Genética para Enfermagem

Estrutura e Função do DNA

Estrutura
• O DNA é uma molécula em forma de
hélice dupla composta por
nucleotídeos, que contêm as
informações genéticas de um
organismo.
• A estrutura do DNA é composta por
quatro bases nitrogenadas (adenina,
guanina, citosina e timina) que
formam os degraus da escada da
hélice.
• A adenina se liga à timina e a guanina
se liga à citosina, formando pares de
bases complementares.
Função
• A função do DNA é armazenar e transmitir
informações genéticas de uma geração para
outra.
• Ele é responsável pela codificação das
proteínas, que são fundamentais para o
funcionamento das células.
• Essa informação é lida e decodificada por
meio do processo de transcrição, em que o
RNA é produzido a partir da sequência de
DNA e, posteriormente, traduzida em
proteínas no processo de tradução.
 • O DNA também possui mecanismos de reparo e
controle de qualidade, como a correção de erros
de replicação, que evita a introdução de mutações
no material genético.
O DNA • Além disso, o DNA é capaz de se reorganizar,
formando estruturas como cromossomos e
cromatina, que garantem a organização e
integridade do material genético.
 Resumindo...
A estrutura do DNA é fundamental para a sua função de armazenar e
transmitir informações genéticas, que são essenciais para o
funcionamento das células e a sobrevivência dos organismos.
O entendimento da estrutura e função do DNA é fundamental para a
compreensão de muitos processos biológicos e para o
desenvolvimento de terapias médicas e tecnologias de manipulação
genética.
Replicação do DNA
Enfermagem – 3º período – Genética
 Informações sobre a aula

Habilidades:
Relacionar a duplicação do DNA ao processo de divisão celular e
interpretar gráficos e figuras relativos ao processo de duplicação.
Identificar o papel da enzima DNA polimerase na duplicação do DNA.
Conteúdo:
• Mitose (célula eucariótica e procariótica).
• Meiose.
• Duplicação do DNA e ação da DNA polimerase.
 Retomando conceitos

O Ciclo Celular
Origem, crescimento, desenvolvimento e reprodução da célula.
A divisão celular é responsável pela reprodução em organismos unicelulares
e por crescimento corporal, regeneração celular e produção de gametas.

EUCARIONTES
Ocorre em duas etapas:
• INTERFASE (crescimento da célula e duplicação do DNA)
• FASE M (divisão celular: mitose e meiose)
PROCARIONTES
• FISSÃO BINÁRIA (divisão celular)
 Retomando conceitos

Eucariontes Procariontes

©Pixabay
© GettyImages

©Pixabay
©Pixabay

Nucléolo Mitocôndria Nucleoide

Cápsula
Núcleo
©Pixabay

Flagelo
Parede celular
©Pixabay

Ribossomo Membrana
plasmática
Wikimedia Commons (CC0-01). Disponível em: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tipos_de_celulas.png
 Retomando conceitos

Fissão binária (divisão celular em

procariontes)

São Paulo Faz Escola, 2020. Caderno do Aluno, 2ª série. vol. 3, p. 49.
 Retomando conceitos
Divisão celular eucariótica:
mitose

Mi
tos
e
Aumento da G2 M
massa celular

Início do ciclo celular

INT
S ERF Centrossomo
ASE G1
Núcleo
Replicação do DNA
e do centrossomo DNA

S Cromátides irmãs Atividade celular

 Retomando conceitos

Divisão celular eucariótica:

Meiose – formação dos gametas
Meiose II
Meiose I
Cromossomos
Cromossomos homólogos
homólogos duplicados

Separação dos
cromossomos Separação das
homólogos cromátides irmãs
Duplicação
do DNA
 Variação da quantidade de DNA

Quantidade de DNA

Tempo

São Paulo Faz Escola, 2020. Caderno do Aluno, 2ª série. vol. 3, p. 50.
 Interação pelo chat

A duplicação da molécula de DNA é essencial para que as células-filhas

recebam a mesma quantidade de material genético.
As fitas se separam e, a partir disso,
são “produzidas” novas fitas, de modo
a duplicar a quantidade de DNA.
Como isso ocorre? Quem é
responsável por separar a fita de
DNA? Quem “constrói” uma nova
fita? Como isso acontece?
 A replicação do DNA
HELICASE Separa as fitas (quebra as ligações de hidrogênio)
5’ 3’

Esquema elaborado pela profa. Daniela Pedroso

Duplicação do DNA

semiconservativa

Nucleotídeos TOPOISOMERASE
3’
5’

Fita molde Nova fita

3’ 5’ 3’ 5’
DNA POLIMERASE Síntese da nova fita de DNA
 A replicação do DNA

Mariana Ruiz, DNA replication (CC0-01) Wikimedia Commons

Disponível em: https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:DNA_replication_en.svg
 A replicação do DNA

Vídeo
https://www.youtube.com/watch?v=T3RK7w0nfOc
 A replicação do DNA

• Processo de duplicação da molécula de DNA.

• Ocorre antes de a célula entrar em divisão no período de interfase
(eucariontes).
• Durante a replicação, as duas fitas de DNA
parental são separadas e complementadas
originando moléculas filhas com apenas uma das
fitas novas sintetizadas.
• Importante para a transmissão do material
genético de forma igual entre as células-filhas na
divisão celular.
 Interpretando questões

Observe o gráfico abaixo e responda:

a) Qual é a quantidade de DNA que temos na fase G1?

b) Qual é a quantidade de DNA que temos na fase G2?

São Paulo Faz Escola, 2020. Caderno do Aluno, 2ª série. vol. 3, p. 50.
 Interpretando questões – Resposta

Observe o gráfico abaixo e responda:

a) C

b) 2C
São Paulo Faz Escola, 2020. Caderno do Aluno, 2ª série. vol. 3, p. 50.
 Interpretando questões

1 Na replicação do DNA, uma nova fita é formada a partir de uma

fita usada como molde. Observe a imagem ao lado e indique V
(verdadeiro) ou F (falso) para os itens abaixo:
( ) A helicase, enzima representada pelo número 1, é responsável
pela separação das fitas molde.
( ) A DNA polimerase, enzima representada
pelo número 2, é responsável pela construção
da nova fita, a partir da inclusão dos
3’
nucleotídeos.
2
( ) A inclusão dos nucleotídeos ocorre no
sentido 3’ – 5’ da fita molde.

3’ 5’ 5’
 Interpretando questões – Resposta

1 Na replicação do DNA, uma nova fita é formada a partir de uma

fita usada como molde. Observe a imagem ao lado e indique V
(verdadeiro) ou F (falso) para os itens abaixo:
(V) A helicase, enzima representada pelo número 1, é responsável
pela separação das fitas molde.

(V) A DNA polimerase, enzima representada

pelo número 2, é responsável pela construção
3’ da nova fita, a partir da inclusão dos
2 nucleotídeos.
(F) A inclusão dos nucleotídeos ocorre no
sentido 3’ – 5’ da fita molde.
3’ 5’ 5’
 Aprendizagens

Hoje dialogamos sobre replicação da célula e da molécula de DNA

• Relembramos os processos de divisão celular e relacionamos com a
duplicação do DNA.
• Interpretamos gráficos e imagens relativos aos
processos de duplicação.
• Entendemos o mecanismo de replicação da molécula de
DNA.
• Identificamoso papel da enzima DNA polimerase na
duplicação do DNA.

Bons estudos!
FUNÇÕES DO DNA E RNA
 • Transportadores de energia;
FUNÇÕES DOS • Componentes dos cofatores

NUCLEÓTIDOS enzimáticos;
• Mensageiros químicos.
Modelo da Dupla
Hélice do DNA

• A complementaridade dos 2 filamentos

torna o DNA unicamente adequado a
TRANSMITIR a informação genética.
• Cada fita de DNA contém uma cópia desta
informação (codificada pela sequência de
nucleótidos complementares).
Modelo da Dupla
Hélice do DNA

• REPLICAÇÃO DO DNA
• Os GENES carregam a informação biológica que
deve ser precisamente COPIADA e
TRANSMITIDA durante a divisão celular.
• A sequência linear de nucleótidos em um gene
codifica a ordem de aminoácidos numa proteína.
A biossíntese do DNA é essencial à multiplicação das
células, visto que permite transmitir a informação
genética da célula mãe às células filhas.
Consiste portanto na cópia fiel e integral da molécula
de DNA parental.

