8 - Farmácia

1 Q2159799 Farmácia > Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Ano: 2023 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: FUMARC - 2023 - Prefeitura de São João del Rei - MG -
Farmacêutico
Quanto aos direitos e deveres do farmacêutico, assinale a afirmativa INCORRETA:
É dever do farmacêutico assumir, com responsabilidade social, sanitária, política e educativa, sua função na
A
determinação de padrões desejáveis do ensino e do exercício da Farmácia.
É dever do farmacêutico contribuir para a promoção da saúde individual e coletiva, principalmente no campo da
B
prevenção, sobretudo quando, nessa área, desempenhar cargo ou função pública.
É dever do farmacêutico respeitar a vida humana, jamais cooperando com atos que intencionalmente atentem contra
C
ela ou que coloquem em risco sua integridade física ou psíquica.
É vedado ao farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
D
observado o uso racional de medicamentos.
2 Q2159798 Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Farmacêutico
A respeito dos medicamentos que integram a lista B, conforme regulamentado na Portaria nº 344 de 1998 e suas
atualizações, assinale a afirmativa INCORRETA:
A Alprazolam.
B Clonazepam.
C Codeína.
D Fenobarbital
3 Q2159797 Farmácia > Cálculos Farmacêuticos

Farmacêutico
Durante a conferência de uma prescrição, o farmacêutico hospitalar precisou converter a concentração de NaCL para
miliequivalente-grama (mEq. g). Assinale o valor do miliequivalente-grama (mEq. g) de NaCL. (Considere: 1 mol de NaCL é
igual a 58,45 g.)
A 0,00584 g.
B 0,02922 g.
C 0,05845 g.
D 0,1169 g.
4 Q2159796 Farmácia > Toxicologia Básica e Clínica

Farmacêutico
Paciente C.F., 22 anos, foi atendida no serviço de emergência, apresentando-se inconsciente e com sinais de cianose. A mãe
relata que a filha ingeriu grande quantidade de Tylex®. A paciente recebeu os primeiros socorros e foi solicitada a
realização de exame de gasometria. Os resultados do exame são mostrados a seguir:
Analisando-se o resultado da gasometria, pode-se afirmar que a paciente
A apresenta quadro de alcalose respiratória.
B apresenta um quadro de acidose respiratória.
C apresenta uma acidose mista.
D desenvolveu quadro de acidose metabólica com compensação respiratória.
5 Q2159795 Farmácia > Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas
Farmacêutico
A Resolução CONAMA nº 358 de 2005 dispõe sobre o Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Nessa
resolução, os resíduos foram classificados e agrupados de acordo com a devida segregação e posterior acondicionamento.
Correlacione os tipos de resíduos com os respectivos grupos, numerando os parênteses:
A sequência CORRETA, de cima para baixo, é:
A A, D, B, E, C.
B B, E, C, A, D.
C C, A, D, B, E.
D D, B, E, C, A.
Farmacêutico
Nos casos em que o laboratório clínico recebe amostras fecais diarreicas, deve-se utilizar metodologias específicas para
evitar resultados falso-negativos. A metodologia CORRETA a ser aplicada é:
A Os cistos de Entamoeba coli podem ser diagnosticados pela coloração de hematoxilina férrea.
Os cistos de Giardia lamblia/intestinalis podem ser pesquisados na amostra fecal diarreica, mas são mais frequentes
B na amostra fecal consistente. Os métodos mais utilizados para a identificação são os de concentração, como Faust,
Ritchie, Lutz/Hoffman.
Os trofozoitos de Entamoeba histolytica/díspar podem ser visualizados na amostra fecal diarreica apenas pelo método
C
de Lutz/Hoffman.
Os trofozoitos de Giardia lamblia/intestinalis podem ser pesquisados na amostra fecal diarreica, mas são melhor
D
encontrados na amostra fecal consistente através dos métodos de coloração.
7 Q2159793 Farmácia > Análises Clínicas , Hematologia Clínica

Farmacêutico
Anemia é, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a condição na qual a concentração sanguínea de hemoglobina
se encontra abaixo dos valores esperados, tornando-se insuficiente para atender às necessidades fisiológicas exigidas de
acordo com idade, sexo, gestação e altitude. De origem multifatorial, pode ser ocasionada pela deficiência de ferro e/ou
diversos outros micronutrientes, por perdas sanguíneas, processos infecciosos e patológicos concomitantes, uso de
medicações específicas que impeçam ou prejudiquem a absorção do ferro. A principal causa de anemia é a deficiência de
ferro, estando associada a mais de 60% dos casos em todo o mundo. (Fonte: World Health Organization. The global
prevalence of anaemia in 2011. Geneva: World Health Organization, 2015. p. 43). Em casos de anemia ferropriva, espera-se
encontrar:
A ferritina alta, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW baixo.
B ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW alto.
C ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW baixo.
D ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina baixa e RDW alto.

Farmacêutico
A tipagem sanguínea é o processo de coleta e análise do sangue do paciente para identificar a qual grupo sanguíneo ele
pertence. Saber o tipo sanguíneo é importantíssimo para a tomada de ações relativas a doações de sangue, transfusões,
gestação e outros atendimentos médicos. O quadro abaixo mostra o resultado da tipagem sanguínea de três pacientes
(provas direta e reversa). Após analisar o quadro, assinale a alternativa que contém o resultado CORRETO para cada
paciente:
Obs: considere que o símbolo "+" representa presença de aglutinação e "-" representa ausência de aglutinação.
A Paciente 1: B RhD(+); Paciente 2: A RhD(-); Paciente 3: AB RhD(+).
B Paciente 1: AB RhD(+); Paciente 2: B RhD(+); Paciente 3: O RhD(+).
C Paciente 1: A RhD(+); Paciente 2: B RhD(-); Paciente 3: O RhD(+).
D Paciente 1: A RhD(-); Paciente 2: B RhD(+); Paciente 3: AB RhD(-).
9 Q2159791 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Farmacêutico
Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina para obter alívio completo da dor. A naloxona, por si
mesma, não tem efeito analgésico. Qual das seguintes afirmações é CORRETA com relação a essas medicações?
A A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista competitivo.

B A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista parcial.
C A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista inverso.
D A morfina é um agonista parcial e a naloxona é um agonista total.
10 Q2159790 Farmácia > Análises Clínicas , Urinálise

Farmacêutico
A urinálise é um teste laboratorial simples, não invasivo e de baixo custo, que pode rapidamente fornecer valiosas
informações a respeito do trato urinário e de outros sistemas corporais. Uma avaliação urinária completa deve ser
realizada, mesmo que um dos componentes não mostre anormalidades. A avaliação do sedimento pode alertar aos clínicos
importantes problemas quando o paciente ainda se encontra assintomático. Além disso, a precoce detecção de algumas
doenças pode conduzir a uma melhor sobrevida. Sobre o exame de urina, é CORRETO afirmar:
A A pesquisa qualitativa de elementos anormais na urina não fornece informações importantes sobre o paciente.
B A presença de cristais no sedimento urinário é indicativa de infecções do trato urinário.
C No exame de urina rotina, o tempo entre a coleta e o exame não prejudica a validade dos resultados.
D Um aumento de piócitos na urina indica processo inflamatório das vias urinárias, sendo ou não de causa infecciosa.

Farmacêutico
O perfil lipídico, também conhecido como lipidograma, é um grupo de exames laboratoriais que avaliam o nível sérico de
lipídios circulantes e pode auxiliar na predição do risco de pacientes desenvolverem doenças cardiovasculares. As análises
de triglicérides, colesterol total e o colesterol fracionado (HDLc, LDLc e VLDLc) fazem parte do perfil lipídico. Dentre as
frações de colesterol obtidas no exame, a de colesterol LDL (LDLc) é determinada de forma indireta, sendo o seu valor
calculado a partir da equação de Friedewald. Nos últimos anos, essa equação passou por uma reformulação proposta por
Martin et al. (2013), de forma a tornar as estimativas de LDLc mais confiáveis. O principal objetivo da modificação da
equação de Friedewald, sugerida por Martin foi:
A Permitir a determinação dos níveis de lipoproteína de densidade intermediária (IDL).
B Permitir o cálculo mais aferido de colesterol não-HDL.
C Reduzir o número de resultados falsamente aumentados de LDLc em pacientes com hipercolesterolemia.
D Reduzir o número de resultados falsamente diminuídos de LDLc em pacientes com hipertrigliceridemia.
12 Q2159788 Farmácia > Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial

Farmacêutico
As análises laboratoriais são fundamentais para a promoção da saúde. Resultados precisos e exatos são requeridos, de
forma que se mostrem adequados a esse propósito. Uma das ferramentas para que tenhamos resultados confiáveis é a
prática do controle de qualidade na fase analítica. Segundo a legislação brasileira, "o laboratório clínico deve monitorar a
fase analítica por meio de controle interno e externo da qualidade" (Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA -
Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005). O item 9 da mesma norma detalha a rotina do
controle externo da qualidade (CEQ) e do controle interno da qualidade (CIQ). Nesse contexto, é CORRETO afirmar:
Além da execução diária, os controles internos precisam ser avaliados criticamente, sob critérios estabelecidos e
A
documentados pelo laboratório, como, por exemplo, pelas regras múltiplas de Westgard.
O controle externo, também chamado ensaio de proficiência, não requer investigação de causas e ações para os
B
resultados rejeitados ou em que não se obteve proficiência.
Os controles internos e externos devem ser realizados somente se suspeitarmos de falhas ou tivermos reclamações
C
de resultados.
Tanto os controles internos quanto os externos podem ser realizados por amostragem, não precisando contemplar
D
todo o portifólio de exames.

Farmacêutico
Alice, 12 anos, tem epilepsia e, certo dia, sua avó administrou a ela, de forma acidental, uma sobredose de fenobarbital.
Alice foi atendida na unidade de emergência e, como forma de tratamento, lhe foi administrado bicarbonato de sódio. Sabe-
se que a alcalinização da urina com bicarbonato é usada no tratamento de pacientes que apresentam dosagem excessiva
de fenobarbital (ácido fraco). Qual das seguintes afirmativas descreve MELHOR a razão de alcalinizar a urina nessa situação?
A Para aumentar a filtração glomerular de fenobarbital.
B Para diminuir a ionização de fenobarbital.
C Para diminuir a secreção tubular proximal.
D Para reduzir a reabsorção tubular de fenobarbital.
14 Q2159786 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular

Farmacêutico
G.V.P.L, 45 anos, sexo masculino, foi diagnosticado como hipertenso após algumas consultas médicas e iniciou um
tratamento com um medicamento chamado losartana. O medicamento atua inibindo a ação da angiotensina II, um
peptídeo importante que atua na regulação hidroeletrolítica do organismo, no sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Com relação ao medicamento losartana, pode-se afirmar que sua ação vai causar
A uma vasoconstrição das arteríolas e promover redução da liberação de ADH (hormônio antidiurético).
B uma vasoconstrição das arteríolas e promover uma redução na secreção de aldosterona.
C vasodilatação das arteríolas e promover aumento da excreção de potássio na urina.
D vasodilatação das arteríolas e promover aumento da excreção de sódio na urina.
15 Q2159785 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Farmacêutico
Além do entendimento sobre o mecanismo de ação dos princípios ativos dos medicamentos, também é importante se
conhecer as propriedades de biodisponibilidade dos fármacos, assim como as diferentes opções de vias de administração
dos medicamentos. Com relação à via de administração oral de medicamentos, é CORRETO afirmar:
A A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados.
Alguns medicamentos requerem dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via
B
intravenosa.
C Na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência.
D Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e absorvidos pela mucosa sublingual.
Técnico de Farmácia
A RDC nº 44/2009 estabelece os critérios e as condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para
o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços
farmacêuticos em farmácias e drogarias.
Sobre essa resolução, é CORRETO afirmar:
A medida de parâmetros fisiológicos e bioquímicos realizada nas farmácias e drogarias tem por finalidade o
A
diagnóstico de algumas doenças.
É permitida a administração de medicamentos nas farmácias e drogarias no contexto do acompanhamento

B
farmacoterapêutico.
O descarte de medicamentos vencidos pode ser realizado em lixo comum, exceto nos casos em que o medicamento
C
seja de controle especial e necessita seguir as orientações de descarte do Plano de Gerenciamento de Resíduos.
D Receitas contendo prescrições magistrais e oficinais podem ser captadas por postos de medicamentos e drogarias.
17 Q2159468 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia do Sistema Endócrino

Os medicamentos da classe dos corticoides são utilizados no tratamento de diferentes doenças endócrinas,
osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e
neoplásicas. Entretanto, o uso de corticoides também pode acarretar o aparecimento de efeitos colaterais, principalmente
se forem administrados por via oral. NÃO corresponde a um efeito colateral dos corticoides:
A Aumento da pressão arterial.
B Aumento dos níveis séricos de colesterol total e triglicérides.
C Redução da resposta de defesa dos leucócitos.
D Redução dos níveis séricos de glicose.

O fármaco e seu respectivo uso terapêutico estão corretamente correlacionados em:
Diclofenaco – Indicado no tratamento de úlceras gástricas e duodenais, de esofagite de refluxo e de dispepsia

A
associada à acidez gástrica.
B Digoxina – Útil no tratamento de hipertensão arterial, inchaço ocasionado por problemas cardíacos e renais.
C Norfloxacino – Utilizado para tratar infecções fúngicas do trato respiratório, da pele e de tecidos moles.
Rosuvastatina – Utilizado no tratamento de dislipidemias, especificamente na redução dos níveis séricos de colesterol
D
total e LDL-colesterol.
Farmácia > Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico , Controle de Qualidade Industrial
19 Q2159466
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Os ansiolíticos são uma classe de medicamentos psicotrópicos utilizados no tratamento de transtornos de ansiedade e de
síndrome do pânico. O Alprazolam é um exemplo de ansiolítico e está incluído entre os medicamentos de controle especial.
Sobre a dispensação do Alprazolam, é CORRETO afirmar:
A dispensação será permitida na presença de Notificação de Receita que apresentar validade por um período de 60
A
dias contados a partir de sua emissão e somente dentro do país que concedeu a numeração desta notificação.
Em estabelecimentos hospitalares, a apresentação da Notificação de Receita será sempre exigida para pacientes
B
internados.
O número de comprimidos de Alprazolam contidos na Notificação de Receita deve ser correspondente ao tratamento
C
prescrito para um período máximo de 60 dias.
D Para a dispensação do Alprazolam é necessária apresentação de Notificação de Receita A, de cor branca.
O controle de qualidade de medicamentos é um conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade dos medicamentos,
dos produtos biológicos e dos insumos farmacêuticos. Dentro do controle de qualidade físico-químico, o teste que avalia a
falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica, corresponde à avaliação de:
A Desintegração.
B Dissolução.
C Dureza.
D Friabilidade.
Respostas
1: D 2: C 3: C 4: B 5: B 6: A 7: B 8: C 9: A 10: D 11: D 12: A 13: D 14: D
15: B 16: B 17: D 18: D 19: C 20: D
Os medicamentos injetáveis são aqueles administrados ao paciente por via parenteral.

Sobre os medicamentos injetáveis, é CORRETO afirmar:
A Os injetáveis devem ser soluções estéreis e hipotônicas.
B Os injetáveis devem ser preparados com água bidestilada.
C Os injetáveis devem ser preparações estéreis e apirogênicas.
D Os injetáveis devem ser preparações aquosas completamente livres de íons.
Segurança é uma questão muito importante no trabalho em laboratório. Conhecer os riscos inerentes às substâncias
químicas e a sinalização de segurança é essencial. As substâncias químicas podem ser agrupadas, segundo suas
características de periculosidade, da seguinte forma:
(1) (2) (3) asfixiantes tóxicos
carcinogênicos explosivos corrosivos mutagênicos comburentes irritantes
teratogênicos inflamáveis danosos ao meio ambiente alergênicos As características de
periculosidade das substâncias são também informadas por intermédio de símbolos de segurança, como os apresentados a
seguir.
Os símbolos de segurança, na sequência acima, da esquerda para a direita, estão relacionados com os grupos 1, 2 e 3 na
seguinte ordem:
A 1, 1, 1, 3, 2.
B 1, 2, 1, 3, 3.
C 2, 2, 1, 2, 1.
D 3, 2, 3, 1, 2.

Observe as figuras a seguir:

Sobre as vidrarias e os equipamentos utilizados no laboratório, é CORRETO afirmar:
A A vidraria VI é mais precisa que a vidraria I.
B III é uma vidraria graduada.
C Tanto II quanto IV são utilizadas para pipetagem.
D V é uma vidraria volumétrica.

As reações envolvendo ácidos e bases são denominadas reações de neutralização. A reação entre o ácido clorídrico (HCL) e
o hidróxido de sódio (NaOH) é um exemplo de neutralização, conforme mostrado a seguir:
HCL + NaOH → NaCL + H2O
Misturando-se 300 mL de uma solução de ácido clorídrico (HCL) 0,2M com 100 mL de uma solução de hidróxido de sódio
(NaOH) 0,5M, pode-se afirmar que:
A A solução resultante será ácida.
B A solução resultante será alcalina.
C A solução terá um pH > 7.
D Ocorrerá completa neutralização dos ácidos e bases em solução.

As medidas de peso e volume são operações básicas a serem empregadas na transformação de matérias primas em formas
farmacêuticas. Para o preparo de uma solução de pequeno volume, o técnico em farmácia precisou pesar 2000
microgramas (mcg) de um fármaco X. Após tarar a balança analítica com um béquer e, em seguida, pesar o fármaco X, o
valor em gramas (g) registrado no visor da balança deverá ser exatamente de:
A 0,0002 g.
B 0,0020 g.
C 0,0200 g.
D 0,2000 g.
26 Q2145446 Farmácia > Bioestatística em Farmácia

Ano: 2023 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Piên - PR Prova: FAUEL - 2023 - Prefeitura de Piên - PR - Farmacêutico
A Mortalidade Infantil configura um sensível indicador de qualidade de saúde da população. Assinale a alternativa que
contenha a definição CORRETA de Óbito Infantil.
Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 1 ano de idade incompleto, ou
A
seja, 364 dias.
Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 5 anos incompletos, ou seja, 4
B
anos, 11 meses e 29 dias.
Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 12 anos incompletos, ou seja, 11
C
anos, 11 meses e 29 dias.
É a morte de um produto de concepção, antes da expulsão ou extração completa do corpo da mãe, independente da
D
duração da gravidez.
É a morte de um produto da concepção, antes da expulsão ou extração completa do corpo da mãe, até 37 semanas de
E
gestação.
27 Q2145445 Farmácia > Legislação em Farmácia

Com base na Lei 8080/90, analise as afirmativas a seguir e considere o que for CORRETO quanto aos objetivos do Sistema
Único de Saúde.
I. Identificação e divulgação de fatores condicionantes e determinantes de Saúde. II. Formulação de políticas de assistência
social destinadas a promover o estabelecimento de ações que possibilitem acesso universal e igualitário. III. A assistência às
pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, com realização integrada das ações
assistenciais e das atividades preventivas.
A Somente a afirmativa I está correta.
B Somente a afirmativa II está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D Somente as afirmativas I e II estão corretas.
E Somente as afirmativas I e III estão corretas.
28 Q2145444 Farmácia > Legislação em Farmácia , Código de Ética da Profissão Farmacêutica

A dimensão ética profissional é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser
humano, aos demais seres vivos, ao meio ambiente, e pela responsabilidade social e consciência de cidadania. É proibido ao
farmacêutico:
A avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
B supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.
prescrever, ministrar ou utilizar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente,
C
ou permitir que tais práticas sejam realizadas.
prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou
D quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que
atendidas as normativas vigentes.
utilizar as mídias sociais na divulgação de informações cientificas, baseadas em evidências, nos limites legais e
E regulamentares, que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que
promovam a saúde e a segurança do paciente, sem cunho promocional.
29 Q2145443 Farmácia > Assistência Farmacêutica e Saúde Pública

Assistência Farmacêutica é um grupo de atividades relacionadas com o medicamento. Envolve o abastecimento de

medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas. Diante disso, em relação a seleção, aquisição,
recebimento, padronização e distribuição de medicamentos, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.
I. A seleção do medicamento deve ser fundamentada em critérios epidemiológicos, técnicos e econômicos, como também,
na estrutura dos serviços de saúde. II. Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto à Anvisa, conforme
legislação vigente. III. As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a
origem e qualidade dos produtos adquiridos. IV. No momento do recebimento deverá ser verificado o bom estado de
conservação, a legibilidade do número de lote e prazo de validade. V. A distribuição consiste no suprimento de
medicamentos às unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, para posterior dispensação à
população usuária.
A Todas as afirmativas estão incorretas.
B Todas as afirmativas estão corretas.
C Somente a afirmativa V está incorreta.
D Somente as afirmativas II e III estão corretas.
E Somente a afirmativa I está incorreta.

O exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são reguladas pelo código de ética. É
direito do farmacêutico:
I. Interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de
medicamentos. II. Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à
legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos. III. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário,
obrigatoriamente, por farmacêutico. IV. Realizar a intercambialidade de medicamentos, respeitando a decisão do usuário,
dentro dos limites legais, e documentando o ato. V. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para
uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou
instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes. Assinale a alternativa CORRETA.
A Todas as afirmativas estão corretas.
B Somente a afirmativa V está incorreta.
C As afirmativas I e V estão incorretas.
D As afirmativas II e V estão incorretas.
E As afirmativas I, II e V estão incorretas.
A portaria n.º 344/1998 deve ser conhecida por todos os farmacêuticos para que cumpram com suas normas na
dispensação dos medicamentos que contenham essas substâncias. Diante disso, em relação a receita e notificação de
receita, assinale a afirmativa INCORRETA:
A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base
A de substâncias constantes das listas “A1”, “A2” e “A3” (entorpecentes), “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóicas para
uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.
A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente
B
carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.
Sempre que for prescrito o medicamento Talidomida, lista “C3”, o paciente deverá receber, juntamente com o
C
medicamento, o “Termo de Esclarecimento”.
A Notificação de Receita “A” poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de
D
apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso,
sem emenda ou rasura e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão para
E
medicamentos a base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e “C5”
(anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.
Segundo a Portaria n.º 344/98, está CORRETA a definição do termo:
Droga - Substância que pode determinar dependência física ou psíquica relacionada, como tal, nas listas aprovadas
A
pela Convenção Única sobre Entorpecentes.
B Entorpecente - Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
C Medicamento - Substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.
D Droga - Substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.
Entorpecente - Substância que pode determinar dependência física ou psíquica relacionada, como tal, nas listas
E
aprovadas pela Convenção Única sobre Entorpecentes.
De acordo com a RDC n.º 471/21 que dispõe sobre os critérios para a dispensação e retenção de receita de medicamentos à
base de substâncias classificadas como antimicrobianos, assinale a afirmativa INCORRETA.
A As receitas somente poderão ser dispensadas pelo farmacêutico quando apresentadas de forma legível e sem rasuras.
A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da
B
receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.
A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da
C
receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.
A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante

D
apresentação comercial fracionável.
A receita deve ser aviada uma única vez e não poderá ser utilizada para aquisições posteriores, salvo nas situações
E
previstas no art. 8º desta norma.

O procedimento da administração correta de um medicamento tem como objetivo comum oferecer uma assistência de
qualidade com segurança e eficácia ao paciente. Analise as afirmativas apresentadas em relação as vias de administração
de medicamentos e assinale a alternativa CORRETA.
I. Bucal: destinado à administração na cavidade bucal ou numa parte específica da cavidade bucal como a gengiva, palato,
língua e dentes. II. Epidural: administração no espaço epidural, situado entre a dura-máter e o periósteo do canal vertebral.
III. Intratecal: destinado à administração dentro do fluido cérebro-espinhal ou em qualquer ponto do eixo cérebro-espinhal,
incluindo a injeção nos ventrículos cerebrais. IV. Intravenosa: administrado dentro de uma veia. V. Irrigação: destinado a
lavagem e limpeza de feridas abertas ou cavidades do corpo. VI. Nasal: administrado na cavidade nasal para obter um efeito
local ou sistêmico.
A As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
B Todas as afirmativas estão corretas.
C Somente as afirmativas III e VI estão corretas.
D Todas as afirmativas estão incorretas.
E Somente a afirmativa III está incorreta.

O Plano de Contingência Nacional para Infecção Humana pelo novo Coronavírus (covid-19) é composto por três níveis de
resposta: Alerta, Perigo Iminente e Emergência em Saúde Pública. Cada nível é baseado na avaliação de risco do novo
Coronavírus e seu impacto para a saúde pública. Em relação aos níveis de resposta, assinale a alternativa INCORRETA.
O nível de resposta de alerta corresponde a uma situação em que o risco de introdução do SARS-CoV-2 no Brasil seja
A
elevado e não apresente casos suspeitos.
O nível de resposta de perigo iminente corresponde a uma situação em que há confirmação de caso suspeito,
conforme previsto no Capítulo IV, Seção I, Artigo 15 da Lei nº 8.080 de 19 de setembro de 1990, que dispõe sobre as
B
condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços
correspondentes.
O nível de resposta alerta, a estrutura do Centro de Operações de Emergência em Saúde Pública (COE) é simplificada e
C restrita aos órgãos e instituições mais relacionados com a competência de detectar, investigar, manejar e notificar
casos potencialmente suspeitos da infecção humana pelo novo coronavírus.
Nível de resposta emergência de saúde pública de importância nacional (ESPIN) corresponde a uma situação em que
há confirmação de transmissão local dos 100 primeiros casos de Coronavírus (covid-19), no território nacional, ou
D
reconhecimento de declaração de Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) pela Organização
Mundial de Saúde (OMS).
O nível de Emergência ESPIN está organizado em duas fases, onde a fase de mitigação tem início a partir do registro
E de 100 casos positivos do novo coronavírus. As ações e medidas devem ser adotadas para evitar a ocorrência de casos
graves e óbitos.

Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de
agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio:
A cápsula.
B granulado.
C comprimido orodispersível.
D comprimido para colutório.
E pastilha.
Produtos biológicos terminado, que contém imunoglobulinas específicas, de origem heteróloga, purificadas, que quando
inoculado, são capazes de neutralizar seus antígenos específicos.
A Produto farmacêutico intercambiável.
B Soros hiperimunes.
C Vacinas.
D Medicamento fitoterápico.
E Gás medicinal.

Classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade): inclui os agentes biológicos conhecidos por não causarem
doenças no ser humano ou nos animais adultos sadios. Sendo esse:
A schistosoma mansoni.
B bacillus anthracis.
C vírus da imunodeficiência humana (HIV).
D lactobacillus spp.
E ebola.

A importância da avaliação de risco dos agentes biológicos está na estimativa do risco, no dimensionamento da estrutura
para a contenção e na tomada de decisão para o gerenciamento dos riscos. Para isso, consideram- -se alguns critérios,
entre os quais se destacam:
I. Natureza do Agente Biológico: organismos ou moléculas com potencial ação biológica infecciosa sobre o homem, animais,
plantas ou o meio ambiente em geral. II. Natureza do Agente Biológico: inclui - vírus, bactérias, archaea, fungos,
protozoários, parasitos, ou entidades acelulares como príons, RNA ou DNA (RNAi, ácidos nucleicos infecciosos, aptâmeros,
genes e elementos genéticos sintéticos etc.) e partículas virais (VPL). III. Virulência: é a capacidade patogênica de um agente
biológico, medida pelo seu poder de aderir, invadir, multiplicar e disseminar em determinados sítos de infecção e tecidos do
hospedeiro, considerando os índices de morbimortalidade que ele produz. IV. Virulência: pode ser avaliada por meio dos
coeficientes de mortalidade e de gravidade. O coeficiente de mortalidade indica o percentual de casos da doença que são
mortais, e o coeficiente de gravidade, o percentual dos casos considerados graves. V. Modo de transmissão: é o percurso
feito pelo agente biológico a partir da fonte de exposição até o hospedeiro. Das afirmativas mencionadas acima, assinale a
alternativa CORRETA.
A Todas as afirmativas estão corretas.
B Todas as afirmativas estão incorretas.
C Somente as afirmativas I e II estão corretas.
D Somente as afirmativas II e III estão corretas.
E Somente a afirmativa II está incorreta.

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Técnico em Farmácia
Técnica laboratorial realizada com o objetivo de separar moléculas as quais são submetidas a um campo elétrico e migram
para um polo positivo ou negativo, de acordo com a sua carga, para que se possa ser realizado o diagnóstico de doenças.
Esta técnica chama-se:
A Espectrofotometria.
B Precipitação.
C Aglutinação.
D Turbidimetria.
E Eletroforese.
Respostas
21: C 22: B 23: D 24: A 25: B 26: A 27: E 28: C 29: B 30: A 31: A 32: E
33: C 34: B 35: D 36: B 37: B 38: D 39: A 40: E
Considerando a manipulação de 90 (noventa) cápsulas de Rhamnus purshiana (cascara sagrada) e sabendo-se que cada
cápsula contém 80 mg (oitenta), é correto afirmar que são necessários:
A 7,2mg para manipulação das noventa cápsulas.
B 72g para manipulação das noventa cápsulas.
C 720mg para manipulação das noventa cápsulas.
D 7,2g para manipulação das noventa cápsulas.
E 720g para manipulação das noventa cápsulas.

No preparo de um determinado xarope foi utilizado 85 g de açúcar para um volume de 250 ml. Se a quantidade de xarope
necessária fosse de 750ml, a quantidade de açúcar, em g, necessária seria:
A 425,5g.
B 435g.
C 262,5g.
D 265g.
E 255g.
43 Q2144814 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica

Em relação à frequência dos testes para estudo acelerado, preencha as lacunas do texto: “Estudo acelerado: ___, ___e_______
para doseamento, quantificação de produtos de degradação, dissolução (quando aplicável) e pH (quando aplicável). Para as
demais provas apresentar estudo aos ________ comparativo ao momento zero”. A opção que preenche corretamente as
lacunas é:
A 0, 3 e 6 meses / 12 meses.
B 1, 3 e 6 meses / 24 meses.
C 1, 3 e 6 meses / 12 meses.
D 0, 3 e 6 meses / 6 meses.
E 1, 3 e 6 meses / 6 meses.
44 Q2144813 Farmácia > Farmacovigilância

Leia e preencha as lacunas do seguinte texto: “O prazo de validade de um produto a ser comercializado no Brasil é
determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos em tabela abaixo.
Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de __________ se aprovado o relatório de
estudo de estabilidade de longa duração de __________ ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de __________
acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração com, conforme parâmetros definidos em tabela
abaixo. Os termos que completam de maneira correta o texto são, respectivamente:
A 12 meses / 6 meses / 3 meses.
B 20 meses / 10 meses / 5 meses.
C 24 meses / 12 meses / 6 meses.
D 12 meses / 4 meses / 2 meses.
E 6 meses / 3 meses / 1 mês.
Para as Boas Práticas Farmacêuticas a lei estabelece critérios mínimos para o controle sanitário do funcionamento,
dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. O
estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), de acordo com o previsto no Manual de Boas
Práticas Farmacêuticas. Sobre POPs, é correto afirmar que:
os Procedimentos Operacionais Padrão (POP) devem ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico
A
responsável técnico.
deve estar prevista substituição periódica dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para fins de atualização ou
B
correções que se façam necessárias.
toda documentação deve ser mantida no estabelecimento por no mínimo 1 (um) ano, permanecendo, nesse período,
C
à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para fiscalização.
o estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) apenas para aquisição, recebimento dos
D
produtos de comercialização permitida e não permitida.
toda documentação deve ser mantida no estabelecimento por no mínimo 5 (cinco) anos, permanecendo, nesse
E
período, à disposição apenas para consulta dos funcionários.
46 Q2144811 Farmácia > Farmacognosia e Farmacobotânica

Em relação à operação farmacêutica que visa a retirada do princípio ativo de dentro de determinada droga vegetal, por
meio de um solvente em contato com as substâncias solúveis, assinale a opção correta:
A Decantação.
B Extração.
C Filtração.
D Tamisação.
E Trituração.

Apresenta um frasco em balão, usado como recipiente no laboratório; feito de material de vidro, plástico, policarbonato
transparente ou polipropileno transparente, é ideal para armazenar e misturar produtos e soluções, cultivo de organismos
e tecidos e predominantemente usado em titulações. Trata-se da(do):
A Pipeta.
B Bureta.
C Proveta.
D Erlenmeyer.
E Becker.

A hemoglobina é uma proteína que apresenta em sua composição uma porção proteica e um grupo prostético (heme). O
grupo heme caracteriza-se por apresentar um átomo de:
A Magnésio.
B Sódio.
C Potássio.
D Níquel.
E Ferro.

A água purificada é matéria prima essencial em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção pode ser realizada através de
equipamentos dentro da própria farmácia e a partir da __________________. O termo que preenche corretamente a lacuna está
presente na opção:
A água filtrada.
B água destilada.
C água reservada.
D água iônica.
E água potável.

É uma forma farmacêutica líquida, que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não
são solúveis. Essa definição refere-se a:
A Xarope .
B Emulsão.
C Suspensão .
D Elixir .
E Colírio.

De acordo com a Resolução-RDC nº 67, de 8 de Outubro de 2007, a água purificada utilizada na manipulação de produtos é
considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
A os testes físico-químicos da água purificada devem ser realizados no mínimo a cada seis meses.
a água purificada pode ser armazenada por um período inferior a 48 horas e em condições que garantam a
B
manutenção da qualidade da mesma.
C não é obrigatório procedimentos escritos para a limpeza e manutenção do sistema de purificação da água.
o local utilizado para o armazenamento da água purificada não é um dos pontos obrigatórios para coleta e
D
amostragem da água.
os testes microbiológicos da água purificada devem ser realizados, no mínimo, mensalmente, e a farmácia pode
E
terceirizá-los.

Em uma farmácia de manipulação, a medição de líquidos é comumente utilizada. Considerando os instrumentos destinados
para esse fim, assinale a opção correta.
A Pipeta e Condensador.
B Balança de precisão e balão volumétrico.
C Bureta e Pipeta.
D Balão volumétrico e Bico de Bunsen.
E Pipeta e Dessecador.

Após a prestação do serviço farmacêutico, o documento que deve ser entregue ao usuário é:
A Atestado de Serviço Farmacológico.
B Atestado de Serviço de Atenção Farmacêutica Primária.
C Atestado de Atendimento Farmacêutico.
D Declaração de Atendimento Farmacológico.
E Declaração de Serviço Farmacêutico.

Nas farmácias e drogarias, o profissional em farmácia tem relação direta com o usuário de medicamentos, e possui o papel
de orientá-lo no que diz respeito à farmacoterapia prescrita pelo médico, analisando, também, suas necessidades
relacionadas aos medicamentos, além de detectar problemas associados. Considere que um profissional deve orientar a
dose prescrita pelo médico que foi de 30mg/kg/dia de 4/4h em um paciente que pesa 13kg. A dose por horário e diária do
medicamento será, respectivamente de:
A 65 mg e 390mg.
B 75mg e 395mg.
C 97,5mg e 390mg.
D 97,5mg e 365mg.
E 65mg e 395mg.

No CTI, um paciente apresenta quadro de hipocalemia. O médico prescreveu uma solução de 250ml de soro fisiológico e 3
gramas cloreto de potássio. No CTI, existem ampolas de 10ml a 10% de KCl. O volume de cloreto de potássio em ml que
deve ser acrescentado ao frasco de soro será de:
A 30ml.
B 35ml.
C 50ml.
D 100ml.
E 55ml.
56 Q2144801 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Legislação em Farmácia

Levando em consideração as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), quando a dose ou posologia dos
produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações
potencialmente perigosas, o farmacêutico deve:
solicitar confirmação expressa do profissional prescritor; na ausência ou negativa de confirmação, a farmácia pode
A
aviar e/ou dispensar o produto em casos excepcionais.
solicitar confirmação expressa do profissional prescritor; na ausência ou negativa de confirmação, a farmácia não
B
pode aviar e/ou dispensar o produto.
solicitar confirmação expressa do profissional prescritor; na ausência ou negativa de confirmação, a farmácia pode
C
aviar e/ou dispensar o produto.
D apenas negar o fornecimento do medicamento.
solicitar confirmação expressa do profissional prescritor; na ausência ou negativa de confirmação, a farmácia poderá
E
aviar o produto desde que o paciente assine termo de responsabilidade.
Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Farmacovigilância ,

57 Q2144800
No momento do recebimento de produtos pela farmácia deverá ser verificado o bom estado de conservação, a legibilidade
do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto,
além de observadas outras especificidades legais e regulamentares vigentes sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a
exposição dos usuários a produtos falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso. Caso haja
suspeita de que os produtos sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham sido falsificados, corrompidos, adulterados,
alterados ou impróprios para o uso, o procedimento deve ser o seguinte:
devem ser imediatamente separados dos demais produtos, em ambiente seguro e diverso da área de dispensação,
A
devendo a sua identificação indicar claramente que não se destinam ao uso ou comercialização.
B devem ser acionadas, imediatamente, a ouvidoria do Ministério da Saúde para as devidas providências.
o farmacêutico deve avisar imediatamente o responsável legal do estabelecimento para que este notifique a
C autoridade sanitária competente, informando os dados de identificação do produto, de forma a permitir as ações
sanitárias pertinentes.
D o produto deve ser recusado e devolvido imediatamente.
o farmacêutico deve notificar imediatamente a autoridade sanitária competente, a fim de que um representante
E compareça na farmácia para a coleta dos dados de identificação do produto, de forma a encaminhar as ações
sanitárias pertinentes.
Conforme Regulamento Técnico em vigor, as farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do
cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, a fiscalização ser realizada por equipe integrada. O número
mínimo de profissionais farmacêuticos que deve fazer parte dessa equipe integrada é de:
A quatro (04) profissionais farmacêuticos.
B dois (02) profissionais farmacêuticos.
C três (03) profissionais farmacêuticos.
dois (02) profissionais farmacêuticos para farmácias definidas como de grande porte, conforme resolução em vigor, e
D
apenas um (01) profissional farmacêutico para as demais farmácias.
E um (01) profissional farmacêutico.

“Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e
controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da
utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde,
do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos. ”. Essa é a definição de:
A Atenção Farmacêutica.
B Especialidade Farmacêutica.
C Assistência Farmacêutica.
D Forma Farmacêutica Básica.
E Forma Farmacêutica Derivada

O farmacêutico deve observar diversos itens que compõem a receita, EXCETO:
A indicações da patologia indicada pelo prescritor.
B modo de usar ou posologia.
C legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
D duração do tratamento.
E assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.
Respostas
41: D 42: E 43: A 44: C 45: A 46: B 47: D 48: E 49: E 50: C 51: E 52: C 53: E
54: A 55: A 56: B 57: A 58: E 59: C 60: A
As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos
produtos adquiridos. A aquisição de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e
licenciados conforme legislação sanitária vigente. O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem
estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. O responsável pelo
recebimento dos produtos deve ser:
A apenas o Farmacêutico Responsável Técnico.
B qualquer pessoa presente no depósito.
qualquer funcionário registrado, desde que posteriormente o procedimento seja verificado pelo Farmacêutico
C
Responsável Técnico.
qualquer funcionário, desde esteja treinado e em conformidade com Procedimento Operacional Padrão (POP) e com
D
as disposições da ANVISA.
E apenas o Farmacêutico Responsável Técnico ou seu substituto legal.

62 Q2144795
Baseado nos critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário
do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias, a opção correta é:
As empresas responsáveis pelas etapas de produção, importação, distribuição, transporte e dispensação não são
A solidariamente responsáveis pela qualidade e tampouco pela segurança dos produtos farmacêuticos objetos de suas
atividades específicas.
Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados junto ao Ministério da Saúde e serem
B
armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.
As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados não podem compartilhar as
C áreas comuns destes estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda
dos pertences dos funcionários, devendo possuir essas dependências de forma própria.
O uniforme ou a identificação usados pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar
D
sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.
O ambiente da farmácia deve estar limpo antes de todos os atendimentos nele realizados, a fim de minimizar riscos à
E saúde dos usuários e dos funcionários do estabelecimento. O procedimento de limpeza do espaço para a prestação
de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado apenas no início do horário de funcionamento.

A suspensão de Albendazol apresenta-se na concentração de 40mg/ml em frascos de 10 ml. Foi prescrito para um paciente
tomar de 400mg/1x ao dia por 3 dias. Dessa forma o volume a ser administrado ao paciente diariamente e a quantidade de
frascos necessários para serem dispensados serão, respectivamente:
A 2,0ml e 6 frascos.
B 10,0ml e 3 frascos.
C 5,0ml e 5 frascos.
D 10,0 ml e 1 frasco.
E 15ml e 5 frascos.

Uma prescrição completa e legível é fundamental na prevenção de superdosagem, interações medicamentosas ou com
alimentos e até de intoxicação do paciente. Para atender prescrição de 0,250 g, 3 vezes ao dia, sabendo-se que a
concentração de paracetamol no frasco é de 250mg/ml, a quantidade de ml da solução oral de paracetamol administrados
ao final de 1 dia, será de:
A 3,0ml.
B 1,0ml.
C 6,0 ml.
D 2,0ml.
E 1,5ml.

Diluição refere-se ao processo de preparar uma solução de menor concentração a partir de concentrações mais altas.
Assim, o volume da solução de interesse é combinado com o volume de solvente adequado, alcançando a concentração que
se deseja. Uma solução 10% de NaCl em água foi diluída 1:5. Uma diluição 1:2 foi então feita a partir do resultado da
primeira diluição. Essa solução foi então diluída 1:10. A concentração de NaCl na última diluição foi de:
A 0,5%.
B 10%.
C 0,1%.
D 6%.
E 1%.

A prática laboratorial pode ser definida em três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Todas as fases interferem no
resultado do exame laboratorial. Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos
que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas nessa etapa
sejam responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios. A opção que apresenta somente variáveis da
fase pré-analítica é:
A identificação, coleta de amostras e transporte das amostras.
B preparação do paciente, transporte de amostra e sensibilidade analítica.
C transporte das amostras, especificidade analítica e preparo do paciente.

D identificação, preparo do paciente e sensibilidade analítica.
E preparação do paciente, escolha do método e emissão do laudo.

67 Q2144790
Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção sobre a dispensação de medicamentos, é correto afirmar que:
A o usuário precisa ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade após o seu vencimento.
não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou
B
confusão.
a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial não deve atender às disposições contidas na legislação
C
específica.
para o fracionamento de medicamentos é necessário descumprir os critérios e condições estabelecidos na legislação

D
específica.
E podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.

A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações
farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes também, com o objetivo
de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração mais adequada. As operações farmacêuticas
envolvem todas as preparações que praticamos com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica. A
opção que apresenta a operação farmacêutica que tem como objetivo separar partículas sólidas de um líquido é:
A Filtração.
B Maceração.
C Tamisação.
D Percolação.
E Pulveração.

Na determinação da concentração de glicose urinária em amostras de 24h, é necessária a adição de ácido acético com a
finalidade de:
A reconverter todos os derivados urinários em glicose.
B manter o pH entre 4 e 5, inibindo o crescimento bacteriano.
C manter o pH acima de 8, estabilizando quimicamente a glicose.
D inibir enzimas da via glicolítica, o que causaria a degradação da glicose.
E elevar o pH o máximo possível, para não degradar o substrato.

70 Q2144787 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
A acetilcolina (ACh) é um neurotransmissor bastante difundido por todo o sistema nervoso, a acetilcolinesterase (AChE) é
uma enzima cuja ação é crucial na propagação do impulso nervoso. A AChE inativa a ação do neurotransmissor acetilcolina
hidrolisando-o em acetato e colina. A dosagem da atividade da Acetilcolinesterase no soro é utilizada como indicador de
um(a) possível:
A hepatite viral.
B distrofia muscular.
C infarto do miocárdio.
D envenenamento por inseticida.
E hepatite.
71 Q2144786 Farmácia > Biologia Molecular e Biotecnologia

“Este teste envolve uma etapa de eletroforese, seguida pela transferência das proteínas separadas para uma membrana de
nitrocelulose colocada sobre o gel. Uma vez fixadas à membrana, as proteínas são detectadas por sondas de anticorpos
marcados com moléculas como isótopos radioativos ou enzimas.” O método descrito acima é o:
A Nefelometria.
B Western blotting.
C Imunoeletroforese.
D Eletroimunoensaio
E Eletroforese de ácido nucleicos

A maioria dos laboratórios possui as soluções armazenadas em uma concentração mais alta, seja por conveniência ou para
evitar a contaminação. Por isso, as diluições serão realizadas de acordo com a demanda e necessidade para determinado
experimento. Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em
farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. A quantidade de mililitros da solução padrão que será
necessária é de:
A 250ml
B 100ml
C 200ml
D 50ml
E 500ml

Diabetes Mellitus (DM) é uma síndrome metabólica de origem múltipla, decorrente da falta de insulina e/ou da incapacidade
e/ou falta de a insulina exercer adequadamente seus efeitos, caracterizando altas taxa de açúcar no sangue (hiperglicemia)
de forma permanente. O termo unidades internacionais, ou UI, é um sistema de medidas utilizado na área farmacêutica,
geralmente para quantificar algumas vitaminas e alguns fármacos como a insulina. Considerando a prescrição médica 20 UI
de insulina, cuja apresentação é de 100 UI/ml e a disponibilidade de seringa de insulina de 1 ml, a quantidade de mililitros
que temos que aspirar na seringa para atender à posologia é:
A 1ml.
B 2ml.
C 0,2ml.
D 0,1ml.
E 0,02ml.

Sobre a RDC nº 44/2009 pode-se fazer as seguintes afirmações, EXCETO:
Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados em local segregado e chaveado (armário ou sala
A
própria), estar sob a guarda do farmacêutico e seguir as demais condições estabelecidas em legislação específica.
A verificação de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, em farmácia e drogarias, possui propósito diagnóstico e serve
B
como subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa.
O estabelecimento farmacêutico deve garantir ao usuário o direito à informação e orientação quanto ao uso de
C
medicamentos solicitados por meio remoto.
Para a inutilização e o descarte de medicamentos, devem ser seguidas as exigências da legislação específica para
D
Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde e as normas estaduais ou municipais complementares.
Os cuidados e as especificações quanto ao armazenamento de produtos corrosivos, inflamáveis ou explosivos devem

E
ser justificados em Procedimento Operacional Padrão (POP).
Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: CRO-PB Prova: Quadrix - 2023 - CRO-PB - Fiscal
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
Os dosímetros individuais devem ser obtidos apenas em laboratórios de monitoração individual credenciados pela
Confederação Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
Certo
Errado
O serviço de radiodiagnóstico não pode funcionar sem estar, devidamente, licenciado pela autoridade sanitária local.
Certo
Errado
O livro de registro específico é destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.
Certo
Errado
Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial

78 Q2133036 Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Farmacovigilância ,
Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro
- AL - Farmacêutico
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância
sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a
intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do
Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de
medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas
ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso
racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma
comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o
uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
A I, apenas.
B II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
79 Q2133035 Farmácia > Farmacologia , Farmacocinética

A compreensão da farmacocinética, por é necessária para determinar a efetividade clínica de um medicamento. A

farmacocinética, meio das etapas de absorção, de distribuição, de metabolismo e de excreção, descreve o movimento do
fármaco no organismo após sua administração. Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.
O volume de distribuição aparente é definido pelo volume de plasma que contém a quantidade da substância
A
removida pelos rins na unidade de tempo.
Fármacos que promovem o esvaziamento gástrico pelo aumento do peristaltismo no trato gastrointestinal (atropina e
B
opioides) retardam a absorção de outros fármacos.
O efeito prolongado dos anestésicos locais pode ser obtido pela adição da adrenalina, devido à redução da absorção
C
do anestésico local na circulação, prolongando o efeito.
Os fármacos apresentam uma maior concentração nos órgãos com boa irrigação sanguínea, como o fígado, os rins, o
D
cérebro os músculos, as vísceras, a pele e o tecido adiposo.
A absorção ocorre pela passagem de um fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea, sendo
E
importante para as vias oral, retal, tópica, intravenosa, subcutânea, intramuscular, dentre outras.

