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LABORATÓRIO DE MICROBIOLOGIA

MICROCULTIVO DE BOLORES (FUSARIUM SP.)

INSTRUÇÕES GERAIS

1. Neste experimento, você irá visualizar estruturas fúngicas vegetativas e de


esporulação em sua integridade.

2. Utilize a seção “Recomendações de Acesso” para melhor aproveitamento da


experiência virtual e para respostas às perguntas frequentes a respeito do
VirtuaLab.

3. Caso não saiba como manipular o Laboratório Virtual, utilize o “Tutorial


VirtuaLab” presente neste Roteiro.

4. Caso já possua familiaridade com o Laboratório Virtual, você encontrará as


instruções para realização desta prática na subseção “Procedimentos”.

5. Ao finalizar o experimento, responda aos questionamentos da seção “Avaliação


de Resultados”.

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RECOMENDAÇÕES DE ACESSO
PARA ACESSAR O VIRTUALAB

ATENÇÃO:

O LABORATÓRIO VIRTUAL DEVE SER ACESSADO POR COMPUTADOR. ELE NÃO DEVE SER
ACESSADO POR CELULAR OU TABLET.

O REQUISITO MÍNIMO PARA O SEU COMPUTADOR É UMA MEMÓRIA RAM DE 4 GB.

SEU PRIMEIRO ACESSO SERÁ UM POUCO MAIS LENTO, POIS ALGUNS PLUGINS SÃO
BUSCADOS NO SEU NAVEGADOR. A PARTIR DO SEGUNDO ACESSO, A VELOCIDADE DE
ABERTURA DOS EXPERIMENTOS SERÁ MAIS RÁPIDA.

1. Caso utilize o Windows 10, dê preferência ao navegador Google Chrome;


2. Caso utilize o Windows 7, dê preferência ao navegador Mozilla Firefox;
3. Feche outros programas que podem sobrecarregar o seu computador;
4. Verifique se o seu navegador está atualizado;
5. Realize teste de velocidade da internet.

Na página a seguir, apresentamos as duas principais dúvidas na utilização dos


Laboratórios Virtuais. Caso elas não se apliquem ao seu problema, consulte a nossa seção
de “Perguntas Frequentes”, disponível em: https://algetec.movidesk.com/kb/pt-br/

Neste mesmo link, você poderá usar o chat ou abrir um chamado para o contato com
nossa central de suporte. Se preferir, utilize os QR CODEs para um contato direto por
Whatsapp (8h às 18h) ou para direcionamento para a central de suporte. Conte conosco!

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PERGUNTAS FREQUENTES

1) O laboratório virtual está lento, o que devo fazer?

a) No Google Chrome, clique em “Configurações” -> “Avançado” -> “Sistema” ->


“Utilizar aceleração de hardware sempre que estiver disponível”. Habilite a
opção e reinicie o navegador.

b) Verifique as configurações do driver de vídeo ou equivalente. Na área de


trabalho, clique com o botão direito do mouse. Escolha “Configurações
gráficas” e procure pela configuração de performance. Escolha a opção de
máximo desempenho.

Obs.: Os atalhos e procedimentos podem variar de acordo com o driver de


vídeo instalado na máquina.

c) Feche outros aplicativos e abas que podem sobrecarregar o seu computador.

d) Verifique o uso do disco no Gerenciador de Tarefas (Ctrl + Shift + Esc) ->


“Detalhes”. Se estiver em 100%, feche outros aplicativos ou reinicie o
computador.

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2) O laboratório apresentou tela preta, como proceder?

a) No Google Chrome, clique em “Configurações” -> “Avançado” -> “Sistema” ->


“Utilizar aceleração de hardware sempre que estiver disponível”. Habilite a
opção e reinicie o navegador. Caso persista, desative a opção e tente
novamente.

b) Verifique as configurações do driver de vídeo ou equivalente. Na área de


trabalho, clique com o botão direito do mouse. Escolha “Configurações
gráficas” e procure pela configuração de performance. Escolha a opção de
máximo desempenho.

Obs.: Os atalhos e procedimentos podem variar de acordo com o driver de


vídeo instalado na máquina.

c) Verifique se o navegador está atualizado.

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DESCRIÇÃO DO LABORATÓRIO

MATERIAIS NECESSÁRIOS

• Microscópio;
• Placas de Petri;
• Bisturi;
• Lâminas;
• Lamínula;
• Alça descartável;
• Gaze;
• Água destilada;
• KOH;
• Lactofenol.

PROCEDIMENTOS

1. SEGURANÇA DO EXPERIMENTO

Coloque os equipamentos de proteção individual, localizados no “Armário de


EPIs”. Verifique no menu de EPI quais são necessários nesse experimento.

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2. PREPARANDO A FLUXO LAMINAR

Inicialmente, ligue a ventilação do fluxo laminar. Logo em seguida, acenda a luz


e abra a janela do fluxo laminar. Note que uma mensagem aparecerá após a
realização desses procedimentos.

3. PREPARANDO A AMOSTRA

Extraia uma secção do meio de cultura. Atente-se ao tamanho adequado. Em


seguida, coloque o meio cortado em cima da lâmina que está na placa de Petri.

4. INOCULANDO O FUNGO

Com o auxílio da alça descartável, retire uma pequena porção da cultura do


fungo filamentoso e deposite nas quatro extremidades do meio de cultura.
Coloque a lamínula em cima da área ocupada pelo meio de cultura. Umedeça a
gaze com água destilada e leve-a para o interior da placa de Petri, formando
uma câmera úmida. Em seguida, vede a placa de Petri e incube por sete dias.

