• Volume de Controlo- regime estacionário • Modelo de Gás Ideal • Sistema Isentrópicos: ∆𝒔 = 𝟎 • Fração Molar

∑𝑖 𝑚̇𝑖 = ∑𝑒 𝑚̇𝑒 𝑝𝑉 = 𝑚𝑅̅𝑇 𝑇2 𝑇2 𝑛𝑖 𝑝𝑖 𝑉𝑖

𝑐𝑝 𝑙𝑛 = 𝑅̅ 𝑙𝑛 𝑦𝑖 = = =
𝑉𝑖2 𝑉𝑒2 𝑝𝑣 = 𝑅̅𝑇 𝑇1 𝑇1 𝑛 𝑝 𝑉
0 = 𝑄̇ − 𝑊̇ + ∑𝑖 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + + 𝑔𝑧𝑖 ) − ∑𝑒 𝑚̇𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑧𝑒 ) 𝑘−1
2 2 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑇2 𝑝2 𝑘
𝑄̇𝑗 =( ) 𝑝2 𝑣1 𝑘 • Fração Mássica
0 = ∑𝑗 + ∑𝑖 𝑚̇𝑖 𝑠𝑖 − ∑𝑒 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 + 𝜎̇𝑉𝐶 𝐾𝑗 𝑇1 𝑝1 𝑚𝑖
𝑇𝑗 𝑅 = 8.314 ∗𝐾 ⇒ =( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑇2 𝑣1 𝑘−1 𝑝1 𝑣2 𝑚𝑓𝑖 =
𝑅 =( ) 𝑚
𝑅̅ = (gases {𝑇1 𝑣2
28.97
• Volume de Controlo- regime transiente 𝑅̅ 𝑗
perfeitos) 𝑇2 𝑝2 𝑐𝑝 𝑀 = ∑𝑖=1 𝑦𝑖 𝑀𝑖
𝑑𝑚𝑉𝐶
∑𝑖 𝑚̇𝑖 − ∑𝑒 𝑚̇𝑒 = 𝑅 = 𝑅⁄𝑀 (outros)
̅ =( ) 𝐴𝑉 𝐴𝑉𝑝
𝑑𝑡 𝑇1 𝑝1 𝑚̇ = =
𝑑𝐸𝑉𝐶 𝑉𝑖2 𝑉𝑒2 𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 𝑣 𝑅̅𝑇
= 𝑄̇ − 𝑊̇ + ∑𝑖 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + + 𝑔𝑧𝑖 ) − ∑𝑒 𝑚̇𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑧𝑒 )
𝑑𝑡 2 2 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 • Título 𝑝𝑎𝑟 𝑠𝑒𝑐𝑜 + 𝑝𝑎𝑟 ℎú𝑚𝑖𝑑𝑜 = 𝑝
𝑑𝑆𝑉𝐶 𝑄̇𝑗 𝐿 = (1 − 𝑥)𝐿𝑓 + 𝑥𝐿𝑔
= ∑𝑗 + ∑𝑖 𝑚̇𝑖 𝑠𝑖 − ∑𝑒 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 + 𝜎̇𝑉𝐶 𝑝 − 𝑘𝑃𝑎 ; 𝑉 − 𝑚3 ℎ𝑚𝑖𝑠𝑡𝑢𝑟𝑎 = ℎ𝑎𝑟 + 𝜔ℎ𝑣
𝑑𝑡 𝑇𝑗 • Interpolação
𝑚 − 𝑘𝑔 ; 𝑛 − 𝑚𝑜𝑙 △ 𝐸𝑐 +△ 𝐸𝑃 +△ 𝑈 =
𝑥 − 𝑥1 𝑦 − 𝑦1
= =𝑄−𝑊
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑦1