A depressão e a ansiedade são doenças distintas, e cada uma delas tem causas, sintomas e tratamentos farmacológicos
específicos. Um sono de qualidade ruim e/ou insatisfatório pode tanto desencadear quanto agravar sintomas ansiosos e
depressivos. Quanto aos fármacos, assinale a alternativa correta.
O antidepressivo duloxetina é um inibidor seletivo da captura da serotonina, sendo também utilizado nos distúrbios
A
de ansiedade, dor neuropática, fibromialgia e incontinência urinária.
O flumazenil liga-se com alta afinidade a locais específicos no receptor ácido gama-aminobutírico (GABAa), sendo
B
indicado para o tratamento de overdose de benzodiazepínico e barbitúricos.
O zolpidem é um fármaco quimicamente distinto dos benzodiazepínicos, com ação agonista sobre os receptores
C
GABAa. O zolpidem apresenta atividade hipnótica e ansiolítica com utilização terapêutica.
Os antidepressivos tricíclicos (ATCs) podem apresentar efeitos adversos problemáticos (boca seca, constipação
D
retenção urinária e outros), que ocorrem pela ação agonista dos ATCs nos receptores adrenérgicos autonômicos.
A mirtazapina é uma antagonista dos receptores α-2-adrenérgico de ação central que aumentará a liberação de
E
norepinefrina e de serotonina. A mirtazapina pode bloquear os receptores H1 da histamina, podendo causar sedação.
Respostas
61: D 62: D 63: B 64: A 65: C 66: A 67: B 68: A 69: B 70: D 71: B 72: E
73: C 74: B 75: C 76: C 77: E 78: C 79: C 80: E
Paciente de 57 anos, do sexo masculino, com hipertensão, vai a farmácia medir sua pressão e apresenta o valor de 150/100
mmHg. O farmacêutico faz uma anamnese e identifica que o paciente não vai ao médico há três anos e que, desde o
diagnóstico, vem utilizando hidroclorotiazida 25 mg, uma vez ao dia; no entanto, refere que sua pressão habitual é 150/100
mmHg e que se esquece do medicamento frequentemente. Utilizando a classificação de Cipolle, Strand e Morley (2004), o
farmacêutico avalia que o paciente apresenta Problema Relacionado a Medicamento (PRM) do tipo:
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito
desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. adesão, pois o paciente não
adere à terapia prescrita.
Das afirmativas, verifica-se que está/ão correta/s
A II, apenas.
B III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
Assinale a alternativa correta acerca das notificações de receita de medicamentos sujeitos a controle especial.
A Quanto à notificação de receita “B”, o profissional deve retirar o talonário junto à autoridade sanitária local.
O talonário de notificação de receita “A” será fornecido gratuitamente, aos profissionais e à instituição ou à unidade
B
hospitalar.
A gerência da Assistência Farmacêutica deve organizar um sistema de controle de distribuição de blocos de notificação
C
de receita “A”.
Quanto à notificação de receita “C”, o profissional deve retirar a numeração para a confecção do talonário junto à
D
autoridade sanitária local.
A notificação de receita “A” tem validade por trinta dias, a partir da data de sua emissão, sendo válida apenas na
E
unidade federativa em que foi prescrita.
83 Q2133031 Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico

Compete à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) do hospital:
A solicitar junto à vigilância epidemiológica local a investigação epidemiológica de casos e surtos.
B definir a política de utilização de antimicrobiianos, germicidas e materiais médico-hospitalares para a instituição.

investigar os casos e os surtos diagnosticados ou suspeitos de infecções associadas à utilização de insumos e/ou de
C
produtos industrializados.
realizar a adequação, a implementação e normas e a supervisão das das rotinas técnico-operacionais, visando à
D
prevenção e ao controle das infecções hospitalares.
notificar casos diagnosticados ou suspeitos de outras doenças sob vigilância epidemiológica (notificação compulsória),
E
atendidos em qualquer dos serviços ou unidades do hospital.
84 Q2133030 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Farmacologia do Sistema Endócrino

A Síndrome Metabólica aumenta as chances de um indivíduo desenvolver doenças cardíacas, derrames e diabetes. Os
fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome incluem envelhecimento, vida sedentária, aumento de peso e gordura
abdominal, diabetes e/ou histórico de diabetes familiar, níveis elevados de lipídeos no sangue e pressão alta. A prática de
exercício físico e perda de peso são as melhores formas de tratamento. Dadas as afirmativas a respeito dos fármacos
utilizados para controlar os fatores de risco, I. A síntese hepática do colesterol é máxima entre meia-noite e duas horas da
manhã. Dessa forma, as estatinas com meias-vidas (curta) de 4 horas ou menos devem ser administradas de forma oral à
noite. II. A colestiramina inibe a enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase. O efeito resultante é a
diminuição na concentração do baixa densidade (LDL-c). III. A associação de rosuvastatina (estatina de alta intensidade) e
ezetimiba tem sido recomendada quando a diminuição do LDL-C não é atingida com o uso isolado das estatinas. IV. O
enalapril em associação com o espironolacto paciente hipertenso, pós infarto agudo do miocárdio promover
hipopotassemia. Alterações nos níveis séricos do K+ podem levar a arritmias potencialmente fatais. verifica-se que está/ão
correta/s
A I, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
A terapia farmacológica da dor baseia-se no uso de diversas classes de fármacos, incluindo os opioides, Antiinflamatórios
Não Esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e antidepressivos. Sobre os fármacos, é correto afirmar que
o ibuprofeno apresenta eficácia no tratamento da dor e maior segurança, apresentando menor risco gastrointestinal,
A
pois o fármaco provoca inibição seletiva da enzima cicloxigenase-2 (COX-2).
os antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina e a clorpromazina, são eficazes para aliviar a dor neuropatica. Esses
B
fármacos atuam centralmente, inibindo a captura de norepinefrina.
a fentanila possui início de ação e potência similares aos da morfina. Porém, a fentanila, um fármaco mais lipossolúvel
C
que a morfina, permite administração transdérmica para o tratamento da dor.
a utilização da morfina provoca a liberação de histamina, que pode desencadear broncoconstrição. Por isso, deve ser
D
evitado em pacientes com histórico de asma, pois pode provocar ou exacerbar uma crise asmática.
a gabapentina é um fármaco antiepiléptico utilizado na dor neuropática que potencializa a ativação dos receptores
E
gabaérgicos, facilitando a abertura dos canais de cloreto mediados pelo GABA (ácido gamaaminobutírico).

Assinale a alternativa correta quanto à aquisição de medicamentos na Assistência Farmacêutica Básica.
Os medicamentos do programa de Plantas Medicinais e Fitoterápicos são adquiridos centralmente pelo Ministério da
A
Saúde.
O Ministério da Saúde financia e adquire insulinas humanas NPH e Regular, medicamentos e insumos do Programa
B
Saúde da Mulher.
Os medicamentos do componente especializado da Assistência Farmacêutica do grupo 1A têm financiamento de

C
responsabilidade exclusiva da União.
Medicamentos e insumos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) são adquiridos localmente e
D
financiados pelos governos municipais e estaduais.
A aquisição dos medicamentos do componente especializado da Assistência Farmacêutica do grupo 2 é realizada

E pelas Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal com transferência de recursos financeiros pelo Ministério da
Saúde, a título de ressarcimento, na modalidade Fundo a Fundo.
87 Q2133027 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia da Musculatura Lisa

As doenças respiratórias apresentam uma alta demanda de terapia farmacológica. O farmacêutico deve orientar o paciente
e/ou a família sobre a correta administração dos medicamentos, aumentando a adesão terapêutica. Assinale a alternativa
correta sobre os medicamentos utilizados nas patologias respiratórias.
A fenilefrina é uma amina simpatomimética alfa-1-seletiva, que age nas células da musculatura lisa vascular, causando
A
uma vasoconstrição, diminuindo a congestão nasal.
O antagonista muscarínico usado como broncodilatador é o ipratrópio por via inalatória. Sendo um composto
B
nitrogênio quaternário, é altamente apolar, apresentando efeitos adversos sistêmicos.
No tratamento da asma, a inalação dos agonistas β2-adrenérgicos é preferível e mais segura à administração oral,
C
sendo divididos em ação curta (salmeterol e formoterol) e em ação mais longa (salbutamol).
A codeína é um fármaco mucolítico que age antagonizando os receptores cisteinil-leucotrienos; ela potencializa a
D
produção de surfactante pulmonar e estimula a atividade ciliar, facilitando a expectoração e aliviando a tosse.
Os glicocorticoides inalados são recomendados para a asma persistente por suas ações antiinflamatória e
E
broncodilatadora. Os glicocorticoides impedem a progressão da asma crônica e são eficazes na asma grave aguda.
88 Q2133026 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os antibacterianos devem ser utilizados quando houver evidências clínicas ou laboratoriais de infecção bacteriana. Dadas
as afirmativas a respeito das classes e fármacos antibacterianos utilizados no tratamento,
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas
etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos
nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou
intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos
frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por
isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os
aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos
são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades
50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato
respiratório. verifica-se que estão corretas apenas
A I e II.
B I e IV.
C II e III.
D III e IV.
E II, III e IV.

Dadas as afirmativas acerca do uso das formas farmacêuticas.

I. A suspensão é uma forma farmacêutica líquida, muito usada em pediatria; ela apresenta como vantagens a possibilidade
de se administrar fármacos insolúveis na forma líquida, bem como de dar uma maior facilidade na correção de sabor
desagradável de certos fármacos.
II. Os cremes são emulsões que têm penetração mais rápida que as pomadas e, por isso, são muito usados em anti-
inflamatórios, pois permitem melhor e mais rápida absorção.
III. A cápsula dura permite que o medicamento seja absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.
verifica-se que está/ão correta/s
A I, apenas.
B II, apenas.
C III, apenas.
D I e II, apenas.
E I, II e III.

No âmbito das redes de atenção à saúde, a Assistência Farmacêutica está integrada a qual componente da estrutura
operacional?
A Regulação.
B Sistema logístico.
C Sistema de apoio.
D Ponto de atenção.
E Centro de comunicação.
Infecções por protozoários e helmintos são responsáveis pelas taxas elevadas de morbimortalidade no mundo. No Brasil,
essas infecções são também um importante problema de saúde pública. As crianças infectadas apresentam diminuição
significativa no desenvolvimento físico e intelectual.
Sobre as patologias e o tratamento farmacológico, associe a segunda coluna de acordo com a primeira coluna e assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
A 1, 2, 3, 4, 1 e 3
B 1, 3, 1, 2, 4 e 3
C 1, 4, 3, 2, 1 e 3
D 3, 2, 1, 4, 3 e 1
E 3, 4, 1, 2, 3 e 1

Os alvos farmacológicos são conhecidos como receptores fisiológicos. Assinale a alternativa que representa um fármaco
que se liga ao seu receptor e apresenta eficácia zero.
A Propranolol.
B Donepezila.
C Sucralfato.
D Clonidina.
E Lisinopril.
Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Ponte Alta - SC Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Ponte Alta - SC - Agente
Comunitário de Saúde
Das seguintes alternativas, a melhor forma de descartar medicamentos vencidos é:
A No lixo comum.
B Na rede de esgoto doméstico.
C Em pontos de coleta, como em farmácias e hospitais.

D Na rede de esgoto sanitário.

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo
- SP - Auxiliar de Farmácia
A avaliação dos volumes é uma prática frequente nas farmácias de manipulação, tendo como objetivo assegurar a
proporção adequada entre os princípios ativos, excipientes e veículo utilizados. Acerca do tema, assinale a alternativa que
apresenta apenas instrumentos utilizados na rotina do laboratório para aferir o volume.
A Almofariz e micropipeta.
B Kitassato e pipeta de Pasteur.
C Proveta e micropipeta.
D Pisseta e Cálice.
E Balão volumétrico e Pistilo.
A execução de boas práticas durante a fase de determinação do peso dos princípios ativos e excipientes é fundamental
para assegurar a qualidade do medicamento produzido e a segurança do paciente. Considerando os aspectos relacionados
à prática de pesagem de produtos, assinale a alternativa correta.
A Na prescrição médica consta 2,8 mg do fármaco. Para converter esse valor em gramas, basta multiplicar 2,8 por 1000.
As balanças de prato superior são as mais apropriadas para o controle de qualidade e para o preparo de
B
medicamentos.
Antes da pesagem, é importante observar as condições do ambiente. As balanças analíticas devem ser instaladas em
C
locais frescos e que apresentem correntes de ar.
Se a prescrição indica a necessidade de 0,02 % m/v de fármaco. Então, para 0,1 litro, será preciso pesar 0,02 g do
D
princípio ativo.
Diferente das balanças de prato superior, as balanças analíticas podem ser utilizadas imediatamente após ligar, sem a
E
necessidade de tempo de estabilização.
96 Q2128447 Farmácia > Farmacologia , Farmacodinâmica

A Unidade Internacional (UI) é frequentemente utilizada na indústria farmacêutica ao expressar o rótulo dos medicamentos.
É correto afirmar que a UI é baseada na(o):
A Medida da massa molar.
B Atividade biológica da substância.
C Medida do volume da substância.
D Medida do pKa do excipiente farmacêutico.

E Sistema métrico brasileiro, pois trata-se de uma unidade exclusiva do Brasil.

O armazenamento e a distribuição de medicamentos fazem parte do ciclo da assistência farmacêutica, a qual é

regulamentada pelo Ministério da Saúde. Acerca do tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A estocagem de medicamentos pode ser efetuada em contato direto com o solo somente em ambientes com umidade e
temperatura controladas.
II. Medicamentos de diferentes lotes podem ser estocados juntos, desde que o princípio ativo seja o mesmo.
III. Os estoques devem ser inspecionados com frequência para verificar qualquer degradação visível, especialmente se os
medicamentos ainda estiverem sob garantia de seus prazos de validade.
Está correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I e III, apenas.
C I e II, apenas.
D I, II e III.
E III, apenas.

A imagem representa a marca registrada Salonpas®, amplamente conhecida pela população.
Trata-se de formas farmacêuticas constituídas de uma base adesiva, de material sintético, contendo princípios ativos
destinados ao uso tópico. Esta forma farmacêutica semissólida é nomeada:
A Gel rígido.
B Emplasto.
C Pastilha.
D Blister.
E Carpule.

No cotidiano da farmácia de manipulação são utilizados muitos termos específicos, os quais são definidos nas legislações
vigentes. Acerca das definições importantes no âmbito farmacêutico, assinale a alternativa correta.
A embalagem secundária é aquela que está em contato direto com o produto acabado, e que encontra-se protegida
A
pela embalagem primária.
B Dispensação é o ato de descartar os fármacos vencidos pela metodologia de logística reversa.
Preparação magistral é toda aquela preparada a partir dos compêndios homeopáticos reconhecidos nacionalmente,
C
não havendo necessidade de prescrição de um profissional habilitado para dispensação.
Quarentena refere-se ao armazenamento obrigatório dos produtos por quarenta dias, até o destino final
D
(armazenamento, manipulação ou distribuição).
A validação corresponde a um ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, material, atividade
E
ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.

Durante o preparo do medicamento, o auxiliar precisou realizar a seguinte diluição do fármaco nomeado como A:
Descrição: O profissional contém 45 mL de solução do estoque (comercial) do fármaco A, com concentração de 0,15 mg/L.
Certo volume dessa solução estoque será utilizado para a obtenção de uma solução diluída, com concentração de 0,020
mg/L de A, em um volume total é de 100 mL.
A quantidade requerida do estoque para o preparo da solução diluída será aproximadamente de:
A 27,20 mL
B 20,00 mL
C 2,25 mL
D 0,20 mL
E 13,33 mL
Respostas
81: D 82: B 83: D 84: B 85: D 86: B 87: A 88: B 89: D 90: C 91: E 92: A
93: C 94: C 95: A 96: B 97: C 98: B 99: C 100: B
Sobre o controle de qualidade da água utilizada no laboratório de manipulação, analise as afirmativas a seguir.
I. No laboratório de manipulação deve-se utilizar a água de abastecimento estéril (potável) no preparo das formulações,
sendo vedado o uso de caixas d’agua ou outros sistemas de armazenamento nesses estabelecimentos.
II. As farmácias de manipulação são obrigadas a realizar, com frequência bienal, análises físicoquímicas e microbiológicas da
água de abastecimento, a menos que sejam fornecidos laudos gerais da estação de tratamento. III. As principais análises
físico-químicas realizadas o controle de qualidade da água são: pH, turbidez, nitrato, sulfato e contagem total de micro-
organismos. Está INCORRETO o que se afirma em:
A I, apenas.
B II, apenas.
C I, II e III.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

As soluções podem ser orais, tópicas ou otológicas e, ainda, estéreis ou não estéreis. Sobre os tipos de soluções mais
dispensados em farmácias, assinale a alternativa correta.
Todos os xaropes são compostos por soluções hidroalcoólicas, com teor alcoólico entre 20% e 50%, doce e com
A
fármacos dissolvidos.
Colutório compreende uma solução para enxague bucal, com ação nas mucosas da boca e da garganta e nas gengivas.
B
O uso regular de um colutório pode ajudar a manter a boca saudável e fresca.
C Errinos são soluções estéreis destinadas à mucosa ocular.
D Suspensões são formas farmacêuticas líquidas, compostas por sólidos solúveis, de aspecto límpido e homogêneo.
Emulsões são formulações termodinâmicamente estáveis, compostas por um sólido insolúvel (finamente dividido)
E
disperso em um solvente.

No preparo de medicamentos, o profissional auxiliar de farmácia precisa, constantemente, realizar procedimentos que
requerem a conversão de unidades. A conversão de 100 centigramas em gramas, chegará no valor de:
A 1,00
B 10,00
C 0,100
D 0,010
E 0,001

- SP - Farmacêutico
Na farmácia de manipulação, a diluição geométrica é usada para aumentar a segurança da precisão na pesagem de
fármacos com baixa dosagem. Para dosagens acima de 1 mg de fármaco recomenda-se a diluição:
A 1:100 (1g de ativo + 99g de excipiente).
B 1:10 (1g de ativo + 9g de excipiente).
C 1:1000 (1g de ativo + 999g de excipiente).
D 1:100 (0,1g de ativo + 99 g de excipiente).
E 1:10 (0,001g de ativo + 9 g de excipiente).
Os inibidores seletivos da captação de serotonina são um grupo de fármacos antidepressivos, com seletividade de 300 a
3.000 vezes maior para o transportador de serotonina frente ao de norepinefrina. São fármacos que atuam como inibidores
seletivos para a captação de serotonina, EXCETO:
A Citalopram.
B Fluoxetina.
C Paroxetina.
D Sertralina.
E Amitriptilina.

A Unidade Internacional (UI) é uma unidade de medida da quantidade de uma substância com base em sua atividade
biológica. Essa medida é usada para quantificar as seguintes substâncias, EXCETO:
A Vitaminas.
B Hormônios.
C Interferon.
D Insulina.
E Probióticos.
107 Q2125608 Farmácia > Química Orgânica e Farmacêutica
Na farmácia de manipulação, a separação de dois líquidos miscíveis cujos pontos de ebulição são próximos ocorre pela
técnica nomeada:
A Destilação fracionada.
B Filtração.
C Decantação.
D Destilação simples.
E Cristalização.
Acerca dos medicamentos de uso corrente no manejo da dor leve e febre, utiliza-se preferencialmente:
A Analgésicos não opioides.
B Analgésicos opioides.
C Anti-inflamatórios esteroides.
D Benzodiazepínicos.
E Corticosteroides.

Tratando-se de interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir:

I. Sais de alumínio, cálcio, magnésio e ferro afeta a atividade da tetraciclina por um mecanismo de quelação.
II. Na administração de ácido acetilsalicílico com naproxeno, ocorre efeitos de competição pelas proteínas plasmáticas.
III. O bicarbonato de sódio potencializa o efeito do ácido acetilsalicílico e reduz a excreção por alcalinização urinária. Está
INCORRETO o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B I, II e III.
C III, apenas.
D II, apenas.
E I e II, apenas.

Nos termos da legislação vigente, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) para o que se afirma acerca da prestação de
serviços públicos de saúde e, logo após, assinale a alternativa que contenha a sequência correta.
( ) É dever do Estado garantir o direito à saúde, mediante acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua
promoção, proteção e recuperação. No entanto, para usufruir de tal benefício, o contribuinte/usuário não pode estar
inscrito em Dívida Ativa de quaisquer dos entes da federação. ( ) As ações e serviços públicos de saúde integram uma rede
regionalizada e hierarquizada e constituem um sistema único, financiado com recursos do orçamento da seguridade social,
da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, além de outras fontes. ( ) Constitui o Sistema Único de Saúde
(SUS) o conjunto de ações e serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas federais, estaduais e municipais,
da Administração direta e indireta e das fundações mantidas pelo Poder Público, não admitida sua prestação por pessoa
jurídica de Direito Privado.
A V – F – F.
B F – V – F.
C F – F – V.
D V – V – F.
E F – V – V.
Embora não sejam a melhor escolha contra ansiedade e insônia, os benzodiazepínicos ainda são os ansiolíticos
amplamente utilizados. Sobre o uso dessa classe de compostos, assinale a alternativa INCORRETA.
A Clonazepam é usado ocasionalmente como tratamento adjunto contra certos tipos de convulsões.
B Os benzodiazepínicos são os fármacos de escolha para a hipertensão gestacional.
C Poucos benzodiazepínicos são úteis como hipnóticos.
D Lorazepam e Diazepam são fármacos de escolha no controle do estado epilético.
E Sedação, confusão e ataxia são efeitos adversos dos benzodiazepínicos.
112 Q2125603 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Farmacologia e Pesquisa Clínica
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, as principais diferenças entre medicamentos de referência, similares e
genéricos, nos termos da legislação vigente.
A Os medicamentos de referência são menos eficazes que os similares e genéricos.
B Os medicamentos de referência são vendidos sem a necessidade de prescrição médica.
C O medicamento similar tem uma patente válida, enquanto o de referência ou genérico não.
Os medicamentos genéricos são fabricados sem seguir os padrões de qualidade exigidos para os medicamentos de
D
referência.
E Os medicamentos similares têm a mesma fórmula química e dose que os medicamentos de referência.
113 Q2125602 Farmácia > Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética Farmacologia e Pesquisa Clínica
A acetazolamida pode ser usada na profilaxia da doença aguda das montanhas, pois previne fraqueza, falta de ar, tontura,
náuseas, além de edemas cerebral e pulmonar característicos da síndrome. Acerca do mecanismo de ação deste fármaco,
assinale a alternativa correta.
A Inibe a atividade da anidrase carbônica.
B Inibe a entrada de cloreto na célula.
C Inibe a ação da enzima fosfodiesterase.
D Inibe a ação da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.
E Inibe a ação da enzima ATP (adenosina trifosfato) sintetase.
Nos termos da Portaria n° 344/1998 do Ministério da Saúde, que trata do regulamento técnico acerca dos medicamentos
sujeitos a controle especial, a dispensação de substâncias entorpecentes, como Benzilmorfina e Tramadol, em farmácias e
drogarias, requerem:
A Somente a receita médica, com quantidades preenchidas por extenso.
B Apenas as vias da notificação de receita, sendo uma devolvida ao cliente devidamente carimbada.
Receita médica e notificação de receita. A notificação de receita fica retida na farmácia e a receita médica devolvida ao
C
cliente, carimbada.
Apenas a notificação da receita, preenchida sem qualquer rasura e por extenso, em duas vias, ficando ambas retidas
D
na farmácia ou drogaria no ato da dispensação.
A receita e a notificação de receita, sendo ambas as vias originais devolvidas ao cliente, devidamente carimbadas, no
E
ato da dispensação.

Acerca do ensaio de contagem do número total de micro-organismos mesófilos, assinale a alternativa correta.
A Permite a determinação do número total de bactérias mesófilas e fungos em produtos e matérias-primas não estéreis.
B Também pode ser utilizado em produtos que contenham micro-organismos viáveis como ingrediente ativo.
Consiste na contagem de micro-organismos que apresentam crescimento viável em até 5 dias, em Ágar mentol, a 38
C
°C.
O teste de contagem do número total de micro-organismos mesófilos não é utilizado para fungos, sendo este restrito
D
a bactérias.
E Permite a contagem de micro-organismos que apresentam crescimento viável em até 5 dias, em Ágar Binette, a 32 °C.
116 Q2125599 Farmácia > Farmácia Hospitalar e Comunitária

No preparo de soluções de nutrição parental total (NPT) lipídica ternária, é fundamental ter especial atenção quanto à
possibilidade de ruptura da estabilidade da emulsão lipídica. Têm-se utilizado dois parâmetros para avaliar o risco dessa
instabilidade. Assinale a alternativa que os descreve corretamente.
A Número crítico de agregação e Concentração de cátions divalentes (Ca e Mg).
B Temperatura Micelar Crítica e Concentração Micelar Crítica.
C Temperatura Micelar Crítica e Número crítico de agregação.
D Número crítico de agregação e Concentração total de metais alcalinos e alcalinos terrosos.
E Índice de emulsificação e Teor de lipídios monoinsaturados.

Sobre os ensaios de controle de qualidade microbiológicos, assinale a alternativa INCORRETA.
A natureza e a frequência do teste independem do tipo do produto. O protocolo para todos os produtos inclui a
A
realização da contagem do número total de micro-organismos mesofílicos.
Produtos farmacêuticos de uso oral e tópico (cápsulas, suspensões e adesivos) que não têm como requerimento
B
serem estéreis devem estar sujeitos ao controle de contaminação microbiana.
Para a realização do teste devem ser considerados os limites microbianos, tipo de contaminação mais provável e a via
C
de administração.
A pesquisa de micro-organismos patogênicos requer etapas de pré-enriquecimento para garantir a recuperação dos
D
patógenos, se existentes no produto.
Os testes de esterilidade são aplicados para insumos, medicamentos e produtos para saúde que, de acordo com a
E farmacopeia, devem ser estéreis. Estes testes são adequados para revelar a presença de fungos e bactérias na
amostra analisada.

A maioria dos benzodiazepínicos, incluindo o clordiazepóxido e o Diazepam, é biotransformada pelo ____1_____ para
compostos _____2_____. Para esses benzodiazepínicos, a meia-vida aparente representa _____3______. As lacunas são
corretamente preenchidas por:
A 1.(citocromo P450); 2.(que também são ativos); 3.(as ações do fármaco principal).
B 1.(efeito de conjugação com glicuronídeo ou sulfato); 2.(totalmente inativos); 3.(somente a ação dos metabólitos).
1.(sistema microssomal hepático); 2.(que também são ativos); 3.(a soma das ações do fármaco principal e seus
C
metabólitos).
D 1.(complexo de isoenzimas CYP450); 2.(inativos); 3.(a soma das concentrações dos fármacos e seus metabólitos).
E 1.(sistema renal); 2.(inativos); 3.( a soma das ações do fármaco principal e seus metabólitos).
Sobre as características das soluções de nutrição parental total (NPT), analise as afirmativas a seguir:
I. Na NPT periférica utiliza-se soluções de baixa osmolaridade (menor que 900 mOsm/L), o que possibilita a infusão por veia
periférica. II. Um sistema glicídico, binário ou “dois em um” é composto por duas soluções de pequeno volume: solução de
aminoácido, sais de cianetos e, solução de glicose, que atua como fonte de energia. III. Na NPT central, utiliza-se soluções de
elevada osmolaridade (maior que 900 mOsm/L). Sua administração em veia periférica pode provocar flebite, devendo ser
infundida em veia central de grosso calibre, como a veia cava superior. Está correto o que se afirma apenas em:
A I.
B II e III.
C I e III.
D II.
E I e II.

Acerca das principais categorias de interação de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Nas interações farmacocinéticas, um fármaco interfere sobre absorção, distribuição, biotransformação ou excreção do
A
outro.
A administração simultânea de anti-hipertensivos (diuréticos, betabloqueadores, inibidores da enzima de conversão

B
de angiotensina) com anti-inflamatórios não esteroides reverte o efeito anti-hipertensivo (interação de efeito).
Os fármacos usados no manejo da epilepsia são usuais indutores ou inibidores do metabolismo hepático. Por isso,
C
afetam outros medicamentos destinados ao controle das comorbidades.
Diferente de fármacos sintéticos, a ocorrência de interações medicamentosas entre fitoterápicos é inexistente. Isso
D ocorre devido à composição química natural e simples dos bioativos e do fato das atividades farmacológicas serem
completamente distintas.
O emprego simultâneo de agentes antitrombóticos visa aumentar sua eficácia por meio da conjunção de diferentes
mecanismos de ação. Contudo, esse procedimento pode acarretar interações medicamentosas, provocando o
E
aumento na incidência de sangramentos. Isso ocorre na associação de varfarina (anticoagulante) com ácido
acetilsalicílico (antiplaquetários).
Respostas
101: C 102: C 103: A 104: B 105: E 106: E 107: A 108: A 109: C 110: B 111: B
112: E 113: A 114: C 115: A 116: A 117: A 118: A 119: C 120: D
No que tange aos mecanismos de ação dos fármacos, o mecanismo principal dos benzodiazepínicos envolve a (o):
A Ligação com receptores GABA.
B Agonismo de receptores opioides.
C Modulação de receptores de glutamato
D Bloqueio de receptores de noradrenalina.
E Estimulação da serotonina.

Trata-se de um parâmetro empregado para avaliar a segurança do fármaco, o qual é determinado pelo quociente entre a
dose do fármaco que produz toxicidade (efeito adverso) pela dose do fármaco eficaz (ou terapêutica). A essa medida (ou
determinação) dá-se o nome de Índice:
A de feito máximo.
B de potência.
C de seletividade.
D terapêutico.
E de recepção.

J.d.S., 50 anos, foi encaminhado ao pronto-socorro, onde recebeu o diagnóstico da síndrome do uso excessivo de ácido
acetilsalicílico (AAS). A cinética de ordem zero para a eliminação do AAS pelo corpo foi considerada pelo médico para a
prescrição do tratamento. Uma cinética de depuração de ordem zero para um fármaco apresenta a seguinte característica
principal:
A A velocidade de biotransformação aumenta com o tempo.
B A velocidade de biotransformação depende do quadrado da concentração do princípio ativo.
C A velocidade de eliminação depende da concentração do fármaco (ou substância).
D Uma quantidade constante de fármaco é biotransformada por unidade de tempo.
E A velocidade de biotransformação reduz exponencialmente com o tempo.

O quadro a seguir apresenta características das vias de administração utilizadas com maior frequência. Considere as
informações fornecidas no quadro para a resolução da questão.
Abaixo são listadas algumas desvantagens elencadas para a via de administração inalatória.
• Dificuldade para regular a dose; • Irritação do epitélio pulmonar; • Principal via de adictos (o fármaco pode acessar
rapidamente o cérebro); • Alguns pacientes têm dificuldade no uso de inaladores. No quadro fornecido, a via inalatória
encontra-se identificada pelo número:
A I.
B II.
C III.
D IV.
E V.

O quadro a seguir apresenta características das vias de administração utilizadas com maior frequência. Considere as
informações fornecidas no quadro para a resolução da questão.
As vias de administração expressas em I, IV e V correspondem, respectivamente, a:

A Subcutânea, retal e Intravenosa.
B Sublingual, Intravenosa e Oral.
C Intravenosa, Oral e subcutânea.
D Intravenosa, subcutânea e intramuscular.
E Inalatória, transdérmica e intramuscular.

No quadro, a via de administração Oral encontra-se indicada pela numeração:
A I.
B II.
C III.
D IV.
E V.

A biodisponibilidade (ou fator F), de que trata a vias indicadas como IV e V, é determinada pela relação entre as quantidades
de:

Acerca da via de administração marcada como no quadro, assinale a alternativa correta.

A Refere-se à administração intravenosa, inadequada para substâncias oleosas.
B As características são condizentes com a via de administração inalatória.
C Compreende a via de administração oral.
D Trata-se da via subcutânea, a qual pode ocasionar dor e necrose no local de administração.
E Refere-se à via intramuscular, a qual é mais segura que a via intravenosa.

Ano: 2023 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Turvelândia - GO Prova: MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia -
GO - Farmacêutico
A RDC n.º 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais
para Uso Humano em farmácias. Com relação a essa resolução, assinale a afirmação incorreta.
Controle de qualidade é conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a
A conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações
estabelecidas.
As BPMF (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para
manipulação, como estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente,
B atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis, possuir o Manual de Boas
Práticas de Manipulação e possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial,
sendo facultado possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), expedida pela ANVISA.
Nos termos da resolução, fracionamento é procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma
fracionada, efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à
C prescrição, ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela
subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da
embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
Sala classificada, ou sala limpa, é sala com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas
D viáveis e não viáveis, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes
em seu interior.

GO - Farmacêutico
Com relação aos conceitos envolvendo biodisponibilidade e bioequivalência, selecione a alternativa correta.
Bioequivalência (BE) é a demonstração de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob um
A
mesmo desenho experimental.
Bionisponibilidade relativa (BDR) é a velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma
B forma farmacêutica, a partir de sua curva concentração/ tempo na circulação sistêmica, ou sua excreção na urina,
medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição, ou exposição parcial.
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de
C administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mais sal, ou éster da molécula terapêutica
diferente, podendo, ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.
Medicamento comparador é o produto inovador registrado na ANVISA e comercializado no País, cuja eficácia,
D
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente, por ocasião do registro.
131 Q2123784 Farmácia > Análises Clínicas , Parasitologia Básica e Clínica

GO - Farmacêutico
Sobre a Giardia intestinalis, parasito que apresenta as formas trofozoíta e cisto, marque a alternativa incorreta.
A transmissão ocorre pela ingestão de água (principalmente) e/ ou alimentos contaminados com a forma cística
A
madura (tetranucleada).
O diagnóstico é feito pelo exame de fezes formadas utilizando técnicas de detecção de cistos (Método de Faust, ou
B
centrífugo-flutuação.
Para o tratamento da giardíase, além do tradicional fármaco furazolidona, emprega-se o metronidazol, o tinidazol, ou
C
o secnidazol. A reposição vitamínica é por vezes necessária.
A higiene pessoal, a correta manipulação de alimentos, o tratamento da água de abastecimento e o destino adequado
D
das fezes não soam como medidas importantes na profilaxia de giardíase.
GO - Farmacêutico
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe a Resolução
n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando o que as
especificações para produtos terminados devem incluir. ( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação
comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum
internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de
validade.
A V – V – V – V.
B V – F – V – V.
C F – F – V – V.
D F – V – V – V.

GO - Farmacêutico
As interações medicamentosas são ações recíprocas dos componentes ativos dos medicamentos, causando efeitos
resultantes que podem ser benéficos, quando melhoram a eficácia terapêutica, reduzem seus efeitos adversos, ou
prejudiciais, quando aumentam exageradamente os efeitos farmacológicos dos princípios ativos, ou estes se
antagonizam a ponto de anular, mesmo que parcialmente, seus efeitos terapêuticos. Com relação a esse tema,
selecione a opção incorreta.
A Diazepam interage com etanol aumentando a performance mental e motora.
B Propranolol e haloperidol interagem havendo potencialização recíproca com hipotensão.
C Ácido acetilsalicílico interage com espironolactona causando redução do efeito diurético.
D Clorpropamida e anticoagulantes orais administrados juntos causam hipoglicemia.
134 Q2123781 Farmácia > Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Farmácia Hospitalar e Comunitária , Farmacovigilância
GO - Farmacêutico
A Farmácia clínica é um serviço executado, exclusivamente, pelo profissional farmacêutico e que tem impacto sobre o
uso racional de medicamentos, a qualidade no cuidado e na assistência prestada aos pacientes internados. Dentre as
atividades executadas pelo farmacêutico clínico, indique a opção falsa.
Seguimento farmacoterapêutico de pacientes, envolvendo interação com a equipe multidisciplinar, pacientes e

A
cuidadores.
B Participação das visitas médicas e reuniões multiprofissionais.
C Prescrição farmacêutica de antimicrobianos orientada por cultura e antibiograma.
D Orientação farmacêutica na alta hospitalar de pacientes.
135 Q2123780 Farmácia > Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Farmácia Hospitalar e Comunitária
GO - Farmacêutico
Com relação aos sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta.
No sistema coletivo, a vantagem principal é que acumulam poucos medicamentos na unidade de internação, sendo o
A
controle de estoque maior e mais efetivo, reduzindo perdas e desvios.
No sistema individualizado, os medicamentos são armazenados nas unidades de internação, ficando sob
B responsabilidade da enfermagem e gerando miniestoques para facilitar a administração dos medicamentos aos
pacientes.
Há três sistemas de distribuição de medicamentos (sistema coletivo, individualizado e por dose unitário), sendo o mais
C
vantajoso dentre eles o sistema individualizado, devido à menor incidência de erros de medicação.
No sistema de dose unitária, embora o custo de implementação seja maior, é o sistema que melhor garante que o
D medicamento prescrito chegue ao paciente, de acordo com prescrição médica de forma individualizada, havendo
menos erros de medicação, perdas, custo e menor tempo de dispensação dos medicamentos.

GO - Farmacêutico
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada pela Portaria n.º 3916, de 30 de outubro de 1998, observa e
fortalece os princípios e as diretrizes constitucionais e legalmente estabelecidos, explicitando as diretrizes básicas, as
prioridades e as responsabilidades dos gestores do Sistema Único de Saúde (SUS) em sua implementação. Para
assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os
gestores devem concentrar esforços na viabilização de projetos envolvendo as seguintes diretrizes. Sobre isto, assinale
a opção falsa.
A Adoção de Relação de Medicamentos Essenciais (RENAME).
B Regulamentação Sanitária de Medicamentos.
C Garantia de segurança, ineficácia e qualidade dos medicamentos.
D Promoção do Uso Racional de Medicamentos.

GO - Farmacêutico
A farmacovigilância é área da Farmacoepidemiologia sendo apresentada pela Organização Mundial da Saúde (OMS)
como a ciência e as atividades relativas a detecção, determinação, compreensão e prevenção de efeitos adversos, ou
qualquer outro possível problema relacionado a medicamentos. Marque a alternativa que não indica um tipo de estudo
da Farmacovigilância.
A Relato de caso.
B Estudos quantitativos.
C Estudo clínico controlado.
D Estudo de coorte e caso-controle.

GO - Farmacêutico
A respeito das substâncias pertencentes à lista C1, da Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, que aprovou o
regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa que não
contempla fármaco dessa lista.
A Ácido valpróico.
B Cetamina.
C Fenitoína.
D Fenobarbital.

GO - Farmacêutico
Com relação à farmácia hospitalar, marque a opção que descreve a unidade que tem como objetivo básico garantir a
correta conservação dos medicamentos, germicidas, correlatos e outros materiais adquiridos, dentro de padrões e
normas técnicas específicas, que venham assegurar a manutenção das características e qualidade necessárias à sua
correta utilização.
A Central de Abastecimento Farmacêutico.
B Centro de Informações de Medicamentos.
C Farmacotécnica.
D Dispensação farmacêutica.

GO - Farmacêutico
Assinale a opção que contém o antimicrobiano utilizado, principalmente, para tratar infecções hospitalares por germes
gram-positivos, colite pseudomembranosa e endocardite bacteriana em paciente alérgicos à penicilina.
A Vancomicina.
B Teicoplanina.
C Cefalosporina de 1ª geração.
D Ampicilina.
Respostas
121: A 122: D 123: D 124: C 125: D 126: B 127: C 128: A 129: B 130: A 131: D
132: B 133: A 134: C 135: D 136: C 137: B 138: D 139: A 140: A
GO - Farmacêutico
De acordo com o III Consenso de Granada, (2007), os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são problemas de
saúde, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados da farmacoterapia que, produzidos por diversas
causas, conduzem ao não alcance dos objetivos terapêuticos, ou ao surgimento de efeitos não desejados. Assinale a
alternativa que não se trata de um PRM.
A Necessidade.
B Objetividade.
C Efetividade.
D Segurança.
142 Q2123773 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
GO - Farmacêutico
O dissulfiram é um medicamento utilizado no tratamento do etilismo. Seu uso combiando ao álcool provoca uma série
de sintomas tais como taquicardia, confusão mental, dor de cabeça, dor no peito, fraqueza intensa, náusea, respiração
difícil, suores, tontura, entre outras reações. Qual medicamento não apresenta reações ao álcool, semelhantes às
relatadas?
A Cefalosporina.
B Cetoconazol.
C Metronidazol.
D Carbamazepima.

GO - Farmacêutico
O rim é o principal órgão de excreção de fármacos. A eliminação renal envolve as etapas descritas, com exceção de:
A Filtração glomerular.
B Reabsorção tubular.
C Reflexo de micção.
D Secreção tubular.
Farmácia > Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

144 Q2122747
Legislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
GO - Auxiliar de Farmácia
Em relação à validade da Receita de Controle Especial e das Notificações de Receita, de acordo com a Portaria n.º 344/98
e suas atualizações, assinale a alternativa correta.
A A Notificação de Receita “A”, tem validade por 30 dias, contados a partir de sua emissão.
B A Notificação de Receita “B”, tem validade por 60 dias, contados a partir de sua emissão.
C A Receita de Controle Especial, tem validade por 10 dias, contados a partir de sua emissão.
D A Notificação de Receita Especial da Talidomida, tem validade por 30 dias, contados a partir de sua emissão.
Farmácia > Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

145 Q2122746
Legislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
A Carbamazepina é um medicamento controlado da classe dos anticonvulsivantes, sendo indicado para casos como
epilepsia, distúrbio afetivo bipolar, abstinência alcoólica, neuropatia diabética dolorosa, diabetes insipidus central,
poliúria e polidipsia. Para sua prescrição e dispensação, o que é preconizado pela Portaria n.º 344/98?
Sua dispensão é mediante apresentação da Receita de Controle Especial, de cor branca, devendo ser preenchida em
A
duas vias, sendo 1ª via da farmácia e 2ª do paciente.
B Deve ser prescrito em Notificação de Receita “B”, de cor azul, por pertencer a lista “B1” – psicotrópicos.
C Deve ser prescrito em Notificação de Receita “A”, de cor amarela, por pertencer a lista “A1” – entorpecentes.
Sua dispensação é mediante apresentação da Receita de Controle Especial, de cor amarela, podendo ser em apenas
D
uma via que ficará retida na farmácia.
146 Q2122745 Farmácia > Farmacologia

Qual medicamento deve ser prescrito em Notificação de Receita “B”, de cor azul?
A Citalopram.
B Amitriptilina.
C Trazodona.
D Alprazolam.
147 Q2122744 Farmácia > Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial , Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
O ciclo de assistência farmacêutica é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação, aquisição,
armazenamento, distribuição e dispensação. Qual das alternativas não é considerada uma estratégia que garanta a
segurança e evite a ocorrência de erros de medicação, dentro desse ciclo?
A Armazenamento de medicamentos que possuem som, ou grafia semelhante, distante um do outro.
B Qualificação de fornecedores considerando aspectos de segurança, rótulos e embalagens.
C Ambiente adequado, organizado, iluminado e com o mínimo de interrupções possíveis.

D Criação de estoques de medicamentos nos setores assistenciais.

Sabendo-se que as formas farmacêuticas de um medicamento têm relação direta com as vias de administração,
Os comprimidos orodispersíveis são preparações farmacêuticas semi-sólidas, para serem administrados via oral e
A
devem ser mastigados antes de sua deglutição.
Pomadas são preparações farmacêuticas semi-sólidas, para aplicação tópica na pele, ou em certas mucosas (nasal,
B
vaginal, ocular, anal) promovendo penetração percutânea dos princípios ativos.
Cremes são preparações farmacêuticas líquidas, que podem conter um ou mais princípios ativos dissolvidos, ou
C
suspensos em uma fase aquosa, ou oleosa. Sua via de aplicação é a tópica.
As suspensões são preparações farmacêuticas semi-sólidas, onde partículas sólidas são dispersas em um líquido, no
D
qual as partículas são solúveis. Podem ser administradas por via oral e parenteral.

Durante o atendimento de uma prescrição, foi dispensado para o paciente o número de doses menor que o prescrito.
Qual a classificação deste tipo de erro de dispensação?
A Medicamento errado.
B Dose excessiva.
C Omissão de dose.
D Medicamento dispensado com a concentração errada.

São práticas seguras na prescrição e dispensação de medicamentos, exceto:
Legibilidade da prescrição, evitando a ocorrência de erros de medicação e até mesmo troca de medicamentos com
A
nomes parecidos.
B Não separar simultaneamente prescrições diferentes.
Implementação da prática de verificação dos nove (seria nomes?) certos da terapia medicamentosa antes de sua
C
administração.
Verificar se na prescrição há medicamentos com nomes ou embalagens semelhantes, dedicando especial atenção à
D
separação e conferência dos mesmos.

Em relação aos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP), assinale (V) verdadeiro (F) falso e assinale a alternativa
correta. ( ) Os MPP são assim denominados por causarem danos significativos ao paciente, mesmo quando não há
falhas na sua utilização. ( ) Padronização da prescrição, armazenamento, preparo, dispensação e administração de MPP,
são algumas das estratégias para evitar erros na sua utilização. ( ) A sinalização dos MPP com etiquetas de cores
diferentes dos demais medicamentos, garante segurança na sua identificação e dispensação, excluindo-se a
necessidade da realização de dupla checagem.
A V – V – F.
B F – F – V.
C V – F – V.
D F – V – F.
Medicamentos termolábeis são definidos pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) como medicamento
cuja especificação de temperatura máxima seja igual, ou inferior a 8°C. Em relação à gestão de armazenamento de
medicamentos termolábeis, assinale a alternativa incorreta.
O refrigerador deve ser exclusivo para guarda de medicamentos, não sendo permitido o armazenamento de
A
alimentos, a fim de evitar contaminações.
Alguns medicamentos são mais sensíveis à temperatura e, para evitar que sejam expostos a temperaturas muito
B
baixas comprometendo sua efetividade, devem ser armazenados na porta do refrigerador.
As caixas de medicamentos devem ser armazenadas afastadas da perede do refrigerador e com uma distância de 2 a
C
3 cm entre elas, permitindo a circulação de ar.
O controle de temperatura de armazenamento e transporte deve ser realizado de forma contínua, através de
D instrumentos como termômetros, recomendando-se que possuam alarme visual e/ou sonoro para sinalizar
temperaturas fora da faixa aceitável .

