para definir o tempo de atraso do alarme,
1. Selecione [Menu Principal] [Manutenção >>] [Manutenção do Usuário >>]. Introduzir o
senha necessária e selecione [Ok].
2. Selecione [Configuração de alarme >>][Atraso de alarme].
O atraso do alarme não é aplicado aos seguintes alarmes fisiológicos:
Apnéia
Alarmes ST
Alarmes de arritmia
Sinal fraco de ECG
Artefato Resp
Sem pulso
Medições de parâmetros não contínuos acima dos limites de alarme
HR acima dos limites de alarme
Você pode definir [Atraso de apneia] e [Atraso de alarme ST] separadamente.
7.5.4 Configuração do atraso do alarme técnico de SpO2
Você pode definir [Tec. Atraso do alarme] na guia [Outros] do menu [Configuração de alarme] . As
opções são [Desligado], [5s], [10s] e [15s]. O atraso é efetivo para os seguintes alarmes técnicos: Sensor
de SpO2 desligado, SpO2 com muita luz, Sinal de SpO2 baixo e Interferência de SpO2.
7-12
7.5.5 Configurando a duração da gravação
Você pode alterar o comprimento das formas de onda gravadas. Na janela [Outros] do menu [Configuração
de alarme] , selecione [Duração da gravação] e alterne entre [8 s], [16 s] e [32s]:
[8 s]: 4 segundos respectivamente antes e depois do alarme ou acionamento manual do evento

momento.
momento.
momento.
7.6 Pausando Alarmes

Se quiser impedir temporariamente que os alarmes soem, você pode pausar os alarmes pressionando a tecla na
parte frontal do monitor. Quando os alarmes são pausados:
Nenhuma lâmpada de alarme pisca e nenhum alarme soa.
Nenhum número e limite de alarme piscam.
Nenhuma mensagem de alarme é mostrada.
O tempo de pausa restante é exibido na área de alarme fisiológico.
O O símbolo de alarmes pausados é exibido na área do símbolo de alarme.
O monitor de pacientes entra no status de alarme pausado assim que é ligado. O alarme
o tempo de pausa é fixado em 2 minutos.
Quando o tempo de pausa do alarme expirar, o status de alarme pausado será automaticamente cancelado e
o tom do alarme soará. Você também pode cancelar o status de alarme pausado pressionando a tecla.
O tempo de pausa do alarme pode ser definido para [1 min], [2 min], [3 min], [5 min], [10 min], [15 min]
ou [Permanente]. O tempo padrão de pausa do alarme é de 2 minutos.
senha necessária.
2. Selecione [Configuração do alarme >>][Tempo de pausa do alarme] e, em seguida, selecione o apropriado
configuração na lista pop-up.
7-13
Você também pode prolongar temporariamente o tempo de pausa do alarme depois que o monitor entrar no status
de alarme pausado:
senha necessária[ Configuração de alarme >>].
2. No menu [Configuração de alarme] , defina o [Max. Pausa do alarme 15min] para [Ativar].
3. Na área de alarme fisiológico, selecione um horário adequado no menu [Tempo de pausa do alarme] .
OBSERVAÇÃO
[Máx. Pausa do alarme 15min] está configurado para [Desativar] por padrão. Neste caso, não é
possível prolongar o tempo de pausa. O tempo de pausa prolongado só é eficaz para os alarmes
atualmente pausados.
7.7 Desligando todos os alarmes

Se [Tempo de pausa do alarme] estiver definido como [Permanente], o monitor do paciente entra no modo de alarme desligado
situação após o a tecla é pressionada. Durante o status de alarme desligado,
Quanto aos alarmes fisiológicos, nenhuma lâmpada de alarme pisca e nenhum alarme soa.
Quanto aos alarmes fisiológicos, nenhum número e limite de alarme piscam.
Nenhuma mensagem de alarme fisiológico é mostrada.
[Alarme desligado] é exibido na área de alarme fisiológico com fundo vermelho.
Quanto aos alarmes técnicos, nenhum alarme soa.
O O símbolo de alarme desligado é exibido na área do símbolo de alarme.
Você pode cancelar o status de alarme desligado pressionando o botão tecla.
AVISO
Pausar ou desligar alarmes pode resultar em perigo para o paciente. Por favor, tenha muito
cuidado.
7-14
7.8 Reinicialização de alarmes
Ao selecionar o QuickKey, você pode redefinir o sistema de alarme para reconhecer o
alarmes em andamento e permitir que o sistema de alarme responda a uma condição de alarme subsequente.
Para alarmes fisiológicos, exceto alarmes relacionados à PNI, quando o sistema de alarme é reinicializado:
O som do alarme é redefinido.
Um aparece antes da mensagem de alarme, indicando que o alarme foi confirmado.
O ícone aparece na área do símbolo de alarme.
Os limites numéricos e de alarme dos parâmetros ainda piscam.
A indicação da lâmpada de alarme para o alarme fisiológico depende da configuração da luz de alarme.
Quando [Alarm Light on Alarm Reset] está definido como [On], a luz do alarme permanece piscando.
Quando [Alarm Light on Alarm Reset] estiver definido como [Off], a luz do alarme para de piscar.
Os alarmes técnicos fornecem diferentes indicadores de alarme quando o sistema de alarme é reiniciado:
Para alguns alarmes técnicos, incluindo alarmes relacionados à PNI, uma mensagem aparece antes
de alarme é confirmada. aparece na área do símbolo de alarme, indicando que o alarme
Alguns alarmes técnicos são alterados para mensagens de alerta.
Alguns alarmes técnicos são eliminados. O monitor não fornece indicações de alarme.
Para obter detalhes sobre as indicações de alarmes técnicos quando o sistema de alarme é reinicializado, consulte D.2
Mensagens de Alarmes Técnicos.
Para definir [Luz de alarme ao reiniciar alarme]:
senha necessária.
3. Selecione [Alarm Light on Alarm Reset] e alterne entre [On] e [Off]. A configuração padrão para [Alarm
Light on Alarm Reset] é [On].
7-15
7.9 Travando Alarmes

A configuração de travamento de alarme do seu monitor de paciente define como os indicadores dos
alarmes fisiológicos se comportam quando você não os reconhece:
Se você não “travar” os alarmes fisiológicos, suas indicações de alarme desaparecerão quando
a condição de alarme termina.
Se você “travar” os alarmes fisiológicos, todas as indicações de alarme visuais e sonoros durarão até
que você reconheça os alarmes, exceto que o número de medição e o limite de alarme violado param de
piscar assim que a condição de alarme inicial desaparece.
Você pode travar separadamente as indicações visuais ou travar simultaneamente o visual e o

indicação sonora.
Quando as indicações visuais são travadas, as indicações visuais, incluindo a lâmpada de alarme, a
mensagem de alarme e seu fundo permanecem quando a condição de alarme termina.
Quando as indicações sonoras são travadas, o monitor emite sons de alarme quando a condição de
alarme termina.
Para travar um alarme fisiológico:
senha necessária.
2. Selecione [Configuração de alarme >>][Travamento de alarmes>>].
3. No menu [Travando alarmes] , selecione como deseja travar os alarmes.
As regras para travar os alarmes são:
Você pode selecionar separadamente [Travando sinal visual].
Selecionar [Travando Sinal Audível] trava simultaneamente o sinal visual.
A seleção de alarmes de prioridade mais baixa trava simultaneamente os alarmes de prioridade mais alta.
OBSERVAÇÃO
A alteração da prioridade do alarme pode afetar o status de travamento do alarme correspondente.
Determine se você precisa redefinir o status de travamento do alarme específico quando tiver alterado
sua prioridade de alarme.
Quando o sistema de alarme é reiniciado, os alarmes fisiológicos bloqueados são apagados.
7-16
7.10 Testando Alarmes

Quando o monitor é inicializado, um autoteste é executado. Neste caso a lâmpada de alarme acende em
amarelo e vermelho respectivamente, e o sistema emite um sinal sonoro. Isto indica que os indicadores de alarme
visíveis e sonoros estão funcionando corretamente.
Para testes adicionais de alarmes de medição individuais, realize a medição você mesmo (por exemplo, SpO2 ou CO2)
ou use um simulador. Ajuste os limites de alarme e verifique se o comportamento apropriado do alarme
é observado.
7.11 Usando alarmes de grupos de assistência
7.11.1 Alarmes automáticos do grupo de assistência
Quando um Grupo de Cuidados é configurado em seu monitor, um símbolo piscante aparecerá ao lado da área
de Teclas Rápidas se algum monitor em seu Grupo de Cuidados, que não está sendo visualizado no momento pelo
seu monitor, estiver em alarme. O símbolo de alarme é mostrado abaixo.
As cores de fundo dos símbolos de alarme indicam os níveis de alarme e são iguais às
aquelas das mensagens de alarme correspondentes. Se vários alarmes estiverem ativos no Grupo de atendimento,
a cor de fundo é a mesma da mensagem de alarme de nível mais alto. Para mais
informações sobre a mensagem de alarme e cor de fundo, consulte 7.3.2 Mensagem de Alarme.
Quando um monitor de paciente no Grupo de Cuidados é desconectado, o símbolo piscante é mostrado como
abaixo.
A etiqueta do departamento e do leito do monitor de alarme aparece no símbolo. Pode entrar
a janela visualizar outro paciente pressionando este símbolo.
7.11.2 Configurando o tom de alerta do grupo de atendimento
Quando um monitor do Grupo de Cuidados emite um alarme, o monitor do paciente avisa você
dando um tom de alerta. Para definir o tom de alerta:
1. No menu principal, selecione [Configuração da tela >>][Layout da tela >>][Escolher
Tela].
2. Na janela [Escolher tela] , selecione [Exibir outras telas].
3. Na janela visualizar outro paciente, selecione [Configuração>>] e defina [Tom de alerta] como [Repetir],
[Uma vez] ou [Desligado].
7-17
7.11.3 Redefinindo alarmes do grupo de cuidados

Você pode redefinir os alarmes apresentados no leito visualizado pressionando [Redefinir alarme] na janela [Exibir
outro paciente] do monitor atual . Para ativar esta função:
1. Selecione [ Menu Principal ][Manutenção>>][ Manutenção do Usuário>>]insira o
senha necessária[ Configuração de alarme>>].
2. No menu [Configuração de alarme] , defina [Redefinir alarmes de outros leitos] como [Ativado].
Os alarmes apresentados no monitor atual também podem ser redefinidos a partir de outro monitor visualizando este
monitor. Para fazer isso, proceda da seguinte forma:
1. No monitor atual, selecione [ Menu Principal][Manutenção>>][Usuário
Manutenção>>]insira a senha necessária[ Configuração de alarme>>].
2. No menu [Configuração de alarme] , defina [Reinicialização de alarme por outro leito] como [Ativado].
3. No outro monitor, selecione o botão [Redefinir alarme] em [Exibir outro paciente]

janela.
AVISO
A redefinição dos alarmes do grupo de assistência pode causar um perigo potencial. Por favor, aja com cautela.
7.12 Quando ocorre um alarme

Quando ocorrer um alarme, observe as etapas a seguir e tome as ações adequadas:
1. Verifique a condição do paciente.
2. Confirme o parâmetro de alarme ou categoria de alarme.
3. Identifique a origem do alarme.
4. Tome as medidas adequadas para eliminar a condição de alarme.
5. Certifique-se de que a condição de alarme foi corrigida.
Para solucionar problemas de alarmes específicos, consulte o apêndice D Mensagens de alarme.
7-18
8 Monitoramento de ECG
8.1 Introdução
O eletrocardiograma (ECG) mede a atividade elétrica do coração e a exibe no monitor do paciente como
uma forma de onda e um valor numérico. Para o uMEC10, o monitoramento de ECG fornece monitoramento
de ECG de 3, 5 derivações, análise do segmento ST e análise de arritmia. Para uMEC12 e uMEC15, o
monitoramento de ECG fornece monitoramento de ECG de 3, 5 e 12 derivações, análise do
segmento ST e análise de arritmia.
8.2 Segurança
AVISO
Utilize apenas eletrodos e cabos de ECG especificados pelo fabricante.
Certifique-se de que as partes condutoras dos eletrodos e os conectores associados às peças

aplicadas, incluindo o eletrodo neutro, não entrem em contato com nenhuma outra parte
condutora, incluindo o terra.
Inspecione periodicamente o local de aplicação do eletrodo para garantir a qualidade da pele.

Se a qualidade da pele mudar, substitua os eletrodos ou mude o local de aplicação.
Use cabos de ECG à prova de desfibrilação durante a desfibrilação.
Não toque no paciente, na mesa ou nos instrumentos durante a desfibrilação.
Este equipamento não é adequado para aplicação cardíaca direta.
Para reduzir o risco de queimaduras durante procedimentos cirúrgicos de alta frequência,

certifique-se de que os cabos e transdutores do monitor nunca entrem em contato com o
unidade de eletrocirurgia (ESU).
O eletrodo neutro da unidade eletrocirúrgica (UEC) deve entrar em contato adequado com o
paciente. Caso contrário, poderão ocorrer queimaduras.
CUIDADO
A interferência de um instrumento não aterrado próximo ao paciente e a interferência
eletrocirúrgica podem causar problemas na forma de onda.
8-1
OBSERVAÇÃO
Após a desfibrilação, a exibição da tela se recupera em 10 segundos se o correto
eletrodos são usados e aplicados de acordo com as instruções do fabricante

para uso.
8.3 Preparando para monitorar o ECG
8.3.1 Preparação do Paciente e Colocação dos Eletrodos
1. Prepare a pele do paciente. A preparação adequada da pele é necessária para uma boa qualidade do sinal no
eletrodo, pois a pele é um mau condutor de eletricidade. Para preparar adequadamente a pele, escolha áreas
planas e siga este procedimento:
Raspe os pelos da pele nos locais escolhidos.
Esfregue suavemente a superfície da pele nos locais para remover as células mortas da pele.
Limpe completamente o local com uma solução de água e sabão neutro. Não recomendamos
o uso de éter ou álcool puro, pois resseca a pele e aumenta a resistência.
Seque completamente a pele antes de aplicar os eletrodos.
2. Prenda os clipes ou encaixes nos eletrodos antes de colocá-los.
3. Coloque os eletrodos no paciente.
4. Conecte o cabo do eletrodo ao cabo do paciente e, em seguida, conecte o cabo do paciente ao

Conector de ECG.
8.3.2 Escolhendo a Colocação de Leads AHA ou IEC
1. Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva para entrar no menu [Configuração de ECG] .
2. Selecione [Others][Lead Set] e depois selecione [3-lead], [5-lead], [12-lead] (para uMEC12/uMEC15)
ou [Auto] de acordo com os eletrodos aplicados.
3. Selecione [ Menu Principal ][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>] entre no
senha necessária
4. Selecione [Outros >>][ Padrão ECG] e depois selecione [AHA] ou [IEC] de acordo com
o padrão aplicado ao seu hospital.
8-2
8.3.3 Colocações dos eletrodos de ECG
As ilustrações de posicionamento dos eletrodos neste capítulo adotam o padrão AHA.
Colocação do eletrodo de 3 fios
A seguir está uma configuração de eletrodo ao usar 3 fios condutores:
Colocação do AR: diretamente abaixo da clavícula e próximo ao ombro direito.
Colocação do AE: diretamente abaixo da clavícula e próximo ao ombro esquerdo.
Colocação LL: no abdômen inferior esquerdo.
Colocação do eletrodo de 5 fios
A seguir está uma configuração de eletrodo ao usar 5 fios condutores:
Colocação do AR: diretamente abaixo da clavícula e próximo ao ombro direito.
Colocação do AE: diretamente abaixo da clavícula e próximo ao ombro esquerdo.
Colocação RL: no abdômen inferior direito.
Colocação LL: no abdômen inferior esquerdo.
Colocação V: no peito.
8-3
O eletrodo torácico (V) pode ser colocado em uma das seguintes posições:
Colocação V1: no quarto espaço intercostal na borda esternal direita.
Colocação V2: no quarto espaço intercostal na borda esternal esquerda.
Colocação V3: a meio caminho entre as posições dos eletrodos V2 e V4.
Colocação V4: no quinto espaço intercostal na linha hemiclavicular esquerda.
Colocação V5: na linha axilar anterior esquerda, horizontal à posição do eletrodo V4.
Colocação V6: na linha axilar média esquerda, horizontal com a posição do eletrodo V4.
Colocação V3R-V6R: no lado direito do peito em posições correspondentes àquelas

à esquerda.
Colocação do VE: sobre o apêndice xifóide.
Colocação V7: na parte posterior do tórax, na linha axilar posterior esquerda, no quinto intercostal
espaço.
Colocação do V7R: na parte posterior do tórax, na linha axilar posterior direita no quinto
espaço intercostal.
Colocação do eletrodo de 12 fios (para uMEC12/uMEC15)

O ECG de 12 derivações utiliza 10 eletrodos, que são colocados nos quatro membros e no tórax do paciente. Os
eletrodos dos membros devem ser colocados sobre a pele macia e os eletrodos do tórax colocados de acordo com a
preferência do médico.
8-4
Colocação de eletrodos para pacientes cirúrgicos
O local cirúrgico deve ser levado em consideração ao colocar eletrodos em um paciente cirúrgico. por exemplo, para
cirurgia de tórax aberto, os eletrodos torácicos podem ser colocados na lateral do tórax ou nas costas. Para reduzir
artefatos e interferências de unidades eletrocirúrgicas, você pode colocar os eletrodos dos membros próximos aos
ombros e abdômen inferior e os eletrodos do tórax no lado esquerdo
do meio do peito. Não coloque os eletrodos na parte superior do braço. Caso contrário, a forma de onda do
ECG será muito pequena.
AVISO
Ao usar unidades eletrocirúrgicas (UEC), os eletrodos do paciente devem ser colocados em uma
posição que esteja à mesma distância do eletrótomo eletrocirúrgico e da placa de aterramento
para evitar queimaduras no paciente. Nunca enrosque o cabo da UEC e o cabo do ECG.
Ao utilizar unidades eletrocirúrgicas (UEC), nunca coloque eletrodos de ECG próximos à placa de
aterramento da UEC, pois isso pode causar muita interferência no sinal de ECG.
8.3.4 Verificando o status do ritmo

É importante definir o status da estimulação corretamente ao iniciar o monitoramento do ECG. O ritmo
símbolo é exibido na área de curva de ECG quando o status [Estimulado] está definido como [Sim].
Os marcadores de pulso de ritmo “|” são mostrados na onda de ECG quando o paciente recebe um sinal estimulado.
Se [Estimulado] estiver definido como [Não] ou o status do paciente estimulado não estiver selecionado, o símbolo vai ser
mostrado na área da forma de onda do ECG.
Para alterar o status estimulado, você pode selecionar:
a área de informações do paciente, ou
[Menu principal ][ Configuração do paciente][Dados demográficos do paciente] ou,
a janela de parâmetros de ECG ou área de forma de onda[Outros >>],
e, em seguida, selecione [ritmo] no menu pop-up e alterne entre [Sim] e [Não].
Se você não definir o status da estimulação, o monitor do paciente emitirá um tom de aviso quando o pulso da estimulação
for detectado. Ao mesmo tempo, o símbolo de marcapasso pisca e a mensagem [Confirme a estimulação do
paciente] aparece na área da curva de ECG. Em seguida, verifique e defina o status do marcapasso do paciente.
8-5
AVISO
Para pacientes com marcapasso, você deve definir [Estimulado] como [Sim]. Se estiver configurado incorretamente para [Não], o
monitor do paciente pode confundir um pulso de estimulação com um QRS e não soar o alarme quando o
O sinal de ECG está muito fraco. Não confie inteiramente nos alarmes do medidor de taxa ao monitorar
pacientes com marca-passos. Sempre mantenha esses pacientes sob vigilância rigorosa.
Para pacientes não estimulados, você deve definir [Estimulado] como [Não].
A função de reconhecimento automático do marcapasso não é aplicável a pacientes pediátricos e
neonatais.
Indicadores falsos de frequência cardíaca baixa ou falsas chamadas de assistolia podem ocorrer com
certos marca-passos devido a artefatos do marca-passo, como sobrecarga elétrica do marca-passo
sobrepondo-se aos verdadeiros complexos QRS.
8.4 Compreendendo a exibição do ECG

Sua tela pode estar configurada para parecer um pouco diferente.
(1) (2) (3) (4)
(1) Etiqueta de derivação da onda exibida
(2) ganho de ECG
(3) Etiqueta do filtro de ECG
(4) Status do filtro Notch
Quando um sinal estimulado for detectado, o pulso de estimulação marca “|” são mostrados na onda de ECG
se [Estimulado] tiver sido definido como [Sim].
(3)
(1)
(2)
(1) Limites atuais de alarme de frequência cardíaca
(2) Frequência cardíaca atual
(3) Símbolo de batimento cardíaco
8-6
Para a tela de exibição de ECG de 12 derivações, consulte 8.11 Monitoramento de ECG de 12
derivações (para uMEC12/ uMEC15).
8.5 Alteração das configurações de ECG
8.5.1 Acesso aos menus de ECG

Ao selecionar a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva, você pode acessar o menu [Configuração de ECG]
cardápio.
8.5.2 Escolhendo a Fonte do Alarme

Na maioria dos casos, os números de RH e PR são idênticos. Para evitar alarmes simultâneos
em HR e PR, o monitor usa HR ou PR como fonte de alarme ativa. Para alterar a origem do alarme, selecione [Alm
Source] no menu [ECG Setup] e selecione:
[HR]: se você deseja que o HR seja a fonte de alarme para HR/PR.
[PR]: se você deseja que o PR seja a fonte de alarme para HR/PR.
[Auto]: Se [Fonte de alarme] estiver definido como [Auto], o monitor do paciente usará a frequência cardíaca
das medições de ECG como fonte de alarme sempre que uma frequência cardíaca válida estiver disponível.
Se a frequência cardíaca ficar indisponível, por exemplo, o módulo de ECG estiver desligado ou
for desconectado, o monitor do paciente mudará automaticamente para PR conforme o alarme

fonte.
8.5.3 Configurando o conjunto de derivações de ECG
Você pode definir o [Conjunto de derivações] selecionando [ Configuração de ECG][Outros>>]. Você pode definir [Lead
Set] como [Auto] se a função de detecção automática de derivação estiver disponível.
8.5.4 Escolhendo uma tela de exibição de ECG

Ao monitorar com um conjunto de 5 ou 12 derivações, você pode selecionar a tecla rápida [Telas] . Na janela [Escolher
tela] , escolha o tipo de tela como:
[Tela normal]: A área de formato de onda de ECG mostra 2 formatos de onda de ECG.
[ECG 7-Lead Full-Screen]: Toda a área de curvas mostra apenas 7 curvas de ECG.
[Meia tela de ECG 7 derivações]: A metade superior de toda a área da forma de onda exibe 7
Formas de onda de ECG.
8-7
Ao monitorar com um conjunto de 12 derivações, você também pode escolher o tipo de tela como [ECG 12-Lead Full-Screen].
Quando o tipo de tela é definido como [Tela Normal], as formas de onda de ECG em cascata podem ser exibidas.
Para colocar formas de onda de ECG em cascata:
1. Selecione a tecla rápida [Telas] [ Configuração de tela].
2. Selecione [Casc ECG1] na segunda linha. Uma forma de onda em cascata é exibida em dois
posições da forma de onda.
8.5.5 Alterando as configurações do filtro de ECG

A configuração do filtro de ECG define como as ondas de ECG são suavizadas. Para alterar a configuração do filtro,
selecione [Filtro] em [Configuração de ECG] e selecione a configuração apropriada.
[Monitor]: Use em condições normais de medição.
[Diagnóstico]: Use quando for necessária qualidade de diagnóstico. A onda de ECG não filtrada é exibida de forma
que alterações como entalhe da onda R ou elevação ou depressão discreta do segmento ST sejam visíveis.
[Cirurgia]: Use quando o sinal estiver distorcido por interferência de alta ou baixa frequência. A interferência de
alta frequência geralmente resulta em picos de grande amplitude, fazendo com que o sinal de ECG pareça irregular.
A interferência de baixa frequência geralmente leva a uma linha de base errante ou irregular. Na sala de cirurgia, o
filtro cirúrgico reduz artefatos e interferências de unidades eletrocirúrgicas. Em condições normais de medição, selecionar
[Cirurgia] pode suprimir demais os complexos QRS e interferir na análise do ECG.
[ST]: Use quando o monitoramento ST for aplicado.
AVISO
O filtro [Diagnóstico] é recomendado ao monitorar um paciente em um
ambiente com apenas ligeira interferência.
8.5.6 Configurando o Filtro Notch

O filtro notch remove a interferência de frequência da linha. Somente quando [Filtro] está definido como [Diagnóstico],
o [Filtro Notch] é ajustável.
1. Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva para entrar no menu de configuração. Então
selecione [Outros >>].
2. Defina [Filtro de entalhe] como [Ligado] ou [Desligado].
8-8
Defina a frequência de corte de acordo com a frequência da energia elétrica do seu país. Siga este procedimento:
1. Quando [Filtro Notch] estiver ativado, selecione [ Menu Principal ][Manutenção >>][Usuário
Manutenção >>] insira a senha necessária.
2. Selecione [Outros >>][Notch Freq.] e depois selecione [50Hz] ou [60Hz] de acordo com o
frequência da linha de energia.
8.5.7 Alterando as configurações de rejeição do marcapasso
Selecione [ Configuração de ECG][Outros>>][Rejeitar marcapasso ] e alterne entre [Ligado] e [Desligado].
Quando [ritmo] estiver definido como [Sim]:
Quando [Rejeitar marcapasso] está ativado, os pulsos de marcapasso não são contados como complexos QRS
extras.
O pulso de ritmo marca “|” são mostrados na onda de ECG quando os pulsos de estimulação são detectados.
Quando [Estimulado] está definido como [Não], os marcadores de estimulação não são mostrados na onda de ECG e as
opções de [Rejeitar marcapasso] são inválidas.
8.5.8 Alteração das configurações da onda de ECG
No menu [Configuração de ECG] :
Você pode selecionar [ECG], [ECG1] ou [ECG2] para selecionar uma derivação para visualização. A forma de onda de
O lead selecionado deverá ter as seguintes características:
O QRS deve estar completamente acima ou abaixo da linha de base e não deve ser bifásico.
O QRS deve ser alto e estreito.
As ondas P e as ondas T devem ser inferiores a 0,2mV.
Se a onda for muito pequena ou cortada, você poderá alterar seu tamanho selecionando uma onda apropriada.
Configuração de [Ganho] . Se você selecionar [Auto] em [Ganho], o monitor do paciente irá automaticamente
ajustar o tamanho das ondas de ECG. Na tela normal, apenas o tamanho da onda de ECG selecionada
está ajustado. Nas demais telas, o tamanho de todas as ondas de ECG é ajustado simultaneamente.
Você pode alterar a velocidade de varredura da onda selecionando [Varredura] e depois selecionando a configuração
apropriada.
8-9
8.5.9 Habilitando o Smart Lead Off

Quando a função de desligamento inteligente está ativada e há um “derivado desligado” no condutor que tem um
Forma de onda de ECG no modo de filtro e status de entalhe, se outra derivação estiver disponível, esta derivação disponível
automaticamente se torna esse lead. O sistema recalculará a FC e analisará e detectará arritmia. Quando a condição
de “derivação desligada” é corrigida, as derivações são automaticamente comutadas de volta.
Para ligar/desligar a função de desligamento do condutor inteligente, selecione [Outros >>] no menu [Configuração de
ECG] ; selecione [Smart Lead Off] e alterne entre [On] e [Off] no menu pop-up.
8.5.10 Configurando o nível de alarme para alarmes de derivação de ECG desligada

Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [Manutenção do usuário] . Você pode definir [ECGLeadOff
Lev.] no menu pop-up.
8.5.11 Ajustando o volume do QRS

Os sons QRS são produzidos com base na fonte do alarme. Para ajustar o volume do QRS, selecione
[Outros >>] no menu [Configuração de ECG] ; selecione [Volume QRS] no menu pop-up e selecione a configuração
apropriada. Quando um valor medido de SpO2 válido estiver disponível, o sistema
ajusta o tom do som QRS com base no valor de SpO2.
8.5.12 Sobre a sincronização do desfibrilador

Se um desfibrilador estiver conectado, um pulso de sincronização do desfibrilador (100 ms, +5V) é
emitido através do Conector Multifuncional sempre que o monitor do paciente detecta

uma onda R.
AVISO
O uso inadequado de um desfibrilador pode causar lesões ao paciente. O usuário deve determinar se
deseja realizar a desfibrilação ou não de acordo com a condição do paciente.
Antes da desfibrilação, o usuário deve garantir que o desfibrilador e o monitor tenham
passou no teste do sistema e pode ser usado em conjunto com segurança.
Antes da desfibrilação, certifique-se de que [Filtro] esteja definido como [Diagnóstico].
Após a conclusão da desfibrilação, selecione o modo de filtro conforme necessário.
8-10
8.6 Sobre monitoramento de ST
A análise do segmento ST calcula elevações e depressões do segmento ST para derivações individuais e depois
as exibe como números nas áreas ST1 e ST2.
Um valor positivo indica elevação do segmento ST; um valor negativo indica depressão do segmento ST.
Unidade de medida do segmento ST: mV ou mm. Você pode definir a unidade em [Unit
Configuração] do menu [Manutenção do usuário] .
Faixa de medição do segmento ST: -2,0 mV a +2,0 mV.
AVISO
O algoritmo ST foi testado quanto à precisão dos dados do segmento ST. A importância das alterações
do segmento ST precisa ser determinada por um médico.
8.6.1 Ligando e Desligando ST

Para ativar ou desativar o monitoramento ST:
1. No menu [Configuração de ECG] , selecione [Análise ST >>].
2. Selecione [Análise ST] para alternar entre [Ligado] e [Desligado].
O monitoramento confiável da ST dificilmente pode ser garantido se:
Você não consegue obter uma pista que não seja barulhenta.
Arritmias como fib/flutter atrial causam valores basais irregulares.
O paciente é continuamente estimulado ventricularmente.
O paciente apresentou bloqueio de ramo esquerdo.
Nestes casos, você pode considerar desligar o monitoramento de ST.
8.6.2 Alterando as configurações do filtro ST
A análise do segmento ST só pode ser realizada quando o modo de filtro estiver definido como [Diagnostic] ou [ST].
Quando a análise do segmento ST estiver ativada, [Filtro] mudará automaticamente para [ST] se não for [Diagnóstico] ou
[ST]. Quando a análise do segmento ST é desligada, o modo de filtro muda automaticamente para a configuração
manual anterior.
Contudo, se você mudar [Filtro] para [Monitor] ou [Cirurgia], a análise do segmento ST será desativada automaticamente.
Caso você altere [Monitor] ou [Cirurgia] para [Diagnóstico] ou [ST], a análise do segmento ST permanece desligada,
você pode ativá-la manualmente.
8-11
OBSERVAÇÃO
Quando o modo de filtro é alterado para [Diagnostic], o filtro notch

muda para [Desligado]. Neste caso, você ainda pode definir o filtro notch para [Ligado] manualmente.
Quando o modo de filtro é [Monitor], [Cirurgia] ou [ST], o filtro notch é fixado em

[Ligado] e não pode ser alterado.
8.6.3 Compreendendo o display ST

8.6.3.1 Numéricos ST
Este exemplo mostra valores numéricos de ST com ECG de 5 derivações. A tela do seu monitor pode parecer um pouco
diferente da ilustração.
8.6.3.2 Segmento ST
O segmento ST mostra um segmento do complexo QRS para cada derivação ST medida. O segmento
ST atual é desenhado na mesma cor da onda do ECG, geralmente verde, sobreposto ao segmento de
referência armazenado, desenhado em uma cor diferente. As informações são atualizadas uma vez a cada
dez segundos.
Para exibir o segmento ST na tela normal:
1. Entre no menu [Análise ST] . Defina [Análise ST] como [Ligado].
2. Entre na janela [Configuração de tela] do menu [Telas] . Defina [Segmento ST] como
exibido.
8-12
Selecione a janela de parâmetros ST ou a área do segmento ST e você pode entrar na [Análise ST]
cardápio.
8.6.4 Salvando o segmento ST atual como referência
Selecione [Salvar Ref.] no menu [Análise ST] para salvar o segmento atual como referência. Até 20
grupos de segmentos de referência podem ser salvos.
OBSERVAÇÃO
Se a memória estiver cheia e você não excluir um grupo antes de salvar um novo, o grupo
salvo mais antigo será excluído automaticamente.
8.6.5 Alterando o Segmento de Referência
Selecione as teclas de seta e ao lado de [Alterar referência] para alternar entre diferentes grupos
de segmentos de referência.
8-13
8.6.6 Excluindo um Segmento de Referência
Para excluir o segmento de referência ST atual, selecione [Excluir Ref.] no menu [Análise ST] e
selecione [Ok] no pop-up.
8.6.7 Registrando o Segmento ST
Para registrar o segmento ST atual e o segmento de referência, selecione [Gravar] em [Análise ST]
cardápio.
8.6.8 Alterando os limites do alarme ST
Os limites de alarme de ST alto e baixo podem ser definidos individualmente para cada derivação de ECG. Os limites de alarme
também podem ser definidos separadamente para monitoramento ST de derivação única e de derivação múltipla. Você pode
selecionar [Configuração do alarme ST >>] no menu [Análise ST] e depois alterar as configurações do alarme ST para cada derivação.
8.6.9 Configurando o tempo de atraso do alarme ST
Para definir o tempo de atraso do alarme ST,
1. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>]. Introduzir o

senha necessária e selecione [OK].
2. Selecione [Configuração de alarme >>][ Atraso do alarme ST].
8.6.10 Ajuste dos pontos de medição ST
Conforme mostrado na figura abaixo, o ST medido para cada complexo de batimento é a vertical
diferença entre dois pontos de medição com o pico da onda R como linha de base para o
medição.
Pico da onda R
P ponto J T
QS
Diferença = valor ST
Ponto de isolação eletrica Ponto de medição ST
8-14
Os pontos ISO e ST precisam ser ajustados quando você inicia o monitoramento e se a frequência cardíaca ou a
morfologia do ECG do paciente mudarem significativamente. Complexos QRS excepcionais não são considerados
para análise do segmento ST.
AVISO
Certifique-se sempre de que as posições dos pontos de medição ST sejam apropriadas para
seu paciente.
Para ajustar os pontos de medição ST:
1. No menu [Análise ST] , selecione [Ajustar ponto ST >>]. Na seção [Ajustar ponto ST]
janela, três linhas verticais representam as posições dos pontos ISO, J e ST, respectivamente.
2. Selecione [Exibir derivações] e use o botão giratório para selecionar uma derivação de ECG com ponto J e R óbvios.
aceno.
3. Selecione [ISO], [J] ou [ST Point] e use o botão giratório para ajustar a posição de cada
apontar.
A posição do ponto ISO (isoelétrico) é dada em relação ao pico da onda R. Posição
o ponto ISO no meio da parte mais plana da linha de base (entre P e Q
ondas).
A posição do ponto J é dada em relação ao pico da onda R e ajuda a localizar o ponto ST. Posicione
o ponto J no final do complexo QRS e no início do segmento ST.
O ponto ST é posicionado a uma distância fixa do ponto J. Mova o ponto J para posicionar o ponto ST
no ponto médio do segmento ST. Posicione o ponto ST em relação ao ponto J em [J+60/80ms],
[J+40ms], [J+60ms] ou [J+80ms].
Quando [J+60/80ms] for selecionado, o ponto ST será posicionado a 80 ms (frequência cardíaca 120
bpm ou menos) ou 60 ms (frequência cardíaca superior a 120 bpm) do ponto J.
8-15
8.7 Sobre monitoramento de arritmia

A análise de arritmia fornece informações sobre a condição do paciente, incluindo frequência cardíaca, frequência
de CVP, ritmo e ectópicos.
AVISO
O programa de análise de arritmia destina-se a detectar arritmias ventriculares e
fibrilação. Ele não foi projetado para detectar todos os sinais atriais ou supraventriculares
arritmias. Pode identificar incorretamente a presença ou ausência de arritmia.
Portanto, um médico deve analisar as informações de arritmia com outras informações clínicas
descobertas.
A função de detecção de fibrilação atrial (Afib) não se destina a uso pediátrico e
pacientes neonatais.
A leitura da frequência cardíaca pode ser afetada por arritmias cardíacas. Não confie inteiramente nos
alarmes de frequência cardíaca ao monitorar pacientes com arritmia. Sempre mantenha esses
pacientes sob vigilância rigorosa.
8.7.1 Compreendendo os eventos de arritmia

Mensagem de arritmia Descrição Categoria
Nenhum QRS detectado dentro do limite de tempo definido

Assistolia
na ausência de fibrilação ventricular ou sinal caótico.
Uma onda fibrilatória por 6 segundos consecutivos.

