Biologia – 11º ANO

Localização Da Informação Genética

O conceito de informação genética é muito amplo, porém, resumidamente, pode-se

considerar toda e qualquer informação obtida a partir de sequências gênicas,
cariótipo, produtos gênicos e até análise de características hereditárias. Essas
informações podem ser obtidas a partir de amostras biológicas de um indivíduo, de uma
família, ou de um grupo de pessoas (ex. etnias).

Todas as informações genéticas de um indivíduo estão contidas em seus genes, são

hereditárias e únicas, ou seja, não existem duas pessoas que apresentem informações
genéticas idênticas, excepto gêmeos monozigóticos (gêmeos idênticos).
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 O DNA é a única substância capaz de transmitir as características hereditárias de

um ser para outro, ou seja, só o DNA é capaz de provocar a transformação de
bactérias pneumococus descapsuladas vivas em bactérias capsuladas vivas
através do carácter hereditário.

Experiência de Alfred e Marta (1952)

mostram que:

 Em todo o mundo vivo é o DNA que constitui o suporte universal das

informações hereditárias, por isso a sua molécula é conhecida como molécula da
hereditariedade.
 Só em certos vírus, que não possuem o DNA, é que o RNA contem essas
informações.

Importância Biológica Do DNA

A sigla DNA significa ácido desoxirribonucleico.

DNA foi descoberto em 1869, pelo bioquímico Suíço Johann Friedrich Miescher. De
início não deram nenhuma importância a esta descoberta por se considerar que se
tratasse de uma molécula simples e sem grandes funções. Mas, contudo, esta descoberta
só veio a ganhar importância quando Griffith realizou a sua experiência e tirou as tais
conhecidas conclusões.

Actualmente sabe – se que:

 O DNA constitui o suporte universal das informações genéticas, salvo em alguns

vírus desprovidos do DNA é que o RNA contem essas informações;

 Assegura a permanecia e a individualidade de cada ser;

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 É responsável pela transferência das informações hereditárias de uma geração

para a próxima produção e controle de proteínas;

 Também desempenha um papel importante na determinação da estrutura e

funcionalidade das células;

Ácidos Nucleicos – são polímeros formados por um elevado número de unidades

básicas – Nucleótidos. São assim chamados porque foram descobertos pela 1ª vez no
núcleo da célula.

Nucleótidos - unidades básicas constituintes dos ácidos nucleicos.

Tipos dos Ácidos Nucleicos

Estruturas do DNA
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Em 1953, Watson e Crick propuseram um molécula estrutural em que o DNA era

formada por duas cadeias antiparalelas de nucleótidos, enroladas em hélice -“ Modelo
de hélice dupla”.

Cada nucleótido é constituído por um radical fosfato (P), uma molécula de pentose
(açúcar com 5 átomos de C) e uma base orgânica azotada.

Estrutura do Nucleótido
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As bases orgânicas são: adenina (A), timina (T), citozina (C), guanina (G) – DNA.
Essas bases têm formas complementares. A adenina é complementar de timina (no
DNA) ou a uracilo (no RNA), a citosina é complementar de guanina.

Ex: A = T e G = C.

Nota: DNA estão formada por duas cadeias antiparalelas em direcções opostas (5-3;3-
5). As bases azotadas estão ligadas umas as outras por ligações de ponte de hidrogénio,
onde:

 Adenina (A) liga – se a Timina (T) por duas pontes de hidrogénios;

 Citozina (C) liga – se a Guanina (G) por três pontes de hidrogénios;

 As bases do DNA apresenta quatro tipo de combinações (A=T;T=A;C=G;G=C)