DNA
Equipe:
Francisco
Maria Clara
Maria do Carmo
Maria Heloísa
Meryslane
Rafaelly
Willian
Como foi descoberto os ácidos nucleicos?
• Em 1869, o bioquímico suíço Friedrich
Miescher (1844-1895)
• Em 1889 seu discípulo, Richard Altmann mudou
o nome para ácido nucléico.
Experimento de Frederick Griffith
• Em 1928, o bacteriologista britânico Frederick Griffith conduziu uma série de
experimentos usando a bactéria Streptococcus pneumoniae e ratos
• Cepa R. Quando cultivadas em placa de Petri, a bactéria R forma colônias ou
aglomerados de bactérias relacionadas
• Cepa S A bactéria S formou colônias arredondadas e suaves (daí a sigla "S"). A
aparência suave se dá por conta de um polissacarídeo ou uma capa a base de
açúcar produzida pela bactéria.
Em que consiste o experimento de Griffith?
• Griffith demonstrou que cepas virulentas
tinham a capacidade de transformar cepas
não virulentas em virulentas, portanto letais
para os camundongos.
• 1928, o médico militar britânico Frederick
Griffith foi o responsável pela primeira
manipulação genética em bactérias, sendo
considerado por muitos autores o primeiro
“engenheiro genético” da história da biologia
molecular.
Diferença do DNA para o RNA
• DNA e RNA são ácidos nucléicos que possuem
diferentes estruturas, mas que apresentam funções
indispensáveis para o metabolismo e a reprodução de
um organismo.
• O que diferencia um DNA do outro?
• A diferença principal é de tamanho.
• DNA O QUE É: É a seqüência completa de bases
nitrogenadas. TAMANHO: uma fita de 6 bilhões de
km ou 40 vezes a distância entre a Terra e o Sol
História da descoberta
Modelo de Watson e Crick
História da descoberta
Modelo de Rosalind Franklin
Cromossomos:
• O que é?
• São estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas
proteicas(cromatina).
• Em células procariontes(bactérias, cianobactérias e arqueas):
cromossomos circulares
• Em células eucariontes(organismo unicelulares ou pluricelulares):
cromossomos lineares
Estrutura dos cromossomos eucariontes
O que é Gene?
• É a unidade fundamental da hereditariedade.
Geralmente, representam-se os genes com
letras do alfabeto.
• Todas as células de um corpo possuem os
mesmos genes, entretanto, em algumas células,
um tipo de gene é ativado e outro é desativado,
garantindo, assim, a diferenciação das células.
• Localização dos genes: Os genes são
encontrados nos cromossomos
Alelos recessivos e alelos dominantes:
Genótipo e Fenótipo
• Genótipo: Está ligado a configuração genética do indivíduo. É a
“programação de fábrica”. Basicamente, recebe dos pais um conjunto de
cromossomos que guardam em si todas as informações genéticas.
• Fenótipo:
Genoma
• Resume todos os dados transmitidos de uma geração de seres vivos para
outra, armazenados em um organismo através de uma linguagem de
códigos, mais precisamente no seu DNA, que traz em si todas as
orientações genéticas que supervisionam a evolução e a atuação de todas
as entidades vivas.
• Todo o DNA contido nas estruturas celulares de um corpo organizado
compõe o genoma, ou seja, ele é a totalidade dos genes presentes em um
ser vivo.
O que é Material Genético?
• Quando falamos em material genético estamos nos referindo aos ácidos
nucleicos que codificam os genes. Ele contém todas as informações
genéticas que determinam as características de uma vida orgânica. Cada
célula possui uma quantidade média considerável de material genético ao
longo da sua vida.
Qual a função do Material Genético?
• O DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um composto orgânico que contém
as informações genéticas que coordenam o desenvolvimento e
funcionamento do organismo de todos os seres vivos e de alguns vírus.
Isso significa que ele determina nossas características físicas e
fisiológicas, além disso, é responsável por transmitir as nossas
características hereditárias, como cor dos olhos, cor do cabelo, fisionomia,
etc.
COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA
• São formados por Nucleotídeos
• Pentose = Cadeia de 5 Carbonos
Pentose
• O Açúcar (Pentose) e fosfato não
são alterados nas ligações.
CLASSIFICAÇÃO DAS BASES
• Possuem 2 anéis • Possuem 1 anel
LIGAÇÕES
• Como o DNA é uma dupla hélice, as fitas precisam estar interligadas
• Por meio das Bases nitrogenadas
➢ Adenina -> Timina
✓ 2 Pontes de hidrogênio
➢ Citosina -> Guanina
✓ 3 Pontes de hidrogênio
• Por meio dos Nucleotídeos
➢ Ligação Fosfodiéser
(Açucar com fosfato)
REPLICAÇÃO DO DNA
• O que é a replicação do DNA?
