DNA, ácido de desoxirribonucleico

IN TRODUÇÃO
O DN A, ácido o de só i rri
bonucleico, é o que forma os
cromossomos e durante algum
tempo se.
ach ava que ele e rá si mple
sme nte uma molé cul a es
trutural. Porém, ao longo dos
anos e co m o s.
Avanços te cnológi cos na áre
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co bri r que e ra nada mais d o
q ue ele
que co ntinha a i nfo rmação
gené tica que era pass ada He
re di tari amente.
IN TRODUÇÃO

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 DNA, ácido de desoxirribonucleico

O DN A, ácido o de sox i rri

bonucleico, é o que forma os
cromossomos e durante
algum tempo se
ach ava que ele e ra si mple
sme nte uma molé cul a es
trutural. Porém, ao longo dos
anos e co m o s
avanços te cnológi cos na áre a
b iomolecul ar pode -se des co
bri r que e ra nada mais d o q
ue ele
que co ntinha a i nfo rmação
gené tica que era pass ada he
re di tari amente.

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DNA, ácido de desoxirribonucleico

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 DNA, ácido de desoxirribonucleico

SUMÁRIO
1. INTRODUÇAO 3

 HISTORIA DO DNA 1.1 3

2. O QUE E DNA 5

 OS COMPONENTES DO DNA 2.2 5

 A ESTRUTURA DO DNA 2.3 6

 FUNÇÃO DO DNA 2.4 7

 GENE 2.5 7

 GENOMA 2.6 8

 REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO 2.7 8

3. COMCLUSAO 9

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 DNA, ácido de desoxirribonucleico

1 INTRODUÇAO

O DNA, ácido de desoxirribonucleico, é o que forma os cromossomos e durante

algum tempo se achava que ele era simplesmente uma molécula estrutural.
Porém, ao longo dos anos e com os avanços tecnológicos pode-se descobrir
que era nada mais do que ele que continha a informação genética que era
passada hereditariamente.

A molécula de DNA é formada por duas cadeias polipeptídicas compostas por

quatro subunidades nucluotídicas, os nucleotídeos, é o que mantem essas
cadeias unidas são ligações de hidrogênio. Os nucleotídeos são açucares de
cinco carbonos em que um ou mais grupos fosfato podem estar ligados e, além
disso, há uma base nitrogenada.

Em uma base purina (dois anéis aromáticos) estará sempre ligada a uma
pirimidina (somente um anel aromático) e no caso adenina se complemente
com timina e citosina se complementa a guanina.

Tridimensionalmente, a molécula de DNA se encontra no formato de dupla

hélice e com as cadeias estão unidas por ligações de hidrogênio o entre as
bases de cada fita, todas as bases estarão voltadas para dentro da dupla-
hélice e o açúcar-fosfato e estará voltado externamente a dupla-hélice.

O DNA tem uma importância vital para todo o funcionamento biológico dos
seres vivos, pois a informação contida no DNA o genoma – será responsável
pela síntese de todas as proteínas e moléculas de RNA que um organismo irá
produzir ao longo de sua vida e que são essenciais para a manutenção da
mesma. Exatamente por isso que é necessário ocorrera replicação do DNA,
para que os genes possam ser passados aos descendentes.

→historia do DNA 1.1

A história do descobrimento do DNA começa no ano de 1869, pelo bioquímico

alemão Johann Friedrich Miescher, A descoberta aconteceu por meio da
análise do núcleo de células vindas dos glóbulos brancos pelo pus de feridas
de pacientes, o uso desse material foi justificado por que este matéria tem o
núcleo maior e mais fácil de ser isolados. Em meio à pesquisa ele pode notar

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 DNA, ácido de desoxirribonucleico
uma matéria desconhecido. O tal material desconhecido era ácido tinha muito
fósforo e nitrogênio, pobre em enxofre. Naquela época Miescher chamou a sua
substancia de nucleia.

No ano de 1889, Richard Altman comprovou que a substancia de nucleia era

realmente um ácido e lhe renomeou de ácido nucleico. Por muitos anos a
ciência ficou sem sabe a grande importância dessa pequena parte do núcleo.

