PREPARATÓRIO PARA CONCURSO-

FARMACOTECNICA E HOMEOPATIA
PROFª FERNANDA M PEIXOTO
PROVAS ENADE 2019, 2016 E
2013
 (ENADE 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais frações do
medicamento, é frequentemente realizada para ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma
farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. Estudos mostram que a partição é executada
especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações mais vulneráveis às consequências
clínicas negativas do uso desses medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e outros profissionais
da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das frações obtidas e instabilidade do
fármaco. TEIXEIRA, M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de
comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado).
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir.
I. A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco funcional, ou seja,
cujas subdivisões apresentam critérios de qualidade previamente estabelecidos.
II. A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento da
friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações.
III. A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente ou de liberação
prolongada.
IV. Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza suficiente que
impede a perda de pó pós fracionamento. É correto apenas o que se afirma em:
A) I e II.
B) II e III.
C) II e IV.
D) III e IV.
E) I, III e IV.
o processo de partição é impreciso, levando frequentemente à obtenção de
partes de tamanho desigual e perda de parte da massa do comprimido. Dessa
forma, a partição de comprimidos pode afetar a dose da medicação e,
consequentemente, a resposta terapêutica.
A precisão na divisão dos comprimidos é influenciada pelo seu tamanho, forma,
dureza, método de divisão e habilidade humana.
A recomendação geral é evitar a partição de comprimidos não sulcados ou
comprimidos revestidos de liberação entérica ou de liberação sustentada.
TOLERÂNCIA: comprimidos sulcados de liberação imediata ou que não contenham
fármacos de índice terapêutico estreito.
FDA introduziu o conceito de sulco funcional (CONSTA NA BULA)
(ENADE 2019) De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira de
2012, suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas
dispersas em um veículo líquido no qual as partículas não são solúveis. Baseando-se
na lei de Stokes, alguns parâmetros precisam ser cuidadosamente estudados para
garantir a estabilidade dessas preparações farmacêuticas, tais como velocidade
de sedimentação, tamanho das partículas e viscosidade do meio dispersante. Em
relação à estabilidade das suspensões farmacêuticas, assinale a opção correta.
A) Quanto maior for a densidade das partículas, maior a velocidade de
sedimentação.
B) Quanto menor for o tamanho da partícula, maior é a velocidade de
sedimentação.
C) As partículas devem formar um sedimento compacto não dispersível com a
agitação.
D) A velocidade de sedimentação pode ser reduzida diminuindo-se a viscosidade
do meio dispersante.
E) À medida que a quantidade de partículas sólidas aumenta na suspensão, a
viscosidade do meio dispersante diminui.
(ENADE 2019) Suponha que um farmacêutico magistral tenha recebido uma prescrição solicitando a
formulação a seguir.

Qual a quantidade de insumo farmacêutico ativo a ser utilizado para se preparar 300,0 mL dessa
solução farmacêutica?
A) 5,0 g de minoxidil.
B) 10,0 g de minoxidil.
C) 15,0 g de minoxidil.
D) 0,1 g de metilparabeno.
E) 0,3 g de metilparabeno.
(ENADE 2019) Suponha que um farmacêutico magistral tenha recebido uma prescrição
solicitando a formulação a seguir.
3,75g------75mL
X----------300mL
X= 15g