A replicação do DNA corresponde à duplicação do material
genético, pois o DNA faz uma cópia de si mesmo. As duas
fitas que constituem a molécula se separam e orientam a
formação de cadeias complementares que se unirão a elas.
O ciclo celular pode ser dividido em dois momentos:
interfase e divisão celular, por exemplo, a mitose. A
interfase, por sua vez, é a fase mais longa por apresentar a
replicação do DNA e os intervalos antes e depois da
duplicação do material genético.
PROCESSO DE REPLICAÇÃO DO DNA
O DNA é uma molécula em dupla hélice e para ocorrer a sua duplicação o
primeiro passo é descompactar essa estrutura pela ação da enzima DNA
helicase. A helicase reconhece a origem da replicação e atua quebrando
as ligações de hidrogênio nas bases nitrogenadas A-T e C-G. Esse
processo ocorre em vários pontos e forma "bolhas de replicação".
Conforme as ligações se desfazem é como se fosse um zíper abrindo e,
por isso, essa etapa faz surgir uma estrutura em forma de Y chamada
de forquilha de replicação, o ponto de partida da duplicação.
PROCESSO DE REPLICAÇÃO DO DNA
Em resumo, a replicação do DNA ocorre no sentido 5’ → 3’ e as fitas são separadas
pela atuação de enzimas, que quebram as ligações entre as bases nitrogenadas e
desenrolam as cadeias, abrindo a dupla hélice. Conforme a despiralização do DNA
acontece, outras enzimas atuam catalisando a síntese de duas novas sequências
utilizando as fitas-mãe como molde. Cada fita criada se une a uma fita original do
DNA. Por isso, o processo é classificado como semiconservativo.
Teste de DNA
O que é o teste de DNA? Teste de paternidade
O teste de DNA é basicamente a leitura o exame é realizado com amostras de DNA da criança, da
dos genes de uma pessoa, com o objetivo mãe e do suposto pai.
de verificar se existe vínculo genético
entre as partes envolvidas no teste em Formas de realizar o teste
questão.
TRIO :Mãe, filho e suposto pai.
DUO :Mãe e filho (maternidade)Suposto Pai e filho
(paternidade)
Como é feito o teste de
Nos casos dos exames DUO existem restrições com relação
DNA? à documentação, para saber mais, entre em contato com o
É necessário coletar amostras de sangue ou Laboratório Maricondi.
saliva. Usando sofisticadas técnicas de Reconstrução – No caso de suposto pai falecido pode ser
laboratório, o DNA das amostras é isolado e realizado através de supostos tios (as), supostos avós,
então é procedido o mapeamento, que é filhos legítimos, viúva, e mãe e filho requerente.
feito através de equipamentos chamados
"Sequenciadores de DNA".
Quanto tempo demora Cuidados antes do teste de DNA
para sair o resultado Não é necessário preparo especial antes da coleta das
O resultado do exame é liberado em até 20 dias amostras para o exame de DNA. Se a coleta for sanguínea, o
úteis para trio e duo. Para o exame de paciente não poderá ter feito transfusão de sangue por no
reconstrução, em até 30 dias úteis. mínimo 120 dias. Em caso de transplante de medula óssea,
em algum momento da vida, é obrigatória a coleta salivar.
Possíveis resultados do teste Documentos necessários para realização do exame:
RG, CNH ou carteira de trabalho (Documento com foto)
de DNA Certidão de nascimento do filho (a) ou DNV (Declaração de
Normalmente o laudo de um exame de DNA trará quais são os nascido vivo)
locos/localização cromossômica que foram estudados e a Certidão de óbito (para exame de reconstrução)
análise do laboratório sobre eles. O resultado é apresentado Certidão de casamento ou certidão de divórcio Fatores que
em laudo de simples interpretação.Em exames para definir a alteram o resultado do teste de DNA como o DNA de uma
paternidade o resultado é sempre comparativo. Metade do pessoa é único, ele não consegue ser alterado por drogas,
DNA do filho (a) vem da mãe e a outra metade do suposto pai. álcool, medicamentos, alimentos, idade ou estilo de vida,
Após essa análise, é realizado um cálculo para definir o índice nem mesmo por procedimentos cirúrgicos.
de paternidade, que nunca é menor que 9,99% (nos casos de No entanto, caso o paciente já tenha feito transfusão de
inclusão de paternidade). Nos casos de exclusão de sangue ou transplante de medula óssea, isso deve ser
paternidade, ele é determinado pela quantidade de exclusões avisado ao laboratório.
encontradas na análise, isto é caracterizado quando o DNA do
suposto pai não é encontrado no filho.
Obrigado!