Duplicação dos cromossomas

Separação dos cromossomas

Divisão celular
DNA produz RNA
produz proteínas

• As sequências de DNA são transcritas no

RNA mensageiro (mRNA). O mRNA é então
transcrito para especificar a sequências da
proteína.
• O DNA é replicado quando cada fita
especifica a sequência do seu parceiro para
produzir novas moléculas a partir de molécula
de hélice dupla.
Transferências de Informação

1 – Transferência DNA DNA

• Replicação ou duplicação, necessária à conservação da Informação Genética.

2 – Transferência DNA RNA

• Transcrição, que permite a passagem de Informação do DNA para os diversos RNA.

3 – Transferência RNA Proteínas

• Tradução, que permite a síntese de proteínas específicas, com base na informação contida no
mRNA.
Transferências de Informação
4 – Transferência RNA RNA
• Síntese de RNA ( comportamento viral).

5 – Transferência RNA DNA

• Tumores oncológicos ou oncogénicos.
 • A replicação é semiconservativa, cada cadeia
funciona como a base para a síntese de uma nova
cadeia, produzindo duas novas moléculas de
A replicação do DNA, cada uma com uma nova cadeia e uma
antiga.

DNA respeita três • A replicação inicia numa origem e procede

bidirecionalmente.
regras: • A síntese do DNA procede numa direção de
5`3` semicontínua (fragmentos de Okazaki).
REPLICAÇÃO BIDIRECIONAL
Enzimas que atuam
durante a replicação de
DNA

•DNA Helicase: A função da DNA helicase é 

reconhecer a origem de replicação e desenrolar a
dupla-hélice de DNA, na forquilha de
replicação. Da sua ação resultam duas cadeias
simples antiparalelas.
Enzimas que atuam
durante a replicação de
DNA
•Single-stranded DNA binding proteins (SSB) :
são proteínas que se ligam às cadeias molde
separadas pela DNA Helicase, impedindo que
estas se voltem a ligar, mantendo a estabilidade
da forquilha de replicação. São também
essenciais na reparação e recombinação de
DNA.
Enzimas que atuam
durante a replicação de
DNA

•DNA polimerase: enzima que catalisa a

formação de cadeias de DNA usando as cadeias
separadas como molde. Atuam no terminal 3’ da
cadeia molde e só replicam na direção 5’-3’.
Enzimas que atuam durante a replicação de DNA

• DNA polimerase III é necessária para a síntese contínua da cadeia líder, enquanto
que na cadeia atrasada, para além da DNA polimerase III é, também, precisa a
primase para a síntese de primers iniciadores de polimerização pela DNA
polimerase III, a DNA polimerase I para a remoção de primers e preenchimento de
espaços e ainda a participação da DNA ligase para unir os fragmentos de Okasaki.
• Este enzima pode também corrigir erros de replicação. Se foi introduzido um
nucleotídeo errado, a DNA polimerase reconhece-o e retorna a esse ponto
hidrolisando o nucleotídeo errado a partir da extremidade 3’. Depois de removido,
a DNA polimerase prossegue o crescimento da cadeia nova.
Enzimas que atuam durante a replicação de DNA

• Primase: faz parte de um agregado de proteínas chamado primossoma. Este

enzima sintetiza pequenos primers que vão fornecer o terminal 3’ OH
necessário para a DNA polimerase iniciar a síntese da cadeia atrasada. Este
primer de RNA será mais tarde removido pela DNA polimerase I.
• DNA ligase: é o enzima que une os fragmentos de Okasaki para completar a
cadeia atrasada.
ETAPAS DA REPLICAÇÃO

• Corresponde à síntese, a nível da origem da replicação, dos iniciadores que

serão posteriormente alongados pelos DNA-polimerases.

• Esta etapa passa-se em três fases:

• Reconhecimento da origem da replicação por um complexo proteico;
• Abertura localizada da dupla cadeia pelo DNA helicase;
• Síntese do iniciador.
Etapa da elongação
• Forquilha de replicação – as duas
cadeias são antiparalelas e que a
polimerização se faz unicamente no
sentido 5´3´, implica que a síntese
de uma cadeia se dê no sentido da
progressão da forquilha de replicação,
enquanto a síntese da outra apenas
pode fazer-se no sentido inverso da
progressão da forquilha. O enzima ligase liga os fragmentos de Okasaki
COMPLEXO MULTIENZIMÁTICO DA
REPLICAÇÃO
Etapa de terminação