Foi prescrito para um paciente pediátrico o antibiótico Azitromicina – pó para suspensão, para ser administrado na
seguinte posologia: por via oral, dose de 300mg de Azitromicina, uma vez por dia, por três dias. Sabendo-se que a
apresentação disponível na farmácia é o frasco de 900mg (concentração de 200mg/5ml) com 22,5 mL (volume após
reconstituição), qual das seguintes opções correspondem a quantidade da dose em mL e a quantidade de frascos que
deverão ser dispensados para que o paciente conclua o tratamento prescrito?
A 7,5 mL e 1 frasco.
B 8,0 mL e 2 frascos.
C 8,5 mL e 2 frascos.
D 7,0 mL e 1 frasco.
154 Q2122343 Farmácia >

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Acaiaca - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 -
Prefeitura de Acaiaca - MG - Farmacêutico
Sobre as preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, analise as afirmativas a seguir.
I. A água purificada, usada na manipulação de formas farmacêuticas líquidas não estéreis, não precisa passar por testes
microbiológicos. II. São necessárias salas de manipulação dedicadas e dotadas com antecâmara para a manipulação de
antibióticos e citostáticos. III. A determinação de caracteres organolépticos e de materiais estranhos deve ser realizada nas
matérias-primas de origem vegetal. Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas
D I, II e III.
155 Q2122342 Farmácia >

A farmacoepidemiologia é o estudo da ocorrência de eventos relacionados aos medicamentos em populações, que é

viabilizada pela realização de diferentes tipos de estudos farmacoepidemiológicos. A esse respeito, numere a COLUNA II de
acordo com a COLUNA I, fazendo a relação do tipo de estudo e as características que melhor os descrevem. COLUNA I
1. Estudo de coorte 2. Ensaio clínico 3. Estudo caso-controle COLUNA II
( ) Trata-se de um estudo longitudinal prospectivo no qual o pesquisador aloca a exposição entre os indivíduos avaliados.
( ) Trata-se de um estudo longitudinal retrospectivo com boa aplicabilidade para investigar eventos raros. ( ) Trata-se de
um estudo observacional longitudinal no qual avalia-se a incidência de um dado desfecho. Assinale a sequência correta
A 321
B 231
C 132
D 213
156 Q2122341 Farmácia >

A segurança do paciente, uso seguro de medicamentos e farmacovigilância são temáticas cada vez mais relevantes no
mundo. Com relação a essas temáticas, assinale a alternativa correta.
A Segurança do paciente é a eliminação do risco de dano desnecessário e necessário associado ao cuidado de saúde
Erro de medicação é qualquer evento, evitável ou não, que, de fato ou potencialmente, possa levar ao uso inadequado
B
de medicamento.
Efeito colateral é um efeito imprevisto de um produto farmacêutico que se relaciona com sua propriedade
C
farmacológica.
D Sinal é uma notificação sobre uma relação causal bem documentada entre um evento adverso e um medicamento.
157 Q2122340 Farmácia >

Sobre as peculiaridades do uso de medicamentos disponíveis na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)
nos ciclos da vida, assinale a alternativa incorreta.
O uso prolongado de benzodiazepínicos, como o clonazepam, em idosos pode aumentar o risco de déficit cognitivo,
A
delirium e quedas.
O uso do lítio, um estabilizador de humor, é contraindicado durante o primeiro trimestre de gestação por estar
B
associado à ocorrência de malformação fetal.
Agonistas beta-2 de curta duração, como o salbutamol, podem ser usados para o alívio durante a crise de asma em
C
crianças pré-escolares.
Anticoncepcionais contendo progestógenos, como o levonorgestrel, não devem ser utilizados durante a
D
amamentação, pois inibem a produção de leite.
158 Q2122339 Farmácia >

As doenças crônicas não transmissíveis apresentam incidência e prevalência crescente no Brasil e no mundo. Sobre esse
grupo de doenças e sua farmacoterapia, assinale a alternativa incorreta.
As sulfonilureias, usadas no tratamento do diabetes do tipo 2, são consideradas medicamentos potencialmente

A
perigosos por apresentarem alto risco de hipoglicemia.
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina são medicamentos de primeira escolha para o tratamento da
B
insuficiência cardíaca, mas podem causar hipercalemia.
As estatinas são usadas no tratamento de dislipidemia e prevenção cardiovascular, por reduzirem o colesterol de
C
baixa densidade plasmático, mas podem causar miopatia.
Os antagonistas de canal de cálcio não diidropiridínicos são medicamentos de primeira escolha para o tratamento da
D
hipertensão arterial, mas podem causar disfunção sexual.
159 Q2122338 Farmácia >

Sobre as doenças infecciosas e sua farmacoterapia, assinale a alternativa correta.
O dolutegravir é um inibidor da integrase com baixa barreira genética utilizado como terapia de resgate em pessoas
A
vivendo com HIV.
A penicilina benzatina é um antimicrobiano de escolha para o tratamento da faringite estreptocócica e prevenção da

B
febre reumática
A Neisseria gonorrhoeae apresenta elevada resistência a penicilinas no mundo, mas pode ser tratada com
C
ciprofloxacino no Brasil.
A rifampicina e a isoniazida, utilizadas no tratamento da tuberculose, podem causar reações adversas maiores como
D
prurido e febre.
160 Q2122337 Farmácia >

Sobre aspectos farmacocinéticos e interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre
elas.
I. Indutores das enzimas do citocromo P450 aumentam a concentração plasmática de vários fármacos.
PORQUE
II. Vários fármacos são substratos das enzimas do citocromo P450.
A respeito dessas afirmativas, assinale a alternativa correta.
A As afirmativas I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As afirmativas I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
D A afirmativa I é falsa, e a II é verdadeira.
Respostas
141: B 142: D 143: C 144: A 145: A 146: D 147: D 148: B 149: C 150: C 151: D
152: B 153: A 154: C 155: B 156: C 157: D 158: D 159: B 160: D
161 Q2122336 Farmácia >
A atuação do farmacêutico em serviços diretamente destinados ao paciente no Brasil tem aumentado consideravelmente
ao longo das últimas décadas. Com relação aos serviços farmacêuticos, assinale a alternativa incorreta.
A educação em saúde pode envolver a construção de tabelas para orientar sobre o horário de uso dos medicamentos
A
ou dispositivos organizadores que auxiliam na adesão.
A revisão da farmacoterapia envolve uma análise estruturada de toda a farmacoterapia e um processo contínuo de
B
definição, avaliação e reavaliação de suas metas terapêuticas.
A conciliação de medicamentos envolve a elaboração de uma lista completa de medicamentos e a identificação e

C
resolução de discrepâncias da prescrição.
O acompanhamento farmacoterapêutico envolve vários encontros com o paciente, nos quais avalia-se a
D
farmacoterapia a fim de alcançar bons resultados clínicos.
162 Q2122335 Farmácia >

Sobre a farmacoterapia da dor e inflamação, assinale a alternativa incorreta.
Betabloqueadores seletivos para receptores beta-1, como o propranolol, são usados na profilaxia de enxaquecas, mas
A
podem causar bradicardia.
Anti-inflamatórios não esteroides, como o ibuprofeno, são usados para controle da dor leve à moderada, mas podem
B
causar úlceras gástricas ou intestinais.
Salicilatos, como a aspirina, são contraindicados em crianças e jovens adultos com suspeita de doenças virais devido
C
ao risco de síndrome de Reye.
Antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina, são usados no controle da dor crônica e neuropática, mas podem
D
causar sonolência e xerostomia.
163 Q2122334 Farmácia >

Segundo a Política Nacional de Medicamentos, a Assistência Farmacêutica é um “grupo de atividades relacionadas com o
medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade”. Analise as afirmativas a seguir
sobre as atividades da Assistência Farmacêutica e assinale com V as verdadeiras e F as falsas.
( ) A seleção de medicamentos é uma etapa inicial e essencial da Assistência Farmacêutica e deve ser realizada por uma
Comissão de Farmácia e Terapêutica com o objetivo de estabelecer relações nacionais, estaduais e municipais de
medicamentos. ( ) Existem alguns métodos de programação de medicamentos, como o método de perfil epidemiológico,
que se baseia nos dados de frequência das doenças, mas tem como desvantagem a necessidade de dados de consumo de
medicamentos fidedignos. ( ) A aquisição de medicamentos nos serviços públicos é feita por licitações, conforme
preconizado pela Lei no 8.666/1993, sendo o pregão uma modalidade de licitação na qual a competição entre fornecedores,
embora viável, é contrária ao interesse público. ( ) Os medicamentos sujeitos a controle especial pela Portaria no 344/1998
e suas atualizações devem ser armazenados em local seguro, e em área passível de ser trancada, isolada das demais e com
acesso restrito. Assinale a sequência correta.
A VFFV
B FVVF
C VFVF
D FVFV

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Casca - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Casca - RS - Auxiliar de
Farmácia
De acordo com a Associação Americana de Farmacêuticos Clínicos (American College of Clinical Pharmacy), existem várias
competências exigidas para o desenvolvimento da farmácia clínica. Nesse sentido, analise as assertivas abaixo:
I. Capacidade de solucionar problemas, julgamento e tomada de decisão. II. Conhecimentos de farmacoterapia. III.
Gerenciamento e avaliação das informações médicas. Quais estão corretas?
A Apenas I.
B Apenas II.
C Apenas I e III.
D Apenas II e III.
E I, II e III.
165 Q2109866 Farmácia >

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Piracicaba - SP -
Atendente
Leia o texto para responder à questão.

Finalmente minhas férias estavam chegando e eu mal podia esperar: passagens compradas, hotel reservado e as malas
prontas para fazer uma das coisas que mais amo na vida – viajar sozinha.
Inicialmente, eu planejava fazer uma viagem com meu pai – com quem eu não viajava há décadas, desde a minha
adolescência, salvo engano. Mas, as agendas não se encontraram, decidi ir sozinha mesmo e meu pai se planejou para fazer
o mesmo em março do ano seguinte. Paciência, nossas férias juntos teriam que aguardar uma vez mais.
Faltava apenas uma semana para a tão aguardada viagem e a diretoria da instituição onde eu trabalhava me disse que um
novo diretor iria chegar e queriam que eu postergasse minhas férias para dali a um ou dois meses, pois gostariam que eu o
apoiasse em sua adaptação. Fiquei inconformada, mal-humorada. Afinal, eu nem me reportava à Diretoria Administrativa
Financeira.
Disseram-me que eu não era obrigada, mas seria muito importante se eu pudesse fazer isso. Eu fiquei bastante tentada a
responder que não – minhas férias eram inegociáveis. O fato é que as cancelei, mas não sem antes negociar para que eu
pudesse, então, gozar de meus dias de descanso imediatamente após o Carnaval. E assim aconteceu. Desfiz as malas,
cancelei tudo e voltei a trabalhar.
Quando finalmente fevereiro trouxe o Carnaval para me animar, o que aconteceu foi exatamente o contrário. Minha
prima, médica, que estava acompanhando meu pai em consultas e exames, me chamou para um café e me contou (a
contragosto dele) que o caso era grave e delicado e tudo indicava que se tratava de um tumor, tido como um dos mais
agressivos.
No meu primeiro dia de férias, eu prontamente o levei para seu último exame. A confirmação do diagnóstico veio rápido
e, com ela, a corrida contra o tempo para agendar uma cirurgia e tentar retirar o tumor o mais rápido possível.
Nos dez dias de espera que antecederam sua internação, pudemos lembrar o passado, ver fotos, conversar sobre
assuntos sérios, polêmicos, engraçados e amenos. Fiz massagem nos seus pés, fizemos planos para as próximas férias e
ficamos em silêncio apenas, aproveitando o prazer de simplesmente estarmos juntos.
Nem que eu quisesse eu conseguiria ter planejado melhor essas férias – as últimas que pude passar junto ao meu pai,
viajando para dentro do coração, do afeto e da gratidão.
(Natalia Moriyama. Um adiamento de férias me
permitiu passar os últimos dias do meu pai ao seu lado.
www1.folha.uol.com.br, 02.10.2021. Adaptado)
No trecho “… ter planejado melhor essas férias – as últimas que pude passar junto ao meu pai…” (8º parágrafo), o vocábulo
destacado foi empregado com a mesma função gramatical que em:
A Ele foi criado junto dos primos e tinha no tio um verdadeiro pai.
B O centro cirúrgico e a UTI estão juntos para agilizar os cuidados.
C O conselho está junto na decisão de suspender as férias dos membros.
D Ela e o cão viviam juntos quando recebeu a notícia de que o pai adoecera.
E Filha e pai não puderam viajar juntos, mas decidiram ficar em casa.

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Médico Especialista -
Infectologista
As rifamicinas constituem uma classe de antibióticos semissintéticos derivados da rifamicina B, um antibiótico natural
extraído, em 1959, de culturas do Streptomyces mediterranei. A rifampicina altera os testes microbiológicos para dosagem
de: Disponível em: https://cardiologiamedicinaumsa.files.wordpress.com/2017/07/antibioticos-y-quimioterapicos-para-el-
clinico.pdf
A Vitamina D-25 OH.
B Ferritina.
C Ferro Sérico.
D Ácido Úrico.
E Vitamina B12 sérica.
167 Q2103657 Farmácia > Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: GDF-SEEC Prova: IADES - 2023 - GDF-SEEC - Auditor de Atividades Urbanas - Vigilância
Sanitária
O processo de auditoria dos fornecedores tem um papel fundamental na garantia dos produtos ofertados aos
consumidores. Existem ferramentas importantes que comprovam ao fornecedor a irregularidade encontrada em seu
produto no momento do recebimento, do armazenamento ou da manipulação. Considerando a auditoria de processos
focados em fornecedores, assinale a alternativa correta.
Os fatores técnicos que influenciam na auditoria do fornecedor são análises de ambiente, equipamentos,
A
manipulação e laudos técnicos.
A ficha de recebimento de matéria-prima deve conter, no mínimo, a data, o nome do produto e a quantidade para
B
avaliar a qualidade do produto.
C Os fatores que influenciam na auditoria do fornecedor são valores, contextos político e histórico e menor preço.
D A auditoria para qualificação de um fornecedor é um bom método, mas tem baixa confiabilidade e alto custo.
E O relato por escrito do ocorrido não tem validade; é preciso informar imediatamente o departamento de compras.
Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Marília - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Marília - SP - Assistente de
Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre a RENAME.
A A partir da criação da Conitec, esta passou a ser responsável por propor a atualização da RENAME.
B É atualizada a cada 5 anos.
A atualização pelo processo reativo é conduzida pela subcomissão de atualização da RENAME e do formulário
C
terapêutico nacional.
D A atualização pelo processo ativo é demandada pelas instituições privadas e pessoas físicas.
E A elaboração da RENAME não tem relação com o processo continuado de seleção de medicamentos.

Farmacêutico
A RDC nº 357/2020 atualizou a Portaria nº 344/1998 em relação às quantidades máximas de medicamentos sujeitos a
controle especial permitidos em notificações de receita e receitas de controle especial. De acordo com essa resolução,
medicamentos que constam na lista A (NRA) podem ser adquiridos em quantidades de até
A 15 ampolas ou no máximo 6 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas de apresentação.
B 18 ampolas ou no máximo 3 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas de apresentação.
C 12 ampolas ou no máximo 4 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas de apresentação.
D 9 ampolas ou no máximo 3 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas de apresentação.
E 5 ampolas ou no máximo 1 mês de tratamento para as demais formas farmacêuticas de apresentação.
Farmacêutico
Agulhas, escalpes, ampolas de vidro e outros resíduos perfurocortantes são resíduos de serviços de saúde do grupo
A A, e devem ser descartados em recipientes adequados, ocupando não mais que a metade da capacidade total.
B C, e o conjunto seringa agulha pode ser separado manualmente.
E, e devem ser descartados em recipientes identificados e protegidos, com tampa, resistentes à punctura e
C
vazamento.
D A, e devem ser descartados em recipientes com a identificação de todos os riscos presentes.
E E, e mesmo se houver tecnologia adequada, não podem ser reutilizados.

Farmacêutico
Quando um médico prescreve para um paciente soma-tropina (hormônio de crescimento humano), para que esse
medicamento possa ser corretamente dispensado a prescrição deve ser realizada em receituário
A comum acompanhado de notificação de receita do tipo A.
B comum acompanhado de notificação de receita do tipo B.
C de controle especial para medicamentos da lista C2.

D de controle especial para medicamentos da lista C3.
E de controle especial para medicamentos da lista C5.

Farmacêutico
Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais são medicamentos que agem principalmente
A inibindo a cicloxigenase e a produção de prostaglandinas.
B inibindo a lipocortina que promove o aumento das prostaglandinas e das prostaciclinas.
C como agonistas opioides com o objetivo de alívio rápido da dor.
D como agonistas-antagonistas opioides mistos, que aliviam a dor com menor risco de provocar dependência.
E promovendo a liberação de TNF-α, interferon e interleucina e com isso a redução dos sintomas inflamatórios.
173 Q2102810 Farmácia > Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia e Pesquisa Clínica

Farmacêutico
A maioria das reações adversas aos medicamentos estão relacionadas com os efeitos farmacológicos conhecidos desses
medicamentos e com a dosagem. Quando um fármaco, além de seu efeito principal apresenta outros efeitos conhecidos,
como, por exemplo, a sonolência provocada pelo anti-histamínico difenidramina, diz-se que esse é um tipo de reação
adversa por
A idiossincrasia.
B efeito iatrogênico.
C efeito secundário.
D superdosagem.
E hipersuscetibilidade.

Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre a farmacocinética.
A Fármacos lipossolúveis são capazes de atravessar as membranas celulares e a barreira hematoencefálica.
B Fármacos ligados às proteínas plasmáticas, como a albumina estão em sua forma ativa.
A difusão é um tipo de transporte dos fármacos que ocorre através das membranas celulares e que demanda gasto de
C
energia.
D A maior parte da absorção dos fármacos administrados por via oral ocorre no estômago.
Fármacos administrados em formas sólidas são mais rapidamente absorvidos por via oral do que aqueles
E
administrados em formas líquidas.

Farmacêutico
Qual a quantidade de glicose, em gramas, contida em 250 mL de uma solução de glicose a 20%?
A 5,0.
B 25,0.
C 50,0.
D 75,0.
E 250,0.

Farmacêutico
Um paciente recebeu a seguinte prescrição: amoxicilina 500 mg. Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia, por 15 dias. Sabendo que
estão disponíveis no mercado embalagens com 15, 21 e 30 cápsulas, o tratamento total do paciente será de
A 15 cápsulas e deverá ser dispensada 1 embalagem com 15.
B 21 cápsulas e deverá ser dispensada 1 embalagem com 21.
C 30 cápsulas e deverá ser dispensada 1 embalagem com 30.
D 45 cápsulas e deverá ser dispensada 1 embalagem com 15 e 1 embalagem com 30.
E 50 cápsulas e deverá ser dispensada 1 embalagem com 21 e 1 embalagem com 30.

Farmacêutico
Sabe-se que em uma farmácia o consumo médio mensal de dipirona, solução oral (frasco com 20 mL), é de 100 unidades.
Considerando que o tempo de reposição é de 1 mês e que o estoque mínimo é de 40 frascos, o ponto de pedido, em
quantidade de frascos deve ser
A 40.
B 80.
C 120.
D 140.
E 180.

Farmacêutico
Um paciente foi à farmácia com a seguinte prescrição: Glifage® 500 mg, tomar 1 comprimido, 2 vezes ao dia (após almoço e
jantar). Ele informou ao farmacêutico que está com diabetes tipo 2 e perguntou se poderia comprar o genérico. Sabendo
que o Glifage® é o medicamento de referência, o farmacêutico pode apresentar para o paciente o medicamento genérico
A Glimepirida.
B Metglifor®.
C Metformed®.
D Cloridrato de metformina.
E Cloridrato de pioglitazona.

Farmacêutico
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, o uso irracional ou inadequado de medicamentos é um dos maiores
problemas em nível mundial. Assinale a alternativa que corresponde, corretamente, a uma situação em que há o uso
racional de medicamentos.
A Uso de muitos medicamentos por paciente.
B Uso de antibacterianos para infecções virais.
C Uso de injeções quando há disponibilidade de formulação oral.
D Prescrição em discordância com os protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas.
E Uso de medicamentos em doses adequadas às condições clínicas, por tempo adequado.
180 Q2102802 Farmácia > Controle de Qualidade Industrial

Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos.
Embalagens grandes e pesadas devem ficar em contato direto com o solo a fim de não sobrecarregar produtos mais
A
leves e sensíveis.
Os medicamentos termolábeis são aqueles cuja especificação de temperatura máxima de armazenamento é igual ou
B
inferior a 8 ºC.
C Medicamentos e insumos podem ser armazenados na mesma área.
D Medicamentos deteriorados ou vencidos não precisam ser armazenados em área específica.
E Quando os medicamentos são estocados por empilhamento, as pilhas não devem ultrapassar a altura de 2,5 m.
Respostas
161: B 162: A 163: A 164: E 165: A 166: E 167: A 168: A 169: B 170: C 171: E
172: A 173: C 174: A 175: C 176: D 177: D 178: D 179: E 180: B
Farmacêutico
O método de programação de medicamentos, que se baseia principalmente em dados de morbimortalidade e dados

populacionais, e que é recomendado quando não se dispõe de informações prévias sobre a utilização de medicamentos
nessa população ou se deseja implantar um novo serviço na rede de saúde, é o método de
A consumo médio mensal.
B consumo histórico.
C média ponderada.
D perfil epidemiológico.
E oferta de serviços.

Farmacêutico
A parte mais importante do ciclo da assistência farmacêutica, que deve ser acompanhada da elaboração de um formulário
terapêutico, é a
A programação.
B seleção.
C aquisição.
D dispensação.
E distribuição.

Farmacêutico
A assistência farmacêutica no SUS tem caráter __________________, ___________________ e envolve o acesso a todos os
medicamentos considerados . Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas da frase.
A localizado ... multidisciplinar ... raros
B localizado ... transdisciplinar ... essenciais
C localizado ... unidisciplinar ... essenciais
D sistêmico ... transdisciplinar ... raros
E sistêmico ... multidisciplinar ... essenciais

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico
A saúde tem fatores determinantes e condicionantes como por exemplo a alimentação, a moradia, o saneamento básico,
entre outros (Lei 8080, 1990). Dizem respeito também à saúde ações que se destinam a garantir às pessoas e à coletividade
condições de:
A Bem-estar físico, mental e social.
B Bem-estar físico e mental.
C Bem-estar físico e social.
D Bem-estar mental e social.
E Bem-estar físico.

Alguns fatores que afetam diretamente a farmacocinética de medicamentos, devem ser considerados quando se avalia a
farmacoterapia em pacientes idosos. Identifique um fator fisiológico a ser considerado, neste contexto, à farmacologia
geriátrica:
A Uso de laxantes.
B Uso de antidepressivos.
C Esquecimento na tomada de medicamento.
D Adesão ao tratamento.
E Fluxo sanguíneo hepático.
Quando uma molécula se liga em um receptor a célula pode apresentar alterações no seu comportamento que
desencadeiam uma resposta tecidual, entretanto, a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou
não resultar em resposta (RANG et. al, 2020). Assinale a alternativa que corresponde ao termo utilizado quando o receptor é
afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera o comportamento da célula levando à uma resposta tecidual.
A Ativação.
B Interação.
C Especificidade.
D Seletividade.
E Atenuação.

A absorção é uma das fases biofarmacêuticas que o fármaco normalmente passa para que se tenha o efeito farmacológico
esperado. Nessa etapa, o fármaco precisa atravessar barreiras biológicas para atingir a corrente sanguínea e chegar até o
seu local de ação. Por que, na via intravenosa, não se tem a etapa de absorção?
A O fármaco é aplicado na pele para obter ação local ou sistêmica.
B O fármaco difunde-se sobre as camadas da epiderme, atingindo a derme e, por último, a corrente sanguínea.
C O medicamento é aplicado diretamente na corrente sanguínea.
D O medicamento é administrado na derme.
E O fármaco fica nos arredores do local de aplicação.

Uma criança de 10 anos de idade que tem rinite alérgica sazonal e está em uso de difenidramina, mas tem apresentado
problemas no rendimento escolar por causa da sonolência durante as aulas. A difenidramina tem ação anti-histamínica e
um de seus principais efeitos adversos é a sedação (TOY et al., 2015), que se justifica pelo fato de:
A difenidramina é um anti-histamínico de primeira geração que pode atravessar a barreira hematencefálica causando
A
efeitos no SNC.
A difenidramina é um anti-histamínico de primeira geração que pode atravessar a barreira hematencefálica causando
B
efeitos no SNP.
A difenidramina é um anti-histamínico de segunda geração que pode atravessar a barreira hematencefálica causando
C
efeitos no SNP.
A difenidramina é um anti-histamínico de segunda geração que pode atravessar a barreira hematencefálica causando
D
efeitos no SNC.
A difenidramina é um anti-histamínico de terceira geração que pode atravessar a barreira hematencefálica causando
E
efeitos no SNC.
Os efeitos farmacológicos de psicofármacos se dão por meio de mecanismos envolvendo neurotransmissores que atuam
no SNC. Os principais neurotransmissores com ação excitatória e inibitória sobre o SNC são, respectivamente:
A Glutamato e dopamina.
B GABA e serotonina.
C Serotonina e dopamina.
D GABA e glutamato.
E Glutamato e GABA.

Para a avaliação e acompanhamento do desempenho do SUS devem ser empregados diversos indicadores (Lei nº 8.080).
Dentre eles, o indicador de saúde demográfico é a forma adequada de interpretar a taxa de crescimento populacional e é
influenciado, EXCETO:
A Mortalidade.
B Moradia.
C Espaço geográfico.
D Migrações em um período.
E Natalidade.

Quando a ocupação do agonista (proporção de receptores aos quais o agonista está ligado) em dada concentração desse
agonista é reduzida na presença de um antagonista, mas o aumento da concentração do agonista é capaz de restabelecer
sua ocupação (e, portanto, a resposta do tecido). Neste caso, as moléculas agonistas e antagonistas não ficam ligadas ao
receptor, mas ligam-se e desligam-se continuamente, e esse tipo de interação é definido como:
A Antagonismo competitivo irreversível.
B Antagonismo inverso.
C Antagonismo competitivo reversível.
D Antagonismo pleno irreversível.
E Antagonismo parcial reversível.

Registrar os dados de aplicação de vacinas e outros imunobiológicos nas unidades de Atenção Primária à Saúde (APS) é uma
das ferramentas de Vigilância Epidemiológica (Lei nº 8080/1990) para que se possa recomendar e adotar as de prevenção e
controle das doenças ou agravos, e passaram a ser feitos, conforme disposto na Portaria GM/MS n.º 1.645, de 26 de junho
de 2020, exclusivamente pelo:
A Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan).
B Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS).
C Sistema de Informações de Atenção Básica (SIAB).
D Sistema de Informação em Saúde para a Atenção Básica (SISAB).
E Sistema de Informação do Programa Nacional de Imunizações (SI-PNI).

A dispensação é ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título
remunerado ou não (Lei nº 5.991/1973). De acordo com as disposições desta Lei a dispensação de medicamentos é privativa
de, EXCETO:
A Posto de medicamento e unidade volante.
B Ervanaria.
C Farmácia.
D Dispensário de medicamentos.
E Drogaria.
O Código de Ética é uma resolução do Conselho Federal de Farmácia (RESOLUÇÃO Nº 596 DE 21 DE FEVEREIRO DE 2014) que
determina como deve ser a conduta do farmacêutico no exercício da sua profissão. Aponte um motivo que pode levar o
farmacêutico ao processo ético-disciplinar.
Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da
A
categoria.
Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 5 (cinco) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de
B
qualquer natureza.
Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
C
observado o uso racional de medicamentos.
Recusar o recebimento de mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em
D
desacordo com a legislação vigente.
E Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por farmacêutico.
195 Q2100379 Farmácia > Legislação em Farmácia , Lei nº 13.021 de 2014 - Exercício e Fiscalização das Atividades Farmacêuticas
A Assistência Farmacêutica (AF) é o conjunto de ações e de serviços que visam a assegurar a assistência terapêutica integral,
além da promoção, proteção e recuperação da saúde nos estabelecimentos públicos e privados que desempenhem
atividades farmacêuticas (Lei nº 13.021/2014). Considerando as disposições desta Lei, identifique qual é o elemento
considerado essência e no qual deve ser centrada qualquer ação ou serviço no âmbito da AF?
A O paciente.
B O laboratório farmacêutico.
C O Farmacêutico.
D A Farmácia.
E O medicamento.
As substâncias que apresentam ação no sistema nervoso central e são capazes de causar dependência física ou psíquica
são as chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial (Portaria n°344/1998). No Brasil, as substâncias
sujeitas a controles especial estão descritas nesta Portaria e suas atualizações. As substâncias constantes das listas "A1" e
"A2" são definidas como:
A Entorpecentes.
B Droga.
C Psicotrópicas.
D Precursores.
E Imunossupressores.
O sistema nervoso central (SNC) possui o sistema endógeno de analgesia que pode ser também ativado pela classe
farmacológica dos analgésicos opioides (RANG et. al, 2020), cujo fármaco protótipo desta classe é:
A Codeína.
B Oxicodona.
C Metadona.
D Morfina.
E Tramadol.

Um homem de 39 anos, com psicose aguda, decorrente de esquizofrenia, recebe prescrição de haloperidol. Este fármaco é
indicado como agente antipsicótico em delírios e alucinações na esquizofrenia aguda e crônica, na paranoia, na confusão
mental aguda e no alcoolismo (RANG et.al, 2020). O efeito terapêutico do haloperidol, é exercido, pelo menos em parte, pela
inibição da ação em receptores de:
A Noradrenalina.
B Adrenalina.
C Histamina.
D Acetilcolina.
E Dopamina.

As farmácias e drogarias, além da dispensação e comercialização de produtos, também podem prestar de serviços
farmacêuticos (RDC ANVISA n°44/2009). Em relação aos serviços farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA.
A Os parâmetros bioquímicos cuja aferição é permitida são pressão arterial e temperatura corporal.
A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco ou
B
agulhas de aplicação de injeção como material perfurante.
A prestação de serviço de atenção farmacêutica compreende a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e a

C
administração de medicamentos.
São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção
D
farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.
E Um parâmetro fisiológico cuja aferição é permitida é a glicemia capilar.

A Farmacovigilância tem como objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso de medicamentos sejam maiores
do que os riscos por eles causados. Considerando conceitos e atividades relativas à Farmacovigilância e o uso Racional de
Medicamentos é INCORRETO afirmar que:
A A toxicidade de um medicamento ocorre quando há superdosagem do mesmo.
Cabe à Farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados a
B
medicamentos utilizados na população após o registro do medicamento na ANVISA.
C Reações adversas são uma forma de evento adverso prejudicial ou indesejável ao paciente.
D Erros de medicação também são considerados como eventos adversos.
E Reações adversas são conceituadas como experiências adversas ao uso de medicamentos.
Respostas
181: D 182: B 183: E 184: A 185: E 186: A 187: C 188: A 189: E 190: B 191: C
192: D 193: B 194: A 195: E 196: A 197: D 198: E 199: D 200: E
201 Q2100373 Farmácia > Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica
Uma resposta biológica, como, por exemplo, a elevação da pressão arterial é frequentemente representados na forma de
uma curva que permite estimar a resposta máxima que o fármaco é capaz de produzir (Emáx) e a concentração ou dose
necessária para produzir 50% da resposta máxima (EC50 ou ED50) (RANG et. al, 2020), que são parâmetros úteis para
comparar fármacos diferentes que produzem efeitos qualitativamente similares. Um exemplo desse tipo de curva é:
A dose × concentração (in vivo)
B concentração × efeito (in vivo)
C dose × efeito (in vitro)
D concentração × dose (in vitro)
E dose × resposta (in vivo)

Um exemplo de métodos de gestão de estoque é consumo médio mensal (CMM) que é a média dos consumos mensais de
cada produto num certo período de tempo, que é, geralmente, de 12 meses. Considere que o consumo, em quatro anos, do
comprimido de levonorgestrel 75 mg "pílula do dia seguinte" foi de:
2018 - 80 2019 - 98 2020 - 110 2021 - 123 Qual deveria ser o consumo previsto para 2021, utilizando-se o método da média
aritmética móvel, com n = 3?
A 89
B 96
C 102
D 90
E 105

Sobre as principais diretrizes da PNM (Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998) analise as afirmativas abaixo e assinale a
alternativa correta:
I.A promoção do uso de medicamentos genéricos é uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos. PORQUE II. Os
medicamentos genéricos obrigatoriamente devem elencar a Relação de Medicamentos Essenciais (RENAME). Marque a
opção CORRETA.
A As afirmativas I e II estão incorretas.
B A afirmativa I está correta e é justificada pela afirmativa II.
C A afirmativa I está correta e não é justificada pela afirmativa II.
D A afirmativa I está incorreta e é justificada pela afirmativa II.

E As afirmativas I e II estão corretas.

Você é o Farmacêutico RT de uma farmácia e atende um paciente com a prescrição pelos nomes comerciais dos
medicamentos Profenid® e o Claritin®. Considerando a Lei dos Medicamentos Genéricos e as regras da intercambialidade
de medicamentos (Lei n.° 9787/99 e RDC n.º 58/2014), após fazer a avaliação da prescrição, dentro de suas atribuições e de
acordo com a legislação, é CORRETO afirmar que:
É permitida a dispensação do medicamento de referência ou genérico correspondente, ou dos medicamentos

A
similares intercambiáveis.
É possível fazer a substituição dos medicamentos prescritos pelos medicamentos genéricos correspondentes
B
considerando que houve restrições expressas pelo profissional prescritor.
É permitida a dispensação do medicamento sem a obrigatoriedade de consultar a lista atualizada de medicamentos

C
intercambiáveis divulgada pela Anvisa.
Podem ser substituídos, ou intercambiáveis com os medicamentos genéricos correspondentes desconsiderando o

D
desejo do paciente.
É possível fazer a substituição dos medicamentos prescritos pelos medicamentos genéricos ou similares considerando
E
que não houve restrições expressas pelo profissional prescritor, e o desejo do paciente.

A Rename é um importante instrumento orientador do uso de medicamentos e insumos no SUS (Ministério da Saúde,
2022). Na RENAME 2022, o medicamento, Captopril (comprimidos de 25 mg) consta na:
A Relação Nacional de Insumos.
B Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.
C Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
D Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.
E Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

Para se se tenha segurança no uso de medicamentos é necessário que o farmacêutico saiba o propósito da terapêutica
medicamentosa, assim como os dados do paciente e do fármaco que deverá ser utilizado. Tendo as seguintes informações
de um paciente: adulto com um quadro de dermatite, em termos gerais, se espera-se que o efeito do medicamento seja
local, a via de administração deverá ser:
A Via tópica.
B Via intradérmica.
C Via subcutânea.
D Via oral.
E Via intramuscular.
207 Q2100367 Farmácia > Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
Um paciente procurou atendimento odontológico com queixas de dor e o cirurgião dentista após, a anamnese inicial e
exames clínico, físico e radiológico diagnosticou de periodontite em estágio inicial e cárie crônica. O plano de ação para o
tratamento envolveu fazer a restauração do dente, seguida de limpeza e terapia com antimicrobiano. Qual tipo de
receituário deverá ser utilizado para a prescrição e posterior dispensação do antimicrobiano (RDC nº 20/11) para atender a
adequada aplicação de práticas seguras no uso de medicamentos por profissionais de saúde.
A Receituário simples em uma via.
B Notificação de receita B.
C Receituário simples em duas vias.
D Receituário simples A em uma via.
E Notificação de receita A.
De acordo com a Lei n.º 13.021/2014, as farmácias e drogarias são consideradas estabelecimentos de saúde portanto:
Somente será permitido o funcionamento de farmácias e drogarias sem a presença de Farmacêutico pelo prazo
A
máximo de 90 dias.
O Farmacêutico é obrigado a ajudar em ações e campanhas de marketing desenvolvidas pelas empresas em que
B
trabalha.
Farmácias de manipulação também devem contar com a presença de Farmacêutico durante todo o horário de
C
funcionamento.
D O Farmacêutico responsável técnico não responde por atos praticados por terceiros.
E O Farmacêutico responsável técnico necessariamente deverá ser o responsável legal do estabelecimento.
A Resolução do CFF nº 671, publicada em 30/07/2019, regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e
assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos de interesse para a saúde. O
Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM) e o Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) são destinados:
A Analisar e fornecer informações sobre medicamentos, tendo como objetivo seu uso racional.
B Fornecer informações sobre medicamentos, tendo como objetivo seu uso racional.
C Reunir informações sobre medicamentos, tendo como objetivo seu uso racional.
D Analisar e avaliar informações sobre medicamentos, tendo como objetivo seu uso racional.
E Reunir, analisar, avaliar e fornecer informações sobre medicamentos, tendo como objetivo seu uso racional.
A prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica devem
obedecer à critérios dispostos na RDC Anvisa nº 471/2021. A respeito da prescrição e da receita dos medicamentos
abrangidos por esta Resolução é INCORRETO afirmar que:
A A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.
B A prescrição deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde.
A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle
C
especial.
D A prescrição deverá ser realizada por profissionais legalmente habilitados.
E A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em um modelo de receita específico.

Os indicadores de saúde referem-se aos desfechos brutos na população, como por exemplo: natalidade; esperança de vida
ao nascer; expectativa de vida e mortalidade (MARTINS et. al, 2018), e os principais indicadores empregados na
epidemiologia para abordar o estado de saúde da população são:
A Morbidade e mortalidade.
B Qualidade de vida e expectativa de vida.
C Mortalidade e natalidade.
D Natalidade e fecundidade.
E Qualidade de vida e morbidade.
212 Q2100362 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia da Musculatura Lisa

Uma paciente relata à você que faz uso de laxantes todos os dias para emagrecer. Com base no relato da paciente, qual das
seguintes condutas você, enquanto, Farmacêutico não teria, quanto ao uso de laxantes para emagrecimento?
A Procurar um nutricionista para adequar a alimentação.
B Incentivar a continuidade do uso do medicamento até que um médico seja consultado.
C Informar que os laxantes não promovem a perda de peso.
D Informar sobre os diversos efeitos nocivos associados ao uso crônico de laxantes.
E Incentivar a parar de tomar o medicamento.
213 Q2098776 Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em
Farmácia
Existem vários tipos de embalagens farmacêuticas visando a garantir a preservação das características do medicamento
durante o transporte, o armazenamento e o consumo. Qual é a ordem que se estabelece em relação à visualização externa
do paciente, e não ao contato entre o medicamento e a embalagem, na hora da aquisição de um medicamento.
A Embalagem terciária e embalagem primária.
B Embalagem terciária e embalagem secundária.
C Embalagem primária e embalagem secundária.
D Embalagem secundária e embalagem terciária.
E Embalagem secundária e embalagem primária.
Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Legislação em Farmácia ,

214 Q2098775
Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica
Farmácia
Uma farmácia de manipulação, destaca-se na sua cidade, por ter tido um crescimento de 42% em número de clientes ativos
nos últimos doze meses, o que lhe proporcionou uma substancial vantagem competitiva em termos estratégicos no nicho
de mercado em que atua. Identifique dentre as afirmativas abaixo qual é fator que melhor pode explicar tal crescimento ao
se considerar a percepção dos clientes sobre a qualidade dos serviços prestados por esta farmácia.
A Ter funcionários incapazes em responder as dúvidas.
B Realizar o serviço sem informar aos clientes sobre o prazo de execução.
C Ter funcionários que prestam atendimento à vários clientes ao mesmo tempo.
D Ter laboratórios com equipamentos modernos.
E Ter funcionários dispostos em ajudar os clientes.

Farmácia
No ramo farmacêutico, ter um sistema eficiente de gestão de estoques permite prever, com certo grau de confiabilidade,
tendências futuras, dando sustentabilidade financeira para tomadas de decisões na aquisição de materiais e medicamentos
pelo estabelecimento. A previsão de demanda dos estoques pode se classificar em duas categorias e sobre este tema,
assinale a alternativa CORRETA.
As demandas de predileção são aquelas que estabelecem a evolução das vendas e são obtidas pelo relato de
A
funcionários e conhecedores de fatores influentes nas vendas.
As demandas qualitativas são aquelas que admitem que o futuro será a repetição do passado ou imaginam que as
B
vendas evoluirão no tempo, segundo a mesma lei observada no passado.
As demandas quantitativas são informações baseadas em desejos, opiniões e sentimentos, sendo, portanto,
C
subjetivas.
D As demandas de previsão são as informações que podem ser medidas de forma objetiva.
As demandas quantitativas são resultadas de relatórios, contagens, anotações e registros que podem ser feitos
E
manualmente ou por computador e baseiam-se em médias de consumo nos últimos períodos.

Farmácia
Um paciente está utilizando um medicamento com indicação de administração pela via oral. O princípio ativo deste
medicamento apresenta, como parâmetro farmacocinético, uma elevada taxa de absorção intestinal, fato que acarretada
em um processo que é conhecido como:
A Ligação com receptores.
B Excreção renal.
C Distribuição pelos tecidos.
D Metabolismo de primeira passagem.
E Biodisponibilidade plasmática.

Farmácia
Conforme a determinação da Portaria 344/98, qual das afirmativas a seguir descreve corretamente as informações a
respeito da dispensação de Zolpidem (substância psicotrópica - lista B1), que em preparações que não excedam 10mg por
unidade posológica, ficam sujeitas:
A À prescrição em Notificação de Receita B em duas vias.
B À prescrição em Notificação de Controle Especial B.
C À prescrição em Receita de Controle Especial em uma via.
D À prescrição em Notificação de Receita B.
E À prescrição em Receita de Controle Especial em duas vias.

Farmácia
Para a atuação de qualquer profissional de saúde é importante compreender como os medicamentos interagem com o
organismo e neste contexto, qual das declarações abaixo está corretamente relacionada à farmacodinâmica?
A A farmacodinâmica estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição,

B
biotransformação e eliminação.
C A farmacodinâmica estuda o local, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
D A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
E A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados.

Farmácia
No Brasil, os requisitos técnicos relacionados à infraestrutura física necessária para o funcionamento de farmácias e
drogarias estão descritos na RDC n.º 44, de 17 de agosto de 2009 em sua atualização - a RDC n.º 41, de 26 de julho de 2012.
Analise as afirmativas a seguir, julgando-as verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que contém a ordem
CORRETA de preenchimento das lacunas.
(__)O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à dispensação e à circulação de
pessoas em geral.
(__)As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados podem compartilhar as áreas
comuns desses estabelecimentos destinados para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos
pertences dos funcionários.
(__)As condições de ventilação e iluminação de todos os ambientes da farmácia ou da drogaria devem ser compatíveis com
as atividades desenvolvidas em cada ambiente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
A V, V, V.
B F, V, F.
C F, F, V.
D F, V, V.
E F, F, F.

Farmácia
Sobre os processos de metabolização e eliminação de fármacos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
CORRETA.
(__)Um quadro de insuficiência renal aumenta a eliminação de fármacos.
(__)Os rins são os principais órgãos responsáveis pela biotransformação dos fármacos.
(__)Todos os fármacos podem ser eliminados pelo suor.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
A F, V, F.
B V, F, V
C F, F, F.
D V, V, V.
E F, F, V.
Respostas
201: E 202: B 203: C 204: A 205: B 206: A 207: C 208: C 209: E 210: E 211: A
212: B 213: E 214: E 215: E 216: D 217: E 218: C 219: D 220: C
Farmácia
Para que os medicamentos cheguem até o paciente, muitas etapas são necessárias e todas influenciam na qualidade do
medicamento. A escolha de materiais utilizados na produção de embalagens para os medicamentos podem, por exemplo,
apresentar incompatibilidades com o fármaco e levar à degradação do princípio ativo. Assinale a alternativa que
corresponde à um fator que também tem influência na qualidade por também poder levar à degradação do fármaco.
A Prescrição.
B Armazenamento.
C Indicação.
D Dosagem.
E Logística reversa.

Farmácia
Considere o medicamento amoxicilina na apresentação de suspensão oral (250mg / 5mL) e calcule quantos mL contém uma
dose correspondente à 100 mg deste medicamento.
A 1 mL
B 2 mL
C 5 mL
D 4 mL
E 10 mL

Farmácia
O organismo elimina fármacos e outras moléculas exógenas pelos processos de biotransformação e excreção (GOLAN et al.
2014). Os fármacos são biotransformados, principalmente no fígado, para que fiquem mais hidrofílicos e, assim, possam ser
mais facilmente eliminados através:
A Suor.
B Fezes.
C Saliva.
D Urina.
E Leite materno.

Farmácia
A estabilidade de produtos é impactada por diversos fatores, sendo classificados em: intrínsecos, quando estão
relacionados diretamente com o produto; extrínsecos, quando são causados pelas condições ambientais. Em algumas
situações, ela pode ser afetada por ambas as causas associadas. Assinale a alternativa na qual essa possibilidade está
presente.
Uma solução acondicionada em uma ampola de vidro pode se encontrar oxidada devido à permeabilidade de
A
oxigênio.
Durante o processo de fabricação do produto, o uso de uma temperatura acima do habitual pode causar a
B
degradação do fármaco.
O pH de uma suspensão se encontra fora de sua especificação por conta de vibrações ocorridas durante o seu
C
transporte.
Um xarope estocado em barricas de plástico tem teor de fármaco abaixo do esperado por ser acondicionado em um
D
ambiente iluminado.
Um comprimido pode se encontrar degradado após acondicionado em blíster de plástico por conta da permeabilidade
E
à umidade.

Farmácia
Uma mulher de 22 anos, é levada para a emergência devido à uma tentativa de suicídio com superdosagem de clonazepam,
que ela já faz uso para tratar um quadro de ansiedade. Este fármaco atua como depressor do SNC através de uma
sequência ordenada de eventos químicos e bioquímicos à nível celular que é o seu:
A Mecanismo de eficácia.
B Mecanismo de ação.
C Mecanismo de efeito.
D Mecanismo de atuação.
E Mecanismo de toxicidade.
Farmácia
A biossegurança na rotina laboratorial é fundamentais para prevenir a transmissão de agentes infecciosos, dentre outros
produtos nocivos à saúde humana, reduzindo a exposição de trabalhadores a riscos no seu ambiente de trabalho. Sobre as
normas básicas de Biossegurança, assinale a alternativa CORRETA.
A responsabilidade legal pela segurança nos ambientes de trabalho cabe aos funcionários, que devem incorporar em
A
sua rotina de trabalho as Normas de Biossegurança.
As Normas de Biossegurança referem-se às normas de conduta que regem os trabalhos, de modo a garantir a
B
segurança individual e coletiva, bem como a reprodutibilidade da metodologia e dos resultados obtidos.
Enquanto estiver de luvas, o trabalhador pode manusear maçanetas, telefones fixos ou celulares, puxadores de
C
armários e outros objetos de uso comum.
O uso de todos os equipamentos de proteção individual (EPIs) é recomendado sempre que o profissional estiver no
D
laboratório, independentemente da atividade.
E O uso de todos os equipamentos de proteção individual (EPIs) é opcional, independentemente da atividade.

Farmácia
Assinale à alternativa que corresponde à classe de medicamentos de uso oral, dermatológico, ginecológico, oftálmico e
otorrinolaringológico, incluindo os manipulados, regulamentadas pela Resolução RDC n° 471/21, que se aplica a farmácias e
drogarias privadas e públicas que disponibilizem medicamentos mediante ressarcimento.
A Substâncias ansiolíticas.
B Substâncias antineoplásicas.
C Substâncias antidepressivas.
D Substâncias antimicrobianas.
E Substâncias antiepiléticas.

Farmácia
Imagine a seguinte situação clínica: Um paciente apresenta uma prescrição para utilizar 20 gotas, uma vez ao dia, de um
determinado medicamento, até que os sintomas desapareçam, que tem a apresentação em frasco contendo 20 ml, na
dosagem de 20 mg/ml. A bula do medicamento traz a informação de que 20 gotas correspondem a 1 ml. Considerando as
informações da prescrição e da bula, pode-se afirmar que 01 (um) frasco do medicamento será suficiente para quantos dias
de tratamento?
A 20 dias.
B 5 dias.
C 10 dias.
D 15 dias.
E 2 dias.
Farmácia
Uma farmácia que está obtendo resultados positivos pode começar a declinar, com menos vendas, menos lucro e menos
produtividade, quando, por exemplo, ocorrem falhas (gaps) na oferta dos serviços ofertados aos clientes. Identifique, dentre
as alternativas abaixo, um exemplo de "gap da qualidade do serviço".
A Existe diferença entre o que o cliente espera e o que efetivamente a farmácia lhe entrega.
B A farmácia atende todas as expectativas e necessidades do cliente.

C A propaganda da farmácia apresenta exatamente o que o cliente recebe na farmácia.
D O gestor da farmácia, juntamente com sua equipe, percebem as reais necessidades do cliente.
E A farmácia oferta serviços aos clientes com a mesma qualidade que os serviços especificados.

Farmácia
No mercado encontramos medicamentos que se apresentam em uma determinada "forma farmacêutica" à fim de permitir
sua administração, de forma segura e eficaz. Identifique dentre as alternativas abaixo, qual é a forma farmacêutica sólida
que tem por principal indicação de administração a via oral.
A Supositórios.
B Soluções.
C Comprimidos.
D Suspensões.
E Emulsões.

Farmácia
Para que um paciente use um medicamento de forma correta é necessário ele receba todas as informações necessárias a
respeito dos mesmos, tanto para usá-los de maneira eficaz, quanto para compreender os potenciais danos e benefícios. O
desenvolvimento de eventos adversos pode estar relacionado, dentre outros fatores, ao mau uso e de medicamentos
(NASCIMENTO, 2018). Identifique qual medida pode prevenir o uso incorreto de medicamentos e contribuir para a redução
dos eventos adversos aos fármacos.
A Explicar ao paciente as etapas farmacocinéticas da farmacoterapia.
B Informar ao paciente sobre os potenciais riscos relacionados ao uso abusivo de medicamentos.
C Informar ao paciente sobre a lipossolubilidade de um medicamento.
D Orientar o paciente sobre a cinética de eliminação de um determinado medicamento.
E Explicar ao paciente que as reações adversas são percebidas somente após o uso de um medicamento.

Farmácia
Avaliar a estabilidade de um insumo ou produto farmacêutico, realizando testes padronizados, que permitem ponderar a
manutenção de suas características, é fundamental para se estabelecer critérios para que sua utilização siga às
especificações que garantam sua segurança e eficácia clínica durante um determinado período de tempo que é definido
como:
A Prazo de transporte.
B Prazo de utilização.
C Prazo de armazenamento.
D Prazo de registro.
E Prazo de validade.
Ano: 2023 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Patrocínio - MG Prova: MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Patrocínio -
MG - Farmacêutico
A Portaria/SVS Nº 344, de 12 de maio de 1998, a qual aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial, traz em seus anexos as listas de substâncias entorpecentes, entorpecentes de uso
permitido somente em concentrações especiais, psicotrópicas, psicotrópicas anorexígenas, sujeitas a controle especial,
entre outras. Assinale a alternativa que apresenta uma substância e a lista correspondente à qual pertence, de acordo
com a portaria.
A Clonazepam - Lista C1 - Lista das outras substancias sujeitas a controle especial.
B Quetiapina - LISTA B1 - Lista das substancias psicotrópicas.
C Zolpidem - LISTA B2 - Lista das substancias psicotrópicas anorexígenas.
D Escitalopram - Lista C1 - Lista das outras substancias sujeitas a controle especial.
MG - Farmacêutico
Avalie as afirmativas de acordo com a Portaria Nº 344, de 12 de maio de 1998, a qual aprova o Regulamento Técnico
sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
O Clordiazepóxido é um medicamento à base de substâncias constantes das listas "B1" e "B2" (psicotrópicos) e deverá
A ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os seus lados, com a expressão: "Venda Sob Prescrição
Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".
O Biperideno é um medicamento à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a
B controle especial) e deverá ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados, contendo os dizeres:
"Venda sob Prescrição Médica" - "O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência".
Os medicamentos à base de substâncias constantes das listas "B1" e "B2" (psicotrópicos), como a
C Anfepramona, deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados, contendo os dizeres:
Os medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial),
D como o Alprazolam, deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados, contendo os dizeres:

MG - Farmacêutico
O Metronidazol, um antimicrobiano nitroimidazólico, é um bactericida potente com excelente atividade contra

bactérias e certos protozoários como amebíase, tricomoníase e giardíase. Após a entrada na célula, por difusão passiva,
o antimicrobiano é ativado por um processo de redução, levando à liberação de compostos tóxicos e radicais livres que
atuam no DNA, inativando-o e impedindo a síntese enzimática das bactérias. Considerando o mecanismo de ação
citado, assinale a alternativa que indique o tipo de bactéria na qual o Metronidazol é bactericida.
A Bactérias gram-negativas.
B Bactérias aeróbicas.
C Bactérias anaeróbicas estritas.
D Bactérias gram-positivas.
Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Análises Clínicas , Microbiologia Básica e Clínica
236 Q2090789
Controle Microbiológico
MG - Farmacêutico
As polimixinas são antimicrobianos polipeptídeos com mecanismo de ação distinto dos demais antimicrobianos. Dessa
forma, a possibilidade de resistência cruzada com outros antimicrobianos é muito remota, permitindo que as
polimixinas sejam ativas contra muitas espécies de bactérias multirresistentes. Sobre as polimixinas é correto afirmar:
As polimixinas interagem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-positivas,
A
retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade da molécula de polissacarídeo.
Somente os cocos gram-positivos apresentam resistência intrínseca às polimixinas, pois a droga não consegue
B
penetrar a parede celular das bactérias.
A polimixina é um antimicrobiano da classe dos polienos, produzido por cultura de actinomicetos Streptomyces
C
nodosus, eficaz contra bactérias gram-positivas e negativas.
As polimixinas são ativas contra uma grande variedade de bacilos gram-negativos, incluindo P. aeruginosa e
D
Acinetobacter spp., e espécies de enterobactérias, como E. coli e Klebsiella spp. e bacilos não-fermentadores.