5. OBSERVANDO NO MICROSCÓPIO

Passado o período de uma semana, retire a vedação da Placa de Petri. Escolha


uma das duas soluções disponíveis, pingue uma gota na lâmina. Em seguida,
coloque a lamínula em cima dessa lâmina. Leve para o microscópio e visualize
com a objetiva de 40x.

6. AVALIANDO OS RESULTADOS

Siga para a seção “Avaliação de Resultados”, neste roteiro, e responda de acordo


com o que foi observado nos experimentos.

7. FINALIZANDO O EXPERIMENTO

Faça a limpeza de todos materiais utilizados e desligue o microscópio.

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AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS

1. Cite as principais consequências de cortar o meio de cultura pequeno ou grande


demais.

2. Qual a diferença prática (vista no microscópio) do lactofenol para o KOH?

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TUTORIAL VIRTUALAB

1. SEGURANÇA DO EXPERIMENTO

Visualize o armário de EPIs, acessando a câmera “EPI”. Clique com o botão esquerdo do
mouse sobre a opção no menu lateral esquerdo ou aperte “Alt+6”

Abra o armário, clicando com o botão esquerdo do mouse sobre suas portas.

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Verifique quais sãos os EPIs necessários para esse experimento. Clique no ícone de EPI.

Selecione os EPIs necessários para a realização do experimento. Clique com o botão


esquerdo do mouse sobre eles e selecionando opção “Usar este item”. Nesse
experimento serão necessários jaleco, luvas e máscara.

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2. PREPARANDO A FLUXO LAMINAR

Mude a visualização para “Capela” clicando no menu de visualização ou ativando o


atalho “Alt+1”.

Ligue a ventilação, acenda a luz e abra a janela do fluxo laminar. Para os dois primeiros
comandos, clique com o botão esquerdo do mouse sobre os respectivos botões. Já para
abrir a janela do fluxo laminar, clique com o botão esquerdo do mouse sobre a janela.
Note que depois que esses procedimentos forem executados aparecerá uma mensagem
na tela. Atente-se a ela.

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3. PREPARANDO A AMOSTRA

Mude a visualização para o interior do fluxo laminar. Para isso, clique com o botão
esquerdo do mouse sobre essa opção no menu de visualização, ou use o atalho “Alt+2”.

Extraia uma secção do meio de cultura e deposite na lâmina que está no interior da placa
de Petri. Clique com o lado esquerdo do mouse na lâmina.

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Selecione o tamanho ideal que o meio de cultura deve ser cortado. Passe o mouse sobre
a secção escolhida.

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4. INOCULANDO O FUNGO

Deposite amostra do fungo nas quatro extremidades do meio de cultura. Clique com o
botão esquerdo do mouse sobre a alça descartável.

Em seguida, cubra o meio de cultura com a lamínula. Clique com o botão esquerdo do
mouse sobre a lamínula para movê-la.

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Coloque a lamínula sobre o meio de cultura. Clique com o botão esquerdo do mouse
sobre a lamínula para movê-la.

Umedeça a gaze com água destilada. Para isso, clique com o botão esquerdo do mouse
sobre a pisseta contendo água.

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Logo em seguida, mova a gaze para a placa de Petri, formando uma câmera úmida. Para
isso, clique com o botão esquerdo do mouse sobre a gaze.

Vede a placa de Petri, clique com o botão esquerdo do mouse sobre a placa de Petri
para executar a vedação.

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Aguarde o tempo necessário para examinar à amostra no microscópio. Neste caso, são
sete dias. Clique com o botão esquerdo do mouse sobre a placa de Petri. Um cronometro
será acionado representando as horas e os minutos. Note que a cada clique é atualizado
um dia no canto inferior esquerdo da tela.

Enquanto aguarda o tempo passa, você pode mudar a visualização para “Detalhe 2” ou
“Alt+4” e ter uma visão mais detalhada do crescimento do fungo.

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5. OBSERVANDO NO MICROSCÓPIO

Passado o período de uma semana, retire a vedação da Placa de Petri. Clique com o
botão direito do mouse sobre placa e a vedação será removida.

Escolha uma das duas soluções disponíveis, pingue uma gota na lâmina. Clique com o
botão esquerdo do mouse sobre o conta gotas escolhido.

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Em seguida, mova a lamínula para a lâmina. Para isso, clique com o botão esquerdo do
mouse sobre a lamínula.

Mova a lâmina para o microscópio. Clique com o botão direito do mouse sobre a
lâmina e selecione a opção “Colocar no Microscópio”.

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Mude a visualização para o microscópio. No menu de visualizações selecione a opção


“Microscópio” ou aperte “Alt+5”.

Feito isso, ligue o microscópio. Clique com o botão esquerdo do mouse no interruptor.

Recomenda-se que essa visualização seja realizada com a objetiva de 40x. Deste modo,
rotacione o canhão pressionando o botão esquerdo do mouse e arrastando para o lado
desejado.

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Acione a ocular para observar o resultado e para modificar as configurações do


microscópio.

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6. ANALISANDO OS RESULTADOS

Siga para a seção “Avaliação de Resultados”, neste roteiro, e responda de acordo com o
que foi observado no experimento. Caso seja necessário, retorne à visualização para
“Microscópio” ou “Interior da Capela” para auxiliar a avaliação dos resultados.

7. FINALIZANDO O EXPERIMENTO

Desligue o microscópio e retire a lâmina dele, para finalizar o experimento.

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