Alcina da Isabel Eusébio Ranguitone

Estrutura do DNA, Replicação do DNA, Transcrição e Tradução

(Licenciatura em Ensino de Biologia com Habilidades em Gestão de Laboratório)

Universidade Rovuma
Lichinga
2024
 Alcina da Isabel Eusébio Ranguitone

Estrutura do DNA, Replicação do DNA, Transcrição e Tradução

Trabalho referente a cadeira de Genética

Molecular e Biotecnologia a ser entregue e
apresentado no Departamento de Ciência,
Engenharia e Matemática para fins avaliativos
sob orientação do docente: Virgílio Cossa.

Universidade Rovuma

Lichinga

2024
Índice

Conteúdo Pág.

1. Introdução ............................................................................................................................... 4

1.1. Objectivos ............................................................................................................................ 4

1.2. Geral: ................................................................................................................................... 4

1.3. Específicos:.......................................................................................................................... 4

1.4. Metodologia ......................................................................................................................... 4

2. Estrutura do DNA, Replicação do DNA, Transcrição e Tradução ......................................... 5

2.1. Conceito e Estrutura do DNA .............................................................................................. 5

2.2. Replicação ou Duplicação do DNA..................................................................................... 6

2.2.1. Do gene à proteína ............................................................................................................ 9

2.3. Transcrição .......................................................................................................................... 9

2.3.1. Fases da Transcrição ....................................................................................................... 10

2.3.2. Código genético .............................................................................................................. 11

2.4. Tradução ............................................................................................................................ 11

2.4.1. Etapas da tradução .......................................................................................................... 12

2.4. Estrutura do RNA .............................................................................................................. 13

3. Conclusão ............................................................................................................................. 14

4. Bibliografia ........................................................................................................................... 15
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1. Introdução

O presente trabalho de Genética Molecular e Biotecnologia aborda acerca da estrutura do

DNA, Replicação do DNA, Transcrição e Tradução. A duplicação do DNA é um processo
que ocorre quando uma molécula de DNA origina outras duas moléculas idênticas,
provenientes de seus filamentos que separam e servem de molde para uma nova molécula.
Ocorre quebra das pontes de hidrogénio entre as bases nitrogenadas e as fitas são separadas,
formando a forquilha de replicação, DNA helicase é uma enzima que promove a abertura da
hélice de DNA, separando-a em duas fitas simples para que possa sofrer replicação. A
replicação de DNA sempre começa em locais específicos chamados de origens de replicação e
são reconhecidos pela sua sequência (Griffits, 2008; Batista, 2017).

Transcrição - processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde de DNA, O processo é
realizado por um complexo enzimático cuja enzima chave é a RNA polimerase, composta de
várias subunidades, A RNA polimerase nos procariotos é única, enquanto nos eucariotos são
três (I, II e III), RNA polimerases são grandes enzimas com múltiplas subunidades, mesmo
em organismos simples como bactérias, Os RNAs formados durante a transcrição podem ser
de três tipos: o mRNA (mensageiro), o tRNA (transporte ou transferência) e o rRNA
(ribossomal) (Thelma, 2021).

1.1. Objectivos

1.2. Geral:

 Estudar a Replicação do DNA, Transcrição e Tradução.

1.3. Específicos:

 Demonstrar a estrutura do DNA;

 Descrever o processo de Replicação do DNA;
 Descrever o processo de Transcrição e Duplicação.

1.4. Metodologia

Para a realização e concretização do trabalho recorreu-se a pesquisa bibliográfica, que

consistiu na consulta de obras que abordam acerca do tema e pesquisas feitas na internet.
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2. Estrutura do DNA, Replicação do DNA, Transcrição e Tradução

2.1. Conceito e Estrutura do DNA

De acordo com Batista (2017), o DNA (ácido desoxirribonucleico) é um ácido nucleico que
apresenta todas as informações genéticas de um indivíduo.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui papel

fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem genética. É no
DNA que estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada
indivíduo (Thelma, 2021).

Figura 1. Representação de uma molécula de DNA.

Fonte: Batista (2017).

Os ácidos nucleicos, que podem ser DNA ou RNA, são constituídos por uma pentose, um
ácido fosfórico e uma base nitrogenada. No caso do DNA, a pentose é do tipo desoxirribose e
as bases nitrogenadas são adenina, citosina, guanina e timina. O conjunto formado pela
pentose, pelo ácido fosfórico e pela base nitrogenada forma o nucleotídeo (Thelma, 2021).
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Figura 2. Ilustração de um nucleotídeo.

Fonte: Moreira (2015).