MG - Farmacêutico
Um grupo de compostos químicos amplamente utilizados em agropecuária como inseticidas, os organofosforados,

ocasionam intoxicações acidentais em animais e humanos. Os compostos organofosforados são inibidores da
colinesterase, impedindo a inativação da acetilcolina, permitindo assim, a ação mais intensa e prolongada do mediador
químico nas sinapses colinérgicas, a nível de membrana pós-sináptica.
Assinale a alternativa que possui o nome do medicamento utilizado para casos de intoxicação por organofosforados.
A Atropina.
B Adrenalina.
C Noradrenalina.
D Epinefrina.

MG - Farmacêutico
Um grupo de compostos químicos amplamente utilizados em agropecuária como inseticidas, os organofosforados,

ocasionam intoxicações acidentais em animais e humanos. Os compostos organofosforados são inibidores da
colinesterase, impedindo a inativação da acetilcolina, permitindo assim, a ação mais intensa e prolongada do mediador
químico nas sinapses colinérgicas, a nível de membrana pós-sináptica.
Assinale a alternativa que indica os sintomas de intoxicação por organofosforados.

A Aumento do ritmo cardíaco, midríase, bradicardia, broncoespasmo.
B Bradicardia, broncoespasmo, miose, enjoo e náusea.
C Cianose, aumento do ritmo cardíaco, midríase, enjoo e náusea.
D Degradação do glicogênio e da gordura, midríase e taquicardia.

MG - Farmacêutico
Considerando que haja apenas disponível para a preparação de 400ml de uma solução fisiológica a 0,9%, o cloreto de
sódio a 20%, assinale a alternativa que indique o valor do volume em ml, necessário da solução de cloreto de sódio a
20%, para a preparação:
A 20 mL.
B 18 mL.
C 7,2 mL.
D 0,22 mL.

MG - Farmacêutico
Para o preparo de 400ml de uma solução salina com cloreto de sódio (NaCl) a 0,85%, são necessários quantos gramas
de NaCl?
A 3,4G.
B 2,1G.
C 0,85G.
D 0,21G.
Respostas
221: B 222: B 223: D 224: E 225: B 226: D 227: D 228: A 229: A 230: C 231: B
232: E 233: D 234: C 235: C 236: D 237: A 238: B 239: B 240: A
Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
- Farmacêutico
O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde do idoso, devido ao maior risco de ocorrência de
reações adversas, as quais podem agravar a morbimortalidade desta população. Assinale a alternativa correta em relação
ao tema.
Bloqueadores Alfa-1 para tratamento da hipertensão, como a prazosina, podem ser utilizados em idosos pelo baixo
A
risco de hipotensão ortostática.
A maioria dos relaxantes musculares é mal tolerada por idosos devido aos efeitos anticolinérgicos, como sedação e
B
consequente risco de fratura.
Anti-histamínicos de primeira geração, como Dexclorfeniramina e Dimenidrinato, são de escolha para idosos pelo
C
baixo risco de sedação e efeitos anticolinérgicos.
Alprazolam e Bromazepam podem aumentar o risco de comprometimento cognitivo, delirium e quedas, por isso só
D
devem ser utilizados por idosos para tratar insônia, agitação ou delirium.
Em idosos com constipação crônica, os antidepressivos tricíclicos são de escolha por terem menor risco de agravar a
E
constipação devido à fraca ação anticolinérgica.
- Farmacêutico
Assinale a alternativa correta considerando a Política Nacional de Medicamentos (PNM).
O modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo a que se restrinja à otimização e à eficácia do
A
sistema de distribuição no setor público.
Entre as Diretrizes da PNM pode-se citar: a adoção de relação de medicamentos essenciais. Não são diretrizes da
B
PNM: a regulamentação sanitária de medicamentos e a promoção da produção de medicamentos.
A reorientação do modelo de assistência farmacêutica não precisará estar fundamentada no desenvolvimento de

C iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso no âmbito do setor
privado.
A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três
D
gestores do Sistema, deverá estar fundamentada, entre outros, na descentralização da gestão.
A decisão de aquisição centralizada não considera a necessidade de garantir apresentações de medicamentos, em

E
formas farmacêuticas e dosagens adequadas, considerando a sua utilização por grupos populacionais específicos.

- Farmacêutico
A disponibilidade ambulatorial de medicamentos no SUS ocorre por meio dos Componentes da Assistência Farmacêutica.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
O Componente Especializado (CEAF) destina-se ao acesso dos medicamentos destinados aos agravos com potencial de
A
impacto endêmico.
Os medicamentos que constituem as linhas de cuidado para as doenças contempladas no CEAF estão divididos em
B
grupos. O Grupo 3 compreende aqueles sob responsabilidade das Secretarias de Saúde dos Estados.
O Componente Estratégico (CESAF) destina-se à garantia do acesso a medicamentos e insumos, para prevenção,
C diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, como toxoplasmose, meningite e
hepatite.
Os medicamentos do elenco do CESAF são financiados, adquiridos e distribuídos de forma descentralizada, pelos
D
estados, cabendo aos municípios o recebimento, o armazenamento e a distribuição.
O Componente Básico visa promover acesso a medicamentos e insumos na Atenção Primária à Saúde. O
E
financiamento desse componente é responsabilidade apenas dos estados e municípios.

- Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre os cuidados especiais de acondicionamento e conservação de medicamentos.
Os medicamentos armazenados sobre estrados (paletes) devem estar a uma distância mínima de 20 cm da parede e
A
30 cm do telhado.
Os medicamentos devem ser armazenados de acordo com as especificações do fabricante. Na ausência de

B
recomendação específica, estoque em temperatura ambiente (15-30°C).
C Medicamento termolábil é o medicamento cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 12°C.
D O grau de umidade para estocagem de medicamentos e insumos farmacêuticos deve ser mantido entre 50% e 80%.
Quando a especificação do fabricante é conservar medicamentos em área refrigerada, como em câmaras frigoríficas, a
E
temperatura deverá ser mantida entre 0 a 10ºC.

- Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.
Como a gabapentina não é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações
A
farmacocinéticas é baixa.
O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando
B
administrado em jejum.
A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado
C
valor para o parâmetro volume de distribuição.
A rivastigmina apresenta cinética linear em dosagens de 4,5 e 6 mg. Isso significa que a administração não deve ser
D
feita com o incremento gradativo da dose.
Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas
E
farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

- Farmacêutico
A seleção e o armazenamento de medicamentos são atividades do Ciclo da Assistência Farmacêutica. Assinale a alternativa
correta em relação ao tema.
O armazenamento é caracterizado por um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que não envolvem
A
as atividades de recebimento e de controle de estoque.
É um dos objetivos da seleção de medicamentos estimular a uniformização de condutas terapêuticas, mas sem
B
objetivar melhores condições para prática da farmacovigilância.
O gerenciamento adequado do armazenamento deve observar alguns procedimentos e ações, entre os quais, a
C limpeza e higienização; controle de temperatura e de umidade. Não são incluídas nesta etapa as seguintes ações: o
recebimento e a expedição de medicamentos.
É objetivo da etapa de seleção fornecer medicamentos eficazes, seguros e custo-efetivos, voltados para as
D
necessidades da população.
O estoque dos medicamentos deve ser feito por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil
E
identificação e não é necessário que os medicamentos sejam conservados nas embalagens primárias.
- Farmacêutico
Sobre o uso de medicamentos anti-inflamatórios na gravidez, é correto afirmar:
O uso de AINE é contraindicado somente no primeiro trimestre da gravidez e, se necessário, prednisolona é o agente
A
preferencial, sendo que a circulação fetal e líquido amniótico devem ser monitorados.
O uso de AINE é seguro somente no terceiro trimestre da gravidez, com exceção do uso de prednisolona; contudo, se
B
seu uso se fizer necessário, a circulação fetal e o líquido amniótico devem ser monitorados.
Evitar o uso de ácido acetilsalicílico no terceiro trimestre devido ao risco de hemorragia, atraso do início e aumento da
C duração do trabalho de parto. Ainda pode causar fechamento do duto arterioso fetal no útero e kernicterus em
neonatos ictéricos.
O uso de ibuprofeno não é contraindicado no terceiro trimestre, pois não há relação do seu uso com o fechamento do
D
duto arterial fetal no útero e hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido.
O uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) é seguro somente no terceiro trimestre da gravidez, com exceção
E do uso de paracetamol; contudo, se seu uso se fizer necessário, a circulação fetal e o líquido amniótico devem ser
monitorados.
Farmácia > Farmácia Hospitalar e Comunitária , Legislação em Farmácia ,

248 Q2086510
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
- Farmacêutico
A RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas. Identifique abaixo as afirmativas
verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) de acordo com essa resolução. ( ) O recebimento dos produtos deve ser realizado em área
específica e por pessoa treinada, em conformidade com Procedimento Operacional Padrão (POP) e com as disposições
desta Resolução. ( ) No momento do recebimento dos produtos deverá ser verificado o bom estado de conservação, a
legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem
do produto. ( ) As empresas responsáveis pelas etapas de produção, importação, distribuição, transporte e dispensação são
solidariamente responsáveis pela qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos objetos de suas atividades específicas.
( ) As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas estabelecidas pelos conselhos federal e regional de
farmácia, observadas a legislação sanitária vigente. ( ) As atribuições e responsabilidades individuais não precisam estar
descritas no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento. Assinale a alternativa que indica a sequência
correta, de cima para baixo.
A V•V•V•V•F
B V•V•F•V•F
C V•F•V•V•F
D V•F•F•V•F
E F•V•F•F•V
Farmácia > Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Legislação em Farmácia ,

249 Q2086509
- Farmacêutico
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), de acordo com a Resolução nº 338 de 06 de maio de 2004, deve
englobar eixos estratégicos. Analise as afirmativas abaixo sobre estes eixos. 1. É um eixo estratégico a descentralização das
ações, com definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras, de forma pactuada e visando a superação da
fragmentação em programas desarticulados. 2. Não são eixos estratégicos o desenvolvimento, a valorização, a formação, a
fixação e a capacitação de recursos humanos. 3. É um eixo estratégico a utilização da Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência
farmacêutica. 4. É um eixo estratégico a definição e pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas
medicinais e medicamentos fitoterápicos no processo de atenção à saúde, com respeito aos conhecimentos tradicionais,
com adoção de políticas de geração de emprego e renda, com qualificação e fixação de produtores. 5. É um eixo estratégico
a construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros,
eficazes e com qualidade. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
A São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
B São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.
C São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.
D São corretas apenas as afirmativas 1, 3, 4 e 5.
E São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.
Farmácia > Farmácia Hospitalar e Comunitária , Legislação em Farmácia ,

250 Q2086508
- Farmacêutico
A Portaria da SCTIE/MS nº 54, de 11 de novembro de 2020, e a Portaria Conjunta nº 17, de 12 de novembro de 2019,
aprovam o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o Diabete Melito Tipo 2 (DM 2) e Tipo 1 (DM 1),
respectivamente. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto. ( ) São opções
terapêuticas incluídas para o tratamento do DM 2: metformina; glibenclamida; glicazida; insulina NPH; insulina regular e
dapagliflozina. ( ) São opções terapêuticas incluídas para o tratamento do DM 1: Insulina NPH; Insulina regular; Insulina
Análoga de ação rápida e Insulina Análoga de ação prolongada. ( ) De acordo com o PCDT do DM1, para a manutenção do
tratamento com a insulina análoga de ação rápida e de ação prolongada, o paciente deverá comprovar a manutenção da
automonitorização e do acompanhamento regular. ( ) Para o uso de análogo de insulina de ação prolongada, os pacientes
com DM 1 deverão ter utilizado a insulina NPH associada à insulina análoga de ação rápida por pelo menos 6 meses. ( ) O
uso da dapagliflozina é recomendado para pacientes com DM 2, com idade igual ou superior a 45 anos e doença
cardiovascular estabelecida que não conseguiram controle adequado em tratamento otimizado com metformina. Assinale a
alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
A V•V•V•F•F
B V•V•F•V•F
C V•V•F•F•F
D F•V•F•F•V
E F•F•V•V•V

- Farmacêutico
Assinale a alternativa correta considerando a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, a qual aprova o Regulamento Técnico
sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
A Notificação de Receita “A” será válida por 60 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional,
A sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra
Unidade Federativa.
A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a
B quantidade para o tratamento corresponde no máximo a 60 dias. Acima destas quantidades, o prescritor deve
preencher uma justificativa, que deve ser entregue juntamente com a Notificação de Receita.
A Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 60 dias contados a partir de sua emissão e
C
somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 5 substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias
D
sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.
A prescrição de anti-retrovirais poderá conter em cada receita, no máximo 3 substâncias constantes da lista “C4”
(antirretrovirais) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham. No caso de
E
prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada até
6 meses de tratamento.

- Farmacêutico
Analise as afirmativas abaixo considerando as formas farmacêuticas e suas características. 1. Comprimido de liberação
prolongada é o comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos
fluidos digestivos. 2. Comprimido efervescente contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos
ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é disperso em água. É destinado a ser
dissolvido ou disperso em água antes da administração. 3. Creme é uma forma farmacêutica semissólida, para aplicação na
pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas
proporções em uma base adequada usualmente não aquosa. 4. Granulado revestido de liberação prolongada é o granulado
que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou
extensão da liberação dos princípios ativos. 5. Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas
dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Assinale a alternativa que indica todas as
afirmativas corretas.
A São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.
B São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.
C São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.
D São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
E São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 4 e 5.
- Farmacêutico
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde – Conitec foi criada pela Lei nº 12.401, de
28 de abril de 2011, que dispõe sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do
Sistema Único de Saúde. Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema. 1. A Comissão tem por objetivo assessorar o
Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde no SUS, bem
como na constituição ou alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica. 2. As análises da Conitec devem ser
baseadas em evidências científicas, levando em consideração aspectos como eficácia, acurácia, efetividade e a segurança da
tecnologia, além da avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já existentes. 3.
A estrutura de funcionamento da Conitec é composta por dois fóruns: o Plenário e a Secretaria-Executiva. 4. Todas as
recomendações emitidas pela Conitec são submetidas à Consulta Pública pelo prazo de 60 dias, exceto em casos de
urgência. As contribuições e sugestões da consulta pública são organizadas e avaliadas pela Comissão, que emite
recomendação final. 5. Após a consulta pública, o relatório da Conitec é encaminhado para decisão do Secretário de Ciência,
Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE/MS), que pode convocar audiência pública. Assinale a
alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
B São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.
D São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.
E São corretas apenas as afirmativas 1, 3, 4 e 5.

- Farmacêutico
No Brasil, a tuberculose (TB) ainda constitui-se como um grave problema de saúde pública. Assinale a alternativa correta
sobre os medicamentos constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME, 2022) para o tratamento da
TB.
A O etambutol não pode ser associado à isoniazida ou àt pirazinamida.
B Delamanida não é padronizada para os casos de tuberculose com resistência extensiva.
Rifampicina é padronizada apenas na associação com isoniazida (rifampicina + isoniazida 150 mg + 75 mg) ou com
C
pirazinamida (300 mg + 150 mg).
A bedaquilina é padronizada para a tuberculose resistente à rifampicina (RR-TB), para a tuberculose multirresistente
D
(MDR-TB) e para tuberculose extensivamente resistente a medicamentos (XDR-TB).
Rifapentina 150 mg comprimido é padronizada para pacientes com infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis
E
(ILTB), porém não deve ser usada em associação com isoniazida.
255 Q2086503 Farmácia > Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia e Pesquisa Clínica

- Farmacêutico
Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.
A Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.
Poucos fatores podem alterar a absorção de um fármaco administrado por via oral, como o conteúdo intestinal, o
B
tamanho da partícula e a formulação.
Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer efeitos
C
adversos sistêmicos, como é o caso dos corticosteroides inalatórios utilizados no tratamento da Asma.
A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é
D
instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.
São consideradas vias de administração parenterais: Intramuscular, Intradérmica, Subcutânea, Intravenosa, Intra-
E
arterial, Intratecal, Epidural, Intraperitonial.
Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás
- GO - Farmacêutico
O diagnóstico das alterações do equilíbrio ácido-básico é realizado por meio da análise dos valores obtidos pela gasometria
sanguínea, sendo a mais indicada a gasometria arterial. Como todo exame laboratorial, existem fatores que podem
influenciar seus resultados. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens. I A heparina é ácida e, ao menos teoricamente,
pode influenciar os valores de pH, pCO2 e pO2 em amostras pequenas. II A presença de leucocitose e de grande número de
plaquetas aumentará o valor da pO2, dando a falsa impressão de hiperventilação. Esse aumento na pO2 é negligenciável se
a amostra for armazenada em gelo e analisada dentro de sessenta minutos; presumivelmente, o metabolismo em
andamento dos elementos celulares do sangue pode consumir O2 e aumentar a pO2. III O halotano aumenta falsamente os
valores da pO2 porque o eletrodo para a pO2 no aparelho de gasometria também responde ao halotano. IV O resfriamento
diminui o pH e a saturação de oxigênio e aumenta a pO2. A quantidade de itens certos é igual a
A 0.
B 1.
C 2.
D 3.
E 4.

Estrogênios e progestogênios são hormônios endógenos dotados de numerosas ações fisiológicas. Há vários estrogênios
disponíveis para administração oral, parenteral e transdérmica. Com relação ao uso de estrogênios, assinale a alternativa
correta.
Os estrogênios possuem natureza majoritariamente hidrofílica. Sendo assim, a absorção geralmente é boa com a
A
preparação apropriada.
A administração de estradiol por meio de emplastros transdérmicos proporciona a liberação mais rápida e contínua
B
do hormônio, distribuição sistêmica e níveis sanguíneos mais constantes que a administração oral.
O etinilestradiol é depurado muito mais lentamente que o estradiol, devido à redução do metabolismo hepático, e sua
C
meia vida varia de 6 a 12 h.
Os moduladores seletivos dos receptores de estrogênio são compostos dotados de ações seletivas em relação aos
D tecidos. O objetivo farmacológico desses fármacos é produzir ações estrogênicas benéficas em certos tecidos, como,
por exemplo, os ossos, o cérebro e o fígado.
Os antiestrogênios distinguem-se dos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio por serem agonistas puros
E em todos os tecidos. No tratamento da infertilidade em mulheres anovulatórias, o clomifeno é aprovado para
tratamento do câncer de mama em mulheres com progressão da doença após o tamoxifeno e o fluvestrante.

A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos,
vários médicos deram sua opinião a respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios
derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos compostos estão aptos a interferir, direta ou
indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor
clínico para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser
classificados em quatro categorias: fármacos antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e
iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.
Os inibidores iônicos de utilidade clínica podem ser representados pelos tioureilenos, que pertencem à família das
A
tionamidas. A propiltiouracila pode ser considerada como o protótipo.
Embora o iodo tenha vários isótopos radioativos, o de maior uso tem sido o I131 , que tem meia vida de cinco dias e,
B
portanto, mais de 99% de sua radiação é consumida em 56 dias.
Entre os fármacos que representam o grupo dos antitireoidianos, há as substâncias que interferem na concentração
C de iodeto pela glândula tireoide. Os agentes efetivos consistem em ânions que se assemelham ao iodeto, ou seja,
ânions hidratados monovalentes, com dimensão semelhante à do iodeto.
O iodeto é o medicamento mais antigo para distúrbios da glândula tireoide. Antes da utilização dos fármacos
D
antitireoidianos, era a única substância disponível para o controle de sinais e sintomas de hipertiroidismo.
O iodo radioativo é eficaz, mas possui amplas desvantagens quando comparado aos demais tratamentos do
E hipertiroidismo. Não é um tratamento tão útil quanto os demais nem é considerado como um método de escolha
para a situação.
O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se
refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a organização de serviços e procedimentos voltados para a seleção de
doadores em condições adequadas de saúde. É nesse contexto que se apresentam os procedimentos da triagem clínica,
cujo objetivo é proteger tanto os doadores quanto os pacientes que receberão a transfusão. Quanto às etapas da triagem
de doadores de sangue, julgue os itens a seguir. I Uma das etapas da triagem dos doadores de sangue consiste na triagem
clínica do candidato. Nessa fase, é realizada a pré-triagem, que consiste na verificação do peso e na aferição da pressão
arterial, da temperatura e do pulso do candidato. Em seguida, realiza-se a triagem hematológica, com medidas do
hematócrito ou da hemoglobina, e, por fim, realiza-se a entrevista do candidato, com avaliação da história e do estado atual
de saúde do candidato. II Caso o paciente esteja apto para a doação de sangue, ele deverá estar em jejum há, pelo menos,
quatro horas. Após o término da doação, deverá ser oferecido um lanche para o doador. III Após a doação do candidato, a
bolsa de sangue será preparada de modo que haja a divisão dos hemocomponentes. Estes serão submetidos a testes
imuno-hematológicos, por meio das amostras sanguíneas também coletadas do candidato. Se houver qualquer alteração
na bolsa ou na amostra, serão realizados novos testes e o melhor de três testes será mantido para a decisão de apto ou
inapto. IV A pesquisa de anticorpos irregulares é um dos exames realizados na amostra da bolsa. Esse exame procura, no
plasma ou no soro, anticorpos que não estão relacionados ao grupo ABO e, portanto, não são encontrados regularmente. A
quantidade de itens certos é igual a
A 0.
B 1.
C 2.
D 3.
E 4.
260 Q2081471 Farmácia > Análises Clínicas , Banco de Sangue e Imuno-hematologia

Os antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários são estruturas dev-macromoleculares localizadas na superfície

extracelular da membrana dos eritrócitos. Nos últimos anos, com o avanço dos estudos moleculares, dos 29 sistemas de
grupos sanguíneos reconhecidos pela Sociedade Internacional de Transfusão Sanguínea, os genes codificadores de 28
sistemas foram clonados e sequenciados. Até o momento, 989 alelos de 39 genes de grupos sanguíneos foram
identificados, revelando aspectos sobre a funcionalidade e a importância da expressão das proteínas que carregam
antígenos na membrana eritrocitária e determinam, entre outros, os sistemas sanguíneos. Os dois sistemas amplamente
conhecidos e fundamentais para as transfusões sanguíneas são o sistema ABO e o sistema Rh. A respeito do sistema de
grupo sanguíneo Rh, assinale a alternativa correta.
Os antígenos do sistema Rh estão expressos em duas proteínas, produtos de dois genes heterólogos denominados
A
RHD e RHCE.
No sistema de grupo sanguíneo Rh, os fenótipos podem ser de três tipos: positivo; negativo; e nulo, sendo o nulo
B
extremamente raro e conhecido popularmente como “sangue dourado”.
Ao ser cogitada uma transfusão sanguínea, é correto assumir que o paciente com Rh negativo pode e deve receber
C
tanto sangue com Rh positivo quanto sangue com Rh negativo.
Indivíduos com Rh nulo podem apresentar uma síndrome caracterizada por anemia hemolítica crônica, sempre de
D
baixa intensidade, com diminuição na fragilidade osmótica e anormalidade na morfologia dos eritrócitos.
Deve-se ter atenção quando uma gestante que possui Rh positivo tiver um bebê cujo Rh seja negativo, uma vez que
E
tanto a mulher quanto o feto podem ter incompatibilidades no momento do parto, com resultado fatal.
Respostas
241: B 242: D 243: C 244: B 245: A 246: D 247: C 248: A 249: D 250: A 251: B
252: E 253: B 254: D 255: E 256: C 257: D 258: D 259: C 260: B
Uma paciente de 54 anos de idade, internada em uma unidade de terapia intensiva, apresenta o seguinte resultado de
gasometria arterial: pH = 7,42; pO2 = 99; pCO2 = 21,39; HCO3 = 18,12; e BE = 8. Com base nessa situação hipotética, é
correto afirmar que o desequilíbrio ácido-básico encontrado e a conduta esperada para a correção são, respectivamente,
alcalose respiratória com compensação metabólica e um agente acidificante, como, por exemplo, o cloridrato de
A
arginina.
acidose respiratória sem alterações metabólicas e ventilação adequada, não sendo necessário o uso de fármacos para
B
auxiliar a compensação.
C acidose metabólica com compensação respiratória e tratamento com bicarbonato.
D acidose respiratória e acidose metabólica leve e tratamento com bicarbonato.
acidose respiratória com compensação por alcalose metabólica e aguardar a normalização dos sistemas por
E
compensação.

No Brasil, atualmente, a leucemia é o 9.o câncer mais comum entre os homens e o 11.o , entre as mulheres. As linhagens
celulares que derivam da medula óssea também determinam os tipos de leucemia, que podem ser divididos em dois
grandes grupos: mieloide e linfoide. Com relação aos tipos de leucemia, assinale a alternativa correta.
A leucemia linfoide crônica é uma doença hereditária, cujo cromossomo responsável pela anormalidade ainda é
A
desconhecido.
A leucemia mieloide crônica distingue-se dos outros tipos de leucemia pela presença de uma anormalidade genética
B
nos glóbulos brancos denominada cromossomo Philadelphia (pH+).
C A leucemia promielocítica aguda é um subtipo da leucemia linfoide crônica que costuma acometer jovens e adultos.
A leucemia mielomonocítica crônica é um tipo de síndrome mielodisplásica e proliferativa que acontece quando os
D
monócitos não se reproduzem mais, o que acarreta a deficiência celular desse subtipo.
Os casos relatados de leucemia bifenotípica correspondem a de 4 a 6% das leucemias crônicas. Sabe-se que esse tipo
E de leucemia pode ter início nas células que ainda não se diferenciaram, mas o mais comum é que se tornem
leucemias mieloides crônicas.

A imunoglobulina (Ig) é uma molécula de glicoproteína, produzida pelos plasmócitos em resposta a um imunógeno, que
funciona como anticorpo. As imunoglobulinas têm esse nome porque elas migram com as proteínas globulares quando o
soro contendo anticorpos é colocado em campo elétrico. As imunoglobulinas ligam-se especificamente a antígenos
proximamente relacionados e a ligação do antígeno pelos anticorpos é a função primária dos anticorpos, podendo resultar
na proteção do hospedeiro. Acerca das imunoglobulinas, assinale a alternativa correta.
A IgM é a primeira Ig produzida pelo feto e a primeira Ig produzida pela célula B virgem quando é estimulada pelo
A
antígeno.
B A IgM é a única classe que atravessa a placenta, mediada por receptores da região Gc da IgM nas células placentárias.
A IgA é a terceira Ig mais comum no soro e é a principal classe de Ig em secreções como lágrimas, saliva, colostro e
C
muco. Assim como as demais, a menos que esteja agregada, fixa complemento.
A IgD é encontrada em baixos níveis no soro e seu papel ainda não é bem definido no organismo. No entanto, sabe-se
D
que essa Ig é primariamente encontrada em superfícies de células T, onde funciona como um receptor para antígeno.
Entre os três diferentes tipos de imunoglobulinas existentes, a IgG é a mais versátil, por ser capaz de realizar todas as
E
funções das moléculas de Ig.

Após a tragédia mundial causada pela talidomida, em 1961, identificou-se a necessidade de empreender esforços
internacionais nas questões de segurança dos medicamentos. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a
farmacovigilância é a ciência que se refere à identificação, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos ou
quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. Além das reações adversas a medicamentos, há questões
relevantes para a farmacovigilância. Não consiste em uma dessas questões o(a)
A evento adverso causado por desvios de qualidade do medicamento.
B efetividade terapêutica.
C erro de medicação.
D uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro.
E intoxicação medicamentosa.

A avaliação do estado ácido-básico do sangue é feita na grande maioria dos doentes em estado grave, qualquer que seja a
doença de base. Essa avaliação é fundamental, pois fornece dados acerca dos desvios do equilíbrio ácido-base
propriamente dito, acerca da função respiratória e acerca das condições de perfusão tecidual. Para manter o pH do sangue
em limites compatíveis com os processos vitais, o organismo lança mão de uma série de mecanismos bioquímicos, com
destaque para o papel desempenhado pelo sistema-tampão. O sistema-tampão do organismo possui quatro grandes
componentes, que, em geral, interagem para a compensação de dois em dois. Sendo assim, assinale a alternativa que
apresenta dois desses componentes relacionados corretamente.
A bicarbonato e fosfato biácido
B hemoglobinato e proteinato
C fosfato monoácido e ácido carbônico
D hemoglobinato e fosfato monoácido
E bicarbonato e ácido carbônico

O crescente interesse em pesquisas relacionadas à nanociência e à nanotecnologia torna essa área um novo patamar do
conhecimento, com imensos impactos científicos e econômicos. Os materiais utilizados na obtenção de formulações
nanotecnológicas são selecionados de acordo com suas características de biodegradabilidade, biocompatibilidade e
capacidade de funcionalização de superfície, conjugação, complexação e encapsulamento. Em uma situação ideal, as
nanopartículas, atuando como nanocarreadores, são capazes de transportar o fármaco para um local de destino específico,
para que exerça sua atividade terapêutica com o máximo de segurança. Os principais nanocarreadores engenheirados
aplicados à terapêutica são
A lipossomas, nanopartículas lipídicas, micelas e nanopartículas poliméricas.
B nanocristais, polimerização in situ, nanoprecipitação e salting out.
C micelas, salting out, nanopartículas poliméricas e nanoprecipitação.
D nanocristais, lipossomas, nanopartículas lipídicas e polimerização in situ.
E lipossomas, salting out, nanocristais e micelas.

O farmacêutico é um profissional da saúde, cumprindo-lhe executar todas as atividades inerentes ao âmbito profissional
farmacêutico, de modo a contribuir para a salvaguarda da saúde pública, e, ainda, todas as ações de educação dirigidas à
comunidade na promoção da saúde. Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta
quanto aos deveres do profissional farmacêutico.
Deverá colocar seus serviços profissionais à disposição das autoridades constituídas, se solicitado, em caso de conflito
A social interno e epidemia, mas não em caso de catástrofe, independentemente de haver ou não remuneração ou
vantagem pessoal.
Deverá comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias a recusa ou a demissão de cargo,
B
função ou qualquer emprego no ato da ocorrência, independentemente do local de execução das atividades laborais.
Não poderá guardar sigilo de fatos dos quais tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de
C
dever legal, amparados pela legislação vigente, que exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito.
Deverá assumir, com responsabilidade social, sanitária e educativa, mas não política, sua função na determinação de
D
padrões desejáveis do ensino e do exercício da farmácia.
Deverá adotar postura científica perante as práticas terapêuticas alternativas, de modo que o usuário fique bem
E
informado e possa decidir sobre sua saúde e bem-estar.

Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi
somente em 1846, após a primeira demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de
Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando uma revolução no tratamento médico.
Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro
é fácil e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados
como combinações anestésicas. No que se refere aos mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem. I Os
anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que
servem de marcapasso e sobre os circuitos geradores de padrão. II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os
intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a propagação do
potencial de ação. III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais
ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao
neurotransmissor liberado. IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da
neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma preponderante, a neurotransmissão excitatória nas
sinapses glutamatérgicas. A quantidade de itens certos é igual a
A 0.
B 1.
C 2.
D 3.
E 4.

O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a
concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos
fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a
ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o
médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica
associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os
itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de
eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no
plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco
deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é
correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de
concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.
A Apenas o item I está certo.
B Apenas o item II está certo.
C Apenas o item III está certo.
D Apenas os itens I e II estão certos.
E Apenas os itens II e III estão certos.

Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da
distribuição, do metabolismo e da eliminação. Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de
distribuição, alguns fármacos circulam, na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas. Os principais carreadores
dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos são, respectivamente, o(a)
A albumina e a glicoproteína ácida α1.
B fibrinogênio e a albumina.
C glicoproteína ácida α1 e a β-globulina.
D fibrinogênio e a β-globulina.
E glicoproteína ácida α1 e a albumina.

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 -
Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde da Família
Analise as afirmativas a seguir sobre os serviços farmacêuticos diretamente destinados ao paciente, à família e à
comunidade.
I. A gestão da condição de saúde é um serviço farmacêutico focado em uma doença ou condição de saúde específica.
II. A monitorização terapêutica de medicamentos é um serviço farmacêutico que envolve a mensuração dos níveis séricos
de fármacos.
III. A prescrição farmacêutica é um serviço farmacêutico que envolve a prescrição tanto de medidas farmacológicas quanto
não farmacológicas.
Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
272 Q2080595 Farmácia >

Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde Mental
Analise as afirmativas a seguir sobre as características dos medicamentos antiepilépticos e assinale com V as verdadeiras e
com F as falsas.
( ) Quando usada durante a gestação, a fenitoína está associada à ocorrência de malformações fetais. ( ) O ácido valproico
tem baixo nível de ligação às proteínas plasmáticas, sendo eliminado no leite materno mais extensamente. ( ) O uso de
carbamazepina, que é um indutor enzimático, pode resultar em falha de tratamento em usuárias de contraceptivos orais. ( )
Crianças com idade entre dois e três anos apresentam metabolismo hepático reduzido, demandando doses menores que
adultos. Assinale a sequência correta.
A VVFF
B FVFV
C VFVF
D FFVV
273 Q2080594 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre as características dos antipsicóticos.

I. O decanoato de haloperidol, solução injetável, é um antipsicótico de primeira geração, que pode ser utilizado em depósito
intramuscular. II. O uso de clorpromazina ocasiona frequentemente efeitos adversos extrapiramidais, como a distonia e
pseudoparkinsonismo. III. A olanzapina é um antipsicótico de segunda geração ou atípico, que ocasiona frequentemente o
ganho de peso. Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
274 Q2080593 Farmácia >

Com relação às características dos medicamentos antidepressivos, assinale a alternativa incorreta.
A bupropiona bloqueia a recaptação de dopamina e pode ser utilizada junto à terapia de reposição de nicotina para a
A
cessação do tabagismo.
A venlafaxina é uma inibidora da recaptação de serotonina e norepinefrina e pode provocar o aumento da pressão
B
arterial.
A paroxetina é uma inibidora seletiva da recaptação da serotonina e pode ser utilizada com segurança durante a
C
gestação.
A mirtazapina intensifica a atividade noradrenérgica e serotoninérgica central e pode provocar ganho de peso em
D
adultos
275 Q2080592 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre o uso de psicofármacos por idosos.

I. Antidepressivos tricíclicos, como a clomipramina, possuem efeito anticolinérgico pronunciado e são considerados
medicamentos potencialmente inadequados para idosos. II. Idosos apresentam maior sensibilidade e metabolismo
reduzido para benzodiazepínicos, como o diazepam, o que os expõe a risco aumentado de ocorrência de eventos adversos.
III. Sedativos não benzodiazepínicos do grupo Z, como o zolpidem, são mais seguros para idosos que benzodiazepínicos,
pois não causam delirium ou aumentam o risco de quedas. Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
276 Q2080591 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre os ensaios clínicos.

I. São estudos observacionais. II. Podem ser empregados para avaliação da eficácia de novos fármacos ou vacinas. III. São
estudos longitudinais prospectivos. Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
277 Q2080590 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre a segurança na prescrição, distribuição, administração e uso de medicamentos.
I. Problemas de legibilidade na redação da prescrição são frequentes no uso da prescrição manuscrita ou pré-digitada e
podem comprometer sua compreensão pelo paciente. II. O sistema de distribuição de medicamentos misto mostra-se mais
seguro que o sistema individualizado por atender diferentes perfis de pacientes ou instituições. III. A administração de
medicamentos requer um ambiente adequado, iluminado, organizado e com o mínimo de interrupções possível. Estão
corretas as afirmativa
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
278 Q2080589 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos nas áreas de segurança do paciente e Farmacovigilância, e assinale com V
as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Alerta ou sinal é a notificação sobre uma possível relação causal entre um evento adverso e um medicamento, até então
desconhecida ou documentada de modo incompleto, sendo necessária mais de uma notificação, dependendo da gravidade
do evento e da qualidade da informação. ( ) Dano é o comprometimento da estrutura ou função do corpo e / ou qualquer
efeito dele oriundo, incluindo-se doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, podendo, assim, ser físico,
social ou psicológico. ( ) Reação adversa a medicamentos é uma reação nociva, desejada ou indesejada, que se apresenta
após a administração de um fármaco, em doses utilizadas habitualmente em humanos para prevenir, diagnosticar ou tratar
uma doença, ou para modificar qualquer função biológica. ( ) Cultura de segurança é o conjunto de valores, atitudes,
competências e comportamentos que determinam o comprometimento com a gestão da segurança e dos recursos
financeiros em saúde, substituindo a culpa e a punição pela oportunidade de aprender com as falhas e aumentar a
eficiência institucional. Assinale a sequência correta.
A VVFF
B FVFV
C VFVF
D FFVV
279 Q2080588 Farmácia >

Com relação ao recebimento de medicamentos diretamente de fornecedores, assinale a alternativa incorreta.
O recebimento dos medicamentos deve ser realizado em área específica, onde ocorrerão a conferência da fatura ou
A
nota fiscal e a inspeção visual para verificar a integridade dos produtos.
Ao receber medicamentos, devem ser verificadas as condições de transporte, incluindo a temperatura e a higiene,
B
sobretudo no caso de termolábeis ou de transporte junto com produtos alimentícios.
Durante o recebimento de medicamentos, é importante conferir se eles estão acondicionados em suas embalagens
C
originais, devidamente identificadas e sem apresentar sinais de violação.
O recebimento de medicamentos envolve a conferência de: dose, forma farmacêutica, apresentação farmacêutica,
D
número de lote, quantidade e prazo de validade de acordo com a fatura ou nota fiscal.
280 Q2080587 Farmácia >

A Farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos
ou de quaisquer problemas relacionados a medicamentos (OMS, 2011).
Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas. I. Para prevenir ou reduzir os
efeitos nocivos sobre o paciente, e assim melhorar a saúde pública, é fundamental que haja mecanismos que permitam
avaliar e controlar o grau de segurança do uso dos medicamentos após sua comercialização. PORQUE
II. A informação obtida nas várias fases de estudos clínicos até a aprovação do medicamento pela autoridade sanitária não é
suficiente para prever o que ocorrerá na prática clínica cotidiana no tocante ao surgimento de reações adversas pouco
frequentes ou naquelas de desenvolvimento lento. Assinale a alternativa correta.
Respostas
261: C 262: B 263: A 264: B 265: E 266: A 267: E 268: D 269: E 270: A 271: A
272: C 273: D 274: C 275: A 276: C 277: B 278: A 279: B 280: A
281 Q2080586 Farmácia >
Analise as afirmativas a seguir sobre a seleção de medicamentos e a Comissão de Farmácia e Terapêutica.

I. É papel da Comissão de Farmácia e Terapêutica implementar políticas relacionadas à prescrição e uso racional de
medicamentos. II. A seleção de medicamentos deve estar baseada em evidências contemporâneas para que possa ser
válida e confiável cientificamente. III. Um processo de seleção de medicamentos adequado deve ter como um de seus
objetivos otimizar os recursos disponíveis. Estão corretas as afirmativas
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
282 Q2080585 Farmácia >

Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico
Analise as afirmativas a seguir sobre a gestão de pessoas e educação continuada.

( ) A avaliação de desempenho pode ser realizada por meio de uma avaliação 180 graus, ou seja, quando o gestor demanda
uma autoavaliação de seu colaborador.
( ) A educação continuada deve ser aplicada de maneira sistemática e organizada para desenvolver conhecimentos,
habilidades e atitudes, de acordo com objetivos definidos.
( ) A mensuração do nível de motivação dos colaboradores deve ser realizada periodicamente por meio de instrumentos
como a escala de Maslow.
( ) As habilidades e conhecimentos recém- -adquiridos durante a educação continuada devem ser avaliados em relação à
sua utilidade na sua execução do trabalho.
Assinale a sequência correta
A VVFF
B FVFV
C VFVF
D FFVV
283 Q2080584 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre a programação de medicamentos.

I. O consumo médio mensal é a média dos consumos de cada produto num certo período de tempo.
II. Estoque mínimo é a quantidade que se deve manter de cada produto para suprir eventuais necessidade do sistema.
III. Ponto de pedido, ou estoque de alerta, é o nível que indica o momento de solicitação de ressuprimento.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
284 Q2080583 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre a educação em saúde.

I. A educação em saúde deve envolver não só a transmissão de informações, mas também a transformação de saberes e
práticas existentes.
II. A elaboração de tabelas e dispositivos organizadores que orientem quanto ao horário adequado para uso de
medicamentos são estratégias de educação em saúde.
III. O farmacêutico pode promover ou colaborar com atividades coletivas de educação em saúde, como oficinas sobre
educação alimentar e nutricional.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
285 Q2080582 Farmácia >

Com relação ao tratamento da tuberculose (TB), assinale a alternativa incorreta.
O esquema básico da TB pode ser administrado nas doses habituais para gestantes, desde que associado à piridoxina
A
para prevenir a toxicidade neurológica da pirazinamida.
O esquema básico da TB pode ser administrado durante a amamentação, sendo recomendado o uso de máscara
B
cirúrgica ao amamentar, enquanto a baciloscopia for positiva.
O tratamento da TB em pessoas vivendo com HIV segue as mesmas recomendações da população geral, tanto na sua
C
duração quanto no tipo de medicamentos utilizados.
A rifampicina presente no esquema básico da TB é uma indutora enzimática e pode interagir com medicamentos
D
utilizados por pessoas com diabetes mellitus, como biguanidas.
286 Q2080581 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre as definições utilizadas no contexto da manipulação de preparações magistrais e
oficinais.
I. Controle em processo é o conjunto de verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto
esteja próximo das especificações estimadas pelo farmacêutico.
II. Controle de qualidade é o conjunto de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.
III. Documentação normativa é o conjunto de procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para
permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
287 Q2080580 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre a segurança na prescrição, distribuição, administração e uso de medicamentos.
I. Problemas de legibilidade na redação da prescrição são frequentes no uso da prescrição manuscrita ou pré-digitada e
podem comprometer sua compreensão pelo paciente.
II. O sistema de distribuição de medicamentos misto mostra-se mais seguro que o sistema individualizado por atender
diferentes perfis de pacientes ou instituições.
III. A administração de medicamentos requer um ambiente adequado, iluminado, organizado e com o mínimo de
interrupções possível.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas
C II e III, apenas.
D I, II e III.
288 Q2080576 Farmácia >

Analise as afirmativas a seguir sobre a seleção de medicamentos e a Comissão de Farmácia e Terapêutica.

I. É papel da Comissão de Farmácia e Terapêutica implementar políticas relacionadas à prescrição e uso racional de
medicamentos.
II. A seleção de medicamentos deve estar baseada em evidências contemporâneas para que possa ser válida e confiável
cientificamente.
III. Um processo de seleção de medicamentos adequado deve ter como um de seus objetivos otimizar os recursos
disponíveis.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Barra Longa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) -
2023 - Prefeitura de Barra Longa - MG - Farmacêutico
Sobre as preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, analise as afirmativas a seguir.
I. A água purificada, usada na manipulação de formas farmacêuticas líquidas não estéreis, não precisa passar por testes
microbiológicos.
II. São necessárias salas de manipulação dedicadas e dotadas com antecâmara para a manipulação de antibióticos e
citostáticos.
III. A determinação de caracteres organolépticos e de materiais estranhos deve ser realizada nas matérias-primas de origem
vegetal.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.

A farmacoepidemiologia é o estudo da ocorrência de eventos relacionados aos medicamentos em populações, que é

viabilizada pela realização de diferentes tipos de estudos farmacoepidemiológicos.
A esse respeito, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, fazendo a relação do tipo de estudo e as características
que melhor os descrevem.
COLUNA I
1. Estudo de coorte
2. Ensaio clínico
3. Estudo caso-controle
COLUNA II
( ) Trata-se de um estudo longitudinal prospectivo no qual o pesquisador aloca a exposição entre os indivíduos avaliados.
( ) Trata-se de um estudo longitudinal retrospectivo com boa aplicabilidade para investigar eventos raros.
( ) Trata-se de um estudo observacional longitudinal no qual avalia-se a incidência de um dado desfecho.
Assinale a sequência correta.
A 321
B 231
C 132
D 213

A segurança do paciente, uso seguro de medicamentos e farmacovigilância são temáticas cada vez mais relevantes no
mundo.
Com relação a essas temáticas, assinale a alternativa correta.
A Segurança do paciente é a eliminação do risco de dano desnecessário e necessário associado ao cuidado de saúde.
Erro de medicação é qualquer evento, evitável ou não, que, de fato ou potencialmente, possa levar ao uso inadequado
B
de medicamento.
Efeito colateral é um efeito imprevisto de um produto farmacêutico que se relaciona com sua propriedade
C
farmacológica.
D Sinal é uma notificação sobre uma relação causal bem documentada entre um evento adverso e um medicamento.
Sobre as peculiaridades do uso de medicamentos disponíveis na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)
nos ciclos da vida, assinale a alternativa incorreta.
O uso prolongado de benzodiazepínicos, como o clonazepam, em idosos pode aumentar o risco de déficit cognitivo,
A
delirium e quedas.
O uso do lítio, um estabilizador de humor, é contraindicado durante o primeiro trimestre de gestação por estar
B
associado à ocorrência de malformação fetal.
Agonistas beta-2 de curta duração, como o salbutamol, podem ser usados para o alívio durante a crise de asma em
C
crianças pré-escolares.
Anticoncepcionais contendo progestógenos, como o levonorgestrel, não devem ser utilizados durante a
D
amamentação, pois inibem a produção de leite.

As doenças crônicas não transmissíveis apresentam incidência e prevalência crescente no Brasil e no mundo.
Sobre esse grupo de doenças e sua farmacoterapia, assinale a alternativa incorreta.
As sulfonilureias, usadas no tratamento do diabetes do tipo 2, são consideradas medicamentos potencialmente

A
perigosos por apresentarem alto risco de hipoglicemia.
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina são medicamentos de primeira escolha para o tratamento da
B
insuficiência cardíaca, mas podem causar hipercalemia.
As estatinas são usadas no tratamento de dislipidemia e prevenção cardiovascular, por reduzirem o colesterol de
C
baixa densidade plasmático, mas podem causar miopatia.
Os antagonistas de canal de cálcio não diidropiridínicos são medicamentos de primeira escolha para o tratamento da
D
hipertensão arterial, mas podem causar disfunção sexual.

Sobre as doenças infecciosas e sua farmacoterapia, assinale a alternativa correta.
O dolutegravir é um inibidor da integrase com baixa barreira genética utilizado como terapia de resgate em pessoas
A
vivendo com HIV.
A penicilina benzatina é um antimicrobiano de escolha para o tratamento da faringite estreptocócica e prevenção da

B
febre reumática.
A Neisseria gonorrhoeae apresenta elevada resistência a penicilinas no mundo, mas pode ser tratada com
C
ciprofloxacino no Brasil.
A rifampicina e a isoniazida, utilizadas no tratamento da tuberculose, podem causar reações adversas maiores como
D
prurido e febre.
Farmácia > Farmacologia , Toxicologia Básica e Clínica , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
295 Q2079784
Química Analítica e Espectroscopia
Sobre aspectos farmacocinéticos e interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre
elas.
I. Indutores das enzimas do citocromo P450 aumentam a concentração plasmática de vários fármacos.
PORQUE
II. Vários fármacos são substratos das enzimas do citocromo P450.
A respeito dessas afirmativas, assinale a alternativa correta.

A atuação do farmacêutico em serviços diretamente destinados ao paciente no Brasil tem aumentado consideravelmente
ao longo das últimas décadas.
Com relação aos serviços farmacêuticos, assinale a alternativa incorreta.
A educação em saúde pode envolver a construção de tabelas para orientar sobre o horário de uso dos medicamentos
A
ou dispositivos organizadores que auxiliam na adesão.
A revisão da farmacoterapia envolve uma análise estruturada de toda a farmacoterapia e um processo contínuo de
B
definição, avaliação e reavaliação de suas metas terapêuticas.
A conciliação de medicamentos envolve a elaboração de uma lista completa de medicamentos e a identificação e

C
resolução de discrepâncias da prescrição.
O acompanhamento farmacoterapêutico envolve vários encontros com o paciente, nos quais avalia-se a
D
farmacoterapia a fim de alcançar bons resultados clínicos.
Sobre a farmacoterapia da dor e inflamação, assinale a alternativa incorreta.
Betabloqueadores seletivos para receptores beta-1, como o propranolol, são usados na profilaxia de enxaquecas, mas
A
podem causar bradicardia.
Anti-inflamatórios não esteroides, como o ibuprofeno, são usados para controle da dor leve à moderada, mas podem
B
causar úlceras gástricas ou intestinais.
Salicilatos, como a aspirina, são contraindicados em crianças e jovens adultos com suspeita de doenças virais devido
C
ao risco de síndrome de Reye.
Antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina, são usados no controle da dor crônica e neuropática, mas podem
D
causar sonolência e xerostomia.

