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CONTROLE HEMATOLÓGICO +8°C


NÍVEIS: ALTO - NORMAL - BAIXO IVD
+2°C

D CHECK 5 Diff
Cód.: 23003

LOT 23056 Val.: 11/11/2023


EDTA 3 x 3,0ml
ANVISA: 80019640058

UTILIZAÇÃO CARACTERÍSTICAS ATRIBUÍDAS

D-Check 5 Diff é um controle concebido para monitorar os Os valores apresentados nesta bula são específicos para
valores de analisadores hematológicos automatizados e este lote de produto. As médias laboratoriais devem estar
semi automatizados. dentro dos limites correspondentes aceitáveis, no entanto,
podem variar durante o tempo de duração deste produto.
PRINCÍPIO Variações ao longo do tempo e entre laboratórios podem
dever-se a diferença nas técnicas laboratoriais, métodos de
Sua utilização no controle de qualidade é indicada como calibração de equipamentos e reagentes.
uma avalaliação objetiva e está ligada diretamente às boas
práticas laboratoriais. O controle permite conferir o OBS: Só garantimos a perfeita qualidade deste produto
desempenho dos equipamentos dentro dos limites clínicos. com o uso em conjunto de reagentes Diagno ou original do
próprio fabricante do aparelho.
COMPOSIÇÃO
INDICAÇÕES DE DETERIORAÇÃO
D-Check 5 Diff é um produto de diagnóstico In Vitro
composto por eritrócitos humanos, acrescido de Resultados fora dos intervalos podem indicar deterioração
componentes plaquetários e glóbulos vermelhos animais do produto, falha no equipamento, contaminação, ou falha
(simulando leucócitos), contendo ainda conservantes. do manipulador. A mudança na coloração do produto pode
ser provocada por sobreaquecimento ou congelamento.
Neste caso, utilize o produto que não tenha sido aberto e
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
que esteja dentro das condições indicadas.

Armazenar o D-Check 5 Diff em temperatura entre 2 a 8ºC.


Uma vez aberto, o produto permanecerá estável por 21 LIMITAÇÕES
dias, desde que armazenado corretamente. Manter
fechado para evitar evaporação ou contaminação. Não O desempenho deste produto somente é assegurado
congelar o produto. mediante sua correta utilização.

RISCO BIOLÓGICO
INTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Cada amostra humana de sangue total utilizada na
1. Retire os frascos do refrigerador (2 a 8ºC) e deixe fabricação deste controle foi testada pelos métodos
aquecer à temperatura ambiente (18 a 30ºC) por 20 aprovados pela ANVISA, sendo considerada não reativa em
min. antígenos da superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo da
2. Com a tampa para cima, role o frasco entre as palmas
das mãos por 20 segundos, delicadamente. hepatite C (HCV) e anticorpos HIV-1/HIV-2. Este produto
3. Inverta o tubo e repita o procedimento com a tampa também poderá conter outros materiais de origem
para baixo. humana. De acordo com as boas práticas laboratoriais,
4. Homogeneize o frasco por inversão durante 20 todo material de origem humana deve ser considerado
segundos delicadamente. Não utilizar homogeinizador potencialmente infeccioso, devendo ser manuseado com
automático ou vórtex. as mesmas precauções utilizadas em amostras de
5. Verifique se todo o conteúdo se desprendeu da parede pacientes.
do tubo. Caso contrário repita os passos 2 a 4.
6. Utilize o controle hematológico no equipamento.
7. Após a utilização, volte a armazená-lo à temperatura
de 2 a 8º C.

Responsável Técnico: Ana Paula Barbosa dos Santos - CRBM: 18279


Diagno Soluções em Diagnósticos Ltda. - Av. Joaquim José Diniz, 787 - Bairro Fernão Dias
CEP. 31.910-520 Belo Horizonte / MG - Fone (31) 3489 - 5100 - CNPJ: 01.866.908/0001-45 - Insc. 062.721.208.0020
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamentos: SYSMEX® XT-1800i / XT-2000i


