Microscopia

Categoria de Microscópios

LUMINOSO: - Óptico => 60 a 1.000X

(Ondas luminosas)

ELETRÔNICO: - Varredura => 20 a 100.000X

(Feixe de elétrons) - Transmissão => 1.000 a 500.000X

Unidade de medida linear na escala microscópica

-3 -4
Microm (µm): 10 mm; 10 cm

Menor objeto visto com perfeição ao microscópio ótico

0,2 µm Sendo que: (0,2 µm) x (1.000X) = 0,2 mm

Partes do microscópio óptico

Objetivas

Oculares

Revólver
Presilha do Charriot
Mesa

Diafragma
Condensador
Macrométrico
Fonte de luz Micrométrico

Charriot

Base
Partes do microscópio estereoscópio

Oculares

Ajuste do
macrométrico

Pinça para a fixação

Base de de laminas
trabalho
Algumas comparações

Nematóide

Protozoário

Micélio fúngico
Vírus
Viróides
Fitoplasma/
Espiroplasma

Parede celular

Bactéria
 CUIDADOS ESPECIAIS PARA INICIAR A ANÁLISE

JAMAIS ARRASTE OU DÊ TRANCO NOS MICROSCÓPIOS!

1. Antes de ligar o microscópio à tomada, verificar se o potenciômeto da

lâmpada está no mínimo (caso não esteja, poderá queimar a lâmpada);
2. Verificar se a lente objetiva mirada à platina é a de menor aumento;
caso não esteja posicioná-la;
3. Baixar a mesa ao mínimo para evitar raspar a lente na lâmina colocada
sobre ela;
4. Colocar a lâmina sobre a mesa e subir lentamente até encontrar o foco
do objeto;
5. Para passar a lente objetiva para os próximos aumentos não há
necessidade de alterar a altura da mesa, mas sim, acertar o foco após a
mudança.
 Focalização ao microscópio óptico

Iniciar sempre com a objetiva de menor aumento

1. Objeto no centro da mesa
2. Ajustar a iluminação (maior quantidade de luz através do objeto)
3. Elevar a mesa até a altura máxima utilizando o macrométrico
4. Iniciar o processo de focalização, com a menor objetiva (10x)
abaixando vagarosamente a mesa com o macrométrico

5. Fazer a focalização fina – micrométrico

6. Mudar a objetiva (para 40x) e utilizar apenas o micrométrico
para focalização final
7. Acertar a quantidade de luz
8. Condensador deve permanecer sempre em posição elevada
 Ao finalizar a análise

1. Baixe a luz à menor intensidade pelo potenciômetro;

2. Antes de remover a lâmina, baixe a mesa e volte à lente objetiva de menor
aumento;
3. Caso tenha utilizado óleo de imersão para observação na objetiva de 100X,
limpar cuidadosamente com etanol;
4. Remover a lâmina e substituir;
5. No caso da finalização das análises, a luz deverá ser desligada e guardá-lo nos
devido local.
6. Vale lembrar novamente que o microscópio jamais deverá ser arrastado para
mudança de local e deve-se evitar trancos, pois isso poderá danificar o núcleo
óptico do aparelho.
Hifa cenocítica Hifa septada
Puccinia psidii Uromyces spp.
Pinta Preta do tomateiro
 LFN1625- DOENÇAS DAS FRUTÍFERAS E HORTÍCOLAS
2º SEM/2014- SEGUNDAS-FEIRAS- 14:00/17:50 h.
PROF. RESPONSÁVEL: José Otávio Machado Menten
Monitora: Ticyana Banzato
Relatório de aula prática (Diagnose e Controle) – Aula ___________

Nome:_______________________________________________Data:___/___/___

Nº de Identificação do Material ______________________

Cultura:

Esquema do sintoma:

Esquema do sinal

Diagnóstico:

• Nome da doença:

• Nome do agente causal:

• Medidas de controle:
Bom trabalho!!!