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP -
Farmacêutico
“Uma relação dose-resposta importante envolve a dose do fármaco e a proporção da população que responde a ela. Nessa
abordagem, as curvas dose-resposta são úteis para determinação das doses às quais a maioria da população responde.”
A relação dose-resposta descrita é nomeada:
A Graduais.
B Quantais.
C Derivativas.
D Populacionais.
E Etimológicas.
Farmacêutico
Era uma tarde de domingo quando a emergência médica recebeu um paciente em estado de pânico e delírio pelo uso
excessivo e frequente de metanfetamina e dextroanfetamina. A equipe médica administrou um sedativo e, minutos depois,
o paciente dormiu. Assinale a alternativa que mostra um benzodiazepínico que pode ser utilizado no tratamento de
agitação ocasionada pela dosagem excessiva de anfetamina.
A Cloridrato de tansulosina.
B Hidroclorotiazida.
C Fluoxetina.
D Ranitidina.
E Lorazepam.
300 Q2077323 Farmácia >

Farmacêutico
A hipertensão é definida como uma pressão arterial sistólica contínua superior a 140 mmHg e/ou uma pressão sanguínea
diastólica contínua maior que 90 mmHg. Sobre os anti-hipertensivos, assinale a alternativa correta.
β-bloqueadores não podem ser utilizados por pacientes hipertensos que apresentem insuficiência cardíaca
A
concomitante.
B A extensão da biotransformação de primeira passagem para o propranolol é desprezível.
Doses elevadas de bloqueadores dos canais de cálcio de curta duração reduzem os riscos de infarto do miocárdio por
C
vasodilatação excessiva.
D O labetalol é utilizado no tratamento da hipertensão gestacional e em emergências hipertensivas.
E O carvedilol é contraindicado para pacientes que estejam em tratamento de insuficiência cardíaca.
Respostas
281: D 282: B 283: D 284: D 285: A 286: C 287: B 288: D 289: C 290: B 291: C
292: D 293: D 294: B 295: D 296: B 297: A 298: B 299: E 300: D
Farmacêutico
Sobre as diretrizes e normas para prevenção e controle das infecções hospitalares, assinale a alternativa INCORRETA.
A lavagem das mãos deve ser realizada tantas vezes quanto necessária, durante a assistência a um único paciente,
A
sempre que envolver contato com diversos sítios corporais, e entre cada uma das atividades.
São recomendadas, para a finalidade de antissepsia, as formulações contendo mercúrios orgânicos, acetona,
B
quaternário de amônio, líquido de Dakin, éter e clorofórmio.
Na lavagem de roupa hospitalar, a termodesinfecção e a cloro desinfecção podem destruir as formas vegetativas de
C
micro-organismos patogênicos presentes nas roupas.
O uso de luvas não dispensa a lavagem das mãos antes e após contatos que envolvam mucosas, sangue ou outros
D
fluidos corpóreos, como secreções ou excreções.
A lavagem das mãos com antisséptico é recomendada em situações que envolvam a realização de procedimentos
E invasivos, prestação de cuidados a pacientes críticos e contato direto com feridas e/ou dispositivos invasivos, tais
como cateteres e drenos.
Farmacêutico
Vários fármacos usados na doença de Parkinson visam manter constantes os níveis de dopamina no sistema nervoso
central (SNC). A levodopa é um precursor metabólico da dopamina, sendo amplamente utilizada em associação com outros
medicamentos. Assinale a alternativa que mostra um medicamento que NÃO deve ser administrado com levodopa.
A Piridoxina (vitamina B6).
B Carbidopa.
C Benserazida.
D Entacapona.
E Mesilato de rasagilina.

Farmacêutico
A imagem apresenta o efeito da dose na intensidade da resposta farmacológica para os fármacos A e B.

Considerando o tema e o disposto na imagem, assinale a alternativa correta.
A Como a potência e a eficácia são palavras sinônimas, o fármaco A tem maior eficácia/potência que B.
B Os fármacos A e B apresentam a mesma potência, mas eficácias são diferentes.
C Para 50% de efeito máximo, a quantidade em mg de fármaco B deverá ser menor que a quantidade de A.
D Embora o fármaco B seja mais potente que A, ambos têm a mesma eficácia.
E O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois uma menor quantidade de A é necessária para obter 50% de efeito.

Farmacêutico
Sobre as funções da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) no âmbito hospitalar, avalie as afirmativas a seguir.
I. Comumente, a seleção de medicamentos é conduzida pela CFT, exceto os medicamentos essenciais.
II. A CFT é um órgão consultivo, deliberativo, multidisciplinar e permanente da instituição.
III. O fomento da investigação sobre a utilização de medicamentos não é de competência da CFT.
IV. O formulário terapêutico da instituição é elaborado e atualizado pela CFT.
Está correto o que se afirma apenas em:
A I.
B II e III.
C II e III.
D II e IV.
E I e IV.

Farmacêutico
No ciclo da assistência farmacêutica, a programação de medicamentos garante a oferta de medicamentos em quantidades

suficientes e por tempo oportuno. Sobre os métodos utilizados no processo de programação de medicamentos, assinale a
alternativa correta.
O perfil método epidemiológico é o mais utilizado. Sua adoção leva em consideração o consumo histórico dos
A
medicamentos, baseando-se na frequência e intensidade da utilização pelo tempo.
O método de consumo histórico oferece vantagens em situações em que as informações de consumo não são reais,
B por conta, por exemplo, de períodos longos de desabastecimento, onde estimar o consumo médio mensal é fácil e
prático.
A programação pelo método de perfil epidemiológico não requer o uso obrigatório de dados de consumo e, por isso, é
C frequentemente utilizada nos casos de falta de informação sobre a utilização de medicamentos ou na implantação de
novos serviços.
A estimativa do consumo médio mensal (CMM) é realizada pelo cálculo do número total de meses em que o
D
medicamento esteve disponível (MT) pela quantidade total consumida no período (QT), ou seja CMM= MT/QT.
O método de consumo médio ajustado é utilizado quando estão disponíveis os dados epidemiológicos, demográficos
E e consumo histórico para elaboração de modelagem matemática e superfície de resposta, a qual fornece informações
precisas sobre a programação de medicamentos.

Farmacêutico
O método ABC de classificação de materiais e medicamentos é apresentado na imagem.
Considerando o tema e as informações expressas na imagem, assinale a alternativa correta.
A Na curva, os parâmetros são fixos, e a organização dos serviços varia de forma a obter os percentuais descritos.
B A classe A é exclusiva para produtos de grande relevância, baixo custo e que requerem estoque mínimo de 70%.
Na curva de Pareto, os itens são organizados conforme seu impacto financeiro na Instituição. Uma revisão dos
C medicamentos classificados pode mostrar itens para os quais existem alternativas com mesma eficácia e custo
menor.
Os itens da classe C precisam de controle mais rigoroso, pois representam 90% dos gastos. Para estes itens, as ações
D
devem ter como meta a redução de estoques e o estabelecimento de controles de utilização.
Os itens da classe B correspondem a 30% dos materiais e até 90% dos recursos. São incluídos nesse grupo os anti-
E
hipertensivos devido ao grande volume dispensado.
Farmacêutico
Sobre Resíduos de Serviços de Saúde, avalie a imagem.
Os símbolos apresentados se referem aos riscos de natureza:
A I-Biológica, II-Química e III-Perfurocortante.
B I-Radioativa, II-Tóxica e III-Infectante.
C I-Microbiológica, II-Corrosiva e III-Tóxica.
D I-Radioativa, II-Biológica e III-Corrosiva.
E I-Perfurocortante, II-Química e III-Corrosiva.
Farmacêutico
Sobre as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), dispostas na RDC n° 222/2018, assinale
a alternativa correta.
Os RSS do Grupo B, no estado sólido e com características de periculosidade, sempre que considerados rejeitos,
A
devem ser incinerados.
B É vedado o encaminhamento de RSS na forma líquida para disposição final em aterros sanitários.
Os resíduos de medicamentos contendo produtos antimicrobianos, quando descartados por serviços assistenciais de
C
saúde, podem ser despejados na rede coletora de esgoto sanitário, sem tratamento prévio.
As embalagens secundárias de medicamentos, estando ou não contaminadas, não devem ser encaminhadas para
D
reciclagem.
E Mesmo após o devido tratamento, é proibida a retirada do símbolo de identificação relativo ao risco do resíduo.
Farmácia > Controle de Qualidade Industrial , Análises Clínicas , Microbiologia Básica e Clínica
309 Q2077314
Controle Microbiológico
Farmacêutico
O controle de qualidade tem a finalidade de monitorar a qualidade dos produtos, bem como a precisão e a acurácia dos
procedimentos técnicos empregados. São meios de cultura que não requerem validação, EXCETO:
A Ágar sangue.
B Ágar chocolate.
C MacConkey.
D Mueller Hinton.
E Mueller Hinton sangue.

Farmacêutico
O ácido acetil salicílico segue uma cinética de biotransformação de ordem zero. Isso significa que:
A velocidade de biotransformação do fármaco depende da concentração da espécie livre e independe da constante

A
cinética de velocidade.
B A velocidade de biotransformação é do tipo linear, e a ordem da velocidade global é igual a unidade.
C A velocidade de biotransformação do fármaco equivale ao dobro da concentração do fármaco livre.
D A velocidade de biotransformação depende da concentração de fármaco livre e da quantidade de enzimas saturadas.
E As velocidades de biotransformação e eliminação são constantes e independem da concentração do fármaco.
Farmacêutico
De acordo com as normas sanitárias e ambientais vigentes, os diferentes tipos de resíduos precisam respeitar o código de
cores para identificação dos coletores ou transportadores. Nesse quesito, segundo o Conselho Nacional do Meio Ambiente,
a cor utilizada para os resíduos ambulatoriais e de serviços de saúde é
A Preto.
B Branco.
C Laranja.
D Marrom.
E Cinza.
Farmacêutico
Considerando as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), dispostas na RDC n° 222/2018
da Anvisa, analise as afirmativas a seguir.
I. Desde que não exista risco biológico, é permitido o esvaziamento ou reaproveitamento dos sacos utilizados para os RSS.
II. Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite máximo de sua
capacidade, ou após 96 horas, independente de seu volume.
III. Os grupos de RSS podem ser acondicionados inicialmente juntos. As equipes especializadas fazem a devida separação
conforme o risco antes de transporta-los para o tratamento e posterior descarte.
IV. Os sacos que acondicionarem os RSS do grupo D não precisam ser identificados.
Está correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B III, apenas.
C IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I, apenas.

Farmacêutico
A classificação dos itens do estoque de medicamentos pode ser realizada sob o ponto de vista econômico, do usuário, do
fornecedor, do processo operacional ou da essencialidade. Sobre os conceitos que envolvem a classificação XYZ, assinale a
Trata-se de uma classificação baseada na criticidade, ou seja, no impacto resultante da falta do medicamento. Nesse
A
processo, são classificados no grupo X os medicamentos de alta criticidade.
B Refere-se a uma classificação amparada na essencialidade do produto para o serviço de saúde.
Trata-se de uma classificação baseada nos custos. Nesse modelo, X corresponde aos medicamentos de alto valor
C
agregado, enquanto Y e Z aos produtos de custo intermediário e baixo, respectivamente.
A classificação é amparada na dificuldade de aquisição dos produtos, sendo X os medicamentos de difícil obtenção,
D
enquanto Y e Z os itens de médio e fácil acesso, respectivamente.
Consiste em uma separação dos itens conforme seus prazos de validade, sendo X os produtos perecíveis e Y os de
E
maior durabilidade.

Farmacêutico
Um jovem deu entrada na emergência do Hospital Universitário (HU) com quadro grave, ocasionado por picada de cobra
peçonhenta. Assinale a alternativa que mostra a via de administração mais apropriada para aplicação do soro antiofídico.
A Intravenosa.
B Oral.
C Subcutânea.
D Intramuscular.
E Transdérmica.

Farmacêutico
Devido à interação medicamentosa, certo paciente apresentou reações graves de hipersensibilidade ao administrar,
simultaneamente, captopril com:
A Anfotericina B.
B Cataflam.
C Amoxicilina.
D Losartano.
E Alopurinol.
Farmacêutico
Segundo a legislação vigente da Anvisa, quando houver a obrigação de tratamento de Resíduos de Serviços e Saúde (RSS) do
Grupo A, estes devem ser acondicionados em sacos: (A) Amarelos.
A Amarelos.
B Azuis.
C Cinzas.
D Vermelhos.
E Pretos.

Farmacêutico
Sobre a relação entre o equilíbrio químico do fármaco e a sua capacidade de atravessar a membrana, assinale a alternativa
correta.
Quanto menor o pKa do fármaco, menor será sua acidez e, consequentemente, maior a capacidade de permeação na
A
membrana.
B Em pH 7,4 todas as formas protolíticas (neutra, catiônica ou aniônica) têm a mesma tendência de partição.
C Todos os fármacos neutros têm valores de pKa baixos e capacidade de permeação elevada.
D Fármacos com maior pKa apresentam maior capacidade de atravessar a membrana.
Enquanto os valores de pKa dos fármacos modulam a permeação, os valores de pKb não exercem influência nesse
E
parâmetro.

Farmacêutico
Um paciente de 33 anos (60 kg) foi vítima de infecção hospitalar causada por Staphylococcus aureus resistente à meticilina.
Como tratamento imediato, o paciente recebeu 2.000 mg de vancomicina como dose de ataque (intravenosa). O pico de
concentração deste fármaco no plasma foi de 30,5 mg/L. Para esse caso, o volume de distribuição aparente (em L/kg) será
aproximadamente de:
A 65,6
B 1,1
C 18,3
D 33,3
E 19,7

Farmacêutico
Em várias atividades dos setores industriais os trabalhadores podem ser expostos a substâncias químicas prejudiciais à
saúde. O controle toxicológico é comumente realizado em amostras de sangue ou urina do indivíduo, onde se avaliam
biomarcadores denominados Indicador Biológico de Exposição (IBE). Sobre os IBE, assinale a alternativa correta.
A O ácido L(-) málico é o biomarcador para exposição ocupacional ao benzeno.
B O ácido pirúvico é o biomarcador para exposição ocupacional ao monóxido de carbono.
C O ácido δ-aminolevolínico urinário é o biomarcador para exposição ocupacional ao chumbo.
D O p-aminofenol é o IBE relativo ao Cadmio.
E A zincoprotoporfirina na urina é o IBE para dimetilformamida.
Farmacêutico
Os fármacos que afetam o sistema nervoso autônomo são divididos em dois grupos, os colinérgicos e os adrenérgicos.
Sobre as famílias de receptores colinérgicos assinale a alternativa correta
A Há duas famílias de receptores colinérgicos, designados muscarínicos e nicotínicos.
B Os receptores colinérgicos são acoplados às proteínas K e A (receptores metabotrópicos).
C Todos os receptores colinérgicos apresentam alta afinidade pela nicotina.
D As principais famílias de receptores colinérgicos são designadas hipolínicas, colínicas e adrelínicas.
Os fármacos clinicamente importantes interagem com receptores colinérgicos M4 e M5, os únicos caracterizados
E
funcionalmente.
Respostas
301: B 302: A 303: E 304: D 305: C 306: C 307: A 308: B 309: B 310: E 311: B
312: C 313: A 314: A 315: E 316: D 317: D 318: B 319: C 320: A
Farmacêutico
A imagem apresenta o perfil farmacocinético das principais vias de administração, observe.
Os perfis numerados como 1, 2, 3 e 4, na imagem, correspondem as vias:
A 1-intramuscular; 2-intravenosa; 3-subcutânea e 4-oral.
B 1-intravenosa; 2-oral; 3-subcutânea e 4- intramuscular.
C 1-subcutânea; 2-intravenosa; 3-oral e 4- intramuscular.
D 1-subcutânea; 2-oral; 3-intravenosa e 4- intramuscular.
E 1-intravenosa; 2-intramuscular; 3-subcutânea e 4-oral.

Farmacêutico
Sobre as propriedades farmacocinéticas, assinale a alternativa correta.
A Quanto mais lenta a absorção, menor o tempo para alcançar a concentração máxima no plasma.
B A velocidade e a eficiência da absorção independem do ambiente onde o fármaco é absorvido.
C Um fármaco ionizado atravessa a membrana facilmente.

D Dependendo do pH do local de absorção, o fármaco pode apresentar duas formas protolíticas.
E A via de administração é determinada pelos objetivos terapêuticos e independe das propriedades dos fármacos.
323 Q2071842 Farmácia > Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Farmacêutico
Os corticosteroides inalatórios são o tratamento de escolha para o manejo de longo prazo da asma persistente.
Assinale a alternativa correta sobre os corticosteroides.
A Montelucaste
B Prednisolona
C Formoterol
D Beclometasona
O bloqueio neuromuscular é utilizado somente como um complemento à anestesia quando a ventilação artificial está
disponível; não é uma intervenção terapêutica. Considerando os fármacos representantes dessa classe, assinale a
alternativa incorreta.
A Atracúrio
B Pancurônio
C Vecurônio
D Dexmedetomidina
O acompanhamento rotineiro do controle da coagulação em pacientes que fazem uso de anticoagulantes orais, como a
varfarina, são primordiais para garantir a segurança do seu uso. Considerando as interações medicamentosas que
envolvem este fármaco, assinale a alternativa incorreta.
A O fenobarbital pode reduzir os níveis sanguíneos de varfarina
B A sinvastatina pode diminuir a resposta anticoagulante em pacientes que utilizam de varfarina
C A amiodarona pode aumentar a resposta anticoagulante em pacientes que utilizam de varfarina
A trimetoprima pode aumentar os efeitos da varfarina, sendo que a indicação de outro antibiótico deve ser
D
considerada

Considerando um fármaco destinado a administração endovenosa e que possui uma elevada taxa de ligação as
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir.
I. A distribuição do fármaco para os tecidos será diminuída. II. A excreção renal do fármaco será aumentada. III. O fármaco
terá maior propensão de sofrer biotransformação hepática. IV. A distribuição do fármaco para os tecidos será aumentada.
Estão corretas as afirmativas:
A I apenas
B I e II apenas
C I e III apenas
D IV apenas

Considerando o efeito de primeira passagem, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No estômago ocorre a inativação do fármaco devido a ação dos ácidos gástricos. ( ) O fármaco administrado oralmente é
biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação. ( ) Para determinados fármacos o efeito de primeira passagem
pode impossibilitar sua administração por via oral. ( ) O fármaco liga-se fortemente à proteínas plasmáticas prejudicando
sua eficácia. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A V-V-F-F
B V-F-V-V
C F-V-V-F
D F-F-V-V

O medicamento genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com
este intercambiável. Acerca destes medicamentos, assinale a alternativa correta.
É um equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, exclusivamente, os mesmos efeitos

A
de eficácia
B São designados pela Denominação Comum Internacional ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Brasileira
Nas aquisições de medicamentos no Sistema Único de Saúde, o medicamento genérico, quando houver, terá
C
preferência sobre os demais em condições de igualdade de preço
O medicamento genérico contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), podendo diferir quanto a forma farmacêutica, na
D mesma dose, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de
referência

Os antidiabéticos orais são muito utilizados para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2. Assinale a alternativa correta
acerca da classe terapêutica das sulfanilureias.
A Pioglitazona
B Glimepirida
C Repaglinida
D Sitagliptina
As Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPME) são insumos utilizados na assistência à saúde e relacionados a uma
intervenção médica, odontológica ou de reabilitação, diagnóstica ou terapêutica. Assinale a alternativa incorreta
considerando os objetivos para uma boa gestão de OPME num hospital.
A Segurança do paciente
B Oferta de uma boa relação custo-benefício para os produtos
C Redução de desperdício e variabilidade
D Redução de recursos humanos envolvidos
A teratogenicidade tem sido o dano relacionado ao uso de medicamento durante a gestação mais estudado. Assinale a
alternativa incorreta acerca dos medicamentos que causam mal formação fetal.
A Isotretinoína
B Enalapril
C Carbonato de lítio
D Metildopa
Considerando os estudos destinados a comprovação de equivalência farmacêutica entre dois medicamentos, analise as
afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Devem ser realizados comparando, simultaneamente, medicamento teste e medicamento de referência. ( ) Devem ser
realizados com lotes que tenham no mínimo trinta dias de validade. ( ) Podem ser realizados entre medicamentos que se
apresentem na forma de comprimido revestido/drágea e medicamentos de referência que se apresentem na forma de
comprimido simples ou vice-versa, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa. ( ) No caso de
realização de estudos com lotespiloto, os medicamentos devem estar acondicionados em sua embalagem secundária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A V-F-V-F
B F-V-F-V
C V-V-F-V
D F-F-V-F
A vitamina K é um nutriente essencial para a biossíntese normal de vários fatores necessários à coagulação sanguínea.
Analise as afirmativas a seguir. I. Baixas concentrações de vitamina K estão associadas a déficits na densidade do mineral
ósseo. II. A principal manifestação da deficiência de vitamina K consiste em maior tendência ao sangramento. III. A principal
manifestação da deficiência de vitamina K consiste em menor tendência ao sangramento. IV. O uso terapêutico racional da
vitamina K baseiase na sua capacidade de corrigir a tendência ao sangramento ou hemorragia associada à sua deficiência.
A I e II apenas
B I e III apenas
C I, II e IV apenas
D I, III e IV
Na farmácia de manipulação as matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento. Considerando os testes que
devem ser minimamente realizados, assinale a alternativa incorreta.
A Peso médio e desvio padrão
B Caracteres organolépticos
C Avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor
D Peso
O ______ realiza verificações durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as
suas especificações. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A Controle de qualidade
B Controle em processo
C Controle de qualidade de produto não acabado
D Controle de qualidade de desvio de qualidade
Assinale a alternativa correta sobre a afirmativa a seguir. Uma mesma farmácia de manipulação pode possuir filiais,
considerando a RDC 67/2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para
Uso Humano em farmácias.
As farmácias de manipulação podem possuir filial para coleta exclusiva de receitas na qual não há necessidade de ter
A
um laboratório de manipulação funcionando
As farmácias de manipulação que possuem filiais não precisam necessariamente ter laboratório de manipulação
B
funcionando em todas elas
As farmácias de manipulação devem possuir laboratórios de manipulação em todas as filiais podendo, porém,
C
centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer outra filial
D As atividades de controle de qualidade não podem ser centralizadas em uma de suas filiais

______ e ______ são medicamentos incompatíveis quando administrados na mesma seringa. Assinale a alternativa que
preencha correta e respectivamente as lacunas.
A Atracúrio / insulina regular
B Amiodarona / heparina sódica
C Cloridrato de dobutamina / hidroclorotiazida
D Diazepam / midazolam

Assinale a alternativa incorreta sobre qual é um medicamento considerado potencialmente perigoso em instituições de
longa permanência para idosos.
A Dapagliflozina
B Metotrexato
C Fenitoína
D Dabigatrana

Um paciente administra 20 UI (vinte unidades internacionais) de insulina regular uma vez ao dia, após o jantar.
Considerando que, o refil de insulina regular para caneta tem 3 mL (três mililitros) e concentração 100 UI/mL (cem
unidades internacionais por mililitros). Assinale a alternativa correta sobre quantos refis serão necessários para trinta
dias de tratamento.
A Um
B Dois
C Três
D Quatro

O (A) ______ é obrigatório (a) em todos os hospitais brasileiros. Este (a) ______, é composto (a) por profissionais da saúde
com nível superior e é responsável por elaborar, planejar, executar, monitorar e avaliar as estratégias para que os
hospitais sejam ambientes seguros e adequados para as intervenções em saúde. Assinale a alternativa que preencha
correta e respectivamente as lacunas.
A Comissão de controle de infecções hospitalares / Comissão
B Comissão de farmácia e terapêutica / Comissão
C Comitê de ética em pesquisa / Comitê
D Comitê transfusional / Comitê

Respostas
321: E 322: D 323: D 324: D 325: B 326: A 327: C 328: C 329: B 330: D 331: D
332: A 333: C 334: A 335: B 336: C 337: B 338: A 339: B 340: A
Acerca dos antimicrobianos, analise as afirmativas a seguir.

I. A azitromicina pertence à classe dos macrolídeos. II. A vancomicina pertence à classe das quinolonas. III. A doxicilina
pertence à classe das polimixinas. IV. A gentamicina pertence à classe dos aminoglicosídeos. Estão corretas as afirmativas:
A I e II apenas
B II e IV apenas
C I e IV apenas
D I, II e III apenas
O ______ é um fármaco de ação curta utilizado no tratamento de insônia que não pertence a classe dos
benzodiazepínicos, mas atua de forma semelhante e é usado como hipnótico. Assinale a alternativa que preencha
corretamente a lacuna.
A Diazepam
B Clordiazepóxido
C Zolpidem
D Flumazenil

Sobre as potenciais interações medicamentosas envolvendo a valsartana, analise as afirmativas a seguir e dê valores
Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) O uso concomitante de valsartana e agentes que bloqueiam o sistema renina angiotensina aldosterona pode levar à
hipercalemia. ( ) O uso concomitante de valsartana e antiinflamatórios não esteroidais pode diminuir a eficácia anti-
hipertensiva. ( ) O uso concomitante de valsartana e ritonavir pode ocasionar o aumento da exposição da valsartana. ( ) O
uso concomitante de valsartana e lítio pode levar a uma intoxicação por lítio. Assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta de cima para baixo.
A V-V-V-V
B V-F-F-V
C V-V-V-F
D F-F-V-F

No método clínico centrado na pessoa, a estimativa da adesão à farmacoterapia é um aspecto essencial para a
elaboração do plano terapêutico singular. Acerca dos métodos diretos para estimativa da adesão, assinale a alternativa
correta.
A Aplicação de questionários
B Análise da retirada de medicamentos em farmácias
C Diário do paciente
D Detecção do fármaco na urina
Acerca das substâncias que pertencem a lista C1 da portaria no 344, de 12 de maio de 1998, que aprovou o regulamento
técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa incorreta.
A Ácido valpróico
B Biperideno
C Citalopram
D Didanosina
A resolução do Conselho Federal de Farmácia n o 732, de 25 de agosto de 2022, regulamenta a atuação do farmacêutico
em práticas integrativas e complementares em saúde (PICS), e dá outras providências. Acerca desta resolução, analise
as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) O farmacêutico, devidamente capacitado, poderá atuar no âmbito das PICS reconhecidas pelo Ministério da Saúde, com
intuito de ampliar as abordagens de cuidado e as possibilidades terapêuticas, bem como sua participação em equipes
multiprofissionais. ( ) Recomenda-se que o farmacêutico comprove, perante o Conselho Regional de Farmácia de sua
jurisdição, a certificação de conhecimento da prática, na qual pretende atuar, se aplicável. ( ) Quando necessário, o
farmacêutico deverá apresentar um termo de consentimento livre e esclarecido, para a concordância do paciente quanto ao
procedimento a ser submetido. ( ) O disposto, nesta resolução, não se aplica aos atos profissionais reconhecidos como
especialidades farmacêuticas por instrumentos normativos específicos do Conselho Federal de Farmácia. Assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A V-V-V-V
B V-F-F-V
C V-V-V-F
D F-F-V-F
A resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 724/2022 dispõe sobre o código de ética, o código de processo ético e
estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares. Sobre esta resolução, analise as
afirmativas a seguir.
I. É direito negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica,
comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo Conselho Regional de
Farmácia. II. É direito realizar a intercambialidade de medicamentos, respeitando a decisão do usuário, dentro dos limites
legais, e documentando o ato. III. É dever comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia, em até sete dias úteis,
o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo
empregador. IV. É proibido, a todos os inscritos no Conselho Regional de Farmácia, conduzir pesquisa ou utilizar dados
envolvendo seres humanos ou animais, sem submetê-la à avaliação prévia do respectivo comitê de ética em pesquisa.
A I e II apenas
B III e IV apenas
C I, II e IV apenas
D I, II, III e IV
348 Q2071816 Farmácia > Farmácia Oncológica

Assinale a alternativa incorreta sobre quais são os quimioterápicos mais utilizados nos protocolos para o controle do
câncer de colo de útero.
A Paclitaxel
B Estramustina
C Cisplatina
D Gencitabina

Supondo que o farmacêutico esteja acompanhando um paciente idoso, do sexo masculino, com multimorbidade na
atenção primária à saúde cujo resultado do exame de creatinina seja 1 mg/dL (um miligrama por decilitro). A partir dos
valores de referência adotados na prática clínico-assistencial, o resultado do exame é indicativo de ______. Assinale a
alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A doença muscular crônica
B doença muscular aguda
C insuficiência renal
D normalidade

Em um hospital, logo após a admissão do paciente, o farmacêutico realiza uma consulta e elabora a lista com o nome
dos medicamentos, dose, frequência de uso, bem como as vias de administração. Assinale a alternativa que apresenta
o tipo de serviço clínico desenvolvido pelo farmacêutico neste cenário.
A Acompanhamento farmacoterapêutico
B Educação em saúde
C Conciliação de medicamentos
D Dispensação
Conforme a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) 2022, o ______ 0,2 mg/mL (zero vírgula dois
miligramas por mililitros), solução oral, pertence ao componente ______ da assistência farmacêutica. Assinale a
alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
A ácido fólico / básico
B ácido fólico / especializado
C tiamazol / estratégico
D tiamazol / especializado
352 Q2071625 Farmácia >

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT -
Arteterapeuta/Recreador
Atividades que estimulem as funções sensoriais, cognitivas e motoras da pessoa idosa são importantes para proteger o
intelecto e reduzir a sua deterioração. Essas atividades possibilitam a manutenção de suas capacidades cognitivas,
assegurando uma melhor qualidade de vida na velhice. Nesse sentido, a arteterapia é uma ferramenta que pode ser
utilizada na promoção da saúde da pessoa idosa. Nesse contexto, analise as afirmativas a seguir.
I. A intervenção utilizando a Arteterapia promove positivamente um envelhecimento saudável, com redução das emoções
negativas, melhora da autoestima e diminuição da ansiedade. II. A intervenção utilizando a Arteterapia permite a redução
da frequência ou intensidade dos sintomas depressivos, contribuindo para o autoconhecimento, o resgate da autoestima e
da confiança nos idosos. III. A intervenção utilizando a Arteterapia promove melhor aceitação do ambiente, aumento da
autoestima e maior motivação para trabalho. Assinale a alternativa correta.
A Apenas as afirmativas II e III estão corretas
B As afirmativas I, II e III estão corretas
C Apenas as afirmativas I e II estão corretas
D Apenas as afirmativas I e III estão corretas

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de
Farmácia
Forma farmacêutica líquida viscosa que se destina à aplicação tópica sobre as gengivas e partes internas da boca, deve
apresentar, além de estabilidade adequada, sabor agradável e visam o tratamento da gengiva e parte interna da boca.
Assinale a alternativa correta sobre a definição descrita.
A Suspensão
B Xarope
C Colutório
D Emulsão

Farmácia
O sistema de distribuição ______ é um método farmacêutico de controle de medicamentos em instituições de saúde.

Pode diferir, na forma da execução, dependendo das condições e necessidades institucionais. A equipe de farmácia
assume papel de destaque, já que se exige uma estrutura organizada, como processos de trabalho que promovam a
prevenção, identificação e redução de erros de prescrição e distribuição/dispensação. Os elementos principais que
distinguem de outros sistemas é que os medicamentos são contidos em embalagens unitárias, dispostos conforme
horário de administração e prontos para serem administrados, segundo a prescrição médica, individualizados e
identificados para cada paciente. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A dose unitária
B coletivo
C padronizado
D unificado
355 Q2068220 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
Farmácia
A distribuição é um processo responsável pela logística de disponibilização dos medicamentos e correlatos necessários
às operações de uma unidade de saúde. Assinale a alternativa correta sobre quais são os três tipos de sistema de
distribuição.
A Coletivo, individualizado e dose unitária
B Coletivo, unificado e dose unitária
C Individualizado, padronizado e dose unitária
D Unificado, padronizado e individualizado

Farmácia
Assinale a alternativa incorreta sobre o armazenamento de medicamentos que tem por finalidade assegurar as
condições adequadas de conservação dos produtos.
A Recebimento de medicamentos, controle de estoque dos medicamentos
B Estocagem (respeitadas as especificações), preservação da qualidade
C Localização definida com acesso de forma pronta, ágil e inequívoca
D Acolhimento do usuário e atendimento da prescrição

Farmácia
A notificação de receita “B2” pode conter a quantidade de medicamento correspondente a, no máximo, 30 (trinta) dias
de tratamento, exceto para um medicamento à base de ______. Assinale a alternativa que preencha corretamente a
lacuna.
A Fempreporex
B Sibutramina
C Mazindol
D Anfepramona
358 Q2068217 Farmácia > Farmacovigilância , Legislação em Farmácia

Farmácia
Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de
causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias
comuns. Assinale a alternativa que apresenta quais das seguintes substâncias necessita da notificação de receita (A)
para sua prescrição.
A Entorpecentes e psicotrópicos
B Psicotrópicas anoxerígenos
C Antirretrovirais
D Retinóicos de uso sistêmico e talidomida
359 Q2068216 Farmácia > Farmacovigilância , Legislação em Farmácia

Farmácia
Em situações de tratamento prolongado a receita de medicamentos antimicrobianos poderá ser utilizada para
aquisições posteriores por ______ a partir de sua emissão. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A 60 (sessenta) dias
B 90 (noventa) dias
C 120 (cento e vinte) dias
D 180 (cento e oitenta) dias

Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 44, de 26 de Outubro de 2010, no Art. 9º, se refere a toda documentação
relativa à movimentação de entradas, saídas ou perdas de antimicrobianos, a qual deverá permanecer arquivada no
estabelecimento e à disposição das autoridades sanitárias por um período mínimo de ______ após sua dispensação ou
aviamento. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A 2 (dois) anos
B 3 (três) anos
C 4 (quatro) anos
D 5 (cinco) anos
Respostas
341: C 342: C 343: A 344: D 345: D 346: A 347: C 348: B 349: D 350: C 351: A
352: B 353: C 354: A 355: A 356: D 357: B 358: A 359: B 360: D
Farmácia
Assinale a alternativa incorreta sobre a dispensação de medicamentos à base de antimicrobianos de venda sob
prescrição, a qual somente poderá ser efetuada mediante algumas recomendações.
A Receita de controle especial
B Receitas apresentadas de forma legível
C Receitas apresentadas com rasuras, podem ser aceitas, desde que apresente assinatura e carimbo médico no local
D Receitas preenchidas por profissionais devidamente habilitados

Farmácia
Entre as principais atividades de gestão que incorporam a Política Nacional de Assistência Farmacêutica está a
aquisição de medicamentos. Diante do exposto, assinale a alternativa que apresenta qual é o principal norteador desta
política.
A Relação Municipal de Medicamentos Essenciais – REMUME
B Relação Estadual de Medicamentos Essenciais – RESME
C Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME
D Relação Internacional de Medicamentos Essenciais – REIME

Farmácia
A sociedade brasileira de farmácia hospitalar recomenda para atividades básicas de dispensação para pacientes
internados e logística de suprimentos, como parâmetros mínimos para recursos humanos, ______. Assinale a alternativa
que preencha corretamente a lacuna.
A um farmacêutico para cada 40 leitos, um almoxarife para cada 50 leitos e um auxiliar de farmácia para cada 20 leitos
B um farmacêutico e um almoxarife para cada 50 leitos e um auxiliar de farmácia para cada 25 leitos
C um farmacêutico e um almoxarife para cada 50 leitos e um auxiliar de farmácia para cada 10 leitos
D um farmacêutico para cada 60 leitos, um almoxarife para cada 40 leitos e um auxiliar de farmácia para cada 25 leitos

Farmácia
Forma farmacêutica é como o medicamento é apresentado para sua ingestão, podendo ser de várias formas e estados.
Os comprimidos, supositórios e cápsulas são consideradas qual tipo de forma farmacêutica do tipo ______. Assinale a
alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A Sólida
B Semissólida
C Líquida
D Gasosa
Farmácia
A cadeia de frio ou rede de frio é o processo que engloba as atividades de armazenagem, conservação, manuseio,
distribuição e transporte dos produtos sensíveis à temperatura. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo e dê
valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Deve-se minimizar a exposição à temperatura ambiente durante o recebimento e a expedição de medicamentos
termolábeis, incluindo, se necessário, a adoção de áreas refrigeradas junto aos espaços de recebimento e expedição. ( ) Na
impossibilidade de adoção de sistema de barreira para os locais de armazenamento de medicamentos termolábeis, a
movimentação de estoque deve ser realizada rapidamente para diminuir ao máximo as variações de temperatura, mas não
necessariamente planejada. ( ) Devem ser elaborados planos de contingência para proteger os medicamentos termolábeis
em caso de falha de energia elétrica ou dos equipamentos de armazenamento. ( ) Os equipamentos envolvidos na
armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir, além da fonte primária de energia elétrica, uma fonte
alternativa capaz de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária. Assinale a alternativa
que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A V-F-V-V
B F-F-V-V
C V-F-V-F
D F-V-V-V

Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica deve englobar alguns eixos estratégicos. Sobre o assunto, analise as
afirmativas a seguir. I. Garantia de acesso e equidade às ações de saúde, inclui, necessariamente, a Assistência
Farmacêutica. II. Promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a
dispensação e o consumo. III. Utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada
periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica. Estão corretas as
afirmativas:
A I e II apenas
B II e III apenas
C I e III apenas
D I, II e III
Farmácia > Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

367 Q2068203
Legislação em Farmácia
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Assinale a alternativa correta sobre resíduos de serviços de saúde do
grupo E.
Admite-se o emprego de tecnologia que promova o esvaziamento automatizado de recipientes plásticos específicos
A
com posterior descontaminação, possibilitando sua reutilização
Os recipientes de acondicionamento dos resíduos de serviços de saúde do Grupo E devem ser substituídos de acordo
B
com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir 2/4 (dois quartos) da capacidade total
As seringas e agulhas, inclusive as usadas na coleta laboratorial de amostra de doadores e de pacientes, e os demais
C materiais perfuro cortantes que não apresentem risco químico, biológico ou radiológico necessitam de tratamento
prévio à disposição final ambientalmente adequada
Não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a
D
desconexão e o reencape de agulhas
Farmácia > Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

368 Q2068202
Legislação em Farmácia
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 430, de 8 de outubro de 2020, dispõe sobre as Boas Práticas de
Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos. Na Seção VI, Recebimento e da Expedição, Art. 56, cada
operação de recebimento deve verificar e registrar os passos a seguir, exceto:
condições de transporte e armazenagem aplicáveis, incluindo requerimentos especiais de temperatura, umidade ou

A
exposição a luz
B requerimentos de limpeza e desinfecção durante o transporte
C números de lote, data de validade e quantidades recebidas frente aos pedidos efetuados e notas fiscais recebidas
D integridade da carga
369 Q2068201 Farmácia >

Farmácia
A administração de preparações parenterais pode ser feita por diferentes vias ______. Assinale a alternativa que
preencha corretamente a lacuna.
A Subcutânea
B Intramuscular
C Intravenosa
D Oral

Farmácia
Além do princípio ativo, as preparações injetáveis têm na sua constituição substâncias como solventes, cossolventes,
veículos e adjuvantes. Assinale a alternativa incorreta sobre qual é a sua finalidade.
A Melhorar ou garantir a qualidade
B Segurança e estabilidade
C Modificar a metabolização medicamentosa
D O uso do produto final

Farmácia
As preparações para administração parenteral podem classificar-se quanto à sua natureza química ou biológica.
Assinale a alternativa correta sobre qual a definição de solução.
É a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um
A
solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis las não são solúveis.
É a forma farmacêutica sólida, estéril, contendo um ou mais princípios ativos, e de tamanho e formato adequados
B para ser inserido em um tecido do corpo, a fim de liberar o(s) princípio(s) ativo(s), por um período prolongado de
tempo. É administrado por meio de um injetor especial adequado ou por incisão cirúrgica.
É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos, que consiste de um sistema de duas fases que
envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis, na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna
C
ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada por meio de um ou mais
agentes emulsificantes
É a forma farmacêutica líquida, que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas
D
não são solúveis.

Farmácia
Leia o texto a seguir.

“ ______ é um documento que deve acompanhar a receita para a dispensação de determinados medicamentos à base das
substâncias de controle especial constantes nas listas A, B e C2 e C3, devendo ser retida pela farmácia ou drogaria no ato da
dispensação (Portaria nº 344/1998 art. 35).”
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna
A Número do Código Internacional de Doenças
B Receituário de controle especial
C Justificativa do caráter emergencial do atendimento
D Notificação de receita

Farmácia
Os Receituários de Controle Especial são válidos em todo o Território Nacional, porém ao receber uma prescrição
proveniente de um Estado diferente da farmácia ou drogaria, a mesma deve ser apresentada à Autoridade Sanitária
para averiguação e visto dentro de, no máximo, ______. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A 36 (trinta e seis) horas
B 48 (quarenta e oito) horas
C 72 (setenta e duas) horas
D 96 (noventa e seis) horas

Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a portaria nº 344, de 12 de Maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre
as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
I. A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou
veterinário, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente
(prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.
II. O formulário da Receita de Controle Especial, válido em todo o Território Nacional, deverá ser preenchido em 2 (duas)
vias, manuscrito, datilografado ou informatizado, apresentando, obrigatoriamente, em destaque em cada uma das vias os
dizeres: "1ª via - Retenção da Farmácia ou Drogaria" e "2ª via - Orientação ao Paciente".
III. As substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que
as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo
que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável,
quando se tratar de indústria farmoquímica.
A I, II e III
B I e II apenas
C I e III apenas
D II e III apenas

Farmácia
A farmacocinética é de grande importância prática na escolha e administração de determinados medicamentos.

Assinale a alternativa que apresenta qual a definição de farmacocinética.
Fundamentada pelas diferenças entre indivíduos na resposta a agentes terapêuticos que podem ser previstas a partir
A
de sua constituição genética
B Variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações
Medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões
C
do organismo em relação à dose administrada
Se refere principalmente ao uso da tecnologia do DNA (ácido desoxirribonucleico) recombinante para uma grande
D
variedade de objetivos

Farmácia
Leia o texto a seguir.
“______ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por
qualquer via”.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A Meia-vida
B Biodisponibilidade
C Depuração
D Acumulação

Farmácia
As interações entre um fármaco e o corpo são divididas entre duas classes. As ações do fármaco no corpo são
denominadas processos ______.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A Farmacodinâmicos
B Farmacocinéticos
C Farmacogenômicos
D Farmacogenéticos

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Provas: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú -
SC - Cirurgião Dentista ...
Os antibióticos, de acordo com a ação biológica, são classificados como bactericidas, quando capazes de, nas concentrações
habitualmente atingidas no sangue, determinar a morte dos microrganismos sensíveis, ou bacteriostáticos, quando inibem
o crescimento e a multiplicação desses microrganismos, sem, todavia, destruí-los.
Diante disso, relacione as colunas abaixo de acordo com a ação biológica de cada antibiótico. Coluna 1 Ação biológica 1.
Bacteriostática 2. Bactericida
Coluna 2 Antibiótico ( ) Eritromicina. ( ) Azitromicina. ( ) Penicilina e cefalosporina. ( ) Metronidazol. ( ) Tetraciclina.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
A 1•1•1•2•1
B 1•1•2•2•1
C 1•2•2•1•2
D 2•1•2•1•2
E 2•2•1•1•2

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: IIER - SP Prova: Quadrix - 2023 - IIER - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde -
Farmacêutico
A formulação farmacêutica a seguir mostra a composição de uma suspensão aerossol pressurizada, apresentada em
frascos de alumínio com duzentas doses.
Cada dose de salbutamol spray contém:
sulfato de salbutamol ......................... 120,5 mcg (equivalente a 100 mcg de salbutamol) excipiente* ..............................q.s. p.
........................... 1 dose * norflurano (HFA134a) No que se refere à formulação farmacêutica acima apresentada, assinale a
O salbutamol é um agonista seletivo dos beta2-adrenérgicos. Em doses terapêuticas, atua nos receptores beta2-
A adrenérgicos da musculatura brônquica e tem pouca ou quase nenhuma ação nos receptores beta1-adrenérgicos do
músculo cardíaco.
B Com base na forma farmacêutica, supõe-se que seu uso seria via parenteral.
O tempo estimado de início de ação do salbutamol spray é de até 30 minutos (geralmente ocorre em torno de 15
C
minutos).
O produto farmacêutico deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura entre 2 ºC e 8 ºC, portanto
D
deve ser armazenado em geladeira.
O salbutamol spray é indicado para o controle e para a prevenção dos espasmos brônquicos durante as crises
E
asmáticas, porém é contraindicado para bronquite crônica e enfisema.

Farmacêutico
Uma paciente de 29 anos de idade procurou uma UPA, apresentando edema em lábio inferior, associado a bolhas e à
drenagem de secreção purulenta local, além de queixa álgica por cerca de três dias. O diagnóstico clínico foi de herpes
simples, com infecção bacteriana justaposta. O tratamento instituído foi internamento hospitalar, associado à terapia
medicamentosa e a outros cuidados em saúde. Pela gravidade das lesões, todos os medicamentos foram administrados via
endovenosa (EV). Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a melhor opção de tratamento
antimicrobiano para a paciente.
A oxacilina, piperacilina-tazobactam e aciclovir
B ceftriaxona, meropenem e oxacilina
C metronidazol, clindamicina e piperacilina-tazobactam
D metronidazol, aciclovir e ganciclovir
E cefalotina, metronidazol e aciclovir
Respostas
361: C 362: C 363: C 364: A 365: A 366: D 367: A 368: B 369: D 370: C 371: A
372: D 373: C 374: A 375: C 376: B 377: A 378: B 379: A 380: E
Farmacêutico
O gerenciamento de estoques de medicamentos e de produtos de saúde é considerado como uma ferramenta de

qualidade, visto que esses artigos, quando estocados sem o devido controle, geram um custo elevado para as instituições
públicas e privadas. Há diversos indicadores de gerenciamento de estoque, sendo um deles determinado pela multiplicação
do consumo médio mensal (CMM) pelo tempo de reposição, mais o estoque de segurança. Considerando essas
informações, assinale a alternativa que apresenta esse indicador.
A CMM
B ponto de ressuprimento
C estoque mínimo
D tempo de consumo
E estoque máximo

Farmacêutico
O diabetes melito do tipo 1 (DM1) caracteriza-se pela destruição das células beta pancreáticas, determinando deficiência na
secreção de insulina, o que torna essencial o uso desse hormônio como tratamento para prevenir cetoacidose, coma,
eventos micro e macrovasculares e morte. A destruição das células beta é, geralmente, causada por processo autoimune, o
qual pode ser detectado pela presença de autoanticorpos circulantes no sangue periférico, caracterizando o DM1A ou
autoimune. Em menor proporção, a causa é desconhecida e classificada como DM1B ou idiopático. Acerca do tratamento da
DM1, assinale a alternativa que apresenta a insulina de ação prolongada.
A asparte
B glargina
C lispro
D insulina NPH
E insulina regular humana
383 Q2066313 Farmácia > Legislação em Farmácia , Legislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
Farmacêutico
A RDC (MS/Anvisa) n. o 471/2021 dispõe sobre os critérios para prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem
de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, de uso sob prescrição, isoladas ou em
associação. Segundo essa legislação, assinale a alternativa correta.
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do

A
estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico.
A Resolução não se aplica a sais, éteres, ésteres e isômeros das substâncias antimicrobianas listadas em instrução
B
normativa.
A partir da data de publicação da Resolução, as farmácias de unidades hospitalares que não comercializam
C medicamentos devem alterar os procedimentos de controle específico de prescrição e dispensação para os
medicamentos que contenham substâncias antimicrobianas.
D A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por trinta dias, a contar da data de sua emissão.
A receita não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, mesmo que não sejam sujeitos a
E
controle especial.
Farmacêutico
A Resolução CFF n.° 492/2008 regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia
hospitalar e em outros serviços de saúde, de natureza pública ou privada. Ela representa um grande avanço da classe e tem
como principal objetivo contribuir com o processo de cuidado de saúde e com o uso seguro e racional de medicamentos e
de outros produtos para a saúde. A partir dessas informações, assinale a alternativa que mais bem representa a atuação
profissional do farmacêutico nesses âmbitos.
Não é de competência do farmacêutico participar de processos de qualificação e de monitorização da qualidade de

A
fornecedores de medicamentos, de produtos para a saúde e de saneantes.
Não é parte da competência farmacêutica atuar junto à central de materiais esterilizados (CME) durante a orientação
B
de processos de desinfecção e esterilização de materiais.
É de competência do farmacêutico estabelecer um sistema eficiente, eficaz e seguro de transporte e dispensação, com
C
rastreabilidade, para pacientes em atendimento pré-hospitalar, ambulatorial ou hospitalar.
O farmacêutico pode realizar ações de farmacovigilância, tecnovigilância e hemovigilância no hospital e em outros

D
serviços de saúde, porém sem notificar as suspeitas de reações adversas e as queixas técnicas.
É de competência farmacêutica orientar e acompanhar auxiliares na realização de atividades nos serviços de farmácia
E
hospitalar, contudo sua supervisão não é de responsabilidade exclusiva.
Farmacêutico
Um homem de 67 anos de idade procurou atendimento ambulatorial, devido à dificuldade progressiva de realizar tarefas
manuais, tais como abotoar a roupa e pentear o cabelo. Também se queixou de dificuldades para deambular. Ao exame
físico, seus sinais vitais eram normais. O paciente falava lentamente e a face demonstrava rigidez de expressão. O exame do
aparelho locomotor evidenciou tremor de extremidades em repouso, que cessava ao fazer um movimento ativo, e um
aumento do tônus muscular. Frente a esse quadro, foi estabelecido o diagnóstico de doença de Parkinson. Decidiu-se,
então, iniciar o medicamento que tem como mecanismo de ação a capacidade de ser convertido em dopamina no sistema
nervoso central (SNC). Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta esse fármaco.
A bromocriptina
B L-DOPA
C rasagilina
D tolcapone
E selegilina

Farmacêutico
A RDC n.° 430/2020 possui o objetivo de estabelecer os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e de
boas práticas de transporte de medicamentos. Essa RDC se aplica às empresas que realizam as atividades de distribuição,
armazenagem ou transporte de medicamentos e, no que couber, à armazenagem e ao transporte de produtos a granel.
Considerando essas informações, assinale a alternativa correta.
As empresas distribuidoras devem fornecer medicamentos a toda empresa que possua atividades de distribuição ou
A
de dispensação de medicamentos, mesmo que não haja autorização das autoridades competentes.
Não é permitida a aquisição de medicamentos a partir de empresas distribuidoras que não sejam as detentoras do
B
registro do produto.
As ações do sistema de gestão da qualidade são de responsabilidade de toda a empresa, porém somente são
C
exercidas por membros de cargos de gerência ou de responsabilidade técnica.
Caso seja necessário o recolhimento pela distribuidora, pela armazenadora ou pelo operador logístico, a participação
D
será proporcionalmente maior para o estabelecimento que solicitou o recolhimento.
Os estabelecimentos que exercem atividades de distribuição, de armazenagem ou de transporte de medicamentos

E devem dispor de sistema de gestão da qualidade capaz de documentar, de verificar e de assegurar os requisitos
específicos de cada produto.

