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Universidade Zambeze

Faculdade de Engenharia Ambiental e dos Recursos Naturais

Curso: Engenharia Agrícola e Ambiental

1º ano - Laboral

Disciplina: Biologia Agrícola

DNA ( Transcrição e Replicação)

Chimoio, Setembro 2023.


Universidade Zambeze

Faculdade de Engenharia Ambiental e dos Recursos Naturais

Curso: Engenharia Agrícola e Ambiental

1º ano - Laboral

Disciplina: Biologia Agrícola

DNA ( Transcrição e Replicação)

Discentes:
António Mateus António
Mauro Manuel
Nilva Material

Docente:
Elina Delane MSc

Chimoio, Setembro de 2023.


ÍNDICE
1. INTRODUÇÃO .................................................................................................................. 4

1.1.1. Geral ..................................................................................................................... 4

1.1.2. Específicos ........................................................................................................... 4

1.2. METODOLOGIA ....................................................................................................... 4

2. DNA ( REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO) ..................................................................... 5

2.1. Descoberta do DNA .................................................................................................... 5

2.2. Composição do DNA .................................................................................................. 6

2.3. Estrutura e localização do DNA .................................................................................. 7

2.3.1. Genes.................................................................................................................... 7

2.3.2. Cromossomos....................................................................................................... 8

2.3.3. Genoma ................................................................................................................ 8

2.4. Processo de replicação ................................................................................................ 8

2.5. Processo Transcrição ................................................................................................... 9

3. CONCLUSÃO .................................................................................................................. 10

4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................. 11


1. INTRODUÇÃO

Neste presesente trabalho iremos falar sobre o DNA ( Transcrição e Replicação), A


replicação do material genético, em procariontes e eucariontes, é realizada com grande
precisão e velocidade. Uma bactéria consegue adicionar 30.000 nucleotídeos por minuto
quando produz um novo fi lamento de DNA, com uma margem média de um nucleotídeo
adicionado errado para cada bilhão de nucleotídeos incorporados. Desse modo, quando
dizemos que gêmeos univitelinos são geneticamente idênticos, de fato eles devem ser
idênticos, uma vez que a sua formação utilizou exatamente os mesmos conjuntos haploides,
paterno e materno, excetuando apenas as células que poderão ter mudado devido a erros de
replicação ou outras mutações , (EMERSON , 2010)

1.1.OBJECTIVOS

1.1.1. Geral
➢ Falar de DNA ( Transcrição e Replicação);

1.1.2. Específicos

➢ Abordar aspectos específicos do DNA;


➢ Explicar o processo de Transcrição e Replicação.

1.2.METODOLOGIA

Para a realização deste trabalho foi necessário primeiro a leitura e compressão de artigos e
livros de biologia e com auxilio de alguns sites na Internet e depois a execução do mesmo.

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2. DNA ( REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO)

O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células dos
seres vivos que carrega toda a informação genética de um organismo. Nesse sentido, é
constituído por uma fita dupla em forma de espiral (dupla hélice), composta por nucleotídeos
que estão relacionados diretamente com as características físicas e fisiológicas do nosso
corpo, (EMERSON , 2010).

Por esta razão, o DNA tem papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o
portador da mensagem genética.

No DNA, estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada
indivíduo. Desta forma, através deste ácido nucleico, é possível realizar testes que indicam a
paternidade, detectar doenças antes mesmo de se manifestarem, descobrir a identidade de
pessoas e até mesmo contribuir para solucionar crimes(EMERSON , 2010).

Além disso, a ciência consegue também controlar a síntese do DNA de algumas substâncias
usando técnicas de engenharia genética. Nesse sentido, hoje é possível colocar genes de uma
célula em outra através da técnica do DNA recombinante e a partir daí produzir transgênicos,
vacinas e medicamentos (EMERSON , 2010). Portanto, compreender o DNA, bem como sua
estrutura, nos permite entender os processos que garantem a transferência de informação
genética entre os indivíduos e demais seres vivos.