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9 2,70 ±1,40 6,81 ±2,00 14,62 ±3,00
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,11 ±0,78 3,10 ±1,00 7,33 ±2,40
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,19 ±0,66 2,61 ±1,00 4,96 ±1,98
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,18 ±0,18 0,43 ±0,43 0,84 ±0,84
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,23 ±0,23 0,67 ±0,67 1,49 ±1,49
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,61 ±1,61 4,38 ±4,38 10,78 ±10,78
NEUT% % 40,9 ±17,8 45,5 ±18,8 50,2 ±19,8
LYMPH% % 44,0 ±15,6 38,3 ±14,2 33,9 ±13,2
MONO% % 6,7 ±6,7 6,4 ±6,4 5,7 ±5,7
EOS% % 8,4 ±8,4 9,8 ±9,8 10,2 ±10,2
BASO% % 58,3 ±44,0 62,5 ±48,2 68,4 ±58,4
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9 2,49 ±0,35 4,40 ±0,40 5,29 ±0,45
Hgb g/dL 7,1 ±1,0 13,0 ±1,1 16,4 ±1,2
Hct % 20,2 ±3,5 36,8 ±3,5 47,0 ±4,0
MCV/VGM fL 81,3 ±6,0 83,6 ±6,0 89,0 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,5 ±3,5 29,6 ±3,5 31,0 ±3,5
MCHC/CCMH g/dL 35,0 ±4,0 35,4 ±4,0 34,9 ±4,0
RDW/IDR-CV % 14,9 ±5,0 15,9 ±5,0 15,6 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 42,9 ±10,0 45,5 ±10,0 46,5 ±10,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 73 ±30 200 ±50 385 ±70
MPV/VPM fL 10,4 ±3,0 11,3 ±3,0 11,9 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.

Equipamentos: SYSMEX® XS-800i / XS-1000i


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9 3,11 ±1,40 7,99 ±2,00 18,25 ±3,00
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,04 ±0,48 2,92 ±1,38 7,27 ±3,27
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,30 ±0,68 3,08 ±1,44 6,38 ±2,94
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,20 ±0,20 0,48 ±0,48 1,14 ±1,14
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,28 ±0,28 0,78 ±0,78 1,84 ±1,84
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,18 ±0,18 0,48 ±0,48 1,19 ±1,19
NEUT% % 34,8 ±14,6 37,7 ±18,1 40,8 ±20,8
LYMPH% % 43,4 ±16,0 39,8 ±17,5 35,8 ±15,7
MONO% % 6,6 ±6,6 6,3 ±6,3 6,4 ±6,4
EOS% % 9,3 ±9,3 10,0 ±10,0 10,3 ±10,3
BASO% % 5,9 ±5,9 6,2 ±6,2 6,7 ±6,7
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9 2,50 ±0,35 4,49 ±0,40 5,48 ±0,45
Hgb g/dL 6,9 ±1,0 13,0 ±1,1 16,8 ±1,2
Hct % 20,6 ±3,5 37,7 ±3,5 49,4 ±4,0
MCV/VGM fL 82,5 ±6,0 83,9 ±6,0 90,2 ±6,0
MCH/TCMH pg 27,5 ±3,5 29,0 ±3,5 30,6 ±3,5
MCHC/CCMH g/dL 33,4 ±4,0 34,5 ±4,0 34,0 ±4,0
RDW/IDR-CV % 16,0 ±5,0 16,8 ±5,0 16,4 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 46,6 ±10,0 48,5 ±10,0 50,2 ±10,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 76 ±30 207 ±50 418 ±75
MPV/VPM fL 10,4 ±3,0 11,3 ±3,0 12,0 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamento: SYSMEX® XE-2100 - Modo Manual


