UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ

INSTITUTO CIÊNCIAS DA SAÚDE

FACULDADE DE FARMÁCIA

Portaria 344
12 de maio de 1998

Seminário como pré-requisito de avaliação da disciplina Programa de

Integração Acadêmico Profissional.
Orientador/Preceptor: Luís Carlos Reis
Discente: Rayssa Xavier Pereira
Portaria 344
Substâncias
12 de maio de estão
1998 distribuídas em
listas

1 2 3 4
Legislação nacional sobre o Diferentes formas de
comércio de medicamentos como devem ser
sujeitos a controle especial prescritas e dispensadas
Guarda e Responsabilidade

As substâncias sujeitas a Sob a responsabilidade do Sua dispensação deve ser

controle especial devem ser farmacêutico. feita exclusivamente por
guardados sob chave ou farmacêuticos
outro dispositivo que
ofereça segurança.
Análise do Receituário

O farmacêutico só pode aviar ou O Receituário deve estar legível, com

dispensar os medicamentos a qtd. escrita em algarismos arábicos
quando todos os itens da receita e por extenso, sem emenda ou
e da Notificação de Receita rasura. Também devem constar o
estiverem devidamente nome e o endereço do paciente e
preenchidos data de emissão.
Principais Tipos de Receituário
1. Documento que autoriza a
dispensação de
medicamentos das listas
A1, A2 E A3

2. Limite de prescrição: 5
Amp. Ou p. Tratamento de
30 dias

3. Válida por 30 dias.

Principais Tipos de Receituário
1. Documento que autoriza a
dispensação de
medicamentos das listas B1,
B2

2. Limite de prescrição: 5
Amp. Ou p. Tratamento de
30 dias / (Sibutramina 60
dias).

3. Válida por 30 dias.

Principais Tipos de Receituário
1. Documento que autoriza a
dispensação de
medicamentos das listas C2
Retinóides Sistêmicos.

2. Limite de prescrição: 5
Amp. Ou p. Tratamento de
30 dias.

3. Válida por 30 dias.

Principais Tipos de Receituário
Notificação de Receita
Talidomida
1. Documento que autoriza a
dispensação de
medicamentos das listas C3
(TALIDOMIDA).

2. Tratamento para 30 dias.

3. Válida por 20 dias.

Principais Tipos de Receituário
1. Documento que autoriza a
dispensação de
medicamentos das listas C1,
C5 (Anabolizantes) e
adendos

2. Limite de prescrição: 5
Amp. Ou p. Tratamento de
60 dias

3. Válida por 30 dias.

REFERÊNCIAS
BRASIL. Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. Portaria nº
344 de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias
e medicamento sujeitos a controle especial. Diário Ofcial da União, Brasília,
1º fev. 99.

BRASIL. Lei nº 13454, de 23 de junho de 2017. Autoriza a produção, a

comercialização e o consumo, sob prescrição médica, dos anorexígenos
sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol. Diário Ofcial da União,
Brasília, 26 jun. 17.

BRASIL. Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. Portaria nº

6 de 29 de janeiro de 1999. Aprova a Instrução Normativa da Portaria SVS/MS
nº 344 de 12 de maio de 1998 que institui o Regulamento Técnico das
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Ofcial da
União, Brasília, 1º fev. 99.
Origada pela
Atenção!