2.1.Descoberta do DNA

O DNA foi descoberto em 1869, mas teve a sua estrutura descrita apenas em 1953 por James
Watson e Francis Crick em seu trabalho “Molecular structure of the nucleic acids“ (Estrutura
molecular dos ácidos nucleicos), publicado na revista Nature, (EMERSON , 2010).

Sendo assim, o modelo usado para descrever a estrutura do DNA foi chamado de dupla-
hélice. Nesse sentido, o DNA pode ser comparado a uma escada em caracol, onde as bases
nitrogenadas formam os degraus, e as cadeias de açúcar e fosfato são os corrimãos.

É importante destacar que todas as espécies vivas têm um DNA formado apenas por quatro
bases nitrogenadas e qualquer tecido de um indivíduo apresenta a mesma sequência de bases.
Nesse sentido, esta pesquisa foi de grande importância para a comunidade científica, e

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Watson e Crick ganharam o Prêmio Nobel de Medicina por essa contribuição, (EMERSON ,
2010).

2.2.Composição do DNA

O DNA, apesar de apresentar todas as características de um indivíduo, não é uma estrutura


muito complexa. Nesse sentido, é composto por apenas três partes que formam um
nucleotídeo. São elas:

3 partes que formam o nucleotídeo

Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e unem-se através de
pontes de hidrogênio, que se formam entre as 4 bases nitrogenadas dos nucleotídeos,
(EMERSON , 2010).

A – Adenina;

T – Timina;

C – Citosina;

G – Guanina.

Essas pontes de hidrogênios são formadas por pares de bases: A-T (Adenina e Timina) e C-
G(Citosina e Guanina). Dessa forma, o DNA está tão compactado no núcleo celular, que se
fosse possível esticá-lo, ele teria 2 metros de comprimento.

Além disso, o DNA é formado também por duas cadeias de polinucleotídeos (fitas), que são
constituídas por vários nucleotídeos. Estes são unidos uns aos outros por ligações
denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois açúcares de dois nucleotídeos). Nessas
ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 3’ de um açúcar ao carbono 5’ do próximo
açúcar.

Dessa forma, essa junção estabelece um padrão típico de repetição de unidade de açúcar-
fosfato, que forma a cadeia principal. A essa cadeia principal estão ligadas as bases
nitrogenadas, (EMERSON , 2010).

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2.3.Estrutura e localização do DNA

2.4.O DNA é encontrado principalmente nos cromossomos do interior do núcleo celular e


nas mitocôndrias. Portanto, é identificado em todas as formas de vida do planeta, com
exceção de alguns vírus.

Fig.1: Estrutura do DNA

Assim, para conhecer melhor o DNA, é importante entender o que são genes, cromossomos e
genomas:

2.4.1. Genes

Os genes são unidades de informação hereditária que formam os cromossomos. Nesse


sentido, é possível dizer que o gene nada mais é do que uma sequência específica do DNA
que contém as instruções necessárias para a síntese de uma proteína ou molécula de RNA.

Ou seja, o gene é a unidade fundamental da hereditariedade, pois eles são os responsáveis por
determinar tanto as características próprias da espécie humana, quanto as características
próprias de cada indivíduo(GRIFFITS,2008).

É importante salientar que todas as células de um corpo possuem os mesmos genes.


Entretanto, em algumas células, um tipo de gene é ativado e outro é desativado, garantindo,
assim, a diferenciação das células. Além disso, em alguns casos, o gene fica ativado a todo o
momento, pois são fundamentais para a realização de atividades básicas da célula. Nesse
sentido, os genes especificam as sequências de aminoácidos que atuam na estrutura e nas

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funções metabólicas das células e, consequentemente, no funcionamento de todo o
organismo, (GRIFFITS,2008).

2.4.2. Cromossomos

As diferentes sequências de DNA formam os cromossomos. O ser humano possui 46


cromossomos: 23 recebidos da mãe e 23 do pai. Nesse sentido, cada par de cromossomos é
composto de inúmeros genes.