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9
2,78 ±1,40 7,01 ±2,00 15,65 ±3,00
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,04 ±0,44 3,10 ±1,14 7,47 ±1,98
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,30 ±0,65 2,73 ±1,32 5,52 ±2,65
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,20 ±0,20 0,53 ±0,53 1,02 ±1,02
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,24 ±0,24 0,65 ±0,65 1,64 ±1,64
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,59 ±1,59 4,43 ±4,43 10,28 ±10,28
NEUT% % 37,5 ±14,4 44,2 ±14,8 47,7 ±15,6
LYMPH% % 46,8 ±13,6 38,9 ±13,4 35,3 ±11,8
MONO% % 7,3 ±7,3 7,6 ±7,6 6,6 ±6,6
EOS% % 8,5 ±8,5 9,3 ±9,3 10,5 ±10,5
BASO% % 57,3 ±19,8 63,1 ±20,2 65,7 ±22,2
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9 2,49 ±0,35 4,39 ±0,40 5,23 ±0,45
Hgb g/dL 7,0 ±1,0 12,9 ±1,2 16,2 ±1,3
Hct % 19,8 ±3,5 36,2 ±4,0 45,7 ±4,5
MCV/VGM fL 79,4 ±6,0 82,4 ±6,0 86,6 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,2 ±3,5 29,4 ±3,5 31,0 ±3,5
MCHC/CCMH g/dL 35,5 ±4,0 35,7 ±4,0 35,5 ±4,0
RDW/IDR-CV % 14,4 ±5,0 14,8 ±5,0 14,3 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 41,2 ±10,0 43,1 ±10,0 45,0 ±10,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 67 ±30 199 ±45 403 ±75
MPV/VPM fL 10,4 ±3,0 11,0 ±3,0 11,4 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.

Equipamento: SYSMEX® XE-2100 - Modo Automático


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9 2,89 ±1,40 7,29 ±2,00 16,72 ±3,00
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,09 ±0,44 3,22 ±1,14 8,13 ±1,98
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,35 ±0,65 2,83 ±1,32 5,65 ±2,65
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9
0,19 ±0,19 0,47 ±0,47 1,02 ±1,02
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,26 ±0,26 0,77 ±0,77 1,92 ±1,92
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,69 ±1,69 4,70 ±4,70 11,38 ±11,38
NEUT% % 37,6 ±14,4 44,1 ±14,8 48,6 ±15,6
LYMPH% % 46,8 ±16,4 38,8 ±13,4 33,8 ±11,8
MONO% % 6,6 ±6,6 6,5 ±6,5 6,1 ±6,1
EOS% % 9,0 ±9,0 10,6 ±10,6 11,5 ±11,5
BASO% % 58,6 ±19,8 64,5 ±20,2 68,0 ±22,2
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9
2,54 ±0,35 4,51 ±0,40 5,40 ±0,45
Hgb g/dL 7,2 ±1,0 13,2 ±1,2 16,9 ±1,3
Hct % 21,2 ±3,5 38,8 ±4,0 49,7 ±4,5
MCV/VGM fL 83,7 ±6,0 85,9 ±6,0 92,0 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,3 ±3,5 29,2 ±3,5 31,2 ±3,5
MCHC/CCMH g/dL 33,8 ±4,0 34,0 ±4,0 33,9 ±4,0
RDW/IDR-CV % 16,1 ±5,0 16,4 ±5,0 15,8 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 49,4 ±10,0 50,6 ±10,0 52,3 ±10,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9
69 ±30 196 ±45 405 ±75
MPV/VPM fL 10,5 ±3,0 11,2 ±3,0 11,8 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo fechado do equipamento.
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamento: LUMIRATEK® H5
BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9
2,79 ±1,00 7,27 ±2,00 16,19 ±3,00
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,42 ±0,90 4,26 ±1,82 10,12 ±4,88
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,13 ±0,96 2,29 ±1,74 4,64 ±3,38
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,16 ±0,16 0,48 ±0,48 0,93 ±0,93
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,08 ±0,08 0,24 ±0,24 0,47 ±0,47
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,01 ±0,01 0,01 ±0,01 0,02 ±0,02
NEUT% % 50,9 ±22,6 58,6 ±24,2 62,5 ±24,4
LYMPH% % 40,7 ±21,7 31,5 ±23,8 28,7 ±18,4
MONO% % 5,5 ±5,5 6,6 ±6,6 5,8 ±5,8
EOS% % 2,9 ±2,9 3,3 ±3,3 2,9 ±2,9
BASO% % 0,1 ±0,1 0,1 ±0,1 0,2 ±0,2
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9 2,47 ±0,50 4,34 ±0,60 5,18 ±0,70
Hgb g/dL 7,0 ±1,0 12,3 ±1,1 15,3 ±1,3
Hct % 20,0 ±3,5 36,6 ±4,0 46,8 ±4,5
MCV fL 81,1 ±6,0 84,6 ±6,0 90,4 ±6,0
MCH pg 28,5 ±4,0 28,3 ±4,0 29,6 ±4,0
MCHC g/dL 35,1 ±5,0 33,6 ±5,0 32,7 ±5,0
RDW/CV % 13,6 ±5,0 14,1 ±5,0 13,6 ±5,0
RDW/SD fL 34,0 ±10,0 38,0 ±10,0 40,9 ±10,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 52 ±30 179 ±45 353 ±75
MPV/VPM fL 9,1 ±3,0 10,3 ±3,0 11,3 ±3,0
Obs1: D-Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D-Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: Caso ocorra erro na liberação da contagem diferencial de leucócitos, favor analisar o controle novamente.

