DNA

Frequentemente ouvimos falar a respeito do DNA, mas afinal o que é

essa molécula? Está relacionada diretamente com as características físicas e
fisiológicas do nosso corpo e de outros seres vivos. O DNA, carrega toda
informação genética de um ser vivo, ou seja, todas as informações necessárias
para que o funcionamento desse organismo seja adequado a sua
sobrevivência e que ele tenha as características que o definem. Todas as
células de um mesmo organismo possuem a mesma sequência de DNA,
compactado dentro do núcleo.
A estrutura do DNA

Apesar de ser descoberto em 1869, a estrutura do DNA atualmente

aceita só foi proposta em 1953 em um trabalho feito por Watson e Crick e
publicado na revista Nature. Esse modelo ficou conhecido como modelo
de dupla hélice e explica que o DNA é formado por dois filamentos longos que
estão unidos e enrolados formando uma espiral. Cada filamento é formado por
nucleotídeos que estão ligados entre si. Uma fita liga-se a outra através das
bases nitrogenadas que estão conectadas por meio de ligações de hidrogênio.

A molécula de DNA é constituída por três substâncias químicas:

1. Bases Nitrogenadas – Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G);
2. Pentose – Um açúcar desoxirribose;
3. Fosfato – um grupo fosfato

Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e

unem-se através de pontes de hidrogênio.

 A - Adenina;
 T - Timina;
 C - Citosina;
 G – Guanina

O DNA está tão compactado no núcleo celular, que se fosse possível

esticá-lo, ele teria 2 metros de comprimento.
 Vale salientar que as bases nitrogenadas não se ligam de maneira
aleatória. A adenina liga-se sempre à timina, já a citosina liga-se
exclusivamente à guanina.

Replicação e transcrição

O DNA é capaz de se duplicar em um processo chamado de replicação.

Durante esse processo a molécula de DNA se abre e em cada fita vai sendo
sintetizada uma fita nova. No final do processo duas moléculas novas de DNA
são formadas cada uma com uma fita nova e um fita velha. Devido essa
característica se diz que a replicação é semiconservativa.

O DNA também é capaz de realizar a transcrição. Nesse processo o

DNA dará origem ao RNA e para isso uma de suas fitas será utilizada como
molde. Esse processo é essencial para os organismos, uma vez que é a
molécula de RNA a responsável por garantir que as informações do DNA
seja traduzido em proteínas .

Exame de DNA: para que serve e como é feito

O teste de DNA é feito com o objetivo de analisar o material genético da
pessoa, identificando possíveis alterações no DNA e verificando a
probabilidade do desenvolvimento de algumas doenças. Além disso, o teste de
DNA utilizado nos testes de paternidade, podendo ser feito com qualquer
material biológico, como saliva, fios de cabelo ou saliva.
 
O preço do exame varia de acordo com o laboratório em que é realizado,
objetivo e marcadores genéticos avaliados e o resultado pode ser liberado em
24 horas, quando o objetivo é avaliar o genoma total da pessoa, ou algumas
semanas quando o teste é feito para verificar o grau de parentesco.
 
Para que serve
 
O exame de DNA pode identificar possíveis alterações no DNA da
pessoa, podendo indicar a probabilidade do desenvolvimento de doenças e a
chance de ser transmitida para as futuras gerações, além de ser útil para saber
suas origens e seus ancestrais. Assim, algumas doenças que o teste de DNA
pode identificar são:
 
- Vários tipos de câncer;
- Doenças cardíacas;
- Alzheimer;
- Diabetes tipo 1 e tipo 2;
- Síndrome das pernas inquietas;
- Intolerância à lactose;
- Mal de Parkinson;
- Lúpus.
 
Além de ser utilizado na investigação de doenças, o exame de DNA
também pode ser utilizado no aconselhamento genético, que é um processo de
quem como objetivo identificar alterações no DNA que possam ser transmitidas
para a futura geração e a probabilidade dessas alterações resultarem em
doença. Entenda o que é e como é feito o aconselhamento genético.
 
Exame de DNA para teste de paternidade

O exame de DNA também pode ser realizado para verificar o grau de

parentesco entre pai e filho. Para realizar esse teste, é preciso que seja
coletada uma amostra biológica da mãe, do filho e do suposto pai, que é
enviada para o laboratório para que seja feita a análise.
 
Apesar do exame ser mais frequentemente realizado após o nascimento,
também pode ser feito ainda durante a gestação. Veja como é feito o teste de
paternidade.
 
Como é feito

O teste de DNA pode ser feito a partir de qualquer amostra biológica,

como sangue, fios de cabelo, esperma ou saliva, por exemplo. No caso do
teste de DNA realizado com sangue, é necessária que a coleta seja realizada
em um laboratório de confiança e a amostra seja enviada para a análise.