Dos 23 pares de cromossomos, 22 são considerados autossômicos e dois cromossomos são


sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino.
Desta forma, homens apresentam cromossomos sexuais XY, enquanto as mulheres, XX,
(GRIFFITS,2008)

2.4.3. Genoma

O Genoma é toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo ou no RNA,


no caso dos vírus. Nesse sentido, é o conjunto de todos os genes de uma determinada espécie.
O sequenciamento de DNA ou genoma é a técnica usada para determinar em que ordem as
bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina) se encontram no DNA.

Desta forma, sequenciar um genoma significa determinar a ordem em que as informações, ou


seja, os genes, estão colocados e, nesse sentido, permite obter dados da linha evolutiva dos
organismos. Portanto, o genoma pode trazer novos métodos para diagnosticar doenças ou
formular medicamentos e vacinas, (GRIFFITS,2008).

2.5.Processo de replicação

Replicação Referimos ao processo de replicação quando cópias idênticas à cópia de uma


molécula de DNA são formadas. Para que esse processo ocorra, o DNA desenrola-se
parcialmente e inicia-se a síntese de uma nova fita a partir da fita do DNA que será copiada.

Nesse sentido, o processo é considerado semi conservativo, pois o novo DNA formado
apresentará uma fita nova do DNA original. Ou seja replicação do DNA ocorre na interfase e
precisa ser fiel e precisa para garantir a estabilidade. Além dessas duas qualidades, ela
precisa ser ultra rápida porque a quantidade de material genético a ser replicado é imensa e
as células que se modificam rapidamente, tem que se multiplicar rapidamente também. Como
já foi mencionado, é a estrutura do DNA que carrega a informação necessária para perpetuar
a espécie, (GRIFFITS,2008).

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Ocorre a separação das fitas de DNA (desfaz a hélice) no sentido 5’-3’ pela enzima DNA
Helicase. Ocorre então a síntese da uma nova fita e esta sempre se dá no sentido 5’-3’. Logo
vem a principal enzima da replicação: DNA Polimerase. A DNA Polimerase é capaz de
sintetizar uma nova fita de DNA a partir de uma fita molde e agrega nucleotídeos na
extremidade 3’ da fita de DNA.
Na verdade não é só uma enzima que participa da replicação, é um grupo de enzimas.
Note na imagem a seguir que um Trifosfato desoxirribonucleotídeo (um nucleotídeo com três
grupos fosfatos) ao se ligar no seu complementar na fita, ele perde DOIS fosfatos e é assim
que os nucleotídeos vão se ligando à fita de DNA, (SNUSTAD, 2008).

Fig.2: Processo de replicação

2.6.Processo Transcrição

Já o processo de transcrição é aquele no qual o DNA é usado para a formação de uma


molécula de RNA. Nesse processo, o DNA abre-se em um ponto, e uma das fitas é usada
como molde para a síntese de RNA. À medida que o RNA é transcrito, o DNA é fechado
novamente.

Um ponto interessante a ser destacado é que, durante o processo de transcrição, quem se


emparelha com a adenina da fita molde é a uracila uma base nitrogenada encontrada no RNA
e ausente no DNA, (SNUSTAD, 2008).

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3. CONCLUSÃO

O DNA é uma molécula extremamente importante para os seres vivos e que possui as
seguintes funções: Armazenar e transmitir as informações genéticas e Funcionar como molde
para a síntese da molécula de RNA.

O DNA, portanto, é fundamental para a síntese de proteínas, uma vez que contém as
informações que comandam a síntese de RNA.

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4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

EMERSON A. CASTILHO MARTINS, E.A.C., MACIEL-FILHO, P.R. Mecanismos de


expressão gênica em eucariotos, Revista da Biologia – www.ib.usp.br/revista – volume
4 – junho de 2010.

GRIFFITS, A. J. F. e Col – Introdução à genética – Editora Guanabara Koogan, 9a edição,


Rio de Janeiro, RJ, 2008.

SNUSTAD, D. P. – Fudamentos à Genética - Editora Guanabara Koogan, 6a edição, Rio de


Janeiro, RJ, 2008.

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