PACIENTE TIPO DE TUMOR DATA DO RELATÓRIO

Matheus Philipe Santos De Souza Sarcoma alveolar de partes moles 01 Ago 2022
NÚMERO TRF #
ORD-1411816-01

SOBRE O TESTE – FoundationOne ® Heme é um teste de perfil genômico abrangente elaborado para identificar alterações genômicas em centenas de genes relacionados ao
câncer em doenças malignas hematológicas e sarcomas.
PACIENTE

MÉDICO
DOENÇA Sarcoma alveolar de partes moles MÉDICO SOLICITANTE Renata Arruda Cerqueira

AMOSTRA
LOCAL DA AMOSTRA Pulmão
NOME Matheus Philipe Santos De Souza UNIDADE MÉDICA HOSPITAL MATER DEI SA ID DA AMOSTRA 36477/21 F
DATA DE NASCIMENTO 10 Novembro 1992 DESTINATÁRIO ADICIONAL Nenhum TIPO DA AMOSTRA Bloco
SEXO Masculino ID DA UNIDADE MÉDICA 323072
DATA DA COLETA 09 Novembro 2021
NÚMERO DE REGISTRO MÉDICO# Não fornecido PATOLOGISTA Não fornecido RECEBIMENTO DA AMOSTRA 18 Julho 2022

Destaques do Relatório
Achados de Biomarcadores
Variantes com implicações diagnósticas que podem indicar
Instabilidade de microssatélite - MS-Stable ●
um tipo específico de câncer: TFE3 ASPSCR1-TFE3 fusion (p. 3)
Carga de mutação tumoral- 1 Muts/Mb

Achados Genômicos ● Terapias direcionadas com evidencia de categoria NCCN

neste tipo de tumor: Sunitinib (p. 4)
Para uma lista completa dos genes analisados, consulte o Apêndice.

TFE3 ASPS
ASPSCR1-
CR1-TFE3
TFE3 fusion ● Opções de ensaios clínicos compatíveis com evidências com
CCND3 I290K - subclonal† base nos achados genômicos do paciente: (p. 5)

† Consulte sobre o tese no apêncide para obter detalhes.

ACHADOS DE BIOMARCADORES IMPLICAÇÕES DA TERAPIA E DO ENSAIO CLÍNICO

Instabilidade de microssatélite - MS-Stable Sem terapias ou estudos clínicos: ver seção de achados de biomarcadores

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Carga de mutação tumoral - 1 Muts/mb Sem terapias ou estudos clínicos: ver seção de achados de biomarcadores

Terapias com benefício clínico Terapias com benefício clínico

ACHADOS GENÔMICOS (No tipo de tumor do paciente) (Em outro tipo de tumor)

TFE3 - ASPSCR1-TFE3 fusion Nenhum Sunitinib 2A

7 Ensaios ver p. 5

Categoria NCCN

Este documento foi assinado digitalmente por Andre Fiorin Marinato.

ACHADOS GENÔMICOS SEM OPÇÕES DE TERAPIAS OU ESTUDOS CLÍNICOS REPORTÁVEIS

Para mais informações sobre a importância clínica e biológica, incluindo prognóstico, diagnóstico, linha germinativa e implicações de
quimiossensibilidade potenciais, consulte a seção de Achados Genômicos.

CCND3 - I290K - subclonal p. 3

NOTA: As alterações genômicas detectadas podem estar associadas à atividade de certos medicamentos aprovados pela FDA; no entanto, os agentes listados neste relatório pode ter evidências
clínicas variadas no tipo de tumor do paciente. Nem os agentes terapêuticos nem os ensaios identificados são classificados em ordem de eficácia potencial ou prevista para este paciente, nem são
classificados em ordem de nível de evidência para o tipo de tumor desse paciente.

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