Biotecnologia –

Tecnologia do DNA Recombinante

Exame de DNA e Projeto Genoma
Humano
Professora Helenice Vianna

Esta Foto de Autor Desconhecido está licenciado em CC BY-SA-NC

Exame de DNA

O exame de DNA é utilizado para diversos fins como:

● Identificar suspeitos de crimes;
● Determinar paternidade ou maternidade;
● Construir árvores genealógicas;
● Determinar diferenciação gênica entre populações.

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Exame de DNA
O DNA é como um manual contendo todas as
características de um indivíduo. Essas características
são determinadas através da sequência de bases
nitrogenadas contidas em uma fita.
Além de armazenar as informações genéticas,
o DNA também é responsável por transmitir essa
informação genética para os descendentes.
Em reproduções sexuadas, os gametas (células
reprodutoras) levam parte do código genético na
forma de DNA, o qual, após a fecundação, forma o
DNA completo do descendente, que passa a se
desenvolver.
Metade do DNA de um ser humano é de
origem paterna, enquanto a outra metade é herdada
da mãe. É devido a essa herança de trechos de DNA
que é possível determinar a paternidade de
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indivíduos.
Exame de DNA
Etapas do Exame de DNA Esta Foto de Autor Desconhecido está licenciado em
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O processo experimental é chamado de DNA fingerprint. A primeira etapa do exame de
DNA consiste na coleta das amostras de todos os indivíduos relacionados. No caso, de um
exame de paternidade, é preciso coletar não só amostras de material genético do(s) suposto(s)
pai(s) e do(s) filho(s), como também da mãe, já que metade do material genético do filho é
herdado da mãe.
A amostra pode ser sangue, pelos e fios de cabelo contendo raiz, pedaços de pele,
esperma e todo e qualquer material que contenha células dos indivíduos. Atualmente o método
mais utilizado é o esfregaço da mucosa bucal com uma haste flexível para coletar células da
boca.
Uma vez coletadas as amostras, elas passam por processos de extração e purificação do
DNA, a fim de que, ao final dos processos, apenas o DNA dos indivíduos possa ser submetido
às demais etapas.
Exame de DNA

Após a purificação, o DNA de cada indivíduo é colocado,

separadamente, em contato com enzimas de restrição muito utilizadas na
Engenharia Genética.
Essas enzimas possuem a capacidade de clivar (quebrar) a molécula de
DNA ao encontrar sequências específicas de pares de base, formando, assim,
um conjunto de moléculas de DNA separadas em vários pedaços de tamanhos
variados.
Exame de DNA
Uma vez que o DNA de todos os
indivíduos esteja fragmentado, as amostras são
submetidas a um processo de
separação chamado eletroforese.
A eletroforese faz com que moléculas
carregadas migrem de um polo a outro dentro
um gel de eletroforese quando submetidas a
uma corrente elétrica.
Ao longo dessa migração, ou "corrida
eletroforética", as moléculas menores de DNA
tendem a "correr" mais rapidamente para o
polo oposto, enquanto as moléculas maiores,
devido a dificuldade em se movimentarem com
o pulso elétrico, acabam não correndo tão
rapidamente Técnica de Eletroforese
Exame de DNA

Equipamento de Eletroforese em Gel.

Ao final da corrida, as moléculas
menores tendem a se localizar na região
mais baixa do gel, enquanto as moléculas
maiores tendem a se concentrar na região
inicial da corrida, localizada na parte
superior do gel.
Exame de DNA
As concentrações dessas
moléculas formam bandas ao
longo do gel que, ao
ser corado com corantes
específicos e submetido à luz UV,
pode ser analisado
Interpretação do Exame de DNA
Sabendo que o padrão observado na coluna do
DNA do(s) suposto(s) filho(s) deve ser encontrado
do DNA materno e/ou na coluna do DNA do(s)
suposto(s) pai(s), os cientistas analisam banda por
banda do gel encontrado.
Como o DNA de uma pessoa é composto por
metade do DNA da mãe e metade do DNA do pai,
espera-se que as bandas do DNA que está sendo
estudado apareçam também nas amostras com
DNA do pai ou da mãe. Se uma das bandas que
aparece na amostra não aparece na do pai e nem
da mãe, pode-se excluir a possibilidade da
paternidade (caso a maternidade seja confirmada
previamente).
.
Projeto Genoma Humano
Projeto Genoma Humano (PGH)
Genética: Biotecnologia Início: 1990
Objetivo I: Determinar a sequência de todos os nucleotídeos dos 24 cromossomos do genoma humano (22
autossomos e XY).
Objetivo II: Identificar todos os genes humanos. (Mapeamento do genoma humano)
Término: Fevereiro de 2001
I - Foram encontrados cerca de 3 bilhões de pares de nucleotídeos.
II - Foram encontrados cerca de 30 mil genes, número bem menor do que se imaginava.
III - Muitos de nossos genes são semelhantes aos de bactérias e de vírus; 40% dos nosso genes são
semelhantes aos de vermes nematódeos e 90% semelhantes aos de camundongos.
Projeto Genoma Humano
Próximos objetivos do PGH
 Caracterizar a função de cada gene.
 Utilizar as informações obtidas para:
o Melhorar e simplificar o diagnóstico de doenças genéticas (câncer).
o Prevenção de doenças genéticas.

Problemas relacionados ao PGH

 Discriminação genética
o Seguradoras
o Seleção de empregos
o Forças armadas
o Escolas
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Fonte : PLANETABIO.COM
https://querobolsa.com.br/enem/biologia/exame-de-dna - acessado em 18/09/2
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https://pt.slideshare.net/GabrielNegreira/trabalho-final-24992080?qid=97d221e
9-9b23-4046-bdaf-a2b1f7b6e243&v=&b=&from_search=22
– acessado em 18/09/20