• Δs para qualquer processo • Humidade Específica • Humidade
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣 Relativa
• Combustão Estequiométrica (ideal, completa, R=1)
𝑚𝑣 𝑝𝑣 𝑝𝑣
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑝 𝜔= = 0.622 𝜙=
𝑚𝑎 𝑝 − 𝑝𝑣 𝐶𝑥 𝐻𝑦 + 𝑎𝑡 (𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → bt = x ; ct = y/2
• Δs para um gás ideal 𝑝𝑔
ℎ𝑎 (𝑇ℎ ) − ℎ𝑎 (𝑇) + 𝜔′ ቀℎ𝑔 (𝑇ℎ ) − ℎ𝑓 (𝑇ℎ )ቁ 𝑝 - pressão → 𝑏𝑡 𝐶𝑂2 + 𝑐𝑡 𝐻2 𝑂 + 3.76𝑎𝑡 𝑁2 at = x + y/4
𝑇2 𝑣2 𝑔
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝑙𝑛 + 𝑅̅𝑙𝑛 𝜔=
ℎ𝑔 (𝑇) − ℎ𝑓 (𝑇ℎ ) • Combustão com excesso de ar (pobre, R<1)
𝑇1 𝑣1 de saturação
𝑇2 𝑝2 𝑝𝑔 (𝑇ℎ ) 𝑒 e=excesso de ar
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 − 𝑅𝑙𝑛 ̅ 𝜔′ = 0.622 𝑇ℎ : 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
no estado 𝐶𝑥 𝐻𝑦 + 𝑎𝑡 ቀ1 + ቁ (𝑂2 + 3.76𝑁2 ) →
𝑇1 𝑝1 𝑝 − 𝑝𝑔 (𝑇ℎ ) 100
ℎú𝑚𝑖𝑑𝑎 gasoso 𝑒 𝑒
• Δs com 𝒄𝒑 /𝒄𝒗 variáveis → 𝑏𝑡 𝐶𝑂2 + 𝑐𝑡 𝐻2 𝑂 + 𝑎𝑡 𝑂 + 3.76𝑎𝑡 ቀ1 + ቁ𝑁
100 2 100 2
𝑠(𝑇2 ; 𝑣2 ) − 𝑠(𝑇1 ; 𝑣1 ) = 𝑝 𝜔2 𝜔1
𝜙2 − 𝜙1 = ( − ) • Combustão com falta de ar (rica, R>1)
𝑑𝑇 𝑣2 𝑝𝑔 (𝑡) 0.622 + 𝜔2 0.622 + 𝜔1
= ∫ 𝑐𝑣 − 𝑅̅𝑙𝑛 𝐻 𝑚𝑣 𝐶𝑥 𝐻𝑦 + 𝑎(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → (b + d = bt)
𝑇 𝑣1
= ℎ𝑎 + ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣 ; ℎ𝑣 ≈ ℎ𝑔 (𝑇) → 𝑏𝐶𝑂2 + 𝑑𝐶𝑂 + 𝑐𝑡 𝐻2 𝑂 + 3.76𝑎𝑁2
𝑠(𝑇2 ; 𝑝2 ) − 𝑠(𝑇1 ; 𝑝1 ) = 𝑚𝑎 𝑚𝑎 𝑣
𝑑𝑇 𝑝2
= ∫ 𝑐𝑝 − 𝑅̅𝑙𝑛
𝑇 𝑝1 • Air-fuel Ratio ℎ̅(𝑇; 𝑝) = ℎ°