Fib/VTac Um ritmo dominante de Vs adjacentes e uma FC > o
Limite de FC V-Tac.
Os PVCs consecutivos Vtac PVCs limitam e o HR o limite de taxa

Vtac Letal
Vtac.
arritmia
Os PVCs consecutivos, o limite Vbrd e o
Desabafar. Brady
FC ventricular < limite da frequência Vbrd.
A frequência cardíaca é igual ou superior ao limite extremo de

Taqui Extremo
taquicardia.
A frequência cardíaca é igual ou inferior ao limite extremo de

Extremo Brady
bradicardia.
PVC/min PVCs/min excede o limite alto
Nenhum pulso de estimulação detectado para intervalos R-R
Pacer não está andando médios de 1,75 x após um complexo QRS (somente para pacientes Não letal
estimulados). arritmia
Nenhum complexo QRS detectado durante 300 ms após um pulso

Pacer não captura
estimulado (somente para pacientes estimulados).
8-16
Mensagem de arritmia Descrição Categoria
PVC Um PVC detectado em batimentos cardíacos normais.
Par de versos PVCs emparelhados detectados em batimentos cardíacos normais.
Mais de dois PVCs consecutivos, inferior ao Vent.

Executar PVCs Limite de PVCs de Brady e FC inferior ao limite de taxa de
ventilação.
Bigeminismo Um ritmo dominante de N, V, N, V, N, V.
Trigeminismo Um ritmo dominante de N, N, V,N, N, V, N, N, V.
R em T R em T detectado em batimentos cardíacos normais.
Pelo menos 3 Ns consecutivos, e O intervalo RR atual é maior que
1,5 x intervalo RR anterior, e O próximo intervalo RR é inferior a
1,5 x intervalo RR médio, e FC maior que 100 e o intervalo RR

Batidas perdidas atual é maior que 1,75 x intervalo RR médio maior maior ou igual a
100 e o intervalo RR atual for maior que 1000 ms. , ou RH é
A frequência cardíaca média é inferior à bradicardia

Brady
limite. Não letal
A frequência cardíaca média é superior ao limite de taquicardia. arritmia

Taqui
Os PVCs consecutivos são maiores ou iguais aos PVCs Vbrd
Desabafar. Ritmo limite, e HR é maior ou igual ao limite da taxa Vbrd, mas

inferior ao limite da taxa Vtac.
PVCs multiformes detectados em Multif. Janela de PVC

Multif. PVC
(que é ajustável).
PVCs consecutivos (V) são inferiores ao limite de PVCs Vtac, mas

Não. Vtac superiores a 2, e HR é maior ou igual ao limite da Taxa Vtac.
Nenhum QRS é detectado dentro do limite de tempo definido de

Pausa
pausa.
Ritmo consistentemente irregular (N, alteração irregular do intervalo

Ir. Ritmo
RR é maior que 12,5%)
A onda P está ausente e os intervalos RR de batimento normal são

Afib (somente para adultos)
irregular.
Pausas/min Pausa/min excede o limite máximo
8-17
8.7.2 Alteração das configurações do alarme de arritmia

Para alterar as configurações do alarme de arritmia, selecione a área de parâmetros de ECG ou a área de forma de onda
[Configuração de ECG] [Arr. Análise >>]. No menu pop-up, você pode definir [Alm Lev] como [High],
[Med], [Low] ou [Message], ou ativar apenas alarmes de análise de arritmia letal ou ligar/desligar todos os
alarmes de análise de arritmia. No menu [Configuração de alarme] do menu [Manutenção do usuário] ,
você pode ativar/desativar o desligamento dos alarmes de análise de arritmia letal.
AVISO
Se você desligar todos os alarmes de análise de arritmia, o monitor não poderá fornecer nenhum
alarme de análise de arritmia. Mantenha sempre o paciente sob vigilância rigorosa.
A prioridade dos alarmes de arritmia letal é sempre alta. É imutável.
8.7.3 Alteração das configurações do limite de arritmia

Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva[Arrh. Análise >>][Arr.
Limiar], e você pode então alterar as configurações de limite para alguns alarmes de arritmia. Caso uma
arritmia ultrapasse seu limite, um alarme será acionado. O tempo de atraso da assistolia
está relacionado à reaprendizagem do ECG. Quando a FC for inferior a 30 bpm, recomenda-se definir o
tempo de atraso da assistolia para 10 segundos.
Arr. evento Faixa Padrão Etapa Unidade
PVCs Alto 1 a 100 10 1 /min
Asys. Atraso 3 a 10 5 1 é
Adulto: 120
Taqui Alto 60 a 300 Pediátrico: 160 5 bpm

Neonato: 180
Adulto: 50
Brady baixo 15 a 120 Pediátrico: 75 5 bpm

Neonato: 90
Adulto: 160
Taqui Extremo 120 a 300 Pediátrico: 180 5 bpm

Neonato: 200
Adulto: 35
Extremo Brady 15 a 60 Pediátrico: 50 5 bpm

Neonato: 60
Multif. PVC
3 a 31 15 1 /min
Janela
8-18
Arr. evento Faixa Padrão Etapa Unidade
Adulto, pediátrico: 130

Taxa Vtac 100 a 200 5 bpm
Neonato: 160
PVCs Vtac 3 a 99 6 1 /min
Tempo de pausa 1,5, 2,0,2,5 2 / é
PVCs Vbrd 3 a 99 5 1 /min
Taxa Vbrd 15 a 60 40 5 bpm
8.7.4 Configurando a arritmia estendida

Os seguintes eventos de arritmia são definidos como arritmia estendida:
Taqui Extremo
Extremo Brady
Desabafar. Brady
Não. Vtac
Multif. PVC
Ir. Ritmo
Pausa
Afib
Você pode selecionar [ Menu Principal ][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>], inserir a
senha necessária , selecionar [Configuração de Alarme >>] e definir [Arr. Estendida] como
[Ativar] ou [Desativar]. Quando [Arr. Estendida] está definido como [Desativar], o monitor do
paciente não analisa os eventos de arritmia estendida e os alarmes correspondentes não são emitidos.
CUIDADO
Defina [Arr. Estendida] como [Desativar] quando o monitor do paciente estiver
conectado ao Sistema de Monitoramento Central de versão anterior a 06.01.00. Não fazer
isso pode fazer com que o Sistema de Monitoramento Central não consiga exibir
normalmente alarmes relacionados a arritmia prolongada quando ocorre arritmia prolongada.
8.7.5 Revisão de eventos de arritmia

Consulte 18 Revisão.
8-19
8.8 Sobre Monitoramento de Intervalo QT/QTc

O intervalo QT é definido como o tempo entre o início da onda Q e o final da onda T. Mede a duração total das fases
de despolarização (duração do QRS) e repolarização (ST-T) do potencial de ação ventricular. O monitoramento
do intervalo QT pode auxiliar na detecção da síndrome do intervalo QT prolongado.
O intervalo QT tem uma relação inversa com a frequência cardíaca. Frequências cardíacas mais rápidas encurtam o
intervalo QT e frequências cardíacas mais lentas prolongam o intervalo QT. Portanto, diversas fórmulas podem ser
utilizadas para corrigir o intervalo QT da frequência cardíaca. O intervalo QT corrigido pela frequência cardíaca é
abreviado como QTc.
O monitoramento do intervalo QT/QTc destina-se a pacientes adultos, pediátricos e neonatais.
8.8.1 Limitações do monitoramento QT/QTc

Algumas condições podem dificultar a obtenção de uma monitorização QT/QTc fiável, por exemplo:
As amplitudes da onda R são muito baixas
Muitos batimentos ventriculares
Os intervalos RR não são estáveis
Uma frequência cardíaca elevada faz com que a onda P invada o final da onda T anterior
A onda T é muito plana ou a onda T não está bem definida
O fim da onda T é difícil de definir devido à presença de ondas U
As medições de QTc não são estáveis
Na presença de ruído, assistolia, fibrilação ventricular e ECG iniciam
Para estes casos, você deve selecionar uma derivação com boa amplitude de onda T e sem atividade de flutter visível,
e sem onda U ou onda P predominante.
Algumas condições, como bloqueio ou hipertrofia de ramo esquerdo ou direito, podem levar a um complexo QRS
alargado. Se for observado um QTc longo, você deve verificá-lo para garantir que não é causado pelo alargamento do
QRS.
Como os batimentos normais seguidos de batimentos ventriculares não são incluídos na análise, nenhuma medição de
QT será gerada na presença de ritmo de bigeminismo.
Se a frequência cardíaca for extremamente elevada (acima de 150 bpm para adultos e acima de 180 bpm para
pediatria e neonatos), o QT não será medido. Quando a frequência cardíaca muda, pode levar vários minutos para
que o intervalo QT se estabilize. Para um cálculo confiável do QTc, é importante evitar a região onde a frequência
cardíaca está mudando.
8-20
8.8.2 Habilitando monitoramento QT/QTc

A função de monitoramento QT está desabilitada por padrão.
Para ativar a função QT:
2. Selecione a guia [Análise QT >>] .
3. Defina [Análise QT] como [Ligado].
8.8.3 Exibindo números e segmentos QT

Para exibir números e segmentos QT: 4.
Selecione [Menu Principal ][Configuração da Tela >>][Layout da Tela >>].
5. Selecione a área de parâmetros onde deseja exibir os números QT e, em seguida, selecione

[QT].
A imagem a seguir mostra a área de parâmetros QT.
(3)
(2)
(4)
(1)
(5)
(1) Limite de alarme QTc (se o alarme QTc estiver desligado, o símbolo de alarme desligado será exibido)
(2) Etiqueta do parâmetro
(3) valor QTc
(4) Valor QTc (a diferença entre os valores QTc atuais e basais)
(5) Valor QT
OBSERVAÇÃO
A exibição da área numérica QT difere conforme as configurações relacionadas mudam.
8-21
8.8.4 Salvando o QTc Atual como Referência

Para quantificar alterações no valor QTc, você pode definir uma referência QTc.
Para definir os valores atuais como referência:
3. Selecione [Salvar referência]. Este QTc será então usado para calcular o QTc.
8.8.5 Alterando configurações de QT
8.8.5.1 Configurando Propriedades do Alarme QT
Para definir as propriedades do
alarme QT: 1. Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva para entrar no menu [Configuração de ECG] .
3. Defina as propriedades do alarme QTc e QTc.
8.8.5.2 Selecionando Leads para Cálculo QT
Você pode selecionar uma derivação ou todas as derivações para cálculo de QT.
Para selecionar leads:
3. Defina [Líder de análise]. [Todos] é selecionado por padrão. Isso significa que todos os leads são usados para QT
Cálculo.
8.8.5.3 Selecionando a Fórmula QTc
O monitor usa a fórmula de correção de Hodges por padrão para corrigir o intervalo QT da frequência cardíaca.
Para selecionar a fórmula QTc: 1.
Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de curva para entrar no menu [Configuração de ECG] .
3. Defina [Fórmula QTc].
8-22
Hodges: QTQTc 75,1 Frequência cardíaca 60
1
Frequência cardíaca 2
Bazett:
QTQTc
60
1
Frequência cardíaca 3
Friderícia: QTQTc
60
60
Framingham: QTQTc 1154
Frequência cardíaca
8.9 Sobre Análise de RH

A análise de FC fornece ao usuário uma análise dinâmica das alterações e distribuição da frequência cardíaca ao longo
a escala de tempo. Ele permite que você conheça a condição do paciente nas últimas 24 horas antes de você
entrando na janela [Análise de RH] .
Para fazer análise de RH:
2. Selecione a guia [Análise de RH >>] .
Área de análise: A área fornece informações incluindo duração, FC média, FC média diurna, FC média noturna,
FC máxima, FC mínima e proporção de FC normal. A faixa normal de FC é definida com base nos limites
de FC.
[Noturno]: Defina o período para análise de FC durante a noite. O período mínimo pode
ser definido para 30 minutos.
[Imprimir]: Selecione para imprimir o relatório de análise de RH que inclui informações do paciente,
informações na janela [Análise de FC] e no gráfico de distribuição da frequência cardíaca.
Você também pode clicar em qualquer lugar na janela [Análise de RH] para entrar na janela [Revisão] .
Para obter detalhes, consulte 18 Revisão.
8-23
8.10 Reaprendizagem de ECG
8.10.1 Iniciando uma reaprendizagem de ECG manualmente

Durante o monitoramento de ECG, pode ser necessário iniciar um reaprendizado de ECG quando o modelo de ECG do
paciente mudar drasticamente. Uma alteração no modelo de ECG pode resultar em:
alarmes de arritmia incorretos
perda de medição de ST e/ou
frequência cardíaca imprecisa
A reaprendizagem de ECG permite que o monitor aprenda o novo modelo de ECG para corrigir alarmes de
arritmia e valores de FC e restaurar medições de ST. Para iniciar a reaprendizagem manualmente, selecione a
janela de parâmetros de ECG ou a área de forma de onda [Reaprender]. Quando o monitor do paciente está aprendendo,
a mensagem [ECG Learning] é exibida na área de alarme técnico.
CUIDADO
Tenha cuidado para iniciar a reaprendizagem do ECG apenas durante períodos de ritmo normal e
quando o sinal do ECG estiver relativamente livre de ruído. Se a aprendizagem do ECG ocorrer durante
o ritmo ventricular, os ectópicos podem ser aprendidos incorretamente como o complexo QRS normal.
Isto pode resultar na perda de detecção de eventos subsequentes de V-Tach e V-Fib.
8.10.2 Reaprendizado automático de ECG

A reaprendizagem do ECG é iniciada automaticamente sempre que:
A derivação de ECG ou o rótulo da derivação foram alterados
A derivação do ECG é reconectada
Um novo paciente é admitido
Depois que a calibração for concluída, selecione [Parar calibração de ECG]
Ocorre uma alternância entre as opções de tipo de tela durante o monitoramento de ECG de 5/12 derivações.
O status estimulado do paciente é alterado.
8-24
8.11 Monitoramento de ECG de 12 derivações (para uMEC12/uMEC15)
8.11.1 Entrando na tela de monitoramento de ECG de 12 derivações
1. Consulte 8.3.3 Posicionamento dos eletrodos de ECG para posicionar os eletrodos.
2. No menu [Configuração de ECG] , selecione [Outros>>] para entrar no [Menu Outras configurações].
3. Defina [Configurar derivações] como [12 derivações] e [Exibição de ECG] como [12 derivações].
Há um total de 12 ondas de ECG e 1 onda de ritmo exibidas na tela. A derivação do ritmo é consistente com o que está
definido para ECG1 antes de entrar na tela de ECG de 12 derivações.
Além disso, o monitoramento de ECG de 12 derivações possui os seguintes recursos:
O modo [Filtro] muda automaticamente para [Diagnóstico] quando o monitor do paciente
acessa a tela cheia de 12 derivações; o modo [Filtro] retorna à configuração antes de acessar a tela cheia de 12
derivações quando o monitor do paciente sai da tela cheia de 12 derivações.
No modo adulto, o a tecla na parte frontal do monitor está desabilitada.
8-25
8.11.2 Estendendo a área da forma de onda da derivação de ritmo

Você pode estender a altura da área da forma de onda da derivação do ritmo. Para fazer isso,
1. No menu [Configuração de ECG] , selecione [Outros>>] para entrar no [Menu Configuração de Outros].
2. Defina [Área de exibição de ECG] como [Estendido].
8.12 Solução de problemas

Esta seção lista os problemas que podem ocorrer. Se você encontrar problemas ao usar
equipamentos ou acessórios, consulte a tabela abaixo antes de solicitar serviços. Se o
o problema persistir, entre em contato com o pessoal de serviço.
CUIDADO
Nunca tente desmontar o equipamento ou acessórios fornecidos. Não há
peças internas que podem ser reparadas pelo usuário.
Sintomas Possível causa Ação de correção
Traços de ECG ruidosos Eletrodos soltos ou secos Aplique eletrodos frescos e úmidos.
Fios de eletrodo defeituosos Substitua os fios, se necessário.
O cabo ou derivações do paciente são Afaste o cabo ou fios do paciente do dispositivo

encaminhado muito perto de outro elétrico.
dispositivos elétricos
Excessivo Cabo de ECG errado usado Use cabos de ECG à prova de ESU. Para
Eletrocirúrgico obter detalhes, consulte 26.1 Acessórios de ECG.
Interferência
Ruído muscular Preparação inadequada da pele antes Repita a preparação da pele conforme descrito em
da aplicação do eletrodo, 8.3.1 Preparação do paciente e colocação
tremores, sujeito tenso e/ou dos eletrodos e recoloque os eletrodos.
posicionamento inadequado
do eletrodo Aplique eletrodos frescos e úmidos.
Evite áreas musculares.
Sinal Intermitente Conexões não apertadas e/ou Verifique se os cabos estão conectados
devidamente seguras corretamente.
Eletrodos secos ou soltos Repita a preparação da pele conforme descrito em
8.3.1 Preparando o Paciente e
Colocando os eletrodos e aplique

eletrodos frescos e úmidos.
8-26
Cabo ou fios condutores Troque o cabo e os fios condutores.
danificado
Alarmes excessivos: coração Eletrodos secos Repita a preparação da pele conforme descrito em
taxa, falha de chumbo 8.3.1 Preparando o Paciente e
Colocando os eletrodos e aplique
eletrodos frescos e úmidos.
Movimento excessivo do paciente ou Reposicione os eletrodos.
tremor muscular
Substitua os eletrodos frescos e úmidos se
necessário.
ECG de baixa amplitude Ganho definido muito baixo Defina o ganho conforme necessário. Para detalhes,
Sinal consulte 8.5.8 Alteração da onda de ECG
Configurações.
Eletrodos secos/velhos Aplique eletrodos frescos e úmidos.
Pele mal preparada Repita a preparação da pele conforme descrito em
8.3.1 Preparação do Paciente e Colocação
dos Eletrodos.
Este poderia ser o complexo QRS Verifique com outro monitor que funcione bem.
normal do paciente
O eletrodo pode ser Afaste os patches de ECG do osso ou da massa
posicionado sobre um osso ou muscular.
massa muscular
Sem forma de onda de ECG Ganho definido muito baixo Defina o ganho conforme necessário. Para obter
detalhes, consulte 8.5.8 Alteração das configurações
da onda de ECG.
Fios condutores e cabo do paciente não Verifique se os fios condutores e os cabos do
inseridos total ou corretamente paciente estão conectados corretamente.
Cabo ou fios condutores Troque o cabo e os fios condutores.
danificado
Perambulação pela linha de base Paciente se movimentando excessivamente Prenda os fios e o cabo ao paciente.
Eletrodos secos ou soltos Repita a preparação da pele conforme descrito em
8.3.1 Preparação do paciente e colocação
dos eletrodos e aplique eletrodos novos e
úmidos.
Filtro ECG definido como ST ou Defina o Filtro de ECG para o modo “Monitor”.
Modo de diagnóstico
8-27
PARA SUAS NOTAS
8-28
9 Monitoramento da respiração (Resp)
9.1 Introdução
A respiração de impedância é medida através do tórax. Quando o paciente está respirando ou
ventilado, o volume de ar muda nos pulmões, resultando em alterações de impedância entre os
eletrodos. A frequência respiratória (FR) é calculada a partir dessas alterações de impedância e
uma forma de onda respiratória aparece na tela do monitor do paciente.
9.2 Informações de segurança
Aviso
Ao monitorar a respiração do paciente, não utilize cabos de ECG à prova de ESU.
Se você não definir corretamente o nível de detecção da respiração no modo de

detecção manual, talvez o monitor não consiga detectar apneia. Se definir o nível de
detecção demasiado baixo, é mais provável que o monitor detecte actividade cardíaca e
interprete falsamente a actividade cardíaca como actividade respiratória no caso de apneia.
A medição da respiração não reconhece a causa das apneias. Apenas indica um

alarme se nenhuma respiração for detectada quando um tempo pré-ajustado tiver
decorrido desde a última respiração detectada. Portanto, não pode ser utilizado para fins diagnósticos.
Se operar sob condições de acordo com o padrão EMC IEC 60601-1-2 (Imunidade
irradiada 3V/m), intensidades de campo acima de 1V/m podem causar medições
erradas em diversas frequências. Portanto, recomenda-se evitar o uso de equipamentos
que emitam eletricidade nas proximidades da unidade de medição de
respiração.
9-1
9.3 Compreender o visor respiratório
(1) (2) (3) (4)
(1) Ganho
(2) Etiqueta de chumbo Resp
(3) Taxa de respiração
(4) Fonte RR
Ao selecionar a área de forma de onda ou área de parâmetros, você pode entrar no menu [Forma de onda de resposta] .
Ao selecionar a janela de parâmetros Resp, você pode entrar no menu [Resp Setup] .
OBSERVAÇÃO
O monitoramento da respiração não deve ser usado em pacientes muito ativos, pois
isso causará alarmes falsos.
9.4 Colocação de eletrodos respiratórios

Como a pele é um mau condutor de eletricidade, é necessário prepará-la para um bom sinal
respiratório. Você pode consultar 8 Monitoramento de ECG para saber como preparar a pele.
Como a medição da respiração adota o posicionamento padrão do eletrodo de ECG, você pode usar
diferentes cabos de ECG (3 ou 5 derivações). Como o sinal de respiração é medido entre dois eletrodos
de ECG, se for aplicada uma colocação de eletrodo de ECG padrão, os dois eletrodos deverão ser
RA e LA da derivação de ECG I, ou RA e LL da derivação de ECG II.
OBSERVAÇÃO
Para otimizar a forma de onda da respiração, coloque os eletrodos RA e LA

horizontalmente ao monitorar a respiração com a derivação I do ECG; coloque o RA e LL
eletrodos diagonalmente ao monitorar a respiração com ECG Lead II.
9-2
Liderar eu Chumbo II
9.4.1 Otimizando a colocação de leads para Resp
Se você deseja medir a Resp e já está medindo o ECG, pode ser necessário otimizar
a colocação dos dois eletrodos entre os quais a Resp será medida. Reposicionar
Eletrodos de ECG em posições padrão resultam em alterações na forma de onda do ECG e podem
influenciar a interpretação do ST e da arritmia.
9.4.2 Sobreposição Cardíaca
A atividade cardíaca que afeta a forma de onda Resp é chamada de sobreposição cardíaca. Acontece quando o
Os eletrodos Resp captam alterações de impedância causadas pelo fluxo sanguíneo rítmico. Correto
a colocação dos eletrodos pode ajudar a reduzir a sobreposição cardíaca: evite a área do fígado e o
ventrículos do coração na linha entre os eletrodos respiratórios. Isto é particularmente
importante para os neonatos.
9.4.3 Respiração Abdominal
Alguns pacientes com restrição de movimentos respiram principalmente abdominalmente. Nestes casos, você pode
precisa colocar o eletrodo da perna esquerda no abdômen esquerdo no ponto de máximo abdome
expansão para otimizar a onda respiratória.
9-3
9.4.4 Expansão Lateral do Peito

Em aplicações clínicas, alguns pacientes (especialmente neonatos) expandem o tórax lateralmente, causando pressão
intratorácica negativa. Nestes casos, é melhor colocar os dois eletrodos respiratórios nas áreas axilar média direita
e lateral esquerda do tórax, no ponto máximo do movimento respiratório do paciente, para otimizar a forma de onda
respiratória.
9.5 Escolhendo o cabo de respiração

No menu [Resp Setup] , defina [Resp Lead] como [I], [II] ou [Auto].
9.6 Alterando o atraso do alarme de apneia

O alarme de apnéia é um alarme de alto nível usado para detectar apnéias. Você pode definir o tempo de atraso do alarme
de apneia após o qual o monitor do paciente emite um alarme se o paciente parar de respirar. No [Resp
Configuração] , selecione [Atraso de apneia] e, em seguida, selecione a configuração apropriada. A [apneia
Atraso] de Resp e CO2, o módulo mantém-se consistente entre si.
9.7 Alterando o modo de detecção de respiração

No menu [Resp Setup] , selecione [Detection Mode] e alterne entre [Auto] e [Manual].
No modo de detecção automática, o monitor do paciente ajusta o nível de detecção automaticamente, dependendo
da altura da onda e da presença de artefato cardíaco. Observe que no modo de detecção automática, o nível de
detecção (uma linha pontilhada) não é exibido na forma de onda.
Use o modo de detecção automática para situações em que:
A frequência respiratória não está próxima da frequência cardíaca.
A respiração é espontânea, com ou sem pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP).
Os pacientes são ventilados, exceto pacientes com ventilação mandatória intermitente (VMI).
No modo de detecção manual, você ajusta a linha pontilhada do nível de detecção para o nível desejado selecionando
[Linha Superior] ou [Linha Inferior] e selecionando ao lado deles. ou
Uma vez definido, o nível de detecção não se adaptará automaticamente às diferentes profundidades de respiração.
É importante lembrar que se a profundidade da respiração mudar, pode ser necessário alterar o nível de detecção.
Use o modo de detecção manual para situações em que:
A frequência respiratória e a frequência cardíaca estão próximas.
Os pacientes têm ventilação mandatória intermitente.
A respiração está fraca. Tente reposicionar os eletrodos para melhorar o sinal.
9-4
No modo de detecção automática, se você estiver monitorando a Respiração e o ECG estiver desligado, o monitor não
poderá comparar as taxas de ECG e Respiração para detectar sobreposição cardíaca. O nível de detecção de respiração é
automaticamente definido para um nível mais alto para evitar a detecção de sobreposição cardíaca como respiração.
No modo de detecção manual, a sobreposição cardíaca pode, em determinadas situações, acionar o contador de respiração.
Isto pode levar a uma falsa indicação de respiração acelerada ou a uma condição de apnéia não detectada. Se você
suspeitar que a sobreposição cardíaca está sendo registrada como atividade respiratória, aumente o nível de detecção
acima da zona de sobreposição cardíaca. Se a onda Resp for tão pequena que não seja possível aumentar o nível de detecção,
pode ser necessário otimizar o posicionamento dos eletrodos conforme descrito na seção "Expansão lateral do tórax".
9.8 Alterando as configurações da onda respiratória
AVISO
Ao monitorar no modo de detecção manual, certifique-se de verificar a respiração
nível de detecção depois de aumentar ou diminuir o tamanho da respiração

aceno.
No menu [Configuração da respiração] , você pode:
Selecione [Ganho] e depois selecione uma configuração apropriada. Quanto maior for o ganho, maior será a amplitude
da onda.
Selecione [Varrer] e depois selecione uma configuração apropriada. Quanto mais rápido a onda varre, mais larga ela
é.
9.9 Configuração da fonte RR

Para definir a fonte RR:
1. Entre no menu [Configuração de respiração] .
2. Selecione [Fonte RR] e depois selecione uma fonte ou [Auto] na lista suspensa.
A lista suspensa exibe a fonte de RR atualmente disponível. Quando você seleciona [Auto], o sistema selecionará
automaticamente a fonte RR de acordo com a prioridade. Quando a fonte RR atual não possui medição válida, o sistema
alternará automaticamente o [RR
Fonte] para [Auto]. A fonte RR volta para a fonte válida se você pressionar a tecla na parte frontal do monitor durante um
alarme de apneia.
9-5
A prioridade da fonte RR é (de alta para baixa): medição de CO2 e respiração por impedância
medição.
As configurações de [Fonte RR] de Resp e CO2 estão vinculadas.
As opções e descrição da fonte RR são mostradas na tabela abaixo.
Opção Descrição
Auto A fonte RR é selecionada automaticamente de acordo com a prioridade.
CO2 A fonte RR é proveniente da medição de CO2.
ECG A fonte RR é proveniente da medição da respiração por impedância.
9.10 Configurando propriedades de alarme

Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [Configuração de resposta] . No menu pop-up, você pode
definir propriedades de alarme para este parâmetro.
9.11 Ativando/desativando a medição da respiração

Para ativar a medição Resp, selecione [Imped. Medida Resp. ON] no menu [Configuração de respiração] . Para
desativar a medição Resp, selecione [Imped. Medida Resp. OFF] no menu [Resp Setup] e selecione [Yes]
na caixa de diálogo pop-up. Em seguida, uma linha é exibida na área de forma de onda e nenhuma
mensagem numérica, mas [Measurement OFF] é exibida na área de parâmetros.
9-6
10 Monitoramento de relações públicas
10.1 Introdução
O pulso numérico conta as pulsações arteriais que resultam da atividade mecânica do coração. Você pode exibir
um pulso de qualquer SpO2 medido ou de qualquer pressão arterial (consulte a seção PAI). O valor numérico do
pulso exibido é codificado por cores para corresponder à sua origem.
(2)
(1)
(1) Fonte de relações públicas
(2) PR: batimentos detectados por minuto.
10.2 Configurando a fonte de PR

A fonte de pulso atual é exibida na área de parâmetros PR. A taxa de pulso escolhida como fonte de pulso:
é monitorado como pulso do sistema e gera alarmes quando você seleciona PR como fonte de alarme
ativa;
é armazenado no banco de dados do monitor e revisado nas tendências gráficas/tabulares; na moda
gráficos, já que a curva PR está na mesma cor da fonte PR , é improvável que
distinguir a fonte de RP;
é enviado através da rede para o sistema de monitoramento central, se disponível.
Para definir qual taxa de pulso como fonte de PR:
1. Entre no menu [ Configuração de SpO2] .
2. Selecione [Fonte PR] e, em seguida, selecione um rótulo ou [Automático] no menu pop-up.
O menu pop-up exibe as fontes de PR atualmente disponíveis, de cima para baixo, por prioridade.
Quando você seleciona [Auto], o sistema selecionará automaticamente a primeira opção como fonte de PR no
menu pop-up. Quando a fonte PR atual não estiver disponível, o sistema mudará automaticamente
[Fonte PR] para [Auto]. Quando você seleciona [IBP], o sistema selecionará automaticamente o primeiro
rótulo de pressão como fonte de PR no menu pop-up.
10-1
10.3 Selecionando a fonte de alarme ativo

Na maioria dos casos, os valores da FC e do pulso são idênticos. Para evitar alarmes simultâneos de FC e Pulso,
o monitor usa FC ou Pulso como fonte de alarme ativa. Para alterar a origem do alarme, selecione [Fonte
alarme] no menu [Configuração de ECG] ou [ Configuração de SpO2 ] e selecione:
[HR]: O monitor usará a FC como fonte de alarme para FC/pulso.
[PR]: O monitor usará o PR como fonte de alarme para FC/pulso.
[Auto]: Se [Alm Source] estiver definido como [Auto], o monitor usará a frequência cardíaca do
Medição de ECG como fonte de alarme sempre que a medição de ECG estiver ligada
e uma frequência cardíaca válida está disponível. Se a frequência cardíaca ficar indisponível, por exemplo, se
Se os cabos forem desconectados e uma fonte de pulso estiver ligada e disponível, o monitor
mudará automaticamente para Pulse como fonte de alarme. Quando a condição Leads Off é
corrigido, o monitor voltará automaticamente para a frequência cardíaca conforme o alarme

fonte.
10.4 Tom QRS

Quando PR é usado como fonte de alarme, a fonte PR será usada como fonte para o QRS
tom. Você pode alterar o volume do QRS ajustando [Beat Vol] no menu [SpO2 Setup] .
Quando existir um valor de SpO2 válido, o sistema ajustará o tom do volume do QRS de acordo com o
valor de SpO2.
10-2
11 Monitoramento de SpO2
11.1 Introdução
O monitoramento de SpO2 é uma técnica não invasiva usada para medir a quantidade de hemoglobina
oxigenada e a frequência de pulso, medindo a absorção de comprimentos de onda de luz selecionados.
A luz gerada na sonda passa através do tecido e é convertida em sinais elétricos pelo fotodetector da
sonda. O módulo SpO2 processa o sinal elétrico e exibe uma forma de onda e valores digitais para SpO2
e frequência de pulso.
Este dispositivo é calibrado para exibir a saturação funcional de oxigênio. Ele fornece quatro
Medidas:
(5)
(1) (2) (3) (4)
(1) Forma de onda Pleth (Pleth): indicação visual do pulso do paciente. A forma de onda não é
normalizado.
(2) Saturação de oxigênio do sangue arterial (SpO2): porcentagem de hemoglobina oxigenada em

em relação à soma de oxiemoglobina e desoxihemoglobina.
(3) Índice de perfusão (PI): fornece o valor numérico da porção pulsátil do sinal medido causado pela
pulsação arterial. PI é um indicador da força pulsátil. Você também pode usá-lo para avaliar a
qualidade da medição de SpO2.
Acima de 1 é ideal,
Entre 0,3 e 1 é aceitável.
Abaixo de 0,3 indica baixa perfusão; Quando PI está abaixo de 0,3, um ponto de interrogação (?) é
exibido à direita do valor de SpO2, indicando que o valor de SpO2 pode ser impreciso.
Reposicione o sensor de SpO2 ou encontre um local melhor. Se a baixa perfusão persistir,
escolha outro método para medir a saturação de oxigênio, se possível.
O valor PI pode ser exibido abaixo do valor PR em caracteres maiores se [PI Zoom] estiver
ativado.
(4) Indicador de perfusão: a porção pulsátil do sinal medido causada por pressão arterial
pulsação.
(5) Frequência de pulso (derivada da onda pleth): pulsações detectadas por minuto.
11-1
OBSERVAÇÃO
Um testador funcional ou simulador de SpO2 não pode ser usado para avaliar a precisão de um
Módulo SpO2 ou um sensor SpO2 .
Um testador funcional ou simulador de SpO2 pode ser usado para determinar a frequência de pulso
precisão.
11.2 Segurança
AVISO
Use apenas sensores de SpO2 especificados neste manual. Siga as instruções do sensor SpO2
instruções de uso e siga todos os avisos e cuidados.
Quando for indicada uma tendência à desoxigenação do paciente, as amostras de sangue deverão
ser analisadas por um co-oxímetro laboratorial para compreender completamente a condição

do paciente.
Não use sensores de SpO2 durante ressonância magnética (MRI). A corrente induzida pode
causar queimaduras. O sensor pode afetar a imagem de ressonância magnética e a unidade de
ressonância magnética pode afetar a precisão das medições de oximetria.
A monitorização contínua prolongada pode aumentar o risco de alterações indesejáveis nas
características da pele, tais como irritação, vermelhidão, bolhas ou queimaduras. Inspecione o local
do sensor a cada duas horas e mova o sensor se a qualidade da pele mudar.
Mude o local de aplicação a cada quatro horas. Para recém-nascidos ou pacientes com má
circulação sanguínea periférica ou pele sensível, inspecione o local do sensor com mais
frequência.
11.3 Aplicando o Sensor
1. Selecione um sensor apropriado de acordo com o tipo de módulo, categoria do paciente e peso.
2. Remova o esmalte colorido do local de aplicação.
3. Aplique o sensor ao paciente.
4. Selecione um cabo adaptador apropriado de acordo com o tipo de conector e conecte esse cabo ao conector
de SpO2.
5. Conecte o cabo do sensor ao cabo adaptador.
11-2
AVISO
Se o sensor estiver muito apertado porque o local de aplicação é muito grande ou muito
grande devido ao edema, a pressão excessiva por períodos prolongados pode resultar em
congestão distal ao local da aplicação, causando edema intersticial e tecido

isquemia.
11.4 Alteração das configurações de SpO2
11.4.1 Acesso aos menus de SpO2