• Os mecanismos que intervêm na etapa de terminação são ainda mal

conhecidos.
DNA é sintetizado por DNA polimerase
• DNA polimerase I foi isolado a partir de E.coli em 1955 por Kornberg.
• Os DNA polimerases necessitam sempre de um DNA molde e uma sequência iniciadora.
• O substrato da síntese é o desoxiribonucleótido-5´-trifosfato.
• A síntese de DNA ocorre pela adição de nucleótidos à extremidade 3´OH da cadeia em crescimento.
• Sentido da síntese sempre é 5’ → 3’.
ESQUEMA MOLECULAR DO DNA
POLIMERASE
 DNA-POLIMERASES

• Polimerase I - reparação de DNA; remove os primers de RNA nos

fragmentos de Okazaki e substitui-os por DNA.
• Polimerase II - reparação de DNA; função não muito bem esclarecida.
• Polimerase III - sintetiza cadeias de DNA. Faz parte dum grande
complexo, o holoenzima da DNA polimerase III. Uma das sub-unidades
deste holoenzima é a subunidade ß, que mantém a polimerase III
associada ao DNA.
DNA É DEGRADADO POR NUCLEASES
• Todas as células contêm vários tipos de nucleases diferentes pertencendo a duas
classes: exonucleases e endonucleases.
• Exonucleases degradam ácidos nucleicos da extremidade da molécula. Muitos
operam na direção 5´3´ ou na direção 3´5´, removendo nucleotídeos somente da
extremidade 5´ ou da 3´.
• Endonucleases podem começar a degradar em sítios internos específicos num ácido
nucleico, reduzindo este em fragmentos mais pequenos.
• Alguns enzimas exonucleases e endonucleases degradam somente DNA com hélice
simples.
DESNATURAÇÃO E RENATURAÇÃO DO DNA

• As duas fitas da dupla hélice podem ser reversivelmente separadas quando as pontes
de hidrogênio são quebradas com aumento de temperatura ou a extremos de pH (pH
alcalino para separar as fitas).
DESNATURAÇÃO E RENATURAÇÃO DO DNA
• As cadeias dos ácidos nucleicos são
sintetizadas a partir de nucleotídeos
trifosfatados-dNTPs (ricos em
energia) por reações de
polimerização (libertando
pirofosfato inorgânico) durante a
formação da LIGAÇÃO
FOSFODIÉSTER.
 • A soma total de todo o DNA num
O DNA NO NÚCLEO organismo é chamado de genoma. A
informação Genômica é como um
sistema operativo dum computador
para a célula.
• Um cromossoma : uma molécula de
DNA
• Genoma: o conjunto de cromossomas de
uma dada espécie.
• Genoma Humano: 46 cromossomas
• 22 cromossomas autossômicos (x2)
• 2 cromossomas sexuais
• Total: 6x109pares de nucleotídeos
EXPRESSÃO DOS GENES

• Cada DNA contém uma série de códigos para produzir proteínas.

• Genótipo – conjunto de genes de um indivíduo.

• Fenótipo – caraterísticas observadas em como cada gene se expressa.

• Um par e genes forma um alelo.

• Pode ser dominante, recessivo ou com alguma combinação.

ALELOS MÚLTIPLOS

Tipo Frequência
• Nem todos os caracteres de devem
A 42%
a um só alelo. B 10%

• Alguns resultam de uma AB 04%

O 44%
combinação de vários pares de
alelos – alelos múltiplos.
• Os tipos sanguíneos:
MUTAÇÕES DO DNA

• Na replicação pode ocorrer por vezes erros – mutações.

• Mutação
• Alteração do código original (DNA) modifica o genótipo.
• Poder ser muito simples como por exemplo um nucleotídeo errado.
• Pode ser prejudicial/mortal ou ser uma alteração positiva (evolução – rara).
• Poder ser causada por fatores químicos ou ambientais – mutagênicos.
MUTAÇÕES DO DNA
• Danos no DNA leva a perda ou alteração do conteúdo da informação genética, um processo
conhecido por mutação. Os compostos ou agentes que causam mutações são chamados
mutagenes.
• Muitos tipos de mutações existem, dependendo nas mudanças da sequência de informação
do cromossoma:

• Mutações de transição são definidas pela conversão dos pares de bases de G-C a A-T ou A-T a G-C.
• Mutações de transversão convertem purinas para pirimidinas ou vice-versa.
• Mutações de estrutura resultam da inserção ou eliminação de um par de bases.
• Luz ultravioleta – todas as bases de DNA absorvem eficazmente UV e ficam quimicamente reativas.
Tipos de danos no DNA
Depurinação
Desaminação da citosina para uracil
Alterações de uma base Desaminação da adenina
Alquilação da base (grupos metoxi – OCH3)
Inserção ou eliminação dum nucleotídeo
Luz UV induz o dímero timina-timina
Alteração de duas bases
Ligação bifuncional
Radiação ionizante
Quebra de Cadeias Desintegração radioativa dos elementos
Formação de radicais livres oxidativos
Entre bases na mesma ou em hélices diferentes
Ligações cruzadas
Entre DNA e proteínas
BIOSÍNTESE DO RNA
PRINCIPAIS CLASSES DE RNA
• RNA mensageiro – mRNA
• Copia informação genética do DNA, usada como
matriz para a síntese de proteínas.
• RNA de transferência – tRNA
• Pequena molécula (70-90 unidades de bases)
utilizada para manter o aminoácido correcto para
o local da síntese proteica.
• RNA ribossomal – rRNA
• Plantaforma para a síntese de proteínas, segura o
mRNA no lugar e ajuda na montagem das proteínas.
• RNA nuclear pequeno - snRNA
• Envolvido na divisão do mRNA.
TRANSCRIÇÃO DO RNA
• Transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir de
um molde de DNA.
• Através da transcrição, são sintetizados todos os tipos de RNAs da célula, ou seja, o
RNA mensageiro (mRNA), o RNA ribossómico (rRNA), o RNA transerência ou
transportador (tRNA) e outros RNAs menores.
• Todos os RNAs estão envolvidos ativamente na síntese protéica.
• O mRNA será usado para transferir a informação genética do DNA às proteínas, mas
os demais RNAs sintetizados têm, por si, funções finais na célula, tanto estruturais
como catalíticas.
• A transcrição espelha o estado fisiológico da célula. Ela é
extremamente variável para atender às suas
necessidades num determinado momento.
• Tal variabilidade se reflete no fato de que somente um
gene ou grupo de genes em particular é transcrito
naquele instante fisiológico.
• Por outro lado, dependendo da necessidade da célula, o
mesmo gene pode ser transcrito incontáveis vezes até
que a necessidade seja suprimida.
A transcrição é um processo extremamente seletivo

• A transcrição é realizada em dois níveis:

(1) Somente partes do DNA são transcritas para produzir RNA. Por exemplo, nas células da
maioria dos mamíferos, somente 1% de toda a sequência do DNA é copiada para formar
sequências de RNA funcional e algumas partes do DNA podem nunca ser transcritas.
(2) Somente uma porção ainda menor da sequência de nucleótidos do RNA sobrevive os
passos de processamento pelo qual o RNA recém transcrito passa para se tornar maduro
e funcional. A célula restringe a expressão de informação genética para a formação de
produtos genéticos necessários naquele momento específico.
A transcrição é um processo extremamente seletivo
• Transcrição ocorre a partir da informação contida
na sequência de nucleótidos de uma molécula de
DNA fita dupla, sendo sempre no sentido 5’  3'.
Apenas uma das fitas do DNA, chamada de fita
molde, é utilizada durante a síntese, que segue as
mesmas regras de complementaridade e
antiparalelismo.
• O RNA recém sintetizado (5’3') é complementar
à fita de DNA que serviu de molde (3’5') e
idêntico a outra fita de DNA do duplex (5’ 3').
• A sequência de nucleótidos de um gene é sempre
representada na orientação 5'  3', ou seja, a fita
que não serve de molde.
RNA É SINTETIZADO POR RNA-
POLIMERASES
• Os RNAPs desempenham todas as atividades necessárias para a
transcrição:
1) reconhecem e ligam-se a sequências específicas de DNA;
2) desnaturam o DNA, expondo a sequência de nucleótidos a ser
copiada;
3) mantêm as fitas de DNA separadas na região de síntese;
4) mantêm estável o duplex DNA:RNA na região de síntese;
5) restauram o DNA na região imediatamente posterior à da síntese;
6) sozinhas ou com auxílio de proteínas específicas, terminam a síntese
do RNA.