0,075g------75mL
X----------300mL
X= 0,3g

15mL------75
X----------300
X= 60mL
Qual a quantidade de insumo farmacêutico ativo a ser utilizado para se preparar 300,0
mL dessa solução farmacêutica?
p/75mL p/300mL
A) 5,0 g de minoxidil.
MINOXIDIL 75 X 0,05 3,75g 15g
B) 10,0 g de minoxidil.
Metilparabeno 75 x 0,001 0,075g 0,3g
C) 15,0 g de minoxidil.
álcool 15mL 15mL 60mL
D) 0,1 g de metilparabeno.
Água destilada 75- 56,2 mL 224,7mL
E) 0,3 g de metilparabeno. (3,75+0,075
+15)
(ENADE 2019) A pregabalina é um fármaco indicado no tratamento da dor
neuropática causada por lesão ou mau funcionamento dos nervos ou do sistema
nervoso; na terapia adjunta de crises epilépticas parciais, com ou sem generalizações
secundárias; no tratamento do Transtorno da Ansiedade Generalizada (TAG); e no
controle da fibromialgia. No mercado, pode ser encontrada nas apresentações de
cápsulas contendo 75 ou 150 mg do ativo. Um estudo validou o doseamento das
cápsulas de pregabalina em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A fase
móvel consistiu em tampão de hidrogenofosfato dissódico:acetonitrila:metanol na
razão 80:10:10 (v/v/v). A coluna utilizada foi ODS-3V-C18 (250 mm x 4,6 mm x 5
μm).
O comprimento de onda foi 210 nm. As figuras a seguir apresentam,
respectivamente, os cromatogramas do padrão (Figura A) e da amostra (Figura B) e a
curva de linearidade da pregabalina (Figura C):
Considerando as informações apresentadas, assinale a opção correta.
A) O tempo de retenção da pregabalina é de 3 minutos.
B) O cromatograma da amostra das cápsulas indica que trata-se da substância ativa
pregabalina.
C) As amostras injetadas com área igual a 150 000 apresentam concentração igual a
0,4 mg/mL.
D) A análise foi realizada pela técnica de CLAE em coluna de fase normal (polar).
E) A figura C indica que o método não apresenta linearidade
(ENADE 2019) A utilização de protetores solares é a principal abordagem cosmética contra os
efeitos nocivos da radiação UV e, se empregados corretamente, reduzem drasticamente o processo
de envelhecimento da pele de pessoas expostas ao sol, como trabalhadores da construção civil ou
agricultores. Estudos diversos evidenciam que o uso adequado e regular de fotoprotetores reduz o
número de casos de queratose actínica e carcinoma de células escamosas. Observa-se, ao longo
dos anos, evolução no desenvolvimento de fotoprotetores, visando à obtenção de formulações
seguras e eficazes, capazes de fornecer proteção UV ampla e com características sensoriais que
agradem aos consumidores. Entretanto, o acesso por parte da população mais carente a esses
produtos é dificultado por seu alto custo.
 BALOGH, T. S. et al. Proteção à radiação ultravioleta: recursos disponíveis na atualidade em fotoproteção. Anais Brasileiros de Dermatologia,
Rio de Janeiro, v.86, nº 4, p.732-742, Ago. 2011 (adaptado). GUTERRES. S. S.; MILESI. S. S. Fatores determinantes da eficácia de
fotoprotetores. Caderno de Farmácia, Porto Alegre, v.18, n.2, p.81-87, 2002 (adaptado).

Considerando que a formulação de um fotoprotetor exige a observação de diversos fatores que

são responsáveis pela obtenção de um produto ideal, avalie as afirmações a seguir.
I. A formulação de fotoprotetores poderia ser adaptada com o emprego de um conjunto de
agentes fotoprotetores químicos mais baratos para gerar um produto mais acessível à população,
sendo necessários ajustes, desde a concentração de fase interna até a de tensoativos para se
produzir um sistema de Equilíbrio Hidrófilo Lipófilo (EHL) compatível.
II. Os fotoprotetores após a aplicação devem permanecer retidos no estrato córneo, formando um
filme uniforme e com permeação insignificante para circulação sanguínea. A permeação cutânea
depende das propriedades dos componentes da formulação e das características físico-químicas
da emulsão empregada como excipiente.
III. Os fotoprotetores para uso em praia e piscina devem ser hidrossolúveis, devendo ser removidos
por suor ou água. O excipiente de escolha para produtos com essa finalidade deve ser uma
emulsão O/A ou emulsão polimérica. Essa propriedade garante a facilidade de utilização por
pessoas que praticam atividades físicas na praia ou piscina.
É correto o que se afirma em
A) I, apenas. B) III, apenas. C) I e II, apenas. D) II e III, apenas. E) I, II e III
 UVC UVB UVA

(UVA 95%, UVB 5%)

(ENADE 2016) A homeopatia, prática integrativa e complementar presente nas políticas
públicas de saúde, demanda que o farmacêutico conheça as técnicas de manipulação dos
medicamentos e os seus insumos. Um exemplo de insumo homeopático é a tintura-mãe, que é a
forma farmacêutica líquida da qual se originam as diferentes formas e diluições de
medicamentos homeopáticos. De acordo com as normas e técnicas vigentes de produção e
manipulação de tinturas-mãe, avalie as afirmações a seguir.
I. As tinturas-mãe devem ser utilizadas diretamente na impregnação de formas farmacêuticas
sólidas homeopáticas, tais como os glóbulos.
II. O preparo das tinturas-mãe pode ser feito por meio da técnica de extração em que se
utiliza aparelho de Soxhlet.
III. O preparo das tinturas-mãe a partir de vegetais é feito por meio da utilização de etanol
em diferentes graduações como líquido extrator, sendo a relação resíduo sólido/volume final
da tintura-mãe igual a 1:10.
IV. As tinturas-mãe podem ser utilizadas, segundo o método hahnemanniano, como ponto de
partida para a manipulação de medicamentos na escala cinquenta milesimal (LM), sendo
necessária a correção da sua força medicamentosa.
É correto apenas o que se afirma em:
TM vegetal: 1:10 (IA/II)
A) I e II.
Correção na escala CH:
1- 100
B) II e IV.
C) III e IV. 10 p TM------100 p lactose
D) I, II e III. (1:10)
E) I, III e IV.
EVAPORAR EM ESTUFA A 50°C
(ENADE 2016) As formas farmacêuticas líquidas utilizadas por via oral apresentam
vantagens em relação às sólidas, dada a facilidade de administração, além da maior
rapidez de absorção do fármaco dissolvido no meio dispersante. Fórmulas clássicas das
farmácias magistrais e oficinais são os xaropes simples, que servem como base para o
preparo dos xaropes com ativos, como mostrado a seguir.