Os nucleotídios unem-se através da ligação fosfodiéster, formando longas cadeias

polinucleotídicas. O DNA apresenta duas dessas cadeias que se mantêm unidas através de
ligações de hidrogénio e estão enroladas de forma semelhante a uma escada helicoidal
(Thelma, 2021). As ligações de hidrogénio ocorrem entre os pares de bases nitrogenadas e
formam-se apenas em bases específicas. A adenina só se liga à timina e a guanina só se liga
à citosina, sendo assim, as duas cadeias do DNA são complementares. Na ligação entre a
adenina e a timina, ocorrem duas ligações de hidrogénio, enquanto na ligação entre a guanina
e a citosina ocorrem três ligações (Thelma, 2021).

2.2. Replicação ou Duplicação do DNA

Segundo Moreira (2015), a replicação ou duplicação do DNA ocorre quando uma molécula
de DNA origina outras duas moléculas idênticas, provenientes de seus filamentos que
separam e servem de molde para uma nova molécula.

Figura 3. Exemplo de duplicacao de DNA.

Fonte: Moreira (2015).
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Para Emerson e Martins (2010) a replicação ou duplicação do DNA é um processo

semiconservativo, pois cada uma das moléculas recém-formadas é igual à molécula que a
originou e forma uma nova fita, complementar ao DNA que serviu de molde.

 Primase: Sintetiza os iniciadores para a duplicação;

 DNA topoisomerases: Desenrola a dupla fita;
 Helicase: Separa a dupla fita;
 DNA polimerase: Sintetiza a nova fita.

A separação dos filamentos acontece por meio da enzima helicase, que rompe as ligações de
hidrogénio, responsáveis pela união entre as bases nitrogenadas. Com a actuação da proteína
DNA topoisomerase, o filamento fica em linha reta para que a helicase possa agir
correctamente, separando as fitas em duas paralelas, facilitando o pareamento na próxima
etapa. Simultaneamente, a enzima DNA polimerase monta um novo filamento usando um dos
filamentos do DNA que foi cortado pela helicase como molde (Batista, 2017).

Molécula mãe

Fitas originais

Fitas novas

Molécula-filha Molécula-filha

Figura 4. Processo de replicação do DNA.

Fonte: Batista (2017).
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Figura 5. Ilustraçao estrutural do DNA.

Fonte: Batista (2017).

Os filamentos recém-sintetizados pelo DNA polimerase se ligam aos filamentos originais do

DNA, formando duas novas moléculas idênticas. Como os filamentos da molécula original se
conservam, dizemos que a duplicação do DNA é semiconservativa (Batista, 2017).
A duplicação do DNA é dita semiconservativa, por originar duas novas moléculas idênticas
ao DNA original, utilizando uma de suas fitas. A replicação do DNA ocorre na interfase da
divisão celular (Griffits, 2008).
Duplicação do DNA
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De acordo com Griffits (2008), Interfase: período que decorre entre o fim de uma divisão
celular e o início da divisão seguinte.

Centrossomas
(pares de centríolos)

Cromatina

Nucléolo

Membrana
Membrana
Nuclear
citoplasmática

Período G1: formação de organelos celulares; intensa actividade de biossíntese (RNA,

proteínas, lípidos e glícidos) – Crescimento celular.

Período S: replicação do DNA e síntese de histonas;

Periodo G2: preparação para a divisão celular: mais biossíntese de proteínas e estruturas
membranares (Griffits, 2008).

2.2.1. Do gene à proteína

Para formar proteínas, é necessário que a informação existente no DNA seja lida e passada
para uma molécula intermediária, o RNA. Posteriormente, o RNA será lido por ribossomos e,
assim, constituirá a proteína montada, que produzirá um fenótipo específico, isto é, a
expressão de uma característica como a cor dos cabelos ou a produção de uma proteína que
actue em um processo bioquímico específico. A expressão de genes que codificam proteínas é
dividida em dois estágios: a transcrição e a tradução (Emerson & Martins, 2010; Moreira,
2015).

2.3. Transcrição

Transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir da

informação contida na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA de fita dupla. É o
processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir de um gene (Emerson &
Martins, 2010).
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Segundo Snustad (2008) a transcrição é o processo de síntese de uma molécula de RNA

usando como molde a sequência de uma cadeia de DNA de um gene.

Replicação

DNA
DNA

Transcrição
Transcrição reversa

RNA

Tradução

Proteína

Fonte: Snustad (2008).