Farmacêutico
Os glicocorticoides, ou anti-inflamatórios esteroidais (AIE), são fármacos amplamente utilizados, em função de seus efeitos
imunossupressores e anti-inflamatórios, no tratamento de muitas doenças reumáticas, além de outras doenças
inflamatórias. Os AIE exercem seus efeitos biológicos por meio da simulação da ação endógena do hormônio cortisol.
Acerca dessa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta.
Modificações na estrutura bioquímica do cortisol pouco interferem em sua potência biológica e em parâmetros
A
farmacocinéticos, tais como absorção, ligação proteica, taxa de transformação metabólica e excreção.
A terapia corticosteroide é considerada segura mesmo em doses mais elevadas, quando são realizadas
B
administrações prolongadas.
Os principais efeitos dos glicocorticoides estão relacionados à indução ou à inibição da transcrição gênica, refletindo
C
diretamente apenas sobre os sistemas cardiovascular e endócrino.
O efeito imunossupressor dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE) é explicado pelo bloqueio da expressão do fator de
D
necrose tumoral (TNF).
No citoplasma, os glicocorticoides ligam-se a receptores proteicos específicos, que são proteínas citoplasmáticas com
E
estrutura contendo domínios comuns a outros membros da superfamília de receptores nucleares.

Farmacêutico
A formulação farmacêutica descrita a seguir diz respeito à composição do antibacteriano de uso sistêmico sulfametoxazol e
trimetoprima.
Princípios ativos
Cada comprimido contém: sulfametoxazol.............................800 mg trimetoprima.................................160 mg Excipientes
docusato de sódio, estearato de magnésio, povidona e amidoglicolato de sódio.
Com relação a esse medicamento, assinale a alternativa correta.
A O medicamento é um quimioterápico com propriedades bacteriostáticas e com duplo mecanismo de ação.

B O estearato de magnésio atua como um agente molhante na formulação farmacêutica.
C A povidona atua como um agente adsorvente na formulação farmacêutica.
O antibiótico é indicado para certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais, da
D
pele, entre outras.
E O docusato de sódio atua como um agente lubrificante na formulação farmacêutica.
Farmacêutico
O Decreto Federal n.° 3.181/1999 regulamenta a Lei n.° 9.787/1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o
medicamento genérico e dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos, além de dar outras
providências. Conforme essa legislação, assinale a alternativa correta.
Constarão, prioritariamente, das embalagens, dos rótulos, das bulas, dos prospectos, dos textos ou de qualquer outro
A tipo de material de divulgação e informação médica, referentes a medicamentos, a denominação comum
internacional (DCI).
O cartucho da embalagem dos medicamentos que só podem ser vendidos sob prescrição médica deverá ter uma faixa
B
vermelha em toda a sua extensão, no seu terço médio inferior, contendo os dizeres: “Venda sob prescrição médica”.
Quando se tratar de medicamento que contenha uma associação ou combinação de princípios ativos, em dose fixa, o
C
Ministério da Saúde, por ato administrativo, determinará as correspondências com a denominação genérica.
O medicamento similar só poderá ser comercializado se identificado pelo nome do princípio ativo, de acordo com a
D
denominação comum brasileira (DCB).
Não é obrigatório o uso da denominação genérica nos formulários ou pedidos de registro e autorização relativos à
E
produção, à comercialização e à importação de medicamentos.

Farmacêutico
Um homem de 29 anos de idade, hígido previamente, com história recente de traumatismo cortante na perna esquerda
e de infecção de partes moles subsequente já resolvida, chega ao pronto-socorro com quadro evolutivo de uma semana:
prostração; dispneia; febre com episódios sugestivos de bacteremia; e tosse. Apresenta leucocitose e radiografia de tórax,
que demonstra focos de consolidações multilobares de várias dimensões. O agente etiológico identificado no aspirado
traqueal foi Staphylococcus aureus, porém o antibiograma da hemocultura demoraria mais 48 h para ficar pronto. Assim, a
equipe médica decidiu iniciar um tratamento empírico com um fármaco da classe das cefalosporinas, com outro da classe
dos macrolídeos e, por fim, com um fármaco da classe das penicilinas. Nesse caso hipotético, os três medicamentos que
podem ser ministrados são
A ceftriaxona, azitromicina e oxacilina.
B ceftriaxona, piperacilina-tazobactam e oxacilina.
C ceftriaxona, meropenem e levofloxacino.
D cefepima, vancomicina e levofloxacino.
E cefepima, vancomicina e meropenem.
Farmacêutico
A Lei Federal n.° 8.080/1990 dispõe sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, bem como para a
organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, além de dar outras providências. À luz dessa legislação,
A A iniciativa privada não participa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Os municípios, apesar de participarem ativamente do SUS, não poderão constituir consórcios para desenvolver as
B
ações e os serviços de saúde que lhes correspondam.
C Caberá à União, com seus recursos próprios, financiar o Subsistema de Atenção à Saúde Indígena.
O Ministério da Saúde, apesar de acompanhar, por meio de seu sistema de auditoria, a conformidade à programação
D aprovada da aplicação dos recursos repassados a estados e a municípios, não aplicará diretamente as medidas
previstas em lei.
A União não poderá executar ações de vigilância epidemiológica e sanitária que possam escapar do controle da
E
direção estadual do SUS ou que representem risco de disseminação nacional.

Farmacêutico
As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) resultam, frequentemente, da colonização bacteriana por
microrganismos multidroga resistentes (MDR) e podem ser prevenidas, evitando, dessa forma, doença e morte entre
pacientes. Essas ocorrências acrescentam novos desafios quanto ao controle da disseminação de bactérias, à prevenção de
novas infecções e às propostas efetivas de tratamento e controle dos custos na assistência. A Comissão de Controle de
Infecções Hospitalares (CCIH) é uma organização institucionalizada em serviços de saúde hospitalares que ajuda a
minimizar ou a evitar IRAS, bem como a minimizar ou a evitar a incidência de MDR. Considerando essas informações,
assinale a alternativa correta acerca da CCIH e das IRAS.
No momento da admissão do paciente crítico com alto risco de infecção, não devem ser solicitadas culturas de
A
vigilância, a menos que haja a manifestação de sinais de infecção.
Apesar de ocorrer um aumento dos casos de enterobactérias resistentes aos carbapenêmicos, esses microrganismos
B
não são resistentes a todos os antibióticos betalactâmicos.
O cateter venoso central (CVC) deve ser retirado em caso de hiperemia local, secreção no sítio de inserção do cateter e
C
exteriorização, porém não quando há febre sem foco definido.
A ação de higienizar as mãos para evitar que pacientes e profissionais de saúde adquiram IRAS é considerado o
D
método que, isoladamente, apresenta maior prevenção da propagação de infecções.
O cateter periférico instalado em emergência com comprometimento da técnica asséptica deve ser trocado se houver
E
secreção purulenta no sítio de inserção.

Farmacêutico
Há um modelo de distribuição que tem como principal característica os estoques nos setores assistenciais, em que a
farmácia hospitalar fornece medicamentos e produtos de saúde em suas embalagens originais — atendendo ao solicitado
pela equipe de enfermagem — em nome da unidade, e não de pacientes. É um sistema mais caracterizado como
distribuição do que como dispensação, pois a farmácia hospitalar apenas transfere os produtos para unidades, as quais
formam subestoques. De acordo com essa descrição, assinale a alternativa que apresenta esse modelo.
A coletivo
B individualizado
C unitário
D misto (individualizado e unitário)
E misto (coletivo e individualizado)

Farmacêutico
A infraestrutura tecnológica é entendida como a base necessária ao pleno desenvolvimento das atividades da farmácia
hospitalar. Ela é um fator determinante para o desenvolvimento da assistência farmacêutica, devendo ser mantida em
condições adequadas de funcionamento. Acerca de infraestrutura tecnológica e de gestão de informação da farmácia
hospitalar, assinale a alternativa correta.
O guia farmacoterapêutico é uma publicação que traz a relação atualizada dos medicamentos potencialmente
A
perigosos (MPP) de uso no hospital e as informações essenciais sobre esses medicamentos.
A informática permite ao farmacêutico realizar o registro cronológico das informações relacionadas ao consumo de
B
medicamentos do paciente apenas da última internação.
O processamento de dados e o código de barras são considerados como tecnologia de distribuição automatizada de
C
medicamentos.
Os equipamentos automatizados para distribuição e estocagem têm se tornado cada vez mais raros nos processos de
D
utilização de medicamentos nas organizações de saúde.
A informática e a automação atuam como importantes instrumentos para racionalização do emprego do tempo e para
E
a agilização das atividades desenvolvidas na farmácia hospitalar.

Farmacêutico
Considere que uma curva utilize um sistema de classificação de produtos pela ordem de custo. A primeira letra representa
os produtos de maior custo e de menor quantidade (cerca de 5% dos produtos); a segunda letra representa os produtos de
custo intermediário (cerca de 15% dos produtos); e a terceira letra representa os produtos de menor custo e de maior
quantidade (cerca de 80%) dos produtos. Essa curva pode ser utilizada para estoque ou para consumo, sendo uma
ferramenta fundamental para a gestão dos insumos farmacêuticos. Com base nessas informações, conclui-se que a curva
descrita nessa situação é a
A curva GHI.
B curva ABC.
C curva UVW.
D curva XYZ.
E curva DEF.

Farmacêutico
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a farmacovigilância compreende a ciência e as atividades relacionadas à
detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção dos eventos adversos ou de qualquer problema relacionado com os
fármacos (incluindo erros de medicação, reações adversas a medicamentos, queixas técnicas e falhas terapêuticas).
Considerando essas informações, assinale a alternativa correta a respeito da farmacovigilância.
A As ações de farmacovigilância poderão ser realizadas apenas por meio de notificações voluntárias.
A Resolução do Conselho Federal de Farmácia n.° 492/2008 descreve essa atividade profissional como sendo de
B
atribuição exclusiva do farmacêutico.
C A farmacovigilância não abrange queixas técnicas, erros de medicação e notificações de perda de efetividade.
As notificações de reações adversas ao medicamento (RAM) constituem a principal estratégia de coleta de dados pela
D
Anvisa.
A farmacovigilância tem como objetivo fomentar o uso seguro, racional e mais eficaz dos medicamentos, porém se
E
excluem as relações custo-efetividade.
Farmacêutico
A RDC n.° 67/2007, da Anvisa, estabelece os requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e para unitarização
de dose de medicamento com a finalidade de ajustar as necessidades terapêuticas do paciente e de racionalizar o uso dos
medicamentos. Segundo essa legislação, a unitarização deve ocorrer exclusivamente em
A central de material esterilizado (CME) ou em unidade equivalente.
B farmácia de manipulação oncológica hospitalar com cabine de fluxo laminar horizontal.
C unidade de terapia intensiva (UTI) adulto.
D farmácia privativa de unidade hospitalar ou em qualquer outra equivalente de assistência médica.
E unidade de internação hospitalar.

Farmacêutico
A seleção de medicamentos é um processo contínuo, multidisciplinar e participativo, que visa a assegurar à população o
acesso aos fármacos mais necessários a um determinado nível de assistência, garantindo eficácia, segurança, qualidade e
custo, e a incentivar o seu uso racional. Acerca dessa etapa do ciclo de assistência farmacêutica, assinale o(s) seu(s)
principal(is) objetivo(s) no contexto hospitalar.
asseguramento de uma terapêutica racional e de baixo custo, possibilitação de redução do número de medicamentos
A e de produtos de saúde que serão adquiridos, armazenados e distribuídos e padronização das condutas terapêuticas
com base em evidências científicas
garantia das características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem, evitando
B
possíveis perdas por desvio de qualidade ou por vencimento
suprimento das necessidades do hospital, de acordo com o perfil epidemiológico, garantia de ganhos terapêuticos e
C
econômicos e seleção de fornecedores que atendam os critérios exigidos pela instituição hospitalar
separação dos medicamentos nas menores unidades de dispensação, identificando-os corretamente, para serem
D
distribuídos por dose individual ou unitária, dentro da instituição hospitalar, garantindo sua rastreabilidade
verificação dos produtos recebidos para cumprimento dos requisitos estipulados nos documentos de compra quanto
E
à quantidade, à qualidade, às condições de entrega, ao prazo e às condições de transporte
Farmácia > Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,
399 Q2066297
Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas
Farmacêutico
A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) n.° 405/2020 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), revogada
posteriormente, estabeleceu medidas de controle para medicamentos que contêm certas substâncias, isoladas ou em
associação, em virtude da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) relacionada ao novo
coronavírus (SARS-CoV-2). No mesmo ano, foi publicada a RDC n.° 420/2020, que revoga parte da legislação vigente e que
exclui dois princípios ativos. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta esses princípios ativos.
A hidroxicloroquina e cloroquina
B cloroquina e ivermectina
C ivermectina e nitazoxanida
D ivermectina e hidroxicloroquina
E azitromicina e nitazoxanida
Farmacêutico
A Resolução CFF n.º 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos
e as responsabilidades desse profissional, no que concerne à sua área de atuação. É importante frisar que o termo
“atribuições” difere dos termos “atividades” e “serviços”. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta, nos âmbitos
individuais e coletivos, as atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde.
realizar prescrições de acordo com a legislação específica, no âmbito de sua competência profissional, incluindo
A
medicamentos sujeitos a controle especial
desenvolver, apenas quando com outros colegas farmacêuticos, ações para a promoção, a proteção e a recuperação
B
da saúde e realizar prevenção de doenças e de outros problemas de saúde
realizar ações de rastreamento em saúde baseadas em qualquer nível de evidência, mesmo que não esteja em
C
consonância com as políticas de saúde vigentes
realizar intervenções farmacêuticas e emitir parecer farmacêutico somente para a equipe médica, com o propósito de
D
auxiliar na seleção, na adição, na substituição, no ajuste ou na interrupção da farmacoterapia do paciente
solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os
E
resultados da farmacoterapia
Respostas
381: B 382: B 383: A 384: C 385: B 386: E 387: E 388: D 389: B 390: A 391: C
392: D 393: A 394: E 395: B 396: D 397: D 398: A 399: C 400: E
Farmacêutico
Os testes de dissolução para formas farmacêuticas sólidas estão incluídos em compêndios nacionais e internacionais. Os
estudos com esses testes representam uma ferramenta indispensável para as várias etapas dos processos de
desenvolvimento farmacotécnico de medicamentos. A partir dessas informações, assinale a alternativa que apresenta o(s)
principal(is) objetivo(s) desses testes utilizados em escala global.
verificação da estabilidade das formulações, detecção de desvios de fabricação, verificação de mudanças após o
A
registro do produto e auxílio na realização de estudos de bioequivalência
avaliação da quantidade de um princípio ativo em unidades individuais do lote e verificação da uniformidade das
B
unidades testadas
avaliação da qualidade integral dos comprimidos e demonstração da resistência dos comprimidos à ruptura
C
provocada por quedas ou fricção
determinação da resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem
D
específica
obtenção de grânulos de tamanho uniforme, para que, na compressão final, os comprimidos possuam
E
homogeneidade de peso

Farmacêutico
O gráfico a seguir descreve a concentração de um antimicrobiano no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) após sua
administração endovenosa em um modelo in vivo.
H. P. Rang e M. M. Dale. Farmacologia Clínica. 8.a edição. Editora Elsevier: 2016. F. D. Fuchs e L. Wannmacher. Editora
Guanabara Koogan, versão on-line.
De acordo com os dados mostrados acima, assinale a alternativa que apresenta, correta respectivamente, a fase
farmacocinética e a consequência que a meningite causa nas concentrações do fármaco nesses animais.
absorção; a meningite resulta em aumento da biodisponibilidade do fármaco e em consequente aumento de sua

A
concentração plasmática
absorção; a meningite resulta em diminuição da biodisponibilidade do fármaco e em consequente diminuição de sua

B
concentração plasmática
distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica impermeável a um fármaco que, anteriormente,
C
poderia ultrapassar essa barreira
distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica permeável a um fármaco que, anteriormente, não
D
ultrapassava essa barreira
depuração; a meningite resulta em aumento da excreção do fármaco devido a uma diminuição da recirculação entero-
E
hepática

Farmacêutico
Uma mulher de 56 anos de idade procurou uma unidade de pronto-atendimento (UPA), relatando dispneia intensa. Ela
apresentou dor epigástrica intensa, que durou cerca de 1 hora no período noturno, acompanhada de dispneia, sudorese e
palidez por cerca de dez dias e seguida de outros episódios de dor precordial, acompanhados de dispneia. Após dois dias, a
dispneia passou a ocorrer mesmo em repouso e em decúbito dorsal e houve aparecimento de edema de membros
inferiores três dias antes do atendimento médico. A paciente possui histórico de tabagismo. Seu exame físico revelou ruídos
pulmonares, hipotensão, pulso regular, frequência de 110 bpm e sinais de vasoconstrição. O exame dos pulmões revelou
alterações morfológicas, assim como o cardíaco. O exame do abdome apresentou-se normal. Havia edema discreto de
membros inferiores. Assim, diagnosticou-se edema agudo de pulmão e insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Com base
nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta os três medicamentos que poderiam atuar no manejo da ICC.
A amiodarona, noraepinefrina e enalapril
B furosemida, nitroglicerina e dobutamina
C isoflurano, nitrofurantoína e dobutamina
D vasopressina, noradrenalina e nitroglicerina
E propranolol, dobutamina e vasopressina
404 Q2065287 Farmácia > Química Analítica e Espectroscopia

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PO-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade:
Farmácia
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada
na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
O limite de detecção deste método é 0,0659 µg/mL.
Certo
Errado

Farmácia
Os dados apresentados atendem aos parâmetros de exatidão e sensibilidade.
Certo
Errado

Farmácia
Eliminando-se o terceiro ponto da curva (10 µg/mL), que não apresenta precisão aceitável, o parâmetro de linearidade será
atendido.
Certo
Errado

Farmácia
Em relação aos compostos orgânicos e às reações apresentadas a seguir, julgue o item subsequente.
Ácido carboxílico é o grupo funcional comum a todas as reações representadas.
Certo
Errado

Farmácia
Tolueno, também denominado de metilbenzeno, é um composto aromático representado em C.
Certo
Errado

Farmácia
Na reação B, a perda de uma molécula de água do ácido acético origina o anidrido etanoico.
Certo
Errado

Farmácia
As reações A e C são reações de oxidação, ao passo que a reação B é uma desidratação cetônica.
Certo
Errado

Farmácia
Na reação A, estão presentes os grupos funcionais ácido carboxílico, álcool e éster.
Certo
Errado

Farmácia
Na reação A, os compostos ácido etanoico e metanol reagem formando o etanoato de metila.
Certo
Errado
Farmácia
Com base na Portaria n.º 240/2019, em que são estabelecidos os procedimentos para o controle e a fiscalização de
produtos químicos e definidos os produtos químicos sujeitos a controle pela Polícia Federal, julgue o item seguinte.
O transporte de produtos químicos deve ser efetuado sob a responsabilidade de pessoa física ou jurídica devidamente
habilitada pela Polícia Federal, cabendo-lhe o preenchimento dos respectivos mapas de controle.
Certo
Errado
Farmácia
O procedimento de destruição de produtos químicos controlados deve ser precedido de comunicação formalizada, com
antecedência mínima de trinta dias, informando o local onde será feita a destruição ou a destinação.
Certo
Errado
Farmácia
Para a concessão de certificado de licença de funcionamento ou autorização especial, é requerida, entre outros fatores, a
relação entre os produtos químicos, a atividade, a instalação física, a capacidade técnica e a comprovação de regularidade
junto a outros órgãos de controle.
Certo
Errado
Farmácia
O certificado de licença de funcionamento é o documento que comprova que a pessoa jurídica está habilitada a exercer
atividade não eventual com produtos químicos, assim como, de forma equiparada e em caráter excepcional, a desenvolver
atividade na área de produção rural ou pesquisa científica.
Certo
Errado

Farmácia
Para os produtos químicos importados, exportados ou reexportados a granel ou fracionados, há tolerância de até 20%
(vinte por cento) na quantidade previamente autorizada ao embarque, assim como para as demais formas de apresentação,
estando sujeito o transportador à apreensão do excedente.
Certo
Errado

Farmácia
A fim de desenvolver um método espectroscópico de quantificação para a molécula X, um analista preparou amostras de 1
µg/mL a 50 µg/mL, obteve os espectros (figura A) de cada uma dessas amostras, utilizando uma cubeta de 1 cm. As
concentrações em µg/mL expressas pelas curvas de absorvância da figura A são mostradas na ordem crescente, conforme a
legenda. A absorvância a 431 nm dessas amostras foi plotada em função da concentração (figura B).
Considerando esse conjunto de informações, julgue o próximo item.
A figura B representa grande precisão dos dados obtidos de 1 µg/mL a 20 µg/mL.
Certo
Errado

Farmácia

O limite de quantificação do método analítico em tela é de 30 µg/mL.
Certo
Errado

Farmácia

A molécula em tela não pode ser quantificada por um método espectroscópico, pois não há relação de linearidade da
absorvância em função da concentração.
Certo
Errado
Respostas
401: A 402: D 403: B 404: E 405: E 406: E 407: E 408: C 409: C 410: E 411: C
412: C 413: C 414: C 415: C 416: C 417: E 418: E 419: E 420: E
Farmácia
A fim de desenvolver um método espectroscópico de quantificação para a molécula X, um analista preparou amostras de 1
µg/mL a 50 µg/mL, obteve os espectros (figura A) de cada uma dessas amostras, utilizando uma cubeta de 1 cm. As
concentrações em µg/mL expressas pelas curvas de absorvância da figura A são mostradas na ordem crescente, conforme a
legenda. A absorvância a 431 nm dessas amostras foi plotada em função da concentração (figura B).

O uso de uma cubeta com caminho óptico de 1 mm pode fazer com que concentrações maiores que 25 µg/mL sejam
analisadas sem que haja saturação do detector.
Certo
Errado

Farmácia

A molécula absorve predominantemente na região da luz visível, ou seja, entre 400 nm e 700 nm.
Certo
Errado

Farmácia

Conclui-se, com base no espectro, que a solução dessa molécula será vista, a olho humano, na cor azul.
Certo
Errado

Farmácia
Julgue o item a seguir referentes às características toxicológicas e à intoxicação provocada pelo metano.
O contato humano com gás de metano pode causar ulcerações, formigamento, falta de sensibilidade e queimaduras no
local.
Certo
Errado

Farmácia
O gás metano é obtido por meio de processos biogênicos e abiogênicos.
Certo
Errado

Farmácia
O metano — um gás inodoro, incolor e mais leve que o ar —, quando misturado ao oxigênio, forma uma mistura
extremamente inflamável e explosiva.
Certo
Errado

Farmácia
Em relação aos extratos de substâncias vegetais e aos métodos de extração, julgue o item seguinte.
Extratos fluidos são preparações líquidas de drogas vegetais obtidas por percolação ou outro método adequado e validado.
Certo
Errado

Farmácia
A decocção, método utilizado para extração, consiste em expor o produto natural à água fervente e abafá-lo em recipiente
com tampa.
Certo
Errado

Farmácia
Na maceração, a droga a ser extraída e o solvente são colocados em um recipiente de boca larga, o qual é bem fechado e o
conteúdo é agitado por 25 vezes.
Certo
Errado
Farmácia
Julgue o item subsecutivo, a respeito dos receptores adrenérgicos.

Os receptores adrenérgicos podem ser ativados por adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
Certo
Errado
Farmácia

A dopamina bloqueia irreversivelmente os receptores adrenérgicos.
Certo
Errado
Farmácia

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
Certo
Errado

Farmácia
A escolha da via apropriada de administração de fármacos é definida conforme as propriedades do fármaco, os objetivos
terapêuticos e as condições do paciente. No que se refere às vias de administração de fármacos e suas características,
julgue o item subsequente.
Pela via ocular, o medicamento penetra mais facilmente no canal auricular externo, o que tornam mínimos os efeitos
colaterais.
Certo
Errado

Farmácia
Pela via intravenosa, quando injetada em bólus, toda a dose de fármaco é administrada na circulação sistêmica quase
imediatamente.
Certo
Errado

Farmácia
Pela via retal, a absorção do medicamento é rápida, tendo em vista que o revestimento do reto é fino e possui ampla
irrigação sanguínea.
Certo
Errado

Farmácia
A via oral é a que permite aplicar pela boca os medicamentos usados para tratar inflamações e infecções locais.
Certo
Errado

Farmácia
Reação adversa a medicamentos (RAM) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento,
que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a
modificação de funções fisiológicas.
ANVISA, 2011.
Tendo como referência o texto precedente, julgue o próximo item
Efeitos que ocorrem depois do uso acidental ou intencional de opioides em doses maiores que as habituais são exemplos
de RAM do tipo previsível.
Certo
Errado

Farmácia
Reação adversa a medicamentos (RAM) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento,
que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a
modificação de funções fisiológicas.
ANVISA, 2011.
Tendo como referência o texto precedente, julgue o próximo item
Interações medicamentosas podem ser consideradas como RAM.
Certo
Errado

Farmácia
A farmacotécnica corresponde ao ramo da farmácia voltado à fabricação de medicamentos em diferentes formas
farmacêuticas que possam ser administradas por diversas vias. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir.
O linimento, também denominado de bálsamo, é uma preparação tópica para aplicação na pele e cuja viscosidade é
semelhante à das loções.
Certo
Errado

Farmácia

As soluções classificam-se como elixires e xaropes, sendo essas preparações hidroalcoólicas que contêm de 20% a 50% de
álcool.
Certo
Errado
Respostas
421: C 422: C 423: E 424: C 425: C 426: C 427: C 428: E 429: C 430: C 431: E
432: E 433: E 434: C 435: C 436: E 437: E 438: C 439: C 440: E
Farmácia

As drágeas — comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação — são engolidas para
serem dissolvidas e absorvidas depois de mastigadas.
Certo
Errado

Farmácia

As suspensões são preparações líquidas que contêm o princípio ativo em partículas finamente divididas e distribuídas
uniformemente em um veículo onde o fármaco apresenta uma mínima solubilidade.
Certo
Errado

Farmácia

Comprimidos sublinguais são utilizados para um efeito rápido da substância ativa, sem que ocorra o metabolismo pré-
sistêmico.
Certo
Errado

Ano: 2022 Banca: FCC Órgão: TRT - 17ª Região (ES) Prova: FCC - 2022 - TRT - 17ª Região (ES) - Analista Judiciário - Área Apoio
Especializado - Especialidade Medicina
O uso de doses altas de furosemida provoca o distúrbio ácido-básico abaixo:
pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

A
7,50 45 35
B
7,31 70 35

C
7,30 30 15

D
7,25 60 27

E
7,60 20 20

Ano: 2022 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2022 - Prefeitura de Maracajá - SC - Farmacêutico
O tempo necessário para atingir a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal depende da dose, do tempo de
tratamento e varia entre os pacientes, provavelmente devido às diferenças em suas taxas de metabolismo de
glicocorticóides. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a categoria de suprimido.
A Qualquer paciente que tenha recebido dose não-parenteral de glicocorticóides por menos de três semanas.
B Qualquer paciente que tenha tomado menos de 10 mg de prednisona.
C Os pacientes tratados em dias alternados com corticoterapia em doses fisiológicas.
D Quem já recebeu mais de 20 mg de prednisona por dia, durante mais de três semanas.

Com base nas técnicas analíticas para a caracterização de polimorfos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a
uma técnica que tem como vantagem a informação quantitativa na estequiometria de solvatos e hidratos.
A Calorimetria exploratória diferencial.
B Termogravimetria.
C Difração de raios-x de pó.
D Infravermelho médio.

Com base nos fármacos usados comumente na constipação intestinal com e sem efetividade clínica conhecida. Assinale a
alternativa CORRETA que corresponde a um laxativos oral com efetividade desconhecida, e é agente emoliente que quebra
a tensão superficial do bolo fecal facilitando a incorporação de água e de óleo.
A Metilnaltrexone.
B Senna.
C Ducosato.
D Polietilenoglicol.

Com base na antibioticoprofilaxia cirúrgica em pacientes alérgicos, registre V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens
abaixo:
(__)O fármaco de escolha para profilaxia de cirurgias limpas é a cefazolina, uma cefalosporina de 1ª geração com espectro
de ação que cobre cocos aeróbios grampositivos e S. aureus produtor de penicilinase.
(__)Alternativas para o uso de cefalosporinas em paciente alérgicos incluem clindamicina associada à gentamicina ou,
vancomicina intravenosa, ciprofloxacina, levofloxacina ou aztreonam. (__)A gentamicina é um aminoglicosídeo utilizado em
infecções hospitalares graves causadas por bacilos gram-positivos e Enterococcus sp.
(__)A clindamicina, indicada em infecções causadas por bactérias gram-negativas e anaeróbias, é utilizada, por exemplo,
como profilaxia para endocardite bacteriana em pacientes alérgicos a penicilina. A sequência CORRETA de cima para baixo
é?
A V, V, F, F.
B V, F, V, F.
C F, F, V, V.
D F, V, F, V.

Assinale a alternativa CORRETA que antagoniza efeitos da metoclopramida na atividade gastrointestinal.
A Atropina.
B Meperidina.
C Biperideno.
D Codeína.

O teste de desintegração determina se comprimidos e cápsulas desintegram dentro do tempo determinado quando
colocados em meio liquido nas condições experimentais estabelecidas.
"colocar 1 comprimido em cada um dos 6 tubos da cesta, se os comprimidos tem cobertura açucarada, colocar a cesta em
imersão em água à temperatura ambiente por 5 minutos. Assim, retirar a água do Becker e adicionar HCl 0,1M, manter a 37
± 2ºC, sob movimentação de sobe e desce. Depois de 1 hora, levantar a cesta e nenhuma unidade deve ter desintegrado".
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao procedimento acima:
A Comprimidos ou cápsulas com revestimento entérico.
B Comprimidos não revestidos.
C Comprimidos bucal.
D Comprimidos com revestimento simples.

A analgesia é fundamental para o controle da dor. A analgesia é fundamental para o controle da dor. Os anestésicos
modificam a sensação de dor por inibirem a condutância nervosa dos estímulos ou inibindo a transmissão sináptica a nível
central. Com base na comparação entre os medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
A Fentanil é analgésico opióide com uso reservado como coadjuvante de anestesia.
A Rupivacaína, que foi desenvolvida devido aos efeitos adversos da Bupivacaina. Ela é mais tóxica para o sistema
B
cardiovascular e produz um menor bloqueio motor por apresentar baixa seletividade às fibras sensoriais.
O Sulfentanil é um opióide adjuvante usado para manter a anestesia geral, analgesia epidural em conjunto com a
C
anestesia local.
A Levobupivacaina é um isômero levógiro da Bupivacaina que é menos cardiotóxico por não agir diretamente no
D
coração e por demonstrar alta ligação à proteína plasmática.

Uma dispersão a ser utilizada no revestimento de comprimidos tem como componentes básicos: polímero com
características formadora de filme, plastificante, para conferir elasticidade ao filme e evitar trincamento, corante, se desejar
um filme colorido e o solvente pois estamos falando de dispersão. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um
polímero utilizado, que representa uma grande família de produtos derivados do ácido Metacrilato alguns solúveis em água
e outros em solvente orgânico.
A Etilcelulose.
B Hidroxipropilmetilcelulose.
C Acetoftalato de Celulose.
D Eudragit.

É INCORRETO afirmar que no aprimoramento do desempenho das ações de vigilância sanitária terá como ponto importante
a consolidação do sistema de informação, que deverá compreender:
Regulamentação e controle da propaganda realizada pelos fabricantes de medicamentos junto aos prescritores, de
A
modo a resguardaremse os padrões éticos.
B Controle da comercialização e uso de produtos psicotrópicos e entorpecentes, exceto nas farmácias magistrais.
C Normas e regulamentos atinentes à determinação do grau de risco de medicamentos e farmoquímicos.
D Produtos registrados, sua composição, indicações principais e formas de comercialização.

A escolha do antibiótico na artrite séptica vai depender da situação clínica do paciente e a suspeita do provável agente
etiológico. Com base na situação Clínica/ agente etiológico versus antibiótico de escolha, relacione a coluna 1 com a coluna
2:
Coluna 1
(1)Sem fatores de risco para microrganismos atípicos. (2)Alto risco para sepse por gram-negativo (idosos ou susceptíveis,
infecções urinárias recorrentes, cirurgia abdominal recente). (3)Risco de S. aureus resistente à meticilina.
(4)Suspeita de gonococo ou meningococo. Coluna 2
(__)Ceftriaxona ou similar, dependendo do perfil de resistência local. (__)Flucloxacilin (2g - 4 vezes ao dia). Pode ser
adicionado ácido fusídico (500mg - 3 vezes ao dia) ou gentamicina intravenosa. (__)Vancomicina com cefalosporina de 2ª ou
3ª geração. (__)Cefalosporinas de 2ª ou 3ª geração. Pode ser adicionado flucloxacilin. Discutir com infectologista as
alternativas para pacientes com hipersensibilidade. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA.
A 2, 3, 4 e 1.
B 3, 4, 1 e 2.
C 4, 1, 3 e 2.
D 1, 3, 2 e 4.

Ano: 2022 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2022 - UFSM - Técnico de Laboratório - Química
Um laboratório de controle de qualidade de fármacos recebeu uma cartela com comprimidos de um determinado lote de
medicamento para que fosse determinada a sua pureza.
Considerando essas informações, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.
( ) A cartela recebida é considerada uma amostra, pois se trata de uma fração da população.
( ) A população inclui todos os medicamentos fabricados nesse determinado lote.
( ) O resultado da análise de pureza obtido para os comprimidos dessa cartela deve ser submetido a tratamentos
estatísticos para que represente toda a população.
A sequência correta é
A V - V - V.
B V - F - V.
C F - V - V.
D F - V - F.
E F - F - F.

Ano: 2022 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de
Nova Odessa - SP - Farmacêutico
A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos
fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à
saúde da população.
Assinale a alternativa que não corresponde a uma diretriz da Política Nacional de Medicamentos:
A Adoção de Relação de Medicamentos Essenciais
B Garantia da Segurança, Eficácia e Qualidade dos Medicamentos
C Desenvolvimento e Capacitação de Recursos Humanos.
D Regulamentação Sanitária de Medicamentos.
E Organização das Atividades de Vigilância Sanitária de Medicamentos.

Analise as afirmativas abaixo sobre Plano De Gerenciamento de Resíduos De Serviços De Saúde (PGRSS):
I – O PGRSS tem o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados um encaminhamento
seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e
do meio ambiente. II – Resolução RDC nº 306, de 7 de dezembro de 2004 dispõe sobre o Regulamento Técnico para o
gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. III – Todo PGRSS deve conter as seguintes etapas: Segregação,
Acondicionamento, Identificação, Transporte Interno, Armazenamento Temporário, Tratamento, Armazenamento Externo e
Coleta e Transporte Externos. IV – Os grupos de resíduos são classificados como: Grupo A – Infectantes; Grupo B –
Químicos; Grupo C – Radioativo; Grupo D - Resíduos comuns; Grupo E - Perfuro cortantes.
A Somente I e II.
B Somente III e IV.
C I, II e III.
D II, III e IV.
E Todos os itens estão corretos.
A Resolução nº 711, de 30 julho de 2021, dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e
estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. Assinale a alternativa INCORRETA:
É um princípio fundamental: Todos os inscritos devem exercer a profissão com honra e dignidade, devendo dispor de
A
condições de trabalho e receber justa remuneração por seu desempenho.
É direito do farmacêutico: interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
B
observado o uso racional de medicamentos;
É direito do farmacêutico: fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a

C
efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos;
D É um dever do farmacêutico: utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.
É um dever do farmacêutico: atender os prazos regulamentares, em qualquer instância, de tramitação de processo

E
administrativo.

Fonte: Gomes e Reis (2011) Analise o fluxograma acima e assinale a alternativa que corresponde ao tipo de sistema de
distribuição o fluxograma se refere:
A Sistema de Distribuição Individualizado

B Sistema de Distribuição por Dose unitária
C Sistema de Distribuição Misto
D Sistema de Distribuição Coletivo
E Nenhuma das anteriores
Dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de
substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução
Normativa específica.
A RDC Nº 471, DE 23 DE FEVEREIRO DE 2021
B RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011
C RDC Nº 25, DE 30 DE JUNHO DE 2010
D RDC Nº 60, DE 26 DE NOVEMBRO DE 2009
E RDC Nº 51, DE 15 DE AGOSTO DE 2007
Respostas
441: E 442: C 443: C 444: A 445: D 446: B 447: C 448: A 449: D 450: A 451: B
452: D 453: B 454: C 455: A 456: E 457: E 458: C 459: D 460: A
Analise as afirmativas a seguir sobre Notificação Compulsória, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente
assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A notificação compulsória consiste em levar ao conhecimento das autoridades sanitárias a ocorrência de determinada
doença, agravo ou evento de saúde pública. Essas medidas são importantes para nortear as políticas públicas que serão
empregadas para conter a disseminação de doenças transmissíveis para a população, bem como eventos que requeiram
uma intervenção mais próxima dos órgãos de saúde. ( ) As notificações compulsórias são divididas em três espécies,
notificação compulsória imediata (NCI), cujo prazo é de 24 horas; notificação compulsória semanal (NCS), que tem 7 dias de
prazo; notificação compulsória negativa (NCN), comunicação semanal que informará que não foi identificada nenhuma
ocorrência, durante a semana. ( ) A Portaria 1.792/2020 determina que, em decorrência da Emergência em Saúde Pública de
Importância Nacional provocada pelo novo coronavírus, todos os resultados de testes realizados em pacientes suspeitos
devem ser notificados em até 48 horas do resultado ao Ministério da Saúde, seja teste positivo, negativo, inconclusivo ou
qualquer que seja a denominação adotada pela metodologia de teste empregada. ( ) Em 2019 doença de Chagas crônica, foi
incluída na Lista Nacional de Notificação Compulsória de doenças, agravos e eventos de saúde pública nos serviços de
saúde públicos e privados em todo o território nacional.
A F, F, V e V.
B V, V, F e F.
C F, V, F e V.
D V, F, V e F.
E V, V, V e V.
462 Q2082013 Farmácia > Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética

A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto,
os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada
medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC:
Na avaliação dos resultados da curva ABC, percebe-se o giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de
A
representação no faturamento da organização
Com a curva ABC, pode-se segmentar os itens em estoque baseado no critério do impacto resultante da falta,
B
agregando mais informações para as rotinas de planejamento, reposição e gerenciamento.
A Classe A, abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos,
C
cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.
A Classe B, representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do
D
total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos;
A Classe C, agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor
E
do estoque.

Foi prescrito a um paciente o uso de Cetoprofeno intramuscular, da seguinte forma: 50mg de cetoprofeno 3 vezes ao dia,
durante 14 dias. Sabendo que cada ampola contém 2mL de cetoprofeno a 50mg/mL, quantas ampolas serão necessárias
para todo o tratamento desse paciente?
A 7 ampolas.
B 14 ampolas.
C 21 ampolas.
D 28 ampolas.
E 30 ampolas.

Em um hospital, o serviço de emergência utiliza rotineiramente solução de glicose para administração de medicamentos em
seus pacientes. Foi prescrito a um paciente uma solução de glicose, onde 90 gramas de glicose para 1500 ml de água
destilada. Assinale a alternativa que corresponde a porcentagem p/v dessa solução:
A 5%
B 6%
C 7%
D 8%
E 9%

Se um médico prescreveu para seu paciente 4 00 mg de paracetamol (GOTAS), de 8 em 8 horas, e na bula diz que cada 15
gotas, contém 200 mg de paracetamol. Quantas gotas o paciente irá tomar em 1 (um) dia?
A 15 gotas.
B 30 gotas.
C 45 gotas.
D 60 gotas.
E 90 gotas.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre o medicamento da lista “C3” Talidomida:

As Notificações de Receita da lista “C3” são de cor branca e devem estar acompanhadas de um termo de
A
responsabilidade/esclarecimento.
O Termo de Responsabilidade/Esclarecimento deverá ser preenchido e assinado pelo prescritor e pelo paciente, em 2
B
(duas vias).
A Notificação de receita terá validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão e somente dentro da
C
unidade federativa onde foi emitida.
A quantidade de Talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à necessária
D
para o tratamento de 30 (trinta) dias.
Devido aos graves efeitos teratogênicos, o medicamento à base de Talidomida somente poderá ser prescrito para
mulheres em idade fértil após avaliação médica com exclusão de gravidez através de método sensível e mediante a
E
comprovação de utilização de, no mínimo, 2 (dois) métodos efetivos de contracepção para mulheres em uso de
talidomida (Anexo IV desta Resolução), sendo pelo menos 1 (um) método de barreira.
A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial. De acordo com a Portaria 344/98, as listas “A1” e “A2” são de medicamentos do tipo:
A Psicotrópicos.
B Entorpecentes.
C Anabolizantes.
D Imunossupressoras.
E Retinóides de uso sistêmico.

Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso.
Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os
principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à
capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil
avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para
preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz
de gerar maior toxicidade. ( ) A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, dentro eles
destacam-se: temperatura, umidade, luz, hidrólise, e oxidação, sendo os dois últimos classificados como fatores
extrínsecos.
A F, F, V e V.
B V, V, F e F.
C F, V, F e V.
D V, F, V e F.
E V, V, V e V.
Os medicamentos antirretrovirais surgiram na década de 1980, para impedir a multiplicação do vírus no organismo. Eles
não matam o HIV, vírus causador da aids , mas ajudam a evitar o enfraquecimento do sistema imunológico . Por isso, seu
uso é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida de quem tem aids.
Desde 1996, o Brasil distribui gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde) o coquetel antiaids para todos que
necessitam do tratamento. Segundo dados de dezembro de 2013, 353 mil pessoas recebem regularmente os remédios para
tratar a doença, sendo que o Ministério da Saúde estima que cerca de 797 mil pessoas vivam com HIV/Aids no Brasil.
Atualmente, existem 22 medicamentos divididos em seis tipos. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento
da classe dos Inibidores Nucleosídeos da Transcriptase Reversa:
A Zidovudina.
B Efavirenz.
C Saquinavir.
D Enfuvirtida.
E Dolutegravir.

Analise as afirmativas abaixo sobre Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs):

I – CIMs são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e
oportuna. II – Os CIMs constituem uma fonte de consulta de dados, ou um local em que são encontrados documentos ou
referências bibliográficas, como uma biblioteca sobre medicamentos. III – Alguns dos objetivos dos CIMs, são: atender a
consultas específicas das diversas especialidades clínicas do hospital; participar de forma efetiva no Comitê de Farmácia e
Terapêutica (CFT), mediante apoio científico e técnico na elaboração e na manutenção do formulário terapêutico; apoiar
estudos de utilização de medicamentos (incluindo o monitoramento de farmacoterapia e reações adversas). IV – Uma
vantagem dos CIMs é contribuir para a definição de políticas de medicamentos em âmbito nacional, institucional ou local,
principalmente na elaboração de listas básicas, formulários terapêuticos e determinação de esquemas de tratamento.
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
A Somente I e II,
B Somente III e IV.
C I, II e III.
D I, III, e IV.
E II, III e IV.
Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas
quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem
sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador
da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico:
A Midazolam.
B Fenobarbital.
C Nortriptilina.
D Paroxetina
E Lisdexanfetamina.

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias.
Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a
inibição do crescimento microbiano. Os/As ___________ apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do
peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA
citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
A Aminoglicosídeos.
B Glicopeptídeos.
C Sulfonamidas.
D Polimixinas.
E Lincosaminas.

De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não
intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico,
terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a
determinadas substâncias, é chamada de:
A Efeito colateral.
B Efeito secundário.
C Tolerância.
D Superdosagem relativa.
E Idiossincrasia.

O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília
microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450
redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e
adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas
interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco. Assinale a
alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente:
A Fenitoína e Amiodarona.
B Amiodarona e Rifampina.
C Sertralina e Fenobarbital.
D Sertralina e Fenitoína.
E Carbamazepina e Fenobarbital.

Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:

I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular
(aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70 kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com
70Kg). II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a
permanência de pequena fração no sangue III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do
fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV –
Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis
(apolares ou não-ionizados). Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
A Somente I e II.
B Somente III e IV.
C I, II e III.
D II, III e IV.
E Todos os itens estão corretos.

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil
Paciente do sexo masculino, 25 anos de idade foi levado ao hospital com suspeita de intoxicação exógena. O paciente
encontra-se com rebaixamento do nível de consciência, taquicardíaco e hipotenso. Além disso, apresenta várias perfurações
no braço. As pupilas estão puntiformes. Inicialmente o paciente foi intubado, ventilado e recebeu carvão ativado por sonda
nasogástrica.
Diante do caso apresentado acima, a provável etiologia da intoxicação e a próxima conduta são, respectivamente
A antidepressivo tricíclico e bicarbonato de sódio.
B antidepressivo tricíclico e fisostigmina.
C opiáceo e naloxone.
D cocaína e propranolol.
E carbamato e flumazenil.

A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades
químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais,
incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a
Ao diminuir a concentração do fármaco ativo no sangue, o metabolismo e a excreção aumentam o tempo durante o
A
qual um fármaco é capaz de atuar sobre um órgão alvo.
A meia-vida de eliminação é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui
B
para a metade de seu valor original.
Os rins não conseguem eliminar os fármacos hidrofílicos de modo eficiente, pois estes facilmente atravessam as
C
membranas celulares e são reabsorvidos nos túbulos contorcidos distais.
As enzimas P450 exibem considerável variabilidade genética entre indivíduos e grupos raciais. Entretanto, essas
D
variações na atividade de P450 não alteraram a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos.
E A Biodisponibilidade é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações
farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação
ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.
A A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.
A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico
B da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira
hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.
Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por
C
esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.
A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o
D
midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.
Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do
E
Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.
479 Q2079227 Farmácia >

Ricardo fez um corte no braço enquanto lidava com facas, em um churrasco em casa. O médico, precisou aplicar um
anestésico local para realizar sutura do ferimento. Em duas horas Ricardo observou que o efeito do anestésico havia
cessado e a dor voltou a incomodar.
Com base no caso apresentado, qual alteração iônica está corretamente relacionada com a dor que o paciente sentiu após
passar o efeito do anestésico local? Marque a alternativa correta.
A Abertura de canais de K+ dependentes de voltagem: hiperpolarização.
B Redução no Ca2+ extracelular: repolarização.
C Abertura nos canais de Na+ dependentes de voltagem: despolarização.
D Fechamento rápido dos canais de K+ dependentes de voltagem: potencial de repouso da membrana.
E Fechamento rápido nos canais de Na+ dependentes de voltagem: período refratário relativo.
Sobre os opiáceos, analise os itens a seguir.

I. Na unidade de emergência médica o tratamento da overdose por opioides, o coma e a depressão respiratória devem ser
abordados com o uso de Naloxona. II. Múltiplas adaptações celulares são desencadeadas pelo uso crônico, relacionadas a
três fenômenos maiores: o desenvolvimento de tolerância, a síndrome de abstinência e dependência. III. Apesar do
surgimento da dependência química por opióides, a tolerância não parece ocorrer com os ligantes de receptores opióides. É
correto o que se afirma em
A II, apenas.
B I e II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
Respostas
461: B 462: B 463: C 464: B 465: E 466: B 467: B 468: A 469: A 470: D 471: A
472: B 473: E 474: A 475: E 476: C 477: B 478: E 479: C 480: B
481 Q2069653 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Farmacologia e Pesquisa Clínica
Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP -
Farmacêutico
Sobre as principais formas farmacêuticas, analise os itens a seguir.