A esse respeito, considere a situação em que um farmacêutico, para atender às

necessidades de um paciente com restrição alimentar e de açúcar, tenha manipulado 80
mL de xarope dietético de sulfato ferroso na concentração de 40 mg/mL. Dadas as
propriedades dos produtos para uso interno e, em específico do xarope, os adjuvantes
farmacotécnicos que podem substituir a sacarose no xarope simples e a quantidade de
sulfato ferroso a ser utilizada são, respectivamente:
40mg---1ml
X------80mL
A) flavorizante, corante e conservante; 3,2 g da substância ativa. X= 3,2 g
B) corante, edulcorante e conservante; 4,0 g da substância ativa.
C) agente de viscosidade, edulcorante e flavorizante; 4,0 g da substância ativa.
D) agente de viscosidade, flavorizante e edulcorante; 6,4 g da substância ativa.
E) agente de viscosidade, edulcorante e conservante; 3,2 g da substância ativa.
Características:
Densidade: 1,31 - 1,33 g/mL a 25 ° C (gera pressão osmótica) , devido a
sacarose

Para manter o sabor: Sacarose substituída pela sacarina sódica / aspartame/

sucralose/ acessulfame/ciclamata de sódio.

• Polióis : sorbitol 70%, glicerina e manitol- cerca de 25%

menos doces que sacarose, porém boa viscosidade e sabor açucarado)(diabéticos).

Para manter a viscosidade: adição de agentes espessantes como sobitol, derivados

de celulose e goma arábica (1g a 2g/100mL).

Para manter a conservação: agentes conservantes

(ENADE 2016) Nanocosméticos são formulações que conduzem ativos e outros
ingredientes nanoestruturados, que atuarão de forma controlada, podendo modular
a liberação do ativo em camadas mais profundas da pele, tornando-o mais efetivo
em relação a outros produtos. Eles possuem registro Grau 2 na Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), ou seja, são classificados como cosméticos, porém
necessitam da comprovação científica de seus efeitos e da segurança aos usuários.
ZANETTI-RAMOS, B. Quebrando paradigmas com a nanotecnologia. Cosmetics & Toiletries
(Brasil), v. 27, p. 50-52, 2015 (adaptado).
Avalie, entre as vantagens a seguir, aquelas associadas aos nanocosméticos.
I. Maior proteção dos ingredientes quanto à degradação química ou enzimática.
II. Prolongamento do tempo de residência dos ativos cosméticos na camada
córnea.
III. Promoção da melhora em relação às características sensoriais dos produtos.
IV. Ausência de danos oxidativos às células, pois a substância ativa está protegida
pelo sistema nanoestruturado.
É correto apenas o que se afirma em
A) I e II A nanotecnologia permitiu aperfeiçoar
o desempenho de produtos já
B) I e IV
existentes no mercado, empregando
C) II e IV. materiais em escala nanométrica que
D) I, II e III. passam a apresentar propriedades
físicas, químicas e biológicas
E) II, III e IV. diferenciadas e aprimoradas
(ENADE 2016) Veículos lipídicos nanoestruturados (VLN) são nanoestruturas de liberação controlada de
fármacos, geralmente reconhecidos como seguros (generally recognized as safe – GRAS). Juntamente
com a formulação e as propriedades de superfície, o tamanho das partículas exerce grande influência
na biodisponibilidade do fármaco carreado. Nesse contexto, foi avaliada a influência do tamanho dos
VLN na biodisponibilidade da cumarina-6 em ratos sprague dawley machos. O resultado é
apresentado na figura a seguir. Concentração plasmática da cumarina-6 em função do tempo, após
administração oral de 1,4 mg/kg de VLN com tamanhos de partículas de 100 nm, 200 nm e 300 nm,
em ratos sprague dawley machos (n = 6).