2.3.1. Fases da Transcrição

De acordo com Snustad (2008), a transcrição possui três etapas: iniciação, alongamento e
término.
A iniciação acontece quando a enzima helicase rompe as ligações de hidrogénio das fitas
desenroladas por topoisomerases de DNA. A RNA-polimerase reconhece o trecho promotor,
uma sequência específica de nucleotídeos ao longo da fita de DNA que marcam onde é
iniciada a transcrição. A faixa de DNA transcrita na fita de RNA é denominada unidade de
transcrição (Snustad, 2008).

Alongamento – quando os ribonucleotídeos são sucessivamente incorporados. O

alongamento é a fase em que a RNA-polimerase desloca-se sob o filamento molde do DNA,
percorrendo a dupla-hélice, adicionando nucleotídeos complementares e sintetizando o
transcrito de RNA na direção 5’⇒ 3’. Durante o avanço da síntese de RNA, a nova molécula
de RNA se separa da fita molde de DNA e a dupla-hélice de DNA é novamente formada
(Snustad, 2008).

Terminação – quando sequências no DNA são reconhecidas e a síntese é interrompida. O

término ocorre quando a RNA-polimerase encontra essa sequência terminadora no DNA e
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desliga-se do filamento molde, liberando o transcrito, o pré-RNAm que é usado pelo mRNA
(Snustad, 2008).

2.3.2. Código genético

O mRNA maduro, produzido ao final da transcrição, é formado por bases nitrogenadas. A
sequência dessas bases forma um código genético, que especifica tipos diferentes de
aminoácidos a serem produzidos (Thelma, 2021).

Por meio de experimentações, os cientistas chegaram à conclusão de que alguns dos

aminoácidos são codificados por mais de uma trinca, portanto há combinação de três bases
que codificam o mesmo aminoácido. Essa trinca de bases nitrogenadas recebe o nome de
códon (Thelma, 2021).

Existem 64 códons na natureza, os quais resultam em 20 tipos de aminoácidos. Para cada um

desses códons, há anticódons, que são trincas complementares aos códons do mRNA,
presentes em uma das pontas do tRNA (Thelma, 2021).

2.4. Tradução
De acordo com Moreira (2015), a tradução consiste na transformação da mensagem contida
no mRNA, via tRNA, na sequência de aminoácidos que constituem a proteína.

Tradução é o evento que resulta na síntese de proteínas no qual estão envolvidos os três tipos
principais de RNA. Em células eucarióticas, após a transcrição e a maturação no núcleo, o
RNA mensageiro (mRNA) migra até o citoplasma com os códons que determinam a
sequência de aminoácidos formadores da proteína (Moreira, 2015).

O RNA ribossomico (rRNA) compõe, com as proteínas, os ribossomos. Estes são estruturas
constituídas em uma subunidade maior e outra menor, que contêm três sítios: A (no qual
ocorre a entrada do aminoácido), P (em que fica o peptídeo em formação) e o sítio E (saída do
RNA transportador – tRNA) (Moreira, 2015).

O tRNA tem, em uma de suas subunidades, a sequência ACC, em que os aminoácidos se

ligam. Para o reconhecimento dos códons do mRNA, na outra extremidade do tRNA, está o
anticódon específico para cada aminoácido correspondente. Dessa forma, é determinada a
posição do aminoácido na proteína (Moreira, 2015).

É importante lembrar que o sentido, tanto da transcrição quanto da tradução, é sempre de 5’

para 3’, para que as informações não sejam lidas de trás para frente. Por exemplo, considere a
molécula de RNA mensageiro a seguir:
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5’ AAUCUCAUGGUUAUGCCGGAUUCAUCCUGAUU 3’

O ribossomo vai andar sob essa molécula e só iniciará a tradução ao reconhecer o códon da
metionina (AUG). Após isso, ele vai ler os códons sempre em trincas, e os tRNA
transportarão os aminoácidos correspondentes a essas trincas (Moreira, 2015).

5’ AGAUCUCAUGGUUAUGCCGGAUUCAUCCUGAUU 3’

Há mais de um AUG nessa sequência, de maneira que a iniciação se dará sempre a partir do
primeiro códon encontrado.

5’ AGAUCUCAUGGUUAUGCCGGAUUCAUCCUGAUU 3’

Portanto, a sequência de aminoácidos será:

Met – Val – Met – Pro – Asp – Ser – Ser

Nesse exemplo nota-se a presença de dois aminoácidos do tipo serina com códons diferentes,
o que evidencia como o código é degenerado. Além disso, mesmo que a sequência contenha
oito códons, apenas sete foram traduzidos, pois o códon de parada não é traduzido (Moreira,
2015).