Ao selecionar a janela de parâmetros de SpO2 ou a área de curva, você pode acessar a [ Configuração de SpO2]
cardápio.
11.4.2 Ajustando o alarme de dessaturação
O alarme de dessatização é um alarme de alto nível que notifica sobre quedas na saturação de oxigênio
potencialmente fatais. Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [ Configuração de SpO2] . No menu pop-
up, você pode definir o limite mínimo de alarme, a troca de alarme e a gravação de alarme para [Desat]. Quando o
valor de SpO2 estiver abaixo do limite do alarme de dessaturação e o interruptor do alarme de dessaturação
estiver ativado, a mensagem [Desat. SpO2 ] será exibida.
11.4.3 Alteração do tempo médio

O valor de SpO2 exibido na tela do monitor é a média dos dados coletados em um período específico. Quanto
menor for o tempo médio, mais rápido o monitor do paciente responderá às alterações no nível de saturação de
oxigênio do paciente. Contrariamente, quanto maior o tempo médio, mais lentamente o monitor do paciente responde
às alterações no nível de saturação de oxigênio do paciente, mas a precisão da medição será melhorada. Para
pacientes gravemente enfermos, a seleção de um tempo médio mais curto ajudará a compreender o estado do
paciente.
Para definir o tempo médio: 6.
Entre no menu [ Configuração de SpO2] .
7. Selecione [Sensibilidade] e depois alterne entre [Alta], [Média] e [Baixa], que respectivamente
correspondem a 7 s, 9 se 11 s.
11-3
11.4.4 Monitorando SpO2 e PNI Simultaneamente

Ao monitorar SpO2 e NIBP no mesmo membro simultaneamente, você pode ativar [NIBP Simul] no menu
[SpO2 Setup] para bloquear o status do alarme de SpO2 até que a medição de NIBP termine. Se
você desligar [NIBP Simul] , a baixa perfusão causada pela medição de NIBP poderá levar a leituras
imprecisas de SpO2 e, portanto, causar falsos alarmes fisiológicos.
11.4.5 Alterando a velocidade da onda pleth

No menu [ Configuração de SpO2] , selecione [Varredura] e depois selecione a configuração apropriada. Quanto mais
rápida for a varredura da forma de onda, mais ampla será a forma de onda.
11.4.6 Zoom do valor PI

Para o módulo Mindray SpO2, você pode exibir o valor PI em caracteres maiores para melhor visualização. Para
ampliar a exibição do valor PI, defina [Zoom PI] como [Sim] no menu [Configuração de SpO2] .
11.4.7 Configurando o nível de alarme para alarme de sensor desligado de SpO2

Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [Manutenção do usuário] . Você pode definir o
[SpO2SensorOff Lev.] no menu pop-up.
11.4.8 Configurando o modo de tom de SpO2

Selecione [Outros >>] no menu [Manutenção do usuário] . No menu pop-up, você pode definir
[ Tom de SpO2] como [Modo 1] ou [Modo 2].
AVISO
O mesmo modo de tom de SpO2 deve ser usado para os mesmos monitores de pacientes em um único
área.
11-4
11.5 Limitações de Medição

Se você duvidar da SpO2 medida, verifique primeiro os sinais vitais do paciente. Em seguida, verifique o
monitor do paciente e o sensor de SpO2. Os seguintes fatores podem influenciar a precisão da medição:
Luz ambiente
Movimento físico (paciente e movimento imposto)
Teste de diagnóstico
Baixa perfusão
Interferência eletromagnética, como ambiente de ressonância magnética
Unidades eletrocirúrgicas
Hemoglobina disfuncional, como carboxihemoglobina (COHb) e metemoglobina
(MetHb)
Presença de certos corantes, como metileno e índigo carmim
Posicionamento inadequado do sensor de SpO2 ou uso de sensor de SpO2 incorreto
Queda do fluxo sanguíneo arterial para níveis imensuráveis causada por choque, anemia, baixa
temperatura ou vasoconstritor.

Esta seção lista os problemas que podem ocorrer. Caso encontre problemas na utilização do equipamento ou
acessórios, verifique a tabela abaixo antes de solicitar serviços. Se o problema persistir, entre em contato com o
pessoal de serviço.
CUIDADO
Nunca tente desmontar o equipamento ou acessórios fornecidos. Não há
peças internas que podem ser reparadas pelo usuário.
11-5
Traços “- -” são exibidos no A medição é inválida. Verifique se o sensor está aplicado
lugar dos números. corretamente. Altere o site do aplicativo se
necessário.
Não vejo SpO2 Parâmetro não configurado para Ative a função de monitoramento de SpO2 conforme
blocos de parâmetros exibição. descrito em 3.10.1 Ativando/ desativando os
em exibição. parâmetros.
Não é possível obter SpO2 O paciente tem má perfusão Trocar membros/notificar médico
leitura Sensor não está no paciente Verifique se o alarme “Sensor SPO2 desligado”
é relatado.
Nesse caso, reaplique o sensor.
Caso contrário, entre em contato com o pessoal de serviço.
Cabos soltos/não conectados Verifique as conexões, troque o cabo
Luz ambiente Verifique se o alarme “SpO2 Too Much Light” é
reportado. Nesse caso, mova o sensor para um local
com menor nível de luz ambiente ou cubra o sensor
para minimizar a luz ambiente.
Sem forma de onda de SpO2 Forma de onda não selecionada para Ative a função de monitoramento de SpO2
mostrar conforme descrito em 3.10.1 Trocando o
Parâmetros ativados/ desativados.
Cabo ou sensor não conectado Verifique se o cabo está conectado
corretamente e o sensor aplicado com segurança.
SpO2 de baixa amplitude Sensor de SpO2 no mesmo membro Verifique se o sensor está corretamente
sinal como manguito aplicado. Altere o site do aplicativo se
necessário.
O paciente tem má perfusão Altere o site do aplicativo.
11-6
12 Monitorando PNI
12.1 Introdução
O monitor do paciente utiliza o método oscilométrico para medir a pressão arterial não invasiva
(NIBP). Esta medida pode ser usada para adultos, pediatria e neonatos.
O monitoramento automático da pressão arterial não invasiva usa o método oscilométrico

de medição. Para entender como funciona esse método, vamos compará-lo ao método
auscultativo. Com a ausculta, o médico ouve a pressão arterial e determina as pressões sistólica
e diastólica. A pressão média pode então ser calculada com referência a estas pressões, desde
que a curva da pressão arterial seja normal.
Como o monitor não consegue ouvir a pressão arterial, ele mede as amplitudes de oscilação
da pressão do manguito. As oscilações são causadas por pulsos de pressão arterial contra o
manguito. A oscilação com maior amplitude é a pressão média. Este é o parâmetro mais
preciso medido pelo método oscilométrico. Uma vez determinada a pressão média, as pressões
sistólica e diastólica são calculadas com referência à média.
Simplificando, a ausculta mede as pressões sistólica e diastólica e a pressão média é calculada. O

método oscilométrico mede a pressão média e determina as pressões sistólica e diastólica.
Conforme especificado pela IEC 60601-2-30, a medição de NIBP pode ser realizada
durante eletrocirurgia e descarga do desfibrilador.
A importância do diagnóstico da PANI deve ser decidida pelo médico que realiza a medição.
OBSERVAÇÃO
As medições da pressão arterial determinadas com este dispositivo são equivalentes

às obtidas por um observador treinado usando o método auscultatório do manguito/
estetoscópio ou um dispositivo de medição da pressão arterial intra-arterial, dentro dos
limites prescritos pelo padrão nacional americano, esfigmomanômetros
manuais, eletrônicos ou automatizados .
12-1
12.2 Segurança
AVISO
Certifique-se de selecionar a configuração correta da categoria do paciente para seu paciente antes
medição. Não aplique as configurações superiores para adultos em aplicações pediátricas ou neonatais
pacientes. Caso contrário, poderá representar um risco à segurança.
Não meça a PNI em pacientes com doença falciforme ou qualquer condição em que
danos à pele ocorreram ou são esperados.
Use o julgamento clínico para determinar se devem ser realizadas medições frequentes e não
supervisionadas da pressão arterial em pacientes com distúrbios graves de coagulação sanguínea

devido ao risco de hematoma no membro equipado com o manguito.
Não use o manguito de NIBP em um membro com infusão intravenosa ou arterial
cateter no lugar. Isto pode causar danos nos tecidos à volta do cateter quando a perfusão é retardada
ou bloqueada durante a insuflação da braçadeira.
Não use o manguito de NIBP no braço ao lado de uma mastectomia.
A leitura da NIBP pode ser afetada pelo local de medição, pela posição do PACIENTE, pelo
exercício ou pela condição fisiológica do paciente. Se você duvidar das medições de NIBP, determine
os sinais vitais do paciente por meios alternativos e depois verifique se o monitor está funcionando
corretamente.
A pressão contínua do CUFF devido à torção do tubo de conexão pode causar fluxo sanguíneo
interferência e lesões prejudiciais resultantes ao paciente.

As medições são impossíveis com extremos de frequência cardíaca inferiores a 40 bpm ou superiores a
240bpm, ou se o paciente estiver em uma máquina cardiopulmonar.
A medição pode ser imprecisa ou impossível:
Se um pulso de pressão arterial regular for difícil de detectar
Com movimentos excessivos e contínuos do paciente, como tremores ou convulsões
Com arritmias cardíacas
Mudanças rápidas na pressão arterial
Choque grave ou hipotermia que reduz o fluxo sanguíneo para as periferias
Obesidade, onde uma espessa camada de gordura ao redor de um membro amortece as oscilações provenientes
da artéria
12-2
12.4 Métodos de Medição

Existem três métodos de medição da PNI:
Manual: medição sob demanda.
Auto: medições repetidas continuamente em intervalos definidos.
STAT: série continuamente rápida de medições durante um período de cinco minutos e depois retornar
para o modo anterior.
12.5 Configurando a medição de NIBP
12.5.1 Preparando o Paciente

Em uso normal, realize a medição de NIBP em um paciente que esteja na seguinte posição:
Confortavelmente sentado
Pernas descruzadas
Pés apoiados no chão
Costas e braços apoiados
Meio do manguito ao nível do átrio direito do coração
OBSERVAÇÃO
Recomenda-se que o paciente relaxe o máximo possível antes de realizar

medição e que o paciente não fale durante a medição da NIBP.
Recomenda-se que se passem 5 minutos antes da primeira leitura ser feita
O operador não deve tocar na braçadeira ou no tubo durante a medição da NIBP.
12.5.2 Preparando para medir a PNI
1. Ligue o monitor.
2. Verifique se a categoria do paciente está correta. Caso contrário, selecione a tecla rápida [Configuração do paciente]
[Demografia do paciente][ Cat. do paciente ] e defina a categoria do paciente como [Adu], [Ped] ou
[Neo].
3. Conecte o tubo de ar no conector NIBP do monitor do paciente.
4. Selecione um manguito de tamanho correto e aplique-o da seguinte forma:
12-3
Determine a circunferência do membro do paciente.
Selecione uma braçadeira apropriada consultando a circunferência do membro marcada na
braçadeira. A largura do manguito deve ser de 40% (50% para neonatos) da circunferência
do membro ou 2/3 do comprimento do braço. A parte inflável do manguito deve ser longa o
suficiente para envolver pelo menos 50% a 80% do membro.
Aplique o manguito na parte superior do braço ou perna do paciente e certifique-se de que a marcação
no manguito corresponde à localização da artéria. Não enrole a braçadeira muito apertada ao redor do
membro. Pode causar descoloração e isquemia das extremidades. Certifique-se de que
a borda do manguito estiver dentro da faixa marcada. Caso contrário, use um maior ou menor
punho que vai caber melhor.
5. Conecte a braçadeira ao tubo de ar e certifique-se de que o tubo de ar não esteja comprimido ou torcido. O ar
deve passar sem restrições pela tubulação.
OBSERVAÇÃO
O uso do equipamento é restrito a um paciente por vez.
12.5.3 Iniciando e Parando Medições

Selecione a tecla rápida [Medida de NIBP] e você poderá iniciar a medição desejada no menu pop-up. Você pode
selecionar a tecla rápida [Parar tudo] para interromper todas as medições de NIBP. Você também pode iniciar e
parar medições usando o tecla no painel frontal do monitor.
12.5.4 Corrigindo a Medição se o Membro não estiver no Coração
Nível
O manguito deve ser aplicado em um membro no mesmo nível do coração do paciente. Se o membro não estiver ao
nível do coração, para o valor exibido:
Adicione 0,75 mmHg (0,10 kPa) para cada centímetro acima, ou
Subtraia 0,75 mmHg (0,10 kPa) para cada centímetro abaixo.
12-4
12.5.5 Ativando o ciclo automático de NIBP e configurando o intervalo
1. Selecione a janela de parâmetros de NIBP para entrar no menu [Configuração de NIBP] .
2. Selecione [Intervalo] e depois selecione um intervalo de tempo desejado. Selecionar [Manual] muda para
modo manual.
3. Inicie uma medição manualmente. O monitor repetirá automaticamente a NIBP

medições no intervalo de tempo definido.
Ou
1. Selecione a tecla rápida [Medida de NIBP] .
2. Selecione um intervalo adequado.
3. Inicie uma medição manualmente. O monitor repetirá automaticamente a NIBP

medições no intervalo de tempo definido.
No modo automático, você pode ativar a função de relógio para sincronizar as medições automáticas de
NIBP com o relógio em tempo real.
Por exemplo, quando o relógio está habilitado, se o intervalo for [20min], e então você inicia a medição automática
de NIBP às 14:03, a próxima medição será feita às 14:20, e o tempo de medição seguinte será 14:40, 15:00 e
assim por diante.
Para ativar o relógio, no menu [Configuração PNI] , defina [Relógio] como [Ligado].
OBSERVAÇÃO
A função de relógio está disponível somente quando a medição automática interna é de 5

minutos ou mais.
12.5.6 Iniciando uma medição STAT
1. Selecione a janela de parâmetros de NIBP para entrar no menu [Configuração de NIBP] .
2. Selecione [STAT PNI].
Ou
1. Selecione a tecla rápida [Medida de NIBP] .
2. Selecione [STAT].
12-5
O modo STAT inicia 5 minutos de medições de NIBP contínuas, sequenciais e automáticas.
AVISO
Medições contínuas de pressão arterial não invasivas podem causar púrpura,
isquemia e neuropatia no membro com manguito. Inspecione o local de aplicação
regularmente para garantir a qualidade da pele e inspecione a extremidade do membro
com manguito para verificar se há cor, calor e sensibilidade normais. Se ocorrer alguma
anormalidade, mova o manguito para outro local ou interrompa imediatamente as medições da pressão arterial.
12.6 Compreendendo os números da NIBP

O display NIBP mostra apenas números conforme abaixo. Sua tela pode estar configurada para parecer
um pouco diferente.
(1) (2) (3)
(4)
(6)
(5) (7)
(1) Hora da última medição
(2) Tempo restante para a próxima medição
(3) Modo de medição
(4) Unidade de pressão: mmHg ou kPa
(5) Pressão sistólica
(6) Pressão diastólica
(7) Pressão média obtida após a medição e pressão do manguito obtida durante a
medição
Se a medição de NIBP exceder a faixa de medição, “---” será exibido.
12-6
12.7 Fazendo análise de NIBP

A análise de NIBP fornece ao usuário uma análise dinâmica das alterações e distribuição de NIBP ao longo da
escala de tempo. Ele permite que você conheça a condição do paciente nas últimas 24 horas antes de entrar na
janela [Análise de NIBP] .
Para fazer a análise de NIBP:
2. Selecione a guia [Análise PNI >>] .
Área de análise: A área fornece informações incluindo duração de tempo, média
PANI, PANI média diurna, PANI média noturna, PANI máxima, diurna
NIBP máximo, NIBP máximo noturno, NIBP mínimo, mínimo diurno
NIBP, NIBP mínimo noturno e relação NIBP normal. A faixa normal de NIBP é definida com base nos
limites de NIBP.
[Noturno]: Defina o período para análise de NIBP durante a noite. O período mínimo pode ser definido
para 30 minutos.
[Imprimir]: Selecione para imprimir o relatório de análise de NIBP.
Você também pode clicar em qualquer lugar na janela [Análise de NIBP] para entrar na janela [Revisão] .
Para obter detalhes, consulte 18 Revisão.
12.8 Alteração das configurações de PNI

Ao selecionar a janela de parâmetros de NIBP, você pode entrar no menu [Configuração de NIBP] .
12.8.1 Configuração da pressão inicial de inflação do manguito
Você pode definir manualmente a pressão inicial de inflação do manguito. No menu [Configuração PNI] ,
selecione [Pressão inicial] e, em seguida, selecione a configuração apropriada.
OBSERVAÇÃO
Para pacientes hipertensos conhecidos, é necessário definir a pressão inicial do manguito para um
valor mais alto para reduzir o tempo de medição.
12-7
12.8.2 Configurando propriedades do alarme de PNI

Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [Configuração de NIBP] . Você pode definir as propriedades
do alarme para este parâmetro no menu pop-up.
12.8.3 Exibindo lista de NIBP

Selecione [Telas] QuickKey [ Configuração de tela]. Você pode configurar a [Lista NIBP] para ser exibida na área
inferior da tela. Em seguida, serão exibidos vários conjuntos de medições de NIBP mais recentes. E o PR
exibido é derivado do NIBP.
Você não pode exibir a lista de NIBP em algumas telas, como a grande tela numérica.
12.8.4 Configurando a Unidade de Pressão

Selecione [Configuração da unidade >>] no menu [Manutenção do usuário] . No menu pop-up, selecione
[Pressionar. Unidade] e alterne entre [mmHg] e [kPa].
12.8.5 Ativando o tom final de NIBP

O monitor pode emitir um tom de lembrete após a conclusão da medição de NIBP. A PNI
O tom final está desativado por padrão. Você pode ativá-lo acessando o menu [Configuração PNI] .
12-8
13 Monitoramento de temperatura
13.1 Introdução
O equipamento é utilizado para monitorar a temperatura da pele e a temperatura central. Você
pode monitorar simultaneamente dois locais de temperatura usando o uMEC12/uMEC15.
13.2 Segurança
AVISO
Verifique se o programa de detecção de sonda funciona corretamente antes de monitorar.
Desconecte o cabo da sonda de temperatura do conector T1 ou T2 e o monitor poderá exibir a
mensagem [Sensor T1 desligado] ou [Sensor T2 desligado] e emitir tons de alarme
corretamente.
13.3 Fazendo uma medição de temperatura
1. Selecione uma sonda apropriada para o seu paciente de acordo com o tipo de paciente e medição
site.
2. Se estiver usando uma sonda descartável, conecte-a ao cabo de temperatura.
3 Conecte a sonda ou o cabo de temperatura ao conector de temperatura.
4. Fixe a sonda ao paciente corretamente.
5. Verifique se as configurações do alarme são apropriadas para este paciente.
13-1
13.4 Compreendendo a exibição de temperatura

O monitoramento da temperatura é exibido no monitor como três números: T1, T2 e TD.
Ao selecionar esta área, você pode entrar no menu [Configuração de alarme] .
13.5 Configurando a Unidade de Temperatura

[Unidade Temp] e alterne entre [ºC] e [ºF]
13-2
14 Monitorando
IBP (para uMEC12/uMEC15)
14.1 Introdução
O monitor pode monitorar até 2 pressões sanguíneas invasivas e exibe as pressões sistólica, diastólica e média e uma
forma de onda para cada pressão.
14.2 Segurança
AVISO
Use apenas transdutores de pressão especificados neste manual. Nunca reutilize transdutores de
pressão descartáveis.
Certifique-se de que as peças aplicadas nunca entrem em contato com outras peças condutoras.
Para reduzir o risco de queimaduras durante procedimentos cirúrgicos de alta frequência, certifique-se de
que os cabos e transdutores do monitor nunca entrem em contato com o
unidades cirúrgicas de alta frequência.
Ao usar acessórios, sua temperatura operacional deve ser levada em consideração
consideração. Para obter detalhes, consulte as instruções de uso dos acessórios.
O eletrodo neutro da unidade eletrocirúrgica (UEC) deve entrar em contato adequado com o paciente.
Caso contrário, poderão ocorrer queimaduras.
14-1
14.3 Zerando o Transdutor

Para evitar leituras de pressão imprecisas, o monitor exige um zero válido. Zere o transdutor de acordo com a
política do seu hospital (pelo menos uma vez por dia). Zero sempre que:
Um novo transdutor ou cabo adaptador é usado.
Você reconecta o cabo do transdutor ao monitor.
O monitor é reiniciado.
Você duvida das leituras.
1. Desligue a torneira do paciente.
Transdutor de pressão
Torneira de 3 vias
Cabo adaptador de pressão
Monitor
2. Ventile o transdutor até a pressão atmosférica abrindo a torneira para o ar.
3. No menu de configuração da pressão (por exemplo, Art), selecione [Art Zero >>][Zero]. Durante a calibração
zero, o botão [Zero] aparece esmaecido. Ele se recupera após a conclusão da calibração zero. Para zerar
todos os canais de PI, selecione a tecla rápida [Zero PI] e, em seguida, selecione [Zero todos os
canais] no menu pop-up.
4. Após a calibração zero ser concluída, feche a torneira para o ar e abra a torneira para o paciente.
OBSERVAÇÃO
A política do seu hospital pode recomendar que o transdutor de PIC seja zerado com menos
frequência do que outros transdutores.
14-2
14.4 Configurando a Medição de Pressão

1. Conecte o cabo de pressão no conector IBP.
2. Prepare a solução de lavagem.
3. Lave o sistema para expelir todo o ar da tubulação. Certifique-se de que o transdutor e
as torneiras estão livres de bolhas de ar.
AVISO
Se aparecerem bolhas de ar no sistema de tubulação, lave novamente o sistema com a solução
de infusão. A bolha de ar pode levar a uma leitura errada da pressão.
4. Conecte a linha de pressão ao cateter do paciente.
5. Posicione o transdutor de forma que fique nivelado com o coração, aproximadamente no nível do
linha axilar média.
6. Selecione o rótulo apropriado.
7. Zere o transdutor. Após zerar com sucesso, feche a torneira para a atmosfera
e ligue a torneira para o paciente.
Heparinizado
bolsa fluida
Pressão
transdutor
Válvula
Torneira
Conjunto de lavagem
Cabo adaptador para uso de
Linha de pressão transdutores descartáveis
Monitor
14-3
AVISO
Se estiver medindo a pressão intracraniana (PIC) com um paciente sentado, nivele o transdutor
com a parte superior da orelha do paciente. O nivelamento incorreto pode gerar valores incorretos.
14.5 Compreendendo a exibição da PI

A medição da PI é exibida no monitor como uma forma de onda e pressões numéricas. A figura abaixo mostra
a forma de onda e os números da pressão Art. Para pressões diferentes, esta exibição pode ser ligeiramente
diferente.
(1) (2) (3) (4) (5)
(1) Forma de onda
(2) Unidade de pressão
(3) Pressão sistólica
(4) Pressão diastólica
(5) Pressão média
Para algumas pressões, a janela de parâmetros pode mostrar apenas a pressão média. Para diferentes
pressões, sua unidade padrão pode ser diferente. Se as pressões Art e ICP forem medidas
simultaneamente, a área de parâmetros ICP exibirá o CPP numérico, que é obtido por
subtraindo o ICP da média do Art.
14-4
14.6 Alteração das configurações de PI
14.6.1 Alterando uma Pressão para Monitoramento
1. Selecione a pressão que deseja alterar para entrar no menu de configuração. No cardápio há um
figura mostrando o conector de medição de PI atual.
2. Selecione [Etiqueta] e depois selecione a etiqueta desejada na lista. O já exibido

rótulos não podem ser selecionados.
Rótulo Descrição Rótulo Descrição
PA Pressão da artéria pulmonar CVP Pressão venosa central
Ao Pressão aórtica COLO Pressão atrial esquerda
UAP Pressão arterial umbilical RAP Pressão atrial direita
BAP Pressão arterial braquial PIC Pressão intracraniana
PAF Pressão arterial femoral UVP Pressão venosa umbilical
Arte Pressão arterial LV Pressão ventricular esquerda
P1 a P4 Etiqueta de pressão não específica
14-5
OBSERVAÇÃO
Quando duas pressões são detectadas com o mesmo rótulo, o monitor do paciente altera um rótulo de
pressão para um não utilizado no momento.
14.6.2 Configurando a ordem da etiqueta de pressão
Selecione [Configuração da ordem da etiqueta IBP >>] no menu de configuração de parâmetros para definir a ordem de exibição
das etiquetas de pressão. A ordem de exibição padrão é: Art, pArt, CVP, pCVP, ICP, PA, Ao, UAP,
FAP, BAP, LV, LAP, RAP, UVP, P1, P2, P3, P4. Para restaurar a configuração padrão, você pode selecionar
[Padrões] na janela [Configuração do pedido de etiqueta IBP]
14.6.3 Configurando Propriedades de Alarme
Selecione [Configuração de alarme >>] no menu de configuração de parâmetros. Você pode definir propriedades de alarme para
este parâmetro no menu pop-up.
14.6.4 Alterando o Tempo Médio
O valor da PAI exibido na tela do monitor é a média dos dados coletados dentro de um
tempo específico. Quanto mais curto for o tempo médio, mais rápido o monitor do paciente responderá
alterações na pressão arterial do paciente. Ao contrário, quanto maior for o tempo médio, maior será o
mais lento, o monitor do paciente responde às alterações na pressão arterial do paciente, mas o
a precisão da medição será melhorada. Para pacientes gravemente enfermos, selecionar períodos mais curtos
o tempo médio ajudará a compreender o estado do paciente.
Para definir o tempo médio, no menu de configuração de parâmetros, selecione [Sensibilidade] e alterne
entre [Alto], [Médio] e [Baixo], o tempo médio correspondente é de cerca de 1 s, 8 se 12 s, respectivamente.
14.6.5 Configurando a onda de PI
No menu de configuração da pressão, você pode:
Selecione [Varrer] e depois selecione a configuração apropriada. Quanto mais rápido a onda varre, mais
mais larga é a onda.
Selecione [Escala] e depois selecione a configuração apropriada. Se [Auto] for selecionado, o tamanho da forma de
onda da pressão será ajustado automaticamente.
Selecione [Filtro] e depois selecione a opção desejada.
14-6
14.6.6 Configurando a Unidade de Pressão

[Pressionar. Unidade] e alterne entre [mmHg] e [kPa]. Selecione [Unidade CVP] e alterne entre [mmHg], [cmH2O] e
[kPa].

Esta seção lista os problemas que podem ocorrer. Caso encontre problemas na utilização do equipamento ou
acessórios, verifique a tabela abaixo antes de solicitar serviços. Se o problema persistir, entre em contato com o
pessoal de serviço.
CUIDADO
Nunca tente desmontar o equipamento ou acessórios fornecidos. Não há peças internas que
possam ser reparadas pelo usuário.
Forma de onda Bolhas de ar na tubulação Elimine o ar da tubulação conforme

invasiva amortecida descrito em 14.4 Configuração da
medição de pressão.
Cateter torcido Mude a posição do cateter.
Sangue na tubulação Pressurize a bolsa de solução a 300 mmHg.
Para obter detalhes, consulte as

instruções de uso da solução
bolsa.
PI não Configuração inadequada Verifique a configuração do monitor na configuração do monitor.
exibido/sem forma de Cabo não conectado Verifique se os cabos estão corretamente

onda de PI conectado.
Transdutor não conectado. Verifique se o transdutor está conectado

corretamente.
A torneira girou incorretamente. Verifique se a torneira está na posição correta.
Transdutor não zerado Verifique e zere o transdutor conforme
descrito em 14.3 Zerando o

Transdutor.
Traços “- -” são exibidos O resultado medido é inválido ou Mude para um rótulo pulsátil.
no lugar dos números. fora de alcance.
A IBP pode ser definida para rótulos não
pulsáteis como CVP, LA, RA e ICP.
14-7
Leituras anormalmente Transdutor muito alto ou muito baixo. Ajuste a posição do transdutor
altas ou baixas e certifique-se de que está nivelado com o
coração, aproximadamente ao nível da

linha axilar média.
Zere o transdutor conforme descrito em
14.3 Zerando o transdutor.