̅ 𝑓 + ቀℎ̅(𝑇; 𝑝) − ℎ̅(𝑇𝑟𝑒𝑓 ; 𝑝𝑟𝑒𝑓 )ቁ = ℎ°
̅ 𝑓 + ∆ℎ̅
𝑠(𝑇2 ; 𝑝2 ) − 𝑠(𝑇1 ; 𝑝1 ) = 𝑀 𝑚 𝑛 𝑀 ̅ ̅ ̅ ̅
𝑝2 𝐴𝐹 = 𝐴𝐹̅̅̅̅ 𝑎𝑟 ⟺ 𝑎𝑟 = 𝑎𝑟 ∗ 𝑎𝑟 ℎ°𝑓 (𝑔) − ℎ°𝑓 (𝑙) ≈ ℎ𝑓𝑔 (25℃) ; ℎ°𝑓 (𝑇𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎𝑠 𝐴 − 23/25)
= 𝑠°(𝑇2 ) − 𝑠°(𝑇1 ) − 𝑅̅𝑙𝑛 𝑀𝑓𝑢𝑒𝑙 𝑚𝑓𝑢𝑒𝑙 𝑛𝑓𝑢𝑒𝑙 𝑀𝑓𝑢𝑒𝑙 ̅ 𝑓 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎ç𝑎𝑜; ℎ̅𝑓𝑔 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎çã𝑜
𝑝1 ℎ°
• Δs para um processo
internamente reversível • Razão de Equivalência (riqueza da mistura) • Estado de Referência: Tref=298.15K=25°C ; pref=1atm=1.01325bar
𝑇𝑑𝑠 = 𝛿𝑄 (𝐴𝐹)𝑠𝑥 (𝐴𝐹 ̅̅̅̅ )𝑠𝑥 𝐹𝐴 ̅̅̅̅
𝐹𝐴
𝑅= = = =
𝑅̅ = 𝑐𝑣 − 𝑐𝑝 𝑐𝑝 ⁄𝑐𝑣 = 𝑘 𝐴𝐹 ̅̅̅̅
𝐴𝐹 ̅̅̅̅)𝑠𝑥
(𝐹𝐴)𝑠𝑥 (𝐹𝐴 • Balanço de Energia em Sistemas Fechados
→gás ideal 𝑄 − 𝑊 = ∑𝑃 𝑛(ℎ° ̅ 𝑓 + ∆ℎ̅ − 𝑅𝑇𝑃 ) − ∑𝑅 𝑛(ℎ°
̅ 𝑓 + ∆ℎ̅ − 𝑅𝑇𝑅 ) =
𝑅̅ 𝑘 𝑅̅ • Balanço de Energia de VC-regime estacionário ̅ 𝑓 + ∆ℎ̅) − ∑𝑅 𝑛(ℎ°
= ∑𝑃 𝑛(ℎ° ̅ 𝑓 + ∆ℎ̅) − 𝑅𝑇𝑃 ∑𝑃 𝑛 − 𝑅𝑇𝑅 ∑𝑅 𝑛
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 = 𝑄̇𝑉𝐶 𝑊̇𝑉𝐶
𝑘−1 𝑘−1 − = ℎ̅𝑃 − ℎ̅𝑅 𝑒𝑚 𝑞𝑢𝑒 𝑅̅𝑇
𝑛̇ 𝐹 𝑛̇ 𝐹 • 𝑣𝑣 = = 𝑣𝑔 (𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎çã𝑜 ) → 𝑡𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎 𝐴 − 2 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎çã𝑜
𝑝𝑣
• Entalpia de Combustão ℎ̅𝑥 = ℎ°̅ 𝑓_𝑥 + ∆ℎ̅𝑥
• 𝑠𝑒 𝑚̇1 + 𝑚̇2 = 𝑚̇3 , 𝑒𝑛𝑡ã𝑜 ⇒
ℎ̅𝑅𝑃 = ∑𝑃 𝑛𝑒 ℎ̅𝑒 − ∑𝑅 𝑛𝑒 ℎ̅𝑖 ̅
ℎ𝑃 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠 𝑚̇𝑎1 𝜔3 − 𝜔2 (ℎ𝑎3 − 𝜔3 ℎ𝑔3 ) − (ℎ𝑎2 − 𝜔2 ℎ𝑔2 )