I - Cápsula é uma forma farmacêutica sólida, na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em
invólucro solúvel duro ou mole, em formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio
ativo. II - Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de
sacarose ou de mistura de sacarose e lactose, impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%. III - Xarope é
uma forma farmacêutica líquida caracterizada pela alta viscosidade. Apresenta não menos que 45 % de sacarose ou outros
açúcares na sua composição. Está correto o que se afirma em:
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D II e III, apenas.
E III, apenas.
Ano: 2022 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Multiprofissional em Saúde -
Farmácia
Assinale o medicamento que NÃO CONSTA da relação de potencialmente perigosos.
A Cloreto de sódio 20% injetável
B Sulfato de magnésio injetável
C Fosfato de potássio injetável
D Solução de glicose 10%
E Soluções de nutrição parenteral
Farmácia
Assinale a alternativa que indica uma proibição ao farmacêutico.
Coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista
de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços a empresa ou estabelecimento
A
que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou
indústrias, com ou sem vínculo empregatício.
Não ser limitado, por disposição estatutária ou regimental de estabelecimento farmacêutico, tampouco de instituição
B
pública ou privada, na escolha dos meios cientificamente reconhecidos a serem utilizados no exercício da profissão.
Negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais, durante o desempenho de suas atividades
C
profissionais.
Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam
D
prejudicar o usuário, com direito à representação às autoridades sanitárias e profissionais.
Exercer a profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, identidade de gênero, raça,
E
nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei.
Farmácia
Assinale a alternativa cuja prática representa infração ética.
Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou
A quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que
atendidas as normativas vigentes.
Expor, comercializar, dispensar ou entregar para o consumo medicamento, produto, substância ou insumo, em
B
contrariedade à legislação vigente ou permitir que tais práticas sejam realizadas.
Realizar a intercambialidade de medicamentos, respeitando a decisão do usuário, dentro dos limites legais, e
C
documentando o ato;
Receber estagiários, respeitando as normas e legislações preconizadas para estágio supervisionado, bem como a
D
capacidade de alocação da unidade ou estabelecimento farmacêutico.
Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações cientificas, baseadas em evidências, nos limites legais e
E regulamentares, que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que
promovam a saúde e a segurança do paciente, sem cunho promocional.
Farmácia
Assinale a alternativa correspondente à definição abaixo: “Ato do profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais
medicamentos a um paciente, geralmente, como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional
autorizado. Neste ato, o farmacêutico informa e orienta ao paciente sobre o uso adequado desse medicamento. São
elementos importantes desta orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento do regime posológico, a influência dos
alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de
conservação do produto”
A Distribuição
B Dose unitária
C Dispensação
D Conciliação medicamentosa
E Acompanhamento farmacoterapêutico

Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta ERRO DE PRESCRIÇÃO.
A Nutrição parenteral 1000 mL com indicação para uso por via periférica prescrita para uso em acesso venoso central.
B Prescrição de solução de glicose 500 mL a 10% por acesso venoso periférico.
C Prescrição de 500 mL de cloreto de sódio 0,9% em 24 horas por via subcutânea.
D Prescrição de fitomenadiona ampola, 10mg por via intramuscular.
E Prescrição de água para injeção, 500 ml por acesso venoso periférico.

Farmácia
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a avaliação da prescrição oncológica.
Checagem do cálculo da dose prescrita, baseado na superfície corporal do paciente e se está de acordo as doses
A definidas no protocolo do paciente. Os valores de superfície corpórea devem ser sempre os mais recentes, pois
permitem o cálculo adequado e a conferência correta das doses.
Avaliação do protocolo prescrito, verificando se está de acordo com o padronizado. O ideal é que os medicamentos
B
não sejam prescritos por siglas, para evitar confusões no preparo.
Verificação dos esquemas de infusão da quimioterapia e posologia, se estão de acordo com o que é preconizado no
C
protocolo.
D Manipular com os diluentes compatíveis físico-químicos com os citostáticos.
Verificação de dose, posologia e interação dos medicamentos de suporte (antieméticos, corticoides, estimulantes de
E
crescimento de colônias, hidratação, etc)
Farmácia
Assinale a alternativa INCORRETA sobre as atribuições do farmacêutico em atividades com gases medicinais.
Identificar o número do lote e demais dados que possam permitir a rastreabilidade e, quando necessário, o
A
recolhimento em caso de detecção de defeitos pós-comercialização.
Certificar-se de que todos os cilindros da central gasosa (bateria de cilindros) e os que não estejam em utilização estão
B
dentro do prazo de validade e com etiqueta de identificação de risco e lote.
Procurar assegurar-se, quando do caso de armazenamento de produtos em tanques criogênicos, de que a

C identificação do tanque está de acordo com as normas aplicadas, incluindo dados do fabricante e identificação do
produto.
No caso do oxigênio líquido medicinal, além dos dados da nota fiscal, deve-se receber o certificado de análise
D devidamente aprovado, contendo o lote do produto; este certificado deve ser arquivado pelo período de 1 ano após o
vencimento.
E A seleção dos gases medicinais da instituição é de competência exclusiva da diretoria médica.
Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA acerca das atribuições do farmacêutico relacionadas à gestão.

Implantar políticas e zelar pela manutenção das boas práticas relacionadas ao uso dos medicamentos e demais
A
tecnologias em saúde.
Participar de processos de qualificação e avaliação de prestadores de serviço, fornecedores de medicamentos e

B
demais tecnologias em saúde.
Fazer a anamnese farmacêutica, incluindo a história da doença atual, comorbidades, hábitos de vida, alergias
C
conhecidas, uso prévio de medicamentos, entre outros.
D Participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.
Realizar ações de vigilância em saúde, farmacovigilância e demais ações de monitoramento pós-uso das tecnologias
E
em saúde, para a promoção da saúde, o controle de doenças, a gestão de risco e a segurança do paciente.
Farmácia
Assinale a alternativa INCORRETA sobre as atribuições do farmacêutico na Comissão de Farmácia e Terapêutica.
A Participar da tomada de decisão para a seleção e padronização de tecnologias em saúde.
Definir os critérios que disciplinem a divulgação e distribuição de amostras de medicamentos e demais tecnologias em
B
saúde na instituição.
Participar da implementação do protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e

C
demais diretrizes definidas pelo Programa Nacional de Segurança do Paciente do Ministério da Saúde.
D Utilizar indicadores epidemiológicos como critério para os processos decisórios.
Propor e participar do delineamento, da realização e da execução de ensaios clínicos e estudos de utilização de

E medicamentos para geração de evidências científicas acerca da segurança, eficácia, efetividade, acurácia (quando
couber) de tecnologias em saúde.
Farmácia
Sobre as competências da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), analise as afirmativas abaixo e coloque
V nas verdadeiras e F nas falsas. ( ) Capacitar o quadro de funcionários e profissionais da instituição, no que diz respeito à
prevenção e ao controle das infecções hospitalares. ( ) Elaborar, implementar e supervisionar a aplicação de normas e
rotinas técnico-operacionais, visando limitar a disseminação de agentes presentes nas infecções em curso no hospital, por
meio de medidas de precaução e de isolamento. ( ) Promover estudos de utilização de medicamentos e de
farmacoeconomia para analisar o perfil farmacoepidemiológico e de impacto econômico dos medicamentos nas instituições
da saúde. ( ) Notificar, na ausência de um núcleo de epidemiologia, ao organismo de gestão do SUS, os casos diagnosticados
ou suspeitos de outras doenças sob Vigilância Epidemiológica (notificação compulsória), atendidos em qualquer dos
serviços ou unidades do hospital, e atuar cooperativamente com os serviços de saúde coletiva. ( ) Promover atividades
voltadas ao gerenciamento de riscos e farmacovigilância (queixas técnicas, reações adversas ao medicamento e erros de
medicação).
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
A F–F–V–F–V
B V–V–F–V–F
C V–F–V–F–V
D F –V – F – V – F
E V–V–V–F–F

Farmácia
Assinale a alternativa de paciente com indicação para Nutrição Parenteral Intradialítica.
A Gestante de alto risco
B Diabético descompensado
C Em hemodiálise
D Com fístula de alto débito
E Com doença de Crohn
Farmácia
Correlacione a primeira coluna com a segunda.

I. Seleção de Medicamentos II. Programação III. Armazenamento IV. Distribuição V. Seguimento farmacoterapêutico
( ) Definir especificações técnicas e quantidade dos medicamentos a serem adquiridos, tendo em vista o estoque, os
recursos e prazos disponíveis. ( ) Acompanhar o uso de medicamentos prescrito a cada paciente individualmente,
assegurando o uso racional. ( ) Assegurar a qualidade dos produtos em estoque e fornecer informações sobre as
movimentações realizadas. ( ) Definir os medicamentos necessários para suprir as necessidades do hospital, segundo
critérios de eficácia e segurança. Seguidos por qualidade, comodidade posológica e custo. ( ) Fornecer medicamentos em
condições adequadas e tempestivas com garantia de qualidade do processo. Assinale a alternativa que indica a sequência
CORRETA.
A I – III – V – II – IV
B II – V – III – I – IV
C I – V – III – II – IV
D IV – II – III – I – V
E III – V – II – IV– I

Farmácia
Assinale a alternativa correspondente ao texto abaixo:

“É a ciência das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer
outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Para sua execução, faz-se necessária à coleta de informações
junto aos profissionais diretamente envolvidos com o medicamento no ambiente hospitalar”.
A Centro de informações de medicamentos
B Tecnovigilância
C Farmacovigilância
D Hemovigilância
E Cosmetovigilância

Farmácia
Com relação ao texto abaixo sobre Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA
sobre o mínimo de dados necessários.
“Para ser considerada válida e reportável, a notificação deve contemplar a maior quantidade de informações possível,
estando presentes, no mínimo, os seguintes dados:”
A Identificação do notificador
B Identificação do paciente (nome ou iniciais; ou gênero; ou idade ou data de nascimento)
C Descrição do Evento Adverso
D Nome do medicamento suspeito.
E Nome da empresa onde foi adquirido o medicamento

Farmácia
Dentre as opções de orientação do farmacêutico nos cuidados paliativos, assinale a CORRETA.
A Orientar utilizar a via subcutânea como primeira escolha, independente das demais opções.
Orientar o uso de soluções orais para facilitar a administração de medicamentos, sem levar em consideração a
B
presença de sorbitol.
Orientar a forma farmacêutica mais adequada para conforto do paciente e facilitar a administração, sem
C
comprometer a eficácia e segurança do medicamento.
Orientar o uso de medicamentos mais potentes para dor, sem levar em consideração a perca da convivência do
D
paciente com os familiares.
E Orientar o uso de medicamentos sem levar em consideração os efeitos colaterais e incompatibilidades.

Farmácia
Com relação à nutrição parenteral, assinale a alternativa INCORRETA.
A nutrição parenteral pronta para uso (bolsas compartimentadas industrializadas) não pode ser aditivada com
A
oligoelementos ou outro componente, mesmo que compatível.
O transporte da nutrição parenteral manipulada pode ser feito em até 12 horas, com temperatura na faixa de 2 a 20°
B
C.
A nutrição parenteral manipulada após dispensada não pode ser aditivada com qualquer produto, mesmo que
C
compatível.
A nutrição parenteral pronta para uso (bolsas compartimentadas industrializadas), quando aditivada, passa a ter o
D
tratamento dado à nutrição parenteral manipulada.
A nutrição parenteral manipulada pode ser armazenada de 2 a 8° C por até 24 horas e ser administrada nas 24 horas
E
seguintes.

Farmácia
Paciente tem a nutrição parenteral desconectada para realizar tomografia computadorizada. Assinale a alternativa
CORRETA sobre o retorno para a administração da nutrição parenteral.
Reconectar a fase que estava em uso, independente do tempo de retorno ao leito, desde que a infusão não ultrapasse
A
as 24 horas do início do uso.
B Iniciar uma nova fase.
C Só reiniciar a nutrição parenteral após 20 horas do retorno ao leito.
D Reiniciar com a fase desconectada, se o retorno ao leito for inferior a 4 horas.
E Só reiniciar após administração de uma fase de solução de glicose a 10%.

Farmácia
Observe o texto abaixo:

“Qualquer evento que possa colocar em risco o paciente ou que possa exigir intervenção, a fim de se evitar morte, risco de
morte, situações que requeiram hospitalização ou prolongamento de hospitalização já existente, incapacidade significativa
ou persistente, anomalia congênita” Assinale a alternativa que corresponde ao texto acima.
A Evento clinicamente significativo
B Inefetividade terapêutica
C Evolução clínica
D Erro de medicação
E Ações corretivas

Farmácia
Considerando os medicamentos abaixo:

I. Gentamicina
II. Misoprostol
III. Carboplatina
IV. Rituximabe
V. Minoxidil
Assinale a alternativa CORRETA que indica aqueles que tiveram seus registros alterados e passaram a ser
comercializados em função de seus efeitos adversos.
A I e III.
B II e IV.
C II e V.
D III e IV.
E IV e V.
Respostas
481: C 482: D 483: A 484: B 485: C 486: E 487: D 488: E 489: A 490: B 491: B
492: C 493: B 494: C 495: E 496: C 497: A 498: B 499: A 500: C
Farmácia
Sobre a atenção farmacêutica humanizada nos cuidados paliativos, assinale a alternativa INCORRETA.
Analisar as possibilidades medicamentosas para as necessidades do paciente e repassar as informações corretas e

A
seguras sobre o uso e armazenamento correto dos medicamentos.
B Avaliar a prescrição dos medicamentos e a sua adequação ao protocolo de tratamento.
Orientar o paciente sobre as doses, horários, modo de administração e armazenamento, além de instituir sobre
C
possíveis efeitos colaterais e reações.
Evitar uma possível polifarmácia, combater os vários sintomas da doença e conseguir o bem-estar da pessoa em
D
tratamento.
É importante que o paciente seja tratado com qualquer número de medicamentos possíveis, mesmo com associações
E
que possam gerar reações e efeitos adversos ou interações medicamentosas que comprometam o tratamento.

Farmácia
A cimetidina diminui o metabolismo de muitas drogas, porque inibe, principalmente, a atividade
A da monoamioxidase.
B do citocromo P-450.
C da tirosina cinase.
D da adenosina trifosfatase hidrogênio-potássio.
E das reações de glucoronidação de fase II.

Farmácia
A absorção de um medicamento é de capital importância para a observância do efeito. Para essa resposta desejada,
contribui a ionização do fármaco. O grau de ionização de um fármaco cujas características são idênticas às de um ácido
fraco é
A independente do pH do meio.
B independente da constante dielétrica do ácido.
C dependente da polaridade e do pH.
D dependente da constante de ionização e do pH do meio.

E independente do pH do meio e da constante de solubilidade do meio.

Farmácia
Qual dos medicamentos descritos abaixo pode ser utilizado no tratamento da ressurgente Monkeypox (varíola dos
macacos) nos dias atuais?
A Tecovirimat
B Aciclovir
C Molnupinavir
D Ribavirina
E Tioconazol

Farmácia
Todas as afirmativas abaixo sobre a heparina endógena estão corretas, EXCETO:
A É encontrada principalmente nos mastócitos.
B É um mucopolissacarídeo sulfonado.
C É inibida pela protamina sulfato.
D É capaz de liberar o fator de depuração da lipemia.
E Atravessa a barreira placentária.

Farmácia
A quinina é um agente antimalárico, que produz todos os efeitos listados a seguir, EXCETO
A Anestesia local.
B Destruição tecidual local.
C Analgesia.
D Efeitos antipiréticos.
E Hipertensão.

Farmácia
O veículo oleoso usado para preparações injetáveis e que constitui uma mistura de ésteres propílicos de ácidos graxos
saturados é denominado
A Azeite.
B Propilenoglicol.
C Óleo de amendoim.
D Benzoato de benzila.
E Miristato de isopropila.

Farmácia
Soluções injetáveis que apresentam a mesma concentração do soro sanguíneo são denominadas de
A Inócuas.
B Isotônicas.
C Neutras.
D Inertes.
E Hidrolíticas.
Farmácia
O conservante utilizado em preparações para uso oftálmico e que se caracteriza por ser composto de mônio
quaternário é o seguinte:
A Nitrato de fenilmercúrio
B Cloreto de benzalcônio
C Clobutanol
D Parabenol
E Fenol

Farmácia
Qual dos compostos relacionados abaixo inibe a enzima diidrofolato redutase?
A Metotrexato
B Gencitabina
C Rituxiamabe
D Talidomida
E Tamoxifeno
Farmácia
Assinale a alternativa que indica o alvo molecular do mesilato de imatinibe, usado no tratamento da leucemia mieloide
crônica.
A bcr-abl
B EGF
C e2a/pbx
D p53
E aml1-eto

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: CINCATARINA Prova: FEPESE - 2022 - CINCATARINA - Analista Técnico IV -Farmacêutico
O exame de urina é importante na avaliação da função renal e na identificação de algumas situações clínicas. Assinale a
alternativa correta em relação ao assunto.
Hematúria é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Já a identificação de cilindros hemáticos, hemácias
A
dismórficas e proteinúria moderada a grave são observadas na glomerulonefrite.
A observação de cilindro hialino é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Já a identificação de células
B
epiteliais, hemácias dismórficas e proteinúria moderada a grave são observadas na nefrite intersticial.
A observação de leucócitos é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Já a identificação de cilindros hialinos,
C
hemácias dismórficas e proteinúria moderada a grave são observadas na insuficiência renal aguda.
A observação de células epiteliais é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Já a identificação de cilindros
D
leucocitários, hemácias dismórficas e proteinúria moderada a grave são observadas na glomerulonefrite.
Proteinúria leve é o achado mais frequente e sugestivo de urolitíase. Já a identificação de células epiteliais, hemácias
E
dismórficas e proteinúria moderada a grave são observadas na nefrite intersticial.

Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico nacional que estabelece, via textos farmacopeicos, as exigências
mínimas de qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos, de medicamentos e de outros produtos sujeitos à
vigilância sanitária.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto. ( ) Extrato seco é a preparação
sólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes
adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores. Em geral, possuem uma perda por dessecação não
superior a 5% (p/p). ( ) Substância adjuvante é a substância com finalidade específica adicionada às preparações injetáveis.
Essa substância deve ser selecionada tendo em vista o aumento da estabilidade do produto; não interferência na eficácia
terapêutica nem no doseamento do princípio ativo; tampouco causar toxicidade na quantidade administrada ao paciente. ( )
O teste de dureza possibilita determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. A
dureza de um comprimido é proporcional à sua porosidade e inversamente proporcional à força de compressão. O teste se
aplica, principalmente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em submeter o comprimido à ação de um aparelho
que meça a força, aplicada diametralmente, necessária para esmagá-lo. A força é medida em newtons (N). ( ) O teste de
friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de
aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em pesar, com
exatidão, um número determinado de comprimidos, submetê-los à ação do aparelho e retirá-los depois de efetuadas
100 rotações. Após remover qualquer resíduo de pó dos comprimidos, eles são novamente pesados. A diferença entre o
peso inicial e o final representa a friabilidade, medida em função da porcentagem de pó perdido. ( ) O teste de
desintegração possibilita verificar se comprimidos e cápsulas se desintegram dentro do limite de tempo especificado,
quando seis unidades do lote são submetidas à ação de aparelhagem específica. O teste se aplica a comprimidos revestidos
com filme ou com revestimento açucarado (drágeas), comprimidos com revestimento entérico, comprimidos sublinguais,
comprimidos dispersíveis, cápsulas duras, cápsulas moles e pastilhas. Não pode ser aplicado a comprimidos mastigáveis ou
cápsulas de liberação controlada. Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
A V•V•V•F•V
B V•V•F•V•F
C V•F•V•F•F
D V•F•F•F•V
E F•V•F•V•F
514 Q2066335 Farmácia > Análises Clínicas

O conhecimento básico das principais técnicas e métodos laboratoriais é importante para a interpretação correta dos
resultados.
Analise as afirmativas abaixo sobre métodos aplicados no laboratório de análises clínicas. 1. O enzimaimunoensaio baseia-
se na ligação de anticorpos com fluorocromos, que têm a capacidade de emitir luz de comprimento de onda maior ao
serem excitados com luz ultravioleta. 2. Na imunofluorescência, enzimas são os marcadores de antígenos ou anticorpos, e a
reação antígeno-anticorpo é monitorada por medida da reação enzimática. 3. A reação de fixação de complemento é uma
técnica simples e ainda a mais empregada em testes sorológicos de doenças infecciosas, como a sífilis. 4. A
espectrofotometria utiliza a propriedade das soluções de absorverem luz em determinados comprimentos de onda para
quantificar reações bioquímicas. 5. A potenciometria mede o potencial entre dois eletrodos em solução, sendo um
considerado referência. Essa técnica baseia-se, principalmente, na atividade específica dos íons presentes, capaz de alterar
o potencial entre dois eletrodos. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
C São corretas apenas as afirmativas 4 e 5.
E São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

Um resultado analítico de qualidade depende do sucesso de todas as etapas que envolvem a realização do exame. Assinale
a alternativa correta considerando os fatores interferentes.
A A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados da hemoglobina e do lactato.
B A glicose e a ureia são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.
A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados
C
falsamente baixos. O cálcio é um dos analitos que podem sofrer interferência pela lipemia.
A determinação da hemoglobina pode sofrer interferência pela hemólise ou lipemia, mas não sofre interferência pelo
D
excesso de bilirrubina.
Os medicamentos paracetamol, ácido ascórbico, metildopa e levodopa não podem ser interferentes analíticos na
E
determinação da glicose.

Em pacientes com quadro sugestivo de anemia, há necessidade de exames laboratoriais para se estabelecer o diagnóstico.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A A concentração da ferritina sérica não é o mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo.
Ferritina sérica elevada em associação com saturação de transferrina baixa é geralmente um sinal de sobrecarga de
B
ferro.
Na suspeita de anemia ferropriva realiza-se a determinação da ferritina e da transferrina séricas. Como a ferritina é
C
também uma proteína de fase aguda, normalmente está diminuída em pacientes com patologias inflamatórias.
O resultado da ferritina sérica abaixo do limite superior confirma o diagnóstico de anemia ferropriva. A Hb tem alta
D
especificidade e sensibilidade para a avaliação da ADF.
A anemia é definida por valores de hemoglobina (Hb) no sangue abaixo do normal. É característico, pacientes com
E
anemia por deficiência de ferro (ADF) terem ferro sérico baixo, transferrina alta e uma saturação da transferrina baixa.

517 Q2066332
Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
A tuberculose (TB) ainda constitui-se como um grave problema de saúde pública no país. Diagnosticar e tratar correta e
prontamente os casos de TB pulmonar são as principais medidas para o controle da doença. Assinale a alternativa correta
em relação ao assunto.
A baciloscopia de escarro deve ser realizada em, no mínimo, duas amostras: uma por ocasião da primeira consulta e
A
outra, dependente do resultado da primeira, com amostra coletada na semana seguinte.
A sensibilidade do escarro espontâneo varia de 34-60%, sendo mais elevada na presença de doença pulmonar
B
cavitária. O valor preditivo positivo da baciloscopia em nosso meio também é baixo (menos de 80%).
C A baciloscopia de escarro não deve ser utilizada no acompanhamento do tratamento da TB.
Se um paciente com suspeita de TB pulmonar apresenta baciloscopia negativa ou é incapaz de produzir escarro, não
D
devem ser utilizadas a broncoscopia e o lavado gástrico.
No exame microscópico direto (baciloscopia), a pesquisa do bacilo álcool-ácido resistente – BAAR, pelo método de
E
Ziehl-Nielsen, é uma técnica muito utilizada.
518 Q2066331 Farmácia > Análises Clínicas , Microbiologia Básica e Clínica

O método tradicional de cultura do material clínico permite, muitas vezes, o isolamento e a caracterização em relação à
espécie do microrganismo.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
As colônias sem significado clínico devem ser isoladas, geralmente replicando cada tipo de colônia para um tubo
A
contendo meio líquido.
A semeadura de quantidade conhecida da amostra com alça calibrada não permite fazer a quantificação das bactérias
B
no material.
A técnica mais utilizada para semeadura em placa é a técnica de esgotamento, cujo objetivo é o isolamento de
C
colônias.
D Na semeadura, a amostra estriada sobre toda a superfície do ágar em placa dificulta a contagem de colônias.
As placas de meio de cultura semeadas devem ser incubadas por 16 horas em estufa bacteriológica, e se não houver
E
crescimento visível de colônias bacterianas, a incubação pode ser prolongada por apenas mais 12 horas.

A coloração de Ziehl-Neelsen e o método de Gram estão entre os métodos de coloração mais utilizados. Assinale a
alternativa correta em relação ao assunto.
A A última etapa da coloração do método de Gram é cobrir a superfície da lâmina com a solução de azul de metileno.
B No método de Gram, para descorar o esfregaço utiliza-se uma solução de álcool – ácido a 3%.
Na coloração de Ziehl-Neelsen, a primeira etapa é cobrir a lâmina com o corante azul de metileno, por 20 a 30
C
segundos.
D No método de Gram, os organismos gram-negativos fixam a fucsina e por isso se apresentam na cor vermelha.
Na coloração de Ziehl-Neelsen, após a utilização da solução de carbolfucsina (fucsina fenicada), não se deve aquecer a
E
lâmina em bico de Bunsen.
Farmácia > Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
520 Q2066329
Análises Clínicas , Microbiologia Básica e Clínica
Assinale a alternativa correta considerando a identificação de bactérias de importância médica.
Na identificação de estreptococos beta hemolíticos através da prova da Bacitracina, a presença de sensibilidade indica
A
que o microrganismo corresponde a Streptococcus pyogenes.
Para a família Microccocacea (estafilococos), a prova da catalase é geralmente negativa, enquanto que para a família
B
Streptococcacea (estreptococos) é positiva.
No Teste da Optoquina, semeia-se a cepa em placa de ágar sangue; aplica-se um disco de optoquina e incuba-se em
C
tensão aumentada de CO2. As cepas de Streptococcus pneumoniae são resistentes.
Os estreptococos são divididos em duas categorias: coagulase positivos e coagulase negativos de acordo com a
D
resposta ao teste da plasmo coagulase.
O Staphylococcus aureus apresenta o teste da Coagulase e da DNAse negativos, o do PYR (pyrrolidonyl-

E
aminopeptidase) positivo e é sensível à Novobiocina.
Respostas
501: E 502: B 503: D 504: A 505: E 506: E 507: E 508: B 509: B 510: A 511: A
512: A 513: B 514: C 515: A 516: E 517: E 518: C 519: D 520: A
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica laboratorial que permite amplificar fragmentos específicos do DNA,
possibilitando sua identificação em amostras biológicas. Um dos primeiros estudos que utilizou a técnica de PCR para
identificar o bacilo de Hansen foi publicado no início da década de 1990.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre o teste de biologia molecular para detecção de
Mycobacterium leprae em biópsia de pele ou nervo. ( ) A detecção do material genético do M. leprae em casos de difícil
diagnóstico, como nos pacientes com baciloscopia negativa e histopatologia inconclusiva, vem se afirmando como um
método promissor para a elucidação diagnóstica e para a detecção precoce da hanseníase. ( ) O método possibilita replicar
exponencialmente concentrações extremamente baixas de uma sequência genética específica, aumentando
consequentemente a possiblidade de detecção da sequência alvo, tanto de forma direta por eletroforese em gel de
agarose, como indiretamente por hibridização de sequências complementares de DNA marcadas por sonda. ( ) A escolha do
alvo genético certo favorece uma importante melhoria na especificidade, por meio da identificação de sequências genéticas
repetitivas, como a Specific Repetitive Element (RLEP). No entanto, a sensibilidade é menor e por isso a alta especificidade
deve ser interpretada com cautela, uma vez que sequências homólogas podem estar presentes em outras espécies de
Mycobacterium. ( ) É digno de nota que o diagnóstico baseado em PCR pode não ser possível mesmo em casos de
hanseníase confirmados por avaliação clínica ou laboratorial, devido à variabilidade das formas clínicas e à baixa carga do
M. leprae em casos paucibacilares. ( ) Por meio da Portaria SCTIE/MS no 78, de 31 de dezembro de 2021, o Ministério da
Saúde incorporou ao SUS o teste de biologia molecular de reação em cadeia polimerase em tempo real (qPCR) para a
detecção qualitativa de marcadores genéticos específicos do M. leprae para auxiliar o diagnóstico de hanseníase. Assinale a
alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo
A V•V•V•F•F
B V•V•F•V•V
C V•F•V•F•V
D V•F•F•F•V
E F•V•F•F•F

522 Q2066327
Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
O Ministério da Saúde publicou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Hanseníase, doença crônica e
infectocontagiosa que atinge primeiro os nervos periféricos e a pele. O diagnóstico é feito com exame físico, teste de
sensibilidade (térmico, doloroso e tátil) e exames laboratoriais específicos.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto. 1. O exame histopatológico é empregado nos casos em que o
diagnóstico persiste indefinido, mesmo após a avaliação clínica e baciloscópica. É utilizado especialmente no diagnóstico
diferencial da hanseníase com outras doenças dermatológicas e nos casos de acometimento neural sem lesões cutâneas,
quando os fragmentos são obtidos do tecido nervoso. 2. Na biópsia de lesões cutâneas, amostras da pele são coletadas,
preferencialmente das bordas das lesões mais ativas e mais recentes. O fragmento deve incluir toda a espessura da derme
e pelo menos de uma porção da hipoderme. 3. As biópsias de nervos periféricos são mais raramente realizadas,
restringindo-se especialmente aos casos com forma neural pura. A coloração de Kulchitsky Pal não deve ser usada para
estudar a bainha de mielina. Os achados histopatológicos nos nervos também refletem a resposta imune do indivíduo
frente à infecção, observando-se a formação de granulomas epitelioides com poucos ou nenhum bacilo no polo
tuberculoide. 4. A sensibilidade diagnóstica do exame histopatológico para hanseníase varia entre 70% e 72%; entretanto, a
especificidade é mais baixa, variando de 49% a 70% de acordo com a forma clínica. 5. O uso do teste rápido da hanseníase,
no âmbito do SUS, está aprovado para uso exclusivo na investigação de contatos de casos confirmados de hanseníase.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

E São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

Assinale a alternativa correta conforme a normatização vigente do SUS, sobre a infraestrutura, ambiência e funcionamento
da Atenção Básica.
São considerados unidades ou equipamentos de saúde no âmbito da Atenção Básica apenas as Unidades Básicas de
A
Saúde e as Unidades Básicas de Saúde Fluviais.
As UBS devem possuir: consultório médico e de enfermagem, sala de procedimentos, sala de inalação coletiva,
B
aparelho de raios-x, gabinete odontológico, refrigerador e gerador.
Recomenda-se que as Unidades Básicas de Saúde tenham seu funcionamento com carga horária mínima de 45
C
horas/semanais, no mínimo 5 dias da semana, possibilitando acesso facilitado à população.
Como forma de garantir a coordenação do cuidado, ampliando o acesso e a resolutividade das equipes que atuam na
D Atenção Básica, recomenda-se: população adscrita por equipe de Atenção Básica (eAB) e de Saúde da Família (eSF) de
3.000 a 4.500 pessoas, localizada dentro do seu território, garantindo os princípios e diretrizes da Atenção Básica.
Para um ambiente adequado em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), existem componentes que atuam como
E modificadores e qualificadores do espaço. Recomenda-se contemplar: recepção sem grades, sinalização de fluxos,
conforto térmico e acústico, e espaços adaptados para as pessoas com deficiência.

O controle da tuberculose (TB) envolve uma série de ações relacionadas a práticas clínicas, à organização de serviços e à
vigilância. Publicações do Ministério da Saúde abordam estas ações. Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A delamanida 50 mg é padronizada no SUS para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com

A
resistência extensiva.
O etambutol é bactericida, mas não deve ser associado aos medicamentos mais potentes para prevenir a emergência
B
de bacilos resistentes.
C O tratamento das formas extrapulmonares tem a duração de um ano ou mais.
A bedaquilina 200 mg é padronizada no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para pacientes com
D
tuberculose independente da resistência aos demais medicamentos.
A rifapentina 250 mg comprimido é padronizada para pacientes com infecção latente pelo Mycobacterium
E
tuberculosis, porém não deve ser usada em associação com isoniazida.
525 Q2066323 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Farmacologia do Sistema Endócrino
O Diabetes Melito (DM) e a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), consideradas condições sensíveis à Atenção Primária, têm
opções terapêuticas elencadas na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e em Protocolos Clínicos e
Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A espironolactona é padronizada na dose de 25 mg, porém não é recomendada pelos PCDT para pacientes com
A
Insuficiência Cardíaca.
Captopril e Enalapril são padronizados para o tratamento da HAS, preferencialmente para uso associado com
B
hidroclorotiazida ou losartana.
Dos betabloqueadores, o atenolol e o propranolol são padronizados em razão da seletividade por receptores beta-1
C
cardíacos, maior conveniência de esquema de administração e menor penetração no sistema nervoso central.
A dapagliflozina 10 mg comprimido foi padronizada para o DM tipo 2, e o Componente da Assistência Farmacêutica

D
responsável pelo financiamento é o Especializado.
Insulina análoga de ação prolongada foi padronizada para o DM tipo 2, e seu acesso se dá pelo Componente
E
Especializado da Assistência Farmacêutica.

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC -
Farmacêutico
É uma vantagem da administração de um fármaco por via parental direta:
A baixo custo.
B baixo risco.
C confortável.
D é possível remover o medicamento.
E não necessita da colaboração do paciente.

Farmacêutico
São fármacos para Tratamento de infecções bacterianas, EXCETO:
A inibidores da diidrofolato redutase.
B inibidores da transcrição.
C inibidores da esqualeno epoxidase.
D fármacos que afetam a síntese da parede celular.
E inibidores da topoisomerase tipo II.
Farmacêutico
Sobre o tratamento farmacológico da inflamação, são exemplos de Inibidores da ciclooxigenase EXCETO:
A glicocorticoides.
B inibidores da lipoxigenase.
C analgésicos não-opioides.
D inibidores da COX-2.
E anti-inflamatórios não-esteroide.

Farmacêutico
Sobre os Fármacos que atuam sobre a regulação do volume intravascular, assinale a alternativa que contenha uma classe
de fármaco inibidor da reabsorção de Na+:
A inibidores da anidrase carbônica.
B inibidores do sistema renina-angiotensina.
C inibidores da ECA.
D antagonistas dos receptores AT1.
E vasoconstritores.

Farmacêutico
Sobre a terapia farmacológica das arritmias, assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de um fármaco de classe II.
A Inibidores da repolarização.
B Bloqueadores dos canais de Ca2+.
C Bloqueadores dos canais de Na+.
D Antagonistas β-adrenérgicos (simpatolíticos).
E Prolonga a duração do potencial de ação e o complexo QRS no ECG.
Farmacêutico
Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos por seus efeitos
finais serem semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, porém podem ser classificados como diretos
(atuarem nos receptores α e β), indiretos (promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação) ou
mistos por promoverem ambas as ações ao mesmo tempo.
É um exemplo de fármaco simpaticomiméticos direto:
A Epinefrina.
B Anfetamina.
C Entacapona.
D Selegilina.
E Efedrina.
Farmacêutico
Sobre os receptores muscarínicos, assinale a alternativa INCORRETA.
A Os receptores do tipo M1 se localizam no Gânglio autônomo (função secundária) e no tecido gástrico.
Estão descritos pelo menos 5 tipos de receptores, de M1 a M5. A ação que exercem depende da sua localização, assim
B
como do tipo de proteína G a que estão acoplados.
C O receptor M2 é ionotrópico funcionando por abertura rápida do canal iônico.
M1, 3 e 5: Acoplados a Fosfolipase C (Na célula muscular lisa e glandular). Aumento da atividade da PLC, que degrada
D fosfolípidos da membrana aumentando a concentração citoplasmática de trifosfato de inositol (IP3) e diacilglicerol
(DAG).
E O receptor M4 Acoplados a Adenilato ou Guanilato Ciclase. O segundo mensageiro é o AMPc.
Farmacêutico
Sobre o receptor nicotínico presente no sistema nervoso autônomo, a alternativa CORRETA é:
A receptor para fibras colinérgicas estimulado pela muscarina, que também capta ACh.
B nos órgãos alvo, estão presentes: glândula sudorípara (simpático), músculo liso e glândulas (parassimpático).
receptor para fibras adrenérgicas (que secretam noradrenalina), podendo ser de dois tipos: receptores alfa (1 e 2) e
C
beta (1 e 2).
receptor para fibras colinérgicas estimulado pela nicotina, que capta ACh. Está presente nos receptores das fibras pós
D
ganglionares tanto do SN simpático quanto do parassimpático.
E quanto aos órgãos alvo, estão presentes apenas no músculo estriado cardíaco.

Farmacêutico
Sobre os mecanismos de ação da insulina e a amilina, assinale a alternativa CORRETA.
A Atuam nas células alfa aumentando a taxa de açúcar no sangue.
B Atuam nas células gama inibindo o pâncreas endócrino.
C Atuam nas células alfa reduzindo a taxa de açúcar no sangue.
D Atuam nas células beta reduzindo a taxa de açúcar no sangue.
E Atuam nas células beta aumentando a taxa de açúcar no sangue.

Farmacêutico
Assinale a alternativa que contenha um exemplo de vasodilatador de ação direta para tratamento da hipertensão.
A Hidralazina.
B Fenilalquilamina.
C Propranolol.
D Fenilalanina.
E Metildopa.

Farmacêutico
Assinale a alternativa que contenha as características corretas dos receptores antagonistas H2:
Quando ativado, promove uma mudança conformacional na proteína Gq/11 que se encontra acoplada a ele. Estas
A
alterações representam a via da Fosfolipase C.
B estão principalmente localizados no SNC inibe liberação do neurotransmissor.
C esses receptores foram recém-descobertos no intestino delgado, e seus antagonistas ainda estão em fase de ensaios.
Antagonistas de 2ª geração: apresentam efeitos sedativos fracos e são mais caros. Ex: Cetirizina, Desloratadina,
D
Loratadina, Fexofenadina.
convencionou-se que estes receptores estão principalmente relacionados com a secreção gástrica. Seus antagonistas
E agem no intuito de diminuir esta secreção, podendo ser úteis no tratamento de gastrites e úlceras pépticas. Os
fármacos mais utilizados são Cimetidina, Ranitidina e Famotidina.

Farmacêutico
São fatores internos constitucionais que afetam na biotransformação de um fármaco EXCETO:
idade: tem maior peso quanto a biotransformação, principalmente os extremos de faixa etária: os recémnatos e
A
idosos.
temperatura corporal: as enzimas são estruturas catalisadoras de reações que são influenciadas, entre outros fatores,
B
pela temperatura corporal. A elevação da temperatura normalmente acelera o processo de biotransformação.
sexo: as diferenças hormonais entre os sexos (testosterona no homem e estrógeno na mulher) influenciam na
C
biotransformação de alguns fármacos, sendo estes hormônios indutores de algumas enzimas biotransformadoras.
D fator genético: relacionado à transcrição de enzimas biotransformadoras.
peso corporal: de uma forma indireta, influencia na absorção das drogas, armazenando de maneira exagerada
E
fármacos lipossolúveis, aumentando demasiadamente seu volume de absorção aparente.

Farmacêutico
Considere um fármaco ácido, com pK 3,5 no estômago humano (pH 2). Assinale a alternativa CORRETA:
A O fármaco protonado estará nesse pH e será polar.

B O fármaco estará desprotonado nesse pH e será lipossolúvel.
C O fármaco estará desprotonado nesse pH e será hidrossolúvel.
D O fármaco estará protonado nesse pH e será lipossolúvel.
E O fármaco estará na forma Zwitterion nesse pH e será hidrossolúvel.

Farmacêutico
Assinale a alternativa que contenha uma vantagem da administração enteral via oral:
A Absorção mais eficiente.
B Período de latência curto.
C Não sofre efeitos de primeira passagem.
D Efeitos locais e sistêmicos.
E Ocorre a ação dos sucos digestivos.

Farmacêutico
Durante uma infusão intravenosa, qual é o padrão farmacocinético esperado quando ocorrem injeções repetidas (cada uma
com dose Q)?
Quanto menores e mais frequentes forem as doses, mais essa situação se aproximará da observada com uma infusão
A
contínua, e maiores serão as oscilações na concentração.
B Ocorre uma alteração na concentração de estado de equilíbrio média e na velocidade na qual ela é alcançada.
A concentração aumentará até chegar a uma concentração de estado de equilíbrio média com evolução temporal
C
aproximadamente exponencial, mas irá oscilar.
D A concentração aumentará sem haver um equilíbrio claro ou padrão exponencial.
E Doses maiores com maior frequência apresentam um menor índice de oscilações na concentração.
Respostas
521: B 522: D 523: E 524: A 525: D 526: E 527: C 528: B 529: A 530: D 531: A
532: C 533: D 534: D 535: A 536: E 537: B 538: D 539: D 540: C
Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Ramilândia - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Ramilândia - PR -
Farmacêutico
Maria José, 84 anos, é tabagista, história familiar de problemas cardíacos, faz uso regular de aspirina para afinar o sangue,
atenolol para a pressão e sinvastatina para o colesterol. Certo dia, apresenta fortes dores no peito e a vizinha dá um
comprimido de varfarina, pois dor no peito é devido a sangue grosso. À noite, ao escovar os dentes, ela percebe
sangramento na gengiva e epistaxe. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere à farmacodinâmica dos medicamentos
elencadas nesse caso clínico.
A O atenolol é um betabloqueador que atua bloqueando também receptores α1.
A varfarina atua como um antagonista da vitamina K, inibindo redutases envolvidas na síntese de hidroquinona a
B
partir do epóxido, particularmente o epóxido-redutase.
A sinvastatina é um inibidor não competitivo potente da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima Aredutase

C
(redutase hidroximetilglutaril COA), que é a enzima limitante da velocidade na biossíntese do colesterol.
O ácido acetil salicílico age inibindo a cicloxigenase por meio da adição de um radical acetil, levando à inibição da
D
síntese de prostaglandina E2, portanto, inativando a síntese de plaquetas.
E Todas as alternativas estão corretas.

Farmacêutico
A notificação de eventos adversos é uma prática fundamental em qualquer instituição de saúde que busca a segurança do
paciente e qualidade do serviço assistencial. Por essa razão, o Ministério da Saúde, em 2013, criou o Programa Nacional de
Segurança do Paciente (PNSP) para aprimorar os processos de cuidado. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere à
classificação dos eventos adversos quanto à sua intensidade.
Evento adverso leve: quando o paciente apresenta sintomas leves, danos mínimos ou intermediários de curta
A
duração, sem necessidade de intervenções.
Evento adverso moderado: quando o paciente necessita de intervenção, prolongamento da internação, alteração de
B
funções e danos que podem ser revertidos por meio de intervenções de médio porte.
Evento adverso grave: quando o paciente necessita de intervenções para salvar sua vida, grande intervenção cirúrgica,
C
mas que não resultam em danos permanentes.
Evento adverso gravíssimo ou letal: quando o paciente necessita de intervenções para salvar sua vida, grande
D
intervenção cirúrgica ou teve danos permanentes ou em longo prazo, perturbação/risco fetal ou anomalia congênita.
Evento adverso raro: quando o paciente apresenta sintomas raros, danos mínimos ou intermediários de curta ou
E
longa duração, com necessidade de pequenas até grandes intervenções.

Farmacêutico
O serviço de farmacovigilância levantou casos de pacientes na tentativa de detecção de eventos adversos a medicamentos.
Assinale a alternativa CORRETA que contenha efeitos adversos seguidos dos seus respectivos medicamentos ou grupo
farmacológico conforme as afirmativas a seguir: I – Paciente necessitou de reposição de potássio devido a hipocalemia
provocada pelo diurético espiranolactona. II - Paciente usou indutor de sono provocada pelo uso de clonidina, um
bloqueador dos receptores beta; esses fármacos podem inibir a liberação da enzima serotonina-N-acetiltransferase, que é
necessária para a síntese da melatonina, resultando em distúrbios do sono. III - Os pacientes de um hospital psiquiátrico
que usam cronicamente os neurolépticos (ex. pimozida) e alguns antidepressivos (ex. amitriptilina) causam resistência à
insulina ou síndrome metabólica, com resultados em balanço de açúcar no sangue, exigindo atenção ao seu controle
glicêmico.
A Apenas a afirmativa I está correta.
B Apenas a afirmativa III está correta.
C Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
D Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
E Todas as afirmativas estão corretas.

Farmacêutico
A Lei n.º 12.401, de 28 de abril de 2011, tem como objetivo explicitar o disposto no artigo 6º da Lei n.º 8.080, de 19 de
setembro de 1990, que dispõe sobre a assistência terapêutica integral, incluindo a farmacêutica. Assinale a alternativa
CORRETA com relação a essa resolução.
São vedados ao SUS o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento clínico
A
ou cirúrgico experimental, ou de uso não autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA.
A dispensação, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento e produto, nacional ou importado,

B
sem registro na Organização Mundial da Saúde.
O relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS levará em consideração a avaliação

C econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já incorporadas, exclusivamente no que
se refere aos atendimentos domiciliares.
O relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS levará em consideração as evidências

D científicas sobre a eficácia, a acurácia, a efetividade, segurança e os custos do medicamento, produto ou
procedimento objeto do processo.
Na falta de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, a dispensação será realizada com base nas relações de
E medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, observadas as competências estabelecidas nesta Lei, e a
responsabilidade pelo fornecimento será dividida entre os membros da Comissão dos gestores Bipartite.

Farmacêutico
De acordo com o Decreto n.º 7.508, de junho de 2011, ficou regulamentado que, para ser instituída, a Região de Saúde deve
conter, no mínimo, ações e serviços. Assinale a alternativa que contemple as ações e serviços necessários para a instituição
de uma região de saúde.
A Atenção primária, urgência e centro cirúrgicos; atenção ambulatorial especializada e hospitalar.
B Atenção ambulatorial generalista e hospitalar, atenção psicossocial, vigilância em saúde.
C Vigilância em medicamentos, atenção psicossocial, urgência e emergência.
D Atenção biopsicossocial, atenção primária, vigilância em saúde.
E Atenção psicossocial, atenção primária, urgência e emergência.

Farmacêutico
No início da década de 1990, foram desencadeados esforços para a efetivação do Sistema Único de Saúde (SUS), tendo
como orientação os princípios estabelecidos na Constituição Federal de 1988. Os medicamentos e outras tecnologias em
saúde constituíram e ainda são peça central do sistema de saúde, contribuindo para a prevenção de doenças e no cuidado
em saúde. Sobre a política nacional de medicamentos regulamentada pela Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998,
assinale a alternativa CORRETA.
No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados
A para a assistência hospitalar, ajustado, no nível nacional, às doenças mais comuns à população, definidas segundo
prévio critério epidemiológico.
As ações de vigilância sanitária serão gradualmente centralizadas e transferidas à responsabilidade executiva direta de
B estados e municípios, com exceção do registro de medicamentos e autorização do funcionamento de empresas, que
constituem papéis indelegáveis do gestor federal.
Com referência aos medicamentos genéricos, o Ministério da Ciência e Tecnologia, em ação articulada com os demais
ministérios e esferas de Governo, deverá estimular a fabricação desses produtos pelo parque produtor nacional, em
C
face do interesse estratégico para a sociedade brasileira, incluindo, também, a produção das matérias-primas e dos
insumos necessários para esses medicamentos.
A Rede Brasileira de Laboratórios Analítico-Certificadores em Saúde - REBLAS, no âmbito do sistema brasileiro de

certificação, permitirá aos produtores testemunhar, voluntariamente, a qualidade dos seus produtos colocados no
D
comércio – que são adquiridos pelos serviços de saúde – e, ainda, a fiscalização e o acompanhamento da
conformidade de medicamentos, farmoquímicos e insumos farmacêuticos.
A prioridade maior do Ministério da Saúde é a centralização plena do processo de aquisição e distribuição de

medicamentos. No entanto, para que as decisões acerca desse processo possam ser viabilizadas, deverá ser instituído
E
um grupo tripartite, com atribuições específicas, que atuará junto ao setor responsável pela implementação da
assistência farmacêutica no Ministério da Saúde.
Farmacêutico
Compete à Comissão de Farmácia e Terapêutica as ações de assessoramento farmacoterapêutico, investigação científica e

educação permanente. São documentos importantes para a comissão de Farmácia e Terapêutica. Considerando as
informações técnicas científicas utilizadas na análise de alteração da padronização, é importante que a CFT estabeleça
formulários padrão com os requisitos necessários para o processamento da solicitação. São informações necessárias neste
formulário: I - Indicar se é uma solicitação de inclusão, exclusão ou alteração. II - Indicação está contida em bula. III -
Previsão de consumo e esquema terapêutico. IV - Em caso de indicação off label para uso individualizado, anexar estudos
clínicos.
A Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
B Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
C Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
D Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
Farmacêutico
Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde e compreendem um conjunto de atividades organizadas
em um processo de trabalho, que visa a contribuir para a prevenção de doenças, promoção, proteção e recuperação da
saúde, e para a melhoria da qualidade de vida das pessoas (Conselho Federal de Farmácia, 2016). De acordo com a
resolução CFF n.º 499, de 17 de dezembro de 2008, que dispõe sobre a prestação de serviços farmacêuticos, em farmácias e
drogarias, assinale a alternativa CORRETA. I - Os resultados da determinação quantitativa do teor sanguíneo de glicose,
colesterol total e triglicérides não poderão ser fornecidos como diagnóstico, exceto quando o paciente já tem o diagnóstico
médico prévio. II - O farmacêutico deverá, antes da verificação da pressão arterial, esclarecer ao usuário que o
procedimento tem o propósito de prevenir enfermidades ou monitorar o tratamento farmacológico, bem como realizar
ajustes terapêuticos necessários. III - As aplicações de medicamentos injetáveis em farmácias ou drogarias são
exclusivamente realizadas pelo farmacêutico.
B Apenas a afirmativa II está correta.
C Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
D Todas as afirmativas estão corretas.
E Todas as afirmativas estão incorretas.