Equipamento: DIAGNO® ICOUNTER 5D


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
GB 10 /µL & 10 /L
3 9 1,67 ±1,00 4,58 ±1,60 10,8 ±3,00
LIN% % 38,5 ±16,3 35,3 ±17,8 31,1 ±16,9
MON% % 10,1 ±10,1 8,3 ±8,3 7,3 ±7,3
BAS% % 7,5 ±7,5 6,7 ±6,7 5,9 ±5,9
EOS% % 0,8 ±0,8 1,3 ±1,3 1,4 ±1,4
NEUT% % 43,1 ±18,2 48,5 ±19,2 54,4 ±20,4
GV 10 /µL & 10 /L
3 9 2,50 ±0,40 4,36 ±0,45 5,17 ±0,50
HGB g/dL 7,29 ±1,0 12,9 ±1,1 15,9 ±1,2
HCT % 17,6 ±3,5 32,4 ±4,0 41,0 ±4,5
VCM fL 70,3 ±6,0 74,3 ±6,0 79,3 ±6,0
HCM pg 29,1 ±4,0 29,5 ±4,0 30,7 ±4,0
CHCM g/dL 41,5 ±5,0 39,7 ±5,0 38,8 ±5,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 68 ±30 208 ±50 413 ±75
VPM fL 11,3 ±3,0 11,6 ±3,0 11,6 ±3,0
Obs: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamento: ERBA MANNHEIM® ELITE 580


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC 10 /µL & 10 /L
3 9
2,72 ±0,80 6,50 ±1,30 14,01 ±2,50
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,42 ±0,50 3,76 ±1,00 8,72 ±2,40
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,05 ±0,40 2,24 ±0,96 4,31 ±2,08
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,23 ±0,23 0,43 ±0,43 0,82 ±0,82
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,02 ±0,02 0,07 ±0,07 0,16 ±0,16
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,48 ±0,50 3,86 ±1,16 8,86 ±2,06
NEUT% % 52,3 ±15,6 57,8 ±15,8 62,2 ±16,2
LYMPH% % 38,8 ±11,0 34,4 ±12,2 30,7 ±13,6
MONO% % 8,4 ±8,4 6,6 ±6,6 5,9 ±5,9
EOS% % 0,5 ±0,5 1,2 ±1,2 1,2 ±1,2
BASO% % 54,6 ±15,0 59,4 ±16,0 62,2 ±17,0
RBC 10 /µL & 10 /L
3 9 2,44 ±0,35 4,27 ±0,50 5,00 ±0,70
Hgb g/dL 7,1 ±1,0 12,9 ±1,1 15,8 ±1,3
Hct % 19,0 ±3,5 34,6 ±4,0 43,3 ±4,5
MCV/VGM fL 78,1 ±6,0 81,1 ±6,0 86,6 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,9 ±4,0 30,2 ±4,0 31,5 ±4,0
MCHC/CCMH g/dL 37,1 ±5,0 37,2 ±5,0 36,4 ±5,0
RDW/CV % 16,4 ±6,0 16,9 ±6,0 16,4 ±6,0
RDW/SD fL 47,5 ±13,0 50,8 ±14,0 52,6 ±15,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 68 ±35 200 ±45 376 ±65
MPV/VPM fL 10,5 ±3,0 10,5 ±3,0 10,7 ±3,0
PDW-SD fL 12,5 ±6,0 13,2 ±6,0 14,3 ±6,0
PDW-CV % 15,1 ±6,0 16,4 ±6,0 17,0 ±6,0
PCT % 0,072 ±0,05 0,209 ±0,12 0,402 ±0,24
P-LCR % 29,2 ±20,0 30,3 ±20,0 32,2 ±20,0
P-LCC 10 /µL & 10 /L
3 9 20 ±14 60 ±35 121 ±45
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: O controle deve analisado em conjunto com os reagentes da Erba Mannheim®.

