Prof. Msc.

Mário Oliveira
 A História do Microscópio
 Robert Hooke, estudioso inglês, foi o primeiro (em 1665) a
observar células. Para tal valeu-se de um rudimentar
microscópio, idealizado anos antes por um outro estudioso,
Anthony Van Leeuwenhoeck.

 Hooke observou cortes finos de cortiça, que se

apresentavam ao microscópio com um aspecto
similar a pequenos favos de mel empilhados.
A cada um destes favos Hooke atribuiu a
designação de cellulae (células).
A História do Microscópio

▪ Cerca de dez anos mais tarde o próprio Leeuwenhoeck

observou pequenos seres vivos, que designou por
“protozoários”, aos quais mais tarde foi dada a designação
de bactérias.
Técnicas de estudo em Citologia
 Microscopia
 Ciência que estuda e utiliza os microscópios para
observar células, objetos, estruturas, etc., invisíveis ao
olho nu.
 Microscópio
 É o equipamento construído para a observação de
materiais biológicos de dimensões bastantes reduzidas
sendo, portanto, impossíveis de serem analisados a olho
nu.
O MICROSCÓPIO ÓPTICO
O MICROSCÓPIO ÓPTICO

Serve para ampliar um objecto.

Funciona com um conjunto de lentes
(ocular e objectiva) que ampliam a
imagem.
A Iluminação é natural ou artificial.
É constituído por uma parte mecânica
que suporta e permite controlar uma
parte óptica que amplia as imagens.
MICROSCÓPIO - CONSTITUIÇÃO
Ocular

Canhão

Revólver
Braço Objectivas
Pinças Platina

Condensador
Parafuso macromético Diafragma

Parafuso micromético Fonte luminosa

Pé ou base
Oculares

Ampliam a imagem
fornecida pelo sistema
de objectivas.
Canhão ou tubo

Serve de suporte
ao sistema
ocular
Braço

Serve de suporte
à platina e ao
revólver.
Revólver

Serve de suporte às
objectivas e permite
a sua mudança.
Platina

Serve de suporte à
preparação a observar.
Tem uma abertura na
pane central (janela da
platina).
Condensador

Distribui regularmente no
campo da preparação a luz
que atravessa o diafragma
Diafragma

Regula a intensidade da
luz captada pelo espelho
e que incide na
preparação.
Fonte de Luz
Parafusos Macrométrico e Micrométrico

Permite movimentos (de

maior ou menor amplitude)
de aproximação ou
afastamento entre a
preparação e as objectivas.
Base ou pé

Constitui a base
de suporte de
todos os
elementos do
microscópio.
Cuidados a ter com o Microscópio

 Transportá-lo com ambas as mãos, apoiando

a base numa delas e segurando o braço com a
outra.
 Ao colocá-lo sobre a mesa, mantê-lo a alguma
distância do bordo.
 Evitar molhá-lo ao usar preparações
temporárias.
 As lentes são peças muito caras. Para as
limpar, deve usar a flanela que normalmente
acompanha o aparelho.
 Após a utilização, encaixar a objectiva de
menor ampliação alinhada com a ocular.
Técnicas de estudo em Citologia
 Outros tipos de Aparelhos:
 Microscópio de Polarização
 Microscópio de Confocal – imagens em 3D e eventos
biológicos
 Microscópio de Contraste de fase – cultura de
tecidos
 Fluorescência
Microscópios

Confocal - Faperj

Contraste de Fase
Fluorescência

Polarização
Técnicas de estudo em Citologia
 Microscópio Eletrônico
 MEV – Microscópio Eletrônico de Varredura
 O microscópio eletrônico de varredura (MEV) é um equipamento
capaz de produzir imagens de alta ampliação (até 300.000 x) e
resolução. As imagens fornecidas pelo MEV possuem um caráter
virtual, tridimensional
 O aumento máximo conseguido pelo MEV fica entre o
microscópio ótico (MO) e o Microscópio Eletrônico de
Transmissão (MET).
 Possibilidade de combinar a análise microestrutural com a
microanálise química
Técnicas de estudo em Citologia
 Microscópio Eletrônico
 MET – Microscópio Eletrônico de Transmissão
 O MET possui sistemas de iluminação e vácuo que produz feixes
de elétrons de alta energia (energia cinética), que ao incidir sobre
uma amostra de tecido ultrafina (na espessura de nanomêtro),
fornece imagens planas, imensamente ampliadas, possuindo a
capacidade de aumento útil de até um milhão de vezes e assim
permitindo a visualização de moléculas orgânicas, como o DNA,
RNA, algumas proteínas, etc.
 Análises de morfologia e precipitado.
MET
MEV
Fluorescência
Confocal
MET
MEV