Incapaz de zerar Torneira não aberta para a atmosfera. Verifique o transdutor e certifique-se de que a
torneira esteja voltada para ar.
14-8
15 Monitoramento do débito cardíaco

(para uMEC12/uMEC15)
15.1 Introdução
A medição do débito cardíaco (DC) mede invasivamente o débito cardíaco e outros parâmetros
hemodinâmicos usando o método de termodiluição do coração direito (átrios). Uma solução fria de volume
e temperatura conhecidos é injetada no átrio direito através da porta proximal de um cateter de artéria
pulmonar (AP). A solução fria se mistura com o sangue no ventrículo direito e a variação da
temperatura sanguínea é medida com um termistor na extremidade distal do cateter na artéria pulmonar. A
mudança de temperatura é exibida como uma curva na tela dividida de CO e o monitor calcula o valor de
CO a partir desta curva. O valor de CO é inversamente proporcional à área sob a curva. Como o débito
cardíaco varia continuamente, uma série de medições devem ser realizadas para atingir um valor médio
confiável de DC. Utilize sempre a média de múltiplas medições de termodiluição para decisões terapêuticas.
O monitor é capaz de armazenar 6 medições.
AVISO
O monitoramento de CO é restrito apenas a pacientes adultos.
15.2 Compreendendo a exibição de CO

A medição de CO é exibida no monitor como CO, CI e TB numéricos na janela de parâmetros de CO,
conforme mostrado abaixo. Para entrar no menu [Configuração de CO] , selecione a janela de
parâmetros de CO.
(2)
(1) (3)
(4)
(1) Débito cardíaco
(2) Momento em que a média de CO é calculada
(3) Índice cardíaco
(4) Temperatura sanguínea
15-1
15.3 Fatores que influenciam

Os fatores que afetam o débito cardíaco são:
temperatura da solução injetada,
volume de solução injetada,
temperatura sanguínea basal do paciente,
ciclo inspiratório/expiratório do paciente,
colocação do cateter em relação à proximidade do campo pulmonar,
o próprio cateter,
o ritmo do paciente e o estado hemodinâmico, e
quaisquer outras soluções intravenosas rápidas que sejam infundidas enquanto a medição de CO está
sendo realizada.
A seguir estão algumas sugestões técnicas para obter CO preciso:
A solução injetada deve estar mais fria que o sangue do paciente.
Injete a solução de forma rápida e suave.
Injetar no final da expiração.
15.4 Configurando a medição de CO
AVISO
Use apenas acessórios especificados neste manual. Certifique-se de que os acessórios nunca entrem
em contacto com peças condutoras.
1. Conecte o cabo CO ao conector CO no monitor.
2. Interconecte o monitor do paciente, o cateter e a seringa conforme mostrado abaixo. Certifique-se de que:
O cateter PA está colocado no paciente.
O cabo CO está conectado corretamente ao monitor.
15-2
Injetar
Monitor do paciente
Cabo CO
Seringa
Cateter PA
Torneira
Buraco
Sonda em linha
Água gelada
Porta de inflação do balão
OBSERVAÇÃO
A imagem acima é uma ilustração de conexão quando o sensor TI PN 6000-10-02079 é

usado. A conexão pode ser diferente se outros sensores TI forem usados.
3. Selecione a janela de parâmetros de CO para entrar no menu [Configuração de CO] . Verifique se a

altura e o peso são adequados para o seu paciente. Altere se necessário.
4. No menu [Configuração CO] :
Verifique se a constante de cálculo correta foi inserida. Consulte as Instruções de Uso do

cateter de artéria pulmonar para determinar o [Comp. Const] de acordo com o volume e a
temperatura do injetado inseridos. Para alterar a constante de cálculo, selecione [Comp.
Const] e insira o valor correto. Quando um novo cateter é utilizado, a constante de cálculo deve
ser ajustada de acordo com as instruções de uso do fabricante.
Defina [TI Auto] para [Manual] ou [Auto]. Se você selecionar [Auto], o sistema
detecta automaticamente a temperatura do injetado e o [TI manual] é desativado. Se
você seleciona [Manual], você precisa inserir a temperatura do injetado em [Manual TI]
manualmente.
Defina o [Modo de medição] como [Manual] ou [Auto]. No modo [Auto] , o monitor realiza
automaticamente a medição de CO após estabelecer uma linha de base sanguínea
15-3
temperatura. No modo [Manual] , você precisa clicar no botão [Iniciar] na janela de medições de
CO quando o monitor estiver pronto para uma nova medição de CO.
5. Selecione [Entrar na tela CO] para entrar na janela de medições de CO.
(1)
(6)
(2)
(3)
(5)
(4)
(1) Numérico medido atualmente
(2) Curva de CO medida atualmente
(3) Área de mensagem de prompt
(4) Botões
(5) Valores médios
(6) Janelas de medição
6. Proceda da seguinte forma.
No modo de medição [Manual] , selecione o botão [Iniciar] e injete a solução rapidamente quando
vir a mensagem [Pronto para novo conjunto de medição]. Conforme mostrado na figura
acima, durante a medição, o valor medido atualmente
curva de termodiluição é exibida. Ao final da medição, o

curva de termodiluição é transferida para uma das 6 janelas de medição e a
monitor solicita que você espere um determinado período de tempo antes de iniciar um novo
medição.
No modo de medição [Auto] , o monitor realiza medições consecutivas de CO automaticamente,
sem a necessidade de pressionar o botão [Iniciar] entre duas medições. Uma nova medição
de termodiluição é possível assim que a mensagem [Injetar agora!] for exibida na tela. O
monitor do paciente detecta automaticamente outras medições de termodiluição.
7. Faça de 3 a 5 medições consecutivas, conforme instruído na Etapa 6.
15-4
Um máximo de 6 medições podem ser armazenadas. Se você realizar mais de seis medições sem rejeitar
nenhuma, a mais antiga será automaticamente excluída quando uma sétima curva for armazenada.
Selecione uma das 6 curvas de medição e o sistema calculará e exibirá automaticamente os valores
médios de CO e CI. Em seguida, selecione o botão [Aceitar média] para aceitar e armazenar os valores médios.
Ao injetar, a torneira do cateter PA está aberta e a torneira da solução injetada está fechada. Após a
conclusão da medição, feche a torneira do cateter PA e abra a torneira da solução injetável e, em
seguida, coloque a solução injetável na seringa injetável.
Na área de botões, você pode:
Selecione [Iniciar] para iniciar uma medição de CO.
Selecione [Parar] para interromper a medição atual.
Selecione [Cancelar] durante uma medição para cancelar a medição. Selecionando-o após um
medição exclui os resultados medidos.
Selecione [Registrar] para imprimir as curvas selecionadas para cálculo médio, valores numéricos e
médios pelo registrador.
Selecione [Configuração >>] para acessar o menu [Configuração CO] .
Selecione [Calc >>][Hemodynamic >>] para acessar o [Cálculo Hemodinâmico]

cardápio.
O sistema pode ajustar automaticamente a faixa de escala do eixo X para 30 s ou 60 s e a escala do eixo Y
intervalo para 0,5, 1,0 ou 2,0.
OBSERVAÇÃO
Iniciar a medição sem que a temperatura sanguínea esteja estável pode causar
medição de falha.
Durante a medição do débito cardíaco, os alarmes de temperatura sanguínea ficam inativos.
Consulte as Instruções de uso do cateter de artéria pulmonar fornecido com o monitor do

paciente para determinar o [Comp. Const] e o volume do injetado.
15-5
15.5 Medindo a temperatura sanguínea

Conforme mostrado abaixo, a temperatura sanguínea é medida com um sensor de temperatura na
extremidade distal do cateter na artéria pulmonar. Durante as medições de CO, os alarmes de temperatura
sanguínea são suprimidos para evitar alarmes falsos. Eles se recuperarão automaticamente assim que as
medições de CO forem concluídas.
Artéria pulmonar
Cateter PA Balão
Átrio direito Sensor
Ventrículo direito
15.6 Alterando configurações de CO
15.6.1 Configurando a unidade de temperatura
[Unidade Temp] para alternar entre [] e [].
15.6.2 Configurando propriedades de alarme
Selecione [Configuração de alarme >>] no menu [Configuração de CO] . Você pode definir propriedades de alarme para este
parâmetro no menu pop-up.
15-6
16 Monitoramento de dióxido de carbono
(para uMEC12/uMEC15)
16.1 Introdução
O monitoramento de CO2 é uma técnica contínua e não invasiva para determinar a concentração de CO2 nas vias
aéreas do paciente, medindo a absorção de luz infravermelha (IR) de comprimentos de onda específicos. O
CO2 tem sua própria característica de absorção e a quantidade de luz que passa pela sonda de gás depende da
concentração do CO2 medido. Quando uma faixa específica de luz infravermelha passa através de amostras de
gases respiratórios, parte da luz infravermelha será absorvida pelo CO2
moléculas. A quantidade de luz infravermelha transmitida após ter passado pela amostra de gás respiratório é medida
com um fotodetector. A partir da quantidade de luz infravermelha medida, a concentração de CO2 é calculada.
As medições de CO2 são usadas para monitorar o estado respiratório do paciente.
O monitoramento de CO2 destina-se a pacientes adultos, pediátricos e neonatais.
16.2 Segurança
AVISO
Remova a linha de amostragem das vias aéreas do paciente enquanto os medicamentos
nebulizados estão sendo administrados.
Vazamento no sistema respiratório ou de amostragem pode fazer com que o EtCO exibido
valores sejam significativamente baixos. Certifique-se sempre de que todos os componentes estão firmemente
conectado.
Os valores de EtCO medidos no módulo CO podem diferir daqueles do
análise de gases sanguíneos.
Afaste todos os tubos da garganta do paciente para evitar estrangulamento.
Inspecione o adaptador de vias aéreas quanto a uma conexão firme e operação adequada antes de
conectá-lo ao paciente.
Apertar ou dobrar a linha de amostragem durante a medição de CO pode causar leitura de CO
imprecisa ou nenhuma leitura.
Evite choque mecânico no COmodule configurando o oxigênio paramagnético

sensor.
16-1

Os seguintes fatores podem influenciar a precisão da medição:
Vazamentos ou ventilação interna do gás amostrado
Choque mecânico
Pressão cíclica de até 10 kPa (100 cmH2O)
Outras fontes de interferência, se houver
A precisão da medição pode ser afetada pela frequência respiratória e pela relação inspiração/expiração (I/E), como
segue:
O valor de EtCO2 está dentro da especificação para frequência respiratória 60 bpm e relação I/E 1:1;
O valor de EtCO2 está dentro da especificação para frequência respiratória 30 bpm e relação I/E 2:1.
A precisão da medição não é especificada para frequência respiratória superior a 60 bpm.
16.4 Compreendendo a exibição de CO2

As áreas de parâmetro e forma de onda de CO2 fornecem medição de FiCO2, medição de EtCO2, medição de awRR
e uma forma de onda de CO2.
(3)
(4)
(1) (2)
(1) Forma de onda de CO2
(2) Fração de CO2 inspirado (FiCO2)
(3) Valor de CO2 expirado final (EtCO2)
(4) Taxa respiratória das vias aéreas (awRR)
16-2
16.5 Medição de CO2

16.5.1 Fazendo uma medição de CO2
1. Selecione o coletor de água e a linha de amostragem apropriados de acordo com a categoria do paciente.
2. Conecte o coletor de água e a linha de amostragem.
Se você usar o coletor de água DRYLINE II (PN: 100-000080-00 ou PN: 100-000081-00), conecte o coletor de água ao
receptáculo do coletor de água e, em seguida, conecte a linha de amostragem ao coletor de água conforme mostrado
abaixo.
Receptáculo coletor de água
Separador de água DRYLINE II

Linha de amostragem
Se você usar DRYLINE PRIME watertrap mini, conecte o DRYLINE PRIME
receptáculo ao receptáculo do coletor de água, conecte o coletor de água DRYLINE PRIME
mini ao adaptador de receptáculo DRYLINE PRIME e, em seguida, conecte o DRYLINE
Linha de amostragem PRIME para o watertrap mini conforme mostrado abaixo.
Receptáculo para armadilha de água
LINHA SECA PRIME LINHA SECA PRIME LINHA SECA PRIME
adaptador de receptáculo mini coletor de água linha de amostragem
16-3
3. Conecte a outra extremidade da linha de amostragem ao paciente.
Para pacientes intubados que necessitam de um adaptador de vias aéreas, instale o adaptador
de vias aéreas entre o circuito do paciente e a peça em Y do ventilador.
Linha de amostragem
Conecte-se ao ventilador
Adaptador de vias aéreas
Conecte-se ao paciente
Para pacientes não intubados, coloque a cânula nasal no paciente.
4. Conecte a saída de gás ao sistema de exaustão usando um tubo de exaustão.
Após o módulo de CO2 ser conectado ao SMR, ele entra no modo de medição por padrão e o monitor exibe CO2
Iniciando. O CO2 pode ser medido após a conclusão da inicialização.
AVISO
Conecte a saída de gás ao sistema de exaustão ao medir CO2.
16-4
CUIDADO
Para evitar o bloqueio das vias aéreas, esvazie o recipiente do coletor de água DRYLINE II
sempre que estiver meio cheio. Recomenda-se substituir o coletor de água DRYLINE II
uma vez por mês.
O watertrap mini DRYLINE PRIME é bloqueado automaticamente quando sua vida útil é atingida.
Substitua o DRYLINE PRIME watertrap mini se ocorrer o alarme “CO2: Trocar Watertrap”.
O coletor de água possui um filtro que impede a entrada de bactérias, água e secreções no
módulo. O uso prolongado pode destruir o filtro no coletor de água e não impedir a entrada de
bactérias, água e secreções no módulo, resultando em danos ao módulo de gás e risco de infecção.
OBSERVAÇÃO
Não aplique coletor de água adulto em pacientes neonatos. Caso contrário, poderão ocorrer
lesões no paciente.
Para prolongar a vida útil do coletor de água e do módulo, desconecte o coletor de água do módulo
e defina o modo de operação para o modo de espera quando o monitoramento de CO2 não for
necessário.
As taxas de amostragem são diferentes quando diferentes tipos de coletores de água são usados.
16.5.2 Zerando o Módulo de CO2
O módulo CO2 realiza calibração zero automaticamente quando necessário.
OBSERVAÇÃO
O módulo de CO2 interrompe temporariamente a medição durante a zeragem.
16-5
16.6 Alteração das configurações de CO2
16.6.1 Alteração das configurações de alarme de CO2
1. Selecione a área de parâmetros de CO2 ou a área de forma de onda para entrar no menu [Configuração de CO2] .
2. Selecione a guia [Configuração de alarme] .
3. Defina as seguintes propriedades de alarme:
Ligue ou desligue os alarmes ou a gravação de alarmes.
Ajuste os limites de alarme ou a prioridade do alarme.
Selecione [Atraso de apnéia] para definir o tempo de atraso do alarme de apnéia.
16.6.2 Troca da unidade de CO2
1. Selecione [Menu Principal ][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>] entre no
senha necessária e selecione [Ok].
2. Selecione a guia [Configuração da unidade] .
3. Defina [ Unidade CO2 ].
16.6.3 Configurando a forma de onda de CO2
No menu [Configuração CO2] , você pode:
Selecione [Tipo de onda] e alterne entre [Desenhar] e [Preencher]:
[Desenhar]: A onda de CO2 é exibida como uma linha curva.
[Preencher]: A onda de CO2 é exibida como uma área preenchida.
Selecione [Varrer] e depois selecione a configuração apropriada. Quanto mais rápido a onda varre, mais
mais larga é a onda.
Altere o tamanho da forma de onda de CO2 ajustando a onda [Escala].
16.6.4 Configurando a Fonte RR
2. Defina [Fonte RR].
Quando a fonte RR atual não possui medição válida, o sistema mudará automaticamente [Fonte RR] para [Auto].
As configurações de [Fonte RR] do módulo Resp e CO2 estão vinculadas. Para obter detalhes, consulte 9.9
Configurando a fonte RR.
16-6
16.6.5 Entrando no modo de espera

Você pode configurar o módulo de CO2 para um dos seguintes modos de acordo com o status do módulo:
Selecione o modo [Measure] ao usar o modo CO2 para monitoramento.
Selecione o modo [Standby] quando não usar o módulo de CO2 para prolongar a vida útil do módulo de CO2.
O modo de operação padrão é [Medida]. Se não estiver usando o módulo CO2, você pode
proceda da seguinte forma para entrar no modo de espera:
2. Defina [Modo de operação] como [Espera].
16.6.6 Configurando o modo de espera automático
O monitor entra no modo de espera automaticamente após o período de tempo configurado se não
respiração é detectada desde a última respiração detectada. Para definir o modo de espera automático, siga este
procedimento:
2. Defina [Espera automática].
16.6.7 Configurando as Compensações de Gás

A presença de gás interferente afeta a medição de CO2. Para obter o melhor possível
resultado da medição, é necessário definir a compensação de gás. A concentração configurada de
o gás interferente deve estar de acordo com sua proporção real.
AVISO
Certifique-se de usar as compensações apropriadas. Compensações inadequadas
pode causar valores de medição imprecisos e resultar em diagnósticos incorretos.
2. Defina a compensação de acordo com a condição real.
16-7
16.6.8 Configurando a compensação de umidade

Os módulos de CO2 são configurados para compensar leituras de CO2 para temperatura e pressão corporal,
gás saturado (BTPS), para contabilizar a umidade na respiração do paciente, ou temperatura e pressão
ambiente, gás seco (ATPD).
ATPD: co2 _ (
PmmHg volCO
P ) %( 100/2 amb
BTPS : PCO2 ( mmHg ) volCO

2 (%)( Pamb 100/)47
Onde, PCO2 _
= pressão parcial, vol % = concentração de CO2, Pamb
= pressão ambiente e unidade
é mmHg.
Para definir a compensação de umidade:
2. Selecione [BTPS Compen] e depois alterne entre [On] e [Off].
Ative para BTPS.
Desligue para ATPD.
16.7 Calibrando o Módulo CO2

Uma calibração deve ser realizada uma vez por ano ou quando as leituras ultrapassarem muito a faixa.
Para obter detalhes, consulte 25 Manutenção.
16-8
17 Formas de onda congeladas
Durante o monitoramento do paciente, o recurso de congelamento permite congelar as formas de onda atualmente
exibidas na tela para que você possa examinar detalhadamente o status do paciente.
Além disso, você pode selecionar qualquer forma de onda congelada para gravação.
17.1 Congelamento de formas de onda
1. Para congelar formas de onda, selecione o tecla na parte frontal do monitor.
2. O sistema fecha o menu exibido (se houver) e abre o menu [Congelar] .
3. Todas as formas de onda exibidas são congeladas, ou seja, as formas de onda param de ser atualizadas ou
rolagem.
O recurso de congelamento não exerce efeito na visualização em tela dividida de minitendências, OxyCRG e outros
pacientes.
17.2 Visualizando Formas de Onda Congeladas
Para visualizar as formas de onda congeladas, você pode:
Selecione o botão [Scroll] e gire o botão no sentido horário ou anti-horário, ou
Selecione diretamente ou ao lado do botão [Rolar] usando o mouse ou através do

tela sensível ao toque.
As formas de onda congeladas rolarão para a esquerda ou para a direita de acordo. Enquanto isso, no canto inferior direito
da forma de onda inferior, há uma seta para cima. O tempo de congelamento é exibido abaixo da seta e o tempo inicial
de congelamento é [0 s]. Com a rolagem das formas de onda, o tempo de congelamento muda em intervalos de 1
segundo. Esta alteração será aplicada a todas as formas de onda no

tela.
17-1
17.3 Descongelamento de formas de onda

Para descongelar as formas de onda congeladas, você pode:
Selecione os botão no canto superior direito do menu [Congelar] ,
Selecione os tecla na parte frontal do monitor, ou
Execute qualquer outra ação que faça com que a tela seja reajustada ou abra um menu, como
como conectar ou desconectar um módulo, pressionando o hardkey, etc.
17.4 Gravando formas de onda congeladas
1. No menu [Congelar] , selecione, por sua vez, [Onda 1], [Onda 2] e [Onda 3] e, em seguida, selecione as formas de onda
desejadas.
2. Selecione o botão [Gravar] . As formas de onda selecionadas e todos os números no tempo congelado
são impressos pelo gravador.
17-2
18 Revisão
18.1 Acessando as respectivas janelas de revisão

1. Selecione a tecla rápida [Revisão] ou [Menu Principal ][Revisão >>].
2. Selecione [Tendências Gráficas], [Tendências Tabulares], [Eventos] ou [Divulgação Completa] para acessar
suas respectivas janelas de revisão.
18.2 Revendo Tendências Gráficas

No menu [Revisão] , selecione [Tendências Gráficas] para acessar a janela seguinte.
(1)
(2)
(4)
(3)
(5)
(1) Área de marcação do evento (2) Eixo do tempo
(3) Área de tendências gráficas (4) Área de parâmetros
(5) Cursor
Os eventos são marcados com cores na área de marcação do evento. Vermelho representa evento de alarme de alto nível.
Amarelo representa evento de alarme de nível médio/baixo. Verde representa evento manual.
18-1
Nesta janela de revisão:
Selecione [Grupo de tendências] e você pode selecionar um grupo de tendências para visualização no menu pop-up.
Se [Personalizado 1] ou [Personalizado 2] for selecionado, você poderá selecionar ainda [Definir grupo de tendências].
Depois você pode selecionar os parâmetros para visualização no menu pop-up.
Você pode definir a duração da janela de revisão selecionando [Zoom].
Você pode definir o número de ondas exibidas em uma página selecionando [Ondas].
Para navegar pelas tendências gráficas, você pode:
Selecione ou ao lado de [Rolar] para mover o cursor um passo para a esquerda ou para a direita para
navegar pelas tendências gráficas, ou
Selecione ou para mover o cursor uma página para a esquerda ou para a direita para navegar
através das tendências gráficas.
Um horário indicando sua posição atual é exibido acima da área de parâmetros. Numérico
os valores de medição correspondentes à localização do cursor mudam à medida que o cursor é movido.
O valor de medição que acionou o alarme de nível alto tem fundo vermelho. Aquele que
O alarme de nível médio/baixo acionado tem fundo amarelo.
Selecionando o ou ao lado de [Evento], você pode posicionar o cursor em diferentes eventos

tempo.
Ao selecionar o botão [Record] , você pode imprimir as tendências gráficas atualmente exibidas pelo gravador.
Ao selecionar o botão [Imprimir] , você pode definir e imprimir o relatório gráfico de tendências pelo
impressora. Para saber como definir o relatório gráfico de tendências, consulte o capítulo 21 Impressão.
18-2
18.3 Revisão de Tendências Tabulares

No menu [Revisão] , selecione [Tendências tabulares] para acessar a janela seguinte.
Os eventos são marcados com cores na área superior da janela. Vermelho representa evento de alarme de alto nível.
Amarelo representa evento de alarme de nível médio/baixo. Verde representa evento manual.
Selecione [Grupo de tendências] e você pode selecionar um grupo de tendências para visualização no menu pop-up.
Se [Personalizado 1] ou [Personalizado 2] for selecionado, você poderá selecionar ainda [Definir grupo de tendências].
Depois você pode selecionar os parâmetros para visualização no menu pop-up.
Você pode alterar a resolução dos dados de tendência selecionando [Intervalo] e depois selecionando a configuração
apropriada:
[5 s] ou [30 s]: selecione para visualizar até 4 horas de tendências tabulares em 5 ou 30 segundos.
resolução.
[1 min], [5 min], [10 min], [15 min], [30 min], [1 h], [2 h] ou [3 h]: selecione para visualizar até 120 horas de tendências
tabulares na resolução selecionada.
[NIBP]: selecione para visualizar as tendências tabulares quando as medições de NIBP foram adquiridas.
Para navegar pelas tendências tabulares, você pode:
Selecione ou ao lado de [Rolar] para arrastar a barra de rolagem para a esquerda ou para a direita para navegar
através do banco de dados de tendências, ou
Selecione ou para rolar para a esquerda ou para a direita para navegar pelo banco de dados de tendências.
18-3
O valor de medição que acionou o alarme de nível alto tem fundo vermelho. Aquele que acionou o alarme de nível
médio/baixo tem fundo amarelo.
Selecionando o ou ao lado de [Evento], você pode posicionar o cursor em diferentes eventos

tempo.
Ao selecionar o botão [Record] , você pode acessar o menu [Record Setup] e definir o horário de início e término
das tendências tabulares que deseja gravar. Este recurso não está disponível ao revisar o histórico de um paciente.
Selecionando ainda [Gravar], você pode imprimir as tendências tabulares atualmente exibidas pelo gravador.
Ao selecionar o botão [Imprimir] , você pode definir e imprimir o relatório de tendências tabulares pelo
impressora. Para saber como definir o relatório de tendências tabulares, consulte 21 Impressão.
18.4 Revendo Eventos

O monitor salva os eventos em tempo real. Você pode revisar esses eventos.
No menu [Revisão] , selecione [Eventos] para acessar a janela seguinte.
Os eventos que podem ser revisados incluem eventos de alarme de parâmetros, eventos de alarme de arritmia e eventos
manuais. Quando ocorre um evento, todos os valores numéricos de medição no tempo de disparo do evento e formas de
onda relacionadas de 4 segundos, 8 segundos ou 16 segundos, conforme a configuração da duração da gravação,
respectivamente antes e depois do tempo de disparo do evento, são armazenados.
Nesta janela:
Você pode visualizar os eventos desejados selecionando [Evento].
Você pode visualizar os eventos desejados de acordo com o nível selecionando [Nível].
18-4
Após selecionar o evento desejado, você pode selecionar [Detalhes] para acessar a janela seguinte. Nesta janela, a área de
formas de onda exibe as formas de onda relacionadas ao evento, e a área de parâmetros exibe os valores dos
parâmetros ocorridos no momento do disparo do evento.
OBSERVAÇÃO
Pausar ou desligar alarmes não será registrado como evento. O horário dessas operações não será
registrado no log do sistema.
Uma perda total de energia não tem impacto nos eventos salvos.
Os eventos gravados anteriormente podem ser substituídos por eventos posteriores se atingirem a capacidade.
(1) (2)
(1) Área de forma de onda (2) Área de parâmetros
Nesta janela:
Você pode selecionar ou para navegar pelas formas de onda.
Você pode selecionar ou ao lado do botão [Evento] para alternar entre eventos.
Você pode definir o [Ganho] desejado para a forma de onda de ECG.
Você pode definir a [Varredura] desejada.
Ao selecionar o botão [Gravar] , você pode imprimir os eventos de alarme exibidos atualmente pelo gravador.
Ao selecionar o botão [Lista de eventos] , você pode visualizar a lista de eventos.
Ao selecionar o botão [Imprimir] , você pode imprimir os eventos de alarme exibidos atualmente pela impressora;
consulte 21 Impressão.
18-5
18.5 Revendo formas de onda

No menu [Revisão] , selecione [Divulgação Completa] para acessar a janela a seguir.
(1) (2)
(1) Área de forma de onda (2) Área de parâmetros
Para revisar formas de onda com divulgação completa, você precisa primeiro salvá-las. Selecione [Salvar
Waves >>] e selecione os parâmetros cujas formas de onda você deseja visualizar. Salvar
forma de onda de divulgação total, seu monitor deve estar equipado com um cartão de armazenamento.
Para visualizar as formas de onda, você pode:
Selecione ou ao lado do botão [Rolar] para mover o cursor um passo para a esquerda ou para
a direita para navegar pelas formas de onda, ou
Selecione ou para mover o cursor uma página para a esquerda ou para a direita para navegar
as formas de onda.
Um horário indicando sua posição atual é exibido na parte superior da área da forma de onda.
Os valores numéricos de medição correspondentes à localização do cursor são exibidos na
área de parâmetros e muda à medida que o cursor é movido.
Você pode alterar o ganho da onda de ECG selecionando [Ganho] e depois selecionando a configuração
apropriada.
Você pode alterar a velocidade de varredura da forma de onda selecionando [Varredura] e depois selecionando a
configuração apropriada.
18-6
Ao selecionar o botão [Record] , você pode imprimir as três primeiras formas de onda e os números
de medição do gravador.
Selecionando ou ao lado do botão [Evento] , você pode posicionar o cursor entre

eventos.
18-7
PARA SUAS NOTAS
18-8
19 Cálculos
19.1 Introdução
O recurso de cálculo está disponível no monitor do paciente. Os valores calculados, que não são
medidos diretamente, são calculados com base nos valores fornecidos.
Você pode realizar os seguintes cálculos:
Cálculos de dose
Cálculos hemodinâmicos
Para realizar um cálculo, selecione [ Menu Principal][Cálculo >>] ou a tecla rápida [Cálculos] e
selecione o cálculo que deseja realizar.
OBSERVAÇÃO
O recurso de cálculo é independente de outras funções de monitoramento e pode ser

portanto, usado para pacientes monitorados por outros monitores. Qualquer operação em um
janela de cálculo não afeta o monitoramento do paciente pelo paciente local
monitor.
AVISO
Após a conclusão do cálculo, verifique se os valores inseridos estão corretos e se o

os valores calculados são apropriados. Não assumimos qualquer responsabilidade por qualquer
consequências causadas por entradas erradas e operações impróprias.
19-1
19.2 Cálculos de Dose

19.2.1 Realizando Cálculos
Para realizar um cálculo de dose:
1. Selecione [ Menu Principal ][Cálculos >>][Dose >>] ou selecione [Cálculos]
Tecla rápida[Dose >>].
2. Selecione, por sua vez, [Categoria do Paciente] e [Nome do Medicamento] e, em seguida, selecione o apropriado
configurações. O programa de cálculo de dose possui uma biblioteca de medicamentos comumente usados, dos quais
o Medicamento A até o Medicamento E são aqueles não especificados nesta biblioteca.
Droga A, B, C, D, E Isuprel
Aminofilina Lidocaína
Dobutamina Nipride
Dopamina Nitroglicerina
Epinefrina Pitocina
Heparina
3. O sistema fornece um conjunto de valores padrão quando as etapas acima são concluídas. No entanto, esses
valores não podem ser usados como valores calculados. O usuário deve inserir valores
seguindo as instruções do médico, e então os valores calculados só podem ser usados
4. Insira o peso do paciente.
5. Insira outros valores.
6. Verifique se os valores calculados estão corretos.
19.2.2 Selecionando a Unidade de Medicamento Adequada
Cada medicamento possui sua unidade fixa ou série de unidades. Entre uma série de unidades, uma unidade
pode mudar para outra automaticamente dependendo do valor inserido.
As unidades para cada medicamento são as seguintes:
Os medicamentos A, B, C, Aminofilina, Dobutamina, Dopamina, Epinefrina, Isuprel, Lidocaína,
Nipride e NItroglicerina utilizam a série de unidades: g, mg e mcg.
O medicamento D, Heparina e Pitocina utilizam a série de unidades: Unidade, KU (quilo unidades) e MU (milhões de
unidades).
O medicamento E usa a unidade: mEq (miliequivalentes).
Você deve selecionar o nome adequado do medicamento (A, B, C, D ou E) de acordo com as unidades ao definir
um medicamento não listado nesta biblioteca.
19-2
OBSERVAÇÃO
Para pacientes neonatais, [Taxa de gotejamento] e [Tamanho da gota] estão desativados.
19.2.3 Tabela de Titulação
Para abrir a tabela de titulação, selecione [Tabela de titulação >>] na janela [Cálculo da dose] após a conclusão
do cálculo da dose.
Na tabela de titulação, quando você altera:
[Referência]
[Intervalo]
[Tipo de dose]
Os valores titulados mudam de acordo.
Você também pode:
Selecione ou , ou ou ao lado da barra de rolagem vertical para visualizar mais valores.
Selecione [Record] para imprimir os valores titulados atualmente exibidos pelo gravador.
19.2.4 Fórmulas de cálculo de medicamentos
Unidade de Abreviação Fórmula
g/ml, unidade/ml ou
Conc. Quantidade / Volume
mEq/ml
Dose Dose/h, Dose/kg/min Taxa × Conc.
Volume ml Taxa × Duração
Quantia g, unidade, mEq Taxa × Duração
Duração h Quantidade/Dose
Taxa de gotejamento gtt/min Taxa INF × Tamanho da gota / 60
19-3
19.3 Cálculos hemodinâmicos

19.3.1 Realizando Cálculos
Para realizar um cálculo hemodinâmico:
1. Selecione [ Menu Principal][Cálculos >>][Hemodinâmica >>] ou selecione

[Cálculos] QuickKey[Hemodinâmica >>].
2. Insira valores para cálculo.
Para um paciente que está sendo monitorado, [HR], [Art média], [PA média] e [CVP]
são automaticamente retirados dos valores medidos atualmente. Se você apenas tiver
medições de CO realizadas, [CO] é a média de termodiluição múltipla
Medidas. [Altura] e [Peso] são a altura e o peso do paciente que você
ter entrado. Se o monitor não fornecer esses valores, seus campos aparecerão
em branco.
Para um paciente que não está sendo monitorado, confirme os valores inseridos.
3. Selecione o botão [Calcular] . O sistema executa um cálculo de acordo com o valor atual
configurações e exibe os valores calculados.
Se um valor calculado estiver fora do intervalo, seu fundo será destacado em amarelo.
Você pode selecionar [Intervalo] para visualizar seu intervalo normal no campo de unidade.
Valores inválidos são exibidos como [---].
Na janela [Cálculo hemodinâmico] você pode:
Acione uma gravação selecionando o botão [Record] . O cálculo hemodinâmico exibido

atualmente é impresso pelo gravador.
Revise os cálculos realizados anteriormente selecionando [Review].
19.3.2 Parâmetros Inseridos

Abreviação Unidade Ortografia completa
CO L/min débito cardíaco
RH bpm frequência cardíaca
Arte Média mmHg pressão média arterial
Média PA mmHg pressão média da artéria pulmonar
CVP mmHg pressão venosa central
VED ml volume diastólico final
Altura cm altura
Peso kg peso
19-4
19.3.3 Parâmetros e Fórmulas Calculados

Unidade de Abreviação Ortografia completa Fórmula
0,425
BSA m2 área de superfície corporal peso 0,725 × Ht × 0,007184
IC L/min/m2 índice cardíaco CO/BSA
SV ml volume sistólico CO/HR × 1000
SI ml/m2 índice de acidente vascular cerebral SV/BSA
resistência vascular
SVR DS/cm5 79,96 × (AP MAP CVP) / CO
sistêmica
vascular sistêmico
SVRI DS·m2 /cm5 SVR × BSA
índice de resistência
vascular pulmonar
PVR DS/cm5 79,96 × (PAMAP PAWP)/CO
resistência
vascular pulmonar
PVRI DS·m2 /cm5 PVR × BSA
índice de resistência
LCW kg·m trabalho cardíaco esquerdo 0,0136 × APMAP × CO
LCWI kg·m/m2 índice de trabalho cardíaco esquerdo LCW / BSA
acidente vascular cerebral esquerdo

LVSW g·m 0,0136 × APMAP× SV
trabalhar
acidente vascular cerebral esquerdo

LVSWI g·m/m2 Taxa de câmbio LVSW
índice de trabalho
RCW kg·m trabalho cardíaco direito 0,0136 × PAMAP × CO
índice de trabalho cardíaco

RCWI kg·m/m2 Taxa de câmbio RCW
direito
trabalho de acidente vascular cerebral

RVSW g·m 0,0136 × PAMAP × SV
ventricular direito
índice de trabalho sistólico do

RVSWI g·m/m2 Taxa de câmbio RVSW
ventrículo direito
FE % fração de ejeção 100×SV/EDV
19-5
19.4 Compreendendo a janela de revisão

Com o recurso de revisão, você pode revisar cálculos de oxigenação, ventilação, hemodinâmica e renal. A
janela de revisão para cada cálculo é semelhante. Tomemos como exemplo a janela de revisão de
cálculos hemodinâmicos, você pode acessá-la selecionando [Revisão] na janela [Cálculo
Hemodinâmico] .
Você pode selecionar , ou para visualizar mais valores.
Os valores que excedem a faixa são exibidos em fundo amarelo. O campo [Unit] exibe unidades de
parâmetros. Se alguns valores de parâmetros estiverem fora de seus intervalos normais, você poderá
visualizar seus intervalos normais no campo [Unidade] selecionando [Intervalo].
Você pode revisar um cálculo individual selecionando sua coluna correspondente e

e selecionando [Cálculo Original]. Você pode registrar os cálculos exibidos atualmente ou
realizar outro cálculo nesta janela.
19-6
20 Gravação
20.1 Usando um gravador
O gravador térmico registra informações do paciente, valores numéricos de medição, até três
formas de onda, etc.
(1) (2)
(4)
(3)
(5)
(1) Tecla Iniciar/Parar: pressione para iniciar uma gravação ou parar a gravação atual.
(2) Indicador
Ligado: quando o gravador funciona corretamente.
Apagado: quando o monitor está desligado.
Pisca: se ocorreu um erro no registrador, por exemplo, o registrador ficou sem papel.
(3) Saída de papel
(4) Trava
(5) Porta do gravador
20-1
20.2 Visão geral dos tipos de gravação

Pela forma como as gravações são acionadas, as gravações podem ser classificadas nas seguintes categorias:
Gravações em tempo real acionadas manualmente.
Gravações cronometradas.
Gravações de alarme acionadas por uma violação do limite de alarme ou um evento de arritmia.
Gravações relacionadas a tarefas acionadas manualmente.
OBSERVAÇÃO
Para obter detalhes sobre a gravação de alarmes, consulte 7 Alarmes.
Para obter detalhes sobre gravações relacionadas a tarefas, consulte as respectivas seções deste manual.
20.3 Iniciando e Parando Gravações

Para iniciar manualmente uma gravação, você pode:
Selecione os hardkey do módulo gravador, ou
Selecione o botão [Gravar] no menu ou janela atual.
As gravações automáticas serão acionadas nas seguintes condições:
As gravações cronometradas começarão automaticamente em intervalos predefinidos.
Se [Alarm] e [Alm Rec] para uma medição estiverem ativados, uma gravação de alarme será acionada automaticamente
quando os alarmes ocorrerem.
Para interromper manualmente uma gravação, você pode:
Selecione os hardkey novamente, ou
Selecione [Limpar todas as tarefas] no menu [Configuração de gravação] .
As gravações param automaticamente quando:
Uma gravação foi concluída.
O gravador fica sem papel.
Quando o gravador tem uma condição de alarme.
20-2
Quando uma gravação é interrompida, os seguintes marcadores serão adicionados:
Gravação interrompida automaticamente: imprima duas colunas de '*' no final do relatório.
Gravação interrompida manualmente ou de forma anormal: imprima uma coluna de '*' no final do
relatório.
20.4 Configurando o Gravador

20.4.1 Acessando o menu de configuração de gravação
Ao selecionar [ Menu Principal ][Configuração de Gravação >>], você pode acessar o menu [Configuração de Gravação] .
20.4.2 Selecionando formas de onda para gravação

O gravador pode gravar até 3 formas de onda por vez. Você pode selecionar, por sua vez, [Forma de onda 1],
[Waveform 2] e [Waveform 3] no menu [Record Setup] e, em seguida, selecione o
formas de onda que você deseja. Você também pode desativar uma gravação de forma de onda selecionando [Desligado]. Esses
as configurações destinam-se a gravações programadas e em tempo real.
20.4.3 Configurando a duração da gravação em tempo real

Depois de iniciar uma gravação em tempo real, o tempo de gravação depende das configurações do seu monitor. Em
no menu [Configuração de gravação] , selecione [Comprimento] e alterne entre [8 s] e [Contínuo].
[8 s]: grava formas de onda de 4 segundos, respectivamente, antes e depois do momento atual.
[Contínuo]: registra as formas de onda desde o momento atual até a parada manual.
20.4.4 Configurando o intervalo entre gravações cronometradas

As gravações cronometradas começam automaticamente em intervalos predefinidos. Cada gravação dura 8 segundos. Para
definir o intervalo entre gravações cronometradas: no menu [Record Setup] , selecione [Interval] e depois selecione a configuração
apropriada.
20.4.5 Alterando a velocidade de gravação
No menu [Configuração de gravação] , selecione [Velocidade do papel] e alterne entre [12,5 mm/s], [25 mm/s] e [50
mm/s]. Esta configuração é para todas as gravações que contenham formas de onda.
20-3
20.4.6 Limpando Tarefas de Gravação

No menu [Configuração de gravação] , selecione [Limpar todas as tarefas]. Todas as tarefas de gravação na fila são apagadas
e a gravação atual é interrompida.
20.5 Colocando papel

1. Use a trava na parte superior direita da porta do gravador para abrir a porta.
2. Insira um novo rolo no compartimento conforme mostrado abaixo.
3. Feche a porta do gravador.
4. Verifique se o papel está colocado corretamente e se a extremidade do papel está sendo alimentada por cima.
Rolo de papel
CUIDADO
Use apenas papel térmico especificado. Caso contrário, poderá causar danos à cabeça de impressão
do gravador, o gravador poderá não conseguir imprimir ou poderá resultar numa má qualidade de impressão.
Nunca puxe o papel do registrador com força quando uma gravação estiver em andamento.
Caso contrário, poderá causar danos ao gravador.
Não deixe a porta do gravador aberta, a menos que você recarregue o papel ou elimine os problemas.
20-4
20.6 Removendo atolamento de papel

Se o gravador funcionar incorretamente ou produzir sons incomuns, verifique primeiro se há algum atolamento de
papel. Se for detectado um atolamento de papel, siga este procedimento para removê-lo:
1. Abra a porta do gravador.
2. Retire o papel e rasgue a parte drapeada.
3. Recarregue o papel e feche a porta do registrador.
20.7 Limpando o cabeçote de impressão do gravador

Se o gravador tiver sido usado por um longo período, depósitos de detritos de papel poderão se acumular no
cabeçote de impressão, comprometendo a qualidade de impressão e reduzindo a vida útil do rolo. Siga este
procedimento para limpar o cabeçote de impressão:
1. Tome medidas contra a eletricidade estática, como pulseira descartável para o trabalho.
2. Abra a porta do gravador e retire o papel.
3. Limpe cuidadosamente o cabeçote de impressão usando cotonetes umedecidos em álcool.
4. Depois que o álcool estiver completamente seco, recarregue o papel e feche o registrador
porta.
CUIDADO
Não use nada que possa destruir o elemento térmico.
Não adicione força desnecessária à cabeça térmica.
20-5
PARA SUAS NOTAS
20-6
21 Impressão
21.1 Impressora
O monitor pode gerar relatórios de pacientes por meio de uma impressora conectada. Até agora, o monitor suporta
a seguinte impressora:
HP LaserJet Pro 400 M401n
HP LaserJet 600 M602
As especificações dos relatórios que o monitor imprime são:
Papel: A4, Carta
Resolução: 300 dpi
Para obter mais detalhes sobre a impressora, consulte o documento que acompanha a impressora. Com a
atualização dos produtos, o monitor suportará mais impressoras e nenhum aviso prévio será dado. Se você tiver
alguma dúvida sobre a impressora que adquiriu, entre em contato com nossa empresa.
21.2 Conectando uma impressora

Para imprimir os relatórios ou os dados de tendências de um paciente, você pode escolher:
a impressora local
Conecte a impressora e o monitor do paciente pela rede e comece a imprimir o que deseja ou
o Sistema Central de Monitoramento
Se o seu monitor estiver conectado a um sistema de monitoramento central, é recomendável usar o sistema
de monitoramento central para impressão.
21-1
21.3 Configurando a impressora

Para definir as propriedades da impressora, selecione [ Menu principal][ Configuração de impressão >>][Configuração da impressora >>].
No menu [Configuração da impressora] , você pode:
Selecione uma impressora conectada
Selecione [Impressora] e depois selecione uma impressora conectada como impressora do monitor.
Procure uma impressora
Se a impressora selecionada não estiver na lista ou se uma nova impressora for adicionada à rede, você poderá selecionar
[Pesquisar impressora] para pesquisar novamente todas as impressoras na rede.
Configure o papel
Selecione [Tamanho do papel] e alterne entre [A4] e [Carta].
21.4 Iniciando impressões de relatórios
Relatórios Conteúdo Procedimentos
ECG relata formas de onda de ECG e Selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>][ECG
valores de parâmetros relevantes Relatórios >>][Imprimir]
Tabular Depende do grupo de parâmetros Selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>]
tendências selecionado, resolução e período de [Relatórios de tendências tabulares >>][Imprimir] ou selecione
tempo [Menu principal ][Revisar >>][Tabular
Tendências] [Imprimir][Imprimir]
Gráfico Depende do selecionado Selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>]
tendências grupo de parâmetros, resolução [Relatórios de tendências gráficas >>][Imprimir], ou
e período de tempo selecione [ Menu Principal][Revisão >>][Gráfico
Tendências] [Imprimir][Imprimir]
Parâmetro Depende dos alarmes selecionados Selecione [ Menu Principal][Revisão >>][Alarmes]
revisão de alarme [Imprimir]
Tempo real Depende do selecionado Selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>]
ondas formas de onda [Relatórios em tempo real >>][Imprimir]
21.5 Parando impressões de relatórios

Para interromper a impressão de relatórios, selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>][Parar Todos os Relatórios].
21-2
21.6 Configurando Relatórios
21.6.1 Configurando relatórios de ECG

Você pode imprimir relatórios de ECG somente em tela inteira, meia tela ou tela de monitoramento de 12 derivações. Para
configurar relatórios de ECG, selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>][ECG
Relatórios >>].
[Amplitude]: defina a amplitude das formas de onda do ECG.
[Varredura]: defina a velocidade de impressão de onda para 25 mm/s ou 50 mm/s.
[Intervalo Automático]: Se [Intervalo Automático] estiver definido como [Ligado], o sistema ajustará automaticamente
o espaço entre as formas de onda para evitar sobreposição.
[Formato de 12 derivações]: Se você selecionar [121], 12 formas de onda serão impressas em um papel, de cima para
baixo. Se você selecionar [62], 12 formas de onda serão impressas da esquerda para a direita com 6 formas de onda em
cada metade e uma forma de onda de ritmo será impressa na parte inferior.
Se você selecionar [34+1], 12 formas de onda serão impressas da esquerda para a direita com 3 formas de
onda em cada uma das 4 colunas e uma forma de onda de ritmo será impressa na parte inferior.
21.6.2 Configurando relatórios de tendências tabulares

Para configurar relatórios de tendências tabulares, selecione [ Menu principal ][ Configuração de impressão >>][Relatórios de
tendências tabulares >>].
Data: Selecione a data desejada na qual um relatório de tendências tabulares será registrado para impressão.
Hora de início: Você pode definir um período de tempo cujos dados de tendência serão impressos definindo
[De] e [Voltar]. Por exemplo, se você definir [De] como 2007-4-2 10:00:00 e [Voltar]
como [2 h], os dados gerados serão de 2007-4-2 08:00:00 a 2007-4-2 10:00:00.
Além disso, [Voltar] pode ser definido como:
[Auto]: Se [Layout do relatório] estiver definido como [Orientado por hora], o relatório será impresso por hora. Se
[Layout do relatório] estiver definido como [Orientado para parâmetros], o relatório será impresso por parâmetros.
[Todos]: Se você selecionar [Todos], todos os dados de tendências serão impressos. Neste caso, não é necessário
definir [De].
[Espaçamento]: escolha a resolução das tendências tabulares impressas no relatório.
[NIBP]: imprime um relatório tabular de tendências quando as medições de NIBP foram adquiridas.
Cada medição de NIBP gerará uma coluna na revisão de tendências tabulares
janela. Os valores das outras medições são adicionados à coluna para fornecer
um conjunto de dados completo para o tempo de medição de NIBP.
[Auto]: imprime um relatório tabular de tendências durante o período selecionado e no intervalo definido na opção
[Intervalo]. A opção [Intervalo] está localizada na parte inferior da guia [Tendências Tabulares] da janela
[Revisão].
21-3
[Formato do relatório]: Se você selecionar [Orientado por hora], o relatório será impresso por hora. Se você selecionar
[Orientado para Parâmetros], o relatório será impresso por parâmetros.
[Selecionar parâmetro >>]: no menu pop-up, você pode:
[Parâmetros de tendência exibidos atualmente]: imprime os dados de tendência dos parâmetros
selecionados em [Tendências tabulares].
[Grupo de parâmetros padrão]: selecione o grupo de parâmetros padrão para impressão.
[Personalizado]: Você pode definir um grupo de parâmetros para impressão a partir dos parâmetros exibidos
na parte inferior do menu.
21.6.3 Configurando relatórios de tendências gráficas

Para configurar relatórios de tendências gráficas, selecione [ Menu Principal ][ Configuração de Impressão >>][Relatórios de
Tendências Gráficas >>]. Como a configuração de relatórios gráficos de tendências é semelhante aos relatórios de tendências
tabulares, você pode consultar 21.6.2 Configurando relatórios de tendências tabulares para obter detalhes.
21.6.4 Configurando relatórios em tempo real

Para configurar relatórios em tempo real, selecione [ Menu Principal][ Configuração de Impressão >>][Tempo Real
Relatórios >>].
[Varrer]: defina a velocidade de impressão de onda para 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s ou Automático.
[Selecione Wave >>]: no menu pop-up, você pode:
[Atual]: selecione as ondas atualmente exibidas para impressão.
[Selecionar onda]: selecione as ondas desejadas para impressão.
21.7 Status da impressora
21.7.1 Impressora sem papel

Quando a impressora ficar sem papel, a solicitação de impressão não será respondida. Se houver muitos trabalhos de impressão
que não forem respondidos, poderá ocorrer um erro na impressora. Nestes casos, é necessário instalar papel e reenviar a
solicitação de impressão. Reinicie a impressora, se necessário.
Portanto, é melhor garantir que haja papel suficiente na impressora antes de enviar uma impressão
solicitar.
21-4
21.7.2 Mensagens de status da impressora
Mensagem de status da impressora Possíveis causas e ação sugerida
A impressora selecionada não está disponível. Verifique se a impressora está ligada

Impressora indisponível
ou conectada corretamente ou instalada com papel.
21-5
PARA SUAS NOTAS
21-6
22 Outras funções
22.1 Saída Analógica

O monitor de pacientes fornece sinais de saída analógicos para equipamentos acessórios através do conector
multifuncional na parte traseira do monitor. Para obter sinais de saída analógicos, conecte o equipamento acessório, como um
oscilógrafo, etc., ao monitor.
OBSERVAÇÃO
O recurso de saída analógica raramente é aplicado em aplicações clínicas. Você pode entrar em contato
com o pessoal de serviço para obter mais detalhes.
22.2 Exportando o Log

O monitor armazena informações de status do sistema, incluindo falhas, anomalias e alarmes técnicos, no registro. Você
pode exportar o registro para uma unidade USB.
Para exportar o registro,
1. Conecte uma unidade USB ao conector USB do monitor. Consulte 2.2.3 Vista traseira para
localização adequada do conector USB.
senha necessária[Outros >>].
3. Selecione [Exportar registro].
22.3 Transferência de dados

Você pode transferir os dados do paciente salvos no monitor para um PC através de um cabo de rede cruzado ou dentro de
uma LAN para gerenciamento, revisão ou impressão de dados.
22.3.1 Sistema de Exportação de Dados
Você deve instalar o sistema de exportação de dados no PC pretendido antes de realizar a operação de transferência
de dados. Consulte o documento que acompanha o CD-ROM de instalação para obter instruções de instalação.
22-1
O recurso de transferência de dados oferece suporte ao gerenciamento de pacientes, revisão de dados, conversão de formato
de dados, impressão, etc., além da transferência de dados. Consulte o arquivo de ajuda do software do sistema para obter
mais detalhes.
22.3.2 Transferência de dados por diferentes meios
OBSERVAÇÃO
Nunca entre no modo de transferência de dados quando o monitor do paciente estiver em condições normais
operação ou realiza monitoramento. Você deve reiniciar o monitor do paciente para sair
o modo de transferência de dados.
Transferir dados através de um cabo de rede cruzado
Antes de transferir dados usando um cabo de rede cruzado, faça o seguinte:
1. Conecte uma extremidade do cabo de rede cruzado ao monitor do paciente e a outra extremidade
para o PC.
2. Defina o endereço IP do PC. Este endereço IP deve estar no mesmo segmento de rede com
do monitor do paciente.
3. Certifique-se de que o sistema de exportação de dados esteja ativo no PC.
Em seguida, siga este procedimento para transferir dados:
1. Selecione [ Menu Principal][Dados do Paciente >>][Transferir Dados].
2. Selecione [Sim] na caixa de mensagem pop-up.
3. Insira o endereço IP já configurado no PC.
4. Selecione [Iniciar] para iniciar a transferência de dados.
Transferir dados dentro de uma LAN
Antes de transferir dados dentro de uma LAN, faça o seguinte:
1. Conecte o monitor do paciente e o PC pretendido na mesma LAN e adquira o

Endereço IP do PC.
2. Certifique-se de que o sistema de exportação de dados esteja ativo no PC.
Siga o mesmo procedimento de um cabo de rede cruzado para transferir dados.
22-2
22.4 Chamada de Enfermeira
O monitor de pacientes fornece um conector de chamada de enfermagem para emitir um sinal de chamada de enfermagem quando
ocorre um alarme definido pelo usuário. Para obter o sinal de chamada da enfermeira, use o cabo de chamada da enfermeira (PN:
009-003116-00) fornecemos para conectar o sistema de chamada de enfermagem do hospital ao conector de chamada de
enfermagem do monitor e depois seguir este procedimento:
senha necessária.
2. Selecione [Outros >>] para acessar o menu [Outros] .
3. Selecione [Configuração de chamada de enfermeira >>] para alterar as configurações de chamada de enfermeira da seguinte forma:
Selecione [Tipo de sinal] e alterne entre [Pulso] e [Contínuo].
[Pulso]: os sinais de chamada da enfermeira são sinais de pulso e cada pulso dura 1 segundo. Quando vários alarmes
ocorrem simultaneamente, apenas um sinal de pulso é emitido. Se ocorrer um alarme, mas o anterior ainda não
tiver sido eliminado, um novo sinal de pulso também será emitido.
[Contínuo]: o sinal de chamada de enfermagem dura até o alarme terminar, ou seja, a duração de um sinal de chamada
de enfermagem é igual à da condição de alarme.
Selecione [Tipo de contato] e alterne entre [Normalmente aberto] e [Normalmente fechado].
[Normalmente Aberto]: selecione se o contato de retransmissão de chamada de enfermagem do seu hospital é normalmente
abrir.
[Normalmente Fechado]: selecione se o contato de retransmissão de chamada de enfermagem do seu hospital está
normalmente fechado.
Selecione [Alm Lev] e defina o nível de alarme para alarmes acionadores de chamadas de enfermagem.
Selecione [Categoria do alarme] e, em seguida, selecione a categoria à qual pertencem os alarmes acionadores de
chamada de enfermagem.
As condições de alarme são indicadas aos enfermeiros apenas quando:
O sistema de chamada de enfermeira está habilitado,
Ocorre um alarme que atende aos requisitos predefinidos e
O monitor não está no status de alarme pausado ou redefinido.
AVISO
Para obter o sinal de chamada de enfermagem, utilize o cabo de chamada de enfermagem (PN: 009-003116-00) que
fornecer. Caso contrário, a função de chamada de enfermagem não funcionará e o monitor poderá ser danificado.
Não confie exclusivamente no sistema de chamada de enfermagem para notificação de alarme. Lembre-se de que a
notificação de alarme mais confiável combina alarme sonoro e visual
indicações com a condição clínica do paciente.
22-3
OBSERVAÇÃO
Se nenhuma configuração for selecionada em [Alm Lev] ou [Alarm Cat.], nenhum sinal de chamada de enfermeira será
acionou quaisquer alarmes que ocorram.
22.5 Conexão de rede

22.5.1 Selecionando um tipo de rede
O monitor do paciente suporta redes com e sem fio. Para configurar a rede do monitor: 8. Selecione [ Menu
Principal ][Manutenção>>][ Manutenção do Usuário>>]insira o
senha[ Configuração de rede >>][Configuração de rede do monitor >>].
9. Defina [Tipo de rede] como [LAN] ou [ AP sem fio].
22.5.2 Configurando a rede com fio
2. Defina [Tipo de rede] como [LAN].
3. Defina [Tipo de endereço].
[DHCP]: o monitor pode adquirir parâmetros de rede automaticamente.
[Manual]: você precisa inserir manualmente o endereço IP do monitor, a máscara de sub-rede e o
endereço do gateway.
22.5.3 Configurando a rede sem fio

Os monitores de pacientes podem ser conectados a uma rede sem fio por meio de um módulo Wi-Fi integrado.
Para configurar a rede sem fio:
2. Defina [Tipo de rede] como [ AP sem fio].
3. Selecione [Ok][ Configuração WLAN >>] para acessar o menu [Configuração WLAN] .
Selecione [Banda WLAN] para [5G] ou [2.4G] de acordo com a banda que você está usando. O
o padrão é [Auto], o que significa que o monitor pode identificar automaticamente a WLAN
banda.
22-4
Selecione [Canal BG] para definir o tipo de canais B e G.
Selecione [Canal A] para definir o tipo de canais A.
22.5.4 Testando a rede sem fio

Para testar a disponibilidade da rede sem fio:

senha[ Configuração de rede >>][Teste WLAN].
2. Insira o [Endereço IP] do AP sem fio.
3. Clique em [Teste de conexão].
O dispositivo Wi-Fi usado no monitor está em conformidade com IEEE 802.11a/b/g/n.

Você não deve alterar o endereço IP do monitor de pacientes aleatoriamente. Se você quiser saber detalhes
sobre a configuração do endereço IP, entre em contato com o pessoal técnico responsável pelo CMS.
OBSERVAÇÃO
O projeto, instalação, reconstrução e manutenção da distribuição da rede sem fio deverão

ser realizados por pessoal de serviço autorizado de nossa empresa.
A existência de obstáculos (como paredes) terá impacto na transferência de dados ou

até mesmo causar interrupção da rede.
O Sistema Central de Monitoramento é capaz de conectar até 32 monitores de cabeceira

através da rede sem fio.
22.5.5 Configurando os parâmetros de multicast

A apresentação do equipamento por broadcast ou multicast é definida antes do equipamento
sair da fábrica. Se [Multicast] estiver selecionado, você precisa definir o multicast
parâmetros.
Para definir os parâmetros multicast:
1 Selecione [Menu Principal ][Manutenção>>][ Manutenção do Usuário>>]insira a senha

necessária[ Configuração de Rede >>][Configuração Multicast >>].
2. Defina [Endereço Multicast] e [TTL].
22-5
22.5.6 Conectando o monitor ao CMS

Para conectar o monitor ao CMS, proceda da seguinte forma:
2. Defina [Tipo de rede] e [Tipo de endereço].
3. Insira o endereço IP do monitor, a máscara de sub-rede e o endereço do gateway se o [ Tipo de endereço] for
definido como [Manual]
4. Conecte o monitor ao CMS através de um dos seguintes métodos:
Admita o monitor no CMS. Consulte o Manual do Operador do Hypervisor VI (PN: H-300B-20-47610)
para obter detalhes sobre a admissão de um monitor.
Configurando o CMS (consulte 22.5.6.1 Configurando o CMS para obter detalhes) e depois selecionando um
CMS (consulte 22.5.6.2 Selecionando um CMS para obter detalhes).
22.5.6.1 Configurando o CMS
Você pode configurar até 30 estações centrais (CMS) para o seu monitor. Para definir os CMSs,
senha[ Configuração de rede >>].
2. Defina [Selecionar CMS] como [Ligado].
3. Selecione [Configuração da estação central >>].
4. Defina os nomes do CMS e os endereços IP correspondentes.
22.5.6.2 Selecionando um CMS
Se [Selecionar CMS] estiver ativado, você poderá selecionar o CMS para o monitoramento atual.
Para selecionar o CMS, selecione a área de mensagem de prompt na parte inferior da tela. Em seguida, o nome do
CMS selecionado será exibido.
Se o CMS selecionado não tiver nome, esta área exibirá “???”.
22-6
23 baterias
23.1 Visão Geral

Este monitor foi projetado para operar com bateria recarregável de íons de lítio durante a transferência intra-
hospitalar de pacientes ou sempre que a fonte de alimentação for interrompida. A bateria é carregada
automaticamente quando o monitor é conectado à alimentação CA, independentemente de o monitor estar ligado ou
não. Sempre que a alimentação CA for interrompida durante o monitoramento do paciente, o monitor do paciente
funcionará automaticamente com energia das baterias internas.
Os símbolos da bateria na tela indicam o status da bateria da seguinte forma:
Indica que a bateria funciona corretamente. A parte sólida representa o
nível de carga atual da bateria em proporção ao seu nível de carga máximo.
Indica que a bateria está com baixo nível de carga e precisa ser carregada. Neste caso, o
monitor do paciente fornece uma mensagem de alarme.
Indica que a bateria está quase descarregada e precisa ser carregada
imediatamente. Caso contrário, o monitor do paciente será desligado automaticamente.
Indica que nenhuma bateria está instalada.
A capacidade da bateria interna é limitada. Se a carga da bateria estiver muito baixa, um técnico
o alarme será acionado e a mensagem [] ou [] exibida. Neste momento, aplique alimentação CA
para o monitor do paciente. Caso contrário, o monitor do paciente desligará automaticamente antes
a bateria está completamente descarregada.
23.2 Diretrizes sobre Bateria

A expectativa de vida de uma bateria depende da frequência e do tempo de uso. Para
bateria de íon de lítio devidamente mantida e armazenada, sua expectativa de vida é de cerca de 3 anos. Para
modelos de uso mais agressivos, a expectativa de vida pode ser menor. Recomendamos substituir o lítio
baterias de íon a cada 3 anos.
Para aproveitar ao máximo a bateria, observe as seguintes orientações:
O teste de desempenho da bateria deve ser realizado a cada dois anos, antes de reparos no monitor ou
sempre que houver suspeita de que a bateria seja a origem dos problemas.
Condicione uma bateria uma vez quando ela for usada ou armazenada por 3 meses ou quando seu tempo de
operação ficar visivelmente mais curto.
Retire a bateria antes de o monitor ser transportado ou não for usado por mais de 3 meses.
23-1
Remova a bateria do monitor se não estiver sendo usado regularmente. (Deixar a bateria em um
monitor que não seja usado regularmente reduzirá a vida útil da bateria).
A vida útil de uma bateria de íon de lítio é de cerca de 6 meses quando a bateria é armazenada
com 50% da carga total. Em 6 meses, a carga da bateria deve estar esgotada antes que a bateria de
íon de lítio esteja totalmente carregada. Em seguida, ligue o monitor com esta bateria totalmente
carregada. Quando a carga da bateria atingir 50% da carga total, retire a bateria do monitor e guarde-a.
AVISO
Mantenha a bateria fora do alcance das crianças.
Use apenas a bateria especificada pelo fabricante.
Se a bateria apresentar sinais de danos ou vazamento, substitua-a imediatamente. Não use uma
bateria defeituosa no monitor.
23.3 Manutenção da bateria

Condicionando uma bateria
Uma bateria deve ser condicionada antes de ser usada pela primeira vez. Um condicionamento de bateria
ciclo é uma carga ininterrupta da bateria, seguida por uma bateria ininterrupta
descarregar e carregar. As baterias devem ser condicionadas regularmente para manter a sua vida útil.
OBSERVAÇÃO
A capacidade real da bateria diminuirá com o tempo com o uso das baterias. Quando um monitor
funciona com baterias que já foram usadas anteriormente, o símbolo de bateria com capacidade
total não indica que a capacidade e o tempo de operação desta bateria ainda podem atender às
especificações da bateria no manual do operador. Ao condicionar uma bateria, substitua-a se o
tempo de operação for significativamente inferior ao tempo especificado.
Para condicionar uma bateria, siga este procedimento:
1. Desconecte o monitor do paciente e interrompa todo monitoramento ou medição.
2. Insira a bateria que precisa ser condicionada no slot de bateria do monitor.
3. Aplique alimentação CA/CC ao monitor e deixe a bateria carregar ininterruptamente por

10 horas.
4. Remova a alimentação CA/CC e deixe o monitor funcionar com a bateria até desligar.
23-2
5. Aplique alimentação CA/CC novamente ao monitor e deixe a bateria carregar

ininterruptamente por 10 horas.
6. Esta bateria agora está condicionada e o monitor pode voltar a funcionar.
Verificando uma bateria
O teste de desempenho da bateria deve ser realizado a cada dois anos, antes de reparos no monitor ou
sempre que houver suspeita de que a bateria seja a origem dos problemas. O desempenho de uma bateria
recarregável pode deteriorar-se com o tempo. Para verificar o desempenho de uma bateria, siga este
procedimento:
1. Desconecte o monitor do paciente e interrompa todo monitoramento ou medição.
2. Aplique alimentação CA/CC ao monitor e deixe a bateria carregar ininterruptamente por

10 horas.
3. Remova a alimentação CA/CC e deixe o monitor funcionar com a bateria até desligar.
4. O tempo de operação da bateria reflete diretamente seu desempenho.
Substitua a bateria ou entre em contato com o pessoal de manutenção se o tempo de operação for
significativamente inferior ao tempo especificado.
OBSERVAÇÃO
A bateria pode ficar danificada ou funcionar mal se o tempo de operação for muito curto após
ser totalmente carregada. O tempo de operação depende da configuração e operação. Por
exemplo, medir a PNI com mais frequência também reduzirá o tempo de operação.
Quando uma bateria apresenta sinais visuais de danos ou não mantém mais carga, ela deve
ser substituído. Remova a bateria antiga do monitor e recicle-a adequadamente.
23.4 Reciclagem de Baterias

Quando uma bateria apresenta sinais visuais de danos ou não mantém mais carga, ela deve ser
substituída. Remova a bateria antiga do monitor e recicle-a adequadamente. Para descartar as baterias, siga
as leis locais para descarte adequado.
AVISO
Não desmonte as baterias, nem as descarte no fogo, nem provoque curto-circuito

o circuito. Eles podem pegar fogo, explodir, vazar ou aquecer, causando ferimentos pessoais.
23-3
PARA SUAS NOTAS
23-4
24 Cuidado e Limpeza
Utilize apenas as substâncias aprovadas por nós e os métodos listados neste capítulo para limpar ou
desinfetar o seu equipamento. A garantia não cobre danos causados por substâncias ou métodos não aprovados.
Não fazemos reivindicações quanto à eficácia dos produtos químicos ou métodos listados como meio de controlar
infecções. Para saber o método de controle de infecção, consulte o Oficial de Controle de Infecção ou
Epidemiologista do seu hospital.
Neste capítulo descrevemos apenas a limpeza e desinfecção da unidade principal. Para a limpeza e desinfecção
de outros acessórios reutilizáveis, consulte as instruções de uso dos acessórios correspondentes.
24.1 Pontos Gerais

Mantenha seus equipamentos e acessórios livres de poeira e sujeira. Para evitar danos ao equipamento, siga estas
regras:
Dilua sempre de acordo com as instruções do fabricante ou use a concentração mais baixa
possível.
Não mergulhe parte do equipamento em líquidos.
Não derrame líquidos no equipamento ou acessórios.
Não permita a entrada de líquido na caixa.
Nunca use materiais abrasivos (como palha de aço ou polidor de prata) ou produtos de limpeza erosivos
(como acetona ou produtos de limpeza à base de acetona).
AVISO
O hospital ou instituição responsável deverá realizar toda a limpeza e desinfecção
procedimento especificado neste capítulo.
Certifique-se de desconectar todos os cabos de alimentação das tomadas antes de limpar o
equipamento.
CUIDADO
Se derramar líquido no equipamento ou acessórios, entre em contato conosco ou com o seu serviço
pessoal.
24-1
OBSERVAÇÃO
Para limpar ou desinfetar acessórios reutilizáveis, consulte as instruções fornecidas com

os acessórios.
Evite os conectores externos e o termoventilador durante a limpeza ou desinfecção

procedimentos.
24.2 Limpeza
Seu equipamento deve ser limpo regularmente. Se houver muita poluição ou muita poeira e areia em seu
local, o equipamento deverá ser limpo com mais frequência. Antes de limpar o equipamento, consulte
os regulamentos do seu hospital para limpeza do equipamento.
Os agentes de limpeza recomendados são:
Nome do Produto Ingrediente de tipo de produto
Água Líquido /
Etanol Líquido Etanol 70%
Álcool isopropílico Líquido Álcool isopropílico 70%
Alvejante com hipoclorito de sódio líquido Alvejante com hipoclorito de sódio 10%
Peróxido de hidrogênio Líquido Peróxido de hidrogênio 3%
1-Propanol Líquido 1-Propanol 50%
Usado como solução a 1% (preparada

na concentração indicada nas
instruções de uso que acompanham)
Ativo biocida:
Confie+OnTM Virkon® Pó Bis pentapotássico

(peroximonossulfato) bis (sulfato)
(500g/kg)
Contém dipotássio
peroxodissulfato
Super Sani-pano® Cloreto de amônio quaternário 0,5% Álcool

Limpar
Toalhete descartável germicida isopropílico 55%
24-2
Para limpar seu equipamento, siga estas regras:
1. Limpe a tela do monitor usando um pano macio e limpo umedecido com limpador de vidros,
certifique-se de que nenhum produto de limpeza esteja pingando do pano.
2. Limpe a superfície externa do equipamento com um pano macio umedecido com o limpador, certificando-se
de que nenhum limpador pingue do pano.
3. Limpe toda a solução de limpeza com um pano seco após a limpeza, se necessário.
4. Seque o equipamento em local fresco e ventilado.
24.3 Desinfecção
Desinfete o equipamento conforme exigido no cronograma de manutenção do seu hospital.
Recomenda-se a limpeza do equipamento antes da desinfecção.
24.4 Esterilização
A esterilização não é recomendada para este monitor, produtos, acessórios ou suprimentos relacionados,
salvo indicação em contrário nas instruções de uso que acompanham os produtos, acessórios ou
suprimentos.
24-3
PARA SUAS NOTAS
24-4
25 Manutenção
AVISO
A falha por parte do hospital ou instituição responsável pelo uso deste equipamento em
implementar um cronograma de manutenção satisfatório pode causar falha indevida do
equipamento e possíveis riscos à saúde.
As verificações de segurança ou manutenção que envolvam qualquer desmontagem do

equipamento devem ser realizadas por pessoal de manutenção profissional. Caso
contrário, poderá ocorrer falha indevida do equipamento e possíveis riscos à saúde.
Nenhuma modificação neste equipamento é permitida.
Não abra as caixas dos equipamentos. Todos os serviços e atualizações futuras devem ser
realizado pelo pessoal de serviço.
Se você descobrir algum problema com algum equipamento, entre em contato com seu serviço
pessoal ou nós.
O pessoal de serviço deve ser devidamente qualificado e completamente familiarizado com o

operação do equipamento.
25.1 Inspeção Regular

Antes do primeiro uso, após o monitor de paciente ter sido usado por 6 a 12 meses, ou sempre que o monitor de
paciente for reparado ou atualizado, uma inspeção completa deve ser realizada por pessoal de serviço
qualificado para garantir a confiabilidade.
Siga estas orientações ao inspecionar o equipamento:
Certifique-se de que o ambiente e a fonte de alimentação atendam aos requisitos.
Inspecione o equipamento e seus acessórios quanto a danos mecânicos.
Inspecione todos os cabos de alimentação quanto a danos e certifique-se de que seu isolamento esteja em boas condições.
doença.
Certifique-se de que apenas os acessórios especificados sejam aplicados.
Verifique se o sistema de alarme funciona corretamente.
Certifique-se de que o registrador funcione corretamente e que o papel do registrador atenda às

requisitos.
Certifique-se de que as baterias atendam aos requisitos de desempenho.
Certifique-se de que o monitor do paciente esteja em boas condições de funcionamento.
Em caso de qualquer dano ou anormalidade, não utilize o monitor do paciente. Contate imediatamente os
engenheiros biomédicos do hospital ou o pessoal de serviço.
25-1
25.2 Cronograma de Manutenção e Testes

A manutenção e os testes a seguir, exceto inspeção visual, teste de ligação, calibração da tela sensível ao toque, verificação da bateria e
verificação do gravador, devem ser realizados apenas pelo pessoal de serviço. Entre em contato com o pessoal de serviço se for
necessária alguma manutenção. Certifique-se de limpar e desinfetar o equipamento antes de qualquer teste e manutenção.
Item de verificação/manutenção Frequência recomendada
Testes de Manutenção Preventiva
Inspeção visual Quando instalado ou reinstalado pela primeira vez.
Teste de PNI Verificação de pressão 1. Se o usuário suspeitar que a medição está
incorreta.
Teste de vazamento
2. Após qualquer reparo ou substituição de

Testes de CO2 Teste de vazamento
módulo.
Teste de performance
3. Pelo menos uma vez por ano.
Calibração
Testes de performance
Teste de ECG e Teste de performance 1. Se o usuário suspeitar que a medição está
calibração incorreta.
Calibração
2. Após qualquer reparo ou substituição de

Teste de desempenho respiratório
módulo.
Teste de SpO2
3. Pelo menos uma vez a cada dois anos. Pelo menos uma vez por ano é
Teste de PNI Verificação de pressão
recomendado para NIBP e CO2.
Teste de vazamento
Teste de temperatura
Teste de PAI e Teste de performance
calibração
Calibração de pressão
Teste de CO
Testes de CO2 e Teste de vazamento
calibração
Teste de performance
Calibração
Teste de função de chamada de enfermeira Se o usuário suspeitar que a chamada da enfermeira ou a saída
analógica não funcionam bem.

Teste de desempenho de saída analógica
Testes de segurança elétrica
Testes de segurança elétrica Pelo menos uma vez a cada dois anos.
Outros testes
Teste de inicialização 1. Quando instalado ou reinstalado pela primeira vez.
2. Após qualquer reparo ou substituição de qualquer
peças da unidade.
25-2
Calibração da tela sensível ao toque 1. Quando a tela sensível ao toque parece anormal.
2. Após a substituição da tela sensível ao toque.
Verificação do gravador Após qualquer reparo ou substituição do gravador.
1. Quando instalado pela primeira vez.
Teste de impressão em rede

2. Sempre que a impressora for reparada ou substituída.
Verificação da bateria Teste de funcionalidade 1. Quando instalado pela primeira vez.
2. Sempre que uma bateria for substituída.
Teste de performance Uma vez a cada seis meses ou se o tempo de autonomia da bateria
reduzido significativamente.
25.3 Verificando informações do monitor e do módulo

Para visualizar as informações sobre a hora de início do sistema, autoteste, etc., selecione [Principal
Menu][Manutenção >>][Informações do Monitor >>]. Você pode imprimir as informações para facilitar a solução de problemas.
As informações não serão salvas durante o desligamento.
Você também pode visualizar as informações sobre a configuração do monitor e a versão do software do sistema
selecionando [ Menu Principal][Manutenção >>][Versão do Software >>].
25.4 Calibração de ECG

O sinal de ECG pode ser impreciso devido a problemas de hardware ou software. Como resultado, a amplitude da onda do
ECG torna-se maior ou menor. Nesse caso, é necessário calibrar o módulo de ECG.
1. Selecione a janela de parâmetros de ECG ou a área de forma de onda[Filtro][Diagnóstico].
senha necessária[ Manutenção do Módulo >>][Calibrar ECG]. Uma onda quadrada
aparece na tela e a mensagem [Calibrando ECG] é exibida.
3. Compare a amplitude da onda quadrada com a escala da onda. A diferença deveria
estar dentro de 5%.
4. Após a conclusão da calibração, selecione [Parar calibração de ECG]
Você pode imprimir a onda quadrada e a escala da onda e medir a diferença entre elas, se necessário. Se a diferença exceder
5%, entre em contato com o pessoal de serviço.
25-3
25.5 Testes de PNI
25.5.1 Teste de vazamento de NIBP
O teste de vazamento NIBP verifica a integridade do sistema e da válvula. É necessário pelo menos uma vez por ano
ou quando você duvida da NIBP medida. Se o teste falhar, serão fornecidas mensagens de alerta correspondentes.
Se nenhuma mensagem for exibida, significa que nenhum vazamento foi detectado.
Ferramentas necessárias:
Uma braçadeira para adulto
Um tubo de ar
Um cilindro de tamanho correto
Siga este procedimento para realizar o teste de vazamento:
1. Defina a categoria do paciente como [Adu].
2. Conecte a braçadeira ao conector NIBP no monitor.
3. Enrole a braçadeira em volta do cilindro conforme mostrado abaixo.
Monitor Cilindro
Conector para
Tubulação de ar
Manguito
Manguito de PNI
4. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>]. Digite o necessário
senha e selecione [OK].
5. Selecione [Manutenção do módulo >>][Teste de vazamento de NIBP]. O display de PNI mostra
[Teste de vazamento…].
Após cerca de 20 segundos, o monitor esvaziará automaticamente. Isso significa que o teste é
concluído. Se a mensagem [Vazamento pneumático de PNI] for exibida, isso indica que as vias aéreas de PNI podem
apresentar vazamentos. Verifique se há vazamentos na tubulação e nas conexões. Se você garantir que
Se a tubulação e as conexões estiverem corretas, realize novamente um teste de vazamento.
Se o problema persistir, entre em contato com o pessoal de serviço.
25-4
25.5.2 Teste de precisão de NIBP

O teste de precisão da NIBP é necessário pelo menos uma vez por ano ou quando você duvida da NIBP
medida.
Conector em T
Aprovação de tubulação
Bomba de balão
Recipiente metálico (volume 500±25 ml)
Manômetro de referência (calibrado com precisão superior a 0,75 mmHg)
Siga este procedimento para realizar o teste de precisão:
1. Conecte o equipamento conforme mostrado.
Monitor
Manômetro
Conector para
Tubulação
Manguito de PNI
Bomba de balão
Vaso metálico
2. Antes de inflar, verifique se a leitura do manômetro deve ser 0. Caso contrário, abra a válvula da bomba do
balão para permitir que todas as vias aéreas se abram para a atmosfera. Feche a válvula da bomba
do balão após a leitura ser 0.
3. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Manutenção do Usuário >>]. Digite o necessário
senha e selecione [OK].
4. Selecione [Manutenção do Módulo >>][Teste de Precisão PNI].
5. Verifique os valores do manômetro e os valores do monitor. Ambos devem ser 0mmHg.
6. Aumente a pressão no recipiente rígido para 50 mmHg com a bomba do balão. Então, espere
10 segundos até que os valores medidos se tornem estáveis.
7. Compare os valores do manômetro com os valores do monitor. A diferença deve ser 3
mmHg. Se for superior a 3 mmHg, entre em contato com o pessoal de serviço.
8. Aumente a pressão no recipiente rígido para 200 mmHg com a bomba do balão. Em seguida, aguarde 10
segundos até que os valores medidos se tornem estáveis e repita o passo 6.
25-5
25.6 Testes de CO2
25.6.1 Teste de Vazamento de CO2
Para o módulo de CO2, o teste de vazamento é necessário todos os anos ou quando você suspeitar da medição.
Siga este procedimento para realizar o teste:
1. Conecte o módulo de CO2 ao módulo do paciente.
2. Aguarde até que o aquecimento do CO2 termine e use a mão ou outros objetos para
bloqueie completamente a entrada de gás do módulo ou coletor de água. O módulo CO2 se comportará da seguinte
forma:
Sidestream: A mensagem de alarme [CO2 FilterLine Err] é exibida na tela após
certo tempo. Bloqueie a entrada de gás por mais 30 s. Se a mensagem de alarme não
desaparecer, indica que o módulo não vaza.
25.6.2 Teste de precisão de CO2
Para o módulo de CO2, o teste de vazamento é necessário todos os anos ou quando você suspeitar da medição.
Um cilindro de gás de aço com 6±0,05% de CO2 e gás de equilíbrio N2
Conector em forma de T
Tubulação
Siga este procedimento para realizar o teste:
1. Conecte o módulo de CO2 ao módulo do paciente.
2. Aguarde até que o aquecimento do módulo de CO2 termine e verifique se há vazamento nas vias aéreas e realize
também um teste de vazamento para garantir que não haja vazamentos nas vias aéreas.
senha necessária[ Manutenção do Módulo >>][Manter CO2 >>][Calibrar CO2 >>].
4. Conecte o sistema de teste da seguinte forma:
Aberto ao ar
Tubulação
Válvula de escape
Conector em forma de T Monitor
Cilindro de gás
25-6
5. Abra a válvula de alívio para liberar o CO2 padrão e certifique-se de que haja excesso de gás
flua através do conector em forma de T para o ar.
6. Verifique se o valor de CO2 em tempo real está dentro de 6,0±0,3% no menu [Calibrar CO2] .
25.6.3 Calibração de CO2

Para o módulo de CO2 é necessária uma calibração todos os anos ou quando os valores medidos tiverem uma
grande desvio. Para o módulo CO2 principal, nenhuma calibração é necessária. Calibração para CO2
módulo pode ser executado somente quando o módulo entra no modo de precisão total.
AVISO
Conecte um tubo de exaustão ao conector de saída de gás do monitor para remover os gases de calibração
para um sistema de exaustão.
Um cilindro de gás de aço com 6±0,05% de CO2 e gás de equilíbrio N2
Conector em forma de T
Tubulação
Siga este procedimento para realizar uma calibração:
1. Certifique-se de que o módulo de CO2 foi aquecido ou iniciado.
2. Verifique se há vazamento nas vias aéreas e realize também um teste de vazamento para garantir que as vias aéreas
não tem vazamento.
3. Selecione [Menu Principal] [Manutenção >>] [Manutenção do Usuário >>] entre no
senha necessária[ Manutenção do módulo >>] [Manter CO2 >>] [Calibrar
CO2 >>].
4. No menu [Calibrar CO2] , selecione [Zero].
5. Após a calibração zero ser concluída com sucesso, conecte o equipamento da seguinte forma:
25-7
Medidor de vazão
Tubulação
Válvula de escape
Conector em forma de T Monitor
Cilindro de gás
6. Ligue e ajuste a válvula de alívio para que o medidor de vazão leia entre 10-50 mL/min e também se mantenha estável.
7. No menu [Calibrar CO2] , insira a concentração de CO2 ventilada no campo [CO2] .
8. No menu [Calibrar CO2] , a concentração medida de CO2 é exibida. Depois de
concentração medida de CO2 se torna estável, selecione [Calibrar CO2] para calibrar o
Módulo CO2 .
9. Se a calibração for concluída com sucesso, a mensagem [Calibração concluída!] será exibida no menu [Calibrar
CO2] . Se a calibração falhar, a mensagem [Calibration Failed!] será exibida. Neste caso, realize
outra calibração.
25.7 Calibrando a tela sensível ao toque

1. Selecione [ Menu Principal][Manutenção >>][Cal. Tela sensível ao toque].
2. irá, por sua vez, aparecer em diferentes posições da tela.
3. Selecione cada como aparece na tela.
4. Depois que a calibração for concluída, a mensagem [Calibração da tela concluída!] será exibida. Selecione [Ok]
para confirmar a conclusão da calibração.
25.8 Testes de Segurança Elétrica

Consulte E Inspeção de segurança elétrica.
25-8
26 Acessórios
Os acessórios listados neste capítulo atendem aos requisitos da IEC 60601-1-2 quando usados com o monitor
de pacientes. O material acessório que entra em contato com os pacientes foi submetido ao teste de
biocompatibilidade e está em conformidade com a ISO 10993-1.
Para obter detalhes sobre os acessórios, consulte as instruções de uso fornecidas com o
acessório.
AVISO
Use acessórios especificados neste capítulo. O uso de outros acessórios pode causar
danos ao monitor do paciente ou não atender às especificações reivindicadas.
Os acessórios descartáveis não foram projetados para serem reutilizados. A reutilização pode causar risco de
contaminação e afetar a precisão da medição.
Verifique os acessórios e suas embalagens quanto a qualquer sinal de dano. Não os use
se algum dano for detectado.
Utilize os acessórios antes do prazo de validade se o prazo de validade estiver indicado.
Os acessórios descartáveis devem ser descartados de acordo com as normas do hospital.
26.1 Acessórios de ECG

Eletrodos de ECG
Modelo Quantidade Categoria do Paciente Número da peça
31499224 10 peças Adulto 0010-10-12304
2245-50 50 peças Pediátrico 9000-10-07469
H124SG 50 peças Neonato 900E-10-04880
SF06 5 peças Adulto 040-002711-00
26-1
Cabos Tronco Integrativos de 12 Pinos
Cabo Compatível Tipo Paciente Modelo Número da peça
suportado com Categoria
AHA de 5 fios EA6251B 040-000961-00
5 fios CEI Foto, EA6252B 040-000963-00
AHA de 3 fios À prova de desfibrilação EA6231B 040-000965-00
3 fios CEI Adulto, EA6232B 040-000967-00
AHA de 5 fios pediátrico EA6251A 040-000960-00
5 fios CEI Grampo,

EA6252A 040-000962-00
AHA de 3 fios À prova de desfibrilação EA6231A 040-000964-00
3 fios CEI EA6232A 040-000966-00
Cabos tronco separáveis de 12 pinos
Cabo Compatível
Tipo Categoria do paciente Parte No.
suportado com
3 fios AHA, IEC À prova de desfibrilação 0010-30-42720

Infantil, neonato
3 fios AHA, IEC À prova de ESU 0010-30-42724
AHA de 3/5 condutores, IEC À prova de desfibrilação 009-004728-00

Adulto, pediátrico
AHA de 3/5 condutores, IEC À prova de ESU 0010-30-42723
AHA de 12 fios À prova de desfibrilação 0010-30-42721

Adulto
IEC de 12 fios À prova de desfibrilação 0010-30-42722
Conjuntos de cabos
Conjuntos de cabos de 3 eletrodos
Compatível Paciente
Tipo Modelo Número da peça Observação de comprimento
com Categoria
Adulto,
EL6304A 0010-30-42732 1m Longo
pediátrico
CEI
EL6306A 0010-30-42897 1m Longo
Infantil, neonato
EL6312A 040-000149-00 1m Longo
Grampo
Adulto,
EL6303A 0010-30-42731 1m Longo
pediátrico
AHA
EL6305A 0010-30-42896 1m Longo
Infantil, neonato
EL6311A 040-000148-00 1m Longo
26-2
Tipo Modelo Número da peça Observação de comprimento
com Categoria
Adulto,
EL6302B 0010-30-42733 1m Longo
CEI pediátrico
EL6312B Infantil, neonato 040-000147-00 1m Longo

Foto
Adulto,
EL6301B 0010-30-42734 1m Longo
AHA pediátrico
EL6311B Infantil, neonato 040-000146-00 1m Longo
Tipo Modelo Número da peça Comprimento Observação
com Categoria
1m para
CEI EL6504A 0010-30-42730 Longo
1,4m
Grampo
1m para
AHA EL6503A 0010-30-42729 Longo
1,4m
1,4 m para F
CEI EL6502B Adulto, pediátrico 009-004730-00 e n; 1m Longo

para os outros
Foto 1,4m para
RL e
AHA EL6501B 009-004729-00 Longo
LL; 1m
para outros
Conjuntos de cabos de 12 eletrodos (para uMEC12/uMEC15)
Tipo Modelo Número da peça Comprimento Observação
com Categoria
EL6802A 0010-30-42903 0,8m Membro

CEI
EL6804A 0010-30-42905 0,6 m Peito
Grampo
EL6801A 0010-30-42902 0,8 m Membro
AHA
EL6803A 0010-30-42904 0,6 m Peito
Adulto
EL6802B 0010-30-42907 0,8 m Membro
CEI
EL6804B 0010-30-42909 0,6 m Peito
Foto
EL6801B 0010-30-42906 0,8m Membro
AHA
EL6803B 0010-30-42908 0,6m Peito
26-3
26.2 Acessórios de SpO2

Sensores de SpO2
O material do sensor de SpO2 com o qual os pacientes ou outros funcionários entrarão em contato
foi submetido ao teste de biocompatibilidade e foi verificado que está em conformidade com a ISO 10993-1.
Módulo SpO2 da Mindray
Aplicativo
Tipo Modelo Categoria do Paciente Número da peça
site
520A 009-005087-00
Adulto Dedo
521A 009-005091-00
520P 009-005088-00
Pediátrico Dedo
521P 009-005092-00
Descartável
520I 009-005089-00
Infantil Dedo do pé
521I 009-005093-00
520N 009-005090-00
Neonato Pé
521N 009-005094-00
562A Todos / 009-004600-00
518B Neonato Pé 518B-30-72107
518BLH Recém-nascido Pé 115-020887-00
512E 512E-30-90390
Reutilizável
512F Adulto Dedo 512F-30-28263
512FLH 115-012807-00
512G 512G-30-90607
Pediátrico Dedo
512H 512H-30-79061
O comprimento de onda emitido pelos sensores está entre 600 nm e 1000 nm.
O consumo máximo de saída fotográfica do sensor é inferior a 18 mW.
As informações sobre a faixa de comprimento de onda e o consumo máximo de saída fotográfica podem
ser especialmente útil para médicos, por exemplo, médicos que realizam terapia fotodinâmica.
26-4
26.3 Acessórios de PNI

Tubulação
Tipo Categoria do Paciente Número da peça
Adulto, pediátrico 040-002712-00

Reutilizável
Neonato 6200-30-11560
Manguito Reutilizável
Paciente Medir Circunferência do membro Bexiga

Modelo Número da peça
Categoria Site (cm) Largura (cm)
CM1200 Bebê pequeno 7 a 13 5.8 115-002480-00
CM1201 Infantil 10 a 19 9.2 0010-30-12157
CM1202 Pediátrico Braço 18 a 26 12.2 0010-30-12158
CM1203 Adulto 24 a 35 15.1 0010-30-12159
CM1204 Adulto grande 33 a 47 18.3 0010-30-12160
CM1205 Coxa adulta grande 46 a 66 22,5 0010-30-12161
CM1300 Bebê pequeno 7 a 13 5.8 040-000968-00
CM1301 Infantil 10 a 19 9.2 040-000973-00
CM1302 Pediátrico Braço 18 a 26 12.2 040-000978-00
CM1303 Adulto 24 a 35 15.1 040-000983-00
CM1304 Adulto grande 33 a 47 18.3 040-000988-00
CM1305 Adulto grande Coxa 46 a 66 22,5 040-000993-00
CM1306 Adulto Braço 24 a 35 15.1 115-015930-00
CM1307 Braço adulto grande 33 a 47 18.3 115-015931-00
Manguito Descartável
Paciente Medir Circunferência do membro Bexiga

Modelo Número da peça
Categoria Site (cm) Largura (cm)
CM1500A 3,1 a 5,7 2.2 001B-30-70692
CM1500B 4,3 a 8,0 2.9 001B-30-70693
CM1500C Neonato 5,8 a 10,9 3.8 001B-30-70694
CM1500D Braço 7,1 a 13,1 4.8 001B-30-70695
CM1500E 8 a 15 / 001B-30-70696
CM1501 Infantil 10 a 19 7.2 001B-30-70697
CM1502 Pediátrico 18 a 26 9,8 001B-30-70698
26-5
CM1503 Adulto 25 a 35 13.1 001B-30-70699
Adulto
CM1504 33 a 47 16,5 001B-30-70700
grande
Adulto
CM1505 Coxa 46 a 66 20,5 001B-30-70701
grande
CM1506 Adulto Braço 25 a 35 13.1 115-016969-00
CM1507 Adulto Braço 33 a 47 16,5 115-016709-00
26.4 Acessórios de temperatura

Cabo de temperatura
Tipo Modelo Observação Número da peça
Aplicável ao
Cabo de extensão
MR420B sensor MR411 e 040-001235-00
(reutilizável)
MR412
Sondas de temperatura
Paciente Medição
Tipo Modelo Número da peça
Categoria Site
MR401B Esofágico/Retal 0011-30-37392

Adulto
MR403B Pele 0011-30-37393
Reutilizável
MR402B Esofágico/Retal 0011-30-37394
Pediátrico, infantil
MR404B Pele 0011-30-37395
MR411 Adulto, pediátrico esofágico/retal 045-001860-00
MR412 Adulto, pediátrico Pele 045-001861-00

Descartável
MR413 Adulto Esofágico/Retal 045-001863-00
MR415 Neonato Esofágico/Retal 045-001854-00
26-6
26.5 Acessórios IBP (para uMEC12/uMEC15)

Kit de acessórios
Componentes Número da peça
Não.
Cabo IM2201 12Pin IBP 001C-30-70759
6800-30-50876 Transdutor Descartável 0010-10-42638
(Hospira) Descanso constante para transdutor e braçadeira IBP M90-000133---
Descanso constante para transdutor e braçadeira IBP M90-000134---
Cabo IM2202 12Pin IBP 001C-30-70757

6800-30-50877
Transdutor de pressão descartável 6000-10-02107
(BD)
Montagem de transdutor/coletor 0010-10-12156
Montagem de fundo e braçadeira 040-001663-00
Cabo IBP de 12 pinos 115-020486-00
045-001014-00
115-020884-00 Transdutor de pressão descartável 045-001016-00
(Mindray) 045-001018-00
045-001020-00
Transdutor de pressão de 2 canais 045-001022-00
045-001024-00
É comprovado através de testes que os seguintes acessórios são compatíveis com o paciente
monitor. Somente os acessórios precedidos por “*” estão disponíveis em nossa empresa. Se você
deseja adquirir outros acessórios, entre em contato com os respectivos fabricantes e certifique-se de que estes
os acessórios são aprovados para venda no local.
26.6 Acessórios CO (para uMEC12/uMEC15)

Modelo Material Número da peça
CO7702 Cabo CO de 12 pinos. 0010-30-42743
SP4042 Sensor de TI 6000-10-02079
SP5045 Carcaça do sensor de TI 6000-10-02080
MX387 Seringa de controle 12CC com parada 1CC com rotador 6000-10-02081
131HF7 Cateter de termodiluição 6000-10-02183
26-7
26.7 Acessórios de CO2 (para uMEC12/uMEC15)

Material Categoria do Paciente Observação Número da peça
Receptáculo DRYLINE™ PRIME

/ 100-000152-00
Adaptador
Reutilizável
Separador de água DRYLINE II Adulto, pediátrico 100-000080-00
Separador de água DRYLINE II Neonato 100-000081-00
Amostragem de gás DRYLINE™ PRIME

Adulto/Pediátrico 100-000138-00
Linha com adaptador de vias aéreas
Amostragem de gás DRYLINE™ PRIME

Neonato 100-000139-00
Linha com adaptador de vias aéreas
Gás nasal DRYLINE™ PRIME

Adulto 100-000142-00
Linha de Amostragem

Pediátrico 100-000143-00
Linha de Amostragem

Neonato 100-000144-00
Linha de Amostragem
DRYLINE™ PRIME+ Gás

Adulto/Pediátrico 100-000140-00
Linha de amostragem com adaptador de vias aéreas

Neonato 100-000141-00
Linha de amostragem com adaptador de vias aéreas
DRYLINE™ PRIME+ Gás Nasal

Adulto Descartável 100-000145-00
Linha de Amostragem

Pediátrico 100-000146-00
Linha de Amostragem

Neonato 100-000147-00
Linha de Amostragem

/ 100-000151-00
Watertrap Mini
Cânula de amostra de CO2 nasal adulto Adulto M02A-10-25937
Amostra de CO2 nasal pediátrico

Pediátrico M02A-10-25938
Cânula
Cânula de amostra de CO2 nasal infantil Neonato M02B-10-64509
Linha de Amostragem, Adulto 2,5m Adulto, pediátrico 9200-10-10533
Linha de Amostragem, Neonato, 2,5 m Neonato 9200-10-10555
Adaptador de vias aéreas DRYLINE Neonato 040-001187-00
Reto,
Adaptador de vias aéreas DRYLINE / 9000-10-07486
descartável
26-8
Cotovelo,
Adaptador de vias aéreas DRYLINE / 9000-10-07487
descartável
26.8 Outros
Material Número da peça
LI23S005A, 022-000273-00
Bateria de lítio
LI13S001A, 022-000122-00
Cabo de alimentação de três fios (Europa) DA8K-10-14454
Cabo de aterramento 1000-21-00122
Cabo de chamada de enfermeira 009-003116-00
Cabo externo de saída analógica 009-003117-00
Cabo de sincronização do desfibrilador 009-003118-00
Visor LCD, 19" 023-001129-00
023-000217-00
Unidade USB, 4G
023-000218-00
Gravador 115-001290-00
Papel térmico A30-000001---
Suporte de montagem em parede para display externo 045-000931-00
045-000924-00
Suporte de montagem do carrinho
045-000921-00
115-037484-00
Kit de montagem de gancho
115-037909-00
Gancho de grade de cama 8000-30-90169
Tubo protetor de cabo 009-003648-00
Fita de gerenciamento de acessórios 009-003903-00
Correias de gerenciamento de cabos 0010-10-42667
Leitor de códigos de barra 115-008393-00
26-9
PARA SUAS NOTAS
26-10
A especificações do produto
A.1 Especificações de segurança do monitor
A.1.1 Classificações
O monitor do paciente é classificado, de acordo com IEC60601-1:
Tipo de proteção contra Classe I, equipamentos energizados por fonte externa e

choque elétrico fonte de energia elétrica interna.
À prova de desfibrilação tipo BF para monitoramento de CO2.

Grau de proteção contra
Prova de desfibrilação tipo CF para ECG, RESP, TEMP,
choque elétrico
SpO2, NIBP, IBP e CO
Modo de operação Contínuo
Grau de proteção contra entrada

IPX1 (Protegido contra gotas de água que caem verticalmente)
prejudicial de água
A.1.2 Especificações Ambientais
AVISO
O equipamento pode não atender às especificações de desempenho se for

armazenado ou usado fora das faixas especificadas de temperatura e umidade.
Unidade principal
Item Condições de funcionamento Condições de armazenamento
Temperatura () 0 a 40 -20 a 60
Umidade relativa (sem condensação) 15% a 95% 10% a 95%
Barométrico (mmHg) 427,5 a 805,5 120 a 805,5
Módulo CO2
Item Condições de funcionamento Condições de armazenamento
Temperatura () 5 a 40 -20 a 60
Umidade relativa (sem condensação) 15% a 95% 10% a 95%
Barométrico (mmHg) 430 a 790 430 a 790
A-1
OBSERVAÇÃO
As especificações ambientais dos parâmetros não especificados são as mesmas

da unidade principal.
A.2 Especificações da fonte de alimentação
Alimentação CA
Tensão da linha 100 a 240 VCA (±10)
Atual 1,5A
Frequência 50/60Hz (±3Hz)
Bateria (configuração padrão)
Tipo de Bateria Íon de lítio carregável, 11,1DVC, 2,5 Ah
uMEC15: 2,5 horas
uMEC10/uMEC12: 4h
quando alimentado por uma bateria nova totalmente carregada (25, brilho da
Tempo de execução
tela definido para o valor padrão, cabo de SpO2 conectado, cabo de ECG e
cabo de temperatura não conectados, medições automáticas de NIBP em um
intervalo de 15 minutos)
Quando o monitor está desligado,
menos de 3,5 horas para 90%
menos de 4 horas para 100%

Hora de carregar
Quando o monitor estiver em uso,
menos de 5,5 horas para 90%
Atraso de desligamento pelo menos 5 minutos (após a primeira ocorrência de um alarme de bateria fraca)
Bateria (configuração opcional)
Tipo de Bateria Íon de lítio carregável, 11,1DVC, 5 Ah
uMEC15: 6h
uMEC10/uMEC12: 8h
quando alimentado por uma bateria nova totalmente carregada (25, display
Tempo de execução
brilho definido para o valor padrão, cabo de SpO2 conectado, ECG
cabo e cabo de temperatura não conectados, medições automáticas de NIBP
em um intervalo de 15 minutos)
Quando o monitor está desligado,
Hora de carregar Menos de 7 horas a 90%
Menos de 8 horas para 100%
A-2
Quando o monitor estiver em uso,
Atraso de desligamento pelo menos 5 minutos (após a primeira ocorrência de um alarme de bateria fraca)
A.3 Especificações Físicas

Modelo Tamanho
Peso Observação
uMEC15 405×165×305 milímetros 5,0kg Configuração padrão, bateria
uMEC12 345×160×255 milímetros padrão, sem acessórios, gravador

4,0kg
e outros módulos
uMEC10 315×155×220 milímetros 3,5kg
A.4 Especificações de Hardware
A.4.1 Exibição
Exibição do anfitrião
Modelo Tamanho da tela (diagonal) Tipo de tela Resolução
uMEC15 15 polegadas pelo menos 1024 × 768 pixels

LED colorido
uMEC12 12,1 polegadas
LCD retroiluminado pelo menos 800×600 pixels
uMEC10 10,4 polegadas
Exibição externa
Tipo de tela LCD com retroiluminação LED de nível médico
A.4.2 Registrador
Método Matriz de pontos térmicos
Largura do papel 50mm±1mm
Velocidade do papel 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s com precisão de ±5%
Número de canais de forma de onda Máximo 3
A-3
A.4.3 LEDs
Lâmpada de alarme 1 (duas cores codificadas: amarelo e vermelho)
LED de alimentação 1 (verde)
LED de alimentação CA 1 (verde)
LED da bateria 1 (verde)
A.4.4 Indicador de Áudio
Fornece tons de alarme (45 a 85 dB), tons de tecla, tons de QRS; apoiar
Palestrante PITCH TONE e modulação de tom multinível; tons de alarme
cumprir com IEC60601-1-8.
A.4.5 Especificações da Interface do Monitor

Poder 1 conector de entrada de alimentação CA
Rede com fios 1 conector RJ45, 100 Base-TX, IEEE 802.3
USB 2 conectores, USB 2.0
Aterramento equipotencial
1
terminal
Conector multifuncional 1
Conector VGA 1
A.4.6 Resultados
Saída Analógica
Atende aos requisitos da IEC60601-1 para proteção contra curto-

Padrão
circuito e corrente de fuga
Saída analógica de ECG
Modo de diagnóstico: 0,05 a 150 Hz

Largura de banda
Modo monitor: 0,5 a 40Hz
(-3dB; frequência de referência:
Modo cirúrgico: 1 a 20Hz
10Hz)
Modo ST: 0,05 a 40Hz
Atraso QRS 25 ms (em modo de diagnóstico e com estimulação desligada)
Sensibilidade 1V/mV ±5%
A-4
Melhoria do ritmo
Amplitude do sinal: Voh2.5V

Rejeição/aprimoramento PACE
Largura de pulso: 10ms±5%
Tempo de subida e descida do sinal: 100ÿs
Sinal de chamada de enfermeira
Alto nível: 3,5 a 5 V, fornecendo saída máxima de 10 mA
atual;
Amplitude
Nível baixo: <0,5 V, recebendo entrada máxima de 5 mA
atual.
Tempo de subida e descida 1 ms
Pulso de sincronização de desfibrilação
Impedância de saída 100
Atraso máximo 35 ms (pico da onda R até a borda principal do pulso)
Alto nível: 3,5 a 5 V, fornecendo saída máxima de 10 mA
atual;
Amplitude
Nível baixo: <0,5 V, recebendo entrada máxima de 5 mA
atual.
Largura do pulso 100ms ±10%
Tempo de subida e descida 1 ms
Saída de alarme (conector de rede)
Tempo de atraso do alarme do O tempo de atraso do alarme do monitor do paciente até o equipamento
monitor do paciente para o remoto é de 2 segundos, medido ao sinal do monitor
equipamento remoto conector de saída.
A.5 Armazenamento de Dados
Tendências: 120 horas, com resolução de 1 minuto
Tendências Tendências de média duração: 4 horas, com resolução de 5 s
Tendências longas: 1200 horas, com resolução de 10 minutos
1.800 alarmes fisiológicos e eventos manuais e relacionados

Alarmes de parâmetros
formas de onda de parâmetros.
Arr. eventos 128 eventos de arritmia e relacionar formas de onda e parâmetros.
Medições de PNI 1600 conjuntos
48 horas no máximo. O tempo específico de armazenamento depende das

Formas de onda de divulgação completa
formas de onda armazenadas e do número de formas de onda armazenadas.
A-5
A.6 Rede sem fio

Padrões Módulo sem fio MSD45N: IEEE 802.11a/b/g/n, suporte Wi-Fi
A.7 Especificações de Medição

A faixa ajustável de limites de alarme é a mesma da faixa de medição de sinais
salvo especificação em contrário.
A.7.1 ECG
ECG
Padrões IEC60601-2-27
3 derivações: I, II,
III 5 derivações: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V 12

Conjunto de leads
derivações: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 a V6 (para uMEC12/
uMEC15 )
Padrão de ECG AHA, IEC
1,25 mm/mV (X0,125), 2,5 mm/mV (X0,25), 5 mm/mV (X0,5), 10 mm/mV (X1), 20
Sensibilidade de exibição mm/mV (X2), 40 mm/mV (X4)
Precisão: ±5%
6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s

Velocidade de varredura
Precisão: ±5%
Modo de diagnóstico: 0,05 a 150 Hz
Modo monitor: 0,5 a 40Hz

Largura de banda (-3dB)
Modo cirúrgico: 1 a 20Hz
Modo ST: 0,05 a 40Hz
Modo de diagnóstico: 90dB
Taxa de rejeição de modo comum Modo monitor: 105dB
(com entalhe desligado) Modo cirúrgico: 105dB
Modo ST: >105 dB (com Notch ativado)
Entalhe Ligado desligado
Impedância de entrada diferencial 5 milhões
Faixa do sinal de entrada ±8 mV (valor pico a pico)
Tolerância potencial de deslocamento

±500mV
do eletrodo
Eletrodo de medição: <0,1 A

Corrente de detecção de saída
Eletrodo de acionamento: <1 A
A-6
Carga duradoura de 5000 V (360 J) sem perda ou corrupção de dados
Tempo de recuperação basal: <5 s (após desfibrilação)

Proteção de desfibrilação
Tempo de recuperação da polarização: <10 s
Absorção de energia de desfibrilação: <10% (carga 100)
1mV (valor pico a pico)

Sinal de calibração
Precisão: ±5%
Modo de corte: 300 W
Modo coagular: 100 W Tempo
Proteção ESU de recuperação: 10 s Em
conformidade com os requisitos da cláusula 202.6.2.101 da IEC 60601-2-27
Pulso de ritmo
Os pulsos de estimulação que atendem às seguintes condições são rotulados com um

Marcador de ritmo:
Marcadores de pulso de ritmo Amplitude: ±2 a ±700 mV
Largura: 0,1 a 2ms
Tempo de subida: 10 a 100 ÿs
Quando testado de acordo com IEC60601-2-27:
201.12.1.101.13, o medidor de frequência cardíaca rejeita todos os pulsos que
atendem às seguintes condições.

Rejeição de pulso de ritmo
Amplitude: ±2 a ±700 mV
Largura: 0,1 a 2ms
Tempo de subida: 10 a 100 ÿs
RH
Neonato: 15 a 350 bpm 15
Faixa de medição Pediátrico: a 350 bpm
Adulto: 15 a 300 bpm
Resolução 1 bpm
Precisão ±1 bpm ou ±1%, o que for maior.
Sensibilidade 200V (cabo II)
Em conformidade com os requisitos da Cláusula 201.7.9.2.9.101
b) 3) da IEC60601-2-27, é utilizado o seguinte método:
Se os últimos 3 intervalos RR consecutivos forem superiores a 1200 ms, será
calculada a média dos 4 intervalos RR mais recentes para calcular a FC.
Método de média de RH Caso contrário, a frequência cardíaca é calculada subtraindo-se o máximo e o

mínimo dos 12 intervalos RR mais recentes e
em seguida, calculando a média deles.
O valor da FC exibido na tela do monitor é atualizado a cada segundo.
A-7
Em conformidade com os requisitos da Cláusula 201.7.9.2.9.101 b) 4) da
IEC60601-2-27, a frequência cardíaca após 20 segundos de
estabilização é exibida da seguinte forma:
Resposta ao ritmo irregular Bigeminismo ventricular (3a): 80±1 bpm Bigeminismo ventricular
alternado lento (3b): 60±1 bpm
Bigeminismo ventricular alternado rápido (3c): 120±1 bpm
Sístoles bidirecionais (3d): 90±2 bpm
Atende aos requisitos da IEC60601-2-27: Cláusula
Tempo de resposta à mudança da 201.7.9.2.9.101 b) 5).
frequência cardíaca De 80 a 120 bpm: menos de 11 s De 80 a
40 bpm: menos de 11 s
Atende aos requisitos da IEC60601-2-27: Cláusula
201.7.9.2.9.101 b) 6).
Forma de onda
4ah - alcance: <11s

Hora de alarmar para taquicardia
4a - faixa: <11s
4ad - intervalo: <11s
Forma de onda 4bh - faixa: <11s
4b - alcance: <11s
4bd - alcance: <11s
Quando o teste é realizado com base na Cláusula 201.7.9.2.9.101 b) 2) da
IEC60601-2-27, o medidor de frequência cardíaca rejeitará todos os

Capacidade de rejeição
complexos QRS de 100 ms com amplitude inferior a 1,2 mV e ondas T
de onda T alta
com onda T intervalo de 180 ms e aqueles com intervalo QT de 350
ms.
Assistolia, Fib/VTac, Vtac, Vent. Brady, Extreme Tachy, Extreme
Brady, PVCs/min, PNP, PNC, PVC, Couplet, Run PVCs, Bigeminy,

Análise de Arritmia
Trigeminy, R on T, Missed Beats, Brady, Tachy, Vent. Ritmo, Multif.
Classificações
PVC, não usus. Vtac, Pausa, Irr.
Ritmo, Afib, Pausas/min
Análise do Segmento ST
Faixa de medição -2,0 a 2,0 mV RTI
-0,8 a 0,8 mV: ±0,02 mV ou ±10%, o que for maior.