Farmacêutico
Os medicamentos são oferecidos por serviços de saúde de todo o mundo. No entanto, o crescimento substancial no uso de
medicamentos gera um risco de danos cada vez maior à segurança do paciente. Erro de medicação é qualquer erro em
qualquer dos processos do sistema de utilização de medicamentos. Pode assumir dimensões clinicamente significativas e
impor custos relevantes ao sistema de saúde. As afirmações a seguir são referentes a diversos tipos de erros de medicação.
Assinale a alternativa que apresenta respectivamente a sequência CORRETA dos tipos de erros. I - Erro de decisão ou de
redação. II - Desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica. III - Rotulagem com erros de
grafia ou tamanho de letras que impedem a leitura correta. IV - Desvio no preparo relacionado às instruções técnicas do
fabricante do produto.
A Erro de dispensação, erro de prescrição, erro de preparo, erro de prescrição.
B Erro de prescrição, erro de preparo, erro de dispensação, erro de dispensação.
C Erro de prescrição, erro de preparo, erro de dispensação, erro de preparo.
D Erro de dispensação, erro de preparo, erro de dispensação, erro de prescrição.
E Todas são erro de preparo.

Farmacêutico
O uso irracional ou inadequado de medicamentos é um dos maiores problemas em nível mundial. A OMS estima que mais
da metade de todos os medicamentos são prescritos, dispensados ou vendidos de forma inadequada, e que metade de
todos os pacientes não os utiliza corretamente. Assinale a alternativa que contemple apenas exemplos de uso irracional de
medicamentos. I - Uso de antimicrobianos para infecções não microbianas. II - Excesso de uso de injeções. III - Não
aquisição do medicamento pelo paciente. IV - Prescrição baseada em diretrizes.
B Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
C Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
D Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

Farmacêutico
De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, Resolução n.º 711/2021, é dever de todos os inscritos em um CRF,
independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão farmacêutico:
I - Promover a utilização de substâncias ou a comercialização de produtos que não tenham a indicação terapêutica
analisada e aprovada, bem como que não estejam descritos em literatura ou compêndio nacionais ou internacionais
reconhecidos pelo órgão sanitário federal. II - Quando o afastamento ocorrer por motivo previamente agendado, como
férias, congressos e cursos de aperfeiçoamento relacionados à área de atuação farmacêutica, a comunicação ao CRF deverá
ocorrer com antecedência mínima de 24 (vinte e quatro) horas. III - Recusar o recebimento de medicamentos ou outros
produtos para a saúde sem registro/notificação junto à Anvisa, quando aplicável, sem rastreabilidade de sua origem, sem
documento fiscal ou equivalente, ou em desacordo com a legislação vigente. Assinale a alternativa CORRETA:
C Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
D Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
E Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

Farmacêutico
Assinale a alternativa que corresponde à competência da direção estadual do Sistema Único de Saúde (SUS).
Elaborar normas para regular as relações entre o Sistema Único de Saúde (SUS) e os serviços privados contratados de
A
assistência à saúde.
B Controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde.
Elaborar o Planejamento Estratégico Nacional no âmbito do SUS, em cooperação técnica com os Estados, Municípios e
C
Distrito Federal.
D Normatizar e coordenar nacionalmente o Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados.
Identificar estabelecimentos hospitalares de referência e gerir sistemas públicos de alta complexidade, de referência
E
estadual e regional.
Farmacêutico
Assinale a alternativa que contenha um medicamento da lista A1, A2 e B1, respectivamente.
A Diidromorfina, tramadol e bromazepam.
B Metilfenidato, codeína e alprazolam.
C Fentanila, codeína e nalbufina.

D Bromazepam, alprazolam e metilfenidato.
E Diazepam, metilfenidato e clobazam.
Farmacêutico
Larissa levou seu cãozinho Totó ao veterinário após observar ataques epiléticos e recebeu a prescrição de Fenobarbital 5
gotas. Ao chegar na farmácia para aquisição do medicamento, o farmacêutico deverá verificar os itens a seguir, de acordo
com a Portaria n.º 344/98.
I - Este medicamento pertence à lista “B” e o Farmacêutico poderá dispensar quantidade para o tratamento correspondente
no máximo a 60 (sessenta) dias. II - A Notificação de Receita “B”, de cor amarela, deverá ser impressa às expensas do
profissional ou da instituição, conforme modelos que constam nos anexos da Portaria 344 de 1998. III - O farmacêutico
deverá conferir a identificação do usuário: nome e endereço completo do paciente, e, no caso de uso veterinário, nome e
endereço completo do proprietário e identificação do animal. Assinale a alternativa CORRETA.
C Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
D Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Farmacêutico
O Farmacêutico aprovado neste concurso pretende implantar o serviço com a oferta de atividades clínicas aos pacientes do
município. Assinale a alternativa CORRETA.
As atribuições clínicas do farmacêutico visam a proporcionar cuidado aos medicamentos do paciente, família e
A comunidade, de forma a promover o uso racional de medicamentos e otimizar a farmacoterapia, com o propósito de
alcançar resultados definidos que melhorem a qualidade de vida do paciente.
Participar e promover discussões de casos clínicos de forma integrada com os demais membros da equipe de saúde
B
faz parte das atividades clínicas do Farmacêutico.
O farmacêutico poderá prover a consulta farmacêutica em consultório farmacêutico ou na própria área de

C
dispensação da farmácia.
Participar da elaboração, aplicação e atualização de formulários terapêuticos e protocolos clínicos para a utilização
D
referentes apenas a medicamentos.
No âmbito de suas atribuições, o farmacêutico presta cuidados à saúde, em todos os lugares e níveis de atenção,
E
desde que em serviços públicos.

Farmacêutico
Um desafio importante para se iniciar o tratamento de uma infecção é o diagnóstico correto. Assinale a alternativa
CORRETA sobre os conceitos e critérios diagnósticos das infecções hospitalares.
Quando, na mesma topografia em que foi diagnosticada infecção comunitária, for isolado um germe diferente,
A seguido do agravamento das condições clínicas do paciente, o caso deverá ser considerado como infecção
comunitária.
É aquela constatada ou em incubação no ato de admissão do paciente, mesmo após internação anterior no mesmo
B
hospital.
É uma infecção hospitalar quando a infecção está associada com complicação ou extensão da infecção já presente na
C admissão, a menos que haja troca de microrganismos com sinais ou sintomas fortemente sugestivos da aquisição de
nova infecção.
São classificadas como infecção hospitalar as infecções de recém-nascidos associadas com bolsa rota superior a 24
D
(vinte e quatro) horas.
Quando, na mesma topografia em que foi diagnosticada infecção comunitária, for isolado um germe diferente,
E
seguido do agravamento das condições clínicas do paciente, o caso deverá ser considerado como infecção hospitalar.
Farmacêutico
A Lei n.º 13.021/2015 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. No que se refere a essa Lei,
assinale a alternativa CORRETA: I - É responsabilidade do poder público assegurar a assistência farmacêutica, segundo os
princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, de universalidade, equidade e integralidade. II - O proprietário da
farmácia não poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico. III - É
responsabilidade do Farmacêutico fornecer condições adequadas ao perfeito desenvolvimento das suas atividades
profissionais.
A Apenas a alternativa I está correta.
B Apenas as alternativas I e III estão corretas.
C Apenas as alternativas I e II estão corretas.
D Todas as alternativas são falsas.
E Todas as alternativas são verdadeiras.

Farmacêutico
O serviço de farmácia recebe notificação de inefetividade terapêutica referente ao medicamento fitomenadiona; ao entrar
em contato com o fabricante, os laudos são enviados e não consta nenhuma irregularidade. Assinale a alternativa CORRETA
no que tange ao fator relacionado ao armazenamento que pode ter influenciado nessa queixa
A Umidade relativa do ar no ambiente de armazenagem.
B Temperatura no ambiente de armazenagem entre 15 e 20 ºC.
C Altitude do local de armazenamento.
D Exposição à luz.
E Todas as alternativas estão corretas.
Farmacêutico
O inventário físico é uma forma de controle periódico de estoque, efetuada por meio da contagem física dos produtos em
estoque. O inventário pode ser rotativo ou anual. Assinale a alternativa CORRETA com relação ao inventário anual.
A É possível continuidade de atendimento com almoxarifado de portas abertas.
B Gera impacto nas atividades da empresa/hospital, com almoxarifado de portas fechadas.
C Incremento da produtividade, com ações preventivas, que, em consequência, reduzem falhas.
D Sem grandes esforços, com custos distribuídos.
E Aprimoramento contínuo da confiabilidade.

Farmacêutico
São fatores que interferem na estabilidade dos medicamentos e que são controláveis no armazenamento os informados a
seguir.
I - Umidade II - Iluminação III - Temperatura IV - Localização Assinale a alternativa CORRETA.
A Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
B Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
C Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
D Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
Respostas
541: B 542: A 543: B 544: A 545: E 546: D 547: C 548: E 549: C 550: D 551: D
552: E 553: A 554: C 555: B 556: E 557: C 558: D 559: B 560: D
Farmacêutico
No ciclo da Assistência Farmacêutica, a seleção constitui o ponto de partida, sendo, portanto, uma atividade fundamental.
Assinale a alternativa CORRETA.
Considerando a multiplicidade de produtos farmacêuticos lançados constantemente no mercado e a escassez de

A recursos financeiros, torna-se imperativo estabelecer prioridades, selecionando-se medicamentos seguros, eficazes e
que atendam às reais necessidades da população, o que resultará em benefícios terapêuticos e econômicos.
Uma das etapas da seleção é constituir Comissão de Farmácia e Terapêutica - CFT, por meio de instrumento legal,
B para legitimar o processo, envolvendo os gestores, setor de compras para se estabelecer normas e critérios para o seu
funcionamento (Estatuto).
A Comissão de Farmácia e Terapêutica possui função gerencial e pode substituir, desempenhar ou gerenciar a
C
Assistência Farmacêutica.
Programar medicamentos, estimar quantidades a serem adquiridas, para atender a determinada demanda de
D
serviços, em um período definido, são funções da etapa de seleção dos medicamentos.
A seleção de um estoque de segurança deverá ser avaliada, tendo em vista a imobilização do recurso financeiro,
E
muitas vezes escasso.

Farmacêutico
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica compreende medicamentos utilizados para tratamento das
doenças de perfil endêmico e que tenham impacto socioeconômico. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere a este
componente da Assistência Farmacêutica.
O acesso aos medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), geralmente, se dá por
A
meio das Regionais de Saúde a que pertence o município onde o paciente reside.
Os medicamentos e imunobiológicos contemplados neste Componente são adquiridos pelo Ministério da Saúde e
B
distribuídos aos municípios.
Fazem parte do componente estratégico medicamentos para: DST/AIDS (Antirretrovirais); endemias focais (malária,
leishmaniose, doença de chagas e outras doenças endêmicas); hanseníase; tuberculose; talidomida para lúpus
C
eritematoso sistêmico, doença do enxerto x hospedeiro e mieloma múltiplo; doenças hematológicas e
hemoderivados; influenza e os medicamentos e insumos para o controle do tabagismo.
Medicamentos deste componente são gerenciados e disponibilizados aos usuários portadores de doenças que
D configuram problemas de saúde pública por meio de Programas Estratégicos, que seguem protocolos e normas
específicas para cada município.
São medicamentos deste componente medicamentos para asma, diabetes, hipertensão, hipotireoidismo e dor
E
crônica.
Farmacêutico
A Farmácia Clínica procura desenvolver uma atitude orientada ao paciente. Assinale a alternativa que corresponda a
atividades clínicas praticadas por farmacêuticos: I - Fornecer informações sobre medicamentos. II - Entrevistar o paciente. III
- Participar de visitas clínicas. IV - Aquisição de medicamentos individualizados.
A Somente I e II estão corretas.
B Somente II está correta.
C Somente I, II e III estão corretas.
D Somente II e IV estão corretas.

Farmacêutico
Um paciente alcoolizado chegou até o hospital com um quadro de hipoglicemia alcoólica grave. O médico prescreveu 20g
de glicose. Sabendo que a apresentação disponível na farmácia é de ampola 50% em 10mL, o volume necessário para
corresponder à dose prescrita, considerando a unidade de medida o mL, é de:
A 10
B 0,10
C 0,400
D 40
E 100

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico
Sobre o descarte de medicamentos, considere as asserções a seguir:

I.O decreto 10.388/2020 rege atualmente o descarte de medicamentos, instituindo a logística reversa de medicamentos
domiciliares vencidos ou em desuso, de uso humano, industrializados e manipulados, e de suas embalagens após o
descarte pelos consumidores. II.Segundo as regras nacionais atuais sobre o descarte de medicamentos, as drogarias e
farmácias estabelecidas como pontos fixos de recebimento ficam obrigadas, às suas expensas, a adquirir, disponibilizar e
manter, em seus estabelecimentos, dispensadores contentores, na proporção de, no mínimo, um ponto fixo de
recebimento para cada dez mil habitantes, nos municípios com população superior a cem mil habitantes. III.A farmácia
deverá garantir que o local de descarte de medicamentos esteja sempre disponível e quando os sacos estiverem completos,
deverão ser substituídos. Os sacos completos com os resíduos devem ser lacrados, pesados, etiquetados e armazenados
até a data da coleta por parte do sistema de recolhimento dos resíduos recicláveis por parte das prefeituras. É correto o
que se afirma em:
A I, apenas.
B III, apenas.
C II, apenas.
D I e II, apenas.
E I, II e III.
Dentre as suas atribuições, o farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e, no caso de
medicamentos sujeitos ao controle especial, deve observar os critérios a respeito de receituários específicos para a
dispensação. A Portaria 344/98 é a legislação que aborda os critérios sobre a prescrição e dispensação de medicamentos
sujeitos a controle especial, classificando as substâncias sob controle especial em diversas listas, às quais se aplicam regras
específicas para sua prescrição e dispensação, sendo que tais listas são frequentemente atualizadas pela Anvisa, por meio
de publicações de Resolução de Diretoria Colegiada. Sobre a Portaria 344 e os medicamentos sujeitos a controle especial,
leia as afirmações a seguir:
I.A lista A2 inclui as substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais, sujeitas à notificação
de receita "A", com exceção das formulações contendo um ou mais componentes, em que a quantidade não exceda 100
miligramas por unidade posológica, e que a concentração não ultrapasse a 2,5% nas preparações de formas indivisíveis.
Essas exceções ficam sujeitas à prescrição da "Receita de Controle Especial". II.Plantas que podem originar substâncias
entorpecentes e/ou psicotrópicas também estão listadas na Portaria 344, a exemplo de Cannabis sativum, Datura
suaveolens e Peumus boldus. III.A lista B1 inclui as substâncias psicotrópicas sujeitas à notificação de "B", com exceção das
substâncias DIAZEPAM, CLONAZEPAM e BROMAZEPAM, que ficam sujeitos à prescrição da "Receita de Controle Especial",
em duas vias. IV.A lista E trata das substâncias de uso proscrito no Brasil, a exemplo da cocaína, heroína, MDMA, psilocibina,
dentre outras. É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I e IV, apenas.
E II e III, apenas.

Associe a primeira coluna de acordo com a segunda, que relaciona o conceito com a ação:
Primeira coluna: conceito
I.Estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do SUS, caracterizado pela busca da garantia da integralidade do
tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e
Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde. II.Atividades de seleção, programação, aquisição,
armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização - nesta, compreendida a prescrição e a dispensação que
deverão favorecer a permanente disponibilidade dos produtos segundo as necessidades da população, identificadas com
base em critérios epidemiológicos. III.Quando o paciente recebe o medicamento mais apropriado para suas necessidades
clínicas, na dose adequada para suas necessidades individuais, pelo tempo certo e pelo menor custo para o indivíduo e para
a sua comunidade. IV.É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando a uma farmacoterapia racional e à
obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Segunda coluna: ação
(__)Atenção farmacêutica. (__)Uso racional de medicamentos. (__)Assistência farmacêutica. (__)Componente especializado da
Assistência Farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
A II, I, IV e III.
B IV, III, II e I.
C I, II, III e IV.
D III, IV, I e II.
E II, IV, I e III.

Um dos objetivos da intervenção farmacêutica nos tratamentos farmacoterapêuticos do paciente é identificar os problemas
de saúde que ele apresenta e os medicamentos que utiliza, além de avaliar o seu estado de situação em uma data
determinada, a fim de identificar e resolver os possíveis Problemas Relacionados com os Medicamentos (PRM)
apresentados pelo paciente. Segundo o consenso de Granada, o conceito de PRM:
São problemas farmacocinéticos que ocorrem com a administração dos medicamentos, como, por exemplo, fármacos
A que penetram em diferentes tecidos em diferentes velocidades, dependendo da sua capacidade para atravessar
membranas.
São problemas nas equipes multidisciplinares formadas por profissionais da equipe de enfermagem, que são
B treinadas para fazer a classificação de risco dos pacientes que chegam aos hospitais e precisam de atendimento
urgente.
Constitui-se como um dano no conjunto de procedimentos que envolvem o recebimento, a estocagem/guarda, a

C
segurança contra danos físicos, furtos ou roubos, a conservação, o controle de estoque e a entrega.
São problemas na precificação de medicamentos, quando não há consenso entre o preço Fábrica, ou preço fabricante
(PF), que é o preço máximo que pode ser praticado pelas empresas produtoras ou importadoras do produto e pelas
D
empresas distribuidoras, e o preço máximo permitido para venda a farmácias e drogarias e o Preço Máximo ao
Consumidor (PMC).
São os problemas de saúde, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados do tratamento farmacológico
E que, produzidos por diversas causas, tem como consequência o não alcance do objetivo terapêutico desejado ou o
aparecimento de efeitos indesejáveis.
Farmácia > Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos , Análises Clínicas Urinálise ,
569 Q2044011
Assistência Farmacêutica e Saúde Pública , Farmacovigilância
Paciente de 50 anos de idade, sexo feminino, procurou atendimento queixando-se de dor ao urinar. Ao realizar a coleta de
urina e exame de cultura, observou-se que a paciente sofria de infecção urinária. O médico prescreveu como tratamento o
antibiótico Norfloxacino (400 mg de 12/12 horas, por 7 dias). A paciente iniciou o tratamento e, no segundo dia após iniciar
a ingestão do medicamento, passou a sentir desconforto estomacal e, por esse fato, recorreu a uma farmácia de seu bairro
relatando o caso. O farmacêutico indicou o uso de um antiácido à base de hidróxido de alumínio, para ser utilizado em
seguida ao consumo do norfloxacino. Em relação a essa situação, a conduta do farmacêutico está:
Equivocada, pois para esse caso, o farmacêutico deveria orientar a paciente a utilizar a quinolona em horário próximo
A
às refeições para minimizar os efeitos gástricos, e a não utilizar antiácidos.
Equivocada, pois o farmacêutico deveria orientar a paciente a não utilizar antiácidos durante o tratamento com a
B
quinolona, já que eles formam sais com o grupo carbonila da estrutura, prejudicando a absorção do antibiótico.
Adequada, pois a utilização dos antiácidos é aconselhável durante o tratamento com as quinolonas, pois eles
C
aumentam a absorção do antibiótico por alterar o pH do meio gástrico.
Equivocada, pois o consumo concomitante de quinolonas e oligoelementos, como cálcio, magnésio, ferro e zinco pode
D
levar ao resistência às quinolonas, devido à redução da atividade do flúor na estrutura da quinolona.
Adequada, pois os antiácidos ionizam o anel piperazínico das quinolonas e aumentam a absorção do fármaco, sendo
E
que o médico já deveria ter prescrito o antiácido conjuntamente à quinolona.

Segundo a Política Nacional de Medicamentos, o modelo de assistência farmacêutica foi reorientado de modo que a não
restringir a aquisição e a distribuição de medicamentos. As ações incluídas nesse campo da assistência tiveram por objetivo
implementar, no âmbito das três esferas do SUS, todas as atividades relacionadas à promoção do acesso da população aos
medicamentos essenciais. A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito
nacional pelos três gestores do Sistema, fundamentou-se:
I.na centralização da gestão. II.na promoção do uso racional dos medicamentos. III.no desenvolvimento de iniciativas que
possibilitassem a redução nos preços dos produtos. IV.na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor
público. É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II, III e IV.

C I e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I, apenas.

As sulfonamidas compreendem uma classe de antibióticos eficazes contra muitas infecções, agem impedindo que as
bactérias produzam uma forma de ácido fólico de que necessitam para crescer e se multiplicar. A ligação de diferentes
radicais ao grupo sulfonamida produz compostos com características químicas, físicas e farmacológicas diversas. Sobre a
farmacocinética das sulfas, é possível afirmar que:
As sulfonamidas são moléculas com característica ácida fraca, sendo mais solúveis em urina com pH básico, e mais
A
facilmente precipitadas em urina de pH ácido.
B As sulfonamidas são majoritariamente glicuronadas no fígado, modificação esta que prejudica sua excreção renal.
C A cristalúria provocada pelas sulfas pode ser tratada com a alcalinização da urina provocada por ácido acético.
As sulfonamidas são moléculas com característica básica fraca, sendo mais solúveis em urina com pH básico, e mais
D
facilmente precipitadas em urina de pH ácido.
E Sulfas mais solúveis, como a sulfanilamida, quando administradas em altas doses, podem causar cristalúria.

Raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno de segunda geração com ação agonista nos ossos e sistema
cardiovascular e ação antagonista nas mamas e útero. Esse medicamento é indicado para prevenção e tratamento da
osteoporose em mulheres após a menopausa e também para a redução do risco de câncer de mama em mulheres na pós-
menopausa com osteoporose. Sobre o raloxifeno, considere as asserções a seguir e assinale a alternativa correta:
O uso de raloxifeno é contraindicado em pacientes com história ativa ou pregressa de eventos tromboembólicos venosos,
incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose venosa retiniana.
PORQUE O raloxifeno pode aumentar o risco da formação de coágulos nos membros inferiores, pulmões ou olhos.
É correto o que se afirma em:
A A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é falsa.
B A primeira asserção é falsa e a segunda asserção é verdadeira.
C A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é verdadeira, a segunda justifica a primeira.
D A primeira asserção é falsa e a segunda asserção é falsa.
E A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é verdadeira, a segunda não justifica a primeira.
573 Q2044007 Farmácia > Farmacologia , Toxicologia Básica e Clínica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Um ator, L.R., é conhecido por ser usuário frequente de drogas estimulantes, o que impactou negativamente sua saúde
mental. Seu estado mental piorou com os anos, sendo necessária sua internação em uma clínica de reabilitação. Após a
internação na clínica para desintoxicação, foi realizado o diagnóstico de esquizofrenia nesse paciente. Toda a sua
medicação foi descontinuada, com exceção da metformina, já que esse paciente possui diabetes mellitus do tipo 2.
Enquanto era realizado o atendimento, o ator afirmava que gostaria de voltar a atuar na televisão, especialmente em
novelas, e para isso gostaria de manter-se magro, afirmando que cada quilo ganho pareceria muito mais na TV. Observou-
se que o paciente era obsessivo por sua forma física. Observando o caso apresentado, assinale quais medicamentos seriam
recomendados para o tratamento desse paciente:
A Olanzapina e escopolamina.
B Clorpromazina e pimozida.
C Desipramina e olanzapina.
D Fluoxetina e clotiapina.
E Pirimetamina e sulpirida.

Pomadas, cremes e géis são formas farmacêuticas semissólidas, normalmente destinadas à aplicação tópica. Essas formas
podem ser aplicadas sobre a pele ou por via nasal, vaginal, retal, entre outras. As características que melhor definem um
creme são:
Preparação semissólida que consiste em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso
A
com a adição de um agente gelificante.
Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, dissolvidos ou dispersos em uma base
B
normalmente hidrofóbica, que, quando aplicada sobre a pele, produz efeito emoliente.
Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, para aplicação sobre a pele e contém grande
C
proporção de material sólido (cerca de 25 % ou mais).
Preparação semissólida espalhada em uma cobertura de papel, tecido ou outros, com o objetivo de proteger ou
D
proporcionar contato prolongado com o local de aplicação.
Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, dissolvidos ou dispersos em uma emulsão ou
E
outros tipos de bases removíveis em água.
O tratamento de pacientes com doença inflamatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro lugar, aliviar a dor, e, em
segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão tecidual. Dentre os agentes anti-inflamatórios,
encontram-se os Anti-inflamatórios não esteoidais (AINES). Sobre os AINES, assinale a alternativa correta:
O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, portanto, menor número de
A
efeitos adversos estomacais.
Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre a ciclo-oxigenase plaquetária,
B
inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser usados como antitrombóticos.
A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de prostaglandinas, por meio
C
da inibição da enzima ciclo-oxigenase.
Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito antipirético pela redução da
D
produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipófise.
O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família dos glicorticoides, causando
E
assim a supressão da função imune e melhora do quadro inflamatório.

As suspensões podem ser definidas como preparações que contêm partículas de fármaco divididas finamente, distribuídas
de modo uniforme em um veículo no qual esse fármaco possui solubilidade mínima, garantindo que substâncias instáveis
em solução ou insolúveis possam ser veiculadas em meio líquido. Segundo a lei de Stokes, algumas características que
afetam a velocidade de sedimentação de uma solução são:
A Diâmetro das partículas, densidade das partículas e a viscosidade do meio dispersante.
B Densidade das partículas, força de agitação e solubilidade do fármaco.
C Volume da suspensão, tempo de repouso e tamanho das partículas.
D Diâmetro das partículas, solubilidade do fármaco e viscosidade do meio.
E Viscosidade do meio dispersante, frasco de acondicionamento e tempo de repouso.

A classe dos beta-lactâmicos é dos antibióticos que têm um anel beta-lactâmico no seu núcleo, englobando a classe das
penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos, entre outros. O mecanismo de ação dessa classe de fármacos é:
A A inibição da síntese das proteínas bacterianas nos ribossomos, por meio da inibição da translocação de aminoácidos.
B A inibição da síntese da parede celular, por meio da inibição das enzimas beta-lactamases.
C A inibição da síntese da membrana celular bacteriana, por meio da inibição da enzima glucuroniltransferase.
D A inibição da síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana, por meio da inibição da enzima transpeptidase.
E A inibição do superenovelamento do DNA bacteriano, por meio da inibição da enzima DNA girasse.
578 Q2037498 Farmácia > Análises Clínicas , Citologia Clínica , Farmácia Oncológica
Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Barra de São Francisco - ES Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Barra de São Francisco -
ES - Farmacêutico Bioquímico
Quanto ao desenvolvimento do câncer assinale a alternativa correta.
A Oncogenes são genes responsáveis pela progressão tumoral e estão presentes apenas em células tumorais.
B Genes supressores de tumor são elementos do DNA ativados em resposta à progressão tumoral.
C O processo de cancerização está diretamente relacionado à ativação do gene p53.
O crescimento das células cancerosas é diferente do crescimento das células normais. Em vez de morrerem por
D
apoptose, entram em processo necrótico.
As neoplasias malignas manifestam elevado grau de autonomia e são capazes de invadir tecidos vizinhos e provocar
E
metástases.

Avalie as assertivas abaixo:

I - A evolução do tumor maligno depende da velocidade do crescimento tumoral, do órgão onde o tumor está localizado, de
fatores constitucionais de cada pessoa, de fatores ambientais.II – II - Os efeitos cumulativos de diferentes agentes
cancerígenos ou carcinógenos são os responsáveis pelo início, promoção, progressão e inibição do tumor. III - O período de
latência varia com a intensidade do estímulo carcinogênico, com a presença ou ausência dos agentes oncoiniciadores,
oncopromotores e oncoaceleradores e com o tipo e localização primária do câncer. Assinale a alternativa correta:
A Todas são falsas.
B I e II são verdadeiras.
C Todas são verdadeiras.
D I e III são falsas.
E I e III são verdadeiras.
580 Q2037496 Farmácia > Imunologia Básica e Clínica

Sobre a realização de testes de detecção de βHCG assinale a alternativa correta.
É utilizado para detectar marcador tumoral para o monitoramento terapêutico e a avaliação da recorrência em
A
indivíduos portadores de câncer.
B Para realização do teste é recomendável jejum mínimo de 8 horas.
C A amostra coletada de sangue deve ser tratada com EDTA, Heparina, Citrato, Oxalato.
D O teste é específico para cadeia alfa e com isto não há nenhuma reatividade cruzada com hormônio luteinizante.
A pesquisa na urina é usada como método de triagem, pois seus resultados são qualitativos e o limiar de detecção é
E
menor do que o do soro.
Respostas
561: A 562: C 563: C 564: D 565: D 566: A 567: B 568: E 569: B 570: D 571: A
572: C 573: B 574: E 575: C 576: A 577: D 578: E 579: C 580: E
Quanto à metodologia do teste presuntivo de contaminação em água assinale a alternativa correta.
A Devem ser realizadas culturas em meio de Cultura Verde Brilhante Bile a 2%.
B Esse teste só pode ser realizado após a realização dos testes confirmativos.
C AS diluições utilizadas nesse teste são apenas dos tipos 1:1 e 1:10.
D Se houver a formação de gás dentro do tubo de Durhan após 24/48 horas o teste foi positivo.
E Esse teste deve ser realizado após o teste de confirmação de coliformes fecais e totais.

Assinale a alternativa que contém apenas patógenos que podem ser veiculados pela água.
A Salmonella typh, Vírus da hepatite A, B e C, Entamoeba histolytica.
B Cryptosporidium, Vibrio cholerae, Wuchereria Bancrofti.
C Giárdia lâmblia, Yersínia enterocolítica, Clostrídium spp.
D Escherichia coli enterotóxica, Rotavirus, Shigella sp.
E Campylobacter, Yersínia enterocolítica, Ancylostoma duodenale.
583 Q2037493 Farmácia > Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica

Quanto aos métodos utilizados para determinação de atividade enzimática, assinale a alternativa correta.
Métodos que analisam o consumo do substrato determinam a quantidade de produto formado após um tempo
A
apropriado de reação.
Métodos que analisam o produto formado observam a forma como as coenzimas reduzidas NADH e NADPH
B
absorvem energia na faixa do ultravioleta.
C Radioimunoensaio é uma metodologia que se baseia na separação eletroforética das proteínas.
D Testes de fluorescência são realizados apenas em enzimas que apresentam a propriedade de luminescência natural.
O método de Caraway é um método no qual o substrato de amido não consumido após reação com a enzima amilase
E
é dosado com o auxílio de Iodo.
584 Q2037492 Farmácia > Análises Clínicas , Imunologia Básica e Clínica

O teste de Elisa é um teste espectrométrico muito comum em análises clínicas. Assinale a alternativa correta sobre o
funcionamento desse equipamento:
A Os tipos de fontes de luz usadas em espectrofotometria incluem lâmpadas incandescentes e lasers.
Um sistema para isolamento da energia radiante de um requerido comprimento de onda, excluindo a dos outros
B
comprimentos de onda é chamado de protocromador.
O tubo fotomultiplicador é o fotodetector mais comum usado para medir a intensidade de luz nas regiões de
C
infravermelho.
D Prismas concorrem para fornecer acentuada energia parasita ao sistema, o que aumenta bastante o erro fotométrico.
Em analisadores automáticos, são usadas cubetas de vidro, com bom desempenho para uso tanto no visível, quanto
E
no ultravioleta, que são descartadas após o uso.
Assinale a alternativa que indica o procedimento correto para lavagem de mãos.
A Abrir a torneira, molhar as mãos, ensaboar as mãos de 15 a 30 segundos, enxaguar as mãos.
B Abrir a torneira, molhar as mãos, ensaboar as mãos por no mínimo 30 segundos, enxaguar as mãos.
C Abrir a torneira, molhar as mãos, ensaboar as mãos por 5 a 10 segundos, enxaguar as mãos.
D Abrir a torneira, molhar as mãos, ensaboar as mãos por no máximo 15 segundos, enxaguar as mãos.
E Abrir a torneira, molhar as mãos, ensaboar as mãos de 45 a 60 segundos, enxaguar as mãos.
Durante a coleta de sangue para diagnóstico algumas áreas devem ser evitadas, assinale a alternativa que NÃO contém
uma dessas áreas.
A Membro superior próximo ao local onde foi realizado procedimento cirúrgico.
B Membro superior em área coberta por hematoma.
C Membro inferior com pele coberta por queimadura ou cicatrizes de queimaduras.
D Palma da mão em posição estendida e relaxada.
E Membros superiores em região do arco venoso dorsal.

O termociclador é um equipamento bioquímico, um equipamento laboratorial utilizado principalmente para a metodologia

de PCR, usada em diagnóstico molecular. Quanto a esse processo assinale a alternativa correta:
O princípio de funcionamento desse equipamento baseia-se na manutenção da temperatura constante durante todo
A
o processo do experimento.
Para a realização de uma PCR é necessário apenas um DNA molde, extraído convenientemente da amostra, ou de
B
uma amostra de RNA, convertida para cDNA (DNA complementar).
A técnica conhecida como Multiplex PCR é utilizada para fazer análises usando como base o RNA, uma vez que o
C
mesmo é muito instável em altas temperaturas.
O aquecimento por resistências elétricas e refrigeração com ventoinhas e tubulações em serpentina preenchidas por
D
etileno glicol é essencial para a automação do processo.
Existem dois modelos básicos de PCR, baseada em géis de agarose ou em géis de poliacrilamida. Em ambos os casos
E
as substâncias atuam como um filtro possibilitando a separação dos fragmentos de nucleotídeos.
Durante o processo de armazenamento de um estoque de células em ultra freezer -80, um cuidado necessário é:
A autoclavagem das células.
B filtração das células.
C adição de proteínas.
D adição de glicerol.
E adição de Salina 10%.
589 Q2037487 Farmácia > Análises Clínicas , Imunologia Básica e Clínica

É uma característica da resposta imune inata:
A ser duradoura.
B ser complexa.
C ser mediada por células NK.
D resposta complexa.
E determinantes antigênicos específicos.
590 Q2037486 Farmácia > Análises Clínicas , Imunologia Básica e Clínica , Química Analítica e Espectroscopia
São aplicações da citometria de fluxo na imunologia EXCETO:
A apoptose.
B variações linfoproliferativas.
C diferenciação de subpopulações de leucócito.
D caracterização de açúcares redutores.
E fagocitose.
591 Q2037485 Farmácia > Análises Clínicas , Citologia Clínica , Farmácia Oncológica
Um tumor maligno em tecido cartilaginoso é chamado de:
A sarcoma.
B linfoma.
C condroma.
D Adenoma.
E glioma.

Assinale a alternativa que contenha APENAS manifestações clínicas do choque anafilático relacionadas ao sistema
cardiovascular.
A Dor torácica, síncope, desmaio, arritmia, hipotensão, choque.
B Edema periorbital, eritema conjuntival, lacrimejamento.
C Dor torácica, síncope, desmaio, dispneia, sensação de aperto torácico, sibilos generalizados.
D Desmaio, arritmia, hipotensão, dispneia, sensação de aperto torácico, sibilos generalizados, estridor, hipóxia.
E Desmaio, arritmia, hipotensão, sensação de aperto torácico, convulsão, sonolência e exantema morbiliforme.
Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de
Guanhães - MG - Técnico em Farmácia
Texto I
A utilização indevida de medicamentos, em geral, e de psicotrópicos, em particular, representa um grande problema de
saúde pública. Nesse sentido, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) continuadamente disponibiliza publicações
com informações e esclarecimentos sobre a Portaria SVS/MS 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Texto II
No ato da dispensação de medicamentos constantes na Portaria 344/1998, a Notificação de Receita sempre deve estar
presente e com preenchimento legível de todos os itens, sem emenda ou rasura. Essa notificação deve ser retida pela
farmácia ou drogaria e a receita, devidamente carimbada, devolvida ao paciente, como comprovante do aviamento ou da
dispensação. Notificação de receita – B*
*Esse talonário de receita B é impresso na cor AZUL. VER NITIDEZ DA IMAGEM Fonte: Manual da Portaria 344/98.
Medicamentos controlados - informações para profissionais de saúde. Disponível em:
http://www.saude.pi.gov.br/uploads/divisa_document/file/272/Manual_da_Portaria_344_de_12_de_maio_de_1998.pdf.
Acesso em: 24 set. 2020. Levando-se em consideração a importância do conhecimento sobre a legislação farmacêutica no
tocante à dispensação de substâncias sujeitas a controle especial, analise a notificação de receita acima à luz das
orientações da Portaria descritas nos textos I e II. Em seguida, marque a alternativa que descreve corretamente qual classe
de medicamentos é aviada utilizando esse tipo de notificação de receita.
Medicamentos entorpecentes e psicotrópicos, constantes nas listas A1, A2 e A3, cuja validade é de 30 dias contados a
A
partir de sua emissão em todo território nacional.
Medicamentos retinoides de uso sistêmico, constantes na lista C2, cuja validade é de 30 dias contados a partir de sua
B
emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.
Medicamentos psicotrópicos, constantes nas listas B1 e B2, cuja validade é de 30 dias contados a partir de sua
C
emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.
Medicamentos imunossupressores/talidomida, constantes na lista C3, cuja validade é de 15 dias contados a partir de
D
sua emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.
Medicamentos analgésicos, constantes nas listas B1 e C2, cuja validade é de 60 dias contados a partir de sua emissão,
E
e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.
594 Q2027290 Farmácia > Farmácia Hospitalar e Comunitária , Farmacovigilância

Ao consultar uma criança (2 anos de idade, 17 kg de peso corporal) com febre e dor no corpo, um médico prescreveu o
medicamento dipirona na forma farmacêutica de solução oral – gotas. A prescrição foi 15 gotas de dipirona de 6/6 horas.
Considerando os dados da prescrição, observe a dose prescrita e a dose recomendada, segundo as informações a seguir,
extraídas da bula do medicamento:
Fonte: Bula dipirona monoidratada. Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA. Disponível em:
https://cdn.remediobarato.com/pdf/9022e954ca18aae1d42292a8cbe973ac.pdf. Acesso em: 24 set. 2020.
Diante do exposto, pode-se inferir que:
A dose prescrita pelo médico está de acordo com as orientações descritas na bula, não podendo ultrapassar 60 gotas
A
ao dia.
A dose prescrita pelo médico está de acordo com as orientações descritas na bula, não podendo ultrapassar 40 gotas
B
ao dia.
A dose prescrita pelo médico está inferior à dose recomendada, conforme as orientações descritas na bula, não
C
podendo ultrapassar 60 gotas ao dia.
A dose prescrita pelo médico está superior à dose recomendada, conforme as orientações descritas na bula,
D
ultrapassando dose máxima diária de 60 gotas.
A dose prescrita pelo médico está em desacordo com as orientações descritas na bula, porque ultrapassa o limite de
E
40 gotas ao dia.
595 Q2027289 Farmácia > Farmacologia , Farmacocinética , Cálculos Farmacêuticos

Considere o texto e a figura a seguir para responder à questão.

As vias de administração de fármacos constituem porta de entrada dos medicamentos no organismo. Elas devem ser
consideradas observando as condições de saúde do paciente (capacidade de deglutição, uso de sonda nasoentérica, estado
de consciência, urgência de atendimento médico, entre outras). É possível adaptar a via de administração de fármacos,
desde que esteja disponível sua forma farmacêutica, para atender às necessidades individuais e condições patológicas
apresentadas, a fim de que haja uma melhor resposta ao tratamento farmacoterapêutico
ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de Administração de Fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia
Clínica, 2019.
Vias de administração de fármacos
Fonte: Whale et al., 2016. VER NITIDEZ DA IMAGEM.
Paciente I. Q. A, 65 anos, sexo feminino, portadora de diabetes mellitus há mais de 15 anos, em uso de medicamentos
hipoglicemiantes, conforme a prescrição a seguir:
1) Metformina XR – comprimido 500 mg ---------------------------- 2 vezes ao dia (8h e 20h) 2) Insulina degludeca – 15
unidades/injetável --------------------------- 1 vez ao dia (22h) Considerando a prescrição da paciente, pode-se afirmar que os
medicamentos 1 e 2 devem ser administrados, nessa ordem, pelas vias
A sublingual e subcutânea.
B oral e intramuscular.
C oral e subcutânea.
D oral e intravenosa.
E sublingual e oral.
596 Q2027288 Farmácia > Farmacologia , Farmacocinética , Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
Analise as situações descritas a seguir.

I - Paciente apresenta quadro de sedação profunda, com impossibilidade de deglutição: necessita fazer uso de antibiótico
parenteral. II - Paciente em perfeito estado de consciência sem quadro de disfagia: necessita fazer uso de medicação
analgésica, optando-se por via não invasiva, enteral e com menor custo. III - Paciente apresenta quadro de insuficiência
respiratória e taquipneia: necessita fazer uso de spray aerossol pressurizado de salbutamol. As vias mais recomendadas
para administração dos medicamentos, considerando a condição de saúde de cada paciente acima, estão descritas
corretamente em qual alternativa?
A I – via epidural; II – via intramuscular; III – via oral.
B I – via intravenosa; II – via oral; III – via inalatória.
C I – via intravenosa; II – via intramuscular; III – via inalatória.
D I – via oral; II – via transdérmica; III – via sublingual.
E I – via intramuscular; II – via subcutânea; III – via oftálmica.

A classificação das reações adversas aos medicamentos, proposta por Rawlins e Thompson (1998), considera o mecanismo,
a gravidade e a expectativa de sua ocorrência no indivíduo em uso de medicamento. Segundo essa classificação, as reações
adversas dividem-se em: Tipo A, Tipo B, Tipo C, Tipo D e Tipo E. Observe o quadro a seguir, representativo das principais
características das reações adversas.
Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013).

Considere as seguintes situações em que foram relatadas reações adversas em usuários de medicamentos: I – Gastrite
induzida pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidais. II – Anafilaxia provocada pelo uso do antibiótico benzilpenicilina. III
– Síndrome de Cushing induzida pelo uso prolongado de corticoides. As reações adversas apresentadas em I, II e III podem
ser classificadas, nessa ordem, em:
A Tipo A; Tipo B; Tipo C.
B Tipo A; Tipo C; Tipo D.
C Tipo B; Tipo C; Tipo A.
D Tipo A; Tipo E; Tipo D.
E Tipo A; Tipo D; Tipo C.

A Farmacovigilância pode ser definida como uma ciência e atividade relacionada ao acompanhamento dos medicamentos
que já estão disponíveis no mercado. É uma área de estudo importante para a detecção, compreensão e prevenção de
efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado ao uso de medicamentos.
Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013).
Considerando a importância do serviço de Farmacovigilância, pode-se afirmar que seus avanços legais se traduzem em
normatizações que visam ao/à I - redução das reações adversas a medicamentos e ao monitoramento da segurança de
medicamentos. II - gerenciamento das tecnologias em saúde e à redução de queixas técnicas. III - regulação dos serviços de
vacinas e à diminuição de erros de medicação. Estão CORRETAS as afirmativas
A I, apenas.
B I e II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
Farmácia > Legislação em Farmácia , Código de Ética da Profissão Farmacêutica ,

599 Q2027285
Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica
Para exercer a profissão farmacêutica, deve-se levar em consideração toda a dimensão ética em que ela está
regulamentada. Havendo transgressão do que se determina no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, o profissional
está sujeito a sanções disciplinares por parte do Conselho Regional de Farmácia, obviamente, após apuração pelas suas
Comissões de Ética, independentemente das penalidades estabelecidas pelas leis do país. Considerando que todo
profissional de saúde deve atuar sempre em respeito à vida humana e zelar pelo desempenho ético de suas atribuições no
ambiente te trabalho, analise as afirmativas a seguir e marque aquela em que se pode constatar uma ação antiética e/ou
infração cometida por um profissional de saúde:
Acatar o direito do paciente em decidir sobre o uso de seus medicamentos, desde que tenha discernimento sobre sua
A
própria situação de saúde e bem-estar.
Compartilhar informações pessoais de pacientes sem o consentimento deles, com familiares, amigos e outros
B
profissionais de saúde.
Orientar o paciente sobre o uso correto de seus medicamentos prescritos e informar sobre possíveis riscos à saúde,
C
caso seja detectado problemas relacionados à sua farmacoterapia.
Impedir que seja fornecido ao paciente medicamento ou fármaco para uso diferente daquele para o qual o produto
D
farmacêutico foi destinado desde a sua produção.
Exigir que os demais profissionais de saúde sobre a sua supervisão cumpram a legislação sanitária vigente e coibir a
E
divulgação de conteúdos inverídicos aos pacientes e comunidade.
600 Q2027284 Farmácia > Farmácia Hospitalar e Comunitária , Cálculos Farmacêuticos

Um técnico de farmácia precisa manipular o seguinte medicamento em solução hidroalcoólica: propionato de clobetazol a 5
mg/ml (p/v) - volume final: 150 ml. Procedeu com os cálculos farmacêuticos e chegou à conclusão de que necessitaria pesar
750 mg do princípio ativo para preparar o medicamento.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Físico Química. Material Didático Soluções Aquosas e cálculos farmacêuticos. FUNORTE,
2020.
Diante do exposto, pode-se afirmar que:
O técnico errou o cálculo porque utilizou uma unidade de medida incompatível com a pesagem de matéria-prima
A
sólida.
B O técnico deveria ter utilizado 0,075 mg de proprionato de clobetazol, para a manipulação correta do medicamento.
C O técnico deveria ter medido o princípio ativo em uma vidraria analítica, ao invés de pesá-lo em uma balança.
D O técnico não realizou os cálculos corretamente, pois a quantidade de princípio ativo está incorreta.
O técnico realizou o cálculo corretamente, sobre a quantidade de princípio ativo que deveria ser utilizado para o
E
preparo do medicamento.
Respostas
581: D 582: D 583: E 584: A 585: A 586: E 587: D 588: D 589: C 590: D 591: C
592: A 593: C 594: A 595: C 596: B 597: A 598: E 599: B 600: E

8 - Farmácia

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1 Q2159799 Farmácia > Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Quanto aos direitos e deveres do farmacêutico, assinale a afirmativa INCORRETA:

3 Q2159797 Farmácia > Cálculos Farmacêuticos

4 Q2159796 Farmácia > Toxicologia Básica e Clínica

Analisando-se o resultado da gasometria, pode-se afirmar que a paciente

A apresenta quadro de alcalose respiratória.

B apresenta um quadro de acidose respiratória.

C apresenta uma acidose mista.

D desenvolveu quadro de acidose metabólica com compensação respiratória.

A sequência CORRETA, de cima para baixo, é:

7 Q2159793 Farmácia > Análises Clínicas , Hematologia Clínica

A ferritina alta, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW baixo.

B ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW alto.

C ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina alta e RDW baixo.

D ferritina baixa, capacidade de saturação de transferrina baixa e RDW alto.

8 Q2159792 Farmácia > Análises Clínicas , Hematologia Clínica

A Paciente 1: B RhD(+); Paciente 2: A RhD(-); Paciente 3: AB RhD(+).

B Paciente 1: AB RhD(+); Paciente 2: B RhD(+); Paciente 3: O RhD(+).

C Paciente 1: A RhD(+); Paciente 2: B RhD(-); Paciente 3: O RhD(+).

D Paciente 1: A RhD(-); Paciente 2: B RhD(+); Paciente 3: AB RhD(-).

A A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista competitivo.

C A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista inverso.

D A morfina é um agonista parcial e a naloxona é um agonista total.

10 Q2159790 Farmácia > Análises Clínicas , Urinálise

B A presença de cristais no sedimento urinário é indicativa de infecções do trato urinário.

11 Q2159789 Farmácia > Análises Clínicas , Hematologia Clínica

A Permitir a determinação dos níveis de lipoproteína de densidade intermediária (IDL).

B Permitir o cálculo mais aferido de colesterol não-HDL.

C Reduzir o número de resultados falsamente aumentados de LDLc em pacientes com hipercolesterolemia.

D Reduzir o número de resultados falsamente diminuídos de LDLc em pacientes com hipertrigliceridemia.

12 Q2159788 Farmácia > Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial

13 Q2159787 Farmácia > Toxicologia Básica e Clínica

A Para aumentar a filtração glomerular de fenobarbital.

B Para diminuir a ionização de fenobarbital.

C Para diminuir a secreção tubular proximal.

D Para reduzir a reabsorção tubular de fenobarbital.

14 Q2159786 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular

B uma vasoconstrição das arteríolas e promover uma redução na secreção de aldosterona.

C vasodilatação das arteríolas e promover aumento da excreção de potássio na urina.

D vasodilatação das arteríolas e promover aumento da excreção de sódio na urina.

15 Q2159785 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

A A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados.

É permitida a administração de medicamentos nas farmácias e drogarias no contexto do acompanhamento

17 Q2159468 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia do Sistema Endócrino

A Aumento da pressão arterial.

B Aumento dos níveis séricos de colesterol total e triglicérides.

C Redução da resposta de defesa dos leucócitos.

D Redução dos níveis séricos de glicose.

18 Q2159467 Farmácia > Farmacologia , Farmacologia do Sistema Endócrino

O fármaco e seu respectivo uso terapêutico estão corretamente correlacionados em:

Diclofenaco – Indicado no tratamento de úlceras gástricas e duodenais, de esofagite de refluxo e de dispepsia

D Para a dispensação do Alprazolam é necessária apresentação de Notificação de Receita A, de cor branca.

Os medicamentos injetáveis são aqueles administrados ao paciente por via parenteral.

A Os injetáveis devem ser soluções estéreis e hipotônicas.

B Os injetáveis devem ser preparados com água bidestilada.

C Os injetáveis devem ser preparações estéreis e apirogênicas.

D Os injetáveis devem ser preparações aquosas completamente livres de íons.

23 Q2159462 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Observe as figuras a seguir:

A A vidraria VI é mais precisa que a vidraria I.

B III é uma vidraria graduada.

C Tanto II quanto IV são utilizadas para pipetagem.

D V é uma vidraria volumétrica.

24 Q2159461 Farmácia > Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica