Geologia Biologia Testes Links CVG Turma do Vasco Vasquinho Ciências 3c Décimo

Colégio Vasco da Gama - Biologia 11ºano

BIOLOGIA

unidade 5
Unidade 5 – Crescimento e renovação celular
unidade 6
unidade7
As células produzem moléculas específicas que permitem a renovação e o crescimento
unidade 8
utilizando o seu programa genético.
GEOLOGIA

Das moléculas que são produzidas pelas células destacam-se as essenciais à vida como as TRABALHO DE ALUNOS
proteínas que, como sabes, são constituídas por uma série de aminoácidos e que estão na Portefólios
base do nosso código genético. Trabalhos
Visitas de estudo
A função do DNA, é então a molécula que contém toda a informação da atividade celular e Atividades experimentais

permite obter proteínas (síntese proteica).

cnsala22@gmail.com

Onde se encontra o ÁCIDO

DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA) nas células?

No ser procarionte o DNA encontra-se no citoplasma e no eucarionte no

núcleo, podendo aparecer também DNA nas mitocôndrias (DNA mitocondrial)
e nos cloroplastos (DNA plastidial).

A molécula de DNA nos procariontes é circular e constitui o nucleoide.

http://crv.educacao.mg.gov.br/

No ser eucarionte o DNA está praticamente todo presente no núcleo da

célula.

Constituição do núcleo: Duas membranas, INTERNA e EXTERNA que constitui

o invólucro nuclear e que contém imensos POROS NUCLEARES (permitem a
comunicação com o exterior do núcleo). No interior das membranas existe o
NUCLEOPLASMA (nuclesol) onde se encontram os cromossomas (constituído
por filamentos de DNA e proteínas), formando a CROMATINA. O NUCLÉOLO
são estruturas constituídas por proteínas e ácidos nucleicos (pode existir um
ou dois nucleolos).
 http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/nucleo.html

Composição e Estrutura do
DNA.....................................................

O DNA é um polímero de nucleótidos em dupla hélice.

Quimicamente o DNA é invariável para qualquer ser vivo, o que o

torna universal mas o número, o tamanho da molécula DNA e a
informação contida variam.

Estima-se que o DNA humano meça cerca de 2m e o núcleo das células cerca de 0,5
micrómetro, logo para que cerca de 2m caiba em 0,5 micrómetros é necessário que
o DNA se encontre densamente compactado.

O DNA está associado às HISTONAS que são proteínas específicas muito importantes
pois desempenham o papel de neutralizar as cargas elétricas (o grupo fosfato (ácido
fosfórico) tem carga negativa e a proteína positiva) e dar estrutura que assegura o
compactamento do DNA. Ao DNA associado à Histona dá-se o nome de CROMATINA.
A cromatina no processo da divisão celular condensa-se fortemente e nessa altura
pode-se observar CROMOSSOMAS. Na divisão celular a molécula DNA cria uma cópia
de si e ficam unidas por proteínas que se designam COESINAS, no decorrer do
processo do ciclo celular as coesinas desaparecem ficando restritas num local que se
designa por CENTRÓMERO. Ao conjunto de todos os cromossomas dá-se o nome de
CARIÓTIPO.

O DNA é o suporte molecular da informação genética que coordena toda a atividade

celular e que é transmitida a todas as células-filhas.

O DNA, como se disse anteriormente, é constituído por vários nucleótidos e cada u

destes é composto por : um FOSFATO, uma PENTOSE (DESOXIRRIBOSE) e uma BASE
AZOTADA.

O Fosfato confere características ácidas à molécula, a Desoxirribose é um açúcar q

tem na sua constituição 5 átomos de carbono (C5H10O4), as bases azotadas são 4:
timina e a citosina (ambas em anel simples) - PIRIMÍDICAS e a adenina e guanina
(ambas em anel duplo) - bases PÚRICAS.

Os nucleótidos podem ligar-se por reações de condensação que se designam por

ligações FOSFODIÉSTER, sequencialmente, formando cadeias polinucleotídicas.

Como se ligam os nucleótidos?

O fosfato liga-se ao C3 da pentose e o grupo OH ao C5

A pentose tem 5 carbonos. O carbono 5 liga-se ao grupo fosfato anterior e o carbo

3 ao grupo fosfato seguinte. Sempre na direção 5´->3'
 http://ead.hemocentro.fmrp.usp.br/

A parte lateral da dupla hélice é formada pelos grupo fosfato alternando com a pentose (desoxirribose/açúcar), a
parte central pelas bases ligadas por pontes de hidrogénio.

A espessura de uma molécula DNA é de 2nm o dobro da cadeia polinucleotídica 1nm.

A quantidade de Adenina + Guanina (bases de anel duplo) é sempre igual à de Timina + Citosina (bases de anel
simples)

http://crv.educacao.mg.gov.br/

A Adenina (A) liga-se à Timina (T) por duas ligações de hidrogénio e a Guanina(G) liga-se à Citosina (C) por três
ligações de hidrogénio.

A complementaridade de bases permite que a partir de uma sequência de nucleótidos de uma cadeia se possa determinar a sequência d
outra cadeia.

As cadeias são anti paralelas. Na cadeia do lado esquerdo a extremidade é o C3 (3') e na do lado direito é o C5 (5')

Conceito de GENE
 Gene é a unidade
fundamental da
hereditariedade* (definição
da genética clássica).

É formado por uma

sequência específica de
nucleótidos que contém
uma determinada
informação, corresponde a
um código distinto (por
exemplo: produzir uma
determinada proteína,
controlar uma
característica, como a cor
do cabelo, dos olhos).

Cada gene tem um

determinado número de
nucleótidos e uma
determinada sequência que
contém a informação para
produzir uma proteína ou
uma molécula de RNA e
que está contido no
cromossoma.

Estudos atuais apontam

para cerca de 20.000 a
25.000 genes, nos 46
cromossomas do ser
humano.

Dentro da genética
moderna, o gene é uma

http://pt.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:Gene.png sequência de nucleótidos

do DNA que pode ser
transcrita numa versão de
RNA.

* HEREDITARIEDADE é o
conjuntos dos processos
biológicos que asseguram
que cada ser receba e
transmita informações
genéticas através da
reprodução.

* GENÉTICA (do grego genno;

fazer nascer) é a ciência dos
genes, da hereditariedade e
da variação dos organismos.

A informação genética está

codificada. A sequência de
nucleótidos de um gene
determina a ordem de
aminoácidos da proteína.

http://www.wiley.com/college/pratt/0471393878/student/animations/dna_sequencing/index.html
Com os 4 nucleótidos diferentes no DNA que podem estar presentes um grande número de
vezes e em sequências diferentes, existe uma grande diversidade de moléculas de DNA. O DNA
é ÚNICO para cada ser, daí falar-se da UNIVERSALIDADE E VARIABILIDADE da molécula. A
totalidade do DNA contido numa célula constitui o GENOMA indivíduo.

Replicação do
DNA...................................................................
A MOLÉCULA DE DNA DUPLICA-SE EM 2 EXATAMENTE IGUAIS!

As células antes de se dividirem duplicam o seu DNA,

assegurando o seu património genético ao longo das
gerações.
Como é que o fazem?
Já sabemos que o DNA é constituído por duas cadeias polinucleotídicas que são
complementares (bases) e antiparalelas.

1-Por ação de enzimas as cadeias separam-se, quebrando as pontes de hidrogénio,

em locais específicos.

-A enzima mais importante é a DNA polimerase (promove a ligação entre bases,

através do hidrogénio, liga o fosfato ao açúcar do nucleótido seguinte e corrige
erros).

-A enzima DNA ligase irá promover a ligação entre as cadeias.

2- As cadeias separadas vão servir de molde à formação de uma nova cadeia que
será complementar, utilizando nucleótidos existentes no meio.

3- Forma-se duas novas cadeias que são antiparalelas a cada uma das cadeias que
lhe serve de molde.

A Replicação assegura a conservação do património genético de geração para

geração.

A replicação do DNA é uma replicação SEMICONSERVATIVA, pois formam-se duas

novas cadeias (cópias integrais das cadeias originais) que se irão ligar às cadeias que
lhes deram origem, ou seja, as moléculas formadas são idênticas às originais,
ficando agora cada cadeia com uma parte da cadeia antiga e outra parte da cadeia
formada.

Este modelo de replicação SEMICONSERVATIVA* permite explicar a transmissão

genética e a constante composição do DNA nas divisões celulares.

A hipótese de replicação semiconservativa foi apoiada pelas experiências de

Meselson e Stahl em 1958.
* Chegou-se a pensar que a duplicação do DNA poderia ocorrer por 3 métodos diferentes:
replicação conservativa, dispersiva e semiconservativa. A hipótese de replicação
semiconservativa foi apoiada pelas experiências de Meselson e Stahl em 1958 e é a
atualmente aceite.

As cadeias-filhas de DNA não crescem da mesma forma. A que copia a cadeia 3'-5'
cresce de uma forma contínua e a que copia a cadeia 5'-3' fá-lo em pequenas
porções, de uma forma descontínua.

http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/acidos-nucleicos/acidos-nucleicos-7.php

ATIVIDADE LABORATORIAL PÁG. 23

TRABALHO DE PESQUISA PÁG.24

Animação :http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072943696/student_view0/chapter3/animation__dna_replication__quiz_1_.html

http://sites.fas.harvard.edu/~biotext/animations/replication1.swf

http://issuu.com/casadaciencia/docs/folhetim_dna?e=2843910/1815076 folheto

Composição e Estrutura do
RNA.....................................................
O RNA (ácido ribonucleico) é formado por uma cadeia polinucleotídica. Cada nucleótido possui 4

bases azotadas a: Adenina, Uracilo, Guanina e Citosina, uma pentose chamada de Ribose e um

grupo fosfato . O Uracilo é uma base em anel simples (pirimidina) e liga-se à Adenina por duas

ligações de hidrogénio.
http://portaldoprofessor.mec.gov.br

http://ead.hemocentro.fmrp.usp.br/

http://www.whfreeman.com
 Há 3 tipos de RNA: O Ribossómico (rRNA), O Transportador(tRNA) e o Mensageiro
(mRNA).

Diferenças entre o DNA e o RNA

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico6.php

http://www.hhmi.org/biointeractive/mrna-splicing

https://www.youtube.com/watch?v=NMObWWt_yrc

Síntese de proteica
O Dogma da biologia molecular
O Dogma propõe que existe uma
unidirecionalidade na informação
contida nos genes em que esta
informação genética é
perpetuada através da replicação
do DNA e é traduzida através de
dois processos:

-A transcrição que converte a

informação do DNA em uma
forma mais acessível (uma fita de
RNA complementar);

-e a tradução que converte a

informação contida no RNA em
proteínas.

Este dogma foi proposto pela

primeira vez pelo Francis Crick,
em 1958.

Genericamente pode-se referir que na passagem da linguagem polipeptíca do DNA

para a linguagem polipeptídica das proteínas consideram-se duas etapas
fundamentais:

Transcrição - há transferência da informação contida no gene é copiada para o RNA,

corresponde à sintese de mRNA, por complementaridade de bases.

Tradução- informação contida no RNA mensageiro é traduzida em sequências de

aminoácidos.

O DNA não consegue sintetizar diretamente uma proteína, forma-se uma molécula
de RNA mensageiro que "viaja" do núcleo até ao citoplasma da célula onde se
encontra o ribossoma e a mensagem é transformada numa cadeia polipipédica.
TRANSCRIÇÃO
Como já foi referido o mRNA forma-se no núcleo a partir da informação contida
no DNA e por complementaridade, é a este processo que se dá o nome de
Transcrição. Neste processo, as cadeias do DNA se separam e uma serve de
molde para o RNA, enquanto a outra fica inativa. Ao fim da transcrição, as
cadeias que foram separadas voltam a unir-se.

Para que ocorra a transcrição é necessário a ação de uma enzima que catalisa o
processo, a RNA polimerase.

O mRNA, formada a partir do molde de uma das cadeias do DNA, é polimerizado

no sentido 5´-3´e as bases ligam-se por complementaridade (a Timina é
substituída pelo uracilo e liga-se à Adenina).

A Transcrição inicia-se numa sequência especial quando a DNA polimerase se liga a uma das
extremidades do DNA designada por PROMOTOR (zona inicial do gene) . Neste local, existe um
sítio de iniciação, com a primeira base a ter transcrita. O processo é iniciado quando a
polimerase do DNA se liga a uma das extremidades do DNA.

ETAPAS

1 – Reconhecimento da cadeia molde de DNA

O DNA e as polimerases do RNA (enzimas catalisadoras da reação) estão livres na célula e

podem se encontrar ao acaso, porém a transcrição só tem início quando a enzima encontra e
liga-se fortemente ao sítio promotor. Quando isso acontece, a dupla-hélice é desenrolada e as
fitas são separadas.

2 – Início da transcrição

A RNA polimerase ligada à região promotora inicia o processo de transcrição, promove a

separação pontual das cadeias e inicia-se a transcrição da informação, formação do RNA a
partir de nucleótidos livres na célula e faz-se sempre na direção 5´-3´.

3 – Alongamento

À medida que vai sendo fabricado o RNA mensageiro, liberta-se da cadeia-molde de DNA e o
DNA já transcrito enrola-se quase imediatamente, voltando ao seu estado inicial (dupla
hélice). A este processo, dá-se o nome de Elongação

curiosidade: A cadeia de RNA produzida é simples e livre. Cerca de 40 nucleótidos podem ser
produzidos por segundo, a uma temperatura de 37ºC em bactérias.

4 – Finalização
O RNA polimerase percorre a cadeia e transcreve o DNA em RNA até encontrar a sequência de
término, que contém bases específicas que determinam o fim da transcrição.
Quando a RNA polimerase encontra a sequência de terminação, o RNA para de ser transcrito. A
partir desse momento, nenhuma outra base azotada é incorporada ao RNA. Neste momento,
liberta-se uma molécula de RNA e imediatamente a molécula de DNA se enrola
completamente. A sequência de DNA que contém os genes sinalizadores do término é
chamada de região terminação.

O RNA polimerase percorre a cadeia e transcreve o DNA em RNA até encontrar a sequência de
término, que contém bases específicas que determinam o fim da transcrição.

Forma-se o RNA percursor ou pré-mRNA (transcrito primário) que vai sofrer uma série de
transformações, maturação, dependendo do tipo de RNA, antes de sair do núcleo, isto nas
células eucarióticas. Nas células procarióticas não há fase de maturação.

Nos seres eucariontes cada gene no DNA contém sequências de nucleótidos que não codificam
informação para a síntese de proteínas, designados por INTRÕES e que serão removidos antes
da molécula passar para o citoplasma. As porções que contém a informação para a síntese das
proteínas designam-se por EXÕES permanecem na molécula e sairão do núcleo pelos poros da
membrana nuclear. Ao processo da remoção dos intrões, dá-se o nome de MATURAÇÃO,
PROCESSAMENTO OU SPLICING.

retirado do manual Terra, Universo de Vida - PORTO EDITORA

Exemplo de pergunta de
exame......................................................................................................

As bactérias possuem milhares de genes, entre os quais se encontram os que codificam as

proteínas enzimáticas, nomeadamente as que inactivam ou destroem os antibióticos. A
síntese enzimática ocorre ao nível________e neste processo não existe_____ do RNAm.

a) dos ribossomas (...) processamento

b) do RER (...) transcrição
c) do DNA (...) processamento
d) do material genético (...) transcrição

Os seres procariontes não têm fase da maturação, ou processamento, logo não existe
transcrição, o que exclui a b) e c). A síntese proteica deriva da molécula de DNA, mas é o RNA
que a produz, exclui a c).

.............................................................................................................................................

Biologia - Síntese de Proteínas

O processo de TRADUÇÃO
A tradução consiste na descodificação da mensagem contida em mRNA para produzir uma
proteína.

Relembrando: Uma proteína é constituída por mais de 100 a.a. unidos por ligações peptídicas.
Nos seres vivos existem 20 tipos de a.a. diferentes.

Estes a.a. são formados pelos 4 nucleótidos (RNA) - Uracilo, Adenina, Citosina e Guanina.
Como deves imaginar só com estes 4 nucleótidos, combinando todas as bases, daria apenas
para codificar 4 a.a. diferentes. (4x1)

Com 2 nucleótidos podem ser codificados 16 a.a. (4x4)

Com 3 nucleótidos podem ser codificados 64 a.a. (4x4x4).

Se o código consistir numa sequência de 3 nucleótidos é mais que suficiente para produzir os
20 tipos de a.a. diferentes. E é na verdade o sistema utilizado pelos seres vivos. Três
nucleótidos sequenciais constituem o TRIPLETO, que é a mais pequena unidade que permite a
codificação de um a.a.

Cada tripleto do RNA mensageiro que codifica um determinado aminoácido, ou que determina
o início ou fim da síntese, dá-se o nome de CODÃO ou CODOGENES. A sequência destes codões
dá origem a uma proteína nos ribossomas (associados ao retículo endoplasmático nos seres
eucariontes).
 Molécula de DNA (Ilustração: The Science Creative Quarterly / Jane Wang -
https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_code
http://scq.ubc.ca)

Esta tabela mostra os codões e os seus respectivos aminoácidos e também os codões de

terminação (stop) e de iniciação (AUG - Met - codão de iniciação).

http://www.essaseoutras.xpg.com.br/tabela-do-codigo-genetico-universal-com-codons-de-rnam-aminoacidos/tabela-do-codigo-

genetico-universal/

Etapas da Tradução

INICIAÇÃO

1- o mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no codão iniciador (AUG) com o

anticodão do tRNA (UAC- metionina - quase todos os peptídeos começam pela metionina). A
subunidade maior (ou grande), liga-se com a subunidade menor (ou pequena)- o ribossoma
está funcional

ALONGAMENTO

Na subunidade maior existem dois locais importantes na síntese de proteínas; o local P onde o
tRNA se encontra ligado à metionina; o local A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão
complementar seguinte e o local E que corresponde ao local da saída do tRNA.
O anticodão seguinte, que transporta o segundo a.a. liga-se por complementaridade ao
segundo codão e a metionina estabelece-se a primeira ligação peptídica com este. O
ribossoma avança 3 bases e repete-se todo o processo ao longo do mRNA até se sintetizar a
proteína.

FINALIZAÇÃO

Quando o ribossoma chega ao codão de finalização (de terminação, ou stop) e por

complementaridade o reconhece, termina a síntese proteica. Os codões de terminação (UGA,
UAG ou UAA), não têm no tRNA correspondentes e por isso a síntese termina. A cadeia
polipeptídica (proteína) desprende-se e as subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de
novo.

A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida por mais que um ribossoma levando à
formação de mais que uma proteína igual.

http://wikiciencias.casadasciencias.org/index.php/Tradu%C3%A7%C3%A3o

Tabela resumo:

A síntese proteica é um processo complexo em que intervêm:

Intervenientes Funções

moléculas produzidas no núcleo das células eucarióticas e que

mRNA transportam a informação (síntese da proteína), contida no gene, para o
citoplasma
funciona como interprete da mensagem do mRNA. Ele seleciona e
tRNA
transfere os aminoácidos para os ribossomas
Aminoácidos unidade básica dos peptídeos
Ribossomas organito celular onde ocorre a tradução da mensagem
Enzimas catalisam as reações
ATP transferem a energia

Na síntese proteica existem duas características importantes a amplificação e rapidez.

A amplificação porque várias moléculas de mRNA podem ser produzidas a partir do mesmo
gene e a mesma mensagem pode ser traduzida por vários ribossomas.

A rapidez porque tudo se passa com relativa rapidez. Por exemplo uma célula percursora de
uma hemácia pode sintetizar a hemoglobina, constituída por 140 a.a. em apenas 2 a 3
minutos.
Principais características do código genético

- Cada aminoácido é codificado por uma sequência de nucleótidos do RNAm – CODÃO

- Universalidade: Em todos os seres vivos existe uma linguagem comum a todas as células, o
código genético. A um determinado codão corresponde o mesmo aminoácido na maioria dos
organismos.

Existem algumas exceções quando se consideram reinos diferentes de seres vivos, que é o
caso das paramécias (protozoário ciliado) em que o UAA e UAG, não são codões de finalização
mas codificam o a.a. glutamina.

- Redundância: existem vários codões que podem codificar o mesmo aminoácido.

- Não ambiguidade: um determinado codão não codifica dois aminoácidos diferentes, codifica
apenas um e um só a.a.

- O terceiro nucleótido de cada codão não é tão específico comos os dois primeiros - Por
exemplo o o a.a. arginina pode ser codificado pelos codões CGU, CGC, CGA e CGU.

- Codões de finalização (ou stop): os tripletos UAA, UAG e UGA quando ‘lidos’ pelo complexo
de tradução (ribossomas) indicam a interrupção do processo, e a proteína é libertada.

- Codão de iniciação: o tripleto AUG que codifica o aminoácido metionina, é responsável pelo
sinal de início da tradução.

................................................................................................................................................

Quando o mRNA passa para o citoplasma será desencadeada a formação de uma proteína
específica e correspondente, num processo chamado de tradução do código genético.

Cada tripleto de ligação das bases do DNA correspondem, como já foi referido, a um codão
de RNA mensageiro e a cada codão corresponde um ANTICODÃO do RNA transportador (tRNA)
relacionado a um aminoácido desse anticodão. Por exemplo o codão do mRNA (UUU) terá
como anticodão do tRNA o (AAA), relacionado com a Lisina (aminoácido).
http://www.youtube.com/watch?v=1WcsuN8jM7M&list=PL5F0ABC2582E52309

Tradução - Síntese Protéica

http://lms.ead1.com.br/webfolio/Mod3921/mod_dogma_central_da_biologia_molecular_v2.pdf

http://biomed-molecular.blogspot.pt/2012/06/dogma-da-biologia-molecular.html

http://www.youtube.com/watch?v=TKPf_CRJo60#at=23 replicação

http://www.ufv.br/dbg/labgen/caderno1.htm exercícios, ver

http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Nucleot%C3%ADdeos&lang=3

http://www.hhmi.org/biointeractive/browse?&field_bio_bio_series[0]=24143

http://www.youtube.com/watch?v=tZcsTfKtEYo - A SÍNTESE DE PROTEÍNAS

http://www.accessexcellence.org/RC/VL/GG/gene2.php

http://www.not1.com.br/dna-e-rna-diferencas-funcoes-codigo-genetico-propriedades/

http://professor-adelson.blogspot.pt/2012_10_01_archive.html
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