Em 1943 com o avanço tecnológico Oswald Avery, junto a sua equipe, fez uma
experiência alterando o DNA de uma bactéria não infecciosa, e eles
observaram que esta bactéria não infecciosa passou a ser infecciosas. Essa
mudança pôde comprovar que o DNA é responsável pela formação das
características de ser. Ate que no dia 7 de março de 1953, James Watson e
Francis Crick descobriram a estrutura do DNA. Com o tempo e com mais
pesquisas se chegou ao nome atual, ácido desoxirribonucleico.

O ácido desoxirribonucleico (DNA) tem sido alvo de estudo ao longo de muitos

anos. Tanto que o “Projeto Genoma”   (estudo que buscava mapear o DNA) foi
amplamente comemorado no ano de 2003 quando tinha 99% da sequencia
genomas humanos com a precisão de 99%. O estudo tinha a intenção de
realizar a diagramação pela a esperança de conhecer os genomas humano.
Pode fazer medicamentos e tratamentos mais eficazes, levando-se em
consideração a disposição genética de cada um.

Figura 1 Johann Friedrich Miescher bioquímica

2 O QUE E DNA

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→ Os componentes do DNA 2.2

O DNA, assim como o RNA, é um ácido nucleico, uma estrutura formada

basicamente pelo nucleotídeo. Os nucleotídeos apresentam três componentes

1. Uma base nitrogênio

2. Um carboidrato de cinco carbonos (pentose)
3. Um fosfato

No DNA, o açúcar e identificado como desoxirribose ao passo que a base

nitrogenada pode ser encontrada de quatro tipos diferentes: adenina, guanina,
citosina e timina. Essas características permitem distinguir o DNA do RNA uma
vez que o açúcar presente no RNA é a ribose e nessa molécula é encontrada a
uracila no local da timina.

Figura 2 Observe as diferentes bases nitrogenadas presentes nos ácidos nucleicos. A uracila não está
presente no DNA

As bases de nitrogenadas possuem dois anéis, que apresentam átomos de

nitrogênio, e estão classificadas em dois grupos: as pirimidinas e purinas As
pirimidinas possuem apenas um anel de seis átomos, sendo ele composto de
carbono e nitrogênio. Já as purinas possuem dois anéis: um anel de seis
átomos fusionados a um anel com cinto átomos. Citosina (C), timina (T) e
uracila (U) são pirimidinas, enquanto a adenina (A) e a guanina (G) são
purinas. Das bases nitrogenadas citadas, apenas a uracila não é observada no
DNA.

→ A estrutura do DNA 2.3

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A pensar do DNA ter sido descoberto pelo Johann Friedrich Miescher
bioquímico em 1889, estrutura do DNA atualmente aceita só foi proposta em
1953 por um trabalho feito por Watson e Crick, e foi publicado na revista
Nature. Esse modelo ficou conhecido como modelo de dupla hélice e explica
que o DNA é formado por duas cadeias de poli nucleotídeos (fita), que são
constituídas por vários nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidos uns aos
outros por ligações denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois
açúcares de dois nucleotídeos). Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o
carbono três’ de um açúcar ao carbono cinco’ do próximo açúcar.

Essa junção dos nucleotídeos forma um padrão típico de repetição de unidade

de açúcar-fosfato, que forma a cadeia principal. A essa cadeia principal estão
ligadas as bases nitrogenadas.

Figura 3 Estrutura do DNA

Figura 4 Observe as ligações entre os nucleotídeos e a complementaridade das bases nitrogenadas

Ao observar as extremidades livres de uma cadeia de poli nucleotídeo, é

perceptível que, de um lado, temos um grupo fosfato ligado ao carbono cinco e,

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de outro, temos um grupo hidroxila ligado ao carbono três. Desse modo, temos
duas extremidades em cada cadeia: a extremidade cinco e a extremidade três.

Vale salientar que as bases nitrogenadas não se ligam de maneira aleatória. A

adenina liga-se sempre à timina por meio de duas ligações de hidrogênio, já a
citosina liga-se exclusivamente à guanina realizando três ligações de
hidrogênio.