Precisão
Além desta faixa: Não especificado.
Taxa de atualização 10s
Resolução 0,01 mV
Limite de alarme Faixa (rpm) Passo (rpm)
(limite inferior + 0,2 mV) a 2,0 mV

ST alto 0,1 mV
-2,0 a 2,0 mV
A-8
-2,0 mV a (limite superior - 0,2 mV)

ST baixo
-2,0 mV a 2,0 mV
A.7.2 Resposta
Técnica Impedância transtorácica
Liderar As opções são chumbo I e II. O padrão é derivação II.
Forma de onda de excitação

<300 ÿA RMS, 64 kHz (±10%)
respiratória
Faixa de impedância de linha de base 200 a 2500 (usando um cabo de ECG com resistência de 1k)
Largura de banda 0,2 a 2,5 Hz (-3 dB)
3 mm/s, 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s ou 50 mm/s

Velocidade de varredura
Precisão: ±5%
Taxa de respiração
Adulto: 0 a 120 rpm 0 a

Faixa de medição
Pediátrico, neonatal: 150 rpm
Resolução 1 rpm
7 a 150 rpm: ±2 rpm ou ±2%, o que for maior Não

Precisão
0 a 6 rpm: especificado.
Hora do alarme de apneia 10s, 15s, 20s, 25s, 30s, 35s, 40s
Limite de alarme Faixa (rpm) Passo (rpm)
Adulto, pediátrico: (limite inferior + 2) a 100

FR alto
Neonato: (limite inferior + 2) a 150 1
FR baixo 0 a (limite alto – 2)
A-9
A.7.3 SpO2
Padrões Atender aos padrões da ISO80601-2-61
*Verificação da precisão da medição: A precisão da SpO2 foi verificada em experimentos humanos comparando com a
referência da amostra de sangue arterial medida com um CO-oxímetro. As medições do oxímetro de pulso são distribuídas
estatisticamente e espera-se que cerca de dois terços das medições estejam dentro da faixa de precisão especificada em
comparação com as medições do oxímetro de CO.
Faixa de medição de SpO2 0 a 100%
Resolução 1%
30 s (PI > 0,3, sem perturbação, valor de SpO2 mudança repentina entre
Tempo de resposta
70% - 100%)
70 a 100%: ±2% (modo adulto/pediátrico) 70 a
Precisão 100%: ±3% (modo neonatal) 0% a 69%:
Não especificado.
*Estudos foram realizados para validar a precisão do Oxímetro de Pulso com sensores de SpO2 neonatais por
contraste com um CO-oxímetro. Alguns neonatos com idade entre 1 e 30 dias e idade gestacional de
22 semanas até o termo foram envolvidos neste estudo. A análise estatística dos dados deste estudo
mostra que a precisão (Arms) está dentro da especificação de precisão declarada. Por favor veja o seguinte
mesa.
Tipo de sensor Totalmente neonatos Dados Braços
518B 97 (51 homens e 46 mulheres) 200 pares 2,38%
520N 122 (65 homens e 57 mulheres) 200 pares 2,88%
O Oxímetro de Pulso com sensores neonatais de SpO2 também foi validado em indivíduos adultos.
Faixa de medição PI 0,05% a 20%
Limite de alarme Faixa (%) Etapa (%)
SpO2 alto (limite inferior + 2) a 100
SpO2 baixo Desat até (limite alto – 2) 1
Desat. 0 a (limite alto – 2)
Informações das cobaias do relatório do estudo clínico:
Cor da pele Gênero Número Anos de idade) Saúde
Preto Macho 1 28,2±9,19 Saudável
Fêmea 1
amarelo Macho 3
Fêmea 9
A-10
A.7.4 PR
Limite de alarme Faixa (bpm) Passo (bpm)
Relações públicas altas (limite inferior +2) a 300

1
Relações públicas baixas
15 a (limite alto-2)
PR do Módulo SpO2
Faixa de medição 20 a 300 bpm
Resolução 1 bpm
< 30 s (PI > 0,3, sem perturbação, valor PR mudança repentina dentro
Tempo de resposta
25 – 240 bpm)
Precisão ±3 bpm
7 s (quando a sensibilidade está definida como Alta)
Tempo médio de SpO2 9 s (quando a sensibilidade está definida como Média) 11
s (quando a sensibilidade está definida como Baixa)
PR do Módulo IBP
Resolução 1 bpm
Precisão ±1 bpm ou ±1%, o que for maior
A.7.5 PNI
Padrões Atender aos padrões de IEC80601-2-30,
Técnica Oscilometria
Modo de operação Manual, Automático e STAT
1 min, 2 min, 2,5 min, 3 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30

Intervalos de repetição do modo automático
min, 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 8h
Tempo de ciclo do modo STAT 5 minutos
Adulto, pediátrico: 120 s

Tempo máximo de medição
Neonato: anos 90
Faixas de medição Adulto Pediátrico Neonato
(mmHg) Sistólica: 25 a 290 25 a 240 25 a 140
A-11
Diastólica: 10 a 250 10 a 200 10 a 115
Significar: 15 a 260 15 a 215 15 a 125
Erro médio máximo: 5 mmHg

Precisão
Desvio padrão máximo: 8 mmHg
Resolução 1mmHg
Adulto: 80 a 280
Faixa de pressão de inflação inicial
Pediátrico: 80 a 210
do manguito (mmHg)
Neonato: 60 a 140
Adulto: 160
Insuflação inicial padrão do manguito
Pediátrico: 140
pressão (mmHg)
Neonato: 90
Proteção contra sobrepressão Adulto, pediátrico: 297±3mmHg

de software Neonato: 147±3mmHg
Medição de pressão estática

0 mmHg a 300 mmHg
faixa
Medição de pressão estática

±3mmHg
precisão
RP
Resolução 1 bpm
Precisão ±3bpm ou ±3%, o que for maior
Limite de alarme Faixa (mmHg) Passo (mmHg)
Adulto: (limite inferior+5) a 290
Sistema alto Pediátrico: (limite inferior+5) a 240
Recém-nascido: (limite baixo+5) a 140
Sistema baixo 25 a (limite alto-5)
Média alta Pediátrico: (limite inferior+5) a 215 PNI 50:1
Recém-nascido: (limite baixo+5) a 125 PNI > 50:5
Média Baixa 15 a (limite alto-5)
Diâmetro alto Pediátrico: (limite inferior+5) a 200
Recém-nascido: (limite baixo+5) a 115
Dia Baixo 10 a (limite alto-5)
A-12
*Verificação da precisão da medição: Nos modos adulto e pediátrico, as medições da pressão

arterial medidas com este dispositivo estão em conformidade com o padrão para
esfigmomanômetros não invasivos (ISO 81060-2) em termos de erro médio e desvio padrão,
comparando com intra-arterial ou medições auscultatórias (dependendo da configuração) em uma
população típica de pacientes. Para referência auscultatória, utilizou-se o 5º som de Korotkoff para
determinação da pressão diastólica.
No modo neonatal, as medições da pressão arterial medidas com este dispositivo estão em
conformidade com o Padrão Nacional Americano para Esfigmomanômetros Não Invasivos (ISO
81060-2) em termos de erro médio e desvio padrão, comparando com medições intra-
arteriais (dependendo do configuração) em uma população típica de pacientes.
A.7.6 Temperatura
Padrões Atender ao padrão ISO 80601-2-56
Técnica Resistência térmica
Modo operacional Modo direto
Faixa de medição 0 a 50 (32 a 122)
Resolução 0,1
Precisão ±0,1 (sem sonda)
Tempo mínimo para precisão Superfície corporal: <100 s

medição Cavidade corporal: <80 s
Sonda de superfície corporal: <45 s

Tempo de resposta transitório
Sonda de cavidade corporal: <45 s
Limite de alarme Faixa Etapa
T1/T2 Alto (limite inferior +1) a 50
T1/T2 Baixo 0,1 a (limite superior -1) 0,1
DT alto 0,1 a 50
A-13
A.7.7 IBP (para uMEC12/uMEC15)

Padrões Atenda ao padrão IEC60601-2-34.
Técnica Medição invasiva direta
PI
Faixa de medição -50 a 300mmHg
Resolução 1mmHg
Precisão ±2% ou ±1 mmHg, o que for maior (sem sensor)
Transdutor de pressão
Tensão de excitação 5 VCC, ±2%
Sensibilidade 5 V/V/mmHg
Faixa de ajuste zero 200mmHg
Faixa de impedância 300 a 3000
Limite de alarme Faixa (mmHg) Passo (mmHg)
Sistema alto
Média alta (limite inferior + 2) a 300
Diâmetro alto
1
Sistema baixo
Média Baixa -50 a (limite alto – 2)
Dia Baixo
A.7.8 CO (para uMEC12/uMEC15)

Método de medição Método de termodiluição
CO: 0,1 a 20 L/min
Faixa de medição TB: 23 a 43
TI: 0 a 27
CO: 0,1 L/min

Resolução
TB, TI: 0,1
CO: ±5% ou ±0,1 L/min, o que for maior ±0,1 (sem

Precisão
TB, TI: sensor)
Repetibilidade CO: ±2% ou ±0,1 L/min, o que for maior
Faixa de alarme TB: 23 a 43
A-14
TB alta (limite inferior + 1) a 43 0,1
TB baixa 23 a (limite alto - 1)
A.7.9 CO2 (para uMEC12/uMEC15)

Técnica Absorção infravermelha
Padrão Atender ao padrão ISO 80601-2-55
Faixa de medição de CO2 0 a 20%
Concentração de CO2 <1%: ±0,1%
1% concentração de CO2<5% ±0,2%
5% de concentração de CO2<7% ±0,3%
7% de concentração de CO2<12% ±0,4%

Precisão*
12% Concentração de CO213% ±0,5%
13%< concentração de CO220% ±(0,43%+8%rel) não
20%< concentração de CO2 especificado
±0,3% de aumento de ABS no erro para modo de precisão ISO
Desvio de precisão Atenda aos requisitos de precisão de medição em 6 horas
Resolução 1mmHg
Conexão do coletor de água DRYLINE II para paciente adulto e pediátrico:
120 ml/min
Vazão de amostra Conectando o coletor de água DRYLINE II para paciente neonatal:

90 ml/min
Conexão do coletor de água DRYLINE PRIME: 50 ml/min
Tolerância ao caudal da amostra ±15% ou ±15 ml/min, o que for maior.
Hora de inicialização <90s
Medido com um coletor de água neonatal DRYLINE II e uma linha de amostragem
neonatal de 2,5 metros: <330 ms a 90 ml/min Medido com
um coletor de água para adultos DRYLINE II e uma linha de amostragem para

Tempo de subida
adultos de 2,5 metros: <300 ms a 120 ml/min Medido
com um coletor de água DRYLINE PRIME e linha de amostragem: <200 ms a 50
ml/min Medido com um
coletor de água neonatal e uma linha de amostragem neonatal de 2,5 metros:
<4,5 s a 90 ml/min Medido com um coletor
de água adulto e uma amostragem de adulto de 2,5 metros linha: <5,5 s a 120 ml/
Tempo de resposta
min Medido com um coletor de
água DRYLINE PRIME e linha de amostragem: <5 s a 50 ml/min
A-15
faixa de medição awRR 0 a 150 rpm
medição de awRR <60 rpm: ±1 rpm 60
precisão a 150 rpm: ±2 rpm
Tempo de apnéia 10s, 15s, 20s, 25s, 30s, 35s, 40s
Nota: O tempo de resposta é a soma do tempo de subida e do tempo de atraso.
Efeito dos gases interferentes nas medições de CO2
Gás Concentração (%) Efeito quantitativo*
N2O 60
Hal 4
Sev 5
±1mmHg
ISO 5
Enf. 5
O2 100
Des 15 ±2mmHg
*: significa que um erro extra deve ser adicionado em caso de interferência de gás quando as medições de CO2 são
realizadas entre 0-40mmHg.
As especificações imprecisas são afetadas pela frequência respiratória e pela mudança I:E. A leitura do gás
expirado final está dentro da especificação para frequência respiratória abaixo de 15BPM e relação I:E menor
que 1:1 em relação às leituras de gás sem respiração.
EtCO2 alto (limite inferior + 2) a 99 mmHg
EtCO2 baixo 1 a (limite superior - 2) mmHg 1mmHg
FiCO2 alto 1 a 99mmHg
Adulto, pediátrico: (limite inferior + 2) a 100 rpm

awRR alto
Neonato: (limite inferior + 2) a 150 rpm 1 rpm
awRR baixo 0 a (limite alto - 2) rpm
A-16
B Conformidade regulatória de rádio e EMC

B.1 CEM
O dispositivo atende aos requisitos da IEC 60601-1-2.
OBSERVAÇÃO
A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados pode resultar

no aumento da emissão eletromagnética ou na diminuição da imunidade eletromagnética do
equipamento de monitoramento do paciente.
O dispositivo ou seus componentes não devem ser usados adjacentes ou empilhados com
outros equipamentos. Caso seja necessária a utilização adjacente ou empilhada, o
dispositivo ou seus componentes deverão ser observados para verificar o funcionamento
normal na configuração em que será utilizado.
O dispositivo necessita de precauções especiais em relação à EMC e precisa ser instalado e

colocado em serviço de acordo com as informações de EMC fornecidas abaixo.
Outros dispositivos podem interferir com este dispositivo, mesmo que atendam aos
requisitos da CISPR.
Quando o sinal de entrada estiver abaixo da amplitude mínima fornecida nas especificações
técnicas, poderão ocorrer medições erradas.
Equipamentos de comunicação portáteis e móveis podem afetar o desempenho deste monitor.
Outros dispositivos que possuem transmissor ou fonte de RF podem afetar este dispositivo (por exemplo, célula
telefones, PADs, PCs com função sem fio).
B-1
Orientação e Declaração - Emissões Eletromagnéticas
O dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário do dispositivo
deve garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Testes de emissão Conformidade Ambiente eletromagnético - orientação
Emissões de radiofrequência Grupo 1 O dispositivo utiliza energia RF apenas para o seu

(RF) CISPR 11 funcionamento interno. Portanto, as suas emissões de RF
são muito baixas e não são susceptíveis de causar
qualquer interferência em equipamentos electrónicos próximos.
Emissões de RF CISPR 11 Classe A O dispositivo é adequado para uso em todos
Emissões harmônicas Classe A estabelecimentos que não sejam domésticos e aqueles
IEC61000-3-2 diretamente conectado à rede pública de baixa tensão
rede de fornecimento de energia que abastece edifícios

Flutuações/cintilação de tensão Cumpre
usado para fins domésticos
Emissões IEC 61000-3-3
AVISO
Este dispositivo destina-se a ser utilizado apenas por profissionais de saúde. Este equipamento/
sistema pode causar interferência de rádio ou interromper a operação de equipamentos
próximos. Pode ser necessário tomar medidas de mitigação, como reorientar ou realocar o
[EQUIPAMENTO EM ou SISTEMA EM] ou proteger o local.
Se o sistema for operado dentro do ambiente eletromagnético listado na Tabela Orientação e Declaração —
Imunidade Eletromagnética, o sistema permanecerá seguro e fornecerá o seguinte desempenho essencial,
Modo operacional
Precisão
Função
Identificação de acessórios
Dados armazenados
Alarme
Detectar conexão
B-2
Orientação e Declaração - Imunidade Eletromagnética
O dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário do dispositivo deve
garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Eletromagnético
Teste de imunidade Nível de teste IEC60601 Nível de conformidade
meio ambiente - orientação
Eletrostático Contato de ±6 kV Contato de ±6 kV Os pisos devem ser de madeira,
descarga (ESD) ±8kV ar ±8kV ar concreto ou cerâmica. Se
CEI 61000-4-2 os pisos são cobertos com
material sintético, a umidade
relativa deve ser de pelo menos 30%.
Elétrico rápido ±2 kV para potência ±2 kV para potência A qualidade da energia da rede

transitório/explosão Linhas de suprimento Linhas de suprimento elétrica deve ser a de um típico
CEI 61000-4-4 ±1kV para ±1kV para comercial ou hospitalar
ambiente.
linhas de entrada/saída linhas de entrada/saída
Surto IEC ±1 kV linha(s) a ±1 kV linha(s) a

61000-4-5 linha(s) linha(s)
Linha(s) de ±2 kV para terra Linha(s) de ±2 kV para terra
Quedas de tensão, <5% UT (>95% de queda <5% UT (>95% de queda A qualidade da energia da rede
curtas em UT) por 0,5 ciclo em UT) por 0,5 ciclo elétrica deve ser a de um
interrupções e ambiente comercial ou
variações de tensão nas hospitalar típico. Se o usuário de

40% UT (queda de 60% 40% UT (queda de 60%
linhas de entrada da UT) por 5 ciclos UT) por 5 ciclos nosso produto requer
fonte de alimentação operação contínua durante

IEC 61000-4-11 interrupções da rede elétrica, é
70% UT (queda de 30% em 70% UT (queda de 30% em
recomendado que nosso
UT) por 25 ciclos UT) por 25 ciclos
produto seja alimentado por uma
fonte de alimentação ininterrupta

<5% UT (> queda de 95% <5% UT (> queda de 95%
ou por uma bateria.
em UT) por 5 s em UT) por 5 s
Frequência de energia 3 horas da manhã 3 horas da manhã

Os campos magnéticos de frequência
(50/60 Hz) de energia devem estar em níveis
campo magnético característica de um local típico

CEI 61000-4-8 em um ambiente comercial
ou hospitalar típico.
Nota: UT é a tensão de rede CA antes da aplicação do nível de teste.
B-3
Orientação e Declaração - Imunidade Eletromagnética
O dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado. O cliente ou usuário do

dispositivo deve garantir que ele seja usado no ambiente descrito abaixo.
Teste de imunidade Teste IEC60601 Conformidade Ambiente eletromagnético -

nível nível orientação
RF conduzida 3 Vrms 3Vrms Comunicações RF portáteis e móveis
IEC61000-4-6 150kHz a 80 o equipamento não deve ser usado mais próximo

MHz de qualquer parte do sistema, incluindo cabos,
do que a distância de separação
recomendada calculada a partir da equação
apropriada para a frequência do transmissor.
Distâncias de separação recomendadas:
d 2,1 P
RF irradiada 3V/m 3V/m Distâncias de separação recomendadas:

IEC61000-4-3 80 MHz para 80 MHz800 MHz
2,5 GHz d 2,1 P
800 MHz-2,5 GHz
d 3,2 P
Onde, P é a potência máxima de saída

classificação do transmissor em watts (W)
de acordo com o fabricante do transmissor e d
é a distância de separação recomendada
em metros (m).b
As intensidades de campo dos transmissores de RF
fixos, conforme determinado por um local

a
nível de eletromagnético, devem ser menores que a
conformidade da pesquisa em cada faixa de frequência

b
.
Podem ocorrer interferências nas proximidades
de equipamentos marcados com o seguinte
símbolo:
Nota 1: De 80 MHz a 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa de frequência mais alta.
Nota 2: Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela
absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
Nota 3: O dispositivo que recebe intencionalmente energia eletromagnética de RF na faixa de exclusão

(2395,825MHz-2487,645MHz) está isento dos requisitos de DESEMPENHO ESSENCIAL, mas permanece seguro.
a Intensidades de campo de transmissores fixos, como estações base para rádio (celular/sem fio)
B-4
telefones e rádios móveis terrestres, rádio amador, transmissão de rádio AM e FM e transmissão de TV não
podem ser previstos teoricamente com precisão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a transmissores
de RF fixos, uma pesquisa eletromagnética do local deve ser considerada. Se a intensidade do campo medida
no local em que o [EQUIPAMENTO ME ou SISTEMA ME] é usado exceder o nível de conformidade de RF
aplicável acima, o [EQUIPAMENTO ME ou SISTEMA ME] deve ser observado para verificar a operação
normal. Se for observado um desempenho anormal, podem ser necessárias medidas adicionais, como
reorientar ou reposicionar o [EQUIPAMENTO ME ou SISTEMA ME]. b Na faixa de frequência de 150 kHz a
80 MHz, as intensidades de campo devem ser inferiores a 3 V/m.
AVISO
O dispositivo está configurado com um conector de rede sem fio para receber
sinal. Outros dispositivos podem interferir com este dispositivo, mesmo que atendam aos
requisitos da CISPR.
Distâncias de separação recomendadas entre equipamentos de comunicação de RF portáteis e

móveis e o dispositivo
O dispositivo destina-se a ser utilizado num ambiente eletromagnético no qual as perturbações de

RF irradiadas são controladas. O cliente ou usuário do dispositivo pode ajudar a prevenir
interferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre equipamentos de comunicação RF portáteis
e móveis (transmissores) e o dispositivo conforme recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de
saída do equipamento de comunicação.
Avaliado Distância de separação em metros (m) de acordo com a frequência do transmissor

máximo 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2,5 GHz
potência de saída
do transmissorW 2.1 PD 2.1 PD 3.2 PD
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,20 1,20 14h30
10 3,80 3,80 7h30
100 12h00 12h00 23h00
Para transmissores com potência de saída máxima não listada acima, a distância de separação recomendada
d em metros (m) pode ser estimada usando a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a
potência de saída máxima nominal do transmissor em watts ( W) de acordo com o fabricante do transmissor.
Nota 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa de frequência mais alta.
Nota 2: Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada
pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
B-5
B.2 Conformidade Regulatória de Rádio
Parâmetros RF (para módulo sem fio MSD45N)
Item IEEE 802.11b/g/n IEEE 802.11a/n
Operativo 5180~5240
Faixa de frequência 2412~2472 5260~5320
(MHz) 5500~5700
802.11b: DSSS
DBPSK/DQPSK/CCK OFDM
Modulação
802.11g/n: OFDM BPSK/QPSK/16QAM/64QAM
BPSK/QPSK/16QAM/64QAM
Saída do Transmissor <20 (média) <23 (média)
Potência (dbm) <30 (Pico) <30 (Pico)
O módulo de rádio MSD45N está em conformidade com os requisitos essenciais e outras disposições
relevantes da Diretiva 1999/5/EC (Diretiva de Equipamentos de Rádio e Equipamentos Terminais de
Telecomunicações).
O dispositivo, incluindo o módulo sem fio MSD45N, está em conformidade com a parte 15 das Regras da FCC.
A operação está sujeita à condição de que este dispositivo não cause interferência prejudicial.
A operação deste equipamento requer coordenação prévia com um coordenador de frequência designado
pela FCC para o Serviço de Telemetria Médica Sem Fio.
Este dispositivo está em conformidade com o ICES-001 canadense. Este aparelho ISM está em conformidade com a
norma NMB-001 do Canadá.
O dispositivo, incluindo o módulo sem fio MSD45N, conformidade com rádio da FCC e da Industry
Canada: Este dispositivo está em conformidade com a Parte 15 das Regras da FCC e RSS-210 da Industry
Canada. A operação está sujeita às duas condições a seguir: (1) este dispositivo não pode causar
interferência prejudicial e (2) este dispositivo deve aceitar qualquer interferência recebida, incluindo
interferência que possa causar operação indesejada. Quaisquer alterações ou modificações neste
equipamento que não sejam expressamente aprovadas pela Mindray podem causar interferência
prejudicial de radiofrequência e anular sua autoridade para operar este equipamento.
B-6
O ganho máximo da antena permitido está em conformidade com os limites EIRP conforme indicado no RSS-210.
O ganho máximo da antena permitido está em conformidade com os limites eirp especificados para
operação ponto a ponto, conforme indicado no RSS-210.
AVISO
Mantenha uma distância de pelo menos 20 cm do monitor quando a função Wi-Fi estiver ativada
usar.
B-7
PARA SUAS NOTAS
B-8
Configurações padrão C
Este capítulo lista algumas das configurações padrão de fábrica mais importantes no
gerenciamento de configuração. Você não pode alterar a configuração padrão de fábrica. No entanto,
você pode fazer alterações nas configurações padrão de fábrica e depois salvar a configuração
alterada como uma configuração do usuário. A última coluna das tabelas a seguir é para anotações e
revisão.
Nota: Neste capítulo, OM significa o modo de operação do monitor. A coluna C refere-se às configurações
que podem ser alteradas no gerenciamento de configuração. A coluna M refere-se às configurações que
podem ser alteradas no modo de monitoramento.
C.1 Configuração dos Parâmetros
C.1.1 ECG
Configuração de ECG
OM
Nome do item Em geral Padrões do usuário
CM
Conjunto de leads * * Automático
Fonte Alm * * RH
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Adu 120
RH/RP
**
Pediatra 160
Alto
Neo 200
Adu 50
RH/RP
**
Pediatra 75
Baixo
Neo 100
Varrer * * 25mm/s
Batida Vol. **2
Ritmo * Não
Filtro de entalhe * * Sobre
Ganho * *X1
Filtro * * Monitor
Exibição de ECG * * Normal
C-1
OM
CM
Saída inteligente * * Sobre
Análise ST
OM Geral Padrões do usuário

Nome do item
CM
Análise ST * * Desligado
Alarme * * Desligado
Alm Lev * * Médio
ST-X alto * * quando a unidade ST é mV: 0,20
quando a unidade ST é mm: 2,0
ST-X Baixo * * quando a unidade ST é mV: -0,20
quando a unidade ST é mm: -2,0
ISO * * -80ms
J. 48ms
ST J + 60ms
X representa I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 ou V6.
Arr. Análise
OM
CM
Configurações de limite de arritmia
Adu, Ped: 10
**
PVC/min
Neo: 10
Adu: 120
**
Taqui Pediatra: 160
Neo: 180
Adu: 50
**
Brady Pediatra: 75
Neo: 90
Adu, Ped: 5
**
Asys. Atraso
Neo: 5
Adu, Ped: 130

**
Taxa Vtac
Neo: 160
C-2
OM
CM
Adu, Ped: 6
**
PVCs Vtac
Neo: 6
Multif. PVC Adu, Ped: 15

**
Janela Neo: 15
Adu: 160
**
Taqui Extremo Pediatra: 180
Neo: 200
Adu: 35
Brady Extremo * * Pediatra: 50
Neo: 60
Adu, Ped: 40
**
Taxa Vbrd
Neo: 40
Adu, Ped: 5
**
PVCs Vbrd
Neo: 5
Anúncio, Ped: 2
**
Tempo de pausa
Neo: 2
Anúncio, Ped: 8
**
Pausa/min
Neo: 8
Configurações de alarme de arritmia
Alarme PVCs/min * * Desligado
Alarme R em T * * Desligado
Não. Vtac
* * Desligado
Alarme
Desabafar. Alarme
* * Desligado
de ritmo
Alarme de Bigeminismo * * Desligado
Alarme de trigeminismo * * Desligado
Alarme de fibrilação atrial * * Desligado
Alarme de assistolia * * Ligado
Alarme VFib/VTac * * Ligado
Alarme Vtac * * Sobre
Desabafar.
* * Sobre
Alarme Brady
Taqui Extremo
* * Sobre
Alarme
C-3
OM
CM
Extremo Brady
* * Sobre
Alarme
Multif.PVC
* * Desligado
Alarme
Alarme de taquicardia * * Desligado
Alarme Brady * * Desligado
Assistolia Alm Lev * * Alta

Fib/VTac
* * Alto
Alm Lev
Vtac Alm Lev * * Alto

Desabafar. Brady Alm
* * Alto
Leão
Taqui Extremo
* * Alto
Alm Lev
Extremo Brady
* * Alto
Alm Lev
Pausar alarme * * Desligado
Dístico Alm Lev * * Incitar

**
PVC Alm Lev Incitar
Ir. Ritmo Alm **

Incitar
Leão
**
PNP Alm Lev Incitar
**
PNC Alm Lev Incitar
Batidas perdidas
**
Incitar
Alm Lev
**
Afib Alm Lev Incitar
Alarme X * * Desligado
X Alm Lev * * Médio

X Alm Rec * * Desligado
X representa um determinado evento de arritmia. Consulte as Especificações do Produto A para obter

detalhes. O X em “X Alm Lev” refere-se a todos os eventos de arritmia, exceto aqueles especialmente marcados.
C-4
C.1.2 RESP
OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Varrer * * 6,25mm/s
Liderar * * II
Ganho * *X2
Adu, Ped: 30
**
FR alto
Neo: 100
Adu, Ped: 8
**
FR baixo
Neo: 30
Adu, Ped: 20
Atraso de apnéia * *
Neo: 15
Detecção
* * Automático
Modo
Fonte RR * Automático
C.1.3 RP
OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Adu 120
RH/RP
Pediatra
* * 160
Alto
Neo 200
Adu 50
RH/RP
Pediatra
* * 75
Baixo
Neo 100
* *
Fonte de relações públicas
SpO2
Batida Vol. **2
C-5
C.1.4 SpO2
OM Do utilizador
Nome do item Em geral

CM Padrões
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
SpO2 alto * *Adu, Ped: 100

Neo: 95
SpO2 baixo * * 90
Limite de dessaturação * * 80
Varrer * * 25mm/s
NIBP Simul * Desligado
Sensibilidade * * Médio
Zoom PI * * Não
C.1.5 Temperatura
OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio

**
T1/T2 AltoºC 38,0
T1/T2 BaixoºC * * 35,0
TD AltoºC * * 2,0
C-6
C.1.6 PNI
OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Intervalo * * 15 minutos
Tom final de PNI * * Desligado
Adu 80
Prensa de punho.
**
Pediatra 60
mmHg
Neo 40
Inicial Adu 160
**
Pressão Pediatra 140
mmHg Neo 90
Limites de alarme
Adu 160
NIBP-S alto **
Pediatra 120
mmHg
Neo 90
Adu 90
NIBP-S Baixo
**
Pediatra 70
mmHg
Neo 40
Adu 110
NIBP-M alto **
Pediatra 90
mmHg
Neo 70
Adu 60
PNI-M baixa
**
Pediatra 50
mmHg
Neo 25
Adu 90
NIBP-D alto **
Pediatra 70
mmHg
Neo 60
Adu 50
PNI-D Baixa
**
Pediatra 40
mmHg
Neo 20
C-7
C.1.7 IBP (para uMEC12/uMEC15)

OM
CM
Etiqueta IBP 1 * * Arte
Etiqueta IBP 2 * *CVP
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Medida P1 * * Todos
Medida P2 * * Todos
Medida P3 * * Significar
Medida P4 * * Significar
Sensibilidade * * Médio
Varrer * * 25mm/s
Filtro * 12,5Hz
Linhas de grade * * Desligado
Pedido de etiqueta IBP Arte, parte, CVP, pCVP, ICP, PA, Ao, UAP, FAP,
**
Configurar BAP, LV, LAP, RAP, UVP, P1, P2, P3, P4
Art, Ao, UAP, BAP, FAP, LV, P1-P2 Limites de alarme de pressão arterial
Adu 160
IBP-S alto **
Pediatra 120
mmHg
Neo 90
Adu 90
IBP-S baixo
**
Pediatra 70
mmHg
Neo 55
Adu 110
IBP-M alto **
Pediatra 90
mmHg
Neo 70
Adu 70
IBP-M baixo
**
Pediatra 50
mmHg
Neo 35
Adu 90
IBP-D alto **
Pediatra 70
mmHg
Neo 60
IBP-D baixo Adu 50

**
mmHg Pediatra 40
C-8
OM
CM
Neo 20
Limites de alarme PA
Adu 35
PA-S alto **
Pediatra 60
mmHg
Neo 60
Adu 10
PA-S baixo
**
Pediatra 24
mmHg
Neo 24
Adu 20
PA-M alto **
Pediatra 26
mmHg
Neo 26
Adu 0
PA-M baixo
**
Pediatra 12
mmHg
Neo 12
Adu 16
PA-D alto **
Pediatra 4
mmHg
Neo 4
Adu 0
PA-D baixo
**
Pediatra -4
mmHg
Neo -4
Limites de alarme de pressão venosa CVP, LAP, RAP, ICP, UVP, P3-P4
Adu 10
IBP-M alto **
Pediatra 4
mmHg
Neo 4
Adu 0
IBP-M baixo
**
Pediatra 0
mmHg
Neo 0
Art, Ao, BAP, FAP, LV, P1-P2 Escala de Pressão Arterial
EscalammHg * * 0-160
Escala PA
EscalammHg * * 0-30
Escala CVP, LAP, RAP, ICP, UVP
EscalammHg * * 0-20
C-9
OM
CM
UAP, escala de pressão venosa P3-P4
EscalammHg * * 0-80
Escala Esquerda Sobreposta de IBP
Escala (mmHg) * * 0-160
Escala direita sobreposta de IBP
Escala (mmHg) * * 0-20
C.1.8 CO (para uMEC12/uMEC15)

OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
TB AltoºC * * 39,0
TB BaixoºC * * 36,0
Comp. Const. * * 0,542
TI automática * * Automático
**
Manual TIºC 2,0
Modo de medição * * Manual
C.1.9 CO2 (para uMEC12/uMEC15)

OM
CM
Alarme * * Sobre
Alm Lev * * Médio
Modo operacional * * Medir
Varrer * * 6,25mm/s
EscalammHg * * 50
Adu, Ped: 20
**
Atraso de apnéia
Neo: 15
Fonte RR * Automático
C-10
Configuração de CO2
Adu: 20 anos
**
Atraso de apnéia Pediatra: 20 anos
Neo: 15s
Compensação BTPS * * Desligado
Compensação de N2O **0
Compensação de O2 * * 21
Des Compen **0
Modo operacional * * Medir
Tipo de onda * * Empate
Escala * * 50mmHg
Varrer * * 6,25mm/s
Fonte RR * * Automático
Limites de alarme
Adu, Ped: 50
EtCO2 Alto mmHg * *
Neo: 45
Adu, Ped: 25
**
EtCO2 Baixo mmHg
Neo: 30
FiCO2 AltommHg * * Adu, Ped, Neo: 4
Adu, Ped: 30
**
FR alto
Neo: 100
Adu, Ped: 8
**
FR baixo
Neo: 30
C-11
C.2 Configuração de Rotina

C.2.1 Alarme
OM
CM
Alm Volume * *2
Lembrete Vol. * * Baixo

* * 16s
Duração da gravação
* * Adu, Ped: 20s

Atraso de apnéia
Neo: 15s
Atraso de alarme * * 6s
Atraso do alarme ST * *30s
C.2.2 Telas
OM
CM
Escolha a tela * * Tela normal
Exibir os segmentos ST no ECG

* * Não selecionado
tela
* Medição de NIBPParar tudoRevisão

Selecione teclas rápidas
Espera
1 ECG1
2 ECG2
Selecione Onda
3 SpO2+RP
**
Sequência para 4 Qualquer IBP
Tela normal 5 Qualquer IBP
6 CO2
11 Resp
Parâmetro 1 ECG
Selecione os parâmetros
Parâmetro 2 SpO2+RP
**
para grandes números
Parâmetro 3 Resp
Tela
Parâmetro 4 PNI
C-12
C.2.3 Parâmetro/Cor da Onda

OM
CM
ECG Verde
PNI Branco
SpO2 Ciano
RP Ciano
TEMPERATURA Branco
Arte/Ao/UAP/FAP
/BAP/LV/P1~P4 Vermelho
Parâmetro/
(pressão arterial)
Aceno *
PA Amarelo
Cor
CVP/ICP/P1~P4
Azul
(pressão venosa)
COLO Roxo
RAP Laranja
UVP Ciano
CO2 Amarelo
RESPOSTA Amarelo
X representa um rótulo de forma de onda, como ECG, RESP, CO2 e assim por diante. A forma de onda do ECG
não pode ser acionado.
C.2.4 Revisão
OM
CM
Intervalo * * 30 minutos
Tabular
Tendências * * Padrão
Grupo de Tendências
Gráfico
Grupo de Tendências * * Padrão
Tendências
Comprimento da minitendência * 2 horas
Completo
Salvar ondas * * Salvar ECG1 por padrão.