ℎ̅ = ℎ°
̅ 𝑓 + ∆ℎ̅ ℎ̅𝑅 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 ⇒ = =
𝑚̇𝑎2 𝜔1 − 𝜔3 (ℎ𝑎1 − 𝜔1 ℎ𝑔1 ) − (ℎ𝑎3 − 𝜔3 ℎ𝑔3 )
• HHV/PCS: higher heating 𝑄̇𝑉𝐶 𝑊̇𝑉𝐶
− ̅ 𝑓 + ∆ℎ̅)𝑒 −
= ∑𝑃 𝑛̇ 𝑒 (ℎ° • na combustão com excesso de ar
value-toda a água está 𝑛̇ 𝐹 𝑛̇ 𝐹 𝑒 ̅̅̅̅
𝐴𝐹 𝑛𝑣 𝑝𝑣
líquida ̅ 𝑓 + ∆ℎ̅)𝑖
−∑𝑖 𝑛̇ 𝑖 (ℎ° 𝑎𝑡 ቀ1 + ቁ= ̅̅̅̅ )𝑠𝑥 = 4.76 ;
, (𝐴𝐹 =
100 ̅̅̅̅ )𝑠𝑥
(𝐴𝐹 𝑛𝑠𝑒𝑐𝑜 + 𝑛𝑣 𝑝
• LHV/PCI: lower heating ̇ ⁄
• 𝑊𝑇 𝑚̇ = ℎ𝑖𝑛 − ℎ𝑜𝑢𝑡 ̇ ⁄ ̇ ⁄
• 𝑊𝑃 𝑚̇ = 𝑊𝐶 𝑚̇ = ℎ𝑜𝑢𝑡 − ℎ𝑖𝑛
value-toda a água está ℎ = 𝑐𝑝𝑎 𝑇 + 𝜔(ℎ𝑓𝑔 (0℃) + 𝑐𝑝𝑎 𝑇)
{ , [𝑇] = °𝐶 • 𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇ = ℎ𝑜𝑢𝑡 − ℎ𝑖𝑛 • 𝑄̇𝑜𝑢𝑡 ⁄𝑚̇ = ℎ𝑖𝑛 − ℎ𝑜𝑢𝑡
gasosa 𝜔 = 𝑐𝑣𝑎 𝑇 + 𝜔(𝑢𝑓𝑔 (0℃) + 𝑐𝑣𝑎 𝑇)
• 𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ⁄𝑚̇ = 𝑊𝑇 ⁄𝑚̇ − 𝑊𝑃 ⁄𝑚̇ • 𝜂 = 𝑊̇𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ⁄𝑚̇⁄𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇
̇ ̇ ̇

• Quando o ar húmido atravessa um sistema de humidificação com injeção de

• Otto vs Diesel vs Dual
água, a entalpia específica (kg/kga) aumenta sempre, embora o aumento possa
𝑟 = 𝑂𝑡𝑡𝑜 > 𝐷𝑢𝑎𝑙 > 𝐷𝑖𝑒𝑠𝑒𝑙
ser desprezável. { 𝑣 𝑒𝑚 𝜂 𝑒 𝑝𝑚á𝑥
𝑝𝑚á𝑥 = 𝐷𝑖𝑒𝑠𝑒𝑙 > 𝐷𝑢𝑎𝑙 > 𝑂𝑡𝑡𝑜
• Uma mistura combustível diz-se rica quando o nº de moles de combustível é
superior ao estequiométrico, e pobre quando o nº de moles de oxidante é
• Apenas para ar
superior ao estequiométrico. 𝑝2