Para melhor entender esse modelo, podemos pensar no DNA como uma
escada em espiral. Essa escada teria os corrimãos formados pelos fosfatos e
pelas pentoses, e os degraus seriam as bases nitrogenadas.

→Função do DNA 2.4

DNA que é o responsável pelo controle e comando das funções celulares, Essa
coordenação exercida pelo DNA ocorre por uma complexa sequência de
reações envolvendo diversos fatores. Entretanto, é possível explicar de
maneira bastante simples. As funções celulares não ocorrem ao acaso ou
espontaneamente. Existem diversas moléculas, como proteínas, que regulam,
desencadeiam, impedem ou medeiam essas reações. E é nesse sentido que o
DNA desempenha seu papel. Essas moléculas, na maior parte das vezes,
precisam ser produzidas pelo organismo e o material genético é justamente a
“receita” de como produzi-las. Assim, é possível caracterizar o DNA, como um
todo, como uma estrutura que contém informações codificadas que regem os
processos vitais das células, tais como produção de macromoléculas, controle
dos processos de divisão e diferenciação, entre outros.

→Gene 2.5

É a parte funcional do DNA. No caso do genoma humano, por

exemplo, apenas 3% são formados por genes. O resto é apenas,
agrupamentos de proteínas que não contêm nenhuma informação. Os genes,
portanto, são sequências especiais de centenas ou até milhares de pares (do
tipo A-T ou C-G) que oferecem as informações básicas para a produção de
todas as proteínas que o corpo precisa produzir.

→Genoma 2.6

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Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária (passa para seus
descendentes) de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, em
alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não
codificadoras que são muito importantes para a regulação gênica, dentre outras
funções.

→ Replicação e transcrição 2.7

Quando falamos de replicação estamos falando de uma copia idêntica

perfeita a copia de uma molécula de DNA são formadas. Para este
processo acontece o DNA desenrola-se parcialmente e inicia-se a síntese de
uma nova fita a partir da fita do DNA que será copiada. Este processo e
chamado de semiconservativo, pois o novo DNA formado possui uma fita do
DNA original e uma fita nova.
Já o processo de transcrição e aquele no qual o DNA é usado para
a formação de uma molécula de RNA. Nesse processo, o DNA abre-se em um
ponto, e uma das fitas é usada como molde para a síntese de RNA. À medida
que o RNA é transcrito, o DNA é fechado novamente.

Um ponto interessante a ser destacado é que, durante o processo de

transcrição, quem se emparelha com a adenina da fita molde é a uracila, uma
base nitrogenada encontrada no RNA e ausente no DNA.

Figura 5 Observe as diferenças entre o RNA e o DNA.

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COMCLUSAO

Conclui neste trabalho que a DNA deste da década 18889 ate nos dias de hoje
não compreendemos totalmente toda a sua estrutura, molecular nãos sabemos
o que o DNA ele e capaz de fazer totalmente sabemos que se mudarem
algumas partes dele de uma bactéria não infecciosa passar ser infecciosa, se
os cientistas aprofundasse o estudo mais afundo com toda nossa tecnologia
nos dias atuais nos provavelmente íamos conseguir criar medicamento
melhores para cada tipo de pessoa conseguíamos fazer um tratamento de
alguma doença ser 100% eficaz e quem saber ate mesmo conseguir curar
algumas doenças ate nos dias atuais é sem cura pro exemplo o câncer HIV.

Se nos for mais além dos estudos dos nossos antepassados, nos podemos
fazer uns grandes fatos por que se antes com pouca tecnologia eles
conseguira mudar um DNA de uma bactéria e agora com tanta tecnologia a
nossa disposição nos não podemos fazer o sentido oposto que eles fizeram
transformar uma bactéria infecciosa numa bactéria não infecciosa curando a
doença que a aquele tipo de bactéria transmite, com estudo mais aprofundado
podemos ate mesmo transforma um célula que foi infectada com uma bactéria
e fico com defeito fazer a aquela celular voltar ao normal fazendo assim
algumas doenças ser extinta.

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BIBLIOGRAFICA

1. http://biologia-molecular.info/dna.html
2. https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-dna.htm
3. https://www.infoescola.com/biologia/dna/
4. https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/
biogenoma.php
5. https://www.todamateria.com.br/dna/

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