Intervenientes:
 mRNA
 tRNA
 Ribossomos (rRNA)
 Aminoácidos
 Sistemas enzimáticos

2.4.1. Etapas da tradução

De acodo com Batista (2017) a síntese proteica ocorre em 3 etapas sucessivas: iniciação,
alongamento e finalização.

A iniciação acontece quando a subunidade menor do ribossomo se liga ao tRNA da metionina

(o iniciador). Juntos, percorrem o mRNA até encontrar o códon de iniciação (AUG). Feito
isso, a subunidade maior do ribossomo se une à subunidade menor, como se uma concha
fosse fechada. Então, a tradução é iniciada (Batista, 2017).

O alongamento é iniciado quando o tRNA da metionina se liga ao sítio P do ribossomo. O

tRNA que apresenta o anticódon correspondente ao códon seguinte do mRNA se aloja no sítio
A do ribossomo (Batista, 2017).
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Com isso, ocorre a formação de uma ligação peptídica entre os aminoácidos e o tRNA da
metionina é liberado para o citoplasma, saindo pelo sítio E. O ribossomo se desloca sob o
mRNA, de forma que os dois aminoácidos passam a ocupar o sítio P, mantendo o sítio A
sempre vazio para a entrada do próximo aminoácido. Esse processo acontece ao longo de todo
o mRNA, formando a cadeia polipeptídica (Batista, 2017).

Término: o alongamento continua até o momento em que o códon apresentado ao sítio A do

ribossomo pelo mRNA seja um dos três que indicam término: UGA, UAA e UAG. É
importante ressaltar que esses códons não são reconhecidos por nenhum RNAt. Quando o
sítio A é ocupado por proteínas citoplasmáticas chamadas factores de liberação – que
reconhecem os códons finalizadores –, ocorre a terminação da síntese proteica (Batista, 2017).

2.4. Estrutura do RNA

A molécula do ácido ribonucleico (RNA) é formada por uma cadeia simples de nucleótideos.
As bases azotadas complementares são adenina, que emparelha com uracilo e a guanina, que
emparelha com a citosina. O RNA apresenta três formas básicas: RNA mensageiro (mRNA),
RNA de transferência (TRNA) e RNA ribossomico (rRNA) (Moreira, 2015).

Figura 6. Três representações da molécula de RNA: esquema (A), mRNA (B), tRNA (C).
Fonte: Moreira (2015).
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3. Conclusão

Chegado no final do trabalho conclui-se que o DNA é um tipo de ácido nucleico que possui
papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem genética. É
no DNA que estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada
indivíduo. Tradução é o evento que resulta na síntese de proteínas no qual estão envolvidos os
três tipos principais de RNA. A transcrição é o processo de síntese de uma molécula de RNA
usando como molde a sequência de uma cadeia de DNA de um gene. Para que ocorra a
síntese de RNA é necessária a enzima polimerase de RNA, nucleótidos e energia (sob a forma
de ATP). O processo de transcrição, com algumas semelhanças à replicação do DNA, ocorre
em três etapas: iniciação, alongamento e terminação das cadeias polinucleotídicas de RNA
sintetizado. A transcrição inicia-se com a abertura e separação de uma pequena porção das
duas cadeias de DNA. Uma das cadeias de DNA irá servir de molde à síntese da molécula de
RNA. Tal como na replicação do DNA, a sequências de nucleótidos na cadeia de RNA é
determinada pela complementaridade no emparelhamento das bases entre os novos
nucleótidos e a cadeia de DNA molde. Cada nucleótido acrescentado à cadeia ribonucleótida
liga-se covalentemente ao último nucleótido da nova cadeia de RNA, sendo este processo
catalisado por uma enzima, a polimerase de RNA (Emerson & Martins, 2010; Moreira, 2015;
Batista, 2017).
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4. Bibliografia

Batista C. (2017). Genética Básica - Replicação do DNA e Transcrição. Art2.

Emerson A. & Martins, E. A. C., (2010). Mecanismos de expressão Génica em Eucariotos,

Revista da Biologia – www.ib.usp.br/revista – volume 4.

Griffits, A. J. F. (2008). Introdução à genética. Editora Guanabara Koogan, 9ª edição, Rio de

Janeiro, RJ.

Moreira, C. (2015). Transcrição, Rev. Ciência Elem., V.3 (01): 065.

doi.org/10.24927/rce2015.065.

Snustad, D. P. (2008). Fudamentos à Genética. Editora Guanabara Koogan, 6ª edição, Rio de

Janeiro, RJ.

Thelma S. (2021). Replicação, transcrição e tradução da informação genética. IMT203.