• A temperatura de orvalho dos produtos da combustão de um hidrocarboneto 𝑝𝑟2 = 𝑝𝑟1
𝑝1
em ar diminui com uma subida do excesso de ar, aumentando com o aumento 𝑝4
𝑝𝑟4 = 𝑝𝑟3 =
da riqueza da mistura e diminuindo com a diminuição da riqueza. 𝑝3
• Se a humidade específica do ar utilizado na queima de um hidrocarboneto 𝑝2
= 𝑝𝑟3
aumentar, a temperatura de orvalho dos produtos da combustão aumenta. 𝑝1
• Tanto o Poder Calorífico Superior (PCS) como Inferior (PCI) são independentes
da razão de equivalência. • Ciclo em Cascata
𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇𝐴
• Limita-se a razão de compressão de um ciclo Otto de modo a evitar o 𝛽= =
problema da autoignição. 𝑊𝐶𝐴 𝑚̇𝐴 − 𝑊̇𝐶𝐵 ⁄𝑚̇𝐵
̇ ⁄
• O ciclo em cascata tem um COP superior ao ciclo simples. 𝑚̇𝐴 (ℎ1 − ℎ4 )
=
• A potência de um ciclo regenerativo é inferior à de um ciclo simples. 𝑚̇𝐴 (ℎ2 − ℎ1 ) − 𝑚̇𝐵 (ℎ6 − ℎ5 )
• Ciclo de Rankine Simples(1) e Sobreaquecido(1’) • Ciclo Otto • Ciclo Brayton
QH
QH

Turbina: Bomba: QL QL
Turbina: Compressor:
𝑊̇𝑇 ⁄𝑚̇ = ℎ1 − ℎ2 𝑊̇𝑃 ⁄𝑚̇ = ℎ4 − ℎ3 𝑊̇𝑇 ⁄𝑚̇ = ℎ3 − ℎ4 𝑊̇𝐶 ⁄𝑚̇ = ℎ2 − ℎ1
ℎ1 − ℎ2 ℎ4𝑠 − ℎ3 𝑊12 𝑊34 ℎ3 − ℎ4 ℎ2𝑠 − ℎ1 ℎ2𝑠 , ℎ4𝑠
𝜂𝑇 = 𝜂𝑃 = = 𝑢2 − 𝑢1 ; = 𝑢3 − 𝑢4 𝜂𝑇 = 𝜂𝐶 =
ℎ1 − ℎ2𝑠 ℎ4 − ℎ3 𝑚 𝑚 ℎ3 − ℎ4𝑠 ℎ2 − ℎ1 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎çã𝑜
Caldeira: Condensador: 𝑄23 𝑄41
= 𝑢3 − 𝑢2 ; = 𝑢4 − 𝑢1 Calor que entra: Calor que sai: 𝑡𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎 𝐴 − 22
𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇ = ℎ1 − ℎ4 𝑄̇𝑜𝑢𝑡 ⁄𝑚̇ = ℎ2 − ℎ3 𝑚 𝑚
𝑢4 − 𝑢1 1 ̇ ⁄
𝑄𝑖𝑛 𝑚̇ = ℎ3 − ℎ2 ̇ ⁄
𝑄𝑜𝑢𝑡 𝑚̇ = ℎ4 − ℎ1
Estado 1: ℎ1 𝑒 𝑠1 tabela A-3 ; 𝑠2 = 𝑠1 𝜂 =1− = 1 − 𝑘−1 Estado 1: ℎ1 𝑒 𝑝𝑟1 tabela A-22 ; 𝑠1 = 𝑠2/𝑠2
𝑠2 −𝑠𝑓2 𝑢3 − 𝑢2 𝑟
Estado 2: 𝑥 = ; ℎ2 = (1 − 𝑥)ℎ𝑓2 + 𝑥ℎ𝑔2 𝑉 𝑉 Estado 2: 𝑝𝑟2𝑠 = (𝑝2 ⁄𝑝1 )𝑝𝑟1 ; ℎ2 = ℎ1 + (ℎ2𝑠 − ℎ1 )⁄𝜂𝐶
𝑠𝑔2 −𝑠𝑓2 Relação de compressão: 𝑟 = 1 = 3
𝑉2 𝑉4
Estado 3: ℎ3 = ℎ𝑓3 (𝑝3 ) Estado 3: ℎ3 𝑒 𝑝𝑟3 tabela A-22
𝑇2 𝑉1 𝑘−1 Estado 4: 𝑝42𝑠 = (𝑝4 ⁄𝑝3 )𝑝𝑟3 ; ℎ4 = ℎ3 + 𝜂 𝑇 (ℎ4𝑠 − ℎ3 )
Estado 4: ℎ4 = ℎ3 + 𝑣3 (𝑝4 − 𝑝3 ) =( ) = 𝑟 𝑘−1 𝑇2 𝑇3
(ℎ1 −ℎ2 )−(ℎ4 −ℎ3 ) ℎ2 −ℎ3 𝑇1 𝑉2 = (ℎ3 −ℎ4 )−(ℎ2 −ℎ1 ) ℎ4 −ℎ1
Rendimento: 𝜂 = =1− 𝑇1 𝑇4 Rendimento: 𝜂 = =1−
ℎ1 −ℎ4 ℎ1 −ℎ4 𝑇4 𝑉3 𝑘−1 1 ℎ3 −ℎ2 ℎ3 −ℎ2
=( ) = 𝑘−1 ℎ2 −ℎ1
ℎ −ℎ
Bwr = 𝑊̇𝑃 ⁄𝑚̇⁄𝑊̇𝑇 ⁄𝑚̇ = 4 3 𝑇3 𝑉4 𝑟 Bwr = 𝑊̇𝐶 ⁄𝑚̇⁄𝑊̇𝑇 ⁄𝑚̇ =
ℎ1 −ℎ2 ℎ3 −ℎ4
• Ciclo de Rankine Reaquecimento Ideal • Ciclo Brayton- efeito de Δp no compressor
• Ciclo Diesel QH 𝑇4 − 𝑇1 𝑇1
𝜂 =1− =1− =
QH 𝑇3 − 𝑇2 𝑇2
W (1−𝑘⁄𝑘 )
= 1 − 1⁄(𝑝2 ⁄𝑝1 )
(𝑘−1)⁄𝑘
𝑇2 = 𝑇1 (𝑝2 ⁄𝑝1 )
QL QL 𝑘−1
𝑘−1 𝑝1 𝑘
𝑇4 = 𝑇3 (𝑝4 ⁄𝑝3 ) 𝑘 = 𝑇3 ( )
𝑝2
𝑊23 • Ciclo Brayton Regenerativo
• Ciclo de Rankine com Regeneração Aberto = 𝑝2 (𝑢2 − 𝑢1 )
𝑚
𝑄23 𝑄41
= ℎ3 − ℎ2 ; = 𝑢4 − 𝑢1
𝑚 𝑚
𝑢4 − 𝑢1
𝜂 =1− =
𝑢3 − 𝑢2
1 𝑟𝑐𝑘 − 1 ℎ𝑥 − ℎ 2
= 1 − 𝑘−1 ( ) 𝜂𝑟𝑒𝑔 =
𝑟 𝑘(𝑟𝑐 − 1) ℎ4 − ℎ 2
𝑉1 𝑉4
Relação de compressão: 𝑟 = =
𝑉2 𝑉2 • Ciclo Brayton com Reaquecimento e Intercooling
→ 𝑦ℎ2 + (1 − 𝑦)ℎ5 = ℎ6 𝑉3
Cutoff ratio: 𝑟𝑐 =