Divulgação
C-13
C.2.5 Evento
Nome do item OM Geral Do utilizador
Padrões
CM
Forma de onda 1 * II
Forma de onda 2 * EU
Forma de onda 3 * Pleto
C.2.6 Registro
OM Do utilizador

CM Padrões
Comprimento * 8s
Intervalo * Desligado
Velocidade do papel * 25mm/s
Sobreposição de PAI * Desligado
Alm Rec X * Desligado
X representa um rótulo de parâmetro.
C.2.7 Imprimir
OM Do utilizador

CM Padrões
Tamanho do papel *A4
Amplitude * 10mm/mV
Varrer * 25mm/s
Relatórios de ECG
Intervalo automático * Desligado
Formato de 12 derivações * 12X1
Definir como relatório de caso final * Não selecionado
Voltar * Automático
Espaçamento * Automático
Tendências Tabulares
Parâmetro
Relatórios *
Layout do relatório
Orientado
Tendências atualmente exibidas

* Selecionado
Parâmetros
C-14
OM Do utilizador

CM Padrões
Grupo de parâmetros padrão * Não selecionado
Personalizado * Não selecionado

Tendências Gráficas
Voltar * Automático
Relatórios
Ampliação * Automático
Relatório em tempo real Varrer * Automático
Selecione Onda * Atual
C.2.8 Outros
OM Do utilizador

CM Padrões
Brilho *5
Volume chave *2
Ver outro
Alarme automático * Sobre
Paciente
C.3 Itens de manutenção do usuário
OM Do utilizador

CM Padrões
Mudando o número da cama * Protegido
Pressão atmosférica * 760mmHg

* cm
Unidade de Altura
Unidade de peso * kg
Unidade ST *mV
Imprensa. Unidade
*
mmHg
Unidade CVP *
cmH2O
*
Unidade de CO2 mmHg
Unidade O2 *%
*
Unidade de temperatura
C-15
OM Do utilizador

CM Padrões
Tipo de rede *LAN
tipo de endereço * Manual
Selecione CMS * Sobre
Consulta ADT * Sobre
Alarmes de travamento * * Não
Tempo de pausa do alarme * * 2 minutos
Intervalo(s) de alarme alto(s) * 10
Intervalo(s) de alarme médico * 20
Intervalo(s) de Alarme Baixo * 20
Luz de alarme acesa

* Sobre
Reiniciar
Redefinir outras camas

* Desligado
Alarmes
Redefinição de alarme por outro

* Sobre
Cama
Volume Mínimo do Alarme * * 2
Alarme sonoro *ISO
Tom de lembrete * Sobre
Intervalo de lembrete * 3 minutos
Máx. Pausa de alarme * Desativar
15 minutos
ECGLeadOff Lev. * Baixo
Sensor SpO2 desligado Lev. * Baixo
IBPSensorOff Lev. * Médio
Arroz letal. DESLIGADO * Desativar
Atraso de alarme * 6s
Atraso do alarme ST * 30s
Outra cama
* Sobre
Alm de desconexão
Arroz Estendido. * Habilitar
Linha de onda *Mediar
Padrão de ECG *AHÁ
Frequência de entalhe. * 50Hz
Método de transferência de dados * Pendrive
C-16
OM Do utilizador

CM Padrões
Comprimento dos dados transferidos * 4 horas
Autoridade de Pará Switch * Desprotegido

**
Troca de parâmetro
Quando [Para Switch Authority] está definido como
[Protegido]: Desmarcado
Quando [Para Switch Authority] está definido como
[Desprotegido]: Selecionado
Tom de SpO2 * Modo 1
Enfermeira Tipo de sinal ** Contínuo
Chamar
Contato * Normalmente fechado
Tipo
Alm Lev * * Alto, Médio, Baixo
Alarme Gato. * * Física, Tecnologia.
C-17
PARA SUAS NOTAS
C-18
D Mensagens de alarme
Este capítulo lista apenas as mensagens de alarme fisiológico e técnico mais importantes. Algumas
mensagens que aparecem no seu monitor podem não estar incluídas.
Neste capítulo:
A coluna “I” indica o desempenho das indicações dos alarmes técnicos após o alarme
o sistema é reiniciado: “A” significa que alguns alarmes técnicos foram eliminados; “B” indica que
“”
alguns alarmes técnicos são alterados para mensagens de alerta; e “C” indica que um
aparecer antes da mensagem de alarme, a aparece na área do símbolo de alarme e o
indicação da lâmpada de alarme depende da configuração da luz de alarme. Consulte 7.8 Redefinição de
alarmes para obter detalhes.
O campo “L” indica o nível do alarme: H significa alto, M significa médio e L significa
baixo. “*” significa que o nível de alarme é ajustável pelo usuário.
XX representa uma medição ou rótulo de parâmetro, como ECG, NIBP, HR, ST-I, PVCs, RR, SpO2,
PR, etc.
Na coluna “Causa e Solução”, são fornecidas soluções correspondentes, instruindo você a solucionar
problemas. Se o problema persistir, entre em contato com o pessoal de serviço.
D.1 Mensagens de Alarme Fisiológico

Mensagens de alarme de medição eu Causa e solução
XX Muito alto O valor M* XX subiu acima do limite de alarme superior

ou caiu abaixo do limite de alarme inferior.
XX Verifique a condição do paciente e se a categoria
XX muito baixo M*
do paciente e as configurações de limite de alarme
estão corretas.
O sinal de ECG é tão fraco que o monitor não

consegue realizar a análise de ECG.
Sinal fraco de ECG H
Verifique a condição do paciente e o ECG
conexões.
Assistolia H
ECG
Fib/VTac H
Ocorreu arritmia ao paciente.
Vtac H Verifique a condição do paciente e as conexões
H de ECG.
Desabafar. Brady
Taqui Extremo H
D-1
Mensagens de alarme de medição eu Causa e solução
Extremo Brady H
R em T M*
Executar PVCs EU*
PVC/min M*
Multif.PVC M*
Bigeminismo M*
Trigeminismo M*
Taqui M*
Brady M*
Desabafar. Ritmo M*
Multif. PVC M*
Não. Vtac M*
Pausa EU*
O sinal de respiração era tão fraco que o monitor

não consegue realizar a análise da respiração.
Apnéia respiratória H
Verifique a condição do paciente e as conexões
Resp Resp.
O batimento cardíaco do paciente interferiu em

Artefato Resp H sua respiração. Verifique a condição do paciente e
as conexões Resp.
O valor de SpO2 caiu abaixo do limite do

alarme de dessaturação. Verifique a condição do
Desat. SpO2 H
paciente e verifique se o limite de alarme
as configurações estão corretas.

SpO2
O sinal de pulso estava tão fraco que o
monitor não consegue realizar a análise de pulso.
Sem pulso H
Verifique a condição do paciente, o sensor de
SpO2 e o local de medição.
O paciente para de respirar ou o sinal

de respiração estava tão fraco que o monitor
CO2 Apnéia de CO2 H não consegue realizar a análise da respiração.
Verifique a condição do paciente e as conexões
RM.
D-2
D.2 Mensagens de Alarme Técnico

Mensagem de alarme de medição LI Causa e solução
XX XX Erro de autoteste HC Ocorreu um erro no módulo XX ou
XX erro de inicialização HA há um problema com as comunicações entre o

módulo e o monitor.
XX Erro de inicialização N HA
Reconecte o módulo e reinicie o monitor ou
N está entre 1 e 8
conecte o módulo em outro monitor.
XX erro de comunicação HA
XX parada de comunicação HC
XX Limite de erro O limite do parâmetro LC XX foi alterado acidentalmente.

Entre em contato com o pessoal de serviço.
XX acima da faixa LC O valor XX medido não está dentro do
faixa especificada para medição XX.

Entre em contato com o pessoal de serviço.
ECG Condução de ECG desligada L* B O eletrodo se soltou do
Saída ECG YY desligada LIBRA o paciente ou o fio condutor foi

desconectado do cabo adaptador. Verifique as
Nota: YY representa os
conexões dos eletrodos e
fios condutores, V, LL, LA, RA,
fios condutores.
conforme padrão AHA, ou C, F, L
e R conforme padrão IEC.
ECG ruidoso LA O sinal de ECG é ruidoso. Verifique se há algum

possíveis fontes de ruído de sinal ao redor do
cabo e eletrodo e verifique se há grande
movimento no paciente.
Artefato de ECG Os artefatos LA são detectados na derivação de análise de ECG e,
como resultado, a frequência cardíaca não pode ser
calculado e Assistolia, Vfib e Vtac não

podem ser analisados. Verifique as conexões
dos eletrodos e fios condutores e verifique
para qualquer possível fonte de

interferência ao redor do cabo e eletrodo. Verifica a
condição do paciente e verifique se há grande
movimento no paciente.
ECG de alta frequência. LA Sinais de alta frequência são detectados na derivação

Barulho de análise de ECG. Verifique se há qualquer
possível fonte de interferência ao redor do cabo e
eletrodo.
D-3
ECG Baixa Freq. Ruído LA Sinais de baixa frequência são detectados na derivação de
análise de ECG. Verifique se há qualquer
possível fonte de interferência ao redor do cabo e
eletrodo.
Amplitude de ECG também LC A amplitude do ECG não atingiu o

Pequeno limite detectado. Verifique se há alguma possível
fonte de interferência ao redor do cabo e
eletrodo.
Configuração de ECG. Errar A configuração do LC ECG foi baixada incorretamente.

Verifique a configuração baixada e baixe
novamente a configuração correta.
Resp Respiração perturbada LA O circuito respiratório está perturbado. Reiniciar

o monitor.
Temperatura Temperatura Cal. Errar A calibração do HCA falhou. Reinicie o monitor.
Sensor T1 desligado LA O sensor de temperatura se separou

Sensor T2 desligado Los Angeles o paciente ou o módulo. Verifique o sensor
conexões.
SpO2 Sensor SpO2 desligado L* B O sensor de SpO2 se soltou do paciente ou do módulo,
Falha no sensor de SpO2 LC ou há uma falha no sensor de SpO2, ou um

sensor de SpO2 não especificado foi usado.
SpO2 sem sensor LIBRA
Verifique o local de aplicação do sensor
SpO2 desconhecido LC
e o tipo de sensor e certifique-se de que o
Sensor
sensor esteja danificado.
Sensor SpO2 LC Reconecte o sensor ou use um novo sensor.
Incompatível
SpO2 Muita Luz LC Há muita luz no sensor de SpO2.

Mova o sensor para um local com menor nível
de luz ambiente ou cubra o sensor para
minimizar a luz ambiente.
Sinal baixo de SpO2 LC O sinal de SpO2 está muito baixo ou muito fraco.
Verifique o estado do paciente e altere o local
Pulso fraco de SpO2 LC
de aplicação do sensor. Se o erro persistir,
substitua o sensor.
Interferência de SpO2 LC O sinal de SpO2 sofreu interferência. Verifique se há

possíveis fontes de ruído de sinal ao redor
do sensor e verifique se há grande movimento
no paciente.
Falha na placa SpO2 LC Há um problema com o SpO2

placa de medição. Não use o módulo
e entre em contato com o pessoal de serviço.
D-4
PNI Manguito solto NIBP LA O manguito de NIBP não está conectado corretamente ou
Vazamento de ar NIBP Los Angeles há um vazamento nas vias aéreas.
Vazamento pneumático de NIBP LA Verifique se há vazamentos no manguito e na bomba
de NIBP.
Tipo de manguito NIBP LA O tipo de manguito aplicado não corresponde ao
Errado categoria de paciente. Verifique a categoria do paciente
e substitua a braçadeira.
NIBP Air Pressure Err LA Ocorreu um erro na pressão do ar. Verificar
que o local de aplicação do monitor atenda aos
requisitos ambientais e verifique se há alguma fonte
que afete o ar
pressão.
Sinal fraco de PNI LA O pulso do paciente está fraco ou o manguito está
solto. Verifique o estado do paciente e
alterar o local de aplicação do manguito. Se o erro
persistir, substitua a braçadeira.
Sinal NIBP saturado LA O sinal NIBP está saturado devido ao excesso

movimento ou outras fontes.
Sobrefaixa de PNI LA O valor medido de NIBP excede o
faixa de medição do módulo.
PNI excessiva LA Verifique a condição do paciente e reduza o movimento do paciente.

Movimento
Sobrepressão do manguito NIBP. LA A via aérea da NIBP pode estar obstruída. Verificar
a via aérea e medir novamente.
Erro de equipamento NIBP HA Ocorreu um erro durante a medição da PNI e,
Tempo limite de PNI Los Angeles

portanto, o monitor
não consegue realizar a análise corretamente.

Falha na medição de NIBP LA
Verifique a condição do paciente e as
conexões de NIBP ou substitua o manguito.
NIBP Reset ilegalmente LA Ocorreu uma reinicialização ilegal durante a medição de NIBP.
Verifique se a via aérea está obstruída.
PI Sensor YY desligado L* A Verifique a conexão do sensor e reconecte

o sensor.
YY desconectado HC A via líquida está desconectada do
paciente ou a válvula de três vias está aberta ao ar.
Verifique a conexão da via líquida ou verifique se a
válvula está aberta para o paciente. Se o problema
persistir, entre em contato com o Departamento de
Atendimento ao Cliente para obter ajuda.
D-5
YY não pulsátil LA O cateter pode estar ocluído. Por favor, dê descarga

o cateter.
YY representa um rótulo IBP.
CO Sensor TB desligado LA Verifique a conexão do sensor e reconecte

o sensor.
CO2 Sensor de CO2 alto LC Verifique, pare de usar ou substitua o sensor.
Temperatura
Sensor de CO2 baixo LC Verifique, pare de usar ou substitua o sensor.
Temperatura
CO2 Temp Overrange LC A temperatura operacional do CO2
módulo ultrapassa o intervalo especificado.
Depois de restaurar dentro do intervalo especificado,
o módulo será reiniciado automaticamente.
Pressão de vias aéreas altas LC Ocorreu um erro na pressão das vias aéreas.
de CO2 . Verifique a conexão e o circuito do paciente e
LC reinicie o monitor.
Via aérea baixa de CO2
Imprensa.
CO2 High Barometric LC Verifique as conexões de CO2, certifique-se de que
LC barométrico baixo de CO2 o local de aplicação do monitor atende aos
requisitos e verifique se há fontes especiais que
afetam a pressão ambiente. Reinicie o monitor.
Linha Filtro CO2 LC A via aérea ou o coletor de água estavam obstruídos.

Ocluído Verifique as vias aéreas e remova a oclusão.
CO2 sem coletor de água LB Verifique as conexões do coletor de água.
Adaptador de verificação de CO2 LA Há um problema com o adaptador de vias aéreas.
Verifique, limpe ou substitua o adaptador.
Erro na linha do filtro de CO2 LC Verifique se há vazamento na linha de amostra de CO2 ou
se a linha de amostra de CO2 foi obstruída.
Falha no zero de CO2 LA Verifique as conexões de CO2. Depois de
a temperatura do sensor estabilizar, execute
novamente uma calibração zero.
Erro no sistema de CO2 LA Reconecte o módulo ou reinicie o monitor.
CO2 Verificação Cal. LC Execute uma calibração.
Verificação de CO2 nas vias aéreas LC Ocorreu um erro nas vias aéreas.
CO2 sem linha de filtro LA Certifique-se de que a linha do filtro esteja conectada.
CO2 sem sensor LA Certifique-se de que o sensor esteja conectado.
CO2 Main Board Err HC Há um problema com o módulo de CO2.
D-6
Sensor de verificação de CO2 LC Reconecte o módulo ou reinicie o monitor.
Substituição de CO2 LC
Purificador e bomba
CO2 15V acima da faixa HC

Erro de hardware de CO2 HC
Calibração de CO2 LC Execute uma calibração.
Obrigatório
CO2: Mudança LC Substitua o coletor de água.
Armadilha d’água
CO2: Coletor de água e LC Verifique a categoria do paciente e use um

Incompatibilidade de paciente coletor de água correto.
Poder 12V muito alto HC Há um problema com a alimentação do sistema

12V muito baixo HC fornecer. Reinicie o monitor.
5V muito alto HC
5V muito baixo HC
3,3 V muito alto HC
3,3 V muito baixo HC
Bateria muito fraca HC Conecte o monitor a uma fonte de alimentação CA

e deixe as baterias carregarem.
Bateria diferente MC As duas baterias têm carga diferente

Tensões capacidade, ou as baterias não especificadas
foram usadas, ou há um problema com as
baterias. Certifique-se de que as baterias corretas
são usadas e as baterias não estão danificadas

ou substitua as baterias.
Sobrecarga de bateria HC O consumo de energia do equipamento é muito

alto. Ligue o monitor usando uma CA
fonte de energia.
RT Clock Not Exist HC Entre em contato com o pessoal de serviço.

Gravador Erro de inicialização do gravador NLA Reinicie o monitor.
N está entre 1 e 8.
Recorder SelfTest Err LA Pare a gravação e reinicie o monitor.

Erro de comunicação do gravador LA
Gravador S. Comm Los Angeles
Errar
Gravador indisponível em LA
Gravador Vlt Alto LC Ocorreu um erro na alimentação do sistema
D-7
Gravador Vlt Baixo Fornecimento de LC. Reinicie o monitor.
Cabeça do gravador quente LC O gravador está funcionando há muito tempo

tempo. Pare a gravação e retome o
gravando até que o cabeçote de impressão do gravador esfrie
abaixo.
Pos. Errada do Papel Rec. LA Recarregue o papel do registrador.
Sistema System Watchdog Err HC Ocorreu um erro no sistema. Reinicie o

monitor.
Erro de software do sistema HC
Sistema CMOS Full HC
Erro CMOS do sistema HC
Erro do sistema FPGA HC
Erro do sistema N HC
N está entre 2 e 12.
Outra cama LA Verifique a conexão de rede.

Desconectado
PWR interrompido. A fonte de alimentação LA falhou acidentalmente. Verifica a

Verifique as medidas. estado medições quando o monitor for reiniciado.
Sem CMS LA O monitor está desconectado do CMS.

Verifique a conexão de rede.
D-8
E Inspeção de Segurança Elétrica
Os seguintes testes de segurança elétrica são recomendados como parte de um programa abrangente de manutenção preventiva. Eles
são um meio comprovado de detectar anormalidades que, se não forem detectadas, podem ser perigosas para o paciente ou para o
operador. Testes adicionais podem ser necessários de acordo com os regulamentos locais.
Todos os testes podem ser realizados usando equipamento de teste analisador de segurança disponível comercialmente.
Estes procedimentos pressupõem o uso de um Analisador de Segurança Internacional 601PROXL ou analisador de segurança
equivalente. Outros testadores populares em conformidade com a IEC 60601-1 usados na Europa, como Fluke, Metron ou Gerb,
podem exigir modificações no procedimento. Siga as instruções do fabricante do analisador.
A inspeção de segurança elétrica deve ser realizada periodicamente a cada dois anos. O analisador de segurança também se mostra
uma excelente ferramenta de solução de problemas para detectar anormalidades na tensão da linha e no aterramento, bem como
nas cargas de corrente total.
E.1 Plugue do cabo de alimentação
Item de teste Critérios de Aceitação
Os pinos do plugue de alimentação Nenhum pino quebrado ou torto. Sem pinos descoloridos.
O corpo do plugue Nenhum dano físico ao corpo do plugue.
O plugue de alimentação Nenhum dano físico ao alívio de tensão. Não há calor no plugue do
O alívio de tensão
dispositivo em uso.
O plugue de alimentação Sem conexões soltas.
Nenhum dano físico ao cabo. Nenhuma deterioração
no cordão.
Para dispositivos com cabos de alimentação removíveis,

O cabo de alimentação
inspecione a conexão no dispositivo.
Para dispositivos com cabos de alimentação não removíveis,
inspecione o alívio de tensão no dispositivo.
E-1
E.2 Gabinete e acessórios do dispositivo
E.2.1 Inspeção Visual

Nenhum dano físico ao gabinete e aos acessórios.
Nenhum dano físico aos medidores, interruptores,
conectores, etc.
O gabinete e acessórios
Nenhum resíduo de derramamento de fluido (por exemplo, água, café,
produtos químicos, etc.).
Nenhuma peça solta ou faltando (por exemplo, botões, mostradores,
terminais, etc.).
E.2.2 Inspeção Contextual

Nenhum ruído incomum (por exemplo, um chocalho dentro da caixa).
Sem cheiros incomuns (por exemplo, queimado ou fumaça

O gabinete e acessórios
cheiros, especialmente provenientes de orifícios de ventilação).
Não há anotações gravadas que possam sugerir
deficiências do dispositivo ou preocupações do operador.
E.3 Rotulagem de Dispositivos

Verifique se os rótulos fornecidos pelo fabricante ou pelas unidades de saúde estão presentes e
legível.
Etiqueta da unidade principal
Etiquetas de advertência integradas
E-2
E.4 Resistência Protetora da Terra
1. Conecte as pontas de prova do analisador ao terminal de aterramento de proteção do dispositivo e ao terminal de
aterramento de proteção do cabo de alimentação CA.
2. Teste a resistência de terra com uma corrente de 25 A.
3. Verifique se a resistência está abaixo dos limites.
LIMITES
Para todos os países, R = 0,2 Máximo
E.5 Teste de Fuga à Terra

Execute um teste de fuga à terra no dispositivo que está sendo testado antes de realizar qualquer outro vazamento
testes.
As seguintes condições de saída se aplicam ao realizar o teste de fuga à terra:
polaridade normal (condição normal)
polaridade reversa (condição normal)
polaridade normal com neutro aberto (condição de falha única)
polaridade reversa com neutro aberto (condição de falha única)
LIMITES
Para UL60601-1,
300 A em condições normais
1000 A em condição de falha única
Para IEC60601-1,
500 A em condições normais
1000 A em condição de falha única
E-3
E.6 Corrente de Fuga do Paciente

As correntes de fuga do paciente são medidas entre uma peça aplicada selecionada e o terra da rede elétrica.
Todas as medições têm apenas um RMS verdadeiro
As seguintes condições de saída se aplicam ao realizar o teste de corrente de fuga do paciente.
polaridade reversa (condição normal),
polaridade normal com terra aberta (condição de falha única)
polaridade reversa com terra aberta (condição de falha única)
LIMITES
Para peças aplicadas CF
10A em condições normais
50A em condição de falha única
Para peças aplicadas BF
E.7 Rede elétrica em vazamento de peça aplicada

O teste Rede elétrica na peça aplicada aplica uma tensão de teste, que é 110% da tensão da rede elétrica, por meio
de uma resistência limite, aos terminais selecionados da peça aplicada. As medições de corrente são então feitas
entre a parte aplicada selecionada e a terra. As medições são feitas com a tensão de teste (110% da rede elétrica)
nas peças aplicadas nas condições de polaridade normal e reversa
As seguintes condições de saída se aplicam ao realizar o teste de rede elétrica na peça aplicada.
Polaridade normal
Polaridade invertida
LIMITES
Para FC peças aplicadas: 50 A
Para namorado peças aplicadas: 5000 A
E-4
E.8 Corrente Auxiliar do Paciente

As correntes auxiliares do paciente são medidas entre qualquer conector de peça aplicada selecionado e os
conectores de peça aplicada restantes. Todas as medições podem ter apenas uma resposta RMS verdadeira.
As seguintes condições de saída se aplicam ao realizar o teste de corrente auxiliar do paciente.
polaridade reversa (condição normal)
polaridade normal com terra aberta (condição de falha única)
polaridade reversa com terra aberta (condição de falha única)
LIMITES
Para peças aplicadas CF,
Para peças aplicadas BF,
OBSERVAÇÃO
Certifique-se de que o analisador de segurança esteja autorizado a cumprir os requisitos de

IEC60601-1.
Siga as instruções do fabricante do analisador.
E-5
PARA SUAS NOTAS
E-6
F Símbolos e abreviaturas
Os símbolos e abreviações que você pode encontrar ao ler este manual ou usar o monitor estão listados
abaixo com seus significados.
F.1 Símbolos
A ampere
Ah ampere-hora
bpm batimentos por minuto
BrPM respirações por minuto
centígrado
CC Centímetro cúbico
cm centímetro
dB decibel
Fahrenheit
g grama
GTT guta
horas hora
hPa cem pascal
Hz hertz
polegada polegada
kg quilograma
kPa quilopascal
eu litro
Libra
libra
eu metro
mcg microgramas
mEq miliequivalentes
mg miligramas
min minuto
ml mililitro
milímetros milímetros
F-1
mmHg milímetros de mercúrio
EM milissegundo
mV milivolts
mW miliwatt
nm nanômetro
ppm parte por milhão
é segundo
V volt
VA volt ampere
ohm
µA microampère
ÿm mícron
ÿV microvolt
C watt
- menos
% por cento
/ por; dividir; ou
^
poder
+ mais
=
igual a
< menor que
> Maior que
menos que ou igual a
Melhor que ou igual a

± mais ou menos
× multiplicar
© direito autoral
F-2
F.2 Abreviações
AAMI Associação para o Avanço da Instrumentação Médica
AC corrente alternada
ADT adulto
AHA Associação Americana do Coração
ANSI Instituto Nacional Americano de Padrão
PA ponto de acesso
ARR arritmia
ARTE arterial
Auxiliar Saída auxiliar
AwRR Frequência respiratória das vias aéreas
BTPS temperatura e pressão corporal, saturada
UCC unidade de cuidados intensivos
CH canal
CISPR Comitê Especial Internacional sobre Interferência de Rádio
CMS sistema central de monitoramento
CMOS Semicondutor de óxido metálico complementar
CPU unidade central de processamento
CVP pressão venosa central
D diastólica
CC corrente direta
DIA diastólica
por exemplo por exemplo
ECG eletrocardiógrafo
CEE Comunidade Econômica Européia
EMC compatibilidade eletromagnética
ERRAR erro
ES eletrossuígico
UEC unidade eletrosuígica
E fim da maré
EURO europeu
Fi fração de inspiração
FiCO2 fração de carbono inspirado oxigênio
FiN2O fração de óxido nitroso inspirado
FiO2 fração de oxigênio inspirado
F-3
fpga Matriz de portas programáveis em campo
Hb-CO Hemoglobina de monóxido de carbono
RH frequência cardíaca
HT altura
CEI Comissão Eletrotécnica Internacional
EU IA
pressão de criação diastólica invasiva
EU SOU
pressão de criação média invasiva
É pressão de criação sistólica invasiva
INS, INS Mínimo Inspirado
InsCO2 Dióxido de carbono mínimo inspirado
ISO Organização Internacional para Padronização
LA (L) braço esquerdo
COLO pressão da artria esquerda
LCD visor de cristal líquido
LIDERADO
diodo emissor de luz
LL (F) perna esquerda
Laço falha no teste de leitura e gravação de loop
M significar
MAC concentração alveolar mínima
MAPA pressão arterial média
MDD Diretiva de Dispositivos Médicos
SIGNIFICAR pressão média
MetHb metemoglobina
Mii falha na inicialização dos registros MII
ressonância magnética
imagem de ressonância magnética
N/D não aplicado
NEO neonato, neonatal
PNI pressão arterial não invasiva
DE pressão de cria diastólica não invasiva pressão

Novo México
de criação média não invasiva pressão de
E criação sistólica não invasiva
O2 oxigênio
OxiCRG Cardiorespirograma de oxigênio
P poder
PA artéria pulmonar
DP fotodetector
F-4
DEP pediátrico
PLETH pletismograma
PM Monitor do paciente
PPV Variação da pressão de pulso
RP taxa de pulso
PVC complexo ventricular prematuro
QRS intervalo de despolarização ventricular
AR (R) braço direito
BATER memória de acesso aleatório
RAP pressão atrial direita
Registro teste de registros NE2000 falha
RESPOSTA respiração
RL (N) perna direita
ROM memória somente leitura
RR taxa de respiração
S sistólica
SpO2 saturação arterial de oxigênio pela oximetria de pulso
SINCRONIZAR
sincronização
SISTEMA
sistólica
TEMPERATURA
temperatura
TFT Tecnologia de Filme Fino
V (C) derivação precordial (tórax)
VGA Matriz gráfica de vídeo
F-5
PARA SUAS NOTAS
F-6
PN: 046-008784-00(1.0)

Manual Monitor Multiparametric Mindray Umec10

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Para este Manual do Operador, a data de emissão é 2016-1.

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A Mindray pretende manter o conteúdo deste manual como informação confidencial.

É estritamente proibida a divulgação, alteração, reprodução, distribuição, aluguel, adaptação e

, ,e são marcas registradas ou marcas comerciais de propriedade

todas as operações de instalação, expansões, alterações, modificações e reparos deste

a instalação elétrica da sala relevante esteja em conformidade com os requisitos nacionais e

o produto é utilizado de acordo com as instruções de uso.

É importante que o hospital ou organização que utiliza este equipamento

EXPRESSAS OU IMPLÍCITAS, INCLUINDO GARANTIAS DE COMERCIALIZAÇÃO

Esta garantia não se estenderá a

não qualificado ou não autorizado.

Outros não causados pelo instrumento ou pela própria peça.

Departamento de Serviço ao comsumidor

Fabricante: Shenzhen Mindray Biomédica Electronics Co., Ltd.

Edifício Mindray, Keji 12th Road South, parque industrial de alta

Local na rede Internet:

Telefone: +86 755 81888998

Representante da CE: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

Endereço: Eiffestrae 80, 20537 Hamburgo, Alemanha

adequado do produto e a operação correta e garante a segurança do paciente e do operador.

produto. Se tiver qualquer pergunta, por favor entre em contato conosco.

que possa ser obtido com comodidade quando necessário.

procedimentos, práticas e terminologia médica, conforme necessário para o monitoramento de

pacientes gravemente enfermos.

configuração ou dados exibidos no monitor do paciente.

[ ] é usado para incluir textos de tela.

é usado para indicar procedimentos operacionais.

1.2 Símbolos de Equipamentos ............................................. .................................................. ... 1-4

2 O Básico ............................................... .................................................. ........................ 2-1

2.1 Descrição do Monitor ............................................. .................................................. ... 2-1

2.1.2 Peças Aplicadas ............................................. .................................................. ....... 2-1

2.5 Tela de exibição ............................................. .................................................. ........... 2-7

3 Operações Básicas ............................................. .................................................. ............. 3-1

3.1.1 Desembalagem e verificação ............................................ ........................................ 3-1

3.10.2 Acessando o Menu Parâmetros ........................................... ........................... 3-11

3.11.5 Modo de espera ............................................. .................................................. 3-13

4 Gerenciando Pacientes ............................................. .................................................. ........... 4-1

5 Gerenciando configurações ............................................. .................................................. 5 -1

5.2 Entrando no menu [Gerenciar configuração] .......................................... ............ 5-2

6 Telas do usuário ............................................. .................................................. ............ 6-1

6.1 Adaptando suas telas ............................................. .................................................. 6-1

6.2.2 Definindo Minitendências ............................................. .................................................. 6 -3

6.3 Visualizando OxyCRG ........................................ .................................................. ...... 6-3

6.4 Visualizando Outros Pacientes ............................................. .................................................. 6-4

6.4.1 Grupo de cuidados ............................................. .................................................. .......... 6-4

6.4.2 Visualizando a barra de visão geral do grupo de .................................................. ........... 6-5

6.5 Compreendendo a grande tela numérica ............................................ ........................ 6-7

7 Alarmes ................................................ .................................................. ............................ 7-1

7.1 Categorias de Alarme ............................................. .................................................. ........ 7-1

7.3 Indicadores de Alarme ............................................. .................................................. ......... 7-2

7.3.1 Lâmpada de alarme ............................................. .................................................. ........ 7-2

7.3.2 Mensagem de alarme ............................................. .................................................. .... 7-3

7.3.3 Numérico piscando ............................................. .................................................. 7-3

7.3.5 Símbolos de status de alarme ........................................... ................................................... 7-4

7.4 Configuração do tom de alarme............................................. .............................................. 7-5

7.4.1 Configurando o volume mínimo do alarme .......................................... ....................... 7-5

7.4.2 Alterando o volume do alarme ........................................... ................................... 7-5

7.4.3 Configurando o intervalo entre os sons do alarme .......................................... .............. 7-5

7.4.4 Alterando o padrão de tom de alarme ........................................... ............................ 7-6

7.4.5 Configurando os tons de lembrete ........................................... .................................... 7-7

7.5 Compreendendo o menu de configuração de alarme......................................... ............................ 7-7

7.5.2 Ajustando Limites de Alarme Automaticamente ........................................... ................... 7-9