Equipamento: ERBA MANNHEIM® H560


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC 10 /µL & 10 /L
3 9 2,69 ±0,80 6,75 ±1,30 15,31 ±2,50
RBC 10 /µL & 10 /L
3 9 2,48 ±0,35 4,42 ±0,50 5,27 ±0,70
Hgb g/dL 7,1 ±1,0 12,9 ±1,1 16,4 ±1,3
Hct % 18,8 ±3,5 35,1 ±4,0 44,6 ±4,5
MCV/VGM fL 75,7 ±6,0 79,4 ±6,0 84,7 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,6 ±4,0 29,2 ±4,0 31,1 ±4,0
MCHC/CCMH g/dL 37,8 ±5,0 36,7 ±5,0 36,7 ±5,0
RDW/CV % 13,4 ±6,0 14,0 ±6,0 13,7 ±6,0
RDW/SD fL 42,8 ±13,0 46,0 ±14,0 47,7 ±15,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 82 ±35 204 ±45 359 ±65
MPV/VPM fL 11,2 ±3,0 11,7 ±3,0 12,0 ±3,0
PDW-SD fL 14,1 ±6,0 15,2 ±6,0 15,6 ±6,0
PDW-CV % 17,0 ±6,0 17,8 ±6,0 17,9 ±6,0
PCT % 0,092 ±0,08 0,239 ±0,12 0,430 ±0,24
P-LCR % 35,6 ±20,0 39,1 ±20,0 40,8 ±20,0
P-LCC 10 /µL & 10 /L
3 9 29 ±15 80 ±35 146 ±45
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: O controle deve analisado em conjunto com os reagentes da Erba Mannheim®.
Obs4: Não libera a contagem diferencial de leucócitos.
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamentos: MINDRAY® BC 5300 – BC 5380


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9
3,16 ±1,10 7,78 ±1,50 17,44 ±2,50
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,75 ±0,54 4,74 ±1,30 11,15 ±2,56
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,28 ±0,50 2,71 ±1,05 5,60 ±2,46
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9
0,08 ±0,08 0,20 ±0,20 0,37 ±0,37
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9
0,05 ±0,05 0,12 ±0,12 0,32 ±0,32
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,53 ±1,53 4,41 ±4,41 11,01 ±11,01
NEUT% % 55,4 ±18,6 61,0 ±19,6 63,9 ±22,6
LYMPH% % 40,3 ±11,8 34,9 ±12,7 32,2 ±13,6
MONO% % 2,6 ±2,6 2,6 ±2,6 2,1 ±2,1
EOS% % 1,8 ±1,8 1,6 ±1,6 1,8 ±1,8
BASO% % 48,3 ±28,0 56,8 ±28,0 63,2 ±28,0
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9
2,48 ±0,35 4,40 ±0,40 5,24 ±0,45
Hgb g/dL 7,1 ±1,0 13,0 ±1,2 16,2 ±1,4
Hct % 20,0 ±3,5 36,5 ±4,0 46,5 ±4,5
MCV/VGM fL 80,8 ±5,0 83,0 ±5,0 88,7 ±5,0
MCH/TCMH pg 28,8 ±4,0 29,5 ±4,0 30,9 ±4,0
MCHC/CCMH g/dL 35,6 ±5,0 35,6 ±5,0 34,8 ±5,0
RDW/IDR-CV % 13,8 ±5,0 14,6 ±5,0 14,2 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 51,8 ±10,0 55,5 ±10,0 57,8 ±10,0
PDW/IDP fL 16,8 ±5,0 16,7 ±5,0 16,7 ±5,0
PCT/THT % 0,064 ±0,05 0,189 ±0,12 0,388 ±0,22
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9
67 ±35 190 ±55 380 ±75
MPV/VPM fL 9,6 ±3,0 9,9 ±3,0 10,2 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: O controle deve analisado em conjunto com os reagentes da Mindray®.