• Ciclo de Rankine com Regeneração Fechado 𝑉2
𝑇2 𝑉1 𝑘−1 𝑉4 𝑟
=( ) = 𝑟 𝑘−1 𝑉3 = 𝑟𝑐
𝑇1 𝑉2
𝑇4 𝑉3 𝑘−1 𝑟𝑐 𝑘−1
=( ) =ቀ ቁ
𝑇3 𝑉4 𝑟
ℎ5 − ℎ4
QH
𝜂𝑟𝑒𝑔 = ; 𝑝2 = √𝑝1 𝑝4
ℎ9 − ℎ4
• Ciclo Brayton- Ericsson/Stirling
→ 𝑦(ℎ2 − ℎ7 ) = ℎ6 − ℎ5
QL
• Ciclo Dual 𝑝3 𝑉5 𝑟
𝑝3 𝑇3 = 𝑇2 ; = 𝑉1 𝑉4
Relação de pressão: 𝑟𝑝 = 𝑝2 𝑉4 𝑟𝑐 𝑟= ; 𝑟𝑐 = Ciclo Ericsson
𝑝2 𝑉2 𝑉3
• Ciclo Brayton de Refrigeração Ciclo Stirling
𝑊12 𝑄23 𝑊34 𝑄34 𝑊45
= 𝑢2 − 𝑢1 ; = 𝑢3 − 𝑢2 ; = 𝑝(𝑣3 − 𝑣4 ) ; = ℎ4 − ℎ3 ; = 𝑢4 − 𝑢5
𝑚 𝑚 𝑚 𝑚 𝑚
𝑘
𝑢5 − 𝑢1 𝑟𝑝 𝑟𝑐 − 1 𝑄51 𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇
𝜂= =1− ; = 𝑢5 − 𝑢1 𝛽= =
(𝑢3 − 𝑢2 ) + (ℎ4 − ℎ3 ) (𝑟
((𝑟𝑐 − 1) + 𝑘𝑟𝑐 𝑐 − 1))𝑟 𝑘−1 𝑚 𝑊𝐶 ⁄𝑚̇ − 𝑊̇𝑇 ⁄𝑚̇
̇
ℎ1 − ℎ4
• Bomba de Calor e de Refrigeração Estado 1: ℎ1 , 𝑠1 𝑒 𝑝1 − 𝑡𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎𝑠 ; 𝑠2𝑠 = 𝑠1 =
(ℎ2 − ℎ1 ) − (ℎ1 − ℎ4 )
Estado 2: ℎ2𝑠 = (1 − 𝑥)ℎ𝑓2 + 𝑥ℎ𝑔2
𝑠2𝑠 − 𝑠𝑓2
𝑥= ; ℎ2 = ℎ1 + (ℎ2𝑠 − ℎ1 )⁄𝜂𝐶
𝑠𝑔2 − 𝑠𝑓2
Estado 3: ℎ3 = ℎ𝑓 (𝑇3 ) ; 𝑝3 , 𝑠3 𝑡𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎𝑠 • Compressão em
ℎ6 = 𝑥ℎ9 + (1 − 𝑥)ℎ7
Estado 4: ℎ4 = ℎ3 Múltiplas Fases
ℎ = 𝑥ℎ9 + (1 − 𝑥)ℎ2
Rendimento do Compressor: 𝜂𝐶 =
ℎ2𝑠 −ℎ1 com Refrigeração 3
ℎ2 −ℎ1
Compressor: Condensador:
𝑊̇𝐶 ⁄𝑚̇ = ℎ2 − ℎ1 𝑄̇𝑜𝑢𝑡 ⁄𝑚̇ = ℎ2 − ℎ3
de Refrigeração
• Ciclo Brayton

Regenerativo

Evaporador: Válvula:
𝑄̇𝑖𝑛 ⁄𝑚̇ = ℎ1 − ℎ4 ℎ4 = ℎ3
ℎ1 −ℎ4 𝑇𝐶
Refrigeração: 𝛽 = ; 𝛽𝑚á𝑥 =
ℎ2 −ℎ1 𝑇𝐻 −𝑇𝐶
ℎ2 −ℎ3 𝑇𝐻
Bomba de Calor: 𝛾 = ; 𝛾𝑚á𝑥 =
ℎ2 −ℎ1 𝑇𝐻 −𝑇𝐶