Estrutura do holoenzima
RNA polimerase
SÍNTEDE DE RNA INICIA-SE COM
PROMOTORES

• Os reguladores da transcrição podem ser divididos em dois tipos: promotores e

elementos reforçadores (enhancers).
• As sequências reguladoras nada mais são do que um padrão de bases encontrado em
todos os genes, que tem uma função designada de acordo com os
fatores/proteínas/enzimas que o reconhecem e se ligam a ele.
SÍNTEDE DE RNA INICIA-SE COM
PROMOTORES

• Isto dá-se de duas formas: ligando-se a ele e assim sinalizando a outros agentes o
local de ação (promotor), ou ainda liga-se ao código, mas para modular a atividade
de outros agentes por estarem presentes em todos os genes, podem ser chamadas de
região consenso ou conservada, termos que também se aplicam para outras
sequências que não somente regulam, mas sinalizam.
SÍNTEDE DE RNA INICIA-SE COM
PROMOTORES
• O início da transcrição em genes que utilizam RNAP
II é complexo e envolve uma cascata na qual vários
fatores de transcrição vão se ligando ao DNA.
Inicialmente há ligação de um fator ao TATA Box.
• Essa ligação sinaliza para que outros fatores se
liguem entre si e a outros elementos do promotor.
• Quando todos os fatores já estiverem em seus
devidos locais, o complexo estará pronto para
receber a RNAP II e formar o chamado complexo de
iniciação da transcrição.
• A RNAP II é responsável por abrir as fitas de DNA,
e colocar a primeira base.
SÍNTEDE DE RNA INICIA-SE COM
PROMOTORES
• Alongamento
• É o aumento da cadeia de RNA para o qual outros fatores acessórios são necessários.
Os fatores utilizados no complexo de iniciação da transcrição são libertados e a
RNAP II sofre alterações na sua conformação.

• Terminação
• Muito pouco se conhece sobre o final da transcrição. Sabe-se que todas as três
RNAPs terminam a síntese em regiões consenso do DNA ricas em T.
CÓDIGO GENÉTICO
• Um codão é um tripleto de nucleótidos ou sequência de três bases
que estão codificados para um aminoácido específico.
• Codão – sequência no mRNA.
• Anticodão –sequência no tRNA.
• Os pares codão e anticodão têm de ser bases complementares.
• Se grupos de 3 bases são usadas e há 4 bases, temos 64
combinações possíveis (43=64).
• A codificação dos aminoácidos torna-se assim muito fácil.

O adaptador do tRNA “transcreve” a

sequência de nucleótidos dum mRNA na
sequência de aminoácidos dum
polipeptídeo.
O processo de síntese de proteínas guiada
por mRNA é referido por translação.
TRADUÇÃO RNA - PROTEÍNAS
• Num tripleto, todos os mRNAs têm três sequências de
leitura, demonstradas em diferentes cores. Os tripletos
são diferentes em cada sequência de leitura, logo cada
um descodifica em aminoácido diferente.

Sequências de leitura no código genético

• Os codões são a chave para a transcrição da
informação genética, direcionado a síntese de
proteínas específicas.
• A sequência de leitura é iniciada quando a
transcrição do uma molécula de mRNA começa,
e é mantida enquanto a máquina sintética lê de
um tripleto para outro.
• Se a leitura inicial for parada por uma ou duas
base, ou se a translação salta um nucleótido no
mRNA todos os codões subsquentes não
poderão sequenciar proteínas.
• O codão de iniciação AUG é o sinal mais comum
para se iniciar um polipeptído em todas as
células.
• Os codões de terminação (UAA, UAG, e UGA),
também chamados de codões de finalização ou
codões sem sentido, normalmente sinalizam o
final de uma síntese de polipeptídos e não
descodificam nenhum tipo de aminoácidos
conhecido.
 RNA TRANSFERÊNCIA
• O tRNA é o adaptador entre o mRNA e
a informação das proteínas. tRNA dá a
especificidade para o código genético,
para que cada codão não seja
específico para um aminoácido
específico. tRNA contém dois sítios
ativos.
o O anticodão consiste em três
nucleótidos que formam pares de
bases com os três nucleótidos
dum codão.
o O aceitador que é esterificado para
o aminoácido especificado pelo
codão.
Por exemplo, a alanina é
codificada pelos tripletps GCU,
GCC, GCA, e GCG