Equipamentos: KOVALENT ® MYKOVCELL 580


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9 3,16 ±1,10 7,78 ±1,50 17,44 ±2,50
NEUT# 10 /µL & 10 /L
3 9
1,75 ±0,54 4,74 ±1,30 11,15 ±2,56
LYMPH# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,28 ±0,50 2,71 ±1,05 5,60 ±2,46
MONO# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,08 ±0,08 0,20 ±0,20 0,37 ±0,37
EOS# 10 /µL & 10 /L
3 9 0,05 ±0,05 0,12 ±0,12 0,32 ±0,32
BASO# 10 /µL & 10 /L
3 9 1,53 ±1,53 4,41 ±4,41 11,01 ±11,01
NEUT% % 55,4 ±18,6 61,0 ±19,6 63,9 ±22,6
LYMPH% % 40,3 ±11,8 34,9 ±12,7 32,2 ±13,6
MONO% % 2,6 ±2,6 2,6 ±2,6 2,1 ±2,1
EOS% % 1,8 ±1,8 1,6 ±1,6 1,8 ±1,8
BASO% % 48,3 ±28,0 56,8 ±28,0 63,2 ±28,0
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9 2,48 ±0,35 4,40 ±0,40 5,24 ±0,45
Hgb g/dL 7,1 ±1,0 13,0 ±1,2 16,2 ±1,4
Hct % 20,0 ±3,5 36,5 ±4,0 46,5 ±4,5
MCV/VGM fL 80,8 ±5,0 83,0 ±5,0 88,7 ±5,0
MCH/TCMH pg 28,8 ±4,0 29,5 ±4,0 30,9 ±4,0
MCHC/CCMH g/dL 35,6 ±5,0 35,6 ±5,0 34,8 ±5,0
RDW/IDR-CV % 13,8 ±5,0 14,6 ±5,0 14,2 ±5,0
RDW/IDR-SD fL 51,8 ±10,0 55,5 ±10,0 57,8 ±10,0
PDW/IDP fL 16,8 ±5,0 16,7 ±5,0 16,7 ±5,0
PCT/THT % 0,064 ±0,05 0,189 ±0,12 0,388 ±0,22
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 67 ±35 190 ±55 380 ±75
MPV/VPM fL 9,6 ±3,0 9,9 ±3,0 10,2 ±3,0
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: O controle deve analisado em conjunto com os reagentes do fabricante.
D CHECK 5 DIFF

EDTA 3X3,0ml CÓD.: 23003

LOTE: 23056 VAL.: 11/11/2023

Equipamentos: ABBOTT® Cell-Dyn 3500, 3700 e 3000*


BAIXO NORMAL ALTO
PARÂMETROS
MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE MÉDIA LIMITE
WBC/GB 10 /µL & 10 /L
3 9 2,54 ±1,4 6,35 ±2,0 12,3 ±3,8
RBC/GR 10 /µL & 10 /L
3 9
2,46 ±0,35 4,44 ±0,40 5,33 ±0,45
Hgb g/dL 7,10 ±1,0 13,0 ±1,2 16,3 ±1,3
Hct % 20,3 ±3,0 38,2 ±4,0 48,9 ±4,5
MCV/VGM fL 82,4 ±6,0 86,0 ±6,0 91,7 ±6,0
MCH/TCMH pg 28,9 ±3,8 29,3 ±3,8 30,6 ±3,8
MCHC/CCMH g/dL 35,0 ±4,8 34,0 ±4,8 33,3 ±4,8
RDW/IDR % 15,7 ±5,0 16,2 ±5,0 16,4 ±5,0
PLT 10 /µL & 10 /L
3 9 73 ±30 214 ±55 434 ±75
Obs1: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo controle de qualidade do equipamento.
Obs2: D Check 5 Diff deve ser analisado no modo aberto do equipamento.
Obs3: Não libera a contagem diferencial de leucócitos.

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