Os dados do gráfico permitem inferir que

A) o tamanho das VLN não influenciou na absorção da cumarina-6.
B) a cumarina-6 sofreu eliminação total após 12 horas de administração, não havendo influência
do tamanho das VLN.
C) o tamanho das VLN não influenciou no Tmáx, pois todas as formulações alcançaram Cmáx no
mesmo momento.
D) o tamanho das VLN influenciou na absorção da cumarina-6, tendo as partículas de menor
tamanho (100 nm) apresentado Cmáx mais elevada.
E) após uma hora da administração, a concentração da cumarina-6 foi maior no plasma quando
utilizada a VLN de 300 nm, em comparação com as VLN de 100 e 200 nm.
(ENADE 2013)A utilização de protetores solares é a principal abordagem cosmética contra os
efeitos nocivos da radiação UV e, se empregados corretamente, reduzem drasticamente o
processo de envelhecimento da pele de pessoas expostas ao sol, como trabalhadores da
construção civil ou agricultores. Estudos diversos evidenciam que o uso adequado e regular de
fotoprotetores reduz o número de casos de queratose actínica e carcinoma de células escamosas.
Observa-se, ao longo dos anos, evolução no desenvolvimento de fotoprotetores, visando à
obtenção de formulações seguras e eficazes, capazes de fornecer proteção UV ampla e com
características sensoriais que agradem aos consumidores. Entretanto, o acesso por parte da
população mais carente a esses produtos é dificultado por seu alto custo. BALOGH, T. S. et al. Proteção à
radiação ultravioleta: recursos disponíveis na atualidade em fotoproteção. Anais Brasileiros de Dermatologia, Rio de Janeiro, v.86, nº 4, p.732-742,
Ago. 2011 (adaptado). GUTERRES. S. S.; MILESI. S. S. Fatores determinantes da eficácia de fotoprotetores. Caderno de Farmácia, Porto Alegre, v.18,
n.2, p.81-87, 2002 (adaptado).

Considerando que a formulação de um fotoprotetor exige a observação de diversos fatores que

são responsáveis pela obtenção de um produto ideal, avalie as afirmações a seguir.
I. A formulação de fotoprotetores poderia ser adaptada com o emprego de um conjunto de
agentes fotoprotetores químicos mais baratos para gerar um produto mais acessível à população,
sendo necessários ajustes, desde a concentração de fase interna até a de tensoativos para se
produzir um sistema de Equilíbrio Hidrófilo Lipófilo (EHL) compatível.
II. Os fotoprotetores após a aplicação devem permanecer retidos no estrato córneo, formando um
filme uniforme e com permeação insignificante para circulação sanguínea. A permeação cutânea
depende das propriedades dos componentes da formulação e das características físico-químicas
da emulsão empregada como excipiente.
III. Os fotoprotetores para uso em praia e piscina devem ser hidrossolúveis, devendo ser
removidos por suor ou água. O excipiente de escolha para produtos com essa finalidade deve
ser uma emulsão O/A ou emulsão polimérica. Essa propriedade garante a facilidade de
utilização por pessoas que praticam atividades físicas na praia ou piscina. É correto o que se
afirma em
A) I, apenas. B) III, apenas. C) I e II, apenas. D) II e III, apenas. E) I, II e III.
(ENADE 2019) No desenvolvimento de um novo medicamento, várias etapas estão envolvidas no processo,
incluindo a determinação da biodisponibilidade, que indica a velocidade e a extensão em que uma
substância é liberada e absorvida, tornando-se disponível na circulação sistêmica. A figura a seguir
apresenta curvas de concentrações plasmáticas em função do tempo obtidas a partir de quatro
preparações de digoxina (baixo índice terapêutico), de mesma composição, concentração de princípio
ativo, forma farmacêutica e via de administração, porém, de fabricantes diferentes.

Considerando o exposto, avalie as afirmações a seguir.

I. As preparações C e D podem apresentar diferenças entre si no tamanho das partículas e na
formulação farmacêutica.
II. II. A preparação A apresenta o maior valor do tempo para atingir a concentração máxima.
III. A área sob a curva de concentração sanguínea em função do tempo é diferente para as quatro
preparações de digoxina.
IV. As preparações são consideradas bioequivalentes, pois apresentam a mesma composição,
quantidade e forma farmacêutica.
É correto apenas o que se afirma em
A) I e II. B) I e III. C) II e III. D) II e IV. E) III e IV.